Las otras propiedades fsicoquímicas que se revisan son: - pH: empleando un pHmetro digital, solución Buer y agua ionizada. - orcenta!e de arena. - " de #ólidos y Líquidos: empleando el instrumento llamado retorta - $ureza. %iltrado &', mediante un %iltro rensa. - &lcalinidad del %iltrado ()*. - &lcalinidad del %iltrado (+)*. - &lcalinidad del Lodo (m*. - +B (ruea de azul de +etileno*.
Ensayo con azul de metileno (MBT) (Ibrahin Torrealba) !etivo La capacidad de azul de metileno de un lodo, es el indicador de la cantidad de arcillas reactivas (entonita comercial y/o en sólidos per)orados* per)o rados* presentes en 0l. 1sta pruea provee una estimación de la capacidad total de intercamio de cationes de los sólidos (arcillas* de un lodo. 1sta capacidad se suministra usualmente en t0rminos de peso (mili equivalentes de 2idrogeno por cada 344 gramos de arcilla*. La capacidad de azul de metileno y la capacidad de intercamio de cationes no son totalmente iguales5 normalmente la primera es un poco menor que la capacidad real de intercamio de cationes. La solución de azul de metileno se adiciona a la muestra de lodo (que 2a sido acidifcado y tratado con peró6ido de 2idrógeno* 2asta que se oserva saturación por la )ormación de un 2alo de tinta alrededor de una gota de la suspensión de sólidos colocada sore papel de fltro. 7on 7o n )rec )recue uenc ncia ia los los lodo lodoss co cont ntien ienen en sust sustan anci cias as,, adem8 adem8ss de las las arci arcill llas as reactivas que asoren el azul de metileno. 1l pre-tratamiento con peró6ido de 2idrogeno tiene como propósito evitar el e)ecto de materiales org8nicos como lignosul)onatos, lignitos, polímeros celulósicos, poli acrilatos, etc0tera.
9nidad l/l 1!emplo 717 ; meq/mL de 3 ?g/m@ * 1quipo %rasco 1rlenmeyer de =;4-mL Aeringa 34-mL (sin agu!a* $os pipetas de 3-mL 7ilindro graduado de =;-mL arilla agitadora 7alentador el0ctrico &gua destilada #olución de azul de metileno (@.>C g/L5 3 mL 4.43 meq* #olución peró6ido de 2idrógeno @" #olución 8cido sul)Drico ;E apel de fltro &' •
rocedimiento 3. Fecoger una muestra de . Fetirar el )rasco del calentador y diluir la mezcla a ;4 mL con agua destilada. $e!ar en)riar la mezcla. . &gregar a la mezcla 4.; mL de solución de azul de metileno. I. &gitar el contenido del )rasco 1rlenmeyer durante unos =4 segundos. 34. rans)erir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de fltro. 33. &gitar la mezcla durante = minutos. 3=. rans)erir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de fltro. 3@. Fegistrar el volumen de solución de azul de metileno usada para llegar al punto fnal. 3C. 7alcular el 717 del azul de metileno. 717, meq/mL del
CONTENIDO DE ARENA
!etivo $eterminar el contenido de arena de un C micras. 9nidad " en volumen 1!emplo &rena 4.=; " en volumen 1quipo uo de contenido de arena 1mudo que corresponde al tamiz amiz malla =44 rocedimiento 3. Fecoger una muestra de . 7olocar la parte anc2a del emudo por encima del tamiz e invertir lentamente el tamiz y el emudo, poniendo la punta del emudo dentro de la oca del tuo de contenido de arena. . Fociar el tamiz con
ACAINIDAD (DE!INICI"N)# #ean: +) &lcalinidad, al anaran!ado de metilo, del fltrado ) &lcalinidad, a la )enol)taleína, del fltrado m &lcalinidad, a la )enol)taleína, del lodo La alcalinidad se considera como el poder 8cido-neutralizante de una sustancia. 1n un lodo, la pruea puede realizarse directamente en 0l (m* o en el fltrado (+) y ) *. Los resultados otenidos pueden usarse para estimar la concentración de los iones 2idro6ilo (H-*, caronato (7@ -=*, y icaronato (H7@- * en el lodo, y que son responsales directos de las alcalinidades del fltrado y del lodo.
La alcalinidad es tan importante como saer su origen. &sí, aquella que provenga de los iones 2idro6ilo se considera en0fca (pues proporciona, sin otros e)ectos negativos, un amiente alcalino, no corrosivo y propicio para el uen desempeo de algunos aditivos del lodo*5 por el contrario, la alcalinidad aportada por los iones caronato y icaronato se considera daina, pues dic2os iones a)ectan negativamente la )uerza gel y el fltrado de lodo sin permitir acciones correctivas mientras sigan presentes. Los iones caronato y icaronato se pueden remover del lodo mediante la adición de 2idró6ido de calcio, que convierte los iones icaronato en iones caronato, precipit8ndolos como caronato de calcio insolule, su presencia en el lodo se dee comDnmente a la contaminación del agua del lodo con 7=, contenido en muc2as de las )ormaciones per)oradas.
Alcalinidad# odo base a$ua !etivo $eterminar la alcalinidad (m * de un lodo ase agua . 9nidad mL 1!emplo m 3.= mL de 4.4=E (E/;4* solución de 8cido sul)Drico 1quipo lato de titulación Aeringa @-mL (sin agu!a* ipeta ;-mL arilla agitadora 7ilindro graduado ;4-mL (=;4-mL para lodos de cal* 4.4=E (E/;4* solución de 8cido sul)Drico #olución indicadora de )enol)taleína &gua destilada rocedimiento 3. Fecoger una muestra del
ACAINIDAD# !ITRADO (% ! &M! ) !etivo $eterminar las cantidades de iones solules que contriuyen a la alcalinidad en un . 7ontinuar dosifcando con la solución de 8cido sul)Drico 2asta que el color camie de naran!a a rosado salmón. . Fegistrar la cantidad total de solución de 8cido sul)Drico usada, incluyendo la cantidad del ensayo ) , como valor +). I. 7alcular la concentración de iones de 2idro6ilo(H- *, caronato (7@ -=*, y icaronato (H7@- * usando la tala siguiente. 78lculos de concentración. 9sar estos c8lculos para los iones de 2idró6ido (H- *, caronato (7@ -=*, y icaronato (H7@- * en C 6 Nm - ( ) 6 %O *P
MEDICI"N DE 'ICOIDAD %TICA * A%ARENTE (uis +ose) htt,#&&---.academia.edu&/01/213&%ro,iedades4de4los4!luidos4de4 %er5oraci6C76B7n
También llamado viscosímetro de indicación directa o medidor V-G, instrumento utilizado para medir la viscosidad y la resistencia de gel de un lodo de perforación. El viscosímetro de indicación directa es un instrumento compuesto por un cilindro giratorio y una plomada. ay dos velocidades de rotación, !"" y #"" rpm, disponibles en todos los instrumentos, pero algunos tienen # velocidades o velocidad variable. $e llama %de indicación directa% por&ue, a una velocidad dada, la lectura del dial es una viscosidad en centipoise verdadera. 'or e(emplo, a !"" rpm, la lectura del dial )*++ seg+ es una viscosidad verdadera. os parmetros reológicos del modelo plstico de /ing0am se calculan con facilidad a partir de las lecturas del viscosímetro de indicación directa1 'V )en unidades de cp 2 #"" dial - !"" dial y 3' )en unidades de lb4+"" pie 5 2 !"" dial - 'V. a resistencia de gel también se lee directamente como lecturas de dial en las unidades de campo de lb4+"" pie 5.
7. %R8EBA DE ABORATORIO 'ICOIMETRO !ANN OB+ETI'O# +1$'7'E $1 '#7#'$&$ %&EE F71$'+'1E 3.F1&F&F 9E L$ 7E L&# +'#+&# 7&F&71F'#'7&# +&# 9E 1M1E$1$F $1 B1EE'& 7E%F+1 #1 'E$'7&F& 1E L&BF&F' =.
+1$'F $1E#'$&$ & L# L$# @. +1$'F '#7#'$&$ 7E '#7#'+1F %&EE 3* F71$'+'1E &F& L& $11F+'E&7'QE $1 L& '#7#'$&$ &&F1E1,L& '#7#'$&$ LR#'7& S 1L 9E 71$1E1 3. 7olocar la muestra reci0n agitada dentro de un vaso t0rmico y a!ustar la superfcie del lodo al nivel de la línea trazada en el manguito de rotor. =. 7alentar o en)riar la muestra 2asta 3=4T% (CIT7*. &gitar lentamente mientras se a!usta la temperatura. @. &rrancar el motor colocando el conmutador en la posición de alta velocidad, con la palanca de camio de velocidad en la posición m8s a!a. 1sperar que el cuadrante indique un valor constante y registrar la indicación otenida a G44 F+. 7amiar las velocidades solamente cuando el motor est8 en marc2a. C. &!ustar el conmutador a la velocidad de @44 F+. 1sperar que el cuadrante indique un valor constante y registrar el valor indicado para @44 F+. ;. iscosidad pl8stica en centipoise indicación a G44 F+ menos indicación a @44 F+ G. unto 7edente en l/344 pies = indicación a @44 F+ menos viscosidad pl8stica en centipoise . >. iscosidad aparente en centipoise indicación a G44 F+ dividida por =. =* F71$'+'1E &F& L& $11F+'E&7'QE $1L 1#%91FU $1 V1L 3. &gitar la muestra a G44 F+ durante apro6imadamente 3; segundos y levantar lentamente el mecanismo de camio de velocidad 2asta la posición neutra. =. &pagar el motor y esperar 34 segundos. @. oner el conmutador en la posición de a!a velocidad y registrar las unidades de de
Feducción de La concentración de sólidos en el lodo se dee reducir para así disminuir la . 1sto se puede lograr )8cilmente por alguno de los siguientes m0todos: 7on el uso de equipos de control de sólidos efcientes (muy a menudo la opción pre)erida* ó, or dilución de volumen total de lodo con la adición de
%8NTO DE CeDENCIA DE O ODO(+oser) 9Nota# No se si es Cedencia o Cadencia busca de todos modos cadencia y ,ro5undiza esa mierda me dio -eba se$uir buscando no me car$an las ,,t de linshare)
1l punto de cedencia (S* es la Wresistencia al
del unto de 7edencia, S curre de )orma WnaturalX cuando se presenta la
de unto de 7edencia
1l punto de cedencia puede ser reducido ya sea por medio de un tratamiento químico o mec8nico: ratamiento
químico: La dispersión, la de )loculación o el adelgazamiento, neutralizar8n las )uerzas de atracción ratamiento
mec8nico: 1l uso de su)iciente equipo de control de sólidos es el m0todo pre)erido. ami0n podría lograrse por dilución pero 0sta puede a)ectar al resto de las propiedades del
de +edición del unto 7edente: iscosímetro. unto 7edente, ls/344 pie = Lectura a @44 F+ Yiscosidad l8stica
OCAR MAITA
MEDICI"N DE E!8ER:O DE ;E La ti6otropía es la propiedad demostrada por algunos
1quipo de +edición de la %uerza gel (iscosímetro* 3 &gitar la muestra a G44 F+ durante apro6imadamente 3; segundos y levantar lentamente el mecanismo de camio de velocidad 2asta la posición neutra. = &pagar el motor y esperar 34 segundos. @ oner el conmutador en la posición de a!a velocidad y registrar las unidades de de
C Fepetir las etapas 3 y =, pero de!ar un tiempo de 34 minutos y luego poner el conmutador en la posición de a!a velocidad y registrar las unidades de de
