I.
Anatomi
II.
Konsep dasar penyakit 1.1 definisi
Istilah small round cell tumor digunakan untuk menyebut kelompok tumor ganas berperilaku sangat agresif dengan gambaran sel tak terdiferensiasi, kecil, dan monoton, dan rasio intisitoplasma tinggi. Tumor-tumor yang masuk dalam kategori ini adalah:
– Sarkoma Ewing – Tumor neuroektodermal primitif atau Sarkoma Ewing ekstraskeletal – Neuroblastoma – Rhabdomyosarcoma – Desmoplastic small round cell tumor – Limfoma non Hodgkin – Osteosarkoma sel kecil t erdiferensiasi asi atau neuroendokrin) – Karsinoma sel kecil (tak terdiferensi
– Neuroblastoma olfaktori – Kondrosarkoma mesenkimal Terapi dan prognosis tumor-tumor di atas sangat berbeda satu sama lain. Oleh karena itu, diagnosis pasti harus dapat ditetapkan. Namun, untuk menegakkan diagnosis pasti bukan suatu hal yang mudah. Manifestasi klinis tumor-tumor tersebut sering tumpang tindih, sehingga sering menyebabkan masalah diagnosis, apalagi pada biopsy yang berukuran kecil. Pemeriksaan imunohistokimia sangat perlu dilakukan untuk menentukan diagnosis pasti pada kasus-kasus small round cell tumor
1.2 manifestasi klinis Ada beberapa tanda peringatan dini bahwa pasien memiliki DSRCT. Pasien sering muda dan sehat ketika tumor tumbuh dan menyebar tanpa hambatan di dalam rongga perut. Ini adalah tumor dan gejala gej ala langka yang sering salah didiagnosis d idiagnosis oleh dokter. dok ter. Massa perut
dapat tumbuh menjadi ukuran besar sebelum diperhatikan oleh pasien. Tumor bisa terasa keras, massa bulat dengan palpasi perut. Gejala pertama penyakit ini sering termasuk distensi abdomen, massa perut, sakit perut atau punggung, obstruksi gastrointestinal, kurang nafsu makan, asites , anemia, dan / atau cachexia . Gejala lain yang dilaporkan termasuk benjolan yang tidak diketahui, kondisi tiroid, kondisi hormonal, pembekuan darah, masalah ginjal atau urologi, testis, payudara, uterus, vagina, atau massa ovarium. Etiologi Tidak ada faktor risiko yang diketahui yang telah diidentifikasi khusus untuk penyakit. Tumor muncul muncul dari sel-sel primitif masa kanak-kanak, dan dianggap sebagai kanker masa kanak-kanak. Penelitian telah menunjukkan bahwa ada hubungan chimeric antara tumor sel bulat kecil desmoplastic
(DSRCT)
dan tumor
Wilms
' dan sarkoma
Ewing . Bersama
dengan
neuroblastoma dan limfoma non-Hodgkin, mereka membentuk tumor sel kecil. DSRCT dikaitkan dengan translokasi kromosom unik t (11; 22) (p13: q12) transkrip EWS / WT1 [5] yang diagnostik tumor ini.
[6]
[4]
menghasilkan
Kode transkrip ini untuk protein yang
bertindak sebagai aktivator transkripsi yang gagal menekan pertumbuhan tumor. 1.3 patofisiologi 1.4 komplikasi 1.5 pemeriksaan penunjang 1.6 caollaborative care management III.
Rencana asuhan keperawatan 2.1
Pengkajian
2.2
Diagnosa keperawatan
2.3 Perencanaan Daftar Pustaka
