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PRACTICA # 7
“SISTEMA LIQUIDO DE TRES COMPONENTES”
1.
OBJETIVO
1
Const Constru ruir ir en for forma ma ex expe peri rime menta ntall la cueva cueva bino binoda dall (o curv curvaa de de solu solubi bililida dad) d) y la lass líneas de unión para el sistema ternario: cloroformo, agua y ácido acético
!
"nte "nterp rpre reta tarr el diag diagra rama ma de de fases fases de de un sist sistem emaa tern ternar ario io,, apli aplica cand ndo o la regl reglaa de las las fases
2.
FUNDAMENTO TEORICO
#n un sistema en e$uilibrio e$uilibrio el potencial potencial $uímico de cada componente debe ser el mismo en cual$uier parte del sistema %i &ay varias fases presentes, el potencial $uímico de cada componente (sustancia) debe tener el mismo valor en cada fase, en la $ue se encuentre el componente #xisten sistemas de un componente y varios componentes, entre estos pueden existir una o varias fases %e puede &acer una generali'ació generali'ación n referente referente al nmero de fases $ue puede coexistir coexistir en un sistema llamada regla de las fases #sta regla fue deducida y demostrada por *illard +ibbs y está dada por la siguiente ecuación: -C./0!
(1)
onde: - +rados de 2ibertad (arian'a) / - 3mero de /ases en el sistema C - 3mero de Componentes 1
- 3me 3mero ro refe referi rido do a las las va vari riab able less de pres presió ión n y temp temper erat atur uraa
2a regla de las fases nos proporciona un adecuado control de ideas acerca de los e$uilibrios entre fases en sistema más complicados Página 1
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#n un sistema sistema lí$uido de tres componentes componentes (C - 4) de acuerdo a la regla de las fases la varian'a del sistema será:
-C./0!-45/0!-6./
(1)
%i se fi7an la presión y la temperatura la varian'a será:
-4./
(!)
e modo $ue el sistema tendrá como máximo dos grados de libertad, $ue representan a las variables de composición relacionadas mediante la siguiente ecuación:
81 0 8! 0 84 - 1 (4) #s decir, $ue si variamos dos de las tres variables de composición, automáticamente la la tercera es fi7ada %i existen ! fases lí$uidas el sistema el sistema será monovariante, es decir $ue si se llega a variar cual$uiera de las composiciones, las composiciones de las soluciones con7ugadas en el sistema $uedan automáticamente definidas por medio de una de las líneas de unión de las muc&as $ue existen en la 'ona bifásica Diagrama Triangular
9ara la representación gráfica de un sistema lí$uido de tres componentes es conveniente el empleo del diagrama riangular riangular e$uilátero como el $ue se muestra en la /ig 1 donde los vértices del triángulo representan a un componente puro
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Cada lado del triángulo se divide en 1;; partes, para así tener la composición centesimal, cual$uier punto del lado del triángulo representa una me'cla binaria en la me'cla correspondiente al punto 9 está dado por los segmentos 9a o 9a?@ en forma análoga el = de A está dado por los segmentos 9b o 9b? y finalmente el = de C es igual a los segmentos 9c o 9c?, en síntesis se tiene:
= > - 9a
@
= A - 9b
@
= C - 9c
2os diagramas triangulares se utili'an como isotermas o diagramas a temperatura constante Si!"ma Ai$% A&!i% ' Cl%r%(%rm% ' Agua
#n este sistema se tienen los siguientes pares:
B! 5 CB4CB
son totalmente miscibles entre sí
CBCl4 5 CB4CB son totalmente miscibles entre sí CBCl4 5 B!
son parcialmente miscibles entre sí
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QMCAcido Acético 100%
E M R
Cloroformo
Agua 100%
#n la anterior figura se muestra el diagrama de fases para este sistema a temperatura ambiente y presión atmosférica
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Cuando se agrega agua al cloroformo se obtiene un sistema &omogéneo, siempre $ue la cantidad de agua no exceda la correspondiente al punto de saturación indicado por 8 #l agregado posterior de agua separa al sistema en dos fases %i la composición inicial del sistema es D, al agregar ácido acético, éste se distribuye entre las dos fases formando las soluciones ternarias con7ugadas, cuyas composiciones están indicadas por los puntos # y E 2a línea $ue los une se denomina línea de unión o línea de reparto y no es paralela a la base del triángulo debido a $ue el ácido acético es más soluble en agua $ue en cloroformo
> medida $ue se va agregando más ácido acético, las líneas de unión se van acortando &asta $ue se llega al punto 9, donde las soluciones con7ugadas tienen la misma composición a este punto se le denomina punto de pliegue
plicando la regla de la palanca para soluciones con7ugadas de la me'cla se tiene:
onde: E - Cantidad de la solución con7ugada rica en CBCl4 # - Cantidad de la solución con7ugada rica en B! F - Cantidad de la me'cla 8E - /racción en peso de ácido acético en E 8# - /racción en peso de ácido acético en # 8F - /racción en peso de ácido acético en F
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).
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APARATOS * REACTIVOS
2os materiales $ue se usaron fueron los siguientes: 1
! Auretas de 6; ml
!
G Fatraces erlenmeyer de 16; ml
4
! 9in'as para buretas
H
>nillos
6
#mbudos de separación de 1!6 ml
G
%oportes universales
I
! 9ipetas de 6 ml
J
1 9ipeta de 1; ml
K
1 9robeta de 6; ml Página 6
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2os reactivos fueron: 1
Lcido acético glacial
!
Cloroformo
4
Bidróxido de %odio
H
/enolftaleína
+
>gua estilada
,.
PROCEDIMIENTO E-PERIMENTA
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QMCSISTEMA L;QUIDO DE TRES COMPONENTES
ona orgánica
ona acuo!a
"#n$a! d$
una m !e c#r#$#rm# Preparar % 2&",re m mezca !e a'ua !e en a #,r#*'u*en,e Erenme%er c #mp !e Prepara una mezca !e " m !e c#r#$#rm#Prepara % 0&" m !emezca a'ua en!eun( Erenme%er !e (00m
)c*!# ac+,*c# A're'ar )c*!# ac+,*c# !e!e una .ure,a /a,a #.,enerA4a!*r una #uc*n cara1 % #.,ener una #uc*n cara 1
A're'ar 5 p#rc*#ne !e 2&" m !e a'ua % en ca!a ca# a're'ar )c*!# ac+,*c# /a,a ue a ,ur.*!ez ! An#,ar e #umen !e )c*!# ac+,*c# 'a,a!#1 Trapaar a # em.u!# !e eparac*n % a'*,ar *'#r#ame
Repe,*r e pr#ce!*m*en,# a're'an!# a a mezca reu,an,e 0&" 3(3(&"3(0 % (" m !e a'ua ca!a ez1 Pear ca!a una !e a $ae % ana*z
Uar ,#!a a $ae #r')n*ca % una a9cu#,a !e " m !e a $ae ac
Página '
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+.
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CACUOS * CUESTIONARIO
Eeali'amos reorgani'ando nuestra &o7a de cálculos: /%na Org0nia
N
V%lum"n CCl)
V%lum"n 2O
ml3
ml3
V%lum"n C)COO ml3
1
6
;6
H;
!
6
1;
6H
4
6
!6
J;
H
6
I6
16;
6
6
1I6
!G;
G
6
4!6
H16
/%na Au%a
N
V%lum"n CCl)
V%lum"n 2O ml3
ml3
V%lum"n C)COO ml3
1
1
!6
6G
!
1
6;
J!
4
1
I6
11H Página (
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H
1
1;;
1H6
6
1
1!6
1I;
4n"a $" Uni5n
9reparación:
M"6la
CCl)ml3
C)COO ml3
2O ml3
>
6!6
4I6
G;;
A
H6;
6!6
6!6
C
H6;
GI6
4I6
9esos y olmenes de cada fase:
(2os pesos se &allaron directamente en laboratorio aprovec&ando las bondades de la balan'a electrónica usada %e taró el peso de cada probeta vacía, de modo $ue luego se midiera directamente el peso de cada fase 2os volmenes fueron medidos directamente con la probeta correspondiente)
M"6la
Fa" Org0nia P"% g3
Fa" Org0nia V%lum"n ml3
Fa" Au%a P"% g3
Fa" Au%a V%lum"n ml3
>
I;K;
6!;
K6H;
K!;
A
G6!;
H46
1;HJ
1;6
C
6I1;
H6;
1;I1;
1;1
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1.
D"!"rminar l% %r"n!a8" "n "% $" l%r%(%rm%9 ai$% a&!i% : agua $" a$a m"6la9 !a;ular r"ul!a$%.
/%na Org0nia
V%lum"n CCl)
V%lum"n 2O
ml3
ml3
V%lum"n C)COO ml3
>plicando la ecuación: ρCHCL 3=1.47
6
;6
H;
6
1;
6H
6
!6
J;
6
I6
16;
6
1I6
!G;
6
4!6
H16
m<
V
( ) g ml
ρCH 3 COOH =1.05
ρ H 2 O =1 (
( ) g ml
g ) ml
TABA1=
Página 11
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QMCMaa CCl )
Maa 2O
g3
g3
Maa C)COO
Maa T%!al g3
g3
I46
;6
H!;
1!;6
I46
1;
6GI
1H;!
I46
!6
JH;
1J!6
I46
I6
16I6
4;G;
I46
1I6
!I4;
6!16
I46
4!6
H46J
J4H4
#ntonces las fracciones en peso serán: TABA2= > CCl)
> 2O
>C)COO
G1;;
H16
4HJ6
6!H!
I14
H;HH
H;!I
14I;
HG;4
!H;!
!H61
61HI
1H;K
446G
6!46
JJ1
4JK6
6!!H
/%na Au%a
TABA)= Página 12
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QMCV%lum"n CCl)
V%lum"n 2O
ml3
ml3
V%lum"n C)COO ml3
1
!6
6G
1
6;
J!
1
I6
11H
1
1;;
1H6
1
1!6
1I;
>plicando la ecuación: ρCHCL 3=1.47
m<
V
( ) g ml
ρCH 3 COOH =1.05
ρ H 2 O =1 (
( ) g ml
g ) ml
TABA,= Maa CCl)
Maa 2O
g3
g3
Maa C)COO
Maa T%!al g3
g3
1HI
!6
6JJ
KJ6
1HI
6
JG1
16;J
1HI
I6
11KI
!;KH
1HI
1;
16!!
!GGK
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1HI
1!6
1IJ6
41J!
#ntonces las fracciones en peso serán:
TABA+=
2.
> CCl)
> 2O
>C)COO
1HK!
!64J
6KI;
KI6
441G
6I1;
I;!
46J!
6I1G
661
4IHI
6I;!
HG!
4K!J
6G1;
?ra(iar la ur@a ;in%$al uan$% l% r"ul!a$% %;!"ni$% "n "l an!"ri%r un!%9 %ml"!ar %n l% igui"n!" $a!%= una %lui5n a!ura$a $" agua "n l%r%(%rm% %n!i"n" > "n "% $" l%r%(%rm%. Mi"n!ra u" la %lui5n %n8uga$a $" l%r%(%rm% "n agua %n!i"n" 1. > $" l%r%(%rm% !am;i&n "n "%.
#l presente grafico se reali'ara en un papel milimetrado mostrando en comportamiento de cada sustancia:
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QMC).
Tra6ar la l4n"a $" uni5n
La c#mp#*c*#ne en #umen !e a mezca #n7
M$)cla
Clorofor mo
Acido Acético
Agua
A
<"=
2"=
50=
>
<0 =
<" =
<" =
C
<0 =
5" =
2" =
9esos y olmenes:
M$)cla
*a!$ +rgánica P$!o ,g-
*a!$ +rgánica .olum$n ,ml-
A
I;K;
6!;
K6H;
K!;
>
G6!;
H46
1;HJ
1;6
C
6I1;
H6;
1;I1;
1;1
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*a!$ Acuo!a P$!o ,g-
*a!$ Acuo!a .olum$n ,ml-
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Página 1'
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Para la !oluci&n A/
Página 1(
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% HAcORG
=
m HAcORGANIC O mORGANICO
*100 2 eq - gr
m HAcORGANIC O
=
5.0ccNaOH *
m HAcORGANIC O
=
0.60 gr de HAc organico
% HAc
=
0.60 gr 7.09 gr
% HAc ACUOSP
ma cos o
% HAc
=
=
m HAcACUOSO
1.68 gr 9.54 gr
1 eq - gr HAc
*
1mol HAc
1000 cc NaOH 1eq − grNaOH 1eq − grHAc
*
60 grHAc 1mol
=
*100 = 8.46 % HAc
m ACUOSO
14ccNaOH *
=
*
*100
2 eq - gr
*
1 eq - gr HAc
*
1mol HAc
1000 cc NaOH 1eq − grNaOH 1eq − grHAc
*100 = 17.61 % HAc
Para la !oluci&n /
Página 20
*
60 grHAc 1mol
=
1.68 grHAc a cos o
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% HAc ORG
=
m HAcO RGA NIC O mORGANICO
* 100 2 eq - gr
m HAcOR GANIC O
=
7.6ccNaOH *
m HAcOR GANIC O
=
0.912 gr de HAc organico
% HAc
=
0.912 gr 6.520 gr
% HAc ACUOS P =
* 100
m HAcA CUOSO m ACUO SO
m a cos o . = 19ccNaOH *
% HAc
=
=
2.28 gr 10.48 gr
*
1 eq - gr HAc
*
1mol HAc
1000 cc NaOH 1eq − grNaOH 1eq − grHAc
1mol
=
* 100
*
1 eq - gr HAc
*
1mol HAc
1000 cc NaOH 1eq − grNaOH 1eq − grHAc
=
60 grHAc
13.99 % HAc
2 eq - gr
* 100
*
21.76 % HAc
Para la !oluci&n C/
Página 21
*
60 grHAc 1mol
=
2.28 grHAc a cos o
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% HAcORG
=
m HAcORGANIC O mORGANICO
*100 2 eq - gr
m HAcORGANIC O
=
11ccNaOH *
m HAcORGANIC O
=
1.32 gr de HAc organico
1.32 gr
% HAc =
ma cos o
=
m HAcACUOSO m ACUOSO
22.7cc *
,.
1 eq - gr HAc
*
1mol HAc
1000 cc NaOH 1eq − grNaOH 1eq − grHAc
*
60 grHAc 1mol
=
*100 = 23.12 % HAc
5.71 gr
% HAc ACUOSP =
*
*100 =
2 eq - gr
2.724 10.71
*
×
100 = 25.43% HAc
1 eq - gr HAc
*
1mol HAc
1000 cc NaOH 1eq − grNaOH 1eq − grHAc
*
60 grHAc 1mol
=
2.724 grHAc a cos o
In$iar la @arian6a $"l i!"ma $"n!r% : (u"ra $" la ur@a ;in%$al : "n l% $% la$% $"l $iagrama.
entro de la curva binodal es - C 5 /0! (9, , x i) Como 9 y es constante y &ay tres componentes, se tiene: -4./ Babiendo reali'ado este análisis, efectuamos el análisis en las diferentes regiones del diagrama: 1
en la región monofásica:
/-1
⇒
!
en la región bifásica:
- 4 51 - !
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/-!
⇒
-45!-1
4
en una línea de unión:
/ - !, pero: MN también es constante, ya $ue sobre una línea de unión ya esta definida - C 5 / - 4.! - 1
⇒
+.
D"!"rmin" "l un!% li"gu".
Babiendo ya tra'ado las líneas de unión extrapolamos y tra'amos una línea de unión &acia el punto de pliegue o punto de coso luto por tal ra'ón se lee de la gráfica:
= C:
=:2O ?
=C:C< ?
P%r u" n% u"$" aliar" la l": $" $" r"ar!% a la %lui%n" %n8uga$aG
#n 14K1 se formula la ley del reparto, dada por 3erst, esta ley se &a aplicado al estudio de problemas a nivel teórico y práctico, como el proceso de extracción, el de análisis y determinación de las constantes de e$uilibrio, las cuales dependen de la temperatura dada
9oniendo de e7emplo a la extracción, este procedimiento se utili'a a nivel de laboratorio e industrial #n el primero se utili'a para remover una sustancia de un lí$uido o de un sólido mediante la utili'ación de un solvente orgánico como éter, cloroformo, benceno, tetracloruro de carbono o en agua
> nivel industrial se aplica en la remoción de elementos no deseables en el producto final, pero para esto se necesita saber la cantidad de solvente a utili'ar y el nmero de veces $ue se a de efectuar el ciclo de la extracción, ya $ue no se debe desperdiciar reactivos ni energía Página 23
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ebido a $ue el ácido acético es más soluble en el agua $ue en el cloroformo
7.
D"(inir l% u" igni(ia aa r"(ina$a : aa "H!ra!%.
2a capa refinada es la solución con7ugada rica en la fase orgánica, en nuestro caso rica en cloroformo 2a capa extracto es la solución con7ugada rica en la fase acuosa, es decir rica en agua
.
CONCUSIONES
1
%e construyo en forma experimental la curva binodal y las líneas de unión para el sistema ternario: cloroformo, agua y ácido acético
1
%e comprobó la regla de las fases usando el diagrama triangular, observando el cambio de fases respecto a la composición de cada elemento
!
2a limitada solubilidad de los componentes ocasiona $ue se formen dos lí$uidos, pero al agregar un tercero (ácido acético) este ocasiona la disolución, formándose entonces dos soluciones ternarias con7ugadas en e$uilibrio
4
>l reali'ar los cálculos se tuvo problemas con respecto de las líneas de unión puesto $ue a mi parecer se tuvieron confusiones al anotar los valores de la masas de las dos fases orgánica y acuosa puesto $ue la fase orgánica es la mas densa por lo tanto en el embudo de separación la fase orgánica estará en el fondo, por lo $ue tuve $ue &allar la progresión $ue seguiría las masas &alladas
,
9or ultimo la nica recomendación $ue tengo es $ue en laboratorio se debería de tener mayor cantidad de reactivos puesto $ue nos &i'o difícil &acer la práctica
7.
BIBIO?RAFIA
1
+uía de 2aboratorio M%istema lí$uido de res componentesN@ "ng orge >vendaOo
!
/"%"CP M%istema ernarioN, o&n B Feiser
4
"nternet 9ág 2ey de reparto Página 24
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Aiblioteca #ncarta M%istema ernarioN
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