El Ciclo Celular
Módulo 16: Evolución y sus Repercusiones Sociales. Unidad II Biodiversidad M16C2G5-012 Semana 2 Equipo 2
El Ciclo Celular
Autor:: Edgar Roel Acosta Carrillo Autor
Facilitador: Dora Luz Gómez Utrera
Autor:: Ed ar Roel Autor Roel Acosta Carr Carrillo illo
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14 / mayo /2017
Introducción. En esta actividad realizare un análisis del Síndrome de Down, para saber que es, como funciona, que tipo de alteración es, es una enfermedad, sus características, como se presenta y como está estructurado el ciclo celular para saber en qué parte del mismo, se presenta esta mutación genética. El crecimiento y el desarrollo de los organismos vivos depende del crecimiento y multiplicación de sus células, cuando una célula se divide la información genética contenida en su ADN debe duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada célula hija. La forma y el tamaño de un organismo están definidos por los tres procesos fundamentales que dan as característica al individuo: el crecimiento celular, la muerte celular y la proliferación celular. El ciclo celular puede pensarse como el ciclo vital de una célula. Es decir, es la serie de etapas de crecimiento y de desarrollo que experimenta una célula entre su “nacimiento” (formación por división de
una célula madre) y su reproducción (división para hacer dos nuevas células hijas). En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se dividen en dos fases importantes: la interfase y la fase mitótica (M). • •
Durante la interfase, la célula crece y hace una copia de su ADN. Durante la fase mitótica (M), la célula separa su ADN en dos grupos y divide su citoplasma para formar dos nuevas células. Interfase: es el periodo cuando se forma una célula por división de su célula madre, replica su ADN y se prepara para su división, misma que sucede en tres fases. Fase G2: En esta fase G también llamada fase del primer intervalo, la célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitara en etapas posteriores. Fase S: S: En esta fase la célula sintetiza un acopia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M. •
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Fase G2: Durante la fase del segundo intervalo, o fase G2, la célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase g2 termina cuando la mitosis comienza.
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Fase M: durante M: durante la fase mitótica (M), la célula divide su ADN duplicando y su citoplasma para hacer dos nuevas células. La fase M implica impli ca dos procesos distintos relacionados con la división: mitosis y citocinesis. En la mitosis, mitosis, el ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas visibles y es separado por el huso mitótico, una estructura especializada hecha de microtúbulos. La mitosis ocurre en cuatro etapas: profase (que a veces se divide en profase temprana y prometafase), metafase, anafase anafase y telofase. Puedes aprender más sobre estas etapas en el video sobre mitosis. En la citocinesis, citocinesis, el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma dos nuevas células. La citocinesis generalmente comienza apenas termina la mitosis, con una pequeña superposición. Es importante notar que la citocinesis ocurre de forma diferente en células animales y vegetales. En los animales, la animales, la división celular ocurre cuando una banda de fibras citoesqueléticas llamadas anillo contráctil se contrae hacia adentro y separa la célula en dos, proceso llamado citocinesis contráctil. La hendidura producida a medida que el anillo se contrae se llama surco de división. Las células animales pueden partirse en dos porque son relativamente suaves y blandas. Las células vegetales son vegetales son mucho más rígidas que las células animales; están rodeadas por una pared celular rígida y tienen alta presión interna. Debido a esto, las células vegetales se dividen en dos al construir una nueva estructura en el centro de la célula. Esta estructura, conocida como placa celular, consta de membrana plasmática y componentes de la pared celular que llegan en vesículas, y divide la célula en dos. En la Citocinesis es un ciclo que se lleva a cabo en dos niveles intracelular y extracelular, las células en el ciclo celular deben pasar por cuatro etapas. 1. 2. 3. 4.
Crecimiento La duplicación del ADN El ADN original de su réplica (se empaqueta en forma f orma de unidades o cromosomas) Deben separarse las dos células “hijas con lo que f inaliza la división celular.
Cuando una célula no es necesaria o es una posible amenaza esta puede morir, por apoptosis ya sea por señales intracelulares o extracelulares. En cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes, estos llevan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada progenitor.
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Desarrollo. El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el mismo momento de la concepción, al unirse el óvulo con el espermatozoide. La causa que la provoca es, hasta el momento, desconocida. Cualquier persona puede tener un niño con Síndrome de Down, no importa su raza, credo o condición social. Todos nosotros tenemos 46 cromosomas en cada una de nuestras células; 23 provienen de la madre y 23 del padre. Tanto uno como otro pueden poseer un cromosoma de más, ya sea en el óvulo o en el espermatozoide. De esta manera uno de los dos aportará 24 en lugar de 23 cromosomas y nacerá entonces una persona con Síndrome de Down, que tendrá en total 47 cromosomas, en lugar de los 46 correspondientes. Ese cromosoma extra se alojará en el par 21, por eso se conoce con el nombre TRISOMÍA 21 (3 copias del cromosoma 21). Sin embargo, existen otros dos tipos de Síndrome de Down , MOSAICISMO y TRANSLOCACIÓN. TRANSLOCACIÓN. El MOSAICISMO: Significa que hay un cromosoma extra en algunas, pero no en todas las células de un niño. Las personas con síndrome de Down tipo mosaico tienden a tener menos síntomas. Aproximadamente el dos por ciento de las personas con síndrome de Down tienen mosaicismo. En este caso, se produce una división celular defectuosa en una de las primeras divisiones celulares después de la concepción, lo que produce que algunas células tengan 46 cromosomas y otras 47. El porcentaje de células con 47 cromosomas en lugar de 46 varía de persona a persona. TRANSLOCACIÓN: En esta anomalía, los niños sólo tienen una parte adicional del cromosoma 21. Hay 46 cromosomas en total. Sin embargo, uno de ellos tiene una pieza extra del cromosoma 21. De dos a tres por ciento de las personas con síndrome de Down tienen un patrón de translocación. En la translocación, durante la división celular, una parte de cromosoma 21 se desprende y se une a otro cromosoma, por lo general al 14. Alrededor de dos tercios de estos desplazamientos se producen de forma espontánea, mientras que el resto se hereda de un padre. El tipo de síndrome de Down condiciona los síntomas que pueda desarrollar la persona, así como la posible terapia que se le aplique para paliarlos.
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¿Qué es el Síndrome de Down? El síndrome de Down, así denominado en memoria de John Langdon Down, el primer médico que lo identificó, es la causa genética más frecuente de retraso mental leve a moderado y de problemas médicos relacionados y se presenta en uno de cada 800 nacidos vivos de todas las razas y grupos económicos. ¿En qué parte del ciclo celular se da la variación genética? El Síndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia extra del cromosoma 21. Este material genético adicional altera el curso del desarrollo y provoca las características asociadas con el síndrome Down. Algunos de los rasgos físicos comunes del síndrome de Down son: bajo tono muscular, baja estatura, una inclinación hacia arriba a los ojos y un solo pliegue profundo por el centro de la palma. Otras características que pueden presentarse son la combinación de defectos congénitos, retardo mental, rasgos faciales característicos y defectos cardiacos. Sin embargo, cada persona con sindroma Down es un individuo único y puede poseer estas características en diferentes grados. ¿Cómo se genera el Síndrome Down en el ciclo celular? Para el caso de los organismos pluricelulares la meiosis es fundamental para el proceso reproductivo, en el cual participarán los gametos generados. Si ocurren fallas durante el proceso de meiosis esto puede traer consecuencias graves para el organismo en desarrollo. Ocasionalmente los cromosomas homólogos o las cromátidas hermanas no se separan adecuadamente durante meiosis I o meiosis II, fenómeno conocido como “No-disyunción” y como consecuencia se generan gametos con un número anormal de cromosomas. Si estos gametos participan de la fecundación, puede que, o bien no produzcan organismos viables, o traigan como consecuencia el desarrollo de síndromes. Ejemplos de ello son el Síndrome de Down. El originen del Síndrome de Down puede ser tanto paterno como materno, pero se ha comprobado que el origen de la trisomía 21 se debe mayormente a que la no disyunción tiene lugar en el ovulo (93% de los casos).
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Conclusión. Hemos podido observar en esta actividad los mecanismos de la herencia del ciclo, se transmiten por medio de los genes que contienen la información del ADN, los cromosomas contienen los pares de genes de los padres y de esta manera se trasmita la información genética por medio del ciclo celular a las nuevas células, esto define nuestras características físicas y el sexo que tendremos al nacer. Ahora sabemos que los genes son segmentos de ADN que codifican para una proteína específica, estas proteínas son las responsables de la expresión del fenotipo. Como hemos visto en el módulo los principios básicos, tal como lo describió Mendel: de la segregación y de independencia de los caracteres son aplicables hasta en los casos de herencia ligada al sexo. En el caso del Síndrome de Down, es un tema bastante interesante y en todo lo anterior expuesto podemos darnos cuenta que este síndrome no es una enfermedad, i son más bien es una mutación genética del tipo numérico relacionada con el cromosoma 21 y es muy frecuente, existe la posibilidad que se presente en cualquier familia sana y no tiene que ver con condición social, ni con descuidos en el embarazo, esta información nos abre un panorama con referente a este tema. Es importante que se conozca más de este tema además de que se implementen programas de atención, donde se enseñe o eduque como manejar este síndrome. Intervención temprana y educación, es un programa especializado y recursos conexos, donde los profesionales de la atención de la salud ponen a disposición del niño con síndrome de Down. Entre estos profesionales están los educadores especiales, logo terapeuta, especialistas de terapia ocupacional y asistentes sociales. Se recomienda impartir estímulo e incentivos a los niños con síndrome de Down. Referencias
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