Espectrofotómetro de Arreglo de Diodos

Espectrofotómetro de arreglo de diodos  El detector de arreglo de diodos (diode array) fue introducido a mediados de los años1970. Es una variación de los detectores de la región ultravioleta. El desarrollo de los los dete detect ctor ores es que que cuen cuenta tan n con con arre arregl glo o de diod diodos os es un gran gran avan avance ce en la espectrofotometría !. "oseen un nuevo sistema óptico e introducen el concepto de integración total del detector# microprocesador y procesamiento de datos. $a %ase del funcionamiento de los espectrómetros de arreglo de diodos es simple& el 'a de radiación que 'a atravesado la columna cromatografía# es dispersado por medio de una red de difracción fia# siendo recogidas simult*neamente todas las longitudes de onda dispersadas mediante una matri de fotodiodos. tili tilian an una una óptic óptica a inver invertid tida a resp respec ecto to del del conve convenc ncion ional al&& +oda la lu de la fuen fuente te atraviesa la muestra# y luego es dispersada# en lugar de una ranura de salida# tiene en el plano focal un dispositivo que integra en un pequeño circuito varios cientos de detectores tipo fotodiodo de silicio. El n,mero de elementos varía actualmente entre - y 09-# siendo los m*s comunes /1 y 10 elementos. Este detector se compone de una serie de diodos fotosensi%les lado a lado y aislados unos de otros en forma de capas m,ltiples s*ndic'. 2ada diodo tiene un espesor muy pequeño y la salida de cada cada uno uno se pued puede e escan escanea earr# almac almacen enar ar y poste posterio riorme rment nte e proce procesa sada dass por por un ordenador en un numero de maneras diferentes. $as principales ventajas del arreglo de fotodiodos son& "ara o%tener un espectro no se necesita mover ning,n elemento. $os espectros se o%tienen casi de forma instant*nea. Es particularmente importante cuando no 'ay información disponi%le de las a%sortividades molares a diferentes longitudes de onda. Est* relacionado con la purea m*3ima# ayuda a decidir que pico representa un solo compuesto# o si es un pico de compuestos. "re "resen senta la desventaja de ser ser meno menoss sens sensi% i%le le que que la dete detecc cció ión n por  por  ultravioleta convencional.

Fundamento de la Turbidimetría y Nefelometría

$a +ur%idimetria y la 4efelometría# se %asan en el 'ec'o de que la formación de inmunocompleos solu%les# con un tamaño de 10005 6 va acompañada por un aumento proporcional de la lu difractada y en consecuencia una disminución de la lu transmitida  (Ecuación de 8ayleig'). nmunotur%idimetria o +ur%idimetria& mide la disminución de la intensidad de la lu transmitida  a 10: de%ida a la difracción producida por los compleos inmunes formados. $a disminución de la intensidad de lu (aumento de ;%sor%ancia) es proporcional a la concentración de analito presente. 4efelometria cuantifica la lu difractada 'acia un detector en determinados *ngulos (normalmente 90:). $a misma aumenta proporcionalmente al n,mero y tamaño de los inmunocompleos formados. 8esulta evidente que la naturalea de la reacción inmunoquímica es la misma y lo que los diferencia es el principio de detección empleado.

2aracterísticas instrumentales para la +ur%idimetría y 4efelometría. < =e usa para especies de alta concentración# como para el control de calidad en agua# control químico de su tratamiento y determinación de iones sulfato en ella. < +iempo real < ;lta precisión < >?todo de medición infrarroo < >edición de lu transmitida y lu difundida < >emoria de los valores m*3imo y mínimo < 2ali%ración de 0 y 100 4+ < 2arcasa compacta resistente a golpes < @escone3ión autom*tica (a los / min.)