Blanqueo óptico Marco teórico. El grado de blanco conseguido por blanqueo químico contiene un matiz amarillento (amarillo residual) que no permite alcanzar un blanco verdadero. En algunos casos es necesario aplicar un segundo proceso de blanqueo químico, disminuyendo (pero no eliminando por completo) la amarillez residual del sustrato. Para compensar –asta cierto punto – el matiz amarillo del blanco químico, la colorimetría nos dice que debemos emplear el color azul, pues es su opuesto. !a solución "ue desarrollar sustancias #uorescentes que absorbieran el espectro $% y emitieran luz visible en el espectro azul. &on estos agentes de blanqueo se me'ora el matiz azul sin perder luminosidad, puesto que la región ultravioleta absorbida no puede ser percibida por el o'o umano. Funcionamiento de los blanqueadores ópticos
!os blanqueadores ópticos son por general cuerpos incoloros o ligeramente coloreados coloreados que poseen la propiedad de absorber la luz ultravioleta invisible y emitirla como luz visible de una longitud de onda determinada (y que en mucos casos corresponde a la banda espectral violeta, azul y asta verde), con lo que se tiene un aumento de la cantidad de luz emitida por el cuerpo, con el siguiente incremento de la sensación de blanco, es decir, basan su acción en el principio de la #uorescencia. El e"ecto blanqueador del agente #uorescente es un e"ecto aditivo, es decir, la coloración amarillenta es corregida por la adición de la luz suministrada por el blanqueador y proporcionada por la luz ultravioleta invisible. Proceso
El blanqueo óptico no es un teido, sino un proceso realizado sobre artículos que tendrn como color *nal el blanco puro, realizndose normalmente luego de las operaciones de preparación preparación (descrude y blanqueo), aunque en los sistemas por agotamiento tambi+n es comn e"ectuar operaciones de descrude, blanqueo químico y blanqueo óptico de "orma simultnea, en el mismo bao.
&uando se tien colores claros, en algunos casos se tien sobre sustratos blanqueados ópticamente o bien se aaden cantidades de blanqueador óptico durante la tintura, para incrementar la percepción de limpieza del color. El sul"ato de sodio, ayudar a agotar el bao, promoviendo la subida del blanqueador en el bao y se emplea para aquellas variantes de productos estilb+nicos que presentan menor sustantividad. !a cantidad a emplear es indicada por el productor del blanqueador óptico. &on los productos de mayor a*nidad se prescinde el uso de sal.
Fundamentos del aumento de grado de blancura
-esumiendo, los "undamentos del aumento de grado de blancura de un substrato son / 0umento de la re#e1ión de la luz en la zona azul del espectro. / &ompensación de la "alta de azul en la zona de 233 a 433 nm Parámetros a controlar del proceso
/ &oncentración del blanqueador / p5 / 6emperatura / 6iempo / !avado Defectos de un mal blanqueo óptico
/ Blanqueos irregulares / 7ormación de o1icelulosa (en el algodón)
/ 0marillamiento del sustrato blanqueado / Posible aparición de agu'eros por puntos de ó1ido.
Reactivos / / /
Blanqueador 8ptico (3.9 g disuelto en :33 ml de agua)
3 g@l 5umectante : ml@l
3.: – :;
Material / / / / / / /
%aso metlico 6ermómetro Aecero 6ripie -e'illa > Probetas > agitadores
Cálculos PM :11.1 g
RB : 1 : 2 0
−Blanqueador optico
VB :11.1 X 2 0 =222 ml
( sol. 5 g en 100 ml deagua ) → 0.1−1
x =0.111 g de blanqueador
11.1 g −100
0.5 g −100 ml 0.111 g − x
x =22.2 ml de solución de blanqueador
−S ulfato deSodio ( Na 2 SO 4 ) 20 g / l
20 g −1000 ml
x −222 ml
x =4.44 d Sulfato de Sodio
− umectante
1 ml−1000 ml
Curva de agotamiento
x −222 ml
x =0.222 ml de umectante
x −1
:. Prepara el vaso metlico con el volumen de bao correspondiente con el blanqueador óptico y el umectante. >. Eleva la temperatura a :& por minuto, asta llegar a 43/C3 & y agrega el
Resultados / / / /
7ísicamente se observa un tono ms blanco en la *bra con la ganancia de tonos azules y p+rdida de tonos amarillentos. Fuímicamente se modi*caron las ondas de absorción de la *bra obteniendo un aumento de la re#e1ión de la luz en la zona azul del espectro. !a "unción del sul"ato es lograr el agotamiento del blanqueador óptico, impregnndolo me'or a la muestra. $n aumento en la temperatura de aplicación permite elevar el límite de saturación
Conclusiones 0n el blanqueo químico ms intenso no elimina del todo el ltimo resto del todo amarillento de la *bra. Es por esta razón que se emplean pequeas cantidades de colorantes azules o violetas que acrecientan la sensación visual de blancura, ya que estos colorantes neutralizan el tono amarillento no deseado, lo cual es percibido por el o'o umano como un me'oramiento en el grado de blancura.
6intura de algodón :33; con colorantes reactivos (monocromía) Marco teórico Colorantes reactivos
!os colorantes reactivos son sustancias de estructuras no saturadas, orgnicas solubles en agua se preparan comercialmente para tener uno o dos tomos de cloro que reaccionen con la celulosa "ormando enlaces covalentes con los
grupos nucleo*los de la *bra. ?bedecen a la misma estructura química bsica, es decir todos pertenecen al grupo cromó"oro denominado Aono&loro6riazina (A&6).
Estas sustancias son solubles en medio cido, neutro o bsico, poseen una estructura molecular no saturada. Es decir son electrónicamente inestables y por eso absorben energía a determinada longitud de onda, si "ueran estables absorberían todas o recazarían todas.
!os &olorantes -eactivos tipos Aonoclorotriazina y iclorotriazina son aplicados por el m+todo de agotamiento, se usan normalmente a temperaturas entre 43/ 49G&. 6ienen la posibilidad de teir todo tipo de celulosa, teniendo las siguientes venta'as E1celente rendimiento de color. E1celente compatibilidad. &onsistente nivel de repetición de tintura a tintura. Proceso de tintura
El m+todo tradicional consiste en calentar el bao de colorante y au1iliares muy lentamente asta llegar a la temperatura de m1ima *'ación segn la "amilia de colorantes reactivos que se utilice y se agrega el lcali, manteniendo a esa temperatura entre D3 y H3 minutos segn la intensidad del color. !uego se lava intensamente para retirar el colorante no *'ado que se encuentra sobre la super*cie del te1til. !os colorantes reactivos deben aplicarse en un medio acuoso y con una buena agitación ya que en ellos compiten tres reacciones / reacción entre colorante y *bra / reacción entre agua y colorante (idrólisis) / auto asociación o reacción entre mol+culas de colorante
!a reacción que se desea es la primera, la segunda puede reducirse considerablemente controlando el p5 y la temperatura lo que es de vital importancia. Etapas de tintura Absorción
Es la primera etapa de la tintura, el colorante reactivo no su"re ninguna descomposición, produci+ndose tan sólo la di"usión acia el interior d+ la *bra donde se absorbe sobre las cadenas celulósicas a trav+s de 7uerzas de tipo secundario. $na pequea parte de colorante se encuentra en el agua contenida en el interior y el resto permanece en la solución e1terna. :./ i"usión en el bao >./ 0dsorción en la super*cie de la *bra D./ i"usión en la *bra 2./ 7i'ación en la *bra $na vez alcanzado el equilibrio en la absorción, aadimos lcali a la solución de tintura inicindose la segunda "ase, la reacción Reacción
$na vez alcanzado el equilibrio a p5 neutro, se aade lcali a la solución inicindose la reacción del colorante con la celulosa y con el agua. Es sorprendente que siendo posible la reacción del colorante con la celulosa y con el agua y estando +sta ltima en ms proporción superior, el colorante reaccione pre"erentemente con la celulosa. Eliminación del colorante hidroliado
!a ltima etapa de la tintura consiste en la eliminación del colorante idrolizado, que si bien se procura que sea mínimo, siempre e1iste en mayor o menor proporción. e acuerdo con la "ase *nal, dico colorante idrolizado se encuentra en dos situaciones distintas.
Reactivos / / / /
&olorante reactivo (sol 9g en >33 ml) 3.: – 3.9; 3 g@l &arbonato de &?D) :9 g@l 6ensoactivo 3.9 g@l
Material / /
%aso metlico 6ermómetro
/ / / / /
Aecero 6ripie -e'illa > Probetas > agitadores
Cálculos PM :11.1 g
−!olorante
RB : 1 : 3 0
VB :11.1 X 30 =333 ml
Reacti"o ( sol. 5 g en 200 ml deagua ) → 0.1−0.5
x =0.0111 g de colorante
11.1 g −100
x −0.1
0.5 g −200 ml 0.0111 g − x
x =4.4 ml de solución de colorante
−S ulfato deSodio ( Na 2 SO 4 ) → 20 g / l
20 g −1000 ml
x −333 ml
x =6.67 g Sulfato deSodio
−!arbonato de Sodio ( Na 2 !O 3 ) → 15 g / l
15
g −1000 ml
x −333 ml
x =5.004 g de!arbonato deSodio
−#ensoacti"o → 0.5 ml / l
0.5 ml −1000 ml
Curva de agotamiento
x −333 ml
x =0.1 ml de tensoacti"o
0 0grega los au1iliares al vaso metlico Jgualante, ispersante, 0ntiquiebre, 0ntiespumante, ) E !avado, =eutralizado (cido ac+tico :ml@l), Kabonado. 7 7i'ado L
Resultados /
!os resultados son muy buenos en ambos casos, los colores obtenidos son vivos y de gran calidad, y por lo tanto, de gran solidez.
Conclusiones En primer lugar, se demuestra claramente la gran necesidad de sal, con el propósito de me'orar la sustantividad. En segundo lugar, se ve claramente durante el proceso que asta que no se aade el lcali el bao no cambia de color, no penetra del todo el color y no se *'a en la *bra. Por lo tanto el p5 alcalino es imprescindible para concretar la tintura. Es importante tener en cuenta que el proceso no termina en el en'uague, sino que es necesario un lavado en'abonado en+rgico para completar el proceso. E incluso en algunos casos para colores realmente intensos puede llegar a necesitarse un *'ado posterior.
6intura de algodón :33; con colorantes reactivos (bicromía) El colorante reactivo monta en la *bra con el au1ilio de la sal.
0dems de eso, el colorante reactivo origina una reacción química con la celulosa debido al lcali de la receta. Esto ace que el colorante permanezca muy bien *'ado a la *bra del algodón.
6ienen un inconvenienteM adems de la reacción química que ellos acen con la *bra celulósica, reaccionan tambi+n con el agua, este colorante que reacciona con el agua es llamado colorante idrolizado.
Para garantizar una buena solidez meda (al lavado, al agua) es esencial la completa eliminación del colorante idrolizado. Esta remoción es eca a trav+s del 'abonado, despu+s de la tintura.
Defnición de Bicromía
$so de dos colorantes en una tintura.
Reactivos / / / /
&olorantes reactivos (sol 9g en >33 ml) 3 g@l &arbonato de &?D) :9 g@l 6ensoactivo 3.9 g@l
Material / / / / / / /
%aso metlico 6ermómetro Aecero 6ripie -e'illa > Probetas > agitadores
3.: – 3.9;
Cálculos PM :6.2 g
−!olorante
RB : 1 : 3 0
VB :6.2 X 30 =186.3 ml
Reacti"o ( sol. 5 g en 200 ml deagua ) → 0.1−0.5
x =0. 006 g de colorante
6.2 g −100
0.5 g −200 ml 0.006 g− x
x =2.4 ml de solución de colorante
−S ulfato deSodio ( Na 2 SO 4 ) → 20 g / l
20 g −1000 ml
x −186.3 ml
x =3.72 g Sulfato de Sodio
−!arbonato de Sodio ( Na 2 !O 3 ) → 15 g / l
15 g −1000 ml
x =2.7 g de !arbonatode Sodio
−#ensoacti"o → 0.5 ml / l
0.5 ml −1000 ml
x =0.09 mldetensoacti"o
Curva de agotamiento
x −186.3 ml
x −186.3 ml
x −0.1
0 0grega los au1iliares al vaso metlico Jgualante, ispersante, 0ntiquiebre, 0ntiespumante, ) E !avado, =eutralizado (cido ac+tico :ml@l), Kabonado. 7 7i'ado L
Resultados / / / /
=uestra made'a se sometió una bicromía entre azul y ro'o, al 3.:; y obtuvimos una coloración omog+nea y con gran solidez pues el proceso "ue elaborado de manera adecuada. En la relación de bao ::3 se observa un mayor rendimiento del colorante por la corta relación de agua con respecto al sustrato. En la relación de bao :D3 la intensidad del color ba'a por la cantidad de agua, ya que una mayor parte del colorante se idroliza.
Conclusiones !a in#uencia de los di"erentes "actores que intervienen en la tintura de g+nero de punto algodón :33; con colorantes A&6 no nos permite tener una buena reproducibilidad si no se mantienen estndares de tintura adecuados.
