1.-Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibe a)Agonista
b)Antagonista c)Potencia c)Potencia
d)Especifcidad e)Selectiidad
!.-"efnición de placebo# a)Sustancia que posee un e$ecto aditio con otro $%rmaco b)Estructura qu&mica similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción c)Sustancia que modifca la estructura qu&mica y $unciona como amplifcador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo e$ecto es por in'uencia psicológica
(.-Se encarga del estudio de la absorción distribución metabolismo y e*creción de los $%rmacos a)Farmacodinamica b)Farmacocin+tica c),o*icolog&a d)Posolog&a e)icrobiolog&a
.-Paciente $emenino ( a/os ! meses de edad peso# 10. 2g talla# 3 cm t4# (54 6 con diagnostico de $aringoamigdalitis. "ecide administrar eritromicina eritromicina en suspensión de !7mg8ml a una dosis de 7 mg82g8dia cada 9 horas .-6ual seria la dosis que administrar&a administrar&a por cada toma: a)077 mg
b)199.99 mg
c)10 mg
d)(7 mg e)!7 mg
9.-6uantos mililitros le administrar&a por toma: a)(. ml
b)1 ml
c)!.( ml
d)0 ml
e).5 ml
0.-Son datos indispensables dentro del $ormato de una receta e*epto. a)Fecha
b)Firma
c),el+$ono c),el+$ono d)"irección
e)6edula pro$esional
5.-ecanismo de regulación y control homeost%tico al que est%n sometidos los receptores $armacológicos.
a)Sensibili;acion e)"istribución
b)
c)"esensibili;acion
d)=nhibicion
3.-"entro de los $actores que modifcan la absorción de un medicamento se/ale el correcto a)>os $%rmacos en solución oleosa se absorben con mayor rapide; b)>os $%rmacos en solución acuosa se absorben con menor rapide; c)>os $%rmacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy r%pido d)>os $%rmacos en solución acuosa se absorben con mayor rapide; e)>os $%rmacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento
17.-
b)?iotrans$ormacion de $ase == e)?iotrans$ormacion de $ase @
11.-En relación con la eliminación de los $%rmacos cual enunciado es correcto a)>os $%rmacos liposolubles se eliminan con mayor rapide; b)>os $%rmacos menos polares se eliminan con mayor rapide; c)>os $%rmacos polares tienen una eliminación muy lenta d)>os ri/ones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de $%rmacos e)>os $%rmacos polares se eliminan mas $%cilmente
1!.-Familias del citocromo P7 que codifcan las en;imas que interienen en la mayor parte de las biotrans$ormaciones medicamentosas a)6P15 6P!9 6P( b)6P1 6P! 6P( d)6P11 6P!1 6P(( e)6P17 6P1! 6P1(
c)6P1 6P! 6P!(
1(.-6uantitatiamente constituyen el grupo m%s grande de receptores de $%rmacos a)
b)Prote&nas
c)A;ucares
d)En;imas
e)Bormonas
1.-E$ecto que representa la suma de los e$ectos que causa cada una de dos sustancia utili;adas en combinación a)Sinergico
b)Aditio c)Antagonico
d)Agonista
e)Agonista irreersible
1.-
b)
19.-Son sustancias generalmente producidas por diersas especies de microorganismos que suprimen la proli$eración de otros germenes. a)Analgesicos b)Antibióticos c)diur+ticos e)antihistam&nicos
d)Antiarritmicos
10.-ce$alosporina de primera generación a)ce$a;olina b)ce$ota*ima c)ce$o*itina d)ce$epima
e)ce$alotina
15.-"efnición de $%rmaco# a)Actiidad contra di$erentes tipos de bacterias b)Sustancia que causa un cambio en la $unción biológica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura qu&mica no tiene $unción biológica e)Sustancia que modifca la estructura qu&mica y $unciona como amplifcador
13.-6omponente de la celula u organismo que interactua con un $%rmaco e inicia los e$ectos obserados del $%rmaco a)Agonista b)Segundos mensaDeros e),ransductor
c)ediador qu&mico d)
!7.-Son &as de administración parenteral e*epto a)=ntraenosa
b)=ntraarticular
c)Peritoneal
d),ópica e)Subdermica
!1.-rado en que un $%rmaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. a)"istribución b)?iodisponibilidad c)Potencia d)Absorción e)?iotrans$ormacion
!!.-@&as de administración que esquian el metabolismo de primer paso r%pido en higado e*epto a)Sublingual
b)=ntramuscular
c)=ntraenosa
d)=ntrarterial
e)ral
!(.-,iempo en que un $%rmaco disminuye su concentración plasm%tica al 7G a)Potencia b)@ida media e)@elocidad de absorción
c)Efcacia d)@olumen de distribución
!.-ecanismo de acción de la ampicilina a)=nhibición de la subunidad 7 s b)=nhibición de la s&ntesis de acido $ólico c)inhibicion de la s&ntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del m
c)ce$o*itina
d)ce$epima e)ce$alotina
!9.-6e$alosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positios a)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)todas las anteriores !0.-Son $ormas de tratamiento de into*icaciones e*cepto a)Emesis b)>aado g%strico e)=nactiación qu&mica
c)Antiin'amatorios
d)6at%rticos
!5.-En relación a la ia de administración sublingual a)Es una ia de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestio b)Es la meDor ia de administración sobre todo en pacientes hospitali;ados c)la absorción es muy r%pida en $%rmacos ioni;ados e hidrosolubles d)la absorción es muy r%pida cuando el $%rmaco es no ioni;ado y liposoluble e)El inconeniente de esta ia es que se elimina r%pido por mecanismo de primer paso
!3.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresia la respuesta de un agonista a)Agonista irreersible b)Agonista parcial c)Agonista competitio d)Antagonista no competitio e)Antagonista competitio (7.-Factores que modifcan la absorción de los $%rmacos e*epto a)Area de la superfcie b)6oncentración del $%rmaco c)6irculación d)Presentación del $%rmaco e)?iodisponibilidad
(1.-
b)?iotrans$ormacion de $ase == e)?iotrans$ormacion de $ase @
(!.-E$ecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los e$ectos de cada una a)Sinergico irreersible
b)Aditio
c)Antagonico
d)Agonista
e)Agonista
((.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos e*epto. a)=nhibición de la s&ntesis de pared bacteriana b)A$ectación de la membrana celular c)Producción de en;imas en la superfcie celular
d)=nhibición de la s&ntesis de prote&nas e)A$ectación en el metabolismo de los acidos nucleicos
(.-ce$alosporina de segunda generación a)ce$a;olina
b)ce$ota*ima
d)ce$epima
c)ce$o*itina
e)ce$alotina
(.-6iencia que se ocupa de los e$ectos adersos que eDercen las sustancias qu&micas en los organismos ios a)Fisiolog&a
b)?acteriolog&a
c),o*icolog&a
d)Posolog&a
e)=n$ectologia
(9.-Estudia los e$ectos fsiológicos y bioqu&micos de los $%rmacos y su mecanismo de acción a)Farmacocin+tica b),o*icolog&a e)Posolog&a
c)$armacodinamia
d)icrobiologia
(0.-
c),ransporte pasio
d)Absorción
(5.-Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas e*epto. a)=nactiación en;im%tica
b)6ierre de canales dependientes de sodio
c)6ambio en la confguración del receptor de penicilina beta lactamasa e),odas las anteriores
d)Producción de
(3.-F%rmaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista
b)Antagonista
c)Potencia
d)Selectiidad e)Especifcidad
7.-$armacos que en su estructura qu&mica contienen aminoa;ucares ligado a un anillo de aminociclitol por enlaces glucosidicos. a) macrolidos b) ce$alosporinas c) Aminoglucosidos sul$onamidas
1.-dosis hepatoto*ica del acetamino$en
d) quinolonas e)
a)-7mg82g8dia d)!7 mg82g8dosis
b)97-0 mg82g8dia
c)37 mg82g8dia d)17-!77 mg82g8dosis
!.-antihistaminico de segunda generación a)dimenhidrinato b)pirilamina e)brom$eniramina
c)>oratadina
d)clor$enamina
(.-agonista de los receptores b adren+rgicos de acción larga a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol
d)lealbuterol
e)no hay de acción larga
.-aplicaciones terap+uticas de los glucocorticoidese*epto a)cuadros reum%ticos d)asma bronquial
b)cuadros al+rgicos c)colitis ulcerosa cronica e)diabetes mellitus
.-$armaco antitus&geno opioide que carece de acción analg+sica y de potencial de adicción que no actua en los receptores de opioides y que eDerce una acción central para elear el umbral de la tos. a)code&na b)ambro*ol c)de*trometor$ano d)guai$enesina e)ben;ocaina
9.-e$ectos adersos de los glucocorticoides e*epto a)hipoglucemia e)osteoporosis
b)cataratas c)retra;o en el crecimiento d)hirsutismo
0.-$armaco perteneciente al grupo de los A=CES deriado indolico metilado de utilidad en la artritis reumatoide gota con mayor potencia que el acido acetil salic&lico pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus e$ectos adersos de los cuales el mas $recuente es la ce$alea $rontal. a)ibupro$eno b)etorico*ib c)de*trometor$ano d)piro*icam e)indometacina
5.-el e$ecto como antiagregante plaquetario del acido acetil salic&lico esta dado por# a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhibición en la producción de ,HA! d)aplasia medular e)inhibición de la 6H1
3.-$armaco perteneciente al grupo de los A=CES deriado del o*icam de ida media larga y cuya dosis diaria usual es de !7 mg por ia oral. a)melo*icam b)priro*icam c)sulindac d)$enilbuta;ona
e)nimesulida
7.-$armacos con potente acción antiin'amatoria dentro de su mecanismo de acción esta la inhibicion de la $os$olipasa A! bloqueo de la liberación de histamina de pendiente de la estimulación de =gE. a)A=CES b)Antileucotrienos c)agonistas ?! d)glucocorticoides e)prostaglandinas
1.-$armaco utili;ado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de la actiidad de la en;ima -lipoo*igenasa.
a)Ia$rilu2ast e)salmeterol
b);ileuton
c)ontelu2ast
d)cromolin sodico
!.-e$ecto aderso mas comJn que parece en los antihistam&nicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia entricular
c)alergia
d)sedación
e)nausea
(.-grupo de $%rmacos antibióticos con acción bactericida r%pida cuyo sitio de acción primaria es la subunidad ribosómica (7 s a) macrolidos b) ce$alosporinas c) Aminoglucosidos sul$onamidas
d) glucósidos cardiacos e)
.-$armacos que pertenecen al grupo de los macrolidos e*epto a)eritromicina b)gentamicina
c) a;itromicina
d) claritromicina e)clindamicina
.-dosis pediatrica de la clindamicina en in$ecciones lees a)5-1! mg82g8dia b) (7-7 mg82g8dia mg82g8dia
c)177 mg82g8dia
d) ! mg82g8dia !77
9.-en relación al trimetroprim con sul$ameto*a;ol cual enunciado es correcto a)la nausea y el omito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en in$ecciones de &as urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal 7s d)tienen e$ecto sin+rgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un e$ecto aderso que se presenta muy $recuente
0.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto a)es efca; contra las $ormas eritrociticas de P. ia* oale malarie y cepas de $alciparum b)es actio contra $ormas tisulares latentes de plasmodium ia* y oale c)se absorbe r%pida y adecuadamente d)es el antipalJdico que mas uso tiene e)no tiene actiidad profl%ctica ni curatia en paludismo por plasmodium ia* y oale
5.-$armaco que pertenece al grupo de los ben;ilimida;oles con actiidad contra nematodos donde ocasionan inhibicion del $umarato reductasa de las mitocondrias disminución del transporte de glucosa y desacoplamiento de la $os$orilacion o*idatia. a)trimetroprim b)neomicina c)mebenda;ol d) quinina e)metronida;ol
3.-propiedades de los A=CES e*epto a)antipir+ticos b)antiagregantes plaquetarios e)antiin'amatorios
c)analg+sicos d)antileucotrienos
97.-$armaco antin'amatorio del grupo de los $enamatosKderiados del acido C$enilantralinico a)metami;ol b)a. me$enamico
c)diclo$enaco
d)paracetamol
e)napro*eno
91.-la histamina que e$ecto produce al estimular los receptores B! a niel g%strico a)inhibe la producción de acido g%strico c)prooca contracción intestinal
b)estimula la secreción de acido gastrico d)prooca relaDación intestinal
d)ninguna de las anteriores
9!.-e$ecto aderso con dosis altas de agonistas beta por ia inhalada utili;ados en el tratamiento del asma. a)taquicardia b)cadidiasis $aringea c)hipotensión e)insufciencia hep%tica
d)insufciencia renal
9(.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma e*epto a)corticosteroides e)antileucotrienos
b)agonistas beta
c)anticolinergicos d)A=CES
9.-son posibles e$ectos de los glucocorticoides inhalados e*epto a)osteoporosis b)dis$on&a e)pancreatitis
c)candidiasis $ringea d)retra;o en el crecimiento
9.-$armacos utili;ados en el tratamiento de las amibiasis e*epto a)cloroquina
b) dilo*anida
c)hidro*iquinolinas d)lincomicina e)metronida;ol
99.-A=CE con selectiidad para la inhibición de la 6H! a)napro*eno b)acido acetil salic&lico e)indometacina
c)ibupro$eno
d)celecob*ib
90.-$armacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a niel luminal a)cloroquina
b)e'ornitina
c)hidro*iquinolinas d)lincomicina e)metronida;ol
95.-mecanismo de acción de las tetraciclinas a)inhiben la utili;ación del PA?A en la s&ntesis de $olatos b) bloqueo reersible de la subunidad ribosomal 7 s c) inhibición de la s&ntesis de prote&nas al ligarse a la unidad ribosomal (7 s d) inhibición en la s&ntesis de la pared celular e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria
93.-analogos estructurales e inhibidores competitios del PA?A a)Aminoglucosidos cloran$enicol
b) tetraciclinas
c) sul$onamidas
d) macrolidos e)
07.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por &a# a)hep%tica
b)pulmonar
c)renal
d)leche
e)$ecal
01.-mecanismo de acción de los macrolidos a)inhiben la utili;ación del PA?A en la s&ntesis de $olatos b)bloqueo reersible de la subunidad ribosomal 7 s c)inhibicion de la s&ntesis de prote&nas al ligarse a la unidad ribosomal (7 s d)inhibicion en la s&ntesis de la pared celular e)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria
0!.-e$ectos adersos de las tetraciclinas e*epto a)irritación g%strica b) hepatoto*icidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad
0(.-ecanismo de accion de los A=CES a)inhibición de la $os$olipasa A! araquidonico d)inhibición de la histamina
b)inhibición de la 6H
c)inhibicion del acido
c)producción de prostaglandinas
0.-A=CE con potente acción analg+sica escasa acción antiin'amatoria y antipir+tica aprobado para la administración parenteral. a)napro*eno b)etorico*ib c)ibupro$eno d)ac. e$enamico e)2etorolaco
0.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrecto a) se distribuye muy bien a niel del SC6 por ser un $%rmaco polar b) no se distribuye a oDo c) con e*cepción de la estreptomicina su unión a albumina es casi nula d) se detectan ci$ras altas en la corte;a renal e)se detectan ci$ras altas en endolin$a y perilin$a del o&do interno
09.-sul$onamida de acción prolongada a)sul$asala;ina sul$adia;ina
b)sulfso*a;ol c) sul$ameto*a;ol
d)sul$ado*ina
e)
00.-e$ecto aderso que se presenta con $recuencia a niel gastrointestinal con el uso prolongado de A=CES a)ulceras gasticas b)diarrea
c)estre/imiento d)gastroenteritis
e)colitis
05.-A=CE el cual su e$ecto lo hace uni+ndose a su sitio de acción de $orma irreersibleKcoalente) considerado el prototipo de los A=CES a)ibupro$eno b)napro*eno c)ac. Acetil salic&lico c)melo*icam d)betametasona
03.-$armaco utili;ado en el tratamiento del asma y que actJan como antagonistas competitios de los leucotrienos. a)Ia$rilu2ast b) teoflina c)salmeterol d)cromolin sódico
e);ileuton
57.-e$ecto aderso mas notable de la eritromicina a)hepatitis colestasica b)hidroce$alia e)neumon&a
c)insufciencia renal
d) conulsiones
51.-e$ecto aderso de los Aminoglucosidos a)hidroce$alia yc
b)ototo*icidad c)ne$roto*icidad d)colitis pseudomembranosa e)b
5!.-en relación a la ami2acina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insufciencia renal no se modifca la dosis b)causa ototo*icidad y ne$roto*icidad c)Jtil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a en;imas que inactian Aminoglucosidos
5(.-ida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y suDetos normales e) 72 hrs a)-9 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs 5.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa de manera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar la acción de la insulina en el musculo y grasa
a)metformina
b)glibenclamida
c)acarbosa
d)metoprolol e)lidocaína
5.-antidiarreico que actua sobre los receptores μ-opioides en el plexo mientérico del intestino grueso; no afectando al sistema nervioso central. 59.-a)colestiramina bismuto
b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa
e)subsalicilato de
50.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos a)omeprazol
) ranitidina
c)lactulosa
d)i!ermectina
d)senosidos "#
55.-$%rmaco antiespasmódico anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)butilescopolamina b)metilescopolamina e)ninguno de los anteriores
c)trimebutina
d)homatropina
53.-$armaco antihipertensio de acción central a)$urosemida b)propanolol c)losartan
d)captopril
e)metildopa
37.-$armaco utili;ado en la hipertensión arterial sist+mica y ataques de angina de pecho cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta. a)$urosemida b)propanolol c)losartan
d)captopril
e)metildopa
31.-dosis del omepra;ol a)5$ m% &' cada 12-24 hrs d) 2 m% &' cada 8 hrs
) 25 m% &' cada 8-12 hrs e) 2$ m% &' cada 24 hrs
c)8 m% &' cada 24 hrs
3!.-duracion del efecto farmacoló%ico de la insulina (* a)1-2 hrs )18-24 hrs c)5-6 hrs d)+6 hrs
e) 72 hrs
3(.-farmaco que causa hipo%lucemia al estimular la liberación de insulina a partir de células β pancreáticas. a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína
3.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras p,pticas a)citoprotector )loqueador de la oma de protones c)loqueo de los receptores receptores *2 de histamina d) anta%onista los receptores # e) aumenta la lieración de somatostatina
3.-fármaco loqueador de los canales de calcio que está indicado en suetos con d,ficit neuroló%ico a)felodipino
)amlodipino
c)diltiazem
d)nimodipino
39.-!ida media de la di%oxina en pacientes con función renal normal a)1$ hrs
) 5 minutos
c) +6-48 hrs
d)12-18 hrs
30.-.ecanismo de acción de los laxantes/ exepto
e)+$ minutos
e)!erapamil
a)incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmóticos )loqueo de la oma de protones alcalinizando el l0quido luminal c)disminución de la asorción de l0quido por efecto en el trasporte de l0quido en intestino del%ado %rueso d)alteración de la motilidad por inhiición de las contracciones de se%mentación o propulsoras estimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes
35.-dosis inicial de la pra!astatina a)4$ m% d0a
)5$ m% d0a
c)1$ m% d0a
d)5 m% d0a
e) 1$$ m% d0a
33.-el efecto ad!erso de los %lucósidos cardiacos a ni!el cardiaco es a)efecto inotrópico ne%ati!o e)anorexia
)inotropismo positi!o
c)efectos pro arr0tmicos d)delirio
177.-dosis del losartan a)5$ m% &' cada 12-24 hrs d) 2 m% &' cada 8 hrs
) 25 m% &' cada 8-12 hrs e) 125 m% &' cada 6 hrs
c)8 m% &' cada 24 hrs
171.-en relación a los diur,ticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relati!amente inertes desde el punto de !ista farmacoló%ico )incrementan la osmolaridad del plasma liquido tuular c)dentro de este %rupo está el manitol la urea d)son 3tiles en las crisis de %laucoma e)pueden causar edema cereral por acumulo de liquido en el par,nquima cereral
17!.-mecanismo de acción de los "ntiarritmicos/ exepto a)loqueo de canales de calcio )loqueo de canales de sodio c)loqueo de canales de otasio d)estimulación de los receptores alfa adren,r%icos e)loqueo de los receptores #eta adren,r%icos
17(.-en relación a los deri!ados del acido firico cual enunciado es correcto a)disminuen las concentraciones de & )aumentan li%eramente las concentraciones de * c)sus principales efectos ad!ersos son a ni!el del musculo d)producen hipotensión arterial e)dentro de este %rupo se encuentran la pra!astatina la ator!astatina
17.-.ecanismo de acción de los %lucósidos cardiacos a)acti!ación de canales de calcio )loqueo de receptores #2 c)inhiición de la (a- "asa d)a%onista de los receptores #2 los receptores #1
e)a%onista de
17.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio anta%onista )pertenece al %rupo de las dihidropiridinas c)en sus efectos ad!ersos esta la !asoconstricción d) se puede administrar !ia sulin%ual e)está indicado en hipertensión arterial an%ina de pecho
179.-en relación a la 'xitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones son en inducción del traao de parto aton0a uterina ) se sintetiza en el hipotálamo c) su !ida media es prolon%ada d) aumenta su secreción el estimulo del c,r!ix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores &2 de "*
170.-los fármacos que loquean predominantemente los canales de (a/ a qu, %rupo de "ntiarritmicos pertenecen a) 9
) 99
c) 999
d)9&
e)&
175.-ármaco "ntiulcerosos que inhie la oma de protones/ indicado en el tratamiento de la ulcera p,ptica enfermedad por refluo %astroesofa%ico a)susalicilato de ismuto ) ranitidina c)pantoprazol
d)aluminio ma%nesio
e) cimetidina
173.-fármaco que loquea los canales de (a por un corto periodo:menos de 1 s)/ que no tiene utilidad en las arritmias auriculares/ con una !ida media de excreción terminal es de 1$$-12$ min/ el nista%mos constitue un si%no temprano de toxicidad por este fármaco a)lidoca0na )amiodarona c)!erapamil d) diltiazem e)sotalol
117.-fármaco "ntiarritmicos/ análo%o estructural de la hormona tiroidea/ que a lar%o plazo puede ocasionar hiper o hipotiroidismo a)lidoca0na )amiodarona e)adenosina
c)!erapamil
d) diltiazem
111.-mecanismo de acción de las estatinas a) inhiición de la +-hidroxi-+-metil%lutaril coenzima " reductasa ) son análo%os estructurales del "#" c) inhien la enzima con!ertidora de an%iotensina d) loquean la oma de sodio potasio e) se unen a ácidos iliares impidiendo su reasorción
11!.-fármaco anta%onista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo "&/ que no tienen utilidad en taquicardia !entricular a)!erapamil )nimodipino c)nifedipino
d)metoprolol
e)felodipino
11(.-%rupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica/ exepto a)nitratos )calcio anta%onistas todos se utilizan en la isquemia miocardica
c) a%onistas #
d) #eta loqueadores e)
11.-fármaco con potente acti!idad diur,tica/ del %rupo de los llamados diur,ticos de asa/ indicados en el edema a%udo pulmonar la insuficiencia cardiaca con%esti!a a)manitol )acetazolamida c)espirinolactona e)hidroclorotiazida
11.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial
d)furosemida
a)5$ m% &' diario d) 2$$ m% &' cada 24 hrs
) 5 ; 1$ m% &' cada 24 hrs c)+$ m% &' cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial
119.-dosis del captopril a)1$$ m% &' cada 8-12 hrs e)8 m% &' cada 24 hrs
) 2 m% &' cada 8 hrs c)15$ m% &' cada 12 hrs d) 25 m% &' cada 8-12 hrs
110.- fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuo mecanismo de acción en la formación de oxido n0trico/ aumento de la s0ntesis de c<. en musculo liso pro!ocan desfoforilacion de la cadena li%era de miosina/ pro!ocando !asodilatación a)nitro%licerina ) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan
115.-en relación a los 9=>" cual enunciado es incorrecto a) en suetos con disfunción sistólica retrasa la pro%resión de insuficiencia cardiaca ) en suetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentina c) en suetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto ad!erso poco frecuente %ra!e es el edema an%ioneuritico e) fa!orece la aparición de 9nsuficiencia ?enal "%uda en suetos con estenosis ilateral de la arteria renal
113.-cual es el efecto farmacoló%ico del isacodilo a)hipolipemiante e)antidiarreico
)laxante
c)"ntiarritmicos
d)"ntiulcerosos
1!7.- fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes deri!ado de la antraquinona a)omeprazol
) ranitidina
c)lactulosa
d)i!ermectina
d)senosidos "#
1!1.-mecanismo de acción del losartan a)inhiición de la =>" c)loqueo de los canales de calcio receptores # no selecti!o
)anta%onista de los receptores para an%iotensina 99 d)loqueo de los canales de sodio e)loqueo de los
122-farmaco anticon!ulsi!o que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)fenoarital )fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefoarital 12+-cuales son los si%nos toxicos mas notales de la administración rápida por !ia 9& de la difenilhidantoina a)diarrea )ulceras %astricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 124-farmaco perteneciente al %rupo de las enzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis de ausencia/ al i%ual que las con!ulsiones mioclonicas en ni@os a)%aapentina )!i%aatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenoarital 125-el principal %lucocorticoide endó%eno esA a)dexametasona )metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)etametasona 126-el principal mineralocorticoide endó%eno esA a)dexametasona )metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)etametasona 127-en relación a los anticoncepti!os hormonales cual enunciado es incorrecto a)las taletas se clasifican en monofásicas/ ifásicas trifásicas )%eneralmente se comina estró%enos con pro%está%enos c)se encuentran entre los anticoncepti!os menos eficaces d)entre sus efectos ad!ersos pueden fa!orecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)al%unas mueres pueden presentar san%rados intermestruales
128-aplicaciones terap,uticas de los %lucocorticoides/ exepto a)insuficiencia suprarrenal a%uda )cuadros reumáticos c)cetoacidosis dia,tica d)asma ronquial e)cuadros aler%icos
