OBTENCION DE BISMUTO A PARTIR DE LA BISMUTINA 1.
OBJETIVO
Obtener bismuto metálico a partir de un mineral de bismutina empezando desde la parte de concentración hasta llegar a bismuto metálico como producto final 2.
INTRODUCCION
La bismutina se presenta en la zona de contacto de rocas graníticas en la cordillera del Illampu; minas Hucumarini, Mercedes del Illampu, Carmen. En las vetas estañowolframíferas de la mina Chojlla existen sulfuros de bismuto. En la mina Caracoles, cordillera Quimsa Cruz, se explota bismuto como subproducto de la casiterita. Al sur del país el cerro Tasna es el mayor productor del país. Otras minas que se destacan son: Santa María, Cóndor, Esmoraca, Candelaria, Cerro Bonete y Bolívar. En Potosí, el cerro Turqui parece contener importantes yacimientos de bismuto, todavía no explotados La producción nacional de minerales de bismuto (bismutina) cesó a finales de la década de los 60, con el cierre de las últimas explotaciones vivas en el valle de Los Pedroches (Córdoba). En la actualidad, la mayor parte de la producción mundial de este metal se obtiene como producto del refino metalúrgico de minerales de plomo o plomo-cobre, o también, aunque en menor medida, de los de wolframio y estaño. El comercio exterior de materias primas minerales de bismuto es bastante modesto, y aunque las importaciones crecieron en 1992 un 173% respecto al año anterior, su valor apenas superó los 173 MPTA. El saldo de la balanza comercial es tradicionalmente negativo, disparándose en dicho año hasta -127 MPTA. La evolución reciente del consumo aparente de materias primas minerales de bismuto presenta fuertes oscilaciones, síntoma inequívoco de la influencia perturbadora de variaciones incontroladas de stocks. En 1992 alcanzó las 68,78 t de metal contenido, siendo total la dependencia externa. El reciclado es insignificante incluso en los países más industrializados, ya que la mayor parte de su consumo es para usos disipativos (industria química, farmacéutica, cosmética, etc). Los minerales de bismuto raramente aparecen en concentraciones que permitan la extracción de metal como producto primario, sino que generalmente se obtiene como coproducto de los procesos de obtención de otros elementos metálicos, principalmente de plomo, cobre, wolframio, estaño y molibdeno. En la R.P. China, primer productor mundial, el bismuto extraído procede de los minerales de wolframio y cobre, y en América del Sur de los minerales de plomo, cobre.
3.
FUNDAMENTO TEORICO
El Bi{IlI) origina complejos amónicos con lígandos inorgánicos, preferentemente ioduro y tiocianato, que son extraíbles en los disolventes orgánicos. Utilizando esta propiedad se han derivado aplicaciones analíticas para la determinación del ion metálico, generalmente mediante el empleo de la técnica espectrofotométrica. La sensibilidad de estos procedimientos no es elevada, pero puede aumentarse si el complejo aniónico de bismuto se extrae como un compuesto de asociación iónica con un catión orgánico voluminoso de elevada absortividad molar (1-8). En este sentido, particularmente interesantes por la gran sensibilidad alcanzada resultan los métodos que extraen los citados pares iónicos en medio iodurado con colorantes básteos (9-15). Sin embargo, el empleo de ioduro como agente complejante auxiliar presenta, por lo general, un serio inconveniente pues el ensayo en blanco adquiere un elevado valor ya que resulta casi imposible, en la práctica, evitar la coextracción del ioduro del colorante empleado. La elevada absorbancía del ensayo en blanco puede conducir tanto a una menor sensibilidad del procedimiento analítico como a una peor reproducibilidad. Una interesante alternativa reside en llevar a cabo la flotación de! par iónico en vez de su extracción. En efecto, algunos compuestos de asociación iónica precipitan en la interfase o en las paredes del embudo de decantación cuando la fase orgánica que los contiene se agita con un disolvente orgánico. Así, el par iónico flotado puede separarse de ambas fases y disolverse a continuación en un líquido orgánico adecuado. Existe por tanto una diferencia esencial entre los procesos de flotación y extracción pues en el primero de ellos ambas fases son desechadas y la única fracción colectada es la que se acumula en la interfase o en las paredes del recipiente. Se consigue de esta forma una ganancia en la selectividad del proceso cuando se compara con la extracción clásica, ya que otros pares iónicos que se extraigan en el disolvente orgánico pero que no floten, no perturbarán en la posterior determinación analítica. 4.
PROCEDIMIENTO
1) Pesar 2000 g de mineral bismutina. 2) Reducir a un tamaño menor a 65 mallas en un molino de bolas durante 20 minutos y con 65% en sólidos. 3) Usar NaCN al 1 % de concentración y un consumo de 100g/Ton. 4) Acondicionar a un pH de 9 a 10. 5) Utilizar un xantato mixto como colector con un consumo de 50g/ton y acondicionar por 8 minutos. 6) Anadir 1 a 2 gotas de acido cresilico como espumante. 7) Recoger la espuma y al igual que las colas, filtrar y secar. 8) Hacer una tostación del concentrado. 9) La calcina obtenida como producto debe ser sometida a una reducción por fusión.