TP ardy

qwertyuiopasdfghjklzxcvbnmqw ertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwert  yuiopasdfghjklzxcvbnmqwertyui opasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopa TUGAS PENDAHULUAN  ARDILLAH B  sdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasdf  150 209 067 

ghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfghj KELOMPOK I 

klzxcvbnmqwertyuiopasdfghjklz xcvbnmqwertyuiopasdfghjklzxcv bnmqwertyuiopasdfghjklzxcvbn mqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq wertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwe rtyuiopasdfghjklzxcvbnmqwerty uiopasdfghjklzxcvbnmqwertyuio pasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopas dfghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfg

1.  Jelaskan mekanisme isolasi pada kromatografi kolom ! (Gunakan  ilustrasi)  2. Sebutkan metode yang biasa digunakan dalam memasukkan silica   gel dalam kolom kaca !  3. Apa keuntungan dan kerugian kromatografi kolom ? Jelaskan !  4. Apa yang menjadi dasar pertimbangan untuk menggunakan  metode kromatografi kolom dalam isolasi ekstrak ?  5. Bilakah isolasi dikatakan sempurna pada kromatografi kolom ?   jelaskan jawaban anda !  6. Apa yang dimaksud dengan fraksi dan apa yang menjadi dasar  dalam menentukan sebuah frasi ? Jelaskan !  7. Sebutkan komposisi pereaksi spesifik untuk golongan steroid, alkaloid, flavonoid, dan glikosida beserta cara membuatnya !  8. Sebutkan komposisi dan cara pembuatan pereaksi spesifik untuk   golongan senyawa kimia pada soal nomor 7, beserta noda  spesifiknya masing-masing !   Jawaban :  1. Kromatografi  Kolom Pelarut  (fase gerak)  dibiarkan  mengalir  melalui kolom  karena aliran  yang  disebabkan oleh   gaya berat 

k o

Kromatografi kolom merupakan metode kromatografi klasik yang masih banyak  digunakan. Kromatografi kolom digunakan untuk  memisahkan senyawa-senyawa dalam jumlah  yang banyak berdasarkan adsorpsi dan partisi. Kemasan adsorben yang sering digunakan adalah  silika el G-60, kiesel ur, Al2O3, dan Diaion 

l o m

Sampel yang mengandung campuran senyawa  dituangkan ke bagian atas dari kolom, kemudian  dielusi dengan pelarut sebagai fase gerak. Setiap  senyawa/komponen dalam campuran akan  didorong oleh fase gerak dan sekaligus ditahan  oleh fase diam. Kekuatan senyawa ditahan oleh   fase diam akan berbeda dengan senyawa lainnya.

2. A. cara basah  B. Cara kering  3. Beberapa keuntungan kromatografi konvensional:  a. Pengerjaan yang relative sederhana  b. Proses pengelusian dapat lebih maksimal, karena sampel akan  turun dengan perlahan, yang akan memberikan kesempatan   pada sampel untuk lebih banyak berinteraksi dengan silica gel. Kerugian kromatografi kolom konvensional ialah sebagai berikut :  a. Tidak dapat dipakai jika partikel terlalu kecil. b. Pemisahan lambat, dikarenakan proses elusi yang hanya  mengandalkan dari gravitasi. b. Penjerapan linarut yang tidak bolak-balik  4. Suatu pertimbangan penggunaan kolom konvensional pada proses  isolasi suatu ekstrak adalah kolom konvensional merupakan  metode pemisahan suatu senyawa dengan bantuan dari berat  sampel dan pelarut serta gaya tarik Gravitasi. Pemisahan yang  maksimal dikarenakan kesempatan dari sampel berinteraksi  dengan pelarut dan silica gel lebih lama (perbedaannya dengan  klom vakum, prosesnya lebih cepat sehingga kesempatan pada  sampel tidak sama pada kolom konvensional). 5. Suatu sampel atau campuran berwarna akan terserap pada  material terpadatkan (dalam hal ini merupakan silica gel), kemudian akan keluar menjadi fraksi-fraksi yang nantinya akan  di identifikasi melalui UV-Vis. Apabila noda hasil penotolan fraksi  kolom konvensional terdapat noda tunggal maka isolasi dapat  dikatakan sempurna.

6. Fraksi

merupakan

suatu

bagian

dari

hasil

penggunaan 

kromatografi atau merupakan cairan hasil dari isolasi suatu  sampel dengan menggunakan metode tertentu misalnya dengan  menggunakan kolom konvensional (hasil yang didapatkan dari   proses kromatografi). Pada tahap awalnya ekstrak akan terpisah  menjadi fraksi-fraksi. Dimana satu fraksi kemungkinan masih  mengandung

berbagai

senyawa

kimia.

Tiap

fraksi

akan 

mempunyai kemungkinan kandungan kimia yang berbeda yang  selanjutnya akan di ujikan pada UV-Vis. 7. Suatu penggunaan pereaksi untuk menentukan suatu menentukan  senyawa-senyawa tersebut dapat digunakan pereaksi-pereaksi  khusus dan spesifik, misalnyaa pereaksi dragendorf, meyer, Wegner, asam pikrat dan pereaksi asam tannat untuk alkaloid. Pereaksi liebermenn-burehard untuk terpenoid, FeCl2 untuk  mengidentifikasi flavanoid dan larutan gelatin untuk senyawa  tannin. Pengenalan senyawa triterpen dan steroid didasarkan   pada

kemampuannya

membentuk

warna

dengan

perekasi 

Liebermann-Burchard. 8. Pembutan pereaksi:  Liebermann-Burchard  Pereaksi

Liebermann-Burchard

dibuat

dengan

cara 

mencampurkan 20 bagian asam asetat anhidrat dengan 1 bagian  H2SO4 pekat. Pereaksi ini harus digunakan dalam media bebas  air. Sederetan hasil yang terjadi jika pereaksi spesifik direaksikan  dengan golongan tertentu: 



Pengenalan Flavonoid didasarkan pada reaksi reduksi   gugusan karbonil pada lingkar  γ-lakton menjadi gugusan  alkohol membentuk senyawa hidroksi yang berwarna-warni  tergantung pada gugusan fungsional yang terikat pada  lingkar A atau B. Warna yang terjadi dapat ditarik oleh  amil alcohol.



Senyawa kelompok Steroid dan tripterpen adalah senyawa-  senyawa kelompok metabolit sekunder yang mempunyai  struktur dasar yang hampir mirip. Pengenalan senyawa  triterpen dan steroid didasarkan pada kemampuannya  membentuk warna dengan perekasi Liebermann-Burchard.



Alkaloid dengan pereaksi meyer akan memberikan endapan  berwarna putih, sedangkan dengan pereaksi dragendorf  akan memberikan endapan jingga coklat.