Grupo VI: ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS 1) ¿Cúal de las siguientes no es una “célula presentadora de antígeno”? :
a)
linfocitos T
b) linfocitos B c)
células de Langerhans
d) células dendríticas e) monocitos 2) Las células presentadoras de antígeno deben poseer en su superficie : a)
Inmunoglobulinas
b) antígenos de clase II c)
factores del complemento
d) Antígenos e) ninguna de las anteriores 3) ¿Cuál de los siguientes NO es un sistema efector? a)
Neutralización
b) activación del complemento c)
opsonización y fagocitosis
d) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA)
e) producción de linfocinas 4) El rechazo de los aloinjertos es una respuesta a las siguentes moléculas: a) Th1 b) Th2
c)
MHC
d) CPA e) N.A
5) Con respecto a la tolerancia toler ancia inmunológica no corresponde: a) La tolerancia central: Es la supresión de LT y LB autorreactivos durante durante su maduración en los órganos linfoides centrales b) La autolerancia es la falta de de respuesta a un antígeno tisular propio c)
La tolerancia periférica se da cunado c iertas células T escapan a la selección neg ativa del timo entonces se las tiene que suprimir
d) La tolerancia periférica se da por los siguientes mecanismos: Anergia, Supresión de células T reguladoras y muerte celular inducida por activación
e) Las células Treguladoras expresan expresan CD28, una de las cadenas del receptor para IL-2.
6) Relacione
a. Espondiloartropatías seronegativas
( b) destrucción inmunitaria de las glándulas lagrimales y salivales.
(e)hipoplasia b. Síndrome de Sjogren
timica
que
lleva
a
una
maduración deficiente de LT
( d) El FR es negativo yno aparecen nódulos c.
Esclerodermia
reumatoides
(c ) fibrosis excesiva en todo el organismo (del
d. Artritis reumatoidea juvenil
tracto
gastrointestinal,
pulmones,
riñones, corazón y músculos esqueléticos) y no solamente la piel.
e. sindrome de DiGeorge
( a ) Cambios patológicos en las inserciones ligamentosas
en
el
05 7) Indique cual no es una enfermedad inmunológica ligada al cromosoma X: a) Inmunodeficiencia combinada grave b) Síndrome hiper-lgM c)
Agammaglobulinemia ligada a X (XLA, enfermedad de Bruton)
d) sindrome de Wiskott-Aldrich
e) Artritis reumatoidea 8) No es una caracteristica de la morfología de la artritis reumatoidea a) edema periarticular b) cartílago articular erosiona c)
pannus rellena el espacio articular
d) fibrosis y calcificación e) Todas son correctas 9) En la infección por VIH la transición de la fase aguda a una fase crónica se caracteriza por: a) Diseminación del virus b) Viremia c)
Desarrollo de respuestas inmunitarias por el huésped
d) a,b y c son correctas e) N.A 10) La Amiloidosis se caracteriza fundamentalmente por:
Ser un trastorno de mal plegamiento proteico
GRUPO N° 7 : NEOPLASIA S
hueso
1) Mencione las células dominantes que participan en los mecanismos antitumorales a) Linfocitos CD8+ b) Linfocitos NK y c)
Macrófagos
d) Linfocitos B e) a , b y c
2) Mencione las complicaciones que traen las neoplasias :
Compresión de estructuras adyacentes al tumor
Hemorragias e infecciones
Sindrome paraneoplásico
Caquexia
3) En el cáncer gástrico, la bacteria representativa es: Helicobacter pylori 4) Marque lo incorrecto acerca del gen p53: a) Considerado el guardián del genoma por ser e l más importante gen supresor de neoplasias b) Ubicado en el cromosoma 17 c)
Utiliza tres procesos para evitar la transformación neoplásica: quiescencia, senescencia y necrosis de las células comprometidas.
d) Relacionado con el síndrome de li fraumeni e) Expresa a la proteína p53 cuya vida media e s de aproximadamente 20 min
5) No es un mecanismo utilizado por las células tumorales para evadir la apoptosis: a) Disminución de proteína proapoptosicas. b) Inactivación del complejo de señalización mediado por caspasa 8. c)
Reducción de los niveles de CD95 (rece ptor de la muerte).
d) Activación de la caspasa 3 e) Disminución de la salida de citocromo c.
6) Señale lo incorrecto a) Los Protoncogenes son considerados oncogenes dominantes b) Los Genes supresores tumorales suelen conocerse como oncogenes recesivos c)
Los Genes de regulación de la apoptosis pueden se r considerados dominantes y recesivos
d) Los protoncogenes son encargados de la inhibición del crec imiento celular. e) La incapacidad de los genes de reparación del ADN puede predisponer a las células a mutaciones extensas del genoma
7) Es un cambio en la fisiología celular que dicta el fenotipo maligno EXCEPTO: a) Autosuficiencia en las señales de crecimiento b) Disminución Angiogenica. c)
Evasión de la apoptosis
d) Capacidad para invadir y metastatizar e) Potencial replicativo ilimitado
8) Marque en orden las faces de invacion ala matriz celular en cacada metastasica.
a) Cambios en la interaccion de células tumorales, Invacion, locomoción. b) Cambios en la interaccion , invacion, degradación, cambios en la fijac ión, locomoción. c) Cambios en la interaccion , cambios en la fijación, locomoción, degradación d) Cambios en la interaccion , invacion, degradación, , locomoción,cambios en la fijación. 9) Cuál de las siguientes características identifica mejor un tumor maligno. a) Escasa diferenciación (anaplasia) b) Rápida velocidad de crecimiento c) Invasión local d) Metástasis. e) N.A 10) Para denominar a los tumores benignos se agrega el sufijo “oma”; pero para nombrar tumores epiteliales benignos se considera además: a) El tamaño de la lesión b) La velocidad de crecimiento c) El patrón microscópico o macroscópico d) Las células de origen e) a y b f) c y d.
GRUPO 8: ENFERMEDADES INFECCIOSAS 1. Señale la relación incorrecta: a) Inflamación supurativa - Neumococos b) Infalamción supurativa - Klebsiella c) Inflamación granulomatosa - micobacterium d) Inflamación citopatica – Virus del Herpes Simple e) Inflamación crónica – Legionella. 2. En cuanto a las infecciones por virus de pacientes inmunosuprimidos, es falso: a) Los pacientes con deficiencia en las proteinas del complemento son susceptibles a infecciones Virus Herpes simple del tipo 8 b) La disfunción esplénica en pacientes con anemia falciforme los susceptibiliza a infecciones de bacterias capsuladas tipo S. pneumoniae que en condiciones normales son opsonizadas y expulsadas por los m acrófagos esplénicos. c) En inmunodeficiencias congénitas proponen la infección por patógenos poco habituales como Pneumocitis . d) Las quemaduras extensas permiten infecciones por P. aureginosa. e) Fármacos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes y pacientes receptores de órganos. 3. ¿Cuáles son las principales células infectadas por el M. tuberculosis? a) Glóbulos rojos b) Macrófagos. c) Neumocitos d) Neutrófilos e) N.A
4. ¿Durante cuánto tiempo una persona infectada con el M. tuberculosis es asintomática? a) 1 semana. b) 3 meses. c) 2 dias. d) 3 semanas e) N.A. 5. ¿Por qué linfocitos esta mediada principalmente la inmunidad a M. tuberculosis? a) Lifocitos B b) Linfocitos TH1. c) Linfocitos TH2 d) Linfocitos CD4 e) N.A 6. ¿La enfermedad de lyme tiene estadios, estos son: a) Primario, secundario y terciario b) Enfermedad aguda y diseminación c) Primario, diseminación y terciario d) Enfermedad aguda, diseminación y forma crónica tardia e) Diseminacion, forma crónica tardia y terciario. 7. ¿Cuál es la subespecie de treponema pallidum que causa la sífilis? a) Pertenue b) Carateum c) Pallidum. d) Burgdorferi e) Perfringes 8. Marque la alternativa que no corresponda a una enfermedad sitemica grave causada por los paracitos L.donovani y L. chagasi. a) Hepatoespelnomegalia. b) Linfadenopatias. c) Pancitopenia. d) fiebre y pérdida de peso. e) Tos e hipotermia. 9. Marque verdadero o falso según corresponda. a) En la infección por P. falciparum produce, inicialmente, congestión y esplenomegalia, que puede exceder finalmente los 1000 g. ( V ) b) En la enfermedad d la Leishmania a menudo hay una hiperpigmentacion de la piel e n la extremidades, por lo q se le denomina Kala-azar o fiebre negra. ( V ) c) En la enfermedad de chagas crónica e l corazón esta típicamente dilatado, redondeado y aumentado de tamaño y peso. ( V ) d) En una infección por S, stercolaris da lugar a la invasión de larvas en la submucosa del colon, los linfáticos y los vasos sanguíneos; cuando esta es leve. ( F ) e) Un quiste de E. granulosus (hidatidosis) de mas de 5 años puede llegar a medir 10 centímetros de diámetro ( V ) 10. ¿Qué tipo de agente patógeno que infecta al estrato corneo de la piel, el pelo y las uñas, sin haber existido antes otras lesiones en estas?
a) b) c) d) e)
Bacterias Dermatofitos. Virus Arácnidos Priones
GRUPO 9: ENFERMEDADES AMBIENTALES Y NUTRICIONALES
1.
Defina los siguientes conceptos: Veneno:……………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… Xenobioticos:……………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………………
•
Rpt: veneno: Es un concepto cuantitativo estrictamente dependiente de la dosis
(Todas las sustancias son veneno dependiendo dela dosis) •
Xenobioticos: Son sustancias químicas exógenas del medioambiente que están presentes en aire, agua, alimentos, suelo y que pueden absorberse al interior del organismo a través de inhalación, ingestión y contacto cutáneo
2.
Metal contaminante medioambiental que tuvo muchos usos a lo largo de historia por ejemplo como pigmento en las pinturas rupestres, remedios para sífilis y como componente de los diuréticos, hacemos referencia: a) plomo b) mercurio c) arsénico d) cadmio e) cromo
3.
Cuáles son los síndromes clínicos de malnutrición proteicocalórica (MPC) en niños malnutridos: a) Paterson-Kelly b) Waldenstrom-Kjelleberg c)
Hallervorden-Spatz
d) Marasmo y kwashiorkor e) N.a 4.
En relación a los cambios esqueléticos producidos durante el raquitismo (frecuente durante el primer año de vida)marque lo correc to
a) craneotabes b) Prominencia frontal y aspecto cuadrado de la cabeza c) Rosario raquítico d) Deformidad en tórax de paloma
e) todas son verdaderas
5.
Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. a) Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. b) Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas, permitiendo la hidroxilación de procolágeno. c)
Su deficiencia produce hemorragias y mala cic atrización en niños y adultos.
d) El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en e l hombre. e) Presenta propiedades antioxidantes. 6.
Con relación a la obesidad, marque la alter nativa correcta. a.
Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético.
b. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. c.
El péptido YY es producida por células grasas.
d. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. e. 7.
N.A.
Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. a.
Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto.
b. Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas, permitiendo la hidroxilación de procolágeno. c.
Su deficiencia produce hemorragias y mala cic atrización en niños y adultos.
d. El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. e. 8.
Presenta propiedades antioxidantes.
Con relación a la obesidad, marque la alter nativa correcta. a.
Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético.
b. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. c.
El péptido YY es producida por células grasas.
d. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. e. 9.
N.A.
Son productos lipofílicos sintéticos que resisten a la degradación . a.
Disolventes organicos
b. Dioxinas y los BPC c.
Organoclorados
d. Clorururo de vinilo e.
Ftalatos
10. Cuál de las siguientes sustancias , constituyentes del tabaco no presenta efecto carcinogénico. a.
Nitrosamina
b. formaldehido c.
Alquitran
d. Hidrocarburos aromáticos policiclicos e.
Benzopireno
GRUPO 10: ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA 1. ¿Qué son las malformaciones congénitas? a) Daños al feto después del nacimiento b) Trastornos causados por la leche materna c) Son defectos morfológicos de nacimiento. d) Defectos ambientales post natal e) T.A. 2. Causas de las malformaciones a) Derrames de petróleo el en lecho marino b) Exposición excesiva a leche materna c) Practicar ejercicio constante durante la gestación d) Pueden ser genéticas, ambientales y multifactoriales e) N.A.
3. De los numerosos antígenos incluidos en el sistema Rh, ¿ cuál es el que participa en la incompatibilidad Rh? a) Antígeno C b) Antígeno E c) Antígeno D d) AntígenoCc e) AntígenoEe 4. La exposición inicial al antígeno Rh induce a la formación de? a) Ig G b) IgA c) IgM d) Ig E e) Ig D 5. La galactosemia más frecuente se produce por : a) Una deficiencia de la galactocinasa.
b) Deficiencia de la galactosa-4-epimerasa c) Una ausencia completa de la galactosa-1- fosfatouridiltransferasa d) Deficiencia en el gen que codifica la PAH e) Incapacidad de convertir la fenilalanina en tirosina 6. Es una causa de hidropesía no inmunitaria. a) Malformaciones cardiovasculares. b) Anemia fetal c) Síndrome de Turner d) Trisomía 21 e) Todas las anteriores 7. Neoplasias malignas más frecuentes en la lactancia e infancia: Leucemia Retinoblastoma neuroblastoma 8. Diferencias de tumores malignos en lactantes y niños y los adultos Incidencia Tipo de tumor Prevalencia de alteraciones genéticas o familiares de base 9. HAMARTOMA es: Sobrecrecimiento excesivo y focal de células y tejidos nativos del órgano en el que se localizan. 10. Cuáles son los tumores malignos presentes en lactantes y niños. 1. Tumores neuroblasticos 2. Tumor de Wilms
