En la ta%la ta%la 1 se o%ser o%ser&a &a '(e la )(ore )(oresce scenci ncia a en los órgan órganos os** te#ido te#idos s + )(idos &arían de ac(erdo a la &ía de administración empleada. En la &ía intra intraper perito itonea neall se o%ser& o%ser&a a )(ore )(oresce scenci ncia a a%(nd a%(ndant ante e en %azo* %azo* corazón* ,ígado* orina* ri"ones* ri"ones* &e#iga + zona de aplicación. no se o%ser&a )(or )(ores esce cenc ncia ia en estó estóma mago go** inte intest stino ino + ,ece ,eces s comp compar aran ando do con con la &ia &ia s(%c(tnea se o%ser&a )(orescencia a%(ndando en ,ígado* &e#iga* sitio de aplicación + orina/ a%(ndante en intestinos/ ligera en ri"ones0 trazas en %azo* corazón + estómago + no se o%ser&a en eces + nalmente la &ía intram(sc(lar '(e presento )(orescencia )(orescencia m(+ a%(ndante en Orina* Ve#iga + zona de aplicación0 A%(ndante en Intestinos + ri"ones0 + sin )(orescencia en Bazo* Corazón* Estomago* ,eces e ,ígado. En la &ía de administración oral Enteral se o%ser&a )(orescencia m(+ a%(ndante en estómago* ,ígado intestinos0 (na )(orescencia a%(ndante en corazón* ri"ones* &e#iga + orina0 (na )(orescencia ligera en %azo. en ,eces + en la zona de aplicación no se enc(entra )(orescencia. isc(sión de !es(ltados.
5a )(oresceína sódica es (na s(stancia ,idrosol(%le de color ro#o anaran#ado '(e cam%ia a &erde en condiciones alcalinas por e#emplo* en contacto con s(ero siológico + se p(ede o%ser&ar mediante (na lmpara de 6V. 6V. esta tiene (n peso molec(lar de 378.27 g9mol. Entre el :; < del =rmaco a%sor%ido se (ne a proteínas plasmticas especialmente especialmente la al%(mina. Instit(to de sal(d p>%lica de C,ile* 2;14 5a &elocidad de distri%(ción es por lo general rpida0 (na &ez llegadas a la circ(lación pasan a los te#idos a los 1:-2; min(tos. ?ierre* 2;12
5a )(oresceína es meta%olizada + con&ertida en el gl(c(ronido correspondiente* '(e tam%i@n tiene la propiedad de emitir )(orescencia* la semi&ida de eliminación terminal de la )(oresceína + s( gl(c(ronido en el plasma es de 23.: + 284 min(tos respecti&amente. s( eliminación de la )(oresceína sódica + s(s meta%olitos correspondientes es por &ía %iliar +
O%ser&amos '(e en los res(ltados la &ía intraperitoneal al tener (na gran s(percie de contacto + (na gran irrigación sang(ínea el =rmaco se a%sor%e con ma+or =acilidad + la %iodisponi%ilidad del =rmaco es alta de%ido a '(e en la &ías parenterales no eiste e=ecto de primer paso por tanto la cantidad del =rmaco '(e pasa a la circ(lación es ma+or. 6na &ez '(e la )(oresceína sódica ,a alcanzado el plasma* el principal lí'(ido para s( distri%(ción* de%e de atra&esar &arias %arreras ,asta alcanzar nalmente el l(gar donde &a a act(ar. 5a primera de estas %arreras es la pared capilar. Al ser (na s(stancia idrosol(%le atra&esara los poros '(e representan (na =racción de la s(percie total. Al pasar ma+or cantidad del =rmaco esta se distri%(ir por corazón* %azo0 eta%olizado en ,ígado =ormando s( gl(c(ronido correspondiente '(e prod(ce la misma )(orescencia '(e la )(oresceína sódica en medio %sico* iltrado por ri"ones + eliminado por medio de orina* esta al estar contenida en &e#iga presentara )(orescencia m(+ a%(ndante. En el tracto gastrointestinal no se o%ser&ó )(orescencia* +a '(e como se mencionó esta &ía no tiene e=ecto de primer paso + no pasa por tracto gastrointestinal* + por tanto no se o%ser&ara tampoco en ,eces. Din em%argo los res(ltados o%tenidos en la &ía Intram(sc(lar no son los esperados* +a '(e al ig(al '(e la &ía intraperitoneal no s(=re e=ecto de primero paso + s( s(percie de contacto + s( &asc(larización es menor '(e la intraperitoneal pero ma+or '(e la s(%c(tnea. Es decir tendría '(e tener )(orescencia en los mismos sitios '(e la &ía intraperitoneal* pero en menor concentración. Di no se encontrara )(orescencia en el ,ígado* tampoco de%eríamos encontrar en ri"ón* en orina ni en &e#iga +a '(e el =rmaco no se meta%olizo* estos res(ltados p(eden ser de%ido a (na mala administración. En la &ía de administración s(%c(tnea o%ser&amos '(e se o%ser&ó )(orescencia en estomago e intestino* considerando '(e es (na &ía parenteral* no de%ería de distri%(irse estos órganos. inalmente o%ser&amos '(e la &ía de administración Oral* eiste )orescencia en todos los órganos* te#idos* + secreciones ecepto las
,eces de%ido a '(e este =rmaco no es eliminado por las ,eces. Esto es de%ido a '(e el =armaco s(=re e=ecto de primer paso + 5a a%sorción comienza en la %oca + el estómago pero se e=ect>a principalmente en el intestino delgado. ?ara llegar a la circ(lación general* el =rmaco de%e
primero atra&esar la pared intestinal + l(ego el ,ígado. El c(al meta%oliza el =armaco* + este es eliminado por la orina.
