Metalurgia Del Aluminio

2015

METALURGIA DEL ALUMINIO [El principal inconveniente para su obtención reside en la elevada cantidad de energía eléctrica que requiere su producción. Este problema se compensa por su bajo coste de reciclado, su dilatada vida útil y la estabilidad de su precio.]

ANTONIO ROS MORENO Metalurgia I 29/09/2015

A l a memor memor i a de mi s grandes gr andes maestr maestr os: os: D . José JoséL ui s del del V all e A l onso, D . Abelar do Rovir a Per Per eir a, D. Di D i ego Juan Garcí Gar cí a y D. A lberto M oreno Palaci os. os. A. Ros Moreno

ÍNDICE

1. ANTECEDENTES …………………………………........…….. ................. 1.1. Aluminio …………………………………………….................. 1.2. Minerales ………………………………………......................... 1.3. Métodos generales de obtención del aluminio .......................... ..........................

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2. OBTENCION DE ALUMINA ………………………............... ................. 2.1. Método Bayer ……………………………………...................... 2.2. Calcinación en hornos de lecho fluidificado …………....…..... 2.3. Proceso combinado Alcoa ………...………............................... 2.4. Método de disolución por torres …………................. ............... 2.5. Procedimiento de la sosa ………..…………............. ................. 2.6. Procedimientos ácidos ác idos ....………..………….............................. 2.7. Método Pedersen ….........………..………….............................. 2.8. Procedimiento Hall y método Haglund ….............. ................... …………………….….................... .................... 2.9. Proceso Grzymek …………………….…...............

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3. OBTENCION DEL ALUMINIO ………………………............................ 33 3.1. Obtención del aluminio: el proceso Hall-Héroult …................ 3.2. Teoría de la electrolisis ....……………………..……………..... 3.3. Elementos necesarios en una instalación electrolítica ……..... 3.4. Propiedades físicas del baño electrolítico ................................. ................................. 3.5. Fabricación de la criolita y del fluoruro de aluminio ……….. 3.6. Concepción de las cubas y condiciones de explotación …….... 3.7. Puesta Puesta en servicio y regulación regulación de de la marcha de electrolisis electrolisis ... 3.8. Otros procedimientos de obtención del aluminio ……............. 3.9. Refino del aluminio ..…………................... ..…………................... ................................

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4. METALURGIA DE SEGUNDA FUSION …….………............................ 65 4.1. Reciclaje del aluminio …..……………………………............... 4.2. Las chatarras de aluminio …...………………..……………..... 4.3. Pretratamiento de las chatarras de aluminio ………..……..... 4.4. Fundición de aluminio secundario ………................................ 4.5. Refino y moldeo …………………………………….....………..

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BIBLIOGRAFIA …….………................... …….………......................................... ............................................ ................................ ..........

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1.

ANTECEDENTES

1.1. Aluminio

El aluminio es un metal muy abundante en la corteza terrestre, con un contenido medio de 8,1% lo que representa el tercer elemento después del oxígeno y silicio y en la actualidad es el metal de mayor producción y consumo entre los metales no ferrosos y segundo en producción total entre los metales después del hierro. Sus propiedades de  baja densidad, alta conductividad térmica y eléctrica, bajo punto de fusión y buenas  propiedades mecánicas mecánicas cuando se usa aleado; su aspecto y capacidad de ser coloreado y  pulido; su maleabilidad y autopasivación y su no toxicidad han hecho posible su creciente aplicación en la industria del transporte aéreo y terrestre; la conducción de corriente eléctrica; la fabricación de perfiles y estructuras para construcción y la elaboración de envases, principalmente.  Sin embargo, se utiliza rara vez 100% puro y casi siempre se usa aleado con otros metales para mejorar alguna de sus características.

Antes que se desarrollara el proceso Hall-Héroult de electrolisis en medio fundido  para producir aluminio en 1886, este metal era una rareza y su precio equivalía aproximadamente al de la plata. El aluminio actualmente se produce exclusivamente mediante electrólisis de sales fundidas, y los mayores productores son China, Rusia, Canadá, Estados Unidos y Australia. El total de la producción mundial en el 2000 fue de 24 millones de toneladas métricas; catorce años después, la cifra que reporta el Servicio Geológico de los Estados Unidos era de casi el doble: 47,3 millones.

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La producción de aluminio mediante el proceso Hall-Héroult requiere como materia  prima alúmina de alta pureza, lo cual a su vez coincidió con el desarrollo del proceso Bayer de producción de alúmina en 1888. La principal desventaja del aluminio reside en la elevada cantidad de energía eléctrica requerida, lo que aumenta los costes de producción. No obstante, tiene un bajo coste de reciclado y, por tanto, una vida útil larga. El reciclado supone ahorro energético del 95% frente a la obtención de aluminio por primera vez.

1.2. Minerales

El aluminio no se encuentra puro en la naturaleza, sólo existe en una combinación estable con otros materiales (particularmente en sales y óxidos), formando parte de los siguientes minerales: 

Silicatos:     



Óxidos:    



Caolín Arcilla Feldespato Mica Pizarras Óxido de Aluminio Hidratado Bauxita Al2O3·nH2O Óxido de Aluminio Anhídrido Corindón, Rubí, Zafiro (en forma cristalina, como el diamante con el carbono)

Fluoruros: 

Criolita (fluoruro doble de sodio y aluminio) Na 3AlF6

A pesar de la gran abundancia del aluminio en combinaciones de más de 270 minerales en la corteza terrestre, los minerales comercialmente explotables de aluminio son pocos. Estos son: - Alterados: Este tipo lo constituye principalmente la bauxita, mineral descubierto en Baux (Francia), que no es una especie mineralógica definida, ya que este término designa a una mezcla de sustancias minerales esencialmente constituidas por hidratos de alúmina, óxido de hierro, silicatos de alúmina y óxidos de titanio, y procede de la degradación de los minerales calizos y silíceos, provocada por las influencias climáticas en condiciones geomorfológicas favorables, y el contenido elevado en óxidos de hierro dan al mineral un color que varia del rojo al marrón obscuro. En la composición de las  bauxitas entran diversas especies naturales del hidrato de alúmina: el monohidrato (Al2O3·H2O), del cual existen dos variedades cristalográficas, el tipo α o diásporo y el

tipo γ o boehmita; el trihidrato (Al2O3·3H2O) variedad γ  denominado gibbsita o hidrargilita. Las bauxitas representan, casi exclusivamente, los minerales más importantes para la  producción de aluminio y su composición química oscila entre los siguientes valores: agua de constitución del 12 al 30% en peso, alúmina (Al 2O3) del 40 al 60%, óxido férrico (Fe2O3) del 5 al 30%, sílice (SiO 2) del 1 al 8%, óxido de titanio (TiO 2) del 2 al 4%, en proporciones de algunas milésimas al calcio en forma de carbonatos, del orden de diez milésimas al flúor, fósforo, arsénico, galio y zinc, en menor proporción todavía lleva al azufre, magnesio, cromo, manganeso, níquel, cobre, circonio y materias orgánicas o húmicas. La gibbsita es a veces el mineral predominante. El contenido medio de aluminio en la gibbsita es de 34.6%. La boehmita tiene un contenido de aluminio de 45% y el diásporo un contenido también de 45%. El óxido de hierro de la  bauxita en general se encuentra en forma f orma anhidra Fe 2O3 y a veces en pequeña cantidad en el estado hidratado (FeOOH), con menos frecuencia en S 2Fe ó Fe 2O3·3SiO2. La sílice en general en forma de silicato de aluminio, aunque a veces aparece en forma de cuarzo o como caolinita, y el óxido de titanio en forma de cristales dispersos de rutilo y anatasa. Las bauxitas tropicales reciben el nombre de lateritas, apareciendo la alúmina cristalizada en forma de gibbsita. Los mayores yacimientos de bauxita de alta calidad se localizan en Australia, Brasil, India, China y Guinea.

Fuente: Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y Culto de Argentina.

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La calidad de una bauxita es determinada por su composición química y mineralógica y especialmente por el llamado “módulo de sílice ” (Al2O3/SiO2 en % peso). La relación Al2O3/SiO2  determina si un mineral es trabajable o no. La mejor bauxita tiene un módulo mayor a 10, mientras que las bauxitas de segunda y tercera categoría tienen un módulo de sílice entre 7-10 y 4-7 respectivamente. Por lo tanto la presencia de sílice en la bauxita, sobre todo en su forma reactiva, juega un papel fundamental en la calidad del mineral. Las menas secundarias tratadas con objeto de explotación industrial han sido las  bauxitas muy silicosas de Arkansas (12 al 18% de SiO 2), constituidas por trihidratos y arcillas con cantidades apreciables de carbonato de hierro. - Hidrotermales: Fundamentalmente Fundamentalmente lo representan las alunitas o piedras de alumbre (Kal3(SO4)2(OH)6) con hasta 37% de Al 2O3. - Magmáticos: Lo constituyen las rocas aluminosas como las sienitas, nefelinas y anortositas, que contienen más de 20% de Al 2O3. Las nefelinas (4Na 2O·K 2O·4Al2O3·9SiO2) que son silicatos dobles de aluminio y metales alcalinos con un contenido máximo en Al 2O3 del 30% y más del 43% de sílice, se han utilizado en Rusia para la obtención de alúmina y de los subproductos: carbonatos alcalinos y cemento. - Metamórficos: Son los silicatos de aluminio, como la andalucita, labradorita, sillimanita y cianita, con contenidos variables de aluminio. - Dedríticos: Son depósitos de caolín y diversas arcillas. Pueden llegar a tener leyes de hasta 32% de Al 2O3.

1.3. Métodos generales de obtención del aluminio

Desde el principio el problema fue encontrar un método para extraerlo de manera rentable en cantidades industriales. La extracción de bauxita era costosa y difícil. Como tal óxido (Al 2O3), su proceso de obtención sería su reducción, pero el elevado calor de formación de la alúmina encarece el proceso; solo la reducen el carbono a temperaturas del horno eléctrico, el uranio, el bario, magnesio, calcio, sodio y potasio o el cátodo de una cuba electrolítica. Por otra parte, la alúmina está impurificada por el TiO2, SiO2 y Fe2O3, los dos óxidos primeros se reducen un poco antes que el Al 2O3, por lo que el aluminio obtenido al estado fundido estaría impurificado por titanio y silíceo. Además, el metal aluminio tiene una sobretensión de hidrógeno baja, por ello en la electrolisis de soluciones acuosas se obtendría catódicamente hidrógeno antes que aluminio. Así que el aluminio solo puede obtenerse a partir de electrolisis (reducción

catódica) de sus sales fundidas o de disoluciones que no contengan agua, es decir, a  base de sales sales orgánicas. Los electrolitos fundidos apropiados para la obtención del aluminio son los siguientes: Al2O3, AlF3, AlCl3 y Al2S3; y si se calcula la tensión de descomposición de estos compuestos a 700º C resulta que: Al 2O3 = 2,35 voltios, AlF 3 = 4,09 voltios, AlCl 3 = 1,95 voltios, Al 2O3 = 0,8 voltios. Al mismo tiempo, como las impurezas de las menas de aluminio tienen importancia y son bastantes estables si pasan al metal, es por lo que la obtención del aluminio precisa la purificación de la sal que constituye el electrolito fundido. Por ello, la primera parte del proceso de obtención es conseguir una alúmina de gran pureza. Con la palabra alúmina se designa tanto al óxido como al hidróxido, que es un producto intermedio en la obtención del óxido anhidro o una materia de partida para la producción térmica de muchos compuestos de aluminio. Una vez conseguida una alúmina de gran pureza, se obtiene el aluminio por electrolisis de esta alúmina disuelta en un baño de fluoruros de aluminio, con fluoruros de uno o más metales, más electropositivos que el aluminio, tales como el sodio, potasio, calcio o litio, trabajando a temperaturas próximas a 1.000º C y con altas densidades de corriente. Así se produce aluminio con purezas de 99,8 al 99,9%, pero este aluminio no cumple los requisitos que en la actualidad le exigen algunas industrias, por lo que es preciso refinarlo. El refino también es electrolítico y a partir de sales fundidas, ya que las impurezas que contiene se oxidan después que el aluminio. En la actualidad casi el 100% del aluminio primario producido a nivel mundial es obtenido de la combinación del proceso Bayer de producción de alúmina y el proceso Hall-Héroult de electrolisis en medio fundido, no obstante, las investigaciones continúan en busca de procesos alternos que permitan la obtención de aluminio en una forma más económica. Por otra parte, el reciclaje del aluminio es un proceso mediante el cual, los desechos de aluminio pueden ser convertidos en otros productos tras su utilidad primaria. Este  proceso implica simplemente refundir el metal, lo cual es mucho más barato y consume mucha menos energía que la producción de aluminio a partir de la electrólisis de la alúmina.

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2.

OBTENCION OBTENCION DE ALUMINA ALUMINA

El hidróxido de aluminio o alúmina (también se le conoce por alúmina hidratada) es un gel, que al precipitar de disoluciones acuosas lo hace en forma gelatinosa voluminosa que pasa por envejecimiento al hidróxido estable Al(OH) 3 (hidrargilita artificial), que si se calienta entre 250º a 300º C desprende la mayor parte del agua ligada, quedándose convertido en boehmita (Al 2O3·H2O) con el 15% de H 2O. Si continuamos con el calentamiento, la boehmita modifica su estructura cristalina según lo siguiente: a aproximadamente a los 600º C se convierte en virtud de una reacción fuertemente endotérmica en γ  –  Al  Al 2O3 (corindón γ) -, si continuamos con el calentamiento, y según una reacción ligeramente exotérmica, se transforma en α  –  Al2O3 (corindón α)  –  y   y su transformación completa en este tipo de corindón se alcanza alrededor de los 1.200º C. El corindón α  es totalmente inerte, por ello tiene la calidad adecuada para su almacenamiento prolongado. El grado de esta transformación depende de la temperatura y duración del calentamiento. Análogas transformaciones se presentan para las alúminas hidratadas que se encuentran en la naturaleza, es decir, gibbsita y boehmita.

Materia Gibbsita Boehmita Diásporo

Composición Tª de transf.

Producto

γAl2O3·3H2O 250-300º C γAl2O3·H2O γAl2O3·H2O 450-600º C γAl2O3 αAl2O3·H2O 420-450º C αAl2O3 950-1200º C γAl2O3 αAl2O3

Peso específico 2,42 3,42 4,-4,--

Forma cristalina monoclín. cúbico romboed. romboed.

El proceso Bayer es el más usual para refinar la bauxita, aunque se han propuesto otros métodos para la eliminación de las impurezas de las menas de aluminio. Los principales  procedimientos de obtención de alúmina se pueden pueden dividir en los siguientes siguientes grupos:

1.- Procedimientos alcalinos a).- Método Bayer:  Suministra la alúmina más pura, pero su aplicación está limitada a  bauxitas pobres en sílice y diásporo. diásporo. b).- Proceso combinado Alcoa:  Suministra alúmina pura, trabajando con bauxitas más altas en sílice. c).- Procedimiento de la sosa o método pirógeno:   Suministra una alúmina algo impura y es aplicable a todas las bauxitas pobres en sílice.

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2.- Procedimientos ácidos a).- Con ácido clorhídrico:   Suministra una alúmina pura, solo intercalando  procedimientos de purificación complicados. Se puede aplicar a bauxitas pobres en hierro, arcillas y silicatos. b).- Con ácido sulfúrico:  Es análogo al anterior, pero más apropiado para trabajar con alunitas. c).- Con ácido nítrico:   Suministra un producto puro, aún trabajando con silicatos, labradorita, leucitas o arcillas. d).- Con ácido sulfuroso o método Goldschmit:  Suministra un producto que no tiene la pureza suficiente, pero se puede aplicar a bauxitas pobres en diásporo y con alto contenido en sílice. Sirve para arcillas y caolines. 3.- Procedimientos electrotérmicos a).- Fusión escorificante o método Pederson:  Suministra una alúmina suficientemente  pura y es aplicable a bauxitas con diásporo, ricas r icas en sílice y silicatos. Consume mucha energía eléctrica, 4.000 kwh/Tm. b).- Reducción selectiva o procedimiento Hall:  Suministra un corindón impuro, pero es aplicable a todas las materias primas ricas en alúmina, que estén exentas de óxidos alcalinos y alcalino-térreos. c).- Método Haglund:  Suministra un corindón que no siempre es puro, y es aplicable a todas las materias primas ricas en alúmina y que no contengan impurezas importantes, fuera de los óxidos de aluminio, hierro, silíceo y titanio.

2.1. Método Bayer

El químico austriaco Karl Joseph Bayer patentó en 1889 el proceso para obtener alúmina a partir de bauxita (Al 2O3·nH2O) mediante una solución de hidróxido sódico, cuyas bases se mantienen en la actualidad. Karl era hijo de Friedrich Bayer, fundador de la empresa química y farmacéutica Bayer. El proceso Bayer desarrollado industrialmente en Gardan (Francia, 1.893) y Larne (Irlanda, 1.895), continúa siendo actualmente el método dominante en la fabricación de alúmina (Al2O3); los cambios operados en el mismo, son básicamente adaptaciones de la tecnología moderna con la finalidad de incrementar la capacidad de producción, mejorar la calidad del producto, así, como reducir los consumos de energía.

a).- Fundamentos El método Bayer es un procedimiento por vía húmeda que consta de una lixiviación discontinua a presión y temperatura de la bauxita molida utilizando como disolvente una disolución acuosa de sosa cáustica, basándose en las diferentes solubilidades de los hidratos de alúmina. Así el trihidrato (gibbsita o hidrargilita) es muy soluble desde temperaturas de 40 a 140º C, el monohidrato en fase γ  (boehmita) no es realmente soluble más que a temperaturas superiores a 180º C y el monohidrato en fase α (diásporo) es muy poco soluble a temperaturas inferiores a 250º C y en general no es atacable por vía húmeda. De forma general, la reacción principal que tiene lugar, reversible según la temperatura y concentración de la fase líquida, lí quida, es: Al2O3·nH2O( s s) + 2NaOH(aq) ↔ 2NaAlO2(aq) + (n+1)H2O Reacción endotérmica con un consumo de 11 a 12 cal/mol de Al 2O3, y el aumento de temperatura y de concentración del NaOH favorece la disolución y las inversas la  precipitación. Los puntos esenciales del procedimiento Bayer son los siguientes: 1º.- Disolución de la alúmina en la disolución, por ataque a alta temperatura y alta  presión (si es necesario) mediante lejía de sosa concentrada, dejando impurezas insolubles. 2º.- Separación de fases, obteniendo una disolución y unos residuos insolubles denominados lodos rojos , por su alto contenido en óxido e hidróxido de hierro. 3º.- La precipitación parcial de la alúmina en disolución, mediante la disminución de temperatura y la dilución de la lejía de aluminato de sodio, como esta precipitación es lenta debe cebarse mediante la adición de alúmina fabricada anteriormente. Las impurezas que contienen las bauxitas no tienen influencia sobre la mayor o menor solubilidad de la alúmina, siendo su comportamiento durante la lixiviación el siguiente: El hierro en la forma de óxido (Fe 2O3) se hidroliza, permaneciendo insoluble y pasando a los fangos (lodos rojos), pero un poco de hierro se solubiliza en forma de ferrito sódico (Fe2O3 Na2O), que también se escribe como FeO 2 Na, según la reacción: Fe(OH) 3 + NaOH = FeO 2 Na + 2H2O y pasando a la disolución en contenidos de decenas de miligramos por litro. Estos ferritos condicionan el contenido de hierro de la alúmina por su posible precipitación posterior. La sílice, que existe generalmente en la forma de silicatos de aluminio del tipo caolinita (2SiO2·Al2O3·2H2O), se combina con el hidróxido de sodio para formar silicatos 11

alumínicos sódicos insolubles (5SiO 2·3Al2O3·3Na2O·5H2O) que arrastran al barro rojo alúmina, por ello el rendimiento de este método desciende desde el 85-90% al 70% para  bauxitas con contenidos en sílice del 5 al 10%, además de aumentar el consumo de álcalis y el coste de la operación. Por ello en este procedimiento las bauxitas no deben de pasar del 10% de sílice si pretendemos que sea rentable. La proporción de sílice en la la disolución (o licor  como también se denomina) varia a lo largo del proceso o de fabricación, pero es independiente de la sílice de la bauxita, ya que su solubilidad en el licor depende de su temperatura, de las concentraciones de Na 2O y Al2O3, y de las fases sólidas del sistema. Al fin del ataque de la bauxita, la disolución de aluminato son más ricos en sílice, por ello conviene una elevación de la temperatura que favorece la  precipitación del sílico-aluminato, que forma costras duras y compactas en la superficie de calentamiento. El óxido de titanio (TiO2), bien en forma de rutilo o anastasia, no es atacado por la sosa más que cuando la concentración es muy alta y la temperatura elevada, en este caso forman titanatos de sodio que son muy hidrolizables y dan lugar a titanatos insolubles (3TiO2·Na2O) que pasan a los lodos rojos, aunque la sosa insolubilizada por el TiO 2 es  pequeña en relación con la insolubilizada por la sílice, tiene t iene influencia ya que hace que el valor Na2O/SiO2 de los lodos rojos pase de 0,62 a los valores 0,65 a 0,70. Las impurezas secundarias de la bauxita se concentran en las disoluciones (licores) por consecuencia del reciclado continuo de los mismos. Los elementos: flúor, fósforo, vanadio y arsénico siempre se encuentran asociados, y una parte de ellos se disuelven en la disolución (de 0,5 a 2 gr/l) llegándola a saturar y originando precipitados en ciertos  puntos del circuito, donde las condiciones sean favorables a la cristalización de estos componentes, componentes, formándose cristales octaédricos constituidos por una mezcla isomorfa de flurosales: fluofosfatos, fluovanadatos y fluoarseniato sódico. Para reducir estos inconvenientes y mantener el contenido en sales de los circuitos de fabricación dentro de valores admisibles, se efectúa la eliminación sistemática por cristalización, que se realiza sobre una parte del licor concentrado en Na 2O. La mezcla isomorfa obtenida se  puede tratar para recuperar el V 2O5, que puede llegar de 100 a 300 gr/Tm de bauxita. El azufre de las bauxitas se presenta en forma de pirita y si el contenido es demasiado elevado tiene consecuencias molestas, molestas, ya que una parte pasa a la disolución en forma de sulfuros o polisulfuros de sodio; si el azufre está en poca cantidad se elimina por oxidación formándose sulfato sódico (SO 4 Na2) que es menos perjudicial. El cromo y el manganeso pasan directamente a los fangos. El zinc pasa en solución parcial a los licores y el galio, que existe en cantidades apreciables (0,01%), pasa en gran parte a la disolución y posteriormente a la alúmina. De la lixiviación se obtiene una suspensión formada: por la solución de aluminato de sodio (licor) y los lodos que están formados por partículas de muy pequeño tamaño y  por ello unidas unas con otras, de difícil separación física, por ello se diluye la suspensión con el agua de lavado de los lodos rojos o con líquidos pobres en Al 2O3. La separación de fases se efectúa en espesadores.

El lodo rojo está constituido por mezclas de óxido férrico, silicatos aluminatos sódicos, óxido de titanio a hidrato de alúmina sin disolver, pudiéndose decir que por cada parte de sílice, que contiene la bauxita, tiene 0,7 partes de alcalí, 1,13 partes de alúmina y por cada parte de óxido de titanio de la bauxita retiene 0,41 partes de alcalí. Las soluciones de aluminato de sodio Al 2O3·Na2O (se puede escribir AlO 2 Na) se descompone en iones AlO 2 Na = AlO2ˉ + Na+. Los iones de aluminato AlO 2ˉ son inestables y no pueden subsistir en disoluciones más o menos diluidas, por lo que es  preciso asegurar su estabilidad o metaestabilidad para permitir las manipulaciones necesarias, para ello se aumenta el contenido de NaOH libre respecto al contenido correspondiente de equilibrio, por ello es preciso definir el contenido de sosa en el licor. En las fábricas europeas se representa el contenido en sosa como sosa cáustica (Na 2O) y en las fábricas americanas se representa como CO 3 Na2, y el contenido en Al 2O3 se representa no en valor absoluto, sino en valor relativo respecto a la sosa. Así en Europa se representa el número de moles de Na 2O cáustico que contiene el licor por un mol de Al2O3; obteniéndose la relación molecular: Na 2O cáustico/Al 2O3, y se designa esta relación por R.M.C. (relación molar cáustica) que da una representación bastante sugestiva del estado de saturación o de estabilización de los licores; así la solución de aluminato monosódicas imposibles de obtener tendrán: RMC = 1. Como las disoluciones industriales (licores) tienen una cantidad apreciable de CO 3 Na2, que se acumula y cuya presencia tiene incidencias de orden físico y químico sobre la fabricación, es preciso definirlo también, por lo que para definir un licor de aluminato se  precisan tres parámetros: 1º.- Contenido de gr/l de Na 2O cáustico. 2º.- Relación Na 2O cáustico/Al2O3, bien molecular o ponderal. 3º.- Grado de Na 2O cáustico (% Na 2O alcalino total). Por ello, los métodos de análisis se asientan sobre la determinación de estos parámetros y la marcha de la fábrica descansa sobre la interpretación de esta relación. La precipitación de la alúmina contenida en el licor depurado se conoce en el argot metalúrgico como descomposición  y se realiza (desde el punto de vista práctico) operando sobre los cinco factores principales que actúan sobre el equilibrio y la velocidad de precipitación, y son:

1º.- El aumento de concentración en NaOH (Na 2O cáustico) limita la descomposición según la ley de acción de masas (pues existe un aumento de concentración en iones OHˉ).

2º.- Si se aumenta la concentración en Al 2O3 del licor inicial, por incremento de iones AlO2ˉ, se acelera la precipitación por la misma razón del principio de acción de masas. 3º.- El aumento en el contenido de carbonato sódico actúa en el mismo sentido que el aumento de NaOH, pues modifica el equilibrio de los iones OHˉ, aumentándolos.

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Experimentalmente se ha demostrado que la influencia de una unidad de Na 2O en estado carbonatado, es la misma que la de media unidad en estado cáustico.

4º.- El aumento de temperatura favorece el crecimiento de los cristales evitando su descomposición. 5º.- El cebado del licor es el factor más importante, ya que se considera la descomposición como ligada a él. Como el cebado depende de la influencia de gérmenes microscópicos difíciles de aislar pero que presentan gran superficie activa, se adopta para caracterizar el cebado la noción de la granulometría del cebo, que es alúmina hidratada. Si se aplica a las reacciones de precipitación las reglas de la cinética química y simplificando los cálculos, se obtiene una fórmula práctica que tiene solo un valor indicativo y que admite que la velocidad de precipitación está representada por la relación: dR/dt = K·S·(Rt  –  Re)2, siendo: K una constante que depende de la temperatura y de la concentración en Na 2O alcalino (Na2O cáustico + Na 2O carbonatado); S es la superficie geométrica del cebo; R el contenido en alúmina del licor expresado por la relación ponderal Al 2O3/Na2O; Rt es la relación ponderal en el tiempo t y Re es la relación en el equilibrio para el licor considerado (solubilidad del Al(OH) 3). Las materias primas utilizadas en el proceso Bayer son: en Europa predominan las  bauxitas monohidratos monohidratos y en América las bauxitas tropicales trihidratos. También También ocurre, que en América no se da una especial especial importancia al al consumo de energía por por tenerla  barata, en cambio en Europa se fuerza a obtener el mínimo consumo de energía, lo que trae como consecuencia una mayor pureza en el mineral de alimentación.

b).- Marcha de la operación El Bayer industrial no es un proceso único: puede decirse que existen tantos procesos Bayer como tipos específicos de menas hay. Por consiguiente, cabe considerar que el Bayer Europeo y el Americano son diferentes principalmente en base a la materia prima que utilizan. Aunque las condiciones del proceso son influenciadas por el tipo de bauxita usada, hay 5 etapas principales en todas las plantas. Ellas son:     

Preparación de la bauxita. Lixiviación o digestión. Dilución y separación de residuos. Precipitación o descomposición. descomposición. Calcinación.

Se describe, a continuación, los diferentes pasos hasta obtener la alúmina metalúrgica a  partir de la bauxita, según el proceso Bayer. Estas operaciones y procesos son comunes

en los distintos Bayer, aunque las aquí expuestas representan de una forma general y teórica a una planta tradicional en discontinuo, dado que son más bien cuestiones de condiciones de trabajo y diseño lo que distinguen unas plantas de otras y no tanto las operaciones y procesos en sí. Caben siempre ciertos pasos característicos de un proceso Bayer que no son necesarios en otro, pero no excepciones típicas de los mismos.

Esquema del proceso Bayer de producción de alúmina a partir de bauxita en sus etapas principales

Fuente: Dr. Igor Wilkomirsky Universidad de Concepción CHILE, 2009.

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En primer lugar, la bauxita en tamaños de 30 a 40 mm y con un contenido en agua del 10 al 20% se calcina en hornos de soleras superpuestas o de reverbero de solera fija o rotativos a una temperatura de 400 a 500º C, al objeto de eliminar la materia orgánica, favorecer su desmenuzamiento y transformar el trihidrato en la fase γ del monohidrato y no en la fase α (diásporo) que es poco soluble. El calcinado se muele, bien en seco o en húmedo, en molino de bolas hasta tamaños menores de 100 mallas Tyler. El calcinado molido se carga en autoclaves de acero de 30 a 60 m 3 de capacidad con una disolución de sosa cáustica de densidad 40º Be (de 300 a 350 gr/l de Na 2O cáustico) y en la proporción de una tonelada de bauxita por cada 6 ó 7 m 3 de lejía. La lixiviación se realiza a una temperatura de 150 a 200º C, que se consigue por adición de vapor durante 4 a 8 horas y trabajando a presiones de 4 a 8 kg/cm 2, obteniéndose una disolución de aluminato sódico (AlO 2 Na) mezclado con lodos insolubles, i nsolubles, que tiene un RMC de 1,5 a 1,9 (hasta 300 gr/l de Na 2O). Esta suspensión (disolución y lodos), se diluye con líquidos pobres en alúmina (aguas del lavado de hidratos, licores de después de la descomposición, etc.) en una cantidad aproximadamente igual que la suspensión, hasta conseguir que la mezcla contenga de 100 a 160 gr/l de Na 2O cáustico y tiene un RMC de 1,5 a 1,8, permitiéndose que la temperatura no desciende de 100º C; en estas condiciones está la suspensión en un estado metaestable, ya que el grado de estabilidad a 100º C es para un RMC de 1,8 a 2,05. Esta disolución se envía a la separación de fases que debe de ser completa, ya que cualquier cantidad de lodo rojo que quede en suspensión se convertirá en una impureza de la alúmina y dará dificultades o contaminación en el proceso electrolítico. Esta separación de fases se hace en espesadores de 10 a 30 metros de diámetro y para facilitar la sedimentación del lodo se añade a la suspensión harina, que por adsorción retiene al lodo rojo, impidiendo que pase a la disolución. No obstante, de 20 a 100 mg/l (según la calidad de la bauxita) pasa al licor, por lo que es preciso realizar una filtración filtr ación en filtros prensas a temperaturas de 90 a 95º C y con presiones de trabajo de 1,5 a 3 kg/m2; precisándose 2 m 2 de superficie filtrante instalada por Tm/día de alúmina. El rendimiento de extracción que se consigue es entre el 85 al 90% de la alúmina de la  bauxita. De los filtros prensas se obtiene una disolución de aluminato que se envía a  precipitación de la alúmina y que contiene: 80 gr/l de Al 2O3, 96 gr/l de Na2 en forma de  NaOH, 24 gr/l de Na2O en forma de CO 3 Na2 y 1 mg/l de Fe2O3 insoluble, y unos fangos que se unen a los producidos por el espesador para lavarlos a contracorriente primero con agua caliente y luego con agua fría y a continuación se somete a filtración; el filtrado son las lejías de lavado, que quedan en el circuito para diluir las disoluciones concentradas y si están muy empobrecidas en alúmina se concentran por evaporación.

El fango que se obtiene es el lodo rojo que representa en peso hasta el 50% de la bauxita y que contiene del 10 al 20% de Al 2O3, del 45 al 60% de Fe 2O3, del 4 al 10% de SiO 2, del 5 al 10% de TiO 2, del 8 al 12% de Na2O y el 45% de H 2O. Las disoluciones de aluminato obtenidas de la filtración, si son concentradas son estables, es decir, no se descomponen, pero cuanto más diluidas son o tengan menor temperatura, tanto más se descomponen y para evitarlo es preciso aumentar la relación cáustica (RMC), o adicionar inhibidores que pueden ser: materia orgánica, ácidos húmicos, dextrinas, o aniones SO 3, Cl, si pretendemos mantenerlas durante horas o días antes de pasar a la etapa siguiente. La disolución de aluminato se envía a precipitación o descomposición en tanques de agitación que están aislados térmicamente y con capacidades de 400-500 m 3  (6 a 7 metros de diámetro y de 12 a 16 metros de altura) y en donde se realiza la operación inversa de la solubilización: AlO2 Na + 2H2O = Al(OH)3 +NaOH y el silicato alumínico sódico, que pasó en pequeñas cantidades a la disolución durante la extracción, se disuelve. Todo ello se consigue manteniendo la disolución en agitación lenta durante 4 ó 5 días, habiéndole añadido una cantidad en peso, que es de 3 a 5 veces de la alúmina a precipitar, de alúmina de inoculación (alúmina hidratada) obtenida por  precipitación con CO2  ó por descomposición (pero de tamaño fino), que actúa de gérmenes cristalizadores mientras la temperatura desciende progresivamente hasta los 35 ó 36º C y una densidad de 26º Bé y un RMC de 3 a 4. La suspensión después de la descomposición se envía a clasificación previa por levigación o centrifugación en hidrociclones. La suspensión que contiene el hidrato grueso se envía a filtración en filtros prensas y la suspensión restante, que contiene el hidrato más fino, se envía a filtración y lavado en filtros fil tros rotativos de vacío que tienen un consumo de 600 a 1.200 l/Tm de alúmina, obteniéndose un licor claro destinado a evaporación y el hidrato de alúmina fino f ino que se utiliza como gérmenes de cristalización. El hidrato de alúmina obtenido es de color blanco intenso, con un contenido del 62 al 72% de Al2O3. Siendo la recuperación r ecuperación en la descomposición del 80 al 85%. Es conveniente resaltar la pequeña productividad de los volúmenes de licores empleados en todo el ciclo, pues se precisa de 12 a 20 m 3  de licores diluidos para  producir una tonelada tonelada de alúmina. alúmina. Este hidrato de alúmina se envía a secado y calcinación para que la alúmina no absorba agua posteriormente. La alúmina calcinada que es la fase α  del Al2O3  no es higroscópica y tiene el siguiente análisis de impurezas: del 0,4 al 0,8% de Na 2O, de 60 a 220 gr/Tm de Fe, de 55 a 190 gr/Tm de Si, de 70 a 130 gr/Tm de Ga, de 15 a 40 gr/Tm de Ti, de 6 a 45 gr/Tm gr/ Tm de V, de 10 a 100 gr/Tm de Zn y de 1 a 7 gr/Tm de Mn. 17

La calcinación del hidrato de alúmina Al(OH) 3  (hidrargilita artificial, trihidrato de alúmina o gibbsita) se realiza según la ecuación: 2Al(OH)3 + calor = Al 2O3 + 3H2O Como el hidrato de alúmina viene como torta de un filtro, lleva un 12% de agua como humedad, por lo que la cantidad de agua evaporada por kg de Al 2O3  es de 0,72 kg, originándose 0,9 m 3 de vapor según los siguientes cálculos: 78 x 2 kg de Al(OH) 3 producen 102 kg de Al 2O3 y se evaporan 3 x 18 kg de agua, pero como la torta lleva el 12% de humedad, el agua total evaporada es: 0,12 x 156/102 + 54/102 = 0,72 kg de H 2O = 22,4 x 0,72/18 = 0,9 m 3 N de agua en forma de vapor, con un consumo de calorías de 580 kcal/kg de Al 2O3 calcinada. El contenido en alúmina α indica el grado de calcinación. En un principio se tendía a obtener mayoritariamente alúmina α, pues ésta tenía menos agua estructural y producía menos pérdidas de gases fluorados: el agua de la alúmina se combina con los fluoruros de los baños de electrólisis formando ácido fluorhídrico que escapa al ambiente. El producto final es función de la temperatura y tiempo de calcinación. Si la temperatura es alta, 1.200º C, se obtiene alúmina mayoritariamente α. Si la temperatura es baja, 1.000º C, se obtiene alúmina γ, denominándose así una serie de alúminas de transición a las que acompaña pequeñas cantidades de alúmina α. Se acelera la transformación del hidrato de alúmina en alúmina α por la adición a la carga del horno de agentes mineralizadores, en particular fluoruros de aluminio. La necesidad de una alúmina activa para captar los gases fluorados en su superficie ha cambiado la idea sobre la calcinación y también la tecnología de calcinado. Hoy se  prefieren alúminas con contenidos mayoritarios en alúmina γ, porque tienen capacidad de quimisorber los gases fluorados. Además, la alúmina γ es fluyente, se dosifica y se disuelve mejor en los baños de electrólisis. Las pequeñas pérdidas de gases fluorados, que ocasiona su contenido en agua, (monohidrato residual + agua constitucional), no afectan a la economía de las instalaciones, ya que todos los gases producidos se captan y se retienen en el s istema de “lavado seco” de las plantas de reducción modernas. Diferentes tipos de alúmina Características América Europa Tipo Intermedio Físicas Tipo arena Tipo harinoso Lecho Fluidificado Ángulo de reposo 33º 40-42º 37º Contenido en α –  Al  Al2O3 30 % 70-90 % 20 % Pérdida por ignición 0,7 % 0,1 % 0,4 % Tamaño > 325 mallas 92 % 55 % 80 % 2 2 Superficie específica 40 m /gr 5 m /gr 40 m2/gr

De los filtros prensa también se obtiene una disolución de aluminato que tiene un RMC desde 3 a 6, con una densidad de 21 a 23º Bé, de coloración desde amarillenta a rojiza (según el contenido de vanadatos) y que posee 130 gr/l de Na 2O, de 35 a 53 gr/l de Al2O3, 0,2 gr/l de SiO2 (disuelto), y algo de CO 2 que fue absorbido del aire durante las operaciones de disolución. Esta disolución se envía a concentración por evaporación, en evaporadores de vacío de escalones, hasta alcanzar una concentración de 300 gr/l de  Na2O, obteniéndose costras en los evaporadores formadas por silicato doble de sodio y aluminio (nefelina artificial). Esta disolución concentrada se somete a enfriamiento para depurarla del vanadio que precipita en forma de vanadatos de sodio con otros silicatos. La disolución así purificada se envía a la lixiviación en autoclave (cabeza del proceso)  para disolver nueva nueva bauxita. Durante mucho tiempo se consideró que el procedimiento Bayer no era aplicable a las  bauxitas del tipo α, además de no ser satisfactorio los defectos técnicos debido a la lixiviación discontinua a presión, la filtración dificultosa y la cantidad de sosa consumida. Pero la investigación de la economía del calor y las posibilidades tecnológicas de empleo de presión y temperaturas más elevadas, así como la l a calcinación  preliminar de la bauxita y la adición de catalizadores de ataque, permiten el tratamiento de estas bauxitas α, admitiendo que la presión tenga un valor compatible con su realización económica, así como a adoptar contenidos de sosa en la lejía más débiles, de 200 a 250 gr/l, pero utilizan temperaturas elevadas de 200 a 230º C que no solo mejoran la lixiviación, sino también la filtración; con ello se ha reducido el consumo de sosa,  permitiendo la utilización de bauxitas con el 6 ó 7% de sílice cuando este límite en el año 1920 era del 3%. Se puede admitir que la etapa siguiente fue la utilización de disoluciones todavía más diluidas con porcentajes de 120 a 150 gr/l de Na 2O, pero trabajando a temperaturas como mínimo de 250º C. Como resumen, indicaremos que la lixiviación discontinua a presión no es satisfactoria y que el proceso Bayer no es ni de fácil realización, ni de fácil control, con una filtración dificultosa y con una limitación en el contenido de sílice de la bauxita, por hacer insoluble a una parte de la alúmina. En las plantas modernas, el proceso de lixiviación se realiza en forma continua, consiguiendo un control riguroso de los licores en cuanto a su temperatura y concentración. Además, el desarenado realizado en modernos equipos de hidrociclones y el empleo de los nuevos floculantes en los espesadores de sedimentación mejoran la separación sólido/líquido. También, las tendencias en los últimos años han evolucionado hacia la precipitación continua, ya que tiene un mejor control y resulta más barata. Mejorándose la filtración del producto mediante la utilización de filtros planos horizontales rotatorios.

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Las ventajas principales de todas estas modificaciones actuales son: la alta  productividad y el mejor mejor rendimiento energético. energético.

2.2. Calcinación en hornos de lecho fluidificado

Hasta casi el último tercio del siglo pasado la calcinación del hidrato de alúmina se realizaba en hornos rotativos normales, similares a los utilizados en la industria del cemento, trabajando de 1.200 a 1.300º C y recuperándose el polvo de los gases de escape, ya que en ellos se podía ir hasta el 50% de la carga, y con un sistema de enfriamiento de la alúmina calcinada que era un enfriador rotativo (o enfriador satélite). También se verificaba esta operación en hornos rotativos cortos con recuperación del  polvo de los gases mediante ciclones intercambiadores intercambiadores de calor (por fluidificación), que no sólo enfriaban a la l a alúmina, sino que precalentaban el aire de combustión. Debido a que los hornos rotativos tienen un consumo elevado de calorías y un gran desgaste de refractario, se ensayaron para la calcinación de la alúmina los hornos de fluidificación. Teniendo en cuenta que el hidrato de alúmina está en forma de sólidos de tamaño fino (comprendido entre 25 y 100 µm ), que la caída libre de los sólidos de tamaños ≥ 100 µm es de 0,35 m/s cuando están calentados a 1.100º C y que el límite para la eficiencia de un ciclón de  precipitación es para tamaños ≥ 5 µm, se comprende que la fluidificación presentase problemas, así como 3 posibilidades que definiremos por A, B y C (en principio); existiendo en cada una de ellas un sistema de carga, horno de fluidificación con placa de toberas, ciclones separadores de sólidos sóli dos en gases y el sistema de descarga de los sólidos ya calcinados.

Fuente: Dr. Abelardo Rovira Pereira UPCT

El caso A se aplica para la tostación en lechos fluidificados con porosidad en el lecho desde  0,5 a  0,6; los sólidos permanecen en el lecho y su descarga se realiza  por rebose y sólo una pequeña porción (normalmente del 8 al 10%) se descargan por el ciclón.

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El caso B se realiza cuando se aumenta la velocidad del gas en el mismo sistema, en su caso extremo se puede llegar a la completa descarga de los sólidos desde el ciclón, originándose un lecho de fluidificación en expansión. En los lechos de este tipo no queda definido un lecho propiamente dicho, porque el horno en su conjunto está lleno de sólidos y la concentración de los mismos decrece continuamente en la dirección del flujo. Como la mayor parte de los sólidos se descargan continuamente por la parte alta del horno (ciclón), es por lo que es imprescindible alimentar continuamente de material al horno para mantener en él un lecho fluidificado estable. En estos hornos tiene lugar una transferencia de calor, entre los sólidos y los gases, tan rápida que en el horno  prevalece una temperatura uniforme. Los lechos fluidificados en expansión están  próximos al transporte transporte neumático de sólidos. sólidos. En el caso C existe recirculación al lecho de los sólidos precipitados de los gases de escape, lo que puede significar un aumento en la densidad media de los sólidos en el lecho fluidificado en expansión, por lo que se aumenta el tiempo de estancia de los sólidos en el lecho respecto al caso B, bajando la resistencia del lecho y elevando la velocidad de fluidificación a más de 10 veces la del caso A, sin que haya una excesiva recirculación de sólidos. A este sistema se denomina lecho fluidificado circulante (o  proceso Lurgi-Vaw de calcinación de hidrato de alúmina) y en ellos se consiguen mejores tiempos de transferencia de masa y calor, así como una marcha radial del gas (por existir menos concentración de sólidos). También la combustión del fuel o gas natural puede realizarse con mayor uniformidad y temperatura en todo el circuito del lecho circulante. El funcionamiento del sistema de calcinación de la alúmina por el proceso Lurgi-Vaw de lecho fluidificado circulante es el siguiente: La alúmina deshidratada y seca con 350º C, constituye la alimentación del horno de fluidificación cuya calefacción es por fuel atomizado por vapor o gas natural, que se introduce por la parte baja del horno, pero por encima de la placa de toberas, y que por combustión casi estequiométrica mantiene en el horno una temperatura uniforme de 1.100º C. El aire de fluidificación entra a 600º C por el fondo del lecho y a través de toberas, también existe una entrada adicional de aire secundario y de polvos recogidos en los electrofiltros que se descargan al horno a través de unas toberas situadas más altas que la alimentación de la alúmina. En el horno se obtiene una suspensión con gran porosidad y por ello toda la alúmina se va con los gases de escape al ciclón adyacente. El tiempo medio de estancia del hidrato en el horno puede variar de 20 a 60 minutos por aumento del peso del lecho, que puede 21

controlarse por el aumento de la caída de presión del lecho. Los gases de escape del horno tienen un contenido de CO > 0,5%, de O 2 del 1 al 2% y contenidos bajos de SO 2 y NOx, y toda la alúmina al pasar al ciclón adyacente o ciclón de retorno, en donde se termina de eliminar el combustible, por ello en el ciclón también existe una temperatura de 1.100º C. La parte baja del ciclón de retorno comunica con una pequeña cámara de fluidificación que envía la alúmina de nuevo al horno, por ello la denominación de lecho circulante. Esta cámara tiene una purga intermitente de alúmina calcinada hacia la zona de enfriamiento o enfriador fluidificado. Los gases de escape que salen del ciclón de retorno se enfrían en dos intercambiadores de calor tipo Ventury, hasta una temperatura de 120-130º C (temperatura próxima al  punto de rocío del gas) al calentar, desecar y en parte deshidratar el hidróxido de alúmina húmedo que entra en el horno con temperatura de 350º C. Este intercambio calorífico se realiza de la forma siguiente: el gas de escape del horno, sale del ciclón de retorno a 1.100º C y pasa a través de un Ventury (primer ventury o inferior) en donde se mezcla con hidróxido de alúmina seco con 120 a 130º C de temperatura, realizándose en él una suspensión del hidróxido en el gas y adquiriendo una temperatura de 350º C, lo que provoca su deshidratación, la separación del sólido del gas se realiza en un ciclón. El sólido precipitado, deshidratado y con 350º C constituye la alimentación del horno de fluidificación y el gas limpio obtenido del ciclón y con 350º C, se lleva a intercambio calorífico con la torta húmeda de hidrato de alúmina procedente del filtro en el segundo Ventury o Ventury superior, consiguiéndose una suspensión de sólidos en gas a 120130º C y en menos de un minuto elimina la humedad superficial y algo del agua de cristalización de la torta, que se alimenta al Ventury por medio de un tornillo sinfín dosificador y pesador. El 70% del sólido se precipita del gas en dos ciclones colocados en serie, cuya descarga se envía al primer Ventury o inferior y el gas con 120-130º C, que todavía contiene algo de polvo, se purifica hasta < 50 mg de polvo/m 3 N de gas en electrofiltros antes de tirarlos por la chimenea. El sólido recogido de los electrofiltros es la alimentación secundaria del horno de fluidificación. La cámara de enfriamiento que recibe la alúmina calcinada que sale por la purga del horno a 1.100º C, se enfría por fluidificación con aire y este aire, que alcanza en la salida de la cámara los 600º c, constituye el aire secundario después de haber pasado por un ciclón para eliminarle el polvo que contiene; el sólido recogido en este ciclón se devuelve a la cámara de enfriamiento. También esta cámara tiene, en el lecho de fluidificación, petacas de enfriamiento; por el interior de las cuales circula aire, que se calienta hasta los 600º C y que por no tener polvo, constituye el aire primario de fluidificación del horno. Esta cámara, que es de fluidificación por etapas, es de sección rectangular, teniendo en su extremo de descarga petacas de enfriamiento con agua, para control de la temperatura

y producción de vapor. La alúmina se descarga de esta cámara con temperatura aproximada de 80º C. La economía por este calentamiento inicial del hidróxido de alúmina húmedo con calentamiento del aire de fluidificación primario y secundario, así como la buena calorifugación del horno, periten realizar un consumo energético en la calcinación que es el 80% menor que el necesario en los hornos rotativos, resultando un consumo específico de 750 kcal/kg de Al 2O3 calcinada. Este procedimiento que es de gran eficiencia térmica, tiene el inconveniente de su gran desgaste y corrosión. En definitiva, los hornos de lecho fluido producen una alúmina bastante uniforme y de características “sandy” (con alto contenido en fase γ). Dichos lechos fluidos están llegando a tal grado de perfección en su tecnología que el producto final tienen ya  propiedades buenas, buenas, no sólo desde el punto de vista de distribución distribución granulométrica, sino también en cuanto a su contenido en hidrato residual y alúmina .

2.3. Proceso combinado Alcoa

Como indicábamos anteriormente, el procedimiento Bayer no resulta rentable para  bauxitas con más del 5% de sílice, por bajar el rendimiento de extracción. Así para  bauxitas con el 10% de sílice, la extracción de método Bayer es solo del 70%, por ello el 30% de la alúmina se va al lodo rojo y para conseguir mayores extracciones, es  preciso volver soluble a la alúmina contenida en el lodo rojo, mientras que sus re stantes componentes permanecen insolubles. Esto se logra por el procedimiento combinado Alcoa, que es la aplicación del método  pirógeno al lodo rojo con la lixiviación y recuperación del método Bayer, así se consigue extraer hasta el 80% de la alúmina contenida en el lodo rojo, alcanzándose unas extracciones del 94% de la alúmina existente en una bauxita con el 10% de sílice, además permite reducir la pérdida de sosa y la sustitución del 55% de ella por carbonato sódico y caliza que tienen un precio muy bajo.

a).- Fundamentos Su fundamento, es una serie de transformaciones que tienden a: transformar el sílicoaluminato de sodio en aluminato monosódico y silicato bicaleico que es insoluble (insolubilización de la sílice), convertir al óxido férrico en ferrito sódico que al hidrolizarse se hace insoluble (insolubilizar al hierro), convertir al hidróxido de titanio en titanato sódico que al hidrolizarse también es insoluble (insolubilizar el titanio), convertir la alúmina en aluminato sódico que es soluble en agua (solubilizar al aluminio). 23

Estas transformaciones se realizan a temperaturas de 1.100 a 1.200º C, mezclando al lodo rojo con carbonato sódico (sosa calcinada) y caliza; en la proporción conveniente  para que el carbonato carbonato sódico se combine combine con el hierro, titanio titanio y aluminio, y la caliza caliza con la sílice según las reacciones: 5SiO2·3Na2O·3Al2O3 + 10CO3Ca = 5(Si 2O2·2CaO) + 6AlO2 Na + 10CO2 2SiO2·Al2O3 + CO3 Na2 + 4CO3Ca = 2AlO2 Na + 2(SiO2·2CaO) + 5CO2 Fe2O3 + CO3 Na2 = Na2O·Fe2O3 + CO2 ; Na2O·Fe2O3 + 4H2O = 2Fe(OH)3 + 2NaOH SiO2 + 2CO3Ca = SiO2·2CaO + 2CO2 TiO2 + CO3 Na2 = Na2O·TiO2 + CO2 ; Na2O·TiO2 + 3H2O = Ti(OH)4 + 2NaOH Al2O3 + CO3 Na2 = 2AlO2 Na + CO2 Realmente, el hierro y el titanio están en el lodo rojo en forma de óxidos e hidróxidos, la sílice en forma de silicato aluminato sódico. Por el calentamiento los hidróxidos se transforman en óxidos, mientras que los silicatos se descomponen descomponen en presencia de cal. El carbonato sódico que contenga la mezcla debe tener una proporción adecuada de 1 a 1,2 moles de Na 2O por mol de Al2O3, pues si es demasiado elevado queda carbonato sin descomponer, que precipitaría inmediatamente a la alúmina del aluminato, y si está en  pequeña cantidad cantidad el rendimiento se se reduce. La caliza debe añadirse en la cantidad necesaria para la formación del silicato bicaleico, ya que si se añade por defecto, la sílice (aunque esté en forma de cuarzo queda activada  por el calentamiento) pasará a la disolución, lo que implicará i mplicará una impurificación i mpurificación de la alúmina recuperada.

b).- Marcha de la operación La lixiviación de la bauxita y la separación de fases, es decir, lo que constituye la etapa de extracción es análoga a la del método Bayer, con la única diferencia de que el disolvente en lugar de ser una disolución acuosa de sosa cáustica, es una mezcla de ella con disolución de aluminatos, obtenida del tratamiento del lodo l odo rojo, y con un contenido en sosa más débiles (de 200 a 250 gr/l) y con una presión inferior a 4 kg/cm 2, que al facilitar el ataque permite que la lixiviación se efectúe de forma continua, pero con volúmenes de disolución más importantes. La recuperación de la alúmina (descomposición) y su calcinación también se realizan según el proceso Bayer.

La aplicación del procedimiento de la sosa se realiza al lodo rojo lavado, espesándolo hasta conseguir un contenido en sólidos mínimo del 50%. Después se procede a analizarlos para determinar la cantidad conveniente de carbonato sódico y caliza, que se debe añadir molida al lodo para obtener una papilla por agitación. Esta papilla constituye la alimentación a contracorriente de un horno rotativo de reverbero, que trabaja con unas temperaturas comprendidas entre 1.100 y 1.200º C. Las transformaciones en el horno duran unas 2 horas, al cabo de las cuales sale del horno un  producto sintetizado que se enfría a contracorriente contracorriente con aire, en recuperadores rotativos, rotativos, aprovechándose el aire caliente como elemento comburente del horno. También el horno va provisto de aparatos recuperadores de polvo, porque los gases de escape lo contienen en gran proporción. El sinterizado frio se lixivia con agua en molinos de bolas para realizar su molienda y obtener una pulpa, que se envía a filtración en filtros de vacío, que trabajan a 80º C de temperatura y gran velocidad de filtración, al objeto de evitar la l a precipitación prematura de la alúmina. En esta filtración se obtienen unos fangos denominados lodos pardos, que actualmente aún no tienen aplicación industrial y que contienen del 50 al 55% de humedad y con un contenido en alúmina el doble que la que contenían los lodos rojos, y un líquido que en  parte se envía a la fase de lixiviación del proceso Bayer y el resto se concentra por evaporación, para disminuir el balance líquido del proceso y separar el azufre en forma de sulfato sódico por cristalización. Este azufre procede en su mayor parte del carbón que se utiliza como combustible, del contenido de la bauxita y de los reactivos. Este método es el utilizado en Estados Unidos para el tratamiento de las bauxitas de Arkansas, que contienen hasta el 15% de SiO 2. Indudablemente es más costoso que el Bayer y su utilización depende del precio del aluminio y de la calidad y precio de las  bauxitas,

2.4. Método de disolución por torres

El método de disolución por torres o método V.A.W. (Vereinigte Aluminiun WerKe A.G.) es un método de lixiviación continua, que consiste en desecar la bauxita hasta 700º C para hacer el esqueleto de la sílice, más estable al ataque de la disolución cáustica, posteriormente se tamiza para utilizar solo los tamaños mayores de 25 mm, con los que se rellenan torres de de mayor altura (de 8 a 10 m) y diámetro (2 m). Una vez rellenas una serie de torres, se hace pasar de arriba a abajo de cada torre y por todas las torres dispuestas en serie una lejía extractora a una presión ligeramente superior a la  presión de vapor de la lejía y a una temperatura de 200º C. La lejía extractora debe ajustarse cuidadosamente su densidad a cada bauxita, para que con una velocidad determinada de paso a través de la torre, se consiga una pérdida de carga pequeña, una 25

extracción de alúmina máxima y que arrastre el mínimo posible de partículas finas en suspensión, es decir, que salga por el fondo de cada torre bastante clara. En general, su densidad es mucho menor que en la extracción discontinua en autoclave, es decir, de 180 a 150 gr/l de Na 2O. En las torres se produce un intercambio de lecho fijo entre la bauxita y la lejía cáustica que entra en la primera torre a 200º C, por haber sido calentada previamente. De este intercambio resulta la disolución de la alúmina en forma de aluminato, así como un  pequeño arrastre de partículas finas por la disolución, ya que la calcinación previa da, a la mayoría de las bauxitas europeas, un esqueleto consistente de sílice y óxidos de hierro y titanio que permanece hasta el final del intercambio sin desmoronarse. Esta lejía, que es clara, se recoge por el fondo de la torre a temperatura inferior al de su entrada y va a intercambio a las otras torres en serie hasta conseguir el grado de saturación deseado, que generalmente generalmente es el de relación cáustica 1,5. La lejía de aluminato obtenida no se separa por decantación o filtración del lodo en suspensión que posee, y que ha conseguido por el arrastre mecánico de partículas finas, debido al tiempo bastante largo de contacto con bauxita desecada y efectuado con temperatura descendiente. Debido a la temperatura descendiente, al tiempo ti empo y al contacto con el residuo de las torres, siempre se produce en la disolución de aluminato una descomposición descomposición prematura de la misma, con una pérdida mayor o menor de alúmina. Se considera agotada una torre cuando la lejía no sale clara por su fondo o cuando no se  produce lixiviación, entonces se lava la torre con agua que se destina a mezclar con la lejía de aluminato, para rebajarle su contenido en sosa a 130 gr/l de Na 2O y, de esta forma, acelerar la precipitación de la alúmina. A partir de aquí, las etapas son análogas a las indicadas en el método Bayer. Las ventajas de este método: el menor consumo de alcalí, menor concentración de la lejía (por ello mayor extracción y menor volumen de recipiente) y menor consumo de vapor. Los inconvenientes son: que todas las bauxitas no son aptas, que solo se pueden utilizar trozos gruesos, que se producen interrupciones frecuentes por desmoronamiento de las torres antes de terminar la extracción, que produce la obstrucción por lodos de todas las torres en serie, que las limpiezas de las mismas es molesta y que el residuo, al que no se le ha extraído completamente la alúmina, ya no es aprovechable. También las interrupciones pueden ocurrir por sacudidas debidas a variaciones de presión o por ebullición de la lejía. Este método era usado en las grandes industrias en conexión con el método Bayer, ya que actualmente se ha abandonado. abandonado.

2.5. Procedimiento de la sosa

Antes de la invención del proceso Bayer (1888), la alúmina se producía por el  procedimiento de la sosa, también denominado procedimiento de Le Chatelier o método pirógeno  (1869). Del método pirógeno, ya se ha indicado la termoquímica del procedimiento en el tratamiento de lodos rojos por el método Alcoa, pero en este método se parte de bauxita molida y seca, que mezclada con sosa y cal o carbonato sódico, se calcinan en un horno a 1.100 –  1.200º  1.200º C. Al2O3·3(H2O) + Na2CO3

1100-1200ºC

  2NaAlO2 + CO2 + 3H2O

La lixiviación se efectúa con lejía de lavado con 50 gr/l de Na 2O a contracorriente con el calcinado hasta conseguir una lejía de aluminato de 130-140 gr/l de Na 2O. La separación de fases se efectúa a 80º C y con gran rapidez mediante filtración. La recuperación de la alúmina se hace saturando la lejía de aluminato con CO 2, procedente del horno, en carbonatadores, donde se realiza la descomposición del aluminato sódico en: alúmina hidratada y sosa según: 2NaAlO2 + CO2 + 3H2O

Na2CO3 + Al2O3·3(H2O) 2Al(OH)3

Para evitar una separación conjunta de una sal doble: hidróxido de aluminio-carbonato sódico, así como sílice y titanatos, ambos en forma coloidal; no se debe descomponer totalmente el aluminato sódico por el CO 2. Después de separar por filtración la alúmina hidratada y precipitada, se evapora el filtrado o licor, separándose la sosa en forma cristalina para utilizarla de nuevo en el  proceso de extracción. El trihidrato filtrado se calcinaba a Al 2O3 en un horno rotativo y a alta temperatura, 1.100  –  1.200º  1.200º C. La alúmina precipitada por el CO 2  no tiene la pureza de la obtenida por el método Bayer. El problema de este procedimiento es que no sólo se obtiene aluminato de sódico, sino también silicato y titanato, lo que produce impurificaciones del hidrato. Se  precisaban, pues, pues, medidas más más o menos complejas complejas para controlar controlar esta contaminación. contaminación. Este procedimiento sobrevivió varios años después de inventado el proceso Bayer, debido a que, hasta los años 40-50, la alúmina producida podía competir en costo con la alúmina Bayer. Además, se podían tratar una gran variedad de bauxitas incluyendo las diaspóricas o silíceas. También, el proceso mejoró lentamente hasta que el Bayer alcanzó su perfeccionamiento tecnológico. Se puede afirmar que el final del proceso  pirogénico tuvo lugar al acabar la 2 da  Guerra Mundial, si bien se utilizó esporádicamente hasta los 60 en Estados Unidos, Alemania y China, sobre todo para  bauxitas altas en sílice. A partir de esta fecha, el proceso no pudo competir con un 27

Bayer de menores costos de capital y operativos; asimismo, la alúmina Bayer mejoraba continuamente sus especificaciones químico-físicas.

2.6. Procedimientos ácidos

Los procedimientos ácidos son investigaciones realizadas durante la 2ª Guerra Mundial  por falta de bauxitas de calidad en los beligerantes. De las numerosas propuesta que existieron (figuran en los métodos generales de extracción), pocas se han desarrollado en plantas pilotos hasta la madurez industrial y de éstas ninguna ha conseguido más que una importancia local y pasajera, ya que no compiten económicamente con los métodos de extracción alcalinos; por precisar aleaciones especiales para los recipientes o material cerámico costoso, además de ser difícil de obtener una alúmina libre de hierro, titanio, vanadio y cromo, que si no son eliminados impurifican el aluminio. Todos los procedimientos ácidos implican las operaciones siguientes: - Calcinación previa de las arcillas, por lo menos a 700º C, lo que origina la formación de metacaolín, atacable más fácilmente. - Ataque ácido a temperaturas adecuadas, adecuadas, que generalmente no sobrepasa los 100º C. - Separación del insoluble y purificación de la disolución de la sal de aluminio con  posterior cristalización de de esta sal. - Extracción de la alúmina por vía térmica o química. - Recuperación de los productos ácidos, para recircular el ácido en nuevos ataques o  para producir una sal con valor comercial. comercial. La alúmina que se obtiene por estos procedimientos tiene en general una pureza satisfactoria en cuanto a SiO 2, que es más elevada en cuanto a hierro, además de contener pequeñas cantidades del anión correspondiente al ácido empleado en su  preparación; su textura física es diferente de la alúmina calcinada obtenida por un  procedimiento alcalino. alcalino. Las mayores dificultades encontradas en la realización de los procedimientos ácidos se deben a la agresividad de los reactivos. El procedimiento ácido que da resultados más favorables es el de extracción con ácido sulfuroso o método Goldschmit , que utiliza a arcillas como materia prima y consume el ácido más barato. En el método Goldschmit, la arcilla es prensada para luego calcinarla a 1.100º C y  posteriormente desmenuzarla a tamaños de 10 a 15 mm, con la que se rellenan torres. t orres.

En ellas se realiza un intercambio entre la arcilla y una disolución acuosa de ácido sulfuroso (200 gr/l) a 50-60º C de temperatura y una presión de 6 atmósferas, obteniéndose una disolución de sulfito de aluminio que contiene de 20-40 gr/l de Al 2O3 y pequeñas cantidades de titanio, hierro y silicio. Por la parte inferior de la torre sale a presión una disolución clara, que si se descomprime cuidadosamente, con agitación y temperatura, precipita el sulfito monobásico: Al 2O3·2SO2·5H2O. Si dejamos salir cuidadosamente el SO 2 hasta que se alcance una presión de 4 a 5 atmósferas y una temperatura de 160º C y a continuación se deja escapar el resto de SO 2, se obtiene un hidróxido de aluminio que ha conservado la estructura de la sal anterior y por ello tiene buena filtrabilidad. El hidróxido daría en la calcinación un óxido que puede producir un aluminio del 99% de pureza, pero que no cubre las necesidades actuales de pureza, por ello el hidróxido, que contiene el 82% de Al2O3 y del 3 al 6% de azufre, se disuelve con sosa caliente (60-70º C) y al realizar la separación de fases se origina un residuo que contiene hierro y una disolución que se lleva a tratamiento por el método Bayer. Los gases de SO 2 obtenidos de la descomposición de la lejía de intercambio en lecho fijo, se vuelven a comprimir para utilizarlos en las torres.

2.7. Método Pedersen

Trata de preparar por medios electrotérmicos la bauxita o menas de bajo contenido en alúmina, pero con sílice no superior al 8% para la extracción alcalina. Siendo el  procedimiento una fusión escorificante realizada en un horno eléctrico trifásico tri fásico del tipo de arco directo, trabajando de 1.300-1.600º C y obteniéndose, a partir del óxido férrico de la carga: un arrabio con el 0,5% de silicio, el 0,5% de titanio y con menos del 0,1% de azufre, y una escoria con el 30-50% de alúmina y del 5-10% de sílice que contiene hierro, titanio y calcio, oscilando el tipo de escoria desde el CaO·Al 2O3 al 5CaO·3Al2O3 y el 2CaO·SiO 2. Para llegar a estos resultados es preciso mezclar la mena de aluminio con caliza y mena de hierro, utilizando como reductor cok (el 30% más del estequiométrico necesario). Asimismo, se puede suprimir la mena de hierro, por preparación adecuada de la carga al mezclar diversos minerales de aluminio, no obstante, hay que preparar cuidadosamente el lecho de fusión para la obtención de este tipo de escoria. Si la escoria se enfría con suficiente lentitud, se descompone casi completamente en un polvo fino debido a la dilatación que se origina por la transformación a 675º C del β -silicato dicálcico en αsilicato cálcico y con ello se elimina la molienda de la escoria. Este polvo fino en que se ha convertido la escoria, se trata por lixiviación en varias etapas y a contracorriente con una solución caliente y diluida de carbonato sódico que contiene un 10% de él, como sosa libre (20 gr/l de CO 3 Na2), y con un valor de pH = 29

13,7. Con concentraciones mayores de CO 3 Na2, aumenta el peligro de formación de silicatos y titanatos alcalinos que son solubles. Pero al trabajar con estas disoluciones tan diluidas, es preciso alargar el tiempo de extracción, por ello, también se trabaja con disoluciones que contienen 80 gr/ de CO 3 Na2, aceptándose la disolución de sílice, pero esto se aminora si la lejía permanece tiempo suficiente en contacto con un exceso de escoria nueva. La reacción de extracción es: CaO·Al 2O3 + 4H2O + CO3 Na2 = CO3Ca + 2Al(OH)4 Na. Produciéndose carbonato carbonato cálcico insoluble y una disolución de aluminato sódico, que se llevan a la separación de fases en espesadores y en filtros, obteniéndose una disolución acuosa de aluminato sódico que se bombea a tanques Pachuca, en los que se hace  borbotear CO2 y se realiza CO 2 + 2Al(OH)4 Na = CO3 Na2 + 2Al(OH)3 + H2O, y unos fangos que contienen carbonato, silicato, titanato y aluminato cálcico, que después de lavados es una buena materia prima o aditivo en la fabricación de cemento de alta calidad. La pulpa obtenida en los tanques Pachuca, se envía a filtración en filtros de vacío, obteniéndose el hidróxido de alúmina que se lleva a calcinación para obtener la alúmina y una disolución de carbonato sódico que se devuelve a la lixiviación, por haberse regenerado la lejía de ataque. El CO2  utilizado en la recuperación procede de la fase final del proceso del horno eléctrico y de la combustión del combustible utilizado en la calcinación de la alúmina. El rendimiento en alúmina que se obtiene en este proceso es del 85-90% y su calidad es equivalente a la obtenida en el método Bayer, pero es más costoso que éste.

2.8. Procedimiento Hall y método Haglund

Son procedimientos electrotérmicos y suministran un corindón impuro, partiendo de materias primas que contengan alúmina pero exentas de óxidos alcalinos o alcalinostérreos, por ello no son satisfactorios. El método de reducción selectiva o procedimiento Hall precisa que el lecho de fusión contenga una composición tal, que la cantidad de hierro sea el doble que el contenido en silicio + titanio, ya que la SiO 2 y el TiO2 se reducen lentamente, especialmente el TiO 2. La carga que va a constituir el lecho de fusión se muele hasta tamaños de 6 mm y se deseca en un horno rotativo, a continuación se mezcla con carbón molido (10% de la carga), se humedece con agua y se lleva a una cinta de sinterización (Dwight-Lloyd) que trabaja a 1.000º C. El sinterizado frio se mezcla con más carbón molido y se funde en un horno eléctrico, con electrodos del tipo Soderberg, a una temperatura de 2.500º C (los investigadores italianos definen la temperatura como mayor de 1.850º C.

En el horno, se obtiene un ferrosilicio y un ferrotitanio que van al fondo del baño y en él se encuentra toda la sílice y gran parte del titanio, se eliminan del horno por sangría. La  parte superior del baño está ocupada por alúmina pura al estado líquido, que está impurificada por carburos, pero los investigadores italianos mantienen que trabajando  por encima de 2.000º C y en atmósfera oxidante, se obtienen los oxicarburos Al 4O4C y Al2OC, que al ser metaestables permiten la obtención del aluminio líquido y alúmina en fase vapor. La alúmina líquida se sopla por medio de vapor y aire a la presión de 15 atmósferas, pasando desde la parte superior del horno hacia una cámara de expansión donde precipita en forma de partículas floculantes, similares a palomitas de maíz, siendo  bolas huecas de corindón de varios varios milímetros de diámetro y con con un espesor de pared de 0,1 a 0,2 mm. En esta insuflación arde el carbono y el producto se pone blanco, los gases (más de 2.000 m 3/minuto) son absorbidos a través de la campana del horno, que está refrigerada por agua, y pasan a depuración en Cottrell. Como las bolas de corindón poseen trazas de titanio, hierro y sílice, se someten a lixiviación en lecho fijo con ácido sulfúrico del 8 al 10% de concentración y a 60º C de temperatura, que disuelve a casi todas las impurezas. La pulpa se filtra, obteniéndose Al2O3  bastante puro, pero el contenido en titanio no es satisfactorio y con un peso específico que es la tercera parte de la alúmina obtenida por el método Bayer, reteniendo también partículas de ferrosilicio. El método Haglund, también tiende a la formación de un ferrosilicio y unas escorias,  por medio de una fusión fusión de arcillas, piritas y un reductor reductor (cok). El ferrosilicio forma una capa pesada en el fondo del crisol y sobre ella flota la escoria que contiene sulfuro de aluminio, aunque solamente el 20% del aluminio de la carga pasa a la escoria en forma de sulfuro. La escoria se hidroliza y se obtiene alúmina y sulfhídrico.

2.9. Proceso Grzymek

Este proceso fue desarrollado en Polonia y probado a escala industrial. El método utiliza una amplia gama de materiales con bajo contenido en óxido de aluminio y alto en sílice (no susceptibles de tratamiento por el proceso Bayer), para obtener óxidos de aluminio y cemento. El proceso consiste en un tratamiento pirometalúrgico en hornos a 1.300º C de la materia prima aluminosa y de las calizas mezcladas en una proporción prefijada para obtener: 2CaO·SiO2, 12CaO·7Al2O3  y CaO·Al2O3; que al enfriarse se desintegra formando un polvo muy fino de la fase 2 CaO·SiO 2. El polvo formado se lixivia con Na 2CO3 (al 6%) de acuerdo con la reacción: CaO·Al2O3 + Na2CO3 + H2O = 2AlO2 Na + CaCO3 + H2O

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Durante la lixiviación, parte de la sílice se disuelve también, pero puede eliminarse de esta fase acuosa utilizando lechada de cal, de acuerdo con: 2SiO3 Na + 2AlO2 Na + Ca(OH)2 + 2H2O = CaO·Al 2O3·2SiO2 + 6NaOH El lixiviado desilidificado de aluminato de sodio se somete a una operación de carbonatación (utilizando el CO 2 producido en los hornos de cemento), por medio de la cual se obtiene Al(OH) 3 de acuerdo con la reacción: AlO2 Na + CO2 + 2H2O = CO3HNa + Al(OH)3 El CO3HNa puede regenerarse e introducirse en la etapa de lixiviación. El Al(OH) 3 se calcina en hornos rotativos para obtener Al 2O3, utilizando como combustibles: gas o gas-oíl. Por otra parte, el residuo procedente de la lixiviación puede utilizarse para la obtención de cemento Portland.

3.

OBTENCION OBTENCION DEL ALUMINIO ALUMINIO

Pasemos ahora a la segunda fase de la obtención del aluminio que se denomina electrólisis de la alúmina. La fabricación del aluminio necesita los siguientes componentes: componentes: alúmina, criolita, ánodo de carbono y energía eléctrica.

3.1. Obtención del aluminio: el proceso Hall-Héroult

La elevada reactividad del aluminio impide extraerlo de la alúmina mediante reducción, siendo necesaria la electrólisis del óxido, lo que exige, a su vez, que éste se encuentre en estado líquido. No obstante, la alúmina tiene un punto de fusión de 2.000º C, excesivamente alto para acometer el el proceso de forma económica, económica, por lo que al ser ser disuelta en criolita fundida, disminuye la temperatura de fusión hasta los 950-980º C En 1886, Charles Martín Hall, en Oberlin, Ohio (Estados Unidos), y Paul L. T. Héroult, en Gentilly (Francia), descubrieron, por separado y casi simultáneamente, que el óxido de aluminio se disuelve en criolita fundida (Na 3AlF6), pudiendo ser descompuesta electrolíticamente para obtener el metal fundido en bruto. El descubrimiento de ambos, que se basaba en la electrólisis de la alúmina previamente disuelta en un baño de criolita fundida, dio origen al procedimiento denominado HallHérault que se ha mantenido hasta la fecha con sucesivas variaciones tecnológicas que no afectaron a los principios del proceso. Hoy en día, cientos de fábricas esparcidas por el mundo producen, basándose en este proceso, millones de toneladas de aluminio con  pureza superior al 99%, haciendo que este metal sea el de mayor producción mundial entre los “no férreos”. En este procedimiento, la alúmina debe ser disuelta en un solvente conformado por una mezcla de sales inorgánicas (criolita), permitiendo de esta forma, la liberación de iones aluminio y óxido. También se agregan otros componentes como fluoruro de aluminio, fluoruro de calcio y carbonato de litio o fluoruro para bajar el punto de fusión de la criolita. La solución así obtenida es sometida al proceso de electrólisis. Por el pasaje de la corriente eléctrica continua a través de esta solución, los iones aluminio son reducidos eléctricamente a aluminio metálico. Como promedio se requieren 14,1 kwh de electricidad para producir un kilogramo de aluminio a partir de alúmina. El desarrollo tecnológico ha conseguido reducir progresivamente el consumo a este valor en comparación con los 21 kwh requeridos en los años 50 del siglo pasado. Es  por esto que se considera que la segunda materia prima para la obtención del aluminio es la energía eléctrica. Este proceso para la obtención del aluminio es conducido en reactores  –   las cubas o celdas electrolíticas  –  que   que son recipientes capaces de alojar a la solución conformada 33

 por el solvente (criolita) y el soluto (alúmina), que debe estar en estado líquido para  permitir el pasaje y la acción acción de la corriente corriente eléctrica a través través de ella. Las celdas de electrolisis de aluminio son cerradas para captar flúor y compuestos de flúor volatilizados que se desprenden, y de acuerdo al tipo de ánodo empleado existen dos tipos de celdas: a) precocidas (SWPB  –   precocido lateral, CWPB  –   precocido central) y b) Söderberg (HSS  –  de  de barra horizontal, VSS de barra vertical). En las celdas  precocidas los ánodos de carbón crudo formados de coke molido fino (< 100 mallas) y  brea se forman bajo condiciones controladas en prensas hidráulicas y se cuecen hasta unos 1.300º C y luego se sellan a la unión de los conductores eléctricos. El calentamiento de la mezcla coke + brea evapora los componentes orgánicos orgánicos volátiles de la brea dejando una masa sólida monolítica como ánodo. El conjunto anódico está constituido por ánodos individuales como el que se observa en la figura.

Fuente: Documento en red http://www.energysolutionscent http://www.energysolutionscenter.org er.org (julio 2008).

El ánodo de las celdas Söderberg, se forma por autococción en la propia celda. Para ello, se alimenta coke y brea dentro de una envolvente metálica denominada coraza. La  propia temperatura del proceso origina la fusión y destilación parcial de la brea, así como la cocción de la pasta formándose el ánodo cocido. La alimentación de corriente a la celda se realiza por medio de conductores de acero, (agujas) que se insertan en la  pasta durante su su fabricación. Tanto en el caso de las celdas precocidas como en las Söderberg es necesario cambiar  periódicamente los ánodos o las agujas para evitar que el consumo haga aparecer los conductores metálicos en la interfase ánodo-electrolito. De estos dos tipos de celda, el sistema de ánodo precocidos ha superado casi completamente al diseño Söderberg.

Todas las celdas tienen un cátodo de carbón (grafito) horizontal, constituido por  bloques preformados preformados unidos entre sí y un revestimiento lateral también también de grafito. En su  parte inferior los bloques de grafito llevan encastradas barras de acero colectoras de corriente. Sobre los bloques está el baño de aluminio líquido polarizado negativamente y cuya superficie constituye la denominada  superficie catódica efectiva. La corriente eléctrica que circula a través de estos electrodos y la solución, por efecto Joule produce una temperatura elevada (alrededor de los 950° C). La solución en estas condiciones se mantiene en estado líquido,  permitiendo la “electrolisis” (electro separación) de la alúmina en aluminio metálico puro y oxígeno. Este oxígeno, reacciona con el carbono de los ánodos y genera dióxido de carbono. Los ánodos de carbono se consumen por lo tanto de forma continua durante el proceso. El aluminio, líquido a esta temperatura, al ser más denso que el electrólito se va acumulando en el fondo del reactor (la ( la cuba) y queda protegido de la oxidación. El metal que se separa en la cuba de electrólisis se saca a intervalos regulares (aunque el fondo ha de quedar siempre cubierto). El aluminio líquido se extrae de la cuba por medio de un sifón utilizando el vacío para evitar tener que utilizar a esas temperaturas  bombas y válvulas, y se calienta en un horno para separar del metal las partículas de criolita arrastradas y eliminar los gases disueltos y, finalmente, se cuela en barras o en moldes. Las impurezas no metálicas a eliminar más importantes son el hidrógeno y los óxidos. Los procesos de eliminación de éstos se basan en tres métodos: disminución de la  presión, removido del baño y escorificación. A veces se emplea solo uno de los tres métodos o combinación de los tres. Es muy frecuente la utilización de fundentes adecuados para escorificar mediante agitación el baño. Para ello se cuenta con hornos donde se mantiene el metal fundido para que las impurezas sólidas suban a la superficie formando una escoria. Se inyectan también gases como cloro o nitrógeno para facilitar el desprendimiento del hidrógeno contenido en el aluminio y a su vez ayudar en el arrastre de impurezas. En estos hornos la temperatura de trabajo es de 700 a 850º C. Son de varios tipos, eléctricos de inducción o resistencias, o de reverbero r everbero de combustible. El aluminio así obtenido tiene una pureza del 99,7-99,8%, aceptable para la mayoría de las aplicaciones. Sin embargo, para algún uso especial se necesita aluminio de alta  pureza, especialmente si se requiere una ductilidad o conductividad elevada, con lo que es necesario el uso de celdas de refinado. La pequeña diferencia en el grado de pureza entre el aluminio de calidad normal y el aluminio superpuro (99,99%) se traduce en cambios significativos en las propiedades del metal.

35

Otra posibilidad es que el aluminio obtenido se mezcle con determinados elementos (Fe, Si, Mg, Cu y Zn principalmente) formando distintos tipos de aleaciones con las  propiedades mecánicas mecánicas requeridas. requeridas. El metal se cuela en tochos o placas en máquinas semi-continuas y en lingotes en cadenas continuas. Lo normal es que el aluminio se obtenga en forma de lingotes para luego someterlo a distintos procesos que nos permiten obtener los semielaborados de aluminio: productos laminados, extrusionados, piezas forjadas, etc. Sirvan como ejemplo, las siguientes cantidades para comprender la magnitud de esta industria: Para producir una tonelada de aluminio se necesitan cinco toneladas de  bauxita, que nos darán dos toneladas de alúmina, las cuales mediante la electrólisis nos darán una tonelada de aluminio, pero con un consumo de 14.500 a 13.800 kwh. En definitiva, el desarrollo de tecnología moderna para la electrólisis, la generación y el transporte de la energía y las mayores disponibilidades de energía, han hecho posible que el aluminio sea el último metal de uso masivo aislado por el hombre. Es por esto que el crecimiento de la industria del aluminio está fuertemente asociado al desarrollo de las fuentes de energía. Por tanto, la metalurgia actual del aluminio se puede considerar esencialmente electrolítica.

3.2. Teoría de la electrolisis

La electrolisis de la alúmina en baños de fluoruros, es una electrolisis de sales fundidas realizada entre ánodos de carbón y cátodo de carbón, realmente el cátodo es líquido, aluminio fundido, actuando los bloques catódicos de carbón como conductores. La energía eléctrica a suministrar a la cuba debe cumplir dos objetivos: realizar la electrolisis y mantener en fusión una parte importante del baño, por ello el equilibrio térmico de la cuba es fundamental y debe ser calculado de manera precisa para que las  pérdidas de calor sean las mínimas posibles; así, debe tener la cuba un buen aislamiento no solo en paredes y fondo, sino también en techo, lo que se consigue, al tener el baño su superficie libre solidificada, constituyendo lo que se denomina corteza y taludes, que no solo actúan como aislamiento, sino como valor térmico. Además, el baño líquido y el  baño sólido deben deben estar en un estado de seudo-equilibrio. seudo-equilibrio. Los métodos de cronopotenciometría, cronoamperiometría, polarografía y medida de la impedancia permiten precisar los fenómenos en los electrodos. Según Stokes, las reacciones elementales en la electrolisis del aluminio son las l as siguientes:

Del diagrama fásico NaF-AlF 3, se determina, con punto de fusión a 731º C, un compuesto intermetálico NaAlF 4 que solo existe a temperatura elevada y que a 470º C se descompone en criolita y fluoruro fl uoruro de aluminio, que está presente en las reacciones. En el baño:  por equilibrio

2NaF + NaAlF4 = Na3AlF6

 por equilibrio

Na3AlF6 + Al2O3 = 3NaAlOF2

 por disociación 6NaF = 6Na+ + 6F ˉ En el ánodo: 3NaAlOF2 + 6F ˉ = 3NaAlF 4 + 3º + 6e En el cátodo: 2NaAlF4 + 6Na+ + 6e = 8NaF + 2Al Siendo la reacción global: Al2O3 + 6e = 2Al + 3º +6e La reacción anódica produce oxígeno, que reacciona con el carbono del ánodo originando CO y CO 2. Por otra parte, por la ecuación de Boudouart, una parte del CO 2 se reduce por el carbón para dar monóxido y también parte del CO 2 es reducido por el aluminio fundido para dar de nuevo alúmina y monóxido de carbono, luego la reacción global de la electrolisis puede escribirse: 2m Al2O3 + 3C = (6m  –  3)  3) CO2 + 6 (1 –  m)  m) CO + 4m Al Siendo m el rendimiento de corriente, ya que la pérdida de corriente en su mayor parte es debida a la formación de estos gases. También esta fórmula nos permite determinar la concentración aproximada de los gases producidos en el ánodo (%CO 2 = 100 (2m  –  1);   1); %CO = 100 (2  –  2m)).  2m)). Las pérdidas de productos fluorados son debidas un 35% a la volatilización, por no introducir de manera continua alúmina en el baño, con lo que el proceso electrolítico se altera, produciéndose gases con flúor en el ánodo en lugar de CO 2, que puede desprenderse, impregnar a la cuba o producir el efecto anódico. Se estima la impregnación del carbono del cátodo en flúor, equivalente al 20% de la pérdida de  productos fluorados y la impregnación de los refractarios al 35%, aunque esta impregnación depende de la edad de la cuba, ya que en cuba nueva puede subir al 50% (en el primer año) o en cuba vieja (cinco años) sólo del 6%. Como la alúmina contiene 37

sosa (del 0,6 al 0,8%), también en la cuba se realiza la reacción: 4AlF 3  + 3Na2O = Al2O3  + 2AlF6 Na3, que nos produce un consumo de fluoruro de aluminio, generando alúmina y criolita, ésta es la razón de que la proporción de sosa debe de ser lo más baja  posible. La riqueza del baño en fluoruro cálcico se mantiene a lo largo del proceso entre el 5 al 6%, en cambio, por lo anterior, es preciso controlar frecuentemente el contenido en fluoruro de aluminio y en menor medida el de alúmina. La criolita sólo interviene en una etapa intermedia de la reacción y no se consume durante el proceso. Actualmente, la criolita se sustituye cada vez más por la ciolita, un fluoruro artificial de aluminio, sodio y calcio. El calor de disolución de la alúmina en fundido de criolita ha sido determinado por Holm, encontrando que el límite de la entalpia de la disolución de N Al2O3 → 0 es de 67 kcal/mol; y que la entalpia de la disolución depende de la composición, decreciendo cuando se aumenta el contenido de Al 2O3 y de AlF3 en el baño. Por comparación entre la entalpia parcial de disolución de la alúmina y la entalpia de fusión, Holm, dice que: para concentraciones sobre un % molar, la alúmina no se disocia totalmente en la disolución de criolita. cri olita. Si tenemos en cuenta la ecuación: 2mAl 2O3 + 3C = (6m –  3)  3) CO2 + 6(1 –  m)  m) CO + 4mAl y calculamos la energía interna de esta ecuación según datos de ″Metallurgical Thermochemistry de Nubaschewsky -1958- ″, será el -∆H298 en kcal/mol para el Al 2O3 = 400, para el CO 2 = 94,05 y para el CO = 26,4. Luego la reacción anterior: ∆H 298 = 6 (1 –  m) 26,4 + (6m  –  3)  3) 94,05  –  2m  2m (400) = 394,1m + 123,75 en kcal por cada 2m54 gramos de aluminio. Como 860 kcal = 1 kw/h, para 1 Tm de Al se verificará que:

   en kwh/Tm  = (394,1m + 123,75)   = 4.243 +   kwh/Tm de Al

-∆H298

Para calentar las primeras materias a 950º C se precisa una cantidad de calor W, que se calcula en función del Cp del Al 2O3 = 27,38 cal. y el Cp del C = 4,10 cal. W = 950 (2m x 27,38 + 3 x 4,10) x 10 -3 = 52,022 m + 11,685 en kcal.

    W=  x (52,022 m + 11,685) = 560 +   en kwh/Tm de Al.  en kwh/Tm de Al. La energía del baño es: - H  + W = 4.803 +  ∆ 298

Como la energía libre, es la energía teórica mínima necesaria que se ha de aportar, en este caso en forma eléctrica, es preciso calcularla, para ello nos valeos de los siguientes valores: Al2O3 = 2 Al(l) + 3/2 O2

∆G = 405.460  –  92,22  92,22 T + 3,757 T log. T

C + 1/2 O2 = CO

∆G = 26.700 –  20,95  20,95 T

C + O2 = CO2

∆G = 94.200  –  0,2  0,2 T

∆G = 347,407 m  – 30,597

en kcal.

    30,597)  30,597) x = 3.740   

∆G = (347,407 m  – 

 – 

en kwh/Tm de Al.

El que la energía libre sea menor que la interna, no nos dispensa de suministrar la diferencia bajo otra forma de energía. La tensión de electrolisis e, es la tensión reversible de electrolisis/tensión de descomposición/sin descomposición/sin sobretensiones, y su valor se calcula: e=

    

como 3 es la valencia del Al en la reacción vale 4 x 3 = 12. E=

 =   = 1,26 m  

 –  0,11  0,11 en voltios.

Resumiendo, si el rendimiento de corriente es uno (m = 1): El consumo teórico de energía es - ∆H298  + W = 6.260 kwh/Tm de Al, de los cuales suministra la energía eléctrica el valor de la energía libre, es decir, ∆G = 3.411 y el resto 2.849 kwh/Tm de Al, debe de ser aportado bajo otra forma de energía. Con una tensión reversible de 1,15 V. Si el rendimiento de corriente es uno (m = 0,88): El consumo teórico de energía es - ∆H298 + W = 4.803 + 1.655 = 6.458 kwh/Tm de Al, de los cuales suministra la energía eléctrica el valor de la energía libre: ∆G = 3.363 kwh/Tm de Al y el resto 3.095 kwh/Tm de Al, deben de suministrarse de otra forma, siendo la tensión reversible de 0,9988 V. Pero según datos prácticos para m = 0,88; e = 1,70 V, lo que nos dice que existen sobretensiones.

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La noción de energía libre, permite prever en hipótesis, y para cubas calentadas por otro medio distinto que la energía eléctrica, cual es la energía eléctrica mínima, si no existiese sobretensión anódica, anódica, y es de: 3.400 kwh/Tm de Al. La distribución de la caída de tensión en las cubas Soderberg y de ánodos precocidos es aproximadamente aproximadamente la siguiente:

Características

Soderberg

Voltaje Caída óhmica en el ánodo Caída óhmica en el cátodo Caída en la barra (dos) Caída óhmica en el baño Potencial de descomposición descomposición Caída por efecto anódico

4,1 0,46 0,26 0,17 1,52 1,65 0,04

Ánodos precocidos 3,9 0,30 0,25 0,19 1,51 1,65 0,02

Fuente: Llavota U., 1988. P 40

En cuanto al balance de energía, aunque las cifras son aproximadas y dependen de muchos factores, podemos considerar que para una cuba la energía eléctrica que se le aporta se distribuye de la siguiente forma: - Producción de aluminio …............................................ ................................................... ....... 40% - Disipación de calor por el cajón …...................................... ...................................... 30% - Disipación de calor por el ánodo …..................................... ..................................... 15% - Resto (gases, conductores externos, etc.) …........................ ........................ 15% En una cuba en equilibrio la cantidad de calor que se pierde es igual a la cantidad que se le aporta y con esto se consigue mantener la temperatura constante, y diremos que la cuba está en equilibrio. Por otro lado, las perturbaciones que se originan en la cuba de electrolisis son: difusión, que el aluminio catódico se difunde por el baño bajo la forma de una niebla metálica y se disuelve en él o se reoxida al contacto con el CO 2  anódico, ambas condiciones  provocan una pérdida de rendimiento rendimiento de corriente. 2Al(disuelto) + 3CO2(g) = Al2O3(dis) +3CO(g) 4Al(dis) + 3CO2(g) = 2Al2O3(dis) + 3C(s)

La difusión del aluminio catódico, se origina en las cubas comerciales por corrientes de conversión existentes en el cátodo y en el baño, por ello el metal disuelto es transportado por conversión hacia el ánodo y reacciona en su proximidad con burbujas de gas o con gas disuelto. Las fuerzas que originan estas corrientes de conversión son: 1º.- El movimiento de metal catódico por fuerzas magnéticas. 2º.- Las burbujas de gas que salen del ánodo. 3º.- El gradiente de temperatura. De todas ellas, la más importante es la primera y se ha demostrado su validez, por la introducción en la cuba de elementos trazas radioactivos de Na 24  para el baño electrolítico y el Au 198 para el aluminio líquido, lo que ha permitido demostrar que: a) Existe una velocidad lineal entre el baño y el metal catódico de 10 cm.seg -1  b) El movimiento del electrolito en las proximidades del ánodo está gobernado por la acción directa de las burbujas de gas. c) El electrolito se mueve horizontalmente en las proximidades de la superficie catódica. d) Por la acción directa de estos dos movimientos, se origina un movimiento turbulento en el espacio interpolar y que esta turbulencia puede originar un transporte vertical de la masa del electrolito. e) Cuando la distancia interpolar disminuye por debajo del espesor de esta capa turbulenta, la turbulencia será violenta en este espacio y la eficiencia de corriente disminuye. También hay que considerar que el CO 2 disuelto, reacciona con la alúmina disuelta en una zona de reacción del baño, y que el CO 2 disuelto se difunde hacia el cátodo líquido, en donde reacciona. La difusión impide que el rendimiento de corriente supere el 90%. El efecto anódico, quemado, embalaje o que la cuba ha polarizado se produce cuando el  baño se empobrece en alúmina y su contenido baja del 2%, y se manifiesta porque el  proceso electrolítico se altera, produciéndose produciéndose gases con flúor en el ánodo en lugar de CO2, que al no desprenderse constituyen una fina película aislante de gas, por lo que la tensión de la cuba crece bruscamente desde 4 ó 4,7 voltios a 30 ó 40 voltios. Se detecta esta variación de voltaje o en el voltímetro que lleva cada cuba o por el encendido de una lámpara que está conectada a los terminales t erminales de la celda. Las impurezas que existan en el carbón del ánodo producen que su superficie se recubra de una capa de polvo que favorece el efecto anódico. Este polvo son partículas de carbono, que no solo están en la superficie del ánodo, sino también en la interfase 41

ánodo-baño como partículas suspendidas; en cantidad del 0,04% y con tamaños de 1 a 10 µm. Su presencia hace bajar la conductibilidad eléctrica del baño en un 1%, porque ocupan parte de su sección transversal y se pueden considerar como no conductoras, ya que su conductibilidad es inferior a la del baño y por ello la resistencia del baño se aumenta en un 20%. A priori se pueden concebir los siguientes orígenes a las partículas de carbón: a) Se forman por recombinación, según: 4Al(e) + 3CO2(g) = 2Al2O3(l) + 3C(s)  b) Se forman por oxidación oxidación selectiva del ánodo. c) Se forman por erosión de la disolución catódica al ánodo de carbón. d) Se forman por rozamiento entre el ánodo y su vaina, o por huecos existentes en su llenado. De todas las anteriores, las más importantes son la b y la d. El área total ocupada por una partícula de carbón es:

                        siendo: X = % de carbono contenido en el baño. Ρ b = densidad del baño. Ρs = densidad del carbono. R = radio radio medio de las partículas. Las causas por las que se manifiesta el efecto anódico, además del aumento de tensión, son: la presencia de polvo en el ánodo, la turbidez del baño y la deposición en el ánodo de una capa no conductora. La turbidez se origina por que el fluoruro de aluminio se separa de la criolita fundida y ésta baja su contenido en alúmina, y este F 3Al una vez separado se disuelve muy lentamente en el baño. Para eliminar el efecto anódico es preciso introducir alúmina para que el proceso normal se reanude, y eliminar el gas producido, para ello se produce un cortocircuito instantáneo entre el aluminio líquido y el ánodo. Ambas operaciones se hacen

simultáneamente, ya que al romper la corteza de la cuba, la máquina velocipédica para introducir la alúmina en el baño produce un picado rápido y profundo que determina que el aluminio líquido suba hasta la superficie. También el rendimiento óptimo de energía se presenta cuando los taludes del baño son casi verticales y descubren el cátodo únicamente en la vertical del ánodo; forma que conduce a corrientes horizontales mínimas.

3.3. Elementos necesarios en una instalación electrolítica

En una instalación electrolítica de aluminio, las cubas electrolíticas constan de elementos principales y elementos auxiliares:   Los elementos principales son:

-

Conductores. Sistema anódico. Baño. Sistema catódico.

  Los elementos auxiliares son:

-

Las grúas velocipédicas. velocipédicas. La máquina extractora de cuñas. La máquina de colada. La central de conversión. El taller de pasta. Sistema de depuración de gases.

Los conductores son: un juego de barras de aluminio que transportan la corriente eléctrica de una cuba a otra (van en serie) en condiciones económicas, creando  perturbaciones magnéticas tan débiles como sea posible y asegurando un reparto uniforme de la corriente. La densidad de corriente que soportan es elevada (de 20 a 25 A/cm2). En el sistema anódico, la densidad de corriente debe de reducirse a un valor que convenga a la electrolisis (menos de 1 A/cm 2). Los ánodos constan de una barra vertical o barra de ánodo que es de aluminio y del ánodo de carbón propiamente dicho que se introduce unos 10 cm por debajo de la corteza del baño. La unión entre la barra y el ánodo se realiza en las precocidas o  polianódicas por intermedio de patas de hierro y anclajes de fundición y en las de electrodo continuo o Söderberg por cuñas (denominadas también espárragos).

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El sistema anódico se completa por un juego de útiles, que permiten regular la altura del ánodo y por ello la distancia interpolar (separación entre electrodos) y la posición de la vaina en los ánodos Söderberg, por un travesaño de hierro que soporta mecánicamente al conjunto, y por una tubería de fundición para recoger los gases de la electrolisis y conducirlos a dos quemadores que están situados a cada lado de la cuba. El consumo de energía en el sistema anódico (que en parte es una pérdida) debe de ser mínima, tanto en el carbono como en la cadena de conductores y en los l os contactos. El baño en fusión es la parte activa de la cuba y es una mezcla cuaternaria, como veremos en el apartado siguiente. Desde los bordes de los bloques catódicos que constituyen el fondo del baño y hasta su superficie (es decir, toda la superficie lateral interior del baño) está ocupado por los taludes, que es electrolito solidificado, y ocupando toda la superficie del baño (superficie libre del baño) está la corteza que también es electrolito solidificado, pero sobre ella se coloca la alúmina de adición para su calentamiento previo. La distancia entre el ánodo y la superficie superior del aluminio fundido es de 45 milímetros, y es el espesor de la capa del baño entre electrodos, que recibe el nombre de distancia interpolar, siendo uno de los parámetros fundamentales de la marcha. Esta distancia debe ser lo suficiente grande para asegurar un buen rendimiento de corriente y lo bastante pequeña para que el rendimiento de energía se mantenga entre límites convenientes. Se ha observado que el rendimiento Faraday no aumenta cuando la distancia interpolar supera los 50 mm y por el contrario disminuye notablemente, cuando se reduce por debajo de los 30 mm. La temperatura de trabajo es de 955º C, siendo esta temperatura, con la composición química del baño y con la forma de los taludes, los factores de regulación del baño. El sistema catódico está formado por un cajón rectangular de chapa (sección mayor en las cubas con ánodos Söderberg), con la suficiente rigidez para soportar la dilatación de todo su contenido. Este cajón que no tiene fondo se asienta sobre hormigón, estando revestido desde el exterior hasta el interior por una o dos hiladas de material refractario que también ocupan el fondo en contacto directo con el hormigón, pero dejando una abertura central para el paso de los conductores de los cátodos. Estos refractarios constituyen el calorifugado de la cuba, obteniéndose el equilibrio térmico deseado; aumentando el número de filas de refractario o la calidad respecto a su conductibilidad térmica. Lateralmente la cuba tiene después del refractario una losa de antracita y luego una masa apisonada formada por una mezcla de antracita, cok metalúrgico y brea que cuece desde el arrancado de la cuba y que se conoce con el nombre de revestimiento refractario, que por su parte superior constituye la base del talud. El fondo central de la cuba, lo que se denomina crisol, está formado por bloques de antracita precalentada unidos por la pasta refractaria o por un bloque monolítico, bien de pasta refractaria, bien

de pasta Söderberg más o menos solidificada, que constituyen el cátodo de la cuba, siendo la altura de estos bloques de 45 centímetros y debiendo tener la adecuada resistencia mecánica, poca porosidad para no absorber ni electrolito ni metal, y ser un  buen conductor conductor de la electricidad. Los calentamientos bruscos y los esfuerzos locales originan la rotura de los bloques catódicos, produciendo trozos que al flotar en el baño pueden originar cortocircuitos entre el baño y el metal fundido que ocupa la parte superior de los bloques catódicos (crisol). Los bloques catódicos llevan en su parte inferior unas ranuras por donde pasan las  barras conductoras catódicas o barras de solera o lingotes, que son de acero, y que se hacen solidarias al bloque catódico por medio de fundición. Estas barras de solera atraviesan el cajón y se conectan con las barras conductoras distribuidoras de aluminio  por medio de conductores flexibles de aluminio que se sueldan a ambas. En teoría, esta conexión entre los bloques catódicos y las barras de distribución deben resistir indefinidamente; en la práctica sufren un ligero l igero desgaste, pero su vida es larga. Debajo de la barra conductora y ocupando la misma superficie que los cátodos, va una capa de revestimiento refractario (pasta apisonada) y en el resto de la superficie, hormigón. Debajo de todo esto y constituyendo el fondo de la cuba, varias hiladas de material refractario, ya que la mayor pérdida de calor se realiza por el fondo del baño. La duración media de un refractario es de 5 años, aunque es probable que se pueda hacer durar 8 ó 9 años, edad ésta que originaría que todos los bloques catódicos estuviesen desgastados, pero casi todas las cubas no mueren por vejez del refractario o de los cátodos, sino por accidente. Los elementos auxiliares en la sala de electrolisis son: las grúas velocipédicas, la máquina extractora de cuñas y la máquina de colada. Las grúas velocipédicas son las encargadas de romper la corteza de la cuba e introducir la alúmina calentada que está sobre la corteza, a esta operación se llama punzado, que  puede ser preventivo para evitar o retrasar el efecto anódico, por lo que realiza un regulado fino del equilibrio térmico de la cuba, o el punzado puede ser consecuencia de un efecto anódico. En las plantas más modernas se utilizan sistemas de alimentación automáticos en puntos concretos, lo que elimina la necesidad de romper regularmente la costra. La máquina extractora de cuñas asegura el cambio sistemático de las cuñas de acero que tienen una duración práctica media de 15 días, ya que al ser solidarias de la pasta anódica se va acercando al baño a medida que se desgasta el ánodo. Esta máquina 45

también realiza la sustitución de los cuadros, operación que se realiza con el auxilio de vigas de maniobra, cambio que se realiza cada quince días. La máquina de colada es la que realiza no solo esta operación, sino también el traslado desde la cuchara hasta las cubas de transporte. La colada o trasvase del aluminio fundido hasta la cuchara de colada se efectúa por aspiración al introducir una ligera sobrepresión de aire sobre el metal fundido. Los elementos auxiliares fuera de la sala de electrolisis son: la central de conversión, el taller de pasta y el sistema de depuración de gases. La energía eléctrica se suministra por medio de líneas de alta tensión y luego de su reducción a la tensión de trabajo, se procede a la conversión de la l a corriente alternada en continua para su uso en las l as cubas electrolíticas. La central de conversión consta en general de dos fases de transformación y una de rectificación. Un autotransformador recibe la tensión de la red (de 63 a 500 KV) y suministra una tensión regulada y variable también de alta tensión t ensión (aproximadamente (aproximadamente de 20 a 75 KV). A continuación están los transformadores que bajan la tensión regulada a la tensión que precisa los rectificadores, r ectificadores, hasta alrededor de 510 V. La rectificación la verifican rectificadores secos de germanio o silicio, con un rendimiento del 97% y entregan corriente continua a una tensión máxima de 900 V con una corriente nominal en servicio continuo muy alta, generalmente 150 KA (mínimo 40 KA en pequeñas celdas tipo Söderberg Söderberg hasta 300 KA y superior en las modernas modernas celdas de ánodos precocidos). El taller de pasta es el encargado de la fabricación de la pasta anódica o de los ánodos  precocidos, que además de ser delicada, precisa las siguientes materias primas: brea, cok y antracita que deben tener una granulometría determinada, estar exentos de agua (menos del 0,3%) y un análisis entre límites muy estrechos, en particular, respecto a impurezas en las cenizas, ya que todas las impurezas metálicas pasan al aluminio. La pasta Söderberg debe de ser fluida en su superficie para permitir el buen llenado de los agujeros de las cuñas, y la alimentación regular del ánodo en las proximidades de la vaina. Una fluidez excesiva es molesta, pues produce segregación de los diferentes granos, y además nociva para la homogeneidad del ánodo, especialmente en la alimentación de los agujeros de las cuñas; se fabrica con granulometría muy fina (45% < 90 µm) que se calientan a 140º C antes de la adición de la brea (en cantidad desde el 28 al 60%), con posterior calentamiento hasta 175º C, luego es troquelada en briquetas y almacenada, para su posterior utilización. utili zación. La pasta de los ánodos precocidos se realiza con mayor granulometría (25% < 90 µm), calentando hasta 130º C y después se adiciona la brea (del 15 al 17%), se mezcla y calienta a 150º C. La pasta se enfría a 110º C y se forma el ánodo en prensas con

 presiones de trabajo de 400-500 kg/cm 2, para posteriormente ser cocidos en hornos eléctricos o de túnel hasta los 1.300º C. Después son sometidos a una revisión que nos determina sus grietas, ya que estas producen una resistencia eléctrica elevada y la rotura de la cuba. Para la pasta refractaria es preciso desgasificar la antracita a 1.250º C para que contenga menos del 0,5% de materias volátiles, y la brea que se añade (del 17 al 18%) es grasa en estado líquido (80º C aproximadamente), y la mezcla se calienta a 140º C. El consumo de los ánodos es muy importante en la electrólisis de aluminio ya que supone 430 kilos de ánodo por cada tonelada de aluminio, en el caso de los precocidos y de 510 a 530 kilos de pasta por tonelada de aluminio, en el caso de los Soderberg. Para asegurar una depuración de los gases proyectados a la atmósfera en la sala de electrolisis, es necesario captar no solo los gases emitidos directamente por las cubas, sino depurar totalmente el aire circulante de la sala, por ello se dispone de dos sistemas; uno para los gases que emanan de los quemadores de las cubas y otro para el aire general de la nave. En primer lugar, los vapores de las cubas se recogen y se combustionan en quemadores  para reducir las emisiones de alquitranes e hidrocarburos aromáticos policíclicos. Seguidamente, los gases que despiden los quemadores se canalizan hacia conductores generales, en los que los gases se desplazan con velocidades de 15 m/s para evitar la deposición de sólidos, que los conducen hacia separadores electrostáticos o Cottrell en donde tienen velocidades de 1 m/s mientras atraviesan una diferencia de potencial de 50.000 a 60.000 voltios. A la salida de estos aparatos, se llevan los gases hacia torres de lavado a contracorriente con agua y más tarde a torres de lavado a contracorriente con una disolución alcalina (carbonato de sosa) para eliminar así al flúor residual y al anhídrido sulfuroso. La velocidad de los gases en las torres es de 1 a 3 m/s. Los gases de los quemadores contienen 11 gramos de flúor por metro cúbico y 20 gramos gram os de polvos y alquitranes por metro cúbico y son lavados con 4 a 5 litros de agua por metro cúbico de gas. Si se utilizan lavadores de alúmina, se produce un exceso de criolita de la reacción de los fluoruros con el contenido de sodio de la alúmina, que puede venderse como “baño sobrante”.

El aire ambiente de la sala de electrolisis se hace circular a contracorriente en torres de lavado alcalinas con 0,5 a 1 litro de agua por metro cúbico de gas. Se renueva la atmósfera de la sala de 10 a 20 veces por hora. Los fangos obtenidos de las torres de lavado se decantan en espesadores espesadores y luego pasan a filtración en filtros de tambor rotativos. De esta forma se recupera el 93% del flúor y el 82% de los polvos y alquitranes, pero el coste de esta depuración representa el 7% del coste de la instalación general de 47

electrolisis, con un consumo de 500 kwh/Tm de aluminio producido y resultando que el valor de la criolita recuperada solo es un medio del precio de coste de la instalación.

3.4. Propiedades físicas del baño electrolítico

El baño electrolítico o electrolito es la parte activa de la cuba electrolítica y consiste en una mezcla cuaternaria en fusión de fluoruros. Estando compuesto por 75 al 90% de criolita, del 2 al 8% de alúmina, del 7 al 10% de fluoruro de aluminio y del 4 al 6% de fluoruro cálcico. Otro aditivo que empleamos es el carbonato o fluoruro de litio en  proporción del 2 al 3%. Como la densidad del aluminio líquido es de 2,3 g/cm 3, el electrolito debe tener una densidad inferior a 2,1 para una buena separación de fases y sus características más importantes que interesan al fabricante de aluminio son: a) Temperatura de primera fusión, ya que determina la temperatura de marcha, por ello debe de ser lo más baja posible, ya que a temperatura elevada disminuye la solubilidad de la alúmina en este electrolito.  b) Densidad del baño, baño, que debe ser inferior a la del aluminio, aluminio, porque cuando cuando la densidad del baño se aproxima a la del metal se produce una niebla metálica de aluminio, que  perjudica al rendimiento rendimiento de la corriente, además además de hacer hacer que la superficie superficie de separación separación  baño-metal tenga mayor espesor, por lo que los efectos magnéticos, por efecto de la corriente continua, se acentúa en esta zona. c) Que la conductibilidad eléctrica sea máxima. d) La volatibilidad del baño debe ser lo más baja posible, para disminuir la pérdida de  productos fluorados. fluorados. e) Que tenga la máxima solubilidad de alúmina en él. f) Que tenga la mínima solubilidad en aluminio, ya que éste es el origen de las nieblas metálicas. Como cada uno de los componentes del baño mejora ciertas propiedades, empeorando otras, es por lo que se adopta una composición que tenga un conjunto de características aceptables. Estudiemos por tanto las características de cada componente del baño electrolítico: La sal que constituye la mayor parte del electrolito es la criolita (Na 3AlF6), la cual es un fluoro-aluminato de sodio y que tiene una relativamente alta solubilidad de la alúmina en ella y posee además alta conductividad iónica.

La criolita pura funde a 1.011º C y a la inversa, solidifica por debajo de esta temperatura. Sin embargo al añadirle aditivos se consigue bajar esta temperatura, esa es la razón por la que las cubas trabajan con baños a temperatura de 960º C sin que estos lleguen a solidificarse.

Diagrama binario criolita-alúmina

Fuente: Dr. Igor Wilkomirsky Universidad de Concepción CHILE, 2009.

Influencia de distintos aditivos en el punto de difusión de la criolita

Fuente: Dr. Igor Wilkomirsky Universidad de Concepción CHILE, 2009. 49

La alúmina baja la temperatura de primera solidificación, aligera el baño, disminuye la volatibilidad; éstos son los factores favorables, siendo los desfavorables: que disminuye la conductibilidad eléctrica. Su contenido máximo está limitado por el eutéctico de alúmina-criolita, y varía prácticamente su contenido entre dos efectos anódicos del 8 al 2%, siendo por tanto este el contenido que debe de tener el baño. El fluoruro de aluminio (AlF 3) tiene como efectos favorables que: baja la temperatura de fusión del baño, aligera el baño (lo hace menos denso) y disminuye la solubilidad del aluminio en él, y los efectos desfavorables son: disminuye la conductibilidad del baño, aumenta la volatibilidad y disminuye la solubilidad de la alúmina. Entre disminuir la solubilidad del aluminio y el de la alúmina, se da prioridad al primero, por ello se añade una cantidad máxima que sea compatible con una solubilidad razonable de la alúmina, fijándose su valor en un 10%. El fluoruro de aluminio es el aditivo más común, ya que también neutraliza el óxido sódico presente como impureza en el material inicial i nicial de alúmina. El fluoruro de calcio tiene como condición favorable bajar el punto de fusión del baño, no influye ni sobre conductibilidad, ni sobre la solubilidad del aluminio y tiene como condición desfavorable que aumenta la densidad del baño, su volatibilidad y disminuye la solubilidad de la alúmina en él. Sin embargo se suele utilizar este reactivo, en primer lugar porque se forma espontáneamente en la cuba y después por que baja la temperatura de fusión sin disminuir la conductividad eléctrica, contrariamente a lo que hace el fluoruro de aluminio, por ello se fija su contenido en el 6%. El empleo de carbonato de litio consigue bajar la densidad del baño (hacerlo más suelto), mejorar la conductividad eléctrica, disminuir la emisión de flúor, bajar la temperatura a la que funde el electrolito, y en definitiva ahorrar en energía aumentando el rendimiento Faraday. Como contrapartida el litio contamina el metal y lo hace inservible para ciertas aplicaciones. Por esa razón hay que eliminarlo con la máquina deslitificadora. En la siguiente tabla podemos ver cómo afectan los aditivos a algunas de las  propiedades del del baño:

Aditivo Temperatura

Solubilidad Alúmina

Conductividad Eléctrica

Densidad

Solubilidad Aluminio

CaF2

D

D

D

A

D

AlF3

D

D

D

D

D

LiF

D

D

A

D

D

D: disminuye

A: aumenta

3.5. Fabricación de la criolita y del fluoruro de aluminio

La criolita (AlF6 Na3), que es un fluoruro doble de sodio y aluminio (40% de fluoruro de aluminio (AlF 3) y de fluoruro sódico (NaF) el 60%), es uno de los componentes del electrolito a utilizar en la obtención electrolítica de aluminio. Existe libre en la naturaleza con un contenido del 98,5% en AlF 33NaF y aproximadamente el 0,7% de SiO2, no obstante es un mineral poco abundante en la naturaleza, ligado a rocas ígneas y en Ivigtut (Groenlandia), donde se encontró un importante depósito de criolita, ligado a  pegmatitas. Pero puede ser producido sintéticamente a partir de la l a alúmina hidratada o de la alúmina por tratamiento con fluorhídrico, obteniéndose un compuesto ácido que es neutralizado con peróxido de sodio o por carbonato sódico según las reacciones siguientes: Al(OH)3 + 6FH = AlF 6H3 + 3H2O

2AlF6H3 + 3Na2O2 = 2AlF6 Na3 + 3H2O2

Al2O3 + 12FH = 2AlF 3·3FH + 3H2O 2AlF3·3FH + CO3 Na2 = 2AlF3·3NaF + H2O + 3CO2 También puede obtenerse a partir de una disolución de sulfato de aluminio por tratamiento con fluoruro cálcico, lo que origina un fluosulfato f luosulfato de aluminio en disolución que tratado con fluoruro sódico nos da la criolita, según las ecuaciones: ecuaciones: Al2(SO4)3 + 2CaF2 = Al2F4SO4 + 2CaSO4 Al2F4SO4 + 8NaF = 2AlF3·3Fna + Na 2SO4 También puede obtenerse por vía seca, en lugar de húmeda, por fusión de una mezcla anhidra de sulfato de aluminio y fluoruro sódico, según: Al2(SO4)3 + 12NaF + calor = 2AlF 3·3Fna + 3Na2SO4 La criolita sintética tiene una composición del 97% de AlF 3 y del 1 al 1,5% de Na 2SO4, equivalente al 98,5 al 99% de pureza. De este producto se consume en la electrolisis del aluminio de 14 a 20 kg/Tm de aluminio. El fluoruro de aluminio   (AlF3) es otro de los componentes del baño, siendo su consumo de 30 a 35 kg/Tm de aluminio, debido a que los productos fluorados del baño dan por pirohidrolisis: alúmina y se pierde fluorhídrico, según la reacción: r eacción: 2AlF3 + 3H2O + calor = Al2O3 + 6HF Para evitar esta pérdida es preciso que el fluoruro de aluminio sea anhidro, cosa bastante difícil de conseguir. Existen dos procedimientos de obtención del AlF 3; vía húmeda y vía térmica. La vía húmeda parte del trihidrato de alúmina y del ácido fluosilícico 51

(H2SiF6) obtenido como subproducto en las fábricas de fertilizantes y la vía seca parte del Al(OH)3 y del ácido fluorhídrico. El procedimiento térmico remplaza cada día más y más al proceso húmedo por originar menos problemas de corrosión. De entre los procedimientos por vía seca, es interesante destacar la patente V.A.W. (Vereinigte Aluminiun WerKe A.G.) de fluidificación en lecho circulante o Remolino Ventury, que partiendo de un hidrato de alúmina seca o parcialmente desecada, obtiene un producto totalmente anhidro con el 90 al 92% de AlF 3 y un rendimiento del HF del 97%, con unos costes de mantenimiento anual del 6,5% del coste de instalación (lo que es un buen número para un proceso que trabaja con un ácido tan altamente corrosivo como el fluorhídrico).

3.6. Concepción de las cubas y condiciones de explotación

La concepción de una cuba es un problema térmico, y para una cuba, dada la densidad de corriente más económica, es la que representa el más barato compromiso entre el coste que origina el aumento de aislamiento térmico y la disminución del coste de energía, admitiendo que la eficiencia de corriente no varía, aunque si disminuya la densidad de corriente. La intensidad más ventajosa es de 80 a 120 KA con una tensión total débil, para así disminuir el consumo de energía, de modo que el rendimiento de corriente no sufra, por ello se debe bajar la l a densidad de corriente. El equilibrio térmico de la cuba debe ser calculado de manera precisa, para que la  potencia desprendida en la cuba sea igual a la potencia admitida en régimen  permanente, y ser la suficiente para mantener una parte importante del baño en fusión y que la parte solidificada, que sirve de volante térmico, no puede variar más que entre ciertos límites. La tarea del fabricante será encontrar el regulado fino por variaciones ligeras de voltaje e intensidad para realizar el equilibrio térmico que conduce al mejor  precio de coste. coste. Los taludes (electrolito solidificado) tienen gran importancia, ya que sirven de volante térmico de la cuba, pues a cada efecto anódico se desprende una enorme potencia en la cuba y la temperatura del baño se eleva rápidamente, el baño sólido se funde y absorbe este exceso de calor. Además de este efecto instantáneo, tiene un efecto general de mucha más importancia, pues influye sobre el reparto de corriente, lo que permite una serie de marchas diferentes, pues al ser un mal conductor y aislar una parte del crisol disminuye las densidades de corriente horizontales y limita los efectos magnéticos, además de la protección mecánica y química que los taludes prodigan al crisol.

El metal también desempeña un papel importante, pues un aumento de metal en la cuba la enfría sensiblemente, ya que al ser un buen conductor evacua las calorías desprendidas en el electrolito, tanto mejor cuanto mayor sea su superficie lateral en contacto con el resto del crisol, dependiendo esta superficie sobre todo de la altura del aluminio líquido. También cuanto mayor es la altura de metal, más débiles son las densidades de corriente horizontales y menos pronunciados son los efectos magnéticos. Si se reduce la superficie catódica, respecto a la anódica, se crean corrientes horizontales en el metal con efectos magnéticos peligrosos por ello ambas deben de ser sensiblemente iguales. La altura correcta de un ánodo es un óptimo económico, además que si no la modificamos y es un ánodo viejo tiene mejor conductividad, por ello recibe una corriente más intensa y se consume más rápidamente, aumentándose el precio de coste del metal. Por ello es preciso su regulación, pero esta regulación trae consigo que las cuñas se desgasten y es preciso su sustitución por arrancado, que no puede realizarse más que a intervalos largos entre cuñas próximas para limitar la amplitud de las  perturbaciones locales. locales. Los ánodos Söderberg que se deslizan a través de una vaina metálica, la experiencia demuestra que la pasta cocida no puede deslizarse contra la vaina, pues se produce un enganchamiento, por ello debe emplearse cruda, pero como la pasta cruda no es  prácticamente conductora conductora hasta que que alcanza una una temperatura de 450º C, toda la corriente corriente anódica pasa por la cuña; por otra parte la pasta cruda no puede llegar demasiado abajo en la vaina, pues se deslizaría, por ello se cuece en la vaina, en una zona muy estrecha y a una temperatura de 450º C. Las condiciones de explotación técnicas dependen mucho de las condiciones económicas. Pues si el mercado no está saturado, todo el metal producido se vende a un  precio independiente de la producción, luego el régimen de funcionamiento será tal que la producción tendrá una gran importancia, por tanto se elevará la intensidad de marcha, el consumo de energía no será el mínimo, ni el calorifugado de la cuba muy fuerte. Si el mercado está completamente saturado, solo se puede vender una producción floja,  por lo que el régimen de funcionamiento será con intensidad más baja, con un consumo de energía próximo al mínimo y se aumentará el calorifugado de la cuba. Actualmente las instalaciones se han mecanizado por la introducción de máquinas para taladrar la corteza, introducir la alúmina, cambiar ánodos y cuadros, colar el metal y automatización de la regulación de la marcha. Resulta difícil el control automático de la cuba, porque los índices de los parámetros críticos no son de fácil f ácil realización, además de existir otros problemas, como: 1º.- Las propiedades del baño que controlan el tiempo de disolución de la alúmina. 53

2º.- El origen de las partículas blandas de carbono que aparecen suspendidas en el electrolito. 3º.- Aumentar la vida del revestimiento del fondo de la cuba. 4º.- Determinar la sal ideal para añadir a la cuba y cuáles serán sus parámetros. 5º.- Bajar la sobretensión anódica y con ello bajar la tensión en la cuba. 6º.- Cual es el valor de la convección en la cuba y que parámetros influyen en ella. La resolución de estos problemas precisa un detallado estudio de la electrolisis, de las reacciones en los electrodos y de las reacciones secundarias que se producen en la electrolisis.

3.7. Puesta en servicio y regulación de la marcha de electrolisis

Las cubas de electrólisis están conectadas en serie pudiendo agruparse de 140 a 260 cubas en una instalación. La tensión total de las series de celdas varía de 500 a 900 V, operándose a potencia constante. Las cubas pueden estar colocadas a lo largo, que es cuando el eje mayor de la cuba es paralelo al sentido general de la corriente en la serie, y cubas de través cuando el eje mayor es perpendicular. La elección de uno u otro tipo de cubas es que las cubas de través precisan menos inversiones y las cubas a lo largo más facilidad de mecanización. mecanización. Para poner en servicio una cuba nueva, aunque los ánodos sean de distinto tipo, se deben observar algunas precauciones: precauciones: primero elevar su temperatura t emperatura y cocer la pasta del refractario entre los bloques, operación que se realiza poniendo la cuba en cortocircuito durante 48 horas, después se introduce entre ánodo y cátodo un baño líquido sacado  previamente de una cuba en servicio y manteniendo entre electrodos una tensión elevada, de 10 a 20 V (según el grado de calorifugado) para igualar la temperatura de toda la cuba, unas horas después se añade aluminio líquido y se aumenta la tensión un  poco más de lo normal (5 a 7 voltios). Algunos días después se pone la tensión normal de 3,92 a 4,25 voltios, pero se mantiene el nivel de metal en el baño un poco bajo durante las dos o tres primeras semanas, conservándose en el baño un exceso de fluoruro sódico durante dos o tres meses para así asegurar la vida del cátodo; por ello una cuba no se convierte en normal hasta pasados tres meses de funcionamiento. Cuando la cuba tiene ánodos Söderberg, como su ánodo no está formado, es preciso cocerlo antes de poder arrancar, cocción que dura de 10 a 20 días, manteniendo la pasta en la vaina, pero cerrando la salida con una chapa e introduciendo en ella resistencias eléctricas.

Al poner en marcha una nueva serie de cubas hay que investigar los parámetros fundamentales de funcionamiento, es decir: intensidad y tensión, trazando las familias de curvas correspondientes para que al terminar el estudio se puedan determinar los valores más convenientes para regular la serie. Éste se efectúa empezando con una intensidad débil, que se debe evitar su variación durante el ensayo, se va variando  progresivamente y en disminución el voltaje, manteniendo una temperatura de baño durante el ensayo y con una forma de talud normal; la variación de voltaje se realiza variando la altura de metal en la cuba. Se anota para cada valor del voltaje los consumos de materiales y se dibuja la curva, así se va realizando poco a poco para cada intensidad, obteniéndose un valor de voltaje para el cual el consumo de energía es mínimo. Este estudio completo dura un año o más. Si la serie de cubas funciona en régimen óptimo, pequeñas variaciones vienen continuamente a perturbar la marcha, tanto para cubas aisladas como para la serie, por ello es preciso devolver a las cubas o a la serie perturbada a la normalidad, antes que se  produzcan perturbaciones perturbaciones demasiado demasiado marcadas. Además, Además, una cuba archa bien bien cuando se respeta un equilibrio, y toda perturbación rompe este equilibrio, siendo necesarios varios días para alcanzarlo de nuevo. Aunque no existen diferencias fundamentales entre una cuba y una serie, los remedios no son los mismos porque a la cuba sola no se le puede variar la intensidad, en cambio a la serie no se le puede ejecutar un trabajo largo de adaptación. A una cuba se le pueden realizar dos tipos de observaciones que determinan: índices cuantitativos, establecidos en cifras bastante objetivas; y los índices cualitativos, más difíciles de apreciar que los anteriores. Los índices cuantitativos están definidos por: temperatura de trabajo requerida 955 ± 5ºC; composición del baño, como el fluoruro de calcio permanece casi estable, basta verificaciones espaciadas, luego solo es preciso dosificar el exceso de fluoruro de aluminio y de vez en cuando el contenido de alúmina; la medición de voltaje, que se lleva sobre el voltímetro particular de la cuba y se anota su valor y su estabilidad, es decir, la amplitud de las variaciones próximas al valor medio; la altura de metal en la cuba no debe ser superior a 10 cm, medición que se realiza por medio de un calibre; la altura del baño no superior a 20 cm, también por un calibre; el número diario de los efectos anódicos y su fuerza; la caída de tensión catódica, que se mide todos los meses y nos indica la caída de fondo (que constituye una gran parte de la caída catódica) y que depende del estado del contacto aluminio líquido-carbono, y si es elevada corresponde a una marcha fría o a utilizar una alúmina de mala calidad o un envejecimiento del cátodo, dándose por tanto idea de su durabilidad; se controla periódicamente el estado de los diferentes contactos, especialmente los de hierro-aluminio por ser bastante frágiles y si uno está estropeado se perturba el reparto de corriente catódica; también se comprueba la temperatura exterior de la cuba, que nos informa sobre el equilibrio térmico de ella y sobre todo si los cátodos se han autocalorifugado, por infiltración de flúor que forma incrustaciones sobre ellos a medida que la cuba envejece. 55

Los índices cualitativos están definidos por: el color de la llama (del amarillo al violeta), su fuerza, las inclusiones y las variaciones; del baño se vigila y anota su color (del rojo obscuro al rojo claro), su viscosidad, su aspecto superficial, la presencia de carbonilla, el aspecto de la corteza sólida, sus movimientos y sus humos; el desprendimiento gaseoso se aprecia por la vista y el oído; los taludes se inspeccionan, así como el fondo de la cuba, con ayuda de útiles apropiados para localizar la posición de los taludes y hacer sonar el fondo, ya que esto nos informa sobre los depósitos eventuales que los recubren; la acidez del baño se determina bien por análisis o de forma visual. Las cubas desarregladas pueden ser: -

Cuba fría.

-

Cuba caliente.

La cuba fría  tiene el aspecto siguiente: voltaje anormal y además estable; altura del metal demasiado elevado; altura del baño pequeña; presenta quemaduras numerosas y graves; las llamas son frías, por ello violetas, fuertes con pocas chispas; el baño puede estar frío cuando el desregulado no tiene mucha importancia, presentando un color rojo obscuro, viscoso, sin carbonilla y con corteza normal o puede estar caliente cuando la cuba sufre un desregulado mayor, presentando un color rojo claro, fluido, sin carbonilla y con cortezas delgadas y duras; los gases se desprenden en gruesas burbujas con un ruido acentuado; se forman taludes pronunciados al nivel del metal y no siempre al nivel del baño; el fondo de la cuba se recubre rápidamente con depósitos de alúmina más o menos espeso y más o menos duro; la muestra del baño es muy ácida al principio y después poco ácida. En general se observan las siguientes variaciones, que por orden de gravedad creciente son: exceso de metal, cuba bloqueada y seca, cuba de fondo sucio, cuba de talud debajo del ánodo y cuba de fondo tomado. Se corrige y arregla esta cuba: quitando un poco de metal, y elevando de forma  provisional el voltaje si el defecto es poco importante o añadiendo electrolito si es importante. Si el fondo está sucio se trabaja con una altura de baño mayor de la normal, se suprime la alimentación de alúmina y se eleva el voltaje de la cuba. Las cubas que tienen talud bajo el ánodo o el fondo tomado, se tratan por el mismo sistema anterior,  pero durante mucho mucho más tiempo, porque el desarreglo desarreglo es mayor. La cuba caliente  presenta la mayor parte del tiempo los efectos opuestos a las frías, es decir: voltaje normal y estable; pocas quemaduras y además leves; llamas calientes de color amarillo obscuro o violeta con venas amarillas, fuertes con numerosas chispas; el  baño es caliente con color rojo claro, fluido, recubierto de carbonilla (salvo si está demasiado caliente), con corteza dura; los gases se desprenden sin ruido en pequeñas  burbujas; los taludes que se forman son débiles; el fondo de la cuba está limpio y el metal está a veces sobrecalentado; la muestra del baño es poco ácida y con frecuencia tiene inclusiones finas de carbonilla. En general se observan las siguientes variaciones, que por orden de gravedad creciente son: falta de metal, cuba que carboniza, cuba que

deriva (el talud ha desaparecido completamente), completamente), cuba con movimiento de metal (efecto magnético). Se corrige y arregla esta cuba: añadiendo metal líquido y a veces sólido cuando es necesario un enfriamiento muy marcado, quitando el exceso de carbonilla con una espumadera. Si la cuba deriva se reforma el talud con ayuda de baño sólido, enfriando el metal si es indispensable. Si se produce movimiento de metal es necesario subir mucho su altura en el baño. Además de estos dos tipos de anomalías importantes en las cubas, existen otros que son: cuba demasiado estrecha (distancia interpolar demasiado pequeña), cubas con quemaduras anormales (muchas o pocas), cubas que se agujerean (el metal se escapa del cajón metálico) y cubas con ánodos anormales (sobre todo en las de tipo Söderberg). La cuba estrecha , que afecta lo mismo a una cuba caliente o fría, se identifica por el voltaje que al principio es inestable y después muy bajo, mientras que la cuba se sobrecalienta rápidamente y presenta movimientos del baño. Se arregla subiendo la tensión y se evita introducir alúmina en la cuba. La cuba con quemaduras anormales , hay que identificar la causa profunda que lo  produce y corregirlo, éste puede ser: fondo sucio, exceso de carbonilla o accidente del ánodo. Las cubas que se agujerean , se intenta parar el escape de metal de ella por enfriamiento, picado o parándola. Las impurezas existentes en las cubas electrolíticas provienen bien de los productos de alimentación (alúmina, carbón, criolita, fluoruros de aluminio) o de las obtenidas por el ataque al revestimiento, pero ambas se dividen en dos fracciones, unas que pasan al aluminio metal y otras que se van en los gases de escape de las cubas; la relación entre estas fracciones son de 2:1. En los gases de escape van los fluoruros gaseosos (11 g/m 3), las partículas sólidas en suspensión (20 g/m 3) y los metales en forma gaseosa, aunque su volatilización es muy distinta para cada uno de ellos. Así del hierro (Fe) existente en las cubas electrolíticas se volatiliza un 50%, el otro 50% pasa al aluminio; del silicio (Si) solo se vaporiza < 10%; del fosforo (P) se volatiliza el 72%; del vanadio (V) el 65%; el 58% del titanio (Ti); el 50% del galio (Ga) y el 20% del zinc (Zn). La mayoría de estos metales después de su precipitación se reciclan a las cubas y por ello inciden mayormente sobre la pureza del metal a obtener y sobre la eficiencia de corriente, bajándolas a ambas.

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3.8. Otros procedimientos de obtención del aluminio

Además de la electrolisis de la alúmina, se han probado muchos otros procedimientos  para la obtención del aluminio, que pueden clasificarse clasificarse en: I.- Procedimientos electrolíticos: Eran electrolisis ígneas de cloruros y sulfuros que no dieron resultado industrial. II.- Procedimientos de refinado térmico. A) Empleo de compuestos con valencia inferior. B) Disolución en metales auxiliares. C) Destilación de la aleación Al-Fe-Si con metales alcalinos Cd o Hg. No es rentable. III.- Procedimientos por reducción térmica. A) Procedimiento del carburo. B) Procedimiento del nitruro.  No es rentable una una volatilización después después de una reducción.

1.- Empleo de compuestos con valencias inferiores Se funda en la existencia de monohalogenuros de aluminio que son volátiles y capaces de dar, otra vez, un halogenuro trivalente normal y aluminio, es decir: Al+++ + 2Al ↔ 3Al+ (Cl3Al + 2Al ↔ 3AlCl) Como las impurezas de aluminio no dan en general subsales aunque puedan clorurarse, es la forma de separar el aluminio de los metales perjudiciales: magnesio, zinc, calcio. Y de los menos perjudiciales: cobre, titanio, manganeso, o de los no perjudiciales como: hierro y silicio. A nivel de planta piloto y utilizando como materia prima una aleación de aluminiohierro-silicio, obtenida por reducción de la alúmina en horno eléctrico, se ha trabajado con cloruro de aluminio (Cl 3Al) a 1.000-1.200º C. De este proceso se obtiene el ClAl, que se va con los gases de escape hacia un condensador en donde se realiza la reacción inversa, condensándose el aluminio al estado líquido y el cloruro de aluminio que se devuelve al circuito. Este proceso solo ha encontrado una muy pequeña aplicación a escala comercial. También se ha estudiado un proceso similar a partir de fluoruros.

2.- Disolución en metales auxiliares Se basa en disolver una aleación Fe-Al-Si en un metal auxiliar al estado líquido, que disuelva al aluminio y no lo haga, o lo haga muy débilmente, a los otros metales (esta fase es la extracción). Después se realiza la separación de fases, y a la disolución obtenida se somete a depuración por enfriamiento hasta un punto de solidificación para que precipiten algunas impurezas. La fase líquida: aluminio-metal auxiliar se calienta en vacio o en una corriente de gas inerte, para volatilizar al metal auxiliar que es la fase de destilación y dejar al aluminio líquido. El metal auxiliar tiene que cumplir ciertos requisitos: disolver al aluminio, tener un  punto de volatilización bajo y ser de poco coste. Los metales que cumplen las tres condiciones de forma más favorable son: el zinc, el mercurio y el magnesio.

a.- Procedimiento del zinc La fase líquida Al-Zn, obtenida en la extracción, contiene en solución una cierta cantidad de silicio y el porcentaje de este metal en el aluminio después de la etapa de volatilización depende: de la proporción de zinc en la fase líquida y de la temperatura a que se efectúa la purificación (de 450 a 650º C), ya que la solubilidad del silicio es variable con la temperatura. Los resultados obtenidos, partiendo de un Fe-Al-Si con el 60% de Al, han sido bastante aceptables con recuperación del 80 al 85%, la pérdida es por la formación de Al 3Fe que es insoluble en zinc. El consumo de zinc es de 5 kg por Tm de aluminio y de energía de 6,5 a 10 kwh/Tm de aluminio (no se cuenta la energía para fabricar la aleación Fe-Al-Si, que es de 12 kwh/Tm). El aluminio que se obtiene no contiene más del 0,01% de Zn,  pero el procedimiento procedimiento no es rentable económicamente. económicamente.

b.- Procedimiento del mercurio La aleación Fe-Al-Si o las chatarras de las aleaciones de aluminio se ponen en contacto con mercurio a 530º C y 12 atmósferas de presión, con lo que se disuelve el aluminio en el mercurio hasta 2,5%, así como el zinc, cobre y magnesio que lleve, pero el resto de los metales permanecen insolubles. Por ello las chatarras que contengan zinc y magnesio deben de tratarse antes de aplicarles el procedimiento del mercurio, tratamiento que es la volatilización de estos metales. En la extracción se obtiene un residuo sólido que flota y una disolución (con el 2,5% de Al). El residuo se destila a 500º C y en vacio para recuperar el mercurio. La disolución, que es una amalgama, se enfría a 300º C y se expansiona desde 12 a 1 atmósfera, con lo cual se precipita la mayor parte del aluminio en forma de finos cristales que flotan, por lo que se separan por desespumado. Estas espinas contienen un 30% de mercurio y se calientan a 750º C, destilándose el mercurio, que se recupera, y un aluminio con el 99,9% de pureza que contiene 0,0001% de Hg. 59

Los consumos son: de 500 a 700 kg de mercurio que se destilan por Tm de aluminio y de 1 kwh/Tm de aluminio. Las dificultades son: extracción lenta, la decantación del residuo insoluble debe de ser completada con una filtración, los vapores de mercurio son venenosos. Se ha estudiado la dispersión del aluminio impuro líquido en mercurio frio para disminuir los costes.

c.- Procedimiento del magnesio  No es un procedimiento rentable ya que al extraer el aluminio de la aleación Fe-Al-Si Fe -Al-Si  producida en el horno eléctrico, la fase líquida Al-Mg con el 30% de magnesio  precipita al hierro en forma de FeAl y al silicio en forma de SiMg 2 que consume mucho magnesio y aluminio. No obstante se puede obtener aluminios con el 0,1% de Mg con filtraciones muy cuidadosas a 700º C y destilación en vacio a 1.000º C.

3.- Procedimiento del carburo Se parte de bauxitas que se reducen parcialmente en el horno eléctrico trifásico de 20.000 KVA, obteniéndose un corindón fino o aluminio Bayer que es carburado y reducido en otros hornos de arco de 20.000 KVA a 2.400º C, con lo que se logra una aleación Al-AlC3 que puede contener hasta el 80% de aluminio. La reducción es: 2Al 2O3 + 9C = C3Al4 + 6CO La aleación al solidificar cristaliza al carburo en forma de esponja, cuyos huecos están rellenos de aluminio fundido. Por un tratamiento de cloruros fundidos se separa un aluminio puro, pobre en titanio y vanadio y el residuo de C 3  se devuelve al horno de reducción. El consumo de energía eléctrica es importante (igual que el consumo del método electrolítico), pero las inversiones de capital son el doble.

3.9. Refino del aluminio

El aluminio fabricado por electrolisis contiene impurezas de la alúmina y del cok de los electrodos, obteniéndose obteniéndose normalmente metal con pureza del 99,4 al 99,8%. Si se emplea alúmina especialmente pura y cok de petróleo de calidad se ha llegado a preparar directamente por electrolisis aluminio con el 99,9% de pureza, que es lo más que se  puede esperar de la electrolisis. electrolisis. Por ello, si se precisa un aluminio de mayor mayor pureza, este debe obtenerse con un posterior refino, que no puede realizarse como en los otros metales por el elevado punto de ebullición del aluminio (2.500º C), ni por la oxidación selectiva de impurezas, ni por electrolisis de sales acuosas, si no que el refino se tiene que efectuar por electrolisis de sales fundidas o por disolución y cristalización. cri stalización. La electrolisis ígnea se denomina electrolisis en tres capas por utilizar como ánodo un fundido de la aleación a refinar, como electrolito un fundido de sales halogenadas de

aluminio y metales alcalinos y alcalino-férreos, y como cátodo un fundido de aluminio refinado. Según que las sales halogenadas sean fluoruros y cloruros, el procedimiento se llama Pechiney y si solo son fluoruros es el de Aluminio Industria A.G. o procedimiento A.I.A.G. (El procedimiento Hoopes y Gadean, muy semejantes, se han abandonado por dificultades prácticas).

1.- Procedimiento de refino electrolítico Pechiney Como el metal a refinar tiene que pasar desde el ánodo hasta el cátodo, es preciso que el electrolito contenga iones de aluminio. En este procedimiento la aleación anódica es AlCu con un contenido del 25 al 40% de cobre y una densidad alrededor de 3, pero nunca inferior al 2,8. El electrolito es un fundido de fluoruros de aluminio y sodio, distinto de la criolita, con cloruro de bario, con una densidad de 2,7 y su composición es: AlF 3 el 23%, NaF el 17%, BaCl 2 el 60%; pudiéndose escribir, AlF 3·1,5NaF con el 40% y BaCl 2 el 60%, que por empobrecimiento de aluminio evoluciona hacia la criolita (AlF 3·3NaF). Las densidades que se dan de la aleación y del electrolito son para una temperatura de 750 a 800º C. Se admite que al iniciarse la electrolisis existe una disociación primaria del cloruro de  bario según: Cl2Ba = 2Clˉ + Ba ++. Al llegar al cátodo los iones de bario (Ba ++) reaccionan con el F 3Al, para dar aluminio y F 2Ba, y los iones del cloro (Clˉ) al llegar al ánodo atacan a la aleación Al-Cu, para dar Cl 3Al. Después este cloruro de aluminio alimenta a la reacción electrolítica principal, con depósito directo en el cátodo de aluminio y reconstrucción del cloruro de aluminio en el ánodo, y la reacción principal es: Cl3Al = 3Clˉ + Al ++. Como el Cl3Al es volátil, una parte se pierde en los humos y es preciso descomponer Cl2Ba para restituir al cloro perdido. El admitir esta hipótesis de la electrolisis, es que en los experimentos realizados con los métodos de análisis más modernos, el ion que se forma directamente en el baño es el de cloro y no el de flúor o el F 3Al; además, en las cubas se produce un empobrecimiento en cloro y aluminio que hace evolucionar a los fluoruros del baño hacia la composición de la criolita, además de comprobarse que en los baños usados existe F 2Ba hasta un 10% de su composición. Al ser la composición del baño la de la criolita, pasa bario desde el baño hacia el aluminio refinado, pudiendo éste contener hasta un 3%, porque el bario depositado en el cátodo reacciona muy débilmente con la criolita, se corrige esta anomalía añadiendo al  baño un poco de fluoruro de aluminio o de sodio, con lo que el bario desaparece del metal catódico.

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Al llegar los iones de cloro al ánodo y descargarse, atacan primeramente a los metales más electronegativos del ánodo, es decir: al magnesio, calcio, litio y sodio, pasándolos a la disolución en forma de cloruros y en donde permanecen en proporciones bastante  pequeñas, además de tener una tensión de descomposición descomposición alta. Ahora bien, el ClNa al  presentar una concentración alta en el baño y ser elevada la temperatura de trabajo se deposita en el cátodo, aunque su tensión de descomposición sea mayor que la del Cl 3Al. Este depósito de sodio, que es en pequeña cantidad, no perjudica al depósito de aluminio porque flota sobre él, pero en cambio ensucia a las conducciones catódicas de grafito, por lo que hay que limpiarlas cuidadosamente y periódicamente. Después de atacar al sodio, los iones de cloro atacan al aluminio y lo pasan a la disolución, y en tanto la aleación anódica contenga suficiente aluminio (más del 30%) y sea lo bastante fluida para mantenerse homogénea por difusión iónica, el cloro no ataca a los metales más electropositivos del ánodo, es decir: al hierro, cobre, zinc, silicio, manganeso, titanio, vanadio y galio, por lo que estos permanecen en el ánodo. La cuba de trabajo es de sección rectangular o cuadrada, hecha de chapa de hierro de 3 a 10 milímetros de espesor, reforzada por hierros en V para reducir las deformaciones debidas a las presiones internas, y revestida interiormente por una capa de ladrillos refractarios sílico-aluminosas que sirven de aislante térmico y las paredes llevan sobre este revestimiento otro de refractarios de magnesita, no de gran pureza (del 88 al 90% de Mg), pero con poca porosidad y montados en seco. El fondo de la cuba, que constituye el ánodo de la cuba, son bloques de carbono anclados en barras de acero dulce, que salen lateralmente de la cuba, es decir, está formado análogamente al fondo catódico de las cubas de aluminio. Las grietas entre los bloques anódicos se rellenan con una pasta de carbón aglomerada con brea y apisonada fuertemente, siendo su duración superior a los 10 años. La cuba tiene un pozo de segregación o pozo anódico que pone en comunicación el fondo de la cuba con la superficie exterior del baño, para realizar por él las correcciones a los baños. Sobre el fondo de carbón va la aleación anódica fundida que es una aleación de aluminio-cobre, aunque ya se han ensayado aleaciones de aluminio-zinc (hasta el 40% Zn) o bien Al-Cu-Si (con el 33% de Cu y el 30% de Si) sin resultados apreciables. La capa anódica puede ser de 20 a 30 centímetros de espesor. Sobre esta capa está el electrolito fundido con espesor de capa de 15 a 20 centímetros y sobre él flota el aluminio refinado que tiene una densidad de 2,3 y una altura mínima de 10 centímetros, al objeto de que la parte inferior de los electrodos catódicos no toquen al fundido de electrolito, pues en este caso aparecerían engrasados y que a su vez producen un reparto disimétrico de corriente. Los electrodos catódicos son de grafito y están fijos a unas vigas desplazables en sentido vertical para regulación de los cátodos y son los que aseguran la salida de corriente de la capa de aluminio refinado.

Las cubas se montan en serie y trabajan a una temperatura de 690-720º C, aunque en la  parte alta (parte superior de la capa de aluminio refinado) pueden trabajar a mayor temperatura, con el riesgo de un mayor ensuciamiento. La tensión de trabajo es de 6 voltios, representando el 85% la caída de tensión en el baño (de estos el 90% es la resistencia óhmica del electrolito), con una densidad de corriente de 0,5 a 0,6 A/cm 2 trabajando a una intensidad nominal de 18.000 A. Con ello se obtiene un rendimiento de corriente del 98,8% y las pérdidas son debidas a oxidación del metal refinado por el aire, a la formación de subhalogenuros gaseosos, en particular ClAl, a desviaciones de la corriente por los refractarios o por puestas a tierra. Para la obtención de una tonelada de aluminio refinado con el 99,99% de pureza se  precisan 19.900 kwh de corriente, 90 kg de reactivos (40 kg de Cl 2Ba, 30 kg de F 3Al y 20 kg de ClNa) y 12 kg de grafito. La explotación de las cubas de refino comprende operaciones de conducción y de control. Las operaciones de conducción son: a) Alimentación de las cubas con el metal a refinar, se efectúa esta adición por el pozo de segregación, bien al estado sólido o líquido. b) Colada de las cubas, que se realiza cada 3 días, rompiendo la corteza oxidada del baño con el instrumento adecuado y aspirando el metal refinado. c) Corrección del  baño electrolito debido a que se empobrece en cloro y aluminio, se adiciona una mezcla formada por: 38% de Cl 2Ba, 38% de AlF 3  y 24% de ClNa, cada 3 a 7 días. Estos  productos no pueden contener ni agua ni óxidos. d)  Picado de las cortezas de los contactos y raspado del baño, debido a que como no se puede evitar la introducción de alúmina en el baño, en donde es insoluble, se acumula en la superficie de la aleación anódica por densidad y dr donde hay que arrancarla, también se acumula en las paredes internas al nivel de la capa catódica en forma de cortezas muy duras de baja alúmina y de oxifluoruros. e)  Evacuación de los cristales ferrosos que se forman en el baño electrolítico, pero como la temperatura en el pozo de segregación es de 20 a 30º C inferior a la temperatura del metal, aparecen en este pozo flotando como una fase sólida concentrada en hierro (del 7 al 10%) que se evacua tan pronto se forma. Las operaciones de control que se realizan son: control de la temperatura, de la altura de las tres capas, de la composición de las tres capas y del reparto de corriente en los electrodos.

2.- Procedimiento de refino electrolítico A.I.A.G. (Aluminio Industria A.G.) Este procedimiento es análogo al anterior, pero el baño está formado enteramente por fluoruros con la composición siguiente: AlF 3 el 43%, FNa el 18%, BaF 2 el 18% y CaF 2 el 16%. Se trabaja a una temperatura de 750º C, resultando este baño mucho más estable que el  baño clorufluorado, pero el suministro de electrolito es muy penoso, ya que es preciso fundir en un horno los constituyentes del baño, después trasvasar este fundido a una 63

cuba electrolítica de purificación y posteriormente ya se puede llevar a las cubas de refino. Como este baño es más conductor que el de Pechiney, resulta una tensión de trabajo más baja, de 5,5 a 5,8 voltios, pero trabajan con menor densidad de corriente y con intensidades nominales menores (14.000 A), obteniéndose rendimientos de corriente inferiores (93-95%), pero con un consumo de 18.000 kwh/Tm de Al del 99,99%, pero en cambio precisa inversiones más elevadas que el método anterior.

3.- Procedimiento de refino por disolución y cristalización Se basa este procedimiento en que la solubilidad del aluminio en mercurio varía mucho con la temperatura, desde el 3% a 500º C hasta el 30% a 600º C, mientras que las diversas impurezas del aluminio apenas se disuelven, además de no variar su solubilidad con la temperatura. Para ello el aluminio impuro en forma de granalla se disuelve por digestión en el mercurio de una columna barométrica que tiene 650º C y una presión de 35 atmósferas. La solución obtenida (o amalgama) de aluminio en mercurio se lleva a otra columna barométrica que tiene temperatura más baja, en la que se separa por cristalización el aluminio que se recupera en forma de cristales por filtración.

4.- Refinación de aluminio con cloro Una alternativa para refinar aluminio impuro es hacerlo reaccionar con AlCl 3 gaseoso a 1300° C para formar el monocloruro de aluminio gaseoso de acuerdo a la reacción: 2Al(l, impuro) + AlCl3(g) = 3AlCl(g) El AlCl gaseoso se enfría rápidamente con una lluvia de aluminio líquido a 700-750° C, temperatura a la cual el AlCl se descompone regenerando tricloruro y aluminio líquido según la reacción: 3AlCl(g) = 2Al(l) + AlCl3(g) El AlCl3 regenerado se recicla al proceso. El proceso se aplica solo en pocos casos ya que la contaminación del aluminio es casi inevitable por volatilización de otros cloruros metálicos.

4.

METALURGIA DE SEGUNDA FUSION

Al aluminio reciclado se le conoce como aluminio secundario, o aluminio de segunda fundición. La fundición de aluminio secundario implica su producción a partir de materiales usados de dicho metal, los que son procesados para recuperar metales por  pretratamiento, fundición y refinado. La característica principal de la producción secundaria de aluminio es la diversidad de materias primas existentes y la variedad de hornos empleados. El tipo de materia prima y su pretratamiento se utiliza por consiguiente para determinar el mejor tipo de horno a utilizar para un tipo particular de chatarra, atendiendo a su tamaño, contenido de óxido y grado de contaminación entre otros. Estos factores influyen asimismo sobre la elección de los fundentes asociados con el proceso, para potenciar al máximo la recuperación de aluminio. La elección de la tecnología de proceso empleada varía de una planta a otra. El número de factores que influyen en la elección del proceso significa que existe la  posibilidad de muchas estrategias viables que pueden utilizarse en circunstancias similares.

Proceso genérico de aluminio secundario

Fuente: BREF Metalurgia no férrea I, 2005.

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4.1. Reciclaje del aluminio

El reciclaje permite conservar y utilizar energía, materiales y productos. Si se conserva más de lo que se usa, se pueden ahorrar materiales, dinero y degradación ambiental. En el proceso, el reciclaje puede además reducir el nivel de dependencia de las importaciones de productos extranjeros, crear empleos y empresas en pequeña escala, y además desarrollar capacidad de industrialización a través de la reparación y la re fabricación. Ahora bien, no hay que olvidar que, dentro del contexto de un sistema económico en desarrollo, los incrementos reales del consumo forzosamente han de satisfacerse a expensas de nuevas materias primas y de nuevos productos básicos. En la actualidad, cuando el aspecto ambiental y el desarrollo sostenible tienen gran importancia, es necesario recordar que los metales han sido reciclados desde tiempos remotos por varias razones obvias, principalmente por su valor (en el caso de metales  preciosos, su valor es tan alto que los desechos rara vez son desperdiciados). Por otro lado, el costo de los metales que se obtienen a partir de la chatarra es menor que el de los que se obtienen a partir de las materias primas originales, y en épocas de escasez o gran demanda (periodos de crisis, guerras, etcétera) se reciclan grandes cantidades de chatarra como materia prima. En el mercado mundial la demanda de chatarra está en relación con la estructura de la industria y la disponibilidad de tecnologías de producción para crear valor agregado a  partir de las materias primas secundarias. Este mercado complejo depende de las decisiones de varios actores independientes, como los comerciantes de chatarra, intermediarios, desmanteladores y fundidores. Uno de los metales más importantes dentro de la industria del reciclaje es el aluminio,  puesto que este elemento tiene la ventaja de que su estructura atómica no es alterada durante el proceso de fundición, por lo que es posible reciclarlo por completo sin que exista pérdida de calidad o de valor económico. También debemos considerar que la versatilidad de sus aleaciones ha dado lugar a gran cantidad de composiciones comerciales, muchas de las cuales fueron diseñadas para acomodar las impurezas  procedentes del reciclado. Además, en comparación con la producción del aluminio  primario, en este proceso de reciclaje reciclaje se consume del 5% al 10% de la energía necesaria en el proceso de producción primaria, generándose entre 1 a 5% de emisiones de gases de efecto invernadero asociadas a la producción del metal a partir de bauxita, haciendo que el uso del aluminio tenga un mayor sentido económico, técnico y ambiental. Asimismo, hay que tener en consideración el impacto ambiental que significa la  producción de metal primario, por la generación de residuos (lodos, polvos, escorias, etcétera); para el caso del aluminio se generan 2,7 toneladas de residuos (principalmente los “lodos rojos” del   proceso Bayer de disolución cáustica de la bauxita) por cada tonelada de metal refinado. Para las materias primas secundarias la incidencia es mucho

menor. A ello se suma el hecho de que al reducir la necesidad de extraer bauxita, el reciclaje de chatarra contribuye a evitar los residuos mineros tóxicos. La recuperación del metal de aluminio a partir de la chatarra, material viejo o deshecho (reciclado) era una práctica conocida desde principios del siglo XX, y se usó con mucha frecuencia durante la Segunda Guerra Mundial, por lo que el reciclaje del aluminio no es una nueva tendencia. Sin embargo, es a partir de los años 1960 cuando se generaliza, más por razones medioambientales que estrictamente económicas. El aluminio reciclado constituye en la actualidad un tercio del aluminio total que se consume en el mundo. El aluminio destinado al reciclaje se puede dividir en dos categorías: subproductos de la transformación del aluminio y chatarras de piezas viejas ya usadas. Los subproductos tienen su origen en el proceso de fabricación de materiales de aluminio (virutas, recortes, piezas moldeadas, etc.). Normalmente se conoce tanto su calidad como composición. Puede fundirse por tanto sin que haya que realizar tratamientos previos. La chatarra es material de aluminio procedente de artículos de aluminio ya producidos, usados y desechados al final de su ciclo de vida (cables, cacharros, radiadores, etc.). Este tipo de chatarra de aluminio va a los recicladores tras un gran número de procesos de separación, dado que suele encontrarse unido a otros materiales, siendo necesarios su tratamiento y separación previa. El aluminio está sujeto a la cotización de la Bolsa de Metales de Londres o LME y del dólar diariamente. Este hecho condiciona también el proceso del reciclaje, ya que cuando los precios caen se recupera menos material, esto explica la baja disponibilidad y especulación de chatarra en el mundo. En cualquier caso, gracias a que cotiza en Bolsa (LME), el del aluminio es un mercado abierto, por lo que los precios son los mismos en cualquier parte del mundo. La ley de la oferta y la demanda, como en cualquier otro sector, es la que dicta las pautas en cada momento. El análisis económico del reciclaje indica que existe un importante (si bien variable) margen disponible para remunerar la cadena de recolección de chatarra. Las empresas que generan chatarra de aluminio nueva (subproductos) tienen el incentivo económico de obtener dinero de lo que de otro modo sería un producto de desecho, en especial si los costos de recolección son bajos. Para la chatarra vieja, la rentabilidad de recolección es mucho más compleja. Un punto decisivo en el reciclaje eficaz del aluminio es la forma como se lo utiliza en las diversas aleaciones. El aluminio se puede reciclar en un producto más valioso si es clasificado  por aleación. No resulta difícil separar diversas aleaciones cuando se trata de chatarra nueva generada en procesos industriales. Sin embargo, cuando se trata de chatarra vieja, en especial la recolectada de autos triturados o artículos domésticos, es más difícil separarla por aleación. Aunque es posible separar los distintos metales presentes en un automóvil (acero, zinc, cobre y aluminio, por ejemplo), no ha habido un proceso comercial para clasificar la chatarra según aleación. Ante la falta de dicho proceso, la 67

chatarra que presenta varias aleaciones distintas solamente puede ser reciclada como una aleación de ley de fundición, producto de valor relativamente bajo. En general, se considera que el aluminio tiene un ciclo de vida “de la cuna a la cuna” donde cualquier producto de aluminio, al terminar su vida útil, podrá reciclarse sin importar la edad del material, ya que no tendrá efectos adversos en su proceso de reciclaje y el material nuevo tendrá virtualmente el mismo valor y calidad que el anterior. El aluminio, después de su fase de reciclado, debería terminar en un producto igual o similar al producto original, por ejemplo, una lata en otra lata, debido a las aleaciones que contiene dicho material, aunque normalmente esto no sucede, y terminan siendo  productos completamente completamente diferentes. Esto responde a que existen dos clases de reciclado del aluminio, el de “ciclo cerrado” o “ciclo abierto”. El de ciclo cerrado es el más sencillo, en el que el producto primario se recicla y se produce un producto igual al inicial teniendo la misma calidad de material, manteniéndose en el mismo sistema siempre. El proceso de ciclo abierto es más complejo ya que es cuando un producto se recicla y se fabrica otro producto distinto que  puede cambiar sus propiedades originales, por lo que el producto inicial cambia de sistema. Este proceso debe considerar dos aspectos importantes: 1.- Pérdidas de material en vertederos (aprox. 20%). 2.- Pérdidas de material por corrección de calidad del material (aprox. 10%). Dichas pérdidas representan ciertas cargas ambientales, que deben ser sumadas al ciclo abierto para ser consideradas en el balance final del consumo energético y su impacto ambiental del aluminio reciclado.  No obstante y sin paliativo alguno, el reciclado del aluminio constituye uno de los  programas más exitosos de comercialización e inclusión dentro de la sociedad y del sector industrial para el logro de los objetivos de preservación de la energía y del medio ambiente. Sus redes de reciclaje y sistemas de recolección podrían servir de modelo  para otros metales utilizados utilizados en grandes grandes cantidades. cantidades.

4.2. Las chatarras de aluminio

Como se ha comentado antes, el aluminio usado llega principalmente por dos canales: de los desechos del consumo ya sea doméstico o industrial (por ejemplo, cables eléctricos, planchas litográficas, botes de bebidas, otros envases y embalajes, deshuesadoras de vehículos, derribos, etc.) y de los recortes y virutas que se producen durante la fabricación de productos de aluminio.

Dentro de las dos categorías anteriores hay muchos tipos de aluminio recuperado, y cada calidad puede tener salidas diferentes. En el cuadro siguiente, se muestra la descripción de la clasificación según origen de los materiales a reciclar.

ORIGEN

Formas en las que se Contaminaciones típicas presentan A) Residuos de la fabricación del metal

Residuos de moldeo

Grasos, derrames, brascas

Óxidos, arenas y agujas o escorias de hierro.

Residuos de elaboración

Desbastes, recortes, culatones de extrusión, restos de forja, virutas de torno, taladro, fresadora, etc.

Partículas de acero y de otros metales pesados, pequeñas herramientas, lubricantes, fibras, etc.

Subproductos de la molienda.

Partículas de abrasión,  procedentes de los discos y las muelas.

Barreduras.

Arenas y partículas de otras materias extrañas.

B) Artículos de desecho Aluminio puro, esencialmente Industria química.

Aleaciones de soldadura.

Cables de transmisión, cubiertas.

Almas de acero, grapas, tornillos, etc.

Ollas y cacerolas. Carrocerías de coches.

Mangos, asas, chavetas, etc. de otros metales y de  plásticos.

Chapas y envases.

Forros de plástico, papel,  pintura, láminas de plomo y hojalata, etc.

Armaduras.

Aceros laminados.

Fuselaje de aviación, hélices y alas, demoliciones (a veces inaprovechables).

Pernos y otras piezas de acero y de metales extraños, conductores eléctricos,  pinturas, plásticos y caucho.

Aleaciones para moldeo, esencialmente.

Moldeo de motores, pistones, máquinas, etc.

Metales extraños, pinturas, grasas, etc.

Mixtos

Chatarras de mecánica general.

Cualquier clase de impurezas.

Aleaciones para laminación, esencialmente.

C) Aluminio virgen Lingotes.

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Dada esta gran diversidad de materiales, es necesario realizar una serie de actividades cuya configuración varía dependiendo de la naturaleza de la materia prima (materiales de aluminio a reciclar) y su calidad, especificaciones de producto final que se desee obtener, equipos auxiliares disponibles, y diseño del horno de fundición.

4.3. Pretratamiento de las chatarras de aluminio

Las chatarras, en general, y las de aluminio, en particular, exigen como condición indispensable para llevar a cabo su tratamiento metalúrgico racional, saber de antemano cuál es la composición química de las mismas. De ese modo, no sólo puede calcularse con rigor el lecho de fusión, sino que cabe es tablecer “a priori” el rendimiento teórico de cada hornada. Hoy en día, casi todas las fábricas de relativa importancia disponen como mínimo de espectrógrafos de absorción atómica a modo de instrumento auxiliar de análisis. De ordinario, los desechos aluminíferos, tanto los de fabricación como los de envejecimiento, no reúnen el grado de idoneidad necesario para poder fundirlos directamente, sin antes someterlos a una preparación mecánica, consistente en alguna o algunas de las operaciones que a continuación se enumeran: 1ª.- Estrío y clasificación de los géneros por dimensiones y calidades. 2ª.- Troceamiento de los más voluminosos y ligeros (tiras, láminas, perfiles, hilos, etc.), y trituración y molienda de los más duros y compactos (grasos, espumas, espumas, etc.). 3ª.- Separación magnética del hierro, y 4ª.- Eliminación de los contaminantes (pintura, caucho, aceites, plásticos, plásticos, etc.). El objetivo principal de someter el material de aluminio a un proceso previo de inspección y clasificación es identificar y separar todo el material de aluminio que no requiere otro tratamiento previo, sino que se encuentra limpio y puede ser almacenado o alimentado directamente al horno de fundición. Además de separar otros materiales como plástico, hierro, acero inoxidable, cinc y latón libres, que se consideran contaminantes. La materia prima se inspecciona y clasifica tomando en cuenta su tamaño, cantidad de impurezas visibles que no se puedan separar manualmente, naturaleza de la materia  prima, y otros aspectos que se consideren convenientes. Éste proceso de inspección y clasificación se realiza de forma manual, con operarios previamente entrenados. entrenados. El Troceamiento de los materiales ligeros se realiza con tijeras y guillotinas, tras haberlos empacado y comprimido de manera conveniente.

Diagrama del proceso típico de clasificación y pretratamiento para segunda fundición de aluminio

Fuente: EFIG. (1995). Secondary Aluminum Operations. Emision Factor Inventory Group. USA.

Los grasos y las espumas, que contienen del 30 al 50% de aluminio libre, unas veces se trituran y otras se muelen. Lo primero se efectúa con quebrantadores de impacto; y lo segundo, con molinos de bolas, en medio acuoso o seco. El principio en que se funda la concentración es el siguiente: comoquiera que estos residuos están constituidos por un esqueleto metálico que aprisionan y rellenan óxidos y fundentes, ambos friables y de escasa resistencia, bastará al efecto con que una acción mecánica adecuada destruya la  parte más vulnerable, sin dañar dañar seriamente la más fuerte. La fracción que queda después después de cribar el producto de la molienda, contiene más del 70% de aluminio libre en gránulos o concreciones de tamaño variable de 1 a 150 mm. Las tentativas para 71

enriquecerla tropiezan siempre con el inconveniente que supone el aumento de las  pérdidas. Por lo general, los desechos que se derivan de los trabajos de mecanización se hallan contaminados con aceites y emulsiones de corte, al tiempo que suelen incorporárseles serrines y virutas de hierro y, eventualmente, incluso pequeños trozos de herramientas. La afinidad del hierro por el aluminio fundido con el que se alea fácilmente y al que ya no abandona, ni siquiera en la fase de eliminación de las impurezas, obliga a tener que separarlo antes del tratamiento metalúrgico. La forma más usual de hacerlo es por medio de aparatos magnéticos, con tal de que los desechos estén desprovistos virtualmente de humedad y de aceites. De otro modo, la separación del hierro se entorpece, hasta el punto de que para poder reducir su proporción al 0,1%, es menester que el agua y los aceites presentes no totalicen tampoco el 0,1%. En algunos residuos de este tipo, el contenido de agua y aceite se eleva al 25% y el de hierro libre, al 10%. Para la eliminación de los dos primeros se han ensayado varios métodos: centrifugación, lavado con disolventes, desecación en tambores abiertos, etc.,  pero sin que, en ningún caso, se llega a resultados concluyentes. El procedimiento más extendido y a la vez el más práctico, es el de quemar una parte de los aceites en atmósfera pobre y aprovechar el calor así generado para la destilación de la parte restante y vaporización simultánea de la totalidad del agua. La operación se hace en hornos rotatorios. Los gases y vapores, a medida que se desprenden, pasan a una cámara cerrada, donde a temperaturas superiores a 700º C y con la ayuda de un quemador, se verifica su combustión completa. El tambor requiere para su precalentamiento la aportación externa de calor. La temperatura de régimen se controla por dispositivos de funcionamiento automático, que, a su vez, regulan la alimentación. Un avance técnico estriba en un aspersor de agua o aceite para rociar la carga antes de que penetre en el horno y de ese modo mantener constante el nivel térmico de éste. El sistema que acaba de describirse tiene a su favor, en comparación con los convencionales, entre otras ventajas, las tres siguientes: 1ª.- El control de la temperatura impide el sobrecalentamiento del horno y, en consecuencia, consecuencia, obstaculiza la oxidación de la carga. 2ª.- El control de la corriente de aire favorece la destilación de los aceites y la vaporización del agua, a la par que evita las subidas anormales de la temperatura al moderar la combustión de las materias volátiles; y 3ª.- Los efluentes gaseosos no implican peligro de contaminación atmosférica. Los secadores de llama sirven asimismo para que las chapas viejas de aluminio y los recortes de fabricación similares, puedan despojarse de la capa de papel o pintura  plástica con que frecuentemente se recubren. El tratamiento previo de las chatarras en

estos aparatos da un producto que, al fundirlo, apenas emite humos y con el que se consiguen recuperaciones metalúrgicas muy altas. Los desechos de envejecimiento, cuyo grado de contaminación por otros metales o materias no metalíferas, es siempre mayor que el de los residuos fabriles, a menudo forman conjuntos abigarrados en cuya composición intervienen aleaciones muy diversas. Sucede esto con las chatarras procedentes del desguace de buques, aviones y automóviles, las cuales exigen por lo general una clasificación muy cuidadosa. Los grandes molinos de martillos, capaces de romper chapas de 3 mm de espesor o piezas moldeadas de 10 mm de grueso, han hecho posible la mecanización de esta clase de operaciones, en las que, dicho sea de paso, los contaminantes más usuales (pinturas,  plásticos, vidriados, etc.) se reducen a partículas muy finas que luego se separan por simple tamización. Dos caminos pueden seguirse para la concentración o diferenciación del material triturado: la separación magnética y los medios densos. La primera, que se realiza corrientemente en aparatos de tambor rotativo, resulta efectiva cuando el hierro es el único contaminante; pero si no acaece de tal suerte, por la presencia a la vez de otros metales (cobre, zinc, acero inoxidable o magnesio) deberá recurrirse a los medios densos. Tanto el molino de martillos como los medios densos son de instalación costosa, por lo que sólo se justifica su empleo en el caso de unidades fabriles de grandes dimensiones. La exudación es un proceso pirometalúrgico que también se utiliza para recuperar el aluminio de la chatarra con alto contenido de hierro. Son materias primas para este  proceso la chatarra, piezas de fundición y escoria de aluminio con alta proporción de hierro. La separación se produce al fundirse el aluminio y otros constituyentes de bajo  punto de fusión, con lo cual escurren por la solera y pasan por una rejilla a moldes refrigerados por aire, cubos de recogida o pozos de retención. Los materiales con punto de fusión más alto, como el hierro, latón y productos de la oxidación formados durante el proceso de exudación, se extraen periódicamente del horno mediante sangrado.

4.4. Fundición de aluminio secundario

La fusión o fundición es un proceso físico que consiste en el cambio de estado de la materia del estado sólido al estado líquido lí quido por la acción del calor. Cuando se calienta un sólido, se transfiere calor a los átomos que vibran con más rapidez a medida que gana energía. Todo el material pre-tratado se somete a un proceso de fundición y refinado, seleccionado a partir de la naturaleza del material a procesar. Debiendo ser presidida por dos condicionamientos fundamentales f undamentales:: 73

1º.- La preparación esmerada de las cargas, de la que depende en gran parte la  productividad, la eficacia de los medios técnicos, la minimización de las pérdidas de metal en el proceso y la calidad del producto. 2º.- La extracción completa y compleja de todos los componentes valorables que contengan las chatarras; lo que solamente puede lograrse cuando el producto final se asemeja al inicial del que, por envejecimiento o elaboración, aquéllas se hubiesen derivado. Consecuentemente, Consecuentemente, los latones de retorno se transformarán en nuevos latones; los bronces viejos de aluminio, en bronces de composición similar; y los desechos de acumuladores de plomo, en aleaciones de plomo y antimonio. En cuanto a la metalurgia secundaria del aluminio, los problemas que le atañen radican esencialmente en la contaminación superficial de las chatarras, al punto de que cuando éstas se encuentran en trocitos muy pequeños o llevan adheridas grasas, aceites o  pinturas, su tratamiento tratamiento exige el uso de técnicas especiales. especiales. Por otra parte, el aluminio expuesto a la acción del aire se recubre siempre de una  película protectora de óxidos. Si el material está finamente f inamente dividido, el óxido presente  por unidad de peso aumenta en función del “ratio” superficie/volumen. superfic ie/volumen. Aún cuando a la

temperatura ambiente el espesor de esta cutícula o membrana es sólo de 10 -5 mm, su tamaño se hace diez veces mayor si el metal se calienta en contacto con el aire o reacciona con la humedad atmosférica. En tales casos, su tenacidad llega a ser tan grande que cabe fundir las partículas de aluminio sin que su propio caparazón de óxidos se rompa y aquellas se junten y se suelten. El lecho de óxidos que sobrenada la superficie de los baños metalúrgicos, contiene, en condiciones desfavorables, gotitas muy finas de aluminio que, al calentarse y oxidarse rápidamente, provocan pérdidas de metal y subidas anormales de temperatura. El calor que así se genera, determina, a su vez, cambios es la naturaleza de los óxidos, cuyo peso específico, primeramente inferior al del baño, termina siendo superior al de éste. Las inclusiones perjudiciales que a menudo menoscaban la calidad del aluminio de segunda fusión, obedecen de ordinario al fenómeno que acaba de describirse. Otro de los factores que influye negativamente en las propiedades mecánicas de las aleaciones secundarias de este metal, es la formación de nitruros y carburos a causa de la reactividad que posee el aluminio a altas temperaturas frente al nitrógeno y el carbono. En otro orden de cosas, es de resaltar igualmente que la gran afinidad del aluminio por el oxígeno incluso a temperaturas elevadas, hace de suyo impracticables tanto la fusión reductora de sus chatarras, como la refinación de sus aleaciones por agentes oxidantes. Por todo ello, las técnicas de segunda fusión responden a las consideraciones que siguen:

1º.- Mínimos contactos posibles de la llama con la carga activa durante el proceso de fusión. 2º.- Empleo, con este objeto, de fundentes apropiados que sirvan además para la retención de los óxidos que se formen; y 3º.- Agitación del baño para favorecer los contactos y las uniones de unos glóbulos de metal con otros. Los fundentes, por su parte, deberán cumplir las l as siguientes condiciones: 1ª.- Punto de fusión ligeramente superior al del metal. 2ª.- Densidad inferior a la de éste. 3ª.- Viscosidad baja. 4ª.- Tensión superficial también baja; y 5ª.- Costo no muy alto. Entre los más corrientes figuran los cloruros de calcio, sodio, potasio, magnesio, manganeso y zinc; el fluoruro sódico, la carnalita y la criolita. El más fusible es la carnalita (487º C); el más volátil, el cloruro de zinc; y los más refractarios (punto de fusión alrededor de 990º C) la criolita y el fluoruro sódico. Dos mezclas de uso frecuente, una para fusión y otra para el afino, son las que a continuación se indican: Fusión Afino Cloruro sódico …………... 

50%

53%

Cloruro potásico ………... 

50%

37%

Criolita …………………...

 ─  

10%

La idea de que la criolita disolvía a la alúmina, ha sido abandonada. No existen diferencias apreciables, en cuanto a comportamiento, entre las mezclas de cloruros y de fluoruros. Sin embargo, estos últimos disminuyen la tensión superficial de la capa aislante, lo que propicia la retención de los óxidos, a juzgar por las investigaciones realizadas en torno al mecanismo de actuación de los fundentes. Es decir, los cloruros son muy importantes en la recuperación de aluminio ya que evitan la oxidación del metal, sin embargo su influencia en la coalescencia de las gotas de aluminio es mínima. Los fluoruros son muy eficientes para mejorar la coalescencia debido a que tienen la 75

capacidad de disminuir la viscosidad de la mezcla de sales fundida. Este hecho permite que las gotas de aluminio se muevan con mayor facilidad, consecuentemente existen mejores condiciones para que las mismas se unan al baño del metal fundido. Adicionalmente, estas sales presentan la capacidad para solubilizar los óxidos, por lo que concentraciones relativamente altas permiten mayor disolución de la capa superficial de óxido. De esta forma, se concluye que las adiciones de sales de flúor se generan un ataque a las capas de óxido formadas y una disminución de la viscosidad de la mezcla de sales fundidas, lo cual permite un aumento de la recuperación de aluminio metálico. Asimismo, las sales alcalinas de flúor actúan como surfactantes, es decir, se encargan de disminuir la tensión interfacial entre el aluminio líquido y las sales fundidas. En general, las adiciones de sales de flúor se realizan hasta una concentración de 10% molar en la mezcla de sales fundentes. Se realizó una comparación de la influencia de distintos fluoruros, y se determinó que la efectividad de cada una sigue el siguiente orden creciente, Na 3AlF6 < LiF < CaF 2 < MgF2 < NaF < KF. Sin embargo, el NaF se vuelve más efectivo que el KF para concentraciones mayores que 10% molar. Sin embargo, la adición de fluoruros no siempre es beneficiosa, puesto que estas sales presentan puntos de fusión superiores a 950º C, lo cual ocasiona que la mezcla de sales fundida se vuelva más densa, lo cual limita su uso en este tipo de procesos. La elección de los tipos de fundentes a utilizar depende del tipo de materia prima y del horno, así como, la cantidad de fundente f undente usado durante el proceso de fundición obedece a las características (impurezas) de la materia prima y al tipo de horno empleado, siendo su función múltiple:

a.- permite la transferencia de calor al metal y contribuye a aislar el metal de la atmósfera. Para que se pueda producir es necesario que en el horno se alcance una temperatura suficiente para fundir la sal y que sobrenade sobre el metal. b.- tienen la misión de dispersar mecánicamente los óxidos y sustancias metálicas o no metálicas sólidas presentes en el horno. c.- algunos fundentes pueden reaccionar químicamente con los óxidos de aluminio, disolviéndolos. Por otra parte, cuando se usan mezclas de sales como fundente para cubrir el material fundido y prevenir la oxidación, incrementar el rendimiento y aumentar la eficacia térmica, se generan escorias salinas   como residuo. Dependiendo de la mezcla de materia prima y del tipo de horno utilizado, la cantidad de escorias salinas producidas  por tonelada de aluminio secundario es muy variable, dependiendo de la pureza de la materia prima y de la cantidad de sales fundentes necesaria. La fusión de las chatarras y elementos aleantes se realiza por lo general a temperaturas de unos 850º c, superior en unos 50º C al punto de licuación de las mezclas de sales a

 base de cloruro sódico. Excepcionalmente, Excepcionalmente, para la producción de aleaciones más duras d uras se llega a incluso i ncluso se sobrepasan, los 1.000º C. La fusión del aluminio es un proceso que se realiza mediante la adición de energía usando hornos de diferentes características, los cuales pueden dividirse en varias categorías o grupos con arreglo a los criterios que se adopten para su clasificación: sistema de caldeo (por llama o eléctrico); disposición de la piquera (rotativo o estacionario); tipo de hornera, pila o azafate (reverbero, cuba, crisol, etc.).

Hornos considerados como Mejores Técnicas Disponibles para producción de aluminio secundario Horno Horno de reverbero.

Horno de reverbero con  pozo lateral /  pozo de carga. carga.

Horno rotatorio.

Horno rotatorio Basculante.

Recogida de Gas Semicerrada.

Semicerrada.

Semicerrada.

Semicerrada.

Ventajas Gran capacidad de metal. El pozo de carga  permite una recuperación eficaz del material. Gran rango de material de alimentación.  No hay restricciones de material. Buena eficacia térmica. Eficaz para material de baja calidad, incluidas escorias superficiales. Buena eficacia térmica.

Horno de inducción.

Abierta, con campana.

 No hay gases de combustión.

Horno de cuba (Meltower)

Semicerrada.

Precalentamiento de la carga.

Desventajas

Comentarios

Baja eficacia, material de alimentación limitado.

Uso de sistema de carga cerrado (carro de carga).

Baja eficacia térmica.

Uso de sistema de carga cerrado (carro de carga).

Uso relativamente alto de escoria salina.

Extracción de vapores focalizada.

Capacidad de metal limitada.

Mínimo uso de fundente salino en comparación con el horno rotatorio fijo.

Limitación de capacidad de metal y de material de alimentación.

Útil para cargas  pequeñas de de metal limpio. Para metal limpio.

Fuente: BREF Metalurgia no férrea II, 2005. 77

1.- Horno de Reverbero De empleo general tanto en la metalurgia del aluminio como en la mayoría de las restantes metalurgias no férreas de segunda fusión. Sencillo, eficiente y robusto. El nombre reverbero deriva de la consideración de que reverbera de calor (irradia) desde el techo y las paredes del horno en el baño de metal fundido. El modo de transferencia de calor principal es a través de la radiación de las paredes de ladrillo refractario para el aluminio, pero la transferencia de calor por convección también proporciona un calentamiento adicional del quemador al aluminio. En términos generales son hornos de estructura cúbica en el que se alimenta por la parte superior el material de aluminio a reciclar, de manera que con las corrientes convectivas que se generan en el interior del horno, el material llega al fondo del horno prácticamente sinterizado. Los residuos generados corresponden corresponden a escorias y polvos de filtro de mangas. Estos hornos son de poca altura y gran longitud. En uno de los extremos se encuentra el hogar donde se quema el combustible, y en el extremo opuesto la chimenea. Las llamas y productos de la combustión atraviesan el horno y son dirigidos, por la bóveda de forma adecuada hacia la solera del horno, donde está situada la carga del metal que se desea fundir. Esta carga se calienta, no solo por su contacto con las llamas y gases calientes sino también por el calor de radiación de la bóveda del horno de reverbero. La superficie de la solera en estos hornos de reverbero es aproximadamente tres veces mayor que la de la parrilla y su capacidad es muy variable y oscila entre 7 a 100 Tm. Caldeo por combustibles sólidos, líquidos y gaseosos. Los más adecuados el gas natural y el gas de gasógeno. Las unidades de gran tamaño van provistas de instrumentos automáticos de control que aseguran la regularidad de la marcha (temperatura y presión en la cámara, temperatura y composición de los gases de salida, etc.); y mecanización de las operaciones en la medida necesaria. Existen hornos de reverbero de solera circular y bóveda desmontable, que se distinguen  por su buen rendimiento, rendimiento, fácil limpieza y rápida carga. Los hornos de reverbero típicos de aluminio presentan una eficiencia energética (relación de la cantidad de calor absorbido por la materia prima a la cantidad de calor del combustible total consumido) del 15% al 39%, que puede ser aumentada (15%) por recuperación. Las principales ventajas proporcionadas por hornos de fusión reverbero, son la tasa de volumen de procesamiento, y los bajos costos de operación y mantenimiento. Su principal inconveniente estriba en el contacto de los gases de combustión con el baño; presentando, además, las desventajas de altas tasas de oxidación de metal, baja eficiencia y requerimientos de grandes espacios.

Una variante muy generalizada es el horno de dos cámaras, de 15 a 30 Tm de capacidad. En la primera, se funden las chatarras; y en la segunda o “receptora” , se rectifica la composición de las aleaciones. Las ventajas que ofrece el horno de dos cámaras, respecto del de una sola, son las siguientes: a.- Acortamiento del tiempo durante el cual el aluminio fundido está en contacto con  piezas o herramientas herramientas de hierro, lo que que reduce el contenido contenido de éste en las aleaciones. aleaciones.  b.- Mejora de la productividad productividad por trabajador trabajador en el 20  –  25%.  25%. c.- Supresión de elementos mecánicos auxiliares y disminución de las pérdidas de metal en el lingotaje o moldeo. d.- Parámetros representativos: • Rendimiento ……………… • Producción ………………..  • Consumo de combustible …   • Consumo de fundentes ……

90 –  93%  93% 3,5 –  4  4 Tm/día Tm/día por por m de solera solera 150 –  200  200 kg/Tm de metal < 300 kg/Tm de metal

2.- Horno Rotativo de Tambor De uso muy extendido actualmente. Consiste en un tambor de acero guarnecido interiormente con ladrillos refractarios, que descansa en sus dos extremidades sobre dos  pares de rodillos. Puerta de carga y agujero de colada, en una de las dos paredes frontales; quemador y salida de gases, en la otra. Aventaja con mucho a los hornos estacionarios en orden a eficiencia técnica, ya que además de calentarse la carga por el contacto de las llamas y gases y por la radiación de la bóveda caliente, se calienta también por el contacto directo con la parte superior del horno, que al girar queda bajo la carga. Con esto se consigue un notable acortamiento del tiempo de fusión, pues se logra evitar el efecto aislante de la capa de escorias, que flota sobre el baño, que en los hornos de reverbero ordinarios dificulta el calentamiento de la masa del metal. Caldeo por combustibles líquidos y gaseosos o polvo de coque. Se pueden producir  pequeñas explosiones explosiones en el interior debido a la presencia presencia de aceites, aceites, etc. El rendimiento metalúrgico en estos hornos alcanza con ciertas chatarras valores que se aproximan al 96%. Desde el punto de vista tecnológico, hay que anotarle en su haber otros méritos: calentamiento muy rápido y, en la fase ociosa, consumos energéticos muy pequeños,  protección inmediata de las cargas por el baño metálico y los fundentes, lo que evita la oxidación del metal y las pérdidas físicas consiguientes; versatilidad de marcha, adaptable a muy diversos géneros de desecho (virutas, espumas, grasos, recortes, 79

limaduras, etc.); y, finalmente, posibilidad de borbotar gases a través del metal fundido, sin necesidad de un trasiego previo. En hornos de gran dimensión y bien equipados, la carga requiere un tiempo variable de 1 a 5 minutos por Tm; la fusión, de 1 a 2 horas, siempre que no entrañe demasiadas dificultades; y la colada y evacuación de escorias no más de 15  –  20  20 minutos. Los residuos generados son escorias salinas y polvos de filtro de mangas. Dependiendo del tipo de horno rotativo utilizado y el tipo de chatarra que se funde, hasta 500 kg de escoria salina pueden ser generadas, en la producción de una tonelada de aluminio metálico secundario. Las desventajas de este tipo de hornos son la alta demanda de energía, porque además del metal, las sales de fundición también tienen que ser fundidas, adicionando costes por el tratamiento de la escoria salina.

3.- Hornos de Crisol El proceso de fundir los metales en crisol es uno de los más antiguos y sencillos. Se emplea todavía mucho en la fundiciones modernas, y probablemente se seguirá usando  porque el costo inicial es barato y el metal se funde fuera del contacto con el combustible, y por tanto, no se altera su composición por efecto de los gases producidos en la combustión. Los crisoles son recipientes de arcilla mezclada con grafito y otras substancias,  provistos de tapa para cierre hermético, que una vez cargados y cerrados se caldean en los denominados hornos de crisoles, utilizando como combustible carbón o, más modernamente, gasoil. Los hornos de crisoles clásicos eran de tipo de foso, y se colocaban en ellos los crisoles rodeados de carbón, a una distancia mínima de 10 cm de las paredes del horno. Pero los hornos de crisoles más modernos se construyen para el caldeo de un solo crisol, cuya  parte superior sobresale sobresale del horno. Si Si los hornos son fijos se extrae el caldo con con cuchara,  pero también se construyen hornos de crisol basculantes, cuya estructura total puede inclinarse alrededor de un eje horizontal para efectuar la colada sin tener que recurrir a la extracción del caldo del crisol mediante cucharas introducidas en él. El horno de crisol basculante no es más que una carcasa de acero suave revestida con materiales refractarios, en forma de ladrillos o apisonados. Suelen ser cilíndricos. En estos tipos de hornos se calienta primero el crisol vacío, al principio suavemente, con la menor llama posible que puedan dar los quemadores durante los primeros 10 min. Después se aumenta por etapas la velocidad de calentamiento hasta, que el crisol se  ponga al rojo, en cuyo momento se le carga y se pone el quemador al máximo. El tiempo necesario para llevar los crisoles al rojo debe ser de, aproximadamente 45 min

 para capacidades capacidades de hasta 225 Kg. de aluminio y de 75 minutos para 450 Kg. de aluminio. Los hornos de crisol no se justifican para cantidades elevadas de producción. Los motivos principales son el alto consumo de energía y la operación manual.

4.- Hornos de Solera Inclinada Una de las tareas más laboriosas que comprende la preparación de cargas, es sin duda la separación de los fragmentos y los detritos de materiales férreos que ocasionalmente acompañan a las chatarras de aluminio. Con el horno de solera inclinada se pretende suprimir o simplificar la operación. El funcionamiento del aparato se basa en la diferencia entre las temperaturas de fusión del aluminio (660º C) y el hierro (1.580º C); el aluminio corre por la solera inclinada hacia el receptor del metal, en tanto que los trozos y menudos de hierro quedan aprisionados en un enrejado cerámico. Inconvenientes: consumo elevado de combustible, mal rendimiento y pérdidas de metal muy grandes, a menudo del 20%.

5.- Hornos de Baño Externo Para la fusión de virutas y limaduras de aluminio, se utilizan hornos que llevan adosado un baño exterior y que comúnmente se les designa con el nombre de “hornos de baño abierto”. Su diseño no difiere del de los hornos corrientes de reverbero nada más que en la cuba externa. Esta y el azafate del horno propiamente dicho, están interconectados  por dos canales, provistos provistos de sendas sendas compuertas. El fuego fuego lo recibe solamente la cámara cerrada y cubierta. En ella, se verifica la carga inicial, que, una vez fundida, bajo un lecho protector de sales, se distribuye entre los dos compartimentos. Llenos ambos  parcialmente, se prosigue prosigue la carga en la cuna exterior exterior abierta, donde se funde funde a expensas expensas del calor que aporta el metal líquido en su movimiento de circulación forzada de uno a otro recipiente. La ventaja principal de los aparatos de esta clase consiste en las pérdidas pequeñas de metal que se siguen por oxidación. Efectivamente, es así porque, en la cámara cerrada, el baño metálico, cuyo nivel permanece constante, se sustrae en todo momento a la acción directa de las llamas, mediante el manto protector, al tiempo que, en la cámara abierta, queda fuera del alcance de los gases del horno. En contraposición, el rendimiento térmico es comparativamente bajo debido a la gran disipación de calor en la cámara abierta.

6.- Hornos Eléctricos Los hornos eléctricos tienen grandes ventajas para la fusión de los metales pueden obtenerse temperaturas muy elevadas hasta de 3.500ºC en algunos tipos de hornos eléctricos, puede controlarse la velocidad de elevación de temperatura, y mantener esta 81

entre límites muy precisos, con regulaciones completamente automáticas, la carga queda  por completo libre de contaminación del gas combustible, puede controlarse  perfectamente la atmósfera en contacto con la masa fundida, haciéndola oxidante o reductora a voluntad, e incluso en algún tipo de horno puede operarse en vacío además tienen mayor duración los revestimientos que en los demás tipos de hornos, se instalan en espacios reducidos y su operación se realiza con mayor higiene que la de los hornos otros tipos. El horno eléctrico más explotado para fundir aleaciones no ferrosas es el horno de inducción, puesto que es una nueva forma de mejorar los resultados en las fundiciones, y su utilización es más frecuente en en estos últimos años. años. Son de dos tipos: de canal canal y de crisol. Se utilizan preferentemente para la fusión de virutas, recortes, mazarotas, rebabas y otros muchos desperdicios de aluminio, siempre que estén exentos de hierro. El horno de núcleo o de canal , de baja frecuencia (50  –   60 Hz), esta constituido  básicamente por: por: - Un inductor compuesto por un núcleo magnético cerrado, una bobina primaria y un anillo secundario de metal fundido que llena un canal de material refractario. - Un cuerpo de horno situado encima o a un lado del inductor cuya capacidad de metal es netamente superior a la del canal. El principio de funcionamiento es el mismo de los transformadores eléctricos: el paso  por el primario de una corriente alterna de frecuencia normal produce un campo magnético, también alternativo, que se canaliza por el núcleo de chapa magnética y da lugar a una corriente inducida en la espira única de metal fundido. Dicha corriente eléctrica inducida se transforma en calor por efecto Joule, elevando consiguientemente su temperatura. Lo que quiere decir que para iniciar el funcionamiento de un horno de inducción de baja frecuencia debe emplearse un poco de metal fundido, de modo que forme el secundario. Los hornos de crisol  no requieren núcleo ni canal con metal fundido, siendo la bobina  primaria tubular, refrigerada y enrollada alrededor del crisol, a través de la cual pasa la corriente que genera el campo magnético, lo que calienta el crisol y funde el metal en su interior. Generalmente son de media o alta frecuencia y el equipo eléctrico requiere de un motor generador de alta frecuencia, además de un equipo de condensadores para regular la corriente, junto con un transformador para reducir el voltaje. Los hornos de baja frecuencia normalmente son de gran capacidad, de unas 6 a 60 Tm. Con potencias de 1.000 a 17.000 kw.

Los hornos de media frecuencia varían desde pocos kilogramos (Ej. 2 Kg.) a 10.000 Kg., con frecuencias entre 200 Hz a 10.000 Hz, y potencias desde unos pocos kw (Ej. 3 kw) a 3.000 kw o más. En relación con los hornos de llama, los hornos de inducción ofrecen, entre otras  particularidades de signo positivo, las siguientes: - Mayor recuperación: (2  –  4%  4% superior a la de los hornos convencionales). convencionales). - Mejor calidad del producto, lo mismo en composición que en homogeneidad. - Mejora considerable de las condiciones de trabajo. - Contaminación mínima del medio. La necesidad de apartar previamente los detritos y menudos de hierro, así como el mayor consumo específico de energía eléctrica, constituyen, por otro lado, los dos  puntos débiles de los aparatos de inducción. No obstante, el horno de canales que  propende a obturarse cuando las cargas son ricas en óxidos de aluminio, consume el 20% menos de energía que el de crisol.

7.- Horno de cuba En un horno de cuba a combustible, gracias a la geometría exclusiva de la cuba y a la tecnología de quemadores especialmente adaptada, las fases de precalentamiento, fundición y licuefacción se combinan en la cuba de fundición. La materia prima se introduce en frío en la parte superior de la cuba y, a medida que desciende por la misma, se calienta. A los gases de combustión ascendentes del proceso de fundición en la mesa de fusión se les extrae calor, por lo que el horno de cuba trabaja en lo que se refiere a técnica calorífica con un principio favorable de contracorriente. La transferencia de calor se lleva a cabo por convección, lo que garantiza el intercambio calorífico a partir de temperaturas bajas. Al llegar a la mesa de fusión al pie de la cuba, el material se habrá calentado y el proceso de fusión podrá llevarse a cabo de forma rápida. El tiempo de permanencia del metal en la zona de alta temperatura resulta mínimo gracias a la utilización reducida de gases de combustión, lo que favorece la reducción de la merma.  No hay peligro de explosiones por material húmedo. El metal fundido pasa libre de turbulencias y con pocas escorias desde la mesa de fusión al baño de mantenimiento, en donde se conserva caliente a la temperatura de colada exacta escogida. En instalaciones de mayor volumen, generalmente se realiza la extracción de metal por medio del dispositivo de vuelco hidráulico del horno; en el caso de unidades menores, se realiza con una válvula de extracción de colada. El concepto de doble cámara con una mesa de fusión y un baño de mantenimiento separado produce una alta calidad del metal extraído. La colada sólo muestra una 83

concentración mínima de impurezas insolubles y/o suspendidas y el contenido de hidrógeno se encuentra por debajo del equilibrio de solución. Aplicado para fusión de retornos y lingotes de aluminio en Plantas que demandan una  producción regular regular de metal líquido en en el punto de consumo. consumo.

4.5. Refino y moldeo

El metal puede sangrarse desde el horno de fusión, donde se realizan adiciones de elementos de aleación, bien directamente a un sistema de moldeo, bien a través de un sistema de transferencia a un horno de retención (donde pueden hacerse otras adiciones de elementos de aleación). El metal es luego refinado en el horno de retención o en un reactor en línea, para eliminar los gases y otros metales, generalmente del mismo modo que el aluminio primario. Existen varios procedimientos de refinación de las aleaciones segundarias, aunque no todos hayan recibido hasta ahora la sanción de la práctica industrial. He aquí la sucinta relación de algunos de ellos, considerando, en líneas generales, que sus fundamentos son los mismos que los de la metalurgia primaria del aluminio: -

Gaseación del metal fundido por cloro o nitrógeno.

-

Tratamiento con reactivos enérgicos.

-

Eliminación del hierro por el magnesio.

-

Electrolisis de tres lechos.

-

Destilación del zinc y parcialmente del magnesio.

-

Licuación y filtración subsiguiente.

Por este último método, de empleo muy general en determinados países, se separan las inclusiones no metálicas que retiene el aluminio fundido, mediante su filtración a través de tejidos de vidrio. El cloro (asociado a veces con el nitrógeno), el anhídrido carbónico y el monóxido de carbono, se utilizan a menudo para eliminar las impurezas no metálicas y el hidrógeno disuelto. Ciertas fábricas se sirven también al efecto del exacloratoetano. La destilación completa del zinc y parcialmente la del magnesio, a temperatura de 900º C y en vacío atmosférico, se practica de manera habitual en varias fundiciones. Los vapores se recogen en condensadores corrientes. Cada operación dura de 2 a 6 horas, según el contenido inicial de zinc. El consumo de energía oscila alrededor de los 200 kwh por Tm de aleación.

El magnesio puede estar presente en el aluminio secundario y es posible que deba reducirse. El tratamiento del aluminio fundido con mezclas de cloro gas se utiliza para eliminar el magnesio, aunque también se usa fluoruro de aluminio y sodio y fluoruro de aluminio y potasio. Este último compuesto es un subproducto de algunas aleaciones maestras. Las mezclas de fluoruros, singularmente la criolita, permiten reducir el contenido de magnesio de las aleaciones al 0,1%. De igual forma, para lograr bajar la concentración de magnesio y otros elementos dañinos para el aluminio, se necesita trabajar a temperaturas altas y utilizar las pastillas de cloro. Al estar trabajando en el horno en el punto de fusión del aluminio (660ºC) y elevar la temperatura a 800ºC, el magnesio se va evaporando, además si se le adiciona al baño pastillas de cloro se forma una sal denominada cloruro de magnesio la cual hace que este reaccione y siga bajando su concentración. Se conoce que para una tonelada de chatarra de aluminio se requiere medio kilo (0,5 Kg) de pastillas de cloro. La reacción química que ocasiona estas pastillas de cloro es la siguiente: Mg + Cl2 → MgCl2 Las pastillas de cloro también puede eliminar otros elementos dañinos para el aluminio como el sodio, calcio y litio, los cuales van a la escoria la cual debe ser desechada por el operario. También eliminan el hidrógeno del baño, el cual causa porosidades en el metal solidificado. Las reacciones químicas que ocasionan esto son las siguientes: H2 + Cl2 → 2HCl Li + Cl →  LiCl

2Na + Cl2 → 2NaCl Si se quiere obtener un aluminio muy puro, como hemos visto en la metalurgia  primaria, se efectúa el refino electrolítico en cubas especiales, especiales, utilizando como como ánodo un fundido de la aleación a refinar, como electrolito un fundido de sales halogenadas de aluminio y metales alcalinos y alcalino-férreos, y como cátodo un fundido de aluminio refinado. La manera más económica que existe para bajar las concentraciones del resto de las aleaciones como cobre, manganeso, silicio, magnesio, zinc e hierro entre otros, es seleccionar adecuadamente adecuadamente la carga metalúrgica con el fin de lograr obtener una mezcla ideal. Es importante tener en cuenta que dentro del proceso de fusión en el horno, este también va eliminando escorias (todo tipo de elementos indeseados). indeseados). 85

Familias y compuestos presentes en la escoria salina del procesamiento procesamiento de aluminio secundario Familias Metales libres Óxidos metálicos Otros derivados Fundentes Otras sales Otros elementos Sustancias extrañas

Compuestos Presentes Al, Fe, Si, Cu, etc. Al2O3, Na2O, K 2O, SiO2, MgO  NaAl, C3Al4, Al2S3, Si3P4  NaCl, KCl, MgCl2, NaF, AlCl3, CaCl2, CuCl2, ZnCl2  Na2SO4, Na2S, criolita C  Normalmente se incorporan incorporan una vez vez que la escoria escoria ha salido del horno.

Fuente: Gil, A. (2006). Ingeniería Química, 142-158. España..

En cuanto al proceso de colada, los lingotes grandes, palanquillas y planchones se moldean del mismo modo que el aluminio primario, y también puede producirse una gama de lingotes más pequeños (por ejemplo, para suministrar a la industria del moldeo) en gran variedad de aleaciones según la aplicación final. También es posible transportar aluminio fundido por carretera, en contenedores especiales aislados térmicamente, a sus usuarios finales.

Antonio Ros Moreno [email protected]

BIBLIOGRAFIA   Aprovechamiento de Residuos Metálicos por la Metalurgia de Segunda Fusión . J.L.

Sobrino Vicente. Asociación Nacional del Plomo. Madrid, Mayo de 1977.   Determinación de la estabilidad de las fases cristalinas de la Alúmina . Z. E. Gómez

Rosales. Universidad Industrial de Santander, 2006.   Documento BREF:  Mejores Técnicas Disponibles en la Industria de Procesos de

 Metales no Férreos. España 2005.   El Aluminio y sus aleaciones, historia y tecnología.

Dr. Carlos Castellano. Asociación Argentina de Materiales. Julio 2010 Volumen 7 N° 1.

His torical Perspective, Theoretical   Energy Requirements for Aluminum Production Historical  Limits and New Opportunities Opportunities . U.S. January 2003.   Estudio Integral para la Recuperación de Chatarra de Aluminio .

J.A. Medina

Párraga. Trabajo de grado. UTE, Quito Julio 2010.   From curiosity to industry, the early history of cryolite soda manufacture . K. Helge.

Institut des sciences exactes, Université Aarhus, Cahier d'histoire de l'aluminium, n°18. 1996.   Fundición. J. Garavito. Escuela Colombiana de Ingeniería. Edición 2008-2. 

Geology of the Arkansas Bauxite Region .

M. Gordon, J.I. Tracey and M.W. Ellis.

Geological Survey Professional Paper 299. 

Guías Tecnológicas:  Metalurgia del aluminio.

Ministerio de Industria y Energía.

España.   La Metalurgia del Alumínico.

J.P. Sancho Martinez, J.J. del Campo Gorostidi and K.G. Grjotheim. Düsseldorf 1994. Editado por Aluminium Verlag.

  Los Mercados Mundiales de Metales. Fortalezas e Incertidumbres.

J. Targhetta.

Foro de Desarrollo Minero Sostenible, 16 de Junio de 2014. Vol. II . W. Hufnagel. Ed.   Manual del Aluminio Vol.

Reverte, 2004.

  Mecanismos de Formación de Carboncillo en Celdas de Reducción Electrolíticas

 para la Producción de Aluminio Aluminio . R. Tosta and E. Inzunza. I nzunza. LACCEI 2008. 87

  Metalurgia del Aluminio. Dr. A. Rovira Pereira. UPCT, Cartagena 1975.   Metalurgia del Aluminio.

Dr. Igor Wilkomirsky. DIMET 2009.

  Metalurgia Extractiva del Aluminio. J.A. Aguilar Schafer.   Metalurgia General . Dr. A. Rovira Pereira. Ed. Dossat. Madrid, Julio 1969.   Metallurgie des Aluminiums.

Al. Belyaev, M.B. Rapoport and L.A. Firsanova.

Berlin 1956.   Minerales del aluminio, Fabricación de alúmina (proceso Bayer), Fabricación del aluminio (proceso Hall Heroult). J.R. Turpial Itriago. Ciudad Guayana 1985.   Proceso Electrolítico de Obtención del Aluminio . José Luis López San Gil. Director

de INESPAL. La Coruña.   Production of Aluminum and Alumina .

A.R. BURKIN. Jhon Wiley & Sons (1987),

Cap. 12-16. i ndustry.   Prospective study of the world aluminium industry

Z. Luo and A. Soria. JRC Sci.

Tech. Reports. EUR, p. 79, 2007.   Reciclaje de metales no ferrosos.

J. Krüger. Universidad de Tecnología de Aquisgrán, Instituto de Metalurgia Extractiva. 1990.

  Reciclaje de residuos industriales.

X. Elías. Segunda edición, Ediciones Díaz de

Santos. España 2009.   Remelting and Refining of Aluminium Alloys .

E. Schewer. Bulletin of the Institute

of Metals. Diciembre 1953. 

Sector de la Industria del Aluminio y sus manufacturas .

Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y Culto. Argentina 2010.



Tecnología de la Fundición . E. Capelo. Ed.



Tecnología del aluminio .



Tecnología de procesamiento de minerales .

Gustavo Gili. Barcelona 1987.

M. Milton. Departamento de ciencias de los materiales, Universidad Simón Bolívar. Venezuela, Septiembre 1999. B.A. Wills. Noriega Editores, ed.

Limusa. México 1987. 

Tecnología del Proceso de Fundición . E. Titov. Ed. MIR :

Moscú 1981.

2015

ANTONIO ROS MORENO Metalurgia I 29/09/2015