Makalah Struktur Dan Fungsi Aparatus Golgi
Diajukan Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Biologi Sel Yang dibina oleh Ibu Dr. Umie Lestari, M.Si
OLEH : KELOMPOK 1: 1. 2. 3. 4. 5.
BELLA AULIA BENECDIKTA PAMELIA Y R CHALIMATUS SA’DIYAH SA’DIYAH RADEN RORO RANTY SAYLI SALSABILA
(170342615567) (170342615567) (170342615534) (170342615534) (170342615511) (170342615590) (170342615590) (170342615561) (170342615561)
UNIVERSITAS NEGERI MALANG FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM S1 BIOLOGI Maret, 2018
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang 1.2 Rumusan Masalah 1.3 Tujuan BAB II PEMBAHASAN 2.1 Aparatus Golgi 2.2 Struktur dan Komposisi kimia Aparatus Golgi 2.3 Fungsi Aparatus Golgi 2.4 Mekanisme Kerja Aparatus Golgi BAB III PENUTUP 3.1 Kesimpulan DAFTAR PUSTAKA
KATA PENGANTAR Dengan menyebut nama Allah SWT yang Maha Pengasih lagi Maha Penyayang, Kami panjatkan puja dan puji syukur atas kehadirat-Nya, yang telah melimpahkan rahmat, hidayah, dan inayah-Nya kepada kami, sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ilmiah tentang konsep dasar sel sebagai sistem dan perannya dalam kemajuan biologi. Makalah ilmiah ini telah kami susun dengan maksimal dan mendapatkan bantuan dari berbagai pihak sehingga dapat memperlancar pembuatan makalah ini. Untuk itu kami menyampaikan banyak terima kasih kepada semua pihak yang telah berkontribusi dalam pembuatan makalah ini. Terlepas dari semua itu, Kami menyadari sepenuhnya bahwa masih ada kekurangan baik dari segi susunan kalimat maupun tata bahasanya. Oleh karena itu dengan tangan terbuka kami menerima segala saran dan kritik dari pembaca agar kami dapat memperbaiki makalah ilmiah ini. Akhir kata kami berharap semoga makalah ilmiah tentang konsep dasar sel sebagai sistem dan perannya dalam kemajuan biologi ini dapat memberikan manfaat maupun inpirasi terhadap pembaca. Malang, 09 Maret 2018
Penyusun
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang Aparatus Golgi disebut juga badan Golgi, kompleks Golgi atau diktiosom merupakan setumpuk kantung pipih (sisterna) yang masing-masing bersalut membran agranular. Setiap kantung pipih disebut sakulus. Sebuah diktiosom memiliki dua daerah yaitu daerah cis atau pembentukan, yang erat hubungannya dengan daerah peralihan REG, dan daerah trans atau pemasakan. Organel yang dihubungkan dengan fungsi ekskresi sel, dan struktur ini dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop cahaya biasa. Organel ini banyak dijumpai pada organ tubuh yang melaksanakan fungsi ekskresi, misalnya ginjal. Di sekitar diktiosom terdapat dua kelompok vesikuli (bola-bola kecil). Kelompok pertama terdiri atas vesikuli kecil yang berdiameter sekitar 200Ao . Vesikuli ini terdapat di antara daerah cis dan RE, disebut vesikuli peralihan. Kelompok kedua terdiri atas vesikuli berukuran antara 400 – 800Ao terletak di tepi daerah trans, disebut vesikuli sekretoris. Dalam sistem ini, aparatus Golgi berperan sebagai pabrik pengemas. Di Golgi senyawa yang disintesis di RE diubah secara kimia. Dari kajian histokimiawi terlihat bahwa, diktiosom merupakan organel polar. Setiap sakuli dari diktiosom merupakan sisterna yang berbeda, dengan masing-masing enzimnya. Molekul-molekul protein dimodifikasi dalam tahapan berturutan pada saat mereka berpindah dari sakulus yang satu ke sakulus yang lain. 1.2 Rumusan Masalah Rumusan masalah dari makalah ini yaitu sebagai berikut. 1. Apa yang dimaksud dengan Aparatus Golgi? 2. Bagaimana struktur dan komposisi kimia Aparatus Golgi? 3. Apa fungsi dari Aparatus Golgi? 4. Bagaimana mekanisme kerja Aparatus Golgi? 1.3 Tujuan Tujuan dari makalah ini yaitu sebagai berikut. 1. Memahami maksud dari Aparatus Golgi 2. Mengetahui struktur dan komposisi kimia Aparatus Golgi 3. Mengetahui fungsi dari Aparatus Golgi 4. Mengetahui mekanisme kerja Aparatus Golgi
BAB II PEMBAHASAN 2.1 Aparatus Golgi Golgi dapat dikatakan sebagai turunan dari RE, yaitu terbentuk dari vesikel yang
terlepas dari RE. Struktur badan Golgi berupa berkas kantung berbentuk cakram yang bercabang menjadi serangkaian pembuluh yang sangat kecil di ujungnya. Karena hubungannya dengan fungsi pengeluaran sel amat erat, pembuluh mengumpulkan dan membungkus karbohidrat serta zat-zat lain untuk diangkut ke permukaan sel. Pembuluh itu juga menyumbang bahan bagi pembentukan dinding sel. Badan golgi dibangun oleh membran yang berbentuk tubulus dan juga vesikula. Dari tubulus dilepaskan kantungkantung kecil yang berisi bahan-bahan yang diperlukan seperti enzim-enzim pembentuk dinding sel. Badan Golgi merupakan suatu bagian sel yang hampir serupa dengan Retikulum Endoplasma. Hanya saja, Badan Golgi terdiri dari berlapis-lapis ruangan yang juga ditutupi oleh membran. Badan Golgi mempunyai 2 bagian, yaitu bagian cis dan bagian trans, ketebalan membran Cis dan Trans berbeda. Bagian cis menerima vesikel-vesikel yang pada umumnya berasal dari Retikulum Endoplasma Kasar. Vesikel ini akan diserap ke ruangan di dalam Badan Golgi dan isi dari vesikel tersebut akan diproses sedemikian rupa untuk penyempurnaan dan lain sebagainya. Ruangan tersebut akan bergerak dari bagian cis menuju bagian trans. Di bagian inilah ruangan-ruangan tersebut akan memecahkan dirinya dan membentuk vesikel, dan siap untuk disalurkan ke bagian bagian sel yang lain atau ke luar sel. Badan golgi Tersusun atas 3 sampai 8 Cisternae. Satu tumpukan cisternae disebut diktiosom. Pada unicellular flagellates terdapat 60 Cisternae. Pada mamalia terdapat 40 – 100 tumpukan dengan 4 sampai 8 cisternae sedangkan pada protista terdapat 60 cisternae. Pada satu sel paling sedikit 1 Set Golgi, sel hewan terdapat 10 -20 golgi dan sel tumbuhan memiliki ratusan tumpukan cisternae Golgi yang tersebar di seluruh sitoplasma. Tiap tumpukan cisternae dihubungkan oleh Mikrotubulus dan protein aktin.
2.2 Struktur dan Komposisi Aparataus Golgi
Kompleks Golgi merupakan organel polimorfik, tersusun atas membran berbentuk kantong pipih, berupa pembuluh, gelembung kecil, atau bentukan seperti mangkok. Tersusun dari kantung pipih disebut sisternae. Diameter sisternae 0,5 – 1,0
µm, beberapa sisternae mempunyai tubula dengan diameter 60nm. Tubula biasanya berhubungan dengan RE atau sisternae didekatnya. Pada kebanyakan sel kompleks Golgi terletak dalam penampilan polar. Daerah “Cis” menghadap inti dan RE, daerah “Trans” menghadap membran plasma. Diantara dua daerah ini disebut daerah sisternae “Medial”. Membran AG tersusun dari 60 % lipid dan 40 % protein. Komposisi lipid intermediate diantara RE dan membran plasma. Membran AG mirip RE karena adanya sphingomyelin dan relatif rendah kolesterol. Strukturnya AG besar dan teratur, aparatus Golgi adalah salah satu organel pertama yang dideskripsikan menggunakan mikroskop cahaya. Pada sel hewan, antara cisternae terkait ditautkan oleh koneksi tubular dari banyak tumpukan, sehingga membentuk sebuah kompleks tunggal, yang biasanya terletak di dekat inti sel dan dekat dengan sentrosom. Lokalisasi ini tergantung pada mikrotubulus. Pada percobaan jika mikrotubulus depolymerisasi, aparatus Golgi mereorganisasi ke tumpukan cisternae yang ditemukan di seluruh sitoplasma, berdekatan dengan situs keluar ER. Setiap tumpukan cisternae Golgi memiliki dua permukaan yang berbeda: permukaan cis (atau permukaan masuk) dan permukaan trans (atau permukaan keluar). Kedua permukaan cis dan trans yang terkait erat dengan kompartemen khusus, masingmasing terdiri dari jaringan struktur tubular dan cisternal: jaringan cis Golgi (CGN) dan jaringan trans Golgi (TGN). CGN adalah col-pembacaan dari leburan cluster tubular vesikuler dari ER. Protein dan lipid memasuki jaringan cis Golgi dan keluar melalui jaringan trans Golgi menuju permukaan sel atau kompartemen lain. Kedua jaringan penting untuk menyortir protein: protein memasuki CGN tersebut dapat bergerak maju dalam aparatus Golgi atau dikembalikan ke ER. Demikian pula, protein keluar dari TGN seterusnya bergerak dan diurutkan sesuai dengan tujuan mereka berikutnya: lisosom, vesikel sekretorik, atau permukaan sel. Mereka juga dapat dikembalikan ke kompartemen sebelumnya.
Peristiwa pengolahan yang berbeda dan pemilahan muncul untuk mengambil tempat dan memerintahkan sekuen di wilayah yang berbeda dari aparatus Golgi, sehingga aparatus Golgi dianggap terdiri dari kompartemen diskrit ganda. Meskipun jumlah kompartemen tersebut belum terbentuk, aparatus Golgi paling sering dipandang terdiri dari empat daerah fungsional yang berbeda: 1) jaringan cis Golgi; 2) tumpukan Golgi (yang dibagi lagi menjadi sub medial kompartemen dan trans kompartemen); 3) jaringan trans Golgi. Protein dari ER diangkut ke kompartemen antara ER-Golgi dan kemudian dimasukkan ke aparatus Golgi pada jaringan cis Golgi. Untuk kemudian maju ke kompartemen medial dan trans dari tumpukan Golgi, di mana sebagian besar kegiatan metabolisme aparatus Golgi berlangsung. Protein dimodifikasi, lipid, dan polisakarida kemudian pindah ke jaringan trans Golgi, yang bertindak sebagai penyortiran dan pusat distribusi, mengarahkan lalu lintas molekuler untuk lisosom, membran plasma, atau eksterior sel. 2.3 Fungsi Aparatus Golgi
Aparatus golgi merupakan organel utama untuk sintesis karbohidrat, serta sortasi (pemilihan), dan stasiun pengiriman produk dari ER. Sel membuat banyak polisakarida di dalam aparatus golgi, termasuk pektin dan hemiselulosa dinding sel tumbuhan dan sebagian besar glikosaminoglikan matriks ekstraseluler pada hewan. Aparatus Golgi juga ditemukan pada jalur keluar ER, sebagian besar karbohidrat membuatnya melekat sebagai rantai samping oligosakarida dengan banyak protein dan lipid pada ER. Potongan kecil (subset) dari kelompok-kelompok oligosakarida berfungsi sebagai tag/pengenal untuk mengarahkan proteins spesifik ke vesikel yang kemudian mengangkut mereka ke lis osom. Setelah protein dan lipid memperoleh oligosakarida yang tepat dalam aparatus Golgi,
maka akan dikirimkan melalui transportasi vesikel ke bagian yang membutuhkan. Skema hubungan antara aparatus golgi dan ER ditunjukkan Gambar 2.1. Panah Biru menunjukkan jalur balik dari beberapa komponen sel dari aparatus golgi kembali ke ER. Panah merah menunjukkan jalur sekretori biosintetis dari ER ke aparatus golgi
2.4 Mekanisme Kerja Dari Aparatus Golgi Pada Sel
1. Proses Pembentukan Rantai Oligosakarida Satu spesies N-linked oligosakarida terpasang en bloc untuk banyak protein di ER dan kemudian dipangkas ketika protein masih di ER. Oligosakarida Intermediet yang dihasilkan oleh reaksi pemangkasan berfungsi untuk membantu protein melipat dan untuk membantu transportasi protein yang gagal melipat ke sitosol untuk degradasi. Dengan demikian, mereka memainkan peran penting dalam mengontrol kualitas protein keluar dari ER. Setelah fungsi ER telah dipenuhi, sel bebas untuk mendesain ulang oligosakarida untuk fungsi baru. Hal ini terjadi dalam aparatus Golgi, yang menghasilkan struktur oligosakarida heterogen terlihat pada protein matang. Setibanya di CGN, protein melewati cis Golgi jaringan. Mereka kemudian pindah ke kompartemen berikutnya (cisternae medial) dan akhirnya ke cisternae trans, di mana glikosilasi selesai. Lumen cisternae trans dianggap berhubungan dengan TGN, tempat di mana protein dipisahkan ke dalam paket transportasi yang berbeda dan dikirim ke tujuan akhir mereka. Langkah-langkah pengolahan oligosakarida terjadi dalam urutan terorganisir dalam tumpukan Golgi, dengan masing-masing cisterna mengandung kelimpahan karakteristik enzim pengolahan. Protein yang dimodifikasi berturut-turut dalam tahap ketika mereka bergerak dari cisterna ke cisterna di tumpukan Golgi, sehingga tumpukan membentuk unit pengolahan banyak tahap/fase. Kompartementalisasi ini mungkin tampak tidak perlu, karena masing-
masing enzim pengolahan oligosakarida dapat menerima glikoprotein sebagai substrat hanya setelah diproses dengan benar oleh enzim sebelumnya. Meskipun demikian, jelas bahwa proses terjadi dalam tata ruang serta urutan biokimia: enzim katalisator langkah pengolahan awal terkonsentrasi pada cisternae di permukaan cis tumpukan Golgi, sedangkan langkah-langkah pengolahan berikutnya enzim katalisator terkonsentrasi di cisternae pada permukaan trans. Ketika lumen ER penuh protein resident lumenal terlarut dan enzim, semua protein resident dalam aparatus Golgi terikat membran. Reaksi enzimatik dalam aparatus Golgi tampaknya dilakukan sepenuhnya pada permukaan membran. Semua Golgi glycosidases dan transferases glycosyl adalah protein transmembran single-pass, yang banyak diatur dalam kompleks multi-enzim. Dengan demikian, kedua organel dalam jalur biosintesis-sekresi, ER dan aparatus Golgi, diatur dalam cara yang berbeda.
Pengolahan oligosakarida dalam kompartemen Golgi. Lokalisasi setiap proses ditunjukkan ditentukan oleh kombinasi teknik, termasuk subtractionasi biokimia dari membran aparatus Golgi dan mikroskop elektron setelah pewarnaan dengan antibodi spesifik untuk beberapa enzim pengolahan. Enzim Pengolahan tidak terbatas pada cisterna tertentu, melainkan, distribusi mereka dinilai melintasi tumpukan-seperti yang enzim awal yang berperan terdapat pada sebagian besar cisternae cis Golgi dan enzim yang bertindak sesudahnya ditemukan sebagian besar di cisternae trans Golgi.
2. Proses Glikosilasi Protein
Oligosakarida terikat N dari glikoprotein diangkut dari ER untuk lebih lanjut dimodifikasi oleh reaksi yang berurutan di aparatus Golgi. Pengolahan Protein dalam Golgi melibatkan modifikasi dan sintesis dari karbohidrat dari glikoprotein. Salah satu aspek utama dari proses ini adalah modifikasi dari N-linked oligosakarida yang ditambahkan ke protein di ER. Protein yang diubah dalam ER dengan penambahan oligosakarida yang terdiri dari 14 residu gula. Residu Tiga glukosa dan satu mannose kemudian dihapus sementara polipeptida masih di ER. Setelah transportasi ke aparatus Golgi, N-linked oligosakarida dari glikoprotein tunduk pada modifikasi lebih lanjut yang luas. N-linked oligosakarida diproses dalam aparatus Golgi dalam memerintahkan urutan reaksi. Modifikasi pertama protein adalah penghapusan tiga residu mannose tambahan. Hal ini diikuti dengan penambahan berurutan dari Nasetilglukosamin, penghapusan
dua
mannoses,
dan
penambahan
fucose
dan
dua
lagi
Nacetylglucosamines. Akhirnya, tiga galaktosa dan tiga residu asam sialat ditambahkan. Glikoprotein yang berbeda dimodifikasi untuk luasan yang berbeda selama perjalanan mereka melalui Golgi, tergantung pada kedua struktur protein dan jumlah enzim pengolahan yang hadir dalam kompleks Golgi dari berbagai jenis sel. Akibatnya, protein dapat muncul dari Golgi dengan berbagai N-linked oligosakarida berbeda.
Pengolahan oligosakarida terikat N pada protein lisosomal berbeda dengan protein yang disekresikan membran plasma. Awal tidak melakukan penghapusan tiga residu mannose, protein ditujukan untuk dimasukkan ke dalam lisosom yang dimodifikasi oleh fosforilasi mannose. Pada langkah pertama dari reaksi ini, Nasetilglukosamin fosfat yang ditambahkan ke residu mannose tertentu, mungkin saat protein masih dalam jaringan cis Golgi. Hal ini diikuti dengan penghapusan kelompok N-asetilglukosamin,
meninggalkan
mannose-6-fosfat
residu
pada
N-linked
oligosakarida. Karena modifikasi ini, residu ini tidak dihapus selama proses lebih lanjut. Sebaliknya, residu ini mannose terfosforilasi secara khusus diakui oleh reseptor mannose-6-fosfat di jaringan trans Golgi, yang mengarahkan pengangkutan protein untuk lisosom.
Fosforilasi residu mannose merupakan langkah penting dalam memilah protein lisosomal ke tujuan intraseluler mereka yang benar. Kekhasan dari proses ini berada dalam enzim yang mengkatalisis langkah pertama dalam urutan reaksi penambahan selektif N-asetilglukosamin fosfat untuk protein lisosomal. Enzim ini mengenali penentu struktural yang hadir pada protein lisosomal tetapi tidak pada protein ditujukan untuk membran plasma atau sekresi. Penentu pengenalan ini bukanlah urutan sederhana asam amino, melainkan terbentuk dalam protein terlipat oleh penjajaran urutan asam amino dari berbagai daerah dari rantai polipeptida. Berbeda dengan urutan sinyal bahwa protein translokasi langsung ke ER, penentu pengenalan yang mengarah ke fosforilasi mannose, dan pada akhirnya menargetkan protein untuk lisosom, tergantung pada konformasi tiga dimensi dari protein dilipat. Determinan tersebut patch called signal, berbeda dengan sinyal menargetkan linear.
Protein juga dapat dimodifikasi dengan penambahan karbohidrat untuk rantai samping serin akseptor dan residu treonin dalam urutan tertentu dari asam amino (Olinked glikosilasi). Modifikasi ini berlangsung di aparatus Golgi dengan penambahan berurutan residu gula tunggal. Serin atau treonin biasanya dihubungkan langsung ke N-asetilgalaktosamin, maka gula yang lain dapat ditambahkan. Dalam beberapa kasus, gula ini lebih lanjut dimodifikasi dengan penambahan kelompok sulfat.
Glikosilasi terikat N berperan dalam mempromosikan protein terlipat dalam dua cara. Pertama, berperan langsung dalam membuat lipatan intermediet lebih mudah larut, sehingga mencegah agregasi protein. Kedua, modifikasi berurutan dari N-linked oligosakarida membentuk "glyco-kode" yang menandai perkembangan protein folding dan memediasi pengikatan protein untuk pendamping. Misalnya: Lektin, dalam mengarahkan transportasi ER-ke-Golgi. Lektin juga berpartisipasi dalam memilah protein dalam jaringan trans Golgi. Dengan cara ini, misalnya, kehadiran oligosakarida cenderung membuat glikoprotein lebih tahan terhadap pencernaan oleh enzim proteolitik. Ini mungkin bahwa oligosakarida pada sel permukaan protein awalnya disediakan sel leluhur dengan lapisan pelindung. Dibandingkan dengan dinding sel bakteri kaku, mantel lendir memiliki keuntungan untuk meninggalkan sel dengan kebebasan mengubah bentuk dan bergerak. Rantai gula sejak menjadi dimodifikasi untuk melayani keperluan lain juga. Lapisan lendir dari paru-paru dan usus sel, misalnya, melindungi terhadap banyak patogen. Pengakuan rantai gula oleh lektin dalam ruang ekstraseluler adalah penting dalam
banyak proses perkembangan dan dalam sel-sel pegenalan: selectins, misalnya, lektin yang berfungsi dalam adhesi sel selama migrasi limfosit. Kehadiran oligosakarida dapat mengubah sifat antigen protein, membuat glikosilasi merupakan faktor penting dalam produksi protein untuk tujuan farmasi. Glikosilasi juga dapat memiliki peran regulasi yang penting. Signaling melalui Notch reseptor permukaan sel-sinyal, misalnya, menentukan nasib sel dalam pembangunan. Notch adalah protein transmembran yang 0-glikosilasi dengan penambahan fucose tunggal untuk beberapa serines, threonines, dan hydroxylysines. Beberapa
jenis
sel
mengungkapkan
transferase
glycosyl
tambahan
yang
menambahkan N-asetil glukosamin untuk masing-masing fucoses di aparatus GoIgi. Selain mengubah spesifisitas reseptor Notch untuk sel-permukaan protein sinyal yang mengaktifkan reseptor. 3. Metabolisme Lipid dan Polisakarida Selain kegiatan dalam pengolahan dan pemilahan glikoprotein, fungsi aparatus Golgi khususnya dalam metabolisme lemak, dalam sintesis glikolipid dan sphingomyelin. Seperti telah dibahas sebelumnya, fosfolipid gliserol, kolesterol, dan ceramide disintesis di ER. Sphingomyelin dan glikolipid kemudian disintesis dari ceramide dalam aparatus Golgi (Gambar 2.9). Sphingomyelin (satu fosfolipid nonglycerol
hanya
dalam
membran
sel)
disintesis
oleh
transfer
gugus
phosphorylcholine dari fosfatidilkolin ke ceramide. Atau, penambahan karbohidrat untuk ceramide dapat menghasilkan berbagai glikolipid yang berbeda.
Sphingomyelin disintesis pada permukaan lumenal dari Golgi, tetapi glukosa ditambahkan ke ceramide di sisi sitosol ternyata kemudian Glucosylceramide membalik dan karbohidrat tambahan ditambahkan di sisi lumenal membran. Baik sphingomyelin maupun glikolipid kemudian dapat mentranslokasi melintasi membran Golgi, sehingga hanya ditemukan pada paruh lumenal dari bilayer Golgi. Setelah transportasi vesikuler, diterjemahkan ke setengah luar membran plasma, dengan gugus kepala polar mereka terkena pada permukaan sel. Oligosakarida dari glikolipid merupakan penanda permukaan penting dalam sel-sel pengenal. Dalam sel tumbuhan, aparatus Golgi memiliki tugas tambahan sebagai tempat sintesis polisakarida yang kompleks dari dinding sel. Dinding sel tanaman terdiri dari tiga jenis utama dari polisakarida. Konstituen dominan Selulosa adalah polimer linear sederhana residu glukosa. Hal ini disintesis pada permukaan sel oleh enzim dalam membran plasma. Polisakarida dinding sel lain (hemiselulosa dan pektin) adalah kompleks molekul rantai bercabang yang disintesis dalam aparatus Golgi dan kemudian diangkut dalam vesikel ke permukaan sel. Sintesis dari polisakarida dinding sel adalah fungsi selular utama, dan sebanyak 80% dari aktivitas metabolisme dari aparatus Golgi dalam sel tanaman dapat dikhususkan untuk sintesis polisakarida. 4. Sortasi dan Ekspor Protein Protein, serta lipid dan polisakarida, yang diangkut dari aparatus Golgi ke tujuan akhir mereka melalui jalur sekresi. Ini melibatkan penyortiran protein menjadi berbagai jenis vesikel transportasi, tunas dari jaringan trans Golgi memberikan isinya ke lokasi selular yang sesuai (Gambar 2.10). Beberapa protein yang dibawa dari Golgi ke membran plasma oleh jalur sekresi konstitutif, yang menyumbang penggabungan protein baru dan lipid ke dalam membran plasma, serta untuk sekresi terus menerus protein dari sel. Protein lain diangkut ke permukaan sel dengan jalur yang berbeda dari sekresi diatur atau secara khusus ditargetkan untuk tujuan intraseluler lainnya, seperti lisosom dalam sel hewan atau vakuola dalam ragi.
Transport dari aparatus Golgi berupa protein yang diurutkan dalam jaringan trans Golgi diangkut dalam vesikel ke tujuan akhir mereka. Dengan tidak adanya sinyal menargetkan khusus, protein dibawa ke membran plasma oleh sekresi konstitutif. Atau, protein dapat dialihkan dari jalur sekresi konstitutif dan ditargetkan untuk tujuan lain, seperti lisosom atau sekresi diatur dari sel.
5. Transport Melalui Badan Golgi Dapat Terjadi oleh Transport vesikular atau Pematangan Cisternal Bahan-bahan bergerak melalui berbagai kompartemen dari kompleks Golgi yang telah lama dibentuk, namun, dua pandangan bertentangan tentang cara ini telah mendominasi selama bertahun-tahun. Sampai pertengahan 1980-an, secara umum diterima bahwa Golgi cisternae adalah struktur sementara. Hal ini menunjukkan bahwa Golgi cisternae terbentuk di daerah cis dari tumpukan, oleh fusi dari pengangkut membran membran dari ER dan ERGIC dan bahwa setiap cisterna secara fisik pindah dari cis sampai trans yang merupakan akhir tumpukan, perubahan dalam komposisi mengalami perkembangan. Hal ini dikenal sebagai model pematangan cisternal karena, menurut model, masing-masing cisterna "matang" ke dalam cisterna selanjutnya di sepanjang tumpukan. Dari pertengahan 1980-an sampai pertengahan 1990-an, model pematangan dari pergerakan Golgi sebagian besar ditinggalkan dan diganti dengan model lain, yaitu yang berpendapat bahwa cisternae dari tumpukan Golgi tetap di tempat sebagai kompartemen stabil. Dalam model yang terakhir ini, yang dikenal sebagai model transportasi vesikuler, muatannya (seperti, sekretorik, lisosomal, dan protein
membran) bergerak melalui tumpukan Golgi, dari CGN ke TGN, dalam vesikel yang tunasnya dari satu kompartemen membran dan bergabung dengan kompartemen tetangga sepanjang tumpukan. Model transportasi vesikuler diilustrasikan dalam Gambar, dan penerimaan ini sebagian besar didasarkan pada pengamatan berikut: A.
Setiap cisternae Golgi dari berbagai tumpukan memiliki jumlah enzim yang berbeda. Bagaimana bisa berbagai cisternae memiliki sifat yang berbeda jika setiap cisterna mengalami peningkatan pada jalan yang berikutnya,
B.
seperti
disarankan
oleh
model
pematangan
cisternal.
Sejumlah besar vesikel dapat dilihat pada mikrograf elektron dari awal sampai pinggiran Golgi cisternae. Pada tahun 1983, James Rothman dan rekan-rekannya
di
Stanford
University
menunjukkan,
dengan
menggunakan sel bebas dari membran Golgi bahwa transportasi vesikel telah bisa melewati satu cisterna Golgi dan bergabung dengan Golgi cisterna in vitro. Percobaan ini terbentuk dari hipotesis dasar yang menunjukkan bahwa dalam sel, muatan-membentangkan ujung vesikula dari cis cisternae dan menyatu dengan cisternae yang terletak di posisi yang lebih trans dalam tumpukan.
Meskipun kedua model fungsi Golgi terus memiliki pendukung mereka, konsensus pendapat telah bergeser kembali ke model pematangan cisternal. Beberapa alasan utama untuk pergeseran ini dapat dicatat: A. Model pematangan cisternal memperlihatkan kedinamisan yang tinggi dari kompleks Golgi di mana unsur utama dari organel ini, cisternae, terusmenerus terbentuk di permukaan cis dan tersebar ke permukaan trans. Menurut pandangan ini, keberadaan kompleks Golgi sendiri sangat tergantung pada terus-menerus masuknya operator transportasi dari ER dan ERGIC. Seperti yang diperkirakan oleh pematangan cisternal. Model, ketika pembentukan operator transportasi dari ER dihambat oleh perlakuan sel yang dipengaruhi obat-obatan spesifik atau penggunaan suhu-sensitif mutan, kompleks Golgi menghilang.ketika obat tersebut dihilangkan atau sel mutan dikembalikan ke temperatur permisif, kompleks Golgi dengan cepat berkumpul sebagai ER dan transportasi Golgi diperbarui. B. Beberapa bahan yang diproduksi dalam reticulum endoplasma dan berjalan melalui kompleks Golgi terbukti tetap dalam cisternae Golgi dan tidak pernah terlihat Golgi terkait vesikel transportasi. Misalnya, studi tentang fibroblast menunjukkan bahwa kompleks besar molekul prokolagen (prekursor dari ekstraseluler kolagen) pindah dari cisternae cis ke trans cisternae tanpa pernah meninggalkan lumen cisternal. 3. Diasumsikan sampai pertengahan 1990-an bahwa vesikel transport selalu bergerak ke arah "depan" (anterograde), yaitu, dari daerah asal cis ke daerah trans. Tapi
sebagian besar bukti telah menunjukkan bahwa vesikula dapat bergerak ke arah "mundur" retrograde), yaitu dari trans donor membran ke membran akseptor cis. C. Studi pertumbuhan sel ragi mengandung fluorescently berlabel Golgi protein telah menunjukkan secara langsung bahwa komposisi dari cisterna Golgi individu dapat berubah waktu dari satu yang berisi (cis) protein Golgi menjadi salah satu yang berisi (trans) protein Golgi. Hasil dari penelitian ini ditampilkan pembukaan mikrograf pada Bab 18 dan mereka tidak kompatibel dengan model vesikel transport. Apakah iya atau tidak, hasil pada ragi ini dapat diekstrapolasikan ke mamalia Golgi kompleks, yang lebih kompleks, struktur yang bertumpukan, masih harus dije laskan.
BAB III KESIMPULAN
1. Badan Golgi adalah salah satu organel dengan fungsi dan peranan yang khas dalam sel eukariotik. 2. Badan Golgi berbentuk tumpukan (stack) dari sejumlah lempengan atau sisterna dengan pinggiran yang menggelembung dikelilingi kantong-kantong bulat kecil atau vesikula. 3. Pembentukan badan Golgi baru berawal dari terbentuknya sisterna hasil penggabungan vesikula yang berasal berbagai sumber dalam sel. Sumber yang lebih diyakini secara luas adalah retikulum endoplasma. 4. Fungsi dan peranan badan Golgi ialah untuk mengangkut material ke berbagai tujuan selular, terutama dalam hal sekresi.
Daftar Rujukan
Sipayung, R. 2003. Badan Golgi Biosintesis Dan Fungsinya Dalam Metabolisme. Dari library.usu.ac.id Purnobasuki, H. 2011. Struktur dan Fungsi Sel . Dari skp.unair.ac.id Pramono, H. 2011. Struktur dan Fungsi Sel. Dari hendro-pramono.blog.unsoed.ac.id Mimin Kusmiyati. 2017. Sel Dan Senyawa-Senyawa Kimia Sebagai Dasar Kehidupan. Dari bppsdmk.kemkes.go.id Mubarok, H. Tanpa Tahun. Organel Sel Aparatus Golgi. Dari tadris-biologiiainjember.weebly.com
