Práctica 4 Poder Bactericida Del Suero

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOEMOPATÍA INMUNOLOGÍA MÉDICA LABORATORIO Práctica 4 PODER BACTERICIDA DEL SUERO NORMAL

OBJETIVO GENERAL. Evaluar el poder lítico suero normal sobre bacterias, evaluando la sobrevida de los microorganismos en suero normal y solución salina, para evidenciar la importancia de la respuesta inmune innata.

MARCO TEÓRICO (INTRODUCCIÓN). La defensa contra los microbios está mediada por las reacciones tempranas de la inmunidad innata y las respuestas tardías de la inmunidad adaptativa (Abbas, K., 2012, pág. 2) El suero normal contiene una serie de sustancias, que son capaces de destruir a las bacterias. Estas sustancias están presentes en mayor o menor grado en todos los sueros, y por lo tanto no son el resultado de una inmunización previa. Por esta razón están clasificadas dentro de las defensas de la respuesta inmune natural del organismo.

La inmunidad innata forma la primera línea de defensa. En la respuesta inmunitaria se incluyen las barreras que impiden que los materiales dañinos ingresen en el cuerpo (www.nlm.nih.gov). Si estas barreras son superadas entonces en el suero existen sustancias protectoras. La cantidad de las diversas sustancias presentes en el suero varía de especie a especie, y entre individuos. Su eficacia depende también del agente infeccioso que se trate. La inmunidad innata, o inespecífica, es un sistema de defensa con el cual usted nació y que lo protege contra todos los antígenos. MATERIAL Y MÉTODOS (en el reporte deben de poner diagrama de flujo) Equipo vacutainer, (tubo lila, aguja, adaptador) Ligadura. Torundas con alcohol etílico al 70%. Gradilla 2 Tubos de ensaye de 13X100mm 2 pipetas pasteur con bulbo 3 pipetas graduadas de 1 mL 1 mechero Solución salina Cajas Petri de agar nutritivo o agar sangre Procedimiento  Obtener 3 mL de sangre venosa en un tubo sin anticoagulante (tubo rojo)  Centrifugar a 2000 rpm durante 3 minutos y separar el suero  Coloca 0.25 ml de solución salina (SS) estéril en el tubo A  Coloca 0.25 ml de suero en el tubo B  Coloca 0.25 ml (o una asada) de cultivo de bacterias en todos los tubos.  Incuba los dos tubos a 37°C durante 30 min.  Diluir el contenido de los tubos 1:20 con SS  Inocula 0.1 m de esta dilución en una caja de agar nutritivo.  Incuba tus cajas a 37°C durante 24 h.  Compara el crecimiento bacteriano en ambas cajas, cuenta las colonias.

. RESULTADOS

ANÁLISIS DE RESULTADOS

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

CONCLUSIONES

REFERENCIAS Abbas, A., et al . (2012), Inmunología celular y molecular. Barcelona, España; Elsevier. Campos Ferrer, A, (2004), Manual de Prácticas de Inmunología, España: Masson http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000821.htm 

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CUESTIONARIO No. 4

1.- ¿Cuáles son las funciones de la piel y las mucosas como parte de las barreras físicas? 2.- ¿Cuáles son las principales funciones del complemento? 3.- ¿Cuáles es la diferencia entre bacterias gram + (gram positvas) y las bacterias gram  – (gram negativas)?