Juan D Gómez Rodriguéz –
[email protected] Johan E. Prieto González
[email protected] Ronny F. Prieto González
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UNIVERSIDAD NACIONAL NA CIONAL DE COLOMBIA – Departamento de Ingeniería Química
Es un detergente aniónico y surfactante que se encuentra generalmente en productos de cuidado personal como jabones, shampoos, dentífricos, entre otros. Conocido así mismo por agente espumante. Muy reconocido en productos cosméticos también donde se utiliza su pariente químico sin etoxilar.
5045 Ton/Año Importaciones de Productos químicosy base para VentasExportaciones de base para jabones productos de base de de productos químicos cosméticos y productos tocador 401200 tocador para jabones y productos de tocador 14,000.00 6 000 000 ) g 351200 12,000.00 K ( 5 000 000 ) o10,000.00 g t 301200 K u 000 000 ( r 48,000.00 s B a s 251200 t 36,000.00 000 000 o n ) g K ( s e n o i c a t r o p m201200 I
e m v a r 24,000.00 000 000 g o l i 2,000.00 1 000 000 K 151200
0.00 101200 2005
2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2001 2006 200220072003 2008 2004 2005 2009 2006 20102007 2011 2008 2009 año año año
NaOH
Óxido de Etileno
Alcohol Laúrico
Trióxido de Azufre
Peróxido de Hidrógeno
Items
Value
Method / Remarks
Active Matter %
70±2.0
GB/T 5173-1995
Unsulphated matter(ref. 100% active matter)
2.5 max GB/T13530.2
Sodium Sulphate(ref. 100% active matter)
1.5 max GB/T 6366-92
pH-value(1% SLES solution) Color (5% Am) Klett
7.0 ~ 9.0 GB 6368 10 max GB/T 8447-95
Catalizador fuertemente alcalino (KOH, NaOH, NaOCH3). Se trabaja entre 120°C-200°C y 1,5-7 atmósferas. Se utiliza normalmente de 5 a 10 unidades del óxido por cada unidad de alcohol. Oxido de etileno es fuertemente reactivo -Manejar atmosfera inerte (presurizar con N 2) -Retirar el calor de reacción. Baja temperatura hace diluir mucho oxido de etileno en el alcohol.
Esta se realiza en general mediante una sustitución nucleofílica de mecanismo (SN2) Activación: ROH + M+OH RO-M+ + H2O Iniciación: RO-M+ + EO ROEO-M+ Propagación (n=1,2,3,…):
RO(EO)n-M+ + EO RO(EO)n+1-M+
Facilidad en la operación. Inicialmente se introduce el alcohol anhídro con el catalizador, el cual está en 0,5-2% en peso respecto al alcohol. Después se purga el reactor con nitrógeno y se realiza el calentamiento (120-180°C). Por último se le agrega lentamente el óxido de etileno hasta conseguir la presión de trabajo establecida. Se corta el alimento en el momento en que se llegue a la relación molar establecida.
Primera generación
Segunda Generación
PROCESOS DE OBTENCION Acido sulfúrico • Sulfato de sodio
Acido Clorosulfónico. • NaCl • Pequeña producción
Los sulfatos de éter se obtienen por sulfatación de los correspondientes etoxilatos y la neutralización del ácido sulfúrico hemiésteres resultante.
Ácido Amidosulfonico • no subproductos o
productos de desecho
R(OC2H4)nOH + HSO3NH2
R(OC2H4)nOSO3NH4
→
sulfatación continua de etoxilados como el alcohol laurico etoxilado, en reactores de sulfatación multitubulares con trióxido de azufre gaseoso, y la neutralización continua. CH3(CH2)10CH2(OC2H4)nOH + SO3 CH3(CH2)10CH2(OC2H4)nOSO3H
→
Tener en cuenta Dioxano Baja T y tiempo residencia sin exceso SO3 Alimento uniforme
La corriente sulfatada es neutralizada donde la salida del reactor se trata con una solución de soda cáustica y está sujeta a homogeneización Ch3(CH2)10CH2(OC2H4)nOSO3H + NaOH Ch3(CH2)10CH2(OC2H4)nOSO3Na + H2O
→
http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S303.pdf //consultado 20/96/13 http://main.chemistry.unina.it/nicl/STAFF/DI%20SERIO/filepdf/C omunicazioni/Shanghai%202012.pdf // consultado 20/06/13 http://sinat.semarnat.gob.mx/dgiraDocs/documentos/ver/estudi os/2008/30VE2008I0006.pdf //consultado 20/06/13 Kinetics andmechanisms of fatty alcohol polyethoxylation. E. Santacesaria,M. Di Serio, R. Garaffa,G. Addino, Ind. Eng. Chem. Res (1992), 31(11), 2413-1 Comparison of Different Reactor Types Used in the Manufacture of Ethoxylated, Propoxylated Products. Di Serio, Martino; Tesser, Riccardo; Santacesaria, Elio. Ind. Eng. Chem. Res (2005), 44(25), 9482-9489. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Edit. Wiley 2007. http://www.marsina.com/industrial-fields/sulphonationplant//consultado el 20/06/13