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INFORME SOBRE LAS DIFERENCIAS ENTRE LA GEOLOGIA Y LA GEOTECNIA
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DIFERENCIAS ENTRE INVIERTE.PE Y SNIP
GASTO
DIFERENCIAS ENTRE SINDROME NEFRITICO Y NEFROTICO
SÍNDROME NEFRÍTICO 1.
Grupo etario: menores de 15 años (95%), pico de incidencia entre 5 y 9 años (50%) 2. Escolares. 3.
Infección faríngea por St.β hemolítico de
2-3 semanas o antecedente de infección cutánea de 3 a 4 semanas. 4. Inicio brusco 5. Inflamación de G. renales con deterioro de su función. 6. Debida a depósitos de Ag-Ac y complemento. 7. Inflamación de la membrana basal endocapilares difusa al 8. Lesiónes microscopio 9. Proteinuria < 40 mg/m2/h (Rango no nefrótico) 10. Hematuria 11. Albúmina sérica normal (rango normal entre 3.5 – 5 mg/dL.) 12. Disminución del complemento (C3) 13. No se asocia susceptibilidad a infecciones. 14. Factores de coagulación en rangos normales 15. Creatinina elevada y oliguria. 16. HTA (pero no constante) de Lípidos séricos 17. Concentración normales. 18. Presenta Edema leve 19. No hay anasarca. por acumulo de 20. Mediada inmunocomplejos 21. Edema por retención hidrosalina. 22. Cardiomegalia. 23. Leucocitosis con neutrofilia e incremento del VSG. 24. Se encuentra alteraciones en el sedimento urinario. 25. El 50% evoluciona a insuficiencia renal Complicaciones: puede presentarse ICC. 26. Complicaciones: de mantenimiento 27. Tratamiento hemodinámico YVI PAMELA CASTILLO CALDERON
SÍNDROME NEFRÓTICO 1. 2.
Grupo etario: entre 1y 5 años (80%). Pre escolares 3. No hay antecedentes de infección. 4. Inicio progresivo 5. Lesión glomerular primaria o secundaria que alteran la permeabilidad permeabilidad Capilar. 6. Principalmente idiopáticos 7. Aumento de la permeabilidad de la membrana basal 8. Borramiento de los podocitos (pedicelos) 9. Proteinuria > 40 mg/m2/h (Rango Nefrótico). 10. No hematuria 11. Hipoproteinemia con hipoalbuminemia <2.5 g/dl e hipogammaglobulinemia. 12. Complemento en valores normales (C3) 13. Susceptible a infecciones, como la PBE. 14. Disminución de factores de coagulación (hipercoagulabilidad). 15. Creatinina en rango normal. 16. No HTA 17. Hiperlipidemia (aumento de LDL, VLDL, colesterol, TG). 18. Presenta Edema severo 19. Puede presentarse anasarca. 20. Presenta disfunción linfocitaria por disminución disminución de P. oncótica oncótica 21. Edema por plasmática. 22. No cardiomegalia 23. Hemograma normal, no alteraciones en VSG. 24. Sin alteraciones en sedimento urinario. 25. No evoluciona a insuficiencia renal hipercoagulabilidad, 26. Complicaciones: trombosis. inmunosupresor inmunosupresor con 27. Tratamiento corticoides 28. Tratamiento prolongado, de seis meses a más. excepcionalmente 29. Se usa diuréticos, excepcionalmente 30. Se ha de evaluar uso de otros agentes Página 1
28. Tratamiento corto, de 4 semanas. usa diuréticos, normalmente. 29. Se
inmunosupresores. 31. Hay recidivas
Furosemida 0,5-2 mg/kg/día por vía oral, en sobrecargas leves o moderadas; en casos más graves la dosis puede incrementarse hasta 10 mg/kg/día. 30. Se emplea antibioticoterapia: penicilina benzatínica 600 000 o 1.2 millones de U, IM en dosis única. En pacientes alérgicos se empleara eritromicina 125 a 250 mg/6h, VO durante 10 días. 31. Generalmente no hay recidivas
Referencias Bibliográficas 1. 2.
Robert M. Kliegman y cols. Nelson Tratado de Pediatría. 18 ° Edición. Elsevier España. Barcelona-España. 2009. Peña A, Mendizabal S. Síndrome Nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP. 2008 pp: 155-162.