Jd 生化速成 3 edition rd
依 94 級李政家學長初版，做了一些增修，希望大家考試順利。By 陽明大學 95 級曾健華 2006.6 / 黃湘瑞 2006.7 / 吳東翰 2006.12 大家要記得配合圖表唸，最好是有綜合的大圖，如：USMLE、made ridiculously simple 生化，內容可以整理在表格內。 I. 蛋白質的結構與功能 A. 20 種胺基酸的分類
分類 唯一對稱胺基酸 含飽和碳氫基團 --給你吃飽 (G)AV-LI
含芳香基團 芳香 five FYW 含額外酸基 --講話酸沒 EQ
--
DN-EQ
含額外鹼基 檢查有 LAH 含有醇基(OH) --STY 用水療 含有硫 --MC 流出來 環狀的亞胺酸 --
平均分子量 108.7)
(
名稱 甘胺酸 丙胺酸 纈胺酸* 白胺酸* 異白胺酸* 苯丙胺酸* 酪胺酸 色胺酸* 天冬胺酸 天冬醯胺酸 麩胺酸 麩醯胺酸 組胺酸* 離胺酸* 精胺酸* 絲胺酸 酥胺酸* 甲硫胺酸* 胱胺酸 脯胺酸
Glycine Alanine Valine Leucine Isoleucine Phenylalanine Tyrosine Tryptophan Aspartic acid [Asparagine] Glutamic acid [Glutamine] Histidine Lysine Arginine Serine Threonine Methionine Cysteine Proline
縮寫 Gly Ala Val Leu Ile Phe Tyr Trp Asp Asn Glu Gln His Lys Arg Ser Thr Met Cys Pro
G A V L I F Y W D N E Q H K R S T M C P
R= -H ( ) -CH3 -C(C)-C -C-C(C)-C -C(C)-C-C -C-[C6H5] -C-[C6H4]-OH -C-[indole] -C-COOH -C-CONH2 -C-C-COOH -C-C-CONH2 -C-[imidazole] -C-C-C-C-NH2 -C-C-C-[guanidine] -C-OH -C(OH)-C -C-C-S-C -C-SH (imino acid)
構造最簡單
極性 P/N N N* N* N* N* P N* P P P P P* P* P* P P* N* P N
打有 * 者是必需胺基酸，須由外界攝取
◎ 記憶法如上，記得中文、英文，兩個縮寫通通要背，特別的細節也要注意。整理如下：
極性與電荷：8 種非極性—R 鏈，苯環 芳香基 ，S 基 7 無電極性—OH，SH，H，C=O(Asn, Gln) 3 正電(+1)—LAH (鹼性 Lys, Arg, His) *於 pH 約 7 的環境 2 負電(-1)—DE (純酸 Asp, Glu) 2. 特殊基團：Trp (indole，屬芳香基團)、Arg (guanidine)、His (imidazole) 3. 特殊性質： ˙Alanine(+H N-CH(CH )-COO-)為中心發展其他各類； ˙HFWY—High Frequency Wave Y，會吸收 240nm 以上的 UV，尤其是 Try； ˙pKa 接近 7 者，酸鹼緩衝能力最佳—His，pKa=6，RBC 最多； ˙具多個胺基者 LAH (KRH)、Asn、Gln、Trp。 ˙Cysteine=Cys+Cys (雙硫鍵)，Hydroxy-Proline 由 Proline 經後修飾而來，兩者都是蛋白質立體結構 重要成分。
1.
(
3
)
(Met)
3
B. 必需胺基酸：((FT VW MILK，開小福斯(fetal VW)買牛奶是一定要的)) Phe(F), Thr(T), Val(V), Trp(W), Met(M), Ile(I), Leu(L), Lys(K) C. 半合成胺基酸：(LAH 後兩個)：Arg, His (買牛奶是一定要的啊(ArgH)) D. Glutathione = Glu + Cys +Gly [Gluta-thi-one, Gluta 就是 Glu, Thi 就是提供 S 的 Cys, One 可想成第一個最簡單的 aa=Gly]
E. F. G. H.
Cysteine 由 Methionine、Serine 而來 Creatinine 由 Gly、Arg、Met 而來 糖化作用： N-glycosidic link：Asp O-glycosidic link：Serine、Threonine 分離 peptide 的方法： 1. Fully cleavage：6N HCL 胜肽腱全破壞，剩下一個個胺基酸 (除了 Val-Val、Val-Ile、Ile-Ile 之
外)
2. Partial cleavage：切成兩段胜肽，考試可能會用一個字母出題，最右欄最重要!!
切 Arg, Lys(C) 切 Tyr, Phe, Tyr (C) 切 Tyr, Phe, Tyr (N) 切 Met(C) 自胜肽的 C 端開始切 自胜肽的 N 端開始切
Trypsin Chymotrypsin Pepsin CNBr Carboxylpeptidase Aminopeptidase
KR(C) FYW(C) FYW(N) M(C)
3. SDS-PAGE: 使蛋白質帶負電而分離 4. 還原劑可將雙硫鍵打斷 5. DIPF(Di-isopropylfluophosphate) 切 Chymotrypsin 的 Ser-OH I. Bohr effect：H+↑, T↑, CO2↑, 2,3 DPG↑曲線右移 1. 記法：細胞較缺氧處 (H+↑, T↑, CO2↑) 須 Hb 和 O2 的親和力較低 (曲線右移) J. 胺基酸的代謝： 1. Glycogenic aa 14 種，轉換成 TCA cycle 中間產物。 2. Ketogenic aa Leu、Lys —黃皮書；WK-L—生化課本 P.727，形成 acetyl-CoA/acetoacetate 3. Mixed aa FYW+IK—黃皮書；IF-Y—生化課本 P.727。
☆相關考題 1. 在 pH7.0 條件下，pentapeptideAla-Asp-Leu-Glu-Lys 的靜電荷(netdischarge)為何？ a.-1 b.0 c.-2 d.1 (94 高 1，92 高 1 也考過類似題，so…) 2. 植物荷爾蒙 Indole-3-aceticacid 是由下列哪個胺基酸代謝而來？ a.Arginie b.Histine c.Tryptophan d.Phenylalanine (95 高 1) K.
Amino acid 的重要化學反應 (必背！) Tyrosine
DOPA、dopamine、Epi、NE 代謝產物為 VMA
Tryptophan
5-HT、Niacin (缺乏會有 3D 症狀)
Methionine
(1) (2) (3) (4)
Histidine
Histamine
Glutamine
GABA
Prophyrin
Gly + Succinyl-CoA ALA Porphobilinogen (2 ALA 脫水) Uroporphyrinogen (4 份 Porphobilinogen) Uroporphyrin、Coproporphyrin
代謝產物為 5-HIAA
SAM Homocysteine、Cysteine (加 Serine) Creatinine (加 Gly、Arg) 所有 polypeptide 合成之首 (AUG)
Protoporphyrinogen Protoporphyrin Heme Glycine
(1) Glycine conjugates (2) Creatinine (Gly、Arg、Met) (3) Glutathione (Gly、Cys、Glu) (4) Heme
(Succinyl-CoA、Gly)
(5) Purine
(Gly、Asn、Gln、CO2、-FH4)
II. 含氮化合物的代謝 ◎從其他組織到 A. 常見之轉換 肝：Glutamine 1. 血中 NH4+之傳遞者：肌肉→肝臟靠 Alanine，其它組織→肝臟靠 Glutamine 腦：Valine 腎：Serine 2. α-KG + NH4+→ Glutamate，Glutamate + NH4+→ Glutamine 腎、肌肉、腸：Alanine + 3. Pyruvate + NH4 → (GPT = ALT) → Alanine 4. Oxaloacetate + NH4+→ (GOP = AST) → Aspartate，Aspartate + NH4+→ Asparagine B. Urea 之形成 1. 總反應 CO2 + NH4+ + Asp + 2H2O + 3ATP → CO(NH2)2 + Fumarate a. TCA cycle : OAA + NH4+ + Asp → Arginino-succinate b. Urea cycle: 必背三步驟及其意義 1. Arginino-succinate (Arginino-succinatelyse)→Arginine + Fumarate [連接 TCA/urea cycle]
2. Arginine (Arginase)→Urea + Ornithine
[
的步驟]
3. Ornithine (Ornithine transcarbamylase)→Citrulline
[
的步驟]
形成 urea
在粒線體中進行
2. Urea cycle 共有 6 種 aa、5 種酵素、消耗 4 個高能磷酸鍵、3 個 ATP 3. 6 個 aa 為 Glutamate、Ornithine、Citrulline、Aspartate、Arginine、Arginosuccinate
C. 清除胺基酸中的『N』 ，方式有： 1. Transamination： (1) 把α-胺基酸轉成α-KG (2) 如 AST、ALT (3) 需要 Pyridoxal phosphate 2. Oxidative deamination： (1) D-amino acid oxidase (輔酶：FAD)
☆ Carbamonyl phosphate synthase (CPS) 的比較： CPS1
位置 粒線體 參與途徑 Urea cycle 『N』來源 NH Biotin (＋) 3
CPS2
細胞質 Thymidine De novo
的 amide 基 (－)
Glutamine
(2) Glutamate dehydrogenation (輔酶：NAD+、NADP+)
III. 酶動力學 A. Michaelis- Menten 方程式 1. Vmax/V = Km/[s] +1, Km = K-1+K2/K1 2. 一定要背的是 V = 1/2Vmax 時，Km = [s] B. Lineweaver-Burk 描圖座標系---Michaelis- Menten 方程式倒數作圖 C. KTV (K/V 記憶法，請配合表格) 1.競爭型：K 歌之王，Km↑，m = (Km/Vmax)↑ 2.非競爭：不是對手，效率較差，Vmax↓，m↑ 3.未競爭：V、K 皆 under，結果 m 不變 Vmax
Km
m
競爭性抑制 X ↑ ↑ 非競爭抑制 (non-) ↓ X ↑ 未競爭抑制 (un-) ↓ ↓ X X = 不變 m = 圖形斜率 (Km/Vmax) (方便記憶，三 X 連線上方↑、下方↓)
IV. 維生素 A. Thiamine, Vit B1→Thiamin pyrophosphate(TPP)=去羧 去羧, 去羧 轉酮 1. 參與反應：去羧基 (Decarboxylation)，轉酮酶 (Transketolase) a. α-KG → Succinyl-CoA α-KG dehydrogenase complex b. Pyruvate → Acetyl-CoA pyruvate dehydrogenase complex (5 種輔酶：B1、B2、B3、B5、 lipoid acid)
c. Pentose Phosphate Pathway Transketplase 2. 缺乏的話： a. 乾性腳氣病：神經系統疾病，如週圍神經炎；溼性腳氣病：心血管症狀，如水 腫。 b. Wernicke’s encephalopathy (急) / Korsakoff 精神病 (慢，新的記憶不能形成)。 →FMN, FAD+H2→ →FADH2 B. Riboflavin, Vit B2→ 1. 參與反應：氧化還原反應 2. 缺乏會有口角炎、如炎、脂漏性皮膚炎
FAD NAD
都含有 ribose
CoA
C. Niacin & Nicotinamide, Vit B3→ →NADP, NAD++H-→ →NADH (60mg 的 Trp 產生 1mg 的 Niacin) 1. 參與反應：氧化還原反應 2. 缺乏的話：癩皮病 Pellagra: 3D (dermatitis, dementia, diarrhea) D. Panthothenic acid, VitB5 →CoA 醯基轉移 1. 參與反應：醯基之活化與轉移(Acetylation)，如 TCA cycle、β-oxidation E. Pyridoxine, Vit B6→ →Pridoxal phosphate 胺基轉移 1. 參與反應：胺基酸活化、轉胺、脫胺反應；肝醣分解中 glycogen phosphorylation 之 輔酶 2. 缺乏的話：神經症狀，所以 TB 用藥 INH 要補 Vit B6 F. Cobalamine, Vit B12： ：參與 Homocysteine (Methionine synthase) → Methionine G. Folic acid： ：參與 Histidine, Phe→ →Tyr 之反應
H. Biotin： ：加羧基 1. 參與 Carboxylation(羧化作用) 2. [記憶: 脫羧基 B1, 加羧基 Biotin] 3. Biotin 作用在以下的反應： Gluconeogenesis Pyruvate → OAA
(Pyruvate carboxylase)
ATP、CO2、NH3 → Carbomyl phosphate
Urea cycle Fatty acid 合成
Acetyl-CoA → Malonyl-CoA
奇數碳 F.A.氧化
(CPS-1)
(Acetyl-CoA carboxylase)
Propionyl-CoA → Methylmalonyl-CoA → Succinyl-CoA biotin
Vit. B12
I. Retinol, Vit A 1. 和夜視有關，視紫質存在於視網膜的桿狀細胞，負責夜視 2. 視紫質再生不良導致夜盲 3. all-trans retinoid 可抗癌---APL 4. 過少：夜盲、表皮細胞角質化 (乾皮病)、乾眼症 5. 過多：肝毒、畸胎 J. Vit C, Ascorbic acid, Ascorbate 1. 參與 collagen 之合成，將 proline 羥化 (hydroxylation)，可預防壞血病 2. 可被氧化為 dehydroascorbic acid，作為抗氧化劑 →活化態為 1, 25-Dihydroxycholecalciferol ((1, 25-(OH)2-D3)) K. Vit D→ 1. 缺乏的話：rickets and osteomalcia (請記清楚 rickets 是小孩、osteomalacia 是成人！) L. Vit E, Topopherol： ：抗氧化作用 抗氧化作用， 作用，移除 free radical M. 考題： 考題： 1. 下列哪種輔酶不含核糖(ribose)? a.CoA b.NAD c.FAD
(94-高 1) d.thiamine pyrophosphate
V. 細胞代謝的原理 A. NADH 無法通過粒腺體的膜，靠 1. G3P shuttle (肌肉,腦)2ATP (FAD → FADH2) 2. Malate shuttle(心肝腎) 3ATP (NAD → NADH) Succinate Choline (-)malonate
粒腺體內膜進行 Carboxin
、TTFA
FAD
PyruvateLipoateFpNADFMNQ Cyt bCyt C1CytCCyt aa3O2H2O α-KG Rotenone Piericidine A Amobarbital
藍：complex 1 FMN-FeS
紅：complex 2 FAD-FeS
Antimycin A Dimercaprol
綠：complex 3 Cyt b-Cyt C1-FeS
中毒
CO,CNH2S
紫：complex 4 (含 Cu) Cyt aa3-Cu
B. 每一 mole 之 H+進入呼吸鏈可得 3 mole 的 ATP，分別是 ⅠⅢⅣ 1. FMN-FeS 的 NADH DeH； (☆輔酶為 FMN) 2. Cyt b-Cyt C1 的 Cyt DeH； 3. Cyt aa3 的 Cyt oxidase C. 阻斷劑： ☆ 粒線體可以進行氧化作用， 粒線體可以進行氧化作用，但沒有磷酸化作用 抑制氧化作用 上圖框框，很難背，但會考，尤其是 H2S，CO，CN使氧化、磷酸化作用分離 Dinitrophenol (DNP, Uncoupling agent) [phen=分] 抑制磷酸化
Oligomycin (阻斷 H+進入膜內，阻斷磷酸化)
D. 能量產生：Ex. Glucose → 6CO2 產生能量物 1*Glucose (6C)
產生能量
2ATP, 2NADH 8 ATP 2*Acetyl-CoA (2C) +2*CO2 (1C) 2*1 NADH 2*3 or 2*2 ATP 4*CO2 (1C) +2*CO2 (1C) 2*3 NADH、1FADH2、1GTP 2*12ATP 2*Pyruvate (3C)
All
38 or 36ATP
VI. 碳水化合物 A. 各糖類支鏈： 1. 雙糖： 麥芽糖 Maltose α(1, 4)；蔗糖 Sucrose α(1, 2)；乳糖 Lactose β(1, 4)；Cellulose β(1, 4) Glu + Glu Glu + Fru Glu + Gal 2. 多糖：直鏈澱粉 α(1, 4)；支鏈澱粉 α(1, 4) α(1, 6)；Glycogen α(1, 4) α(1, 6) 分支更 多；Inulin：β(1, 2)果糖聚合物；Chitin：N-acetyl-D-glycosamine 以 β(1, 4)連結
B. Glycolysis(Glc→Pyruvate) 1. 總反應：細胞質中反應，淨產值：2ATP+2NADH→若有氧，有 2+2*3=8ATP ATP
ATP
Aldolase A
(PGAL=G3P)
G(HK/GK)→ →G6P→F6P(PFK-I,控制酶 控制酶)→ 控制酶 →F1,6BP→PGAL /DHAP→2 個 PGAL (以下產物 *2) PGAL→1,3BPG(PGK)→ →3PG→2PG→PEP(PK,可逆 可逆)→ 可逆 →Pyruvate NADH ATP ATP Ps. Dihydroacetone phosphate(DHAP),Glyceraldehyde-3-P(PGAL),1,3bisphosphoglycerate(1,3BPG),3-phosphoglycerate(3PG),Phosphoenopyruvte(PEP)
反應
2. 總反應背不起來沒關係，起碼知道以下四個被 kinase 作用的步驟： 4 個磷酸酶各得失多少 ATP，其中 3 個磷酸酶催化的不可逆反應受誰調控? 4 個 Kinase 酵素功能 抑制 促進+
F6P→F1,6BP
(HK/GK) (PFK-I,控制酶)
加 ATP 於產物→耗 1ATP G6P-HK 加 ATP 於產物→耗 1ATP ATP;；Citrate
1,3BPG→3PG
(PGK,可逆)
水解一磷酸鍵→得 2ATP 可逆的沒有調節
PEP→Pyruvate
(PK)
水解一磷酸鍵→得 2ATP ATP；Ala
G→G6P
AMP；F2,6BP F1,6BP
反應
特殊酵素
酵素功能
F1,6BP→PGAL /DHAP (Aldolase) 屬裂解酵素產生醛縮反應 PGAL→1,3BPG (GAPDeH) 氧化 G3P→得 2NADH a. Hexokinase vs Glucokinase 1. HK：分布多，被 G6P 抑制 2. GK：只有肝，高 Km (表示酵素和受質親和力差，需較多受質，但是反正 肝有很多 Glucose)，高 Capacity(Vmax↑) b. Glycerol (Glycerol kinase)→Glyerol-3-P + ATP→DHAP+ADP+Pi 而進入糖解作用
分布 Km Vm
調控
Hexokinase
多數組織 低 (高親和力) 低 G-6-P -
Glucokinase
、β-cell 高 高 高醣飲食↑、insulin↑ Liver
C. Pyruvate oxidative decarboxylase：Pyruvate (PDeH)→acetyl-CoA 1. 總反應：在粒線體中產生反應，不可逆反應，淨產值：1NADH=3ATP Pyruvate + CoA + NAD+→(PDeH)→Acetyl-CoA + CO2 + NADH + H+ 2. Pyruvate Dehydrogenase (PDeH) 由三個酵素組成=E1：Pyruvate decarboxylase → E2：Dihydrolipoyl transacetylase → E3：Dihydrolipoyl dehydrogenase a. 抑制：ATP (磷酸化 E1 的 Ser-OH 使之活性↓), Acetly-CoA, NADH, Glucogan b. 活化：(運動) NAD+,ADP, CA++ 3. 需五個 Coenzyme: TPP (B1 幫助 E1 脫羧), FAD(B2), NAD(B3), CoA(B5), Lipoid acid a. 所以 B1↓→Pyruvate 堆積→Neurologic defect→腳氣病→吃生酮飲食
能量足夠→ 缺乏能量→
D. TCA cycle： 1. 總反應：
☆Citrate 的功能： (1) TCA cycle 的中間產物 (2) Acetyl-CoA 的來源， 供細胞質合成脂肪酸 (3) 抑制 Glycolysis 的 keyenzyme PFK-1 (4) 活化脂肪酸合成的 keyenzyme Acetyl-CoACarboxylase
☆ TCA cycle 的 keyenzyme： (1) Citrate synthase (2) Isocitrate dehydrogenase (3)
α-KG dehydrogenase complex
2. 產能之處： a. 口訣 I K SSM(我 我 K 小流氓)， 流氓 1. SS=硫=1 個是 GTP，1 個是 FADH，其他產 NADH 2. K 此動詞前後動作產生 CO2 (OAA 來的，需 Biotin 幫忙)： Isocitrate (6C)α-KG (5C) 及α-KG Succinyl-CoA (4C) b. 細節： Isocitrate DeH Mg++,Mn+++ NADH (3ATP) α-KG DeH NADH (3ATP) 犧牲 CoA 高能鍵給 GDP Succinyl GTP thiokinase 位粒線體內膜，具 FeS; OAA, Melonate- FAD
Succinate DeH Malate DeH
(2ATP)
NADH (3ATP)
(不可逆部分)Citrate→Isocitrate (IDeH)→α-KG (α-KGDeH)→Succinyl-CoA (STK) (可逆部分)→Succinate (SDeH)→Fumarate→Malate (MDeH)→OAA c. 以上，從 glucose 到完全消耗成為 CO2 及 H2O, 一共可生成 38 個 ATP[8+2*(3+12)]
☆ 各項重要化合物的能量：
轉換成其他物質： d. Citrate→Fatty acid, Ketone body, Cholesterol 1. Acetyl-CoA 2. Pyruvate e. OAA→PEP→Glucose OAA→Aspartate 3. Glucose f. Succinyl-CoA + Gly→Porphyrins→Heme 4. Palmitate g. α-KG→Glutamate ◎ Mg++、Mn++可以催化以下反應： a. Enolase 2-phosphoglycerate → phosphenolpyruvate b. Pyruvate kinase PEP → pyruvate c. Isocitrate dehydrogenase Isocitrate →α-KG
12 ATP 15 ATP 38 ATP 129ATP
E. 肝糖 (Glycogen) 之分解 & 合成 肝糖分解
肝糖合成 Glc→G6P→G1P (耗 1ATP→ADP)；
Glycogen (Phosphorylase)→G1P→G6P→Glc/Pyr
G1P+UTP→UDP-Glc+Pi (耗 1ADP→AMP)； UDP-Glc (Glycogen synthase)→(Glycogen)n+1
不耗能
耗 2ATP，僅合成α1-4 直鏈
產物 G1P
原料 UDP-Glucose
磷酸化(共價鍵修飾)、cAMP 促進 Phosphorylase
磷酸化、cAMP(激素調控) 抑制 Synthase
Epinephrine 促進 cAMP→促進肝糖分解
Insulin 抑制 cAMP→促進肝糖合成
◎比較：
合成單位
媒介物
Muscle
Glycogen
UDP-Glucose
UDP
Adipose
Fatty acid
Malonyl-CoA
ACP
不能進行 Gluconeogenesis 因為沒有 G-6-Pase 不能合成 Glycerol-3-P 因為沒有 glycerol kinase (要由 DHAP 而來，而非 Glycerol)
F. 糖質新生(Gluconeogenesis)
1. 前驅物：Lactate、Pyruvate、Glycerol、α-keto acid (☆ Acetyl-CoA 不行！) 2. 作用處：90% 在 liver、10% 在 kidney (☆ muscle 沒有！，因為沒有 G6Pase) 3. 和 Glycolysis 皆在細胞質內發生，4 個反應來取代 Glycolysis 的 3 個不可逆反應， 有各自的酵素。(背！) Glycolysis
G→G6P
Hexokinase (HK)
Gluconeogenesis G6Pase
F6P→F1,6BP (控制酶) Phosphofructose-1 (PFK-1) F1,6BPase PEPCK (Cytosol 內) PEP→Pyruvate Pyruvate kinase (PK) Pyr carboxylase (Mito 內)
Ps. Phospoenolpyru
vate carboxykinase(PEPCK), Glucose/Fructose-6-phosphatase(G6Pase/ F6Pase)
4. 5. 6. 7. 8.
能量：糖質新生 (2Pyruvate→Glucose) 耗 6ATP G3P 以上，Glycolysis 耗 1*2ATP，Gluconeogenesis 僅水解磷酸鍵 G3P 以下，Glycolysis 得 2*2ATP，Gluconeogenesis 耗 2*3ATP 粒線體內： →OAA→ Malate 過 mitochondria → OAA→ →PEP： ：細胞質 粒線體內：Pyr→ 總反應：2 Pyruvate + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH → Glucose + 4 ADP + 2 GDP + 2 NAD+ + 6 Pi
G. 戊糖磷酸途徑 (Pentose phosphate pathway, PPP) 1. 在細胞質內發生，產生 NADPH 供給合成物質所需的氫、細胞的還原劑；提供 ribose 2. 反應： a. 氧化：G6P + 2 NADP (G6P DeH)→Ribose-5-P + CO2 + 2 NADPH b. 異構：Ribose-5-P → F6P + G3P c. 酮醛互變：轉酮酶(Transketolase)以 C2 為 unit，轉醛酶(Transaldolase)以 C3 為 unit 3. 不產 ATP，但產 NADPH (使用 G6P dehydrogenase) 4. NADPH 的來源: a. 60% G6P DeH(PPP)，30% Malic enzyme，10% Isocitrate DeH
H. Pyruvate 的命運 & Cori cycle Cori Cycle Liver Glucose 2 NAD+ 2 NADH 6 ~P 2 Pyruvate 2 NADH 2 NAD+ 2 Lactate
Blood
Muscle Glucose 2 NAD+ 2 NADH 2 ~P 2 Pyruvate 2 NADH 2 NAD+ 2 Lactate
I. 粒線體的功用： 1. Urea cycle 的 Carbomoyl phosphate 合成 與 Ornithine 結合，以 Citrulline 離開 2. TCA cycle Pyruvate 直接進入 3. Fatty acid 的β-oxidation (1) 與 Carnitine 結合，交換進入(Acyl-CoA) (2) 由 Acetyl-CoA + OAA，以 citrate 離開 4. NADH 進出 (1) Malate shuttle：NADH (3ATP，心肝腎) (2) G-3-P shuttle：FADH2 (2ATP，腦肌肉) J. 相關考題 1. Citric acid cycle 的代謝物中，何者作為 porphyrin 生合成的前體？(95 高 2) a.oxaloacetate b.alpha-ketoglutarate c.citrate d.succinyl-CoA 2. 下列何者同時在 cytosol 和 mitochondria matrix 發生？ (94 高 1) a.pentose phosphate pathway b.fatty acid synthesis c.gluconeogenesis d.citric acid cycle
VII. 脂質
A. 必需脂肪酸：亞麻油酸, Lenoleic acid, 18:2(9,12)； 次亞麻油酸, Lenolenic acid, 18:3(9,12.15) B. 脂肪酸的合成(還原)： 1. 原料： a. 粒線體中 Acetyl-CoA 來自：Pyruvate, β-oxidation, Ketogenic aa (Leu, Lys) → Acetyl-CoA + OAA → Citrate 才可出去粒線體 b. 細胞質中 Acetyl-CoA 來自：由粒線體出來的 Citrate(Citrate lyase,-1ATP)→ Acetyl-CoA c. 還原力：2 個 NADPH 來自 PPP 2. 總反應：全在 Cytosol 內合成 a. 羧化：耗 1ATP，為脂肪酸合成的速率限制步驟，Biotin 當輔酶幫忙 Carboxylation 1. Acetyl CoA + CO2 (Acetyl-CoA carboxylase, ACC)→ Malonyl-CoA 2. Acetyl-CoA carboxylase 要去磷酸才成為活化態，可被以下物質增進或抑制： ↑：citrate、insulin ↓：palmitoyl-CoA、malonyl-CoA、glucagon、epinephrine b. 攜帶：Acyl carrier protein (ACP) 1. Malonyl-CoA + ACP → Malonyl-ACP + CoA c. 似 b oxidation 逆反應(還原)： 1. Malonyl-CoA + Acetyl-CoA + 2 NADPH → 7 次循環 → 16:0 (Palmitic acid)
C. 脂肪酸的分解(氧化)
每增加 個 ： 每循環有兩次還原：
的脫羧 的氧化
2 C malonyl-CoA 1. 總反應：在 Mitochondria 內分解 NADPH a. 活化：耗 1ATP 的兩個高能鍵，在 ER 內發生 1. Fatty acid + CoA → Acyl-CoA b. 攜帶：長鏈 FA 需 Carnitine 攜帶，為脂肪酸分解的速率限制步驟， 1. Carnitine + Acyl-CoA (Carnitine palmitoly transerase, CPT-1)→ Carnitine-Acyl-CoA 2. 被 malonyl CoA 抑制 c. β-oxidation (脫氫 → 加水 → 脫氫 → 斷裂) 1. Acyl-CoA (Acyl-CoA DeH)→Enacyl-CoA+FADH2 →→Hydroxyenacyl CoA (HECoA DeH)→(n-2) Acyl-CoA + Acetly CoA+ NADH 2. 若是單數碳，最後產生 Acetly CoA + Propionyl CoA Propionyl CoA +CO2→→→Succinyl CoA，此過程需 VitB12 當輔酶 2. 2n 個碳的飽和脂肪酸經(N-1)次 b oxidation，產生 N 個 Acetyl-CoA a. 每次β-oxidation 產生 1 NADH，1 FADH2，進入電子傳遞練產生 5ATP→； 每個 Acetyl-CoA 進入 TCA cycle 產生 12 ATP b. 不飽和脂肪酸的β-oxidation 不產生 FADH2，所以其β-oxidation 只產生 3ATP 3. 例題：Palmitate(棕櫚酸) 可以產生的能量？ a. 16 個 C 總共可以切 8 個 Acetyl-CoA，其要切 7 次(β-oxidation) b. 產物為 7 個 NADPH，7 個 FADH，8 個 Acetyl-CoA，共有 7*3 + 7*2 + 8*12 - 2=129 c. 最後要減 2 的原因是從 FFA 到 acyl-CoA 要 2 個 P，總結果為 palmitate 此 16C 之脂肪酸可產生 129 個 ATP
D. 脂肪酸的分解 (飢餓時) = 酮體生成 & 分解 1. 意義： a. DM 病人、飢餓時，升糖作用消耗 OAA，使得 Acetyl-CoA 無法進入 TCA cycle， 而還原成另外一種形式 (ketone body) 儲存 Acetyl-CoA 擁有的高能量。 b. 然而 ketone body 可穿過 BBB，等到達心、腦後，其擁有 CoA transferase，將酮 體分解以取得能量，所以是心、腦重要的能量來源。 c. 但若酸性酮體的產生超過代謝，卻會造成酸中毒，最糟糕的是會使 Hgb 與 O2 結合曲線右移 (親和力下降)，造成 Kussmaul breathing (
！ 順便幫大家複習一下生理
囉 ^_^)
2. 產生：肝、腎 Mitochondria 中合成！ (Ketone body: 3-hydroxybutyrate, acetoacetate, acetate) a. 3Acetyl-CoA (Thiolase, HMG-CoA synthase)→HMG-CoA b. Hydroxy-methly-glutaryl-CoA (HMG-CoA lyase)→Acetly CoA + Acetoacetate c. Acetoacetate + NADH→D-3-hydroxybutyrate + NAD+ d. Acetoacetate / D-3-hydroxybutyrate→ Acetone + CO2 3. 代謝：心、腦 Mitochondria 中分解 ☆HMG-CoA 的比較： a. Acetoacetate + Succinyl-CoA (CoA transferase)→Acetoacetate-CoA + Succinate 粒線體：做 Acetone b. Acetoacetate-CoA (Thiolase)→2 Acetyl-CoA 細胞質：做 cholesterol c. 分解時會先耗掉一個 ATP，這是產生酮體繞一圈的代價。 E. 膽固醇的合成： 1. 總反應：在肝臟 Cytosol 內合成 a. 3 Acetyl-CoA→HMG-CoA b. HMG-CoA + 2NAPDH(HMG-CoA reductase)→Mevalonate + 2NADP+ c. Mevalonate + 3ATP→Isopentenyl pyrophosphate(IPP)+CO2 d. IPP→Geranyl pyrophosphate(10C)→Farnesyl pyrophosphate(15C)→Squalene(30C) →Cholesterol 2. HMG-CoA reductase 此關鍵酶受到 Insulin 刺激；Glucogan, Starvation 抑制
F. 三酸甘油脂的合成
(
由 Glycerol-3-phosphate 和 Fatty acyl-CoA 而來)
1. Glycerol-3-phosphate (G-3-P) 的合成 脂肪：Glycerol phosphate dehydrogenase => DHAP + NADH+ + H+ → L-G-3-P + NAD+ Liver：Glycerol kinase => Glycerol + ATP → L-G-3-P + NAD+ 2. G-3-P 到 PA (Phosphatic acid = Diacylglycerol-3-phosphate) Glycerol-3-P + Fatty Acyl-S-CoA → Monoacylglycerol-3-P + CoA-SH Monoacylglycerol-3-P + Fatty Acyl-S-CoA → Diacylglycerol-3-P + CoA-SH 3. 反應圖示：
G. 其他細節： 皆 20C 雙鍵 1. 落花生酸 EICOSANOIDS a. 亞麻仁油酸 1 系列 PGE1, PGF1, TXA1 (孤單一人)=Linoleic acid 3 b. 花生烯酸 2 系列 PGE2, PGF2, TXA2 =Arachidoic acid 4 c. 亞麻脂油酸 3 系列 PGE3, PGF3, TXA3 =Eisocapentanoic 5 2. 脂肪酸的 elongation、desaturation 都在 C 端進行，不會影響ω值 3. 除 insulin 會增加 lipogenesis 外，其他的 hormone 都是降低 lipogenesis 4. Lipid 的運輸： a. 小腸：Chylmicron (1) Chylomicron 放出外生性 TG → Remanant，VLDL 自肝放出內生性 TG → IDL b. 肝出來：VLDL (2) 週邊將 VLDL 變成 IDL 一半肝回收，一半放出更多 TG 轉成 LDL c. 送回肝：HDL (3) HDL：由肝、小腸分泌，將膽固醇帶回肝，內含 LCAT 將多餘的游離膽固醇脂化 d. TG 最多：Chylmicron、VLDL e. Cholesterol ester、free cholesterol 最多：LDL f. 脂肪儲存 form：TG 5. 脂蛋白整理： Apoprotein
Lipoprotein
特性
Apoprotein
特性
A-I
HDL,
+ LCAT
C-I
+ LCAT
肝製造，可接到 LDL
C-II
+ LPL(Liproprotein
Chylomicron B-100 (E)
IDL, LDL, VLDL
receptor B-48
Chylomicron
腸製造，只在 Chylomicron 中
lipase) C-III
- LPL(Liproprotein lipase)
6. ACAT：cholesterol + fatty Acyl-CoA → cholesterol ester LCAT：在 HDL 上，將 cholesterol 脂化，抓過來送回 liver 7. Lipase 的種類與位置： a. 一般的 lipase：GI tract b. Lipoprotein lipase：在脂肪、心肌、骨骼肌的血管壁上，insulin 會增進，使 TG↓ 降 TG 藥物 Fibrate 與抗凝血藥物 heparin 的作用處 c. Hormone sensitive lipase：在脂肪組織內，由 cAMP dependent protein kinase 活化， insulin 會抑制，使儲存的 TG↓ H. 相關考題 1. acetyl CoA carboxylase 所催化反應，為脂肪酸合成途徑的關鍵步驟 (committed step)，下列何者為酵素之變構活化物 (allosteric activator)？ a. palmitoyl CoA b. AMP c. NADPH d. citrate (95 第 2 次高 考) 2. Fructose 1,6-biphosphatase 的活性受到異位調控(allosteric control)，下列敘述何者正 確？ a. citrate 可增加活性 b. F-2,6-BP 可增加活性 c. AMP 可增加活性 d. acetyl CoA 可抑制活性 (94 第 1 次高考)
VIII. 核甘酸 A. 核苷酸 Nucleotide = 核苷 Nucleoside(五碳糖 五碳糖 C1-N9 氮鹼基) + 3 磷酸 1. 五碳糖合成：PPP→Ribose-5-P (PRPP synthase, -1ATP) → PRPP (5phosphoribosyl-1pyrophosphate)
2. 氮鹼基合成：有新合成(De novo)及回收利用(salvage)兩種途徑 a. de novo 是由胺基酸重新合成含氮鹽基, 再加上五碳糖 PRPP→核甘酸 b. salvage 是由核甘酸分解後的殘餘氮鹼基,重新加上五碳糖 PRPP→核甘酸
B. 嘌呤核苷酸之合成、分解 1. 嘌呤新合成(De novo) 途徑： 嘌呤新合成 途徑：PRPP synthase 為 key enzyme a. Ribose-5-P (PRPP synthase) → PRPP (5phosphoribosyl-1pyrophosphate) b. PRPP+ AA… →IMP 1. Gly+Asp+Gln+CO2+Methenyl-FH4+Formyl-FH4+6Pi→IMP c. IMP→GMP, AMP 1. IMP(氧化, IMP DeH)→XMP+Gln→GMP; 2. IMP+Asp(胺化, Adenylsuccinate synthase)→AMPS(Adenylsuccinase)→AMP d. GMP, AMP→GTP, ATP→RNA e. GDP, ADP (Ribonucleotide reductase)→dGDP, dADP→DNA f. 生化重點為： 1. PRPP 的濃度是調節 de novo pathway 最重要的因子，PRPP synthase 受 AMP, GMP, IMP 的回饋抑制 2. AMP,GMP,6MP 抑制 IMP→AMP, GMP。而 ATP,GTP 促進 IMP→AMP, GMP 2. 嘌呤分解： 嘌呤分解： a. AMP, IMP 先去掉磷酸鍵水解成→Inosine 1. AMP (水解,－Pi,) → Adenosine (脫胺 Adenosine deaminase) → Inosine 2. GMP (水解,－Pi) → Guanosine b. Inosine, Guanosine 去掉五碳糖→剩下氮鹼基 Hypoxanthine, Guanine 1. 酵素：Purine nucleoside phosphorylase c. Hypoxanthine, Guanine 1. 可繼續分解→Xanthine (Xanthine oxidase)→Uric acid 2. 可重新合成嘌呤核苷酸 d. 臨床重點為： 1. SCID (Severe combined immunodeficiency)：雖有部份是 RAG 基因突變， 也有些是 ADA 基因突變，導致 Adenosine deaminase defiency i.
2.
Adenosine
堆積→使 immature T-cell, B-cell apoptosis. (Harrison p 1942)
Allopurinol 的機制就是抑制 Xanthine oxidase，減少尿酸生成。
3. 嘌呤回收利用(salvage) 途徑： 嘌呤回收利用 途徑：HGPRT 為 key enzyme a. Hypoxanthine/Guanine + PRPP(HGPRT)→IMP/GMP (PRT=phoribosyltransferast) b. Adenine+PRPP(APRT)→AMP c. 臨床重點為： 1. Lesch-Nyhan syndrome：HGPRT 缺損→Hypoxanthine, Guanine 的堆積 (3.a.)，以及後續過多尿酸合成(2.c.1.)。X-linked，心智發育遲緩，自殘行 為。
C. 嘧啶核苷酸之合成 1. 嘧啶新合成(De novo) 途徑： a. Asp + Carbamoxyl phosphate (Gln+CO2)→Ototic acid b. Ototic acid+ PRPP→UMP RNA
DNA
UMP→ →UTP
UDP(1)→dUDP→dUMP(2)→ →dTMP
UTP+Gln(CTP synthase)→CTP
CDP(1)→dCDP
1. dATP, dGTP, dCDP 皆經此酵素還原來：Ribonucleotide reductase 2. dTMP 經此酵素還原來：Thymidylate synthase i. Folate 作 conenzyme，即需 Methylene THF→H2 folate，可由 MTX 阻 斷 ii. 5FU→FdUMP 當做假的受質，抑制此反應。 HGPRT APRT TK 2. 嘧啶回收利用 (salvage) 途徑： a. Thymidine + PRPP(TK)→TMP D. 小整理 1. Salvage：Guanine、Hypoxanthine→GMP、IMP；Adenine→AMP；Thymidine→TMP 2. De novo：RNA 類核苷酸以 MP 為主 (CTP 例外)；DNA 類以 DP 為主 (dTMP 例外) RNA 類
Purine
Pyrimidine
AMP, GMP, IMP
UMP, CTP
DNA 類 dADP, dGDP (dCDP), dTMP E. 相關考題 1. 下列關於嘌呤類 salvage pathway 敘述何者為非？ (95 高 2) a. 嘌呤可以再利用的過程 b.它比 它比 de nono pathway 消耗更多的能量 c. adenosine kinase 是屬於嘌呤類 salvage pathway 的重要酵素 d. 嘌呤類 salvage pathway 中的 Inosine 5’monophosphate 是由 hypoxanthine 所產生
IX. DNA, RNA
A. DNA→DNA (DNA 複製) 1. 原核： a. Leading strand: 自 5`→3`連續複製； b. Lagging strand: 自 5`→3`片段複製 (okazaki fragment)，合成連接需要以下酵素： (1) Helicase ( Helicase + Primase = Primosome) (2) RNA polymerase (3) DNA polymerase III (4) Single strand binding (SSB) protein (5) DNA polymerase I (補 gap) (補 nick) (6) DNA ligase DNA polymerase I : 自 5`→3`合成及 5`→ →3`外切酶 外切酶 DNA polymerase II : 功能未知 DNA polymerase III : 自 5`→3`合成(主要) Helicase : 解開 Primase : 合成 primer (RNA) Ligase : 連結 okazaki fragment Topoisomerase I and II : 組成 superhelix (formation of the replication fork)
c. d. e. f. g. h. i.
5’-3’ polymerase
DNA polymerase I 補 Lagging strand 的 gap
DNA polymerase III 做 leading strand
5’-3’ exonuclease
去掉 RNA primer
(─)
3’-5’ exonuclease
Editing、proof-reading
Proof-reading
2. 真核： a. 有 Telemerase, DNA Polymeraseαβγδε, Histone, Cell cycle 之分 b. α(primer), β(leading), γ(lagging), δ(mitochondria), ε(DNA repair)。
B. DNA→RNA (Transcription 轉錄) 原核
真核
RNA polymerase
RNA polymerase 還細分：記:RooMaTe(r 量多,m 類多,t 類多 最小生命最短) 最小生命最短 RNA polymerase I (Nucleolus)：合成 rRNA 自 5`3`連續複製 RNA polymerase II (Nucleo plasma)：合成 mRNA、snRNA RNA polymerase III(Cytoplasma)：合成 tRNA、5S rRNA、snRNA m RNA 之合成過程為：5’Capping Clipping 剪 3’poly-A tailsplicing 接 note：capping 7-methyl-guanosine triphosphate
Pribnow box(-25-30)
TATA box(-10,TATAAT), CAAT box (-75)；多了 enhancer 可調節速率
Stem and loop, ρfactor 可終止轉錄
CTD 被磷酸化始 elongation Amatin 可抑制 RNA polymerase II(低濃度 低濃度), 高濃度) 低濃度 III(高濃度 高濃度
☆ RNA polymerase： (1) Core enzyme：有 4 個次單位ααββ’，負責 5’-3’ RNA polymerase 活性，無法辨識 DNA promotor (2) Holoenzyme：σ-factor + core enzyme，σ-factor 可使 RNA polymerase 辨識 DNA promotor 1. 原核： a. 操控基因組(Operon): Regulatory gene(I) + Contol site(P,O) + Structural gene 1. 促進子(Promotor)：Polymerase II, 可用 foot printing 定出其位置
2.
3.
操縱子(Operator)： i. Repressor(由 Regulatory gene 轉錄出)可結合此處抑制轉錄。 ii. Inducer(環境中的物質 Ex. Allolactate, IPTG)可接上 Repressor 去除 Repressor 的抑制。 例子： i. Trp operon (具髮夾終極結構 髮夾終極結構=Attenuator 減弱子來抑制轉錄 轉錄) 髮夾終極結構 減弱子 轉錄
C. 其他 3. 突變：點狀突變 a. Transition 指 AG 之間或是 TC 之間互換 (ex.AG，TC...)。 b. Transversion 指嘌呤與嘧啶間互換 4. 致突變劑的作用： a. Rifampicin、Streptovaricin：抑制 RNA polymerase 的β次單位，阻止轉錄 initiation b. Actinomycin D：嵌入 DNA double helix 中 DNA 的 Guanine 結合 c. Tetracycline：抑制 Aminoacyl-tRNA 接上 ribosome，阻止轉譯作用 d. α-Amantin：抑制真核生物的 RNA polymerase II (低濃度 II、高濃度 III) e. Puromycin：結構類似 Aminoacyl-tRNA，阻止蛋白質合成作用的 elongation f. Nitrous acid：使 adenine→Hypoxanthine、Cytosine→Uracil、Guanine→Xanthine 5. Thymidine dimer 的修復機制： a. Direct repair：DNA photolyase b. NER (Nucleotide excision repair)：用 excinuclease 或 UvrABC complex c. BER (Base excision repair)：用 DNA-N-glycosylase 及 AP endonuclease 6. 核酸從 5’3’合成；蛋白質從 NC。 7. 密碼 (codon) 和反密碼 (anti-codon) tRNA 3’—UAC—5’ anti-codon = CAU!! mRNA…5’—AUG—3’ codon = AUG 8. 蛋白質的合成 a. 起始 codon：AUG (真核—Met；原核—f-Met) (記:八月 August 開始上班) b. 終止 codon：UAA, UAG, UGA 9. mRNA 上第 3 個 codon 可(tRNA)wobble。 10. 核糖體 60S E(empty)–P(peptyl)-A(amino)site mRNA 5’AUG------------------------------------UAA 3’ 核糖體 40S 11. 墨點法 a. 南方墨點法 DNA (記:南帝北丐) b. 北方墨點法 RNA (記:北榮當 R) c. 西方墨點法 Protein (記:CPR) d. PCR：denaturation95 ºC -annealing55 ºC -extension72 ºC ，所需物質為 DNA template, primer, Tag DNA polymerase(可於 72 º C 下作用), nucleotides B. 相關考題 1. 在核糖體進行胜鍵合成反應時，A site 的 aminoacyl-tRNA 的 amino group 可以攻擊 P site 的 peptidyl-tRNA 何部位？ a.carbonyl oxygen b.amide oxygen c.amide nitrogen d.carboynyl carbon (94 高 1)
2. 寡核苷酸 5’—TGATCAAGC—3’可與下列何者形成雙股鍵結？ a. 5’—TCCGACTGC—3’ b. 5’—ACTAGTTCG—3’ c. 5’—GTTGATCAC—3’ d. 5’—ACATTCGCC—3’ (94 高 1)
X. 代謝物質相關疾病(幾乎每年考一題，自行決定是否投資時間) 大原則，屬於哪一類疾病一定要記起來，只要前面有一定熟悉度，通常可以藉此去推論！！ A. GSD (glycogen storage disease) 1. Type I ：von Gierke’s dz (肝腎)，缺 G6-Phosphatase，G6Pglucose (X) Type II ：Pompe’s dz (心脾骨骼肌)，缺 lysosomalα-glucosidase，肝醣 glucose (X) Type III ：Cori’s dz (肝心骨骼肌)，缺 debranching enzyme，肝醣 葡/G1P (X) Type IV ：Anderson’s dz，缺 branching enzyme，amylose (or 短鏈肝醣) 長鏈肝醣 (X) Type V ：McArdle’s dz (骨骼肌 肌)，缺 muscle phosphorylase。 Type VI ：Her’s dz，缺 liver phosphorylase。 Type VII：缺 phosphofrutokinase(PFK)。 Type VIII：缺 liver phosphorylase kinase。 2. 記法：1-2-7 型都是小分子的轉換，3-4 型是分枝相關，5-6-8 型是磷酸化問題。 B. LSD (lysosomal storage disease) 1. 脂質堆積： a. 分類： Gaucher’s disease：缺βglucosyl ceramidase，glucosyl cerebroside(腦苷) 堆積腦、 肝、脾 Niemann-Pick disease：缺神經鞘磷脂酶(sphingomyelinase)，phosphoro-choline 堆 積大腦 Tay-Sachs disease：缺 hexosaminidiase A，神經節苷脂 (ganglioside) 堆積大腦 Fabry’s disease：缺 lysosomal α galactosidase A，X-linked，通常在年輕人 Karbb’s disease： b. 記法：Gau (顧) -NP-TS (太傷神) -Fa (掉頭髮) 2. 黏多醣堆積：type I Hurler’s dz(DS/HS)、II Hunter’s dz(DS/HS)、III Sanfilippo dz(HS)、IV Morquio(KS)、VI Maroteaux-Lamy(DS)、VII Sly(DS/HS)。DS=dermatin sulfate、HS=heparin sulfate、KS=keratin sulfate。 3. 肝醣堆積：Pompe’s disease C. 胺基酸代謝 1. 芳香族 (FWY)：PKU 苯酮尿症 缺 pheylalanine hydroylase Alkaptonuria 黑尿病 缺 homogenisate oxidase Albinism 白化症 缺 tyrosinase 2. 分支鏈(VLI)：maple syrup urine syndrome 楓糖尿症，缺α-keto acid dehydrogenase， 抑制 VLI 分解，減少 VLI 攝取。 3. 含硫(MC)：homocysteinuria，Xcystathionine，缺 cystathionine synthase，vit B6 治療。 homocysteinuria variant，XMet，大多因 vit B12 或 folate 缺乏。
D. Purine and pyrimidine metabolism 1. purine：Lesch-Nyhan syndrom 以及 ADA deficiency 等，見前。 2. pyrimidine： a. Xeroderma pigmentosum 色素斑乾皮病：DNA 內切酶缺損，光照早期皮膚癌。 b. Ataxia telangiectasia 微血管擴張性運動失調 & Faconi’s anemia 也與內切酶有 關。 E. 血脂相關：(小麻州有)
CAD risk↑
No risk of CAD
Disorder
Comments
Familial hypercholesterolemia(FH)
Defective LDL receptor， type IIa，自體共顯性
Familial (FCH)
多因性，肥胖，DM；type IIb
combinded
hyperlipidemia
Familial dysbetaplipoproteinemia
Apo E2, AR，type III
Familial hyperchylomicronemia
LDL 缺乏；type I；胰臟炎
Familial hypertriglyceridemia
VLDL 過度製造，type IV
Type V hyperlipidemia
多因性
F. 尿素循環缺陷：最常見缺 ornithine transcarbamoylase，X-linked。 G. Vitamin 缺乏的檢驗 (補充，有興趣再看)： 1. 缺 vit B6Trp 無法形成 niacin 尿中 Xanthurenate(黃尿酸)增加； 2. 缺 vit B12 尿中 methylmalonate 增加； 3. 缺 folate 尿中 FIGlu (formiminoglutamate)增加。 H. 相關考題 1. Tay-Sachs 病是溶酶素體貯積病 (lysosomal storage disease)，由於缺乏哪個酵素？ a.beta-N-acetylhexosaminidiase b.HMG-CoA reductase c.alpha-1,4-glucosidase d.amylo-1,6-glucosidase (95 高 2)
