PRUEBA E N BOTELLAS Las pruebas de cianuración en botellas son efectuadas para obtener información preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de lixiviación tales como el NaCN,CaO; así mismo se puede predecir el porcentaje de recuperación en Au y Ag que podamos obtener. El tamaño del mineral que será utilizada en la prueba, es reducido hasta una granulometría de ¼”. Este material se homogeniza y cuartea, de aquí se toman muestras para la prueba de cada botella y para análisis de cabeza y granulometría. En el proceso de cianuración se usa cal, que sirve para neutralizar la acidez del mineral y consecuentemente evitar la formación de gas cianhídrico. El constituyente importante del reactivo es su propia alcalinidad, la que debe determinarse en términos de CaO. En Pierina, toda cal que llega es analizada por cal útil, el porcentaje mínimo que se exige es de 65.0 %. A pH menores de 10 las reacciones son las siguientes:
NaCN + H 2O NaCN
+
CO 2
+
--------
NaOH
H2O- ------- HCN
+ HCN (gas)
+ NaHCO 3
Debemos tener en cuenta que un exceso de alcalinidad puede retrasar la velocidad de disolución del oro, especialmente si el mineral es un sulfuro. El oro se disuelve con el NaCN de la siguiente manera:
4Au + 8NaCN +O 2 + H2O -----------
4Au(CN) Na + 4 NaOH 2
Toda prueba se realiza por duplicado, los parámetros ya establecidos en las pruebas son:
Porcentaje de sólidos : 40% (dilución :1.5) CN: 500 ppm Tiempo de agitación : 72 horas Pesar 2300 g de mineral y le adicionamos en una botella. L/S = 1. : L = 1.5 (2300) = 3450 Medimos el pH natural (pH=7.5), luego adicionamos cal hasta llevarlo a un pH = 10.5. Adicionamos NaCN, con una concentración de 500 ppm de CN-; 500 ppm CN- (49/26) = 942.3 ppm de 0.942 g/lt * 3.45 lt = 3.25 g
NaCN
de
NaCN
Luego ponemos a girar las botellas sobre los rodillos, controlando el cianuro consumido y el necesario para mantener 500 ppm de CN- en la solución. Los controles se hacen a las 2, 4, 8, 24, 48 y 72 hora; cada control se hace de la siguiente manera:
Tomamos 20 ml de solución cianurada, filtramos, analizamos por Au, Ag y cianuro libre; titulamos 10 ml de muestra con AgNO3, usando rodanine como indicador.
La reacción que se va a formar es la siguiente:
AgNO3 + 2 NaCN
----------
Na(CN) Ag + NaNO 3 2
Titulador de AgNO 3 Concentración 2.17 0.217 0.0217
de
AgNO 3
Rango
g/l g/l g/l
=
VAgNO3
detección
250 25 2.5
Si se usa menos de 5 ml de la solución titulante final, se vuelve hacer el análisis volumétrico siguiente concentración mas baja de titulador de de 50 ml de titulador para identificar el punto concentración más alta de titulador de AgNO3.
NaCN (ppm)
de
(ppm)
2500 250 25
– –
para identificar el punto de la muestra, usando la AgNO3. Si se requiere más final, usar la siguiente
gasto (ml) * Conc. AgNO3 (g/lt) V muestra (ml)
*
577
CN- (ppm) = NaCN (ppm) 1.884 Por ejemplo si en el primer un gasto de 6.2 ml de AgNO3
control ( 2 horas )
El NaCN libre (ppm) = (6.2 * 2.17 * 577) / 10 = 0.776 * 3.45 = 2.67 g de NaCN El NaCN
compensado será
3.25 – 2.67
=
0.58 g
al
titular
776.29
de
tenemos
ppm
NaCN
El procedimiento es el mismo para los otros controles, sumando las adiciones y las extracciones de NaCN, se obtiene por diferencia el consumo obtenido, como se ve en cuadro que sigue:
NaCN Inicial 2 horas 4 horas 8 horas 24 horas 48 horas 72 horas
3.25 0.58 0.63 0.58 0.83 0.58
g g g g g g
ADICIONADO
20 ml 20 ml 20 ml 20 ml 20 ml 3450 ml
con con con con con con
776 760 776 700 760 776
NaCN
REMANENTE
ppm ppm ppm ppm ppm ppm
0.0155 0.0152 0.0155 0.0140 0.0152 2.67 g
------------6.45 g Consumo: 6.45 – 2.74 = 3.71 g de NaCN Consumo de NaCN por tonelada de mineral
g g g g g
---------------2.74 g
=
3.71 * 1000 2300
= 1.6 Kg / TM
De forma similar se hace para los cálculos de consumo de cal. Hasta aquí corresponde a lo que es consumo de reactivos, luego se procede a calcular el porcentaje de extracción de los valores (Au y Ag).
De las muestras que sacaron en cada control de la prueba; estas se mandaron a analizar por Au y Ag y en base a estos datos se calcula las extracciones por soluciones, a la par con estos datos también se calcula las extracciones por sólidos tanto como para cabeza ensayada como cabeza calculada.
Tiempo ( horas )
ensayes ( ppm ) Au
Ag
0 2
0.00 1.31
0.00 4.11
4 8
1.57 1.84
5.25 6.90
24
2.14
9.11
48
2.22
10.68
72
2.28
11.61
El cálculo para las extracciones por soluciones es el siguiente; tomando como ejemplo el caso para el Au (para el pimer control 1.31 ppm).
CABEZA
ENSAYADA : 4.04
g/t
{ [ ( 1.31 * 3450 ) / 2300
RESIDUO ENSAYADO: 0.68 g/t
] /
4.04
}*100
=
48.6 %
de
extracción
De forma similar se calcula las extracciones para los otros ensayes y se va llenando el cuadro siguiente: EXTRACCION % Au
Ag
0.0 48.6 58.3 68.3 79.5 82.4 84.7
0.0 14.9 18.7 24.5 32.3 37.7 41.0
Cabeza calculada
La obtenemos a partir del último ensaye de solución (72 horas), del residuo ensayado y la dilución.
( 2.28 * 1.5 ) +
0.68
=
4.10 g/t
La extracción es calculada de la siguiente manera: [ 1 – ( 0.68 / 4.10 ) ] * 100 = 83.4 % De
igual
forma
se
hace
con
la
cabeza
ensayada.
Cinética de extracción
Aquí podemos observar respecto al tiempo
como
va
progresando
nuestras
extracciones
CINETICA DE RECUPERACION
100 90 80 n ó i c c a r t x E %
70 60 50 40 30 20 10 0 0
10
20
30
40
50
Tiempo Lix.(Hr)
Au
Ag
60
70
80
con
