Existen tres teorías principales que explicarían el origen de los virus. Una de ellas, la teoría regresiva, propone a los virus como formas degeneradas de parásitos intracelulares. Otra teoría postula que los virus se habrían originado a partir de componentes celulares normales (ADN o ARN) que habrían adquirido la capacidad de replicarse en forma autónoma y de evolucionar independientemente. La tercera teoría se relaciona con la hipótesis de un mundo prebiótico basado en ARN. Han sido aislados e identificados otros agentes infecciosos aun más simples que los virus: los viroides (pequeñas moléculas de ARN sin proteínas asociadas) y lospriones lospriones.. Los viroides son el agente causal de ciertas enfermedades de las plantas y los priones transmiten enfermedades neurodegenerativas llamadas encefalopatías espongiformes. No se conocen los mecanismos por los cuales los viroides ejercen sus efectos patogénicos, pero una hipótesis sugiere que estos elementos interfieren con la regulación génica de las células infectadas. Existen dos principales teorías con respecto del origen de los virus. Una teoría propone que los virus son consecuencias de la degeneración de microorganismos (bacterias (bacterias protozoarios y hongos hongos)) que alguna vez fuero parásitos obligatorios de otras células a tal grado que se convirtieron en parásitos intracelulares y perdieron paulatinamente todos los componentes necesarios para desarrollar un ciclo de vida libre independiente de la célula hospedera. La otra teoría propone que los virus son el equivalente a genes vagabundo. Es probable que algunos fragmentos de ácido nucleico hayan sido transferidos en forma fortuita o una célula perteneciente a una especie diferente a la que pertenecen dichos fragmentos, los cuales en lugar de haber sido degradados (como ocurre generalmente) por causas desconocida podrían sobrevivir y multiplicarse en la nueva célula hospedera.
REPRODUCCIÓN REPRODUCCIÓN PRIONES Los priones son partículas de proteínas que son producidas en forma normal por las células. Cuando esas partículas cambian su forma molecular integral se convierten en priones infecciosos (Pr = proteína; i = infecciosa) y se acumulan en el citosol, provocando la inhabilitación de la transferencia de información en la célula que las produjo o que las contiene. En la Encefalitis Espongiforme Bovina (EEB), o Mal de las Vacas Locas y en otras formas de enfermedades degenerativas, los priones pueden originarse en una especie distinta a la del anfitrión. Por ejemplo, la EEB también conocida como "enfermedad de las vacas locas puede afectar los tejidos de los borregos, las cabras, los venados, los gatos, los cerdos, las ranas, los caballos y los humanos. Los priones, evidentemente, son partículas inertes que pueden autoreplicarse. Sin embargo, su replicación ocurre por resonancia molecular… Algo muy parecido a la vía de transferencia de radiación electromagnética a cualquier medio acuoso. Cuando un prión extraño se pone en contacto con un prión celular normal, las partículas en movimiento y sin carga eléctrica del prión infeccioso modifican la estructura de las partículas proteicas celulares normales hasta convertirlas en réplicas exactas del prión infeccioso. Los priones se propagan mediante la transmisión de proteínas anómalas con mal plegamiento. Cuando un prion entra en un organismo sano actúa sobre
la forma normal del mismo tipo de prion existente en el organismo, modificándola y convirtiéndola en prion.
CLASIFICACIÓN DE PRIONES (TAXONOMIA) La clasificación de las enfermedades por priones humanas deriva de los acontecimientos históricos que acabamos de describir y contiene todas las ignorancias que todavía persisten; es por tanto una clasificación provisional. Esporádicas: Enfermedad de Creutzfeldt Jakob Clásica Variante de Heidenhain Variante de Brownell-Oppenheimer Panencefalopática Adquiridas Kuru (canibalismo) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob yatrogénica Hormona de crecimiento Gonadotrofina Trasplante de cornea Electrodos (EEG) de implantación directa Implante de duramadre ¿Neurocirugía? Nueva variante británica (¿EBB?) Familiares Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker Insomnio familiar fatal Enfermedades por priones atípicas (mutaciones) Los priones incluyen a seis especies de priones del género Pachyptila y al Petrel Azulado, cercanamente emparentado a las anteriores. Conocidos en el pasado como whalebirds (aves ballena), tres especies tienen un pico largo con filamentos que utilizan para filtrar el planctoncomo lo hacen las ballenas. Aunque el viejo nombre deriva de su asociación con las ballenas, sus picos no (sin embargo el nombrepriones, deriva de la antigua palabra griega para definir a la “sierra”). Son pequeños procellariidae (25– 30 cm) con plumaje gris, que habitan los Océanos del Sur. PROPIEDADES GENERALES PRIONES El término "prión" es usado para describir el agente infeccioso responsable de varias enfermedades neurodegenerativas encontradas en el hombre y los animales que se caracterizan por tener periodos silentes de incubación y tras este periodo aparecen síntomas nerviosos que llevan rápidamente a la muerte. La palabra en sí deriva de "proteinaceous infectious particle", definición propuesta por Stanley B. Prusiner. En 1982 Se ha observado esta proteína en las membranas neuronales de los mamíferos sin causar enfermedad alguna, pero se sabe que un cambio conformacional de su estructura terciaria puede provocar la aparición de la enfermedad. Estas proteínas en su forma patógena se multiplican exponencialmente al ponerse en contacto con las proteínas normales, ya que les inducen el cambio conformacional que las vuelve infecciosas.
Producen lesiones en el sistema nervioso semejante a las distintas enfermedades que se conocen como Encefalopatías Espongiformes Transmisible (EET) Estos (EET) se pueden presentar en animales y humanos: A.- EET (Animales): Scrapie o Prurigo: Es un enfermedad de las ovejas y cabras caracterizado por la descoordinación motriz como: ataxia, temblores y prurito. Los sesos de los animales enfermos o muertos introducidos en la dieta de otros, esta en relación con animales de la misma u otra especie así se producen modernos cuadros clínicos: Encefalopatía del Visón Encefalopatía espongiformefelina Enfermedad crónica caquetizante de alces y siervos Encefalopatía Espongiforme Bovina(BSE): También conocido como el síndrome de la s vacas locas, según lo estudios parece deberse a la ingestión de harinas elaboradas con despojos de ovejas infectados con priones Se define a los priones como partículas infecciosas que no poseen acido nucleico Esta definición vino dada por la hipótesis inicial, que más tarde se confirmaría, de que este agente infeccioso consistía únicamente en una proteína, carente de genoma y ácidos nucleicos. La aparición de estos desordenes estructurales en las proteínas, pueden ser transmisibles, heredados, o incluso esporádicos, es decir, sin evidencias de transmisión ni herencia. Las enfermedades prión (colectivamente llamadas "encefalopatías espongiformes transmisibles") conocidas hasta ahora son fatales, afectan al sistema nervioso y se cree que también a los músculos. Estas enfermedades pueden incubarse durante años o incluso décadas en humanos, de ahí que inicialmente se las conociera como "virus lentos". (Liébana 2002) La proteína del prión del Scrapie (PrPSc) demostró no tener acido nucleico alguno, por que los tratamientos con diferentes tratamientos como Radiaciones Ionizantes, Ultravioletas, Formaldehído no disminuía la capacidad infecciosa, presenta un ADN cromosómico (ADNc de 2430 nucleótidos que lo codifica a través de un ARNm Se observo tanto el ADNc como el ARNm se hallaban niveles similares en los cerebros de animales infectados y extrañamente también en los sanos, lo mismo sucede en el hombre sano y en el enfermo con (EET) esto indica que el gen ( PrPnP )esta presente en todas la células y que la patogenia no se debe a un expresión inapropiada del mismo sino a cambios postrascripcionales. 4.3.- Propiedades del los priones Se han realizado multitud de experimentos para demostrar la naturaleza de los priones: Propiedades Físicas y Químicas Propiedades Biológicas Filtrable con poros 25 nm o 100 nm. Largo periodo de incubación (meses, Es invisibles al microscopio óptico y años, décadas). electrónico. No producen respuesta inflamatoria Resistente a: No antigénicos. Formaldehído Patología crónica progresiva. EDTA Fatal en todos los casos. Proteasas ( Tripsina, pepsina ), aunque Carecen de cuerpos de inclusión. reducen la infectividad Presencia de ácido nucleico no
Nucleasas ( ribonucleasas A y III, desoxiribonucleasa I ) Radiación ultravioleta ( 2540 Å ) Radiación ionizante
demostrada. El único componente conocido es la proteína PrP. Pueden existir en múltiples formas moleculares Periodo de adaptación a nuevos hospedadores. Control genético de la susceptibilidad de algunas especies. Existencia de distintas cepas.
Métodos de inactivación: Autoclave >134 °C, 18 minutos Hipoclorito sódico (20ºC, 1hora) Hidróxido sódico 2N Fenol 90% Éter Acetona Permanganato potásico 0.002 M Urea 6 M 2 – Cloroetanol Cloroformo Los procedimientos rutinarios de desinfección y esterilización son inadecuados para la eliminación de priones causantes del CJD. A saber: alcohol, óxido de etileno, formaldehído, glutaraldehído, peróxido de hidrógeno, yodo, radiación ionizante, fenoles, amonios cuaternarios o esterilización convencional por vapor de agua a 121ºC. La función del prión. Los priones son proteínas observadas comúnmente en la superficie de las neuronas de todos los mamíferos estudiados. La función que cumple esta proteína fue estudiada por un grupo de investigadores japoneses liderados por Suchiro Sakaguchi, de la Universidad de Nagasaki. En donde se tomaron en muestras de ratones y observaron alteraciones en el cerebelo había una grave deficiencia de las neuronas de Purkinje.Sin embargo después de varios estudios y experimentos la función de la forma celular del prión es hoy aun desconocida. La célula diana de los priones es la neurona pero la activación de los astrositos es muy precoz, quizás los priones se replican en estas células que desempeñarían un papel muy importante en la patogenia de la enfermedad. La entrada de los priones en la transmisión de la enfermedad es la vía oral o , hasta llegar al cerebro los priones en la transmisión parenteral ,hasta llegar al cerebro, los priones se multiplican lentamente casi 2 años, en lugares no bien conocidos( referentes al periodo de incubación). Uno de estos lugares podría ser el sistema inmunitario es especial los órganos linfoides así el prión cepa 4 se acumula en gran cantidad en las amígdalas.
ESTRUCTURA PRION
La estructura del prión. La proteína PrP está constituida por cuatro regiones de estructura secundaria llamadas H1, H2, H3 y H4, en estas regiones se identifican tres zonas de hélice, llamadas A,B Y C , Y DOS DE HOJA S1 y S2.
NOMENCLATURA En la tabla siguiente se enumeran las enfermedades prión conocidas hasta ahora y alguna información nomenclatural referente a ellas: Enfermedad Huésped natural prión Scrapie Ovejas y cabras Scrapie Prionencefalopatía transmisible del visón Visón prión TME (TME) Mulos, ciervos y prión Chronic wasting disease (CWD) Alces CWD Encefalopatía espongiforme de los bovinos Vacas prión BSE (BSE) Encefalopatía espongiforme de los felinos prión Gatos (FSE) FSE Encefalopatía de los ungulados Exóticos Nyala y el gran prión (EUE) Kudu EUE prión Kuru Humanos kuru Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) Humanos prión CJD Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker prión Humanos (GSS) GSS Fatal familiar insomnia (FFI) Humanos prión FFI PREVENCIÓN Se tiene que tener en cuenta el manejo del material nervioso procedente de enfermos y fallecidos de EET es peligroso, por lo que ciertas especialidades como los neurocirujanos, anatomopatólogos, neurólogos, forenses, odontólogos pues deberían usar protección de barrera par no contaminarse. Debemos considerar una nueva vía de transmisión, la ingestión de alimentos contaminado.
TRATAMIENTO No existe tratamiento actual para las EET. Sin embargo, se están diseñando nuevos tratamientos Por ser resistentes al Ph acido, detergentes de todo tipo, alcoholes, radiaciones ultravioletas, oxido de etileno ebullición nucleasas y muchas proteasas. Por ello se recomienda además de la incineración (cadáveres infectados) el autoclave a 136 OC durante una hora. Y en caso de exposición percutánea accidental o contacto con sangre, tejidos o LCR infectados se recomienda lavar la herida con polividona yodada o hipoclorito sódico al 0.5%
Servicios ambientales Los procesos ecológicos de los ecosistemas naturales suministran a la humanidad una gran e importante gama de servicios gratuitos de los que dependemos. Estos incluyen: mantenimiento de la calidad gaseosa de la atmósfera (la cual ayuda a regular el clima); mejoramiento de la calidad del agua; control de los ciclos hidrológicos, incluyendo la reducción de la probabilidad de serias inundaciones y sequías; protección de las zonas costeras por la generación y conservación de los sistemas de arrecifes de coral y dunas de arena; generación y conservación de suelos fértiles; control de parásitos de cultivos y de vectores de enfermedades; polinización de muchos cultivos; disposición directa de alimentos provenientes de medios ambientes acuáticos y terrestres; así como el mantenimiento de una vasta “librería genética” de la cual el hombre ha extraído las bases de la civilización en la forma de cosechas, animales domesticados, medicinas y productos industriales. Por cientos de años la humanidad no le dio importancia a la generación de estos servicios ya que se consideraban inagotables. Actualmente, es claro que es necesario conservar a los ecosistemas en el mejor estado para que sigan proporcionándonos estos servicios.
Registro del prestador de servicios que haya elaborado la Manifestación de Impacto Ambiental. (copia) •
Sólo en caso de que el estudio haya sido elaborado por un prestador de servicios acreditado por la Secretaría de Desarollo Sustentable. Documento emitido por la autoridad ambiental estatal mediante el cual se otorga el registro como prestador de servicios en materia de Impacto Ambiental. •
Planos de distribución. (original)
Planos de planta o de conjunto que muestren las distribución de áreas, equipos, maquinaria, etc. •
Planos de Colindancias. (original)
(Únicamente para los proyectos que requieran evaluación del riesgo ambiental). Plano a una escala adecuada que permita visualizar los establecimientos colindantes a 100 metros a la redonda, debiendo indicar las distancias que guardan éstos con las límites del predio
