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Fecyt Psicología General
ASIGNATURA: Bases Biológicas de la Psicología 2 ESTUDIANTE: Brayan Cevallos DOCENTE: MSC. Alexis Galindo CURSO: FECYT-201 FECHA: 06-12-2017
Ibarra, 2017
Circuito o Red motora principal Sistema motor somático. Conjunto de estructuras del Sistema Nervioso Central (SNC) que permiten la planificación, ejecución y control de los movimientos voluntarios. Las estructuras supra segmentarias son enteramente corticales y dentro del control motor les corresponden clásicamente las áreas denominadas motoras. Dentro de este complejo proceso actúa el denominado sistema de control motor cortical y su salida más importante el haz piramidal. La conducta involucra contracción de muchos músculos esqueléticos conjuntamente, lo cual es controlado por el sistema motor somático. Este sistema está jerárquicamente organizado, en tres niveles: médula espinal, tronco encefálico, y áreas motoras corticales. Los circuitos espinales están sometidos al control del tronco encefálico y de la corteza motora. La médula, tronco encefálico, y corteza funcionan en paralelo. La médula y el tronco encefálico median respuestas reflejas y respuestas automatizadas voluntarias, mientras que las áreas corticales inician movimientos voluntarios más complejos. Como parte del análisis del sistema motor somático se describen un conjunto importante de estructuras como son: la corteza motora, los ganglios basales, el área motora suplementaria, el haz piramidal, el haz cortico espinal y algunos segmentos como el protuberancial y el mielencefálico. (anatomica, 1983)
Corteza motora La denominada corteza motora está constituida por un grupo de áreas corticales, entre las principales se encuentran: por detrás de la Cisura Central, están la corteza somestésica primaria y más abajo la corteza somestésica secundaria. Un poco más atrás se encuentran las áreas relacionadas con la integración perceptual somestésica y visual. Allí en el área parietal conocida como Área 7 de Brodmann, es donde radica la percepción del yo corporal o de nuestro cuerpo, esencial para la organización de cualquier movimiento corporal. En esta área parietoccipital, también hay una integración perceptual íntimamente relacionada con la organización de los movimientos oculares. Estas áreas tienen proyecciones transcorticales a la corteza motora primaria. Por delante de la Cisura Central, se encuentran las áreas motoras que integran la salida del plan motor general del movimiento corporal y le dan inicio. La Corteza Motora Primaria, recibe aferencia transcortical de las áreas somestésica y de las áreas parietales 5 y 7 de Brodman, así como, de las áreas premotoras. Esta corteza motora primaria, contiene el llamado homúnculo motor, desde donde los axones corticoespinales y corticonucleares individuales se distribuyen entre las neuronas motoras segmentarias, que inervan más de un músculo. Por otro lado, cada región representada en el homúnculo presenta una organización concéntrica, donde las zonas que influyen en los músculos más distales están contenidas en el centro de un área mayor que contiene las zonas, que también influyen en músculos más proximales, mientras que las zonas del anillo periférico que rodea esta área central influye sólo en los músculos proximales. (Suarez, 1998) Por delante de la corteza motora primaria está la Corteza Premotora (conocida también como dorsal ventral y lateral), que recibe aferencias transcorticales desde la corteza somestésica primaria, de las áreas parietales 5 y 7 y del área 46 de la corteza prefrontal. Cada área premotora presenta su propio patrón de aferencias procedentes de diferentes lugares de las áreas parietales 5 y 7. El área 46 se proyecta principalmente en el área premotora (dorsal ventral) y es importante en la memoria activa; se supone que almacena información relativa a la localización de los objetos en el espacio sólo durante el tiempo suficiente para guiar un movimiento.
Las neuronas de la corteza premotora, se proyectan en la corteza motora primaria pr imaria y en la médula espinal, aunque es menor el número de proyecciones desde las áreas premotoras a la médula espinal que a la corteza motora primaria. Estas proyecciones proyecciones corticoespinales procedentes del área premotora terminan principalmente en los núcleos motores que inervan la musculatura proximal de los miembros. Esta área premotora ejerce un control directo o a través de la corteza motora primaria, sobre grupos musculares distales y proximales combinados que participan en la ejecución de movimientos más complejos que implican a múltiples articulaciones. Finalmente está el Área Motora Suplementaria conocida también como corteza premotora dorso medial ubicada en la porción más superior de la corteza premotora extendiéndose hasta la porción media y superior de la cara medial de los hemisferios cerebrales. Esta área ha sido considerada como la corteza de la intención motora por ser la primera en excitarse en ambos hemisferios, previo a la iniciación de cualquier movimiento voluntario muevo. Está asociada además al control de movimientos sinérgicos de ambos lados del cuerpo, relacionados con ajustes posturales inmediatos al momento de la arrancada de un movimiento en cuestión, de ahí su vinculación con los circuitos neurales de los núcleos basales. (WF, 1996)
Núcleos basales
La corteza motora primaria presenta dos niveles de organización funcional. En primer lugar, un sistema de control de bajo nivel del movimiento, como las fuerzas musculares, controlando grupos de músculos que pueden ser activados en conjunto para combinaciones con especificidad de tarea. En segundo lugar, un sistema de control de alto nivel que codifica las características más globales del movimiento relacionados por ejemplo, con la trayectoria de la mano durante el movimiento de alcance de un objeto. La práctica y el aprendizaje ajustan la relación entre ambos niveles de organización. organización.
Aunque las aferencias de las áreas premotoras y de la corteza motora primaria se superponen en la médula espinal, las aferencias a las áreas premotoras son muy diferentes de las que llegan a la corteza motora primaria, de modo que las áreas premotoras, están implicadas i mplicadas en la planificación del movimiento. Se han identificado tres características de la influencia de la corteza premotora en el control motor: las neuronas específicas de las cortezas motoras y premotoras que son activadas durante una tarea particular no son las mismas a lo largo del tiempo, sino cambian progresivamente progresivamente a medida que la tarea se automatiza. automatiza. (Echeverria, 1984) 1984)
Área motora suplementaria El Área Motora Suplementaria (también subdividida en premotora medial y presuplementaria) presuplementaria) está implicada en la secuencia del aprendizaje de los movimientos. Por ejemplo cuando estos movimientos son iniciados internamente por el sujeto, implican la activación de esta área. Casi un segundo antes de que se auto inicie un movimiento voluntario, en el electroencefalograma (EEG) de las regiones premotoras mediales, donde se sitúa el área motora suplementaria, se observa un desplazamiento negativo característico en los potenciales corticales. Este potencial negativo, señala la planificación que se produce antes antes de que el el movimiento sea ejecutado. ejecutado. El área motora motora suplementaria parece estar implicada en las secuencias de movimientos de preparación memorizadas en ausencia de datos visuales. Cuando ya se consiguen habilidad y destreza en la ejecución, el control motor de la realización de la tarea se puede desplazar desde el área motora suplementaria hasta la corteza motora primaria, pero si se produjera una lesión en la corteza primaria, la recuperación de la función tras la lesión, representa un nuevo reto de aprendizaje en el cual participan de nuevo las áreas motoras suplementaria y quizás presuplementaria. Es decir que, el área motora presuplementaria permanece activa durante el aprendizaje de una conducta, pero disminuye su actividad a medida que se desarrolla el aprendizaje. Tras largos períodos de práctica, cuando la conducta se convierte en automática, cesa la actividad en el área motora suplementaria. (Kandel E. R , Schwarts, Jessell, 1998)
Haz piramidal Una característica importante de la relación existente entre estas áreas corticales y las estructuras subcorticales es la naturaleza recíproca de sus conexiones. Cada área motora cortical parece presentar un patrón exclusivo de aferencias corticales y subcorticales. Por tanto, existen muchas asas corticosubcorticales de manera que cada una de ellas hace una contribución diferente a un comportamiento motor. Desde todas las áreas corticales motoras se proyectan hacia el tallo cerebral y la médula espinal[4] un conjunto de fibras eferentes que se conocen genéricamente como Sistema Piramidal y están compuestas principalmente por los siguientes haces: Tracto corticoespinal. Tracto corticonuclear. Tracto corticopontoCerebeloso. corticopontoCerebeloso. Tracto corticorubral. Tracto corticobulbar o Corticorreticular. Fibras nerviosas Sólo un 30 % de las fibras del haz piramidal provienen del homúnculo motor de la corteza motora primaria y se considera que contribuye a facilitar movimientos de precisión, en las extremidades distales. Un 30% proviene de la corteza premotora y el 40 % restante de las cortezas somestésicas I y II. El Haz Piramidal en su proyección al tallo cerebral inerva diferentes estructuras motoras del nivel medio como el cerebelo (a través de los núcleos pontinos), los ganglios basales, el núcleo rojo y la formación reticular y a su vez, recibe retroalimentación de las áreas en compromiso en el nivel medio. Los haces corticoespinal y corticonuclear son la salida motora a los niveles segmentarios del tronco cerebral y la médula espinal. En cada segmento medular, conservan una distribución medial y axial de sus motoneuronas con respecto a los músculos del cueTracto corticoespinal Se inicia en las porciones de la corteza motora descritas, atraviesa la cápsula interna, en los dos tercios anteriores de su brazo posterior, y desciende por el tronco
encefálico, en los pies de los pedúnculos del mesencéfalo, porción anterior de puente y por las pirámides pir ámides de la médula oblongada. Se decusa mayormente en la decusación de las pirámides en los límites de médula oblongada y médula espinal para descender a los segmentos medulares por sus cordones laterales. Todas sus fibras cruzan al lado contra lateral y terminan en circuitos de interneuronas. La porción que no se decusa en el bulbo[5] mantiene su ubicación anterior de la médula donde se decusa finalmente en cada segmento y termina en la red de los circuitos de interneuronas relacionadas con las motoneuronas alfas del asta anterior cuyos axones inervan a las fibras musculares que son finalmente los efectores del sistema motor somático y ejecutor de la estrategia de la acción motora somática. Estas conexiones indirectas con las neuronas motoras regulan un número mayor de músculos que las propias conexiones directas, y de esta manera pueden contribuir contribuir a la organización organización de movimientos complejos. complejos. Las modificaciones en la actividad neuronal se inician aproximadamente 100 milisegundos o más antes del comienzo del movimiento, lo cual demuestra que el intento de realizar un movimiento altera el patrón de activación de las neuronas en la corteza motora primaria cientos de milisegundos antes de que el movimientotenga lugar. Las neuronas corticoespinales establecen mayormente conexiones excitadoras potentes y directas con las neuronas motoras alfa en la médula espinal, aunque también producen efectos inhibitorios selectivos sobre las neuronas motoras medulares. Los registros directos obtenidos en el mono y los datos indirectos obtenidos en pruebas reflejas efectuadas en personas indican quela inhibición corticoespinal selectiva está mediada por la interneurona inhibitoria 1a, la misma interneurona responsable de la inhibición recíproca de los reflejos miotáticos, lo cual le permite a los sistemas de control cortical utilizar los circuitos medulares como componentes de programas motores en movimientos más complejos donde se requiere de precisión en el grado de tensión muscular. (Anonimo, 1984) Cada segmento de la médula espinal, está vinculado a un determinado grupo de músculos de nuestro cuerpo, por lo que estudiando la ejecución de los movimientos reflejos de una región del cuerpo se obtiene información del estado funcional de segmentos medulares precisos. Por otro lado la médula espinal es la vía final común de salida de toda la eferencia que ha sido procesada, proveniente de los niveles
superiores del Sistema Nervioso Central, de ahí que una lesión medular afecte todo tipo de actividad (movimientos y tono) en el área corporal comprometida.
Tracto corticonuclear La inervación desde las porciones corticales del homúnculo motor correspondientes a estructuras de la cabeza a núcleos motores, son bilaterales en la mayoría de los nervios craneales. Constituyen excepciones la porción inferior del facial o séptimo nervio craneal y el hipogloso. En ambos casos la inervación es exclusivamente contra lateral. Esto tiene importancia para las afectaciones de la l a motoneurona superior que involucra al corticonuclear, pues sólo son más evidentes en la afectación de músculos inervados por tales nervios, que solo reciben información de la corteza contralateral, mientras que los otros reciben de ambas cortezas. El segundo componente segmentario corresponde a los segmentos del tallo que contienen los núcleos motores somáticos de los nervios craneales, que tienen una salida motora somática y que se distribuyen anatómicamente en una organización segmentaria dentro del tallo cerebral. En el segmento mes encefálico, se encuentran el núcleo del tercer nervio craneal o troclear, cuyas funciones motoras somáticas involucran a la musculatura extrínseca de los ojos, y el del cuarto nervio craneal o patético que inerva inerva el músculo oblicuo oblicuo superior del ojo. (Scielo, (Scielo, 2012)
Segmento protuberancial Aquí se encuentran los núcleos de: el quinto nervio craneal o trigeminal, tri geminal, que involucra las funciones motoras somáticas de la musculatura mandibular (maseteros), el sexto nervio craneal o abducens que inerva el músculo recto lateral del ojo, el séptimo nervio craneal o facial, cuyas funciones motoras somáticas involucran a la musculatura extrínseca de la cara.
Segmento mielencefálico En este segmento se encuentran los núcleos de: el noveno nervio craneal o glosofaríngeo, que inerva el estilo faríngeo y parte de la musculatura superior de la faringe (velo del paladar), el décimo nervio craneal o vago, cuyas funciones motoras somáticas involucran a la musculatura estriada de la faringe y la laringe; el
decimoprimero nervio o espinal inerva al músculo esternocleidomastoideo y a la porción superior del trapecio; el decimosegundo par o hipogloso que inerva la musculatura de la lengua. El nivel segmentario posee los circuitos básicos de neuronas intercaladas que constituyen la base de los reflejos segmentarios que se estudiaron entre las funciones de la médula espinal dentro de los que se destacan el Circuito de Inervación Recíproca que permite la contracción sincrónica de los músculos antagonistas y agonistas durante la ejecución motora.
Ganglios basales Los ganglios basales forman parte de circuitos que juegan un importante papel asistiendo a la corteza cerebral en el procesamiento de diversos tipos de información. En relación con el control motor determinan la selección de los movimientos que se deben desarrollar para alcanzar un objetivo y eliminan los que resultan innecesarios. Sus alteraciones provocan importantes trastornos no paralíticos de los patrones del movimiento entre los que se destacan las propias de las enfermedades de Parkinson y Huntington.
Cerebelo Los trastornos de la coordinación del movimiento son básicamente alteraciones cerebelosos o de sus conexiones. Las alteraciones del cerebelo producen incoordinación, o ataxias, y una serie de síntomas asociados como el nistagmo cerebeloso y el temblor intencional.
Vías y conexiones cerebelosas cerebelosas Los núcleos cerebelosos profundos reciben información nerviosa aferente de dos fuentes: a) los axones inhibidores de las células de Purkinje y b) los axones excitadores que son ramas de las fibras trepadoras y musgosas aferentes que se dirigen a la corteza supra yacente. La información eferente de los núcleos cerebelosos profundos abandona el cerebelo para ser distribuida en el resto del encéfalo y la médula espinal. Además el cerebelo está relacionado con otras partes del sistema nervioso central por numerosas fibras eferentes y aferentes que se agrupan a cada lado en tres haces grandes o pedúnculos. Los pedúnculos cerebelosos superiores conectan el cerebelo con el mesencéfalo, los pedúnculos cerebelosos medios conectan el cerebelo con la protuberancia y los pedúnculos cerebelosos inferiores conectan conectan el cerebelo con el bulbo raquídeo.
FIBRAS AFERENTES CEREBELOSAS Vía corticopontocerebelosa. corticopontocerebelosa. Las fibras corticopontinas nacen de las células nerviosas de la corteza cerebral y descienden a través de la corona radiada y brazo posterior de la cápsula interna, terminando en los núcleos pontinos que dan origen a las fibras transversas de la protuberancia, que atraviesan la linea media e ingresan en el hemisferio cerebeloso como el pedúnculo cerebeloso medio.
Vía cerebroolivocerebelosa. cerebroolivocerebelosa. Las fibras corticoolivares nacen de las células nerviosas de la corteza cerebral y descienden a través de la corona radiada y la cápsula interna para terminar bilateralmente en los núcleos olivares inferiores, cruzando la línea media e ingresando en el hemisferio cerebeloso opuesto a través del pedúnculo cerebeloso cerebeloso inferior.
Vía cerebrorreticulocerebelos cerebrorreticulocerebelosaa . Las fibras corticorreticulares nacen de la corteza cerebral y descienden para terminar en la formación reticular del mismo lado y del lado opuesto en la protuberancia y el bulbo raquídeo, ingresando en el hemisferio cerebeloso del mismo lado a través de los pedúnculos cerebelosos inferior inferior y medio. (FIdias E, Leon Leon Sarmiento, 2013) 2013)
Fibras aferentes cerebelosas. cerebelosas. Tracto espinocerebeloso anterior .
Los axones que entran en la médula espinal desde el ganglio de la raíz posterior terminan haciendo sinapsis con las neuronas en el núcleo dorsal (base del asta gris posterior). Muchos de estos axones cruzan hacia el lado opuesto y ascienden en el cordón blanco contralateral, mientras que algunos lo hacen en el cordón blanco lateral del mismo lado. Las fibras ingresan en el cerebelo a través del pedúnculo espinocerebeloso superior y terminan como fibras musgosas en la corteza cerebelosa. Sus fibras transmiten información musculo articular desde los husos musculares, los órganos tendinosos y los receptores articulares de las extremidades superiores e inferiores.
Tracto espinocerebeloso posterior. Los axones de estas neuronas son idénticos a los anteriores pero entran en la parte posterobasal posterobasal del cordón blanco lateral del mismo lado y ascienden hasta el bulbo raquídeo, ingresando en el cerebelo a través del pedúnculo cerebeloso inferior.
Tracto cuneocerebeloso. Estas fibras se originan en el núcleo cuneiforme del bulbo raquídeo e ingresan en el hemisferio cerebeloso del mismo lado a través del pedúnculo cerebeloso inferior. Las fibras terminan como fibras musgosas en la corteza cerebelosa.
Fibras aferentes cerebelosas desde el nervio vestibular: El nervio vestibular recibe información del oido interno relacionada con el movimiento desde los conductos semicirculares y la posición con relación a la gravedad desde el utrículo y el sáculo. El nervio vestibular envía muchas fibras aferentes directamente al cerebelo a través del pedúnculo cerebeloso inferior del mismo lado; otras en cambio se dirigen primero a los núcleos vestibulares en el tronco encéfalo, donde hacen sinapsis y relevo hacia el cerebelo. Todas ellas terminan como fibras musgosas en el lóbulo flocunodular del cerebelo.
Otras fibras aferentes: Además, el cerebelo recibe pequeños haces de fibras aferentes del núcleo rojo y del techo.
FIBRAS EFERENTES CEREBELOSAS Discurren a través de los axones de las células de Purkinje y la mayoría terminan haciendo sinapsis con las neuronas de los núcleos cerebelosos profundos, cuyos axones constituyen el flujo eferente desde el cerebelo. Algunos axones de las células de Purkinje salen directamente desde el cerebelo hacia el núcleo vestibular lateral. Estas fibras eferentes cerebelosas se conectan con el núcleo rojo, el tálamo, el complejo vestibular y la formación reticular, constituyendo las siguientes vías
Vía globoso-emboliforme-rúbrica. globoso-emboliforme-rúbrica.
Los axones de las neuronas del núcleo globoso y emboliforme discurren a través del pedúnculo cerebeloso superior y cruzan la línea media hasta el otro lado en la decusación de los pedúnculos cerebelosos superiores. Las fibras terminan haciendo sinapsis con células del núcleo rojo contralateral, que dan origen a los axones del tracto rubroespinal.
Vía dentotalámica. Los axones de las neuronas del núcleo dentado discurren a través del pedúnculo cerebeloso superior y cruzan la línea media hasta el otro lado en la desucación del pedúnculo cerebeloso superior. Las fibras terminan haciendo sinapsis con células en el núcleo ventrolateral del tálamo contralateral. Los axones de las neuronas talámicas ascienden a través de la cápsula interna y la corona radiada y terminan en el área motora primaria de la corteza corteza cerebral.
Vía fastigio vestibular. Los axones de las neuronas del núcleo fastigio discurren a través del pedúnculo cerebeloso inferior y terminan proyectándose sobre las neuronas del núcleo vestibular lateral de ambos lados. Debe recordarse que algunos axones de las células de Purkinje se proyectan directamente hasta el núcleo vestibular lateral. Las neuronas del núcleo vestibular lateral forman el tracto t racto vestibuloespinal. (Wilson, 2008)
Vía fastigio reticular. Los axones de las neuronas del núcleo fastigio discurren a través del pedúnculo cerebeloso inferior y terminan haciendo sinapsis con neuronas de la formación reticular.
Conclusiones 1.-Existen diferentes tipos de circuitos neuronales: sensoriales, motores, cognitivos, cada tipo de circuito presenta características propias, particulares, que dependen de las propiedades de las las neuronas que los forman, forman, la vía principal del circuito motor tiene que ver con motricidad y algunos al gunos sectores específicos del sistema nervioso. 2.-Los circuitos neuronales representan el substrato anatómico en el que se realizan todas las funciones del sistema nervioso cumpliendo funciones específicas para que el cuerpo pueda desarrollar las habilidades que sean necesarias. 3.-El circuito forma parte del sistema nervioso central, el cual permite la planificación, ejecución y control de los movimientos voluntarios, que son parte principal y fundamental de cada ser humano, parte de esto correspondo a la pate motora, corticales, la cual involucra contracción de muchos músculos esqueléticos conjuntamente para dar movimiento al cuerpo humano. 4.- Los circuitos que forman parte del principal están sometidos al control del tronco encefálico y de la corteza motora el cual nos permite coordinación de movimientos específicos voluntarios complejos e involuntarios, la médula, tronco encefálico, y
corteza funcionan en paralelo lo cual los hace especiales y a su vez permiten los movimientos corporales.
5.- La mayoría de estructuras que forman el circuito motor principal se encargan de establecer varias conexiones interneuronales que facilitan el proceso de movimientos, coordinación y la capacidad de funcionamiento el cual nos permite realizar actividades de coordinación motora consiente. Bibliografía anatomica, C. i. (1983). Nomina anatomica. En Baltimore. Willams-Wikens. Anonimo. (1984). Diccionario terminologico de ciencias medicas . la habana: Cientifico.tecnica. E, G. ( (2001)). The executive brain. Echeverria. (1984). Terminologia anatomica española. Cuba: instituto cubano del libro. FIdias E, Leon Sarmiento. (2013). Neurociencia y cordinacion del movimiento. Mexico. Fraga., J. M. (14 de Abril de 2012). Anatomía y Fisiología. Obtenido de http://www.elmodernoprometeo.es/Sitio_web/Anatomia_files/.pdf Gonzales, E. (25 de ABRIL de 2009). LOS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Obtenido de https://www.uam.es/personal_pdi/medicin https://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/fundamentos a/algvilla/fundamentos/nervioso/sl.ht /nervioso/sl.ht m Hernandez, H. (6 de julio de 2012). Hela03. Obtenido de http://www.hela03.es/2012/07/ funciones/ Kandel E. R , Schwarts, Jessell. (1998). Neurociencias y conductas. conductas. Madrid: prentice Hall. Roxnin, R. (23 de Abril de 1998). Monografias.com. Obtenido de http://www.monografias.com/trabajos16/.shtml Scielo. (2012). ceberelo y tractos . Bogota: Resmel Andres. Shammi P, S. D. (1999). Humour appreciation a role of the right frontal f rontal lobe. Brain. Suarez. (1998). Nomeclatura anatomica ilustrada. Salvat. WF, G. (1996). FIsiologia Medica. mexico: Manuel Moderno. Wilson, A. (2008). Vias del Circuito motor principal. Barcelona: Salvat.
