TEKNOLOGI BIOKIMIAWI DALAM PELAYANAN KESEHATAN Makalah ini disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah teknologi kesehatan. Dosen pengampu : Ns. Sukarno, S.Kep., M.Kep.
Anggota kelompok : 1. Devi Permatasari
010115A030
2. Farah Mahdiyyah M.
010115A040
3. Giyastuti Dewi A.
010115A047
4. Jefry Andryansyah
010115A062
PROGRAM STUDI S1 KEPERAWATAN FAKULTAS KEPERAWATAN UNIVERSITAS NGUDI WALUYO UNGARAN 2016
BAB I PENDAHULUAN 1.1LATAR BELAKANG Teknologi di bidang apapun semakin berkembang, termasuk teknologi dalam bidang kesehatan. Salah satunya perkembangan teknologi biokimiawi yang dapat digunakan untuk membantu pekerjaan petugas medis dalam memberikan pelayanan kepada klien. Perkembangan ini juga diperlukan untuk perbaikan teknologi yang lebih baik, untuk memberikan hasil pemeriksaan ataupun diagnosis yang akurat dan meyakinkan kepada klien. Perkembangan teknologi ini diperlukan juga untuk mempermudah pekerjaan petugas kesehatan seperti contoh alat pendeteksi detak jantung dengan cara mendengarkan detak jantung, dimana petugas kesehatan harus menempelkan telinga ke dada pasien akan tetapi sudah ada teknologi berupa alat untuk mendengar detak jantung. Petugas kesehatan juga mudah untuk melakukan diagnosis kepada klien.
1.2RUMUSAN MASALAH 1. Apa yang dimaksud teknologi biokimiawi? 2. Bagaimana perkembangan teknologi biokimiawi? 3. Apa contoh teknologi biokimiawi dalam lingkup klinik?
1.3TUJUAN Mahasiswa dapat mengetahui pemanfaatan teknologi biokimiawi dalam pelayanan kesehatan klinik.
BAB II TINJAUAN TEORI 2.1TEKNOLOGI BIOKIMIA Teknologi biokimia adalah
merupakan keseluruhan sarana dan
prasarana untuk menyediakan barang barang yang berbasih biokimiawi yang diperlukan bagi kelangsungan dan kenyamanan hidup manusia dan digunakan untuk ketepatan dan kepraktisan dalam melakukan suatu pekerjaan tertentu, terutama dalam dunia kesehatan. Teknologi biokimia akan membantu tenaga kesehatan khususnya perawat dalam menegakkan diagnosa keperawatan. Sehingga perawat tidak akan menduga- duga apa penyakit pasien yang sebenarnya.
2.2PERKEMBANGAN
TEKNOLOGI
BIOKIMIA
DALAM
PELAYANAN KESEHATAN Kebangkitan biokimia diawali dengan penemuan pertama molekul enzim, diastase, pada tahun 1833 oleh Anselme Paye. Tahun 1828, Friedrich Wöhler menerbitkan sebuah buku tentang sintesis urea, yang membuktikan bahwa senyawa organik dapat dibuat secara mandiri. Penemuan ini bertolak belakang dengan pemahaman umum pada waktu itu yang meyakini bahwa senyawa organik hanya bisa dibuat oleh organisme. Istilah biokimia pertama kali dikemukakan pada tahun 1903 oleh Karl Neuber, seorang kimiawan Jerman. Sejak saat itu, biokimia semakin berkembang, terutama sejak pertengahan abad ke-20, dengan ditemukannya teknik-teknik baru seperti kromatografi, difraksi sinar X, elektroforesis, RMI (nuclear magnetic resonance, NMR), pelabelan radioisotop, mikroskop elektron, dan simulasi dinamika molekular. Teknik-teknik ini memungkinkan penemuan dan analisis yang lebih mendalam berbagai molekul dan jalur metabolik sel, seperti glikolisis dan siklus Krebs. Perkembangan ilmu baru seperti bioinformatika
juga banyak membantu dalam peramalan dan pemodelan struktur molekul raksasa. Saat ini, penemuan-penemuan biokimia digunakan di berbagai bidang, mulai dari genetika hingga biologi molekular dan dari pertanian hingga kedokteran. Penerapan biokimia yang pertama kali barangkali adalah dalam pembuatan roti menggunakan khamir, sekitar 5000 tahun yang lalu. Penemuan penting lain di bidang biokimia adalah penemuan gen dan perannya dalam mentransfer informasi di dalam sel. Bagian biokimia ini terkadang juga disebut dengan biologi molekuler. Pada tahun 1950-an, James D. Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin, dan Maurice Wilkins menemukan bagaimana struktur DNA dan mencoba mencari hubungannya dengan transfer informasi genetik. Pada tahun 1958, George Beadle dan Edward Tatum berhasil memenangkan Hadiah Nobel akibat penelitian mereka mengenai jamur yang menunjukkan bahwa satu gen memproduksi satu enzim. Pada tahun 1988, Colin Pitchfork adalah orang pertama yang terbukti melakukan tindak kriminal melalui bukti DNA. Belum lama ini, Andrew Z. Fire dan Craig C. Mello memenangkan Hadiah Nobel pada tahun 2006 atas penemuan fungsi dari RNA interferensi (RNAi).
2.3TEKNOLOGI BIOKIMIA DALAM DIAGNOSTIK KLINIK Contoh dari teknologi biokimia : 1. Autoanalyzer
Autoanalyzer adalah analisa otomatis menggunakan teknik khusus bernama (analisa aliran continu (CFA) diciptakan pada tahun 1957 oleh leonard skeggs, PhD dan pertama kali dibuat oleh corporation techiocon.
Aplikasi pertama adalah untuk klinik analisa. Autoanalyzer sangat mengubah karakter laboratorium penguji kimia dengan memungkinkan peningkatan yang signifikan dalam jumlah sampel yang dapat diolah. Desain didasarkan pada pemisahan aliran terus mengalir dengan gelembung udara sebagian besar mengurangi lambat, ceroboh, dan kesalahan metode manual rawan analisis. Jenis tes yang dibutuhkan meliputi tingkat enzim (seperti banyak tes dari fungsi hati), tingkat ion (misal natrium dan kalium), dan lainnya seperti glukosa, albumin, atau kreatinin. Autoanalyzer digunakan terutama untuk analisis laboratorium rutin dalam bidang medis, instrumen ini biasanya menentukan tingkat albumin, alkali fosfatase, aspartate transaminase (AST), nitrogen, urea darah, bilirubin, kalsium, kolesterol, kretinin, glukosa, fosfor anorganok, protein, dn asam urat dalam sampel darah tubuh serum atau lainnya. Autoanalyzer
mengoptimalkan
langkah
analisis
dengan
dapat
menganalisis ratusan smapel dalam satu hari dengan satu teknisi operasi.
Prinsip operasi
Continuous flow analyzer (CFA) Dalam CFA aliran continue dari material dibagi dengan gelembung udara ke segmen diskrit dimana reaksi kimia terjadi. Aliran terus menerus sampai sampel cair dan reagen digabungkan dan diangkut dalam gulungan tubing dan pencampuarn.tubing melewati sampel dari satu alat untuk yang lain dengan alat masing-masing melakukan fungsi yang berbeda, seperti distilasi, dislisis, ekstrasi, pertukaran ion, pemanasan, inkubasi, dan rekaman berikutnya dari sinyal. Sebuah prinsip penting dari sistem ini adalah pengenalan gelembung udara. Gelembung udara setiap segmen sampel kedalam paket diskrit dan bertindak sebagai penghalang antara paket untuk mencegah kontaminasi silang saat mereka melakukan perjalanan disepanang pipa. Gelembung udara juga
membantu pencampuran dengan menciptakan aliran turbulen (aliran bolus), dan menyediakan operator dengan cek cepat dan mudah dari karakteristik aliran cairan.sampel dan standar diperlukan dengan cara yan persis sama saat mereka melakukan perjalana dari panjang pipa, menghilangkan perlunya sinyalsteady state, namun, karena adanya gelembung membuat profi gelombang hampir persegi, membawa sistem ke keadaan stabil tidak secara signifikan menurunkan throughput (generasi CFA analisis rata-rata 90 atau lebih sampel per jam) dan di inginkan dalam sinyal steady state (keseimbangankimia0 yang lebih akurat. Flow injection analyzer (FIA)
Metode FIS dapat digunakan untuk reaksi cept maupun lambat. Untuk reksi lambat, pemanas sering dimanfaatkan. Reaksi ini tidak perlu untuk mencapai penyelesaian karena semua sampel dan standar yang diberikan pada periode yang sama untuk bereaksi. Untuk tes yang khas biasanya diukur dengan FIA ( misalnya, nitrit, nitrat, amoniak, fosfat) tidak jarang untuk memilikithroughput 60-120 sampel per jam. Metode ini dibatasi oleh jumlah waktu yang diperlukan untuk memperoleh sinyal terukur sejak waktu tempuh melalui pipa cenderung untuk memperluas puncak titik dimana sampel dapat saling menyatu. Sebagai aturan umum, metode ini tidak boleh digunakan jika sinyal yang memadai tidak dapat diperoleh dalam waktu dua menit, dan sebaliknya kurang dri satu.
Macam macam autoanalyzer
Autoanalyzer untuk pemeriksaan hematologi Adalah alat yang digunakan untuk memeriksa darah lengkap dengan cara menghitung dan mengukur sel sel darah secara otomatis berdasarkan variasi impedasi aliran listrik
atau berkas cahaya terhadap sel-sel yang dilewatkan. Alat ini bekrja dengan prinsip flow cytometri, flow cytometri adalah metode pengukuran jumlah dan sifat-sifat sel yang dibungkus oleh aliran cairan melalui celah sempit. Ribuan sel dilahirkan melalui celah sempit tersebut sedemikian rupa sehingga sel dapat lewat satu per satu , kemudiandilakukan penghitungan jumlah sel dan ukurannya. Alat ini juga memberikan informasi intaseluler, termasuk inti sel. Pemeriksaan ang biasa dilakukan oleh autoanalizer adlah kadar Hb, jumlah sel sel darah (eritrosit, leukosit, trombosit) .
Otomatik analizer kimia klinik (autoanalyzer pemeriksaan kimia klinik) Autoanalizer ini digunakan untuk pemeriksaan kimia klinik, yaitu mengukur kadar zat-zat yang terkandung dalam darah, contohnya glukosa, asam urat, SGOT, SGPT, kolesterol, trigliserid, albumin. Prinsip dari alat ini adalah melakukan prosedur pemeriksaan kimia klinik secara otomatis mulai dari pemipetan sampel, penambahan reagen, inkubasi, serta pembacaan serapan cahayanya. Contohnya,
pengukuran
glukosa
menggunakan
metode enzimatik yang lebih spesifik untuk glukosa. Metode ini umumnya menggunakan enzim glukosa oksidase atau heksokinase, yang bekerja hanya pada glukosa dan t idak pada gula lain dan bahan pereduksi lain. Perubahan enzimatik glukosa
menjadi
produk
dihitung
berdasarkan
reaksi
perubahan warna (kolorimetri) sebagai reaksi terakhir dari serangkaian reaksi kimia, atau berdasarkan konsumsi oksigen pada suatu elektroda pendeteksi oksigen. Alat otomatik analiser kimia klinik modern dapat menghitung konsentrasi glukosa hanya dalam beberapa menit.
Prinsip kerja alat ini adalah pemipetan serum dan reagen dikerjakan secara otomatis dan reaksinya berlangsung dalam Rotor , kemudian diinkubasi dalam rotor tersebut dengan suhu 37 °C, waktu inkubasi tergantung masing-masng pemeriksaan. Setelah itu alat secara otomatis membaca absorban dari larutan menggunakan lampu halogen sebagai sumber cahaya dan dan dibaca oleh Photo diode. Nilai absorban tersebut dikonversikan menggunakan rumus yang sudah
ditentukan
untuk
setiap
parameternya
dengan
menggunakan Factor. Hasil akan ditampilkan pada layar monitor (Manual Book Biosystem A15, 2007).
Cara perawatan alat autoanalyzer
Suhu ruangan harus dikontrol secara berkala
Selalu cek reagen
Jangan sampai reagen aglutinasi
Gunakan sampel darah yang sudah ditambahkan antikoagulen
Pastikan tidak ada darah yang menggumpal
Cara kalibrasi autoanalyzer Setiap
hari,
baik
autoanalyzer
hematologi
maupun
autoanalyzer kimia klinik harus selalu di kalibrasi untuk menjamin kekuatan hasil. Untuk autoanalyzer kimia klinik cara kalibrasinya adalah dengan menggunakan serum control. Serum yang sudah diketauhi konposisinya dan kadarnya diperiksa dengan menggunakan autoanalyzer seperti memeriksa sampel. Jika masih dalam range, maka autoanalyzer masih memberikan hasil valid sehingga dapat digunakan untuk memeriksa sampel. Begitu juga untuk autoanalyzer hematologi, digunakan darah yang konsentrasinya sudah diketauhi dengan pasti. Darah kontol tersebut dilakukan pemeriksaan sama seperti pemeriksaan
sampel lalu hasilnya dibandingkan dengan kada r control sebenarnya.
Kelebihan autoanalyzer
Efisien waktu Pemeriksaan dapat dilakukan dengan cepat, bila dilakukan secara manual memertlukan waktu sekitar 20 menit untuk satu pemeriksaan, sedang kan menggunakan alat ini hanya memmerlukan waktu 3-5 menit.
Sampel Jika pada pemeriksaan manual sampel atau darah diperlukan dalam jumlah yang banyak, sedangkan dengan menggunakan autoanaltzer sampel yang diperlukan hanya sedikit.
Ketepatan hasil Hasil
yag
dikeluarkan
oleh
autoanalyzer
hematologi biasanya sudah melalui quality cintril yang dilakukan oleh intern laboratorium tersebut, baik di institusi rumah sakit maupun klinik pratama.
Kekurangan autoanalyzer
Tidak dapat menghitung sel abnormal Contohnya, setiap pemeriksaan tidak selamanya sel-sel darah dapat terhitung, karena sel-sel abnorbal pada leukosit atau tromboist tidak terhitung, karena memiliki bentuk yang abnormal.
2. Alat tes golongan darah dan rhesus
A. Golongan darah Golongan darah adalah pengklasifikasian darah dari suatu individu berdasarkan ada atau tidak adanya zat antigen warisan pada permukaan membran sel darah merah. Hal ini disebabkan karena adanya perbedaan jenis karbohidrat dan protein pada permukaan membran sel darah merah tersebut. Sistem penggolongan darah besar yang dikenal adalah sistem ABO (golongan darah A, B, AB, dan O) serta sistem penggolongan darah Rhesus (Rh+ dan Rh-). Di dunia ini sebenarnya dikenal sekitar 46 jenis antigen selain antigen ABO dan Rh, hanya saja lebih jarang dijumpai. Dalam proses transfusi darah harus benar-benar memperhatikan golongan darah karena ketidakcocokkan golongan darah si penerima dengan si pendonor dapat menyebabkan reaksi transfusi imunologis yang berakibat anemia hemolisis, gagal ginjal, syok, dan kematian bagi si penerima. Golongan darah manusia ditentukan berdasarkan jenis antigen dan antibodi yang terkandung dalam darahnya, sebagai berikut:
Individu dengan golongan darah A memiliki sel darah merah dengan
antigen
A
di
permukaan
membran
selnya
dan
menghasilkan antibodi terhadap antigen B dalam serum darahnya.
Individu dengan golongan darah B memiliki antigen B pada permukaan sel darah merahnya dan menghasilkan antibodi terhadap antigen A dalam serum darahnya.
Individu dengan golongan darah AB memiliki sel darah merah dengan antigen A dan B serta tidak menghasilkan antibodi terhadap antigen A maupun B.
Individu dengan golongan darah O memiliki sel darah tanpa antigen, tapi memproduksi antibodi terhadap antigen A dan B.
B. Rhesus Rhesus adalah sistem penggolongan darah berdasarkan ada atau tidaknya antigen D di permukaan sel darah merah, nama lainnya adalah faktor Rhesus atau faktor Rh. Nama ini diperoleh dari monyet jenis Rhesus yang diketahui memiliki faktor ini pada tahun 1940 oleh Karl Landsteiner. Seseorang yang tidak memiliki faktor Rh di permukaan sel darah merahnya memiliki golongan darah Rh- (Rhesus Negatif). Mereka yang memiliki faktor Rh pada permukaan sel darah merahnya disebut memiliki golongan darah Rh+ (Rhesus Positif). Jenis penggolongan ini seringkali digabungkan dengan penggolongan ABO dengan menambahkan “+” bagi pemilik faktor rhesus atau “-“ bagi yang tidak memiliki faktor rhesus dalam darahnya, sehingga kita mengenal golongan darah A + atau A-, B + atau B-, AB+ atau AB-, dan O+ atau O-. Delapan puluh lima persen penduduk dunia memiliki faktor rhesus (Rh+) dalam darahnya, sementara 15% nya tidak memiliki faktor rhesus (Rh-) dalam darahnya. PEMERIKSAAN SEDERHANA GOLONGAN DARAH DAN RHESUS a.
Persiapan
Persiapan penderita: tidak memerlukan persiapan khusus.
Persiapan sample: Larutan sel darah merah yang akan diperiksa dari darah utuh.
Prinsip: Reaksi antigen-antibodi berupa penggumpalan (aglutinasi).
b.
Alat dan bahan: Serum yang terdiri atas:
serum anti-A biasanya berwarna biru atau hijau,
serum anti-B biasanya berwarna kuning,
serum anti-AB biasanya berwarna merah muda/tak berwarna.
serum anti-D (Rhesus) biasanya tidak berwarma/bening
c.
Pemeriksaan Pada sebuah kaca obyek (slide) teteskan 1 tetes serum anti A
disebelah kiri, 1 tetes tetes serum anti B ditengah, dan 1 tetes serum anti AB disebelah kanan. Pada kaca obyek yang lain teteskan 1 tetes serum anti-D (anti Rhesus) disebelah kiri dan 1 tetes serum yang akan diperiksa sebagai kontrol disebelah kanan. Pada masing-masing serum teteskan 2 tetes darah yang akan
diperiksa, campurkan dengan cara menggoyangkan kedepan dan kebelakang, sambil diamati adanya gumpalan (aglutinasi) berupa titik-titik halus seperti pasir yang akan terjadi. Pengamatan dilakukan dalam waktu 2 menit setelah percampuran
serum dan darah yang akan diperiksa. Kesalahan dapat terjadi dalam pembacaan secara kasat mata
karena gumpalan yang terjadi bisa sangat halus dan tidak terlihat, pastikan secara mikroskopi.
Aglutinasi terjadi pada anti-A
anti-B
Penilaian
anti-AB
anti-D
golongan darah
Rh
+
-
+
+
A
Positif
-
+
+
+
B
Positif
+
+
+
-
AB
Negatif
-
-
-
-
O
Negatif
Perhatikan :
Masing-masing serum tidak boleh tercemar oleh serum yang lain.
Suspensi eritrosit juga tidak boleh tercemar oleh panel sel.
Kalau hasil pengamatan aglutinasi meragukan, maka dapat diamati dibawah mikroskop.
3. DNA Sequencing DNA Sequencing adalah metode untuk penentuan urutan dari satu molekul DNA. Tujuan dari DNA sequencing adalah mencari pattern (terlibat di dalam biologis) antara lain mengkode protein dan mengontrol ekspresi gen. informasi yang didapat dari DNA sequencing berupa genetic disease dan antibodies. DNA sequencing metode kimia adalah metode dimana memotong DNA dengan cara kimia yang ada basa spesifik, 1 DNA ditandai dengan radioaktivitas yang dideteksi dengan autoradiography.
DNA cara kimia ini memotong 4 reaksi kimia yaitu pada basa G, basa A atau G, basa C atau T, dan basa C. kemudian hasil keempat reaksi tersebut dibebankan pada gel. Lalu akan terbaca hasil dari sekuen DNA. DNA sequencing metode enzimatis berdasarkan dengan replikasi DNA, berbeda dengan DNA cara chain termination yang menambahkan nukleotida pada untai baru. Cara ini menggunakan empat tabung yang dipisahkan menurut ukurannya dengan elektroforesis gel poliakrilamida nantinya hasil elektroforesis akan dideteksi oleh autoradiography. Kekurangan
DNA
sequencing
memakan
waktu,
menggunakan
radioaktivitas yang berbahaya, dan sekuen yang dibaca tidak panjang. Metoda-metoda sequencing: 1. Chain termination method : urutan molekul DNA untai tunggal ditentukan dengan sintesis rantai polinukleotida komplementer secara enzimatis.
2. Chemical degradation method : urutan molekul DNA untai ganda ditentukan dengan menggunakan bahan kimia yang memotong molekul DNA pada posisi nukleotida tertentu. 4.
Biosensor A. Definisi Biosensor Didefinisikan
sebagai
suatu
perangkat/instrumen
analitik
yang
menggunakan biomolekul seperti mikroba, jaringan, sel, protein, enzim,
antibodi,
dan
DNA
untuk
melakukan
pengenalan/deteksi/rekognisi pada suatu zat (bio) kimia tertentu, yang kemudian adanya perubahan sifat fisika-kimia pada biomolekul tsb dapat merepresentasikan informasi yang ditransduksikan dengan transduser fisis menjadi besaran elektronik untuk bisa diolah selanjutnya. Biosensor bersifat spesifik, karena bioreseptornya spesifik hanya klop/cocok untuk suatu substansi/zat/mol yang spesifik. Biosensor ada berbagai macam ukuran dan bentuk; biasanya didesain portabel untuk penggunaan lapang secara efisien. B. Fungsi Biosensor Fungsi untuk mendeteksi atau memonitor kondisi berbagai hal.
Mengukur tingkat keasaman (pH)
Kontrol polusi
Mendeteksi & mengukur kadar mikroba/zat kimia berbahaya tertentu, toksik
di udara, air, dan tanah; mis.pestisida
Penentuan BOD (biological oxygen demand)
Mengontrol kualitas tanah.
Mendeteksi kebocoran, menentukan lokasi deposit min yak.
Mengecek kualitas udara di ruangan.
Penentuan degradasi seperti biodegradable pada kayu dan makanan.
Mengontrol
kualitas
makanan
(mendeteksi
kontaminasi
mikroba, menentukan kesegaran, analisis lemak, protein dan karbohidrat dalam makanan.
Penentuan parameter kualitas pada susu
Mendeteksi & mengukur : kadar glukosa, kolesterol, tekanan darah, flu dll
Diagnosis untuk : obat, metabolit, enzim, vitamin
Penyakit infeksi, alergi.
Studi efisiensi obat
C. Komponen Dasar Biosensor
Bioreseptor, merupakan komponen biologis yang peka, yang dibuat dengan teknis biologis. Misalnya jaringan, mikroba, organel, sel , protein, enzymes , antibodies , nucleic acids dll.
TRANSDUSER, pendeteksi/detektor,
merupakan yang
bekerja
komponen/elemen secara
fisikokimia,
piezoelektronik, optik, elektrokimia, dll., yang mengubah sinyal yang dihasilkan dari interaksi antara analit dengan bioreseptor menjadi sinyal lain (yaitu, transduser) yang dapat lebih mudah diukur dan dihitung.
Elemen elektronik prosesor sinyal yang terutama bertanggung jawab untuk menampilkan hasil yg mudah dibaca/dipahami.
D. Prinsip kerja
Biokatalis/bioreseptor/senyawa aktif biologi akan berinteraksi dengan substansi/zat kimia yang akan dideteksi (sampel analit/molekul target).
Hasil interaksi yang berupa besaran fisik seperti panas, arus listrik, potensial listrik atau lainnya akan dimonitor oleh transduser.
Besaran tersebut kemudian diproses sebagai sinyal sehingga diperoleh hasil yang dapat dipahami pada suatu layar monitor/recorder/komputer.
E. Bioreseptor Enzim
Enzim adalah biomolekul yang sering digunakan sebagai Bioreseptor pada Biosensor.
Prinsip penggunaan enzim adalah dengan memanfaatkan reaksi katalitiknya, dan mendeteksi reaksi tersebut.
Jika reaksinya adalah reduksi-oksidasi, maka ada elektron yang
dihasilkan
yang
bisa
dideteksi
dengan
metode
elektrokimia seperti Amperometry, Voltametry dan lain-lain.
Jika reaksinya menghasilkan H, O atau ion K+, dan lain-lain, maka bisa dideteksi dengan Ion-Selective Electrode.
F. Transduser
Transduser
elektrokimia,
optoelektronik,
kristal
piezoelektronik, field effect transistor dan temistor.
Proses yang terjadi dalam transduser dapat berupa calorimetric biosensor, potentiometric biosensor, amperometric biosensor, optical biosensor maupun piezo-electric biosensor.
Sinyal yang keluar dari transduser ini kemudian di proses dalam suatu sistem elektronik misalnya recorder atau komputer.
G. Biosensor kadar gula darah
Molekul glukosa yang dioksidasi oleh enzim glucose oxidase GOD menghasilkan elektron yang ditangkap oleh elektroda sehingga kadar glukosa berbanding lurus dengan si nyal elektronik yang diterima.
Data yang dihasilkan adalah ukuran kadar glukosa.
Disini, yang termasuk transducer adalah electrode; sedang enzyme sebagai bioreseptor atau komponen biologis aktif.
BAB III PENUTUP 3.1
KESIMPULAN Seiring dengan berjalannya waktu, perkembangan teknologi pun juga semakin canggih. Teknologi dalam bidang kesehatan berupa teknologi biokimia juga mempermudah pekerjaan petugas kesehatan dalam
memberikan
pelayanan
kesehatan.
Teknologi
biokimiawi
merupakan sarana dan prasarana berbasis biokimiawi yang menunjang kelangsungan hidup manusia dalam melakukan pekerjaan tertentu, terutama dalam bidang kesehatan. Sehingga dengan adanya teknologi biokimiawi ini, dapat didapatkan data yang akurat dan tepat bagi petugas kesehatan dalam menentukan diagnosa klien.
DAFTAR PUSTAKA
Yuniastuti, Ari dan Sri Iswari, Retno. 2006. Biokimia. Graha Ilmu. Yogyakarta http://download.portalgaruda.org/article.php?article=364486&val=6661&title=An alisa%20Difraksi%20SinarX%20pada%20Baja%20Tahan%20Karat%20Austentitik%20dan%20Feriti k%20(Uji%20Laboratorium) http://staff.ui.ac.id/system/files/users/anne.zulfia/material/electronmikroskop.pdf
