LAPORAN PRAKTIKUM
REAKSI ASAM AMINO DAN PROTEIN
NAMA
: FIRA AFRIALTY
NIM
: H311 11 008
HARI/TGL PERCOBAAN: KAMIS, 21 FEBRUARI 2013 KELOMPOK
: I (SATU)
ASISTEN
: SURAHMI USMAN
LABORATORIUM BIOKIMIA JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2013
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang Asam amino adalah senyawa organik yang memiliki gugus fungsional karboksil (-COOH) dan amina (biasanya -NH2). Dalam biokimia sering kali pengertiannya dipersempit: keduanya terikat pada satu atom karbon (C) yang sama (disebut atom C "alfa" atau α). Gugus karboksil memberikan sifat asam dan gugus amina memberikan sifat basa.Dalam bentuk larutan, asam amino bersifat amfoterik: cenderung menjadi asam pada larutan basa dan menjadi basa pada larutan asam (Anonim, 2013). Asam amino ialah asam karboksilat yang mempunyai gugus amino. Asam amino yang terdapat sebagai komponen protein mempunyai gugus –NH2 pada atom karbon α dari posisi gugus –COOH. Pada umumnya asam amino larut dalam air dan tidak larut dalam pelarut organic non polar seperti eter, aseton dan klorofrm. Sifat asam amino ini berbeda dengan asam karbiksilat maupun aromatic yang terdiri atas beberapa atom karbon umumnya kurang larut dalam air tetapi larut dalam pelarut organic. Demikian pula dengan amina pada umumnya tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelarut organik (Poedjiadi dan Supriyanti, 2006). Kata protein berasal dari protos atau proteos yang berarti pertama atau utama. Protein merupakan komponen penting atau komponen utama sel hewan atau manusia. Oleh karena itu merupakan pembentuk tubuh kita, maka protein
yang terdapat dalam makanan berfungsi sebagai zat utama dalam pembetukan dan pertumbuhan tubuh (Poedjiadi dan Supriyanti, 2006). 1.2 Maksud dan Tujuan Percobaan 1.2.1 Maksud Percobaan Maksud dari percobaan ini adalah untuk mengetahui reaksi spesifik dari asam amino dan protein
1.2.2 Tujuan Percobaan 1. Untuk mengidentifikasi adanya gugus α asam amino bebas dalam asam amino dan protein. 2. Untuk mengidentifikasi adanya gugus sulfuhidril pada asam amino sistein dengan nitroprusida dalam amonia. 3. Untuk mengidentifikasi adanya 1 ikatan peptida pada protein. 4. Untuk mengidetifikasi adanya gugus indole yang membentuk cincin ungu. 5. Untuk mengidentifikasi adanya tirosin dalam molekul protein
1.3 Prinsip Kerja Mengidetifikasi reaksi asam amino dan protein dengan beberapa pereaksi tertentu yaitu melalui tes ninhdrin, reaksi gugus rantai samping (gugus R), reaksi biuret, reaksi Hopkins-Cole, dan reaksi millon yang ditandai dengan adanya perubahan warna, suhu, dan endapan yang menunjukkan bahwa adanya reaksi uji positif terhadap asam amino dan protein.
BAB II TINJAUAN PUSTAKA Protein adalah biopolimer yang terdiri atas banyak asam amino yang berhubungan satu dengan lainnya melalui ikatan amida (peptida). Protein memainkan berbagai peranan dalam sistim biologis. Beberapa protein merupakan komponen utama dari jaringan struktur (otot, kulit, kuku, rambut). Protein lain mengangkut molekul dari satu bagian ke bagian lain dalam makhluk hidup, juga ada yang bertindak sebagai katalis dalam banyak reaksi biologis yang diperlukan untuk mempertahankan hidup (Hart dkk., 2003). Ditinjau dari strukturnya protein dapat dibagi dalam dua golongan besar, yaitu golongan protein sederhana dan protein gabungan. Yang dimaksud dengan protein sederhana ialah protein yang hanya terdiri atas protein dan gugus bukan protein. Gugus ini disebut gugus prostetik dan terdiri atas karbohidrat, lipid atau asam nukleat. Protein sederhana dapat dibagi dalam dua bagian menurut bentuk molekulnya, yaitu protein fiber dan protein globular. Protein fiber mempunyai bentuk molekul panjang seperti serat atau serabut, sedangkan protein globular berbentuk bulat (Poedjiadi dan Supriyanti, 2006) Menurut Poedjiadi (1994), ada empat tingkat struktur dasar protein, yaitu struktur primer, sekunder, tersier, dan kuartener. Struktur primer menunjukkan jumlah, jenis dan urutan asam amino dalam molekul protein. Oleh karena ikatan antara asam amino ialah ikatan peptida, maka struktur primer protein juga menunjukkan ikatan peptida yang urutannya diketahui. Untuk mengetahui jenis, jumlah dan urutan asam amino dalam protein dilakukan analisis yang terdiri dari
beberapa tahap yaitu Penentuan jumlah rantai polipeptida yang berdiri sendiri yaitu: 1. Pemecahan ikatan antara rantai polipeptida tersebut. 2. Pemecahan masing-masing rantai polipeptida, dan 3. Analisis urutan asam amino pada rantai polipeptida. Reaksi-reaksi khas protein yaitu sebagai berikut (Poedjiadi, 1994) : 1.
Reaksi Xantoprotein Larutan asam nitrat pekat ditambahkan dengan hati-hati ke dalam larutan
protein. Setelah dicampur terjadi endapan putih yang dapat berubah menjadi kuning apabila dipanaskan. Reaksi yang terjadi ialah nitrasi pada inti benzena yang terdapat pada molekul protein. Jadi reaksi ini positif untuk protein yang mengandung tirosin, fenilalanin dan triptofan. 2. Reaksi Hopkins-Cole Triptofan dapat berkondensasi dengan beberapa aldehida dengan bantun asam kuat membentuk senyawa yang berwarna ungu. Larutan protein yang mengandung triptofan dapat direkasikan dengan pereaksi Hopkins-Cole yang mengandung asam glioksilat. Preaksi ini dibuat dari asam oksalat dengan serbuk magnesium dalam air. 3.
Reaksi Millon Pereaksi Millonadalah larutan merkuro dan merkuri nitrat dalam asam
nitrat. Apabila pereaksi ini ditambahkan pada larutan protein, akan menghasilkan endapan putih yang dapat berubah menjadi merah oleh pemanasan. Pada dasarnya reaksi ini positif untuk fenol-fenol, karena terbentuknya senyawa merkuri dengan
gugus hidroksifenil yang berwarna. Protein yang mengandung tirosin akan memberikan hasil positif. 4.
Reaksi Sakaguchi Pereaksi yang digunakan ialah naftol dan natriumhipobrimit,
pada
dasarnya reaksi ini memberi hasil positif apabila ada gugus guanidin. Jadi, arginin atau protein yang mengandung arginin dapat menghasilkan warna merah. Reaksi ninhidrin adalah reaksi yang digunakan untuk mendeteksi dan menduga asam amino secara kuantitatif dalam jumlah kecil. Pemanasan dengan ninhidrin berlebih menghasilkan produk berwarna ungu pada semua asam amino yang mempunyai gugus α-amino bebas, sedangkan produk yang dihasilkan oleh prolin berwarna kuning, karena pada molekul ini terjadi substitusi gugus α-amino (Lehninger, 1995). Natrium Nitroprussida dalam larutan amoniak akan menghasilkan warna merah dengan protein yang mempunyai gugus –SH bebas. Jadi, protein yang mengandung sistein dapat memberikan hasil positif (Lehninger, 1995). Triptofan dapat berkondensasi dengan beberapa aldehida dengan bantuan asam kuat dan membentuk senyawa yang berwarna. Larutan protein yang mengandung triptofan dapat direaksikan dengan pereaksi Hopkins-Cole yang mengandung asam glioksilat. Setelah dicampur dengan pereaksi Hopkins-Cole, asam sulfat dituangkan perlahan-lahan sehingga membentuk lapisan dibawah larutan protein. Beberapa saat kemudian akan terjadi cincin ungu pada batas antara kedua lapisan tersebut. Pada dasarnya reaksi Hopkins-Cole memberi hasil positif khas untuk gugus indol dalam protein (Lehninger, 1995).
Asam amino ialah asam karboksilat yang mempunyai gugus amino. Asam amino yang terdapat sebagai komponen protein mempunyai gugus –NH2 pada atom karbon α dari posisi gugus –COOH. Pada umumnya asam amino larut dalam air dan tidak larut dalam pelarut organic non polar seperti eter, aseton dan klorofrm. Sifat asam amino ini berbeda dengan asam karbiksilat maupun aromatic yang terdiri atas beberapa atom karbon umumnya kurang larut dalam air tetapi larut dalam pelarut organic. Demikian pula dengan amina pada umumnya tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelarut organik (Poedjiadi dan Supriyanti, 2006). Asam amino merupakan satuan yang menyusun peptida dan protein. Dari demikian banyak ragam struktur yang dapat dijumpai, hanya 20 asam amino saja yang penting dalam protein (Pine dkk., 1988) Asam amino yang diperoleh dari hidrolisis protein adalah asam amino α. Artinya, gugus amino berbeda pada atom karbon α, yaitu di sebelah gugus karboksil. Asam amino dikenal dengan nama umum. Masing-masing memiliki singkatan tiga-huruf berdasarkan namanya, yang digunakan bila kita menulis rumus peptide, dan singkatan satu-huruf yang digunakan untuk menjelaskan urutan asam amino dalam suatu protein (Hart dkk., 2003) Asam amino ialah asam karboksilat yang mempunyai gugus amino. Asam amino yang terdapat sebagai komponen protein mempunyai gugus –NH2 pada atom karbon α dari posisi gugus –COOH (Poedjiadi, 1994). Asam amino bersifat amfoterik, artinya berperilaku sebagai asam dan mendonasikan proton pada basa kuat, atau dapat juga berperilaku sebagai basa dan menerima proton dari asam kuat (Hart dkk., 2003).
BAB III METODE PERCOBAAN
3.1 Bahan Percobaan Bahan – bahan
yang digunakan pada percobaan ini adalah larutan
ninhidrin 0,1%, albumin, alanin, asam aspartat, glisin, kristal cystenia hidroklorida, larutan natrium nitroprusida 1%, NH4OH, akuades, NaOH 2,5 M, CuSO4 0,01 M, H2SO4, larutan glioksilik, dan pereaksi millon.
3.2 Alat Percobaan Alat – alat yang digunakan pada percobaan ini ada tabung reaksi, pipet tetes, pipet skala, penangas air, rak tabung reaksi dan gegep. 3.3 Prosedur Percobaan 3.3.1 Tes Ninhidrin Disiapkan 4 tabung reaksi yang kering dan bersih kemudian dimasukkan 1,5
albumin, glisin, alanin, dan asam aspartat pada masing-masing tabung.
Ditambahkan 0,5 mL larutan Ninhidrin 0,1% pada masing-masing tabung lalu dipanaskan hingga mendidih. Diamati perubahan warnanya.
3.3.2 Reaksi gugus rantai samping (gugus R) Masukkan beberapa kristal cystenia hydroklorida ke dalam tabung rekasi, kemudian larutkan dengan 5 mL akuades. Lalu tambahkan 0,5 mL natrium nitroprussida 1% dan 0,5 mL NH4OH
3.3.3 Reaksi Biuret Disiapkan 4 tabung reaksi yang kering dan bersih kemudian dimasukkan 1,5 mL albumin, glisin, alanin, dan asam aspartat ke dalam masing-masing tabung. Ditambahkan 1 mL NaOH 2,5 M ke dalam masing-masing tabung lalu dikocok dengan baik. Kemudian ditambahkan setetes CuSO4 0,01 M dan dikocok. Jika ada perubahan warna, ditambahkan lagi setetes atau lebih CuSO4.
3.3.4 Reaksi Hopkins-Cole Disiapkan 4 tabung reaksi yang kering dan bersih kemudian dimasukkan 2 mL larutan gliosilik pada masing-masing tabung. Ditambahkan 1,5 mL larutan albumin, glisin, alanin, dan asam aspartat lalu dikocok. Kemudian ditambahkan lagi setetes demi setetes asam sulfat pekat. Diamati perubahan yang terjadi.
3.3.5 Reaksi Millon Disiapkan tabung reaksi yang kering dan bersih kemudian dimasukkan 1,5 mL albumin, glisin, alanin, dan asam aspartat pada masing-masing tabung. Ditambahkan 4 tetes pereaksi Millon pada masing-masing tabung lalu dipanaskan. Diamati perubahan yang terjadi. Kemudian ditambahkan pereaksi Millon yang berlebih lalu dipanaskan kembali dan diamati lagi perubahan yang terjadi.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Tes Ninhidrin Warna
Larutan protein dan NO.
larutan asam amino
Dengan Ninhidrin
Setelah Pemanasan
1.
Albumin
Keruh kekuningan
Putih keruh
2.
Alanin
Bening
Bening
3.
Asam aspartat
Bening
Biru keunguan
4.
Glisin
Bening
Bening
Reaksi ninhidrin adalah reaksi yang digunakan untuk mendeteksi asam amino. Ninhidrin merupakan suatu oksidator sangat kuat yang dapat menyebabkan terjadinya dekarboksilasi oksidatif asam α-amino. Senyawa ini merupakan hidrat dari triketon siklik dan bila dipanaskan dengan asam amino hingga mendidih, maka akan terbentuk kompleks yang berwarna ungu. Kompleks yang terbentuk adalah mengandung dua molekul ninhydrin yang bereaksi dengan amonia setelah asam amino dioksidasi. Pada tes ini dilakukan proses pemanasan karena untuk membebaskan gugus amino bebas dan untuk mengkatalisis terjadinya reaksi di antara keduanya. Dari hasil tabel pengamatan diatas seharusnya reaksi asam amino dan protein yang membentuk warna ungu setelah pemanasan adalah glisin, serin, alanin dan asam aspartat,
karena larutan ini merupakan asam -amino dan
mempuyai gugus amino bebas. Namun pada percobaan ini cuma asam aspartat yang membentuk warna ungu. Sedangkan pada albumin berwarna coklat setelah
dipanaskan, hal ini menunjukan bahwa pada albumin tidak terdapat gugus amino bebas dan menunjukkan bahwa larutan tersebut positif. Kesalahan ini mungkin disebabkan karena tidak bersihnya peralatan ataupun larutan ninhidrinnya telah mengalami kerusakan atau ninhidrinnya tereduksi, sehingga kurang bereaksi dengan asam amino tersebut.
4.2 Reaksi gugus rantai samping (gugus R) Warna Larutan protein dan Dengan Natrium NO.
larutan asam amino
Dengan NH4OH Nitroprussida
Kristal Cystenia 1.
Keruh
Coklat
Hydroklorida
Larutan kristal cystenia hydroklorida ditambahkan 0,5 mL natrium nitroprussida 1% larutan tersebut mengalami perubahan warna dari jernih menjadi keruh. Kemudian ditambahkan lagi 0,5 mL NH4OH larutan tersebut mengalami perubahan warna dari keruh menjadi keruh kekuningan dan semakin lama larutan tersebut didiamkan maka warna larutan tersebut akan semakin keruh dan pada akhirnya larutan tersebut berubah menjadi warna coklat dimana hal ini menunjukkan bahwa adanya gugus sulfuhidril pada asam amino sintein dengan natrium nitroprussida dalam NH4OH
4.3 Tes Biuret Warna No.
Larutan Contoh NaOH 2,5 M
CuSO4 0,01 M
CuSO4 0,01
M berlebih 1.
Albumin
Bening
Bening
Ungu
2.
Alanin
Beining
Bening
Biru muda
3.
Asam aspartat
Bening
Bening
Biru muda
4.
Glisin
Bening
Bening
Biru muda
Reaksi biuret dapat digunakan untuk mengidentifikasi ikatan peptida. Uji positif dari reaksi ini akan membentuk warna ungu, yang merupakan kompleks yang terbentuk dari Cu2+ dengan gugus CO dan gugus NH dari rantai peptida dalam suasana basa. Dari tabel diatas dapat dilihat semua larutan contoh yang dicampurkan dengan NaOH menghasilkan warna bening. NaOH disini berfungsi memberikan suasana basa pada larutan asam amino dan protein. Selanjutnya larutan tersebut dicampurkan dengan larutan CuSO4 dimana glisin, asam aspartat, alanin, dan serin tidak mengalami perubahan warna karena asam amino tidak memiliki ikatan polipeptida seperti yang dimiliki oleh protein sedangkan pada albumin jika direaksikan dengan CuSO4 maka akan menghasilkan larutan yang berwarna ungu. Hal ini terjadi karena protein memiliki ikatan polipeptida yang apabila bertemu dengan pereaksi biuret akan membentuk kompleks Cu dengan gugus CO dan gugus NH dari rantai polipeptida dalam suasana basa. Dari percobaan ini didapatkan bahwa albumin memberikan reaksi positif terhadap penambahan CuSO4. Penambahan CuSO4 berlebih memperlihatkan perubahan intensitas warna semakin tua.
4.4 Reaksi Hopkins-Cole Warna Larutan contoh NO.
Dengan glioksilik
Dengan asam sulfat Terbentuk cincin
1.
Albumin
Bening (bergelembung) kuning
2.
Alanin
Bening
Bening
3.
Asam aspartat
Bening
Bening
4.
Glisin
Bening
Bening
Reaksi Hopkins-Cole digunakan untuk menunjukkan adanya suatu gugus indol dalam asam amino. Gugus indol ini terikat pada asam amino triptofan. Oleh karena itu reaksi Hopkins-Cole ini merupakan pereaksi spesifik untuk asam amino triptofan. Pereaksi Hopkins-Cole terdiri atas larutan Glioksilik dan H2SO4 (sebagai katalis). Larutan protein yang mengandung triptofan dapat direaksikan dengan pereaksi Hopkins-Cole yang mengandung asam glioksilat. Dari tabel diatas dapat dilihat bahwa glisin, asam aspartat, serin, dan alanin tidak memberikan hasil positif karena tidak mengandung asam amino triptofan. Sedangkan albumin menunjukan hasil yang positif, yang dapat ditinjau setelah albumin ditambahkan pereaksi Hopkins dan asam sulfat pekat terjadi perubahan yaitu terbentuk cincin flokulasi berwarna ungu. Perubahan ini disebabkan karena adanya asam amino dengan gugus indol spesifik dalam hal ini triptofan yang terkandung dalam albumin.
4.5 Reaksi Millon Warna Millon No.
Larutan protein
Setelah Millon
berlebih pemanasan dipanaskan
1.
Albumin
Bening
Bening
Ungu
2.
Alanin
Beining
Bening
Biru muda
3.
Asam aspartat
Bening
Bening
Biru muda
4.
Glisin
Bening
Bening
Biru muda
Reaksi ini digunakan untuk uji gugus hidroksilfenil pada asam amino tirosin. Pada dasarnya reaksi ini positif untuk fenol-fenol karena terbentuknya senyawa merkuri dengan gugus hidroksifenil. Larutan yang mengandung tirosin akan memberikan hasil positif yaitu dengan menghasilkan endapan putih yang dapat berubah menjadi merah oleh pemanasan. Dari tabel diatas dilihat hanya albumin yang memberi hasil positif sedangkan pada glisin, alanin, serin, dan asam aspartat tidak akibat senyawa merkuri dengan hidroksilfebil pada asam amino tidak bereaksi karena tidak adanya gugus fenol dalam penyusunanya. Hal ini sesuai dengan teori bahwa albumin yang merupakan protein juga mengandung tirosin sebagai salah satu penyusunnya. Reaksi yang menyebabkan warna merah adalah terjadinya senyawa kompleks antara asam amino dengan Hg2+.
4.6 Reaksi Albumin
H
O
O
C
C
O
O OH
+ HO
S
OH
HC
C
O
O
O
O
SO3H
C
C
O
O
SO3H
CHCOOH H
OH
+
OH
H2SO4
NH2
N
CH2CHCOOH
N
+
- H2O
NH
CH3 CH
N HO
H
COOH
N
CH H C
CH
O COOH
OH
Alanin 2CH3 – CHNH2 – COOH + pereaksi Hopkins Glisin 2H – CHNH2 – COOH + pereaksi Hopkins
Asam aspartat HOOC-CH2 –CHNH2 – COOH + pereaksi Hopkins
H
CH NH2
COOH
+
NaOH
+
CuSO4
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan Dari hasil percobaan yang telah dilakukan, dapat ditarik kesimpulan yaitu: 1. Pada tes ninhidrin, alanin, glisin dan albumin yang memberikan hasil positif. Sedangkan pada histidin dan asam aspartat memberikan hasil negatif . 2. Pada reaksi gugus rantai samping (gugus R), asam amino sistein yang berbentuk kristal cysteina hidroklorida memberi hasil positif. 3. Pada reaksi Biuret, albumin dan histidin memberikan hasil positif. Sedangkan pada glisin, asam aspartat, alanin memberikan hasil negatif. 4. Pada reaksi Hopkins-Cole, tidak ada yang positif. 5. Pada reaksi Millon, albumin memberikan hasil positif, sedangkan pada alanin, histidin, glisin, dan asam aspartat memberikan hasil negatif. 5.2
Saran Untuk laboratorium, sebaiknya penyediaan bahan lebih diperbanyak lagi
agar lebih banyak bahan pembanding untuk praktikan. Untuk asisten, sudah baik tetapi mohon agar lebih memperhatikan praktikannya.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 2013, Asam Amino, (online) (asam%20amnino%20%20rgm_aisyah’s%20blog.htm), 22 Februari 2013 pukul 17.00 WITA. Hart, H., Craine, L.E., dan Hart, D.J., 2003, Kimia Organik edisi kesebelas, Erlangga, Jakarta. Lehninger, A.L., 1995, Dasar-Dasar Biokimia jilid 1, diterjemahkan oleh Maggy Thenawidjaja, Erlangga, Jakarta. Natsir, H., 2013, Penuntun dan Laporan Praktikum Biokimia, Laboratorium Biokimia FMIPA Universitas Hasanuddin, Makassar. Pine, S.H., Hendrickson, J.B., Cram, D.J., Hammond, G.S., 1988, Kimia Organik terbitan keempat, ITB, Bandung. Poedjiadi, A., 1994, Dasar-Dasar Biokmia, UI-Press, Jakarta. Poedjiadi, A., Supriyanti, F.M.T., 2006, Dasar-Dasar Biokimia, UI-Press, Jakarta.
LEMBAR PENGESAHAN
Makassar, 13 April 2013 Asisten
Praktikan
SURAHMI USMAN
FIRA AFRIALTY
Lampiran 1 : BAGAN PERCOBAAN Tes Ninhidrin
3mL albumin
3mL glisin
3mL alanin
-
3mL asam aspartat
Ditambahkan 0,5mL larutan Ninhidrin 0,1% pada masing-masing tabung.
-
dipanaskan hingga mendidih.
-
Diamati perubahan warnanya.
hasil
Reaksi gugus rantai samping (gugus R) Kristal Cysteina hidroklorida -
Dilarutkan dengan 5mL aquades.
-
ditambahkan 0,5mL Natrium nitroprussida 1% dan 0,5mL NH4OH.
hasil
Diamati perubahan yang terjadi.
Reaksi Biuret 3 mL albumin
3 mL glisin
3 mL alanin
-
3 mL asam aspartat
Ditambahkan 1mL NaOH 2,5M ke dalam
masing-masing
tabung
lalu
dikocok dengan baik. -
ditambahkan setetes CuSO4 0,01M dan dikocok.
-
Jika ada perubahan warna, ditambahkan lagi setetes atau lebih CuSO4.
hasil
Reaksi Hopkins-Cole Larutan glioksilik -
Dimasukkan ke dalam 5 tabung reaksi.
-
Ditambahkan 3 mL albumin, alanin, serin, glisin, dan asam aspartat ke dalam masing-masing tabung lalu dikocok.
hasil
-
ditambahkan setetes demi setetes asam sulfat pekat.
-
Diamati perubahan yang terjadi.
Reaksi Millon 3 mL alanin
3 mL albumin
-
3 mL glisin
3 mL asam aspartat
Ditambahkan 4 tetes pereaksi Millon pada masing-masing tabung.
-
dipanaskan.
-
Diamati perubahan yang terjadi.
-
ditambahkan
pereaksi
Millon
dipanaskan kembali. hasil
diamati lagi perubahan yang terjadi.
yang
berlebih
lalu
Lampiran 2 : GAMBAR HASIL PERCOBAAN
Gambar 1. Tes Ninhidrin
Gambar 2. Reaksi Gugus Rantai Samping (gugus R)
Gambar 3. Reaksi Biuret
Gambar 4. Reaksi HopkinsCole
