Anexo 3. (1) quimica organica

Anexo 3 Desarrollo del Numera

Estudiante 2: 2: KARENT LIZETH CASTRO

Característic as

Aldehído

Cetona

Ácidos carboxílicos

Los Los ald aldehí ehídos dos son compuesto s orgánicos caracterizados orgánicos caracterizados por  pose poseer er el gru grupo po fun funcio cional nal  CH !for !form milo". o". #n grup grupo o formilo es el $ue se o%tiene separando un átomo de hidr hidróg ógen eno o del del formaldehído formaldehído.. Como tal no tiene e&istencia e&istencia li%re' aun$ue puede consi nsiderars arse $ue todos los alde aldehí hído dos s pose poseen en un grupo terminal formilo. (i se escri%e la fórmula semidesarrollada' los aldehídos se escri%en como )-CH' con el o&ígeno al final final'' para para dife difere renc ncia iarl rlos os me*o me*orr de los los alco alcoho hole les s !)!)H".

#na cetona es un compuesto orgánico caracteriz caracterizado ado por poseer  un grupo funcional car% car%on oniilo unid nido a dos dos átomos de car%ono. Las Las ceto cetona nas s suel suelen en ser  ser  menos menos reacti reacti+as +as $ue los alde aldehí hídos dos dado dado $ue $ue los los grupos grupos al$uíl al$uílico icos s act,an act,an como dadores de elec electr tron ones es por por efec efectto inducti+o.

Los ácidos ácidos car%o&íli car%o&ílicos cos constitu constituen en un grupo grupo de compue compuesto stos' s' caract caracteri erizad zados os por$ue poseen un grupo funcional llamado grupo car%o&ilo o grupo car%o&i !CH". En el grupo funcional car%o&ilo coinciden so%re el mismo car%ono un grup grupo o hidro&ilo hidro&ilo !-H"  !-H"  car%onilo car%onilo!-C/". !-C/". (e puede representar  como -CH o -C 2H. Los Los ácido ácidos s car%o car%o&í &íli lico cos s tien tienen en como como fórm órmula ula gene generral )-C -CH. 0ienen enen propiedades ácidas ácidas los dos átomos átomos de  de o&ígeno o&ígeno son  son electronegati +os  +os   tienden a atraer a los electrones electrones del  del átomo de hidrógeno hidrógeno del  del grupo hidro&ilo hidro&ilocon con lo $ue se de%ilita el enlac nlace' e' prod produc uciindo ndose se en cier iertas tas condiciones una ruptura.

1. Estructura

2. Defi efinic nición ión

Las ce Las cetton onas as se fo form rman an cuando dos enlaces li%res $ue le $uedan al car%ono dell gr de grup upo o ca car% r%on onil ilo o se unen a cadenas hidrocar%o hidro car%onadas. nadas. El más sencillo es la propanona' de nom%re com,n acetona.

3. 4om%rar el siguiente compuesto de acuerdo con las reglas de la 5#67C

9. :;u tipo de reacciones se lle+an a ca%o con estos compuestos< Dar un e*emplo específico. !(41' (42' E1' E2' adición' o&idación' halogenación =" ?. Determine la reacti+idad en orden creciente !menor a maor"' de los grupos funcionales en reacciones de adición nucleofílica.

Dimetilpentanal

0ipo de reacción o reacciones>

Las reacciones de aldehídos son las reacciones $uímicas en las $ue participan los aldehídos y  $ue permiten su transformación en otros compuestos orgánicos.

8etil 2- 6entanosa

0ipo de reacción reacciones>

E*emplo>

E*emplo>

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o

0ipo de reacción o reacciones>

E*emplo>

Fuentes Bibliográficas:

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6eterson' A.). Formulación y Nomenclatura Química Orgánica  !Bta edición". arcelona-Espaa> Euni%ar-editorial uni+ersitaria de arcelona. pp. 12-1B.  7rmendaris F' Ferardo !2G". Química orgánica 3 !0ercera edición". ;uito-Ecuador> Fruleer. pp. 19-191. 6E0E)(4' A.). Formulación y Nomenclatura Química Orgánica !Bta edición". arcelona-Espaa> Euni%ar-editorial uni+ersitaria de arcelona. pp. I-11.