Origen embrionario de los tejidos El desarrollo de cada individuo humano humano comienza cuando la célula huevo fecundado, el cigoto se divide en dos células hijas hijas que por división sucesivas, conducen a la formación de un pequeño cumulo de células. Estas primeras divisiones mitóticas se denominan tambiénpartición, dado que básicamente tiene lugar una división de las sustancias original del cigoto en células cada vez más pequeñas la partición pronto pasa a ser un verdadero crecimiento con incremento del tamaño del cumulo de células. El primer cumulo de células se denomina mórula, por su semejanza con una mora pronto este cúmulo de células desarrolla una cavidad y se denomina entonces blastocismo. Este se implanta en la pared del útero y recibe nutrición del tejido materno. Dentro del blastocismo aparece una masa celular interna de la cual gradualmente se desarrollan tres capas diferenciadas, las tres capas germinativas, en las que se pueden distinguir tres tipos de células. Deacuerdo con la localización en el feto, las tres capas germinativas se denominan ectodermo ( gr. Ektos, fuera; dermos, piel por lo que el ectodermo es la piel externa)o capa germinativa externa, mesodermo ( gr.mesos, que está en el medio), o capa germinativa interna y endodermo (gr. Endon, interno) o capa germinativa interna. En las tres capas germinativas las células continúan una activa división y se especializan paulatinamente en función y estructura, es decir se diferencian. De esta manera aparecen tejidos que por últimose agrupan para formar los órganos y los sistemas. La histogénesis estudia la formación de tejidos, es decir , el desarrollo desde las células no diferenciadas de una capa germinativa hasta células diferenciadas de un tejido la descripción de histogénesis de un tejido comprendeasí la descripción de la capa o las capas germinativas de las cuales provienen las célulasen cuestión, sus migraciones durante el desarrolloy la difer enciación que sufriere. Es obvio que en relación relación con la histogénesis tenga lugar una multiplicación de las células. En las próximas secciones se analizaran brevemente las relaciones de las capa germinativas para cada uno de los cuatro tipos fundamentales de tejidos.
Tejido epitelial. La palabra epitelio es una denominación morfológica que incluye todas las membranas compuestas por células que recubren el exterior del organismo y las superficies internas. El epitelio es un tejido cuyas célulasestán muy cercanas entre sí, sin sustancia intercelular que las separe. No existen vasos en el epitelio, por lo que se debe nutrir por los capilares del tejido conectivo subyacente.
Las tres capas germinativas dan origen al tejido epitelial. Del ectodermo se desarrolla la epidermis, mientras que, por ejemplo la capa de epitelio que recubre el interior del estómago y el intestino se origina en el endodermo un ejemplo de epitelio desarrollado a partir del mesodermo es la membrana epitelial interna que recubre las gran des cavidades orgánicas ±cardiacas, pulmonar y abdominal- , que se denomina mesotelio debido al origen mesodérmico. La denominación mesotelio solo se aplica en esta localización, no para describir otros tipos de epitelio desarrollados a partir del mesodermo, por ejemplo en los riñones y las vías urinarias. Otra denominación confusa se utiliza para la capa epitelial interna de los vasos sanguíneos y linfáticos, el endotelio , que tiene origen mesodérmico. Es importante destacar que las glándulas se originan por crecimiento de superficie epiteliales, por lo que derivan de la misma capa germinativa que el epitelio de la superficie de la cual se desarrollan.
Tejido conectivo. El tejido conectivo es especial en cuanto a tipo de tejido debido a su gran contenido de matriz extracelular. El tejido conectivo deriva del mesodermo. Como se vio antes, el epitelio y las estructuras que de allí derivan son nutridas por el tejido conectivo vascularizado subyacente, dado que todos los vasos sanguíneos transcurren en el tejido conectivo.
En el desarrollo de glándulas intervienen células epiteliales y tejido conectivo mesodérmico. Las funciones especiales de las glándulas, es decir, la producción de secreciones, son realizadas por las células epiteliales que conforman el parénquima, mientras que la parte de tejido conectivo de sostén y de nutrición constituye la estroma. El mesodermo también da origen al denominado mesénquima , un tejido conectivo difuso y no diferenciado que ocupa el espacio entre estructuras más formadas del feto, del que se origina gran parte de los derivados mesodérmicos.
Tejido muscular Las células musculares se derivan todas (con excepción de los músculos del iris, que son neuroectodermicas, del mesodermo. Las células musculares se denominan también fibrillas musculares debido a la forma alargada. Cada fibra muscular está rodeada por una delgada capa de tejido conectivo muy capilarizado. Alrededor de los músculos se encuentran vainas de tejido conectivo que además rodean haces de fibras dentro del musculo.
Tejido nervioso Todo
el tejido nervioso es de origen ectodérmico, dado que las células nerviosas (neuronas) y las células de sostén (celulas gliales) evolucionan del ectodermo (la microglia representa un caso especial) Al principio de la evolución fetal se forma a partir del ectodermo, a lo largo de la parte media de la porción dorsal del feto, el denominado tubo neural. Este tubo se desarrolla en la región cefálica para formar el cerebro, mientras que el resto del tubo da lugar a la formación de la medula espinal. De los bordes del tubo se aíslan porciones pequeñas de tejido nervioso que dan origen a los ganglios espinales. A partir de los cuerpos de las células nerviosas del t ubo neural y de los ganglios crecen las prolongaciones citoplasmáticas, las fibrillas nerviosas, hacia el mesodermo.
Tipos de uniones celulares Unión unidireccional o unión estrecha u oclusiva
Función: - Impermeabilidad eléctrica. - Delimitación de dominios de la membrana plasmática. - Mantiene la Polaridad celular. Unión impermeable a la difusión de moléculas entre las células o moléculas en la membrana plasmática. La constituyen proteínas de membrana: ocludina y claudinas. Estas uniones conectan las células vecinas de manera que las moléculas hidrosolubles no puedan pasar entre las celulas con facilidad. Este tipo de uniones ocasiona que las moléculas estén en una sola dirección. Las proteínas transmembranosas de la ZO están asociadas a microfilamentos de actina del citoesqueleto por medio de las proteínas intermediarias ZO1 y ZO2. Las llamadas barreras hematotisulares (que no permiten el pasaje de ciertas sustancias entre la sangre y el epitelio) depende de la presencia de las ZO.
Unión adherente
Función: Se ubican por debajo de la ZO y está determinada por la unión de las llamadas cadherinas tradicionales (E,P y N) que se asocian a los microfilamentos de la Red Terminal por medio de las proteínas intermediarias llamadas cateninas. La unión entre las cadherinas es de tipo homofílicas y dependientes de Calcio (Ca).
Desmosoma
Unión que sirve para dar resistencia mecánica a la célula. Conectan los filamentos de queratina de una célula con los de otra. Constan de una placa adosada a la cara citosólica de las respectivas membranas citoplasmáticas de las células que unen. Se forman alrededor de proteínas transmembranales cadherinas.
Punto
Adherente :
Son similares a los desmosomas pero más pequeños con proteínas semejantes pero asociadas a microfilamentos.
Unión bidireccional o unión comunicante o Nexus
Unión que forma un poro por el cual logran pasar moléculas del citoplasma de una célula al citoplasma de otra sin pasar por el espacio extracelular. La componen un conexon por membrana por punto de anclaje, formadas a su vez por 6 conexinas que se unen dejando un poro central. Las uniones en hendididura de muchos tejidos pueden abrirse o cerrarse según necesidad en respuesta a señales extracelulares. Estas uniones son reguladas por factores como el pH, o la fosforilación de las conexinas, pudiendo la célula regular la permeabilidad de estas uniones. El espacio intracelular es de unos 2 a 4 nm.