CUESTIONARIO II 1.- Define brevemente y grafica si es posible lo siguiente. 1.- Quinetochoro- kinetochoro: El cinetocoro es un disco localizado en la parte externa de
los
cromosomas, en los centrómeros, compuesto por unas proteínas donde anclan los microtúbulos del huso mitótico, durante los procesos de división celular (meiosis
y
mitosis). El cinetocoro es una estructura proteica que permite que cada cromátida se mueva por separado y se distribuya adecuadamente a los nuevos núcleos. El desplazamiento de una cromátida hacia el centrosoma se hace por despolimerización de los microtúbulos en el sitio
de
unión con el cinetocoro, que prácticamente se iría deteniendo del extremo del túbulo que es cada vez más corto por la despolimerización progresiva en ese polo. 2.- Cromosoma: Del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento. Es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Su número es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas. 3.- Satélite Algunos cromosomas eucarióticos, además de la constricción primaria o centrómero, poseen constricciones secundarias, la más importante es la Región Organizadora del Nucleolo (abreviadamente NOR), dicha zona contiene la información para producir el ARN-ribosómico y aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Los cromosomas con NOR en muchos casos tienen después de la región NOR, entre está y el telómero un segmento más o menos grande que se denomina Satélite o Trabante. Se presenta como un cuerpo esférico separado del resto por una Constricción
Secundaria.
cromosoma en particular.
El
Satélite
es
característico
de
cada
4.- Cariograma Se conoce como mapa citogenético o cariograma a la apariencia visual de un cromosoma cuando se tiñe y se examina bajo un microscopio. Unas regiones que se distinguen visualmente y se llaman bandas claras y oscuras (bandas G) son especialmente importantes, porque le dan a cada cromosoma una apariencia diferente y específica para cada par cromosómico. Esta característica permite estudiar los cromosomas de una persona en un examen clínico llamado cariotipo, el cual permite observar alteraciones cromosómicas. 5.- Idiograma Un idiograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todo el complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero, y con el brazo largo siempre hacia abajo. 6.- Complemento cromosómico Conjunto de cromosomas que representa el genoma de una especie, formado por un miembro de cada uno de los pares de cromosomas homólogos característicos de las células somáticas de una especie diploide. 7.- Índice Centromérico El índice centromérico, indica la relación que existe entre la longitud del brazo corto y la longitud total del cromosoma. La medida del IC se da de la siguiente manera:
8.-Cromosoma acrocéntrico Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).
De los 23 pares de cromosomas humanos el cromosoma 13, el 14, el 15, el 21 y el 22 son acrocéntricos y actúan como organizadores nucleolares. 9.- Mitosis La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.
1.
Profase: En ella se hacen patentes un cierto número de filamentos dobles: los
cromosomas.Cada cromosoma constituído por dos cromátidas, que se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrómero. Cada cromátida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear y el nucléolo. muy condensada 2.
Metafase: Se inicia con la aparición del huso, dónde se insertan los cromosomas y
se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso, formando la placa metafásica o ecuatorial. 3.
Anafase: En ella el centrómero se divide y cada cromosoma se separa en sus dos
cromátidas. Los centrómeros emigran a lo largo de las fibras del huso en direcciones opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a una cromátida.La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original. 4.
Telofase: Los dos grupos de cromátidas, comienzan a descondensarse, se
reconstruye la membrana nuclear, alrededor de cada conjunto cromosómico, lo cual definirá los nuevos núcleos
hijos. A continuación
tiene
división del citoplasma
lugar
la
10.- Bandas G Bandas horizontales observadas en los cromosomas tras la tinción de Giemsa. 11.- Cromátides La cromátida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el centrómero. El conjunto de dos cromátidas generan un cromosoma. Cada cromátida lleva varios alelos, es decir cada una de las características de su progenitor. La cromátida es visible en la metafase de la mitosis y representa a
los
pre-cromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromátides se separan y se convierten en cromosomas hijos. Son idénticas llevan la misma información, ya que se han formado una a partir de la otra. 12.- Cromómeros Los cromómeros son acúmulos de material cromatínico que se disponen dentro de los brazos del cromosoma o cromátides a la manera de las cuentas de un collar, contienen la información biológica visible (fenotipo) y la recesiva (genotipo). Los cromómeros son elementos que forman la ultraestructura de los cromosomas. 13.- Tallo El tallo es, entre las plantas con flores, el eje, generalmente aéreo, que prolonga la raiz y tiene las yemas y las hojas. Se ramifica generalmente en diversas ramas. Se diferencia de la raiz por la presencia de entrenudos en los que se insertan las yemas auxiliares y las hojas, por la ausencia de cofia terminal y por su estructura anatómica. La transición entre raiz y tallo se hace en el “cuello”. Pueden existir tallos subterráneos como existen raíces aéreas.
Por su modo de crecimiento y de ramificación, el tallo determina el porte de la planta; también tiene la función de sostén de la planta y de transporte de los elementos nutritivos entre raíces y las hojas. Talo Tipo de cuerpo que no está diferenciado en raíces, tallo u hojas; la palabra talo se usaba con cierta frecuencia cuando se consideraba a los hongos y las algas como plantas, para distinguir su simple construcción, y la de algunos gametofitos, de los cuerpos diferenciados de los esporofitos y de los complejos gametofitos de los briofitos. 14.- Cariotipo El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafísica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autonómicos y un par sexual. (Hombre XY, Mujer XX). El brazo corto de cada cromosoma se llama p, y el brazo largo, q. Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado. Cariotipo de un linfocito de un humano mujer. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana. 15.- Constricción secundaria Son constantes en su posición y tamaño, resultan útiles para identificar un cromosoma en particular. Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones secundarias en ls que los genes codifican a los ARNr. En el hombre, los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21, 22; todos ellos son acrocéntricos y tienen un pequeño cuerpo redondeado (satélite) separado del resto del cromosoma por la construcción secundaria. 16.- Genoma
El genoma es todo el material genético contenido en las células e un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos solo ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, como un acrónimo de las palabras “gene” y “chromosome”. En caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6000 millones de pares de bases, lo que incluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3000 millones de pares bases. El término diploide indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie, Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo la mitad del ADN de una célula de un individuo. Para conocer una variación particular o en enfermedades se requiere la comparación entre individuos. 17.- Cromosomas telocéntricos:
Un cromosoma telocéntrico es un cromosoma que solo presenta brazo largo porque el centrómero está localizado en el extremo del mismo.
18.- Metafase: Esta es la segunda fase de la mitosis, durante esta fase, las cromátides hermanas, las cuales se encuentran conectadas
a
cada polo de la célula por los microtúbulos unidos a los centrómeros, comienzan a moverse continuamente, hasta
que
migra a la zona media de la célula o plano ecuatorial, en la
que
forman una estructura llamada placa ecuatorial. 19.- Meiosis: En biología, meiosis (proviene del latín “hacer mas pequeño”) es una de las formas de reproducción celular. Es un proceso divisional celular , en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploide (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicación del ADN). La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son responsables de las principales anomalías cromosómicas. La meiosis consigue mantener constante el número de cromosomas de las células de la especie para mantener la información genética.
20.- Bandas Q: Bandas cromosómicas generadas por tinción con el fluorocromo quinacrina
