Qcms , cas cliniques et dossiers de la pneumo-phtisiologie
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Qcms , cas cliniques et dossiers de la pneumo-phtisiologie
QCM Pharmacologie 2014
2. Voie évitant le premier passage hépatique A: respiratoire B: iv C: sc D: sublinguale E: intra-artérielle
3. Concernant la voie im A: peut s’administrer des substances irritantes et toxiques B: C: D: E: plus douloureux que voie sous sc - utili utilisé séee comm commee la voie voie sc pou pourr des des effe effets ts généraux rapides ou retards - plus lus fac facil ilee a fair fairee que que sc form formee phar pharma mace ceut utiq ique ue sol solut utio ion n suspension !implant : sc"
4. Métabolisation A: peut inactiver un médicament B: peut etre accéleré par induction en#$matique C: peut activer un médicament D: peut générer des metabolites avec la meme action comme le compose parent E: se realise seulement dans le foie
. !nhibition en"#matique -
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Dimi Diminu nuti tion on de la s$nt s$nthe hese se des des en#$ en#$me mess Dimi Diminu nuee le le métab métabol olism ismee et et augm augmen ente te l’effet du medicament associé !risqué d’effets ind% graves" &ubs &ubstt inh inhib ibit itric rices es : er$ er$th throm rom$c $cin in chloramphenicol cimetidine Effe Effets ts ind ind plus plus grav graves es si si elle elle aff affec ecte te une une en#$me non spécifique !C$t'()*"
'. (n me&icament qui a un tau) élevé &e proteines plasmatique* - une substance qui est liée dans un pourcentage élevé de proteins plasmatiques a une latence et une durée d’action longue - administration de subst en meme temps interaction de déplacement% .a substance déplacée libre a un effet plus rapide et plus intense
13. +goniste A: stimulant les récepteurs de l’organisme B: au niveau des recepteurs agit non competitif sur l’antagoniste C: a une activité intrins/que D: a une affinité pour les recepteurs E: !attention" agonistes partiels 0 réponse sous maximale
1,. s-active au niveau &es canau) ioniques membranaires* A: anesthésiques locaux B: adrénergique C: glucocorticoides D: glutaminique E: cholinergique
1.Quelle a//irmations sont vraies concernant la voie !V* A: peuvent produire produire de nombreux accident accident B: absorption rapide C: n’evite pas le premier passage hépatique D: peuvent etre administré des substances toxique !1e crois" E: peuvent 2tre administré en suspensions
$. %en"o&ia"épine A: augmente la durée d’ouverture des canaux du chlore B: favorise la recapture +ABA C: ont un effet h$pnotique D: modifient , antérograde E: favorisent l’action de +ABA
22.c#cle entero hépatique A: canal colédoque B: veines pulmonaire C: veine supra hépatique D: foie E: veine porte
24. !ntolérence Congénitale cours $ &iapo 10 A: a un mécanisme de , B: est due certaines modulation en#$matique !sans en#$me ou pas asse#" C: apparait en principal 3 l’application local d’un médicament D: d’appelle également idios$ncrasie E: conduit 3 l’apparation d’un effet totalement different de l’effet pharmacologique
43. Caracterise la voie sublinguale A: nombreux medicaments s’administrent par voie sublinguale B: une partie de la substance administrée peut etre absorbée au niveau digestif C: est une voie rapide D: peut s’utiliser che# les patient en coma E: subit l’effet du premier passage hépatique
2,.Quelles a//irmations sont vraies* A: recepteur de t$pe canal ionique possede (-) sous unités B: recepteur couple au proteine + a dans sa structure une protéine régulatrice de 4 sous unites !non c’est une protéine de couplage" C: l’activation du récepteur avec activité t$rosine 5inase conduit 3 la phosphor$lation dans certains extraits cellulaires D: les recepteurs intracellulaire activent et determinent l’activation ou inhibition de la formation A67m !non AD7 " E: les messagers seconds fermée sous l’action de la phosphadiesterase C sont réprésentés par des eicosénoides !non prostanoides A8'c 9'4DA+Ca;"
3* Peuvent tre &es mé&icaments par voie nasale * A: salbutamol B: desmopressine C: calcitonine D: nitrogl$cérine E: glucocorticoides
4. e transport passi/ /iltration et &i//usion simple A: est représenté par diffusion facilité B: est realise dans le sens du gradient de concentration C: se realise avec consommation d’energie D: peut se realiser directement par la membrane celullaire E: a besoin de transporteur
4$. 5ont &es me&icament avec une longue &urée &-action ceu) qui* A: ont un mécanisme irreversible B: sont conditionnées sous des formes de liberations rapide C: ont des vitesses élevées d’élimination D: s’associent avec des inhibiteurs en#$matiques E: se tient en pourcentage élevée par des proteines plamatiques
4'. +bsorption orale A: , augmentent l’absorption des médicaments B: absorbe mieux les bases !intestin" C: l’augmentation de la motilité intestinale diminue l’absorption D: l’insufisance , peut diminuer l’absorption des médicaments E: le , peut réduire l’absorption des certains medicaments
,3. (p regulation* A: représente l’augmentation de l’effet du medicament !induction en#$matique" B: représente l’augmentation du nombre de recepteurs C: contribue 3 l’apparition de la tolerance !1e sais pas si la phrase est fini" !non l’effet rebond" D: apparait quand les recepteurs sont excessivement stimulé E: apparait 3 la suite de l’9nduction en#$matique
