CATALOGO DE PECES 2_30_julio_2014.pdf

Catálogo de Peces de la Costa Norte de

Yucatán Y ucatán

Alfredo Gallardo Gallardo Torres Torres Maribel Badillo Alemán Verónica V erónica Rivera Félix Jacob Rubio Molina Molina Carmen Galindo de Santiago Joel Loera Pérez Pérez Tsai García Galano Xavier Chiappa Carrara Carrara

Segunda edición Mérida, Yucatán México 2014

Catálogo de Peces de la Costa Norte de Yucatán Alfredo Gallardo Gal lardo Torres, Torres, Maribel Badillo Alemán, Verónica Rivera Félix, Jacob Rubio Molina, Carmen Galindo de Santiago, Joel Loera Pérez, Tsai García Galano y Xavier Chiappa Carrara Esta publicación se realizó con el apoyo y financiamiento del Programa de Apoyo a Proyectos de Investigación e Innovación Tecnológica (P (PAPII APIIT), T), del Programa de Apoyo a Proyectos para la Innovación I nnovación y Mejoramien Mejoramiento to de la Enseñanza (P (PAPIME), APIME), Fondo Mixto CONACYT – Gobierno del Estado de Yucatán y del Apoyo a la Integración de Redes Temáticas de Colaboración Académica (PROMEP). Primera edición junio 2012 Segunda edición junio 2014 D. R. © Consejo de Ciencia, Innovación y Tecnología del Estado de Yucatán, 2014 calle 23 por 24 núm. 122, fraccionamiento Loma Bonita, CP 97205 Mérida, Yucatán, México. Tels. (999) 938-0400; 938-0451; 924-8437 www.cienciaytecnologia.yucatan.gob.mx D. R. © Universidad Nacional Autónoma de México, 2014 Unidad Académica Sisal, Puerto de Abrigo s/n Sisal, Hunucmá, Yucatán. Yucatán. CP 97356 Tels. (988) ( 988) 931-1000, www.sisal. www.sisal.unam.mx unam.mx Diseño, ilustración de portada portada y de interiores interiores Alberto Guerra Escamilla Cuidado de edición y revisión de textos Alejandrina Garza de León Ilustraciones interiores Bárbara García Torres y Eduardo Velázquez Velázquez Echeverría Echeverría Fotografías Maribel Badillo Alemán, Alemán, Jacob Jacob Rubio Molina, Molina, Carmen Galindo de Santiago, Joel Loera Loera Pérez, Pérez, Xavier Chiappa Carrara, Iván Domínguez Tec, Luis Salinas Peba y Rigoberto Moreno Mendoza Edición de fotografías Jacob Rubio Rubio Molina y Alberto Guerra Escamilla

Prohibida la reproducción parcial o total de la obra por cualquier medio, sin la autorización por escrito del titular de los derechos patrimoniales

Impreso y hecho en Mérida-México Printed and made in Merida-Mexico

Catálogo de peces de la costa norte de Yucatán

ÍNDICE GENERAL Prólogo Agradecimientos Introducción Generalidades de los peces Índice ilustrado de órdenes y familias Fichas descriptivas de peces del norte de Yucatán

9 10 11 15 22

Elops saurus Familia Megalopidae

Megalops Megal ops atlanticus

54

Orden Albuliformes Familia Albulidae

Albula Al bula vulpes

43

53

55

Orden Anguilliformes Familia Muraenidae

Orden Carcharhiniformes

Gymnothorax nigromarginatus Echidna catenata

Familia Carcharhinidae

Rhizoprionodon Rhizoprionod on terraen erraenovae ovae

44

Familia Sphyrnidae

Sphyrna Sph yrna tiburo

45

Orden Torpediniformes 46

Familia Rhinobatidae

47

Familia Urotrygonidae

48

Familia Dasyatidae

Dasyatis americana Dasyatis Himantura schmardae

49 50

Orden Elopiformes Familia Elopidae

60 61

Harengula clupeola Harengula jaguana Opisthonema oglinum

62 63 64

Orden Characiformes Astyanax aeneus Astyanax Astyanax Ast yanax altior

65 66

Orden Siluriformes 51

Familia Heptapteridae

Rhamdia quelen

Familia Myliobatidae

Aet A etobatus obatus narinari

Anchoa lamprotaenia Anchoa cubana

Familia Characidae

Familia Gymnuridae

Gymnura micrura

58 59

Familia Clupeidae

Orden Myliobatiformes Urobatis Uro batis jamaicensis

Ophichthus gomesii Ophichthus Myrophis punctatus Familia Engraulidae

Orden Rajiformes Rhinobatos lentiginosus

Familia Ophichthidae

Orden Clupeiformes

Familia Narcinidae

Narcine bancrof bancroftii

56 57

52

67

Familia Ariidae

Sciades felis Bagre marinus

68 69 3

Orden Aulopiformes

Familia Belonidae

Familia Synodontidae

Syno ynodus dus foetens

70

Orden Ophidiiformes Familia Bythitidae

Gunterichthys Gunterichth ys longipenis

71

Orden Batrachoidiformes

Familia Cyprinodontidae

72 73 74 75 76

Orden Lophiiformes Familia Ogcocephalidae

Ogcocephalus corniger Ogcocephalus Ogcocephalus Ogc ocephalus cubifrons

77 78

Orden Mugiliformes Familia Mugilidae

Mugil curema Mugil trichodon

79 80

Fundulus grandissimus Fundulus persimilis Lucania parva Belonesox beliza belizanus nus Gambusia yucatana Poecilia mexicana Poecili oeciliaa velifera Heterandria bimacu bimaculata lata Familia Holocentridae

102

Familia Syngnathidae

82 83

Familia Hemiramphidae

Chriodorus atherinoides Hyporhamphus unifasciatus

Holocentrus Hol ocentrus adscensionis adscensionis

97 98 99 100 101

Orden Gasterosteiformes

Familia Exocoetidae

Cheilopogon furcatus Hirundichthys rondeletii

94 95 96

Familia Poeciliidae

Familia Atherinopsidae

81

91 92 93

Familia Fundulidae

Orden Beryciformes

Orden Beloniformes

4

Cyprin yprinodon odon artifrons Floridichthys Florid ichthys pol polyom yommus mus Jordanella Jordan ella pulchra

Orden Atheriniformes Menidiaa col Menidi colei ei

86 87 88 89 90

Orden Cyprinodontiformes

Familia Batrachoididae

Opsanus dichrostomus Opsanus phobetron Opsanus beta Porichthys plectrodon Sanopus reticulatus

Hemiramphus brasiliensi brasiliensiss Strongylura marina Strongylura notata Strongylura timucu Tylosur ylosurus us crocod crocodilu iluss

84 85

Hippocampus erectus Cosmocampus albirostris Syngnath yngnathus us floridae Syngnath yngnathus us louisianae Syng yngnatu natuss scov scovelli elli

103 104 105 106 107


Familia Pomatomidae

Orden Synbranchiformes

Pomatomus saltatrix

Familia Synbranchidae

Ophisternon aenigm aenigmaticum aticum

Familia Coryphaenidae

108

Orden Scorpaeniformes

Rachycentron Rachyc entron canadu canadum m

109 111 112

Familia Triglidae

Prionotus rubio Prionotus scitulus Prionotus Pr ionotus tribulus

113 114 115

Orden Perciformes Familia Centropomidae

Centropomus undecimalis

116

Familia Serranidae

Cephalopholis cruenta cruentata ta Diplectrum formosum Epinephelus morio Ephinephelus adscensionis Ephinephelus Ephineph elus ita itajara jara Hypoplectrus ecosur Hyporthodus Hyport hodus nigritus Ryptic ypticus us sapona saponaceus ceus Serranus subligarius

117 118 119 120 121 122 123 124 125

Familia Grammatidae

Gramma loret loreto o

126

131

Familia Echeneidae

Echeneis neucratoides

132

Familia Carangidae

Caranx hippos Caranx latus Decapterus Decapt erus punctatus Hemicaranx Hemica ranx ambl amblyrh yrhynchus ynchus Oligoplites Oligoplit es saurus Selene vomer Seriola dumerili Trachin rachinotus otus caroli carolinus nus Trach rachino inotus tus falcat falcatus us

133 134 135 136 137 138 139 140 141

Familia Lutjanidae

Lutjan janus us apo apodus dus Lutjanus campech campechanus anus Lutjan janus us gri griseus seus Lutjan janus us syna synagri griss Ocyurus chrysurus Pristipomoides macrophthalmus Rhomboplites Rhomboplit es aurorubens

142 143 144 145 146 147 148

Lobotes surina surinamensis mensis

149

Familia Gerreidae

127

Familia Apogonidae

Astrapogon Astrapog on stellatus

130

Familia Lobotidae

Familia Priacanthidae

Priacanthus Pr iacanthus arenatus

Coryphaena Cor yphaena hippurus Familia Rachycentridae

Familia Scorpaenidae

Pterois volitans Scorpaena brasiliensi brasiliensiss Scorpaena plumieri

129

128

Diapterus rhombeus Diapterus aureatus Eucinostomus argent argenteus eus Eucinostomus gula

150 151 152 153 5

Eucinostomus harengulus Eugerres plumieri Gerres cinereus

154 155 156 157 158 159 160 161

Familia Sparidae

Archosargus probatocephalus Archosargus rhomboidalis Calamus bajonado Calamus calamus Calamus campechanus Calamus nodosus Calamus proridens Lagodon rhomboides

162 163 164 165 166 167 168 169 170

Familia Sciaenidae

Bairdiella ronchus Corvula batabana Cynoscion arenarius Cynoscion nebulosus Cynoscion nothus Equetus lanceolatus Menticirrhus americanus Menticirrhus saxatilis Odontoscion dentex Pareques umbrosus Pogonias cromis

Familia Kyphosidae

Kyphosus incisor

185

Familia Chaetodontidae

Chaetodon ocellatus Chaetodon sedentarius

171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Holacanthus bermudensis Pomacanthus arcuatus

186 187 188 189

Familia Cichlidae

Cichlasoma urophthalmum Rocio octofasciata Thorichthys meeki Thorichthys friedrichsthalii

191 192 193 194

Familia Pomacentridae

Abudefduf saxatilis Stegastes adustus Stegastes partitus

195 196 197

Familia Labridae

Halichoeres bivittatus Halichoeres maculipinna Lachnolaimus maximus

198 199 200

Familia Scaridae

Nicholsina usta Sparisoma aurofrenatum Sparisoma rubripinne

201 202 203

Familia Uranoscopidae

Astroscopus y-graecum

204

Familia Blennidae

Hypleurochilus bermudensis

6

184

Familia Pomacanthidae

Familia Polynemidae

Polydactilus octonemus

182 183

Familia Mullidae

Pseudupeneus maculatus

Familia Haemulidae

Haemulon album Haemulon aurolineatum Haemulon flavolineatum Haemulon plumierii Orthopristis chrysoptera

Stellifer lanceolatus Umbrina coroides

205


Familia Labrisomidae

Starksia atlantica Starksia starcki

Familia Achiridae

206 207

Familia Gobiesocidae

Gobiesox punctulatus

208 209 210 211 212 213 214

Familia Acanthuridae

Acanthurus chirurgus

215 216

Familia Sphyraenidae

Sphyraena barracuda Sphyraena guachancho

217 218

Familia Trichiuridae

Trichiurus lepturus

219

Familia Scombridae

Scomberomorus cavalla Scomberomorus maculatus

Familia Monacanthidae

Aluterus scriptus Monacanthus ciliatus Stephanolepis hispidus

230 231 232

Familia Ostraciidae

Acanthostracion quadricornis

233

Canthigaster rostrata Lagocephalus laevigatus Sphoeroides nephelus Sphoeroides spengleri Sphoeroides testudineus

234 235 236 237 238

Familia Diodontidae

Chilomycterus schoepfii Diodon holocanthus

239 240

Familia Molidae

220 221

Orden Pleuronectiformes Familia Paralichthyidae

Cyclopsetta chittendeni Citharichthys macrops Citharicthys spilopterus Paralichthys albigutta

229

Familia Tetraodontidae

Familia Ephippidae

Chaetodipterus faber

228

Familia Balistidae

Balistes capriscus

Familia Gobiidae

Bathygobius mystacium Gobionellus oceanicus Gobiosoma robustum

Symphurus plagiusa

Orden Tetraodontiformes

Familia Eleotridae

Dormitator maculatus Gobiomorus dormitor

226 227

Familia Cynoglossidae

Familia Callionymidae

Diplogrammus pauciradiatus

Achirus lineatus Gymnachirus texae

222 223 224 225

Mola mola

Literatura citada Índice de nombres comunes Índice de nombres comunes en inglés Índice de nombres científicos Créditos de fotografías e ilustraciones

241 242 248 250 252 255

7


PRÓLOGO ¿Qué hay en un nombre? 1 Prácticamente todas las ramas de la ciencia que estudian la vida

dependen de la α-taxonomía y de las distintas herramientas que utiliza esta disciplina para nombrar a los objetos de estudio: las entidades biológicas, o especies. Conocer la identidad de los organismos que habitan en un sitio es el punto de partida para responder, entre otras, preguntas relacionadas con la diversidad de cada ambiente, con su estado de conservación y con los procesos que permiten que cada individuo forme parte de una comunidad natural.

El mandato de instituciones como la Universidad Nacional Autónoma de México incluye generar información sobre los organismos que habitan en nuestro país y hacerla asequible para un vasto grupo de usuarios. Así, en este catálogo se muestran las especies de peces que habitan en el sistema de humedales costeros de la costa noroccidental del estado de Yucatán. Se ha elaborado para que estos organismos puedan identificarse de forma sencilla pero con el rigor necesario para asegurar la congruencia con los esquemas de clasificación taxonómica más utilizados. Si bien muchas especies de peces tienen características morfológicas distintivas, otras son muy parecidas entre sí por lo que resulta complicado asegurar su filiación, especialmente en el campo. Dado que los nombres comunes cambian de lugar en lugar e inclusive de tiempo en tiempo, es necesario acompañarlos de nombres científicos. Los esfuerzos de este tipo no sólo deben mantenerse, sino incrementarse, por lo que este catálogo no puede considerarse como un producto final y definitivo. Esperamos que los nuevos conocimientos que se generen sobre los peces que habitan en las costas de Yucatán se vean reflejados en futuras ediciones.

1

Shakespeare, Romeo y Julieta.

9

AGRADECIMIENTOS La realización de este catálogo fue posible gracias al financiamiento obtenido a través de los proyectos FOMIX-Yucatán (103229), PAPIIT (IN207609), (IN213012), PAPIME (PE204012) y (PRO¬MEP 103.5/12/2122). Para esta segunda edición contamos con el valioso apoyo de muchas colegas entre los que se encuentran Patricia Guadarrama Chávez, Daniel Arceo Carranza, Claudia Verónica Durruty Lagunes, Manuel Valenzuela Jiménez y César Omar Chiyean-Camara de la UMDI-Sisal; Santiago Capella Vizcaíno y Korinthya López Aguiar, de la UQ-Sisal; Paulo Salles Afonso de Almeida, del II-Sisal; José Antonio Martínez Pérez y Luis Fernando del Moral, de la FES Iztacala, Luis Salinas Peba y José Ramos Zapata de la UADY y Joel Trexler de la FIU. Vale la pena destacar el apoyo al trabajo curatorial, necesario para organizar los ejemplares referidos en este catálogo, que realizarón Juani Tzeek Tuz y Héctor Gutiérrez Oliva. Nuevamente contamos con la entusiasta participación de un grupo notable de alumnos que nos ayudó a capturar, fotografiar y procesar a los organismos, entre los que se encuentran José Luis Bonilla, Israel Hinojoza Torres, Rubén Flores Pineda, Rubén Zepeda, Josué Ley Vera, Petrona Mosqueda Falcón, Adriana Rubí Rivero Uribe y Wendy Alejandrina Solano Baak. Agradecemos la ayuda del Dr. Juan Jacobo Schmitter-Soto por su colaboración en la identificación de la anguila de pantano Ophisternon aenigmaticum. Finalmente queremos externar un agradecimiento muy especial a Fernando Esteban Mex Esquivel y Enrique Mex Esquivel, y a todos los miembros de la Cooperativa EcoSisal que participaron y nos guiaron durante las faenas en el campo. Sin su ayuda y experiencia, no habrían sido posibles las colectas.

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INTRODUCCIÓN La costa norte de la península de Yucatán presenta una extensa zona de humedales que se establecen sobre la llanura de inundación generada por la emergencia de la placa calcárea yucateca. Estos sistemas son afectados por la dinámica de las corrientes costeras y por las relaciones entre la sedimentación y erosión de la línea de costa que, en buena parte del litoral, ha permitido la formación de una isla de barrera que separa al golfo de México de las lagunas que se han formado por el aporte de agua dulce subterránea. El humedal costero presente en el norte de la península de Yucatán cubre un área aproximada de 148,000 hectáreas (Herrera-Silveira et al., 1998) y se caracteriza por tener distintos tipos de vegetación incluyendo los tulares de agua dulce dominados por Typha domingensis y las vastas extensiones de macroalgas como Chara fibrosa y Batophora oerstedi en las zonas cercanas a los manantiales. En la región donde ocurre la mezcla entre el agua dulce y la típicamente costera, se encuentran grandes extensiones de Diplantera (Halodule) wrightii , de Syringodium filiforme y del alga Chaetomorpha linum. El pasto marino dominante en la franja litoral es Thallasia testudinum (Contreras, 1993; Contreras y Castañeda, 2004). Buena parte de este complejo sistema hídrico se encuentra bordeado por manglares típicos de la franja marina y lagunar, manglares de ciénaga y manglares de petén, presentando especies como Avicennia germinans (mangle negro), Laguncularia racemosa (mangle blanco), Conocarpus erectus (botoncillo) y Rhizophora mangle (mangle rojo). El fitoplancton de esta región también abunda y se encuentra dominado por diatomeas, dinoflagelados pelágicos y bénticos, cianobacterias y clorofitas que alcanzan grandes densidades (Álvarez-Góngora y Herrera-Silveira, 2006). Esta gran cantidad de productores primarios aporta la materia y la energía necesarias para mantener la compleja red trófica que se establece en este sistema de humedales que, como en otras latitudes, se encuentra entre los entornos más productivos del mundo (Haies, 1996; Lambert, 2003). En estos sitios de alta diversidad biológica habitan innumerables especies de invertebrados, reptiles, anfibios, peces, aves y mamíferos. La ictiofauna de este ambiente también presenta una gran diversidad morfológica, fisiológica y alimentaria lo que convierte a los peces en uno de los grupos más representativos de los animales que habitan en las zonas costeras del planeta (Day et al., 1989) y suelen ocupar toda la extensión del gradiente ambiental presente en las ciénagas 11

y manglares típicos del litoral norte de la península. Si bien se ha reconocido el valor ecológico que tienen los humedales como áreas de alimentación para un gran número de especies de peces debido a la alta productividad biológica de estos sistemas y a la diversidad de hábitats que albergan, Stephenson (1990) ha resaltado el papel que juegan en la reproducción y crianza de estas especies. La época reproductiva, la presencia de alimento y la incidencia reducida de depredadores son componentes críticos en la estrategia de la historia de vida ya que de éstas depende la perpetuación de las especies (Kramer, 1978). Recientemente se ha examinado el papel que juegan estos ecosistemas como zonas de protección ante eventos naturales, como el florecimiento de los organismos que causan las mareas rojas (Chiappa-Carrara et al., 2012) o las mareas negras (Lamberth et al., 2010) en el ambiente marino adyacente. La mayor parte de las especies de peces que se presentan en este catálogo transcurren al menos una parte de su ciclo de vida en la Reserva Estatal de Ciénagas y Manglares de la Costa Norte de Yucatán. Esta área natural protegida es de gran relevancia regional por ser uno de los sitios de descarga del acuífero y, junto con el resto de los humedales, regula los procesos naturales que están estrechamente vinculados con perturbaciones periódicas tanto de tipo natural como de carácter antropogénico. La información sobre el valor ecológico que tienen los sistemas lagunares de la costa noroccidental de Yucatán para un vasto conjunto de peces permitirá definir el carácter que puedan adquirir estas lagunas y ser consideradas como zonas de protección especial o de uso restringido en el plan de manejo de la Reserva. Es necesario considerar que estos sistemas lagunares proveen varios servicios ambientales tales como el valor estético del paisaje, la captura de carbono, el mantenimiento de los flujos geohidrológicos necesarios para recibir y procesar los nutrientes acarreados por las aguas continentales subterráneas, la captura y precipitación de sólidos en suspensión y contaminantes de distintos orígenes. El material biológico incluye los estadios juveniles y adultos de los peces que utilizan de forma permanente o temporal el sistema lagunar de la Carbonera, que se ubica en los 21°13’56’’ N y 89°53’30’’ W. La laguna se encuentra conectada con el mar por una estrecha boca que se formó a consecuencia del paso del huracán Gilberto, misma que ha permanecido abierta desde 1988. Está rodeada por manglares, por extensiones de la sabana yucateca y presenta varios petenes. En general, ha sido reconocida como una de las áreas costeras del litoral 12


de la península que presenta un buen estado de conservación (Ley de Protección del Medio Ambiente del Estado de Yucatán, 2010). Los peces fueron capturados con un chinchorro playero de 40 m de longitud, con una caída de 1 m y una abertura de malla de ½ pulgada. Los arrastres se realizaron teniendo en cuenta las recomendaciones de Busch y Trexler (2003) para asegurar la uniformidad en el esfuerzo de captura. Se incluyen también especies recolectadas en cenotes aledaños a la Reserva Estatal del Palmar, en la laguna de Chelem y en el puerto de abrigo de Sisal. Los peces obtenidos fueron fotografiados para formar una base de imágenes digitales y, posteriormente, fijados con formol al 10% para ser determinados hasta el nivel de especie utilizando las claves de Castro-Aguirre (1999), Castro-Aguirre y Espinoza-Pérez (2006), Collette (1983), Collette (2001), Compagno (2002), Fricke (2002), Greenfield y Thomerson (1997), Hoese y Moore (1998), Miller (2009), McEachran y Fechhelm (2002), Nielsen, et al. (1999) y Schmitter-Soto (1998). Varios organismos de cada especie han sido preservados en alcohol al 70% y se han integrado a la colección científica del Laboratorio de Ecología de la Unidad Multidisciplinaria de Docencia e Investigación Sisal la UMDI-Sisal. Los muestreos se realizaron entre los años 2008 y 2012, considerando que la composición específica de la ictiofauna en los sistemas costeros presenta variaciones temporales como resultado de la interacción de varios factores controlados por los fenómenos atmosféricos que tienen lugar en el golfo de México y que determinan el clima de la península de Yucatán. Aún dentro de la monotonía tropical, la península presenta tres épocas climáticas características. La sequía, que abarca de marzo a junio, es provocada por la condición anticiclónica del Atlántico norte que genera un marcado gradiente barométrico que impide la formación de nubes sobre la península (Logan, 1969; Herrera-Silveira, 1993). En cambio, entre julio y octubre los vientos alisios acarrean sobre el área nubes que descargan la copiosa lluvia estival. Las ondas del este y las depresiones tropicales atlánticas que se hacen presentes a partir de julio y cuya frecuencia se intensifica hacia finales del verano, forman tormentas tropicales o huracanes, algunos de ellos con vientos de gran intensidad y alta pluviosidad. Durante el invierno (de noviembre a febrero) la región es afectada por vientos del norte que se originan a partir de los frentes fríos que, cuando cruzan el golfo de México, se saturan de agua. La temperatura desciende y se presentan tanto intensos vientos como una considerable 13

cantidad de lluvia invernal que a veces alcanza el 15% del total anual (Logan, 1969; INEGI, 2001). El efecto de cada “norte” dura en promedio tres días. El análisis de los valores de las principales variables hidrológicas de la zona (Jerónimo et al., 2012) muestra que la amplitud promedio de la altura de la columna de agua de la laguna de la Carbonera es de 50 cm. Los mínimos ( 25 cm) ocurren en agosto y diciembre, en tanto que los máximos ( 75 cm) ocurren en marzo y octubre. La amplitud promedio de la variabilidad de la temperatura es de 8 °C, los valores mínimos ( 20 °C) ocurren en febrero, en tanto que los máximos ( 28 ºC) se observan en junio. ~

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El sistema exhibe una alta variabilidad en los valores de salinidad registrados a escala estacional. La amplitud de su marcha anual fue de 20, los mínimos ocurren principalmente en octubre ( 20) y los máximos en septiembre y febrero ( 40). La distribución espacial de los valores de salinidad registrados en la laguna permite asegurar que ocurren invasiones de aguas saladas con periodicidad estacional a las que responden los peces presentes en el sistema. Las más de 100 especies de peces que se presentan en este catálogo se han registrado en la Carbonera y en la franja costera adyacente a esta laguna. Se muestran agrupadas por familia en el orden filogénetico propuesto por Nelson (2006), es decir, los peces más primitivos aparecen al principio, seguidos por las formas más recientes. ~

~

Al inicio de la obra se presenta un índice ilustrado de las familias para ejemplificar las formas típicas de los peces que las componen. Para cada especie se presenta una fotografía y una ficha que incluye el nombre científico y el nombre común tanto en español como en inglés que fueron tomados de Carpenter (2002), Schmitter-Soto (1998) y FishBase. Se incluyen además, en la ficha de cada especie, datos sobre su distribución, sobre las características del hábitat, las tallas máximas reportadas, descripción y el estatus de conservación que cada especie guarda de acuerdo con la International Union for Conservation of Nature (IUCN). Algunas fichas incluyen notas que contienen información importante o sobresaliente de la especie. En los casos en los que se obtuvieron los estadios juveniles y adultos de las especies, cuando el patrón de coloración difiere entre etapas o sexos o cuando el dimorfismo es evidente, se incluyen las fotografías correspondientes. Se resaltan también, en imágenes particulares, las características específicas necesarias para identificar correctamente a algunas especies. Las mojarritas del género Eucinostomus y los peces aguja del género Strongylura son algunos ejemplos de esas situaciones. Se incluye un índice con los nombres científicos que se presentan, siempre 14


en letras itálicas, en dos partes. La primera corresponde a la inicial del nombre del género (en mayúscula) y la segunda, al nombre de la especie (en minúsculas). A continuación se señala el nombre del autor y el año en el que se publicó la descripción de la especie. Cuando el nombre del autor aparece entre paréntesis se indica que esa especie fue originalmente ubicada en un género diferente al actual. Los nombres científicos fueron corroborados para su validez en la versión en línea del Catalog of fishes: Genera, Species, References. (http://research.calacademy. org/research/ichthyology/catalog/fishcatmain.asp). Este catálogo complementa la información existente sobre la ictiofauna de la región costera de la península de Yucatán y varios trabajos previos han servido como base para la elaboración de éste. Entre ellos se encuentran los de Vega-Cendejas (2004), Vega-Cendejas y Hernández de Santillana (2004), Palacios y Vega-Cendejas (2005), Pérez-León y Schmitter-Soto (2007) y Mexicano-Cintora et al. (2007).

GENERALIDADES DE LOS PECES Los peces forman parte del grupo de vertebrados más antiguo y numeroso. Se conocen cerca de 28,000 especies y cada año la lista se incrementa con unas 200 nuevas especies que se describen por primera vez. Los peces son organismos acuáticos de sangre fría que generalmente tienen aletas y que respiran por medio de las branquias. Son un grupo cosmopolita que se distribuye en todo el planeta: se encuentran desde el ecuador hasta los polos, donde pueden vivir en aguas más frías que el punto de congelación que tendría su sangre de no ser por la presencia de proteínas que actúan como anticongelante. Viven en las profundidades de las trincheras oceánicas (8,000 m) y en los manantiales de aguas termales que existen en la cordillera de los Himalaya (5,200 m snm). Los peces habitan en casi cualquier ambiente acuático ya sea permanente o temporal, en agua dulce, salobre o salada. Llegan incluso a vivir sin agua, en un estado de animación suspendida, por periodos largos de tiempo. Así, la mayoría de los lagos, ríos, arroyos, estuarios, pantanos, ciénagas, pozas de marea, océanos y hasta las cavernas subterráneas son hábitats propicios para los peces. En concordancia con la variedad de adaptaciones anatómicas, fisiológicas y conductuales 15

que necesariamente tienen que tener para vivir en lugares tan distintos, los peces presentan una gran diversidad de formas. Existen peces aplanados como los lenguados; comprimidos, como los jureles y palometas que presentan cuerpos altos y delgados; truncos como el pez luna y el pez globo que poseen cuerpos globosos pero truncado en uno de sus extremos. También los hay atenuados como las anguilas, los peces aguja y pipa que poseen la región caudal y cefálica adelgazadas y sus cuerpos son más largos que gruesos. Finalmente, la forma más común y típica de los peces es la fusiforme. Las especies que poseen esta forma presentan cuerpos ligeramente aplanados en los lados y más afilados en la cola que en la cabeza que les confiere una forma hidrodinámica que facilita deslizarse por el agua ofreciendo muy poca resistencia a la fricción. Los peces son un componente importante de las redes tróficas acuáticas debido a que virtualmente ocupan todos los niveles tróficos posibles (con excepción del primer eslabón que le corresponde a los productores primarios), por lo que actúan como conductores de materia y Longitud total Longitud estándar

o p r e u c l e d a r u t l A

Figura 1. Principales medidas morfométricas en un pez teleósteo típico. 16


Longitud total Longitud estándar

Figura 2. Principales medidas morfométricas en un pez teleósteo atípico.

Longitud del disco

o c s i d l e d o h c n A

Longitud de la cola Figura 3. Principales medidas morfométricas en un pez elasmobranquio. 17

energía a través del ecosistema. Los estudios ecológicos sobre los peces, particularmente aquellos dirigidos al conocimiento de la ecología trófica, son necesarios para determinar el papel funcional de este grupo en un ecosistema. Dependiendo de las preferencias alimentarias de cada especie, los peces se clasifican como herbívoros si basan la mayor parte de su dieta alimentándose de plantas vasculares o algas; carnívoros si se alimentan de otros animales; omnívoros si consumen alimento tanto de origen vegetal como animal; detritívoros si se alimentan de restos orgánicos en descomposición y parásitos si se alimentan de los fluidos corporales de otros peces como es el caso de las lampreas. Además, se ha reconocido el papel que juegan en la estructura de una comunidad biológica puesto que los peces se pueden desempeñar como depredadores, controlando el tamaño de las poblaciones de sus presas. En cambio, cuando fungen como presas, limitan la dinámica de las poblaciones de sus depredadores. El modo en el que se alimentan y el tipo de alimento que consumen están íntimamente relacionados con la forma de los peces y con algunas características de su anatomía. Las estructuras bucales y las branquiales de cada especie están diseñadas para hacer eficiente la ingestión del alimento. Asimismo, los tractos digestivos largos, en los que se incrementa el área para que se lleven a cabo los procesos para asimilar el alimento, son característicos de especies herbívoras o detritívoras que requieren procesar moléculas de difícil digestión, como la celulosa. En contraste, los peces carnívoros poseen tractos digestivos mucho más cortos. Por otro lado, los peces presentan una extraordinaria diversidad de estrategias para reproducirse. Al ser vertebrados se reproducen sexualmente y la mayor parte de las especies fertiliza externamente a los huevos, que junto con los espermatozoides son liberados al agua en donde ocurre la fecundación. En los peces ovíparos el subsecuentemente desarrollo del embrión ocurre fuera del cuerpo materno. Las crías eclosionan cuando la cáscara del huevo se rompe. Los peces ovíparos pueden ser subclasificados en especies ovulíparas y zigóparas. En las primeras, los huevos maduros son liberados por la hembra y fertilizados o activados en el medio. Los peces zigóparos retienen el huevo fertilizado dentro del cuerpo de la hembra por periodos cortos antes de ser liberados al medio externo. Cerca de la mitad de las especies de tiburones y rayas y 2 o 3% de las de peces teleosteos tienen fertilización interna. En estos casos, las aletas pélvicas o la anal de los machos han sufrido modificaciones para formar un órgano intromitente que se utiliza para depositar directamente 18


el esperma en el aparato reproductor de las hembras. Estos peces pueden ser ovovivíparos o vivíparos. En las especies ovovivíparas el desarrollo del huevo y del embrión ocurre dentro del sistema reproductor de la hembra y la eclosión de la cría precede o coincide con el parto, dando como resultado el nacimiento de juveniles que pueden nadar libremente. En estas especies el desarrollo del embrión depende únicamente de las reservas de vitelo con las que cuenta el huevo debido a que la madre no aporta nutrientes al embrión. En las especies vivíparas el huevo y el embrión se desarrollan por completo dentro del ovario o útero de la hembra además de que ésta contribuye al desarrollo del embrión aportando los nutrientes necesarios para su crecimiento. En la mayoría de los peces, los huevos y espermatozoides se desarrollan en los individuos sexualmente diferenciados (estas especies son conocidas como gonocorísticas). En cambio, otras especies presentan estrategias hermafrodíticas por lo que el mismo individuo desarrolla tanto ovarios como testículos. Los grupos en los que la maduración del ovario y del testículo ocurre al mismo tiempo, se conocen como hermafroditas sincrónicos o simultáneos. Durante el apareamiento, los individuos pueden funcionar alternativamente como machos o como hembras incluso en un mismo día por lo que, funcionalmente, se consideran como machos y hembras. Las especies cuyos individuos cambian de sexo en algún momento del ciclo de vida son conocidas como hermafroditas sucesivas. Dentro de este grupo existen hermafroditas protándricas que son aquellas especies, como los róbalos y meros (que pertenecen a las familias Centropomidae y Serranidae, respectivamente), cuyos individuos inician su vida como machos y luego se convierten en hembras. Cuando el cambio de sexo es de hembra a macho se les conoce como hermafroditas protogíneas. Muchas especies asociadas a los arrecifes de coral se agrupan en esta categoría. Los peces cuyos huevos son liberados directamente en la columna de agua y se dispersan pasivamente a merced de las corrientes, se llaman desovadores pelágicos. Los desovadores demersales, en cambio, son todos aquellos que producen huevos más densos que el agua y que tienen la capacidad de adherirse al fondo. Por lo general, los desovadores demersales producen huevos más grandes, con mayor volumen y contenido nutricional en el vitelo, lo que permite un desarrollo embrionario más prolongado antes de que ocurra la eclosión. Las damiselas, el peje puerco, el pez sapo y los góbidos (que pertenecen a las familias Pomacentridae, Batrachoididae y Gobiidae) son ejemplos de especies que desovan en hoquedades del fondo, entre las rocas y 19

corales o sobre las plantas acuáticas. Incluso hay especies que construyen nidos cavando para hacer un hueco en el fondo marino. Otras especies, como los peces voladores (que pertenecen a la familia Exocoetidae) fijan sus huevos en objetos flotantes. Si bien cada puesta se encuentra agregada, también está a la merced de los patrones de las corrientes superficiales y de los vientos en espera de que el momento de la eclosión ocurra en un sitio que brinde las mejores condiciones para la sobrevivencia de las larvas. Entre los desovadores demersales hay algunas especies que brindan cuidados parentales o protección a sus huevos hasta la eclosión. Algunas incuban a los huevos sólo por corto tiempo por lo que, cuando eclosionan, las larvas tienen un desarrollo embrionario incipiente, como ocurre con las especies que desovan en el ambiente pelágico. Por ejemplo, el tamboril y el peje puerco terminan su desarrollo morfológico en la columna de agua como larvas pelágicas. Otras especies extienden sus cuidados por más tiempo y sus larvas eclosionan con tamaños mayores por lo que sus características morfológicas suelen estar bien desarrolladas, como ocurre en el caso de las damiselas. Existen especies que llevan el cuidado de sus crías al extremo y las transportan en sus cuerpos (boca, cabeza y abdomen o bolsas incubadoras) durante todo el desarrollo embrionario e inclusive después de la eclosión, dando lugar a juveniles muy parecidos a sus padres como los caballitos de mar (que pertenecen a la familia Syngnathidae) y algunos bagres (de la familia Ariidae). Dado que la mayoría de las especie son particulares del tipo de ambiente en el que se encuentran, los estudios sobre las formas, el tamaño, el tipo de alimentación, las estrategias de reproducción, la fisiología y la ecología de los peces permiten entender el papel que desempeñan estos organismos. Más aún, el estudio de los peces permite conocer el estado de un ecosistema acuático y, en el caso de la Carbonera, promover la necesidad de conservar este sitio que en una extensión de sólo unos 5 km2 alberga cerca del 6% de las especies de peces reportadas para México gracias a la variedad de ambientes marinos, estuarinos y dulceacuícolas ahí presentes.

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ÍNDICE ILUSTRADO DE ÓRDENES Y FAMILIAS

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CARCHARHINIDAE: tiburones, cazones

s e m r o f i n i h r a h c r a C

44

Los organismos que pertenecen a esta Familia se caracterizan por presentar el cuerpo fusiforme. La membrana nictitante se encuentra bien desarrollada en la parte inferior de los ojos. La boca es grande, extendiéndose por detrás de los ojos y un largo hocico. Dientes grandes en las mandíbulas. Presentan una aleta anal y dos aletas dorsales, la primera de mayor tamaño y por delante de las aletas ventrales. La coloración suele adquirir tonalidades grises, café o azul en la parte dorsal y blancas en el vientre. Hay dieciséis especies registradas en el litoral del estado de Yucatán.

SPHYRNIDAE: tiburones martillo, cornudas

45

Se caracterizan por presentar el cuerpo fusiforme y una peculiar forma de la cabeza, la cual es deprimida dorso-ventralmente, expandida lateralmente, con los ojos situados en los extremos. Sin espiráculos. Coloración grisácea en la parte dorsal y más clara en la ventral. Hay tres especies registradas en las costas del estado de Yucatán.

NARCINIDAE: rayas eléctricas s e m r o f i n i d e p r o T

s e m r o f i j a R

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46

Se caracterizan por presentar el cuerpo deprimido en forma de un disco subcircular a ovalado, moderadamente grueso, suave y flácido. Cola muy gruesa. Con órganos eléctricos a los lados del cuerpo, bien desarrollados. Presentan dos aletas dorsales. Coloración café en la parte dorsal y blancuzco en la ventral. Pueden presentar lunares u ocelos en el cuerpo. Hay dos especies registradas en el estado de Yucatán.

RHINOBATIDAE: peces guitarra

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Se caracterizan por presentar la forma del cuerpo similar a los tiburones pero, en estos organismos, es moderadamente deprimido. Cola robusta. Tienen dos aletas, la primera localizada posterior a las aletas pélvicas. Aleta caudal bien desarrollada. La coloración varía de gris a café, o pueden presentar puntos o bandas oscuras. Una especie registrada en aguas del estado de Yucatán.

UROTRYGONIDAE: rayas redondas, tembladeras 48 Se caracterizan por presentar el cuerpo deprimido y de forma más o menos ovalada. Una aleta caudal bien desarrollada en el extremo de la cola, con una o más espinas venenosas. La coloración de la región dorsal gris o café, pueden presentar puntos o reticulaciones. Parte ventral blanca. Hay una especie registrada en el estado de Yucatán.

DASYATIDAE: rayas cola de látigo

49

Se caracterizan por presentar el cuerpo deprimido y el borde anterior de las pectorales continuo alrededor de la parte anterior del disco. Carecen de aleta caudal. Cola filamentosa con una espina venenosa. Coloración café, grisácea o verdosa en la región dorsal, dependiendo del sustrato. Existen tres especies registradas en las costas del estado de Yucatán.

GYMNURIDAE: rayas mariposa

51

Se caracterizan por presentar el cuerpo deprimido y el disco en forma de rombo, más ancho que largo. Las aletas pectorales se continúan en los lados de la cabeza, sin formar lóbulos subrostrales ni aletas cefálicas. La cola, muy estrecha y corta. Coloración variable, parte dorsal gris, verde claro, morada o café obscuro, con puntos o líneas. Sólo hay una especie registrada en el estado de Yucatán.

MYLIOBATIDAE: obispos, chuchos

s e m r o f i t a b o i l y M

52

Se caracterizan por presentar el cuerpo deprimido, cabeza bien diferenciada y las pectorales ampliamente extendidas hacia la región de la cabeza. Con una aleta dorsal pequeña en la base de la cola en forma de un látigo, que presenta una espina serrada. Coloración gris-olivácea o negruzca en el dorso, con lunares amarillentos o blanquecinos. Región ventral blanca. Existen dos especies registradas en el estado de Yucatán. 23

ELOPIDAE: bananos, machetes del Atlántico 53

s e m r o f i p o l E

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, cubierto por escamas pequeñas. Una sola aleta dorsal y la caudal ahorquillada. Boca grande y terminal. Con una placa ósea entre las ramas de la mandíbula inferior. Coloración azul-verdosa en el dorso y plateada en el resto del cuerpo. Se ha reportado la presencia de una sola especie en el estado de Yucatán.

MEGALOPIDAE: sábalos

54

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado y comprimido, cubierto por grandes escamas. Boca grande y oblicua, con la mandíbula inferior proyectante. Una sola aleta dorsal con el último radio muy alargado en forma de filamento. Color plateado, con un tinte azulado en la porción dorsal. Sólo una especie se ha registrado en el estado de Yucatán.

s e m r o f i l u b l A

s e m r o f i l l i u g n A

24

ALBULIDAE: macabís

55

Tienen el cuerpo fusiforme, con un hocico cónico que se proyecta por delante de la mandíbula inferior. Boca en posición inferior. Aletas sin espinas. Con línea lateral. Todas las aletas sin espinas. Escamas de tamaño moderado. Coloración verde-azulosa por la parte dorsal y plateada a los lados. Hay una especie registrada en el estado de Yucatán.

MURAENIDAE: morenas

56

Se caracterizan por presentar el cuerpo anguiliforme y la región occipital elevada. Sin aletas pectorales ni pélvicas. Sin línea lateral. Aberturas nasales posteriores por encima o delante del ojo, lejos del labio superior. Aberturas branquiales en forma de poro. Coloración variable, con puntos, ocelos, barras o en forma de retículo. Seis especies se han registrado en el estado de Yucatán.

OPHICHTHIDAE: safios, safio tiesos

58

Se caracterizan por presentar el cuerpo anguiliforme. Sin aletas pélvicas. Con línea lateral. Aberturas nasales en el borde del labio superior o abriendo dentro de la boca. Aberturas branquiales reducidas a una hendidura. Aleta caudal presente o no. La coloración es muy variable, presentando puntos, ocelos, barras, bandas. Tres especies registradas en el estado de Yucatán.

ENGRAULIDAE: anchoas, anchovetas

60

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado, a veces comprimido, con un hocico prominente que se proyecta por delante del extremo de la mandíbula superior. Mandíbula inferior larga y estrecha. Aletas sin espinas y una sola dorsal. Escamas cicloideas. Sin línea lateral. A los lados del cuerpo, en la parte media, presentan una banda plateada. Siete especies registradas en el estado de Yucatán.

CLUPEIDAE: sardinas

s e s e m r m r o f o i f l i l l i l i u u g g n n A A

s e m r o f i e p u l C

61

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, en ocasiones comprimido, con la boca terminal, aletas sin espinas y una sola dorsal. Escamas cicloideas. Abdomen comprimido con el borde aquillado, compuesto por escudetes. Sin línea lateral. Coloración azul-verdosa en la parte dorsal y plateada en los lados. Ocho son las especies registradas en el estado de Yucatán.

CHARACIDAE: tetras

65

Es una familia altamente heterogénea, por lo que hay una gran diversidad de formas entre los géneros, siendo muy poco conocidas las relaciones filogenéticas entre los carácidos. El género Astyanax, el único presente en Yucatán; se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, boca terminal. Con aleta adiposa detrás de la dorsal. Pectorales bajas. Anal larga. La coloración va de verdosa a amarillenta. Mancha romboidal de color negro en el pedúnculo caudal y los radios caudales medios. Se han reportado dos especies en el estado de Yucatán.

s e m r o f i c a r a h C

25

HEPTAPTERIDAE: bagres, peces gato

s e m r o f i r u l i S

67

Se caracterizan por presentar el cuerpo sin escamas. Orificios nasales bien separadas y sin barbillas. Poseen tres pares de barbillas, maxilares y en la parte interna y externa del mentón. Con aleta adiposa bien desarrollada. Aleta caudal ahorquillada, emarginada, redondeada o lanceolada. Las aletas pectorales y la primera dorsal pueden tener desde fuertes espinas hasta ser completamente flexibles. La coloración es variable y va de café a negro con tonalidades más claras en la cabeza y dorso. Hay una especie registrada en el estado de Yucatán.

ARIIDAE: bagres, peces gato

68

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con la cabeza cubierta por placas óseas rugosas. Carecen de escamas. Con barbillas presentes en el maxilar y en el mentón. Con una aleta dorsal. Aleta adiposa presente. Caudal ahorquillada. La coloración es usualmente de tonalidades grises, azul, amarillo o café. Vientre de color blanco. Cuatro especies son las registradas en el estado de Yucatán. s e m r o f i p o l u A

s e m r o f i i d i h p O

26

SYNODONTIDAE: iguanos, peces lagarto

70

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y cilíndrico. Presentan un párpado adiposo en las márgenes anterior y posterior del ojo. Una aleta dorsal. Con aleta adiposa por encima de la aleta anal. Aletas pélvicas muy desarrolladas. La coloración es variable, café, rojiza o plateada, con manchas a los lados del cuerpo. En el estado de Yucatán están presentes cinco especies.

BYTHITIDAE: brotulas vivíparas

71

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado. Tienen ojos pequeños cubiertos por la piel, aunque algunos géneros pueden carecer de ellos. Las narices se encuentran en posición anterior inmediatamente por encima del labio superior. Los machos maduros presentan un órgano intromitente. La coloración varía de café a blancuzca. Hay dos especies registradas en el estado de Yucatán.

BATRACHOIDIDAE: peces sapo

72

Se caracterizan por presentar un cuerpo robusto, con una cabeza ancha y aplanada; a menudo pueden tener barbillas. Ojos en la parte superior de la cabeza. Aberturas branquiales restringidas a los costados del cuerpo. Aletas pélvicas en posición yugular. La coloración es mayormente gris o café, pudiendo presentar manchas más oscuras. Hay registros de cuatro especies en el estado de Yucatán.

OGCOCEPHALIDAE: peces murciélago, peces diablo 77 Se caracterizan por presentar el cuerpo deprimido y la cabeza ancha y aplastada, con un rostro prominente. La primera espina dorsal modificada en un señuelo. Aberturas branquiales pequeñas y redondeadas, por encima y detrás de la axila de la pectoral. Las aletas pectorales desarrolladas, con el pedúnculo con una articulación en forma de codo. Coloración grisácea o pardo-amarillenta, pueden presentar manchas circulares o reticulaciones. Seis son las especies registradas en el estado de Yucatán.

MUGILIDAE: lisas, lisetas

s e m r o f i i h p o L

79

s e m r o f i l i g u M

81

s e m r o f i n i r e h t A

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con escamas grandes. Los ojos cubiertos parcialmente por un párpado adiposo. Dos aletas dorsales, la primera con cuatro espinas débiles. Línea lateral ausente. La coloración en la región dorsal es azul o verde-grisácea, lados del cuerpo plateados, a menudo con rayas oscuras siguiendo la línea de las escamas. Hay tres especies registradas en el estado de Yucatán.

ATHERINOPSIDAE: charales, plateaditos

s e m r o s f i e d i m o r h o f c i a l l r i t u a g B n A

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, comprimido. Boca terminal con los premaxilares protráctiles. Dientes pequeños en las mandíbulas. Dos aletas dorsales bien separadas. Pectorales altas, sobre la línea media del cuerpo. La coloración en la parte dorsal es verde-amarillenta o translúcida. Presenta una banda plateada a los lados del cuerpo. Se han registrado cuatro especies en el estado de Yucatán.

27

EXOCOETIDAE: peces voladores

82

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y más o menos cilíndrico, con las aletas pectorales muy desarrolladas. Aleta caudal con el lóbulo inferior alargado. Con línea lateral. Coloración generalmente oscura en el dorso y pálida en la región ventral. Hay dos especies registradas en el estado de Yucatán.

HEMIRAMPHIDAE: escribanos, pajaritos s e m r o f i n o l e B

84

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado con la mandíbula superior corta, no en forma de pico y la inferior casi siempre prolongada. Línea lateral muy baja. Dorsal y anal en posición posterior. De color azul o verde en el dorso y plateado en las regiones lateral y ventral del cuerpo, pudiendo tener en vida, en el extremo de la mandíbula inferior, una coloración roja o naranja. Cinco especies registradas en el estado de Yucatán.

BELONIDAE: agujas, agujones

87

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, cubierto por pequeñas escamas y ambas mandíbulas extendidas en forma de pico con pequeños dientes afilados. Línea lateral muy baja. Dorsal y anal en posición posterior. De color azul o verde en el dorso y plateado en las regiones lateral y ventral del cuerpo. Existen cinco especies registradas en el estado de Yucatán.

s e m r o f i t n o d o n i r p y C

28

CYPRINODONTIDAE: bolines

91

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente profundo y redondeado. Cabeza plana y escamosa. Boca terminal con dientes tricúspidos excepto en Cubanichthys. El origen de la aleta dorsal es anterior al origen de la anal. Todos los radios de la aleta anal están ramificados. En los machos, esta aleta es de mayor tamaño. La coloración es muy variable, con barras, líneas o puntos. Hay registros de tres especies en el estado de Yucatán.

FUNDULIDAE: sardinillas

94

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado a moderadamente grueso. Cabeza aplanada y escamosa. Una sola aleta dorsal. Sin espinas en las aletas. Dientes cónicos y pequeños, situados en el borde de las mandíbulas. Con dimorfismo sexual, los machos tienen la aleta anal más grande. Aunque la coloración es variable, suelen ser grisáceos y presentan puntos, barras y rayas. En el estado de Yucatán hay tres especies registradas.

POECILIIDAE: poecílidos, abanderados

97

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado a moderadamente profundo. Cabeza aplanada y escamosa. Una sola aleta dorsal. Sin espinas en las aletas. En los machos, la aleta anal está modificada en un órgano intromitente (gonopodio). La coloración es muy variable entre las especies y generalmente los machos tienen mayor colorido que las hembras. Hay ocho especies registradas en el estado de Yucatán.

HOLOCENTRIDAE: peces ardilla, carajuelos

102

Se caracterizan por presentar el cuerpo comprimido, ovalado a moderadamente alargado. Pedúnculo caudal estrecho. Ojos grandes. Escamas bien desarrolladas en su borde posterior serrado. Bordes de los huesos externos de la cabeza serrados o con espinas. Coloración roja o rosada. Algunas especies pueden presentar manchas o barras negras. Se han registrado seis especies en el estado de Yucatán.

SYNGNATHIDAE: caballitos de mar, peces pipa Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, cubierto por anillos óseos. Boca muy pequeña, situada en el extremo de un tubo, sin dientes. Cola prensil en algunas especies. Sin aletas pélvicas. Los machos maduros pueden presentar una bolsa de incubación de los huevos. La coloración es variable, algunos presentan manchas de color café, gris o verde olivo. Otros son más pálidos. Doce especies son las registradas en el estado de Yucatán.

103

s e m r s o f e i l l m i r u o f g i t n n A o d o n i r p y C

s e m r o f i c y r e B

s e m r o f i e t s o r e t s a G

29

s e m r o f i h c n a r b n y S

SYNBRANCHIDAE: anguilas de lodo Se caracterizan por presentar el cuerpo anguiliforme. Carecen de escamas. Algunas especies no poseen ojos. Aletas dorsal y anal vestigiales. Carecen de las aletas pectorales y pélvicas. Las aberturas branquiales en forma de poro o una incisión. Son dos especies las que se han registrado en el estado de Yucatán.

SCORPAENIDAE: peces piedra, rascacios

s e m r o f i n e a p r o c S

s e m r o f i c r e P

30

108

109

Se caracterizan por presentar el cuerpo robusto, con la cabeza grande. Con una cresta suborbital que se extiende hasta el preopérculo. Márgenes del preopérculo con 3 o más espinas. Aleta dorsal larga con fuertes espinas venenosas. La coloración varía del rojo al café, pudiendo presentar barras u otros patrones. Poseen una alta capacidad para mimetizarse. Hay seis especies registradas en el estado de Yucatán.

TRIGLIDAE: rubios

113

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado. Cabeza grande, provista de espinas y crestas óseas. Boca terminal o ligeramente inferior. Aletas pectorales en la parte inferior del cuerpo con los 3 últimos radios gruesos y separados de la aleta y entre sí. La coloración es plateada, amarillo pálido o rojo-negruzca, el vientre es pálido. Existen siete especies presentes en el estado de Yucatán.

CENTROPOMIDAE: róbalos Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado. Perfil dorsal de la cabeza cóncavo. Boca grande, con la mandíbula inferior proyectante. Preopérculo serrado y sin espinas en el opérculo. Aleta anal corta con 3 espinas bien desarrolladas. Línea lateral extendiéndose hasta el extremo de la aleta caudal. La coloración varía del amarillo-café al oliváceo, los lados y el vientre plateados. Sólo hay una especie registrada en el estado de Yucatán.

116

SERRANIDAE: meros

117

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo o alargado. Boca de moderada a grande. Con dientes pequeños en las mandíbulas y generalmente en la porción anterior con caninos. Con 3 espinas aplanadas en el borde posterior del opérculo. Preopérculo casi siempre serrado. La coloración es variable con puntos, barras, rayas, que pueden ser verticales, horizontales u oblicuas. Hay treinta especies registradas en el estado de Yucatán.

GRAMMATIDAE: grammas, loretos

126

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado con el pedúnculo caudal grueso. Ojos grandes. Opérculo con 1-2 espinas aplanadas y cortas. Sin línea lateral o interrumpida por debajo de la dorsal blanda. Coloración brillante, con combinaciones de colores muy llamativos y la presencia de ocelos en varias especies. Una especie registrada en el estado de Yucatán.

PRIACANTHIDAE: ojones, catalufas

127


Se caracterizan por presentar el cuerpo alto y comprimido. Ojos grandes. Boca oblicua. Escamas pequeñas y rugosas. Preopérculo serrado. Dorsal con la primera parte espinosa y la segunda porción de radios blandos. La coloración es rojiza, pueden presentar bandas verticales estrechas plateadas. Son dos las especies registradas en el estado de Yucatán.

APOGONIDAE: cardenales

128

Peces pequeños, no mayores a 200 mm, de cuerpo oblongo o elongado; cabeza y ojos grandes; boca grande, oblicua; con dos aletas dorsales bien separadas, preopérculo con dos bordes, el borde posterior serrado y el ventral liso; opérculo con una espina poco desarrollada. Escamas grandes ctenoideas, ocasionalmente cicloideas. Línea lateral completa, aleta anal corta y aletas pélvicas torácicas. Cuatro especies reportadas para Yucatán.

31

POMATOMIDAE: pejerrey, anchovas, anjovas 129 Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, comprimido. Boca grande con la mandíbula inferior ligeramente proyectante. Con dientes en el vómer y palatinos. Maxilares con hueso suplementario. Quilla occipital bien definida. Preopérculo aserrado. La coloración es verdosa en la región dorsal y plateada en el vientre. Una especie registrada en el estado de Yucatán.

CORYPHAENIDAE: dorados


Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y comprimido. Aleta dorsal muy larga, comenzando sobre la cabeza. Aleta caudal ahorquillada. Pectorales de pequeño tamaño. Sin línea lateral. La coloración es azul-verdosa o con tonos oliváceos en la región dorsal y plateado o dorado brillante en el abdomen. Sólo hay registros de una especie en el estado de Yucatán.

RACHYCENTRIDAE: esmedregales, cobias

131

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con una cabeza deprimida. Boca grande y mandíbula inferior ligeramente proyectante. Con dos aletas dorsales, la primera con ocho espinas libres, la segunda larga. Color café en la región dorsal y más claro en los lados y el vientre. Con dos bandas de blancas a bronceadas que corren de la cabeza a la base de la aleta caudal. Hay una sola especie en el mundo.

ECHENEIDAE: rémoras, peces pega Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con dos aletas dorsales, la primera modificada en un disco adhesivo situado en la parte superior de la cabeza e inicio del tronco. Boca grande, terminal, la mandíbula inferior proyectante. Aletas pectorales situadas en la región superior del cuerpo. Color café o negruzco, algunas especies con una banda oscura que se extiende desde la cabeza hasta la base de la aleta caudal. Dos especies registradas en el estado de Yucatán. 32

130

132

CARANGIDAE: palometas, jureles, coronados

133

Se caracterizan por presentar el cuerpo de forma muy variable, desde fusiforme hasta muy elevados y comprimidos. Escamas pequeñas, en algunas especies muy difíciles de ver. Con la línea lateral arqueada anteriormente y casi siempre con esudetes. Aleta caudal ahorquillada. La coloración varía de verde a azul y a gris-azulado en el dorso y plateado a amarillo por debajo. Pueden presentar barras o líneas en las regiones de la cabeza, el tronco y las aletas. Hay diecisiete especies registradas en el estado de Yucatán.

LUTJANIDAE: pargos

142

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo y moderadamente elevado. Boca terminal con dientes caniniformes en las mandíbulas. Sin dientes en el vómer y palatinos. El cachete y el opérculo escamosos, sin escamas en el hocico, el lagrimal y la mandíbula inferior. Preopérculo serrado. La coloración es variable, rojo, rosado, violeta-grisáceo o verde olivo. Pueden presentar puntos o líneas. Son once las especies registradas en el estado de Yucatán.

LOBOTIDAE: chopas, biajacas de mar


149

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, alto y comprimido. Perfil de la cabeza cóncavo. Boca oblicua con labios gruesos. Mandíbula superior muy protráctil. Preopérculo serrado. Aleta dorsal continua, la porción de radios blandos de forma similar a la anal. Color café con diferentes tonalidades. Una sola especie ha sido registrada en el estado de Yucatán.

GERREIDAE: mojarras

150

Se caracterizan por ser peces de pequeño a mediano tamaño, con el cuerpo oblongo o elevado en el dorso. La boca altamente protráctil. Las bases de las aletas dorsal y anal con una funda escamosa. Aletas pélvicas con una escama axilar bien desarrollada. De color plateado, pudiendo presentar barras o rayas en el cuerpo. Hay nueve especies registradas en el estado de Yucatán.

33

HAEMULIDAE: roncos

157

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, con el dorso moderadamente elevado. Boca terminal con 2 poros en el mentón. Sin dientes en el vómer y los palatinos. Con escamas ctenoideas extendiéndose a la cabeza, con excepción de los labios, mentón y la parte anterior del hocico. La coloración es muy variable. Pueden presentar líneas, bandas, lunares y puntos o ser de color uniforme. Catorce especies se han registrado en el estado de Yucatán.

SPARIDAE: sargos, peces pluma


162

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, cubierto por escamas grandes excepto en la región del hocico y el suborbital. Boca pequeña, horizontal. Los maxilares se deslizan casi en su totalidad por debajo del preorbitario. Dientes en forma de caninos o incisivos en la porción anterior de las mandíbulas y en forma de molares lateralmente. La coloración es muy variable, de azul-acero a rojizo o amarillo con reflejos iridiscentes y presentan lunares, rayas o bandas. Nueve especies han sido registradas en el estado de Yucatán.

POLYNEMIDAE: barbudos

170

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, boca inferior y con un hocico bien desarrollado. Ojos con párpado adiposo. Aletas pectorales dividida, con los radios inferiores prolongados y separados entre sí. Con dos aletas dorsales bien separadas. Aleta caudal ahorquillada. La línea lateral se continúa hasta el extremo de la aleta caudal. La coloración es oscura en la parte dorsal y más clara en la ventral. Son tres las especies registradas en el estado de Yucatán.

SCIAENIDAE: corvinas, tambores Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y comprimido, con escamas. Con poros en el mentón y algunas especies tienen barbillas. La línea lateral se extiende hasta el extremo de la aleta caudal. Dientes pequeños, ausentes en el vómer y palatino. La coloración es variable de gris, gris azulado, amarillo, café o plateado. Con rayas o bandas. Hay registros de veinticuatro especies en el estado de Yucatán. 34

171

MULLIDAE: salmonetes

184

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y ligeramente comprimido con el perfil arqueado en la cabeza. Boca terminal y relativamente pequeña, con dos largas barbillas en el mentón. Dos aletas dorsales bien separadas. Aleta caudal ahorquillada. La coloración varía de rojo, olivo, a blancuzca, pudiendo presentar puntos o rayas blancas, amarillas o azules. Cuatro especies registradas en el estado de Yucatán.

KYPHOSIDAE: chopas

185

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo y comprimido. Boca pequeña con una fila de dientes incisivos en las mandíbulas. Opérculo liso. Con escamas en el cuerpo. Con una aleta dorsal larga, la primera parte con espinas. Coloración gris oscura con rayas amarillas a cobrizas a lo largo del cuerpo. Sólo una especie está registrada en el estado de Yucatán.

CHAETODONTIDAE: peces mariposa

186


Se caracterizan por presentar el cuerpo alto y muy comprimido. Boca muy pequeña, terminal y protráctil, con varias hileras de dientes en forma de setas en las mandíbulas. Aleta dorsal larga, la primera porción espinosa. Con una escama axilar bien desarrollada en la base de la aleta pélvica. La coloración va de amarillo-naranja a gris claro en el dorso, con líneas y barras en el cuerpo. Pueden presentar una banda oscura que atraviesa el ojo. Cinco especies registradas en el estado de Yucatán.

POMACANTHIDAE: peces ángel

188

Se caracterizan por presentar el cuerpo alto y muy comprimido. Boca muy pequeña con dientes en forma de setas en las mandíbulas. El ángulo del preopérculo con una fuerte espina. Sin escamas axilares en la base de las aletas pélvicas. La coloración es brillante, va de negro a gris-café, azul o amarillo. Cinco especies se han registrado en el estado de Yucatán 35

CICHLIDAE: mojarras

191

Se caracterizan por presentar el cuerpo con formas variables, de alto y comprimido a oblonga. Cabeza con un par de orificios nasales. Línea lateral interrumpida. Una aleta dorsal con espinas y radios blandos. La coloración es muy variable, desde el azul-grisáceo, verde-grisáceo, café al color plateado. Pueden tener manchas o barras en el cuerpo. Los machos con colores diferentes en la época de la reproducción. Doce especies registradas en el estado de Yucatán.

POMACENTRIDAE: doncellas, chopas


Se caracterizan por presentar el cuerpo alto y comprimido, con una boca pequeña y terminal con dientes cónicos o incisivos. Un par de orificios nasales. Línea lateral incompleta. Con dos espinas en la aleta anal. La coloración es brillante, variando el patrón de juvenil a adulto. Predominan el color azul, café y amarillo. Hay trece especies registradas en el estado de Yucatán.

LABRIDAE: peces perro, doncellas

198

Se caracterizan por presentar el cuerpo de forma muy variable, desde oblonga a alargada. Boca terminal, premaxilares protráctiles, con dientes caninos en las mandíbulas que pueden estar separados. Línea lateral continua o interrumpida. Membranas branquióstegas parcialmente unidas entre sí. La coloración generalmente es brillante con variados patrones de color, desde el café, azul, amarillo, verde, roja a blanco. Hay registros de trece especies en el estado de Yucatán.

SCARIDAE: loros Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo, ligeramente comprimido. Dientes fusionados en ambas mandíbulas en forma de pico, con una sutura media en la mayoría de las especies. Dientes faríngeos molariformes. Escamas muy desarrolladas. Línea lateral discontinua. La coloración es muy llamativa, especialmente en los machos en fase terminal. Colores verdes, azules, naranja. Se han registrado quince especies en el estado de Yucatán. 36

195

201

URANOSCOPIDAE: astrónomos, miracielos

204

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y robusto, con la cabeza ancha y grande. Escamas presentes o no. Ojos pequeños situados en la parte superior de la cabeza. Boca vertical. Con 2 espinas venenosas en la parte superior del opérculo. Aletas pélvicas en posición yugular. Algunas especies del género Astroscopus presentan órganos eléctricos detrás de los ojos La coloración varía de café a gris oscuro, con manchas o puntos en el cuerpo. Una especie registrada en el estado de Yucatán.

BLENNIIDAE: blenios, sapitos

205

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con cirros usualmente en la región de la cabeza. Boca con dientes incisivos, a menudo un diente canino a cada lado de la mandíbula superior y en ocasiones en la inferior. Sin escamas. Aletas pélvicas en posición yugular. Radios de la aleta caudal ramificados. Coloración muy variable, café, gris-verdoso, con tonalidades rojizas o amarillas y manchas o bandas. Una especie registrada en el estado de Yucatán.

LABRISOMIDAE: trambollos


206

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con cirros usualmente en la región de la cabeza. Con escamas. Espinas de la aleta dorsal más numerosas que los radios. Aletas pélvicas en posición yugular. Radios de la aleta caudal sin ramificar. Color café, gris, con tonalidades rojizas o amarillentas. Hay diez especies registradas en el estado de Yucatán.

GOBIESOCIDAE: chupapiedras

208

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado y deprimido en la región anterior. Ojos en la parte dorso-lateral de la cabeza. Sin escamas. Una aleta dorsal. Con una ventosa entre la cabeza y el tronco, con los radios de las aletas pélvicas formando los bordes laterales del disco. Coloración café, gris o verdosa en la parte dorsal y la ventral blanca. Pueden tener bandas, puntos o reticulaciones. Una especie registrada para el estado de Yucatán. 37

CALLIONYMIDAE: dragoncitos

209

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y ligeramente deprimido. Ojos grandes. Una abertura nasal a cada lado. Aberturas branquiales reducidas a un poro. Sin escamas. Preopérculo con una espina. Con 2 aletas dorsales, la espinosa a menudo alta y en ocasiones filamentosa. Colores moteados, rosado, rojo, amarillo o café. Sólo una especie ha sido registrada en el estado de Yucatán.

ELEOTRIDAE: dormilones, guavinas


210

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado y generalmente corpulento, cubierto por escamas. Cabeza corta y ancha. Sin línea lateral. Aberturas branquiales restringidas a los costados del cuerpo. Aletas pélvicas separadas, no formando un disco adhesivo. Con 2 aletas dorsales. Coloración verde oscura o marrón. Pueden presentar algunas manchas o destellos metálicos. Hay dos especies registradas en el estado de Yucatán.

GOBIIDAE: gobios

212

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, cabeza corta y ancha, con una serie de canales sensoriales y poros, así como papilas cutáneas. Sin línea lateral. Membranas branquiales unidas al istmo. Con las aletas pélvicas generalmente unidas formando un disco. La coloración es muy variable. Las especies que habitan arrecifes coralinos tienen colores brillantes, siendo más apagados en las estuarinas o de fondos blandos. Son dieciocho las especies registradas en el estado de Yucatán.

ACANTHURIDAE: peces cirujano, barberos

215

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo y comprimido. Boca pequeña con dientes incisivos ligeramente serrados en los bordes. Escamas de pequeño tamaño. Con una espina en forma de lanceta y articulada en su base, que se ajusta en una ranura horizontal a los lados de la base del pedúnculo caudal. Coloración café, azul o gris. Se han registrado tres especies en el estado de Yucatán. 38

EPHIPPIDAE: espadones, paguaras

216

Se caracterizan por presentar el cuerpo muy alto y comprimido. Boca pequeña, terminal, con dientes en forma de setas. Margen del preopérculo finamente serrado. Membranas branquiales unidas al istmo. Con una aleta dorsal, la porción espinosa baja y la porción suave con los primeros radios prolongados. Color plateado con bandas verticales negruzcas. Una especie registrada en el estado de Yucatán.

SPHYRAENIDAE: barracudas, picudas

217

Se caracterizan por presentar el cuerpo alargado, con la cabeza larga y el hocico prolongado. Boca grande con dientes caninos fuertes y desiguales en las mandíbulas. Dos aletas dorsales bien separadas. Con escamas cicloideas. Con línea lateral bien desarrollada. La coloración es usualmente verdosa a gris-oliváceo en el dorso, con reflejos plateados a los lados y blanca en el vientre. Hay dos especies registradas en el estado de Yucatán.

TRICHIURIDAE: sables


219

Se caracterizan por presentar el cuerpo muy alargado y comprimido, en forma de cinta. La cabeza larga, boca grande con dientes caninos de tamaño desigual. Con un orificio nasal a cada lado. Sin escamas. Dorsal muy larga. Aletas pélvicas muy pequeñas o ausentes. Aleta caudal ausente o ahorquillada. Color plateado. Se ha registrado sólo una especie en el estado de Yucatán.

SCOMBRIDAE: atunes, barriletes, bonitos

220

Se caracterizan por presentar el cuerpo fusiforme. Aletas dorsal y anal seguidas por pínulas. Aleta caudal luniforme. Pedúnculo caudal delgado, provisto de quillas. Cuerpo total o parcialmente cubierto de pequeñas escamas cicloideas, a veces restringidas a la región pectoral formando un corselete. Coloración azul oscuro en el dorso y blanco plateado en el vientre. Con líneas o manchas en el cuerpo. Son cuatro las especies registradas en el estado de Yucatán. 39

PARALICHTHYIDAE: lenguados

222

Se caracterizan por presentar el cuerpo muy comprimido, con los ojos situados en el lado izquierdo de la cabeza en la mayoría de las especies. Margen posterior del preopérculo libre y visible. Las 2 aletas pectorales y las 2 pélvicas, presentes. La coloración en el lado ocular es café o grisácea, puede presentar lunares, anillos. Hay registros de seis especies en el estado de Yucatán.

s e m r o f i t c e n o r u e l P

ACHIRIDAE: soles, acedias

226

Se caracterizan por presentar el cuerpo muy comprimido, de forma ovalada o redonda, con los ojos en el lado derecho del cuerpo. Margen del preopérculo oculto por la piel. Aleta dorsal muy larga, el extremo anterior comienza encima de los ojos. Las aletas anal y dorsal no confluyen con la aleta caudal. La coloración en el lado ocular es café a casi negra, con reticulaciones, rayas y manchas. Dos especies registradas en el estado de Yucatán.

CYNOGLOSSIDAE: lenguados, lenguas

228

Se caracterizan por presentar el cuerpo muy comprimido, de forma lanceolada, con los ojos en el lado izquierdo. Las aletas dorsal y anal confluyen con la aleta caudal. Aletas pectorales presentes. Margen del preopérculo oculto por la piel. Sin línea lateral. La coloración en el lado ocular es uniforme, variando del café al gris. Pueden presentar manchas, puntos o bandas. Lado ciego blanco o amarillento. Se han registrado dos especies en el estado de Yucatán.

40

BALISTIDAE: ballestas

229

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo y comprimido, con una piel muy gruesa con escamas ásperas no soldadas entre sí formando una cubierta rígida. Boca pequeña y terminal. Aberturas branquiales pequeñas en forma de ranura. Tres espinas en la aleta dorsal espinosa, con un mecanismo que le permite permanecer erecta. Aletas pélvicas y espina, rudimentarias o ausentes. La coloración es variable, negra, gris, azul-grisáceo o verdoso. Pueden presentar rayas o lunares. En el estado de Yucatán se han registrado cinco especies.

MONACANTHIDAE: lijas

230

Se caracterizan por presentar el cuerpo oblongo y comprimido cubierto por una piel rugosa con escamas pequeñas no visibles a simple vista. Boca pequeña y terminal. Aberturas branquiales pequeñas en forma de ranura. Dos espinas en la aleta dorsal espinosa, la segunda muy reducida, con un mecanismo que le permite permanecer erecta. Aletas pélvicas y espina, rudimentarias o ausentes. La coloración es variable, gris, café, verde-oliváceo. Pueden presentar rayas, lunares, manchas. Hay nueve especies registradas en el estado de Yucatán.

OSTRACIIDAE: toritos, peces cofre

s e m r o f i t n o d o a r t e T

233

Se caracterizan por presentar el cuerpo corto, de sección triangular, casi completamente cubierto por una coraza formada por placas de escamas endurecidas, usualmente de forma hexagonal y unidas entre sí. La boca, aletas y pedúnculo caudal libres de esta estructura. Aberturas branquiales en forma de ranuras, por delante de la base de las aletas pectorales. La coloración es variable, gris, azul, amarillo o verdosa, con lunares, rayas, o reticulaciones. Se han registrado cinco especies en el estado de Yucatán.

41

TETRAODONTIDAE: peces globo, tamboriles

234

Se caracterizan por presentar el cuerpo moderadamente alargado, con la capacidad de inflarse rápidamente. Dientes en las mandíbulas fusionadas en forma de pico con una sutura media. Aberturas branquiales en forma de una hendidura anterior a las pectorales. Sin aletas pélvicas. La coloración va de café a verde-olivácea en el dorso y blanca en la parte ventral. Con lunares, barras, manchas o diseños irregulares. Hay ocho especies registradas en el estado de Yucatán.

DIODONTIDAE: peces erizo, guanábanas s e m r o f i t n o d o a r t e T

239

Se caracterizan por presentar el cuerpo corto, con la capacidad de inflarse y cubierto por espinas que pueden ser largas. Dientes en las mandíbulas fusionados en forma de pico y sin sutura media. Aberturas branquiales en forma de una hendidura anterior a las pectorales. Sin aletas pélvicas. La coloración va de café a verde-olivácea, pudiendo tener lunares, manchas o rayas. Son ocho las especies registradas en el estado de Yucatán.

MOLIDAE: peces sol, peces luna

241

Se caracterizan por presentar el cuerpo corto y muy comprimido, sin pedúnculo caudal. Boca pequeña y terminal. Dientes en las mandíbulas fusionados, sin sutura media. Aberturas branquiales en forma de una hendidura anterior a las pectorales. Sin aletas pélvicas. Aleta caudal muy reducida. La coloración va de gris a azul oscuro en el dorso, pudiendo presentar reflejos metálicos. Sólo una especie ha sido registrada en el estado de Yucatán.

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FICHAS DESCRIPTIVAS DE LOS PECES DE LA COSTA NORTE DE YUCATÁN

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CARCHARHINIDAE

Cazón

Rhizoprionodon terraenovae (Richardson 1837)

En el Atlántico Occidental; desde New Brunswick, Canadá hasta el golfo de México y en el Atlántico sudoccidental en costas de Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre, demersal. HÁBITAT Plataformas continentales, desde la zona intermareal hasta aguas más profundas, en profundidades de 10 a 280 m. A menudo se encuentra cerca de la zona de rompiente en playas de arena, bahías cerradas y puertos, en estuarios y desembocaduras de ríos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquerías comerciales, pesca de subsistencia y pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada 1100 mm de longitud total DESCRIPCIÓN Tiburón pequeño, de cuerpo alargado y fusiforme, con ojos grandes y membrana nictitante presente, con hocico largo y deprimido, los dientes son fuertemente oblicuos y los bordes pueden estar lisos a ligeramente serrados en los adultos. Margen posterior de la aleta anal recto o ligeramente cóncavo. El origen de la segunda aleta dorsal es detrás del origen de la aleta anal. Su color es generalmente gris o café grisáceo, las aletas pectorales presentan los bordes blancos y las aletas dorsales y caudal pueden presentar las puntas negras o manchadas. Vivíparo, con 1 a 7 jóvenes por camada. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON L A IUCN Preocupación menor, debido a su rápida madurez, fecundidad elevada y amplia distribución, lo que hace que sea una especie muy abundante. DISTRIBUCIÓN

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Sphyrna tiburo Cazón cabeza de pala (Linnaeus 1758)

Atlántico occidental desde Carolina del Norte hasta el sur de Brasil, incluyendo a Cuba, las Bahamas, el Caribe y golfo de México. Es poco frecuente en las Bermudas. En el Pacífico oriental, el ámbito de distribución abarca desde el sur de California (Estados Unidos de América) hasta Ecuador. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Se encuentra en plataformas continentales e insulares, en las áreas costeras, sobre fondos de arena y limo, también en arrecifes de coral. A menudo se encuentra en aguas poco profundas, incluyendo los estuarios, bahías y en los arrecifes de coral en un intervalo de profundidad de 10 a 80 m, usualmente de 10 a 25 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Utilizado para consumo humano y fabricación de harina de pescado. TALLA Talla máxima reportada de 1500 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Moderadamente esbelto, con una cabeza expandida relativamente estrecha y amplia, la aleta caudal moderadamente alta con un lóbulo ventral poco desarrollado. Se diferencia de las otras especies de la familia por la siguiente combinación de caracteres: la sección expandida de la cabeza es convexa, con una amplitud igual al 18–25% de la longitud total. El margen anterior de la cabeza generalmente es arqueado y carece de hendiduras. La ranura prenarial está ausente. El margen posterior de la cabeza es corto y transversal o ligeramente inclinado. Los maxilares superior e inferior tienen de 12 a 14 filas de dientes en cada lado. Los dientes son de forma similar en ambas mandíbulas. La primera aleta dorsal es ligeramente falcada y se origina por encima del margen interior de la aleta pectoral. Su color va de gris a gris verdoso en la parte dorsal y pálido en la ventral. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Si bien se captura tanto como especie comercial y recreativa, así como incidentalmente, la preocupación es menor debido a sus características poblacionales (edad de maduración temprana, longevidad reducida, tamaño de la camada grande y tasa de crecimiento alta) que la tornan en una especie menos vulnerable que otros tiburones. DISTRIBUCIÓN

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NARCINIDAE

Raya eléctrica torpedo Narcine bancroftii (Griffith & Smith 1834)

Ampliamente distribuida desde Carolina del Norte hasta el golfo de México, mar Caribe y las Antillas (ausente en las Bahamas). Su distribución hacia el sur es incierta, ya que los registros anteriores de esa zona correspondían a ejemplares de Narcine brasiliensis. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 580 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN El disco es oval a redondeado, más ancho que largo y el hocico se encuentra redondeado en un ángulo amplio. Los ojos y los espiráculos son relativamente grandes. La cola es fuerte y robusta en la base, las aletas dorsales son similares en forma y tamaño. La superficie dorsal varía de un café amarillento a un café grisáceo o café rojizo con manchas oscuras sobre el hocico y pequeños lunares oscuros formando ocelos incompletos sobre el disco y la base de la región caudal. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN En peligro crítico, debido a la captura indiscriminada como fauna acompañante en la pesca de arrastre. NOTA Las revisiones recientes han separado a Narcine brasiliensis (Olfers, 1831), que se consideraba de amplia distribución, en dos especies. Narcine bancroftii (Griffith & Smith 1834), que se distribuye desde Carolina del norte hasta las Antillas y el golfo de México y N. brasiliensis (Olfers, 1831), que es endémica del suroeste de Brasil, Uruguay y Argentina. Se ha sugerido que ulteriores revisiones taxonómicas podrían tener como resultado la subdivisión de las especies, lo que cambiaría los ámbitos geográficos de distribución. DISTRIBUCIÓN

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Rhinobatos lentiginosus Guitarra diablito Garman 1880

DISTRIBUCIÓN

de México.

Atlántico occidental; desde Carolina del norte hasta Yucatán, a través del golfo

MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 760 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN El cuerpo es alargado y aplanado en la cabeza y robusto en la parte caudal. La

forma del cuerpo es intermedia entre la forma de un tiburón y la de una raya. Hocico en forma de cuña, con la punta redondeada, nostrilos relativamente cortos. Con dos aletas dorsales triangulares y muy similares en tamaño. Aleta caudal bien desarrollada. El disco romboidal y la punta del hocico presentan algunos tubérculos alargados. Su coloración varía de gris a café olivo en el dorso, con numerosos puntos blancos desde atrás de las órbitas hasta el final de la cola. El vientre es amarillo pálido y las aletas más oscuras que el tronco. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Casi amenazada, por ser vulnerable a la pesca de arrastre, en la que se captura como fauna de acompañamiento.

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Raya redonda de estero Urobatis jamaicensis (Cuvier 1816)

Noroeste del Atlántico, desde cabo Lookout, Carolina del norte hasta el sur de Florida, incluyendo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Se le encuentra sobre fondos arenosos, lodosos o asociado a los arrecifes. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 700 mm de longitud total y 360 mm de ancho del disco. DESCRIPCIÓN Posee un cuerpo oval con un hocico moderadamente corto, cola corta y ancha con una espina serrada cerca de su base. No posee aleta dorsal. La superficie dorsal tiene numerosas líneas en forma de retículos irregulares de color verde oscuro o café. El vientre es amarillento con pequeños puntos cafés sobre la cola y a lo largo del margen del disco. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor debido a su amplia distribución y a que, debido a su talla pequeña, es probable que la maduración y la reproducción ocurra a edades tempranas. NOTA Anteriormente, esta especie se clasificaba en el género Urolophus que ahora se reserva para las especies del Indo-Pacífico oeste. Asimismo, se le puede encontrar como perteneciente a la familia Urolophidae, pero se considera como válida a la familia Urotrygonidae. DISTRIBUCIÓN

48

Dasyatis americana Raya látigo, raya látigo blanca Hildebrand & Schroeder 1928

Noroeste del Atlántico, desde Nueva Jersey a Río de Janeiro, Brasil incluyendo el golfo de México, las Antillas y las Bahamas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico; sobre fondos lodosos o arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Local y nacional. Los individuos se comercializan en fresco, enteros, eviscerados o congelados. TALLA Talla máxima reportada de 1500 mm de ancho del disco. DESCRIPCIÓN El disco es moderadamente largo y en forma de rombo, el hocico es angular y la cola es larga y en forma de látigo. Su coloración en el dorso varía de acuerdo con el sustrato en el que se encuentre, de gris a café oscuro o verde oliva. En el vientre posee una coloración blanca con gris o márgenes cafés. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Datos insuficientes. Las pesquerías artesanales y la destrucción de hábitat podrían ser amenazas para esta especie. DISTRIBUCIÓN

49

Raya coluda caribeña Himantura schmardae (Werner 1904)

Atlántico centro-occidental; desde el golfo de Campeche y las Antillas hasta Surinam, incluyendo a Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino, demersal, tropical. HÁBITAT Esta especie tropical se encuentra en los fondos arenosos y en ocasiones cerca de los arrecifes de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesca comercial menor, se comercializa salado, también se utiliza en la preparación de gelatina y aceite. TALLA Talla máxima reportada de 2000 mm de longitud máxima. DESCRIPCIÓN Cuerpo de forma de disco u ovada, ampliamente redondeado y cubierto de forma uniforme por pequeños tubérculos. Dientes pequeños, con bases ovales a elípticas y con cúspides planas o redondeadas. Presenta cola con tubérculos romos, la cual carece de cresta dorsal. Presenta una espina serrada en la mitad posterior de la cola. La superficie superior es de color marrón oscuro a verde oliva, con los bordes del disco más oscuros. Bajo la superficie del disco y la parte ventral de las aletas pélvicas, de color amarillento o blanco crema. Ovovivípara. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Datos insuficientes, ya que es capturada como pesca incidental y se utiliza como una fuente de alimentos de subsistencia y se desconocen aspectos básicos de su biología y ecología. Igualmente, parece ser que no es una especie abundante en su zona de distribución, por lo que se requieren de mayores estudios. DISTRIBUCIÓN

50

GYMNURIDAE

Gymnura micrura Raya mariposa (Bloch & Schneider 1801)

Atlántico occidental; desde el sur de Nueva Inglaterra, Maryland y la bahía Chesapeake hasta Río de Janeiro, Brasil, incluyendo el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Estuarino, marino. HÁBITAT Bentónico. sobre fondos arenosos y lodosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 900 a 1200 mm de ancho del disco. DESCRIPCIÓN Tiene un disco muy ancho en forma de rombo y un hocico corto proyectado anteriormente. La cola es muy delgada y corta. El color de la superficie dorsal varía de gris, café, verde claro o con tonalidades moradas con puntos o líneas onduladas, la cola presenta varias franjas oscuras. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Datos insuficientes, aunque la especie se considera vulnerable a la pesca ribereña. NOTA Si bien se considera que esta especie tiene un ámbito amplio de distribución, incluyendo algunas localidades de África, los individuos presentes en localidades de Asia y del Indo-Pacífico probablemente pertenezcan a especies diferentes. DISTRIBUCIÓN

51

MYLIOBATIDAE

Chucho, raya pinta Aetobatus narinari (Euphrasen 1790)

Atlántico occidental; desde Carolina del Norte hasta Brasil, incluyendo el golfo de México, las Bahamas, las Antillas y las Bermudas. MEDIO AMBIENTE Aguas salobres y marinas; asociado a arrecife. HÁBITAT Es una especie bentopelágica. Se encuentra comúnmente en aguas superficiales interiores como bahías y arrecifes de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA Local y nacional. Los organismos se comercializan enteros y en fresco, eviscerados, en filetes frescos, secos o salados. TALLA Talla máxima reportada de 2300 mm de ancho del disco. DESCRIPCIÓN El cuerpo es muy ancho en forma de rombo, la cabeza elevada del disco y hocico redondeado y relativamente corto. Cola delgada y larga en forma de látigo sin aleta caudal, una sola aleta dorsal pequeña en la base de la cola, seguida por un aguijón de bordes serrados. Superficie dorsal gris olivo o negruzco con lunares redondeados, elípticos o anulares blanquecinos o amarillentos en toda el área y presenta una coloración blanca en el vientre. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Casi amenazada debido a la pesca ribereña no regulada de esta especie. La tendencia de las poblaciones es a disminuir. Asimismo, de confirmarse que es un conjunto de especies, limitaría los ámbitos de distribución geográfica. NOTA Debido a su amplia distribución, probablemente se trate de un complejo de especies que tienen, cuando menos, cuatro diferentes formas. Se requieren estudios moleculares para aclarar su situación. DISTRIBUCIÓN

52

Elops saurus Machete del Atlántico Linnaeus 1766

Atlántico occidental; Cabo Cod (Estados Unidos de América) a Brasil, incluyendo las Bermudas y el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Estuarino y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico, se encuentra en aguas marinas y salobres, en áreas neríticas superficiales con fondos fangosos. Se localiza también en estuarios. Los juveniles son comunes en lagunas y bahías hipersalinas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escasa importancia comercial, apreciada en la pesca deportiva, usualmente utilizada como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 900 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, fusiforme y robusto con boca terminal y una gran aleta caudal furcada. Presenta una placa ósea entre los huesos de la mandíbula inferior. Tiene una sola aleta dorsal que empieza a una altura ligeramente posterior al inicio de la aleta pélvica. De color plateado, con reflejos azulosos en la parte superior del cuerpo, las aletas de color amarillo pálido. FÓRMULA RADIAL D 21-25, A 14-17, P 17-18, Pv 13-15. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Se consideraba que en el golfo de México únicamente se encontraba E. saurus. Sin embargo, McBride et al. (2010) reportaron que en el océano Atlántico se encuentran dos especies de elópidos distinguibles solamente por el conteo de vértebras, E. saurus con 79 a 87 vértebras, usualmente con 81 a 85, y E. smithi con 73 a 80, usualmente con 75 a 78, las cuales son básicamente alopátricas, aunque presentan áreas de simpatría. DISTRIBUCIÓN

53

Tarpón, sábalo, sabalote Megalops atlanticus Valenciennes 1847

Atlántico trópical y subtropical. En el Atlántico occidental desde Virginia hasta Brasil, incluyendo el golfo de México y mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Estuarino y marino; anfídromo. Asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. En aguas costeras, bahías, estuarios, lagunas costeras y ríos donde puede encontrarse desde salinidades muy bajas hasta mayores a 45. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie altamente apreciada por los pescadores deportivos. También se consume como producto fresco, aunque la carne presenta muchas “espinas”. TALLA Talla máxima reportada de 2500 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo comprimido y moderadamente elongado. Cabeza ligeramente corta y alta; boca grande y oblícua, con la mandíbula inferior proyectándose. Placa gular presente entre los huesos de la mandíbula inferior. Dientes pequeños y viliformes, presentes en mandíbulas, vomer, palatinos, pterigoides, lengua y basibranchiales. Branquiespinas largas y delgadas. No presenta espinas en ninguna de las aletas. Aleta dorsal con base corta, falcada y con el último radio elongado. Aleta anal fuertemente falcada con el último radio algo elongado. Aleta caudal furcada, con los lóbulos inferior y superior de casi el mismo tamaño. Inserción de la aleta pélvica por delante de la aleta dorsal. Aletas pélvicas y pectorales insertas en una posición muy baja en el cuerpo. Aletas pélvicas en posición abdominal. Escamas grandes y firmes, con borde anterior crenulado y borde posterior membranoso. Línea lateral completa y prácticamente recta. Su coloración es de un plateado brillante, siendo más oscuro en el dorso que en el abdomen. La vejiga natatoria grande y fuertemente vascularizada, que le sirve como un órgano modificado para respirar aire. FÓRMULA RADIAL D 13-16, A 21-25, P 13-14, Pv 10-11 No evaluada. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN DISTRIBUCIÓN

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Albula vulpes Macabí (Linnaeus 1758)

Especie cosmopolita. Atlántico norte; desde Cabo Cod hasta Venezuela. En el golfo de México se ha registrado desde Tamaulipas hasta Ciudad del Carmen, Campeche. En el Pacífico desde San Diego a Panamá. MEDIO AMBIENTE Estuarino y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentopelágico. Se encuentra en aguas costeras someras, estuarios y bahías, sobre fondos lodosos o arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escasa importancia económica, apreciado en la pesca deportiva usualmente como carnada. Se han reportado casos de ciguatera por su ingesta. TALLA Talla máxima reportada de 1040 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado, fusiforme y levemente aplanado. Hocico puntiagudo y boca subterminal. Tiene una sola aleta dorsal que se origina cerca del punto medio del cuerpo. La aleta caudal tiene el lóbulo superior más grande que el inferior. El cuerpo es plateado con reflejos azules o verdosos en la superficie dorsal, rayas oscuras entre los surcos de escamas que se localizan sobre la mitad superior del cuerpo y base de las aletas pectorales amarillas. FÓRMULA RADIAL D 15-19, A 7-9, P 15-17, Pv 9-10. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA A pesar de que se considera que tiene distribución cosmopolita, probablemente se trate de un complejo de especies con A.vulpes limitada al Atlático occidental y al Caribe DISTRIBUCIÓN

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MURAENIDAE

Morena de margen negro Gymnothorax nigromarginatus (Girard 1858)

© Maribel Badillo Alemán

Se encuentra en el oeste del Atlántico norte, desde la bahía de Mobile hasta la costa oeste de Yucatán y Honduras. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Los adultos son comunes en la plataforma continental sobre fondo arenoso y lodoso a profundidades de 10 a 91 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escasa. TALLA Talla máxima reportada de 990 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fuerte y musculoso que se adelgaza hacia la cola. Cabeza de tamaño moderado, hocico corto y redondeado. La aleta dorsal inicia sobre la cabeza entre el ángulo de la boca y la abertura branquial. El cuerpo tiene una coloración café-verdosa, más oscura dorsalmente y pálida ventralmente con manchas o lunares blancos que varían en forma y tamaño. Los bordes de las aletas dorsal y anal presentan el margen de color negro, en el caso de la aleta dorsal puede ser ligeramente ondulado y en el caso de la anal, el borde negro es uniforme. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Los miembros de la familia Muraenidae son difíciles de identificar ya que los patrones de coloración y de dentición pueden cambiar conforme aumenta el tamaño del organismo. Por esta razón, algunas veces se toman como sinónimos a las especies de G. ocellatus, G. saxicola y G. nigromarginatus aunque ya se ha demostrado que son tres especies diferentes considerando los conteos de las vértebras predorsales, preanales y totales. DISTRIBUCIÓN

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MURAENIDAE

Echidna catenata Morena cadena (Bloch 1795)

Atlántico Occidental; Bermuda, Florida, y de las Bahamas a las Antillas y Brasil. Cabo Verde y la Isla Ascensión. También se tienen registros en algunas islas del Atlántico sur. El único registro de África occidental es probablemente erróneo. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes. HÁBITAT Una especie bentónica y solitaria. Se encuentra comúnmente en los arrecifes y zonas costeras rocosas. Intervalo de profundidades de 0 a 12 metros. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial, se usa como organismo de acuario. TALLA Talla reportada de 1650 mm de longitud máxima. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente alargado y comprimido de forma lateral posterior, hocico corto y romo y mandíbulas cortas, casi iguales, que cierran completamente. Los ojos son de tamaño moderado y situados en el punto medio de la mandíbula superior. Los dientes de la mandíbula son cónicos, biseriales a multiseriales. Aberturas branquiales pequeñas, en forma de ranura y en posición lateral media. Con poros de la cabeza desarrollados y pequeños, de los cuales tres son supraorbitales, cuatro infraorbitales, seis mandibulares y dos branquiales. El número total de vértebras es de 114-122, las predorsales son entre 5 y 7, las preanales son entre 56 y 61. El color del cuerpo es muy variable y se compone de reticulaciones en forma de cadena formando un patrón de contraste. El color de fondo va entre marrón y negro, de amarillo pálido a cadenas estrechas blancas. El patrón del color de las cadenas de color pálido varía en anchura. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN: No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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OPHICHTHIDAE

Tieso camaronero Ophichthus gomesii (Castelnu 1855)

Atlántico occidental; desde Carolina del sur hasta el sur de Brasil, incluyendo el norte del golfo de México y las Antillas. MEDIOAMBIENTE Marino. Demersal. Se localiza cerca de la costa o en las bahías con aguas de alta salinidad, HÁBITAT sobre fondos blandos o lodosos entre 1 y 90 m de profundidad. Un sólo reporte ubica esta especie hasta los 457 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada es de 665 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo cilíndrico similar al de una serpiente; hocico levemente proyectado. La aleta dorsal se origina antes de las puntas de las aletas pectorales, aleta ventral interrumpida posteriormente, punta de la cola firme y sin aletas; no presenta aletas pélvicas. El cuerpo presenta una coloración café amarillenta en el dorso o gris oscuro o parduzco y blanco amarillento en el vientre; los bordes de las aletas ventrales son negros. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Myrophis punctatus Tieso gusano Lütken 1852

Se distribuye desde Carolina del Norte hasta las costas de Brasil, incluyendo el golfo de México, la parte noroccidental del Atlántico, las Bahamas y las Bermudas. MEDIO AMBIENTE Marino, estuarino y dulceacuícola. Especie abundante en zonas de manglar. HÁBITAT Se le encuentra en zonas de pastos marinos, zonas arrecifales y zonas inundables de los bosques de manglar. IMPORTANCIA ECONÓMICA En algunas zonas de Brasil se le pesca para usarla como carnada. TALLA La talla máxima conocida es de 440 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN De cuerpo elongado y comprimido, con aleta caudal y pectoral bien desarrollada. El hocico es cónico y sobresale, y carece de hendidura en la parte inferior. El nostrilo anterior es de forma tubular y el nostrilo posterior se ubica sobre el borde del labio y se abre hacia la boca. Las aberturas branquiales se localizan en posición anterior a la base de las aletas pectorales. Presenta seis poros cefálicos infraorbitales, cinco supraorbirtales, uno postorbital y tres supratemporales. El número de vértebras totales va de 141 a 154, con 29 a 34 correspondiendo a las predorsales, y 51 a 55 a las preanales. La coloración va de café claro a café oscuro, con numerosas manchas pequeñas cuadrangulares en la parte dorsal y lateral de la cabeza, barbilla y cuerpo. FÓRMULA RADIAL No aplica. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA En Brasil se utiliza como carnada y se le pesca usando la raíz de una planta con efectos ictiocidas. Able et al. (2011) mencionan que en algunos canales estuarinos pueden ser muy abundantes debido a su tolerancia a la hipoxia. DISTRIBUCIÓN

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Anchoa ojuda

Anchoa lamprotaenia Hildebrand 1943

Atlántico occidental; desde el sur de la Florida hasta Venezuela, pasando por Cuba, Bahamas, las Antillas y Yucatán, México. No se distribuye en el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino, estuarino. HÁBITAT Pelágico, habita a lo largo de bahías, estuarios, lagunas y otros hábitats salobres. Los individuos de esta especie aparentemente toleran un amplio intervalo de salinidad. Se localizan hasta los 50 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA En pesquerías de subsistencia. Es utilizada también como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 120 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo delgado y moderadamente comprimido, hocico corto y puntiagudo, ojos grandes y aleta caudal profundamente furcada. El cuerpo es translúcido, con una banda lateral plateada bien definida y más angosta que el ojo. La parte superior de la cabeza, la aleta anal y el dorso presentan numerosos puntos oscuros; una línea oscura y angosta recorre el cuerpo desde la aleta anal hasta debajo de los radios de la aleta caudal. FÓRMULA RADIAL D 14-15, A 19-26, P 12-14, Pv 7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Anchoa cubana Anchoa cubana, bocón (Poey 1868)

Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Río de Janeiro, incluyendo el golfo de México y las costas del Caribe de México y América Central. MEDIO AMBIENTE Pelágico. Se le encuentra también en lagunas, estuarios y ocasionalmente en agua dulce. HÁBITAT Bentopelágico. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial, utilizado principalmente como carnada en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima de 111 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Posee un cuerpo elongado y ovalado en un corte transversal, con la mandíbula inferior más larga que la superior y un pedúnculo caudal comprimido. Las aletas anal y dorsal son cóncavas mientras que la aleta caudal está ligeramente furcada, con el lóbulo inferior más desarrollado que el superior. Posee únicamente la gónada derecha. Su coloración es verde azulosa sobre el dorso y plateada en el vientre, con una línea azul oscura a lo largo de los flancos y pigmento negro en la parte posterior del ojo, usualmente no llega a la parte media del ojo. FÓRMULA RADIAL D 14-17, A 16-20, P 20-21, Pv 7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a que probablemente pueda verse impactado en algunas localidades por pesca incidental. Se señala que se requieren más estudios acerca de la biología de esta especie. DISTRIBUCIÓN

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Sardinita carapachona Harengula clupeola (Cuvier 1829)

Atlántico occidental; desde el golfo de México y sureste de Florida hasta el norte de Brasil, incluyendo las Bahamas, el Caribe y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Salobre y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágica. Se localiza en aguas costeras, estuarios y lagunas tolerando un amplio intervalo de salinidades. Forma cardúmenes, aunque pueden encontrarse individuos pequeños solitarios en bahías arenosas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Tiene poca importancia comercial a nivel local y nacional. Se consume entera fresca y en harina, usualmente se utiliza como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 180 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Tiene el cuerpo comprimido y moderadamente profundo, con boca terminal y aleta caudal pronunciadamente furcada. La aleta dorsal tiene el margen dorsal ligeramente cóncavo. Presenta una coloración marrón oscuro o gris verdoso con tonos plateados dorsalmente y plateada lateral y ventralmente. Presenta manchas o lunares de amarillo a naranja en la parte superior del margen del opérculo y una mancha distintiva sobre el lado posterior del opérculo. Aletas hialinas, se aprecia un color oscuro en la punta de la aleta caudal y en los márgenes de las otras aletas. FÓRMULA RADIAL D 17-20, A 17-19, P 18 (17-19), Pv 7-9. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Harengula jaguana Sardina escamuda Poey 1865

DISTRIBUCIÓN Costa este de Florida a través del Caribe hasta el sureste de Brasil. MEDIO AMBIENTE Aguas costeras, bahías y estuarios. HÁBITAT Pelágico, demersal, esta es la especie de clupeido más común en la plataforma conti-

nental. Algunas veces entra a estuarios en donde la salinidad es alta. Se alimenta de plancton. Suele realizar desoves nocturnos de enero a septiembre, con picos de abril a agosto. Huevos pelágicos, transparentes y esféricos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Capturada con mallas y como captura incidental en la industria pesquera de arrastre de camarones. Se comercializa en fresco y enlatado. TALLA Talla máxima reportada 212 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fusiforme, relativamente alto, comprimido, parte ventral extremadamente curvada; cabeza alta, comprimida; ojos grandes, con párpados adiposos desarrollados. Hocico corto. Hipomaxila dentada. Borde posterior de la abertura branquial, con dos excrecencias carnosas; pseudobranquias bien desarrolladas. Abdomen con escudetes que forman una quilla. Aleta dorsal inserta levemente en la parte antero-central del cuerpo. Origen de la aleta pélvica a mitad de distancia entre la inserción de la aleta pectoral y la anal. Con coloración plateada a los lados, verdosa en la parte dorsal; a menudo con un punto humeral obscuro. Aletas hialinas aunque la punta de la caudal puede ser oscura. FÓRMULA RADIAL D 17-20, A 16-18, P 13-17, Pv 7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado.

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Sardina vivita de hebra Opisthonema oglinum (Lesueur 1818)

Atlántico occidental; desde el golfo de Maine hasta Santa Catarina, Brasil. Está presente en el golfo de México, el Caribe y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. Habita aguas costeras someras y forma cardúmenes compactos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Poca importancia comercial a nivel local y nacional. Se consume entera fresca y en harina, usualmente se utiliza como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 380 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fusiforme, moderadamente comprimido. Ventralmente presenta una serie de escamas o escudos formando una quilla bien marcada. La cabeza es pequeña, el último radio filamentoso de la aleta dorsal se proyecta más allá del borde de la aleta. El dorso es de color azul-verde, algunas veces con líneas oscuras horizontales; lateral y ventralmente son plateados; presenta un punto oscuro junto al opérculo de tamaño aproximado al de la pupila; margen de la aleta dorsal y su filamento oscuro. FÓRMULA RADIAL D 19-21, A 23-24, P 15-19, Pv 8. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Astyanax aeneus Pepesca (Günther 1860)

Centroamérica; desde el río Papaloapan y Colima, México, hasta el río Cocle y el Tabasara en Panamá. MEDIO AMBIENTE Agua dulce, salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Tolera una amplia variedad de hábitats en todo tipo de ríos, estanques y arroyos, en la península de Yucatán se encuentra en cenotes y ciénagas cuando la salinidad es baja. Forma cardúmenes sobre cualquier tipo de sustrato. IMPORTANCIA ECONÓMICA Usado localmente como alimento. TALLA Talla máxima 78 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Peces ovalados y comprimidos, más o menos elongados y de tallas pequeñas. Premaxilar con dos series de dientes, branquiespinas setiformes, sin espina predorsal y aleta caudal desnuda. Con aleta adiposa por detrás de la aleta dorsal. Costados y vientre plateados a blanco aperlado que se fusionan con un dorso de verde a café oscuro. En especímenes preservados, corre una banda gris de la marca humeral hasta el pedúnculo caudal, el cual tiene una marca romboidal de color negro intenso que se extiende hasta la punta de los radios caudales medios. Aletas transparentes con pigmento negro mínimo. Usualmente los primeros radios de la anal y a veces de la dorsal y caudal con pigmento rojizo o amarillento. FÓRMULA RADIAL D 10-12, A 25-28, P I-12-14, Pv I-7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Sardinita yucateca Astyanax altior Hubbs 1936

DISTRIBUCIÓN Endémica de la península de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Agua dulce, salobre. HÁBITAT Bentopelágico. En la península de Yucatán se

encuentra en cenotes y ciénagas cuando la salinidad es baja. Forma cardúmenes sobre cualquier tipo de sustrato. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima 110 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Peces pequeños de forma oval y comprimida, no tan elongado como A. aeneus . Premaxilar con dos series de dientes, branquiespinas setiformes, sin espina predorsal y aleta caudal desnuda. Con aleta adiposa por detrás de la aleta dorsal. Costados y vientre plateados a blanco aperlado que se fusionan con un dorso de verde a café oscuro. En especímenes preservados, corre una banda gris de la marca humeral hasta el pedúnculo caudal, el cual tiene una marca romboidal de color negro intenso que se extiende hasta la punta de los radios caudales medios. Aletas transparentes con pigmento negro mínimo. Usualmente los primeros radios de la anal y a veces de la dorsal y caudal con pigmento rojizo o amarillento. A diferencia de otros miembros del género tiende a ser más amarillento. Se diferencia de A. aeneus por el menor número de radios anales y por tener un cuerpo más alto. FÓRMULA RADIAL D 10-12, A 22-25, P I-12-14, Pv I-7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Aunque no se encuentra evaluado por la IUCN, Schmitter-Soto (1998) considera que es una especie vulnerable, debido a la fragilidad de su hábitat. Ha sido incluida en la lista de especies en riesgo en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México, con la categoría de “Amenazada”. 66

Rhamdia quelen Juil descolorido (Quoy & Gaimard 1824)

Centro y Suramérica; desde la cuenca del río Chachalacas en Veracruz y la cuenca del río Tehuantepec en la vertiente del Pacífico en México hasta el centro de Argentina. MEDIO AMBIENTE Agua dulce. HÁBITAT Bentopelágico. Habita arroyos, ríos, cenotes, cuevas, pantanos y lagunas de planicie costera. Se encuentra sobre fondos lodosos, en recodos tranquilos de ríos mayores; fondo de lodo, arcilla, arena, grava y roca, a veces con capas de hojarasca o troncos; corriente nula o de lenta a moderada; agua clara o lodosa. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial, se usa como organismo de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 474 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Sin espina dorsal aserrada y sin escamas. Carece de barbillas nasales. Aleta caudal fuertemente indentada. La dorsal adiposa más larga que alta. Espinas de las aletas pectorales serradas por ambos lados. Las serraciones son relativamente débiles. Su coloración es muy variable y va de café oscuro o negro, a gris en la cabeza y dorso. Lados del cuerpo de color bronce y vientre de café oscuro a gris. Aletas caudal y adiposa del mismo color del dorso. Poseen espinas venenosas. FÓRMULA RADIAL D I-6, A IV-V, P I-8-7, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada, aunque se encuentra protegida por la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a las especies nativas de México, con la categoría de “Sujeta a protección especial” y bajo el sinónimo de Rhamdia guatemalensis. DISTRIBUCIÓN

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Bagre boca chica Sciades felis (Linnaeus 1766)

Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Florida y desde el golfo de México hasta Panamá, incluso en las Antillas con excepción de las islas del Caribe en donde no hay registros de esta especie. Se tienen registros de distribución a lo largo de la costa yucateca. MEDIO AMBIENTE Salobre, marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentónico. Los adultos habitan en aguas continentales y estuarios, frecuentemente se encuentran en aguas turbias, sobre fondos fangosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial como pesquería. Importante como pesca deportiva. TALLA Talla máxima de 700 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cabeza redonda y achatada en la parte superior. Boca inferior con 3 pares de barbillas cortas (un par sobre la maxila y dos sobre la parte inferior del rostro). Escudo de la cabeza visible, muy rugoso, extendiéndose anteriormente hacia la región opuesta de los ojos. Hocico algo largo y redondeado transversalmente. Color café o azul oscuro en el dorso y blanco en el vientre. FÓRMULA RADIAL D I-7, A 16, P I-10, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Marceniuk y Menezes (2007) realizaron una revisión taxonómica de la familia Ariidae y esta especie fue reasignada del género Ariopsis al género Sciades. DISTRIBUCIÓN

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Bagre marinus Bagre bandera (Mitchill 1815)

Atlántico occidental; desde las costas del golfo de México, Cuba, margen occidental del Caribe hasta la costa norte del sur de América. MEDIO AMBIENTE Marino, estuarino. HÁBITAT Demersal. Generalmente se encuentra en aguas costeras marinas o salobres, pero ocasionalmente se le encuentra en agua dulce en los trópicos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Local y nacional. Se consume entero fresco, eviscerado fresco, filete fresco y también es utilizado en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 690 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cabeza arqueada; boca ligeramente inferior con dos pares de barbas alrededor de la boca, un par sobre la maxila y el otro situado en la parte inferior de la boca. Primer aleta dorsal con una espina erecta, aserrada y con un filamento muy largo y aplanado. Segunda dorsal adiposa. Aleta pectoral con un filamento de las mismas características que la espina dorsal. Color gris azuloso a café oscuro en la parte dorsal del cuerpo, vientre blanco o plateado. Barba de la maxila y filamento de las espinas dorsal y pectoral de color negro. FÓRMULA RADIAL D II- 7, A 22-28, P I-11-14, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Chile apestoso, pez iguana Synodus foetens (Linnaeus 1766)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental desde Massachusetts golfo de México hasta Brasil. MEDIO AMBIENTE Salobre y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Se localiza comúnmente camuflado sobre suelos lodosos y arenosos

en arrecifes, costas y bahías, desde los 0 a 200 m de profundidad. Es la única especie de su género que penetra en canales profundos salobres de lagunas costeras. Los adultos se localizan en zonas profundas. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene, aunque es una especie capturada de manera incidental en Yucatán y ocasionalmente es utilizada como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 483 mm de longitud furcal. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado y cilíndrico, cabeza comprimida, más ancha que alta, ligeramente rugosa, con la zona interorbital cóncava, boca triangular puntiaguda. La boca se extiende atrás de los ojos, con dientes largos y filosos. La segunda aleta dorsal es adiposa y no es más grande que el diámetro de la pupila. La base de la aleta anal de la misma longitud o mayor que la base de la aleta dorsal. Coloración café con tonos verdosos en el dorso. Con ocho marcas en forma de diamante en el costado, vientre amarillento. Las aletas pectorales son de color amarillo o verde oscuro, la adiposa con puntos oscuros. FÓRMULA RADIAL D 11-13, A 10-14, P 12-15, Pv-8. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Gunterichthys longipenis Brótula Dawson 1966

Atlántico occidental; desde la Florida en el norte del golfo de México hasta Texas. Sin embargo, con el registro de un par de ejemplares en la laguna la Carbonera y un registro reportado por Vega-Cendejas en el 2002 se amplía su distribución hasta Yucatán, México. MEDIO AMBIENTE Marino, estuarino. HÁBITAT Bentónico. Se localiza en madrigueras hechas sobre fondos lodosos en lagunas y estuarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 750 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado, comprimido y ligeramente estrecho en su parte posterior, cubierto por pequeñas escamas imbricadas. Aletas anal y dorsal separadas de la aleta caudal. caudal . Hocico poco afilado y ligeramente ligerament e redondeado. Ojos Ojos pequeños pequeño s pero distinguibles y cubiertos de piel. Los machos maduros poseen un órgano copulatorio copulatorio que consiste de un par de endurecidos, grandes y puntiagudos gonopodios. La coloración del cuerpo es oro pálido con la parte distal translucido, aleta dorsal con pecas en la parte anterior y café oscuro con márgenes pálidos en la parte posterior, aleta anal posteriormente oscura. FÓRMULA RADIAL D 64-68, A 45-50, P 18-22, Pv 1. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Sapo bicolor

Opsanus dichrostomus Collette 2001

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; oeste del mar Caribe y sur del golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Se localiza hasta una profundidad de 5 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 126 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cabeza ancha y aplanada con cuerpo moderadamente elongado y comprimido

posteriormente. Similar a O. phobetron, excepto excepto que en esta especie la distancia interorbital es más estrecha (usualmente menor que el diámetro ocular) y solamente la mitad inferior de la boca se encuentra pigmentada (en especímenes mayores a 70 mm de longitud estándar, como se muestra en el detalle de la boca en la fotografía). El número de vértebras es de 32-34, el número de papilas superiores de la línea lateral 24-29, el número de glándulas de la aleta pectoral 6-12. De coloración gris a parda con manchas más oscuras. En organismos vivos o recién capturados, las aletas dorsal y anal presentan franjas transversales amarillentas a anaranjadas, alternadas con franjas de color gris o pardo, mientras que en las aletas pectorales y caudal se presentan franjas verticales amarillentas alternadas con franjas de color gris o pardo. D2 23-26, A 20-22, P 17-19, 17-19, Pv. I-2-3. FÓRMULA RADIAL D1 III, D2 ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Los ejemplares frescos presentan una coloración de amarillo a naranja, principalmente en las aletas, que se pierde una vez que se encuentran fuera del agua o cuando los organismos organismos son fijados; jados; esta característica característica ayuda también a distinguirl distinguirlos os de O. phobetron, que no presenta esta coloración en vivo o fresco. Dicha característica no había sido mencionada por los autores que han trabajado con esta especie debido, quizás, a la falta de organismos recién capturados.

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Opsanus phobetron Opsanus phobetron Sapo de boca negra Walters W alters & Robins Robins 1961 1961

Atlántico occidental, incluyendo Bahamas, Cuba y las costas de Yucatán (laguna de Chelem y La Carbonera). MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Se encuentra frecuentemente dentro de conchas abandonadas, en aguas someras de fondos lodosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 215 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cabeza ancha y aplanada con cuerpo moderadamente elongado y comprimido posteriormente. Lo que distingue a esta especie de otras del mismo género es la coloración oscura del piso y techo de la boca, de la lengua, lengua, los arcos arcos branquiales branquiales y las branquiespinas. Asimismo, el revestimiento interior de la vejiga natatoria presenta un retículo negro. Las marcas oscuras del cuerpo y las aletas semejan semejan bandas cruzadas, sin vermiculaciones ni manchas redondeadas discretas. Con algunas manchas más claras en los lados del cuerpo. Aleta pectoral con hileras verticales de manchas más claras que le dan una apariencia bandeada a la aleta. Aletas dorsal y anal con marcas oscuras irregulares. irregulares. FÓRMULA RADIAL D1 III; D2 24-26, A 20-22, P 17-19, Pv. I-2-3. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA En la descripción original de esta especie, los autores discuten la posibilidad de que el género Opsanus sea un relict relictoo glacial, cuya reproducción ocurre dentro de un estrecho intervalo de temperatura (19-20°C) y los señalan como posibles indicadores de la temperatura de las zonas costeras. DISTRIBUCIÓN

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Peje sapo

Opsanus beta (Goode & Bean 1880)

DISTRIBUCIÓN Desde Bahamas hasta Yucatán; invasivo en Brasil. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola, salobre y marino. HÁBITAT Organismo bentónico, se le encuentra en camas de pastos

y fondos rocosos cerca de las costas. Anida Ani da en una gran variedad va riedad de cavidades cavi dades como conchas concha s de almejas almejas y esponjas. esponjas. Especie Espec ie solitaria, voraz, capaz de ingerir diversos tipos de presas. localidades. IMPORTANCIA ECONÓMICA Consumido ocasionalmente en algunas localidades. TALLA Talla máxima reportada 324 mm de longitud estándar. comprimidoo posDESCRIPCIÓN Cuerpo sin escamas, moderadamente deprimido anteriormente y comprimid teriormente, cabeza grande con tentáculos carnosos sobre el margen interior del ojo; éstos dirigidos hacia arriba. Boca grande y terminal, mandíbula inferior prominente; nente; dientes de tamaño moderado de tipo molariforme y ocasionalmente en la sección anterior de las mandíbulas, caninos. Con papilas carnosas a lo largo de la mandíbula inferior y superior. Aberturas branquiales restringidas. Opérculo con dos espinas fuertes usualmente ocultas por la piel. Solo tres arcos branquiales. Presenta un poro axilar por detrás de la base de la aleta pectoral. Cuerpo de colo colorr gris a café oscuro con manchas o barras transversal transversales es claras, vientre blanquecino o amarillent amarillento; o; barras transversales en las aletas pectorales compuestas compuestas de puntos claros. FÓRMULA RADIAL D1 III D2 24-25, A III-19-23, P 18-19, Pv I-1-3. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO A LA IUCN No evaluado. NOTA Caires et al. (2007) lo reportan como organismo invasor en las costas de Brasil, señalando que probablemente la invasión se haya dado por medio de ejemplares transportados en agua de lastre. Se ha reportado como ciguatóxico.

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Porichthys plectrodon Doradilla, sapo cadena Jordan & Gilbert 1882 1882

Atlántico occidental; desde Virginia al norte del golfo de México hasta el norte del sur América. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Bentónico. Habita en fondos lodosos o arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial. TALLA Talla máxima reportada de 290 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado y comprimido posteriormente con líneas de fotóforos a lo largo de sus lados, vientre, cabeza y cuerpo. Posee cuatro líneas laterales y los poros de las líneas poseen cirros. Los fotóforos siguen las líneas laterales y poseen una serie de fotóforos branquiostegos en forma de U. Su coloración es de pálida a oscura con pequeñas manchas cafés o negras. FÓRMULA RADIAL D1 II, D2 35-36, A 32-33, P 17-18, Pv I-2-3. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Sapo reticulado

Sanopus reticulatus Collette 1983

*Endémica

DISTRIBUCIÓN *Endémico de Progreso, Yucatán, México. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Bentónico. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima de 390 mm de longitud total y 360 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo relativamente elongado y moderadamente aplanado en la parte anterior,

con barbillas ramificadas y una glándula axilar atrás de la base de la aleta pectoral. Su cabeza está cubierta por barbas ramificadas, carnosidades y cirros, excepto entre los ojos. Boca moderadamente oblicua. El opérculo tiene dos espinas sólidas, el subopérculo tiene una sola espina y todas las espinas pueden estar cubiertas por piel. Sin glándulas en la aleta pectoral. Difiere de las otras especies de Sanopus y de batrachoididos de la zona porque tiene un distintivo patrón reticulado en el cuerpo y la cabeza. FÓRMULA RADIAL D1 III, D2 31-32, A 25-26, P 19-20, Pv I-2-3. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Vulnerable. NOTA Aunque la IUCN lo enlista como nativo de Belice, el hecho es que es una especie endémica de Yucatán. El reporte de la IUCN probablemente confunde a esta especie con S. greenfieldorum Collete 1983, endémica de Belice. No obstante lo anterior, la especie tiene un ámbito de distribución sumamente restringido y por la falta de datos acerca de su biología (la descripción original se hizo con tres ejemplares de museo mal identificados), se sugiere su inclusión en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México y en la lista de la IUCN con la categoría de “Datos insuficientes” o “Vulnerable”.

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Ogcocephalus corniger Pez diablo narizón Bradbury 1980

Atlántico occidental; desde Carolina del norte hasta las Bahamas y las Antillas mayores, el noreste del golfo de México, hacia el oeste de Luisiana y en la parte sur del golfo de México en costas de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Bentónico. Se le encuentra en profundidades hasta de 230 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 230 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN El cuerpo se encuentra deprimido en vista dorsal. La cabeza es grande (conocida como disco) de forma triangular, con un rostro largo y en forma de cuerno. La boca es pequeña, con labios gruesos y dientes pequeños. Presenta un señuelo en la cavidad justo arriba de la boca. Dicho señuelo es una estructura glandular de piel lisa, de forma triangular, más alta que ancha y con dos prominentes lóbulos. Ojos de moderado tamaño. Cola fuerte y muscular que se estrecha hacia la base de la aleta caudal. Las aletas pectorales se encuentran fijas a los lados del disco, con pedúnculos como brazos y almohadillas carnosas en la superficie ventral de los radios pectorales. Las aletas pélvicas están fijas a la superficie ventral del disco, con una base estrecha y localizadas anteriormente a la base de las aletas pectorales. De color café oscuro a gris con pequeñas manchas pálidas distribuidas uniformemente en la superficie dorsal. Las aletas pectorales con el margen de color negro o café y la base clara. La aleta caudal también tiene el margen negro, su parte media es clara y su base es oscura. FÓRMULA RADIAL D1 I, D2 3-5, A 3-4, P 10-12, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

77

Murciélago diablo Ogcocephalus cubifrons (Richardson 1837)

Atlántico centro-occidental; desde el cabo Lookout, Carolina del Norte, hasta el banco de Campeche (Yucatán), incluyendo las Bahamas y el gofo de México hacia el oeste de la Florida. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Bentopelágico. Especie rara que se encuentra en la arena, fango o fondos rocosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 230 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo ligeramente triangular, deprimido en la parte anterior. Posee una gruesa y enorme cabeza con boca pequeña. Amplia distancia interorbital, rostrum largo, cónico y dirigido hacia arriba, en especímenes pequeños y corto y en forma de perilla en especímenes grandes. Esca trilobulada, los lóbulos laterales más prominentes y el lóbulo medio carnoso. Color del cuerpo marrón claro a marrón oscuro o gris en la parte dorsal, con manchas negras en la cabeza, en hombros, en la cara lateral de la cola, en las aletas pectorales, y por lo general, en el margen lateral del disco. Las aletas pectorales tienen color marrón oscuro con borde negro y un brillante patrón de manchas oscuras, la aleta caudal es oscura, generalmente con manchas. La superficie ventral y las aletas pélvica y anal son más bien pálidas. FÓRMULA RADIAL D2 3-5, A 3-4, P 11-14 Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

78

Mugil curema Liseta, lebrancha, lisa blanca Valenciennes 1836

Atlántico y Pacífico. En el Atlántico occidental se localiza desde Massachusetts y las Bermudas hasta Brasil, incluyendo el golfo de México y el mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentopelágico. Habita costas arenosas y pozas litorales pero también se encuentran sobre fondos lodosos de lagunas, estuarios y ocasionalmente en agua dulce. Los juveniles se encuentran comúnmente en aguas costeras, lagunas y estuarios. DISTRIBUCIÓN

IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia pesquera, en acuacultura y ocasionalmente como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 910 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo subcilíndrico y ligeramente comprimido en la parte anterior con párpados

adiposos, aletas anal y segunda dorsal cubiertas por escamas y aleta caudal moderadamente furcada. El párpado adiposo cubre al ojo excepto por un área elíptica sobre la pupila. Su coloración es verde azulosa o verde olivo con reflejos azulosos en la parte dorsal y plateados en el vientre y costados. Suele presentar dos lunares en cada lado de la cabeza, el opérculo es amarillento o dorado y la aleta caudal es amarilla en su base. FÓRMULA RADIAL D1 IV-V, D2 I-7-9, A III-9-10, P 15-18, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

79

Lisa amarilla Mugil trichodon Poey 1875

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde las Bermudas y Florida hasta Brasil, incluyendo el este del golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino, ocasionalmente en agua dulce. HÁBITAT Bentopelágico. Se le encuentra sobre aguas costeras, estuarios y en los márgenes bajos de los ríos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Ocasionalmente como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo subcilíndrico y ligeramente comprimido en su parte anterior. Cabeza corta. El hocico es estrecho y puntiagudo con los perfiles superior e inferior igualmente oblicuos. Los dientes son conspicuos y usualmente visibles a simple vista, excepto en ejemplares pequeños. La aleta anal y la segunda dorsal están cubiertas por escamas y la aleta caudal está ampliamente furcada. Posee un párpado adiposo que cubre el ojo excepto por un área elíptica sobre la pupila. Su coloración es olivo con reflejos azulosos en el dorso y plateados en el vientre y sobre la parte baja de los costados. Las aletas anal y pélvicas son pálidas o amarillo claro, las otras aletas están manchadas. FÓRMULA RADIAL D1 IV, D2 I-7-8, A III-8, P 16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

80

Menidia colei Plateadito de Progreso Hubbs 1936

*Endémica

DISTRIBUCIÓN *Al norte de la península de Yucatán en localidades cercanas a Progreso, Yucatán, México. MEDIO AMBIENTE Salobre. HÁBITAT Pelágica. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 52.4 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez pequeño, esbelto y elongado, aunque es más corto y alto que otras especies del mismo género. Con boca terminal oblicua. Dos aletas dorsales claramente diferenciadas. La coloración en general es de un color pálido verdoso en el dorso, con las escamas dorsales típicamente punteadas en sus bordes y de color claro en el vientre, con una línea plateada angosta en la parte lateral del cuerpo. FÓRMULA RADIAL D1 IV-VI, D2 I-7-11, A I- 8-12, P 10-14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Debido a su distribución tan restringida (endémica de la península de Yucatán) y a la falta de datos acerca de su biología, ha sido incluido en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México, con la categoría de “Amenazada” y se sugiere su inclusión en la lista de la IUCN con la categoría de “Datos insuficientes”.

81

Volador ala manchada

Cheilopogon furcatus (Mitchill 1815)

DISTRIBUCIÓN Circunglobal en mares tropicales y subtropicales. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Oceánico - Pelágico. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA La talla máxima conocida es de 350 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN De cuerpo elongado y robusto, prácticamente plano ventralmente, por lo que en una sección transversal se vería rectangular. La mandíbula inferior se proyecta ligeramente a la superior cuando la boca está cerrada. La boca es oblicua y no se extiende hasta el margen anterior del ojo. La aleta dorsal es baja. La coloración de los organismos adultos es oscura dorsalmente y plateada ventralmente. La aleta dorsal es grisácea transparente, y la aleta pectoral es de negra a gris, de un color azul profundo en vida, con una banda oblicua sin pigmentar que prácticamente alcanza el borde superior de la aleta. La aleta pélvica tiene bordes oscuros y la caudal está fuertemente pigmentada. Los juveniles de hasta 150 mm de longitud estándar presentan barbillas mandibulares mayores al 16% de la longitud estándar y con seis barras transversales verticales en el cuerpo; además presentan manchas negras en las aletas pectorales y 2 bandas oscuras oblicuas en las aletas pectorales. FÓRMULA RADIAL D 11-14, A 8-12, P 14-17, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

82

Hir undichthys rondeletii Volador ala negra (Valenciennes 1847)

DISTRIBUCIÓN Circunglobal en mares tropicales y subtropicales. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Oceánico - Pelágico. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA La talla máxima conocida es de 350 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN De cuerpo elongado. El hocico es agudo y más corto que el diámetro del ojo. La boca es oblicua y prácticamente alcanza el margen anterior del ojo. La mandíbula inferior se extiende ligeramente más allá que la superior, La aleta dorsal y anal prácticamente se encuentran ubicadas en la misma posición y son de tamaño similar. Los adultos son de coloración oscura dorsalmente y plateados ventralmente. La aleta dorsal y caudal es grisácea, las aletas pectorales son de color azul oscuro a negro, sin bandas, y con el borde claro. Las aletas pélvicas usualmente presentan una mancha negra. Los juveniles (menores a 50 mm de longitud estándar) no presentan barbillas, y las aletas dorsal, pectorales y pélvicas las presentan moteadas con manchas negras y bandas. FÓRMULA RADIAL D 11-12, A 11-13, P 16-19, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a su amplia distribución y falta de amenazas.

83

Pajarito cabezidura Chriodorus atherinoides Goode & Bean 1882

DISTRIBUCIÓN Desde el sur de la Florida hasta Belice, incluyendo los cayos, Cuba, Campeche, Quintana Roo y Yucatán en México. MEDIO AMBIENTE Agua dulce, salobre, marino. HÁBITAT Pelágico. Abundante en aguas alrededor de los cayos y en los lagos salobres en las Bahamas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Actualmente no tiene importancia en pesquerías pero en los años 1880 fue considerado como una excelente opción para comer. Localmente es utilizado como carnada en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 164 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente alargado y comprimido, mandíbula inferior y hocico redondeados. Aleta caudal simétrica. Los dientes de la mandíbula son tricúspides y dispuestos en una banda estrecha. El pedúnculo caudal es corto, la aleta caudal es moderadamente bifurcada y tiene igualmente desarrollados los lóbulos superiores e inferiores. El cuerpo y las mejillas están cubiertos con grandes escamas caducas. Dorsalmente tiene un color oliva traslúcido o marrón, con manchas oscuras en las escamas y ventralmente es plateado. La banda lateral es estrecha, corre desde el opérculo hasta el pedúnculo caudal y es la más amplia en la aleta dorsal. Las aletas son transparentes. FÓRMULA RADIAL D 15-18, A 15-17, P 12-14, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

84

Hyporhamphus Pajarito blanco del Atlántico, unifasciatus (Ranzani 1841) pajarito plateado

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde las Bermudas y el sur de la península de la Florida, hacia el sur por el Caribe y las Antillas hasta Uruguay. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife y en ambientes salobres. HÁBITAT Pelágica. Aguas superficiales costeras en un intervalo de profundidad de 0 a 5 m. Es una especie costera que frecuentemente entra en los estuarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA Es comestible pero tiene escaso valor comercial. TALLA Talla máxima reportada de 270 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez alargado con una mandíbula inferior grande y prolongada en forma de pico. La mandíbula superior es corta y con escamas. El número total de branquiespinas en el primer arco es de 26 a 35, 7 a 11 en la parte superior y 11 a 25 en la rama inferior del primer arco. Las bases de las aletas dorsal y anal están cubiertas de escamas. Su color es verde en el dorso, blanco plateado en el abdomen; presenta tres distintas líneas negras estrechas de la cabeza hasta la aleta dorsal; la aleta caudal es pálida y presenta un filo obscuro. FÓRMULA RADIAL D 13-16, A 14-18, P 9-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

85

Agujeta brasileña Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN Atlántico Occidental: Massachusetts, EE.UU. y del norte del golfo de México hasta Brasil, incluyendo el mar Caribe; ausente en las Bermudas. En Cabo Verde y Dakar, y de Senegal a Luanda, Angola. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes. HÁBITAT Pelágico en aguas costeras y oceánicas, bentónico en profundidades entre 0 - 5 m, por lo general 0-2 m. Una especie costera residente en la superficie. IMPORTANCIA ECONÓMICA Utilizado principalmente como cebo para pesca deportiva y como alimento en las Indias Occidentales. TALLA Talla máxima reportada de 550 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, presenta la mandíbula inferior muy prolongada, como un pico; la mandíbula superior es corta y sin escamas. Reborde supraorbital (cresta ósea bajo las fosas nasales) ausente. El número total de branquiespinas en el primer arco branquial es de 28 a 36 (media 31.2), de 7 a 10 en la rama superior del arco y 20 a 26 en la inferior. Aleta caudal profundamente bifurcada, lóbulo inferior mucho más largo que alto, aletas pectorales cortas, no alcanzan las fosas nasales cuando se pliega hacia adelante. Color del cuerpo azul verdoso obscuro en la zona dorsal, la ventral es plateado claro. Pico negro con punta roja carnosa, todo el lóbulo superior de la aleta caudal de color naranja amarillento, lóbulo inferior oscuro. FÓRMULA RADIAL D 12-15, A 11-15, P 10-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Strongylura marina Agujón verde (Walbaum 1792)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Río de Janeiro, incluyendo el golfo de México y las costas del Caribe de México y América central. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. Se le encuentra también en lagunas, estuarios y ocasionalmente en agua dulce. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial, utilizado principalmente como carnada en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 1110 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Posee un cuerpo elongado y ovalado en un corte transversal, con la mandíbula inferior más larga que la superior y un pedúnculo caudal comprimido. Las aletas anal y dorsal son cóncavas mientras que la aleta caudal está ligeramente furcada, con el lóbulo inferior más desarrollado que el superior. Posee únicamente la gónada derecha. Su coloración es verde azulosa sobre el dorso y plateada en el vientre, con una línea azul oscura a lo largo de los flancos y pigmento negro en la parte posterior del ojo que, generalmente, no llega a la parte media del ojo. (Ver detalle en la fotografía.) FÓRMULA RADIAL D 14-17, A 16-20, P 9-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a que probablemente pueda verse impactado en algunas localidades por pesca incidental. Se señala que se requieren más estudios acerca de la biología de esta especie.

87

Agujón negro

Strongylura notata (Poey 1860)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde la península de Florida, las Bahamas, las Antillas y Centroamérica desde Belice hasta Honduras. MEDIO AMBIENTE Agua dulce; salobre y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Habitan en zonas costeras cubiertas de manglar. Son carnívoros, se alimentan principalmente de peces y camarones pequeños. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 410 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado y redondeado transversalmente. Mandíbulas muy alargadas y cubiertas de dientes afilados; maxilar oculto debajo del hueso preorbital cuando las mandíbulas están cerradas. Branquiespinas ausentes. No forman lóbulos prominentes en las partes anteriores de las aletas dorsal y anal. Presentan ambas gónadas, la derecha más larga que la izquierda. El número total de vértebras es de 53 a 61. El color es verde-azulado en el dorso, plateado en el abdomen. Posee distintas barras verticales en el margen posterior del preopérculo. Las aletas dorsal, anal y caudal son de color rojo o naranja. (Ver detalle en la fotografía.) FÓRMULA RADIAL D 12-15, A 12-15, P 11-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

88

Strongylura timucu Agujón timucú (Walbaum 1792)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde la costa este de Florida hasta Río de Janeiro, incluyendo el noroeste del golfo de México hacia el oeste de Pensacola, Florida, las Bahamas y el mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Pelágico. Sobre áreas costeras, lagunas y estuarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escasa importancia comercial, pesquería de subsistencia. TALLA Talla máxima reportada de 610 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y ovalado en una sección transversal, con la mandíbula inferior ligeramente más grande que la superior. Su pedúnculo caudal está comprimido y no posee quillas. Los márgenes de las aletas anal y dorsal son fuertemente cóncavos y la aleta caudal es emarginada. Sus escamas son relativamente grandes y sus gónadas son pareadas. Posee una coloración verde azulosa en el dorso mientras que el vientre es plateado, posee un pigmento negro detrás del ojo, el cual usualmente se extiende hasta el margen ventral de la órbita. El hueso preorbital se encuentra densamente pigmentado. (Ver detalle en la fotografía.) FÓRMULA RADIAL D 14-16, A 16-20, P 10-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

89

Agujón cocodrilo

Tylosurus crocodilus (Perón and Lesueur 1821)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde Carolina del Norte al Salvador, incluyendo el golfo de México, las Bahamas y el mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. Esta especie se encuentra a lo largo del mundo en mares tropicales y subtropicales. Habitan en lagunas y arrecifes mar adentro, se encuentran frecuentemente solitarios o en pequeños grupos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial como pesquería y como pesca deportiva. TALLA Talla máxima de 1500 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y ovalado en sección transversal, con la mandíbula inferior ligeramente más larga que la superior, muestra una pequeña quilla en el oscuro pedúnculo caudal. Color verde oscuro azulado en la parte dorsal y plateado en la ventral, con una franja azul oscuro a lo largo de los flancos y con escamas verdes. Los juveniles tienen dientes en ambas mandíbulas, presentan un lóbulo negro en la parte posterior de la aleta dorsal. FÓRMULA RADIAL D 21-23, A 18-22, P 13-15, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Cyprinodon artifrons Bolín petota Hubbs 1936

♂

♀

DISTRIBUCIÓN Centroamérica, desde la península de Yucatán hasta Belice. MEDIO AMBIENTE Tanto en ambientes dulceacuícolas como marinos y salobres. HÁBITAT Bentopelágico. En fondos sin vegetación de lagunas costeras y manglares. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 60 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez pequeño, corto y comprimido, con cuerpo relativamente alto y rechoncho, con cabeza pequeña. Tiene barras verticales en los costados, irregulares pero nítidas. Los machos tienen las aletas anaranjadas bordeadas con negro, mientras que las hembras carecen de color en las aletas. Presentan un ocelo sobre la aleta dorsal que es más marcado en las hembras. FÓRMULA RADIAL D 9-12, A 9-11, P 14-16, Pv 5-7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

91

Bolín yucateco

Floridichthys polyommus Hubbs 1936

*Endémica

♂

♀

DISTRIBUCIÓN *Centroamérica; península de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Se le encuentra sobre fondos, lodosos, arenosos y con hojarasca, en aguas turbias o claras. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 110 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo relativamente corto, comprimido y profundo. Cabeza y hocico cortos. Presenta de cuatro a ocho bandas angostas dispuestas verticalmente en los costados del cuerpo y una serie de manchas alargadas color café metálico en el dorso que se extienden hasta la aleta caudal. Especie que posee dimorfismo sexual externo, las diferencias entre sexos radican principalmente en la coloración y en el tamaño de las aletas. Los machos poseen una aleta dorsal, anal y pélvicas más desarrolladas que las hembras. En cuanto a la coloración, los machos adultos presentan un color naranja brillante en la parte ventral que comienza desde la boca y se extiende hasta la base de las aletas pélvicas; el contorno de todas las aletas también presenta esta coloración. Asimismo, los machos presentan un par de estrías naranjas que abarcan los huesos laterales de la cabeza desde la boca hasta el opérculo; y puntos naranjas discontinuos y organizados longitudinalmente en el interior de las aletas caudal y anal. Las hembras son de color gris oliváceo. FÓRMULA RADIAL D 13, A 8-13, P 20, Pv 6-7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Sin lugar a duda ésta es la especie residente dominante de los sistemas lagunares de Yucatán. Vargas Moguel y Vega-Cendejas (2010) así la reportan para Yucalpetén y Vega-Cendejas y Hernández de Santillana (2010) para los sistemas de Dzilam de Bravo y Ría Lagartos, mientras que Hernández-Canseco et al (2011) para la Carbonera. Esto se debe a sus increíbles capacidades termoreguladoras (Nordlie, 2006) que le permiten soportar las condiciones extremas que se presentan en dichos ecosistemas. 92

Jordanella pulchra Cachorrito de Progreso (Hubbs 1936)

♂

♂

♀ © Joel Loera Pérez

DISTRIBUCIÓN Península de Yucatán en México, al sur hasta Gales Point, Belice. También se ha encontrado en cayo Ambergris. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Demersal. En aguas salobres y saladas en zonas costeras. IMPORTANCIA ECONÓMICA Utilizado como organismo ornamental. TALLA Talla máxima reportada de 40 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo algo corto, moderadamente comprimido y ancho; con una cabeza algo corta, hocico romo y una aleta dorsal elevada. El color de los machos es plateado con rayas oscuras en el dorso y a los lados. Las barras obscuras incrementan en número y vuelven más oscuras y reticulares con el crecimiento. Las barras en las mejillas se extienden anteroventralmente desde el ojo. Las aletas anal, dorsal y caudal están finamente pigmentadas de un color obscuro. Las hembras son de un color plateado con barras oscuras en el dorso y a los lados, las aletas dorsal, anal y caudal están bruscamente pintados con pigmentos oscuros. FÓRMULA RADIAL D 15-17, A 8-10, P 15-17, Pv 6-8. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

93

Sardinilla gigante Fundulus grandissimus Hubbs 1936

♂

♀

DISTRIBUCIÓN *Atlántico norte; en el golfo de México, cerca de puerto Progreso, Sisal y Río Lagartos en Yucatán, en Chiquilá, Quintana Roo y mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Bentopelágico. En cuerpos acuáticos de aguas salobres en zonas tropicales. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente delgado y algo comprimido posteriormente, con un hocico largo y una boca algo grande. Los machos son de color azul olivo, con rayas verticales iluminadas y puntos de luz. Las hembras son verde olivo, la parte media de las aletas en ambos sexos son de color azul con manchas iluminadas. FÓRMULA RADIAL D 10-12, A 10-12, P 15-18, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Debido a lo restringido de su distribución (endémica de la costa norte de la península de Yucatán) ha sido incluida en la lista de especies en riesgo en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México, con la categoría de “Amenazada”, así como que se evalúe su estatus para ser incluida en la lista roja de la IUCN, al menos en la categoría de “Datos insuficientes”, ya que podría estar amenazada por la pérdida de hábitat. Asimismo, de acuerdo con nuestras observaciones, F. grandissimus es una especie rara en la costa norte de la península, lo que podría indicar que las poblaciones de esta especie están declinando.

94

Fundulus persimilis Sardinilla yucateca Miller 1955

*Endémica

♂

♀

DISTRIBUCIÓN *Atlántico occidental; en la península de Yucatán en aguas someras en lagunas cerca de Río Lagartos, ciénagas de la Carbonera, Chuburná y Sisal. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola, salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Habita en estuarios, desde agua salobre hasta agua salada, sobre distintos sustratos que varían de barro duro hasta arena suave. Se han capturado en canales de marea al borde de manglares, pero casi sin vegetación presente. En raras ocasiones se le encuentra en agua dulce. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 75 mm de longitud estándar en machos y 108 mm en hembras. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente esbelto y comprimido posteriormente, tiene un hocico largo, aleta anal y dorsal relativamente pequeñas. Especie con dimorfismo sexual externo, los machos tienen de 10 a 15 barras verticales estrechas, la primera por encima de la base de la aleta pectoral, el espacio intermedio es más amplio que las barras. Las hembras tienen de 12 a 18 barras verticales de longitud variable. Los machos son más pigmentados en las aletas dorsal y anal que las hembras. FÓRMULA RADIAL D 9-11, A 9-10, P 17-19, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Datos insuficientes. Debido a lo restringido de su distribución y a que se considera rara, se señala la necesidad de realizar estudios para evaluar el estatus de conservación de esta especie. NOTA Ésta es una especie endémica de Yucatán y ha sido incluida en la lista de especies en riesgo en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México, con la categoría de “Protegida” 95

Bolín, sardinilla de lluvia Lucania parva (Baird & Girard 1855)

DISTRIBUCIÓN Desde cabo Cod, Massachusetts, hasta la península de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre - dulceacuícola. HÁBITAT Se le encuentra comúnmente entre la vegetación sumergida, a lo largo de la línea costera, en arroyos, bahías, lagunas y ciénagas salobres, así como en lagos y ríos de agua dulce. Usualmente desova en agua dulce. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada 70 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN De cuerpo moderadamente robusto y comprimido hacia la parte posterior. El hocico es romo, la boca es pequeña y oblicua. La mandíbula inferior se proyecta ligeramente más allá de la superior. Los dientes son uniseriados y en forma de gancho. La cabeza es aplanada y el perfil dorsal es recto, con un pedúnculo caudal relativamente estrecho. La aleta dorsal, que es más alta en los machos, empieza justo en el punto medio entre el hocico y el origen de la aleta caudal. La aleta caudal tiene el margen posterior moderadamente convexo. El cuerpo es de color verde pálido, oliváceo o café, dorsalmente, con pequeños melanóforos, más densos en su parte dorsal que en la ventral. El vientre es de color gris a plateado claro. Los machos son de colores más brillantes que las hembras. La aleta dorsal de los machos es de color amarillo anteriormente y anaranjada posteriormente. FÓRMULA RADIAL D 9-14, A 8-13, P 10-15, Pv 4-7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a su amplia distribución, abundancia, gran número de poblaciones y aparente carencia de amenazas.

96

Belonesox belizanus Picudito Kner 1860

♂

♀

DISTRIBUCIÓN América del norte y Centroamérica; desde el sistema del Río Antigua en Veracruz, México hasta Costa Rica, a través de Yucatán, México, Guatemala, Belice, Honduras y Nicaragua. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Demersal. Habita en tierras bajas costeras, en ciénagas, lagunas, estanques y ríos con poca corriente sobre fondos lodosos, arenosos, limosos o con vegetación en descomposición. IMPORTANCIA ECONÓMICA En acuarios como especie de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Tiene el cuerpo cilíndrico, alargado y fino, con una boca prominente a manera de pico y numerosos dientes, lo cual le da un aspecto amenazador. Su coloración suele ser amarillenta o grisácea y se oscurece a medida que se acerca a la zona dorsal tanto en los machos como en las hembras. Éstas, en ocasiones, presentan la aleta anal de color amarillo o naranja. En el centro de la aleta caudal se observa un punto oscuro, relativamente grande. El macho posee un gonopodio que facilita la fecundación de las hembras. FÓRMULA RADIAL D 8-9, A 9-10, P 14-15, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Especie introducida en el norte de Florida, EUA, en 1957.

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Guayacón yucateco Gambusia yucatana Regan 1914

♂

♀

DISTRIBUCIÓN Centroamérica; desde el sur de México hasta Guatemala y Belice. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salada. HÁBITAT Bentopelágico. Se localiza en aguas tranquilas y someras en cenotes, humedales, estanques y playas, asociado a pastos marinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 55 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Pez pequeño, con el origen de la aleta dorsal por detrás del origen de la aleta anal, que es falcada. Se distingue de otros poecílidos por la forma peculiar del gonopodio de los machos. Presenta filas irregulares de puntos a los costados, tres filas en la aleta dorsal y dos en la caudal. Pueden presentar una barra en el ojo que, cuando está presente, no se extiende hasta la membrana opercular. FÓRMULA RADIAL D 7-9, A 10-11, P 13, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Poecilia mexicana Topote del Altlántico Steindachner 1863

♀

DISTRIBUCIÓN Vertiente atlántica de México; desde el río Bravo hasta la península de Yucatán (incluyendo el Caribe) y hasta Guatemala, México (Tamaulipas, Veracruz, Tabasco, Chiapas) y partes altas de Guatemala. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Bentopelágico. En lagunas costeras, estuarios, estanques y ríos de tierras bajas hasta arroyos de tierras altas. Prefieren fondos rocosos cubiertos con algas filamentosas, aunque también es común sobre fondos de lodo, limo, arena y guijarros. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercializado como organismo de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 110 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente robusto, con un dorsal de perfil recto ligeramente convexo, aleta dorsal algo corta y un pedúnculo caudal un poco profundo. Dientes unicúspidos. Existe una considerable variación en el color de esta especie de acuerdo con su localización geográfica. Va de verde brillante a marrón brillante dorsalmente y de gris pardo a amarillo pálido ventralmente. El flanco superior tiene una serie de manchas pigmentadas. Los machos pueden tener barras verticales brillantes y manchas oscuras en el costado del cuerpo y en las aletas dorsal y caudal. Las aletas de las hembras son transparentes. FÓRMULA RADIAL D 8-11, A 7-8, P 13-15, Pv 5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Abanderado Poecilia velifera (Regan 1914)

*Endémica

♂

♀

♀

DISTRIBUCIÓN *Península de Yucatán; en humedales y cenotes costeros, desde la laguna de Términos, Campeche, hasta Tulum, Quintana Roo. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Habita en manglares, cenotes, lagunas, estuarios, arroyos mareales y estanques de agua dulce cercanos a la costa. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se comercializa como especie de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 150 mm de longitud patrón. DESCRIPCIÓN El nombre se deriva del gran desarrollo de la aleta dorsal, especialmente en los machos; esta aleta presenta manchas azul-verdes orladas de negro. Cabeza con forma de cuña y cuerpo alargado, como en casi todos los poecílidos; pero la altura es mayor en esta especie. La coloración es más intensa en los machos que en las hembras, consiste en series longitudinales más o menos notables de pequeñas manchas de tonos verdes y azules, dispuestas sobre un fondo dorado; la parte inferior del cuerpo y la cabeza tiene un tono anaranjado verdoso con brillos metálicos azules. FÓRMULA RADIAL D 15-19, A 9, P 14, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado, aunque se encuentra en la lista de especies en riesgo en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México con la categoría de “Amenazada”. NOTA Ha sido introducida en diversos países.

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Heterandria bimaculata Guatopote manchado (Heckel 1848)

DISTRIBUCIÓN América Central; desde México a Belice, Honduras y Guatemala. MEDIOAMBIENTE Bentopelágico, de agua dulce y tropical. HÁBITAT Dulceacuícola. Se encuentra principalmente en las márgenes y pozas de ríos y arroyos de corriente rápida y en las orillas poco profundas de lagos y presas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Carece de valor comercial, aunque ocasionalmente puede venderse como especie de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 150 mm de longitud máxima. DESCRIPCIÓN Presenta alta variabilidad morfométrica y merística; con una gran mancha basicaudal, redondeada y a veces difusa, confinada en su mayor parte al área cercana a la línea media lateral de escamas y muchas veces con una extensión ventral difusa debajo de la línea media lateral, presentándose ésta en individuos grandes; en el gonopodio de los machos el segmento terminal del cuarto radio anterior se encuentra dentro de una vaina membranosa en forma de gancho y está precedida por 6 a 9, raramente 5 a 10, modalmente 7 a 9 segmentos subdistales que son cortos y con ganchos ventrales; el perfil ventral del gonopodio debajo del tercer radio es fuertemente cóncavo. Con 28 a 31 escamas en una serie longitudinal; la altura máxima del cuerpo es más o menos igual a la longitud cefálica y cabe de tres a cuatro veces en la longitud patrón. El color del cuerpo es gris, con el vientre también gris y una larga aleta dorsal con radios parcialmente negros; las aletas son redondeadas y de color amarillo o naranja, dependiendo de la población; las escamas pueden presentar destellos de color violeta bajo una luz apropiada; ocasionalmente presentan un número variable de bandas negras diagonales a los costados del cuerpo. FÓRMULA RADIAL D 11-17, A 8-12, P 14-16, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. 101

Pez ardilla

Holocentrus adscensionis (Osbeck 1765)

DISTRIBUCIÓN En el Atlántico occidental, desde Nueva York hasta Santos (Brasil), en el Atlántico oriental a lo largo de la costa Africana desde la isla de Santo Tomas hasta Gabón y Centro Angola y en mar abierto cerca de Sao Paolo, Trinidad, Isla de Ascensión y Sta. Helena. MEDIO AMBIENTE Marino HÁBITAT Se encuentra en aguas someras de arrecifes coralinos y mar adentro a profundidades de más de 90 m. Es una especie nocturna que se resguarda en el día en grietas profundas o debajo de salientes coralinos; se alimenta en las noches lejos de los arrecifes en camas de arena y pastos, consume cangrejos, camarones y otros pequeños crustáceos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Capturados en la pesca artesanal. TALLA Talla máxima reportada 610 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente comprimido, esbelto y oblongo. Ojos muy grandes. Boca grande; maxila alcanza más allá del borde posterior del ojo. Los bordes de las membranas de los huesos de la cabeza serrados y espinosos, con una gran espina presente en el ángulo del preopérculo. Pedúnculo caudal fino y alargado. Aleta caudal ahorquillada. Radios anteriores de la aleta dorsal y anal elongados; lóbulo superior de la aleta caudal considerablemente más grande que el inferior. Cuerpo de color rojo con reflejos dorados, barras plateadas en la intersección de las escamas de la parte superior del cuerpo, parte ventral, cintura y pecho blancos. Porción superior de la maxila blanca, una franja blanca a lo largo de las mejillas. Aleta dorsal de color amarillo a amarillo verdoso. FÓRMULA RADIAL D XI-14-16, A IV-10, P 15-17, Pv I-7. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado.

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Hippocampus erectus Caballito estriado Perry 1810

DISTRIBUCIÓN En el Atlántico oeste, desde Nueva Escocia, Canadá y desde el norte del golfo de México hasta Panamá y Venezuela. Las Bahamas y todo el Caribe. MEDIO AMBIENTE Es una especie marina asociada a los arrecifes; no migratoria. Se ha reportado en profundidades que van desde 1 hasta 73 m, generalmente en aguas costeras, a menudo alrededor de las estructuras artificiales. Es una especie subtropical que se encuentra en temperaturas de 10 °C a 27 °C, generalmente asociada a gorgonias o pastos marinos. Los organismos que viven en Sargassum por lo general tienen protuberancias óseas. Se alimenta succionando pequeños organismos. HÁBITAT Epifíticos, arrecifes de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA Organismo muy utilizado en la acuarofilia comercial, además de ser usada en la medicina tradicional china y como curiosidad. TALLA Talla máxima reportada de 190 mm de altura (desde la punta de la corona, hasta la punta estirada de la cola). DESCRIPCIÓN Su cuerpo es alargado y encerrado en una armadura ósea dispuesta en series de anillos. La boca es pequeña, sin dientes y se encuentra al final de un hocico tubular. No presenta aletas pélvicas, la cola es prensil. Su color base varía de pardo, gris, naranja, amarillo, marrón, rojo o negro. A pesar de estas diferencias, en general tiende a ser más clara en la parte ventral. A menudo hay un patrón característico de líneas blancas siguiendo el contorno del cuello y pequeños puntos blancos en la cola. FÓRMULA RADIAL D 16-20, A 3-4, P 14-17. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Vulnerable, ya que se ha detectado un declive de las poblaciones de al menos un 30%, causado por la captura dirigida o incidental, y a la degradación del hábitat. Se desconocen los detalles de los aspectos ecológicos y poblacionales de la especie. NOTA Ha sido incluida en la lista de especies en riesgo en la Norma Oficial Mexicana 059 de protección a especies nativas de México, con la categoría de “Protegida”.

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Pez pipa

Cosmocampus albirostris (Kaup 1856)

DISTRIBUCIÓN En el Atlántico occidental, desde Bermuda y Carolina del Sur, hasta el norte de Sudamerica, incluyendo el golfo de México y el mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal, asociado a arrecife en profundidades de hasta 50 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA. No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, más alto que ancho y encerrado en una especie de armadura ósea dispuesta en series de anillos y con crestas prominentes. En la cabeza presenta una cresta supraocular y un hocico corto y alto. Tiene de 16 a 18 anillos en el tronco y de 25 a 31 en la parte caudal. El saco incubador de los machos se encuentra por debajo de los anillos 12 a 20 caudales. La aleta dorsal comienza en el anillo anal y ocupa cuatro anillos caudales. Aleta caudal bien desarrollada y más larga que la pectoral. La coloración del cuerpo es de blanca a café, ocasionalmente con bandas pardas o oscuras, la cabeza presenta franjas transversales de color claro, alternadas con manchas oscuras y el hocico es blanco o no pigmentado. FÓRMULA RADIAL D 21-25, A 2-4, P 11-15. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Syngnathus floridae Pez pipa prieto (Jordan & Gilbert 1882)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Canadá hasta Carolina del Norte, EUA, Bahamas y desde el noreste del golfo de México a Panamá. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Se encuentra en aguas marinas tropicales y templadas, los juveniles penetran ocasionalmente a las lagunas costeras, algunos incluso, se encuentran en ambientes de agua dulce. IMPORTANCIA ECONÓMICA Uso en medicina tradicional. Importante como especie de acuario. TALLA Talla máxima reportada de 258 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo muy alargado, encerrado en una especie de armadura ósea dispuesta en series de anillos. Hocico relativamente largo y boca pequeña, sin dientes. Aberturas branquiales restringidas en el borde superior del opérculo, un hueso preorbital amplio. Todas las aletas, excepto las pélvicas están normalmente presentes. Cuerpo de color blanco a marrón y variablemente manchado o con manchas en el dorso y en la parte superior las marcas no forman bandas. Algunos pueden ser muy pálidos. FÓRMULA RADIAL D 26-35, A 2-4, P 12-16. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a la pérdida de su hábitat por lo que la tendencia de las poblaciones es a decrecer.

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Pez pipa cadena Syngnathus louisianae Günther 1870

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental desde New Jersey al hasta el sur de Florida y en el este del golfo de México, desde Campeche a Jamaica. MEDIO AMBIENTE Estuarino, marino, agua dulce y salobre. HÁBITAT Demersal. Su hábitat preferencial es entre vegetación acuática, tal como Zostera y Thalassia. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 381 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo delgado y alargado, con una armadura ósea en forma de anillos. Con un hocico largo y afilado. El color es de blanco a marrón claro, con una hilera de marcas en forma de diamante a lo largo de lado inferior. FÓRMULA RADIAL D 29-42, A 2-4, P 12-16. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Syngnatus scovelli Pez pipa del golfo (Evermann & Kendall 1896)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde el noreste de Florida hasta el sur de Brasil, incluyendo el norte del golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre y dulceacuícola. HÁBITAT Demersal. Común en las bahías y estuarios en profundidades hasta de 6 m; por lo general se encuentra entre la vegetación asociado con Thalassia spp. Puede habitar en agua dulce. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 183 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo muy alargado y esbelto con hocico relativamente corto, cubierto con una armadura ósea en forma de anillos. En el tronco presenta de 15 a 18 anillos y en la cola de 28 a 34. Los anillos del tronco superior y de los laterales de la cola son discontinuos, cerca de la inserción de la aleta dorsal, mientras que los del tronco inferior y los laterales de la cola son continuos. La bolsa incubadora se encuentra debajo de la cola, con presencia de membranas y placas. El color del cuerpo es de oliva a marrón, más claro que oscuro, con manchas en diferentes tonos de marrón, el dorso suele estar más iluminado y a menudo muestra líneas finas de color marrón al igual que los laterales. FÓRMULA RADIAL D 25-37, A 2-4, P 11-17. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Anguila de pantano Ophisternon aenigmaticum Rosen & Greenwood 1976

DISTRIBUCIÓN En Centroamérica, a través de la vertiente del Atlántico de México, Guatemala, y Belice hasta Honduras. Presente también en Cuba, Trinidad y Tobago y ha sido introducida en Santa Lucía. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola y salobre en medios tropicales. HÁBITAT Demersal, se le encuentra desde ambientes lénticos en pequeñas pozas y canales estuarinos, hasta ambientes lóticos en ríos y arroyos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima registrada de 800 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo cilíndrico y alargado, a diferencia de otros miembros del género tiene un cráneo más amplio y no tiene una prominencia angulosa en el aspecto posterodorsal de la maxila. El ojo es translúcido y usualmente es visible a través de una densa pero translúcida capa de piel, aunque pueden llegar a quedar completamente cubiertos por la piel. Los labios son anchos y se fusionan anteriormente con los tejidos del hocico y la sínfisis dental. La narina anterior en la punta del hocico está dirigida hacia el vientre, la narina posterior es anteromedial al ojo. Presenta poros mandibulares, preorbitales, preoperculares y cefálicos. La abertura opercular es irregular y ocupa de un tercio a una mitad de la amplitud de la superficie ventral del cuerpo en la sección inmediatamente posterior de la cabeza. El color del dorso y costados va del negro al gris y pueden ser de color uniforme o presentar manchas o lunares. La región ventral del cuerpo es igualmente oscura pero más pálida. FÓRMULA RADIAL No aplica. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA El macho construye nidos en los cuales realiza cuidados parentales.

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Pterois volitans Pez león (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN Especie invasora en el Atlántico occidental. Su ámbito de distribución nativa está restringido a los arrecifes de coral del Indo-Pacífico desde las islas Cocos-Keeling y el oeste de Australia, en el océano Indico oriental, hasta las islas Marquesas y Oeno (en el grupo de las islas Pitcairn), hacia el norte, hasta el sur de Japón y Corea, y hacia el sur, hasta el norte de Nueva Zelanda, la isla Lord Howe y las islas Australes. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT En zonas arrecifales se encuentra en profundidades de hasta 50 m. Algunas fuentes señalan que el pez león puede presentarse en bahías, estuarios e incluso muelles. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie usada con fines de acuarofilia, que ha generado un mercado estimado en millones de dólares. La carne también es comestible, una vez que se han retirado las espinas venenosas. Se ha promovido su consumo como una alternativa de control a esta especie. TALLA Talla máxima reportada de 430 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cabeza y cuerpo comprimido. La cabeza armada con espinas en los lados y en la parte superior. Presentan tentáculos carnosos que salen desde arriba del ojo y por debajo de la boca. Nuca sin escamas. El espacio entre los ojos muy cóncavo. Una sola aleta dorsal con las espinas dorsales largas y separadas. La aleta pectoral presenta una forma distintiva de abanico. Las aletas pectorales alcanzan o se prolongan más allá de la aleta caudal. Presenta franjas blancas alternadas con franjas rojas, marrones o cafés. Las membranas de las aletas frecuentemente presentan manchas o lunares. La coloración está en función del hábitat. Las espinas de las aletas se encuentran envueltas en piel y contienen glándulas venenosas que se extienden aproximadamente por ¾ desde la base hasta la punta de 109

Pez león

Pterois volitans (Linnaeus 1758)

Descripción (continuación)... la espina. La picadura causa un fuerte dolor, aunque no es letal. La toxina del pez león contiene acetilcolina y una neurotoxina que afecta la trasmisión neuromuscular y causa efectos cardiovasculares y citolíticos, que pueden ocasionar desde reacciones leves hasta dolor extremo y parálisis de las extremidades. FÓRMULA RADIAL D XIII-10-11, A III-6-7, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Organismo invasor en la península de Yucatán. El primer reporte documentado de la captura de un pez león en aguas del Atlántico es de 1985 en Florida. Observaciones adicionales ocurrieron en 1992, después de que accidentalmente se liberaron 6 peces león de un acuario doméstico durante el huracán Andrew. Se sospecha que han sido liberados más organismos de acuarios domésticos por sus dueños al no poder mantenerlos. Asimismo, se ha documentado que son dos especies de pez león las que se encuentran invadiendo esta zona: P. volitans y P. miles. Los impactos potenciales de esta invasión se desconocen y pueden variar en función de diversos factores como la abundancia de predadores tope, la cantidad de alimento disponible, la densidad de la población y la ubicación geográfica, siendo entonces necesarios estudios locales para evaluar su posible impacto.

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Scorpaena brasiliensis Escorpión pardo Cuvier 1829

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde el sur de Virginia, cerca de la península de Florida, hasta Texas en el golfo de México. También se reporta en la península de Yucatán, Haití, Cuba, Jamaica, Islas Vírgenes, Panamá, Colombia, Venezuela, República Dominicana, Trinidad y Brasil. Su presencia en las Bahamas es incierta. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Se localiza en fondos poco profundos y suaves, por lo general a menos de 50 m, en las áreas de arrecifes de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA Generalmente no se comercializa, aunque la carne es de buena calidad. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN La cabeza y el hocico son moderadamente cortos y el ojo de tamaño moderado. Los dientes son pequeños y dispuestos en bandas estrechas en las mandíbulas, palatinos y vómer. El hueso preorbital tiene dos puntos más espinosos sobre el maxilar. La cresta suborbital tiene tres puntos espinosos, los dos primeros contundentes. Cuerpo moteado rojo, naranja o azul pálido, con un pozo occipital bien desarrollado y una pequeña espina postemporal superior. FÓRMULA RADIAL D XII-8, A III-5, P 18-20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Escorpión rascacio

Scorpaena plumieri Bloch 1789

DISTRIBUCIÓN En el Atlántico occidental desde el sureste de los Estados Unidos de América a Río de Janeiro, incluyendo el mar Caribe y las Bermudas. En el Atlántico oriental está presente en la isla Santa Elena y la isla de la Ascensión. También se le encuentra en las cálidas aguas del Pacífico oriental. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Se ha encontrado en aguas poco profundas, principalmente en arrecifes de coral y zonas rocosas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial en pesquerías, importante como especie de acuario. TALLA Talla máxima reportada de 430 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Posee una cabeza robusta y espinosa. Esta especie presenta varias coloraciones incluyendo el marrón y el negro sobre un fondo claro. La zona anterior a la aleta caudal es más pálida, la cabeza es moteada con manchas oscuras, en la parte inferior es anaranjada o rojiza. Las aletas poseen diversas bandas o manchas obscuras, muchas veces se presentan manchas de color verde; la aleta caudal con barras oscuras en la base y el interior de las aletas pectorales tienen grandes manchas blancas. FÓRMULA RADIAL D XII-9, A III-5, P 18-21, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada, aunque la IUCN lo considera sinónimo con Scorpaena mystes Jordan & Starck 1895, especie del Pacífico que tiene categoría de preocupación menor, ambas son especies diferentes y válidas.

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Prionotus rubio Rubio aletinegra Jordan 1886

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Carolina del norte hasta Cuba, y en el golfo de México, desde Florida hasta Texas. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Demersal. Se encuentra en bahías y estuarios en medio de la plataforma continental. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 230 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo muy alargado, aletas pectorales oblicuamente truncadas. El hocico es algo larog un poco cóncavo de perfil y deprimido en la parte anterior. La proyección rostal es relativamente amplia y redondeada, con margen crenado. La boca es subterminal y relativamente larga. La espina nasal y la espina dorsal del preopérculo suplementario están ausentes. El color es marrón claro a pardo grisáceo en la parte superior y lateral; en el vientre tiene un color de marrón claro a blanco. La primera aleta dorsal tiene puntos negros que se desvanecen con la edad, la segunda está ligeramente pigmentada. Las aletas pectorales son alargadas y oscuras, con puntos brillantes indistintos o puntos oscuros en la parte superior y margen de distintos tonos de azul. La aleta anal no está pigmentada. FÓRMULA RADIAL D1 X, D2 12-13, A 11-12, P 12-13, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Rubio leopardo Prionotus scitulus Jordan & Gilbert 1882

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Virginia hasta Venezuela y a lo largo de todo el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Habita en la plataforma continental e insular de los mares tropicales y templados. Se encuentra en sustratos arenosos, con barro o fondos del tipo de arrecife. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se pesca ocasionalmente, los organismos más grandes se utilizan como alimento. Su carne es sabrosa y firme. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado. Cabeza grande y huesuda, con muchas aristas y espinas, pero sin barbas o grandes proyecciones hacia adelante en el hocico, el cual es terminal y ligeramente inferior. Los dientes viliformes están presentes en ambas mandíbulas y en el techo de la boca. El cuerpo tiene escamas ctenoideas que carecen de escudos óseos. Vejiga natatoria bilobulada. Si bien su color es variable, desde plateado, rojo hasta negro, el vientre siempre es pálido. La primera aleta dorsal presenta a menudo un punto negro o mancha mientras que las aletas pectorales, por lo general, tienen algunas bandas, puntos o manchas. FÓRMULA RADIAL D1 IX-XI, D2 12-14, A 11-13, P 12-14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Prionotus tribulus Rubio cabezón Cuvier 1829

DISTRIBUCIÓN Desde Nueva York hasta Florida incluyendo todo el golfo de México y la bahía de Campeche. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Desde la línea de costa hasta una profundidad de 183 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 350 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo robusto y no muy elongado. Cabeza grande y ancha, con muchas aristas y espinas, pero sin barbas o grandes proyecciones hacia adelante en el hocico, el cual es subterminal y relativamente grande. Espina preopercular bien desarrollada, espinas rostrales e infraorbitales prominentes en especímenes pequeños, pero rudimentarias en tallas mayores. Dientes viliformes en bandas estrechas en mandíbulas palatino y vómer. Cuerpo cubierto con escamas ctenoideas. Las aletas pectorales no alcanzan el final de la dorsal. Su coloración es de café a café grisáceo en el dorso, con tres bandas oblicuas oscuras, y de color amarillo a blanco amarillento en el vientre. La aleta dorsal presenta una mancha oscura no ocelada entre las espinas tercera y sexta. Aletas pectorales de color café olivo a casi negro, con bordes blancos o amarillentos y con franjas irregulares que las cruzan. Los radios pectorales libres están bandeados. FÓRMULA RADIAL D1 X, D2 11-12, A 10-12, P 12-14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Robalo, Robalo blanco Centropomus undecimalis (Bloch 1792)

Atlántico occidental, desde Carolina del Norte a Río de Janeiro, Brasil, incluyendo las Antillas y el golfo de México donde es común en el sur, pero no en el norte. MEDIO AMBIENTE Marino, de agua dulce, salobre, asociada a los arrecifes; anfídromo. HÁBITAT Aguas costeras hasta 20 m, estuarios y ríos de agua dulce. Su alimentación consiste de crustáceos y peces con aletas radiadas. El desove tiene lugar de mayo a octubre. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial, en acuicultura y pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada 1400 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado y comprimido, cubierto por escamas ctenoideas relativamente pequeñas. La cabeza es grande, de perfil casi recto con ojos grandes que se localizan lateralmente. Con una gran boca, dos aletas dorsales y con la línea lateral extendiéndose hasta el margen posterior de la aleta caudal. El hocico es largo y agudo, la mandíbula inferior se proyecta más allá de la superior; con dientes viliformes en mandíbulas, vómer y palatino. Las aletas pélvicas no llegan al ano, la segunda espina de la aleta anal moderadamente larga. Las branquiespinas en el primer arco, incluyendo rudimentos, van de 18 a 24. Presenta de 67 a 77 escamas con poro en la línea lateral. Cuerpo de color marrón amarillento a marrón verde dorsalmente, plateado en los lados y la parte ventral, con una línea oscura a lo largo del curso de la línea lateral. Aletas oscuras. Las aletas pélvicas no tienen la punta oscura. FÓRMULA RADIAL D1-VIII, D2 I-10, A-III-6, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Cephalopholis cruentata Cherna enjambre (Lacepède 1802)

Atlántico centro-occidental; desde Carolina del Norte hasta el sur de Florida, Bermuda, golfo de México, Bahamas y el Caribe, incluyendo las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Habita en praderas de Thalassia spp. y en arrecifes de coral. En el golfo de México se encuentra en arrecifes rocosos en profundidades mayores de 27 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial como pesquería, aunque es consumido por los pescadores ribereños. TALLA Talla máxima reportada de 330 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Hocico moderadamente largo, preopérculo redondeado finamente serrado; la región interorbital es plana y la cabeza, el cuerpo y las aletas están cubiertos con manchas rojizas. La mandíbula superior se extiende más allá del margen posterior de la órbita y el hueso tiene una protuberancia en la esquina posteroventral. La cabeza, el cuerpo y las aletas son de color gris claro, marrón o verde oliva, cubierta con manchas marrones o rojizo-anaranjadas. Presenta cuatro puntos negros o blancos en la base de la aleta dorsal y ocasionalmente muestra una raya blanca en posición media dorsal entre la punta de la mandíbula inferior y la nuca. FÓRMULA RADIAL D IX-13-15, A III-8, P 16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a su amplia distribución, aunque en un futuro la pérdida de hábitat puede ser una amenaza para esta especie. DISTRIBUCIÓN

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Serrano arenero Diplectrum formosum (Linnaeus 1766)

Atlántico occidental; desde Virginia a Florida, a lo largo del golfo de México y de Colombia hasta São Paulo, Brasil. Se ha encontrado en las Bermudas y es una especie rara en las Indias Occidentales. Existen algunos registros únicos en las Bahamas, Cuba y las islas Vírgenes. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Habita en bahías y zonas costeras poco profundas (1-80 m) cubiertas de hierba alta; se encuentra frecuentemente en la arena, barro, conchas o rocas cerca de los arrecifes bajos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial y pesca deportiva. Por lo general, se pesca con líneas de mano y redes de arrastre de fondo. TALLA Talla máxima reportada de 30 cm de longitud total. Cuerpo delgado y alargado. Maxilares expuestos en su extremo posterior, DESCRIPCIÓN preopérculo con 2 grupos de espinas; opérculo con tres espinas planas, la del medio más larga. Las aletas dorsal y anal presentan algunas escamas en las membranas; la aleta caudal está moderadamente bifurcada y el lóbulo superior es más largo que el lóbulo inferior, ambos puntiagudos. Tiene un complejo patrón de coloración que incluye barras oscuras difusas, más claras en el fondo con las que se alternan estrechas franjas azules y naranjas; tiene una banda lateral oscura en la parte media desde el hocico a través de los ojos (terminando en el punto oscuro en la base de la aleta caudal); también presenta estrechas líneas azules cruzando las mejillas y sobre la parte superior de la cabeza. FÓRMULA RADIAL D X-11-13, A III-6-8, P 15-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Epinephelus morio Mero rojo, cherna americana (Valenciennes 1828)

Atlántico occidental; desde Carolina del norte hasta el sur de Brasil, incluyendo el golfo de México, las Bermudas y el mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Los organismos menores de 3 a 20 cm de longitud estándar se encuentran ocasionalmente en praderas de pastos y arrecifes costeros poco profundos, los juveniles (20 a 40 cm de longitud estándar) se hallan por lo común en las grietas y bajosalientes de los arrecifes rocosos entre 5 a 25 m. Entre los 400 a 500 mm de longitud estándar (4 a 6 años de edad), se convierten en hembras maduras y comienzan a migrar a aguas más profundas (50 a 300 m), donde encuentran fondos de arena o barro. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial, acuarios y pesca deportiva. Es la especie de arrecife más importante comercialmente hablando de los peces capturados en la costa de Florida y el Banco de Campeche en la península de Yucatán. Se comercializa entero fresco, eviscerado fresco, eviscerado congelado y filete fresco. TALLA Talla máxima reportada de 125 cm de longitud total. DESCRIPCIÓN La cabeza es de color rojizo y el cuerpo de color marrón oscuro, sombreado de color rosado o rojizo en la región abdominal. Opérculo con tres espinas planas, la del centro es la más grande. Aletas verticales anguladas en los peces más grandes. Aletas pélvicas más cortas que las pectorales y se inserta un poco detrás de la base de la aleta ventral y pectoral. Bases de la dorsal y anal cubiertas de escamas y piel gruesa. FÓRMULA RADIAL D XI-16-17, A 8-10, P 16-18, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Casi amenazada, debido a la sobrepesca y al declive de las poblaciones en algunas regiones; de continuar con la tendencia a disminuir, se sugiere que se reclasifique su estatus a vulnerable. NOTA Recientemente la familia Serranidae ha sido objeto de algunas revisiones taxonómicas y filogenéticas (Smith & Craig 2007, Craig y Hastings 2007). Algunos autores sugieren cambiar la familia a la cual pertenece: de Serranidae a Epinephelidae, de acuerdo con la evidencia molecular y morfológica hallada. 119 DISTRIBUCIÓN

Mero cabrilla, cabrilla payaso

Epinephelus adscensionis (Osbeck 1765)

Desde Masachusetts y Bermuda y a través del Caribe hasta el sureste de Brasil, islas de Ascensión y Santa Elena y el oeste de África MEDIO AMBIENTE Marino HÁBITAT Los organismos de esta especie invaden los ambientes mixohalinos durante las primeras etapas de su vida y, posteriormente, se dispersan hacia los arrecifes coralinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia pesquera TALLA Talla máxima reportada 610 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto, robusto; cabeza subcónica, aguda. Boca grande, maxilar sin escamas que se extiende más allá de la orbita; mandíbula inferior proyectada; dientes en hileras amplias. Los dientes frontales de las mandíbulas son caninos pequeños. Nostrilos desiguales; el posterior es, generalmente, más grande que el anterior. El margen posterior del preopérculo está serrado uniformemente, sin ángulo saliente. Escamas ctenoideas. La cuarta o quinta espina de la aleta dorsal es más larga, membranas interespinosas distintivamente melladas. Margen de la aleta caudal convexo. Color del cuerpo de café claro a verde pálido con puntos cafés-naranjas en cabeza, cuerpo y aletas; puntos cafés en la parte superior del pedúnculo; la mayoría presenta series de tres a cinco manchas a lo largo de la base de la aleta dorsal y una mancha oscura en la porción dorsal del pedúnculo caudal, con pigmento oscuro a lo largo del borde posterior de la aleta caudal. FÓRMULA RADIAL D XI-16, A III-8, P 18-19 (19), PV I-5 ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a su abundancia y amplia distribución. DISTRIBUCIÓN

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Epinephelus itajara

Mero guasa, cherna

(Lichtenstein 1822)

Atlántico occidental: desde Florida hasta el sur de Brasil, incluyendo el golfo de México y el mar Caribe. Atlántico: desde Senegal hasta el Congo (reportado como Epinephelus esonue), poco frecuente en las Islas Canarias. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Es una especie solitaria que habita en las zonas costeras poco profundas, se encuentra en rocas, corales o fondos lodosos. Los juveniles habitan en zonas de manglares y estuarios salobres. Los adultos de gran tamaño pueden ser encontrados en los estuarios y en áreas limitadas entre los arrecifes. TALLA Talla máxima reportada de 2500 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo robusto, oblongo y cabeza muy ancha. Ojos relativamente pequeños, las espinas dorsales más cortas que los radios de la aleta dorsal. La aleta pélvica tiene su origen por debajo o posterior a la base de la aleta pectoral; la aleta pectoral es más larga que la aleta pélvica. La región interorbital es plana y muy amplia. El maxilar es escamoso y se extiende más allá del margen posterior de la órbita, con el margen ventral suavemente redondeado. Su color es marrón-amarillo o verde en la cabeza y la parte superior del cuerpo; las aletas están cubiertas de pequeñas manchas negras. Los especímenes de menos de 1000 mm de longitud estándar tienen tres o cuatro barras indistintas en la parte superior del cuerpo. Los especímenes de más de 1000 mm de longitud estándar son más oscuros que los especímenes más pequeños y no tienen barras. FÓRMULA RADIAL D XI-15-16, A 8, P 18-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN En peligro crítico. Algunas de las características de su historia de vida (como la baja tasa de crecimiento, la madurez sexual tardía y la tendencia a agruparse) lo vuelven particularmente vulnerable a la sobrepesca, por lo que ha sufrido disminuciones en sus poblaciones, estimadas de hasta 80%. Aunque parece estar recuperándose, es necesario proseguir con estrategias de conservación durante varias décadas. DISTRIBUCIÓN

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Mero barreado Hypoplectrus ecosur Victor 2012

En la península de Yucatán, desde isla Contoy y hasta los arrecifes que se encuentran frente a Sisal, Yucatán. Probablemente se encuentre también en Cuba y otras partes del Golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Se encuentra en aguas someras alrededor de arrecifes. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada 83 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y moderadamente comprimido. Cabeza grande de perfil liso y recto. Con ojos grandes. Hocico afilado y corto. La boca es grande, posee pequeños dientes caninos en ambas mandíbulas. La aleta dorsal tiene una base amplia y no tiene muesca entre la porción espinosa y radial. Con escamas pequeñas y ctenoideas que cubren el cuerpo y la cabeza. La coloración del cuerpo es amarillo pálido con seis barras sobre la cabeza y el cuerpo, la primera barra corre sobre su ojo y es de color anaranjado, el resto de las barras son de color café. Entre la cabeza y las barras del cuerpo presenta líneas de color azul. Presenta un par de manchas redondas de color oscuro en la base de la aleta caudal, uno por arriba y otro por debajo de la línea media del cuerpo y usualmente simétricos. Presenta también una serie de cuatro manchas oscuras a lo largo del borde superior del cuerpo en su parte posterior. Las aletas pectorales son transparentes y las pélvicas son blancas o amarillentas. FÓRMULA RADIAL D X-14-15, A III-7, P 13-14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado. DISTRIBUCIÓN

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Hyporthodus nigritus Mero negro (Holbrook 1855)

Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Río de Janeiro, a través del golfo de México, Cuba, Haití, Trinidad y Venezuela. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Demersal. Los adultos generalmente están asociados a fondos ásperos y rocosos, los juveniles de vez en cuando se encuentran alrededor de embarcaderos y en arrecifes poco profundos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesca comercial y deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 235 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN El grosor del cuerpo es menor que la longitud de la cabeza. Los adultos tienen de 4 o 5 hileras de dientes en la parte media de la mandíbula inferior; los juveniles de 2 o 3 filas. El área interorbital es claramente convexa y el diámetro es mayor que el ojo en peces de más de 15 cm de longitud estándar. El color del cuerpo es gris oscuro, marrón rojizo o de marrón a casi negro dorsalmente, en la parte ventral es de color gris rojizo opaco. Los juveniles presentan generalmente la aleta caudal de color amarillo y en ocasiones blanquecina con manchas en el cuerpo. FÓRMULA RADIAL D X-13-15, A III-9, P 18-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN En peligro crítico, se considera que las poblaciones de esta especie se encuentran en un estado de sobrepesca, además de que el número de pescadores deportivos se ha incrementado en su ámbito de distribución. Se desconoce el estado actual de los stocks pesqueros en el golfo de México. Aunado a lo anterior, es una especie con una baja resiliencia. NOTA Recientemente la familia Serranidae ha sido objeto de algunas revisiones taxonómicas y filogenéticas (Smith y Craig, 2007; Craig & Hastings 2007), por lo cual el género al que pertenece la especie cambió de Epinephelus a Hyporthodus. Algunos autores sugieren cambiar la familia a la cual pertenece (Serranidae) a Epinephelidae de acuerdo con la evidencia molecular y morfológica hallada. DISTRIBUCIÓN

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Jabonero grande Rypticus saponaceus (Bloch & Schneider 1801)

En el Atlántico occidental, desde el sur de Florida hasta Brasil. En el Atlántico oriental, desde Mauritania hasta Angola, incluyendo las islas de St. Paul, Cabo Verde, Santa Elena y Ascensión. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Es una especie solitaria que habita en fondos poco profundos con piedra caliza erosionada o mezcla de arena y rocas, así como alrededor de los arrecifes. A menudo se encuentra acostada e inmóvil contra las rocas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquerías de subsistencia; acuario-comercial. TALLA Talla máxima reportada de 245 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Los radios de la aleta dorsal y anal son carnosos, el interior de la aleta pélvica se encuentra conectado al cuerpo por una membrana. Los individuos tienen manchas pálidas en el cuerpo cuyo color va de marrón oscuro a negro, y presenta una coloración azul con manchas grises o marrones en los lados. La mandíbula inferior y el vientre son de color crema con manchas oscuras. Los juveniles son de color gris pálido con manchas oscuras que suelen formar reticulaciones. FÓRMULA RADIAL D III 21-25, A 14-17, P 14-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Serranus subligarius Serrano aporreado (Cope 1870)

Atlántico occidental, desde Carolina del norte, hasta el norte y oeste del golfo de México. En el golfo de México se presenta desde el sur de Florida hasta Veracruz. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Habita en la costa, a menudo en el agua fangosa hasta una profundidad de 18 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 100 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Los individuos de esta especie tienen bien desarrolladas las espinas operculares, el vientre es blanco y está bien definido. El perfil dorsal de la cabeza está fuertemente inclinado, va de recto a ligeramente cóncavo. El color es marrón rojizo, con una serie de bandas oscuras que se extiende en la línea media ventral. Tienen una mancha negra de gran tamaño que se encuentra en la porción anterior de la sección de radios de la aleta dorsal. En los radios de las aletas dorsal, anal, pectorales y caudal presenta bandas finas. FÓRMULA RADIAL D X-12-14, A 7, P 15-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Loreto

Gramma loreto Poey 1868

Atlántico centro-occidental Bermuda, Bahamas y América Central hasta el norte de Sudamérica. MEDIO AMBIENTE Marino asociado a arrecife. Se encuentra en el intervalo de profundidad de 1 a 60 m, usualmente de 1 a 40 m. HÁBITAT Arrecife coralino, siempre cerca de rocas, cuevas o bajo salientes, en las que establece su territorio. Generalmente se encuentra en aguas poco profundas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Tiene valor como especie de ornato. TALLA Talla máxima reportada 80 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado y comprimido, con una sola aleta dorsal continua. La cabeza carece de escamas, excepto por las mejillas y opérculo. El pefil dorsal de la cabeza es ligeramente convexo. El hocico es corto y presenta una boca terminal, oblícua y de tamaño moderado. La mandíbula superior es moderadamente protusible y se extiende hasta el margén posterior de la órbita ocular. La línea lateral es disjunta; la sección anterior se origina en la parte final superior del opérculo y corre paralela a la base de la aleta dorsal; la sección posterior se origina casi al nivel del final de la sección anterior y corre a lo largo del flanco medio del cuerpo. El cuerpo es bicolor púrpura (que bajo el agua parece azul) en la mitad anterior y de color naranja-amarillo brillante en la parte posterior. Presenta una mancha oscura en la aleta dorsal y algunas franjas en la cabeza atravesando el ojo. FÓRMULA RADIAL D XII-9-10, A 9-10, P 15-16 Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado DISTRIBUCIÓN

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Priacanthus arenatus Catalufa ojón Cuvier 1829

DISTRIBUCIÓN

Uruguay.

Norte de Carolina y Bermuda, a través del golfo de México todo el Caribe hasta

MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Cerca de arrecifes

y áreas rocosas, con profundidades de 20 a 250 m o más, aunque más común de los 30 a 50 m. Se alimenta de crustáceos, poliquetos y pequeños peces. IMPORTANCIA ECONÓMICA Es una especie que se captura con malla de arrastre y con anzuelo. Su carne se considera de excelente calidad, en los mercados locales se le encuentra fresco. TALLA Talla máxima reportada 500 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y lateralmente comprimido, parte anteroventral más convexa que la dorsal. Parte anterior de la cabeza ligeramente asimétrica; ojos muy grandes. La punta de la mandíbula inferior usualmente por arriba de la línea media del cuerpo; boca moderada, oblicua; la mandíbula inferior proyectada notablemente; vómer, palatinos y premaxilares con dientes pequeños. Margen preopercular finamente serrado, el ángulo presenta una espina corta y plana; margen del opérculo con una muesca pequeña un poco por encima y a un lado de la espina preopercular. Escamas pequeñas y ctenoideas, reducidas en la cabeza. Margen exterior de la aleta dorsal ligeramente cóncavo; aletas pélvicas largas y en posición torácica, aleta caudal ligeramente emarginada. Cuerpo de color rojo o rosado con manchas plateadas; con una mancha roja en la base de la aleta pélvica. FÓRMULA RADIAL D X-13-15, A III-14-16, P 17-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado.

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Cardenal del cobo

Astrapogon stellatus (Cope 1867)

DISTRIBUCIÓN Florida, Bahamas, el Caribe; incluso las Bermudas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Habita cavidades de gasterópodos. También ha sido encontrado en cavidades de espon-

jas tubícolas y de bivalvos. Emerge en la noche para forrajear por encima de los arrecifes. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada 80 mm. DESCRIPCIÓN Cuerpo corto, oblongo y comprimido, con cabeza y ojos grandes. Cabeza puntiaguda, perfil dorsal de la cabeza por arriba del ojo aplanado. Boca terminal, hocico largo en perfil lateral. El borde posterior del preopérculo liso. Tiene dos aletas dorsales y las aletas pélvicas se extienden por detrás de la base de la aleta anal; aleta caudal redondeada. Tiene escamas cicloideas de color bronce a negro pálido, con una serie de puntos en los bordes de las escamas (con excepción de las que tiene la línea lateral) cada uno con el centro plateado; presenta de dos a cuatro rayas amplias que salen desde el ojo y una línea simple de puntos que va desde la aleta pectoral hasta la caudal. Aleta pélvica obscura. FÓRMULA RADIAL D1 VI, D2 I-9, A II-8, P 14-15, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Pomatomus saltatrix Anchova de banco (Linnaeus 1766)

Circunglobal, en mares tropicales y templados (incluyendo el Mediterráneo y el Mar Negro) pero excluyendo el este y noroeste del Pacífico. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Usualmente se encuentra en aguas templadas y subtropicales costeras. Voraz, reconocidos por su apetito visual. Se comercializa fresco, aunque también es buena su carne ahumada. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial y recreacional, se captura con red agallera, línea y mallas. TALLA Talla máxima reportada de 1300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Especie grande de forma hidrodinámica, con cuerpo moderadamente comprimido y elongado, de cabeza grande. Escamas deciduas pequeñas cubren cabeza, cuerpo y bases de las aletas dorsal y anal. Boca grande y terminal, mandíbula inferior algunas veces ligeramente proyectada hacia afuera. Dientes prominentes, puntiagudos, comprimidos, en una sola serie. Línea lateral ligeramente arqueada sobre la aleta pectoral. Dos aletas dorsales, la primera corta y espinosa y la segunda larga y con espina y radios. La aleta caudal es ancha y moderadamente ahorquillada. Su coloración en la parte dorsal es azul-verdosa, con los costados y vientre plateados; con una mancha negra en la base de la aleta pectoral. Aletas dorsal, anal y caudal de color verde pálido, teñidas con amarillo. FÓRMULA RADIAL D1 VII-VIII D2 I-23-28, A II-23-27, P 16-18, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Dorado común

Coryphaena hippurus Linnaeus 1758

Esta especie se encuentra en las aguas tropicales y subtropicales de todo el mundo. Muy abundante en el golfo de México. MEDIO AMBIENTE En aguas marinas, costeras, salobres. HÁBITAT Pelágico-nerítico, oceanódromo; se encuentra en aguas abiertas y cerca de la costa. IMPORTANCIA ECONÓMICA De gran valor comercial, acuicultura y pesca deportiva. TALLA La talla máxima conocida es de 2000 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, comprimido y relativamente delgado, cubierto de pequeñas escamas cicloideas. El perfil de la cabeza es fuertemente elevado y redondeado, especialmente en los machos adultos, que desarrollan una cresta ósea en la parte frontal; en los ejemplares juveniles el perfil de la cabeza es ligeramente convexo. El ojo es grande y se ubica en la parte media de la cabeza. La boca es grande, con muchos dientes pequeños en bandas; presenta un pequeño parche de dientes en la lengua de forma ovalada. La aleta dorsal es muy larga, se origina en la cabeza y se extiende casi hasta el pedúnculo caudal. La aleta anal es larga, cóncava y se extiende desde el ano hasta la aleta caudal. Las aletas pectorales son relativamente grandes, su longitud es mayor que la mitad de la longitud de la cabeza. La aleta caudal está fuertemente furcada. La línea lateral se curva hacia arriba sobre la aleta pectoral. El color de su cuerpo es azul brillante en la porción dorsal, amarillo dorado con manchas oscuras en la parte lateral y con una porción ventral blanquecina. Las aletas son azuladas o verdosas. Los especímenes juveniles tienen un patrón de barras claras y oscuras que se extienden hacia las aletas dorsal y anal. FÓRMULA RADIAL D-58-66, A25-30, P 17-20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO A LA IUCN Preocupación menor. En algunos sitios puede ser localmente abundante debido a su rápido crecimiento, maduración temprana y corto periodo de vida. Hay algunas disminuciones que pueden estar relacionadas con la sobrepesca. Sin embargo, no hay indicios de que esta especie está sufriendo importantes descensos de la población. DISTRIBUCIÓN

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Rachycentron canadum Cobia, esmedregal (Linnaeus 1766)

Se encuentra prácticamente en todos los mares tropicales y subtropicales, pero está ausente en el océano Pacífico oriental. MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Asociado a arrecifes de coral y zonas rocosas, ocasionalmente puede presentarse en estuarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie apreciada en la pesca deportiva, también se comercializa en fresco. TALLA Talla máxima registrada de 2000 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y subcilíndrico con una cabeza amplia y deprimida. El hocico es largo y agudo, la boca es terminal y prácticamente horizontal, con la mandíbula superior extendiéndose cerca del margen anterior de la órbita ocular y la mandíbula inferior proyectándose más allá de la superior. Presenta dientes viliformes en mandíbulas, vómer, palatinos y lengua. La primera aleta dorsal presenta de 7 a 9 (usualmente 8) espinas cortas y aisladas, no unidas por membranas. La segunda dorsal es larga, y en los adultos los radios anteriores son más altos. La aleta anal es similar a la dorsal, sólo que más corta. La aleta caudal es redondeada en los juveniles y lunada en los adultos. Carece de vejiga natatoria. Su coloración es café oscuro en dorso y costados y amarillento ventralmente, con dos bandas plateadas en los costados. FÓRMULA RADIAL D1 VII–IX, D2 26-33, A II-III-22-28, P 14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA En mar abierto suelen congregarse alrededor de objetos grandes que se encuentren flotando. DISTRIBUCIÓN

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Rémora filo blanco Echeneis neucratoides Zuiew 1789

Atlántico occidental, desde Massachusetts hasta el norte de América del sur, en aguas costeras, incluyendo el norte del golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Aguas costeras poco profundas, generalmente asociado a organismos de gran tamaño como tiburones, rayas, tortugas y peces grandes. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial. TALLA Talla máxima reportada de 750 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado, con una aleta pectoral moderadamente puntiaguda, una aleta pélvica de base estrecha, márgenes superior e inferior de las aletas pectorales y pélvicas blancos. La boca se extiende alrededor de dos tercios de la distancia desde la punta del hocico al borde anterior del ojo y tiene escaso desarrollo de carnosidad en el labio inferior. Los dientes del maxilar superior se encuentran en una amplia banda anterior y están expuestos cuando la boca está cerrada. La primera aleta dorsal se encuentra modificada en un disco cefálico con 18-23 lamelas (usualmente 21). Su color en los adultos es marrón oscuro a negruzco, con una franja de color marrón bordeada por una franja blanca a lo largo del flanco que va desde la punta del hocico a la base de la aleta caudal. Esta banda puede ser oscurecida por el color de fondo en algunos ejemplares. Las aletas impares son de color oscuro con márgenes blancos. FÓRMULA RADIAL D2 32-41, A 30-38, P-22, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Caranx hippos Jurel (Linnaeus 1766)

Atlántico oriental: desde Portugal hasta Angola, incluyendo el mar Mediterráneo occidental. Atlántico occidental: desde Nueva Escocia, Canadá y el norte del golfo de México hasta Uruguay, incluyendo las Antillas mayores. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre; asociado a arrecife. HÁBITAT Oceanódromo. Se encuentran generalmente en aguas neríticas sobre la plataforma continental, los peces más grandes se pueden encontrar en aguas profundas en alta mar. Los adultos pueden ascender a aguas salobres e incluso a ríos. Los juveniles son abundantes en estuarios de agua salobre con fondos fangosos, cerca de playas de arena y pastos marinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial como pesquería, pesca deportiva y como especie de acuarios públicos. TALLA Talla máxima reportada de 1240 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, profundo y moderadamente comprimido, con la segunda aleta relativamente corta. El perfil dorsal de la cabeza es ampliamente convexo y los ojos poseen párpados adiposos. La mandíbula superior se extiende hasta por debajo del margen posterior de los ojos, tiene una hilera exterior de caninos fuertes, flanqueados por una banda interior; los dientes de la mandíbula inferior se encuentran en una sola fila. La línea lateral está moderadamente arqueada hacia delante y posee 23 a 25 escudos en sección recta posterior. El pedúnculo caudal tiene dos quillas. Pecho prácticamente desnudo, excepto por un parche medio de escamas anteriores a la aleta pélvica. Su color es verdoso, azulado o azul negro en la parte dorsal; en la ventral es de color blanco plateado o dorado. En el margen del opérculo se encuentra un punto negro ovalado y sobre los rayos inferiores de la aleta pectoral, un amplio punto negro. Los juveniles tienen cinco barras verticales en el cuerpo. FÓRMULA RADIAL D1 VIII, D2 I-19-21, A III- I6-17, P 20-21, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Jurel ojón

Caranx latus Agassiz 1831

Se encuentra en ambos lados del océano Atlántico, incluyendo la isla de Ascensión. En el Atlántico occidental se encuentra desde Nueva Jersey hasta Río de Janeiro, Brasil, golfo de México, las Bermudas y todo el mar Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, océano-estuarino, agua dulce, salobre. HÁBITAT Pelágico. Se encuentra a un intervalo de profundidad de 0-140 m en pequeños grupos alrededor de las islas, el mar, y a lo largo de las playas de arena en los trópicos, pero puede entrar en las aguas salobres y ríos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Poca importancia pesquera en la región. TALLA Talla máxima reportada de 800 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, profundo y moderadamente comprimido. Ojos grandes con párpado adiposo. La mandíbula superior se extiende hasta el margen posterior del ojo y con una fila externa de dientes caninos. La línea lateral posee un fuerte y largo arco anterior que se continúa con una línea de 32 a 39 escudetes de color oscuro. Su coloración dorsal es gris azulado y ventralmente es plateado o dorado. La aleta caudal es amarilla con un lunar oscuro en el lóbulo superior. Algunos juveniles presentan 5 barras oscuras en el cuerpo. FÓRMULA RADIAL D1 VIII, D2 19-22, A II-III-16-18, P 19-21, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Decapterus punctatus Macarela chuparaco (Cuvier 1829)

Se encuentra en ambos márgenes del océano Atlántico. En el Atlántico occidental, desde Massachusetts, en Bermudas y fuera de Georges Bank. Hacia el sur, está presente en el golfo de México, el mar Caribe y las Antillas hasta Río de Janeiro, Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. Es una especie distribuida a media agua o cerca del fondo en aguas poco profundas (0-100 m). IMPORTANCIA ECONÓMICA Poco valor comercial en pesquerías, usualmente usado como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 30 cm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, delgado y redondeado. Presenta párpados adiposos bien desarrollados que cubren completamente los ojos con excepción de una pequeña abertura vertical centrada en la pupila. El extremo posterior de la mandíbula superior es cóncavo. Poseen dientes diminutos en una sola fila en ambas mandíbulas. Son de color verde a azul verdoso en la parte superior, y de oscuro a plateado en la zona ventral; de la punta del hocico hasta el pedúnculo caudal a lo largo de la parte superior de los escudos y de la línea lateral tienen un color bronceado o una franja verde olivo. En el margen cerca del borde superior del opérculo presentan una pequeña mancha negruzca y de 1 a 14 pequeñas manchas negras. La aleta caudal es oscura o ámbar. FÓRMULA RADIAL D1 VIII, D2 29-34, A III-25-30, P 19-21, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Jurelito chato Hemicaranx amblyrhynchus Cuvier 1833

DISTRIBUCIÓN Desde Cabo Hatteras a Brasil, incluyendo el Golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino, estenohalino. HÁBITAT Pelágico, habita aguas cercanas a las costas aunque puede entrar a aguas salobres. So-

litario o en pequeños cardúmenes, los juveniles están asociados a medusas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Capturado con redes de arrastre y cercos. Se comercializa fresco. TALLA Talla máxima reportada de 500 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado, alto y comprimido; parte ventral curvada. Ojo pequeño, con párpado adiposo poco conspicuo. Boca pequeña, la mandíbula inferior se proyecta hacia adelante; dientes en ambas mandíbulas dispuestos en una hilera, puntiagudos y grandes; carece de dientes vomerinos; dientes en los palatinos y lengua diminutos. Aletas pectorales moderadamente falcadas, más largas que la cabeza. Línea lateral en su parte anterior fuertemente arqueada. Sin quillas laterales. Escamas pequeñas y cicloideas, firmemente adheridas; pecho escamoso. Color azul verdoso en la parte dorsal y plateado en la ventral; con una mancha opercular negra; los juveniles con 4 a 5 bandas obscuras verticales. FÓRMULA RADIAL D1 XII, D2 I-25-30, A II+I-21-26, P 19-22, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Oligoplites saurus Zapatero sietecueros (Bloch & Schneider 1801)

Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta el Río Grande do Sul, Brasil, y posiblemente hasta Uruguay; se distribuye en la mayor parte de las Indias Occidentales, excepto en las Bahamas. Pacífico oriental; de Baja California, México a Ecuador. MEDIO AMBIENTE Salobre y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. Por lo general se presenta en grandes cardúmenes en playas arenosas someras, en bahías y ensenadas, incluso se puede encontrar en aguas con muy baja salinidad. Se localiza con mayor frecuencia en aguas turbias que en claras. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial. En la pesca deportiva se utiliza como cebo, aunque su carne no sea de buena calidad. TALLA Talla máxima reportada de 297 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN El cuerpo es alargado y fuertemente comprimido, con perfiles superiores e inferiores similares, con excepción de la garganta que es más convexa que la parte superior de la cabeza. Ojos pequeños, mandíbula superior no protráctil, línea lateral ligeramente arqueada sobre la aleta pectoral y posteriormente recta. Escamas en forma de aguja embebidas en la piel. El color del cuerpo es azulado en la parte dorsal, los lados y el vientre son plateados, a veces presenta 7 u 8 bandas irregulares color plata y espacios blancos por el centro de los laterales, algunos peces de tonos dorados o amarillos en la parte baja del vientre y las mejillas. Espinas de la aleta dorsal de color oscuro, segunda aleta dorsal y anal por lo general de color claro, en algunas ocasiones con manchas oscuras en los lóbulos de las aletas. La aleta caudal de color ámbar claro. FÓRMULA RADIAL D VI-19-21, A II-19-22, P 16-18, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Jorobado penacho Selene vomer (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN

de México.

Desde Nueva Escocia hasta Uruguay, incluyendo Bermuda, las Antillas y el golfo

MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Se encuentra en cardúmenes

pequeños cerca de la costa sobre fondos arenosos o duros. Su penetración a aguas continentales probablemente tiene que ver con sus hábitos alimenticios, que consisten de pequeños crustáceos, peces y anélidos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Su carne es de buena calidad, aunque no se pesca selectivamente, se captura inadvertidamente con otras especies. TALLA Talla máxima reportada 483 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo corto, muy alto y extremadamente comprimido, con perfil dorsal y ventral similares y paralelos en el área abdominal; cabeza muy alta con perfil dorsal fuertemente inclinado hasta una boca basal terminal con la mandíbula inferior protráctil. Ojos pequeños. Dientes diminutos, cónicos y curvados en las mandíbulas. Aletas dorsal y anal con filamento. Aletas pectorales falcadas. Aletas pélvicas muy cortas en los adultos, pero alargadas en juveniles menores a 90 mm de longitud furcal. Escudetes de la línea lateral tenues y apenas distinguibles. Pedúnculo caudal sin quillas. Cuerpo superficialmente desnudo, con escamas cicloideas muy pequeñas y embebidas. La coloración va de plateado a dorado, presentando en el dorso un tono azul metálico. Los juveniles son plateados con bandas obscuras ligeramente oblicuas y con una banda sobre el ojo. FÓRMULA RADIAL D1 VIII, D2 I-20-23, A II+I-17-20, P 20-22, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Seriola dumerili Medregal coronado (Risso 1810)

Especie de distribución circunglobal en aguas cálidas y tropicales, excluyendo el Pacífico oriental. MEDIOAMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Oceanódromo, epibéntico y pelágico. Se encuentra en arrecifes profundos mar adentro; ocasionalmente entra en bahías costeras. Los juveniles se asocian con plantas flotantes o desechos en las aguas marinas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial como pesquería. Importancia comercial como acuacultura, pesca deportiva y como especie de acuarios públicos. TALLA Talla máxima reportada de 1900 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado y algo comprimido. Las aletas pectorales son relativamente cortas, sin escudos en la línea lateral. El perfil superior del cuerpo es un poco más convexo que el perfil más bajo y el hocico es moderadamente largo y agudo en la punta. Los ojos poseen escaso desarrollo adiposo en el párpado. Los dientes de la mandíbula son diminutos y dispuestos en bandas anchas. El pedúnculo caudal tiene surcos en la parte superior e inferior. Su color es de azul a un tono oliváceo en el dorso y de plateado a blanquecino en los costados y vientre. Una franja color ámbar va desde los ojos hasta todo el largo del cuerpo. La aleta caudal es oscura con el margen posterior ligeramente estrecho. Los juveniles entre 20 y 170 mm de longitud furcal tienen a los lados cinco barras oscuras verticales irregularmente divididas y una barra en el pedúnculo caudal. El color oscuro de la banda nucal está bien desarrollado. FÓRMULA RADIAL D1 VI-VII, D2 I-29-34, A II-III-18-22, P 20-21, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA En algunas regiones se ha reportado que causa ciguatera. DISTRIBUCIÓN

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Pámpano amarillo Trachinotus carolinus (Linnaeus 1766)

Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Brasil, incluyendo el norte y sur del golfo de México. Está ausente en las Antillas excepto en Jamaica, Puerto Rico, Trinidad y Tobago. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Pelágico. Forman cardúmenes pequeños y grandes. Los adultos se encuentran asociados a playas arenosas alrededor de entradas y bahías, y los juveniles en playas arenosas expuestas a la acción del oleaje. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia pesquera, en la acuacultura y como organismo de ornato. TALLA Longitud máxima reportada de 640 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez de cuerpo profundo y comprimido, con aletas pectorales relativamente cortas y no posee escudetes sobre la línea lateral. Los perfiles superior e inferior del cuerpo son igualmente convexos y su hocico es muy romo. El ojo posee un párpado adiposo poco desarrollado. Su coloración es plata oscuro y de verde metálico a azuloso en la parte dorsal, y blancuzca en el vientre y costados. Los márgenes de la segunda aleta dorsal y anal son oscuras. FÓRMULA RADIAL D1 VI, D2 I-22-27, A III-20-24, P I-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Trachinotus falcatus Pámpano palometa (Linnaeus 1758)

Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta el sur de Brasil, y a lo largo de las Indias Occidentales. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife y salobre. HÁBITAT Pelágico o epibéntico. Se encuentra en grupos pequeños o solos, por lo general en aguas poco profundas en canales, arrecifes, cuevas o agujeros sobre fondos lodosos o arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial, acuicultura comercial, pesca deportiva y acuarofilia. TALLA Talla máxima reportada de 1220 mm de longitud furcal. DESCRIPCIÓN Cuerpo corto y comprimido, con los perfiles superior e inferior similares, hocico con punta roma. Ojos pequeños, mandíbula superior muy estrecha. Sus dientes son cónicos y ligeramente curvados en ambas mandíbulas los cuales están ausentes en organismos muy grandes. Su coloración es de gris azulado a azul iridiscente en el tercio superior de la cabeza y dorso, plateado en la parte ventral; presenta puntos ovoides oscuros en los costados cerca de la aleta pectoral. Los juveniles son capaces de cambiar rápidamente de color, de negro total a predominantemente plateado, con un tinte de color rojo oscuro concentrado en la aleta anal. FÓRMULA RADIAL D1 V, D2 I-17-21, A III-IV-16-19, P 17-20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Pargo amarillo

Lutjanus apodus (Walbaum 1792)

Ampliamente distribuido desde Nueva Inglaterra y las Bermudas hasta el noreste de Brasil, incluyendo las Antillas, el golfo de México y mar Caribe. Se han reportado también al sur del Amazonas, en Brasil. MEDIO AMBIENTE Salobre y marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Habita aguas costeras poco profundas y asociado a fondos de arrecife de coral, arena con vegetación, lodo y zonas de manglar. Los juveniles se encuentran principalmente en las zonas litorales y a veces entran en aguas salobres. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se comercializan en fresco y congelados. A consecuencia de su consumo se han reportado casos de ciguatera. TALLA Talla máxima reportada de 620 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Hocico largo y puntiagudo, boca grande, caninos en el extremo anterior de la mandíbula superior claramente mayores que los dientes anteriores de la mandíbula inferior. El color del dorso y costados es gris olivo, con un tinte amarillo, más claro en la parte inferior de los costados y en el vientre. No tiene mancha oscura lateral por debajo de la aleta dorsal, pero presenta una serie de barras en el cuerpo que pueden estar débiles o ausentes en los adultos, por lo general presenta una línea azul en la cabeza por debajo de los ojos. FÓRMULA RADIAL D X-14, A III-8, P 16-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Lutjanus campechanus Huachinango, pargo del golfo (Poey 1860)

Desde Nueva jersey hasta Florida y todo el Golfo de México hasta la costa norte de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Su hábitat preferencial lo constituyen fondos duros o arrecifes coralinos con profundidades desde los 10 hasta 90 m. Sin embargo, los juveniles en forma ocasional invaden aguas continentales de tipo eurihalino. Se alimenta de peces, crustáceos, cefalópodos, varios tipos de invertebrados bentónicos y organismos planctónicos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial, se le encuentra en el mercado fresco y congelado. TALLA Talla máxima reportada 1000 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fusiforme, elevado; cabeza alta; boca terminal, ligeramente oblicua; vómer, lengua y palatinos con dientes, los del vómer en forma de ancla con una extensión posterior en la línea media; Maxila sin escamas. Margen preopercular serrado, sin muesca sobre la parte inferior del ángulo posterior. Base de las aletas verticales con escamas; aleta dorsal sin muesca. Aleta anal angulada en especímenes mayores a 50 mm de longitud estándar. Aleta caudal de truncada a lunada. Escamas en la parte anterior del cuerpo, por debajo de la línea lateral, conspicuamente más grandes que las de la parte posterior del cuerpo. Coloración en el dorso y flancos superiores, de escarlata a rojo ladrillo, flancos inferiores y vientre rosados, una mancha negra por debajo de la porción radial anterior de la aleta dorsal, común en juveniles pero que tiende a desaparecer en adultos mayores a 250 mm de longitud estándar. Aletas rojizas, la aleta caudal con el borde oscuro. FÓRMULA RADIAL D X-14-15, A III-8-9, P 16-18 (17), Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Pargo mulato, pargo prieto Lutjanus griseus (Linnaeus 1758)

Atlántico occidental; desde Massachusetts, EE.UU., hasta el sureste de Brasil, incluyendo las Bahamas, las Bermudas y el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife y salobre. HÁBITAT Bentónico. Habita en aguas costeras poco profundas y en alta mar (individuos más grandes). IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial, pesca deportiva y como especie de acuario. Comercializados sobre todo frescos. TALLA Talla máxima reportada de 890 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo relativamente delgado, perfil dorsal de la cabeza ligeramente cóncavo, hocico largo y puntiagudo. Posee dientes caninos en el extremo anterior de la mandíbula superior claramente mayores que los dientes anteriores en la mandíbula inferior; vómer y palatinos con dientes. Aleta dorsal única, su porción espinosa no incide profundamente en su unión con la parte blanda. Los últimos radios de las aletas dorsal y anal son suaves y alargados. Aleta anal redondeada posteriormente. Su coloración es muy variable; el dorso y la parte superior va de gris a gris-verde olivo oscuro, a veces con un tinte rojizo; la parte inferior de los costados y vientre de color gris con reflejos anaranjados o rojizos. Los jóvenes por lo general poseen una amplia banda oblicua y oscura en la cabeza que va desde la punta del hocico a través del ojo hasta la base de la aleta dorsal espinosa, a menudo con una línea azul en la mejilla debajo del ojo, y con frecuencia con estrechas barras pálidas en los costados. FÓRMULA RADIAL D X-13-14, A 7-8, P 15-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Lutjanus synagris Pargo biajaiba (Linnaeus 1758)

Atlántico occidental; desde las Bermudas y Carolina del Norte, EE.UU. hasta el sureste de Brasil, incluyendo las Antillas, el golfo de México y el mar Caribe. Muy abundante en las Antillas, en el banco de Campeche, frente a Panamá y en la costa norte de América del Sur. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Se encuentra en aguas costeras poco profundas sobre una gran variedad de tipos de fondo, pero sobre todo en las proximidades de los arrecifes de coral y vegetación de zonas arenosas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia pesquera en la región. Comercializado en estado fresco o congelado y también es una especie apreciada en la acuarofilia. TALLA Talla máxima reportada de 600 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Posee una sola aleta dorsal, las aletas pectorales son cortas y no alcanzan el nivel del ano. Las membranas de las aletas dorsal y anal tienen escamas. Presenta un color olivo o canela en el dorso y plateado con un tinte amarillo en la región ventral. Presenta una serie de 8 a 10 franjas horizontales de color amarillo o dorado en los lados y un punto negro difundido principalmente por encima de la línea lateral y por debajo de la porción anterior de los radios de la aleta dorsal suave. Las aletas dorsal y caudal son rojizas, pero el margen de la aleta caudal es negro, especialmente hacia el centro. FÓRMULA RADIAL D X-12-13, A III-8-9, P 15-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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LUTJANIDAE

Canané, rabirrubia Ocyurus chrysurus (Bloch 1791)

Atlántico occidental; desde el sur de Massachusetts hasta el sureste de Brasil, incluyendo las Antillas, las Bermudas, el golfo de México y el mar Caribe. También se han reportado en las islas de Cabo Verde en el Atlántico oriental. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Habita en aguas costeras. Frecuentemente se le encuentra en agregaciones alrededor de los arrecifes de coral. Los juveniles son localizados en pastos marinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie de importancia pesquera en la región. Apreciada en la pesca deportiva y acuarofilia. Se comercializa fresco y a veces congelado. TALLA Talla máxima reportada de 863 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cabeza relativamente pequeña, la mandíbula inferior sobresale un poco más de la parte superior. La mandíbula superior e inferior con una serie de pequeños dientes cónicos, maxilar sin escamas. Posee solo una aleta dorsal, los últimos radios de las aletas dorsal y anal están alargados y la aleta caudal está profundamente bifurcada. Las membranas de las aletas dorsal y anal presentan escamas. Tiene una franja de color amarillo brillante desde la punta del hocico, pasando por debajo de los ojos hasta el pedúnculo caudal. El vientre es de un tono rojizo blanquecino con rayas estrechas y amarillas; las aletas dorsal y caudal son amarillas y las aletas pélvicas y anales son blanquecinas. FÓRMULA RADIAL D X-12-14, A III-8-9, P 15-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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LUTJANIDAE

Pristipomoides macrophthalmus Pargo panchito, cardenal (Müller & Troschel 1848)

Atlántico occidental; desde el estrecho de la Florida y las Bermudas hasta Nicaragua y Panamá, incluyendo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas mayores. MEDIO AMBIENTE Marino, bentopelágico. HÁBITAT Los adultos se encuentran comúnmente en las aguas profundas de la plataforma cerca del borde del talud continental, rango de profundidad 110-550 m. Se alimentan de peces pequeños y grandes animales planctónicos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesca comercial menor. TALLA Talla promedio reportada de 370 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Tiene ojos muy grandes y una región interorbital relativamente plana. El maxilar se extiende hasta el margen anterior de la pupila. Tienen una fila exterior de dientes alargados y una fila interna de dientes vomerianos en forma de V o triangular, sin una extensión posteromedial. Sin dientes en la lengua. Presenta márgenes dentados posteriores y ventrales en el preopérculo. Opérculo con 2 espinas planas. Presenta entre 6 a 8 branquiespinas en el miembro superior del primer arco branquial y entre 13 a 17 (generalmente de 14 a 16) en el miembro inferior. Tiene entre 54 a 57 escamas en la línea lateral. No presenta escamas en el maxilar ni en las aletas dorsal y anal. Su color es rosa con un brillo plateado en la mitad dorsal del cuerpo y plateado en el resto del cuerpo. Las aletas son translúcidas de color rosa. FÓRMULA RADIAL D X-11, A 8, P 15-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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LUTJANIDAE

Pargo colorado, parihuelo Rhomboplites aurorubens (Cuvier 1829)

Atlántico occidental, desde Carolina del Norte y Bermuda hasta Brasil, incluyendo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal, en profundidades de hasta 300 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se comercializa en fresco y congelado. TALLA Talla máxima reportada de 630 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez relativamente elongado y moderadamente comprimido, con ojos grandes. Con dientes cónicos pequeños en ambas mandíbulas, algunos alargados en la mandíbula superior. Con dientes en el palatino, ectopterygoides y vómer (estos últimos formando un patrón romboidal con una extensión elongada media). La mandíbula inferior proyectada ligeramente. Maxila sin escamas que se extiende hasta el margen anterior de la órbita ocular. La aleta dorsal no presenta una incisión profunda entre la parte espinosa y la parte radial. La aleta anal es redondeada y la aleta caudal es lunada a furcada, aunque los lóbulos de la aleta no se alargan mucho. Su coloración en el dorso es rojo bermellón, con la parte inferior del cuerpo plateada con tintes rojizos y algunas líneas horizontales amarillentas a doradas que corren por los flancos. Aleta dorsal amarillenta con manchas rojizas. Aleta caudal rojiza, aletas anal y pectorales de color pálido rosado, las aletas pélvicas blancuzcas. El iris de los ojos es rojizo. FÓRMULA RADIAL D XII-11, A III-8, P 16-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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LOBOTIDAE

Lobotes surinamensis Chopa, dormilona (Bloch 1790)

En aguas tropicales y subtropicales de todos los océanos. En el Atlántico occidental, desde Canadá hasta Argentina. MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Se le encuentra en bahías, esteros lodosos y desembocaduras de grandes ríos. También se les puede encontrar cerca de objetos flotantes y en camas de sargazo. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se comercializa en fresco y se considera que la carne es de excelente calidad. TALLA Talla máxima reportada de 1100 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo, alto, comprimido y elevado. Cabeza pequeña, de perfil cóncavo y con hocico corto. Boca moderadamente oblicua con labios gruesos, maxila superior muy protráctil. Maxilar sin hueso suplementario. Sin dientes en el vómer. Preopérculo fuertemente dentado a lo largo de su margen. Aletas dorsal y anal redondeadas y simétricas, de manera que, junto con la caudal, pareciera tener una sola aleta trilobulada. Aletas pectorales más cortas que las aletas pélvicas. De coloración variable, de café amarillento a café oscuro con manchas y puntos poco definidos. FÓRMULA RADIAL D XII-15-16, A III-11, P 16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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GERREIDAE

Mojarra caitipa, mojarra de estero

Diapterus rhombeus (Cuvier 1829)

DISTRIBUCIÓN Desde la costa noroeste del golfo de México y Antillas hasta Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Esta especie es abundante dentro de los ambientes estuarino-lagunares, aunque tam-

bién se han observado en áreas limnéticas. Los juveniles habitan lagunas hipersalinas así como sobre aguas superficiales con fondos fangosos y arenosos en áreas marinas. Su dieta comprende algas e invertebrados, especialmente poliquetos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Muy poca importancia económica. TALLA Talla máxima reportada 400 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo romboidal, comprimido y moderadamente alto, parte posterior más elevada, perfil anterior convexo, con una ligera depresión por encima de las orbitas. Cuerpo cubierto por escamas cicloideas. Boca extremadamente protráctil, maxila se extiende mas allá del margen anterior de la pupila; surco premaxilar sin escamas; borde del preopérculo fuertemente serrado; hueso preorbital liso. Aleta dorsal mellada, la parte espinosa alta; aletas pectorales largas, alcanzan el origen de la aleta anal. Color del cuerpo plateado, más obscuro en la parte dorsal; aleta dorsal,anal y pélvicas amarillas; aleta pectoral transparente. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A II-9, P 16, PV I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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GERREIDAE

Diapterus auratus Mojarra guacha Ranzani 1842

DISTRIBUCIÓN Desde Carolina del Norte a Florida y golfo de México hasta Brasil y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Es común en aguas someras costeras, especialmente praderas de pastos marinos, man-

glares y lagunas. Los organismos juveniles se alimentan principalmente de algas y de algunos nemátodos y copépodos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería artesanal. TALLA Talla máxima reportada 340 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo romboidal, comprimido, moderadamente alto; ojos grandes y redondos, cerca del hocico. Cuerpo cubierto por escamas cicloideas grandes. Ápice del hocico ligeramente obtuso; boca extremadamente protráctil. Borde del preopérculo serrado; hueso preorbital liso. Aleta dorsal profundamente mellada, con su parte espinosa más alta; aleta caudal bifurcada. Color del cuerpo plateado, parte dorsal más oscura que el resto del cuerpo, individuos de menos de 150 mm de longitud estándar a menudo con 3 barras verticales obscuras en los costados; aleta pélvica y anal con pigmentación amarilla; las demás aletas sin coloración u obscuras. FÓRMULA RADIAL D IX,10, A III,8, P 16-17, PV I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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GERREIDAE

Mojarrita plateada Eucinostomus argenteus Baird & Girard 1855

Atlántico occidental; de Nueva Jersey al sur de Brasil, incluyendo las Bermudas, golfo de México, las Bahamas y el mar Caribe. Pacífico oriental; desde California a Perú, incluyendo las islas Galápagos. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, salobre, agua dulce. HÁBITAT Bentónico. Es una especie que habita en la plataforma continental, en fondos de arena. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial, aunque su carne no es muy apreciada. Se comercializa en fresco y como harina de pescado. También se utiliza como carnada viva para la pesca del pargo. TALLA Talla máxima reportada de 380 mm de longitud total. Cuerpo fusiforme comprimido, moderadamente delgado. Boca fuertemente DESCRIPCIÓN protráctil, el maxilar por lo general no alcanza el margen anterior de la pupila; el borde del preopérculo y el hueso preorbital son lisos. Color del cuerpo plateado con 6-9 puntos oscuros medio laterales asociados con 7 barras dorsales que se extienden a la línea media. Punta de la aleta dorsal oscura. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-7, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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GERREIDAE

Eucinostomus gula Mojarrita, mojarra española (Quoy & Gaimard 1824)

Atlántico occidental; desde las Bermudas hasta Massachusetts, al norte de cabo Hateras. Es más abundante desde Carolina del Norte hasta Argentina, incluyendo las Bahamas, todo el golfo de México, las Antillas y las costas de América central y el norte de América del Sur. © Maribel Badillo Alemán MEDIO AMBIENTE Marino, agua dulce y salobre; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentónico. Es una de las mojarras estuarinas más abundantes en la región, asociada principalmente con praderas de pastos marinos con vegetación y fondos arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial, aunque su carne no es muy apreciada, a menudo se utilizan como carnada. Son comercializados en fresco en muchas localidades. TALLA Talla máxima reportada de 230 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fusiforme y comprimido. Boca fuertemente protráctil, el maxilar por lo general no alcanza el margen anterior de la pupila; borde del preopérculo y hueso preorbital lisos. Aleta dorsal moderadamente dentada. Cuerpo color plateado, con reflejos azulados en la parte dorsal, anal y caudal, aletas oscuras; la parte espinosa de la aleta dorsal presenta pigmento oscuro, el cuerpo con siete barras oblicuas conectan a nueve puntos laterales. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-7, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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GERREIDAE

Mojarra costera Eucinostomus harengulus Goode & Bean 1879

Esta es una de las mojarras más abundantes en la región, se distribuye a partir de las Bermudas hasta la bahía de Chesapeake al norte. Hacia el sur, la distribución se extiende hasta São Paulo, Brasil, incluyendo las Bahamas, las Antillas y todo el golfo de México. No se ha registrado en Belice, sólo en Barbados, en las Indias occidentales. MEDIO AMBIENTE Salobre y marino. HÁBITAT Demersal. Es la mojarra eurihalina más común del género Eucinostomus y se encuentra principalmente en aguas estuarinas, en praderas de pastos marinos, fondos lodosos y en bosques de manglar, también puede penetrar a distancias considerables en afluentes de agua dulce. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 150 mm. DESCRIPCIÓN Cuerpo fusiforme y comprimido, más bien delgado. Boca con el maxilar protráctil y el surco premaxilar continuo. El borde del preopérculo y del hueso preorbital son lisos. Es la especie más fuertemente pigmentada de Eucinostomus ; el pigmento del área entre las fosas nasales por lo general es bastante uniforme, presenta una marca oscura en forma de V en el hocico y siete barras oscuras dorsales conectadas de diversas formas a seis manchas oscuras laterales. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-7, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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GERREIDAE

Eugerres plumieri Mojarra rayada (Cuvier 1830)

Atlántico occidental; desde Carolina del Sur hasta el oeste de Florida, todo el golfo de México hasta Brasil, ausente en las Bahamas y en las islas más pequeñas de las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre y dulceacuícola. Demersal. Habita en aguas costeras poco profundas y es común encontrarlo en HÁBITAT aguas salobres, sobre todo en fondos fangosos en arroyos, manglares y lagunas; a menudo a una distancia considerable de aguas dulces. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial como pesquería; importante en pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada 400 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo romboidal, comprimido y moderadamente profundo. Boca muy protusible, el maxilar se extiende un poco más allá del margen anterior del ojo. El hueso lagrimal y el preopérculo están fuertemente serrados, la aleta dorsal profundamente indentada. Las branquiespinas en el primer arco son muy cortas; el número va de 13 a 17 en la rama inferior. El cuerpo está cubierto por grandes escamas cicloideas y la cabeza tiene escamas en el margen anterior cerca del ojo. Su color es plateado, con reflejos azul-verdosos y rayas longitudinales de color marrón oscuro, distinto al de los lados. Todas las aletas, excepto las pectorales, son oscuras; ocasionalmente las pélvicas y anal son de color naranja oscuro. La aleta pectoral es transparente. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-8, P 16-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO A LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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GERREIDAE

Mojarra blanca Gerres cinereus (Walbaum 1792)

Atlántico occidental; desde las Bermudas, el sur de Florida y hasta el sureste de Brasil, incluyendo las Bahamas, el golfo de México, las costas de Centroamérica y el norte de Sudamérica. Pacífico oriental; desde bahía Santa María, Baja California, México hasta Perú, incluyendo las islas Galápagos. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, salobre y agua dulce. HÁBITAT Bentónico. Se encuentra en aguas costeras poco profundas, principalmente en bancos de arena, fondos de arena en las zonas de arrecifes de coral, bahías, ensenadas, manglares y arroyos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial, aunque su carne no es muy apreciada. Se consume fresco y también en harina de pescado. TALLA Talla máxima reportada de 410 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Su cuerpo está comprimido, con una boca fuertemente protráctil, el maxilar llega más allá del margen anterior de la pupila; el borde del preopérculo y el preorbital óseo es liso; la parte posterior de la ranura premaxilar (sin escala, mediana región deprimida en el hocico) es amplia. La aleta dorsal es pequeña, las aletas pectorales son largas, casi llegan al origen de la aleta anal. El cuerpo es plateado, con tinte azul en la cabeza y la espalda, tiene 7 u 8 barras oscuras verticales azules o rosadas en los lados; las aletas pélvicas y anales son amarillas. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-7, P 15-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Haemulon album Ronco jallao Cuvier 1830

Atlántico occidental; desde el sureste de Florida y las Bahamas, a lo largo de las Antillas hasta Brasil, posiblemente se encuentra en el noreste del golfo de México, también presente en las Bermudas. Presencia incierta en el suroeste del Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Se encuentra cerca de los arrecifes de coral, sobre fondos duros. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie de importancia comercial, se vende como "pargo de plata" en algunas áreas. TALLA Talla máxima reportada de 790 mm longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo y comprimido, cabeza roma, su perfil superior moderadamente convexo por encima del ángulo superior del opérculo, preopérculo dentado en los adultos. Cuerpo color verde oliva pálido, las membranas de la porción espinosa de la aleta dorsal son blancas y la parte blanda de las aletas dorsal, caudal, anal y las aletas pélvicas de color gris oscuro; las aletas pectorales presentan radios grises. Se puede presentar una débil mancha negra por debajo de borde del preopérculo, la boca es de color rojo pálido en su interior. FÓRMULA RADIAL D XII-16-17, A 8, P 18-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Ronco jeniguano Haemulon aurolineatum Cuvier 1830

Adulto

Juvenil

Especie de amplia distribución, desde la bahía de Chesapeake y las Bermudas hasta Sudamérica, a lo largo de la costa de Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Se ha encontrado en una variedad de hábitats naturales y artificiales de la costa. Puede formar grandes cardúmenes. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial, se comercializa en fresco y salado, también se utiliza como carnada. TALLA Talla máxima 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo, comprimido, cabeza roma, su perfil superior ligeramente convexo, presenta 2 poros y un surco medio en el mentón. Cuerpo color blanco plateado, cabeza gris-marrón con el hocico gris, banda medio lateral bronce amarillento, también pueden estar presentes otras franjas amarillas. A menudo presentan una mancha grande y oscura en la base de la aleta caudal, las aletas dorsal, caudal, anal y pélvica de color gris claro. FÓRMULA RADIAL D XIII-14-16, A 9, P 17-18, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO ALA IUCN No evaluada, aunque en la base de datos de la IUCN aparece como un sinónimo de H. striatum, que tiene categoría de datos insuficientes para su evaluación, lo cual es incorrecto al tratarse de dos especies diferentes y completamente válidas. DISTRIBUCIÓN

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Haemulon flavolineatum Ronco amarillo (Desmarest 1823)

DISTRIBUCIÓN Desde el sur de Florida, Bermuda, golfo de México y Antillas, hasta Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Especie característicamente arrecifal, aunque de modo ocasional penetra hacia

ambientes mixohalinos. Los juveniles son abundantes en las camas de pastos cercanas a la costa. Se alimenta de pequeños crustáceos y moluscos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Ocasionalmente se encuentra en los mercados. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente elongado, comprimido; perfil anterior en adultos, convexo a ligeramente recto por encima del hocico y ojo, fuertemente convexo en la nuca. Boca larga, terminal; maxilar alcanza o pasa ligeramente el borde anterior de la pupila; dientes en las mandíbulas dispuestos en bandas; preopérculo finamente serrado. Opérculo carente de espina. Partes blandas de las aletas dorsal y anal densamente escamadas, las demás sin escamas; aleta caudal bifurcada. Escamas de la parte inferior a la línea lateral más grandes que las superiores. El color del cuerpo es plateado o pálido, con dos a tres barras horizontales superiores y paralelas a la línea lateral, de color amarillo dorado; de ocho a nueve barras oblicuas, por debajo de la línea lateral, del mismo color. La cabeza es oscura con franjas de color bronce posteriormente. El interior de la boca es de color rojo. FÓRMULA RADIAL D XII-14-15, A III,7-8, P16-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Ronco margariteño, chac-chi Haemulon plumierii (Lacepède 1801)

Adulto

Juvenil

DISTRIBUCIÓN

el sur de Brasil.

Atlántico occidental; desde la bahía de Chesapeake y el golfo de México, hasta

MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentónico. Se encuentra desde la orilla hasta

los arrecifes exteriores (por lo menos a

40 m) en asociación con una gran variedad de hábitats. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie de importancia comercial en algunas zonas. TALLA Talla máxima reportada de 450 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo y comprimido, cabeza roma, su perfil superior es moderadamente convexo por encima del ángulo superior del opérculo. Preopérculo ligeramente dentado en los adultos. Cuerpo blanco plateado, cabeza bronceada con tonos amarillos por encima, color blanco debajo de la cabeza y en el vientre, presenta rayas azules y amarillas en la cabeza y en la porción anterior del cuerpo, a menudo un tono verde-grisáceo detrás de la aleta pectoral y por debajo de la línea lateral; las membranas de la aleta dorsal de color amarillo blanquecino, las aletas dorsal, caudal y anal de color marrón a gris, las aletas pectorales a la luz se tornan amarillas, se presenta a menudo una mancha negra bajo el margen del preopérculo y dentro de la boca presenta un color rojo brillante. FÓRMULA RADIAL D XII-15-17, A 8-9, P 17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

160

Orthopristis chrysoptera Corocoro burro (Linnaeus 1766)

Costa atlántica de los EE.UU, desde Nueva York hasta la península de Yucatán, además de la isla de Cuba y las Bermudas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes, agua salobre. HÁBITAT Demersal. Normalmente habita en aguas cercanas a la costa sobre hábitats de fondo blando. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercializado en fresco. TALLA Talla máxima reportada de 460 mm de longitud patrón. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovado-elíptico, bastante comprimido, hocico largo y cónico, boca un poco oblicua. Cuerpo de color gris azulado en el dorso y en el vientre presenta una sombra plateada. Cabeza con manchas color bronce; aletas color amarillo bronceado con márgenes oscuros. FÓRMULA RADIAL D XII-XIII-15-16, A 12-13, P 17-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

161

Sargo chopa Archosargus probatocephalus (Walbaum 1792)

Atlántico occidental; desde Nueva Escocia a Florida y el golfo de México, algunos informes dispersos reportan la presencia de esta especie en Honduras y Río de Janeiro. MEDIO AMBIENTE Salobre, marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Habita en zonas bajas, rocosas y zonas de sustrato duro; puede entrar libremente a zonas de agua salobre. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial, pesca deportiva, importante como especie de acuario. Se comercializan principalmente en fresco. TALLA Talla máxima reportada de 910 mm (talla promedio de 350 mm). DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y comprimido. Hocico moderadamente contundente, boca relativamente pequeña. Color del cuerpo gris con 5 o 6 (raramente 4 o 7) barras verticales oscuras en el cuerpo y uno en la nuca (barras más evidentes en los jóvenes), sin mancha oscura cerca del origen de la línea lateral. FÓRMULA RADIAL D X-XIII-10-13, A 9-11, P 15-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

162

SPARIDAE

Archosargus rhomboidalis Sargo amarillo (Linnaeus 1758)

Atlántico occidental; desde Nueva Jersey hasta Brasil, incluyendo el noroeste y sureste del golfo de México y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Salobre, marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Se encuentran comúnmente sobre fondos lodosos en manglares y sobre fondos arenosos con vegetación. Algunas veces se localizan en aguas salobres y ocasionalmente en áreas de arrecife cerca de manglares. IMPORTANCIA ECONÓMICA Tiene importancia pesquera local. TALLA Talla máxima reportada de 330 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez de cuerpo oval, comprimido de poca altura. Posee una pequeña espina procumbente antes de la primera aleta dorsal y la segunda espina de la aleta anal es larga y muy robusta. El perfil dorsal de la cabeza es de ligeramente convexo a recto. Su coloración es olivácea plateada con rayas longitudinales amarillo oro y un lunar oscuro del tamaño del ojo cerca del origen de la línea lateral. FÓRMULA RADIAL D XIII-XIV-10-11, A III-10-11, P 14-15, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Pluma

Calamus bajonado (Bloch & Schneider 1801)

Atlántico occidental; desde Rhode Island y las Bermudas hasta Brasil, incluyendo el norte y el sur del golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Habita en aguas costeras sobre fondos arenosos con vegetación y frecuentemente sobre coral. Ocasionalmente se encuentra a profundidades mayores a los 180 m. Los adultos son usualmente solitarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial; importante en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 680 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y comprimido, hocico comparativamente largo y pintado; boca de tamaño moderada. Tiene dos dientes caninos agrandados en el maxilar superior, una pequeña espina procumbente anterior a la aleta dorsal y una aleta pectoral relativamente larga. El perfil dorsal de la cabeza es suavemente convexo con la parte inferior del ojo formando un ángulo de 43° a 55° con respecto a una línea horizontal desde la punta del hocico, por encima del labio superior hasta la mitad de la base de la aleta caudal. Color plateado, con escamas azules y sin marcas azules, una línea azul corre debajo del ojo; comisura de la boca y el istmo de color naranja. Visto bajo el agua, los adultos muestran dos rayas blancas horizontales visibles en la mejilla. FÓRMULA RADIAL D XII-11-12, A 10-11, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

164

SPARIDAE

Calamus calamus Pluma cálamo (Valenciennes 1830)

Está reportada para el área de las Indias occidentales, los cayos de la Florida, las Bermudas y Glover Reef (frente a Belice), sin embargo se ha registrado al norte de Carolina del Norte y en el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentónico. Los adultos seencuentran con frecuencia en las zonas de coral, mientras que los jóvenes prefieren vegetación (Thalassia spp ) y fondos de arena. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se comercializa sobre todo fresco y congelado. TALLA Talla máxima reportada de 560 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y comprimido. Hocico fuerte, perfil superior ligeramente convexo, boca relativamente pequeña y ojos grandes, el maxilar superior no alcanza al margen por debajo de los ojos anteriores. Es de color plateado iridiscente, con escamas en color azul en el centro y metálico en los bordes, sin embargo, este pez puede someterse a rápidos cambios en el patrón de coloración, incluyendo una fase de manchas. Una raya de color azul brillante recorre el margen inferior del ojo. El área de la mejilla es generalmente de color azul con manchas amarillas, el istmo (unión de enmalle que cubre la parte inferior de la cabeza) es de color anaranjado, a veces se presenta una pequeña mancha difusa de color azul en el extremo superior de la hendidura branquial y una pequeña mancha azul en la base superior de la aleta pectoral. FÓRMULA RADIAL D XII-12, A 10-11, P 14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

165

Pluma Campeche Calamus campechanus Randall & Caldwell 1966

DISTRIBUCIÓN Se reporta para el banco de Campeche y al noroeste de la península de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino. dad de 11 a 18 m). HÁBITAT Demersal. Se encuentra en aguas poco profundas (profundidad IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial como pesquería. TALLA Talla máxima reportada de 210 mm de longitud total. compr imido. Perfil de la cabeza alto, por lo general no convexo. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y comprimido.

Posee una pequeña espina procumbente antes de la aleta dorsal y aletas pectorales cortas. Su coloración es ligeramente café a café amarillento, además presenta un lunar oscuro sobre la sección anterior de la línea lateral (cerca de la abertura branquial) y barras verticales difusas y manchas marrones oscuras en los costados del cuerpo, cue rpo, dos a los lados del pedúnculo caudal. FÓRMULA RADIAL D XII-XII-11-12, A 9-10, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

166

SPARIDAE

Calamus nodosus Pluma botón Randall & Caldwell 1966

Atlántico occidental; desde el sur de la Florida hasta el norte de Yucatán. En Carolina del Norte, en los cayos de Florida y en el golfo de México. arrecife. e. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecif HÁBITAT Bentónico. Habita sobre fondos duros entre los 9 y 89 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial como pesquería. TALLA Talla máxima reportada de 540 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y comprimido. Cabeza muy fuerte de alto perfil. Aletas pectorales largas, llegando llegando más allá del tercio anterior de la base de la aleta anal. Cuerpo color rosa plata, el hocico púrpura con manchas color bronce, presenta una franja azul iridiscente debajo del ojo; ojo; las aletas aleta s dorsal y anal ana l son oscuras oscura s con reflejos reflejos azulados azula dos en las espinas, espin as, la base superior su perior de las aletas pectorales presenta un punto oscuro difuso. FÓRMULA RADIAL D XII-XII-11-13, A 10-11, P 14-15, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Pluma jorobada Calamus proridens Jordan & Gilbert 1884

Atlántico occidental, desde el noreste de Florida hasta el norte de Yucatán, incluyendo el golfo de México, Cuba y la Española. arrecife. e. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecif HÁBITAT Demersal. Se localizan principalmente sobre esponjas y fondos de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial. TALLA Talla máxima reportada de 460 mm de longitud total y 370 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo, comprimido y muy profundo hacia delante. Boca pequeña, especialmente en los ejemplares jóvenes. Tiene una pequeña espina procumbente anterior a la aleta dorsal, una mancha oscura alargada sobre el extremo superior de la abertura branquial y un perfil dorsal muy pronunciado en la parte superior de la cabeza. El perfil dorsal de la cabeza es uniformemente convexo, con la parte inferior del ojo formando un ángulo de 57° a 64°con respecto a la línea horizontal desde la punta del hocico por encima del labio superior hasta la parte media de la base de la aleta caudal. Color plateado iridiscente, con brillantes reflejos azulados en el dorso y la parte superior. Tiene una difusa mancha azul horizontal alargada en el extremo superior de la abertura branquial a lo largo del margen inferior de los ojos y alterna líneas horizontales azules (estrecho) y amarillas (ancho) en la parte de las mejillas. 10-11, P 13-15, Pv P v I-5. FÓRMULA RADIAL D XII-XIII-11-12, A 10-11, ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

168

Lagodon rhomboides Sargo salema (Linnaeus 1766)

Se distribuye a lo largo del golfo de México y al norte de Cuba. Se encuentra en las Bermudas; existen registros en Jamaica y en las Bahamas, aunque han sido cuestionados. salobre. e. MEDIO AMBIENTE Marino, agua dulce y salobr HÁBITAT Demersal. Especie de aguas someras, se encuentra con mayor frecuencia en fondos con vegetación, de cuando en cuando en fondos rocosos y en zonas de manglar. Durante el invierno se cree que se mueve hacia alta mar a aguas más profundas para el desove. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial, aunque por su tamaño promedio no es consumido de manera importante, a menudo son utilizados como carnada. TALLA Talla máxima reportada de 400 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo ovalado y comprimido. La parte posterior de las fosas nasales de forma ovalada, boca relativamente pequeña. Ambas mandíbulas con ocho dientes grandes. Cuerpo color plata oliváceo, presenta una coloración plata azulado en los lados y rayas longitudinal longitudinales es de color amarillo, una mancha negruzca cerca del origen de la línea línea lateral y barras verticales en la aleta anal que es de color amarillo al igual que la aleta caudal. FÓRMULA RADIAL D XII-11, A 11, P 14-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

169

POLYNEMIDAE

Barbudo ocho dedos Polydactylus octonemus octonemus (Girard 1858)

Atlántico este, desde Nueva York, Florida, rodeando el Golfo de México, hasta los 20° N en Yucatán. MEDIOAMBIENTE Marino. HÁBITAT Se encuentra a lo largo de costas arenosas y lodosas, más abundantes a profundidades de 5 y 22 m. Pelágicos, penetran en estuarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA Muy poca importancia económica. TALLA Talla máxima reportada 330 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y moderadamente comprimido. Con ocho radios separados a manera de filamentos en la sección inferior de la aleta pectoral. Hocico puntiagudo; boca inferior. Perfil occipital casi recto; margen margen posterior de la maxila alcanza o se extiende ligeramente más allá del margen posterior del párpado adiposo; dientes viliformes en vómer y palatinos. Margen posterior del preopérculo serrado. Aleta caudal fuertemente bifurcada. Cuerpo y cabeza color olivo, parte ventral amarillosa a blanca; primera y segunda aleta dorsal amarillo obscuro; aleta pectoral negra; filamentos pectorales pectorales traslucidos; margen posterior de la aleta anal blanco, otras partes amarillo obscuro. VIII D2 I-12, A III-13, III- 13, P 14-16 14-16 (15) y 8 filamentos filamentos pectorales, pectora les, Pv I-5. FÓRMULA RADIAL D1 VIII ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado. DISTRIBUCIÓN

170

SCIAENIDAE

Bairdiella ronchus Corvineta ruyo (Cuvier 1830)

Su distribución abarca todo el mar Caribe, en las aguas poco profundas hasta el sureste de Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Demersal. Por lo general se encuentran en las aguas costeras salobres, en fondos fangosos y arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial. Se comercializan frescos; debido a su gran abundancia, algunos lo consideran como un recurso potencial para la fabricación de subproductos. TALLA Talla máxima reportada de 350 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez de tamaño mediano, oblongo a ligeramente alargado y comprimido. Ojos moderadamente grandes. Hocico puntiagudo, boca subterminal y oblicua con dientes pequeños dispuestos en bandas estrechas en ambas mandíbulas, la fila externa de la mandíbula superior y la fila interior de la mandíbula inferior ligeramente más grande. Mentón sin barbillas, pero con 5 poros, hocico con 8 poros (3 superiores y 5 marginales). Es de color gris en la parte dorsal y plateado en la parte ventral; presenta rayas oscuras tenues en los costados, las aletas dorsal y caudal de color grisáceo con margen oscuro, parte anterior de la aleta anal moteadas. FÓRMULA RADIAL D X-XI-21-26, A II-7-9, P 16-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

171

SCIAENIDAE

Corvineta azul Corvula batabana (Poey 1860)

Reportado para la bahía de Campeche, México y en ambas costas de la Florida. La mayor abundancia se encuentra en las Antillas Mayores. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Se encuentra normalmente en aguas claras sobre vegetación en marismas poco profundas y en zonas de arrecifes de coral. Esta especie prefiere las aguas salinas (32 a 37) y es poco frecuente en salinidades inferiores a 30. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercializado entero fresco, eviscerado fresco, eviscerado congelado y filete fresco. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Es un pez pequeño, rectangular y de cuerpo comprimido. Moderadamente grande de 4.0 a 4.5 veces la longitud de la cabeza. Boca subterminal, ligeramente oblicua, dientes pequeños dispuestos en bandas estrechas en las mandíbulas. Aleta caudal redondeada, la vejiga natatoria con 2 cámaras, una anterior con forma de yugo, sin apéndices, la cámara posterior en forma de zanahoria. De color gris azulado característico, con escasas manchas oscuras en el dorso y la parte superior; franjas longitudinales debajo de la línea lateral. FÓRMULA RADIAL D X-XI-25-29, A II-7-8, P 15-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

172

SCIAENIDAE

Cynoscion arenarius Corvina de arena Ginsburg 1930

Distribuido en las costas del norte y este del golf golfoo de México, principalmente desde la Florida hasta Texas. Es poco común en la bahía de Campeche. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. fondos arenosos en aguas costeras poco HÁBITAT Demersal. Por lo general se encuentra sobre fondos profundas, pro fundas, suele ser relativam relativamente ente abundante en la zona de rompientes. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercializado eviscerado fresco, eviscerado congelado pero se distribuye sobre todo fresco ya sea en filete o entero, son peces comestibles muy apreciados. TALLA Talla máxima reportada de 635 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Es un pez de tamaño mediano, cuerpo alargado y comprimido. Boca grande, mandíbula oblicua, dientes afilados, dispuestos en bandas estrechas en ambas mandíbulas, vejiga gaseosa con un par de apéndices anteriores en forma forma de cuerno. Color gris plateado uniforme uniforme por encima, sin manchas visibles, plateado en el vientre; las aletas pélvicas y anal de color amarillo pálido, opérculo oscuro en el interior. 16-17, Pv I-5. I- 5. FÓRMULA RADIAL D IX-X-25-29, A II-10-12, P 16-17, ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

173

SCIAENIDAE

Corvina pintada Cynoscion nebulosus (Cuvier 1830)

DISTRIBUCIÓN

de México.

Costa atlántica occidental, desde Long Island hasta la Florida y en todo el golfo

salobre. e. MEDIO AMBIENTE Marino y salobr HÁBITAT Demersal. Habita generalmente en estuarios y aguas costeras poco profundas, en el

mar sobre fondos de arena, a menudo asociadas a praderas de pastos marinos, también se le encuentra en marismas y charcas de marea de alta salinidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial como pesquería y pesca deportiva. Comercializado sobre todo fresco, es una especie comestible muy apreciada. TALLA Talla máxima reportada de 1000 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Es un pez grande, con cuerpo alargado y comprimido. Boca grande, mandíbula oblicua; el maxilar se extiende hasta el margen posterior del ojo. Vejiga gaseosa casi recta con un par de apéndices en forma de cuerno. Color del cuerpo gris plateado, en el dorso oscuro con reflejos azulados, con numerosas manchas negras redondas, irregularmente dispersas en la mitad superior, que se extienden a las aletas dorsal y caudal. Aleta dorsal espinosa oscura, el resto de las aletas de un color de pálido a amarillento. II-10-11, 0-11, P 15-18, Pv I-5. FÓRMULA RADIAL D IX-X-25-28, A II-1 ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

174

SCIAENIDAE

Cynoscion nothus Corvina plateada (Holbrook 1848)

Costa atlántica occidental, desde la bahía de Chesapeake hasta el sur de la Florida y en todo el golfo de México, incluyendo el banco de Campeche, México. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Demersal. Por lo general se encuentra sobre fondos arenosos en aguas costeras a lo largo de las playas y en la desembocadura de los ríos. come rcial como pesquerí pesque rías. as. Los ejemplares ejemplares más grandes g randes IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial se comercializan comercializan frescos, los más pequeños son considerados como desechos de pescado y se utilizan en otros subproductos. TALLA Talla máxima reportada de 400 mm pero la talla promedio es de 250 mm. DESCRIPCIÓN Es un pez de tamaño mediano, cuerpo alargado y comprimido. Boca grande, mandíbula oblicua inferior saliente, dientes afilados, dispuestos en bandas estrechas en las mandíbulas. Vejiga gaseosa recta con un par de apéndices. Color gris en la parte dorsal y cambia bruscamente a plateado en el vientre; el dorso y la parte superior presentan a veces líneas irregulares de puntos muy débiles. La aleta dorsal es obscura y el resto de las aletas son de color amarillento. 15-17, Pv I-5. FÓRMULA RADIAL D XI-26-31, A II-8-11, P 15-17, ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

175

SCIAENIDAE

Obispo coronado Equetus lanceolatus (Linnaeus 1758)

Distribuido en las Bermudas y la costa atlántica de Carolina del Sur, del oeste del golfo golfo de México hasta Brasil, no es común en las Indias Occidentales. arrecife. e. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecif Bentónicos. os. Se encuentra sobre arena y lodo de las aguas costeras y arrecif arrecifes. es. HÁBITAT Bentónic IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial como organismo de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Es un pez de tamaño mediano a pequeño, cuerpo corto, la espalda fuertemente arqueada, de boca pequeña, inferior, casi horizontal, el maxilar llega por debajo de la mitad del ojo. Con dientes viliformes, dispuestos dispuestos en bandas en las mandíbulas. Mentón sin barbillas, pero con 5 poros, hocico con 10 poros (5 rostrales y 5 marginales). El margen del preopérculo casi liso. Primera aleta dorsal con base corta y muy alta. Su cuerpo es de color blanquecino, con 3 amplias y distintivas bandas oscuras con bordes blancos, la primera corre verticalmente verticalmente a través del ojo, la segunda va al lado de la nuca y el pecho a través de opérculo al frente de las aletas pélvicas, la tercera banda parte del extremo de la aleta dorsal espinosa y va al final de la aleta caudal. XII-XIV-47-55, A II-6, P 14-16, 14-16, Pv I-5. FÓRMULA RADIAL D XII-XIV-47-55, ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

176

SCIAENIDAE

Menticirrhus americanus Lambe caletero (Linnaeus 1758)

Atlántico occidental, desde Nueva York a Texas y de la bahía de Campeche a Buenos Aires, Argentina. Argentina. Ausente en el sur de Florida y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Demersal. Se encuentra sobre fondos de arena dura en aguas costeras poco profundas, así como en la zona de rompientes y estuarios; los organismos más pequeños a menudo se encuentran en aguas salobr salobres. es. IMPORTANCIA ECONÓMICA Comercial como pesquerías y como pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 500 mm de longitud total. alargadoo y redondeado, con un DESCRIPCIÓN Pez de tamaño de mediano a grande, con cuerpo alargad vientre ancho y plano. Boca pequeña, dientes viliformes, viliformes, con un sistema de bandas anchas en las mandíbulas. Color gris plateado, más oscuro en el dorso y vientre blanco, a menudo con siete u ochos tenues barras oblicuas. Aletas pectorales, pélvicas pélvicas y anal oscuras. La parte interna del opérculo es negra. 21-24, Pv I-5. FÓRMULA RADIAL D X-XI-22-26, A I-6-8, P 21-24, ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

177

SCIAENIDAE

Berrugato ratón, zorra Menticirrhus saxatilis (Bloch & Schneider 1801)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta el sur del golfo de México. Es

más común a lo largo de la costa de Norte América entre Cabo Cod y Cabo Hatteras. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Demersal. Se localiza usualmente en aguas costeras someras sobre fondos arenosos y lodosos. Es común en estuarios. Los Juveniles pueden entrar con la marea a los ríos y riachuelos de baja salinidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA Tiene escaso valor comercial. Es utilizado en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 460 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Organismo de cuerpo elongado, con una pequeña boca horizontal y un perfil ventral recto. El perfil dorsal de la cabeza es ligeramente convexo. El pliegue rostral sobre el margen inferior del hocico está profundamente mellado. El nostrilo posterior es ovalado y más grande que el anterior. La boca es inferior y el hocico tiene cinco poros marginales y tres rostrales. El mentón tiene un poro situado en el centro y otros dos pares a los costados, también posee una sola barba corta y rígida Su coloración es grisácea sobre el dorso y gris plata en la parte baja del cuerpo. Posee de cinco a seis barras diagonales negras sobre el cuerpo, la segunda y tercera barras forman una V a la altura de la sección espinosa de la aleta dorsal. FÓRMULA RADIAL D X-XI-22-27, A I-7-9, P 20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

178

SCIAENIDAE

Odontoscion dentex Bombache de roca (Cuvier 1830)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde los Cayos de Florida a las Antillas, a lo largo del sur

del Caribe y la costa atlántica de Costa Rica hacia el noreste de Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Esta especie habita en aguas poco profundas y arrecifes, sobre fondos de fango arenoso. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería de escaso valor comercial. Los peces más grandes se comercializan en fresco. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Es un pez pequeño, rectangular y con cuerpo comprimido. Boca grande, ligeramente oblicua; el maxilar llega ligeramente por detrás de la mitad del ojo. Dientes afilados, muy espaciados, mentón sin barbillas. Vejiga gaseosa con dos cámaras. Color gris plateado algo marrón con puntos oscuros en las escamas, un gran punto negro en la base de las aletas pectorales; cara interna del opérculo oscura. FÓRMULA RADIAL D XI-XII-23-26, A II-8-10, P 15-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

179

SCIAENIDAE

Obispo Pareques umbrosus (Jordan y Eigenmann 1889)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde la bahía de Chesapeake a la Florida y en la costa

oeste del golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Habita en aguas costeras poco profundas con fondos de barro y arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial como pesquería. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado y comprimido, boca subterminal, sin barbillas en el mentón. Vejiga gaseosa simple en forma de zanahoria. Cuerpo gris con 7 a 10 franjas longitudinales estrechas, juveniles con una barra en forma de V conectando a través de los ojos de la nuca, difuso en adultos; aletas generalmente oscuras con manchas claras en las aletas anal y caudal. FÓRMULA RADIAL D IX-X-38-40, A II-7, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

180

SCIAENIDAE

Pogonias cromis Tambor negro (Linnaeus 1766)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde Maine hasta Florida, golfo de México y las Antillas,

poco común en el Caribe. Presente desde el delta de Orinoco hasta Argentina. MEDIO AMBIENTE Salobre, marino. HÁBITAT Demersal. Habita en las costas, sobre fondos lodosos y arenosos, especialmente en las desembocaduras de los ríos, los juveniles ocasionalmente penetran a los estuarios. Presentan una alta tolerancia a la salinidad, se pueden encontrar en ambientes hipersalinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia comercial como pesquería, pesca deportiva y como especie de acuario. TALLA Talla máxima de 1700 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez de talla grande, cuerpo oblongo, moderadamente profundo y comprimido. Boca inferior casi horizontal, maxilar por debajo de la mitad del ojo. Dientes viliformes, situados sobre las bandas de las mandíbulas. Margen preopercular liso. En adultos, la vejiga gaseosa tiene numerosos apéndices laterales interconectados en un patrón complicado. Color de gris plateado a oscuro, jóvenes con 4 o 5 barras verticales en los lados de color negro, que desaparece con el crecimiento. Por lo general, las aletas pélvicas y la anal son oscuras. FÓRMULA RADIAL D1 XI, D2 21-23, A II-6, P 18, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

181

SCIAENIDAE

Corvinilla lanza

Stellifer lanceolatus (Holbrook 1855)

DISTRIBUCIÓN Bahía de Chesapeake hasta el golfo de México, también reportada en Belice. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Habita aguas continentales de fondos arenosos, inclusive en estuarios y alrededor de

arrecifes coralinos. Se alimenta principalmente de crustáceos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene, se llega a capturar con redes pesqueras. TALLA Talla máxima reportada 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo y moderadamente comprimido; cabeza amplia, ligeramente cóncava en la nuca, con canales cavernosos conspicuos en la cabeza. Cuerpo con escamas ctenoideas y en la cabeza, escamas cicloideas. Boca relativamente grande, oblicua y subterminal, el maxilar se extiende un poco por detrás del borde de la pupila; dientes viliformes dispuestos en hileras delgadas, los de la fila exterior alargados. Mentón sin barbillas pero con 6 poros. Margen del preopérculo serrado con 4 a 6 espinas notables. Una sola aleta dorsal, profundamente incisa, separada en secciones espinosa y espinosa-radial. Aleta caudal lanceolada en todas las tallas. Vejiga gaseosa con 2 cámaras anteriores en forma de horquilla y una posterior alargada. Las bases de las aletas dorsal y anal, en su parte radial, presentan escamas. De color plateado oliváceo a café, en la parte superior y claro en la inferior. La sección espinosa de la aleta dorsal de color oscuro. FÓRMULA RADIAL D XI-I-20-25, A II-7-8, P 18-20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

182

SCIAENIDAE

Umbrina coroides Berrugata arenera Cuvier 1830

DISTRIBUCIÓN Bahía de Chesapeake, Florida, golfo de México, costas del Caribe desde Panamá

hasta Venezuela y Trinidad, también a través de las Antillas y ocasionalmente el norte de Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino y salobre. HÁBITAT Se le encuentra en aguas superficiales a lo largo de playas arenosas y en fondos fangosos de estuarios, algunas veces cerca de arrecifes coralinos. Se alimenta de invertebrados bentónicos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Los organismos grandes son comercializados en fresco mientras que los pequeños se usan como cebo. TALLA Talla máxima reportada 350 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y comprimido, perfil dorsal arqueado en la nuca, el ventral aplanado. Boca moderadamente pequeña, subterminal y casi horizontal, el maxilar se extiende hasta la mitad del diámetro del ojo; dientes viliformes. Mentón con una barbilla corta, perforada por un poro en su punta; hocico con 8 a 10 poros. Preopérculo finamente serrado. Escamas ctenoideas. Aleta dorsal profundamente incisa, separada en sección espinosa y espinosa - radial. Margen posterior de la aleta caudal truncado o emarginado. Vejiga gaseosa simple y alargada. Color plateado, obscuro en la parte dorsal, los costados con barras oblicuas a lo largo de las filas de escamas; a menudo con 9 a 10 barras verticales a lo largo del cuerpo que pierden con el crecimiento. FÓRMULA RADIAL D IX-X, I-26-31, A II-6-7, P 16-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado.

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MULLIDAE

Chivo manchado Pseudupeneus maculatus (Bloch 1793)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Bermudas y Nueva Jersey hasta Santa Catarina, Bra-

sil, incluyendo el golfo de México y todo el mar Caribe, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Habita desde aguas someras hasta profundidades de 90 m, especialmente en la arena y en fondos rocosos en zonas de arrecifes. Los juveniles a menudo se encuentran asociados a lechos de pastos marinos ( Thalassia sp.). IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería comercial y como especie de acuario. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oblongo, con una pequeña columna en el margen opercular y tres manchas oscuras en la línea lateral. Hocico relativamente puntiagudo, el perfil dorsal de la cabeza es ligeramente convexo. La narina posterior tiene forma de ranura y está situada cerca del margen anterior de la órbita. Los dientes de la mandíbula son viliformes y dispuestos en dos series irregulares, con algunos en la fila exterior de la mandíbula superior ampliada y curvada hacia afuera. De color pálido con los bordes de las escamas de color rojizo, más oscuro dorsalmente; los costados y el vientre son plateados, con líneas azules diagonales en la cabeza. Una mancha negruzca se encuentra detrás del margen opercular, una segunda está por debajo de la primera aleta dorsal y la tercera está por debajo de la segunda aleta dorsal. Puede presentar ocasionalmente rayas amarillas en la parte baja del flanco. FÓRMULA RADIAL D1 VIII, D2 I-8, A II-6, P 13-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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KYPHOSIDAE

Kyphosus incisor Chopa amarilla (Cuvier 1831)

DISTRIBUCIÓN En la zona tropical y semitropical del Atlántico. Atlántico oriental; desde Cabo

Cod y Bermuda, hasta Brasil, incluyendo todo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas menores y mayores. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes. HÁBITAT En aguas someras, en fondos rocosos asociados a arrecifes de coral y también cerca de manchones de sargazos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Menor, se llega a comercializar fresco; se considera una buena especie para la pesca deportiva con anzuelo. TALLA Talla máxima de 900 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Peces de forma ovalada, moderadamente altos, con cabeza pequeña, hocico chato. Con boca pequeña, mandíbula con dientes característicos de tipo incisivo con punta redondeada cuyas bases se encuentran dispuestas de manera horizontal hacia el interior de la boca, lo que les da la forma de “palo de hockey”, semejando una placa ósea en el interior de la boca. Con una sola aleta dorsal continua. Cuerpo recubierto por escamas ctenoideas, que en una línea lateral van de 54 a 62. De coloración gris con franjas cobrizas en los costados y con dos franjas cobrizas en la cabeza. Membrana opercular ligeramente pigmentada. FÓRMULA RADIAL D XI-11-15, A III-11-13, P 19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Pez mariposa

Chaetodon ocellatus Bloch 1781

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, reportado desde Nueva Inglaterra, EE. UU. hasta el sur de

Brasil, incluyendo el golfo de México y las Bermudas. Los juveniles son llevados hacia el norte por la corriente del golfo y aparentemente no sobreviven el invierno. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónicos. Predominantemente es una especie de arrecife. IMPORTANCIA ECONÓMICA No es un pez comestible. Importancia comercial como especie de acuario. TALLA Talla máxima reportada de 150 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo comprimido, hocico corto, boca pequeña terminal; mandíbulas con bandas de pequeños dientes (8 o 9 líneas en la mandíbula superior, de 6 a 9 filas en la mandíbula inferior). Cuerpo de color blanco, aletas pélvicas y verticales amarillas, la parte posterior es de color amarillo más intenso, se extiende a través del pedúnculo caudal y al extremo posterior del cuerpo. Una raya amarilla atraviesa las branquias de apertura superior incluyendo la base de la aleta pectoral. Una barra de color negro corre a través de la cabeza y pasa en medio del ojo. Presenta un punto negro grande no ocelado en los radios de la aleta dorsal cerca del cuerpo, en los machos el punto negro es pequeño y se localiza en el ángulo de la aleta dorsal. Los juveniles presentan una barra semejante pero oscura, que se puede extender del punto de la aleta dorsal a través del cuerpo y pedúnculo caudal en la aleta anal. FÓRMULA RADIAL D XII-XIII-19-21, A III-16-18, P 14-15, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor. En algunas localidades de Brasil se extinguió debido a la colecta indiscriminada con fines de acuarismo, aunque las poblaciones globales parecen no verse afectadas.

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Chaetodon sedentarius Mariposa parche Poey 1860

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental desde las Carolinas, EE. UU. y Bermuda hasta el norte de

Brasil, incluyendo el golfo de México y el mar Caribe, además de Bahamas y Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentónico. Se le encuentra en arrecifes de coral en un intervalo de profundidad de entre 5 y 92 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie utilizada para el acuarismo comercial. TALLA Talla máxima reportada de 150 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Organismo de cuerpo ancho y comprimido, con un hocico corto, puntiagudo y dos barras anchas que recorren el cuerpo. Perfil dorsal ligeramente cóncavo desde el hocico hasta los ojos y ligeramente convexa desde el ojo hasta el origen de la aleta dorsal. Mandíbulas un poco más prolongadas. El opérculo tiene una espina dorsal de base amplia en el margen posterior. 14 o 15 branquiespinas cortas y delgadas en el primer arco branquial. La aleta caudal está truncada, la línea lateral es incompleta, la forma del arco angular es alta y tiene de 36 a 39 escamas con poros. Cuerpo de color crema, con una banda de color marrón oscuro a negro que se extiende desde el origen de la aleta dorsal a través del ojo al borde inferior del opérculo, y otra de color marrón oscuro a negro que va desde el margen de la sección de radios de la aleta dorsal a través de la aleta caudal que es de color amarillo claro con una base blanca. Sección dorsal del cuerpo puede ser de color amarillento. FÓRMULA RADIAL D XIII-XIV-21-23, A III-18-19, P XV-XVI, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor. Esta especie tiene un amplio ámbito de distribución y es capturada como especie de ornato para los acuarios. Sin embargo, se desconoce cuántos ejemplares son capturados anualmente con dicho fin, aunque aparentemente las poblaciones se mantienen estables. Hace falta más información con respecto a la biología y ecología de la especie para poder evaluar el posible impacto que estas capturas tengan.

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Isabelita azul Holacanthus bermudensis Goode 1876

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde la Florida hasta Yucatán, incluyendo Bermuda y las

Bahamas.

MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Batipelágico. Especie común en los arrecifes de coral poco profundos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene importancia comercial como pesquerías, aunque puede con-

sumirse. Los juveniles son usados como peces de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 450 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Organismo alto, fuertemente comprimido, de perfil subromboidal. Hocico corto, robusto, con boca pequeña y terminal. Presenta una gran espina en el ángulo del preopérculo. Las aletas anal y dorsal presentan extensiones posteriores filamentosas. Aleta caudal redondeada y ligeramente curvada en los bordes. Las aletas pélvicas escasamente alcanzan el origen de la primera espina anal. La coloración de las escamas va de café a café rojizo con los bordes amarillentos. La nuca y el pecho, incluyendo la base de la aleta pectoral, son de color azul a púrpura. Las aletas dorsal y anal son de café a azul con bordes azules y dentro de estos bordes una estrecha franja amarilla, las puntas extendidas son amarillas. Aletas pélvicas amarillas. Aletas pectorales de color azul a púrpura, basalmente, con una franja amarilla al centro y la parte externa hialina. Aleta caudal con margen amarillo. Los juveniles son de color azul oscuro, con el hocico, pecho, aletas pélvicas y pectorales de color amarillo y cruzado por tres franjas azul-blancas. FÓRMULA RADIAL D XIV-19-21, A III-19-21, P 19, Pv-I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor debido a que es recolectada sin control para fines de acuarismo, aunque las poblaciones parecen no verse afectadas.

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Pomacanthus arcuatus Pez ángel, cachama blanca (Linnaeus 1758)

Juvenil

Adulto DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde Nueva York hasta Río de Janeiro, Brasil. Introducido

en las Bermudas.

MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes. HÁBITAT Batipelágico. Especie de arrecife, común en zonas rocosas. IMPORTANCIA ECONÓMICA No existen pesquerías de esta especie, pero los juveniles son comer-

cializados como peces de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 600 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez alto y fuertemente comprimido, de perfil oval, casi circular. Hocico corto, boca terminal. Con una gran espina en el ángulo del preopérculo. Aleta dorsal y anal con largos filamentos que se prolongan. La parte posterior de las aletas dorsal y caudal es convexa. Aleta caudal se encuentra emarginada en adultos mientras que es convexa en juveniles. Línea lateral moderadamente arqueada. De coloración gris a café con labios y barbilla de color blanco cremoso. Lado medio de la aleta pectoral amarillento. Márgenes posteriores de las aletas dorsal, anal y caudal amarillentos a transparentes. Juveniles casi enteramente de color negro terciopelo con tres brillantes marcas amarillas. FÓRMULA RADIAL D IX-31-33, A III-23-25, P 19-20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor. Aunque es colectada sin control para fines de acuarismo, las poblaciones parecen no verse afectadas.

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NOTAS A LA TAXONOMÍA DE LOS CICHLIDAE

Los cíclidos americanos presentan aún enormes problemas taxonómicos y de sistemática. Esta situación se ha dado particularmente debido a la ausencia de una filogenia confiable para elaborar una taxonomía y nomenclatura adecuadas. Aunado a esto, muchos de los géneros que se utilizan para clasificar a los cíclidos americanos han demostrado ser no monofiléticos, lo que pone en duda su validez y ha derivado en que diversos autores propongan nomenclaturas genéricas alternas, cuyo resultado ha sido la extremadamente complicada situación actual con una nomenclatura problemática y confusión taxonómica. Como lo señalan Nelson (2006) y Miller (2009), la asignación de géneros en esta familia es "caótica y frustrante", y aún estamos lejos de alcanzar un punto en donde la clasificación genérica de todas las especies involucradas pueda darse sin lugar a dudas, por lo que las especies de cíclidos americanos se encuentran, de acuerdo con Chakrabarty (2007), en un “limbo taxonómico”. Vale la pena resaltar aquí los trabajos realizados por Kullander (2003), Concheiro-Pérez et al. (2007) y Rícan et al. (2008), que han contribuido a la estabilización de la taxonomía de los cíclidos americanos. La asignación de los nombres de las especies de cíclidos que aquí se presentan es tal y como aparece en el catálogo de peces de Eschmeyer y Fricke (2011).

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Cichlasoma urophthalmum Mojarra castarrica, mojarra (Günther 1862)

de México

DISTRIBUCIÓN Se distribuye desde México, en el río Coatzacoalcos, hasta Nicaragua, incluyen-

do isla Mujeres. Introducida en Oaxaca y Florida. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola y salobre. HÁBITAT Bentopelágico. Habitan en pantanos de agua dulce y de manglares, en aguas lóticas y lénticas. Es eurihalina, aunque tiene preferencia por aguas dulces a mesohalinas. Los adultos prefieren las lagunas costeras y ríos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importante como pesquería, en acuacultura, pesca deportiva y como especie de acuario. TALLA Talla máxima reportada de 394 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN La coloración básica del cuerpo es de un color amarillo a café olivo con cinco a siete barras verticales fuertemente marcadas y un ocelo negro caudal. Aletas oscurecidas, exceptuando las pectorales que son amarillentas. Los dos dientes centrales externos de la mandíbula superior son notablemente mayores que los demás. FÓRMULA RADIAL D XIV-XVII-9-12, A V-VII-6-10, P 13-15, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA La asignación de género a esta especie es aún incierta, ya que las especies del género Cichlasoma están pendientes de una revisión filogénetica, ya que es probable que este género sea polifilético; por esta razón algunos autores han optado por usar “ Cichlasoma” entrecomillado para denotar la incertidumbre taxonómica en que se encuentran y otros han optado por disociar a las especies de este género en los géneros Heros o Herichtys (Miller 2009).

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Rocio ocio octofasciata Mojarra castarrica R (Regan 1903)

DISTRIBUCIÓN Desde el río Papaloapan hasta el río Ulúa en Honduras. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola y salobre. HÁBITAT Bentopelágic Bentopelágico. o. Habita principalmente en aguas dulces lóticas y lénticas, aunque tole-

ran aguas salobr salobres. es.

IMPORTANCIA ECONÓMICA Se comercializa con fines de ornato. IMPORTANCIA TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto, con hocico corto y boca pequeña. Aleta caudal cubierta de man-

chas pequeñas, con 7 a 10 barras verticales en los costados, con un ocelo lateral y uno caudal. En ocasiones, una franja oscura se presenta desde el hocico hasta la mitad de los costados, pasando por el ojo. Con considerables marcas azules iridiscentes y puntos aperlados, particularmente en los machos adultos. FÓRMULA RADIAL D XVII-XIX-7-10, A VII-X-7-8, P 14-16, Pv I-5. ESTATUS ESTA TUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA La asignación de género a esta especie es aún incierta, ya que como lo comenta Miller (2009), la taxonomía de los cíchlidos mesoamericanos “contiene difíciles problemas taxonómicos y sistemáticos” siendo la asignación de géneros “caótica y frustrante” por lo que se le puede encontrar asignada a los géneros “Cichlasoma”, Archocentrus y Heros.

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Thorichthys meeki Mojarra boca de fuego Brind 1918

DISTRIBUCIÓN Se distribuye en aguas interiores de América central, desde la cuenca del río

Usumacinta hasta Guatemala y Belice. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola. HÁBITAT Bentopelágico. Vive en los canales con fondo lodoso y de arena, también en estanques rocosos, en aguas lóticas y lénticas. Se mantiene cerca de la vegetación costera para su resguardo. IMPORTANCIAA ECONÓMICA De interés comercial en acuarofilia. IMPORTANCI TALLA Talla máxima reportada de 170 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Especie de cuerpo alto con cabeza triangular, ojos pequeños y hocico afilado. Con una mancha subopercular prominente y oscura, la región intermandibular es de color brillante. Presenta cinco poros mandibulares. mandibulares. La aleta pectoral es corta y no alcanza el nivel de la ultima espina anal, la aleta pélvica sobrepasa la quinta espina anal. Mancha opercular intensa y orlada de azul, frecuentemente con una mancha peduncular y otra a la mitad del costado sobre la línea lateral. Su característica más distintiva es la coloración de un rojo intenso en garganta y vientre cuando está vivo. FÓRMULA RADIAL D XV-XVII-8-10, A VII-IX-6-9, P 14, Pv I-5. ESTATUS ESTA TUS DE CONSERVA CONSERVACIÓN CIÓN DE ACUERDO CON LA L A IUCN No evaluada.

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Castarrica

Thorichthys friedrichsthalii (Heckel 1840)

DISTRIBUCIÓN Desde el río Usumacinta hasta Belice, Honduras y Guatemala. MEDIO AMBIENTE Dulceacuícola. HÁBITAT Bentopelágico. Habita en ríos y lagos, sobre fondos fangosos con vegetación acuática,

prefiere las aguas que se mueven más lentamente. IMPORTANCIA IMPORT ANCIA ECONÓMICA Consumido de manera local. TALLA Talla máxima reportada de 280 mm de longitud patrón. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, cabeza triangular con boca grande y dientes grandes y caniniformes. La cabeza tiene hileras irregulares de manchas. Coloración distintiva de color verde amarillo con 7 a 9 barras oscuras, además de manchas redondeadas en vientre, abdomen y garganta. Subopérculo con una mancha y una franja que conecta a ésta con el ojo. Greenfield y Thomerson (1997) señalan que en las hembras de esta especie las manchas no son tan distintivas, aunque las franjas laterales son más evidentes. FÓRMULA RADIAL D XVII-XVIII, A VII-IX-7-9, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a su amplia distribución, sin embargo, la tendencia de la población global es disminuir y en ciertas localidades puede verse amenazada por especies invasoras, por lo que deben de realizarse monitoreos que evalúen las posibles amenazas. Su situación taxonómica es compleja y se le puede encontrar asignada a los géneros Cichlasoma, Nandopsis y Parachromis.

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Abudefduf saxatilis Petaca rayada (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN En toda la zona subtropical subtropical del océano Atlántico; desde Canadá y Rhode Island,

hasta Uruguay y a lo largo de todas las zonas arrecifales del Caribe, así como a lo largo de la costa tropical cal del oeste de África hasta Angola. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife, en profundidades profundidades máximas de 20 m. HÁBITAT Es un habitante común de los arrecifes y zonas asociadas. Los juveniles pueden encontrarse en zonas de pozas de marea. IMPORTANCIAA ECONÓMICA Utilizado para acuarismo y existen pesquerías IMPORTANCI pesquerías artesanales. TALLA Talla máxima reportada de 229 mm de longitud total y peso máximo de 200 g. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto, lateralmente comprimido, con boca pequeña y moderadamente protusible. pro tusible. Los dientes de la mandíbula son de tipo incisivo y se presentan en una sola hilera. El preopérculo preopér culo es liso. La aleta caudal está fuertemente furcada. Su coloración es de un amarillo brillante en el dorso y de un gris plateado en el vientre y costados; presenta cinco bandas de color café oscuro o negro en los lados, que se estrechan cerca del vientre. Presenta una pequeña mancha en la parte superior de la base de la aleta caudal. Puede presentar una fase de coloración alternativa en la cual el cuerpo es de un color gris azulado oscuro y las bandas no pueden distinguirse. FÓRMULA RADIAL D XIII-12-13, A 12-13, P 18-19, Pv I-5. ESTATUS ESTA TUS DE CONSERVA CONSERVACIÓN CIÓN DE ACUERDO CON LA L A IUCN No evaluada. NOTA Especie abundante en las zonas arrecifales de la península de Yucatán.

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Jaqueta prieta Stegastes adustus (Troschel 1865)

DISTRIBUCIÓN Atlántico centro-occiden cent ro-occidental; tal; desde Florida hasta ha sta Venezue Venezuela, la, incluyendo el golfo

de México, el mar Caribe y las costas de América Central hasta Panamá. Se reporta también en las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecif arrecife. e. HÁBITAT Demersal. Los adultos habitan en las costas rocosas expuestas al oleaje a una profundidad de hasta 3 m. IMPORTANCIA IMPORTAN CIA ECONÓMICA Especie comercializada para acuarofilia. TALLA Longitud máxima reportada de 150 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez de color gris oscuro a negruzco, con líneas negras verticales en el cuerpo después de los márgenes operculares. Cuerpo alto y lateralmente comprimido, con una sola aleta dorsal. La sección espinosa de la aleta dorsal es más larga que la sección radial. La boca es pequeña, terminal y oblicua. A menudo se presenta un pequeño punto negro en la axila de la aleta pectoral. Las aletas son oscuras con excepción de la aleta pectoral, que es pálida. En la cabeza y en la sección anterior del cuerpo tiene tenues puntos azules. Los Los juveniles son de color naranja rojizo en la parte anterior, con pequeñas manchas de color azul brillante en la frente y manchas oscuras en la base superior de la aleta pectoral, de la dorsal y del pedúnculo caudal. Los colores colores desaparecen cuando el pez se hace más grande. Tiene un margen preopercular grueso y dentado y una aleta anal relativamente relativamente corta. El hueso lagrimal, por encima de la boca, no es dentado. Los dientes de la mandíbula son incisiv incisivos. os. FÓRMULA RADIAL D XII-14-17, XII-14-17, A 13-15, P 20-22, Pv I-5. ESTATUS ESTA TUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Stegastes partitus Jaqueta bicolor (Poey 1868)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Carolina del Norte y Bermudas hasta Venezuela,

incluyendo el norte y sur del golfo de México, el mar Caribe, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Los adultos habitan arrecifes de coral poco profundos y parches aislados arrecifales en aguas más profundas, hasta 100 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Especie comercializada para acuariofilia. TALLA Talla máxima reportada de 100 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto y lateralmente comprimido, con una sola aleta dorsal. La sección espinosa de la aleta dorsal es más larga que la sección radial. La boca es pequeña, terminal y oblicua. La cabeza y dos quintas partes del cuerpo son de color marrón oscuro, el resto del cuerpo es bicolor, muestra un brusco cambio de color naranja a blanco. La demarcación entre los colores anteriores y posteriores es diagonal. Tiene un margen preopercular grueso y serrado, y una aleta anal relativamente larga. El hueso lagrimal, por encima de la boca, no es dentado. Los dientes de la mandíbula son incisivos. FÓRMULA RADIAL D XII-14-17, A II-13-15, P 17-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Doncella rayada, loro dientón verde

Halichoeres bivittatus (Bloch 1791)

DISTRIBUCIÓN Desde las Carolinas y Bermuda, hasta Brasil, incluyendo el golfo de México, las

Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT En arrecifes someros, rocosos y coralinos, en arenales alrededor de los arrecifes y en camas de pastos marinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Es común su uso en acuarofilia. TALLA Talla máxima registrada de 350 mm de longitud total y peso de 146 g. DESCRIPCIÓN De cuerpo alargado, cabeza redondeada sin escamas, con hocico afilado. Presenta un par de dientes caninos alargados en la parte frontal de la mandíbula superior y u n pequeño canino cerca de la esquina de la boca. En la mandíbula inferior presenta dos pares de caninos alargados. Línea lateral continua, con una abrupta curvatura hacia abajo por debajo de la porción radial de la aleta dorsal. Aleta caudal redondeada. Membranas branquiostegas unidas al istmo. De 16 a 19 branquiespinas en el primer arco branquial. La coloración es variable, pero generalmente es de color verde pálido dorsalmente y de color amarillo verdoso en los costados y vientre. Un par de franjas oscuras se presentan en los costados, a veces la inferior no se distingue fácilmente. El margen superior del opérculo tiene una mancha bicolor y una pequeña mancha negra se ubica en la parte posterior de la base de la aleta dorsal. Las puntas de la aleta caudal son de color negro en los adultos. FÓRMULA RADIAL D IX-11, A III-9-12, P 13, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor. Tiene una amplia distribución, incluyendo muchas zonas protegidas, aunque se desconoce las tendencias de las poblaciones.

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Halichoeres maculipinna Doncella payaso, doncella lista (Müller & Troschel 1848) negra

DISTRIBUCIÓN Desde Carolina del norte y Bermuda hasta Brasil, incluyendo la parte este y sur

del golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT En arrecifes someros, rocosos y coralinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 180 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN De cuerpo alargado, cabeza redondeada sin escamas, con hocico afilado. Presenta un par de dientes caninos alargados en la parte frontal de la mandíbula superior y un pequeño canino cerca de la esquina de la boca. En la mandíbula inferior, en la parte anterior, presenta un par de caninos alargados; dientes caninos anteriores recurvados, principalmente los de la mandíbula superior. Línea lateral continua, con una abrupta curvatura hacia abajo por debajo de la porción radial de la aleta dorsal. Aleta caudal redondeada. Membranas branquiostegas unidas al istmo. De 13 a 15 branquiespinas en el primer arco branquial. La coloración del cuerpo es variable con marcas de colores verde, azul, violeta, rosa, anaranjado y amarillo. En tallas pequeñas presentan una amplia franja oscura que separa la parte dorsal de la parte ventral, la cual es de color blanco. Tres líneas transversas de color rojo en la parte superior de la cabeza y 2 líneas en forma de U en el hocico. Los machos adultos son de color verde rosado con una mancha negra prominente en la parte media del costado y una gran mancha negra en la sección espinosa de la aleta dorsal. FÓRMULA RADIAL D IX-11, A III-11, P 14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO A LA IUCN Preocupación menor. NOTA Los miembros de esta especie son hermafroditas protogineos.

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Doncella de pluma, gallito L achnolaimus maximus (Walbaum 1792)

DISTRIBUCIÓN Costa atlántica occidental, desde Carolina del norte y Bermudas, hasta Brasil,

incluyendo todo el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes profundos. HÁBITAT Bentopelágico. Es más común en fondos abiertos con corales gorgónaceos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No existen pesquerías comerciales, se consume regionalmente y es altamente apreciado por su sabor. Son utilizados en la pesca deportiva y los juveniles en ocasiones son usados como organismos de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 910 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo muy alto. Hocico largo y puntiagudo; en los machos maduros el hocico es más largo que en las hembras y juveniles. Las primeras 3 o 4 espinas con prolongaciones extendidas como filamentos. La membrana interespinosa de la aleta dorsal grandemente incidida. Aleta caudal emarginada en juveniles y lunada en adultos. Coloración es altamente variable, los individuos pequeños pueden ser uniformemente grises, cafés rojizos o con un patrón moteado intermedio. En todos los estadios se presenta una mancha redondeada negra por debajo de los radios de la aleta dorsal. Aletas pectorales amarillas. Iris del ojo de color rojo. FÓRMULA RADIAL D XIV-11, A III-10, P 15-16, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Vulnerable, debido a que se ha reportado que no obstante su amplia distribución, la pesca deportiva ha causado un declive del 30% en la población mundial de esta especie, haciendo necesarios estudios que evalúen las tendencias poblacionales y los niveles de amenaza en el futuro cercano.

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Nicholsina usta Loro esmeralda, loro jabonero (Valenciennes 1840)

NOTAS A LA TAXONOMÍA DE LOS SCARIDAE

Westneat y Alfaro (2005) consideran que los miembros de la familia Scaridae deberían de estar incluidos como un subgrupo de la familia Labridae y presentan evidencia que sustenta esta propuesta, aunque no resuelven la filogenía de los Labroidei. Mientras no se aclare su situación taxonómica se sigue la clasificación de Nelson (2006) y de Eschmeyer (2011) manteniéndolos como una familia independiente de la Labridae. DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde Nueva Jersey hasta Brasil, incluyendo el golfo de

México. Ausente en las Bermudas, Bahamas e Indias Occidentales. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Habita en praderas de pastos marinos, por lo general en aguas muy poco profundas. IMPORTANCIA ECONÓMICA Aunque puede consumirse, no existe pesquería de esta especie. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado, hocico algo puntiagudo. Los dientes no llegan a formar placas dentarias como en otros peces loro y sólo están fusionados basalmente. Aleta caudal ligeramente redondeada. De color verde olivo a rojizo en el dorso, las escamas de los lados con bordes rojizos y centros blanco-azulosos. En la cabeza presenta dos líneas naranja rojizo en las mejillas y es amarilla por debajo del nivel de la boca. La aleta dorsal con una mancha negra al frente. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-9, P 13-17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, ya que es capturada por trampas y pesquerías multiespecificas, siendo necesario evaluar el impacto de éstas sobre las poblaciones de la especie. 201

Pez loro manchado Sparisoma aurofrenatum (Valenciennes 1840)

DISTRIBUCIÓN Desde el sur de Florida, Bermuda, Bahamas y a través del mar Caribe hasta Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes y pastos marinos. HÁBITAT Demersal. Se le encuentra en un intervalo de profundidad de 2 a 20 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escasa importancia comercial, se le utiliza como organismo de acuario. TALLA Talla máxima reportada de 280 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Organismo hermafrodita protogineo con cuerpo moderadamente alto, perfil dorsal

y ventral redondeado. Dientes fusionados para formar una estructura semejante a un pico. La placa dentaria inferior se superpone ligeramente sobre la superior, cuando la boca está cerrada. El espacio interorbital es ligeramente cóncavo a plano. Los orificios nasales están muy cercanos y la narina anterior tiene una papila carnosa en el margen posterior, profundamente incisa, con cuatro a ocho cirros en los adultos. Las puntas de las membranas interespinosas de la aleta dorsal pueden presentar un pequeño cirro o filamento. La aleta caudal es redondeada en los juveniles, truncada en tallas intermedias, emarginada en adultos pequeños y lunada en adultos de tallas grandes. La coloración inicial va de un café moteado a un café verdoso, en el dorso y costados, mientras que el vientre presenta un tono azul profundo, ligeramente moteado de rojo, y con pequeñas manchas de color rojo claro en la parte superior del pedúnculo caudal. Los machos terminales son verdes, con una banda naranja diagonal, que va desde una esquina de la boca a la parte superior de la abertura opercular, una mancha anaranjada, casi del tamaño del ojo, por arriba de la aleta pectoral que encierra varias manchas negras, una mancha blanca en el pedúnculo caudal y puntas negras en la aleta caudal. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-9, P 12, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor. Se desconoce el estado de las poblaciones, aunque se considera como una especie común que se encuentra con cierta regularidad en áreas protegidas, además de que no enfrenta de momento amenazas mayores. 202

Sparisoma rubripinne Loro coliamarilla (Valenciennes 1840)

DISTRIBUCIÓN Desde Massachusetts y Bermuda hasta Brasil, incluyendo el golfo de México, las

Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENT Marino. HÁBITAT Habita arrecifes de coral y camas de pastos. Es común en aguas superficiales del arrecife. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene, aunque es atrapada ocasionalmente con redes. TALLA Talla máxima reportada 478 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto, oblongo y moderadamente comprimido. El tronco, gran parte de la cabeza y las bases de las aletas dorsal, anal y caudal están cubiertos por escamas cicloideas. Con poros en la cabeza. Espacio interorbital convexo, con una solapa en el margen posterior de los nostrilos anteriores que se subdivide de 12 a 20 cirros; boca terminal, los dientes fusionados forman un par de placas con forma de pico en cada maxilar, las placas inferiores se traslapan ligeramente con las superiores cuando la boca está cerrada. Los ejemplares mayores a 100 mm de longitud estándar tienen dientes caninos curvados en la placa dentaria de la mandíbula superior. Una sola aleta dorsal. Aleta caudal redondeada en juveniles, truncada en etapa intermedia y emarginada en adultos. Línea lateral discontinua, escamas de la línea lateral con 3 o 4 ramificaciones. De color oliváceo dorsalmente y casi blanco ventralmente; con una banda transversal amarilla debajo de la boca; aleta dorsal olivácea; aleta anal rosada; aleta pélvica rosada con puntos blancos y rojos; aletas pectorales amarillas con un punto difuso café en la parte basal superior; aleta caudal olivácea, con puntos cafés; una banda vertical amarillosa, separada del margen por un área naranja. Los machos son de color verde opaco a verde azuloso, con una gran mancha negra en la mitad superior de la base de la aleta pectoral y las aletas pectorales son de color verde olivo oscuro con bordes claros. FÓRMULA RADIAL D IX-10, A III-9, P 12-13, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor debido a su amplia distribución, la cual incluye zonas marinas protegidas en las que se reducen las amenazas. NOTA Existen reportes de envenenamiento por ciguatera al consumir esta especie. 203

URANOSCOPIDAE

Miracielo del sureste Astroscopus y-graecum (Cuvier 1829)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde Carolina del norte hasta Brasil, incluyendo todo el

golfo de México.

MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes. HÁBITAT Demersal. Habita en fondos suaves, cerca de la costa. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene, aunque es comestible. TALLA Talla máxima reportada de 440 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo algo elongado, ligeramente deprimido en la parte anterior y algo com-

primido en la posterior, con una cabeza grande y aplanada en el dorso, con ojos localizados en posición dorsal. Boca grande y oblicua, casi vertical. Con órganos eléctricos localizados por detrás de los ojos en una estructura a manera de bolsillo. Espina cleitral venenosa. De coloración café a gris obscuro en el dorso, y blancuzco ventralmente, con grandes puntos blancos con orillas oscuras distribuidos de manera irregular en el dorso. Una franja negra recorre el pedúnculo caudal. FÓRMULA RADIAL D1 III-V, D2 13-15, A 12-14, P 19-22, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

204

Hypleurochilus bermudenis Borracho de barras Beebe & Tee Van 1933

DISTRIBUCIÓN En el Atlántico occidental, desde los cayos de la Florida, Bermuda, Bahamas y

el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Asociado a arrecifes de coral y rocosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima de 100 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado; el perfil anterior de la cabeza es casi vertical y redondeado. Presenta un cirro ramificado (de 2 a 4 ramificaciones, usualmente 7) encima de cada ojo; dicho cirro es de mayor longitud que el ojo. Las membranas branquiostegas están ampliamente unidas al istmo. El labio inferior presenta un lóbulo carnoso que se extiende desde la esquina de la boca hasta cerca de la mitad de la longitud de la mandíbula y corre casi paralela al margen interior del labio. La línea lateral es disjunta, la sección anterior se origina en el margen superior del opérculo y se extiende cerca del final de la sección espinosa de la aleta dorsal, mientras que la sección posterior se extiende a lo largo del flanco medio. Su coloración es gris bronceado dorsal y lateralmente, con seis barras distintivas a lo largo de la parte superior del tronco, el vientre es grisáceo, la aleta caudal es de un color bronceado más claro, con una pequeña mancha café en la base y de tres a cinco bandas oscuras distalmente. FÓRMULA RADIAL D XII-12-14, A II-15, P 13-14, Pv I-4. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluado. NOTA Randall (1966) señala tres diferencias morfológicas entre machos y hembras de esta especie: los cirros supraoculares son disimilares en los machos; uno es grueso y elongado y el otro no. También los dientes caninos son más grandes en los machos. La diferencia más notable se da en la región genital, las dos espinas anales del macho presentan en las puntas carnosidades rugosas, mientras que en la hembra hay una región carnosa triangular en la cual, la primera espina anal está profundamente enterrada y solo la punta aparece como una pequeña papila.

205

Tramboyito ojiliso Starksia atlantica Longley 1934

Atlántico Centro-Occidental; en Bahamas, Islas Vírgenes, Belice, Honduras y Colombia. También la isla de Navassa. En el Caribe no se conoce con exactitud la amplitud del ámbito de distribución de esta especie. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez pequeño y elongado, a diferencia de otros miembros de la familia, carece de cirro orbital. Presenta dos o tres hileras de manchas como bloques de forma y tamaño irregular. Con una mancha u ocelo de cerca de ¾ del tamaño de la órbita que cubre la base de los radios dorsales posteriores y que se extiende en el perfil dorsal del cuerpo. FÓRMULA RADIAL D XIX-7-8, A II-15-16, P 13-15, Pv I-2-3. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Baldwin et al. (2011) consideran que Starksia atlantica comprende un complejo de especies que requiere de mayores estudios para aclarar su situación taxonómica y señalan que es probable que dentro de este complejo se encuentren aún especies por describir en el Caribe. DISTRIBUCIÓN

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Starksia starcki Blénido de los cayos Gilbert 1971

DISTRIBUCIÓN Sólo se había reportado para los cayos de la Florida, Belice y Honduras por lo

que este sería el primer registro de esta especie para México. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal asociado a arrecifes. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 40 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo pequeño y elongado, presenta un cirro simple y estrecho en la nuca y en la parte superior del ojo. El nostrilo anterior es tubular con un cirro en el margen posterior. Los cirros son de longitudes diferentes. No presenta escamas en la cabeza. Perfil dorsal de la cabeza es ligeramente redondeado. Presenta dientes en el vómer y palatino. El lado ventral del cuerpo cubierto por escamas. La línea lateral es discontinua con 13 o 14 escamas en la parte anterior y 22 o 23 en la sección posterior. La coloración es café claro con ocho o nueve barras de color café oscuro, que pueden ser irregulares o discontinuas y ampliamente espaciadas entre sí. La primera barra le da la vuelta a la nuca. Una franja se extiende desde la tercera barra hasta la aleta caudal. FÓRMULA RADIAL D XX-XXI–8-9, A II-18-19, P 13, Pv I-3. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Primer registro de esta especie para México.

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Chupapiedra punteada Gobiesox punctulatus (Poey 1876)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde el norte del golfo de México hasta el norte de

Sudamérica, incluyendo Bahamas, Texas, Florida, Antillas, Belice, Honduras, Gran Caimán, Isla de Providencia, Panamá y Venezuela. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Común en rocas de piedra caliza en aguas someras. TALLA Talla máxima reportada de 63 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN La cabeza es más amplia que el cuerpo y el hocico es continuo con la cabeza. Tiene escaso desarrollo de papilas en la cabeza, un labio superior amplio y un disco de succión relativamente grande. El labio superior es más amplio cerca de la sínfisis. Las narinas tienen forma de tubo, la fosa nasal anterior posee un colgajo bilobulado en el margen posterior, y la fosa nasal posterior está situada justo por delante del margen anterior del ojo. El labio superior es liso y carece de papilas en el hocico por encima de la ranura premaxilar. Los dientes son parte frontal de la mandíbula superior y están dispuestos en una sola fila. Los dientes en la mandíbula inferior están dispuestos en dos filas. El color del cuerpo es gris oliva y punteado con pequeñas manchas negras. Ocasionalmente presenta barras en la cabeza. FÓRMULA RADIAL D 11-12, A 7-9, P 19-20, Pv 4. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO A LA IUCN No evaluada.

208

Diplogrammus pauciradiatus Dragoncillo moteado (Gill 1865)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Carolina del norte y Bermuda hasta Colombia, in-

cluyendo el este y sur del golfo de México y las Bahamas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentónico, en zonas someras de pastos marinos. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 50 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez pequeño de cuerpo elongado y un poco deprimido. Espina preopercular armada con tres proyecciones dorsales. Ventrolateralmente presenta una quilla que se extiende desde el abdomen hasta la base de la aleta caudal. El hocico es corto y triangular en vista dorsal. Boca terminal con dientes viliformes. Los ojos son grandes y dirigidos dorsolateralmente. La abertura branquial es oval y se encuentra en posición dorsolateral. Las cuatro espinas de la primera dorsal son largas y en los machos terminan en filamentos. La aleta caudal es larga y lanceolada. Una sola línea lateral. La coloración es anaranjada-moteada, con reticulaciones ventrales. Una hilera de manchas oscuras a lo largo de la quilla. La mayoría de los machos tiene una barra oscura a través de la boca y una barra diagonal a través del ojo. FÓRMULA RADIAL D1 IV, D2 6, A 4, P 16-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

209

Guavina mapo, popoyote, dormilón manchado

Dormitator maculatus (Bloch 1792)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde la bahía de Chesapeake hasta el norte de Brasil. MEDIO AMBIENTE Agua dulce y salobre. HÁBITAT Demersal. Habita en zonas asociadas a manglar, en un intervalo de salinidad de 0 a 21

unidades.

IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene, aunque tiene potencial como pez de ornato. TALLA Talla máxima reportada de 380 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN De forma moderadamente elongada y robusta. La cabeza se encuentra cubierta

en su totalidad por escamas que forman un patrón regular. Boca oblicua, el margen preopercular es liso y carnoso. Las aletas pélvicas se encuentran muy juntas. Las aletas pectorales son muy amplias y en forma de abanico. Aleta caudal redondeada. Su coloración es de café oscuro a negro, con una gran mancha azulada oscura por encima de la base de la aleta pectoral; el margen exterior de las aletas dorsal y anal rojizo. FÓRMULA RADIAL D1 VII, D2 I-8, A I-9, P 14, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Gobiomorus dormitor Guavina bocón Lacepède 1800

DISTRIBUCIÓN Desde el sur de Florida y todo el golfo de México hasta el norte de Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre y dulceacuícola. HÁBITAT Esta especie es relativamente abundante y frecuente en las desembocaduras de los

ríos y lagunas costeras. Es un depredador voraz que se alimenta de peces y crustáceos a los que acecha desde el fondo; es capaz de capturar presas de su mismo tamaño. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada 600 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, cilíndrico; cabeza elongada, más o menos deprimida; ojos pequeños; región interorbital ancha. Boca grande, oblicua, en posición terminal, hocico agudo; prognata; vómer con dientes. Lengua emarginada. Aberturas branquiales amplias, se extienden hacia adelante por debajo de los ojos; sin espina en el preopérculo. Escamas ctenoideas, muy pequeñas. Dos aletas dorsales. Aleta pectoral de longitud moderada, simétrica y redondeada. Aletas pélvicas en posición torácica y muy cercanas entre sí. Aleta caudal redondeada. Lados del cuerpo café u olivo interrumpidos por una barra lateral obscura por debajo de la base de la aleta pectoral hasta la base de la caudal, aletas con series de puntos negros. FÓRMULA RADIAL D VII D2 9, A I-10, P 17, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

211

GOBIIDAE

Gobio bandeado Bathygobius mystacium Ginsburg 1947

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, en aguas someras; desde el sur de Florida hasta Espíritu

Santo, Brasil, incluyendo el golfo de México y las Antillas mayores y menores. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Demersal. Se encuentra en aguas someras asociado a fondos rocosos o arenosos, cercanos a las orillas y expuestos al oleaje, así como en pozas de marea. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 150 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo subcilíndrico anteriormente y comprimido en la parte posterior, con ojos dorsolaterales y mejillas prominentes. Aletas pélvicas fusionadas en un disco. Aleta caudal redondeada. Cuerpo completamente cubierto de escamas, excepto por los lados de la cabeza. Un solo poro sensorio localizado en medio de los ojos. De coloración café clara a oscura, con barras irregulares de manchas cafés y un patrón a manera de tablero de ajedrez en los flancos. Pueden presentarse pequeños puntos blancos en las escamas. FÓRMULA RADIAL D1 VI, D2 8-9, A I-7-8, P 19-20, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

212

GOBIIDAE

Gobionellus oceanicus Gobio esmeralda, gobio (Pallas 1770) aleta larga

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental, desde el sureste de Florida a Brasil, incluyendo el golfo

de México.

MEDIO AMBIENTE Marino, agua dulce y salobre. HÁBITAT Demersal. Habita en aguas tropicales someras, asociado a fondos lodosos o lodo-

so-arenosos, en aguas salobres cerca de los estuarios, en aguas hipersalinas y aguas con vegetación sumergida. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y subcilíndrico en la parte anterior y comprimido en la posterior, con ojos dorsolateralmente y mejillas prominentes. Aletas pélvicas fusionadas en un disco. Aleta caudal lanceolada y muy elongada. Segunda, tercera y cuarta espinas dorsales muy elongadas. Un par de poros sensorios se localiza entre los ojos y cuatro poros cefálicos laterales. Su coloración es café claro a verdoso, ligeramente más oscuro en la sección dorsal de la cabeza y bases de la aletas dorsales, y más claro en el vientre. Una gran mancha elongada se localiza en el flanco, justo por debajo de la primera dorsal, y de dos a cuatro manchas pequeñas se presentan en el margen anterior de la primera dorsal. FÓRMULA RADIAL D1 VI, D2 I-13, A I-13-14, P-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

213

GOBIIDAE

Gobio clave

Gobiosoma robustum Ginsburg 1933

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde cabo Cañaveral en el noreste de Florida y a lo largo

del golfo de México. Reportado en Jamaica. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Demersal. Habita aguas someras de moderada a alta salinidad, en praderas de pastos marinos y alfombras de algas. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 50 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo completamente desnudo y cabeza deprimida, más amplia que profunda. La boca es terminal, el labio superior es continuo a través de la sínfisis y la mandíbula superior es moderadamente protráctil. Los dientes de la mandíbula están dispuestos en bandas estrechas, con la fila más externa ampliada en la mandíbula superior y la fila interior ampliada en la inferior. La abertura branquial se extiende sobre la base de la aleta pectoral. La aleta caudal es redondeada. Entre los ojos se encuentra un poro sensorial, presenta un canal sensorial preopercular con tres poros, sin embargo, hay ausencia de poros por encima del opérculo. El color del cuerpo va pálido a oscuro, generalmente con 10 a 12 barras transversales irregulares de color gris o marrón. FÓRMULA RADIAL D1 VII, D2 I-10-12, A I-8-10, P I6-17. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO A LA IUCN No evaluada.

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Chaetodipterus faber Paguara (Broussonet 1782)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta el sureste de Brasil, incluyendo

todo el golfo de México. Introducido en las Bermudas. MEDIOAMBIENT Marino; asociado a arrecifes, salobre. HÁBITAT Pelágico. En aguas tropicales costeras someras, asociados a hábitats rocosos y arrecifales, en un intervalo de profundidad de 3 a 35 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No existe una pesquería muy intensa para esta especie, aunque la carne se considera de buena calidad. Los juveniles son ocasionalmente comercializados para fines ornamentales. TALLA Talla máxima reportada de 1000 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto, de 1.2 a 1.5 veces en la longitud estándar, de forma oblonga, fuertemente comprimido; con boca pequeña y terminal. Porción espinosa de la aleta dorsal claramente distinguible de la porción radial. Margen preopercular serrado de manera muy fina. Aleta caudal emarginada. Cuerpo y la mayor parte de la cabeza cubiertas con escamas ctenoideas. Con 45-50 escamas en la línea lateral. De color gris plateado a café claro con tres o cuatro barras anchas negras a cafés, que pueden difuminarse en individuos grandes. FÓRMULA RADIAL D VIII-IX-21-24, A III-18-19, P 17-19, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

215

Cirujano rayado Acanthurus chirurgus (Bloch 1787)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts y Bermuda hasta Brasil, incluyendo

el norte y sur del golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIOAMBIENTE Arrecifes de coral. HÁBITAT Marino asociado con arrecifes de coral en un intervalo de profundidad de 2-25 m, por lo general 2-15 m. Subtropical 22° C - 25° C. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial, se usa como organismo de acuario. TALLA Talla promedio reportada de 350 mm de longitud. DESCRIPCIÓN Cuerpo de color marrón o marrón claro, tiene una aleta pectoral relativamente larga, una aleta caudal emarginada y entre 10 a 12 barras negras en los flancos. La cabeza es elevada y más o menos uniforme y convexa hasta el origen de la aleta dorsal. Con orificios nasales anteriores y posteriores de forma ovalada. Con 10 a 18 dientes en la mandíbula superior y de 14 a 16 en la inferior, el número se incrementa con el crecimiento. El primer arco branquial tiene entre 16 a 19 branquiespinas. La aleta caudal es casi truncada en pequeños juveniles y emarginada o semilunar en grandes juveniles y adultos, respectivamente. El pedúnculo caudal es claro y la espina del pedúnculo caudal está delineada con pigmento azul. El borde posterior de la aleta caudal tiene un margen muy estrecho y claro. FÓRMULA RADIAL D IX-24-25, A III-22-23, P 16-17, Pv I-3-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a su amplia distribución y a sus poblaciones estables.

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Sphyraena barracuda Barracuda, picuda (Edwards 1771)

DISTRIBUCIÓN Indo-Pacífico; desde el Mar Rojo y costa este de África hasta Hawai y las islas

Marquesas y Tuamoto. En el Atlántico occidental; desde Massachusetts y Bermuda, hasta el sur de Brasil, incluyendo todo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, salobre. HÁBITAT Pelágico. Vive en aguas tropicales y templadas del Atlántico e Indo-Pacífico oeste, sobre las plataformas continentales e insulares. Los juveniles se encuentran en aguas someras sobre fondos arenosos y áreas con vegetación. Los adultos se localizan en mar abierto y cerca de arrecifes. IMPORTANCIA ECONÓMICA De poca importancia comercial, ya que no hay una pesquería especifica, aunque se consume fresco y también seco y/o salado. Suele utilizarse en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima conocida de 2300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado, subcilíndrico, cabeza larga, con hocico prolongado. La boca es horizontal, la mandíbula superior se extiende hasta el margen anterior del ojo en los juveniles y más allá del margen anterior en los adultos. Presenta grandes dientes caninos en ambas mandíbulas. Se distingue por la aleta caudal doble emarginada y con las puntas claras de cada lóbulo y la presencia de unas pocas manchas oscuras esparcidas en los lados del cuerpo. Cuerpo de color café grisáceo dorsalmente y plateado o blancuzco ventralmente con manchas oscuras en el lado inferior del cuerpo. FÓRMULA RADIAL D1 V, D2 I-8-10, A II-7-8, P 11-12, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA El consumo de barracudas de tallas grandes puede ocasionar ciguatera. La toxicidad de su carne está relacionada a los hábitos alimenticios de los individuos adultos que se alimentan de peces arrecifales venenosos. Su pesca y comercialización están prohibidas en Cuba y en partes de Florida. 217

Tolete, picuda guachancho

Sphyraena guachancho Cuvier 1829

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Río de Janeiro, incluyendo el

golfo de México y las costas del Caribe de México y América Central. MEDIO AMBIENTE Pelágico. Se le encuentra también en lagunas, estuarios y ocasionalmente en agua dulce. HÁBITAT Bentopelágico. IMPORTANCIA ECONÓMICA Escaso valor comercial, utilizado principalmente como carnada en la pesca deportiva. TALLA Talla máxima de 1111 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Posee un cuerpo elongado y ovalado en un corte transversal, con la mandíbula inferior más larga que la superior y un pedúnculo caudal comprimido. Las aletas anal y dorsal son cóncavas mientras que la aleta caudal está ligeramente furcada, con el lóbulo inferior más desarrollado que el superior. Posee únicamente la gónada derecha. Su coloración es verde azulosa sobre el dorso y plateada en el vientre, con una línea azul oscura a lo largo de los flancos y pigmento negro en la parte posterior del ojo, usualmente no llega a la parte media del ojo. FÓRMULA RADIAL D 14-17, A 16-20, P I-12, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a que probablemente pueda verse impactado en algunas localidades por pesca incidental. Se señala que se requieren más estudios acerca de la biología de esta especie.

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T richiurus lepturus Sable, machete Linnaeus 1758

DISTRIBUCIÓN Desde el Cabo Cod en Massachusetts al noreste de Estados Unidos hasta el

norte de Argentina, incluyendo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre, bentopelágico y anfídromo. HÁBITAT Aguas marinas cálidas tropicales, entre la línea de costa y los 350 metros. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesca comercial y deportiva. TALLA Talla máxima reportada 1200 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, delgado y comprimido, con margen opercular posterior cóncavo. Es de color azul acero, con reflejos plateados, aleta pectoral casi transparente, y las otras aletas de color amarillo pálido. Sin aleta pélvica ni caudal. Presenta el perfil dorsal de la cabeza al origen de la aleta dorsal un poco elevado. Las crestas frontales del cráneo convergen por detrás de las órbitas, y el espacio interorbital es plano. Las crestas sagitales en la cara posterodorsal del cráneo son prominentes y se extienden hasta la nuca. Fosas nasales elípticas y situadas cerca del margen anterior del ojo hasta la punta del hocico. La boca es grande, la mandíbula inferior se proyecta más allá de la mandíbula superior, ambas tienen procesos dérmicos cortos en las puntas. La mandíbula superior tiene dos o tres colmillos en el lado de la sínfisis y una serie de dientes afilados laterales puntiagudos. Carecen de dientes en el vómer, los dientes crecen en el palatino. Las branquiespinas en el primer arco branquial son muy pequeñas. La línea lateral se origina por encima de la esquina superior de la apertura opercular, desciende al tercio inferior del flanco detrás de la base de la aleta pectoral y continúa en línea recta hasta la punta de la cola. FÓRMULA RADIAL D III-130-135, A 100-105. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Carito, peto, sierra

Scomberomorus cavalla (Cuvier 1829)

DISTRIBUCIÓN Atlántico Occidental, desde Canadá y Massachusetts, U.S.A hasta São Paulo,

Brasil.

MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a arrecifes, oceanódromo, rango de profundidades de 5 a

140 m regularmente entre 5 y 15 m. HÁBITAT Se encuentra frecuentemente en zonas de arrecifes exteriores. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importancia en pesca recreativa, comercial y artesanal. TALLA Talla máxima reportada de 1400 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado, fusiforme y comprimido, totalmente cubierto de escamas pequeñas. El hocico es puntiagudo. Los dientes de la mandíbula son relativamente grandes, triangulares, comprimidos y dispuestos en una sola serie. Aletas dorsales escasamente separadas, la primera aleta dorsal se origina por encima de la base de la aleta pectoral, y es ligeramente elevada anteriormente, la segunda aleta dorsal es seguida por 7 a 10 aletillas o pinnulas. La aleta anal es similar a la segunda aleta dorsal en forma y tamaño, se origina ligeramente posterior al origen de la segunda dorsal, y es seguida por 7 a 10 pinnulas. El pedúnculo caudal tiene una quilla lateral larga entre las quillas superior e inferior. La aleta caudal es semilunada. Proceso interpélvico pequeño y bífido. Vejiga natatoria ausente. Una sola línea lateral fuertemente curvada ventralmente por debajo de la segunda aleta dorsal. El color del dorso es azul oscuro y de plateado a blanquecino en los costados y vientre. Los juveniles presentan manchas oscuras pequeñas y redondas de color dorado o amarillo cuando están vivos. FÓRMULA RADIAL D1 XII-XVIII-15-18, D2 15-18, A-16-20, P 21-23. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, se encuentra bajo un régimen de manejo conservador en el Atlántico norte. Es posible que haya algunas reducciones locales, sin embargo, la población mundial se considera estable. NOTA En algunas localidades se ha reportado como causante de ciguatera. 220

Scomberomor us maculatus Sierra (Mitchill 1815)

DISTRIBUCIÓN Restringida al Atlántico noroeste. Desde Maine hasta Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Especie epipelágica, nerítica. Migran grandes distancias a lo largo de la costa en cardú-

menes. Su dieta consiste en peces pequeños y, en menor cantidad, de camarones y cefalópodos. IMPORTANCIA ECONÓMICA De importancia comercial y recreacional. TALLA Talla máxima reportada 910 mm de longitud furcal. DESCRIPCIÓN Cuerpo elongado y moderadamente comprimido; hocico más corto que el resto de la cabeza; parte posterior de la maxila expuesta. La línea lateral se curva gradualmente conforme se acerca al pedúnculo caudal. Pedúnculo caudal con una larga quilla lateral ubicada entre la quilla superior e inferior. Cuerpo cubierto con pequeñas escamas, corselet de escamas ausente. Aletas pectorales sin escamas, excepto en sus bases. Aletas dorsal y anal con siete a diez aletillas. Dorso de color verde-azuloso iridiscente a plateado, con los flancos y vientre plateados o blancuzcos, con tres hileras de puntos amarillo ocre en el flanco superior; parte anterior de la primera aleta dorsal de color negro. FÓRMULA RADIAL D1 XVII-XIX, D2 17-20 seguido de 7-9 aletillas, A 17-20 seguidas de 7-10 aletillas, P 20-23, Pv I-5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, se encuentra bajo manejo conservativo en el Atlántico Norte aunque para el sur del golfo y Yucatán se encuentra en el límite de explotación.

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Lenguado aleta o mexicano Cyclopsetta chittendeni Bean 1895

DISTRIBUCIÓN Norte y oeste del golfo de México a través del Caribe hasta Brasil. Aparente-

mente ausente en la Florida y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Habita en la parte interna de la plataforma continental de 18 a 150 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Pesquería artesanal. TALLA Talla máxima reportada 330 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fuertemente comprimido, moderadamente elongado y oval, con ambos ojos en el lado izquierdo de la cabeza. Perfil de la cabeza uniformemente convexo. Cabeza no tan grande como en otras especies del mismo género. Los ojos se encuentran muy cercanos entre sí y están separados por una estrecha cresta cóncava. Boca grande, hendida, oblicua, con mandíbulas curvas. El maxilar se extiende un poco por detrás del borde posterior ocular. Dientes caninos grandes. Presenta de 83 a 88 escamas cicloideas en la línea lateral, la cual está ligeramente arqueada en su parte anterior. Aleta dorsal larga con los primeros radios ligeramente más grandes que los radios posteriores y parcialmente libres de membranas. El margen de la aleta caudal en ángulo obtuso. Lado ocular café con varios puntos grandes en la aleta dorsal, anal y caudal y con un punto negro grande debajo de la aleta pectoral; aleta caudal con tres puntos negros en parte distal, ninguno en su parte central. El lado ciego es blanco. FÓRMULA RADIAL D 82-90, A 63-69, P del lado ocular 13-16, en el lado ciego 11-13, Pv 5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

222

Citharichthys macrops Lenguado manchado Dressel 1885

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Carolina del Norte hasta Santa Catarina, Brasil, in-

cluyendo todo el golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. En fondos duros y arenosos cerca de las costas, desde los 15 m hasta los 91 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oval, fuertemente comprimido, con una boca algo grande y cirros a manera de hojas en el margen inferior del opérculo. Cuerpo y aletas densamente cubiertos con manchas y puntos oscuros arreglados de forma regular. Los radios anteriores de la aleta dorsal más o menos libres de membranas, con el primer radio más largo que los otros radios. Línea lateral desarrollada tanto en el lado ocular como en el lado ciego, y no se curva fuertemente sobre la aleta pectoral. El color del lado ocular es bronceado a café oscuro con numerosas manchas y puntos oscuros en el cuerpo y las aletas. El lado ciego es de color blanco. FÓRMULA RADIAL D 79-82, A 59-63, P 9-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

223

Lenguado pardo, lenguado playero

Citharichthys spilopterus Günther 1862

DISTRIBUCIÓN Nueva Jersey (U.S.A.) hasta Centro América y Brasil. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Habita aguas someras, desde la línea de costa hasta profundidades de 75 m. También

se puede encontrar en las inmediaciones de aguas salobres de estuarios y en lagunas hipersalinas, sobre substrato lodoso. IMPORTANCIA ECONÓMICA Recurso pesquero potencial o como pesca artesanal. TALLA Talla máxima reportada 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo fuertemente comprimido, moderadamente elongado y oval, con ambos ojos en el lado izquierdo de la cabeza. Perfil anterodorsal de la cabeza cóncavo, sin un surco frente al ojo; ojo superior más pequeño que el inferior; boca terminal grande, en adultos más grande que los ojos. Presenta línea lateral tanto en el lado ocular como en el lado ciego del cuerpo, en el lado ocular se extiende hasta la cabeza. Primer radio dorsal situado arriba del orificio nasal posterior. Aleta caudal redondeada. Escamas ligeramente ctenoideas del lado ocular, cicloideas del lado ciego. De color café; puede o no presentar aletas moteadas y dos puntos negros en el pedúnculo caudal; así como un punto claro debajo de la aleta pectoral. El lado ciego es blanco. FÓRMULA RADIAL D75-84, A 56-63, P en el lado ocular 9-10, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

224

P aralichthys albigutta Lenguado tres ojos Jordan & Gilbert 1882

Atlántico occidental; desde Carolina del Norte hasta Panamá, incluyendo el golfo de México y las Bahamas, pero sin registros en las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Bentónico. En fondos duros y arenosos de la plataforma continental, desde los 19 m hasta los 130 m. Incapaz de tolerar salinidades menores a 20. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene gran importancia económica, pero se comercializa fresco y congelado y su carne se considera de buena calidad. TALLA Talla máxima reportada de 710 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo oval, fuertemente comprimido, moderadamente elongado (altura del cuerpo de 2.1 a 2.6 veces en la longitud estándar). Línea lateral arqueada muy fuerte sobre la base de la aleta pectoral. Ambas aletas pélvicas presentes. Ojos en el lado izquierdo del cuerpo, ligeramente protuidos de la superficie corporal. Boca terminal, los dientes de las mandíbulas son caninos, más largos en la parte anterior que posterior. Algunos dientes son fijos y otros flexibles. El lado ocular es de color café claro a oscuro con numerosas manchas y puntos, con tres ocelos relativamente pequeños arreglados en un patrón triangular, dos ocelos justo por detrás de la sección arqueada de la línea lateral y el tercer ocelo en la sección posterior de la línea lateral. FÓRMULA RADIAL D 71-86, A 53-63, P 10-12, Pv 6. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

225

Suela pintada, acedía rayada Achirus lineatus (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde la costa este de Carolina del sur hasta Argentina,

incluyendo el golfo de México y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Salobre, marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal. Se localiza principalmente en lagunas salobres o hipersalinas, sobre fondos lodosos o arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA De poca importancia comercial. TALLA Talla máxima reportada de 230 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Contorno del cuerpo de redondo a ovalado y fuertemente comprimido. Boca pequeña, oblicua y asimétrica, subterminal. El cuerpo y la mayoría de la cabeza cubiertos por pequeñas escamas ctenoideas, incluyendo ambos lados de las aletas dorsal y anal. Fimbrias corren a lo largo de los márgenes de la boca del lado ocular y están ampliamente distribuidos en el lado ciego. Mechones de cirros de color oscuro se distribuyen en forma aleatoria en ambos lados del cuerpo. El lado ocular es de color olivo a café, con manchas y manchones oscuros y franjas muy estrechas a lo largo del cuerpo. El lado ciego es de color blanco anteriormente y gradualmente hacia la parte posterior se vuelve café claro. FÓRMULA RADIAL D 49-60, A 38-46, P 3-8, Pv 5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

226

Gymnachirus texae Pez sol (Gunter 1936)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Cabo San Blas, Florida, hasta la península de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. En fondos lodosos marinos, en profundidades desde los 20 m hasta los 187 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 120 mm de longitud estándar. DESCRIPCIÓN Contorno del cuerpo de redondo a ovalado y fuertemente comprimido. Boca

terminal. Fimbrias y pliegues dermales en el lado ciego de la cabeza y el margen del cuerpo. Aleta dorsal y anal carnosas. La aleta pectoral es pequeña y rudimentaria y se localiza sobre la abertura branquial del lado ocular. De cinco a nueve líneas laterales accesorias presentes en el lado ocular que corren perpendiculares a la línea lateral. La tercera línea lateral accesoria del lado ocular tiene de 21 a 48 poros. El lado ocular es de color café claro a café oscuro, con 25 a 49 franjas negras de moderadas a estrechas y de tres a seis franjas negras en la aleta caudal. Los espacios claros entre las franjas oscuras son de casi el doble de ancho de las franjas oscuras. Los juveniles pueden ser completamente oscuros sin franjas. El lado ciego de color blanco cremoso. FÓRMULA RADIAL D 57-66, A 41-48, P 1-3, Pv 5. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

227

Lengua caranegra

Symphurus plagiusa (Linnaeus 1766)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Nueva York hasta el sur del golfo de México, inclu-

yendo los cayos de Florida, las Bahamas y Cuba. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Bentónico. En aguas costeras someras, hasta los 183 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA De poca importancia comercial. TALLA Talla máxima reportada de 210 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Pez plano con forma de lengua, ojos ubicados en el lado izquierdo del cuerpo. La aleta dorsal llega hasta encima del margen anterior del ojo superior. Aleta dorsal y anal confluentes con la aleta caudal. Aletas pectorales ausentes. La superficie ocular de color café claro a oscuro, con o sin bandas cafés. Especímenes grandes con una mancha oscura muy conspicua en el lóbulo superior del opérculo del lado ocular. Lado ciego de color blanco cremoso uniforme. FÓRMULA RADIAL D 81-91, A 66-75, Pv 4. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

228

Balistes capriscus Ballesta, pejepuerco blanco Gmelin 1789

DISTRIBUCIÓN En ambos lados del océano Atlántico. Atlántico occidental; desde Nueva Esco-

cia hasta Argentina, incluyendo el Caribe y el golfo de México, también las Antillas mayores y menores. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentónico. Se localizan solos o en pequeños grupos en bahías, lagunas y arrecifes de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA Importante como pesquería y como pesca deportiva. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Boca terminal, tiene dientes mellados y escudos óseos encima de la base de la aleta pectoral. Tiene un surco profundo que se encuentra enfrente de los ojos. Los dientes en la sínfisis de la mandíbula superior e inferior son marcados y en la parte lateral de las mandíbulas tienen una incisión en la superficie de masticación. La mandíbula superior tiene dos hileras de dientes, con ocho dientes en la fila externa y seis en la fila interna. Su coloración es de gris a verde olivo y barras irregulares a través del dorso, la barbilla es de color más claro y con pequeños puntos de azul a púrpura en la parte superior del cuerpo, con puntos más claros en la parte inferior del cuerpo, formando pequeñas líneas irregulares. Aleta dorsal y anal con puntos que tienden a formar hileras. FÓRMULA RADIAL D1 III, D2 26-29, A 25-26, P 13-15. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

229

Lija trompa

Aluterus scriptus (Osbeck 1765)

DISTRIBUCIÓN Circuntropical. Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Brasil, incluyen-

do Bermuda, el golfo de México y el Caribe. Atlántico oriental; Cabo Verde e Isla Ascensión y sur de África. Pacífico oriental; desde el golfo de California hasta Colombia. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecifes. HÁBITAT Bentopelágico. Se localiza en lagunas y arrecifes en un intervalo de profundidad de entre 3 y 120 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 1100 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado y fuertemente comprimido, textura de la piel rugosa, como “lija”, con escamas diminutas no distinguibles a simple vista. Abertura branquial oblicua. Aletas pélvicas ausentes. Aleta caudal larga y redondeada. De color café olivo a gris, los juveniles pueden ser amarillentos. FÓRMULA RADIAL D1 II, D2 43-49, A 46-52, P 13-15. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

230

Monacanthus ciliatus Pez lija (Mitchill 1818)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Newfoundland y Bermuda, hasta Argentina, inclu-

yendo todo el golfo de México, el Caribe, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Pelágico. Asociado a zonas de pastos, en aguas someras de hasta 50 m de profundidad, sobre fondos rocosos o arenosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Raramente consumido, no tiene importancia comercial. TALLA Talla máxima reportada de 200 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto y comprimido, la región dorsal por detrás de las espinas de la aleta dorsal, sin una concavidad. La primera espina dorsal se origina por encima de la parte posterior del ojo. El hocico se proyecta prominentemente, pero no es muy elongado. Los machos adultos con dos pares de espinas alargadas y recurvadas en el pedúnculo caudal. En las hembras, estas espinas no son tan conspicuas como en los machos. Aleta caudal redondeada. Espina pélvica prominente (aleta pélvica rudimentaria) rodeada de escamas flexibles. La solapa ventral de piel entre el final de la pelvis y el ano relativamente larga, de color amarillo brillante en los machos y amarillo verdoso en las hembras. Su coloración es variable y depende del hábitat, generalmente de color verdoso, grisáceo o café. FÓRMULA RADIAL D1 II, D2 29-37, A 28-36, P 11, Pv I. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

231

Pez lija, lija áspera Stephanolepis hispidus (Linnaeus 1766)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Nueva Escocia y Bermuda, hasta Brasil, incluyendo

el golfo de México, el Caribe, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Bentopelágico. Se localiza en arrecifes y zonas de pastos marinos, sobre fondos lodosos o rocosos, hasta los 293 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA Raramente consumido, aunque es comestible, no tiene importancia comercial. TALLA Talla máxima reportada de 275 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo alto y comprimido, la región dorsal por detrás de las espinas de la aleta dorsal, sin una concavidad. La primera espina dorsal se origina por encima de la parte posterior del ojo. El hocico se proyecta moderadamente. Su coloración es café clara, café o verdosa, con algunas manchas o líneas oscuras. Las bases de la segunda dorsal y de la aleta anal usualmente son oscuras. FÓRMULA RADIAL D1 II, D2 29-35, A 30-35, P 12-14, Pv I. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

232

Acanthostracion quadricornis Torito azul (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts hasta Brasil, incluyendo Bermuda, el

golfo de México y el Caribe. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Bentónico. Asociado a arrecifes, hasta 80 m de profundidad, ocasionalmente parcialmente enterrado en la arena. IMPORTANCIA ECONÓMICA En algunas regiones se consume fresco, de escaso valor comercial. TALLA Talla máxima reportada de 550 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo prácticamente encerrado en un caparazón formado por placas de escamas endurecidas, de forma hexagonal y firmemente sujetas una a la otra. Un par de escamas en el borde posterolateral del caparazón, y otro sobre y al frente de los ojos alargadas a manera de espinas o “cuernos”. De color café grisáceo a verde-amarillento con numerosas bandas y manchas de color azul oscuro a azul brillante. Con 3 o 4 franjas de color azul, más o menos paralelas, en las mejillas. FÓRMULA RADIAL D 10, A 10, P 10-12. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

233

Tamborín narizón

Canthigaster rostrata (Bloch 1786)

DISTRIBUCIÓN Atlántico centro-occidental; desde Carolina del Sur, EE.UU. y las Bermudas has-

ta Tobago y las Antillas menores. MEDIO AMBIENTE Marino, asociado a los arrecifes. HÁBITAT Habita en arrecifes y hábitats marginales, como las praderas marinas, en un rango de profundidad de 1-40 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA Como especie de ornato. TALLA Talla promedio reportada de 120 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Se diferencia del resto de las especies del Atlántico por una corta raya superior oscura longitudinal, presencia de algunas manchas en el flanco y el dorso, y la ausencia de un punto conspicuo (más grande que el ojo) en el dorso. Presenta una franja superior longitudinal oscura que se extiende desde el margen dorsal de la aleta caudal a la vertical que pasa por la base de la aleta dorsal. Una línea horizontal de puntos oscuros se extiende por delante de la porción anterior de la banda oscura horizontal en algunos ejemplares, algunas veces incluso supera a la base de la aleta dorsal, esta línea de puntos nunca forma una banda continua. Asimismo, se caracteriza por la ausencia de barras orientadas verticalmente en la aleta caudal y por la presencia de barras en el hocico. FÓRMULA RADIAL D 10-11, A 9, P 16-18. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

234

Lagocephalus laevigatus Tamboril mondeque, conejo (Linnaeus 1766)

DISTRIBUCIÓN En aguas tropicales a cálido templadas del atlántico oeste desde Massachusetts

y Bermuda, hasta Argentina y en el Atlántico este (España, Mauritania hasta Namibia). MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Se encuentra en la zona nerítica adyacente y su penetración hacia áreas mixohalinas parece estar relacionada con valores de salinidad cercanos a los del mar. Llega hasta los 60 m de profundidad sobre fondos arenosos y lodosos. IMPORTANCIA ECONÓMICA Sólo se captura en la pesca artesanal. TALLA Talla máxima reportada 1000 mm. DESCRIPCIÓN Cuerpo alargado, delgado cuando está desinflado y de perfil convexo. Cabeza grande y roma. Hocico romo; mandíbulas fuertes formando un pico con 2 dientes en las mandíbulas superior e inferior. Ojos grandes; interorbitales amplios. Piel del dorso y flancos lisa; vientre con espínulas depresibles. Aletas dorsal y anal falcadas, posicionadas cerca de la aleta caudal; aleta caudal emarginada, su lóbulo dorsal ligeramente más largo que el ventral. Aletas pélvicas ausentes. Margen inferior del pedúnculo caudal con pliegues cutáneos. Coloración dorsal de verde oscuro a café, flancos del cuerpo plateados o dorado amarillento; con vientre blanco. Aleta caudal obscura; dorsal y pectoral con una banda ligeramente obscura en la base. Los juveniles presentan tres bandas anchas y obscuras transversales en el dorso, dispuestas sobre el pedúnculo caudal, en la base de la dorsal y a la altura de las pectorales; otras tres bandas similares, pero mucho más delgadas en la cabeza. FÓRMULA RADIAL D 13-14, A 12, P 17. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

235

Tamboril futre, pez globo Sphoeroides nephelus (Goode & Bean 1882)

Coloración reproductiva

Coloración no reproductiva

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde el noreste de Florida y las Bahamas, hasta Yucatán

y las Antillas menores, incluyendo la parte este del golfo de México. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, salobre. HÁBITAT Bentónico. En aguas someras, incluyendo bahías y estuarios, hasta profundidades de 20 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. Especie venenosa. TALLA Talla máxima reportada de 250 mm de longitud total DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente alargado y robusto; inflable. Cabeza grande, dientes de las mandíbulas fusionados formando placas dentarias, con suturas entre los dientes de cada lado de las mandíbulas. De color café olivo en el dorso, con grandes manchas grises a negras y reticulaciones irregulares de color claro. El lado inferior del cuerpo con una hilera irregular de manchas redondeadas, de color gris claro a negro, siendo la mancha axilar la más intensa de la serie. Los machos sexualmente maduros, a veces están cubiertos de manchas de color rojo brillante o naranja de cerca de 1 mm de diámetro. FÓRMULA RADIAL D 7-9, A 6-7, P 13-15. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Sphoeroides spengleri Tamboril manchado, pez globo (Bloch 1785)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Massachusetts y Bermuda, hasta Brasil, incluyendo

el golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife, salobre. HÁBITAT Bentónico. En aguas someras, asociado a pastos marinos y planicies arrecifales, hasta 40 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 180 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente alargado y robusto; inflable. Cabeza grande, dientes de las mandíbulas fusionados formando placas dentarias, con suturas entre los dientes de cada lado de las mandíbulas. Dorso café o gris con grandes manchas negras. Vientre de color blanco. Lados del cuerpo bordeados por una hilera de 11 a 14 manchas oscuras uniformemente distribuidas. La aleta caudal con una barra oscura en su base y otra barra oscura en el margen posterior. FÓRMULA RADIAL D 7-8, A 6-8, P 13-14. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. NOTA Esta especie es señalada como el pez globo más frecuentemente implicado en reacciones tóxicas.

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Pez globo, corrotucho común Sphoeroides testudineus (Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN Desde Rhode Island, hasta el sureste de Brasil; alrededor de las Antillas y Ba-

hamas y en el banco de Campeche. Raro o ausente en la mayor parte del golfo de México, sin embargo, es muy común en la costa de Yucatán. MEDIO AMBIENTE Marino, salobre. HÁBITAT Bentónico. En aguas costeras, bahías y estuarios. Asociados a zonas de pastos marinos. Raro en zonas de arrecife de coral. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene, aunque llega a ser consumido de manera local por los pescadores, quienes evitan sus propiedades letalmente venenosas al no consumir la piel ni las vísceras de estos organismos. TALLA La talla máxima conocida es de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo moderadamente alargado y robusto; inflable. Cabeza grande, dientes de las mandíbulas fusionados formando placas dentarias, con suturas entre los dientes de cada lado de las mandíbulas. De color gris oscuro a olivo dorsalmente, con una red de líneas circulares anaranjadas a amarillentas, formando un patrón geométrico regular. Vientre blanco a amarillento, lados del cuerpo con manchas oscuras redondeadas. FÓRMULA RADIAL D 7-9, A 6-8, P 13-16. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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Chilomycterus schoepfii Pez erizo, guanábano (Walbaum 1792)

DISTRIBUCIÓN Atlántico occidental; desde Nueva Escocia y Bermuda, hasta Brasil, incluyendo

todo el golfo de México y las Bahamas. MEDIO AMBIENTE Marino; asociado a arrecife. HÁBITAT Demersal-pelágico. Larvas y juveniles pelágicos; adultos demersales; asociados a fondos suaves y pastos marinos en aguas protegidas, incluyendo bahías y estuarios. IMPORTANCIA ECONÓMICA Se utiliza como especie de ornato para la acuarofilia. TALLA Talla máxima reportada de 280 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Cuerpo de forma globular, inflable, cubierto de espinas cortas fijas en una posición erecta. Sin espinas en el pedúnculo caudal. Tentáculos supraoculares ausentes o más pequeños que los ojos. De color café-amarillento, con cinco a siete manchas oscuras en el dorso y los lados del cuerpo. Presenta líneas oblicuas paralelas de color oscuro, sobre un fondo más claro. Los dientes de las mandíbulas fusionados para formar una estructura dura semejante a un pico. FÓRMULA RADIAL D 10, A 10, P 19-22. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN Preocupación menor, debido a pérdida y degradación de su hábitat en algunas zonas muy localizadas, aunque en otras se considera como una especie común.

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Pez erizo mapache, puercoespín balón Diodon holocanthus Linnaeus 1758

Circuntropical, en aguas templadas y tropicales. En el Atlántico se localiza desde Massachusetts hasta Brasil, incluyendo el golfo de México, las Bahamas y las Antillas. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Bentopelágico. Los Juveniles son pelágicos y los adultos bénticos. Se localizan en hábitats bénticos, desde arrecifes someros hasta fondos suaves de al menos 100 m de profundidad. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. TALLA Talla máxima reportada de 300 mm de longitud total. DESCRIPCIÓN Organismo robusto, de forma globular, inflable, presenta grandes espinas eréctiles, con aletas dorsal y anal redondeadas. Color café claro con vientre blanco, con una barra oscura que cruza por arriba y abajo del ojo. La sección dorsal y la parte posterior de la cabeza están cubiertas con manchas oscuras redondeadas. Las aletas carecen de manchas y son de color amarillo claro. FÓRMULA RADIAL D 13-15, A 13-15, P 22-23. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada. DISTRIBUCIÓN

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Mola mola

Pez luna

(Linnaeus 1758)

DISTRIBUCIÓN Circuntropical, en las zonas templadas y cálidas de todos los océanos. MEDIO AMBIENTE Marino. HÁBITAT Pelágico. Se le encuentra nadando cerca de la superficie, frecuentemente con la aleta

dorsal por fuera del agua. Oceanódromo marino, en un intervalo de profundidad de 30-480 m. IMPORTANCIA ECONÓMICA No tiene. La carne puede ser tóxica. TALLA Talla máxima conocida de 3330 mm de longitud total y un peso máximo reportado de 2300 kg lo que lo hace el pez óseo de mayor peso que se conoce. DESCRIPCIÓN Cuerpo corto y alto, comprimido, truncado posteriormente de manera que no hay pedúnculo caudal. Cuerpo desnudo, con piel gruesa y rugosa. Boca pequeña y terminal, con los dientes de cada mandíbula completamente unidos sin sutura media, formando una estructura muy parecida a un pico de loro. Aletas dorsal y anal similares, muy altas, con bases cortas y falcadas al frente y confluentes posteriormente. Aletas pectorales redondeadas y pequeñas, La aleta caudal es reemplazada por una estructura llamada “clavus”. Los adultos carecen de vejiga gaseosa. De color grisáceo a blanco lechoso. FÓRMULA RADIAL D 15-18, A 14-17, P 11-13. ESTATUS DE CONSERVACIÓN DE ACUERDO CON LA IUCN No evaluada.

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LITERATURA CITADA BIBLIOGRAFÍA

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ÍNDICE DE NOMBRES COMUNES

A

Abanderado Acedía rayada Agujeta brasileña Agujón cocodrilo Agujón negro Agujón timucú Agujón verde Anchoa cubana Anchoa ojuda Anchova de banco Anguila de pantano

B

100 226 86 90 88 89 87 61 60 129 108

69 68 229 Barbudo ocho dedos atlántico 170 Bagre bandera Bagre boca chica Ballesta

248

Barracuda Berrugata arenera Berrugato ratón Blénido de los cayos Bocón Bolín Bolín petota Bolín yucateco Bombache de roca Borracho de barras Brótula

C

Caballito estriado Cabrilla payaso Cachama blanca Cachorrito de Progreso Canané

217 183 178 207 73 96 91 92 179 205 71 103 120 189 93 146

Cardenal Cardenal del cobo Carito Castarrica Catalufa ojón Cazón Cazón cabeza de pala Chac-chi Cherna Cherna americana Cherna enjambre Chile apestoso Chivo manchado Chopa amarilla Chopa Chucho Chupapiedra punteada Cirujano rayado

147 128 220 194 127 44 45 160 119, 121 86 117 70 184 185 149 52 208 216

Catálogo de peces de la costa norte de Yucatán Cobia Conejo Cornuda gigante Corocoro burro Corvinilla lanza Corrotucho común Corvina de arena Corvina pintada Corvina plateada Corvineta azul Corvineta ruyo

D

Doncella de pluma Doncella payaso Doncella lista negra Doncella rayada Dorado común Doradilla Dormilón manchado Dormilona Dragoncillo moteado

E

Escorpión pardo Escorpión rascacio Esmedregal

G

Gallito Gobio aleta larga Gobio bandeado Gobio clave Gobio esmeralda Guanábano Guatopote manchado Guavina bocón Guavina mapo Guayacón yucateco Guitarra diablito

H

Huachinango

I

Isabelita azul

J

Jabonero grande Jaqueta bicolor

131 235 29 161 182 238 173 174 175 172 171 200 199 199 198 130 75 210 149 209 111 112 131 200 213 212 214 213 164 101 211 210 98 47 143 188 124 197

Jaqueta prieta Jorobado penacho Juil descolorido Jurel Jurel ojón Jurelito chato

L

Lambe caletero Lebrancha Lengua caranegra Lenguado aleta Lenguado manchado Lenguado mexicano Lenguado pardo lenguado playero Lenguado tres ojos Lija áspera Lija trompa Lisa amarilla Lisa blanca Liseta Loreto Loro dientón verde Loro coliamarilla Loro esmeralda Loro jabonero

M

Macabí Macarela chuparaco Machete Machete del Atlántico Mariposa parche Medregal coronado Mero barreado Mero cabrilla Mero guasa Mero negro Mero rojo Miracielo del sureste Mojarra blanca Mojarra boca de fuego Mojarra caitipa Mojarra castarrica Mojarra costera Mojarra de estero Mojarra de México Mojarra española Mojarra guacha

196 138 67 133 134 136 177 79 228 222 223 222 224 224 225 232 230 80 79 79 126 198 203 201 201 55 135 219 53 187 139 122 120 121 123 119 204 156 193 150 191, 192 154 150 191 153 151

Mojarra rayada Mojarrita Mojarrita plateada Morena cadena Morena de margen negro Murciélago diablo

O

Obispo Obispo coronado

155 153 152 57 56 78 180 176

P

215 Pajarito blanco del Atlántico 85 84 Pajarito cabezidura 85 Pajarito plateado 140 Pámpano amarillo 141 Pámpano palometa 142 Pargo amarillo 145 Pargo biajaiba 148 Pargo colorado 143 Pargo del golfo 144 Pargo mulato 147 Pargo panchito 144 Pargo prieto 148 Parihuelo 229 Pejepuerco blanco 74 Peje sapo 65 Pepesca 195 Petaca rayada 220 Peto 102 Pez ardilla Pez ángel 189 Pez diablo narizón 77 Pez erizo 239 240 Pez erizo mapache 236, 237, 238 Pez globo 70 Pez iguana 109, 110 Pez león 231,232 Pez lija 202 Pez loro manchado 241 Pez luna 186 Pez mariposa 104 Pez pipa 106 Pez pipa cadena 107 Pez pipa del golfo 105 Pez pipa prieto 227 Pez sol 217 Picuda Paguara

249

Picuda guachancho Picudito Plateadito de Progreso Pluma Pluma botón Pluma cálamo Pluma Campeche Pluma jorobada Popoyote Puercoespín balón

R

Rabirrubia Raya coluda caribeña Raya eléctrica torpedo Raya látigo Raya látigo blanca Raya mariposa Raya pinta Raya redonda de estero Rémora filo blanco Robalo, Robalo blanco Ronco amarillo Ronco jallao Ronco jeniguano

218 97 81 164 167 165 166 168 210 240 146 50 46 49 49 51 52 48 132 116 159 157 158

Ronco margariteño Rubio aletinegra Rubio cabezón Rubio leopardo

S

Sable Sábalo Sabalote Sapo bicolor Sapo cadena Sapo de boca negra Sapo reticulado Sardina escamuda Sardina vivita de hebra Sardinilla de lluvia Sardinilla gigante Sardinilla yucateca Sardinita carapachona Sardinita yucateca Sargo amarillo Sargo chopa Sargo salema Serrano aporreado Serrano arenero

160 113 115 114 219 54 54 72 75 73 76 63 64 96 94 95 62 66 163 162 169 125 118

Sierra Suela pintada

220, 221 226

T

Tambor negro Tamboril futre Tamboril manchado Tamboril mondeque Tamborín narizón Tarpón Tieso camaronero Tieso gusano Tolete Topote del Altlántico Torito azul Tramboyito ojiliso

V

Volador ala manchada Volador ala negra

Z

Zapatero sietecueros Zorra

181 236 237 235 234 54 58 59 218 99 233 207

82 83 137 126

ÍNDICE DE NOMBRES COMUNES EN INGLÉS

A

American Stardrum Atlantic Guitarfish Atlantic Goliath Grouper Atlantic Leatherjack Atlantic Midshipman Atlantic Needlefish Atlantic Spadefish Atlantic Sharpnose Shark Atlantic Spanish Mackerel Atlantic Threadfin Atlantic Thread Herring Atlantic Big-eye

B

Ballyhoo Halfbeak Banded Tetra Bandtail Puffer Barbfish Barred Blenny

250

182 47 121 137 75 87 215 44 221 170 64 127 86 65 237 111 205

Hamlet Bay Whiff Belted Sandfish Bicolor Damselfish Bicolor Toadfish Bigeye Anchovy Bigmouth Sleeper Bighead Sea Robin Black Drum Black Wing Flyingfish Blackcheek Tonguefish Blackedge Moray Blackwing Searobin Blue Angelfish Bluefish Blue Croaker Bluntnose Jack Bonefish Bonnethead Shark

122 224 125 197 72 60 211 115 181 83 228 56 113 188 129 172 136 55 45

C

Caitipa Mojarra Campeche Porgy Cardinal Snapper Caribbean Sharpnose-puffer Chain Moray Chain Pipefish Checkered Puffer Chupare Stingray Clown Wrasse Cobia Code Goby Common Dolphinfish Common Halfbeak Common Snook Conchfish Crevalle Jack Cuban Anchovy Cubbyu

150 166 147 234 57 106 238 50 199 131 214 130 85 116 128 133 61 180


D

Doctorfish Dusky Damselfish Dusky Pipefish

E

Emerald Parrotfish

F

False Herring Fantail Mullet Fat Slepper Firemouth Cichlid Florida Pompano French Grunt Fringed Filefish Fringed Sole

G

Gafftopsail Sea Catfish Giant Killifish Gold Brotula Golden Silverside Graysby Great Barracuda Greater Amberjack Greater Soapfish Grey Angelfish Grey Snapper Grey Triggerfish Ground Croaker Guachanche Barracuda, Guaguanche Gulf Flounder Gulf Pipefish Gulf Toadfish

H

Hardhead Catfish Hardhead Halfbeak Highfin Goby Hogfish Horse-eye Jack Houndfish

I

Inshore Lizardfish Irish Pompano Island Frillfin

216 196 105 201 62 80 210 193 140 159 231 227 69 94 71 81 117 150 139 124 189 141 229 171 218 225 107 74

J

Jack Dempsey Jackknife Fish Jenny Mojarra Jolthead Porgy

K

Key Blenny King Mackerel, Kingfish Knobbed Porgy

L

Largehead Hairtail Ladyfish Lane Snapper Leopard Searobin Lesser Electric Ray Lined Seahorse Lined Sole Littlehead Porgy Longnose Batfish Longjaw Squirrelfish Long-spined Porcupinefish Lookdown

M

Mexican Mojarra Mexican Flounder

N

Northern Kingfish Northern Red Snapper

O

Obscure Swamp Eel Ocean Sunfish Ocellated Killifish

68 84 213 200 134 90

P

70 151 212

R

Pacific Spotted Scorpionfish Permit Pigfish Pinfish Planehead Filefish Polka-dot Batfish Rainwater Killifish Redband Parrotfish

192 176 153 164 207 220 167 219 53 145 114 46 103 226 168 77 102 240 138 191 222 178 143 108 241 92 112 141 161 169 232 78 96 203

Redfin Needlefish Redfin Parrotfish Red Grouper Red Lionfish Reef Butterflyfish Reef Croaker Reticulate Toadfish Rock Hind Round Scad Royal Gramma

S

Sailfin Molly Sand Drum Sand Perch Sand Weakfish Saucereye Porgy Scaled Herring Scarecrow Toadfish Schoolmaster Snapper Scrawled Cowfish Scrawled Filefish Sergeant-major Sheepshead Shortfin Molly Shrimp Eel Silver Weakfish Slippery Dick Smooth Butterfly Ray Smooth-eye Blenny Smooth Puffer Speckled Worm Eel Stippled Clingfish Striped Mojarra South American Catfish Southern King Croaker Southern Puffer Southern Stargazer Southern Stingray Spotfin Butterflyfish Spotfin Flyingfish Spotfin Mojarra Spotted Dragonet Spotted Eagle Ray Spotted Goatfish Spotted Weakfish Spotted Whiff Stripped Burrfish

88 46 119 109, 110 187 127 76 120 135 126 100 183 118 173 165 63 73 142 233 230 195 162 99 58 175 198 51 206 235 59 208 155 67 177 236 204 49 186 82 152 209 52 184 174 223 239

251

T

Tarpon Tidewater Mojarra Timucu Tomtate Grunt Top Minnow Tripletail Twospot Livebearer

V

Vermilion Snapper

54 154 89 158 97 149 101 148

Y

W

Warsaw Grouper Western Atlantic Seabream White Grunt

123 163 160

White Margate White Mullet Whitefin Sharksucker Whitenose Pipefish

217 79 91 104

Yellow Sea Chub Yellow Stingray Yellowfin Mojarra Yellowjacket Cichlid Yellowtail Snapper Yucatan Flagfish Yucatan Gambusia Yucatan Killifish Yucatan Pupfish Yucatan Tetra

185 48 156 194 146 93 98 95 91 66

ÍNDICE DE NOMBRES CIENTÍFICOS

A

Abudefduf saxatilis (Linnaeus 1758) Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787) Acanthostracion quadricornis (Linnaeus 1758) Achirus lineatus (Linnaeus 1758) Aetobatus narinari (Euphrasen 1790) Albula vulpes (Linnaeus 1758) Aluterus scriptus (Osbeck 1765) Anchoa cubana (Poey, 1868) Anchoa lamprotaenia Hildebrand 1943 Archosargus probatocephalus (Walbaum 1792) Archosargus rhomboidalis (Linnaeus 1758) Astrapogon stellatus (Cope 1867) Astroscopus y-graecum (Cuvier 1829) Astyanax aeneus (Günther 1860) Astyanax altior Hubbs 1936

B

Bagre marinus (Mitchill 1815) Bairdiella ronchus (Cuvier 1830) Balistes capriscus Gmelin 1789 Bathygobius mystacium Ginsburg 1947 Belonesox belizanus Kner 1860

C

Calamus bajonado (Bloch & Schneider 1801) Calamus calamus (Valenciennes 1830) Calamus campechanus Randall & Caldwell 1966 Calamus nodosus Randall & Caldwell 1966 Calamus proridens Jordan & Gilbert 1884 Canthigaster rostrata (Bloch 1786)

252

195 216 233 226 52 55 230 61 60 162 163 128 204 65 66 69 171 229 212 97 164 165 166 167 168 234

Caranx hippos (Linnaeus 1766) Caranx latus Agassiz 1831 Centropomus undecimalis (Bloch 1792) Cephalopholis cruentata (Lacepède 1802) Chaetodipterus faber (Broussonet 1782) Chaetodon ocellatus Bloch 1781 Chaetodon sedentarius Poey 1860 Cheilopogon furcatus (Mitchill 1815) Chilomycterus schoepfii (Walbaum 1792) Chriodorus atherinoides Goode & Bean 1882 Cichlasoma urophthalmum (Günther 1862) Citharichthys macrops Dressel 1885 Citharichthys spilopterus Günther 1862 Corvula batabana (Poey 1860) Coryphaena hippurus Linnaeus 1758 Cosmocampus albirostris (Kaup 1856) Cyclopsetta chittendeni Bean 1895 Cynoscion arenarius Ginsburg 1930 Cynoscion nebulosus (Cuvier 1830) Cynoscion nothus (Holbrook 1848) Cyprinodon artifrons Hubbs 1936

D

Dasyatis americana Hildebrand & Schroeder 1928 Decapterus punctatus (Cuvier 1829) Diapterus auratus Ranzani 1842 Diapterus rhombeus (Cuvier 1829) Diodon holocanthus Linnaeus 1758 Diplectrum formosum (Linnaeus 1766) Diplogrammus pauciradiatus (Gill 1865) Dormitator maculatus (Bloch 1792)

133 134 116 117 215 186 187 82 239 84 191 223 224 172 130 104 222 173 174 175 91 49 135 151 150 240 118 209 210


E

Echeneis neucratoides Zuiew 1789 Echidna catenata (Bloch 1795) Elops saurus Linnaeus 1766 Epinephelus adscensionis (Osbeck 1765) Epinephelus itajara (Lichtenstein 1822) Epinephelus morio (Valenciennes 1828) Equetus lanceolatus (Linnaeus 1758) Eucinostomus argenteus Baird & Girard 1855 Eucinostomus gula (Quoy & Gaimard 1824) Eucinostomus harengulus Goode & Bean 1879 Eugerres plumieri (Cuvier 1830)

F

Floridichthys polyommus Hubbs 1936 Fundulus grandissimus Hubbs 1936 Fundulus persimilis Miller 1955

G

Gambusia yucatana Regan 1914 Gerres cinereus (Walbaum 1792) Gobiesox punctulatus (Poey 1876) Gobiomorus dormitor Lacepède 1800 Gobionellus oceanicus (Pallas 1770) Gobiosoma robustum Ginsburg 1933 Gramma loreto (Poey 1868) Gunterichthys longipenis Dawson 1966 Gymnachirus texae (Gunter 1936) Gymnothorax nigromarginatus (Girard 1858) Gymnura micrura (Bloch & Schneider 1801)

H

Haemulon album Cuvier 1830 Haemulon aurolineatum Cuvier 1830 Haemulon flavolineatum (Desmarest 1823) Haemulon plumierii (Lacepède 1801) Halichoeres bivittatus (Bloch 1791) Halichoeres maculipinna (Müller & Troschel 1848) Harengula clupeola (Cuvier 1829) Harengula jaguana Poey 1865 Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier 1833) Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus 1758) Heterandria bimaculata (Heckel 1848) Himantura schmardae (Werner 1904) Hippocampus erectus Perry 1810 Hirundichthys rondeletii (Valenciennes 1847)

132 57 53 120 121 119 176 152 153 154 155 92 94 95 98 156 208 214 213 214 126 71 227 56 51 157 158 159 160 198 199 62 63 136 86 101 50 103 83

Holacanthus bermudensis Goode 1876 Holocentrus adscensionis (Osbeck 1765) Hypleurochilus bermudensis

Beebe & Tee-Van 1933 Hypoplectrus ecosur Victor 2012 Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani 1841) Hyporthodus nigritus (Holbrook 1855)

J

Jordanella pulchra Hubbs 1936

K

Kyphosus incisor (Cuvier 1831)

L

Lachnolaimus maximus (Walbaum, 1792) Lagodon rhomboides (Linnaeus, 1766) Lagocephalus laevigatus (Linnaeus 1766) Lobotes surinamensis (Bloch, 1790) Lucania parva (Baird & Girard 1855) Lutjanus apodus (Walbaum 1792) Lutjanus campechanus (Poey 1860) Lutjanus griseus (Linnaeus 1758) Lutjanus synagris (Linnaeus 1758)

M

Megalops atlanticus Valenciennes 1847 Menidia colei Hubbs 1936 Menticirrhus americanus (Linnaeus 1758) Menticirrhus saxatilis (Bloch & Schneider 1801) Mola mola Linnaeus 1758 Monacanthus ciliatus (Mitchill 1818) Mugil curema Valenciennes 1836 Mugil trichodon Poey 1875 Myrophis punctatus Lütken 1852

N

Narcine bancroftii (Griffith & Smith 1834) Nicholsina usta (Valenciennes, 1840)

O

Ocyurus chrysurus (Bloch 1791) Odontoscion dentex (Cuvier 1830) Ogcocephalus corniger Bradbury 1980 Ogcocephalus cubifrons (Richardson 1836)

188 102 205 122 85 123 93 185 200 169 235 149 96 142 143 144 145 54 81 177 178 241 231 79 80 59 46 201 146 179 77 78

253

Oligoplites saurus (Bloch & Schneider 1801) Ophichthus gomesii (Castelnau 1855) Ophisternon aenigmaticum

Rosen & Greenwood 1976 Opisthonema oglinum (Lesueur 1818) Opsanus beta (Goode & Bean 1880) Opsanus dichrostomus Collette 2001 Opsanus phobetron Walters & Robins 1961 Orthopristis chrysoptera (Linnaeus 1766)

P

Paralichthys albigutta Jordan & Gilbert 1882 Pareques umbrosus (Jordan and Eigenmann 1889) Poecilia mexicana Steindachner 1863 Poecilia velifera (Regan 1914) Pogonias cromis (Linnaeus 1766) Porichthys plectrodon Jordan & Gilbert 1882 Polydactylus octonemus (Girard 1858) Pomacanthus arcuatus (Linnaeus 1758) Pomatomus saltatrix (Linnaeus 1766) Porichthys plectrodon Jordan & Gilbert 1882 Priacanthus arenatus Cuvier 1829 Prionotus rubio Jordan, 1886 Prionotus scitulus Jordan and Gilbert 1882 Prionotus tribulus Cuvier 1829 Pristipomoides macrophthalmus

(Müller & Troschel 1848) Pseudupeneus maculatus (Bloch 1793) Pterois volitans (Linnaeus 1758)

R

Rachycentron canadum (Linnaeus 1766) Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard 1824) Rhinobatos lentiginosus Garman 1880 Rhizoprionodon terraenovae (Richardson 1836) Rhomboplites aurorubens (Cuvier 1829) Rocio octofasciata (Regan 1903) Rypticus saponaceus (Bloch and Schneider 1801)

S

Sanopus reticulatus Collette 1983 Sciades felis (Linnaeus 1766) Scomberomorus cavalla (Cuvier 1829) Scomberomorus maculatus (Mitchill 1815) Scorpaena brasiliensis Cuvier 1829 Scorpaena plumieri Bloch 1789 Selene vomer (Linnaeus 1758) Seriola dumerili (Risso 1810)

254

137 58 108 64 74 72 73 161 225 180 99 100 181 75 170 189 129 75 96 113 114 115 147 184 109, 110 131 67 47 44 148 192 124 76 68 220 221 111 112 138 139

Serranus subligarius (Cope 1870) Sparisoma aurofrenatum (Valenciennes 1840) Sparisoma rubripinne (Valenciennes 1840) Sphoeroides nephelus (Goode & Bean 1882) Sphoeroides spengleri (Bloch 1785) Sphoeroides testudineus (Linnaeus 1758) Sphyraena barracuda (Edwards 1771) Sphyraena guachancho Cuvier 1829 Sphyrna tiburo (Linnaeus 1758) Starksia atlantica Longley 1934 Starksia starcki Gilbert 1971 Stegastes adustus (Troschel 1865) Stegastes partitus (Poey 1868) Stellifer lanceolatus (Holbrook 1855) Stephanolepis hispidus (Linnaeus 1766) Strongylura marina (Walbaum 1792) Strongylura notata (Poey 1860) Strongylura timucu (Walbaum 1792) Symphurus plagiusa (Linnaeus 1766) Syngnathus floridae (Jordan & Gilbert 1882) Syngnathus louisianae Günther 1870 Syngnathus scovelli (Evermann & Kendall 1896) Synodus foetens (Linnaeus 1766)

T

Thorichthys friedrichsthalii (Heckel 1840) Thorichthys meeki Brind 1918 Trachinotus carolinus (Linnaeus 1766) Trachinotus falcatus (Linnaeus 1758) Trichiurus lepturus (Linnaeus 1758) Tylosurus crocodilus (Péron & Lesueur 1821)

U

Umbrina coroides Cuvier 1830 Urobatis jamaicensis (Cuvier 1816)

125 202 203 236 237 238 217 218 45 206 207 196 197 182 232 87 88 89 228 105 106 107 70 194 193 140 141 219 90 183 48


CRÉDITOS DE FOTOGRAFÍAS E ILUSTRACIONES FOTOGRAFÍAS

Carmen Galindo de Santiago 169 Iván Domínguez Tec 231 Jacob Rubio Molina 44, 45, 50, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 62, 63, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 89, 90, 92, 93, 94, 95 , 97, 100, 102, 103, 107, 108, 113, 115, 119, 120, 126, 127, 128, 129, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 140, 141, 143, 144. 145, 146, 148, 149, 150, 151, 155, 156, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 167, 170, 171, 172, 174, 176, 177, 182, 183, 184, 191, 192, 193, 196, 197, 198, 199, 203, 205, 207, 208, 209, 210, 211, 214, 215, 217, 218, 219, 222, 224, 226, 229, 234, 235, 236, 238, 239, 240 Joel Loera Pérez 99, 194 Luis Salinas Peba 91, 105, 106 Maribel Badillo Alemán 46, 47, 48, 49, 51, 52, 58, 60, 71, 72, 73, 75, 76, 88, 95 , 98, 99, 104, 111, 113, 114, 115, 117, 118, 124, 125, 126, 144, 149, 152, 153, 154, 165, 166, 172, 173, 175, 178, 179, 180, 181, 186, 188, 189, 190, 194, 200, 201, 202, 204, 206, 212, 213, 216, 223, 225, 227, 228, 230, 232, 233, 234, 236, 237, 241 Rigoberto Moreno Mendoza 112, 122

Xavier Chiappa Carrara 142 ILUSTRACIONES

Alberto Guerra Escamilla 61, 74, 109-110, 117, 121, 130, 139, 147, 185, 197 Bárbara García Torres 65, 123, 157, 168, 187 Eduardo Velázquez Echeverría 96, 101, 116, 220, 221

255

CATALOGO DE PECES 2_30_julio_2014.pdf

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