Guia de Los Minerales y Piedras Preciosas

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de los minerales las piedras preciosas

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• Claves de d ete rm in ación tabular.

W. Schumann

LOS MINERALES Y* 0/L^Plifb SCHUM ANN 22/06/2000 PA/AO y.

Ediciones Omega, S. A. - Plató, 26 - 08006 Barcelona

Walter Schumann

Guía de los minerales y de las piedras preciosas Mineralogía: rocas, menas y piedras preciosas. Petrografía. Meteoritos Más de 600 fotografías en color

Indice Introducción 8

Minerales

11 Introducción a la Mineralogía Historia de la mineralogía 11 Origen y estructura de los minerales 12 Propiedades de los minerales 20 Clasificación de los minerales 32

35 Minerales formadores de rocas M in e ra le s de la s ro ca s m a g m á tica s 35 Grupo del cuarzo 36, Grupo del feldespato 40, Plagioclasas 42, Grupo de la mica 46, Grupo del piroxeno 48, Grupo del anfíbol 52, O livino 52, A polifita 54, Fluorita 54, Rutilo 56, Grupo de la zeolita 58 M in e ra le s de las ro ca s se d e n ta ria s 62 Grupo de los m inerales arcillosos 62, Grupo de los minerales salinos 62, Grupo de los carbonatos 70, Celestina 74, Barita 74

Minerales de las rocas metamórficas 76 Andalucita 76, Silmamtá 76, Estaurolita 78, C ianita 78, Grupo del granate 80, Zoisita 82, Epidota 82, C lorita 84, Talco 84, Actinolita 86, Serpentina 88, G rafito 88, Cordierita 90, W ollastonita 92

95 Minerales de mena Yacim ientqs de mena 96

Minerales de las menas de metales nobles 100 M in e ra le s d e la s m enas d e l h ie rro 104 Minerales de mena del hierro 104, M inerales de mena del manganeso 108, M inerales de mena del molibdeno 112, M inerales de mena del níquel 114, M inerales de mena del wolfram io 116, M inerales de mena del cromo 116, M inerales de mena del cobalto 118, Minerales de mena del vanadio 120, M inerales de mena del titanio y del tántalo y del niobio 122 M in e ra le s de m ena de lo s m e ta le s no fé rre o s 124 Minerales de mena del cobre 124, M inerales de mena del plomo 128, M inerales de mena del cinc 132, Minerales de mena del bism uto 136, M inerales de mena del m ercurio 138, M inerales de mena del arsénico 140, M inerales de mena del antim onio 144, Materias primas de los m etales ligeros 148, M inerales radiactivos 150, M inerales sulfurosos 152

157 Los minerales como piedras preciosas y ornamentales Diamante 162, Corindón 162, Berilio 164, Espinela 166, Topacio 166, Circón 166, Turm alina 168, Jadeíta 168, Peridoto 170, Am azonita 170, Rodonita 172, Lapislázuli 172, Turquesa 172, M alaquita 172, Am atista, Citrino 174, Aventurina 176, Calcedonia 178, Opalo 180, Azurita 182, Dioptasa 182, Corales 184, Perlas 184, Ambar 184

Rocas

187 Introducción a la petrografía 190 Rocas magmáticas Rocas plutónicas 195 Familia de la cuarzolita 198, Fam ilia del granito 200, Fam ilia de la sienita 216, Fam ilia diorita/gabro 220, Fam ilia de la peridotita 224

Rocas volcánicas 228 Roca piroclástica 232, V idrio rocoso 236, Fam ilia de la riolita 240, Fam ilia de la traquita 242, Fam ilia andesita/ basalto 244, Fam ilia de la pirita 252

Rocas filonianas 256

260 Rocas sedimentarias Rocas sedimentarias clásticas 26 4 Familia de las psefitas 266, Fam ilia de las psamitas 272, Fam ilia de las pelitas 276

Rocas sedimentarias químico-biogénicas 2 80 Fam ilia de las rocas calcáreas 280, Fam ilia de las rocas silíceas 292, Fam ilia de las rocas fosfóricas 294, Fam ilia de las rocas salinas 296, Fam ilia de las rocas residuales 300

304 Rocas metamórficas Familia de los gneis 308, Familia de los esquistos 312, Familia de los «fels» 318

Meteoritos 331 Rocas del espacio Im pactitas 331, M eteorito ferrífero 232, Meteorito pétreo 332, M eteorito pétreo-ferrífero 332, tectitas 334, Fulgurita 334

Apéndice

Indicación para coleccionistas 336 Tabla de los elementos químicos 337 Normas DIN para rocas naturales 338 División de la historia de la tierra 339 Bibliografía 340 Normas para la clasificación de rocas 366

Introducción Definición de conceptos Piedra En el lenguaje popular, la palabra piedra se utiliza de manera colectiva para designar a todos los elementos sólidos de la corteza terrestre, salvo el hielo. En cambio, el joyero entiende por piedras únicamente las piedras preciosas y ornamentales; el constructor utiliza esta palabra para referirse al material con el que puede edificar construcciones. Pero en la geología, la ciencia de la Tierra, no se habla de piedras, sino únicamente de rocas y minerales. Roca Una roca es una mezcla natural de minerales. Forma cuerpos geológicos de gran extensión. La ciencia que estudia las rocas se llama petrología o petrógrafía.

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Mineral Un mineral es un componente homogéneo y de origen natural de la corteza terrestre o de la corteza lunar. La mayoría de minerales tienen una deter­ minada forma cristalina. La ciencia de los minerales se denomina mineralop.a. Micromounts Los micromounts son fases minerales de tamaño muy roducido, aproximadamente del de una uña. El concepto de micromounts se emplea sólo en los círculos especializados. La afición por las colecciones de micromounts se ha extendido por todo el mundo en los últimos años. Cristal Un cristal es un cuerpo homogéneo con una estructura interna regular, una estricta disposición de sus partículas constitutivas (átomos, iones o molécu­ las) en una red cristalina. La ciencia de los cristales es la cristalografía. Piedra preciosa (gema) No existe una definición general de lo que es una piedra preciosa. La mayoría de gemas son minerales, algunas son agregados minerales o también materiales orgánicos, o incluso productos sintéticos. Todas tienen en común su carácter especial, su belleza. Una distinción real entre verdaderas piedras preciosas, piedras semipreciosas y piedras ornamentales, si bien es habitual en el lenguaje común, no es posible en el lenguaje científico, ya que no se dispone de los criterios necesarios. El concepto de piedra semipreciosa es muy impreciso; sería mejor no utilizarlo. La ciencia que estudia las piedras preciosas es la gemología. Mena En la minería se entiende por mena de manera general una mezcla de minerales con un contenido explotable de metal. Por su estructura tiene el carác­ ter de una roca. Pero también otras materias primas utilizadas en la técnica reci­ ben el nombre de menas o minerales metalíferos aunque carecen de carácter me­ tálico. En cambio, la petrología denomina menas a todos los componentes metálicos de las rocas, es decir a todos los minerales metálicos. Meteorito Los meteoritos son fragmentos sólidos que chocan contra la Tierra procedentes del espacio interplanetario. Puede denominárseles también rocas extratéirrestres. Tectita Las tectitas son piedras redondeadas, vitreas, formadas por condensa­ ción a partir de los productos de evaporación originados en el choque de los meteoritos gigantes. Es erróneo el nombre de meteoritos vitreos que reciben a veces. 8

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Sobre la estructura de este libro División La materia ha sido dividida en tres grandes capítulos, dedicados a los minerales, las rocas y los meteoritos. Cada una de las tres partes puede ser leída por separado o bien en relación con los demás capítulos. Una amplia tabla de clasificación de los minerales (págs. 342-365) y unas normas para la clasificación de las rocas (págs. 366-370) ayudarán a identificar los distin­ tos ejemplares. No se estudian aquí las rocas lunares, que no representan un grupo independiente en el sistema genético de las rocas. Las rocas lunares son magmatitas, sobre todo de composición basáltica y dolerítica. Ilustraciones El texto se complementa con numerosas ilustraciones a gran esca­ la. Gracias a ello, las explicaciones del texto pueden ser breves y en algunos casos reducidas al mínimo. Los modelos para las fotografías no fueron ejemplares raros de museo ni tampoco micromounts, sino unos minerales y agregados como los que el coleccionista pue­ de encontrar o bien adquirir en comercios especializados. Cada uno de los ejem­ plares ha sido reproducido a tamaño aproximadamente natural, salvo en unos pocos casos que ya se indican. Con ello, el lector podría observar, como.en la Naturaleza, muchos de los detalles de mineral o la roca en cuestión.

Sobre la presentación Texto El texto ha sido resumido para poder dedicar el máximo de espacio a las fotografías. En algunos casos se ha utilizado incluso el estilo telegrama. Las nu­ merosas subdivisiones y definiciones facilitan la comprensión, sobre todo al lector que tenga prisa. Se han evitado las explicaciones extensas pero también las abre­ viaturas de términos específicos habituales en los libros de mineralogía para espe­ cialistas. Se ha procurado que los textos fueran sencillos y comprensibles, en función del círculo de lectores a que va dedicado el libro. Se ha renunciado voluntariamente a temas tan importantes para los especialistas como las clases de simetría, las es­ tructuras de los silicatos o los componentes atómicos de los cristales. El autor es consciente de la problemática de esta simplificación de los conocimientos cientí­ ficos. Elección de los ejemplares Toda selección de minerales y rocas para un tratado es siempre más o menos subjetivo. Los criterios utilizados al escoger los ejempla­ res para este libro fueron de tipo científico, pero se tuvo también en considera­ ción al coleccionista aficionado. Fórmulas químicas Como concesión al lector con pocos conocimientos de quí­ mica se han simplificado algo las fórmulas químicas. En el recuadro de datos que acompaña a cada mineral, el concepto de «fórmula química» ha sido sustituido, por motivos de espacio, por el de «química». Croquis de los cristales Los croquis de los cristales dispuestos junto al texto de los minerales son, evidentemente, tan sólo ejemplos de un grupo por lo general más amplio. Proporcionan al lector una idea general sobre las posibles formas del mineral en cuestión. Los modelos fueron tomados de diversas obras. Localidad Los datos sobre las localidades de origen de los minerales deben ser entendidos únicamente como ejemplo. No se ha pretendido una enumeración exhaustiva de las localidades.

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Introducción a la Mineralogía Historia de la mineralogía El hombre prehistórico supo aprovechar ya los distintos tipos de minerales y de mezclas minerales. El cobre y el cinc, el oro y la plata, y también numerosas piedras preciosas (malaquita, turquesa, lapislázuli, ópalo, ágata) fueron utiliza­ dos en Mesopotamia, hacia el año 3500 a.C., para ornamentos, armas y herra­ mientas. La capacidad de encontrar y obtener los elementos metálicos de las rocas se basó en la Antigüedad en la observación y la experiencia. No existía aún un concepto científico de los temas mineralógicos. La primera publicación científica del mun­ do de los minerales conocidos hasta entonces la escribió el filósofo griego Aristó­ teles (384-322 a.C.). Su sistemática de los minerales continuó siendo válida hasta el siglo xvi. Durante toda la Edad Media no se prodiijo en Europa ningún tipo de progreso en el campo de la mineralogía. La alquimia, la astrología, la especulación y las fuer­ zas supuestamente ocultas de las piedras dominaban a las ciencias naturales. Los libros sobre el tema publicados en aquella época, los lapidarios, no contienen conocimientos nuevos, sino que constituyen únicamente un compendio sin visión crítica de las ideas antiguas y medievales. A principios del siglo xvi las ciencias naturales adquieren un nuevo impulso du­ rante el Renacimiento. El médico Georgius Agrícola (1494-1555), nacido en Sa­ jorna, escribe el primer tratado científico sobre la minería y los minerales. Recha­ za los conceptos de la alquimia y se basa en sus propias observaciones. Agrícola desarrolló una clasificación sistemática de los minerales que conservó su validez hasta principios del siglo xix. Su obra tuvo una importancia tal para esta rama de la ciencia que Agrícola puede ser considerado como el padre de la mineralogía. El inicio de la revolución industrial en el siglo xviii significó un nuevo impulso para las ciencias naturales. La creciente demanda de materias primas minerales hizo necesaria una base científica para la explotación de las minas y la búsqueda de nuevos yacimientos. El mineralogista sajón A. G. Warner (1749-1817) propu­ so una nueva sistemática de los minerales cuyos principios son válidos aún hoy día. La colaboración de la física y de la química con el estudió de los minerales dio lugar finalmente al desarrollo de la ciencia que llamamos hoy mineralogía, la ciencia de los minerales.

Los nombres de los minerales Los nombres de los minerales no derivan de un sistema homogéneo. Algunos fueron tomados del lenguaje de las minas o de la lengua popular, otros son puras creaciones artificiales. Hacen referencia a nombres de lugares, a personas, a cier­ tas propiedades del mineral en cuestión o también a sus supuestas fuerzas ocultas o místicas. Puesto que los nombres de los minerales derivan de distintos idiomas (en especial del latín, el griego, las lenguas germánicas y las lenguas orientales), su ortografía puede variar algo.

Fase con cuarzo estalactítico, apofilita bipiramidal y girolita esférica, Poonah/lndia

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Origen y estructura de los Minerales Origen de los minerales Los minerales se forman de distintas maneras. Incluso el mismo tipo de mineral puede originarse en condiciones muy diferentes. La mayoría de minerales necesi­ tan muchos milenios para formarse, aunque algunos requieren sólo unos pocos años o incluso algunas horas. La formación de los minerales ocurre en la masa de rocas en fusión, el magma, o bien en las proximidades de la superficie terrestre, así como también en las pro­ fundidades de la corteza terrestre como consecuencia de las fuerzas de transfor­ mación, es decir de las fuerzas metamórficas. El especialista habla de la serie magmàtica, de la serie sedimentaria y de lá serie metamòrfica. Serie magmàtica Muchos minerales se originan directamente a partir del mag­ ma. El feldespato, la mica y el cuarzo, por ejemplo, se forman durante el enfria­ miento de la ipasa magmàtica a gran profundidad y a temperaturas de 1100-550°C. Otros minerales tienen su origen en las exhalaciones gaseosas del magma. A tra­ vés del enfriamiento de estos gases y de la reacción con las rocas vecinas se desa­ rrollan cloruros, fluoruros y sulfatos, así como también plata y oro. Al enfriarse aún más el magma, por debajo de los 400°C, la precipitación y el aporte de sustancias procedentes de las rocas encajantes conducen a la formación de minerales.'Este es el origen de los minerales de las grietas alpinas. Serie sedimentaria En la superficie terrestre, o cerca de ella, se forman minera­ les a causa de la erosión y la nueva formación de rocas. Los factores principales son aquí el agua, el dióxido de carbono y el oxígeno del aire. Las sustancias de las capas superiores del suelo son disueltas, se filtran a mayor profundidad y se acu­ mulan en ciertas zonas, en relación con el agua freática, dando lugar a la forma­ ción de nuévos minerales, por ejemplo a yacimientos de plata y cobre. En las regiones cálidas y poco lluviosas se forman minerales salinos, por precipita­ ción química debida a la elevada evaporación, a partir de los lagos o pantanos salados. Existen también numerosos organismos que tienen una participación directa o indirecta en la formación de los minerales, por ejemplo a través del aporte de oxígeno o la absorción de ácido carbónico, a través de los procesos de putrefac­ ción y a través de la formación de conchas calcáreas o de esqueletos silíceos a partir de las sustancias disueltas. Serie metamòrfica Cuando las rocas son desplazadas hacia una zona más pro­ funda de la corteza terrestre a causa de una mayor presión de los sedimentos que las cubren o de unos procesos orogénicos, los minerales existentes se transforman en otros por acción de las temperaturas más elevadas y de la mayor presión que reinan en las zonas más profundas. Se produce un efecto metamòrfico parecido, aunque en menor escala, cuando el magma líquido penetra en grietas o hendiduras y entra en contacto con las rocas vecinas. Paragénesis Muchos minerales aparecen de manera conjunta, en las llamadas paragénesis, ya que se originan en condiciones iguales o parecidas. En cambio, otros minerales se excluyen mutuamente en condiciones naturales. El conocimiento de las paragénesis es una ayuda importante en la búsqueda y la identificación de los minerales, y especialmente en la ciencia de los yacimientos. Así por ejemplo, la barita, la fluorita y la galena se presentan siempre juntas en determinadas rocas. En cambio, los feldespatos y la halita no pueden aparecer nunca juntos en la misma fase. 12

Estructura de los minerales Mineral Un mineral es un componente homogéneo y de origen natural de la corteza terrestre o lunar. La mayoría de minerales tienen una determinada forma cristalina. Composición química Los minerales tienen una composición bien determinada, que viene indicada por una fórmula química (tabla de los elementos químicos, pág. 337). Esta fórmula está idealizada, es decir que sólo cita los componentes principales del mineral. No tiene en cuenta los elementos que se presentan en cantidades mínimas ni las impurezas, qué pueden provocar una alteración del color del mineral. Modificaciones Existen minerales que muestran la misma composición química que otros y que, a pesar de ello, son minerales distintos. La causa de ello estriba en las diferencias de su red cristalina. Este fenómeno de que la misma sustancia química se presente con distintas estructuras cristalinas y dé lugar con ello a mine­ rales diferentes recibe el nombre de polimorfismo; las distintas estructuras se denominan modificaciones. Así, por ejemplo, el carbono aparece en las modifica­ ciones grafito y diamante. El cuarzo, la cristobalita, la coesita, la stishovita y la tridimita, así como el ópalo, son modificacioens del ácido silícico. Red cristalina Para el aspecto externo y las propiedades físicas de un mineral es decisiva su estructura interna, es decir la disposición de sus partículas constituti­ vas: átomos, iones o moléculas. Si estas partículas están ordenadas de manera regular, hablamos de una red en el espacio o de una red cristalina. Cristalina, amorfo Los minerales que presentan una red cristalina reciben el nombre de cristalinos; los que carecen de ella, es decir de una ordenación regular de sus partículas, se denominan amorfos. La gran mayoría de los minerales son cristalinos; es amorfo, por ejemplo, el ópalo. Cristales mixtos En algunos minerales, ciertos elementos pueden ser sustituidos pof otros parecidos, sin que se alteren la estructura cristalina ni la estructura química básica. Ya que el intercambio puede producirse en mayor o menor gra­ do, existen numerosos cristales mixtos en una serie de este tipo. Las plagioclasas constituyen una serie isomorfa de este tipo (pág. 40). Variedades Dentro de una especie mineral se pueden presentar variedades con caracteres típicos. Las variedades de color se utilizan como piedras preciosas y ornamentales. Las inclusiones crista­ linas, las formaciones raras de los cristales y los agregados pueden con­ ducir también a variedades cuando estas peculiaridades no se producen una sola vez sino que aparecen en un gran número de ejemplares del mi­ neral en cuestión. La estructura quí­ mica y cristalina fundamental sé con­ serva en su mayor parte, en función de la formación normal del mineral.

Representación esquemática de la red cristalina de la halita; en rojo: ion sodio; en blanco: ion cloruro.

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Sistemas cristalinos y formas cristalinas Cúbico

I Cubo

w Octaedro

Rombododecaedro

Tetragonal

Prisma cuadrado

Bipirámide

Hexagonal

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! | #ifP Prisma hexagonal

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Prisma hexagonal

Prisma con pirámides

Sistemas cristalinos y formas cristalinas Trigonal

Bipirámide

Romboedro

Escalenoedro

Rómbico

Bipirámide

Prisma

Monoclínico

Prisma

Clinopinacoide

Triclínico

Prisma

Prisma

Bipirámide

Aspecto externo de los minerales Sistemas cristalinos La mayoría de minerales son cristalinos. Forman unos cuer­ pos geométricos típicos, las formas cristalinas. Todas las formas cristalinas pue­ den ser referidas a 7 sistemas cristalinos (cúbico, tetragonal, hexagonal, trigonal, rómbico, monoclínico, triclínico). La diferenciación de estos sistemas se basa en los ejes cristalinos y los ángulos que forman dichos ejes. En las páginas 14 y 15 están representados los sistemas cristalinos, con sus formas cristalinas típicas. Sistema cúbico (sistema regular) Los tres ejes tienen la misma longitud y son perpendiculares entre sí. Son formas cristalinas típicas el cubo, el octaedro, el rombododecaedro, el dodecaedro pentagonal, el icositetraedro, el hexaquisoctaedro. Sistema tetragonal Los tres ejes son perpendiculares entre sí; dos de ellos son de igual longitud y se encuentran en un plano, el tercero (eje principal) es más largo o más corto. Son formas cristalinas típicas los prismas y pirámides tetragonales, los trapezoedros y las pirámides ditetragonales, así como las bipirámides. Sistema hexagonal Tres de los cuatro ejes se encuentran en un plano, son de igual longitud y se cortan formando ángulos de 120°; el cuarto eje, de diferente longitud, es perpendicular a los tres primeros. Son formas cristalinas típicas los prismas y pirámides hexagonales, así como las pirámides dihexagonales y las bipi­ rámides. Sistema trigonal (sistema romboédrico) Tres de los cuatro ejes se encuentran en un plano, son de igual longitud y se cortan formando ángulos de 120°; el cuarto eje, de diferente longitud, es perpendicular a los tres primeros. Los ejes y ángulos son iguales a los del sistema anterior, y por ello ambos sistemas son agrupados a veces bajo el nombre de sistema hexagonal. La diferencia radica en los elementos de simetría. En el sistema hexagonal, la sección transversal de la forma prismática básica tiene seis lados, mientras que en el sistema trigonal tiene tres lados. Por biselamiento de las aristas del triángulo aparece la forma hexagonal con seis la­ dos. Son formas cristalinas típicas*del sistema trigonal los prismas y pirámides de tres caras, el romboedro y el escalenoedro. Sistema rómbico (sistema ortorrómbico) Tres ejes de distinta longitud son per­ pendiculares entre sí. Formas cristalinas típicas son el pinacoide básico, los pris­ mas y pirámides rómbicos y las bipirámides rómbicas. Sistema monoclínico De jos tres ejes de distinta longitud, dos son perpendicula­ res entré sí y el tercero está inclinado respecto a los otros dos. Son formas cristali­ nas típicas el pinacoide básico y los prismas con caras inclinadas. Sistema triclínico Los ti;es ejes son de longitud distinta y están inclinados unos con respecto a otros. Son formas cristalinas típicas los pares de caras. Deformaciones Cada cristal, incluso dentro de la misma especie mineral, tiene un aspecto algo distinto. Hay cristales grandes y pequeños, finos y gruesos, rectos e inclinados. La forma ideal (cristal ideal) que se muestra en los libros de texto y las guías de clasificación casi nunca existe. El cristal que encontramos en la Natu­ raleza (cristal real) suele estar algo deformado. Las dimensiones de las caras y las. relaciones entre éstas son diferentes en cada cristal. Pero a pesar de sus distintos aspectos, el cristal presenta una serie de caracteres reconocibles. Los ángulos formados por las caras son siempre iguales en una misma especie cristalina. Facies Por facies entendemos el conjunto de todas las caras de un cristal. Exis­ ten formas sencillas (por ejemplo, cubo, rombododecaedro) y combinaciones de dos o más formas cristalinas. Hábito Es el nombre que recibe la forma del desarrollo cristalino. Puede ser, por ejemplo, tabular, acicular, columfíar. 16

Pseudomorfosis Los minerales que se presentan en una forma cristalina atípica que no les correspondería reciben el nombre de pseudomorfos. Se originan cuan­ do un cristal es disuelto y su espacio es llenado de nuevo por otra sustancia, conservándose de modo parcial o total la forma cristalina original. Así, la forma externa de un mineral puede corresponder a una barita, mientras que su conteni­ do mineral corresponde al cuarzo. Se habla entonces de una pseudomorfosis de cuarzo en barita. También la llamada madera fosilizada es una pseudomorfosis (xilópalo, pág. 38). Compacto Se aplica a los minerales o agregados que carecen de caras cristalinas, es decir sin unas superficies regulares. Fase (fase cristalina) Agregado mineral con varios cristales diferenciados (por ejemplo, cristal de roca, pág. 37). Drusa Cavidad en una roca (de hasta 1 m de diámetro, aproximadamente), con acumulación de cristales en las paredes. Véase también geoda. Geoda Antigua cavidad de una roca (drusa) que ha quedado rellenada por sus­ tancia mineral (n.° 3, pág. 179). Pero es frecuente que los conceptos de geoda y drusa sean empleados como sinónimo para el rellenado más o menos total de una cavidad.

Drusa de amatista con numerosos cristales, Minas Gerais/Brasil

Maclas

Yeso Macla de compenetración

Macla en cola de golondrina

Estaurolita Macla de compenetración

Ortoclasa Macla de Karlsbad

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Ocasionalmente, los cristales de un mismo mineral y con la misma for­ ma crecen juntos de un modo regu­ lar y simétrico. Hablamos entonces de maclas dobles, triples o múlti­ ples, según el número de cristales que intervienen en ellas. En función de la posición recíproca de los cristales distinguimos entre maclas de contacto y maclas de pe­ netración. Una variedad de estas últimas son las maclas de compene­ tración, con cristales que se entre­ cruzan de manera más o menos re­ gular. Algunas veces, los nombres de maclas de penetración y maclas de compenetración se utilizan tam­ bién como sinónimos. Por repetición del proceso de ma­ claje se pueden producir maclas triples, cuádruples y múltiples. Las maclas se reconocen a menudo por la presencia de ángulos entran­ tes, es decir de unos ángulos cuyos vértices señalan hacia el interior del cristal. Estos ángulos no se pueden presentar nunca en los cris­ tales aislados. Las maclas reciben a menudo nom­ bres especiales: macla del Brasil, del Delfinado, del Japón en el caso del cuarzo; macla en cola de golon­ drina, macla de Montmartre del yeso; maclas de Karlsbad, de Baveno y de Manebach de la ortocla­ sa; macla de cruz de hierro de la pirita; macla en forma de codo de la casiterita. Otras fotografías de maclas dobles y múltiples: macla del Japón/cuar­ zo [n.° 3, pág. 37] — estaurolita [n.° 3, pág. 79] — alexandrita [n.° 9, pág. 165].

Maclas del yeso, la estaurolita y la orto­ clasa.

Agregados minerales Mezcla agrupada de minerales, con un tamaño de unos centímetros hasta unos metros. Los agregados macrocristalinos, las denominadas fases (pág. 17) son ra­ ros; habitualmente formaciones microcristalinas. Estructura espática Numerosas superficies de ex­ foliación lisas, brillantes, sobre el plano de fractura de un agregado que está for­ mado por minerales con exfoliación per­ fecta. granular Granos perceptibles a simple vista. densa Individuos tan pequeños que no se perciben a simple vista. política Pequeñas esferas, del tamaño de una cabeza de alfiler o de un guisan­ te. Similares: pisolítica, concoidal. cauliforme Disposición alargada de los individuos del agregado. Similares: ra­ dial, fibrosa. laminar Estructura aplanada. Similar: escamosa, hojosa. Aspecto v calva Superficie formada por estructu­ ras semiesféricas, lisas, a menudo bri­ llantes. Estructura interna habitualmen­ te estrellada. Similares: esférica, réniforme, tuberoso, arracimado, botroidal. estalactítico Superficie alargada, pare­ cida a estalactitas. arrosetado Individuos hojosos dispues­ tos de modo que recuerda a una rosa. en haces Disposición agrupada de indi­ viduos alargados. Similar: en gavillas. esquelético Form aciones aplanadas parecidas a los copos de nieve. Simila­ res: dendrítico, musgoso, filamentoso. costroso Fino revestimiento de otro agregado. terroso Masa poco sólida, uniforme, a menudo de textura suelta. Similares: pulvurulento, harinoso. 1 Agregado mineral oolítico (aragonito) 2 Agregado mineral estrellado (pirita) 3 Calva o agregado mineral reniforme (he­ matites) 4 Agregado mineral en roseta (yeso) 5 Agregado mineral esquelético (cobre)

Propiedades de los minerales Kara vez se consigue identificar con seguridad a un mineral sobre la base de su forma cristalina o de otro aspecto típico. Por lo general se deben examinar otras propiedades de los minerales. El no especialista debería empezar la clasificación de un mineral con el color de la raya, la dureza, la densidad, la fractura y la exfoliación. Iiste libro presenta en las páginas 342-365 una amplia tabla de determinación de Ion minerales.

Color y raya Tan sólo un número muy reducido de minerales presentan un único color caracte­ rístico; así sucede con la malaquita siempre verde, con el cinabrio rojo, con la azurita azul y el azufre amarillo. En cambio, muchos minerales aparecen con varios colores, incluso con todos los colores del espectro. Por esta razón, el color no suele ser una ayuda en el momento de reconocer un mineral. Por el contrario, el color de la raya, llamado también simplemente raya, es un dato objetivo en la clasificación de los minerales. Mientras que el color que se aprecia en un mineral o en una variedad está provocado generalmente por una cantidad mínima de un material extraño o por perturbaciones de la red cristalina, y es por lo tanto un color no característico, la raya refleja siempre el color propio, único y siempre igual,, de toda la especie mineral. En el caso de la fluorita, por ejemplo, el color de la raya es siempre blanco, independientemente de que el. ejemplar aparezca amarillo, azul, verde o negro. Para obtener el color de la raya se frota una esquina del ejemplar sobre una tabla de porcelana sin vidriar, la llamada lámina de rayado. En caso necesario, puede servir también el borde infeDistintos colores de la raya. Parte superior, de izquierda a derecha: oropimente, pirita, cina­ brio; parte inferior, de izquierda a derecha: hematites, azurita, malaquita.

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Examen de la raya sobre una lámina de porcelana. La pirita de color amarillo latón deja una raya de color negro verdoso.

rior, no vidriado, de una taza, un jarrón de porcelana, o la superficie de un fusi­ ble. Al frotar se observa una raya pulverulenta de color. Estos finos granos de polvo actúan como plaquitas translúcidas finísimas, quedando eliminada la colo­ ración extraña del mineral. Cuando al frotar sobre la lámina de rayado no se obtiene una raya de color, se dice que la raya es incolora o blanca. En el caso de los minerales que son más duros que la lámina de rayado, es decir que tienen una dureza de Mohs superior a 6, es necesario primero pulverizar en el mortero un pequeño fragmento del mineral a clasificar, frotando luego el polvo obtenido sobre la lámina de porcelana. Para la prueba de la raya se utilizarán sólo zonas de fractura reciente, evitando las zonas oxidadas, las capas meteorizadas y las pátinas.

Irisaciones superficiales y figuras de luz Las irisaciones superficiales y las figuras lumínicas en bandas que se observan en algunos minerales no dependen del color del mineral ni de las impurezas, como tampoco de la composición química. La causa de estos fenómenos estriba más bien en la reflexión, la interferencia y la difracción de la luz. Adularescencia Irisación de color blanco azulado que se observa en la piedra de luna [n.° 7, pág. 171]. Efecto de aventurina Juego de colores de reflejos brillantes en las hojitas deposi­ tadas generalmente sobre un fondo opaco [aventurina, n.° 1 y 4, pág 177 — piedra de sol, n.° 10, pág. 171]. Labradorización (labradorescencia) Juego de colores en tonos con brillo metáli­ co, en especial de la labradorita [n.° 3, pág. 43]. Opalescencia Aspecto azulado lechoso o con brillo de perla del ópalo común [n.°5, pág. 39]. Opalinización Juego de colores en manchas del ópalo noble [n.° 8 y 9, pág. 181]. Ojo de gato (chatoyance) Fenómeno luminoso que recuerda al ojo rasgado de un gato. Se produce por reflexión de la luz sobre fibras, acículas y cavidades dispuestas en paralelo. Resulta más patente en la talla en cabujón [ojo de tigre, n.° 2, pág. 177 — piedra de luna, n.° 7, pág. 171]. Asterismo Franjas luminosas estrelladas que se cruzan en un punto. Tiene el mismo origen que el ojo de gato,,pero las fibras reflectantes están agrupadas en distintas direcciones [zafiro sintético, n.° 1, pág. 163 — rubí sintético, n.° 4, pág. 163]. 21

Dureza El coleccionista de minerales entiende por dureza de un mineral la dureza de éste al rayado. Se trata de la resistencia que opone un mineral a ser rayado con un material afilado. El concepto de dureza al rayado fue introducido hace más de 150 años por el mineralogista vienés Friedrich Mohs (1773-1839). Estableció una escala compara­ tiva (escala de Mohs), utilizada aún hoy en todo el mundo, sobre la base de 10 minerales de distinta dureza. El número l es el grado más blando, el número 10 el más duro. Los minerales de los niveles intermedios rayan a los de dureza inferior y son rayados por los de dureza superior. Los minerales de igual dureza no se rayan entre sí. En la práctica se ha dividido los niveles de dureza en medios grados. Todos los minerales que conocemos hoy en día quedan incluidos en esta escala de dureza de Mohs. En los libros sobre minerales se cita siempre la dureza al descri­ bir a cada uno de los minerales. Los minerales de dureza 1 y 2 se consideran blandos, los de dureza 3-6 semiduros, y los de dureza superior a 6 duros. Antiguamente se hablaba también de dureza de gema para los grados 8-10. Pero esta denominación es hoy en día rechazada, ya que existen valiosas .piedras preciosas que no tienen una dureza 8. La dureza de los minerales no es igual en todas las caras del cristal. Pero las diferencias suelen ser tan reducidas, que el coleccionista no necesita preocuparse por ello. De todos modos, algunas veces estas diferencias son considerables y deben ser tenidas en cuenta. En la cianita, por ejemplo, la dureza de Mohs en la dirección vertical de los cristales alargados es de 4-4 1/2, pero de 6-7 en la direc­ ción perpendicular.

Escala de dureza relativa y absoluta Dureza de Mohs

Mineral patrón

Examen sencillo de la dureza

Dureza absoluta

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

talco yeso calcita fluorita apatito ortosa cuarzo topacio corindón diamante

se raspa con la uña se raya con la uña se raya con una moneda de cobre se raya fácilmente con la navaja se raya aún con la navaja se raya con la lima de acero raya al vidrio

0,03 1,25 4,5 5,0 6,5 37 120 175 1000 140000

g ljg

Para un examen científico especializado de la dureza, la escala de Mohs no resulta útil, ya que es sólo relativa y además demasiado imprecisa. Por ello, dicho exa­ men requiere la obtención de los valores absolutos de dureza. En la tabla se han incluido las durezas absolutas (dureza al pulido según Rosiwal) que permiten reconocer la desigualdad existente entre los distintos niveles de la escala de Mohs. Pero, de todos modos, la escala de dureza de Mohs tiene un gran valor para el coleccionista, a quien resulta prácticamente imposible determinar la dureza abso­ luta de un mineral. Examen de la dureza En el comercio especializado se venden minerales tipo y estuches con lápices de rayado para determinar la dureza (fig. pág. 24). Si no se dispone de los minerales tipo de la escala d¿ dureza, es posible determinar algunos grados de dureza con medios sencillos. Así, con la uña se pueden rayar minerales 22

de hasta 2 grados de dureza; una moneda de cobre raya hasta la dureza 3, la navaja hasta aproximadamente el grado 5, un cuchillo de acero de muy buena calidad raya incluso hasta el grado 5 1/2. Las limas de acero son más duras, rayan hasta la dureza 6. Con cuarzo, n.° 7 de la escala .de Mohs, se puede rayar clara­ mente el vidrio de una ventana. Debido a la sencillez de su aplicación, la escala de dureza de Mohs es muy apre­ ciada por los coleccionistas. Sin necesidad de grandes gastos se puede efectuar una determinación grosera de los minerales en el terreno, durante las excursiones y los paseos, de un modo rápido y cómodo. En la prueba del rayado se debe tener en cuenta que el examen debe ser efectua­ do con un trozo anguloso de mineral sobre una cara lisa y no alterada. Las forma­ ciones estriadas u hojosas y las carás de los cristales alteradas por la meteorización aparentan una dureza menor de la que realmente tienen. Después del rayado queda una raya pulverulenta sobre el mineral desconocido. Este polvo puede proceder tanto del material tipo como del material examinado. Por ello se pasa luego el dedo sobre la superficie rayada. Si con ello se borra la raya, el material tipo era más blando que el mineral desconocido. En caso contra­ rio, el primero era más duro y ha abierto un surco en el objeto a examinar. En caso de duda, recurrir a la ayuda de una lupa. La escala de dureza de Mohs sirve realmente sólo para la determinación de mine­ rales, no de rocas. En el caso de rocas monominerales, es decir de las que están formadas por una sola especie mineral como la sal de roca, la caliza y el mármol, el examen de la dureza según la escala de Mohs permite obtener unos valores aproximados que pueden ser útiles para la determinación de las rocas y con ello de los minerales.

Diferencias de la dureza en el cristal de diamante (según E.M. y J. Wilks). Cuanto más corta es la flecha, tanto mayor es la dureza al tallado en dicha dirección.

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Estuche con lápices metálicos de rayado, que contienen esquirlas de mineral.

Minerales tipo de la escala de dureza de Mohs. La caja contiene además un lápiz de acero, una navaja y una lima para ensayos sencillos.

Brillo No sólo las gemas talladas muestran caras brillantes; también muchos minerales tienen un brillo característico. Se debe a la reflexión de la luz sobre la superficie del mineral, y depende del índice de refracción del mineral y de su estructura superficial, pero no de su color. En la descripción de los minerales y en las tablas de determinación del presente libro (págs. 342-365) se utilizan los conceptos de brillo vitreo y resinoso, sedoso y nacarado, adamantino, graso y céreo, así como metálico. Los minerales sin brillo se denominan mates. El brillo vitreo es el más extendido en el mundo de los minerales; lo presentan aproximadamente dos tercios de todos los minerales. El brillo metálico existe sólo en los minerales opacos, en especial en los metales nativos, los sulfuros y álgunos óxidos. El brillo sedoso se presenta en Jos minerales o agregados fibrosos. El brillo nacarado y el brillo graso aparecen sobre todo en las superficies de exfolia­ ción. Los recubrimientos, las pátinas y los fenómenos de meteorización superficial pue­ den alterar el brillo de un mineral. Por ello su determinación se efectuará en un ejemplar no alterado. Efectuar el examen con una luz intensa y clara. En función de la dirección, el brillo puede ser distinto en las superficies cristalinas y las super­ ficies de exfoliación.

Transparencia Por transparencia se entiende la posibilidad de paso de la luz a través de un medio. Existen minerales transparentes, translúcidos (semitransparentes) y opa­ cos. Los minerales opacos son transparentes o translúcidos en láminas muy finas. To­ dos los metales son siempre opacos, incluso en láminas finas. Los minerales gra­ nulosos, fibrosos o caulinares, así como los agregados, son siempre opacos, ya que la luz es reflejada una y otra vez en las numerosas caras hasta que finalmente es reflejada o absorbida por completo. Para la mayoría de piedras preciosas, la transparencia es un factor que interviene en su valoración.

Birrefringencia Si se coloca un romboedro de calcita sobre un fondo marcado, por ejemplo sobre unas líneas cruzadas, se observa que las líneas aparecen duplicadas si se mira a través del cristal. Esto es debido a la llamada doble refracción o birrefringencia. Su causa estriba en que un rayo de luz es descompuesto en dos durante su paso a través del cristal. Todos los minerales transparentes que no cristalizan en el sistema cúbico presen­ tan una birrefringencia más o menos acentuada. El es­ pato de Islandia muestra una doble refracción espe­ cialmente marcada, y por ello recibe el nombre de «espato doble». La birre­ fringencia es un dato ex­ tremadamente importante en la determinación de las gemas. Birrefringencia del espato de Islandia.

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Densidad Por densidad (o peso específico) se entiende el peso de una sustancia en relación al peso del mismo volumen de agua. Así pues, el cuarzo, con su densidad de 2,65, es 2,65 veces más pesado que el mismo volumen de agua. La densidad de los minerales oscila entre 1 y 20. Los valores inferiores a 2 son considerados ligeros (ámbar, aproximadamente 1,0), los comprendidos entre 2 y 4 como normales (calcita, aproximadamente 2,7) y los superiores a 4 como pesa­ dos (galena, aproximadamente 7,5). Para la ciencia y la minería, todos los mine­ rales con una densidad,superior a 2,9 son minerales pesados. Las gemas más valiosas y los metales preciosos tienen una densidad que es clara-» mente superior a la de la arena (de cuarzo y feldespato). Por ello, en las aguas de los ríos y en las costas son depositados antes que los minerales arenosos más ligeros y se acumulan en yacimientos denominados placeres. La densidad se calcula del siguiente modo: ., , densidad ==

peso del mineral -------- —— m— ü volumen del mineral

El peso de un mineral se mide con una balanza. Cuanto más exacta es la pesada tanto más segura será la identificación del mineral desconocido. El principiante puede emplear un pesacartas, pero es mejor una determinación del peso a 1/10 de gramo. El especialista trabaja con una exactitud de pesada de 1/100 de gramo, es decir con dos cifras después de la coma. El volumen puede ser determinado de distintas maneras: por el desplazamiento de agua en una probeta graduada o de acuerdo con el método del impulso ascen­ dente con una balanza hidrostática. Este último procedimiento es más exacto y más adecuado para las muestras de pequeño tamaño. Se basa en el principio de Arquímedes: el impulso ascendente es igual al peso del agua desplazada por el mineral.

Representación esquemática de una balanza hidrostática.

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El mineral desconocido es pesado primero en el aire y luego en el agua. La dife­ rencia de peso corresponde al peso del agua desplazada y con ello al volumen del mineral. Ejemplo: Peso en el aire Peso en el agua

5,2 gr 3,3 gr

Diferencia == Volumen

1,9 gr

I j j Peso 5,2 1 0 Densidad = flg¡------- = t t ; = 2,7 Volumen 1,9 La densidad de este ejemplar es 2,7. Por el peso podría tratarse de calcita. Es importante tener en cuenta que el mineral a identificar ha de estar seco y libre de sustancias extrañas durante la pesada al aire. Pero algunos minerales presen­ tan siempre pequeñas impurezas o bien oscilaciones de su composición. En este caso también oscilan los valores calculados de la densidad, que entonces sólo serán aproximados. El lector se puede fabricar una balanza hidrostática siguiendo el esquema de la página anterior. Para el principiante basta un pesacartas transformado. El colec­ cionista más especializado debería utilizar una balanza de precisión que le permi­ ta efectuar pesadas a 1/100 de gramo. En la gemología se utiliza, además de la medición con la balanza hidrostática, el denominado método de la suspensión para determinar la densidad de las piedras preciosas. Se basa en el principio de que los objetos no flotan ni se hunden en un líquido que tenga su misma densidad. Utilizando líquidos indicadores de densidad conocida o mediante la dilución de líquidos pesados hasta alcanzar el estado de suspensión de la gema a examinar, se puede determinar la densidad de la piedra preciosa desconocida. El método de la suspensión resulta aconsejable sobre todo cuando se deben selec­ cionar determinadas gemas entre una partida de piedras desconocidas o cuando interesa diferenciar piedras sintéticas o imitaciones de las gemas verdaderas.

Fractura Cuando los minerales se rompen con superficies irregulares a consecuencia de un golpe o una presión, se habla de fractura; cuando se rompen en caras planas se habla en cambio de exfoliación (pág. 28). La separación de los individuos de una macla recibe el nombre de partición. La estructura cristalina del mineral determi­ na si éste presenta fractura o exfoliación. Si los elementos de la red cristalina están distribuidos de tal modo que no puede introducirse un plano a través de ella, la rotura del mineral se pro­ ducirá con superficies irregulares y se tratará de una fractura. A este respecto véanse las redes cristalinas dibujadas en la pág. 28. La fractura puede ser concoidea (como la huella redondeada de una concha) desigual (irregular), lisa, fibrosa, ganchuda, astillosa o terrosa.

Fractura concoidea del vidrio volcánico obsidiana.

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Exfoliación Exfoliación significa separación de partes de un mineral con caras planas. La propiedad de exfoliación de un mineral depende de la estructura de su red cristali­ na. Si los átomos, los iones o las moléculas se hallan dispuestos de tal modo que sería posible introducir superficies planas a través de la red cristalina, el mineral será exfoliable; en caso contrario presentará fractura, es decir separación con caras irregulares (pág. 27). La exfoliación será más o menos buena en función de la intensidad de las fuerzas de cohesión entre los elementos del cristal. En la mineralogía no existe una clasifi­ cación clara del grado de exfoliación. Para la descripción de los minerales en este libro se utilizan los siguientes niveles de exfoliación: muy perfecta — perfecta — imperfecta ¡j$g- nula Algunos minerales sólo son exfoliables en una dirección, otros en dos o más direc­ ciones. Los planos de exfoliación no tienen nada que ver con la forma externa del mine­ ral. Sólo dependen de la estructura de su red cristalina. También en minerales con formas distintas pueden formarse figuras de exfoliación iguales. La galena y la halita dan siempre cubos, la calcita romboedros. El ángulo de exfoliación (ángulo formado por dos planos de exfoliación) es un carácter típico de muchos minera­ les. La homblenda y la augita, de aspecto parecido, pueden ser diferenciadas por el ángulo de exfoliación: 124° para la homblenda y 87° para la augita (véase el croquis de la pág. 52). Las caras de los cristales no son nunca tan lisas ni generalmente tampoco tan brillantes como las caras de exfoliación. Suelen presentar estrías, pequeñas figu­ ras, entalladuras u otras irregularidades. En los escritos de mineralogía se sustituye a menudo el concepto de exfoliación por el símbolo Para el tallado y el engarzado de las gemas tiene una gran importancia el conoci­ miento de la exfoliación y de su dirección.

Red cristalina de la halita

Red cristalina del cuarzo

Luminiscencia La luminiscencia es un término colectivo para los diversos tipos de emisión de luz por parte de una sustancia bajo la influencia de cualquier radiación, a excepción de la radiación térmica pura. Para el coleccionista de minerales es interesante sobre todo la luminiscencia con luz ultravioleta (UV), la llamada fluorescencia, ya que muchos minerales brillan no sólo en blanco, sino en diversos colores del espectro. El concepto de fluorescencia deriva del mineral fluorita, pues en él se reconoció por primera vez este fenómeno. Si la sustancia continúa brillando una vez finalizada la irradiación, hablamos de fosforescencia, llamada así por la bien conocida luminosidad del fósforo. La causa de la fluorescencia son ciertos factores de perturbación (impurezas o defectos estructurales) de la red cristalina. La mayoría de minerales reaccionan ante la UV de onda corta (254 nanómetros). Existen minerales que sólo reaccio­ nan ante la luz UV de onda corta; otros lo hacen sólo ante la UV de onda larga (366 nanómetros), y un tercer grupo reacciona tanto a la UV de onda corta como a la de onda larga. El comercio especializado ofrece una amplia gama de aparatos radiadores de luz ultravioleta. La fluorescencia no suele ser apropiada para la identificación de los minerales, ya que los distintos ejemplares de una especie mineral pueden mostrar una fluores­ cencia de diferentes colores, mientras que otros ejemplares de la misma especie mineral pueden no reaccionar con fluorescencia ante los rayos UV. En algunos casos, la fluorescencia puede ayudar a reconocer una localidad, ya que el color de fluorescencia es a veces típico de una localidad o un yacimiento. La importancia práctica de la fluorescencia para el coleccionista estriba en que le permite reconocer ciertas falsificaciones. En el caso de minerales pegados, el pe­ gamento utilizado muestra a veces fluorescencia mientras que los fragmentos de mineral no la presentan, o tiene una fluorescencia distinta a la del resto dél ejem­ plar. La fluorescencia es muy útil también en el diagnóstico de las gemas, espe­ cialmente en la identificación de las piedras sintéticas. Los fenómenos de luminiscencia ante los rayos X permiten distinguir las perlas verdaderas de las cultivadas. El nácar de las perlas marinas no es luminiscente, mientras que el de las perlas de agua dulce tiene una intensa luminiscencia. Pues­ to que el núcleo artificial de las perlas cultivadas está constituido por nácar de agua dulce, las perlas cultivadas, a diferencia de las verdaderas, muestran la co­ rrespondiente luminiscencia. Minerales fluorescentes vistos con luz blanca (izquierda) y ultravioleta (derecha).

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Otras propiedades En algunos casos, la identificación de un mineral se puede basar en pruebas senci­ llas del olor, el sabor, el tacto o la solubilidad en agua. El especialista ha de efectuar a veces exámenes muy especiales cuando quiere, por ejemplo, diferen­ ciar piedras preciosas y piedras sintéticas o cuando desea determinar los minera­ les de menos de un yacimiento. Los fenómenos ópticos de la dispersión (descom­ posición de la luz blanca en los colores del arco iris), de la absorción y de los espectros de absorción, los estudios microscópicos con luz incidente y con luz transmitida en el caso de laminillas dé 0,03 mm de espesor, y otros exámenes que exigen gran precisión yi el material adecuado, son a menudo los únicos que pue­ den proporcionar una identificación completamente segura de un mineral o de un agregado. El coleccionista que posea ya una cierta experiencia debería incluir en la identifi­ cación de los minerales las propiedades denlos mismos que se citan a continuación. Magnetismo El comportamiento magnético varía de un mineral a otro. Existen minerales (por ejemplo la magnetita) que ejercen una atracción magnética, otros (como la pirrotina) que son atraídos por los imanes, y un tercer grupo que no presentan ningún tipo de reacción magnética. Con ayuda de una brújula se pueden detectar ambos comportamientos magnéti­ cos. La aguja de la brújula reacciona con .gran sensibilidad a cualquier influencia magnética. Se coloca el ejemplar a examinar junto a la brújula, y se observa si la aguja se desvía. Los fragmentos pequeños de un mineral deben ser desplazados tan cerca como sea posible por encima de la aguja de la brújula. En el caso de algunos minerales, el magnetismo Varía según el origen y el conteni­ do en hierro. A ello se debe que los datos sobre el magnetismo de los minerales no coincidan siempre, en los distintos libros. Tenacidad Por tenacidad se entiende, en los minerales, su fragilidad (frágil, blando, séctil), su ductilidad (maleable, forjable, dúctil) y su elasticidad (flexible elástico, flexible no elástico o plástico). Las características de tenacidad pueden resultar útiles en la identificación de algu­ nos minerales. Pero por lo general pertenecen más bien al campo del especialista. En el presente libro, lp descripción de los minerales cita en algunos casos las propiedades de tenacidad al hablar de la fractura. Pleocroísmo En algunos minerales transparentes, los colores o la intensidad de los mismos varían según la dirección. La causa de ello radica en una distinta absorción de la luz en los cristales birrefringentes en función de la dirección. Cuando se observan dos colores principales se habla de dicroísmo, y en el caso de tres colores de tricoísmo o pleocroísmo. El dicroísmo sólo es posible en los siste­ mas cristalinos tetragonal, hexagonal y trigonal, el tricroísmo únicamente en los sistemas rómbico, monoclínico y triclínico. El concepto de pleocroísmo se aplica también como término colectivo para ambos tipos. Los minerales amorfos y los que cristalizan en el sistema cúbico no presentan pleocroísmo. El fenómeno del pleocroísmo puede ser débil, marcado o intenso. Ha de ser tomado en consideración en el tallado de las gemas para evitar la aparición de colores defectuosos, es decir de tonos demasiado claros o demasiado oscuros, y para conseguir una piedra con la mayor profundidad posible del color. Coloración de la llama Algunos elementos dan color a una llama, y por ello la prueba de la llama permitirá determinar la composición química de un mineral. Para este ensayo es preferible un mechero Bunsen a una vela, ya que el primero puede ser regulado de tal modo que la llama no presente un color propio. La coloración de la llama se percibe mejor en una habitación sin luz. El estroncio da un color rojo púrpura a la llama, el litio un color rojo carmín, el calcio un color 30

bario

calcio

potasio

sodio

estroncio

La coloración de la llama como método auxiliar de la identificación de los minerales.

rojo anaranjado, el sodio un color amarillo, el bario un color verde amarillento, el boro un color verde, el cobre un color azul y verde, y el potasio un color violeta. Para efectuar el examen basta con un pequeño fragmento del mineral, que se mantiene con unas pinzas o con un alambre de platino sobre la llama. Ensayos con el soplete Las reacciones de fusión y-la coloración de la llama con ayuda, de un soplete se utilizan para la identificación de los minerales. El soplete es de latón, tiene una boquilla de madera y un agujero muy fino en el otro extre­ mo. Inyectando aire con el soplete se puede conseguir una llama muy caliente en un mechero de Bunsen, una vela o una lámpara de alcohol, llama que se dirige luego sobre una muestra del mineral. Los procesos de reducción y oxidación así originados provocan fenómenos de fusión, de descomposición y de sublimación, así como gasificaciones y coloración de la llama. Todos ellos permiten deducir la composición química de la muestra de mineral. Radiactividad La propiedad de emitir rayos sin necesidad de un aporte de ener­ gía recibe el nombre de radiactividad. Existen tres tipos de rayos: rayos alfa, rayos beta y rayos gamma. La radiación alfa es la rnehos conspicua. Se debilita rápidamente. La radiación beta es algo más intensa, pero su alcance y su poder de penetración son reducidos. La más intensa es la radiación gamma. Puede atrave­ sar el hierro y las paredes gruesas. La medición de la radiación se efectúa con el aparato denominado contador Geiger. Para el coleccionista es aconsejable un aparato con indicador óptico-acústico. Al aproximarse a la fuente de radiación, este aparato emite unos sonidos que se aceleran y finalmente constituyen un tono crepitante cada vez más intenso. Los minerales radiactivos deben ser manejados con precaución, ya que su radia­ ción puede ser perjudicial para la salud. Las sustancias radiactivas no se guarda­ rán nunca en las habitaciones o dormitorios; los ejemplares de mayor tamaño se encerrarán en recipientes de plomo; después de manejarlos se deben lavar cuida­ dosamente las manos; mantenerlos alejados de los niños.

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Clasificación de los minerales Se conocen unas 3000 especies minerales y cada año se descubren nuevos minera­ les. Además existen varios miles de variedades. Un número tan elevado de mine­ rales es prácticamente imposible de estudiar en detalle. Por ello es necesario agrupar los minerales, es decir establecer grupos con los minerales que poseen características iguales o similares. Para ello disponemos de varias posibilidades. Así, los minerales se pueden clasifi­ car según su origen, su distribución en las rocas o según caracteres externos como por ejemplo la forma cristalina, la dureza, el brillo o la densidad. Cada una de estas divisiones puede ser más o menos útil en función del objetivo y la finalidad. En la mineralogía científica es habitual clasificar a los minerales según su compo­ sición química y luego según su estructura. Cuando la ciencia habla hoy en día del «sistema mineral» se refiere siempre a este sistema de la clasificación química. Existen diversos modelos con grupos diferentes de minerales, pero en la ciencia ha prevalecido una clasificación con nueve clases de minerales. Para el lector aficionado que no tiene unos conocimientos científicos de mineralo­ gía y para la mayoría de profesionales que emplean las piedras y las rocas (picape­ dreros, escultores y constructores), el sistema químico de la clasificación de los minerales no suele ser aceptable. Por ello, el presente libro ha clasificado los minerales del modo que resulta más apropiado para el no especialista: en minera­ les formadores de rocas, minerales de mena y gemas. Evidentemente, al utilizar este sistema de clasificación se presentan casos conflic­ tivos, lo que hizo necesario aceptar algunos compromisos. La tabla que se incluye a continuación va destinada al aficionado que colecciona sus ejemplares siguiendo el sistema científico. Con ayuda del índice del final del libro podrá encontrar luego los correspondientes textos e ilustraciones. La selección de los minerales descritos siguió los criterios de su importancia para la petrología y como minerales metalíferos, de su utilización como piedras precio­ sas y también de su valor como objetos para la colección del aficionado. Eviden­ temente, esta selección no está libre de valoraciones subjetivas.

El sistema mineral científico i

La clasificación de los minerales comprende nueve clases. La última clase abarca los compuestos orgánicos que son similares a los demás minerajes. Clase Clase Clase Clase Clase Clase Clase Clase

1 II III IV V VI V il V ill

Clase IX

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Elem entos Sulfuras y com puestos afines Halogenuras O xidos e hidróxidos N itratos, carbonates, boratos Sulfates, crom atos, m olibdatos, wolfram atos Fosfatos, arseniatos, vanadiatos S ilicatos (nesosilicatos, sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos, tectosilicatos) Com puestos orgánicos

Minerales del esquema científico de clasificación (selección) Clase I: Elementos Amalgama, antimonio, arsénico, diamante, oro, grafito, cobre, platino, mercurio, azufre, pla­ ta, teluro, bismuto. Clase II: Sulfuras y compuestos afines Acantita, antimonita, argentita, mispiquel, oropimente, berthierita, galena, bomita, boulangerita, bournonita, cloantita, covellina, cubanita, enargita, freibergita, gersdorfita, jamesonita, jordanita, cobaltina, calcosina, linnerta, lolingita, pirrotina, marcasita, millerita, molibdenita, niquelina, patronita, pentlandita, petzita, polibasita, proustita, pirargiríta, pirita, rejalgar, safflorita, schapbachita, schwazita, esperrílita, skutterudita, estannina, estefanita, estibiopaladinita, silvánita, tenantita, tetraedrita, bismutina, wurtzita, esfaleríta, cinabrio. Clase III: Halogenuros Atacomita, carnalita, clorargiríta, fluorita, halita, mercurio córneo, criolita, cloruro amónico, silvina. Clase IV: Oxidos e hidróxidos Alumogel, anatasa, arsenolita, asobolana, bismita, bixbita, bohemita, branerita, braunita, brookita, cromita, crisoberilo, coesita, columbita, coronadita, cristobalita, cuprita, diásporo, hielo, franklinita, gahnita, gibbsita, goethita, hematites, hausmanita, heterogenita, holandita, ilmenita, casiterita, corindón, criptomelana, lepidocrocita, magnetita, manganita, molibdita, niobita, ópalo, pechblenda, perovsquita, psilomelana, pirocloro, pirolusita, cuarzo, rutilo, sasolina, senarmontita, espinela, stishovita, tantalita, tenorita, torianita, tridimita, uraninita, pechurana, valentinita, wolfromita, zincita. Clase V: Nitratos, carbonatos, boratos Anquerita, aragonito, auricalcita, boracita, azurita, bismutita, boracita, calcita, cerusita, cole­ manita, dolomita, gaylusita, hambergita, hidrozincita, nitrato potásico, kernita, kurnakovita, leadhillita, magnesita, malaquita, nitrato sódico, fosgenita, rodocrosita, siderita, sinhalita, smithsonita, carbonato sódico, estroncianita, ulexita, witherita. Clase VI: Sulfatos, cromatos, molibdatos, wolframatos Alunita, anglesita, anhidrita, barita, brocantita, calcantita, celestina, epsomita, yeso, halotri•quita, jarosita, cainita, keseríta, crocoíta, linarita, powelita, scheelita, picromerita, thenardita, wulfenita. Clase VII: Fosfatos, arseniatos, vanadiatos * Adamina, ambligonita, annabergita, apatito, autinita, berilonita, brasilianita, carnotita, descloizita, eritrina, cacoxeno, lazulita, mimetesita, monacita, motramita, olivenita, farmacolita, purpurita, piromorfita, scholzita, estolcita, estrengita, tobernita, turquesa, uranocircita, vanadinita, variscita, vivanita, wardita, wavellita. Clase VIII: Silicatos Egirina, actinolita, allanita, analcima, andalucita, antofilita, apofilita, arfvedsonita, augita, axinita, benitoíta, berilo, broncita, cancrinita, chabasita, chamosita, clorita, crisocola, cordierita, danburita, dafnita, datolita, delesita, diópsido, diaptasa, dumortierita, enstatita, epidota, euclasa, fasaíta, fayalita, feldespatos, forsterita, garnierita, glaucofana, mica, granate, girolita, harmótoma, haüyna, hedembergita, hemimorfita, heulandita, homblenda, hiperstena, ilita, ilvaíta, jaderta, caliofilita, caolinita, clinocloro, cornerupina, cianita, lapislázuli, laumontíta, leucita, melilita, mesolita, milarita, montmorilonita, natrolita, nefelina, neptunita, noseana, olivino, onfacita, pectolita, pennina, petalita, fenaquita, filipsita, piemontita, prehnita, pirofilita, ripidolita, rodonita,/iebeckita, sepiolita, serpentina, sillimanita, escapolita, escolecita, sodalita, espodumena, estaurolita, estilbita, talco, thomsonita, thorita, turingita, titanita, topa­ cio, tremolita, turmalina, uranofano, vesubiana, willemita, wollastonita, zoisita, circón. Clase IX: Compuestos orgánicos Ambar, melita, ozocerita, whewellita. 33

Minerales formadores de rocas De los 3000 minerales conocidos, tan sólo unas pocas docenas intervienen de modo esencial en la formación de las rocas. En función de su proporción cuantitativa se distingue entre componentes minera­ les principales, secundarios y supragénicos. Componentes principales Minerales que aparecen en gran cantidad en la roca. Componentes secundarios Minerales que aparecen en menor proporción en la roca. Reciben también el nombre de minerales accesorios. Componentes supragénicos Minerales que por lo general aparecen en una pro­ porción reducida en la roca, pero que ocasionalmente pueden representar un elevado porcentaje de la misma de modo local y que por ello pueden ser caracte­ rísticos de una roca. Si bien no existe una delimitación porcentual obligada de los componentes mine­ rales de una roca, los componentes principales no deberían representar menos del 10 % de la misma. A continuación se estudiarán los minerales en fundón de su presencia en los tres grupos de rocas: rocas magmáticas, rocas sedimentarias y rocas metamórfícas. Ha sido inevitable llegar a ciertos compromisos, ya que si bien los minerales tienen un origen magmatico, sedimentario o metamòrfico (pág. 12), ello no significa que dichos minerales queden después limitados al grupo correspondiente de rocas. Existe toda una serie de minerales que aparecen en dos de dichos grupos de rocas o incluso en los tres. Para evitar las repeticiones, la fotografía y el texto de cada mineral se incluye en uno solo de los grupos de rocas. Los minerales de las menas y las gemas, que en sí son componentes también de las nocas, han sido tratados en sendos grupos debido a su importancia económica.

Minerales de las rocas iroagmáücas Los componentes principales de las rocas magmáticas son el cuarzo, los feldespa­ tos, los feldbspatoìdes, la mica, la augita, la homblenda y el olivino. Sus compo­ nentes saauundarios son el apatito, la hematites, la Amenità, la magnetita, la nafró­ t e , la nefelina, la titanita, el circón y otros.

Durante ¡las erupciones wricdmicas» las cenizas y Ha lava pueden ser proyectadas a cientos tole metros de Ottura. Volcán Stromboli, iisitas Lípari/ltaíia, JuJiio die 1977..

35

Grupo del cuarzo Al grupo del cuarzo pertenecen el cuarzo y el ópalo, así como los minerales raros tridimita, cristobalita, coesita y stishovita. Todos están compuestos por ácido silí­ cico. Cuarzo (1-6) Químíca: Si 0 2 Dureza de Mohs: 7 Densidad: 2,65 Exfoliación: nula Fractura: concoidea

Color: incoloro, blanco, todos los colores Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: trigonal

Los cristales muestran en general un prisma hexagonal con terminación piramidal. La estriación transversal visible en las caras longitudinales es un carácter de reco­ nocimiento esencial. Ocasionalmente se hallan incluidos otros minerales, y con frecuencia también gases y líquidos. Se conocen grandes cristales de la altura de un hombre. Son posibles las pseudomorfosis de cuarzo en minerales muy diversos. .Maclas de compenetración (Delfínado, Brasil) por lo general tan estrechamente unidas que los distintos cristales apenas se reconocen. Maclas de contacto (Japón (3)) con ángulo entrante bien marcado. Por lo general, los cristales de cuarzo aparecen en grupos (4). Los agregados pueden ser granulares densos (6), caulinares o fibrosos. El cuarzo tiene una gran resistencia mecánica y química (sólo soluble en ácido fluorhídrico) y por ello está ampliamente difundido; después de los feldespatos es el mineral más frecuente en la capa superior de la corteza terrestre. Es un compo­ nente principal de las rocas magmáticas y metamórficas ricas en ácido silícico, así como de la mayoría de arenas. Como componente mineral, el cuarzo se suele presentar incoloro o de color turbio lechoso. Localidades: Fichtelgebirge, Palatinado, Alpes, Brasil. El cuarzo es materia prima para la industria del vidrio y de la cerámica. En la técnica se utiliza (a causa de su efecto piezoeléctrico) para el control de emisoras y relojes. Los cuarzos de hermosos colores son piedras preciosas y ornamentales apreciadas (pág. 174/176). Cristal doble (2) Cristal de cuarzo provisto de pirámides en ambos extremos. Formado por crecimiento libre (por ejemplo en una roca de carbonates). Cuarzo en cetro (1) Cristal dispuesto sobre un pedúnculo delgado; anomalía cristalina. Cuarzo ferrífero (5) Agregado de cuarzo de color amarillo, pardo o rojo a causa del óxido de hierro. Se presenta en grietas de rocas sedimentarias. Variedades de color macrocristalinas Amatista (1), aventurina, cristal de roca (4), cuarzo azul, citrino, cuarzo ferrífero (5), cuarzo filoniano (pág. 198), cuarzo común (6), cuarzo lechoso (2), morión, prasio, cuarzo ahumado, cuarzo rosado. Véase también pág. 174. Variedades de forma macrocristalinas Cuarzo fibroso, cuarzo fantasma, cuarzo prismático (4), cuarzo esquelético, cuarzoLestrella, cuarzo en cetro (1). Variedades microcristalinas Calcedomafen sentido amplio. Variedades de pseudomorfosis Ojo delralcón, xilópalo, cuarzo ojo de gato, ojo de tigre (pág. 176). 1 Cuarzo en cetro (amatista), México 4 Cristal de roca con pirita, Trepca/Yugoslavia 2 Cristal doble de cuarzo, Warstein 5 Cuarzo ferrífero, Warstein/Westfalia Westfalia . 6 Cuarzo común, fragmento de canto rodado, 3. Macla del Japón, Arizona/USA Renania

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Calcedonia La calcedonia en sentido amplio comprende los cuarzos microcristalinos (ágata,, calcedonia verdadera, crisoprasa, ágata dendrítica, heliotropo, xilópaio, jaspe, carneóla, ágata musgosa, ónice, sardo), en sentido estricto únicamente a la varie­ dad de color azul grisáceo.

Calcedonia verdadera (1) Química: SQ? Color azulado, gris blanquecino Dureza de Mohs: 61/2-7 Raya: blanca Densidad: 2,58-2,64 Brido: céreo, mate Exfoliación: nula Transparencia: translúcido Fractura: desigual, cóncava Sistema cristalino: trigonal La calcedonia consta de fibras muy pequeñas en disposición paralela. Agregados estrellados, estalactíticos, arracimados o arriñonados. Siempre porosa y por ello puede ser teñida. Aparece en forma de costras y como relleno de cavidades. Yacimientos: Brasil, India, Madagascar, Namibia. Utilización como piedra orna­ mental (pág. 178).

Cuarzo poliédrico (2) Pseudoágata Estas formas geométricas son drusas de calcedonia, a veces en bandas alternadas con cuarzo macrocristalino. Numerosos nombres de fantasía. Formadas como relleno en cuña de cristales tabulares posteriormente desplazados. Localidades: Brasil.

Agata musgosa (3) El ágata musgosa es una calcedonia incolora, translúcida (no es un ágata), con inclusiones de homblenda verde en forma de musgo. Aparece como relleno de grietas o secundariamente en forma de cantos rodados. Localidades: India, Chi­ na, USA. Piedra ornamental. Xilópaio (4) Madera fosilizada o silificada El xilópaio debe su origen a que el agua circulante disuelve a los elementos orgá­ nicos cubiertos por sedimentos y los sustituyen por sustancias minerales (en espe­ cial calcedonia). Por consiguiente, el xilópaio u ópalo xilomorfo es una pseudomorfosis de calcedonia en madera. Localidades: Arizona/USA, Egipto, Patagonia/Argentina. Opalo (5) Química: SiCVnH^ Dureza de Mohs: 51/2-61/2 Densidad: 1,96-2,50 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, astillosa, frágil

C olor. Blanco, todos los colores, a veces con

opalinización Raya: blanca Brillo: vitreo, céreo Transparencia: opaco a translúcido

El ópalo es amorfo, con una pequeña proporción de cristobalita y tridimita microcristalinas, que producen la irisación típica u opalinización. Contenido en agua: 1-30 %. Se presenta en forma de costras. Localidades en todo el mundo. Tres grupos de variedades: el ópalo común opaco (5) (ópalo vidrio, ópalo de miel, ópalo dendrítico, ópalo lechoso, ópalo prasio, ópalo céreo, ópalo agua), el ópalo noble con opalinización y el ópalo de fuego de color rojo anaranjado. Ge­ mas y piedras ornamentales (pág. 180). 1 Calcedonia con sus colores naturales, 3 Agata musgosa, tallada, Kathiavar/lndia pulida, Minas Gerais/ Brasil 4 Xilópaio, superficie de corle pulida, OregorWUSA 2 Cuarzo poliédrico, Brasil 5 Opalo común (ópalo dendrítico) Hungría

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Grupo del feldespato El grupo del feldespato comprendre una serie de silicatos con varias propiedades en común. Constituyen más del 60 % de la corteza terrestre superficial. Feldespato potásico = ortoclasa en sentido amplio Ortoclasa verdadera (ortoclasa en sentido estricto) Adularía Piedra de luna Sanidina Microclina Amazonita

Feldespato calcosódico = plagioclasa

Albita Periclina Oligoclasa Piedra de sol Andesina Labradorita Bitownita Anortita

% Na

% Albita % Anortita = Ab ü An

100

100-90

0- 10

80

90-70

10- 30

60 40 20 0

70-50 50-30 30-10 10- 0

30- 50 50- 70 70- 90 90-100

Feldespatos alcalinos Cristales mixtos entre feldespato potásico y feldespato só­ dico, por ejemplo anortoclasa, pertita, también ortoclasa y microclina con sodio.

Ortoclasa verdadera (5) Ortoclasa en sentido estricto, ortosa Química: K[AISi3Oe] Dureza de Mohs: 6 Densidad: 2,53-2,56 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: blanco, amarillo, rojo carne, también otros colores^ Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales tabulares, prismáticos. Angulo de exfoliación 90°. Maclas de compene­ tración (de Karlsbad (2), de Baveno, de Manebach). Masas espáticas compactas. Se presenta en pegmatitas (n.° 3, pág. 257) y otras rocas ricas en ácido silícico. Se emplea como materia prima en la industria de la cerámica y el vidrio. Localidades: Fichtelgebirge, Tauern/Austria, Tessino/Suiza, Suecia. Adularía (6) Variedad transparente de ortoclasa en grietas alpinas. Sanidina (1) Variedad de ortoclasa transparente a opaca, con frecuencia agrie­ tada, en rocas volcánicas ácidas.

Microclina (4) Química: K[AlSi30 8] Dureza de Mohs: 6 Densidad: 2,53-2,56 Exfoliación: perfecta | Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: blanco, amarillo, rojizo, también otros colores Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: turbio a opaco Sistema cristalino: triclínico

Cristales tabulares, a menudo maclados. Masas macrocristalinas compactas, espá­ ticas. Aparece en rocas ácidas. Localidádes: Alto Palatinado, Escandinavia. Apli­ cación como materia prima para la industria de la cerámica; la variedad verde amazonita (3) se emplea como piedra ornamental (véase también la pág. 170). 1 Sanidina, Vetralla/Lacio/ltalia central 4 Microclina, Setesdalen/Noruega 2 Macla de Karlsbad, Colorado/USA .5 Ortoclasa, Arendal/Noruega 3 Amazonita, Pikes Peak/Colorado/USA 6 Adularía, Valais/Suiza

40

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IjKpia^Qdasa&cansIftB^eDRM serie cseoo«l&icMbelsaB)AQi|INI4AISbjOb|)^ fa amomtìta ((CalAlzSbOJI), w ase Eai taiMa de fa pág.. 4(L Los n fe n fo m de esta serie quepaseen mui ramatare progne (/oigoclasa,. arsdeswa,. falbradosnilía y bito\»m«a)) ss» denominados. e» tos iMtliim®»tiempos; segóni sm poircemtaije e t allibita (I= Alt»)) y amor­ tóla ((— A b): par ejeimplkg>„ Afe^Amta = labradorita.. Q u ir r i c a : r lM a [ A lS i:.O a | -

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Cristales, simples ( sistema; tciclÉM30>]| poem fiieom nes, talwfares» prisnaaticos, par Ib general macáis famimates- Apegadlos; densos,, granMitosos.. Aparece sofere tbDxdk» em tocas tmagnttáticas; y metamòrfica».. Localidades en tod© el miMidb;. Siti ¡agSkwr etoaes t&mfcas. La iabiadtoiita ((piedra de El Lalaiaifar (3)) se utillim em deco*aaám, fa wnnedad piedra db lana a veces ramo piedra e m a m lla l ((tu..“’ 10,

üü m lin fas nicas. n>ás pobres em arado süeíco aparecen,, em tagar die los feldespatos;,, m a s jmmerales más pratoies em s f t e „ Redbem eli Mamltaie de feMeqpafflowllES.. A este grupo, pertenecen, emttre otras, fa Bemitta, fa amakwiiia, fa ineUima, fa wdaEtta, fa moseama, la haüyma y la mefifita. N o pvuedem sqpaseeer mnmea Juan» cora el eman©..

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Ptemidima«mot i n a u b M TauemMushia

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A n a lís im a ,. F a r m s e n / S a p n i a . in fe rio r

Haüyna (1) Química: (Na, Ca)&_4[S 04)2-i |(AISi04)e] Dureza de Mohs: 5 1/2 Densidad: 2,44-2,50 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea

Color: azul, a veces amarillo o rojo Raya: blanca B rillo' vitreo, graso, nacarado Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales, agregados y aparición como la noseana y la sodalita.

Noseana (2) : Química: Na8[S04|AISi04)6] Dureza de*Mohs: 51/2 Densidad: 2,28-2,40 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea

Color: gris, amarillento, verde, azulado, blanco Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales y agregados como la sodalita, aparición en rocas volcánicas.

Nefelina

(3)

Química: KNa3[A!Si04]4 Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Densidad: 2,60-2,65 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: gris blanquecino, ligeramente teñido, rara vez incoloro Raya: blanca Brilló: vitreo, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales columnares cortos. Agregados densos, compactos. Aparición en rocas magmáticas. Eleolita Variedad turbia de la nefelina.

Melilita (4)

Cristales columnares cortos. Agregados granulosos. Aparición en rocas volcáni­ cas básicas.

Sodalita (5). Química: Na8[CI2|(AISi04)6] Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 2,13-2,29 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, concoidea

Color: azul, gris, blanco, amarillento Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: cúbico

Rombododecaedros implantados. Agregados granulosos. En rocas magmáticas.

Caliofilita (6) (K[Ais¡04]) Parecida a la nefelina; acículas finas, blancas. Aparición en rocas volcánicas. 1 Haüyna, Mendig/Eifel 2 Noseana, Mendig/Eifel 3 Nefelina, Vesubio/Italia

44

4 Melilita, Capo di Bove/Italia 5 Sodalita, Hastings Co./Ontario/Canadá 6 Caliofilita, Lacio/Italia

Grupo ile la mica Todas las juicas muestran a causa de su exfolitadon muy perfecta un brillo resplaradeoenlte en bts caías fe«s~ Lai moscowiira, Ha ífoiotrta y la flDCTito soon im portantes minerales petrogénicos, sofbre ttodo de las nocas unaagmáticas y metamorfacas. La seridta, la paragonata y la mmaingairiifta ¡aparecen espedalmenifce on mocas metamórífiicas ((p%. 92% la glauconifca exdusrvamente 'em rocas sedimentarias., la Änw alddta y la kpwdoitta fratoitualmemtbe on

Dureza de IWbte: 2 H/Æ-3 Densidad: 2jR !b® ,ß ID Exfrdliaciom:: ¡muy perfecta iRtadtuina:: ¡hojosa, flexible elástica

Color: pardo oscuro, verde oscuro, negro Raya: fallanca B rillo : nacarado, wftnsDi, metálico Transparencia: translúcido a opaco Sistem a cristalino:: monoclínico

Crlisítaltes ttalbulares im plantados o semii-mnplanrados, de contorno hexagonal. Agregados lam inares, -escamosos, granulosos densos.. C om ponente «fle ro o ts rne-

ttænniKÔaÆiiC^s^ nmiæ^]oaæltii£^s.. Oro de gato

^

Dm om inadon vulgar de HafoikoÄa aliterada , de color bronce .

Química: K Ä lJ p W ^ ^ fS iä O )^ IDuí©za
Color: ¡incoloro, lligeramerrtte coloreado Raya: blanca Brillo: wftí©o, nacarado, mitaíftDD Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Griisttalies tabulares aplanados con aonitormo ilaexagonal, im plantados y semi-implantados., rara m bien desarrollados. A gregados lam inares, densos.. A parición on rocas pflnnUÉaoíios^ pegmaîüitas y rocas mmtílaiiníiodiicas; tam bién on arenas ya que e s resüsHsenltie a los ád d o s y Ila m eteorización. Localidades: O rales/U RSS. N orue­ g a Camada , Carofliiima ddl INfamttfedTOA^ TamEraimiia, Zíiimnlbaibwe, tmdüa.. ApBiiooéiia o í d i adtrifcannniiennttoQ) eHédtmico y ttermaco. íto ItaooimiHiimaaioan w % ar de Ha moscovita con fbtriüo plateado . ((mica cromiiera)) ((3)) V ariedad d e m oscovita
HogoptaW Dureza de M rihs: 2-2 t'f£ . Densidad: E i^M iâ n i:n n n iu y p s iU Ë i ¡Fnsdtunaa: hojosa, ffteæifeite

C olor: ©lites, .amarillo, werdoso, pardo, ¡imcdtaro Raya: blanca Brillo: tnacanado, metálico Transparencia: transparente a translúcido Sistema criäfcailrmo: monoclínico

Ctösöaks ttafooiillares.. A p e a d o s (escamosos, (ootmnpadtíos Boofjosos. Aparkaotm on pqgmatìltas y rocas metamoríicas. ¡Localidades: BaäkaWtRSS, Ontario/Canadá, MaGolonadoMJJíSA, Soaeda, Finlandia. A plicadon on di aislamiento dbéc-

11 B iotita, IMiasMürátes 2 ¡Moscovita, Moss/Nonuega

3 Fuchsita, TirOl//Austria 4 Rogopita, Templéton/Ontario/Canadá

Zinnwaldita (1) Mica de litio y hierro Química: K L¡ Fe2+ AI[(F,OH)2|AISi3Oiol Dureza de Mohs: 2-3 Densidad: 2,90-3,20 Exfoliación: muy perfecta Fractura: hojosa, flexible elástica

Color: gris, pardo; rara vez violeta, verde, negro) Raya: blanca Brillo: nacarado, vitreo, metálico Transparencia: opaco a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales laminares, semi-implantados o fusionados entre sí. Agregados hojosos, escamosos. Aparición en granitos, pegmatitas y greisen.

Lepidolita (2) Química: K U2AI[(F,OH)2|Si4Oio} Dureza de Mohs: 2-3 Densidad: 2,80-2,90 Exfoliación: muy completa Fractura: hojosa, flexible elástica

Color: rosa, violeta, blanco, gris, verdoso Raya: blanca Brillo: nacarado, vitreo Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales de contorno hexagonal. Agregados escamosos o granulosos finos. Apa­ rición en granitos y pegmatitas graníticas. Materia prima para sales de litio.

Grupo del piroxeno A él pertenecen la augita, la egirina, la broncita, el diópsido con la dialaga y el diópsido cromífero, la enstatita, la fasaíta, la hedembergita, la hiperstena, la onfacita y la espodumena.

Augita (3,4) Química: (Ca,Mg,Fe) [(Si,AI)20 6] Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 3,2-3,6 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: negro, verdoso, pardusco Raya: blanca, verde grisácea Brillo: vitreo Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales implantados y semi-implantados, prismáticos cortos, de contorno octo­ gonal (véase la pág. 52). Agregados granulosos. Preponderantemente en rocas volcánicas básicas, pero también en numerosas rocas magmáticas y metamórficas. Localidades: Eifel, Bohemia, Francia. Augita común Augita con elevado contenido en hierro. Augita basáltica Augita con contenido en titanio.

Egirina (5) Acmita Química: Na Fe [Si20 6J Dureza de Mohs: 6-61/2 Densidad: 3,43-3,60 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual

Color: verde oscuro, negro verdoso, azulado Raya: amarillenta a pardusca, verde Brillo: vitreo, resinoso Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales implantados, prismáticos alargados. Agregados fibrosos. Aparición en rocas magmáticas claras, también en rocas metamórfícas. Localidades: Noruega, Kola/URSS, Rumania. 1 Zinnwaldita, Zinnwald/Erzgebirge. Sajonia 2 Lepidolita, Minas Gerais/Brasil 3 Augita, Lochkov/Bohemia/Checoslovaquia

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4 Cristales de augita incluidos en toba volcánica, Vesubio/Italia 5 Egirina, Eker/Noruega.

Enstatjta (1) Química: M g^S K ^] Dureza de Mohs: 5 1 /2 Densidad: 3,26-3,28 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Colon gris, verde, pardusco, incoloro Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales por lo general pequeños y raros, prismáticos cortos, tabulares, a menu­ do laminación. Agregados compactos granulosos, espáticos. Aparición sobre todo en rocas magmáticas básicas e intermedias, también en rocas metamórficas. Localidades: H aiz, Noruega, Cáucaso, Urales/URSS.

Hiperstena (2) Química: (Fe,Mg)2[S»206] Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 3,35-3,84 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: negro verdoso, pardo negruzco, rojizo Raya: blanca Brillo: vitreo, metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales con numerosas caras, columnares, tabulares. Por lo general agregados compactos, granulares laminares. Aparición en rocas magmáticas básicas y gneis. Localidades: Macizo Central/Francia, región del Baikal/URSS, Labrador/Cana­ dá.

Broncita (3) Química: (M g ,F e )2[S i20 6 ] Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 3,25-3,35 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual

Color: pardo, verde, broncíneo Raya: blanca Brillo: sedoso, metálico, vitreo Transparencia: translúcida a opaca Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos cortos, rara vez bien desarrollados. Agregados granulares, espáticos. Aparición en rocas magmáticas básicas a intermediarias y en rocas me­ tamórficas. Localidades: Harzburg/Harz, Tirol meridional/Italia, Sudáfrica, Ura- , les/URSS, Groenlandia.

Diópsido (4) Química: CaMgtS»206] Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 3,27-3,31 Exfoliación: imperfecta Fractura: áspera, frágil

Color: verde, azul, amarillo, incoloro Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monodínico

Cristales implantados y semi-implantados, columnares cortos, tabulares. Agrega­ dos granulares, oauliformes. Aparición en rocas magmáticas y metamórficas. Lo­ calidades: Zillertal/Austria, Erzgebirge/RDA, Vesubio/Italia, Urales/URSS. Dialaga (4) Variedad de color bronce y con aspecto metálico, con exfoliación muy perfecta. Violana Variedad azul del Piemonte/Italia. Diópsido cromífero (n.° 3, pág. 91) Variedad de color verde esmeralda claro, piedra ornamental. 1 Enstatita, Krageró/Noruega 2 Hiperstena, Quebec/Canadá

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3 Broncita, Kraubath/Estíria/Austria 4 Dialaga, Bad Harzburg/Harz

Grupo del anfíbol Pertenecen a él los anfíboles arfvedsonita y homblenda, que aparecen sobre todo enrocas magmáticas, y los minerales actinolita, tremolita, riebeckita, glaucofana y antofiüta que se presentan en rocas metamórficas.

Arfvedsonita (1) Química: Na3 (Mg,Fe)4(Fe,AI) [SUOnHOH.Ffe Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Densidad: 3,44-3,46 Exfoliación: perfecta

Fractura: desigual, frágil Color: azul oscuro, negro Raya: gris azulada, incolora Brillo: vitreo Transparencia: translúcido a opaco

Cristales (sistema monoclínico) prismáticos, tabulares, raros. Granos implanta­ dos, agregados caulinares. Aparición en rocas magmáticas alcalinas claras, rara vez en rocas metamórficas. Localidades: Ucrania/URSS, Landesundfjord/Noruega, Groenlandia.

Hornblenda (4, 6) Homblenda común

\L L x

Química: Ca2Na (Mg, Fe2)4 (Al,Fe3) [(Si, Ai)40 1,l2[QH]2 Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 3,02-3,27 Exfoiiación: perfecta

Fractura: desigual, frágil Color: verde a negro Raya: verde grisácea, pardo grisácea Brillo: vitreo, a veces sedoso Transparencia: translúcido a opaco

Cristales columnares cortos (sistema monoclínico) con contorno hexagonal, im­ plantados y semi-implantados. La augita es parecida, pero tiene un contorno oc­ togonal (véase más abajo). Agregados compactos, caulinares, fibrosos, a veces granulares. Aparición en rocas magmáticas intermediarias y básicas, rara vez en rocas metabólieas, a veces eñ anfibolitas. Cristal de hornblenda: sección hexagonal, las estrías de exfoliación se cortan en un ángulo de 124°

Cristal de augita: sección octogonal, las estrías de exfoliación se cortan en un ángulo de 87°

Olivino (5) Peridoto, crisolita

lili

Química: (Mg,Fe)2[S i04] Dureza de Mohs: 6 1/2-7 Densidad: 3,27-4,20 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: verde, amarillo, pardo, gris, incoloro. Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

El olivino es un cristal mixto de los minerales forsterita (2, 3) y fayalita. Cristales generalmente implantados, prismáticos o tabulares gruesos. Agregados granula­ res. Aparición en rocas magmáticas y metamórficas básicas. Localidades: Eifel, Urales/URSS, Transvaal/Sudáfrica, Arizona/USA. - Para la piedra ornamental olivino, véasé pág. 170. 1 Arfvedsonita en sienita, Berkum/Rheinland 2 Forsterita, eflorescencia verde amarillenta, USA , 3 Forsterita, Washingtón/USA

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4 Hornblenda, Schima/Bohemia Checoslovaquia 5 Olivino, Dreiser Weiher/Eifel 6 Homblenda, Kragerö/Noruega

Apofilita o) Química: KCa4[F|(SÍ4 0 io)2]’8 H¿O Dureza de Mohs: 4 1/2-5 1Densidad: 2,3-2,4 Exfoliación: muy perfecta Fractura: desigual, frágil i

Color: incoloro, diversos matices Raya: blanca Brillo: nacarado, vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: tetragonal

Cristales siempre semi-implantados, prismáticos, bipiramidales, cúbicos, tabula­ res. Agregados granulares, laminares. Aparición en basaltos, en filones de mena. Localidades: St. Andreasberg/Harz, Bohemia/Checoslovaquia, Kongsberg/Noruega, Poonah/India.

Datolita (2) Química: CaB[0H|S*04] Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 2,9-3,0 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, amarillo, verde, rojo, gris Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales semi-implantados, prismáticos cortos o tabulares gruesos. Agregados compactos, granulares, densos, fibrosos. Aparición en rocas magmáticas básicas, en rocas metamórficas, a veces en filones de mena. Localidades: Selva Negra, Harz, Noruega.

Apatito (3,4) Química: Ca5[F|(P04)3] Duréza de Mohs: 5 Densidad: 3,16-3,22 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, también todos los demás colores Raya: blanca Brillo: graso, vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales columpiares o tabulares, con numerosas caras, implantados o semi-im­ plantados. Agregados granulares compactos, densos, fibrosos o radiales. Apari­ ción en rocas magmáticas y metamórficas, en fosforita (pág. 294) también de origen sedimentario. Localidades: Kola/URSS, Alnó/Suecia, México, Sudáfrica. Abono fosfato más importante. Esparraguina Variedad de color verde amarillento del apatito. Moroxita Variedad de color verde azulado del apatito.

Fluorita (5) Espato flúor i Química: CaF2 Dureza de Mohs: 4 Densidad: 3,18 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, astillosa, frágil

Color: rara vez incoloro, todos los colores Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: cúbico

Cristales preferentemente cúbicos, por lo general semi-implantados. Son frecuen­ tes l&s maclas de compenetración. Agregados granuláres, espáticos, densos. A menudo con fluorescencia. Aparición en rocas magmáticas, en yacimientos de mena, en sedimentos. Localidades: Wólsendorf/Alto Palatinado, Harz, México, Illinois/USA. Utilizado como fundente en la metalurgia, para la obtención de ácido fluhídricó. 1 Apofilita, Poonah/India 2 Datolita con pequeño grupo cristalino blanco de danburita, Charcas/México

3 Apatito compacto, Krageró/Noruega 4 Apatito con cristal de roca, México 5 Fluorita, Póhlá/Erzgebirge/RDA

Escapolita (1) Wemerita - Química: Na8[(CI2,S0 4 ,C0 3)| Fractura: concoidea, frágil (AISi30 8)6] = marialita Color: incoloro, blanco, gris, verde, rojo ¿381(012,804,C03)2|{A1SÍ308)6] =meionita Raya: blanca Dureza de Mohs: 5-61/2 Brillo: vitreo, graso Densidad: 2,54-2,77 Transparencia: transparente a opaco

Escapolita es el nombre colectivo de una serie isomorfa. Cristales prismáticos (sistema tetragonal) generalmente semi-implantados; exfoliación perfecta. Agre­ gados granulares compactos, caulinares, densos.' Aparición en rocas magmáticas y metamórficas, también en las proximidades de yacimientos de hierro. Localida­ des: Bodenmais/Selva Bávara, Saualpe/Caríntia, Kiruna/Suecia, Lago Superior/ USA.

Rutilo (2, 3)

IB

Química: Ti0 2 Dureza de Mohs: 6-61/2 Densidad: 4,2-4,3 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, amarillo, rojo, pardo, negro Raya: pardo amarillenta Brillo: adamantino, metálico Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: tetragonal

Cristales por lo general prismáticos largos a aciculares, implantados y semi-im­ plantados, frecuentes las maclas dobles y múltiples. Agregados compactos granu­ lares. Aparición en muchos tipos de rocas, en yacimientos aluviales. Localidades: Kragerö/Noruega, Virginia/USA, Oaxaca/México, Australia, Sudáfrica. Impor­ tante fuente de titanio. Sagenita Crecimiento conjunto reticular de maclas de rutilo. N igrina Variedad negra de rutilo.

Criolita (4) Química: Né^AlFe Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 2,95 Exfoliación: nula Fractura: desigual, frágil

Color: blanco, gris, pardo, negro, rojo Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales cúbicos, a menudo maclados. Agregados generalmente compactos, es­ páticos. Aparición en pegmatitas. Localidades: Ivigtut/Groenlandia occidental, Miask/Urales/URSS, Colorado/USA. Aplicación en la fabricación de aluminio y de esmaltes.

Witherita (5) Química: BaC03 Dureza de Mohs: 3-31/2 Densidad: 4,28 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, amarillento Raya: blanca Brillo: vitreo, graso, mate Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales columnares, bipiramidales, maclas de compenetración. Agregados com­ pactos, arracimados, en costras, fibrosos. ¡Tóxico! Aparición en filones. Locali­ dades: Harz, Califomia/USA. Aplicación en la industria del vidrio y la cerámica. 1 Escapolita, zona del lago Baikal/URSS 4 Criolita blanca con galena gris negruzca 2 Rutilo dorado en cristal de roca, Brasil y siderita parda, Ivigtut/Groenlandia 3 Cristales semi-implantados de rutilo, occidental Namibia 5 Witherita, Alston Moore/Norte de Inglaterra

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Grupo de la zeoüta Comprende: chabasita, harmótoma, heulandita, laumontita, mesolita, natrolita, fílipsita, escolecita, estilbita, thomsonita. Tienen gran importancia en la técnica, ya que el agua cristalina puede ser intercambiada por otros líquidos y gases.

Chabasita (1) Química: (CaJNa2)[AI2Si40 12]*6H2p Dureza de Mohs: 4-5 Densidad: 2,08-2,16 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, rojizo, pardusco Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: trigonal

Cristales de aspecto cúbico, generalmente semi-implantados. Agregados compac­ tos, en costra. Aparición en rocas volcánicas, también en fuentes calientes. Loca­ lidades: Vogelsberg/Hessen, Westerwald/Rheinland, Checoslovaquia, Irlanda, Nueva Zelanda, Yellowstone Park/USA.

Mesolita (2)

Cristales prismáticos largos, aciculares. Agregados fibrosos, densos, también te­ rrosos. Aparición en cavidades de rocas volcánicas. Localidades: Irlanda, Islas Feroe, Islandia. .

Laumontita (3) Química: Ca[AISi20 6]2*4H20 Dureza de Mohs: 3-31/2 Densidad: 2,25-2,35 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, amarillento, rojizo Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado, mate. Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales columnares largos. Agregados fibrosos finos, caulinares, terrosos. La laumontita se vuelve turbia en contacto con el aire, su brillo desaparece y el mineral se disgrega. Aparición en cavidades y grietas de rocas magmáticas y metamórficas, también en filones de mena. Localidades: Samtal/Tirol meridional, Harzburg/Harz, New Jersey/USA.

Natrolita (4) Química: Na2[AI2Si3O i0]*2H2O Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 2,20-2,26 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, amarillento, rojizo pardusco Raya: blanca Brillo: vitreo, sedoso, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos largos, aciculares. Agregados radiales, fibrosos, también harino­ sos densos. Aparición en cavidades de rocas volcánicas, también en filones de mena. Localidades: Hohentwiel/Hegau, Auvergne/Franda, Islandia, New Jersey/USA. 1 Chabasita, Nueva Escocia/Canadá . 3 Laumantita con polvillo de clorita, Austria 2 Mesolita con escolecita hidratada, India 4 Natrolita, Westerwald/Hessen

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Harmótoma (1) Química: Ba[Al2Si60 16]'6H20 Dureza de Mohs: 4 1/2 Densidad: 2,44-2,50 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: blanco, gris, teñida por la luz Raya: blancá Brillo: vitreo Transparencia: translúcido, turbio lechoso Sistema cristalino: monoclínico

Cristales columnares, generalmente en maclas de compenetración. Sin agrega­ dos. Aparición sobre todo en filones de mena, a veces también en cavidades de rocas volcánicas. Localidades: Idar-Oberstein/Palatinado, St. Andreasberg/Harz, Bodenmais/Selva Bávara, Kongsberg/Noruega, Strontian/Escocia.

Estilbita (2 ) Desmina Química: CalAI2SÍ7018]-7H20 Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 2,09-2,20 | Exfoliación: perfecta í Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, amarillento, gris, rojizo Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aislados columnares o tabulares poco frecuentes. Habitualmente maclas de compenetración agrupadas en forma de gavillas. Agregados caulinares, radia­ les, hojosos. Aparición en cavidades de rocas magmáticas, en filones de mena y en rocas metamòrfica^, así como en grietas alpinas. Localidades: St. Andreas­ berg/Harz, Fassatal/Dolomitas, Kongsberg/Noruega, Islas Feroe, Islandia.

Filipsita (3) Química: K Ca[AI3SÍ50i 63-6H20 . Dureza de Mohs: 4-4 1/2 Densidad: 2,2 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, amarillento, gris, rojizo Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aislados tabulares, columnares, poco frecuentes. Generalmente maclas de compenetración, pequeñas, semi-implantadas. Aparición en cavidades de ro­ cas volcánicas, especialmente en basaltos, a veces en lagos salados. Localidades: Kaiserstuhl/Baden, Vogelsberg/Hessen, Vesubio/Italia, Irlanda del Norte, Islandia.

Heulandita (4) Química: Ca[Al2SÍ70i 8]-6H20 Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 2,18-2,22 Exfoliación: muy perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, amarillo, rojo Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales tabulares finos y gruesos, a menudo semi-implantados de modo aislado. Agregados hojosos, radiales, espáticos. Aparición en cavidades de rocas volcáni­ cas, especialmente de basaltos, también en rocas metamórficas, en grietas alpinas y filones de mena. Localidades: Idar-Oberstein/Palatinado, St. Andreasberg/ Harz, Kongsberg/Noruega, Islas Feroe, Islandia, India. 1 Harmótoma, Strontian/Escocia 2 Estilbita, St. Andreasberg/Harz

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3 Filipsita, Toscana/Italia 4 Heulandita, Poonah/lndia

Minerales de las rocas sedimentarias Una serie de minerales aparecen de manera exclusiva o primordial en las rocas sedimentarias. A este grupo pertenecen los minerales salinos, muchos minerales calcáreos, algunos sulfatos y fosfatos, así como la mayoría de minerales arcillosos. También el hielo es un mineral de las rocas sedimentarias, pero ello interesa únicamente al científico. Otros minerales, como por ejemplo el cuarzo, lá calcedonia, el ópalo, los feldes­ patos, y la mica aparecen también en las rocas sedimentarias, pero por lo general son más frecuentes en las rocas magmáticas. Por ello son tratados al hablar de ellas.

Grupo de los minerales arcillosos Los minerales arcillosos son los componentes de las rocas arcillosas y constituyen una parte importante de los suelos. Entre ellos se cuentan la clorita, la ilita, la caolinita y la montmorillonita. Los minerales arcillosos no suelen formar parte de las colecciones de los aficionados, ya que en su mayor parte sólo pueden ser reconocidos al microscopio o incluso mediante el análisis con rayos X. Tan sólo la clorita forma cristales macroscópicos (pág. 84).

Grupo de los minerales salinos El concepto de sal,se entiende de modo diferente en la química y en la geología. En la geología, las sales son los productos de precipitación formados a partir de una solución a consecuencia de la evaporación del líquido, por lo general del agua. Los minerales de estas sales son cloruros (camalita, halita, silvina), sulfatos (anhidrita, yeso, cainita, kieserita, polihalita, picromerita, thenardita), boratos (boracita, bórax, colemanita, ulexita), nitratos (nitrato potásico, nitrato sódico).

Yeso (1-4) Yeso espático, selenita Química: CaS04-2H20 Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Densidad: 2,2-2,4 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, fibrosa, frágil

Color: incoloro, blanco, muchos colores Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado, sedoso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos y tabulares, implantados o semi-implantados. Maclas fre­ cuentes (en cola de golondrina, de Montmartre). Agregados compactos granula­ res, fibrosos paralelos, en roseta, densos. Aparición en yacimientos salinos, en yacimientos de mena, como concreciones en rocas arcillosas. Localidades en todo el mundo. Aplicación en la construcción y como materia prima en la industria de la cerámica. Los fragmentos transparentes de exfoüación se utilizaron como vi­ drio protector de los cuadros marianos, y de ahí su nombre de espejuelos o piedra especular (en alemán, Marienglas, vidrio de Maríá). Rosa del desierto (4) . Nombre popular de los agregados de yeso en forma de roseta, formados en las regiones desérticas por evaporación del agua freática as­ cendente. Cuando se hallan incluidos muchos granos de arena se producen unas formas «macrocristalinas» que reciben el nombre de cristales de arena. 1 Agregado de yeso espático, Eisleben/Turingia 2 Cristal de yeso espático, Cartagena/España

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3 Cristal de yeso espático, Valencia/España 4 Rosa del desierto, Sahara/Túnez

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Thenardita (1) Química: Na2S0 4

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Dureza de Mohs: 2‘1/2-3 Densidad: 2,66-,2,67 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

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Color: incoloro, blanco grisáceo Raya: blanca Brillo: vitreo, resinoso' Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales bipiramidales, tabulares. Agregados granulares, en costra, eflorescen­ cias. Sabor salado. Aparición en yacimientos salinos terrestes. Localidades: Kasachstan/URSS, Arizona/USA, Canadá. Aplicación en la producción de sosa.

Picromerita (2 ) Química: K2Mg[S04j 2-6H20 Dureza de Mohs: 2 1/2 Densidad: 2,03 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea

Color: incoloro, blanco, ligeramente coloreado Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monocfínico

Cristales prismáticos cortos, raros. Agregados compactos, en costra, terrosos, densos. Sabor amargo. En contacto con el aire seco se vuelve turbia, convirtién­ dose en langbeinita. Aparición en yacimientos salinos marinos. Localidades: Stassfurt/RDA, Galicjia/Polonia.

Anhidrita (3) Química: CaS04 Dureza de Mohs: 31/2 Densidad: 2,9-3,0 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, astillosa, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, azulado, violeta Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos, tabulares, de aspecto cúbico, generalmente incluidos. Agregados compactos granulosos, espáticos, fibrosos, densos. En ambiente hú­ medo se convierte lentamente en yeso espático. Aparición en yacimientos salinos, a veces en filones, en pegmatitas y en grietas alpinas; ocasionalmente en rocas metamórficas y lavas. Localidades: Nordheim/Niedersachsen, región oriental del Harz/RDA.

Halita (4) Sal gema Química: NaCI Dureza de Mohs: 2 Densidad: 2,1-2,2 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, pardo, rojo, negro Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistemó cristalino: cúbico

Cristales preponderantemente cúbicos, semi-implantados en cavidades, ocasio­ nalmente implantados. Agregados de granos finos y gruesos, fibrosos, sabor sala­ do. La presencia de CaCl2 y MgCl2 convierte a la halita en higroscópica. Apari­ ción en yacimientos salinos. Localidades: Hannover, Stassfurt/RDA, Salzkammergut/Austria, Galicjia/Polonia, Alsacia/Francia, Estados meridiona­ les/USA. Aplicación como sal de cocina. Importante materia prima para la indus­ tria química, por ejemplo para la obtención de sosa cáustica, cloro, sodio, ácido clorhídrico. 1 Thenardita, San Luis/California/USA 2 Picromerita (blanca) sobre halita (hidratada), Hessen

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3 Anhidrita (azulada) con halita,. México 4 Halita, Heringen/Hessen

Silvina (1) Química: K Cl Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Densidad: 1,99 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color, incoloro, muchos colores Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente, turbio Sistema cristalino: cúbico

Cristales cúbicos. Agregados granulares, espáticos. Sabor salado amargo. Higros­ cópico en caso de impurezas. Aparición en yacimientos de sales potásicas. Abono potásico.

Kieserita (2) Química: Mg S0 4 H20 Dureza de Mohs: 3 1/2 Densidad: 2,57 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Colon blanco, amarillento, incoloro Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: translúcido, turbio Sistema cristalino: monodínico

Cristales poco frecuentes. Agregados granulares. En contacto con el aire se con­ vierte en epsomita (sal amarga o sal de Epsom). Aparición en yacimientos salinos potásicos. Obtenidas en forma de sal de magnesio.

Camalita (3) Química: K Mg Cl3-6H20 Dureza de Mohs: 1-2 Densidad: 1,60 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, rojo, amarillo, pardo Raya: blanca Brillo: vitreo, graso, irisación metálica Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales tabulares, poco frecuentes. Agregados granulares. Sabor amargo; inten­ samente higroscópico. Aparición en yacimientos salinos potásicos. Abono potási­ co.

Cainita (4) Química: K Mg[CI|S04]*3H20 Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 2,1-2,2 Exfoliación: perfecta Fractura: astillosa

Color: incoloro, blanco, gris, amarillo, rojo Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monodínico

Cristales tabulares, prismáticos, poco frecuentes. Agregados granulados. Sabor salado amargo. Aparición en yacimientos salinos potásicos. Abono potásico.'

Polihalita (5) Química K2Ca2Mg [SO4J4-2H2O Dureza de Mohs: 3-*3 1/2 Densidad: 2,77-2,78 Exfoliadón: perfecta Fractura: fibrosa, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, rojo, amarillo Raya: blanca Brillo: graso, vitreo, resinoso Transparencia: translúcido Sistema cristalino: tridínico

Cristales prismáticos, poco frecuentes. Agregados fibrosos, hojosos, granulares. 1 Silvina turbia blanquecina con halita . amarillenta, Kem County/Califomia/USA 2 Kieserita, Hattorf/Philippsthal/Hessen

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3 Camalita, Hattorf/Philippsthal/Hessen 4 Cainita, Hattorf/Philippsthal/Hessen 5 Polihalita, Hallein/Austria

1

Boracita (1) Química: Mg [CI|B70 13] Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Densidad: 2,9-3,0 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, tonos pálidos Raya: blanca, gris clara Brillo: vitreo, adamantino Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: cúbico

Cristales cúbicos, octaédricos o combinados, siempre implantados. Agregados densos, granulares, tuberosos. Aparición en yacimientos salinos marinos. Locali­ dades: Stassfurt/RDA, Lüneburg, Hildesheim/Niedersachsen, Yorkshire/Inglaterra, Louisiana/USA, Bolivia. Se utiliza en la obtención de ácido bórico y boratos. Stassfurtita Variedad fibrosa de boracita.

Colemanita (2 )

Fractura: desigual, concoidea

Color: incoloro, blanco, gris, amarillento Raya: blanca Brillo: vitreo, adamantino Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales columnares cortos, con numerosas caras. Agregados granulares, densos. Aparición en lagos salados desecados. Localidades: Death Valley/California/ USA, Panderma/Turquía, Chile. Importante materia prima para la obtención de boro.

Ulexita (3) Boronatrocalcita, bolas de algodón I Química: NaCa[B50 6(0H)6]-5H20 | Dureza de Mohs: 2 Densidad: 1,96 Exfoliación: perfecta | Fractura: fibrosa

Color: incoloro, blanco Raya: blanca Brillo: vitreo, sedoso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: triclínico

Cristales muy poco frecuentes y pequeños. Agregados tuberosos con fibras muy finas, también masas terrosas. Los agregados de fibras paralelas muestran un efecto de conducción de la luz (de ahí el nombre de piedra televisión). Aparición en lagos de bórax de Norteamérica y Sudamérica, región del mar Caspio. Impor­ tante materia prima para la obtención de boro.

Bórax (4) Tincal

Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, amarillo Raya: blanca a gris Brillo: vitreo, graso, resinoso Transparencia: translúcido, turbio Sistema cristalino: monoclínico

Cristales columnares gruesos. Agregados granulares, fibrosos, terrosos. Sabor salado-dulce. Se vuelve turbio en contacto con el aire. Aparición en los lagos sala­ dos terrestres y en sus alrededores. Localidades: California, Nevada/USA, Kasachstan/URSS, Tarapaca/Chile. Mineral de boro más importante. Aplicación en la industria química, del vidrio y del acero; en la industria farmacéutica y también como combustible para cohetes. 1 Boracita, Lüneburg/Baja Sajonia 2 Colemanita, Boron/California/USA

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Q Ulexita, Boron/California/USA 4 Bórax, Boron/California/USA

Grupo de los carbonatas Los minerales más conocidos del grupo de los carbonatos, más o menos importan­ tes como formadores de rocas, son la anquerita, el aragonito, la calcita, la dolomi­ ta y la estroncianita. A ellos se añaden algunos más, importantes como minerales de mena: azurita, cerusita, hidrozincita, magnesita, rodocrosita, siderita, smithsonita.

Aragonito (1,2) Química: CaCQa Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 2,96 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea

Color: incoloro, blanco, diversos colores Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales implantados y semi-implantados, prismáticos, aciculares, tabulares. Son frecuentes las maclas. Agregados compactos, en costra, radiales, fibrosos, estalactíficos. Carácter distintivo: abundante efervescencia con el ácido clorhídrico frío, no diluido. Aparición en forma de concreciones en las fuentes termales, ocasionalmente en filones de mena, en grietas y cavidades de rocas volcánicas jóvenes, implantado en rocas arcillosas y yeso. Las conchas de ciertos moluscos (por ejemplo, bival­ vos, caracoles) y las perlas constan en su mayor parte de aragonito. Localidades: Kaiserstuhl/Baden, Erzberg/Estíria, Hüttenberg/Carintia, Leogang/Salzburg, KarIsbad/Checoslovaquia, Sicilia/Italia, Aragón/España. Flor de hierro (1), flos ferri. Agregado ramificado, tuberoso o estalactítico de aragonito, como producto de lixiviación en los yacimientos de hierro.

Calcita (3 ,4 ) Espato calizo A / \\ iJ A \ / \w

Química: CaCQs Dureza de Mohs: 3 Densidad: 2,6-2,8 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color incoloro, blanco, diversas tonalidades Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino : trigonal

Cristales casi siempre semi-implantados, con varios cientos de formas diferentes y más de 1000 combinaciones. La calcita es el mineral con un mayor número de formas. Las formas básicas son romboedros, prismas y escalenoedros. Son fre­ cuentes las maclas. Cristales bien desarrollados en drusas y otras cavidades. Agregados granulares, caulinares, fibrosos, densos, terrosos, oolíticos, estalactíticos. En concreción y como mineral de fosilización. Petrogénico como componen­ te principal de la piedra caliza y el mármol, como componente secundario (mate­ rial de cementación) de muchas rocas sedimentarias; también en rocas magmáticas y metamórficas. Carácter distintivo: intensa efervescencia con el ácido clorhídrico frío, diluido. Localidades: Alpes calizos, montañas del Jura en Francia, Suiza y Sur de Alema­ nia, Champagne,«Francia. Aplicación en la industria de la reconstrucción, como materia prima para la indus­ tria química, del vidrio y de la celulosa, en la función de minerales de hierro. Espato de Islandia Variedad clara, incolora, romboédrica de calcita con marcada birrefringenda. Aplicación para instrumentos ópticos. 1 Flor de hierro, Arízona/USA 2 Macla de aragonifa, Marruecos

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3 Calcita, Chihuahua/México 4 Calcita, Namibia

Anquerita (1) Espato pardo, dolomita ferrífera Química: CaFe[C03]2 Color: blanco, amarillento, gris, pardo Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 2,9-3,8 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Raya: blanca, gris clara Brillo: vitreo, nacarado, céreo Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales por lo general romboédricos. Agregados curvados en forma de silla de montar, compactos granulares, caulinares, espáticos, densos. Aparición en filo­ nes de mena, especialmente en yacimientos de siderita. Localidades: Hüttenberg/ Carintia, Eisenerz/Estiria, Freiberg/Sajonia, Muzo/Colombia. Espato pardo En parte sinónimo de anquerita, en parte una variedad de anque­ rita que ha adquirido un color pardo a consecuencia de la oxidación de hierro y manganeso.

Dolomita (2) Espato dolomítico, espato amargo Química: Ca Mg [C03]2 Color: incoloro, blanco grisáceo, diversas tonalidades Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 2,85-2,95 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Raya: blanca, gris clara Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: trigonal

Cristales con numerosas caras, implantados o semi-implantados, a menudo curva­ dos, suelen constituir formas romboédricas, a veces maclas de contacto. Agrega­ dos granulares, caulinares, espáticos, porosos. Aparición en filones de mena y minerales. Petrogénico en la roca dolomita, mármol dolomítico, junto con la cal­ cita en las calizas. Carácter distintivo: intensa efervescencia con ácido clorhídrico caliente; con áci­ do clorhídrico frío diluido sólo si la muestra ha sido pulverizada previamente. Localidades: Pfitsch/Tirol, Leogang/Salzburg, Trieben/Estiria, Wólsendorf/Alto Palatinado, Valais/Suiza. Aplicación en la industria de la construcción, para piedras refractarias, especial­ mente como revestimiento de altos hornos. Nombre en honor del mineralogista francés D. de Dolomieu, quien describió por primera vez este mineral en 1791. Los Dolomitas, en los Alpes meridionales, deben su nombre a este mineral. El sinónimo espato amargo, apenas utilizado en la actualidad, fue aplicado a este mineral por su semejanza con otros minerales de Mg (por ejemplo la epsomita) que tienen un sabor amargo. En realidad, la dolo­ mita no tiene este sabor.

Estroncianita (3) Química: SrC03 Dureza de Mohs: 31/2 Densidad: 3,76 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, gris, blanco, ligeramente teñido Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos, aciculares, en forma de lanza, bipiramidales, tabulares. Agregados agrupados en haces, radiales, fibrosos, granulares compactos, aniñonados. Aparición en filones de mena, en calizas y margas, ocasionalmente como concreción en calizas. Localidades: Münsterland/Westfalia, Clausthal-Zellerfeld/ Harz, Africa oriental, San Bernardino/California/USA. Materia prima para la obtención del estroncio. 1 Anquerita, Sunk/Estiria/Austria 2 Dolomita, Arkansas/USA

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3 Estroncianita sobre barita, en forma de lanza y en haces, Kónitz junto a Saalfeld/Turingia/RDA.

Celestina (1) Química: Sr S0 4 Dureza de Mohs: 3-31/2 Densidad: 3,9-4,0 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, azulado Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: frágil

Cristales tabulares, semi-implantados. Agregados granulares, fibrosos, densos, tuberosos. Aparición en filones, como relleno de grietas y como concreción en calizas y yeso. Ocasionalmente en, cavidades de rocas volcánicas. Localidades: Giershagen/Westfalia, Bristql/Ingíaterra, Agrigento/Sicilia. Materia prima para la obtención del estroncio.

Vivianita(2)

V

Química: FeatPO^'SHaO Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Densidad: 2,6-2,7 Exfoliación: muy perfecta Fractura: fibrosa, frágil, flexible en fragmentos finos

Color: en fractura reciente incoloro a blanco, azul en contacto con el aire Raya: blanca o azul, también parda Brillo: vitreo, nacarado, metálico Sistema cristalino: monodínico

Cristales aciculares, caulinares, tabulares, semi-implantados. Agregados en rose­ ta, esféricos, arriñonados. Aparición en arcillas, en turberas, en yacimientos de limonita y lignito. También (color azulado) sobre huesos y dientes fósiles (odontolita o turquesa de diente). Localidades: Waldsassen/Alto Palatinado, Turingia/ RDA, Comwall/Inglaterra, Colorado/USA.

Wavellita (3) Química: Al3[(OH)3 | (PO^-SHaO Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 2,3-2,4 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, verdoso, amarillento Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos, aciculares finos, poco frecuentes. Agregados radiales, esfé­ ricos, también arriñonados, en costra. Aparición en esquistos silíceos, areniscas, yacimientos de fosforita. Localidades: Amberg/Alto Palatinado, región de LahnDiU/Hessen, Langenstriegis/Sajonia, Árkansas/USA. Explotado en algunos casos para la obtención de fósforo.

Barita (4) Espato pesado Química: Ba S0 4 Dureza de Mohs: 3-3 1/2 Densidad: 4,48 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, blanco, también diversos colores Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales tabulares, semi-implantados. Agregados hojosos, granulares, espáticos, arriñonados. Aparición en rocas calizas y arcillosas, como concreción en arenis­ cas, como relleno de grietas. Localidades: Meggen/Westfalia, Wolsendorf/Alto Palatinado, Lauterberg/Harz, Alston Moor/Inglaterra, Ardéche/Francia. Materia prima para pinturas blancas; se utiliza para dar consistencia a las pastas, en la pirotécnica y para la protección contra radiaciones. 1 Celestina, Madagascar 2 Vivianita, Leadviile/Coiorado/USA

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3 Wavellita, Aricansas/USA 4 Barita con calcopirita, Alston Moor/Inglaterra

Minerales de las rocas metamórficas Numerosos minerales aparecen de modo exclusivo o preponderante en las rocas metamórficas. Entre ellos se cuentan la actinolita, la andalucita, la axinita, la clorita, la cordierita, la epidota, la fasaíta, el grupo del granate, el grafito, la hedembergita, la kernita, la cianita, la margarita, la onfacita, la prehnita, la pirofilita, la riebeckita, la sepiolita, la serpentina, la sillimanita, la estaurolita, el tal­ co, la tremolita, la vesubiana, la wollastonita y la zoisita. Otros minerales, como por ejemplo el cuarzo, los feldespatos, la mica, la hornblenda, la augita, el olivino y también la calcita y la dolomita aparecen así mismo en las rqcas metamórficas, pero son más importantes en las rocas magmáticas y/o en las sedimentarias, por lo que son estudiados en los apartados correspon­ dientes.

Andalucita (2 ) Química: Al2[0 | Si04] Dureza de Mohs: 71/2 Densidad: 3,11-3,22 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, astillosa, frágil

Color: incoloro, de distintos colores Raya: blanca Brillo: vitreo, mate Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales implantados, columnares gruesos. Agregados filiformes radiales, granu­ lares. Aparición en gneis y pizarras. Localidades: Lisenzalpe/Carintia, Mursinsk/ Urales, White Mountain/California. Aplicación para cerámica refractaria. Quiastolita (1) (piedra de cruz) Cristal de andalucita con inclusiones carbonosas-arcillosas en forma de cruz. Implantada en esquistos arcillosos.

Silimanita (3) Química: AI2[0|Si04] Dureza de Mohs: 6-7 Densidad: 3,22-3,25 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual

Color: gris, pardo, verdoso Raya: blanca Brillo: vitreo, graso, sedoso Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales aislados muy poco frecuentes-, aciculares, sin terminaciones evidentes. Habitualmente agregados radiales, fibrosos, entretejidos. Aparición en gneis, es­ quistos, granulita, eclogita. Localidades: Bodenmais/Alto Palatinado, Freiberg/ Sajonia, Sellrain/Tirol, Assam/India, Zimbabwe. Aplicación para cerámica re­ fractaria.

Axinita (4) Química: Ca2(Fe, Mg, Mn) AI2B [0H|0|(Si20 7)2] Dureza de Mohs: 6 1/2-7 Densidad: 3,26-3,36 Exfoliación: perfecta

Fractura: concoidea, frágil Color: pardo, gris, violeta, verde Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido

Cristales (sistema triclínico) con numerosas caras, cuneiformes a tabulares, im­ plantados y senu-implantados. Agregados filiformes, espáticos, densos. Apari­ ción en grietas alpinas, en rocas silíceas calcáreas, en drusas de granitos. Locali­ dades: Harz, Fichtelgebirge, Scharzenberg/Erzgenirge, Cornwa’ll/Inglaterra, Delfinado/Francia. 1 Quiastolita, Chile 2 Andalucita en cuarzo, Checoslovaquia

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3 Silimanita, Benson Mines/ Nueva York/USA 4 Axinita con clorita, Delfinado/Francia

Vesubiana (1) Idocrasa Química: Ca10(Mg, Fe)2AU [(OHUfíSiO^SfeOry Dureza de Mohs: 6 1/2 Densidad: 3,27-3,45 Exfoliación: imperfecta

Fractura: desigual, astillosa, frágil Color: pardusco, gris, muchos otros colores Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a opaco

Cristales (sistema tetragonal) implantados y semi-implantados, con frecuencia bien desarrollados, por lo general columnares cortos y gruesos, pero también columnares largos y aciculares. Agregados densos, granulares compactos, radia­ les. Aparición en rocas metamórfícas como el mármol, rocas silicatocalcáreas, serpentinas; ocasionalmente también en rocas magmáticas. Localidades: Pfítschtal/Tirol/Austria, Zermatt/Valais/Suiza, Vesubio, Monzoni/Dolomitas/Italia, New Jersey/USA. Egerana Nombre local de un agregado radial de vesubiana procedente de Eger/ Checoslovaquia y Gópfersgrün/Fichtelgebirge. Wiluita Variedad de vesubiana con una estriación característica en las caras de Ios-cristales; localidad: valle del Wilui/Siberia oriental/URSS. Estaurolita (2,3,4) Química: FefOHk-2 AI2Si05 Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Densidad: 3,65-3,77 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual

Color: pardo rojizo, negro pardusco Raya: blanca Brillo: vitreo, graso, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales implantados, columnares largos o cortos. Características las maclas de compenetración, con una cruz en ángulo recto (90°) o en ángulo agudo (60°). A menudo en crecimiento conjunto orientado con kyanita. Aparición en rocas arcillosas metamórfícas, en gneis y pizarras micáceas, ocasionalmente como for­ mación residual de meteorización en las arenas. Localidades: Estiria/Austria, Sterzing/Tirol meridional, Fannin County/Georgia/USA, Ducktown/Tennessee/ USA, Namibia. Cianita (4, 5) Distena Química: Al2[0 |Si0 4] Dureza de Mohs: 4-4 1/2 y 6-7 Densidad: 3,53-3,65 Exfoliación: perfecta Fractura: fibrosa, frágil

Color: azul, posibles también otros colores Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: tridínico

Cristales tabulares largos, implantados, a menudo con estriación transversal. Ma­ clas de contacto. Gran diferencia de dureza en sentido longitudinal (4 a 4 1/2) y en sentido transversal (6 a 7). Agregados radiales, crecimientos conjuntos orien­ tados con estaurolita. Aparición en rocas metamórfícas, por ejemplo en gneis, pizarras micáceas, eclogita, ocasionalmente como formación residual de meteorización también en las arenas. Localidades: Tessino/Suiza, Serbia/Yugoslavia, Machakos/Kenia, Calcu­ ta/India, Virginia/USA. Aplicación para elementos de construcción refractarios. 1 Vesubiana, Califomia/USA 2 Macla de estaurolita, Minas Gerais/Brasil 3 Macla de estaurolita, Georgia/USA

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4 Cianita y estaurolita en esquisto paragonítico, Monte Campione/Tesino/Suiza 5 Cianita, Monte Campione Tesino/Suiza

Grupo del granate Silicatos con estructura cristalina similar. Serie de las piralspitas: piropo, almandi­ no, espesartita. Serie de las ugranditas: uvarovita, grosularia, andradita. Química; silicato Dureza de Mohs: 6 1/2-7 1/2 Densidad: 3,4-4,6 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, astillosa, frágil

Color: incoloro, también todos los demás colores salvo el azul Raya: blanca Brillo: vitreo, graso, resinoso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales implantados y semi-implantados, rombododecaedros (= granatoedros), icositetraedros. Se conocen grandes cristales de varios cientos de kilogramos de peso. Agregados granulares compactos a densos. Aparición en gneis, pizarras micáceas, eclogita, en rocas metamórficas dolomíticas y calcáreas, a menudo en arenas. Pocas veces en rocas magmáticas. Localidades en todo el mundo. Aplica­ ción como abrasivos y pulidores, y también como gemas (pág. 166).

Almandino (5) Granate común Fe3Al2[Si04]3 Color: pardo, rojo a violeta, casi negro. Localidades: Ótztal y Zillertal/Tirol, Falun/Suecia, Swerdlowsk/Urales, Sri Lanka, India.

Andradita (2) Ca3Fe2[Si04]3 Color: pardo, negro, también incoloro, verde, amarillo. Demantoide (3): varie­ dad verde. Melanita: variedad de color negro grisáceo. Topazolita (4): variedad de color amarillo verdoso. Localidades: Wurlitz/Fichtelgebirge, Kaiserstuhl/Baden, Zermatt/Suiza, Pinzgau/ Austria.

Grosularia Ca3Ai2[Si04]3

Color: incoloro, verde, amarillento, pardo, rojo. Hessonita (piedra canela) (1): variedad de color pardo anaranjado. Hidrogrosularia: variedad verdosa, opaca. Leucogranate: variedad incolora. Tsavorita (tsavolita): variedad verde. Localidades: Aúerbach/Bergstrasse/Hessen, Piemonte/Italia, Sri Lanka, Canadá, Concepción del Oro/México, Sudáfrica.

Piropo Granate de Bohemia, Rubí de El Cabo Mg3AI2[Si04]3 Color: rojo, rojo pardo, rojo rosado. Rodolita: variedad rosada. Localidades; Zóblitz/Sajonia, Bohemia/Checoslovaquia, Transvaal/Sudáfrica, Carolina del Norte/USA, Australia.

Espesartita Mn3AI¿[S104]3 Color: amarillo, anaranjado, pardo rojizo. Localidades: Spessart/Unterfranken, Suecia, Madagascar,'Sr¡ Lanka, Minas Gerais/Brasil.

Uvarovita Ca3AI2[S¡04]3 Color: 4verde esmeralda. Localidades: Outukumpu/Finlandia, Urales/URSS, Transvaal/Sudáfrica,. India. 1 Hessonita, Italia 3 Topazolita, California/USA 2 Andradita, Stanley Butte/Arizona/USA 5 Almandino implantado en esquisto micáceo, 3 Demantoide, Val Malenco/Bernina/Italia ZiIlertal/Tirol/Austria

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Prehnita ((11)) Química: Ca2AI2[(OH)2|Si3Oio] Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Densidad: 2,8-3,0 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual

Color: incoloro, blanco, gris, verdoso, amarillento Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales aislados poco frecuentes, tabulares., curvados de modo característico. Agregados arriñonados, esféricos, radiales. Aparición en cavidades de pizarras y rocas si'licocalcáreas, así como de rocas magmáticas básicas ; ocasionalmente tam­ bién en granito. Localidades: Idar-Oberstem/Palatinado, Harzburg/Harz, Fassatal/Tirof meridional, Delfinado/Francia, Bergen Hill/New Jersey/USA i

Zoisita (2) Química: Ca2AI3[0 |0 H|Si04|Si207] Dureza de Mohs: 6-61/2 Densidad: 3,15-3,36 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual

Color: gris, verde, amarillento, rosa, azul Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia, opaco, turbio Sistema cristalino: rómbico

Cristales generalmente implantadlos, prismáticos, con estriación vertical, caras terminales rara vez bien desarrolladas. Agregados compactos, espáticos, caulinares anchos con estriación. Aparición en rocas metamórficas. Localidades: Saualpe/Carintia, Rauris/Salzburg, Zermatt/Valais/Suiza, Ducktown/Tennessee/USA, Tanzania. Las variedades de hermoso color se utilizan como piedras ornamenta­ les. Thulita Variedad rosada de zoisita (fig. pág. 171). Tanzanita Variedad azul de zoisita (fig. pág. 171). Ahyolita Variedad verde de .zoisita, denominada también zoisita anfibolita de Tanzania, roca verde con inclusiones negras de homblenda y grandes rubíes. Pie­ dra ornamental.

Epidota

m

Química: Ca2(Fe,AI)AI2[0|OH|Si0 4|Si2Ü7] Color: verde, amarillo, negro, gris i; Dureza de Mohs: 6-7 Raya: gris Densidad: 3,35-3,38 Brillo: vitreo Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a opaco Fractura: concoidea, desigual, astillosa Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos, con numerosas caras, estriados, maclas. Agregados com­ pactos, radiales, espáticos, densos, Aparición en rocas metamórficas y magmáti­ cas. Cristales bien desarrollados en las cavidades de dichas rocas. Localidades: Knappenwand/Untersulzbachtal/Salzburg, Bourg D’Oisons/Delfinado/Francia. Utilizada a veces como piedra ornamental. Piemontita (4) Variedad roja a roja oscura de epidota. Cristales poco frecuen­ tes, raya de ¿olor roj,o cereza. Generalmente agregados radiales en yacimientos de manganeso . Pistacita Variedad verde, rica en hierro, de epidota. Comprendida a veces como sinónimo de epidota. Clinozoisita Variedad de epidota con poco o nada de hierro. Tawmawita Variedad con cromo de epidota. Tawmaw/Birmania, Finlandia. 1 Prehnita, Radautal junto a Bad Harzburg/Harz 2 Zoisita, Juarez/Baja California/México

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3 Epidota, Baja California/México 4 Piemontita, valle de Aosta/ltalia

Pirofilita (1) Química: AI2[(OH)2|Si40 i0] Dureza de Mohs: 1-11/2 Densidad: 2,66-2,90 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, flexible

Color: blanco, gris, amarillento, verdoso Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales tabulares, siempre unidos. Agregados escamosos finos o radiales, tam­ bién masas densas. Tiene un tacto graso. Aparece en copas o en grietas de piza­ rras, también en filones de mena. Localidades: Eifel, Bélgica, Luxemburgo, Hirvivaara/Finlandia. Aplicación para cerámica y como sustancia de relleno en la industria del papel y de la goma. - Agalmatolita, véase más abajo, en Talco.

Clorita (2 , 3) Nombre colectivo de una serie isomorfa de minerales con composición parecida. Componentes principales: chamosita (n.° 5, pág. 107), dafnita, delesita, clinocloro (2), pennina, ripidolita (proclorita), turingita. Química: (Fe,Mg,AI)6[(OH)2|(Si,AI)40io] Dureza de Mohs: 2-3 Densidad: 2,6-3,4 Exfoliación: perfecta Fractura: hojosa, flexible no elástica

Color: verde, negro, pardo, rojo, blanco, incoloro Raya: verde grisácea, parda Brillo: vitreo, nacarado, mate Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aislados tabulares, en forma de tonel, implantados y semi-implantados. Agregados escamosos, aplanados, granulares finos, densos. Aparición en rocas metamórficas (especialmente esquistos cloríticos) y en grietas alpinas, a menudo en forma de polvillo sobre otros minerales. Kaemmererita (3) Variedad de pennina con cromo, con cristales rojos o pátina roja. Aparición en yacimientos de cromita.

Talco (4) Química: Mg3[(OH)2|SÍ4O10] Dureza de Mohá: 1 Densidad: 2,7-2,8 Exfoliación: muy perfecta Fractura: desigual, astillosa, flexible

Color: incoloro, blanco, verdoso, amarillento, rojizo Raya: blanca Brillo: nacarado, graso Sistema cristalino: monoclínico

No se conocen cristales grandes bien desarrollados. Agregados escamosos, hojo­ sos, densos, concoidales, arriñonados. Tiene un tacto graso. Aparición en capas y también como relleno de las grietas en las pizarras cristalinas; también en calizas y dolomitas. Localidades: Gopfersgrün/Fichtelgebirge, Carintia, Zillertal/Tirol, Barberton/ Transvaal/Sudáfrica. Aplicación para pinturas sólidas a la luz; en forma de polvo como base para pomadas y polvos, para aislantes de alta tensión y para piezas de construcción refractarias. Jaboncillo Sinónimo de talco en general o sólo de los agregados densos. Esteatita Sinónimo de jaboncillo y de talco. En la técnica, jaboncillo calcinado. Piedra ollar Sinónimo de jaboncillo o denominación únicamente para un jabon­ cillo con clorita. Agalmatolita (pagodita) Variedad densa del talco, también variedad densa de pirofilita o mezcla de talco y pirofilita. Para esculturas. 1 Pirofilita, Indian Gulch California/USA 2 Clinocloro, Selva Bávara

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3 Kaemmererita, Guleman/Turquía 4 Talco, paso de Futali/provincia de Florencia/Italia

SUBI

Actinolita (1) Mineral del grupo de los anfíboles (pág. 52) Química: Ca2(Mg,Fe)5[(OH,F)|Si4O ii]2 Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Densidad: 2,9-3,3 Exfoliación: perfecta Fractura: astillosa, desigual, frágil/flexible

Color: verdé, blanco, gris, incoloro Raya: blanca Brillo: vitreo, sedoso Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos, cauliformes. Agregados bacilares, radiales, también com­ pactos de grano grueso. Aparición en rocas metamórficas. Aplicación como asbesto. Amianto (4) (Bisolita, asbesto actinolítico) Actinolita fibrosa. Asbesto. Cuero de montaña (corcho de montaña) Actinolita o crisotilo con aspecto de fieltro enmarañado (pág. 88). Nefrita Agregado microcristalino, afelpado, de actinolita. Muy resistente. Apa­ rición en cantos rodados y en esquitos actinolíticos. Localidades: Jordansmühl/Silesia, región del lago Baikal/URSS, China, Nueva Zelanda. En épocas prehistóri­ cas utilizada para herramientas y armas; tallado como jade (pág. 168).

Tremolita (2 ) Gram atita Mineral del grupo de los anfíboles (pág. 52) Química: Ca2Mg5[OH|Si4O ii]2 Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Densidad: 2,9-3,1 Exfoliación: perfecta Fractura: fibrosa, frágil

Color: blanco, gris, verdoso Raya: blanca Brillo: vitreo, sedoso Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos alargados, aciculares, bacilares, generalmente implantados. Agregados radiales, fibrosos, afelpados. Aparición en rocas metamórficas. Loca­ lidades: Tesino/Suiza, Paakila/Finlandia, Turín/Italia, Namibia. Aplicación como asbesto.

Riebeckita Mineral del grupo de los anfíboles (pág. 52) 4 ^0 ] v_y

Química: Na2Fe4[0H|Si40 ii ]2 Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 3,0-3,4 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: azul, negro azulado Raya: gris azulada Brillo: vitreo, sedoso Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos largos, muy poco frecuentes. Habitualmente agregados gra­ nulares o fibrosos. Aparición en cuarcitas y otras rocas metamórficas, a menudo en rocas magmáticas ácidas. Localidades: Schirmeck/Vosgos, Langesund/Noruega, Krivoy Rog/URSS, Transvaal/Sudáfrica, Rhode Island/USA. Crocidolita (3) (asbesto azul, asbesto riebeckítico) Variedad fibrosa fina de rie­ beckita. Flexible elástica, adecuada para hilar. La crocidolita silícica (ojo de hal­ cón, ojo de tigre) se emplea como ornamental (pág. 176). Asbesto Denominación de los minerales finamente fibrosos del grupo de los an­ fíboles (amianto, antofilita, crocidolita, tremolita) y del grupo de la serpentina. Económicamente es más importante el asbesto serpentínico crisotilo (pág. 88). Los asbestos son resistentes al fuego y a los ácidos. Recientemente se ha compro­ bado que el polvo de asbesto es cancerígeno. 1 Actinolita en esquisto talcoso, Stubachtal/Tirol 2 Tremolita, Campolungo/Tesino/Suiza

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3 Crocidolita, Transvaal/Sudáfrica 4 Amianto, Piamonte/ltalia

Serpentina (!> ?Lc

............. :..__ L

Química: Mg6[(OH)8|Si4O10] Dureza de Mohs: 21/2-4 Densidad: 2,0-2,6 Exfoliación: perfecta, fraccionable en fibras Fractura: concoidea, astillosa

Color: verde gris, blanco, amarillo Raya: blanca Brillo: resinoso, graso, sedoso, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

No se conocen cristales. Agregados granulares finos a densos. Aparición en estra­ tos, en filones y grietas de rocas serpentínicas y mármol. Se distinguen dos variedades estructurales: antigorita y crisotilo. Antigorita (1) (serpentina laminar) Variedad de serpentina densa, finamente escamosa. Crisotilo (2) (serpentina fibrosa) Variedad de fibras finas a gruesas. Los agrega­ dos en forma de fieltro enmarañado reciben el nombre (al igual que los fieltros de actinolita, pág. 86) de cuero de montaña o corcho de montaña; los agregados en fibras paralelas se denominan asbesto crisotílico. En función de su utilidad se distinguen diversas variedades: Serpentina común (1) Densa, turbia, manchada. Sin valor económico. Serpentina noble (fig. pág. 323) Densa, verde a amarillenta. Para decoración. Asbesto crisotílico (2) (asbesto serpentínico, asbesto) Crisotilo en fibras parale­ las, con brillo sedoso. Para herramientas y prendas resistentes al fuego, para fo­ rros de freno, cemento asbéstico. Localidades: URSS, Canadá, Sudáfrica, Zimbabwe.

Sepiolita (3)

Espuma de mar

Química: Mg4[(OH)2|Si6Oi 5]-2H2C> + 4H20 Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Densidad: 2,0 Exfoliación: no determinable Fractura: concoidea

Color: blanco, amarillo, gris Raya: blanca Brillo: mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

No existen oristales. Agregados terrosos, tuberosos, porosos. En estado húmedo es jabonosa y blanda; se endurece al secarse. Se pega a la lengua. Aparición como concreciones en rocas serpentínicas. Unico yacimiento económicamente impor­ tante en Eskishehir/Turquía. Aplicación para aislantes térmicos y acústicos, para boquillas de cigarrillos.

Grafito (4 ) Química: C Dureza de Mohs: 1 Densidad: 2,1-2,3 Exfoliación: muy perfecta Fractura: desigual, flexible

Color: gris claro a oscuro, negro Raya: gris a negra Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: hexagonal

Los cristales bien desarrollados son raros, tablas hexagonales. Agregados granu­ lares, escamosos, también bacilares, terrosos o densos. El grafito es graso al tacto y mancha los dedos. Resistente al fuego en ausencia de aire. Aparición en gneis, pizarras, mármoles. Localidades: Kropfmühl y Pfaffenreuth/Selva Bávara, Bohe­ mia/Checoslovaquia, Pargas/Finlandia, New Jersey/USA, Quebec/Canadá,.Sono­ ra/México, Madagascar. Aplicación para electrodos, crisoles, lubricantes, lápices, como sustancia de freno en los reactores atómicos. 1 Serpentina antigorita, Snarum/Noruega 2 Serpentina crisotilo, Quebec/Canadá

3 Sepiolita, Eskishehir/Turquía 4 Grafito, Trieben/Estiria/Austria

Hedembergita (1) Mineral del grupo de los piroxenos (pág. 48) Química: CaFe[Si206]

Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Densidad: 3,5-3,6 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, concoidea, frágil

Color: negro, negro verdoso, negro pardusco Raya: verde grisácea Brillo: vitreo Transparente: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales bien desarrollados poco frecuentes, prismáticos, aciculares. Agregados compactos granulares, bacilares, radiales. Aparición en rocas silicocalcáreas, es­ pecialmente en skams y yacimientos de magnetita. Localidades: Nordmarken/ Suecia, Elba y Toscana/Italia, Kasachstan/URSS, Franklin/New Jersey/USA.

Diópsido cromífero (3) Variedad de diópsido (pág. 50) de color verde esmeralda claro. Aparición en rocas metamórficas calcáreas. Localidades: Outukumpu/Finlandia, Birmania, Madagascar, Namibia. Los ejemplares transparentes se utilizan como piedras ornamentales. Fasaíta (4) Mineral del grupo de los piroxenos (pág. 48). La ciencia lo considera también como variedad rica en aluminio o pobre en hierro de la augita. Química: Ca(Mg,Fe,AI)[(Si,AI)20 6J Dureza de Mohs: 6 Densidad: 2,96-3,34 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, concoidea, frágil

Color: verde Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos cortos, ricos en caras, implantados y semi-implantados. Agregados granulares y densos. Aparición en mármol de calcita y de dolomita. Localidades: Fassatal/Tirol meridional, Vesubio y Adamello/Italia, Helena/Montana/USA. Onfac!taCa(Mg,Fe,AI)[(Si,AI)20 6]

Mineral del grupo de los piroxenos. Cristal mixto de diópsido, jadeíta, hedember­ gita y egirina. Igual a la fasaíta en cuanto a fórmula química ya color verde, pero parecida al diópsido en los datos ópticos. Cristales muy poco frecuentes. Granos incluidos en eclogita. Localidades: Saualpe/Carintia, valle de Aosta/Italia, Caifomia/USA.

Cordierita (2) Dicroíta, jolita r< ^ &

Química: Mg2AI3[AÍSi50 18] Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Densidad: 2,50-2,75 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: azul, violeta, gris, pardusco, incoloro Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales poco frecuentes, implantados o semi-implantados, habitualmente pris­ máticos. Agregados compactos, densos. Intenso dicroísmo. Aparición general­ mente en rocas metamórficas, ocasionalmente en rocas magmáticas y algunas veces en rocas sedimentarias. Localidades: Bodenmais/Selva Bávara, Kragero/ Noruega, Falun/Suecia, Orijárvi/Flnlandia. Aplicación como materia prima en la industria de la cerámica. 1 Hedembergita, Nueva Gales del Sur/ 3 Diópsido cromífero, Outukumpu/Finlandia Australia 4 Fasaíta en calcita, 2 Cordierita, Kisko/Finlandia Fassatal/Tirol meridional

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Margarita (1 ) Mica cálcica, mica perlifica Mineral del grupo de las micas (mica frágil) Química: CaAl2[(OH)2|AI2SÍ2O10l Dureza de Mohs: 4-4 1/2 Densidad: 2,99-3,08 Exfoliación: muy perfecta Fractura: hojosa, frágil

Color: blanco, gris, rosa, amarillento Raya: blanca Brillo: nacarado Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales bien desarrollados poco frecuentes. Agregados granulares, laminares, escamosos. Aparición en esquistos cloríticos y micáceos. Localidades: Zillertal/ Tirol, Pfitschtal/Tirol meridional, St. Gotthard/Suiza, Naxos/Grecia, Izmir/Turquía.

Paragonita Mica sódica Mineral del grupo de las micas. Parecido a la margarita. Agregados blancos a verdosos. Aparición en esquistos.

Kernita (2) Química: Na2[B406(0 H)2]-3H20

Dureza de Mohs: 21/2 Densidad: 1,91 Exfoliación: perfecta Fractura: fibrosa, astillosa, frágil

Color: incoloro, blanco Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino; monoclínico

Cristales piramidales, cuneiformes. Agregados compactos, espáticos, fibrosos. Aparición en filones como producto del metamorfismo de contacto. Localidades: Kem County/Califomia, Tincalayu/Argentina, Turquía. Importante mineral de boro.

Wollastonita (3) Química: Ca3[Si309] Dureza de Mohs: 4 1/2-5 Densidad: 2,78-2,91 Exfoliación: perfecta Fractura: astillosa

Color: incoloro, blanco, gris, ligeramente teñido Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado, sedoso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: triclínico y monoclínico

Cristales bien desarrollados poco frecuentes, generalmente tabulares gruesos, im­ plantados. Agregados radiales, hojosos, tabulares. Aparición en rocas calcáreas y silíceas. Localidades: Auerbach/Hessen, Pargas/Finlandia, Santa Fe/México, California/USA. Aplicación en varillas para soldar, cerámica refractaria, fibras mi­ nerales.

Oquenitai (4) Química: CaH2[SÍ206]-H20 Dureza de Mohs: 5 Densidad: 2,28-2,33 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual

Color: blanco, amarillento, azulado Raya: blanca Brillo: nacarado Transparencia: transparente a translúcido • Sistema cristalino: triclínico

Cristales poco frecuentes, aplanados en forma de hoja. Habitualmente agregados compactos, muy finamente fibrosos. Aparición (como-mineral de contacto) en basaltos. Localidades: Antrim/Irlanda, islas Feroe, isla Disko/Groenlandia, Poonah/India, Montana/USA. 1 Margarita, Chester/Massachusetts/USA 2 Kernita, Kern County/California/USA

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3 Wollastonita, Auerbach a.d. Bergstrasse/Hessen 4 Oquenita acicular sobre girolita, Poonah/lndia

Minerales de mena Son minerales de mena aquellos a partir de los que se pueden obtener metales a través de un proceso metalúrgico. Desde el punto de vista económico sólo resul­ tan rentables cuando aparecen acumulados en yacimientos. Mena En la ciencia de los yacimientos se entiende por mena una mezcla de minerales con un contenido rentable de metal. Por su estructura, tiene el carácter de una roca. Ocasionalmente reciben también el nombre de menas otras materias primas, utilizadas en la técnica, que sin embargo carecen del carácter metálico. JSn cambio, en la petrología se consideran menas todos los componentes metáli­ cos de una roca. La ciencia de las menas distingue siempre claramente entre los minerales de mena y las verdaderas menas, formadas siempre por varias especies minerales. Yacimientos Acumulación natural de minerales o agregados minerales útiles y de explotación rentable. Nombre de los minerales de mena Los nombres de los minerales de mena hacen referencia al contenido metálico, al color, a propiedades predominantes y a otros aspectos. Muchos de estos nombres fueron ideados hace siglos por los mineros. También de la antigua minería deriva la división de los minerales sulfurados en blendas, cobres grises, hierros brillantes y piritas. Clasificación de los minerales de mena La ordenación en grupos de los minerales metalíferos se suele basar en su contenido metálico. Por consiguiente, cuando un mineral contiene en su fórmula química varios metales puede ser clasificado en distintos grupos. La clasificación de los metales y de los compuestos metálicos es muy distinta en la técnica, la industria y la ciencia. En el presente libro, los minerales de mena se ordenán en los siguientes grupos de metales: metales nobles, metales ferríferos (como concepto colectivo para hierro y metales de refinamiento del acero) y metales no ferríferos (por ejemplo metales pesados no férricos y metales ligeros). Los minerales que contienen azufre son incluidos a continuación.

\

Explotación en terrazas en Estiria/Áustria

95

Yacimientos de mena Muchos elementos, y por tanto también los metales, son de explotación no renta­ ble cúando se hallan distribuidos de modo regular por la corteza terrestre. Su obtención sólo resulta rentable cuando se hallan acumulados en zonas o comple­ jos determinados. Estás acumulaciones rentables de minerales o agregados meta­ líferos reciben el nombre de menas, su aparición en la corteza terrestre el de yacimientos de mena. En función de su origen se distinguen yacimientos magmáticos, sedimentarios y metamórficos.

Yacimientos magmáticos Los yacimientos de origen magmàtico se han formado a partir de la mena en fusión de las profundidades de la Tierra, el magma. Al enfriarse esta masa mag­ màtica se produce, en función de la temperatura, una desmezcla y cristalización del material originariamente homogéneo. Distinguimos entre la formación de ya­ cimientos magmáticos líquidos, pegmatíticos, pneumatolíticos e hidrotermales. Yacimientos de líquidos magmáticos En la fase inicial del enfriamiento se origi­ nan los yacimientos de líquidos magmáticos, a temperaturas de 1200-600 °C y a partir de magmas predominantemente básicos. Los minerales que han cristaliza­ do primero, así como los magmas parciales desmezclados, se hunden hacia el fondo del cuerpo magmàtico, pasàndo a través de los otros componentes del mis­ mo, en función de una diferenciación condicionada por la gravedad. Los minerales de mena que se forman aquí son metales nativos (platino), sulfuros (pirita magnética, pirita de cobre, péntlandita) y óxidos (magnetita, cromita, ilmenita). Existen importantes yacimientos formados por líquidos magmáticos en Kiruna/ Suecia, en Niznij/Urales/URSS, en Sudbury/Ontario/Canadá y en Bushveld/ Transvaal/Sudáfrica. Yacimientes pegmatíticos A temperatura de 600-500 °C se forman a partir de los magmas residuales, y en combinación con componentes gaseosos acumulados, fácilmente Volátiles, unas rocas macrocristalinas, las pegmatitas. Se las encuentra en los bordes o en las cavidades de las rocas plutónicas, así como material de relleno en los filones. Son minerales de mena típicos el berilo, la lepidolita y la zinnwaldita, el circón y la titanita, la casiterita, la wolframita y la molibdenita. El cuerpo pegmatítico de Hagendocf/Alto Palatinado es una de las mayores for­ maciones de este tipo de Europa. Yacimientos pneumatolíticos Las mezclas gaseosas residuales de un cuerpo mag­ màtico ya cristalizado en su mayor parte (predominantemente de un plutón graní­ tico) penetran a temperaturas de 500-400 °C en las grietas de la roca encajante y del plutón ya enfriado, cristalizan y forman filones, o también impregnaciones si la roca encajante es*porosa. Son minerales característicos la casiterita, la zinnwaldita y la wolframita, así como la molibdenita y la pirita. A este tipo de formaciones pertenecen los yacimientos de estaño de los Erzgebirge de Sajonia-Bohemia, de Malasia y Bolivia, así como los yacimientos de wolfra­ mio de Corea, Birmania e Indonesia, y también los yacimientos de molibdeno de Climax/Colorado/USA. Yacimientos de reemplazamiento pneumatolíticos de contacto, una variedad de los yacimientos pneumatolíticos, se originan por reacción de los gases calientes con la roca encajante, siendo los minerales existentes en ella desplazados, es decir reemplazados por otros (por ejemplo por wolframita y scheelita). 96

Yacimientos hidrotermales A temperaturas de 400-0 °C, y a consecuencia de la disminución de la temperatura y la presión, las sustancias disueltas en las aguas calientes se precipitan y forman acumulaciones metálicas, yacimientos hidroter­ males. En función de su origen se distingue entre filones de mena hidrotermales, yaci­ mientos de reemplazamiento hidrotermales (por intercambio de minerale?, deno­ minado metasomatismo) e impregnaciones hidrotermales. El número de yacimientos de origen hidrotermal, de minerales de mena y de paragénesis es nyiy elevado. Son características las acumulaciones metálicas de antimonio, plomo, oro, cobalto, cobre, mercurio, plata y cinc. Al grupo de los yacimientos hidrotermales pertenecen las menas de siderita de Siegerland/Nordrhein-Westfalia, así como los yacimientos de Estiria, Bingham/ Utha/USA, Tsumeb/Namibia y Trepca/Yugoslavia. Yacimientos volcánicos Los yacimientos denominados magmáticos son sobre todo de origen plutònico, es decir formados a partir de los cuerpos magmáticos profundos. Pero existen además las formaciones de origen volcánico, que en algu­ nas ocasiones muestran también transmisiones tanto con los yacimientos plutónicos como con los sedimentarios. Los yacimientos volcánicos comprenden formaciones subvolcánicas, es decir vol­ cánicas profundas, exhalaciones volcánicas submarinas y terrestres, así como ter­ mas postvolcánicas, las fuentes calientes. Minerales de piena característicos son minerales de oro y plata, hematites y pirita así como también azufre. Uno de los yacimientos de mena más importantes del mundo, el Comstock-Lode de Nevada/USA, es de origen subvolcánico, mientras que los yacimientos de hierro de Lahn Dill en Hessen son de origen volcánico submarino.

Yacimientos sedimentarios Los yacimientos sedimentarios se forman a causa de la meteorización de las rocas, por acción del agua o de los procesos químicos en determinadas condicionas cli­ máticas. La temperatura de formación de las menas sedimentarias oscila entre unos pocos grados por debajo del punto de congelación y aproximadamente 70 °C. Placeres Bajo la acción del agua y del viento, y gracias a su elevada densidad y a su resistencia a la meteorización, los minerales metálicos se acumulan en las are­ nas y gravas formando' concentraciones metálicas denominadas placeres. En fun­ ción del mineral acarreado distinguimos placeres de cromita, oro, ilmenita, casi­ terita, magnetita, monacito y platino. Existen importantes placeres de oro en el curso superior del Lena/URSS. Son placeres compactados los yacimientos auríferos de Witwatersrand, cerca de Johannesburgo/Sudáfrica. Los placeres costeros, ocasionados por las corrientes y el oleaje, se encuentran en la India, Brasil, Carolina/USA. También el yacimiento de Peine-Ilsede/Baja Sa­ jorna se formó (hace 100 millones de años) en una zona de mareas. Los placeres auríferos fueron explotados hasta hace unos 100 años en diversos ríos de Europa. Yacimientos de la zona de oxidación y de cementación Las menas en posición superficial están sometidas a la meteorización en sus capas superiores. Aquí se origina una zona d^ oxidación, muy enriquecida en hierro y pobre en metales nobles, que recibe el nombre de «montera de hierro». La montera es porosa, de superficie cavernosa y de color pardo a negro. Ocasionalmente, la malaquita ver­ de y la azurita azul señalan la zona de oxidación. Debido a su fácil acceso, estos yacimientos fueron explotados con preferencia, y por ello han desaparecido casi por completo. 97

Los compuestos disueltos en la zona de oxidación son arrastrados por las aguas de filtración hasta la capa freática, donde precipitan. Este enriquecimiento de mine­ ral, denominada zona de cementación, contiene sobre todo menas sulfurosas del cobre (calcosina, covellina, calcopirita, bornita) y de la plata (acantita), pero tam­ bién cobre, plata y oro nativos. Yacimientos de meteorización Si bien todos los yacimientos sedimentarios tie­ nen algún tipo de relación con los procesos de meteorización, se entiende por yacimientos de meteorización (en sentido estricto) tan sólo aquellas acumulacio­ nes de mineral que presentan una clara dependencia respecto a determinados climas. En zonas secas (clima árido) se sedimentan compuestos de metales pesados como cobre, cobalto, plomo, vanadio y uranio. En las zonas climáticas húmedas se originan bauxitas y limonitas, estas últimas ocasionalmente en forma de minerales pisolíticos o de hierro de los pantanos. Yacimientos marinos Bajo este nombre no se entienden los yacimientos existen­ tes hoy en día en los océanos, sino las acumulaciones de mineral originadas en el mar. Las menas oolíticas de hierro se originan en las zonas poco profundas a partir de soluciones de hierro procedentes del continente. Los compuestos de hierro preci­ pitados electrolíticamente por el agua marina se disponen alrededor de cualquier tipo de núcleos y forman pequeñas esferas cuyo tamaño oscila entre medio milí­ metro y el tamaño de un guisante y que se acumulan en el fondo del mar. Las menas minette de Lothringen/Luxemburgo, son formaciones oolíticas de este tipo (n.° 4, pág. 295). Existen importantes yacimientos en Terranova/Canadá, en Alabama/USA y en la península de Kertsch/URSS. Existen menas oolíticas de man­ ganeso en Ucrania y en el Cáucaso/URSS. Las pizarras cupríferas de Mansfeld/Harz/RDA, ricas en minerales, se originaron también en el mar, a través de la precipitación de compuestos de metales pesados.

Yacimientos metamórficos A través del metamorfismo (pág. 304) no se desarrollan nuevos yacimientos, úni­ camente se alteran menas magmáticas o sedimentarias ya existentes, a través de la formación de nuevos minerales, la disolución de los componentes minerales y la transformación de la estructura de las menas. Han experimentado una transformación metamòrfica de este tipo: los yacimien­ tos de cobre de Outukumpu/Finlandia, el skarn de Suecia central, los yacimientos de Kriwoi Rog/Ucrania, las menas de itabirita del Brasil, las menas de taconita del Lago Superior/USA.

Formas de las menas Las menas presentan las formas más diversas en función de su origen, de su es­ tructura y de sus componentes. Criadero Acumulaciones minerales aplanadas, de grosor reducido y gran exten­ sión superficial. Son siempre de origen sedimentario y porlo general corren para­ lelos (concordantes) a las capas de la corteza terrestre. La estratificación origina­ riamente horizontal puede estar alterada por los procesos orogénicos. Depósito Un cuerpo metalífero que presenta un espesor considerable en rela­ ción con su extensión. 98

Filón Hendidura tectónica rellena de mena. El contenido del filón es siempre más reciente que la roca encajante. El término de veta, utilizado como sinónimo en el lenguaje vulgar, es aplicado en la minería tan sólo a los filones muy peque­ ños. En caso de una agrupación de filones se habla de un sistema. Lentejón Mena lenticular, más aplanada hacia los extremos. Estría Mena alargada, de tamaño mediano, con estructura fluida bien patente. Nido Mena pequeña, de forma irregular, en un entorno distinto. Lecho Mena corta, de grosor considerable y con límites irregulares. Piso Mena maciza con pequeños filones en forma de red, y sin una clara delimi­ tación con respecto a la roca encajante. Impregnación Mena distribuida de modo difuso en los poros de una roca. Placer Acumulación de minerales pesados y resistentes en las arenas y gravas. En función de su localización o de su origen se distinguen placeres fluviales, mari­ nos y costeros.

Rentabilidad de los yacimientos La rentabilidad de la explotación de un yacimiento de mena depende de muchos factores, tales como la composición de la mena, la reserva total, la posibilidad de extracción, las comunicaciones, los costes de inversión y la situación del mercado. Estos factores pueden variar con el tiempo. Así, por ejemplo, algunos escombros de antiguas minas son explotados de nuevo a causa de los nuevos métodos de obtención y al aumento de los precios de las materias primas. La finalidad de una explotación moderna estriba en aprovechar el mayor número posible de los minerales contenidos en una mena. A partir del material extraído se suelen obtener primero concentrados que más tarde serán sometidos a distintos procesos. La tabla que se incluye a continuación (según G. Wagner, 1960) muestra la rela­ ción éntre la rentabilidad de una explotación y la cantidad de metal enriquecido. Evidentemente, una tabla de este tipo sólo puede ser esquemática y proporcionar datos a grandes rasgos.

Rentabilidad de los yacimientos de mena Metal

Aluminio Hierro Manganeso Cromo Níquel Cinc Cobre Estaño Plomo Plata Oro

Proporción en la corteza terrestre g/t

%

81 300 50 000

8,13 5,00

1 000 200

0,10 0,02

80 80 70 40 16

0,008 0,008 0,007 0,004 0,0016

0,1

0,00001

0,005

0,0000005

Contenido mínimo

Factor de enriquecimiento

30 % 25 % 35 % 30 % 1,5 % 4 % 1 % 1 % 4 % 500 g/t 5 g/t

3,7 veces 5 veces 350 veces 1500 veces 188 veces 500 veces 140 veces 250 veces 2500 veces 5000 veces 1000 veces

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Minerales de las menas de metales nobles A este grupo pertenecen los minerales de mena de plata, oro y platino.

Plata nativa (2) Química: Ag I Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 9,6-12,0 Exfoliación: nula Fractura: ganchuda, dúctil

Color: blanco, gris, pardusco, con pátina negra Raya: blanca Brillo: metálico Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales cúbicos, poco frecuentes. Por lo general masas compactas, dendríticas, filiformes. Aparición en grietas y drusas, ocasionalmente en placeres. Localida­ des: Konhsberg/Noruega, Joachimsthal/Checoslovaquia, Colorado/USA, Cobalt/ Canadá, Huanchaca/Bolivia, Broken Hill/Australia. La plata se utiliza en la me­ talurgia, la electrotécnica, la industria fotográfica, para acuñar monedas y en jo­ yería.

Proustita (1) Plata roja clara Química: Ag3AsS3 Dureza de Mohs: 21/2 | Densidad: 5,57 j Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: rojo cinabrio Raya: roja cinabrio Brillo: adamantino Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales prismáticos, piramidales. Agregados dendríticos, compactos. Adquiere rápidamente un color oscuro bajo el efecto de la luz. Aparición en yacimientos de mena. Localidades: Wittichen/Selva Negra, St. Marie aux Mines/Alsacia, Cobalt/ Canadá, Chanarcillo/Chile, Colorado y Arizona/USA. Importante mena de la plata.

Pirargirita (3 ,5 ) Plata roja oscura Ag3SbS3 Parecida a la proustita. Diferencias: la pirargirita es más dura (2 1/2-3), más den­ sa (5,85), con exfoliación imperfecta, color rojo oscuro, color de la raya rojo cereza.

Argentita (4, 6) Química: AgS Dureza de Mohs: 2-2 1/2 ! Densidad: 7,2-7,4 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual

Color: gris plomo a negro Raya: gris Brillo: metálico, pátina mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico y monoclínico

Dos modificaciones: la argentita en sentido estricto, cúbica, y la acantita, monoclínica. Los cristales de argentita son cúbicos, los de acantita prismáticos, tabula­ res. Agregados de ambas modificaciones compactos, filiformes. Aparición en ya­ cimientos filonianos. Localidades: Noruega, México, Utah/USA. Importante mena de la plata. 1 Proustita, Erzgebirge/Sajonia 4 Argentita, Oberschlema/Erzgebirge/Sajonia 2 Plata nativa, Batopilas/México 5 Plata roja oscura, Sonora/México 3 Pirargirita, Quiruvilca/Perú 6 Argentita y calcita, Pfibram/Bohemia/Checoslovaquia Las fotografías se han aumentado en aproximadamente un 50 % respecto a los originales.

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Esperrilita (1) i Química: PtAS2 ¡ Dureza de Mohs: 6-7 Densidad: 10,58 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: blanco de estaño Raya: negra grisácea Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Tan sólo pequeños cristales, implantados. Mineral de platino muy importante.

Platino nativo (2) Pt Cristales muy poco frecuentes; generalmente granos irregulares. Color y raya gris acero a gris plateado. Densidad: 14-19. Dureza de Mohs: 4-4 1/2. Brillo metálico. E fe I

Silvanita (3) XuAgTeJ Cristales pequeños, dispersos, formaciones esqueléticas aplanadas. Color y raya gris con matiz amarillento. Densidad 8,0-8,3. Dureza de Mohs 1 1/2-2. Brillo me­ tálico. Importante telururo de oro y plata.

Oro nativo (4,5)

Au

Cristales poco frecuentes, generalmente masas compactas, granos, grumos. Color y raya amarillo dorado a amarillo latón. Densidad 15,5-19,3. Dureza de Mohs 2 1/2-3. Importante mina de oro. Importantes países productores: Sudáfrica, URSS, Canadá. Pepita (4, 2) Granos de oro o platino de los placeres. Oro virgen Oro en yacimientos primarios, por lo general con un cierto contenido en plata. Oro aluvial Oro de los placeres, es decir de los depósitos secundarios. Electrón Oro con una proporción de plata del 1-50 %.

Petzita (6) Ag3AuTe2 Cristales pequeños, siempré compactos. Color gris acero a negro de hierro. Raya gris. Densidad 8,7-9,2: Dureza de Mohs 2 1/2-3. Mena poco frecuente de plata y oro.

Estefanita (7) 5 Ag2S S b 2S3 Cristales prismáticos cortos o'tabulares gruesos, rara vez compacto. Color gris plomo a negro. Raya negra. Densidad 6,2-6,4. Dureza de Mohs 2-2 1/2. Brillo metálico, mate cuando patinado. Mena de plata localmente importante.

Clorargirita (8) Querargirita, plata córnea AgCI Cristales pequeños, poco frecuentes. Por lo general masas córneas; incoloro, bajo efecto de la luz color pardusco a negro. Raya blanca. Brillo adamantino en super­ ficie reciente, luego brillo céreo y mate. Densidad 5,5-5,6. Dureza de Mohs 1 1/2-2. Mena de plata localmente importante.

Polibasita (9)

(Ag,Cu)16-Sb2S11

Cristales prismáticos cortos, tabulares, también masas compactas. Color negro grisáceo, en hojuelas finas rojo intenso. Raya negra a roja intensa. Densidad 6,0-6,2. Dureza de Mohs 1 1/2-2. Brillo metálico. Mena de plata localmente im­ portante. Esperrilita, granos de color blanco 5 Oro sobre cuarzo, Zimbabwe de estaño; 6 Petzita (gris) con oro, Colorado/USA Sudbury/Ontario/Canadá 7 Estefanita con plata nativa, Aue/Sajonia Pepita de platino, Urales 8 Clorargirita (parda) con malaquita, USA Silvanita, con pátina gris y amarilla, USA 9 Polibasita con pirita, Sonora/México Pepita de oro, Tipuani/Bolivia Las fotografías se han aumentado en aproximadamente un 50 % respecto a los originales

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Minerales de las menas del hierro A este grupo pertenecen los minerales de mena del hierro. Se incluyen además en él aquellos minerales cuyos metales de aleación mejoran la calidad del hierro, es decir los denominados minerales de refinamiento del acero.

Minerales de mena del hierro Los principales son la chamosita, la goethita, la hematites, la lepidocrocita, la magnetita, la siderita y la turingita. Las aplicaciones del hierro son bien conoci­ das.

Magnetita (1 ) Hierro magnético, piedra imán Química: Fe30 4 Dureza de Mohs: 5 1/2 i Densidad: 5,2 | Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: negro de hierro Raya: negra Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales implantados y semi-implantados, octaedros, rombododecaedros. Agre­ gados compactos, granulares a densos. Intensamente magnético. Aparición como compuesto secundario en muchas rocas. Yacimientos intramagnéticos y sedimen­ tarios propios. Localidades: Lahn Dill/Hessen, Lothringen/Francia, Kirunavaare, Gellivaara, Grángesberg, Taberg/Suecia, Otanmaki/Finlandia, Transvaal/Sudáfrica, Minnesota, Wyoming/USA, Urales/URSS. Mena del hierro más importan­ te y extendida.

Hematites (2-4) Química: Fe20 3 Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Densidad:5,2-5,3 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: negro grisáceo, pardo rojizo, pátina abigarrada Raya: roja a pardo rojiza Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales implantados y semi-implantados, bipiranúdales, rúbicos, romboédricos, tabulares. Agregados granulares, escamosos densos, radiales, terrosos. Aparición como componente secundario en numerosas rocas. Yacimientos intramagmáticos, sedimentarios, metamórficos. Las oolitas (n.° 4, pág. 295), la itabirita y las pizarras micáceas férricas son «rocas de hierro». Localidades: región de Lahn Dill, Kirunavaara, Grángesberg/Suecia, Elba/Italia, Krivoi Rog, Urales/URSS^ Minas Gerais/Brasil, Minnesota/USA. Mena de hierro muy importante. Especularita (2) Hematites macrocristalina, de color negro grisáceo y con brillo metálico. ~ Rosa de hierro (3) Variedad de especularita con cristales tabulares dispuestos en roseta. Mica de hiero Variedad de especularita en forma de agregado hojoso. Hematites roja Variedad de hematites densa, de color rojo a pardo rojizo, gene­ ralmente sin brillo. Calva roja (4) Hematites roja con superficie lisa. Piedra sanguínea Variedad densa de hematites roja. Ocasionalmente como pie­ dra ornamental. Ocre rojo Variedad terrosa de hematites roja. Colorante. 1 Magnetita en pizarra clorítica, Tirol/Austria. 3 Rosa de hierro, Fibbia/Tesino/Suiza 2 Hematites, Río Marina/Elba/ltalia 4 Calva roja, Cumberland/lnglaterra

104

Limonita (1,2 )

Hierro pardo

*

Una mezcla de diversos minerales, especialmente goethita. Aparición en casi todos los suelos, en las zonas de oxidación de los yacimientos de mena. Localidades: Salzgitter/Baja Sajonia, Lothringen, Luxemburgo. Importante mena de hierro. Hierro pardo Sinónimo de limonita o formación pulverulenta incolora. Calva parda (1) Forma arriñonada de la limonita; superficie negra lisa. Hierro pardo oolítico Pequeñas esferas de limonita (n.° 4, pág. 295). Hierro pisolítico Concreciones de limonita, del tamaño de un guisante, en rocas calizas. Hierro de los prados Masas informes de limonita con incrustaciones vegetales. Hierro de los pantanos Precipitado de limonita en lagos poco profundos, pareci­ do al hierro de los prados. Ocre amarillo Masa de limonita, de color pardo amarillento, con diversos com­ ponentes.

Goethita (4)

Hierro acicular

Química: Fe H02 Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 3,8-4,3 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: negro, pardo, amarillento Raya: parda Brillo: adamantino, sedoso, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales pequeños, prismáticos, aciculares. Agregados radiales, compactos, densos, pulverulentos. Aparición en limonita. Localidades y aplicación: véase limonita. Hierro acicular Sinónimo de goethita o nombre de la goethita semi-implantada. Blenda aterciopelada (4) Agregados esféricos pardos con cortas acículas de go­ ethita.

Lepidocrocita Mica roja Propiedades similares a la goethita. Aparición así mismo conjunta con la limonita.

Siderita (3)

Esferosiderita, hierro espático

Química: FeC03 Dureza de Mohs: 4-4 1/2 Densidad: 3,7-3,9 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillento, pardo, negro, pátina abigarrada Raya: blanca, parda, negra Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales romboédricos. Agregados compactos espáticos, finamente granulares, oolíticos. Aparición en filones y capas. Localidades: Siegerland, Erzberg/Estiria, Hüttenberg/Carintia, Lothringen, Bilbao/España. Importante mena del hierro.

Chamosita (5) Química: (Fe, Mg, AI)6[(OH)2|(Si, AI)4O10] Dureza de Mohs: 2-3 Densidad: 3,0-3,4 Exfoliación: muy perfecta Fractura: desigual

Color: gris verdoso a negro Raya: gris verdosa Brillo: vitreo, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

Masas granulares, densas, eolíticas. Aparición en menas de hierro. Localidades: Uri/Suiza, Checoslovaquia, Lothringen, Bretaña/Francia. Importante mena del hierro. ' 1 Calva parda, Waldsassen/Alto Palatinado 2 Limonita, Auerbach/Alto Palatinado 3 Siderita, Eisenerz/Estiria .

106

4 Goethita blenda aterciopelada, San Antonio/Chihuahua/México 5 Chamosita, Nucic/Bohemia

Minerales de mena del manganeso Los representantes principales de este grupo son la hausmanita, la manganita, la psilomelana, la pirolusita, la rodocrosita, la rodonita. El manganeso se utiliza para el ferromanganeso y para el hierro especular.

Pirolusita (1) Manganesa blanda ^ 2 ^

Química: Mn02 Dureza de Mohs: crist. 61/2, compacta 2:6 Densidad: 4,5-5,0 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: gris hierro a gris oscuro Raya: negra Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: tetragonal

Cristales prismáticos, poco frecuentes y pequeños. Generalmente agregados botroidales, radiales, también masas terrosas y oolíticas. Por lo general destiñe lige­ ramente. Aparición en yacimientos sedimentarios propios o como producto se­ cundario en otros yacimientos de manganeso. Localidades: Siegerland, Hunsrück, Ucrania/URSS, Minas Gerais/Brasil, Arkansas/USA. Importante mena del manganeso. Manganesa blanda Sinónimo de pirolusita o nombre de la formación terrosa de la pirolusita. Se aplica también a minerales de mena parecidos a la pirolusita. Polianita Antiguo nombre de los cristales de pirolusita. Wad (2) Variedad terrosa de la pirolusita.

Nodulos de manganeso (3) Nodulos desarrollados concéntricamente alrededor de un núcleo, de 2-5 cm de diámetro, frecuentes en los fondos marinos a 4000-6000 m de profundidad. Se trata de nodulos de mena con Un contenido en manganeso de hasta el 40 % (de ahí su nombre). También presentan un 0,2-1 % de cobre, níquel, cobalto y cinc.

Psilomelana (4) Manganesa dura ! Química: (Ba, h^OfeMnsO™* Dureza de Mohs: 4-6 Densidad: 4,7 Exfoliación: nula Fractura: desigual, frágil

Color: negro, pardo negruzco Raya: negra, parda Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

No se conocen cristales. Masas granulares finas, densas, radiales* también terro­ sas. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de mena con mangane­ so. Localidades: Selva Negra, Sajonia/RDA, Cáucaso, Ucrania/URSS. Impor­ tante mena del manganeso. Las denominadas dendritas (n.° 3, pág. 281) son psilomelana microcristalina. La psilomelana es menos frecuente de lo que se había admitido hasta ahora. Otros minerales de manganeso, como la coronadita, la holandita y la criptomelana resultan últimamente más importantes que la psilomelana. Calva negra (4) Agregado arracimado, botroidal, arriñonaÜo y radial de psilo­ melana. Superficie lisa, como pulimentada. Manganesa dura Sinónimo de psilomelana o nombre colectivo de minerales de manganeso compactos, parecidos a la psilomelana. Manganomelana Nombre colectivo para minerales microcristalinos de manga­ neso. Aplicado a veces como sinónimo de psilomelana. 1 Pirolusita, California/USA 2 Wad, Bieber junto a Giessen/ Hessen

108

3 Nodulos de manganeso, Pacífico, 4000 m de profundidad 4 Psilomelana, Raubach/Westerwald

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Rodocrosita (1 ,2 )

Espato manganoso, espato frambuesa

Química: MnC03 Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 3,3-3,6 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: rosado, pardo, negro Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: translúcido Sistema cristalino: trigonal

Cristales romboédricos, poco frecuentes y generalmente pequeños, a menudo curvados en forma de silla de montar, semi-implantados en drusas. Agregados compactos granulares, espáticos, densos, radiales, en costra. Aparición en filo­ nes, lechos y capas sedimentarias. Localidades: Elbingerode/Harz, Transilvania/ Rumania, Las Cabesses/Pirineos/Francia, Huelva/España, Cripple Creeck/Colorado/USA. Mena del manganeso localmente importante. Los fragmentos de her­ moso color rosado (1), con capas claras y oscuras, se utilizan como piedras orna­ mentales y para objetos de adorno. Yacimiento más importante en San Luis, al Este de Mendoza/Argentina. En unas minas de plata abandonadas de los incas se ha desarrollado rodocrosita estalagmítica desde el siglo xm.

Manganita (3) Química: MnO OH Dureza de Mohs: 4 Densidad: 4,3-4,4 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: negro pardusco, gris Raya: parda oscura, negra Brillo: metálico Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos largos con estriación paralela vertical, maclas de compene­ tración frecuentes. Agregados radiales, también oolíticos, ocasionalmente granu­ lares. En estado no alterado, los cristales y agregados son de color negro pardusco y tienen la raya de color pardo oscuro. Una vez alterados (es decir, convertidos en pirolusita), su color es gris acero y su raya negra. Aparición en filones de mena de manganeso en rocas magmáticas, y también en otros yacimientos. Localidades: Ilfeld/Harz, Comwall/Inglaterra, Nikopol/Ucrania/URSS. Su contenido én manganeso es superior al 60 %, y por ello la manganita es una importante mena de este elemento. Pero debido a que sus yacimientos son cuanti­ tativamente poco importantes, la manganita disfruta únicamente de una impor­ tancia secundaria.

Hausmanita (4) Química: Mn30 4 Dureza de Mohs: 5 1/2 Densidad: 4,7-4,8 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: negro de hierro, matices parduscos Raya: parda rojiza Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: tetragonal

Cristales bipiramidales, a menudo con estriación horizontal, frecuentemente maclados, por lo general semi-implantados. Agregados granulares compactos o fina­ mente granulados y densos, espáticos. Aparición en yacimientos de manganeso, como componente secundario; sin yacimientos propios. Localidades: Ilfeld/Harz, Langban/Suecia, Urales/URSS. Carece de importancia económica ya que nó es muy frecuente. 1 Rodocrosita, San Luis/Argentina 3 Manganita, Ilfeld/Harz 2 Rodocrosita con cristal de roca, Sajonia4 Hausmanita, Langban/Suecia

110.

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Minerales de mena del molibdeno Entre los minerales de mena del molibdeno se cuentan la molibdenita, la molibdita, la ferrimolibdita, la powelita y la wulfenita. El molibdeno es utilizado para aceros especiales, para corregir sus propiedades (en especial la resistencia a la corrosión y al calentamiento). También se emplea en la industria química, en la electrótecnica y como lubricante a elevadas temperaturas.

Molibdenita (1,3 ) Química: Mo S2 Dureza de Mohs: 1-1 1/2 Densidad: 4,7-4,8 Exfoliación: muy perfecta Fractura: flexible no elástica

Color: gris de plomo con matices violetas Raya: gris oscura, triturado: verde claro Brillo: metálico * Transparencia: opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales aplanados, hexagonales, poco frecuentes y habitualmente no bien desa­ rrollados. Agregados hojosos, escamosos, ocasionalmente densos. Tiene tacto graso, mancha los dedos. Aparición en granos dispersos y en filones, a menudo en granitos. Componente secundario en muchos yacimientos. Pocas veces en gran­ des cantidades. Localidades: Moss/Noruega, Cornwall/Inglaterra, British Columbia/Canadá, Climax/Colorado/USA, Queensland/Australia. Mena más importan­ te del molibdeno.

Ocre de molibdeno (2) El ocre molibdeno es utilizado como sinónimo de molibdita pero también como concepto colectivo para una serie de productos de meteorización de los minerales de molibdeno, especialmente de la molibdita y la ferrimolibdita.

Molibdita Química: Mo 0 3 Dureza de Mohs: 2 Densidad: 4,0-4,5 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual

Color: amarillo verdoso, anaranjado, pardo Raya: amarillenta, pardusca Brillo: sedoso, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Agregados microcristalinos, dispersos, fibrosos. Revestimientos. Aparición en cuarzo con molibdenita. Localidades: Buena Vista, Climax/Colorado/USA.

Wulfenita (4)

Plomo amarillo

Química: Pb Mo 0 4 Dureza de Mohs: 3 Densidad: 6,7-6,9 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, concoidea, frágil

Color: amarillo anaranjado, gris, incoloro Raya: blanca Brillo: resinoso, diamantino Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: tetragonal

Cristales habitualmente tabulares, también piramidales y columnares cortos, ge­ neralmente semi-implantados sobre menas de plomo. ’ Agregados compactos, densos, poco frecuentes, forman costras cristalinas, masas agujereadas. Apari­ ción en las zonas de oxidación de los yacimientos de plomo. Localidades: Bleiberg/Carintia, Mezica/Yugoslavia, Píibram/Checoslovaquia, Tsumeb/Namibia, Utah, Arizona/USA. Importante localmente como mena del molibdeno. 1 Molibdenita en cuarzo, Nevada/USA 2 Ocre de molibdeno sobre cuarzo, Noruega

3 Molibdenita sobre cuarzo, Australia 4 Wulfenita, Mezica/Yugoslavia

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Minerales de mena del níquel Los minerales más importantes son la cloantita, la garnierita, la niquelina y la pentlandita. El níquel se emplea en la fabricación del acero inoxidable, para alea­ ciones con hierro y metales pesados no férricos, para el niquelado y como catali­ zador. Cloantita (1) Química: (Ni, Co) As3 Dureza de Mohs: 5 1/2 Densidad: 6,4-6,6 Exfoliación: nula Fractura: desigual, frágil

Color: blanco de estaño, gris acero, gris oscuro Raya: gris negruzca Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales cúbicos. Agregados compactos, densos, dispersos, arriñonados, eflores­ cencias verdes. Aparición en yacimientos de cobre y níquel. Localidades: Erzge­ birge, Wittichen/Selva Negra, Delfinado/Francia, Marruecos, Canadá. Importan­ te mena del níquel, Pentlandita (2) Pirita de hierro y níquel Química: (Ni, Fe)9S8 Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 4,6-5,0 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo bronce, pardo tabaco Raya: negra Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

No se conocen cristales. Pequeños cuerpos sobre yacimientos de pirrotina como componente secundario en rocas plutónicas básicas. Localidades: Ontario/Cana­ dá, Norilsk/Siberia, Transvaal/Sudáfrica. Mena más importante del níquel. Niquelina (3) Níquel arsenical, cobre-níquel, nicolita Química: Ni As Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 7,5-7,8 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: rojo cobre Raya: negra pardusca Brillo: metálico, pátina mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales tabulares, piramidales. Masas compactas, arriñonadas botroidales. A menudo con una costra de anabergita verde (flor de níquel). Aparición en yacimientos fílonianos. Localidades: Selva negra, Erzgebirge, Canadá. Importan­ te mena del níquel. Garnierita (4) Química: (Ni, Mg)6 [(OH)8|Si4Oio] Dureza de Mohs: 2-4 Densidad: 2,2-2,7 Exfoliación: nula Fractura: concoidea

Color: verde amarillento, verde azulado Raya: verde clara Brillo: graso Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

No se conocen cristales. Agregados densos, amorfos. Producto de meteorización tropical de rocas magmáticas ultrabásicas y de serpentinas. Localidades: Cuba, Brasil, Asia sudoriental. Importante mena del níquel. 1 Cloantita, Schneeberg/Sajonia 2 Pentlandita, Sudbury/Ontario/ Canadá

114

3 Niquelina, St. Joachimsthal/Erzgebirge/ Checoslovaquia 4 Garnierita, Riddle/Oregon/USA

itili!

Minerales de mena del wolframio A este grupo pertenecen la wolframita y la scheelita. Importante metal de refina­ miento del acero. Wolframita (1 ) Química: (Fe, Mn) W04 Dureza de Mohs: 5-5 1/2 ! Densidad: 7,12-7,60 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

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Color: pardo oscuro a negro Raya: parda oscura, negra Brillo: metálico, graso Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales tabulares, prismáticos, aciculares con estriación vertical. Agregados compactos, hojosos, radiales. Aparición en filones. Localidades: Coruña/España, Panasqueira/Portugal, Colorado/USA, Canadá. Mena más importante del wol­ framio. Scheelita (2) Tungstita Química: Ca W04 Dureza de Mohs: 4 1/2-5 Densidad: 5,9-6,1 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo, gris, pardusco Raya: blanca Brillo: graso, diamantino Transparencia: translúcido Sistema cristalino: tetragonal

Cristales bipiramidales, ocasionalmente tabulares, por lo general semi-implantados. Rara vez masas compactas. Aparición en filones, especialmente en pegmatitas y skams, ocasionalmente también en placeres. Localidades: Erzgebirge/Sajonia, Comwall/Inglaterra, Namibia, Nevada/USA. Importante mena del wolframio. Estolcita (3) Ocasionalmente cristales bien desarrollados, bipiramidales o también tabulares gruesos. Generalmente agregados esféricos. Dureza de Mohs: 2 1/2-3. Densidad: 7,9-8,2. Color: rojizo, amarillo, verde. Raya: blanca. Brillo resinoso graso. Apa­ rición en las zonas de oxidación de los yacimientos de wolframio. Apenas impor­ tancia como mena del wolframio.

Minerales de mena del cromo Tan sólo la cromita tiene importancia como mena del cromo. El cromo se emplea en el refinamiento del acero. Cromita (4,5) Mineral de hierro y cromo Química: (Fe, Mg) Cr20 4 Dureza de Mohs: 5 1/2 Densidad: 4,5-4,8 Exfoliación: nula Fractura: desigual, concoidea

Color: negro Raya: parda Brillo: metálico, graso Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales octaédricos, poco frecuentes. Generalmente granos compactos o disper­ sos. Aparición en peridotita y serpentinita, también en placeres. Localidades: Guleman/Turquía, Urales/URSS, Zimbabwe, Transvaal/Sudáfrica. 1 Wolframita sobre zinnwaldita, 3 Estolcita, Nueva Gales del Sur/Australia Erzgebirge/Sajonia 4 Cromita, Guleman/Turquía 2 Scheelita sobre cuarzo, Erzgebirge/Sajonia 5 Cromita en sepentinita, Guleman/Turquía

116

Minerales de mena del cobalto A este grupo pertenecen la asbolana, la heterogenita, la cobaltina, la linneíta y la -skutterudita. - El cobalto se utiliza como metal de aleación para la obtención de aceros duros y resistentes y para imanes. También se emplea en la fabricación de cerámica y vidrio. Eritrina (1) Flores de cobalto Co3[As04]2*8H20 Generalmente agregados hojosos radiales, esféricos, arriñonados, terrosos y como eflorescencia. Dureza de Mohs: 2. Densidad: 3,07. Color rojo cereza, gris verdoso si está mezclada con annabergita. Raya roja pálida. Brillo nacarado, vi­ treo. Carece de importancia como mena, pero es un importante mineral indicador de yacimientos ricos en cobalto. Cobaltina (2) Cobaltita Química: GoAs S Dureza de Mohs: 5 1/2 Densidad: 6,0-6,4 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: blanco de plata con matiz rojizo Raya: gris negruzca Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales cúbicos siempre implantados, con caras estriadas. También agregados granulares. Aparición en distintos tipos de yacimientos filonianos, en rocas metamórfícas. Localidades: Siegerland/Rheinland, Boliden/Suecia, Cobalt/Ontario/ Canadá. Mena del cobalto importante, pero rara vez en grandes cantidades. Skutterudita (3) Esmaltina Química: (Co,Ni)As^ Dureza de Mohs: 6 Densidad: 6,8 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: blanco de estaño, gris acero Raya: negra Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

, Cristales octaédricos, pequeños, a menudo agregados compactos. Aparición en filones de yacimientos de cobalto y níquel. Localidades: St. Andreasberg/Harz, Erzgebirge/Sajonia, Kongsberg/Noruega, Ontario/Canadá. Importante mena del cobalto. Linneíta (4) Química: Co3S4 Dureza de Mohs: 4 1/2-51/2 Densidad: 4,8-5,8 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: blanco, gris, con matiz rojizo Raya: negra Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales octaédricos, a menudo bien desarrollados. Agregados por lo general dispersos, rara vez granulares y compactos. Aparición en yacimientos de mena sulfurosos. Importante mena del cobalto cuando se presenta en grandes cantida­ des, como sucede en Zaire y Zambia. Asbolana Wad (pág. 108) que contiene cobalto. Agregado terroso, pulverulen­ to. Heterogenita CoO OH Masa terrosa, negra, tuberosa, que contiene cobalto. 1 Eritrina, Bou Azzer/Marruecos 2 Cobaltina, Hakansboda/Suecia

. 3 Skutterudita, Schneeberg/Sajonia 4 Linneíta, Littfeld/Siegerland

Minerales de mena del vanadio Los minerales de mena más importantes del vanadio son la carnotita, la descloizita, la patronita y la vanadinita. - El vanadio se emplea sobre todo como metal de aleación para aceros especiales, y también en la fabricación de imanes permanen­ tes. Carnotita (1) , - ^ j Química: K2[(U02)2|V20 8]-3H20 Dureza de Mohs: 4 Densidad: 4,5-4,6 . Exfoliación: perfecta Fractura: frágil

Color: amarillo, amarillo verdoso Raya: amarilla a verde Brillo: nacarado, sedoso, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales tabulares y muy pequeños. Agregados finamente granulares a densos, también masas terrosas y pulverulentas. Aparición en rocas sedimentarias. Loca­ lidades: Colorado/USA, Turquestán/URSS, Australia, Marruecos. Importante mena del vanadio y el uranio. Descloizita (2 ) Química: Pb (Zn,Cu) (0H |V 04) Dureza de Mohs: 3 1/2 Densidad;! 5,5-6,2 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: pardo, rojo pardusco, negro Raya: parda clara, verde clara Brillo; resinoso, diamantino Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos piramidales. Masas botroidales, estalactíticas, también te­ rrosas. Aparición en las zonas de oxidación de los yacimientos de metales pesados no férricos, en areniscas y grietas cársticas. Localidades: Dahn/Rheinpfalz, Obir/ Carintia, Tsumeb/Namibia, Broken Hill/Zambia. Importante mena del vanadio. Patronita (3) Química: V S4 Dureza de Mohs: 1-2 Densidad: 2,81 Exfoliación: nula Fractura: concoidea

Color: gris plomo Raya: negra verdosa Brillo: mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

No se conocen cristales. Masas finamente granulares, terrosas. Aparición en piza­ rras bituminosas. Localidad: Minas Ragra/Perú. Vanadinita (4) Química: Pb5[CI|(V04)3j Dureza de Mohs: 3 Densidad: 6,5-7,1 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo, pardo, anaranjado Raya: amarilla clara Brillo: adamantino, graso Transparencia: opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales columnares cortos o piramidales; ocasionalmente compacto, arriñonado, fibroso. Aparición en la zona de meteorización de yacimientos de plomo. Localidades: Tsumeb/Namibia, Broken Hill/Zambia, Arizona/USA. Mena del vanadio localmente importante. 1 Carnotita, Yavapai Co./Arizona/USA 2 Descloizita, Ankas/Namibia

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3 Patronita, Minas Ragra/Perú 4 Vanadinita, Mibladen/Marruecos

Minerales de mena del titanio y del tántalo y el niobio Entre los minerales del titanio se cuentan la ilmenita, el rutilo (pág. 56), la titanita, entre los del niobio y el tántalo la columbita y el pirocloro. - El titanio, el tántalo y el niobio se utilizan en el refinamiento del acero, y tienen también im­ portancia en la electrónica y la industria de armamento. Titanita (1) Esfena

X

| Química: Ca Ti[0|S i04] Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 3,4-3,6 Exfoliación: imperfecta • Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo, pardo, verde, negro Raya: blanca Brillo: adamantino, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos, tabulares. Son frecuentes las maclas. Ocasionalmente agre­ gados granulares. Aparición como componente secundario en muchos tipos de rocas. Sólo en algunos casos es rentable su explotación como mena del titanio: Kola/URSS, Minas Gerais/Brasil. Ilmenita (2) Hierro titanado ^

Química: Fe Ti 0 3 Dureza de Mohs: 5-6¡ Densidad: 4,5-5,0 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: negro con matiz violeta Raya: negra pardusca Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales tabulares o romboédricos. Agregados compactos, granulares; a menudo como inclusiones granulares. Aparición en rocas magmáticas y en arenas. Locali­ dades: Noruega, Suecia, Quebec/Canadá, Wyoming/USA. Importante materia prima del titanio. Columbita (3) Nombre colectivo para la serie isomorfa continua de niobita y tantalita. Química: niobita: (Fe,Mn) ( N b ,T a ) 20 6 tantalita: (Fe,Mn) (Ta,Nb)206 V Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Densidad: 5,2-8,1 Exfoliación: imperfecta

Fractura: concoidea, frágil Color: negro, pardo Raya: negra parduzca Brillo: metálico Transparencia: opaco

Cristales (sistema rómbico) tabulares, prismáticos. Masas compactas, granos dis­ persos. Aparición en pegmatitas graníticas y en placeres. Localidades: Hagendorf/Alto Palatinado, Moss/Noruega, Varutrásk/Suecia, Nigeria, Brasil. Pirocloro (4) Química: (Na,Ca)2(Nb,Ti,Ta)20 6(0H ,F,0) Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 3,5-4,6 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: pardo, negro Raya: parda amarillenta Brillo: adamantino, graso Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales implantados, cúbicos, octaédricos. Masas compactas, dispersas. Apari­ ción en pegmatitas y carbonatitas. Localidades: Suecia, Kola/URSS. 1 Titanita, Minas Gerais/Brasil 2 Ilmenita, Noruega

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3 Columbita (negra), Hagendorf/Alto Palatinado 4 Pirocloro (pardo) Brevik/Noruega

Minerales de mena de los metales no férreos A este grupo pertenecen minerales de los que se pueden obtener metales abiga­ rrados, metales ligeros y metales de reactor, bismuto, arsénico, antimonio y mer­ curio.

Minerales de mena del cobre Comprenden la bornita, la calcantita (vitriolo azul), la crisocola (pág. 182), la calcopirita, la covellina, la cuprita, la enargita, el cobre nativo, la calcosina, la malaquita (pág. 172). - El cobre es utilizado sobre todo en la industria eléctrica. Cobre nativo (1) Cristales cúbicos, habitualmente deformados. Generalmente masas compactas, granos, agregados filiformes, aplanados. Dureza de Mohs 2 1/2-3. Densidad 8,3-8,7. Aparición en rocas magmáticas básicas y en las zonas de oxidación de los yacimientos de cobre. Localidades: Siegerland, Lago Superior/USA, Urales/ URSS. Insignificante como mena del cobre. Calcopirita (2) Pirita de cobre Química: CuFeS2 Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 4,1-4,3 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: amarillo latón con matiz verdoso Raya: negra verdosa Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: tetragonal

Cristales pequeños. Generalmente masas compactas. Aparición en rocas magmá­ ticas, pizarras cupríferas. Localidades: Siegerland, España, USA, Sudáfrica. Im­ portante mena del cobre. Covellina (3) Química: CuS Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Densidad: 4,68 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea

Color: negro azulado Raya: negra azulada Brillo: metálico, graso, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales tabulares, poco frecuentes. Generalmente masas compactas, terrosas, también como eflorescencias. Aparición en la zona de meteorización de los yaci­ mientos de mena del cobre. Localidades: Sangerhausen/Harz, Bor/Yugoslavia, Butte/Montana/USA. Importante mena del cobre. Calcosina (4) Química: Cu2S Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 5,5-5,8 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea

Color: gris plomo Raya: gris oscura Brillo: metálico, pátina mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales tabulares, columnares cortos, poco frecuentes. Generalmente masas compactas, también en granos dispersos. Aparición en yacimientos filonianos y como impregnación. Localidades; Butte/Montana/USA, Tsumeb/Namibia, Transvaal/Sudáfrica. Importante mena del cobre. 1 Cobre nativo, Ray Mine/Arizona/USA 3 Covellina, Bor/Yugoslavia 2 Calcopirita, Siegen/Westfalia 4 Calcosina, Butte/Montana/USA

124

Enargita d ) Química: Cu3AsS4 Dureza de Mohs: 31/2 Densidad: 4,4 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: negro grisáceo con matiz violeta Raya: negra Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales columnares, tabulares, poco frecuentes. Habitualmente masas compac­ tas, también agregados radiales y granos dispersos. Aparición en filones de mena de cobre pobres en hierro. Localidades: Bor/Yugoslavia, Butte/Montana/USA, Tsumeb/Namibia. Importante mena del cobre.

Bornita (2) Cóbre abigarrado Química: Cu5FeS4 Dureza de Mohs: 3 Densidad: 4,9-5,3 Exfoliación: imperfecta I Fractura: concoidea

Color: rojizo, pátina abigarrada Raya: negra grisácea Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales rara vez .bien desarrollados, cubos deformados. Habitualmente masas compactas o dispersas. Aparición en yacimientos de cobre pobres en hierro, en filones y como impregnaciones. Localidades: Siegerland/Rheinland, Mansfeld/ RDA, Montana/USA, Tsumeb/Namibia, Transvaal/Sudáfrica.. Importante mena del cobre. Cuprita (3) Cobre rojo Química: Cu20 Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 5,8-6,2 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: rojo pardo, gris Raya: roja parda Brillo: metálico, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales generalmente semi-implantados, octaedros. Agregados compactos, gra­ nulares, densos. Aparición en la zona de oxidación de las menas sulfurosas de cobre. Localidades: Lyon/Francia, Arizona/USA, Tsumeb/Namibia. Mena local­ mente importante del cobre. Flores de cobre (calcotriquita) Variedad capilar de cuprita. Ziguelina (cobre rojo de teja) Mezcla de cubrita y limonita pulverulenta. Auricalcita (4) Flores de latón Química: (Zn,Cu)5[(0H)3|C03]2 Dureza de Mohs: 2 Densidad: 3,6-4,2 Exfoliación: perfecta Fractura: hojosa

Color: verde, azul Raya: azul verdosa Brillo: nacarado, sedoso Transparencia: translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales aciculares, tabulares, generalmente pequeños; agregados radiales, rose­ tas, costras, también agregados terrosos. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de metales abigarrados. Localidades: Laurion/Grecia, Monteponi/ Italia, Tsumeb/Namibia, Bisbee/Arizona/USA. No es mena del cobre, pero es mineral indicador de las menas de cobre. 1 Enargita, Pasto Bueno/Perú 2 Bornita, Mina Neue Hardt/Siegerland

3 Cuprita sobre cerusita, Tsumeb/Namibia 4 Auricalcita, Mapimi/Durango/México

Minerales de mena del plomo Pertenecen a este grupo la anglesita, la galena, la cerusita, la piromorfita. - El plomo se utiliza en la fabricación de cables, tubos, acumuladores y en la protec­ ción contra las radiaciones. Crocoíta (1) Plomo rojo \ \

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Química: Pb Cr 0 4 Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 5,9-6,1 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual

Color: rojo amarillento Raya: anaranjada Brillo: graso, adamantino Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aciculares. Ocasionalmente masas compactas. Aparición en yacimientos de galena. Localidades: Tasmania, Brasil, URSS. Carece de importancia econó­ mica. Anglesita (2) ^

Química: Pb S 04 Dureza de Mohs: 3-3 1/2 Densidad: 6,3-6,4 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, negro Raya: blanca Brillo: adamantino, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristialino: rómbico

Cristales generalmente pequeños, piramidales, prismáticos, tabulares. Agregados granulares, terrosos, en costra. Aparición en la zona de oxidación de los yaci­ mientos de galena. Localidades: Bleiberg/Carintia, España, Escocia, Missouri/ USA. Localmente,, mena de plomo. Cerusita (3) Plomo blanco Química: Pb C 03 Dureza de Mohs: 3-3 1/2 Densidad: 6,4-6,6 Exfoliación: imperfecta Fráctura: concoidea, frágil

Color: incoloro, gris, pardusco Raya: blanca Brillo: adamantino, graso, vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales tabulares, prismáticos. Agregados densos, finamente granulares, en ha­ ces. Aparición en la zona de meteorización de los yacimientos de galena con carbonatos. Localidades: Colorado/USA, Zambia, Namibia. Mena del plomo lo­ calmente importante. Plomo negro Cerusita microcristalina, teñida de negro por galena. Tierra de plomo Variedad terrosa de cerusita, con numerosas impurezas. Galena (4) Galenita Química: Pb S Dureza de Mohs: 21/2-3 Densidad: 7,2-7,6 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: gris plomo con matiz rojizo Raya: negra grisácea Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales cúbicos, generalmente semi-implantados. Agregados compactos, granu­ lares. Casi siempre mezclada con esfálerita. Aparición en filones, pisos, criade­ ros. Localidades: Harz, Bleiberg/Carintia, Pribram/Checoslovaquia, Zambia, USA. Principal mena del plomo. 1 Crocoíta, Tasmania/Australia 2 Anglesita, Tsumeb/Namibia

128

3 Cerusita, Tsumeb/Namibia 4 Galena con calcita, Siegen/Westfalia

Mimetesita (1) Química: Pb^CIjCAsC^ Dureza de Mohs; 3 1/2-4 Densidad: 7,1 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: amarillo, verde, pardo, incoloro Raya: blanca Brillo: adamantino, graso Transparenda: transparente a translúcido Sistema cristalino: hexagonal

Cristales prismáticos, en forma de tonel, piramidales, semi-implantados. Agrega­ dos esféricos, arriñonados, en costra, también masas terrosas. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de plomo. Localidades: Erzgebirge, Corawall/Inglaterra, Langban/Suecia, Tsumeb/Namibia. Mineral raro, sin importancia económica.

Piromorfita (2,5) Química: Pb[CI|(P04)33 Dureza de Mohs: 31/2-4 Densidad: 6,7-7,1 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: verde, pardo, anaranjado, blanco, incoloro Raya: blanca Brillo: adamantino, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: hexagonal

Cristales semi-implantados, prismáticos, en forma de tonel, también aciculares, tabulares. Agregados arracimados, en costra, ocasionalmente compactos. Apari­ ción en la zona de oxidación de los yacimientos de plomo. Localidades: Freiberg/ Sajonia, Clausthai/Harz, Pribram/Checoslovaquia, Comwall/Inglaterra. Mena del plomo localmente importante. Plomo pardo (5) Variedad parda de piromorfita. Plomo abigarrado Variedad abigarrada de piromorfita. Plomo verde Variedad verde de piromorfíta (2) o de mimetesita.

Linarita (3) Química: Pb CuI(0H)2|S04] Dureza de Mohs: 2 1/2 Densidad: 5,3-5,5 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea

Color: azul cielo Raya: azul clara Brillo: vitreo, adamantino Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales pequeños, con numerosas caras, prismáticos, ocasionalmente tabulares. Costras cristalinas, agregados afelpados. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cobre y plomo. Localidades: España, Carintia, Namibia, USA. Nunca en grandes cantidades.

Fosgenita (4 ) Plomo córneo Química: P b fcy c c y Dureza de Mohs: 2-3 Densidad: 6,0-6,3 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea

Colon amarillento, blanco, gris, incoloro, verde Raya: blanca Brillo: adamantino, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: tetragonal

Cristales columnares cortos, a menudo con numerosas caras, también tabulares gruesos. Agregados compactos, granulares. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de mena de plomo. Localidades: Gerdeña, Laurion/Grecia, Tsu­ meb/Namibia. Nunca en grandes cantidades. 1 Mimetesita, México 2 Piromorfita, Freihung/Alto Palatinado 3 Linarita, Nuevo México/USA

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4 Fosgenita sobre galena, Monte Poni/Cerdeña 5 Romo pardo, Mina Friedrichssegen junto a Bad Ems/Rheinland

Minerales de mena del cinc A este grupo pertenecen la franklinita, la hemimorfita, la smithsonita, la willemita, la esfalerita, la cincita. - El cinc se emplea en los galvanizados y como metal de aleación. Hemimorfita (1) Química: Zn4[(0 H)2|SÍ207]'H20 Dureza de Mohs: 5 Densidad: 3,3-3,5 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, verde, pardo Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales habitualmente pequeños, por lo general tabulares, semi-implantados. Costras cristalinas, también masas esféricas y estalactíticas. Aparición en la zona de oxidación dé los yacimientos de plomo y cinc. Localidades: Bleiberg/Carintia, Chihuahua/México, Transbaikalia/URSS, Arizona, Virginia/USA. Importante mena del cinc. Calamina Nombre colectivo de carbonatos y silicatos menas del cinc: hemimor­ fita, hidrozincita, smithsonita, willemita. Zincita (2) Química: ZnO Dureza de Mohs: 4 1/2-5 ; Densidad: 5,4-5,7 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: rojo Raya: amarilla anaranjada Brillo: graso, adamantino Transparencia: translúcido Sistema cristalino: tetragonal

Cristales tabulares, muy poco frecuentes. Agregados granulares y espáticos. Apa­ rición en mármol. Localidades: New Jersey/USA, Olkusz/Polonia, Toscana/Italia, Australia. Sólo en New Jersey/USA es una mena importante del cinc. Esfalerita (4) Blenda de cinc, blenda l Química: ZnS | Dureza de Mohs: 31/2-4 Densidad: 3,9-4,2 i Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: negro, amarillo pardo, rojo, blanquecino Raya: parda, blanca amarillenta Brillo: adamantino, graso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales tetraédricos, dodecaédricos. Agregados granulares, espáticos, en costra. Aparición en filones, en pizarras cupríferas. Localidades: Meggen/Westfalia, Bleiberg/Carintia, Trepca/Yugoslavia. Principal mena del cinc. Variedades de color Blenda acaramelada, de color pardo Cleiofana, blanquecina amarillento (4) Marmatita, negra Blenda rubí, roja Cristofita, negra, rica en hierro Blenda de fundición (3) Agregado fibroso o finamente granular. En parte depósitos alternados de blenda, wurtzita y galena, en parte mezcla de blenda y wurtzita. 1 Hemimorfita, Chihuahua/México * 2 Zincita (roja) con franklinita (negra) Franklin/New Jersey/USA

132

3 Blenda de fundición, Wiesloch/Baden 4 Blenda (blenda acaramelada), Casapalca/Perú

Smithsonita (1 ,2 )

Espato de cinc

Química: Zn C 03 Dureza de Mohs: 5 Densidad: 4,3-4,5 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, concoidea, frágil

Color: incoloro, blanquecino, muchos colores Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales pequeño y poco frecuentes. Agregados arriñonados, estalactíticos, en costra. Aparición en la zona de oxidación de yacimientos sulfurosos de plomo y cinc. Localidades: Bleiberg/Carintia, Grecia, Australia, Namibia. Importante mena del cinc. Hidrocincita (3) Flores de cinc Química: Zn5[(0H)3|C03]2 Dureza de Mohs: 2-2 1/2 • Densidad: 3,5-3,8 Exfoliación: perfecta Fractura: frágil

Color: blanco, amarillento, rosa, incoloro Raya: blanca Brillo: sedoso, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales pequeños, tabulares. Masas compactas, densas, franjeadas, en costra, estalactíticas. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cinc. Loca­ lidades: Bleiberg/Carintia, España, Nevada/USA, Australia occidental. A veces mena local del cinc.

Minerales de mena del estaño Sólo son importantes la casiterita y la estannina. ción.

El estaño es un metal de alea-

Estannina (4) Estannita Química: Cu2Fe Sn S4 Dureza de Mohs: 4 Densidad: 4,3-4,5 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: gris con matiz verde oliva Raya: negra Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: tetragonal

Cristales tetraédricos y tabulares, pequeños y poco frecuentes. Agregados granu­ lares a densos. Aparición en yacimientos de mena del estaño. Localidades: Sajo­ rna, Inglaterra, Bolivia, Siberia Oriental/URSS. Mena local del estaño y el cobre. Casiterita (5) Química: Sn02 Dureza de Mohs: 7 Densidad: 6,8-7,1 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: pardo, negro, amarillo, rojizo Raya: blanca, parduzca Brillo: adamantino, graso Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: tetragonal

Cristales implantados y semi-implantados, Cortos, aciculares (estaño acicular). Masas compactas, finamente fibrosas, en calvas. Aparición en pegmatitas, filo­ nes, como impregnación, como granos arrastrados. Localidades: Erzgebirge, In­ glaterra, Francia, Malasia, Bolivia. Principal mena del estaño. 1 Smithsonita, Kelley Mine/Nuevo México/USA 2 Smithsonita, Tsumeb/Namibia 3 Hidrocincita (blanca), Yazd/lrán

134

4 Estannina, St. Agnes/Comwall/ Inglaterra 5 Casiterita (cristales negros), . Ehrenfriedersdorf/Erzgebirge/RDA

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Minerales de mena de bismuto A este grupo pertenecen el bismuto nativo, la bismutina y el ocré de bismuto. - El bismuto es un metal de aleación; se utiliza también en medicina y farmacia. Bismutina (1,3) Bismutinita Química: Bi2S3 ! Dureza de Mohs: 2 Densidad: 6,8-7,2 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: blanco, gris, pátina amarillenta Raya: gris Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales aciculares, columnares. Agregados radiales, hojosos, granulares, oca­ sionalmente masas compactas. Aparición en yacimientos de estaño, plata, cobal­ to, wolframio. Localidades: Erzgebirge, Inglaterra, Bolivia, Australia. Importan­ te mena del bismuto. Bismuto nativo (4) Química: Bi Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Densidad: 9,7-9,8 Exfoliación: perfecta Fractura: frágil.

Colór: blanco de plata rojizo, pátina abigarrada Raya: gris Brillo: metálico Transparencia: ppaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales muy poco frecuentes, de aspecto cúbico. Habitualmente agregados dendríticos, también granos dispersos, rara vez en grandes masas. Aparición en filo­ nes de mena de cobalto, níquel y plata, ocasionalmente en placeres. Localidades: Erzgebirge, Inglaterra, Canadá, Bolivia. Mena del bismuto localmente importan­ te. Ocre de bismuto (2) Bi20 3 El ocre de bismuto es una mezcla de diversos minerales raros de bismuto (por ejemplo, bismita, bismutitá). De color amarillo canario o amarillo limón o verde. Raya gris. Dureza de Mohs 2 1/2-3 1/2. Densidad 6,7-7,4. Brillo vitreo. Forma­ ciones terrosas, en costra, esféricas. Aparición como producto de meteorización en los filones de mena de cobalto, níquel y plata. Localidades: Erzgebirge, Ingla­ terra, USA, Bolivia. Carece de importancia como mena, pero es un indicador característico de los yacimientos de bismuto. Schapbachita (5) Matildita, bismutitá de plata : Química: Ag Bi S¿ Dureza de Mohs: 21/2 Densidad: 6,9-7,2 ¡ Exfoliación: nula ! Fractura: desigual, frágil

Color: gris a negro Raya: gris clara Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales poco frecuentes, prismáticos, habitualmente agregados compactos o granulares, junto con galena. Aparición en yacimientos de galena. Localidades: Schapbachtal/Selva Negra, Zinnwald/Erzgebirge, Perú, Tasmania, Japón. Aun­ que su contenido en bismuto es superior al 50 %, carece de importancia económi­ ca como mena del bismuto. Localmente importante para obtención de plata. 1 Bismutina con pirita, Vogtland/RDA 2 Ocre de bismuto, San Domingo/ * Wickenburg/Arizona/USA

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3 Bismutina, Colorado/USA 4 Bismuto nativo, Schneckenstein/Vogtland 5 Schapbachita, Matilda/Morococha/Perú

Minerales de mena del mercurio El principal mineral de mena es el cinabrio. El mercurio nativo, el calomel y la schwazita tienen menor importancia. Los cristales mixtos naturales de oro o plata con mercurio reciben el nombre de amalgama. - El mercurio se,, emplea en la industria electrónica, en la fabricación de aparatos de medida, en la medicina y la industria del armamento.

Cinabrio (3 ,5 )

Cinabarita

Química: HgS | Dureza de Mohs: 2-2 1/2 i Densidad: 8,0-8,2 ; Exfoliación: perfecta Fractura: astillosa, frágil

Color: roja» ocasionalmente azulado Raya: roja Brillo: adamantino, metálico Transparencia: translúcido Sistema cristalino: trigonal

Cristales pequeños y poco frecuentes, tabulares gruesos, romboédricos, prismáti­ cos; maclas de compenetración frecuentes. Generalmente masas granulares o compactas, también granos dispersos y revestimientos pulverulentos. Aparición en filones de rocas sedimentarias, en tobas volcánicas, ocasionalmente también en placeres. Localidades: Almadén/España, Yugoslavia, Toscana/Italia, USA, URSS, México, Perú.

Mercurio nativo (5) Hg Pequeñas gotitas de color blanco de estaño, a menudo revestidas con una película gris, sobre la roca madre, o sea el cinabrio. Solidifica a - 38,9 °C, formando crista­ les romboédricos del sistema cristalino tetragonal. Densidad 13,55. Brillo metáli­ co. Muy venenoso. Aparición en la zona de meteorización de yacimientos de mercurio. Localidades, como el cinabrio. Explotado con el cinabrio como mena.

Calomel (1) Calomelanos, mercurio córneo

\

y

Química: Hg2CI2 Dureza de Mohs: 1-2 Densidad:.6,4-6,5 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea

Color: amarillento, gris, pardo, incoloro Raya: blanca Brillo: adamantino Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: tetragonai

Cristales pequeños, prismáticos, tabulares, piramidales. Agregados compactos, con aspecto de cuerno, en costra, también terrosos. Aparición en la zona de me­ teorización de yacimientos de mercurio. Localidades, como el cinabrio. Rara vez en grandes cantidades.

Schwazita (2 ,4 )

Hermesita, cobre gris mercurioso

¡ Química: (Cu, Hg)3SbS4 Dureza de Mohs: 3-4 Densidad: 5,1 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: gris a negro Raya: negra grisácea Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

La schwazita pertenece al grupo de los cobres grises (pág. 142). Cristales tetraédricos, dodecaédricos, cúbicos. Agregados compactos, granulares, densos, tam­ bién dispersos. Aparición én filones de mena con contenido de mercurio. Locali­ dades, como el cinabrio. 1 Calomelo con cinabrio, Nevada/USA 2 Schwazita, Schwaz/Tiroi 3 Cinabrio con mercurio, España

138

4 Schwazita, Rudnany/Checoslovaquia 5 Cinabrio con mercurio nativo, Almadén/Castilla/España

Minerales de mena del arsénico Pertenecen a este grupo el arsénico, el mispiquel, la lolingita, el rejalgar, la tennantita. - El arsénico se utiliza en la lucha contra los parásitos, en el curtido de las pieles, en la industria farmacéutica y la cosmética. Algunos compuestos de arséni­ co son muy tóxicos. Arsénico nativo (5) Química: As Dureza de Mohs: 3-4 Densidad: 5,4-5,9 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: blanco de estaño, con pátina negra Raya: negra Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales romboédricos, cúbicos, aciculares, poco frecuentes. Generalmente ma­ sas compactas, finamente granulares, agregados con caras curvas, también estalactílicos. Aparición como componente secundario en filones de menas arsenio­ sas. Localidades: Erzgebirge, Wittichen/Selva Negra, Vosgos/Francia, Pribrom/ Checoslovaquia, Kongsberg/Noruega, New Jersey/USA. Poca importancia eco­ nómica. Mispiquel (2) Arsenopirita Química: FeAsS Dureza de Mohs: 5 1/2-6 Densidad: 5,9-6,2 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: blanco de estaño, gris, pátina amarillento Raya: negra grisácea Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales columnares cortos y largos, octaédricos, implantados y semi-implantados; con frecuencia maclas de compenetración. Agregados granulares compactos, radiales, dispersos. Aparición en filones de mena. Localidades: Fichtelgebirge, Erzgebirge, Mitterberg/Austria, Cornwall/Inglaterra. Boliden/Suecia. Principal mena del arsénico. Lolingita ( 1 ,4) Química: FeAs2 ! Dureza de Mohs: 5-5 1/2 i Densidad: 7,1-7,5 ¡ Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

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Color: blanco de plata, pátina gris Raya: negra grisácea Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos. Agregados compactos, dispersos. Aparición como compo­ nente secundario en filones de mena. Localidades: Lólling/Carintia, Harz, Falún/ Suecia, Ontario/Canadá. Explotada junto con otros minerales de arsénico como mena del arsénico; Gersdorfita (3) NiAsS Color blanco de plata a gris acero, con pátina gris oscura. Brillo metálico a mate. Raya negra grisácea. Dureza de Mohs 5. Densidad 5,6-6,2. Cristales cúbicos, octaédricos; agregados granulares, ocasionalmente compactos. A menudo con revestimiento verde de meteorización (annabergita). Económicamente sin impor­ tancia. 1 Lolingita en rodonita, Australia 2 Mispiquel, Hartmannsdorf/RDA 3 Gersdorfita, Montana/USA

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4 Lolingita, Reichenstein/Silesia/Polonia 5 Agregado con caras curvas de arsénico nativo, St. Andreasberg/Harz

Oropimente (1,4) Arsénico amarillo Química: As2$ 3 Dureza de Molrs: 1 1/2-2 Densidad: 3,48 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, flexible

Color: amarillo limón o anaranjado Raya: amarilla clara o anaranjada Brillo: nacarado, graso Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales bien desarrollados poco frecuentes, habitualmente pequeños, prismáti­ cos cortos. Generalmente masas compactas informes o arriñonadas, hojosas, es­ páticas, también eflorescencias terrosas. Aparición en yacimientos fìlonianos de menas arseniosas y en arcillas. Localidades: Macedonia/Yugoslavia, Kurdistán/ Turquía, Rumania, Hungría, Utah/USA. Localmente, materia prima de arséni­ co. Antiguamente se utilizaba para preparar pinturas amarillas. Rejalgar (2) Arsénico rojo Química: AS4S4 Dureza de Mohs: 1 1/2-2 Densidad: 3,5-3,6 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea

Colon rojo, rojo anaranjado Raya: amarilla anaranjada Brillo: adamantino, graso Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales con numerosas caras, prismáticos, habitualmente pequeños, semi-implantados. Agregados compactos, finamente granulares, también eflorescencias. A la luz, el rejalgar se convierte en oropimente terroso. Aparición en yacimientos filonianos de menas arseniosas, en arcillas y calizas. Localidades: Valais/Suiza, Macedonia/Yugoslavia, Turquía, Transilvania/Rumanía, Utah, Wyoming/USA, México. Localmente, materia prima de arsénico. Utilizado también para preparar pinturas rojas (¡tóxicas!). Tenantita (3) Cobre gris arsenical Química: Cu12As4S13 Dureza de Mohs: 3-41/2 Densidad: 4,6-4,8 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color gris con matiz oliváceo Raya: negra o parda a roja Oscura Brillo: metálico, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: cúbico

La tenantita pertenece al grupo de los cobres grises. Cristales semi-implantados, habitualmente tetraédricos, con numerosas caras; maclas de compenetración fre­ cuentes. Habitualmente agregados compactos, granulares a densos, también dis­ persos. Rara vez con yacimientos propios. Aparición en yacimientos de cobre y de plomo. Localidades: Qausthal/Harz, Freiberg/Sajonia, Pribram/Checoslovaquia, St. Marie aux Mines/Alsacia/Francia, Butte/Montana/USA, Boliden/Suecia. Ocasionalmente materia prima de arsénico. Grupo de los cobres grises Por cobres grises se entiende un grupo de minerales sulfurosos con un típico brillo oliváceo gris amarillento. A él pertenecen, entre otros, la freibergita (cobre gris de plata), rica en plata, la schwazita (cobre gris de mercurio), rica en mercurio (n.° 2 y 4, pág. 139), la tenantita (cobre gris arsenical), rica en arsénico (3) y la tetraedrita (cobre gris antimonial), rica en antimonio (n.® 1, pág. 147). 1 Oropimente, Khorassan/lrán 2 Rejalgar, King Co./WashingtonAJSA

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3 Tenantita, Mandein/Hessen 4 Oropimente, Goyaz, Brasil

Minerales de mena del antimonio Las menas del antimonio son el antimonio nativo, la antimonita, la berthierita, la boulangerita, là bournonita, la jamesonita, la senarmontita, la tetraedrita y la vàlentinita. La ùnica importante es la antimonita. E1 antimonio se utiliza en las aleaciones y como materia prima para colorantes. Antimonita (1) Estibina Química: Sb2S3 Dureza de Mohs: 2 Densidad: 4,6-4,7 ¡ Exfoliación: muy perfecta I Fractura: concoidea, flexible

Color: gris plomo Raya: gris plomo Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales aciculares. Agregados cristalinos, también masas granulares y densas. Aparición en filones de antimonita-cuarzo o en yacimientos de plomo y de plata. Localidades: Francia, Japón, Sudàfrica, Bolivia. Principal mena del antimonio. Senarmontita (2 ) Química: Sb20 3 Dureza de Mohs: 2 Densidad: 5,50 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, gris Raya: blanca Brillo: adamantino, graso Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: cúbico

Cristales octaédricos. Agregados granulares compactos, densos, en costras. Apa­ rición en las zonas de oxidación de los yacimientos de antimonio. Poco frecuente. Boulangerita (3) Química: Pb5Sb4Si 1 Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 5,8-6,2 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, flexible

Color: negro grisáceo Raya: negra Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales muy poco frecuentes, prismáticos. Generalmente agregados finamente fibrosos o granulares, también masas compactas. Aparición en yacimientos de plomo y cinc. Localidades: Harz, Pribram/Checoslovaquia, Yugoslavia, Suecia. Ocasionalmente, mena del plomo. Piumosità Boulangerita filiforme. Considerada antes como un mineral distinto. Bournonita (4) Mineral en rueda dentada Química: PbCuSbS3 ; Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 5,7-5,9 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea

Color: gris a negro Raya: gris Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales tabulares gruesos. Agregados compactos, granulares, densos, también dispersos. Aparición como componente secundario en yacimientos de plomo, cinc y cobre. Localidades: Harz, Carintia, Inglaterra, Bolivia. Mena local de plomo y cobre. -

1 Antimonita con cuarzo, 3 Boulangerita, Müsen/Westfalia Wolfsberg/Harz 4 Bournonita con siderita, 2 Senarmontita, Djebel Hamimat/Argelia * - Horhausen/Siegerland

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T e tra e d rita (1) Cobre gris antimonial Química: Cu12Sb4S i3 Dureza de Mohs: 3-4 1 Densidad: 4,6-5,2 I Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: gris con matiz oliváceo Raya: negra o parda Brillo: metálico, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales tetraédricos, a menudo con muchas caras, semi-implantados. Agregados compactos, granulares, densos, también granulares dispersos. Aparición en yaci­ mientos de cobre y de plomo. Localidades: Harz, Inglaterra, Idaho/USA. Ocasio­ nalmente, mena del cobre. Valentinita (2) Flores de antimonio Química: Sb20 3 Dureza de Mohs: 2 1/2-3 Densidad: 5,6-5,8 Exfoliación: perfecta Fractura: frágil

Color: incoloro, blanco, gris, amarillento Raya: blanca Brillo: adamantino, nacarado Transparencia: tanslúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos, tabulares, con muchas caras. Haces filiformes, también agregados compactos. Aparición en la zona de oxidación de yacimientos de mena antimoniales. Localidades: Harz, Sajonia, Delfinado/Francia, Argelia, Bolivia. Utilizada junto con la antimonita como mena del antimonio. Berthierita (3) Química: Fe Sb2S4 Dureza de Mohs: 2-3 Densidad: 4,6 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: gris acero, pátina abigarrada Raya: gris pardusca Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales prismáticos, aciculares. Agregados fibrosos radiales, también masas gra­ nulares a densas. Aparición en yacimientos de mena de antimonio. Localidades: Auvergne/Francia, Cornwall/Inglaterra, California/USA. Económicamente sin importancia. Jamesonita (4,5) Química: Pb4FeSb6S i4 Dureza de Mohs: 21/2 Densidad: 5,63 Exfoliación: perfecta Fractura: frágil

Color: gris plomo, pátina abigarrada Raya: negra grisácea Brillo: metálico, sedoso Transparencia: opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aciculares. Agregados radiales, afelpados. Aparición en yacimientos de plomo y cinc. Localidades: Harz, Sajonia, Inglaterra. Rara vez en cantidades de explotación rentable. Piumosità Concepto con diversos significados. Por lo general, un agregado afel­ pado de jamesonita, boulangerita, antimonita y otros minerales. Antimonio nativo Color blanco de estaño. Dureza de Mohs 3-3 1/2. Densi­ dad 6,7. . Ocre de antimonio Producto de meteorización, amarillento, de la antimonita. .

1 Tetraedrita, Pasto Buno/Perú 2 Valentinita, Bosing/Checoslovaquia 3 Berthierita, Herja/Rumanía

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4 Jamesonita (gris metálico) en cuarzo, Neumühle/Turingia/RDA 5 Jamesonita con pirita, Zacatecas/México

Materias primas de los metales ligeros Pertenecen a este grupo la bauxita, materia prima del aluminio, y la magnesita, materia prima del magnesio. El aluminio se emplea en la construcción de automó­ viles y en la electrotécnica, el magnesio en la construcción de aviones, como metal de aleación y en la pirotecnia. Bauxita (3) La bauxita es una mezcla, en especial de los minerales gibbsita, diásporo, bohemita y alumogel. Color blanco o pardo rojizo oscuro, denso, terroso, arriñonado. Originado como producto de meteorización en las rocas calcáreas (bauxita calcá­ rea) o, en los climas tropicales, a partir de rocas con silicatos (bauxita de silica­ tos). Localidades: Vogelsberg/Hessen, Les Beaux/Francia, Hungría, Guayana. Gibbsita (1) Hidrargilita Química: Al (0H )3 Dureza de Mohs: 2 1/2-3 1/2 Densidad: 2,3-2,4 Exfoliación: muy perfecta Fractura: flexible, resistente

Color: incoloro, blanco, diversos matices Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales pequeños, tabulares. Habitualmente agregados escamosos, radiales, arracimados, en costras. Aparición como componente de las bauxitas y en suelos tropicales (lateritas, tierras rojas). Localidades: véase la bauxita. Diásporo (2) Química: Al OOH Dureza de Mohs: 6 1/2-7 Densidad: 3,3-3,5 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, ligeramente teñido Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales pequeños, tabulares, poco frecuentes. Agregados hojosos, radiales, también masas compactas. Aparición como componente en las bauxitas calcá­ reas, en rocas metamórficas, en suelos lateríticos tropicales. Localidades: Tesino/ Suiza, Greiner/Tirol, Grecia. Bohemita (Al OO) Parecida al diásporo. Alumogel Cliaquita (AlOOH + aq.) Masa amorfa, blanca o teñida. Magnesita (4) Espato amargo Química: Mg C 03 Dureza de Mohs: 4.-41/2 Densidad: 2,9-3,1 Exfoliación: muy perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: incoloro, blanco, gris, pardusco Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente o translúcido Sistema cristalino: trigonal

Cristales poco frecuentes. Agregados granulares espáticos o finamente granulares y densos. Aparición en rocas metamórficas y en rocas dolomíticas. Localidades: Carintia, Tirol, Checoslovaquia, Grecia, Yugoslavia, Corea, China. Materia pri­ ma para elementos refractarios, como material de aislamientos y para la obten­ ción del metal magnesita. 1 Gibbsita, Minas Gerais/Brasil 3 Bauxita, Istria/Yugoslavia 2 Diásporo, Mineral County/Nevada/USA 4 Magnesita, Toscana/ltalia

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Minerales radiactivos Los minerales radiactivos más conocidos son la autunita, la branerita, la camotita (pág. 120), la monacita (pág. 152), la torbemita, la thorita, la uranocircita, el uranofano y la pechurana. El uranio y el torio se emplean para la producción de energía nuclear. . Torbernita (1) Mica de uranio y cobre, uranita de cobre, calcolita Química: Cu [U02 1P04]2-8-12H20 Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Densidad: 3,3-3,7 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual ,

Color: verde hierba Raya: verde clara Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido . Sistema cristalino: tetragonal

Cristales tabulares finos. Agregados escamosos, también en costras. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de uranio. Localidades: Erzgebirge, Ma­ cizo Central/Francia, Zaire, Utah/USA. Mineral indicador de las menas de ura­ nio. Uranofano (2) Uranotiló Química: Ca H2 [U02 | Si04]-5H20 Dureza de Mohs: 2 1/2 Densidad: 3,8-3,9 Exfoliación: perfecta Fractura: frágil

Color: amarillo Raya: amarilla clara Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aciculares. Agregados radiales, pero también afelpados. Aparición en yacimientos de uranio y en drusas graníticas. Localidades: Alto Palatinado, Erzgebirge/Checoslovaquia, Zaire; Nuevo México/USA. Sólo ocasionalmente en cantidades de explotación rentable. Autunita (3) Mica de uranio calcárea, uranita calcárea Química: Ca tU02 1P04]2-8-12H20 Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Densidad: 3,2 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual, frágil

Color: amarillo, con matiz verdoso Raya: amarillenta Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: translúcido Sistema cristalino: tetragonal

Cristales tabulares. Agregados en haces. Aparición en yacimientos de uranio. Localidades: Erzgebirge, Autun/Saóne/Francia, Zaire. Mena local de uranio. Pechurana (4) Uraninita + pechblenda Química: U02 Dureza de Mohs: 4-6 Densidad: 9,1 -10,6 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: negro Raya: negra, pardusca, verdosa Brillo: graso, mate Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Los cristales y agregados cristalinos (uraninita) muestran cubos y octaedros, las formaciones compactas (pechblenda) son arriñonadas, pulverulentas («negro de uranio»). Muy radiactivo. Aparición en rocas áridas, pegmatitas, areniscas. Loca­ lidades: Alto Palatinado, Erzgebirge, Ontario/Canadá, Colorado/USA. Principal mena del uranio. 1 Torbernita, Poppenreuth/Alto Palatinado 3 Autunita sobre cuarzo, Erzgebirge 2 Uranofano, Nuevo México/USA 4 Pechblenda, Wólsendorf/Alto Palatinado

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Monacita (3)

\= J 7

Química: Ce [PO4] Dureza de Mohs: 5-5 1/2 Densidad: 4,6-5,7 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo a pardo oscuro Raya: blanca Brillo: resinoso Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales tabulares gruesos, implantados y semi-implantados, a menudo maclados, casi siempre con contenido en torio y por ello a menudo radiactivos. Granos dispersos en rocas magmáticas ácidas y en sus pegmatitas, en gneis así como en placeres fluviales y costeros. Localidades: Travancore/India meridional, Sri Lanka, Esperito Santo/Brasil, Provincia de El Cabo/Sudáfrica. Importante materia prima para la obtención de torio y cerio.

Minerales sulfurosos Son minerales sulfurosos la pirrotina, la marcasita, la pirita y el azufre nativo. El azufre se utiliza en la fabricación de ácido sulfúrico. Las industrias químicas y farmacéuticas, así como las industrias del caucho y del papel consumen grandes cantidades de ácido sulfúrico. Pirrotina (1, 2) Pirita magnética Química: FeS Dureza de Mohs: 4 Densidad: 4,6 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: amarillo pardusco Raya: negra grisácea Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales habitualmente pequeños, tabulares, poco frecuentas. Agregados hojo­ sos, en roseta, generalmente masas granulares compactas a densas, a menudo en granos dispersos. Propiedades magnéticas. Aparición en rocas plutónicas básicas, en skarns, en filones, ocasionalmente en rocas metamórficas. Localidades: Bodemmais/Selva Bávara, Freiberg/Sajonia, Trepca/Yugoslavia, Suecia central, Mi­ nas Gerais/Brasil. Ocasionalmente materia prima para la obtención de ácido sul­ fúrico. Junto con la pentlandita (pág. 114) importante mena del níquel. Azufre nativo (4) Química: S Dureza de Mohs: 2 Densidad: 2,0-2,1 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual

Color: amarillo, pardusco con matiz verdoso Raya: blanca Brillo: adamantino, resinoso, graso Transparencia: translúcido Sistema cristalino: rómbico

/

Cristales piramidales, frecuentes. Agregados granulares compactos, fibrosos, densos, también eri costras, eflorescencias e impregnaciones. Aparición frecuente en la zona volcánica, a causa de vapores y aguas termales; también en rocas sedi­ mentarias arcillosas. Localidades: Sicilia/Italia, Texas, Louisiana/USA, Japón, Indonesia. El azufre es materia prima para la producción de ácido sulfúrico y un' componente importante de los pesticidas. 1 Pirrotina, Waldsassen/Alto Palatinado 3 Monacita en la roca madre, Namibia 2 Pirrotina con anquerita, México 4 Azufre sobre calcita, Sicilia/Italia

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Marcasita (1 , 2) Química: Fe S2 Dureza de Mohs: 6-6 1/2 Densidad: 4,8-4,9 Exfoliación: imperfecta Fractura: desigual, frágil

Color: amarillo latón con matiz verdoso Raya: negra verdosa Brillo: metálico T ransparencia: opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales implantados y semi-implantados, tabulares, a menudo en crecimiento conjunto, maclados. A menudo con una costra rojiza de meteorización. Agrega­ dos como agrupaciones cristalinas o compactos radiales, en costras, como eflores­ cencias. Material de petrificación de fósiles vegetales y animales. Aparición en yacimientos de pirrotina, filones de mena de rocas calcáreas, en forma de concre­ ciones en rocas arcillosas y lignito. Localidades: Meggen/Westfalia, Alta Silesia/ Polonia, Brüx/Checoslovaquia, Missouri/USA. Materia prima para el azufre. La marcasita puede descomponerse, transformándose entonces en ácido sulfuroso y azufre. Por ello, la marcasita debe ser aislada en las colecciones. No existe un méto­ do seguro de conservación. A veces es útil pintarla con laca o sumergirla en parafina. Es frecuente! que la descomposición no se inicie hasta pasados bastantes años. Cresta de gallo (1) Cristales paralelos, fusionados de marcasita, formando unos agregados que recuerdan la cresta de un gallo. Punta de espada (2) Concreciones de cristales de marcasita en forma de punta de espada. Pirita radial Agregados de marcasita radiales Pirita arriñonada Masas densas, compactas, de marcasita Nodulos de marcasita (3) Concreciones del tamaño de una nuez al tamaño de una cabeza, con estructura radial. La mayoría de nodulos ofrecidos como marca­ sitas son en realidad de pirita.

Pirita (3-5)

Pirita de azufre, pirita de hierro

j Química: Fe S2 Dureza de Mohs: 6-6 1/2 ! Densidad: 5,0-5,2 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo latón, a menudo con pátina abigarrada ¡ Raya: negra verdosa Brillo: metálico Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales implantados y semi-implantados. Cubos con estriación característica. Pirítoedro, muchas combinaciones cristalinas, maclas de compenetración. Oca­ sionalmente con costra pardá a rojiza de meteorización. Agregados granulares compactos, radiales, tuberosos, arriñonados, a menudo dispersos. Material de petrificación de fósiles vegetales y animales. Aparición en yacimientos propios, también en yacimientos de mena sulfurosos, en rocas arcillosas y calcáreas, en depósitos de lignito y hulla, y como componente secundario en muchas rocas magmáticas. Localidades: Meggen/Westfalia, Rammelsberg/Harz, Elba, Piamonte/Italia, Gre­ cia, España, Suecia, Transvaal/Sudáfrica, Colorado/USA. Junto con el azufre nativo es la principal materia prima del azufre; a veces está mezclada con minerales de oro y cobre y por ello es también una mena de éstos. Por meteorización de la pirita en yacimientos sulfurosos se forma en la zona su­ perficial la llamada montera de hierro, mena limonítica del hierro. 1 Marcasita en forma de cresta de gallo, Indiana/ÜSA 2 Marcasita en forma de punta de espada, Brüx/Checoslovaquia

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3 Nodulo de marcasita, Calais/Francia 4 Agregado de pirita, Huelva/España 5 Pirita en cristales y en formación compacta sobre hematites como roca madre, Elba/Italia.

Los minerales como piedras preciosas y ornamentales Las gemas en la vida del hombre El hombre conoce las piedras preciosas desde hace por lo menos 7000 años. Las primeras fueron la amatista, el ámbar, el granate, el jade, el lapislázuli, la esme­ ralda y la turquesa. Estaban reservadas a las clases pudientes y eran un símbolo del nivel social. Con sus insignias adornadas de gemas, los príncipes mostraban su riqueza y con ello su poder. Hasta la Edad Moderna, las gemas han sido apreciadas como amuletos y talisma­ nes. Protegerían contra el mal, conservarían la salud, aumentarían el poder de los príncipes y asegurarían el regreso de los navegantes. Las gemas tenían incluso valor como medicamentos, pulverizadas o como medio de contacto. Las piedras preciosas fueron ordenadas muy pronto de acuerdo con los signos zodiacales, y de ahí surgieron las piedras natales y las piedras mensuales. En tiempos más recientes, algunos estados se identifican con las piedras preciosas que pueden ser encontradas dentro de sus fronteras. También en las religiones modernas ocupan un lugar fijo las piedras preciosas. La insignia del Sumo Sacerdote de los judíos estaba adornada con cuatro filas de piedras preciosas. Las gemas adornan también la tiara y la mitra del Papa y de los obispos, así como las custodias, las reliquias y los iconos de las iglesias cristianas. En nuestros días, las joyas y adornos tienen mucho más significado que antes, como satisfacción personal ante la belleza y la armonía. Pero con frecuencia, las piedras preciosas son desprovistas de todo'simbolismo y valor estético y consideradas como meras inversiones de capital. Definición de conceptos Gema (piedra preciosa) No existe una definición clara y concisa de las gemas. Todas ellas tienen en común su carácter extraordinario y su belleza. Antiguamen­ te sólo unas pocas piedras eran consideradas preciosas. En la actualidad, su númeoí es enorme. La mayoría de gemas son minerales, a veces agregados minerales. También sé cuentan entre las piedras preciosas algunas sustancias de origen orgánico, (ámbar). La variedad de piedras preciosas es aún mayor debido a la imitación de las gemas naturales (piedras sintéticas) y a la creación de piedras que no tienen un paralelo en la Naturaleza. Piedra semipreciosa Antiguamente se entendía por piedras semipreciosas a las piedras de menor valor y dureza. Este concepto, utilizado aún en el comercio, debería ser abandonado a causa de su valoración preyorativa y de separación poco precisa con respecto a las gemas «verdaderas». Piedra ornamental Nombre colectivo para todas las piedras que pueden servir de adorno. Según otro punto de vista, este concepto comprendería sólo las pie­ dras de menor valor y podría ser sinónimo de piedra semipreciosa. De hecho, no existe una delimitación satisfactoria con respecto a las gemas «valiosas», y por ello el concepto de piedra ornamental se utiliza a menudo como sinónimo de gema. Toisón de oro (1760/70) con diamantes, rubíes y granates; tamaño original (Cámara del tesoro, Residencia de München).

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Joya En sentido amplio, cualquier elemento de adorno es una joya. En sentido más estricto, se entiende por joya un ornamento que contiene una o varias gemas engarzadas en un metal noble. Ocasionalmente se da también el nombre de joya a una gema tallada sin engarzar. Gemología Disciplina científica que se ocupa de las piedras preciosas; es una rama de la mineralogía. Quilate Unidad de peso utilizada desde antiguo en el comercio de las gemas, aunque su valor variaba ligeramente en el pasado. Desde 1907 se utiliza el quilate métrico (mct). 1 quilate = 200 miligramos, o 0,2 gramos. La subdivisión del qui­ late se efectúa mediante quebrados (por ejemplo, 1/10 ct) o mediante decimales hasta dos cifras (por ejemplo, 1,25 ct). El peso en quilates de las gemas no debe ser confundido con el número de quila­ tes como expresión de la ley del oro. En el oro, el quilate no es una unidad de peso, sino un índice de calidad. Cuanto más elevado sea el número de quilates, tanto más oro fino contiene la joya. El peso puede ser cada vez diferente. Los nombres de las gemas Los nombres más antiguos de las piedras preciosas se remontan a las lenguas orientales, al griego y al latín. En especial el griego ha puesto su sello en la no­ menclatura moderna de las gemas. Los nombres hacen referencia a las propiedades sobresalientes (en especial al color), al lugar de origen y a unas supuestas fuerzas misteriosas que poseerían las piedras preciosas. Con la introducción de las consideraciones científicas en la mineralogía, también la gemología adquiere una mayor objetividad. Las ideas místicas y mágicas pasan a un segundo- término. A pesar de todo, las piedras preciosas poseen aún un carácter especial, inexplicable. A ello contribuyen también los nombres a veces extraños de las gemas que se suelen emplear en el comercio. Muchos nombres fantasiosos, que con frecuencia inducen a confusiones, deben aumentar el atracti­ vo de las gemas, al hacer referencia a otras piedras de gran valor o al hacer entrever misteriosas propiedades. Si bien es cierto que en muchos países existen una serie de normas y consejos para la nomenclatura de las piedras preciosas, estas reglas son eludidas con frecuencia en la práctica del comercio de las gemas. Imitaciones Los intentos de imitación de las gemas son antiquísimos. Los tipos de imitaciones se pueden clasificar en tres grupos. El tipo más antiguo es el de las imitaciones, producidas con sustancias distintas a las de la piedra en cuestión. Las llamadas piedras compuestas contienen por lo menos una parte de la verdadera gema. Finalmente, las gemas sintéticas son productos totalmente artificiales, pero pro­ ducidos a partir de la misma sustancia que la piedra imitada. Imitaciones Los egipcios fueron probablemente los primeros que imitaron pie­ dras de gran valor mediante vidrio o material vidriado. En 1758, el vienés Joseph Strasser desarrolló un tipo de vidrio que podía tallarse y cuyo aspecto era asom­ brosamente parecido al del diamante. Esta imitación del diamante, denominada strass, se introdujo en el comercio de las gemas. Desde entonces se han desarrollado y comercializado numerosas imitaciones de piedras preciosas. Para los adornos baratos de moda basta con un vidrio barato, para las imitaciones de gemas se utiliza el vidrio de plomo o flint, con un elevado índice de refracción. En la imitación de las gemas se emplean también la porcela­ na, las resinas sintéticas y los plásticos. 158

Por lo general, todas estas imitaciones sólo tienen el color en común con la gema que imitan; las demás propiedades físicas, en especial la dureza y el fuego, nunca han podido ser imitadas de modo satisfactorio. Piedras compuestas En este grupo de imitaciones, una parte por lo menos es de una gema natural, combinada con otras gemas, con minerales o con vidrio. Si la piedra así construida consta de dos partes se habla de un doblete, si consta de tres se habla de un triplete. Con frecuencia, el color de la piedra obtenida viene deter­ minado únicamente por la capa de cemento que une a las distintas partes. Las piedras compuestas realizadas con precisión son difíciles de reconocer, sobre todo cuando las uniones quedan disimuladas por el engarce. Piedras reconstruidas Se obtienen por fundición conjunta de esquirlas de gemas verdaderas. Ocupan un lugar intermedio entre las síntesis y los dobletes. Gemas sintéticas (síntesis) El hombre sueña desde hace siglos con producir unas piedras que sean totalmente iguales a las gemas verdaderas. Esta aspiración se hizo realidad a finales del siglo pasado, cuando el químico francés A.V. Verneuil consiguió producir los primeros rubíes sintéticos comercialmente rentables. Su método de fusión y gota se utiliza aún hoy en día a gran escala. El producto final de este método es un cuerpo alargado, piriforme, de aproximadamente 1,5 cm de diámetro y hasta 7 cm de largo. Esta piedra artificial es idéntica al original en cuanto a estructura cristalina, composición química y propiedades físicas. El pro­ fano apenas puede distinguirla de la gema natural. Actualmente se obtienen buenas síntesis de casi todas las piedras preciosas. En 1955 se consiguió en los USA y en Suecia simultáneamente la síntesis del diaman­ te. En 1970 se obtuvieron diamantes con calidad de gema y con un tamaño útil. Pero la producción es tan cara que los diamantes sintéticos no podrán imponerse por el momento en el mercado de las gemas. Sin embargo, los diaihantes sintéti­ cos sin calidad de gema se han vuelto ya imprescindibles para fines industriales. Desde 1953 existen piedras sintéticas con calidad de gemas que no tienen paralelo en la Naturaleza. Sobresalen por sus magníficas propiedades ópticas y se emplean con frecuencia para sustituir a los diamantes. Entre ellas se cuentan la fabulita (o diagema), el YAG (o diamonair), el galliant, la dijevalita y la circonia (o fianita). Las piedras preciosas obtenidas sintéticamente no son incluidas en el grupo de las imitaciones, sino que se clasifican en un grupo independiente, junto a las pie­ dras preciosas naturales. En el comercio deben llevar siempre la denominación de «sintéticas».

Peras de fundición y gemas sintéticas talladas a partir de ellas.

Trabajado de las gem as

Aproximadamente hasta el año 1400, las piedras transparentes son trabajadas casi exclusivamente siguiendo las superficies naturales del cristal o de la exfolia­ ción. Gracias al pulimentado adquieren un brillo más intenso y una mayor trans­ parencia. Las gemas opacas ya eran pulidas con anterioridad, sobre arenisca dura, en forma curvada o plana. Un punto culminante del trabajado de las pie­ dras lo constituye la talla en facetas, que apareció en el siglo xv. La talla ha de acrecentar el color de la gema, aumentar su brillo y reforzar la dispersión cromática, pero por otro lado ha de reducir sus propiedades desventa­ josas. Según el tipo de superficies se distingue entre la talla en cabujón, la talla plana y la talla en facetas. En el trabajado de las gemas se diferencian los siguientes campos: grabado, traba­ jado 9el ágata, trabajado de las piedras coloreadas y trabajado del diamante. Grabado El grabado de las piedras, también denominado glíptica, comprende el tallado de relieves y la obtención de pequeñas estatuas y de objetos ornamentales. Los grabados en profundidad se denominan gemas, los de dibujo negativo, como los utilizados para sellos, reciben el nombre de intaglios, y los que tienen dibujos en relieve se llaman camafeos. El término de gema sé utiliza cada vez más como nombre colectivo para los altorrelieves y los bajorrelieves. La materia prima para la glíptica suele ser el ágata e$ bandas. La herramienta principal es un pequeño torno con eje horizontal. Trabajado del ágata La forma inicial del ágata se consigue mediante una piedra de pulimentar de carburundum. El rectificado fino se efectúa en la rueda dé are­ nisca. Para pulimentar se emplean cilindros o ruedas, de rotación lenta, revesti­ dos de madera, cuero o fieltro. Parala talla plana y las formas redondeadas regu­ lares hay unas máquinas que efectúan automáticamente el trabajo. Trabajado de piedras coloreadas Mediante una sierra circular de diamante se da a la piedra coloreada el tamaño deseado; luego se le confiere su forma grosera, pero definitiva, en una rueda de carburundum de gran grueso. Las piedras opacas adquieren una talla en cabujón mediante ruedas de carburundum de grano fino; las transparentes son talladas en facetas con un disco de pulimentar horizontal.

Trabajado del diamante Antiguamente, los diamantes en bruto eran divididos primero a través de las grietas; hoy en día los diamantes se sierran, y luego se les da su forma bruta frotando dos diamantes entre sí. Finalmente se tallan las facetas sobre un disco de acero horizontal, revestido con polvo de diamante y aceite. En la talla en brillante, las superficies de las facetas se calculan con anterioridad, de modo que la luz incidente sea refractada repetidas veces en el cristal y enviada de nuevo hacia arriba, con lo que se obtiene su brillo. 160

Tipos más conocidos de talla de las gemas (visión superior y lateral) 1 Talla completa en brillante Posee como mínimo 32 facetas y la tabla en la parte superior, así como 24 facetas por lo menos en la parte inferior. Recibe también el nombre de talla en diamante, ya que fue pensada especialmente para esta gema. La denominación abreviada de brillante sólo está permitida para el diamante, todas las demás gemas con talla en brillante deben llevar también el nombre del mineral (por ejemplo, circón en brillante). 2 Talla en ocho facetas Además de la tabla presenta ocho facetas en la parte superior y 8 en la inferior. Se utiliza en los diamantes más pequeños, en los que no es posible o no merece la pena una talla completa. 3 Talla en escalera Talla facetada, empleada para las gemas coloreadas. Pre­ senta varias facetas de bordes paralelos y cuya inclinación aumenta a medida que se acercan a la corona. El número de facetas mayor en la parte inferior. 4 Talla esmeralda Talla en escalera con contorno octogonal; preferida para la esmeralda, pero utilizada también para otras gemas coloreadas. 5 Rosa (roseta) Talla facetada sin tabla ni parte inferior. Se distinguen distintas variantes én función del número y la disposición de las facetas. A causa de su brillo reducido se utiliza ya muy poco. 6 Talla en tijera o cruzada Variedad de talla en escalera. Las facetas quedan divididas por la «tijera» en cuatro subfacetas. 7 Talla en tabla (talla plana) Tipo más sencillo de talla en escalera. La parte superior es muy plana, con una gran tabla. Se utiliza en los sellos y los anillos de caballero. 8 Cabujón Representante principal de la talla lisa. Parte superior tallada en forma redondeada, parte inferior plana o ligeramente abovedada. En las piedras oscuras se excava la parte inferior (cabujón hueco) para aclarar el color.

O Talla en brillante

Talla en ocho facetas

jalla en escalera

ifffi'líífllf wW

Rosa

W

r

Talla en tijera Talla en tabla

Diamante (3, 12,13) Química: C | Dureza de Mohs: 10 ! Densidad: 3,47-3,55 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, astillosa, frágil

Color: incoloro, todos los colores, también negro Raya: blanca Brillo: adamantino Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales implantados, octaedros, dodecaedros, cubos. Elevada refracción de la luz, intensa dispersión. Los agregados esféricos, densos reciben el nombre de carbonado o bort. Los diamantes incoloros y de hermoso color se tallan como piedras ornamentales. La valoración de la calidad tiene en cuenta la pureza, el color, la talla y el peso. Tan sólo el 20 % de todos los diamantes son apropiados como gemas. La mayor parte de los diamantes extraídos son utilizados como diamante industrial (bort) para herramientas de perforación, talla y pulimentado. Aparición en antiguas rocas volcánicas, las denominadas pipes, o en placeres. Los principales productores de diamantes de joyería son Sudáfrica, la URSS, Nami­ bia, de diamantes industriales naturales Zaire, URSS, Sudáfrica. En los USA y en Suecia se consiguió la síntesis de diamantes en el año 1955. Actualmente, la producción de diamantes sintéticos, que no son apropiados para su uso en joyería, es superior a la extracción de diamantes naturales. Corindón (15-18) Química: Al20 3 Dureza de Mohs: 9 Densidad: 3,7-4,05 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, astillosa, frágil

Color: Incoloro, diversos tonos Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: trigonal

Cristales generalmente implantados, tabulares, columnares, en forma de tonel. Ocasionalmente con asterismo (1,4). Agregados cristalinos y masas compactas, espáticas. Aparición en rocas plutónicas y sus pegmatitas, en carbonatos y en placeres. Corindón común Turbio, utilizado para tallar y pulir. Esmeril Mezcla de corindón cristalino y magnetita, hematites, cuarzo, etc.; para pulimentar. Localidades: Turquía, Grecia, Massachusetts/USA. Corindón noble Corindón apropiado para joyería: rubí y zafiro. Rubí (10,17,18) Variedad roja de corindón. Aparición en mármol dolomitizado y en placeres. Localidades: Birmania, Tailandia, Sri Lanka, Tanzania. Rubíes sintéticos (4,14) ofrecidos en el mercado. Zafiro (5-8, 15,17) Todos los corindones no rojos con calidad de gema, espe­ cialmente las variedades azules. El zafiro incoloro se denomina leucozafiro, el de color amarillo anaranjado recibe el nombre de padparadscha (6). Aparición habi­ tualmente en placeres. Localidades: Australia, Birmania, Sri Lanka, Tailandia. Zafiros sintéticos (1, 2,11). 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Zafiro estrellado sintético Zafiro sintético Diamante, Sudáfrica Rubí estrellado sintético Triplete de zafiro sintético Zafiro padparadscha, Ceylán Zafiro, Mogok/Birmania Zafiro, Mogok/Birmania Circonia utilizada como sustituto del diamante

162

10 11 12 13 14 15 16 17 18

Rubí, Tailandia Corindón sintético Cristal de diamante, Qhana Cristal de diamante, Kinshasa/Zaire Rubí sintético Cristales de zafiro, Australia y Birmania Cristales de corindón, Sri Lanka Rubí en matriz, Canadá Cristales de rubí, Birmania

Berilo (10) Química: AI2Be3[Si6Oi8] Dureza de Mohs: 7 1/2-8 Densidad: 2,63-2,91 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: incoloro, diversos tonos Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: hexagonal

Cristales implantados y semi-implantados, generalmente prismas largos, ocasio­ nalmente tabulares. A veces agregados filamentosos compactos. Aparición en filones de pegmatitas de rocas graníticas y en placeres. Localidades: Corea del Sur, India, Brasil, Australia occidental. Principal mena para la obtención del be­ rilio. Berilo común Turbio, sin calidad de gema. Berilo noble Variedad de berilo de hermoso color, apropiado para joyería. Esmeralda (1, 2, 8) Variedad verde de berilo. Generalmente enturbiada por inclusiones. Aparición en filones pegmatíticos o en sus proximidades. Obtención casi exclusivamente a partir de la roca madre, rara vez en placeres. Localidades: Muzo y. Chivor/Colombia, Brasil, Zimbabwe, Transvaal/Sudáfrica, Habachtal/ Salzburg. Desde mediados de este siglo existen esmeraldas sintéticas en el merca­ do. Existen también tripletes (1) como imitación. Aguamarina (3,4,12) Variedad azul de berilo. La roca madre son pegmatitas y granitos. Localidades: Brasil, Nigeria, Australia, Birmania, India, Sri Lanka. Las denominadas aguamarinas sintéticas son en realidad espinelas sintéticas. Berilo dorado (5) Berilo noble de color amarillo limón a amarillo dorado. Goshenita Berilo noble incoloro. Heliodoro Berilo noble de color verde amarillento claro. Morganita Berilo noble de color rosado a violeta. Crisoberilo (6,11) ! Química: AI2Be04 Dureza de Mohs: 81/2 Densidad: 3,70-3,72 Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo, verdoso, parduzco Raya: blanca Brillo: vitreo, graso Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: rómbico

Cristales implantados, tabulares gruesos. Aparición en pegmatitas, pizarras y en placeres. Localidades: Sri Lanka, Mogok/Birmania, Urales/URSS, Minas Gerais/ Brasil. Localmente utilizado como mena del berilo. Las variedades de hermoso color son gemas. Alexandrita (7, 9) Crisoberilo con calidad de gema. De color verde a la luz del día, rojo con luz artificial. Son frecuentes las maclas de compenetración. Locali­ dades: Sri Lanka, Zimbabwe, Birmania, Brasil. Existen imitaciones del color de la alexandrita. Crisoberilo ojo de gato (ojo de gato, cimofano) Variedad de crisoberilo con des­ tellos. Localidades: Sri Lanka, Brasil, China. 1 2 3 4 5 6

Triplete de berilo de color esmeralda Esmeralda, Muzo/Colombia Aguamarina, Madagascar Aguamarina, Minas Gerais/Brasil Berilo dorado, Sri Lanka Crisoberilo, Minas Novas/Brasil

164

7 8 9 10 11 12

Corindón sintético con color de alexandrita Esmeralda en roca madre, Chivor/Colombia Alexandrita, Novello Claims/Zimbabwe Berilo en roca madre, Utah/USA Crisoberilo (amarillo) con granate (rojizo), USA Aguamarina en cuarzo, Brasil

Espinela ( 1-3 , 15) Química: Mg, Al20 4 Dureza de Mohs: 8 Densidad: 3,58-3,61 | Exfoliación: imperfecta Fractura: concoidea, frágil j

Color: incoloro, todos los colores Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: cúbico

Cristales habitualmente octaédricos, implantados, por lo general pequeños, fre­ cuentemente maclados. Aparición en carbonatos, rocas magmáticas, pizarras, placeres. Localidades: Sri Lanka, Birmania, Tailandia. Gema (espinela noble). Existen espinelas sintéticas (3, 4). Pleonasto (ceilanita) Espinela negra, opaca. Topacio (5 , 10, 13, 16) Química: AI2(F2Si04) Color: incoloro, amarillo, pardo, azul, verde, rojo i Dureza de Mohs: 8 Raya: blanca Densidad: 3,5-3,56 Brillo: vitreo I Exfoliación: perfecta Transparencia: transparente a translúcido Fractura: concoidea, desigual Sistema cristalino: rómbico Cristales prismáticos, semi-implantados. Aparición en rocas magmáticas áridas, en geisen, placeres. Localidades: Sajonia, Brasil, Sri Lanka, Birmania, Pakistán. Gema (topacio noble). E l color se altera por calentamiento. i

Topacio dorado Nombre comercial equívoco de la amatista recalentada amari­ lla. Circón (7, 11, 12, 14) ! Química: Zr[Si04j Color: pardo, rojo, amarillo, verde, azul, incoloro i Dureza de Mohs: 61/2-7 1/2 Raya: blanca | Densidad: 3,9-4,8 Brillo: adamantino, graso | Exfoliación: imperfecta Transparencia: transparente a opaco ; Fractura: concoidea, frágil a Sistema cristalino: tetragonal Cristales columnares cortos, implantados, o granos rodados. Aparición como componente secundario en muchos tipos de rocas, en yacimientos. Localidades: Noruega, Camboya, Birmania, Tailandia, Sri Lanka. Principal mena del circonio, gema. Por calentamiento se obtienen piedras incoloras o azules (11). Jacinto Variedad de circón de color rojo amarillento a pardo rojizo. Estarlita Variedad azul de circón. El n.° 11 es un circón calentado con color de estarlita. Jargón Variedad de circón incolora o amarilla pálida Circonia (6) Gema sintética, utilizada como circón o como diamante. Granate (8,9) Véase también págs. 80/81. Minerales piedras preciosas, existen­ tes en todos los colores salvo el azul. 1 2 3 4 5 6 7 8

Espinela, Mogok/Birmania Espinela, Sri Lanka Tríplete sintético de espinela Espinela sintética de color topacio Topacio, Minas Gerais/Brasil Circonia, piedra preciosa sintética Circón, Sri Lanka Piropo, variedad de granate, Bohemia/Chevoslovaquia 9 Almandina, variedad de granate, Sri Lanka

166

10 Cristal de topacio, Thomas Mountains/ Utah/USA 11 Circón calentado, Sri Lanka 12 Cristal de circón, Brasil 13 Cristal de topacio, Minas Gerais/ Brasil 14 Circón con biotita en cuarzo, Noruega 15 Espinela (pleonasto) en calcita, Madagascar 16 Topacio sobre cuarzo, Schneckenstein/ Sajonia

Turmalina (2-6)

ÍÍTffií

l iy

vii

Qyímica: (Na, Li, Ca) (Fe2, Mg, Mn, Al)3 Al6 [(0H)4|(B03)3|S¡6018] Dureza de Mohs: 7-7 1/2 Densidad: 3,02-3,26 Bcfoliación: nula

Fractura: coincoidea, desigual, frágil Color: incoloro, todos los colores Raya: blanca Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco

Cristales (sistema trigonal) implantados y semi-implantados, alargados, con estriación vertical, sección triangular. Agregados compactos. Aparición en rocas magmátícas ácidas y sus pegmatitas, en rocas calcáreas y pizarras, en placeres. Localidades: Sri Lanka, Madagascar, Brasil, Mozambique. La turmalina abarca un grupo de cristales mixtos: Elbaíta turmalina de litio Buergerita turmalina de hierro Dravita turmalina de magnesio Tsilaisita turmalina de manganeso Chorlo turmalina de hierro Uvita turmalina de magnesio La turmalina es una gema muy apreciada. Las distintas variedades de color tienen nombres propios: Acroíta incolora o casi incolora Rubelita rosa a roja Dravita parda amarillenta o parda oscura Chorlo negra Indigolita todos los tonos de azul Verdelita todos los tonos de verde

Espodumena (7,8) Química: Li Al [Si20 6] Dureza de Mohs: 6-7 Densidad: 3,16-3,20 Exfoliación: perfecta Fractura: desigual

Color: blanco grisáceo, incoloro, verde, violeta Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: monoclínico

Cristales prismáticos, tabulares. Agregados espáticos, filiformes anchos. Apari­ ción en pegmatitas graníticas. Localidades: Escocia, Suecia, Madagascar, Brasil, Birmania. Importante materia prima del litio. Las variedades de hermoso color son gemas. Hiddenita Variedad de espodumena de color verde amarillento a verde. Orna­ mental. Kunzita Variedad de espodumena de color rosado a violeta. Ornamental.

Jadeíta (10) ! Química: Na Al [SÍ2O6I Color: verde, también otros colores Dureza de Mohs: 6 1/2-7 ' Raya: blanca Densidad: 3,30-3,36 Brillo: vitreo Exfoliación: imperfecta Transparencia: translúcido a opaco Fractura: desigual, astillosa, muy resistente Sistema cristalino: monoclínico

Cristales muy poco frecuentes, prismáticos cortos. Habitualmente agregados afel­ pado, fibrosos. Aparición en pizarras cristalinas y en cantos rodados. Localida­ des: Birmania, Yunan/China, Japón. Se emplea para objetos artísticos. Cloromelanita (9) Variedad manchada de jadeíta, de color verde a negro. Jade Nombre colectivo de los minerales jadeíta y nefrita (pág. 86). 1 2 3 4 5

Jadeíta verde clara y oscura, Taiwàn Turmalina verde, Brasil Turmalina verde y roja, Madagascar Cristales de turmalina, Brasil Turmalina, sección de un cristal, Mozambique

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6 Turmalina rubelita, California/USA 7 Hiddenita, Minas Gerais/Brasil 8 Kunzita, Brasil 9 Cloromelanita, Birmania 10 Jadeíta, China

Peridoto (1-3) Crisolita Como peridoto o crisolita se ofrecen en el mercado la variedad con calidad de gema del olivino. En la mineralogía, ambos nombres son sinónimos de olivino. Datos mineralógicos en el olivino, pág. 52. El color del peridoto es verde amarillento, verde oliváceo o pardo verdoso. Apa­ rición en rocas magmáticas básicas, en rocas serpentínicas y, secundariamente, en arenas. Localidades: isla volcánica Zebirget (St. John)/Mar Rojo, Mogok/Birmania, Queensland/Australia, Brasil, USA, Sudáfrica. Thulita (4) Variedad de zoisita densa, roja, con calidad de gema. Datos mineralógicos en la pág. 82, zoisita. Aparición en rocas metamórficas. Localidades: Noruega central y meridional, Namibia, Australia occidental, Carolina del Norte/USA. Tanzanita (5,6) Variedad de zoisita transparente, azul, con calidad de gema. Datos mineralógicos en la pág. 82, zoisita. El color de los ejemplares de buena calidad es azul ultrama­ rino a azul zafiro, se vuelve violáceo con luz artificial. El color azul se vuelve más profundo con el calentamiento a 400-500 °C. Aparición en filones y rellenos de grietas de gneis. Unica localidad en Arusha, Tanzania septentrional. La tanzanita fue descubierta en 1967 y bautizada en honor de su lugar de origen por la firma de joyería Tiffany, de Nueva York. Piedra de luna (7) Variedad de adularía transparente a translúcida, con calidad de gema, con irisa­ ciones amarillentas o azuladas. Datos mineralógicos en la pág. 40, ortoclasa. Aparición en pegmatitas. Localidades: Sri Lanka, India, Madagascar, Birmania, Australia, USA, Brasil. La piedra de luna no es, por lo tanto, una piedra proce­ dente de la Luna. Su nombre se debe más bien a sus irisaciones. También se conocen piedras de luna de aspecto parecido en otros feldespatos, por ejemplo la microclina, la albita y la labradorita.

IK

Amazonita (8,9) Variedad de microlina, de color verde o verde azulado, opaca. El color no suele ser homogéneo. Datos mineralógicos en la pág. 40, microclina. Aparición en gra­ nitos, pegmatitas graníticas. Localidades: Colorado/USA, montes limen/Urales, Madagascar, Namibia, India, Brasil.

Piedra de sol (10) Feldespato aventurina, aventurina Variedad de oligoclasa, de color anaranjado a pardo rojizo. Datos mineralógicos en la pág. 42, plagioclasa. El típico centelleo metálico es debido a los fenómenos de interferencia de la luz sobre las inclusiones de hematites o goethita. Aparición en rocas magmáticas ácidas y gneis. Localidades: Noruega meridional, USA, Ca­ nadá, India, URSS. No debe ser confundida con el cuarzo aventurina (n.° 1 y 4, pág. 177), que de modo abreviado es denominado también aventurina. 1 2 3 4 5

Peridotos tamboreados, Sudáfrica Peridotos tallados, Birmania Peridotos rodados, Arizona/USA Bolas de thulita, Namibia Tanzanita tallada, Arusha/Tanzania

170

6 7 8 9 10

Tanzanitas en bruto, Arusha/Tanzania Piedras de luna pulidas, India Amazonita pulida, Namibia Amazonita en cabujón, Noruega Piedra de sol pulida, Noruega

Rodonita (1) Química: Ca Mn4[Si50 15] Dureza de Mohs: 5 1/2-6 1/2 Densidad: 3,40-3,73 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: rosa, rojo, manchas y venas negras Raya: blanca Brillo: vitreo, nacarado Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: triclínico

Cristales tabulares, prismáticos, poco frecuentes. Agregados densos, espáticos. Aparición en pizarras y en yacimientos de manganeso. Localidades: Francia, Urales/URSS, India, Madagascar. Se utiliza en objetos artísticos; ocasionalmen­ te, como mena del manganeso.

Lapislázuli (2) Lazurita, lapis Química: Ñas [S|(AI Si 0 4)6] Dureza de Mohs: 5-6 Densidad: 2,38-2,42 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: azul, violeta, azul verdoso Raya: azul clara Brillo: vitreo, graso Transparencia: opaco Sistema cristalino: cúbico

Cristales implantados, muy poco frecuentes. Habitualmente masas densas, fina­ mente granulares. A menudo con venas de calcita, inclusiones de pirita. Apari­ ción en rocas calcáreas. Localidades: Afganistán, URSS, Chile, California/USA. Utilización en adornos y para objetos artísticos. Puesto que el lapislázuli contiene siempre varios minerales (por ejemplo, calcita, diópsido, mica, haüyna, pirita, sodalita), algunos especialistas lo clasifican entre las rocas, considerando entonces a la lazurita como componente principal de la misma.

Turquesa (3) Calaíta Química: CuAI6[(0H)2|P04]4-4H20 Dureza de Mohs: 5-6 Dénsidad: 2,6-2,8 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: azul celeste, verde azulado Raya: blanca Brillo: céreo, vitreo Transparencia: opaco Sistema cristalino: triclínico

Cristales prismáticos, muy poco frecuentes. Masas finamente granulares, arraci­ madas, como costras. Aparición en grietas de traquita y arenisca. Localidades: Irán Samarcanda/URSS, Sinaí/Egipto, Estados sudoccidentales de USA, Cornwall/Inglaterra. Turquesa de diente (odontolita) Marfil fósil teñido de azul turquesa por vivianita.

Malaquita (4) Química: Cu2[(0H)2|C03] Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 3,75-3,95 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, astillosa, frágil

Color: verde claro, verde negruzco Raya: verde clara Brillo: vitreo, sedoso, mate Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales aciculares, poco frecuentes. Agregados compactos, arriñonados, ban­ deados, radiales. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cobre. Localidades: Urales/URSS, Zaire, Australia, Chile, Namibia, Arizona/USA. Utilización como piedra ornamental, para objetos de arte. 1 Rodonita, Franklin/New Jersey/USA 2 Lapislázuli, Badakhschan/Afganistán

172

3 Turquesa, Nuevo México/USA 4 Malaquita tallada, Katanga/Zaire

Cristal de roca (5) Variedad macrocristalina incolora del grupo del cuarzo. Datos mineralógicos en la pág. 36. A pesar de que existen yacimientos en todo el mundo, el material digno de ser tallado es poco frecuente. Para adornos de moda y como imitación del diamante.

Amatista (1,11) Variedad macrocristalina, de color violeta, del grupo del cuarzo. Datos mineraló­ gicos en la pág. 36. Color más intenso en los extremos de los cristales. El color puede palidecer. Por calentamiento se obtienen tonos amarillos, pardos, verdes e incoloros. Localidades: Brasil, Uruguay, India, Madagascar, Montana, California/USA. Desde hace poco existen también amatistas sintéticas.

Cuarzo amatista (2) Forma compacta de la variedad violeta del cuarzo amatista. A menudo con ban­ das o rayas de cuarzo lechoso. Datos mineralógicos en la pág. 36. Localidades: Brasil, Uruguay, Madagascar, Namibia, Urales/URSS.

Citrino (3,4,12)

Variedad macrocristalina, amarilla a parduzca, del grupo del cuarzo. Datos mine­ ralógicos en la pág. 36. Los citrinos naturales son de color amarillo pálido (4). La mayoría de citrinos ofrecidos en el comercio tienen un cierto matiz rojizo (3,12). Han sido obtenidos por calentamiento de la amatista y el cuarzo ahumado. En el comercio se ofrecen a menudo los citrinos como topacio, o también como topacio de Bahía, topacio dorado, topacio de Madeira, topacio de Palmira o de Río Gran­ de. El citrino de color natural es poco frecuente. Localidades: Bahía, Minas Ge­ rais/Brasil, Colorado/USA, Madagascar, Urales/URSS, España, Francia, Escocia.

Cuarzo ahumado (6,7,10) Variedad macrocristalina, de color humo, del cuarzo. Datos mineralógicos en la pág. 36. El color oscila entre pardo y negro. En el comercio es a menudo ofrecido como topacio ahumado. El cuarzo ahumado puede ser decolorado a temperaturas de 300-400 °C. Localidades: Suiza, Brasil, Colorado/USA, Madagascar. Morión Variedad de cuarzo ahumado opaca, muy oscura y hasta negra.

Cuarzo rosado (8,9) Variedad de cuarzo de color rosado, por lo general turbia. Habitualmente com­ pacto. Cristales muy poco frecuentes. Datos mineralógicos en la pág. 36. El color, ocasionalmente con matices violáceos, puede palidecer. Las acículas incluidas de rutilo pueden provocar una estrella de seis puntas en los ejemplares tallados en cabujón. Localidades: Selva Bávara, Pleystein/Alto Palatinado, Minas Gerais/ Brasil, Madagascar, India.

Prasiolita Variedad de cuarzo de color verde puerro; este color no es natural, sino que se obtiene por calentamiento de amatista violeta o de citrino amarillento. Tan sólo unos pocos cuarzos de Minas Gerais/Brasil y de Arizona/USA son apropiados para este proceso de calcinación. 1 2 3 4 5 6

Amatista, India Cuarzo amatista, Madagascar Citrino calentado, India Citrino natural, India Cristal de roca, Japón Cuarzo ahumado, Brasil

174

7 8 9 10 11 12

Cuarzo ahumado, India Cuarzo rosado pulido, Madagascar Cuarzo rosado, Minas Gerais/Brasil Cuarzo ahumado, Graubünden/Suiza Amatista, Río Grande do Sul/Brasil Citrino calentado, Brasil

Aventurina (1,4 ) Cuarzo aventurina Variedad de cuarzo compacta, con irisación metálica. Datos mineralógicos en la pág. 36. Las inclusiones de fuchsita confieren a esta piedra un color verde a verde oscuro, las hojitas de hematites le confieren tonalidades rojizas o pardas. Locali­ dades: India, Brasil, Urales, Siberia/URSS, Tanzania. No debe ser confundida con la piedra de sol (n.° 10, pág. 171), que con frecuencia recibe también el nombre abreviado de aventurina.

Prasio (6) Cuarzo esmeralda Variedad compacta de cuarzo, de color verde puerro. Datos mineralógicos pn la pág. 36. El color es debido a las inclusiones de actinolita. Localidades: Erzgebirge/RDA, Salzburg/Austria, Finlandia, Escocia, Carolina del Norte/USA, Austra­ lia occidental. El jaspe de color verde puerro recibe también ocasionalmente el nombre de prasio.

Cuarzo azul Cuarzo zafiro Variedad de cuarzo compacta, habitualmente de color azul turbio, a veces tam­ bién transparente a translúcido. Datos mineralógicos en la pág. 36. El color se debe a las fibras de crocidolita o de rutilo. Localidades: Salzburg/Austria, Escandinavia, Brasil, Sudáfrica, Virginia/USA. •

JOjo de gato cuarzo Cuarzo ojo de gato Agregado compacto de cuarzo, de color blanco, gris, verdoso o pardusco, con efecto de ojo de gato. Este efecto queda bien patente en la talla en cabujón, y es debido a las inclusiones de asbestos anfibólicos finamente fibrosos, en disposición paralela (pág. 86). Datos mineralógicos en la pág. 36. Fractura desigual. Locali­ dades: Sri Lanka, además India y Brasil.

Ojo de halcón (3) Agregado de cuarzo finamente fibroso, opaco, con inclusiones de crocidolita, de color gris azulado a verde azulado con irisaciones superficiales, con efecto de ojo de gato en la talla en cabujón. La estructura corresponde «a Una pseudomorfosis parcial de cuarzo en crocidolita. Datos mineralógicos en la pág. 36. Fractura fi­ brosa; brillo sedoso. Localidades: Griqualand/Oranje/Sudáfrica, Australia occi­ dental, Birmania, India, California/USA. Ojo de tigre (5) Agregado de cuarzo finamente fibroso, opaco, una pseudomorfosis de cuarzo en crocidolita. Formado a partir del ojo de halcón por silicificación de la crocidolita con conservación de la estructura columnar. Datos mineralógicos en la pág. 36. Fractura fibrosa. Brillo sedoso! El color amarillo dorado es debido a las inclusio­ nes de limonita. Irisación superficial, efecto de ojo de gato en la talla en cabujón. Aparición junto con ojo de halcón como relleno poco grueso de las grietas. Las fibras del ojo de tigre quedan perpendiculares a las paredes de la grieta. Localida­ des: Griqualand/Oranje/Sudáfrica, Australia occidental, Birmania, India, Califom ia/U S A . 1 Aventurina pulida, Sudáfrica 2 Ojo de tigre pulido, Griqualand/Oranje/Sudáfrica 3 Ojo de halcón, Oranje/Sudáfrica

176

4 Aventurina pulida, Warmbrunn/ Silesia/Polonia 5 Ojo de tigre, Oranje/Sudáfrica 6 Prasio tallado, Norseman/Australia occidental

0¿A

Calcedonia (1,2)

Variedad microcristalina, de color azulado, del grupo del cuarzo. Datos mineraló­ gicos en la pág. 38. La calcedonia natural carece de bandas (1). En el comercio se ofrecen también como calcedonias las ágatas con bandas paralelas, teñidas artifi­ cialmente de azul. Localidades: Namibia, Brasil, Uruguay, India, Madagascar.

Agata (3) Variedad microcristalina, de diversos colores, del grupo del cuarzo, una calcedo­ nia. Datos mineralógicos en la pág. 38. En secciones, finas suele ser translúcida, por los demás opaca. Aparición en forma de inclusiones esféricas o almendradas en rocas volcánicas básicas. El dibujo en franja se debe a la cristalización rítmica. Bajo la influencia de la meteorización se forma en la capa externa y en los estratos superiores del ágata una costra blanca. En el interior de la almendra del ágata aparecen a menudo cristales bien desarrollados (por ejemplo, cristal de roca, amatista, cuarzo ahumado, calcita, hematites, siderita). Localidádes: Brasil, Uruguay, China, India, Madagascar, México, USA. Muchas ágatas aparecen en la Naturaleza con un color gris poco atractivo y unos dibujos poco marcados. Mediante el teñido adquieren su aspecto de vivos colo­ res. En función de la porosidad, del contenido en agua y del estado cristalino varía la posibilidad de tinción de las distintas capas. El ágata tiene múltiples aplicaciones: objetos artísticos, piedras para anillos, bro­ ches, colgantes, para grabados; por su tenacidad y resistencia química tiene tam­ bién numerosas aplicaciones en la técnica. Existen numerosos nombres para lás distintas variedades de color y dibujo. Agata listada Dibujos en franjas paralelas a la pared exterior. Enhidros (piedra de agua) Almendra de ágata llena de agua, que aparece a través de las paredes. En contacto con el aire se seca pronto. Agata amurallada Dibujo como las murallas de las viejas fortificaciones. Agata tubular Agata atravesada por canalículos tubulares de transporte. Agata sarda Agata con bandas internas rectilíneas. Agata ruinosa Agata fragmentada y cementada de nuevo naturalmente.

Crisoprasa (5) Variedad microcristalina verde del grupo del cuarzo, una calcedonia. Datos mine­ ralógicos en la pág. 38. Los fragmentos mayores están a menudo agrietados y tienen un color irregular. El color puede palidecer. Es posible reavivar el color conservando el ejemplar en un lugar húmedo. Localidades: Queensland/Austra­ lia, Goyaz/Brasil, California/USA, Sudáfrica, India, Madagascar.

Jaspe (4) Variedad microcristalina del cuarzo, una calcedonia. Datos mineralógicos en la pág. 38. Las inclusiones pueden representar hasta un 20 % del ejemplar. Estas sustancias extrañas determinan también el color, el color de la raya (amarillo ocre, pardo a rojo, en caso contrario blanco) y el dibujo. Los jaspes de un solo color son poco frecuentes; generalmente presentan varios colores en franjas, en manchas. Numerosos nombres comerciales: por ejemplo basanita (negra), plasma (verde), sílex (pardo-rojo). Localidades: Baden, St. Egidien/Sajonia, Delfinado/Francia, India, Urales/URSS, USA. Aplicación para objetos artísticos. 1 Calcedonia, Namibia 3 Agata, Idar-Oberstein/Palatinado 2 Calcedonia denominada jaspe listado, 4 Jaspe, Idar-Oberstein/Palatinado en realidad un ágata teñida, Brasil 5 Crisoprasa, Califomia/USA

178

Carneóla (1 , 2) Variedad microcristalina del cuarzo, de color rojo a rojo pardusco, una calcedo­ nia. Datos mineralógicos en la pág. 38. La mayoría de carneólas ofrecidas en el mercado son ágatas teñidas con estructura estriada (2); las carneólas verdaderas muestran a contraluz una distribución del color en forma de nube (1). Localida­ des: India, Brasil, Uruguay.

Sardo (3) Variedad de carneóla de color pardo rojizo. No existe una delimitación estricta entre ésta piedra y la verdadera carneóla.

Heliotropo (4) Jaspe de sangre Variedad opaca de cuarzo, de color verde oscuro con inclusiones puntiformes rojas, una calcedonia. Datos mineralógicos en la pág. 38. El color no es siempre resistente a la luz. Localidades: India, Australia, Brasil, China, USA.

Agata dendrítica (7)

Piedra de Moka

Calcedonia de color gris blanquecino a incoloro, translúcida, con dibujos en for­ ma de árbol o de helécho denominados dendritas. Se. trata de excreciones muy finas. Datos mineralógicos en la pág. 38. Localidades: Rio Grande do Sul/Brasil, India, USA.

Onice En la gemología se entiende por ónice una calcedonia negra, así como también la combinación de una capa básica negra y una capa superior blanca. En el ónice sardo la capa es parda; en el ónice carneóla es roja. En el comercio se utiliza también el término de ónice como forma abreviada de mármol ónice, que es una caliza translúcida, delicadamente coloreada.

Opalo El ópalo pertenece al grupo del cuarzo. Existen tres variedades: el ópalo común, el ópalo noble con opalescencia, y el ópalo de fuego de color rojo anaranjado. Datos mineralógicos en la pág. 38.

Opalo noble (8, 9) La característica de los ópalos nobles es la opalinización, una irisación en forma de arco iris, que varía según el ángulo desde el que se observa. La causa estriba en los fenómenos de reflexión e interferencia de unas pequeñas bolitas del mineral cristobalita, incluidas en la masa de gel de sílice. Al disminuir el contenido en agua se reduce la opalinización y la piedra se agrieta. El almacenamiento en algo­ dón húmedo puede retrasar el envejecimiento y aumentar el juego de colores. Localidades: Australia, Brasil, Guatemala, Honduras, Nevada/USA. Desde 1970 existen ópalos nobles sintéticos. Opalo blanco (9) Opalo noble con color básico blanco o claro. Opalo negro (8) Opalo noble con color básico oscuro.

Opalo de fuego (5, 6) Su nombre se debe al color rojo fuego, anaranjado. No muestra opalinización, suele ser lechoso turbio, sólo en raras ocasiones claro y transparente. Localidades: Hidal­ go y Querétaro/México, Brasil, Guatemala, Honduras, USA, Australia occidental. 1 2 3 4 5

Carneóla pulida, India Carneóla teñida, Uruguay Sardo pulido, India Heliotropo pulido, Kathiavar/lndia Opalo de fuego pulido, México

180

6 Opalo de fuego en bruto, México 7 Agata dendrítica pulida, India 8 Opalo negro en matriz, Cooper Pedy/ Australia meridional 9 Opalo blanco, Queensland/Australia

2

Variscita (1) ifP i

gl

Utahlita

Química: AI[P04]-2H20 Dureza de Mohs: 4-5 Densidad: 2,52 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, frágil

Color: verde amarillento, azulado, incoloro Raya: blanca Brillo: vitreo, céreo Transparencia: traslúcido a opaco Sistema cristalino: rómbico

Cristales tabulares o prismáticos cortos, pequeños, poco frecuentes. Tubérculos radiales, costras. Tiene tacto graso. Aparición en grietas y como relleno de las cavidades de rocas ricas en aluminio. Localidades: Plauen/Vogtland, Leoben/Estiria, Utah, Arkansas/USA, Queensland/Australia.

Crisocola (2) Cobre silíceo, malaquita silícea Química: Cu SÍO3 + a Color: verde, azul Dureza de Mohs: 2-4 Densidad: 2,0-2,2 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Raya: blanca verdosa Brillo: vitreo, graso Transparencia: translúcido a opaco Sistema cristalino: sin cristales, amorfo

Agregados gelatinosos, arracimados, estalactíticos. Aparición en la zona de oxi­ dación de los yacimientos de cobre. Localidades: California, Idaho/USA, Méxi­ co, Chile, Zaire. Localmente, mena importante del cobre. Ocasionalmente pie­ dra ornamental. .

Azurita (3) Azul de cobre Química: Cu3[OH|CÓ3]2 . Dureza de Mohs: 3 1/2-4 Densidad: 3,7-3,9 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Color: azul profundo Raya: azul clara Brillo: vitreo Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: monoclínico

Cristales implantados y semi-implantados, columnares, tabulares gruesos, con numerosas caras. Agregados radiales, arriñonados, también terrosos. Aparición én la zona de oxidación de los yacimientos de cobre. Localidades: Lyon/Francia, Rsumeb/Namibia, Swerdlowsk/Urales, Katanga/Zaire, Arizona/USA. Ocasional­ mente como piedra ornamental. Azur malaquita Crecimiento conjunto de azurita con malaquita. Piedra orna­ mental.

Dioptasa (4) Esmeralda de cobre, esmeralda de crisocola Química: Cu6[Si60 183-6 H20 Color: verde esmeralda Dureza de Mohs: 5 . Densidad: 3,28-3,35 Exfoliación: perfecta Fractura: concoidea, desigual, frágil

Raya: verde Brillo: vitreo Transparencia: transparente a translúcido Sistema cristalino: trigonal

Cristales prismáticos cortos, semi-implantados en drusas, también en forma de costras. Aparición en la zona de oxidación de los yacimientos de cobre, en filones de calcita y dolomita. Localidades: Namibia, Katanga/Zaire, Kasachstán/IJRSS, Chile, Arizona/USA. Ocasionalmente como piedra ornamental. 1 Variscita, High Run Mine/Australia occidental 2 Crisocola, Zacatecas/México 182

3 Azurita sobre malaquita, , Arizona/USA 4 Dioptasa, Tsumeb/Namibia

Corales (4,5,7,8) Química: CaC03 Dureza de Mohs: 3-4 Densidad: 2,6-2,7 Exfoliación: nula Fractura: desigual, astillosa

Color: blanco, rosa, rojo Raya: blanca Brillo: mate, céreo, vitreo Transparencia: opaco Sistema cristalino: trigonal

Los corales son los esqueletos de pequeños pólipos. El disco basal de estos póli­ pos segrega una sustancia calcárea que llega a constituir arrecifes, atolones y bancos de coral con sus armazones muy ramificados (7,8), hasta una profundidad de 300 m. Para la obtención de gema sólo se emplean estos armazones. En estado bruto, los fragmentos de coral son mates o presentan un brillo céreo; una vez pulidos tienen un brillo vitreo. Localidades: zonas costeras de los países medite­ rráneos occidentales, Golfo de Vizcaya, Islas Canarias, archipiélago Malayo, Islas Midway,' Japón. Los corales negros y azules están formados por una sustancia córnea orgánica cuya densidad es de 1,34-1,46. Localidades: archipiélago Malayo, Mar Rojo. Poco importantes como gemas.

Ambar (6) Succinita Química: aproximadamente C10H16O Dureza de Mohs: 2-2 1/2 Densidad: generalmente 1,05-1,09, máximo 1,30 Exfoliación: nula Fractura: concoidea, frágil

Color: amarillo a pardo, también otros colores Raya: blanca Brillo: graso, resinoso Transparencia: transparente a opaco Sistema cristalino: amorfo

El ámbar es resina fósil de las coniferas. Estructura en forma de tubérculos, homo­ génea o en capas. Suele ser turbio a causa de las numerosas burbujas y pequeñas grietas. Ocasionalmente con inclusiones de insectos o fragmentos de plantas. Apa­ rición en rocas arcillosas o como depósito en las playas. Localidades: Prusia Orien­ tal/URSS, también otros países del Báltico, Rumania, Siberia, Birmania, Canadá. Ambroide Ambar prensado obtenido a partir de pequeños fragmentos.

Perlas (1-3) Química: CaC03 + C32H48N2O11 + H20 Color: blanco, beige, plateado, todos los coloresj Dureza de Mohs: 3-4 Raya: blanca Densidad: 2,60-2,78 Brillo: nacarado Exfoliación: nula Transparencia: translúcido a opaco Fractura: desigual Sistema cristalino: rómbico/trigonal

Las perlas son originadas por bivalvos, ocasionalmente por caracoles; tamaño: hasta el de un huevo de paloma. Están compuestas por nácar, que es carbonato cálcico (en la modificación del aragonito) y sustancia córnea orgánica (conquiolina). Localidades: Golfo Pérsico, costa meridional de la India, costas de América Central y Australia septentrional ^ Desde el segundo decenio del presente siglo se obtienen perlas cultivadas en «gran­ jas» establecidas en bahías y lagos de agua dulce. En la actualidad, las perlas cultivadas constituyen el 90 % del comercio total de las perlas. Países productores: Japón, Australia septentrional y occidental, varios Estados de Asia sudoriental. 1 2 3 4

Perlas cultivadas de color crema, Japón Perla cultivada de color plata, Japón Perla cultivada barroca (irregular) Coral rosado, pulido, Malasia

184

5 Coral rojo pulido, Taiwan 6 Ambar, Palmnicken/Prusia oriental/URSS 7 Rama de coral blanco, Italia meridional 8 Rama de coral rojo, Sicilia

Introducción a la petrografía Las rocas en la vida del hombre Desde el inicio de las culturas humanas, las piedras constituyeron durante muchos milenios, junto con la madera y el hueso, el material más importante para la fabricación de herramientas y armas. Los metales fueron desconocidos durante largo tiempo. En épocas muy remotas, las rocas fueron ya buscadas y utilizadas de modo discriminado. Se han encontrado restos de una cantera de pedernal de hace 50 000 años. La historia cultural de muchos pueblos se halla estrechamente unida a las rocas que existían en las cercanías y que caracterizaban el paisaje. En los lugares roco­ sos, la evolución cultural fue diferente a la que se produjo en los grandes llanos de los ríos. El hombre aprendió pronto a distinguir Jas distintas posibilidades de aplicación de lás rocas para la construcción, la escultura y los fines ornamentales. La arquitectura de muchos pueblos y ciudades permite reconocer claramente la relación entre los materiales de construcción y las rocas del subsuelo o del paisaje circundante. En el Norte de Alemania, donde las rocas rara vez añoran hasta la superficie del terreno, predomina la construcción con ladrillos y tejas; la parte antigua de la ciudad de Berna tiene el color amarillo verdoso de la arenisca de las inmediaciones; los edificios de los lugares próximos a los volcanes viejos y jóve­ nes fueron levantados con las oscuras rocas de lava. A pesar del acero y del hormigón, la piedra natural conserva aún su importancia en la actualidad. Gracias a las técnicas modernas y a la mayor facilidad de trans­ porte, la piedra natural es utilizada como elemento decorativo en las fachadas, los bloques de pisos y los grandes edificios públicos, siendo transportada incluso de un continente a otro.

Los nombres de las rocas La nomenclatura de las rocas es mucho más confusa aún que la de los minerales, las gemas y las menas. Algunas deben su nombre a su aspecto externo, otras a una localidad o una región, mientras que otras lo deben a su contenido en,minerales. La situación resulta aún más difícil a causa de la gran cantidad de nombres comer­ ciales pintorescos, incomprensibles y a menudo también erróneos y equívocos. No existe una nomenclatura general fiable de las rocas. Los esfuerzos por obtener en este campo un sistema definitivo, reconocido intemacionalmente, existen des­ de hace años y están mostrando ahora sus primeros resultados. La International Union of Geological Sciences (IUGS/Subcommission) clasificó y definió, con ayuda del denominado «diagrama de Streckeisen», las rocas del grupo de las plutónicas en 1972 y las del grupo de las volcánicas en 1976. En la práctica existen también nombres bien establecidos para muchos otros gru­ pos de rocas, pero su delimitación con respecto a rocas semejantes no se realiza siempre del mismo modo. A diferencia de lo que sucede con los minerales, las distintas especies de rocas no están estrictamente separadas en la Naturaleza. Existen más bien todas las transiciones posibles entre rocas semejantes. Es el hombre quien establece aquí unos límites y clasifica una masa pétrea en diversas especies de rocas.

Cantera de piedra caliza en el Jura de Franconia 187

Definiciones Roca Mezcla natural de varias especies minerales, ocasionalmente constituida también por un solo mineral. Forma cuerpos geológicos independientes de gran extensión. En las ciencias geológicas se habla sólo de rocas, y no de piedra o piedras. Roca primitiva Nombre colectivo erróneo para las rocas plutónicas y algunas rocas metamórficas. Antiguamente se consideraba que estas rocas eran las forma­ ciones más antiguas. Roca compacta y roca suelta Masa pétrea coherente (por ejemplo, arenisca) y acumulación de rocas sueltas (por ejemplo, arena y grava). Piedra natural Denominación utilizada para las rocas de origen natural y que se emplean en la construcción, en oposición a los elementos de construcción obteni­ dos de modo artificial, como las tejas y los elementos de hormigón. Piedra de sillería Toda piedra natural utilizada en la construcción y que ha sido tallada por los picapedreros para darle la forma necesaria. Roca dura y roca blanda Términos utilizados por los picapedreros y los técnicos de la construcción. La separación entre ambos conceptos no está bien delimitada. Las rocas duras tienen una resistencia a la presión superior a los 1800 kg/cm2. Entre ellas se cuentan las rocas magmáticas con excepción de las lavas basálticas, y también los gneis, las anfíbolitas, Jas cuarcitas y las grauwackas. En el caso de las rocas blancas, la resistencia a la presión es inferior a los 800 kg/cm2. A este grupo pertenecen las areniscas, las calizas y las lavas basálticas. Si la resistencia a la presión está comprendida entre los 800 y los 1800 kg/cm2 se habla de rocas medianamente duras.

Clasificación de las rocas En la petrología científica, la clasificación básica de las rocas se realiza según el principio genético, es decir según su modo de formación: rocas magmáticas, rocas sedimentarias y rocas metamórficas. Rocas magmáticas Se forman por la consolidación de la masa pétrea en fusión, el magma, ya sea en la corteza terrestre o en la superficie (pág. 190). Rocas sedimentarías Se forman en la superficie terrestre a partir de los produc­ tos de meteorización de otras rocas (pág. 260). Rocas metamórficas Se forman por transformación de otras rocas en la corteza terrestre, por efecto de las altas temperaturas y la fuerte presión (pág. 304). Proporción de las rocas en la corteza terrestre (según Ronov y Yaroshevsky,

Proporción de los minerales en la corteza terrestre (según Ronov y Yaroshevsky,

1969; algo modificado)

1969; algo modificado)

Rocas magmáticas Rocas sedimentarias Rocas metamórficas de las cuales: Granitos Granodioritas, Dioritas Basaltos

188

65 % volumen Feldespatos plagioclásicos 8 Feldespatos alcalinos 27 Cuarzo Piroxenos 10 Anfíboles 11 Mica 43 Olivino Minerales arcillosos Calcita Otros

39 % volumen 12 12 11 5 5 3 5 1 7

Ciclo de las rocas La ilustración que se incluye a continuación muestra las relaciones existentes en­ tre los grupos principales de rocas y entre éstos y el magma.

Magma dada.

Masa pétrea en fusión situada por debajo de la corteza terrestre consoli­

Meteorización Alteración, es decir fragmentación o disolución de las rocas bajo la influencia de los elementos climáticos. Transporte Acarreo horizontal del material pétreo alterado. Diagénesis Transformación menos intensa de una roca, en especial hacia una mayor solidez. Referido habitualmente a las rocas sedimentarias. Metamorfismo Transformación intensa de una roca a causa de la fuerte presión y la elevada temperatura. Se refiere únicamente a las rocas metamórficas. Fusión

Conversión de una roca sólida al estado líquido viscoso.

189

Rocas magmáticas Origen El material de partida de las rocas magmáticas es la masa en fusión, incandescen­ te y viscosa, del interior de la Tierra, el magma. Si este material magmàtico pe­ netra en las partes profundas de la corteza terrestre, se forman las rocas plutónicas tras un enfriamiento lento. Si el material magmàtico llega directamente a la superficie terrestre, el enfriamiento es relativamente rápido y da lugar a las rocas volcánicas. Entre estos dos grupos se encuentran como transición las rocas filonianas. Las rocas magmáticas inician el ciclo de las rocas (pág. 189) y por ello reciben también el nombre de rocas primarias.

Sinónimos Los siguientes conceptos se utilizan como sinónimos de roca magmàtica: magmatitas, rocas de consolidación, rocas eruptivas y rocas efusivas. Estos dos últimos nombres son poco afortunados, ya que las erupciones volcánicas dan lugar única­ mente a las rocas volcánicas, que por ello suelen ser denominadas también rocas eruptivas.

Contenido en ácido silícico El contenido en ácido silícico (Si02) de las rocas magmáticas condiciona en gran medida su aspecto externo. Las rocas con abundante ácido silícico, que reciben el nombre de rocas ácidas, son de color claro, mientras que las que tienen poco ácido silícico, denominadas básicas, son de aspecto oscuro. Rocas ácidas Rocas magmáticas con un contenido en ácido silícico superior al 65 %. Rocas intermedias Rocas magmáticas con un contenido en ácido silícico de 52-65 %. A veces reciben también el nombre de rocas neutras. Rocas básicas (basitas) Rocas magmáticas con un contenido en ácido silícico infe­ rior al 52 %, Cuando este valor es inferior al 45 % se habla de rocas ultrabásicas. Formas de depósito del magma ascendente y de las rocas magmáticas.

190

Clasificación y nomenclatura de las rocas magmáticas Tan sólo desde 1972 y 1976 existe una nomenclatura científica, internacionalmen­ te aceptada, de las rocas magmáticas (pág. 187). Algunos nombres, que hasta el momento eran poco habituales en el mercado, van adquiriendo una mayor impor­ tancia, mientras que otros conceptos, conocidos desde antiguo, deben ir desapa­ reciendo. La nueva nomenclatura, con una clara definición de los conceptos, resulta muy beneficiosa para la petrología científica. Pero en la práctica del comercio de las rocas y piedras, y para todos los aficionados que no posean una formación cientí­ fica en la materia, la nueva clasificación no representa una mayor facilidad en el momento de relacionar la teoría con la práctica. Las personas que trabajan la piedra y las que son responsables de su utilización suelen carecer de los conoci­ mientos especializados que se requieren para comprender las definiciones. Por esta razón, el presente libro intenta simplificar la nomenclatura científica mediante la agrupación de las rocas (familias de rocas), estableciendo al mismo tiempo un puente entre los nuevos conceptos y los antiguos nombres de las rocas. Como toda generalización, esta simplificación exige numerosos compromisos. La base de la nueva clasificación y nomenclatura de las rocas magmáticas es el denominado «diagrama de Streckeisen», un doble triángulo del que se deducen las distintas especies de rocas a partir del porcentaje de sus componentes. La clasificación de Streckeisen distingue 16 especies de rocas en las rocas plutónicas, y 15 en las volcánicas, especies que a su vez están subdivididas. Para úna mayor simplificación, estas muchas especies de rocas son agrupadas en esté libro en 5 familias de rocas, tal como se indica en las págs. 192 y 193.

Q

Diaarama de Streckeisen para la as rocas Los puntos indican en cada caso una especie o subespecie de roca en este esquema de definición.

A

Q= A = P = F = M=

cuarzos feldespatos alce feldespatos plac feldespatoides minerales máfio

F

191

Las rocas magmáticas y sus familias

M = 0—90

Q + A + P = 100 o bien A + P + F =1 00

60/

ila

lllb

Illa 10

llb

W

35 \

IVa

50 65:

lile

IVb

/

6oV ^ H Va

M = 90—100 Vb

Q = cuarzos Á ■}'«= feldespatos alcalinos P = feldespatos plagioclásicos F # feldespatoides M = minerales máficos

Diagrama de Streckeisen (simplificado y modificado)

192

Todos los números significan %

Rocas plutónicas

Rocas volcánicas

Cuarzos

Familia de la cuarzolita

IV

V

Componentes principales

Familia del granito a) Granito b) Granodiorita

Familia de la riolita a) Riolita b) Dacita

Feldespatos = cuarzos

Familia de la sienita a) Sienita b) Monzonita c) Foyaíta

Familia de la traguita a) Traquita b) Latita c) Fonolita

Feldespatos

Familia diorita/gabro a) Diorita y gabro b) Essexita

Fam. andesita/basalto Feldespatos = a) Àndesita y basalto feldespatoides b) Tefrita

Familia de la peridotita Familia de la picrita a) Foidita a) Foidolita b) Mafitita b) Mafitolita

Feldespatoides

Confponentes principales del Diagrama de Streckeisen Cuarzo Cuarzo, tridimita, cristobalita (pág. 36). Feldespatos alcalinos Ortoclasa, microclina, pertita, anortoclasa, inclusive albita con Ano_5 (pág. 40). Feldespatos plagioclásicos Albita-anortita, exclusive albita con Ano_5 (pág. 40). Feldespatoides Leucita, analcima, nefelina, sodalita, noseana, etc. (pág. 42). Minerales máficos Denominación para silicatos oscuros con magnesio (Ma) y hierro (Fe, de ahí el nombre), por ejemplo biotita, augita, hornblenda, olivino, granate, melilita. Las rocas formadas por minerales oscuros reciben a veces el nombre de mafitas. Minerales félsicos Denominación para minerales claros, por ejemplo cuarzo, fel­ despatos, feldespatoides. El nombre deriva de feldespato y silicato. Las rocas claras, formadas por feldespatos y/o cuarzo reciben a veces el nombre de felsitas.

Rocas filonianas (rocas magmáticas de transición) En la nueva clasificación basada en el diagrama de Streckeisen las rocas filoníanas, que hasta el momento eran consideradas como eslabón de transición entre las rocas plutónicas y las volcánicas, no constituyen ya un grupo independiente. Deben ser incluidas entre las rocas plutónicas o entre las volcánicas. De hecho, en cada uno de estos dos grupos principales existen formaciones rocosas de tipo filoniano. En el presente libro, las rocas filonianas serán tratadas de todos modos como grupo independiente (pág. 256), como concesión al antiguo esquema de clasifica­ ción muy utilizado aún en la práctica.

193

Principio de la clasificación según Streckeisen La- clasificación de las rocas plutónicas y volcánicas se efectúa siguiendo el mismo esquema. En primer lugar se han de determinar los porcentajes en volumen de los minerales de la roca desconocida. Con ello se ob­ tiene ya una primera clasificación. El es­ quema del doble triángulo sólo es válido para aquellas rocas cuya proporción de minerales máficos (es decir la propor­ ción de minerales oscuros) asciende a 0-90 %. Las restantes rocas se clasifican de otro modo. Para determinar la situación en el doble triángulo se toman en consideración úni­ camente los cuarzos (Q), los feldespatos alcalinos (A), las plagioclasas (P) y los feldespatoides (F). Al principio se pres­ cinde de los minerales máficos. Luego se realiza la conversión de Q + A + P o A + P + F al 100 %. Puesto que los cuarzos y los feldespatoides no pueden aparecer simultáneamente en una roca, tampoco lo hacen en el doble triángulo. El valor así obtenido del cuarzo o de los feldespatoides es introducido en el dia­ grama, paralelamente a.la línea A-P. A continuación se convierten al 100 % los valores de Á y P observados en la roca, introduciéndolos en la línea A-P. La línea que une este punto y el vértice O o F del triángulo corta a la «línea del cuarzo» horizontal. Esta intersección es el punto de situación de la muestra de roca en el diagrama de Streckeisen.

Ejemplo Una muestra de roca contiene 40 % de cuarzo (Q), 30 % de feldespato alcalino (A), 20 % de feldespato plagioclásico (P), 8 % de biotita y 2 % de mena. El 8 % de biotita y el 2 % de mena, como minerales máficos, no se toman al principio en consideración. El resultado de la conversión es 44 Q + 33 A + 23 P = 100

La conversión de 30 A y 20 P dará 60 A -I- 40 P = 100

Por consiguiente, la roca de la muestra es un granito. '

Los minerales máficos en el sistema de clasificación Las rocas oscuras, con más de un 90 % de minerales máficos, no pueden ser clasificadas según el método descrito, y lo son sobre la base de su contenido en olivino, en piroxenos y en melilita. En las rocas plutónicas, que son totalmente cristalinas y de grano grueso, los componentes pueden ser distinguidos con relativa facilidad; en caso necesario se observa un corte fino al microscopio. La determinación es más difícil en el caso de las rocas volcánicas de grano fino o vitreas. Los valores deberán ser obtenidos aquí mediante análisis químicos, pero este trabajo está reservado a los especialis­ tas. La nomenclatura en el sistema de clasificación Junto a los nombre habituales de las rocas se pueden citar conceptos minerales como dato adicional. En la escritura de los nombres de las rocas (sustantivo, adjetivo) y la secuencia de los distintos conceptos reconoce el especialista la clasificación de las especies de rocas. Las variaciones que son más claras de lo habitual se designan con el prefijo leuco; —las que son más oscuras, con el prefijo mela—. 194

Rocas platónicas Origen Las rocas plutónieas reciben su nombre de Plutón, dios de los infiernos en la

citología griega, ya que se forman en las capas profundas de la corteza terrestre. El magma penetra en grandes masas por las partes inferiores de la corteza terres­ tre sólida, y se solidifica allí de modo gradual, dando lugar a rocas de grano relativamente grueso, las rocas plutónieas. Debido a la gran lentitud del enfria­ miento bajo gruesas capas de varios miles de metros, los minerales pueden crista­ lizar bien y alcanzan un tamaño que permite su reconocimiento a simple vista. La presión de las grandes masas pétreas superiores impide la formación de cavi­ dades gaseosas, por lo que las rocas plutónieas tienen un aspecto muy compacto y un volumen de poro muy reducido. Los cristales están entremezclados sin ningu­ na ordenación direccional. La separación de las especies minerales por consolidación del magma se produce en un orden determinado. Primero se forman los componentes secundarios y las menas, como el apatito, la titanita, la magnetita y el circón; luego aparecen los componentes oscuros oüvino, augita, homblenda y biotita, y en último lugar el cuarzo. Los feldes­ patos se van cristalizando paulatinamente durante toda la fase de enfriamiento, pri­ mero las plagioclasas (anortita a albita) y finalmente las ortoclasas. Los primeros minerales que se forman pueden desarrollar totalmente su forma cristalina ya que disponen del espacio suficiente; pero los últimos minerales sólo pueden cristalizar en los reducidos espacios libres. Por ello, los cuarzos no mues­ tran nunca su forma típica, y los feldespatos sólo rara vez, cuando forman parte de las rocas plutónieas. A consecuencia de la diferenciación que se produce durante la cristalización, los minerales más pesados, generalmente máficos, se hunden en el magma, por lo que se produce una división en el espacio de los minerales y por consiguiente de las rocas. En la parte inferior se halla la peridotita, en la zona intermedia se encuentran el gabro, la diorita y la sienita, y en la capa superior se forma el granito. En la actualidad encontramos rocas plutónieas en la superficie de la Tierra e incluso en lo alto de las montañas, lo que significa que en el transcurso del tiempo han sido liberadas de las capas de rocas que las cubrían.

Sinónimos Los siguientes conceptos se emplean como sinónimos de rocas plutónieas: plutonitas, rocas intrusivas, rocas profundas. La denominación de rocas macizas se aplica a la totalidad de las rocas magmáticas o únicamente a las rocas plutónieas.

Roca plutónica con su estructura granular característica, sin ordenación direccional (granito de dos micas, Fichtelgebirge); 1/2 del tamaño natural.

195

Rocas plutónicas correspondientes

Familias de rocas y especies de rocas

M = 0—90

Cuarzolita

Granito

20y Sienita

W um x

/ Monzonita \

m m m

\

Foyaíta

50

65

Essexita

Foidolita

Q = A = P = F ¿ if M =

Diorita Gabro

cuarzos feldespatos alcalinos feldespatos plagioclásicos feldespatoides minerales máficos

Diagrama de Streckeisen (simplificado y modificado)

W

/

M = 90—100

Todos los números significan %

Familias de rocas plutónicas

Subdivisión de las familias de rocas plutónicas

Familia de la cuarzolita Familia del granito

Familia de la sienita

Familia diorita/gabro

Especies conocidas de rocas (selección) Greisen, peracidita, arizonita, cuarzo de Pfahl

Granito

Granito, granito orbicular, rapakivi

Granodiorita

Granodiorita, trondhjemita, tonalita

Sienita Monzonita

Sienita, pulaskita, larvikita Monzonita

Foyaíta

Foyaíta, shonkinita

Diorita Gabro

Diorita, diorita orbicular Gabro, norita, troctolita, anortosita Essexita, teralita

Essexita Familia de la peridotita Foidolita Mafitolita

Ijolita Dunita, peridotita, piroxenita, hornblendita, carbonatita

Caracteres distintivos de las rocas plutónicas 1. Totalmente cristalinas, toda la masa está cristalizada * 2. Cristales grandes, perceptibles a simple vista 3. Habitualmente no se observa una dirección en los ejemplares, los mine­ rales están entremezclados; estructuras fluidales poco frecuentes 4. Muy compactas, prácticamente sin cavidades 5. Sin fósiles 6. Las grietas son perpendiculares entre sí 7. Estructura aborregada como forma típica de metéorización 8. Formaciones montañosas por lo general suavemente onduladas

197

Familia de la cuarzolita En la familia de la cuarzolita se agrupan aquellas rocas que ocupan el vértice superior del diagrama de Streckeisen. El nombre colectivo de peracidita es un sinónimo de cuarzolita. En sentido estricto, la denominación de cuarzolita se apli­ ca a las rocas que presentan más de un 90 % de cuarzo. Componentes principales: cuarzo 60-100 % Componentes secundarios: mica, feldespatos, topacio, fluorita, apatito

El desarrollo genético de las cuarzolitas es motivo de discusión. Parece que no existen verdaderas formaciones plutónicas. Por lo general su origen está relacio­ nado con pegmatitas o filones. No se conoce su equivalente entre las rocas volcá­ nicas. Representantes principales: greisen, peracidita, arizonita, cuarzo de Pfahl.

Greisen (1,4) De color gris claro, granular, a veces teñido de pardo por mezcla de hierro. For­ mado por desplazamiento (metasomatismo) de los feldespatos de las rocas magmáticas ácidas (por ejemplo, granito) o de rocas metamórfícas (gneis). Incluye ocasionalmente yacimientos de estaño, wolframio y molibdeno. Los greisen suelen presentarse como rellenos filoniales con sólo unos pocos cien­ tos de metros de extensión; a veces también en capas irregulares. Localidades: Fichtelgebirge, Erzgebirge de Sajonia/RDA, Cornwall/Inglaterra, Galicia/España, Portugal.

Peracidita (3) Silexita Una cuarzolita con más del 90 % de cuarzo. La localidad cercana de New York/ USA que ha dado nombre a esta roca es una pegmatita. Ocasionalmente, el nombre de peracidita se emplea también como término colec­ tivo en lugar de cuarzolita.

Arizonita Cuarzolita de color gris lechoso con más de un 80 % de cuarzo, con mica como componente supergénico y ortoclara y apatito como componentes secundarios.

Cuarzo de Pfahl (2) Roca de cuarzo de color blanco turbio o gris, teñida a veces de pardo a rojizo a causa de la presencia de hierro; procedente del Pfahl de la Selva Bávara (fig. pág. 256). El Pfahl es un relleno filoniano de 150 km de largo y hasta 120 m de ancho, que en algunos puntos tiene una altura de hasta 100 m. Está acompañado por numerosos filones menores de cuarzo. Antiguamente se utilizó para el adoquinado de las calles, pero en la actualidad está protegido por la legislación.

1 Variedad de greisen de grano fino, Galicia/España 2 Cuarzo de Pfahl, Selva Bávara

198

3 Peracidita, New York/USA 4 Greisen, Corwall/lnglaterra

Familia del granito A la familia del granito pertenecen el granito y la granodiorita. Ocasionalmente, los miembros de este grupo reciben también el nombre de granitoides o rocas plutónicas de feldespato y cuarzo. Estas rocas son las más extendidas del grupo de las rocas plutónicas. Antiguamente se explicaba la formación de las rocas graníticas mediante la dife­ renciación a partir de un magma del interior de la Tierra; pero en la actualidad se tiende a considerar que la formación de las masas graníticas incandescentes se debe a procesos de fusión de rocas ya existentes.

Granito El nombre de granito procede del latín («granum» = grano) y hace referencia a la estructura granular. Minerales claros: 80-100 % de ellos: cuarzo 20-60 % feldespatos 40-80 % de ellos: feldespatos alcalinos 35-100 % feldespatos plagioclasas 0-65 % Minerales oscuros: 0-20 % Componentes secundarios: biotita, augita, hornblenda, moscovita, apatito, circón, magnetita

En el lenguaje popular se dice, de modo algo simplificado, que el granito está formado por cuarzo, feldespato y mica. A causa del elevado porcentaje de componentes claros, el aspecto general del granito es siempre el de una roca clara, independientemente de que sea gris, amarillenta, pardusca, azulada o rojiza. Los minerales oscuros no alcanzafn nunca una proporción superior al 20 %. Los diversos colores son debidos a los feldespatos. En el granito, el cuarzo no apare­ ce incoloro como en los ejemplares aislados, sino gris. Es la oscuridad de la cavidad la que se transparenta a través del cuarzo vidrioso y que provoca el color gris. La mica oscura (biotita) puede estar distribuida de un modo regular o bien puede estar agrupada en determinadas zonas formando nidos. Varios minerales, que por regla general aparecen como componentes secundarios, pueden presentarse en mayor cantidad, como componentes supergénicos, y convertirse en característicos de las variedades de granito.

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Estructura El tamaño de los distintos componentes varía mucho. Pero los gra­ nos están siempre tan desarrollados que pueden ser reconocidos a simple vista, es decir que miden por lo menos un milímetro. Los feldespatos, en especial los potá­ sicos, muestran ocasionalmente su forma típica bien desarrollada, en cristales de Jiasta varios centímetros (estructura porfídica). En el granito, el cuarzo no apare­ ce nunca con su típica forma cristalina, ya que es el último componente que se separa durante la consolidación de la masa en fusión y por ello sólo puede rellenar las cavidades que encuentra en la roca. Son características esenciales del granito (así como de todas las rocas plutónicas) además la falta de orientación de los granos de mineral y la estructura compacta; prácticamente no existen cavidades. Distribución El granito puede aparecer en grandes complejos rocosos, así como en capas y filones. Localidades: Selva Negra, Odenwald, Harz, Fichtelgebirge, Erzgebirge, Selva Bávara, Escandinavia y Finlandia, Alpes centrales, Vosgos y Bretaña/Francia, Pirineos, Canadá, Montañas Rocosas/USA. Nomenclatura En la petrología científica se distinguen los granitos en función de sus componentes, en la construcción según su color y su localidad. Los nombres comerciales se escriben con mayúsculas. Granito de feldespato alcalino Granito habitualmente claro con predominio (junto al cuarzo) de feldespatos alcalinos. La proporción de plagioclasas es infe­ rior al 1‘0 '%. Componentes secundarios, sobre todo augita, hornblenda y circón. Granito de augita y hornblenda La augita y la hornblenda provoca un aspecto más oscuro del que es habitual en el granito. Granito biotítico La biotita, como componente supergénico, puede alcanzar hasta un 20 % en volumen. Granito lenticular Ocupa una posición intermedia entre el granito y el gneis. A causa de las presiones tectónicas, los feldespatos se hallan algo estirados longi­ tudinalmente, por lo que se observa una estructura ligeramente esquistosa, una textura paralela. Granito porfídico Los feldespatos grandes, grises, blancos o rojizos, con forma típica bien desarrollada, se hallan en un entorno de grano fino. Granito de turmalina El carácter distintivo es aquí la turmalina negra, que por lo demás aparece muy raras veces en el granito. Granito de dos micas Además de la biotita que suele encontrarse en todos los granitos, se reconoce aquí claramente la presencia de moscovita, que por lo gene­ ral sólo se halla presente en cantidades muy reducidas. La moscovita proporciona a este granito unos reflejos luminosos plateados. Utilización El granito es muy utilizado como piedra de construcción y de sillería. Debido a su alto contenido en cuarzo posee una gran resistencia al desgaste y a la méteorización. El sistema de grietas o diaclasas ¡que se cortan en ángulo recto, junto con la elevada proporción de feldespatos (que tienen una exfoliación en 90°), hace posible la obtención de sillares paralelepípedos y el trabajo con superfi­ cies de división perpendiculares. Las variedades grises se emplean como adoquines y para bordillos, los fragmentos como grava y gravilla. Los granitos de colores sirven como materia prima para esculturas; una vez tallados y pulidos se emplean en el revestimiento de fachadas y suelos. Una granulación homogénea es favorable para el tallado y pulimentado; un elevado contenido en mica resulta perjudicial. 1 Granito de dos micas, Selva^Negra 2 Granito alcalino, Angermanland/Suecia 202

3 Granito biotítico, Brocken/Harz 4 Granito biotítico, Vosgos/Francia

Granito orbicular (1) Se trata de un granito poco frecuente, que presenta unos nodulos concéntricos, de una o varias capas, incluidos en una masa fundamental de grano fino o mediano. Los nodulos tienen una estructura concéntrica y radial, y su diámetro puede ser de unos 10 cm y, en algunos casos, aún mayor. Por lo general están formados por los mismos minerales que la roca madre. La plagioclasa blanquecina (oligoclasa) está dispuesta radialmente, la mica oscura (biotita) se halla en posición tangen­ cial. La acumulación rítmica de los minerales citados produce la estructura con­ céntrica de los nódulos. Generalmente existe un núcleo central formado por cris­ tales de feldespatoj a veces por partículas de roca. Por el momento no se sabe con certeza el modo en que se formaron los nódulos. Es evidente que la cristalización rítmica está relacionada con una presión de va­ por de agua variable de los componentes más volátiles del magma. Probablemen­ te influyen también la fusión parcial y la recristalización. Los granitos orbiculares se presentan sólo en filones de unos pocos metros de extensión. Localidades: Finlandia, Suecia, Waldviertel/Austria, Montes cié Silesia/Polonia, Perú, Japón, Nueva Zelanda, Vermont/USA. Utilización para pequeños monumentos. Formaciones semejantes Las formaciones nodulares se encuentran en otras rocas plutónicas además del granito, por ejemplo en la diorita, la granodiorita, la sienita y el gabro. Entre los coleccionistas, la diorita orbicular de Córcega es probable­ mente la más conocida. Orbícula Formación rocosa esférica. Orbiculita Roca con formaciones esféricas en una masa fundamental. Esboítá Nombre local de un granito orbicular finlandés en el que no se reconoce un núcleo diferenciado. Corsita Diorita orbicular de Córcega. La estructura concéntrica está determina­ da aquí por la plagioclasa blanquecina y la hornblenda verde.

Rapakivi (2) G ranito rapakivi Este nombre, derivado de la palabra finlandesa rapakivi («piedra podrida»), se aplica a un granito porfídico de hornblenda. Presenta una cierta semejanza con el granito orbicular, pero no pertenece al grupo de las orbiculitas. En una masa fundamental de grano medio, formada por abundante cuarzo y bio­ tita u hornblenda se encuentran unos cristales de feldespato alcalino (ortoclasa) de 2-3 centímetros de diámetro como máximo, redondeados u ovalados, general­ mente de color rosado a rojizo, pero a veces de color gris. Están rodeados por plagioclasa (generalmente oligoclasa o albita o andesina) de color gris claro a gris amarillento, a veces verde. Ocasionalmente se observan varias envolturas. La génesis del'granito rapakivi es aún discutida. Es seguro que la ortoclasa se separó primero de la masa en fusión. Parece que la cristalización de los otros componentes fue más o menos simultánea, de modo que éstos se dispusieron de manera ordenada alrededor de los núcleos de ortoclasa. Pero existen también teorías que admiten la presencia de unos procesos de fusión durante la formación de los granitos rapakivi. Localidades: Finlandia meridional, Leningrado/URSS, Maine/USA, Brasil. Los grandes bloques se emplean en las construcciones monumentales, y las placas pulidas para las fachadas de las casas. Algunas variedades se erosionan con facili­ dad, ya que la corteza de oligoclasa es meteorizada con relativa rapidez y por ello se disgregan los cristales de ortoclasa. 1

Granito orbicular (¿diorita orbicular?), Córcega

204

,2

Rapakivi B altik B raun Ylámaa/Finlandia

Los macizos montañosos graníticos muestran formas redondeadas, suaves (Vosgos/Francia).

Nombres comerciales del granito El granito es una de las rocas más utilizadas y existe un número enorme de nom­ bres comerciales. Algunos de ellos son totalmente equivocados e inducen a error. Otros no son correctos científicamente, pero las rocas en cuestión están más o menos emparentadas con el granito y por ello poseen propiedades similares. Existen muchos nombres comerciales de las verdaderas variedades de granito. Cada vez más se utilizan las mayúsculas para escribir las variedades comerciales. Nombres comerciales engañosos con la denominación «granito»: G ranito Belga : caliza bituminosa de color gris negruzco, Bélgica. G ranito de R oca : caliza gris, Francia. M árm ol G ra n ítico : caliza gris, Baviera. G ra n ito N egro: caliza negra, Tesino/Suiza. P e tit G ra n it: caliza negra, Bélgica, a veces sinónimo de G ra n ito B elg a. Nombres comerciales erróneos con la denominación «granito»: G ra n ito C a la n c a : paragneis finamente esquistoso, Tesino/Suiza. G ranito Felsberg: granodiorita blanca y negra, Selva Negra. G ra n ito A zul: foyaíta gris azulada, Brasil. G ra n ito D o ra d o : paragneis con manchas amarillas, Piamonte/Italia. G ra n ito P re to Tijuca: diorita verde negruzca, Brasil. G ra n ito V erde: monzonita verde grisácea, Tirol meridional/Italia. G ra n ito V erd e U batuba: charnoquita olivácea azulada, Brasil. G ranito V erde de L usacia: andesita o diabasa verde negruzca, Sajonia. G ranito Shandong: ortogneis verde, Graubünden/Suiza. G ra n ito E s tra tific a d o : diversas variedades de paragneis rico en mica, Tesino/ Suiza. G ra n ito SS: gabro o diabasa casi negro, Suecia. (SS = Schwedisch-Scharz, sue­ co negro). G ra n ito s Y e llo w Ju p aran a: ortogneis amarillento, Brasil. 1 Granito M eissen , Sajonia/RDA Granito Isergebirge , Isergebirge/Checoslovaquia 3 Granito C lair du T a r n , Francia meridional 2

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4 Granito G u il t P a l a c io s , España occidental 5 Granito K ö s s e in e , Fichtelgebirge/Baviera 6 Granito T r a n a s , Suecia central

Estructuras de meteorización de las rocas graníticas El granito y las rocas similares (granodiorita, diorita, sienita) muestra unas estruc­ turas de meteorización características.

Tafoni, Córcega

Caos pedregoso o mar de guijarros. Selva bávara Erosión en escamas, Fichtelgebirge

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Tafoni (fig. superior) Erosión a modo de agujeros en las rocas macizas. Aparición en regiones costeras con períodos húme­ dos (países mediterráneos, América cen­ tral, Namibia). La influencia de la hume­ dad y la desecación ulterior conduce a la formación de costras duras y de agujeros. Erosión concéntrica (fig. inferior) For­ mación concéntrica, a modo de la cebo­ lla, alrededor de un núcleo compacto. Se debe a la acción conjunta de varios fac­ tores: disminución de la presión en la roca originariamente homogénea, címbios de temperatura y acción química de las soluciones salinas circulantes. Caos pedregoso (fig. central) (mar de guijarros) Acumulación de bloques an­ gulosos en las regiones superiores de las montañas. Originado a causa de la de­ sintegración de un macizo montañoso a lo largo del sistema de grietas perpen­ diculares entre sí y debidas a una meteo­ rización anterior. El material de grano fino es ar^strado, pero los bloques se­ parados de la roca madre quedan en el mismo lugar. Estructura aborregada (figs. superior e inferior derecha, pág. 209) Formas de meteorización redondeadas en la roca maciza. Es especialmente conspicua en los grandes bloques aislados, y recuerda entonces a un montón de panes o de al­ mohadas. Se debe a la erosión de las partículas de roca en las hendiduras que se cortan en ángulo recto. Erosión en escamas (fig. inferior izquier­ da, pág. 209) Separación de capas finas en los bloques graníticos aislados. Con­ duce a la formación de los denominados montes acampanados o en pan de azú­ car. La causa son los cambios frecuentes de temperatura, un clima alternativa­ mente húmedo y seco y/o la dilatación de la roca a causa de la eliminación de la presión sobre ella, así como el endureci­ miento de las capas externas gracias a las soluciones minerales circulantes.

Estructuras de meteorización del granito. Oasis de Tafraout/Marruecos

A la izquierda: erosión en escamas, Ciudad del Cabo/Sudáfrica — A la derecha: estructura aborregada, Selva Bávara

Obtención del granito La separación de los bloques de granito se realiza en la cantera con cuñas, con ayuda de máquinas hidráulicas, con barrenos (voladuras) o con lanzallamas. Rotura con cuñas La separación mediante cuñas se emplea cuando se desean obtener grandes bloques como piedras de sillería. Un martillo pneumático abre primero unos agujerQS de hasta 6 cm de profundidad y a una distancia de 5-10 cm unos de otros, a lo largo de una línea en la superficie de la roca. Las cuñas cuadra­ das se colocan en los agujeros y son introducidas en la roca con un martillo. Este método sólo se utiliza cuando el grosor de la roca no es muy grande. Si se emplean cuñas redondas, que son introducidas en orificios perforados, la profundidad de penetración es considerablemente mayor. Las desventajas de este método son el elevado gasto y las huellas que quedan en los lados del bloque. La rotura con cuñas sólo es posible si el bloque que se desea separar tiene tres superficies libres, que pueden ser superficies de rotura o hendiduras. En caso contrario se deberán producir primero estas hendiduras de modo artificial. La separación de los bloques ya cortados suele realizarse con aparatos pneumáticos. Rotura hidráulica La utilización de herramientas hidráulicas, que son introduci­ das en perforaciones profundas, es mucho más ventajosa que el empleo de cuñas a mano. De todos modos, este método exige inversiones importantes. Su inconve­ niente estriba en las huellas de los taladros en los lados del bloque. Rotura con barrenos En la separación de grandes piezas de roca, que no deben ser utilizadas necesariamente como piedra de sillería, es habitual el empleo de voladuras. Basta un número relativamente reducido de orificios taladrados para colocar en ellos las cargas explosivas. Para la obtención de material fragmentado se hacen saltar las paredes verticales de la cantera. Lanzallamas Desde hace sólo unos decenios se dispone de un método que per­ mite separar los bloques de granito de la roca circundante mediante una llama de más de 1200 °C. Por efecto del calor salen despedidas continuamente pequeñas placas, de modo que la llama actúa siempre sobre roca y penetra en ella formando una hendidura. Así se obtienen grandes bloques sin huellas de presión ni golpes. Página de la derecha: separación de un bloque de roca mediante el lanzallamas. Abajo: hundido de las cuñas (izquierda) y separación (derecha) de un bloque de granito.

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Tratamiento de superficie de las rocas graníticas Los granitos de color son cortados a menudo en placas y utilizados entonces para la decoración de interiores o el revestimiento de fachadas. Para cortarlos se utili­ zan sierras alternativas o en enrejado. Las placas de granito así obtenidas y que luego serán cortadas de nuevo, son sometidas a diversos tratamientos superficiales. Gara de rotura (1) Superficie natural, no trabajada, más o menos basta en fun­ ción del granulado. Grabada Superficie de una roca trabajada con un punzón de acero reforzado. Granulada (2) Superficie, estructura y contraste de colores burdamente iguala­ dos. La herramienta utilizada originariamente es la escoda. Actualmente se utili­ zan cada vez más herramientas mecánicas. Estriada- Tratada con una herramienta especial, provista de series de dientes. Tratada con chorro de arena (3) Superficie deslustrada con ayuda de un sopla­ dor de chorro de arena. Llameada (4) Debido a la acción de la llama, y por separación de pequeñas plaquitas, se origina una superficie áspera con intensos contrastes. Tallada (5) Los colores y dibujos quedan más acentuados una vez desaparecidas las irregularidades. Pulida (6) Mediante el rectificado fino y el tratamiento especial con pasta para pulir, 1%superficie de la roca obtiene un brillo intenso que hace sobresalir los colores y dibujos. El pulimento es tanto más efectivo cuanto más dura y compacta es la roca. El cuarzo y el feldespato (y con ello el granito) responden muy bien al proceso de pulimentado. En las rocas pulimentadas se réconocen muy claramente los distintos componentes, y su aspecto es en general más oscuro que en la cara de rotura natural. Sierra alternativa o sierra en enrejado.

--------------------Tratamiento de superficie, en el ejemplo del granito Kapustino, Ucrania/URSS 1 Cara de rotura 2 Granulada 3 Tratada con chorro de arena 4 Llameada 5 Tallada 6 Pulida

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Granodiorita (1-4) La granodiorita pertenece a la familia del granito. Su nombre se refiere a la posi­ ción intermedia entre el granito y la diorita. Minerales claros: de ellos:

60-95 % Cuarzo 20-60 % Feldespatos 40-80 % de ellos: Plagioclasas 65-100 %

Minerales oscuros: Componentes secundarios: biotita, homblenda, moscovita, piroxenos, circón, apatito, mag­ netita

Macroscópicamente la granodiorita resulta muy difícil de diferenciar del granito, aunque su aspecto general es siempre más oscuro. En el granito predominan los feldespatos alcalinos y en la granodiorita los feldespatos plagioclasas. Entre los componentes oscuros domina la biotita. Si la proporción de minerales máficos es elevada, la granodiorita es mucho más oscura que el granito. Aparición en forma de complejos rocosos relativamente pequeños, independien­ tes o incluidos en macizos graníticos. Localidades: Selva Bávara, Harz, Selva Negra, Odenwald, Austria septentrional, isla de Bomholm, Noruega meridional, Coast Range/USA. Utilización como el granito para adoquines y bordillos, para losas funerarias, placas pulimentadas para suelos y revestimiento de fachadas. Trondhjemita (2) Granodiorita de biotita, diorita de mica y cuarzo. Variedad de granodiorita rica en cuarzo. Denominada por el yacimiento en Noruega central. La trondhjemita posee muy poco o ningún feldespato alcalino, mientras que su contenido en cuarzo es marcadamente superior al 20 %. Entre los componentes oscuros se encuentran la biotita y también la homblenda; su distribución es regu­ lar, y su proporción inferior al 15 %. Por ello la roca es clara. Como componentes secundarios se encuentran el circón, el apatito y la magnetita. Localidades: Noruega, Alaska, Andes. Utilización en la construcción de calles y carreteras, así como de escaleras; las placas pulimentadas para decoración de interiores y revestimiento de fachadas. Tonalita (4) Variedad de granodiorita. El nombre deriva de la región de Tonale, en el Tirol meridional. Su contenido en feldespato alcalino es muy reducido o incluso nulo. Todo el feldespato está representado por lo tanto por las plagioclasas. Esta es la diferen­ cia primordial entre esta roca y el granito o la granodiorita. Contenido en cuarzo, aproximadamente 20 %. La tonalita aparece más clara u oscura en función de su proporción de minerales máficos (10-40 %). Los componentes supergénicos son la biotita y la homblenda, los accesorios el apatito, la magnetita y el circón, así como la augita y la moscovita. La homblenda y la biotita se presentan a menudo con una estructura porfídica en una masa fundamental clara. A ello se debe el aspecto manchado de la tonalita. Localidades: Tirol meridional/Italia, Graubünden/Suiza, Noruega meridional, Finlandia, Suecia, California/USA, Columbia Británica/Canadá. Utilización en la construcción de calles; en placas pulimentadas para escaleras y decoración. Diorita de cuarzo Habitualmente sinónimo de tonalita. Pero a veces también término colectivo para una serie de variedades similares. 1 Granodiorita N euhaus , Austria septentrional 2 Trondhjemita S ognefjord , Noruega

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3 4

Granodiorita R önne , isla de Bornholm/Dinamarca Tonalita B ianco A urinia , Tirol meridional/ltalia

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Familia de la sienita A la familia de la sienita pertenecen la sienita, la monzonita y la foyaíta.

Sienita (1-4) El nombre procede de Syene, una localidad del Alto Egipto (actualmente Assuán). Allí se.obtenía en la Antigüedad una apreciada piedra de construcción, que de hecho no es una sienita sino un granito de hornblenda. Minerales claros: de ellos:

60-100 % feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos 65-100 % plagioclasas 0-35 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 0-40 % Componentes secundarios: biotita, piroxenos, circón, apatito, magnetita, ilmenita.

La sienita es de color gris claro a oscuro, también azulado o rojo; su estructura es de grano mediano a grueso, rara vez porfídica. El granito puede tener un aspecto similar, pero la sienita normal se diferencia por el hecho de tener una proporción muy baja o nula de cuarzo. Presenta cuarzo o feldespatoides; estos dos grupos de minerales se excluyen mutuamente. Aparición limitada, conjuntamente con diorita y granito. Localidades: Fichtelgebirge, Sajonia, Alpes occidentales, Portugal meridional, Noruega, New Hampshire y Massachusetts/USA. Utilización como piedra ornamental, para losas sepulcrales, para suelos y revesti­ miento de fachadas. Nombres comerciales erróneos con la denominación «sienita»: S ienita de F rie d e rsd o rf: lamprófido verde grisáceo oscuro, RDA. S ienita de Lusacia: lamprófido verde negruzco, RDA. S ienita de O denw ald: diorita gris oscura, Odenwald. S ienita de Schrems: tonalita oscura, Austria meridional. S ienita de W ólsau: diorita verde negruzca, Alta Franconia.

Pulaskita (4) Variedad de sienita de color gris azulado claro a oscuro; es una sienita alcalina con feldespatoides. Denominada también sienita de nefelina, ya que este mineral es su feldespatoide más importante. Los feldespatoides pueden representar hasta el 5 % de la roca. Ausencia de cuarzo. Ocasionalmente con un carácter porfídico a causa de los feldespatos potásicos de mayor tamaño. El nombre proviene de Pulaski County, en Arkansas/USA.

Larvikita (2) Variedad de sienita de color gris azulado a verde oscuro. El componente principal es el feldespato anortoclasa, con un 90 %; también contiene augita y biotita. El cuarzo o la nefelina pueden répresentar hasta un 2 %. La causa de la típica irisa­ ción verde azulada, denominada erróneamente labradorización (por el feldespato labradorita), son unos procesos de desmezcla en la anortoclasa. Localidades: cerca de Larvik (de ahí el nombre) en el fiordo de Oslo/Noruega. La larvikita es una piedra muy apreciada en decoración, especialmente para fa­ chadas, suelos y losas sepulcrales. Se diferencian distintas variedades comercia­ les, en función del color y los efectos luminosos. 1

• 2

Sienita de hornblenda B alma Piamonte/ltalia Larvikita L abrador , Noruega meridional

Sienita augítica K ardinal , Transvaal/Sudáfrica 4 Pulaskita, Serra de Monchique/ Portugal meridional

3

Monzonita (1, 2)

Familia de la sienita. El nombre deriva de los montes Monzoni, en el Tirol. Minerales claros: de ellos: •

55-90 % feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos 35-65% plagioclasas 35-65 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 10-45 % Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, biotita

En la monzonita normal, los feldespatos alcalinos y plagioclásicos se encuentran aproximadamente en la misma proporción; en las monzonitas de transición hacia diorita/gabro predominan las plagioclasas. El cuarzo suele representar menos del 5 % o falta totalmente. Rara vez se observan feldespatoides (nefelina, sódalita). Los piroxenos alcanzan a veces el 20 % Estructura generalmente de grano medio. Color normalmente gris claro a oscuro, también verdoso, pardusco y rojo. A veces con feldespatos alcalinos en cristales tabulares (microlina). Ocasionalmente con un inicio de estructura fluidal. Aparición en estrecha relación con el granito y la granodiorita. Localidades: Tirol meridional/Italia, Sajonia/RDA, Noruega meridional, Quebec/Canadá. Utilización local en la construcción. Algunas variedades en decoración. Sienodiorita Antigua denominación de la monzonita.

Foyaíta (3,4) Sienita feldespatoidica Familia de la sienita. Su nombre deriva de Foya, un monte de Portugal. Minerales claros: de ellos:

55-100 % feldespatos 40-90 % de ellos: feldespatos alcalinos 50-100% plagioclasas 0-50 % feldespatoides 10-60 % Minerales oscuros: 0-45 % ; Componentes secundarios: leucita, sodalita, noseana, haüyna, hornblenda, piroxenos, bio­ tita

Las plagioclasas son marcadamente menos abundantes o pueden incluso faltar. Esta roca no contiene nunca cuarzo. Entre los feldespatoides domina la nefelina. Los piroxenos y las homblendas son los que determinan el colór de las foyaítas oscuras. La distinción de las variedades se basa en los feldespatoides típicos. La estructura es de grano medio o grueso. Algunas veces se hallan incluidos fel­ despatos potásicos tabulares y homblendas y piroxenos filiformes. Por los mine­ rales máfícos estas rocas claras adquieren un moteado más o menos intenso. Son poco frecuentes. Aparición en pequeños cuerpos intrusivos y en capas. Localidades: Odenwald, Noruega, Portugal, Tirol meridional, URSS, Canadá. Utilización local en la construcción y como adoquines; gracias a su aspecto motea­ do, algunas variedades son empleadas también en decoración. La importancia primordial de las rocas feldespatoidicas reside en su utilización de materia prima alcalina para la industria de la cerámica. Shonkinita (3) Variedad de foyaíta, de color gris oscuro a negro, con más de un 50 % de componentes oscuros de piroxenos (egirina, augita), hornblenda y a menudo olivino. El nombre deriva de una localidad de Montana/USA. Sienita nefelínica y sienita eleolítica Nombres antiguos, sinónimos de la foyaíta. 1 2

Monzonita V erde P ellegrino , Tirol meridional Monzonita S chipaio , Costa de Marfil

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3 4

Shonkinita, Odenwald Foyaita sodalitica A zu l

B ah ia ,

Brasil

Familia diorita/gabro A la familia diorita/gabro pertenecen la diorita, el gabro y la essexita. Las diferen­ cias entre la diorita y el gabro son reducidas, y de ahí el doble nombre de esta familia.

Diorita (1 y n.° 4, pág. 223) El nombre (del griego «distinguir») hace referencia a los componentes princi­ pales. Minerales claros: de ellos:

50-85 % feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 % feldespatos alcalinos 0-35 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 15-50 % Componentes secundarios: hornblenda, piroxenos, titanita, apatito, circón, granate

En la diorita dominan las plagioclasas más claras (oligoclasa y andesina). La pro­ porción de anortita es inferior al 50 %. En el gabro, bastante similar, predominan las plagioclasas más oscuras (labradorita y bitownita). La hornblenda y la augita son los representantes principales de los componentes oscuros. Macroscópica­ mente, la diorita apenas puede ser, distinguida del gabro. Por lo general, la pro­ porción de feldespato alcalino o de cuarzo es inferior al 5 %. Las dioritas con feldespatoides (y sin cuarzo) son poco frecuentes. Estructura de grano pequeño a medio, ocasionalmente porfídica. Color gris claro a oscuro, gris verdoso, los tipos de transición a los gabros son de color gris negruz­ co. Aparición en pequeñas capas y filones, así como en los bordes de grandes intru­ siones graníticas. En conjunto poco frecuente. Localidades: Selva Bávara, Harz, Odénwald, Selva Negra, Finlandia, Escocia. Utilización como grava y para ado­ quinado; resulta fácil de pulimentar y por ello se emplea también en decoración. Muchos nombres comerciales de rocas dioríticas llevan la denominación S i e n i t a . Diorita orbicular Aspecto y origen como el granito orbicular (pág. 204). Las orbiculitas de Córcega (corsita) y de Finlandia (esboíta) son descritas a veces como diorita orbicular y otras veces como granito orbicular.

Gabro (2 y n.° 3, pág. 223) Su nombre deriva de una localidad italiana de la Toscana. Minerales claros: de ellos:

35-80 % feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 % feldespatos alcalinos 0-35 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 20-65 % Componentes secundarios: piroxenos, hornblenda, olivino, biotita, magnetita, ilmenita, pirrotina

Eñ el gabro predominan las plagioclasas más oscuras (labradorita y bitownita). La proporción de anortita es superior al 50 %. En la diorita, de aspecto similar, predominan las plagioclasas claras (oligoclasa y andesina; véase más arriba). El gabro tiene un aspecto algo más oscuro que la diorita. Los representantes princi­ pales de los componentes oscuros son los piroxenos, la hornblenda y el olivino. Rara vez se encuentran en esta roca feldespatos alcalinos, cuarzo o feldespatoides. 1 2

Diorita Itoac a , Espirito Santo/Brasil Gabro V it á s m r i , Finlandia

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3 Norita Impala , Transvaal/Sudáfrica 4 Anortosita E spectrolita , Finlandia

La estructura puede ser de grano fino a grueso. Color azulado, gris claro a oscuro, a veces casi negro. A causa de la transformación de algunos minerales a cloritas obtiene el gabro un color verdoso (véase rocas verdes, pág. 248). Aparición en grandes intrusiones, capas y filones. Localidades: Odenwald, Harz, Valais/Suiza, Transvaal/Sudáfrica, Montana y Minnesota/USA. Utilización en la construcción. Algunas variedades tienen una estructura muy resistente y se emplean como grava en los tendidos de líneas férreas. Los gabros que reaccionan bien al pulimento se emplean como losas sepulcrales y para el revestimiento de fachadas.

Norita (n.° 3,

pág.

221)

Variedad gris oscura de gabro con hiperstena como componente oscuro. Macros­ cópicamente puede ser reconocida algunas veces por los tonos broncíneos de al­ gunos piroxenos, pero por lo demás no puede ser diferenciada del gabro normal. Localidades: Noruega, Transvaal/Sudáfrica, Montana/USA. Los importantes ya­ cimientos de níquel de Sudbury/Canadá, están ligados a noritas.

Troctolifa (1)

Piedra atruchada

Variedad poco frecuente de gabro, con plagioclasa clara y con olivino como compo­ nente oscuro. Los olivinos, que se presentan a manchas, son verdes o bien, como productos de transformación serpentinizados, amarillos, parduzcos, rojizos o negros. Localidades: Harz, Silesia/Polonia, Oklahoma y Montana/USA.

Anortosita (n.° 4,

pág. 221)

Variedad de gabro de color gris claro a casi negro, con plagioclasas y una propor­ ción de minerales máficos inferior al 10 %. Los componentes secundarios son piroxenos, olivino, magnetita e ilmenita. Localidades: Noruega, Labrador y Quebec/Canadá, Montana y New York/USA, Transvaal/Sudáfrica. E s p e c tro lita (n.° 4, pág. 221) Nombre comercial de una variedad de anortosita de Finlandia con feldespato labradorescente. Se emplea con fines decorativos y para bisutería.

Essexita (2) La essexita pertenece á la familia diorita/gabro. El nombre deriva de una locali­ dad de los USA. Minerales claros: de ellos:

30-80 % feldespatos 40-90 % de ellos: plagioclasa? 50-100 % feldespatos alcalinos 0-50 % feldespatoides 10-60 % Minerales oscuros: 20-70 % Componentes secundarios: homblenda, biotita, magnetita, titanita, ilmenita, apatito

Estructura de grano fino a medio, ocasionalmente porfídica. De color gris oscuro a casi negro debido a su elevada proporción de piroxenos. Aparición en pequeños cúerpos rocosos y filones, poco frecuente. Localidades: Kaiserstuhl/Baden, Che­ coslovaquia, Tirol meridional, Escocia. Utilización localmente para la construc­ ción. Las piedras utilizadas en el juego de curling proceden de una essexita porfí­ dica de Escocia.

Teralita ¡Variedad de essexita ©pn plagioclasa, nefelina y pirogeno; poco frecuente. Locali­ dades: Checoslovaquia^ Auvergne/Francia, Escocia, Quebec/Canadá. 1 Troctolita P ie d r a A t r u c h a d a , Radautal/Harz 2 Essexita, Kaiserstuhl/Baden

222

Gabro, Odenwald/Hessen 4 Diorita de cuarzo, Schrems/Austria meridional

3

Familia de la peridotita A la familia de la peridotita pertenecen las foidolitas y las mafitolitas.

Foidolita (1) Concepto colectivo para todas las rocas plutónicas con un contenido muy elevado en feldespatoides. Minerales oscuros: 0-90 % Minerales claros: 10-100 %

de ellos feldespatoides 60-100 % feldespatos 0-40 %

Debido a su elevada proporción en minerales máficos, la mayoría de las foidolitas son oscuras, algunas de ellas casi negras. Carecen por completo de cuarzo. La composición de estas rocas es muy variable y por ello este grupo abarca numerosos nombres. A diferencia de lo que se suele hacer, de añadir el nombre de un mineral al nombre principal de la roca para caracterizarla, las foidolitas se denominan exclusivamente según las localidades geográficas (por ejemplo, italita, missourita, algarvita). Aparición tan sólo en pequeños cuerpos rocosos, poco frecuentes. Ijolita (1) Variedad de foidolita. El feldespatoide nefelina es el componente princi­ pal, con una proporción de aproximadamente el 50 %. Los minerales máficos representan en conjunto también un 50 % más o menos, y de ellos los piroxenos constituyen un 40 %. Son componentes accesorios el apatito, la titanita y la calcita.

Mafitolita (2,4) Nombre colectivo para las rocas plutónicas con más de un 90 % de minerales oscuros. Son componentes principales el olivino, los piroxenos, la hornblenda y la melilita. Color gris a negro, también tonos verdosos. La clasificación se basa en la proporción de olivino y en la especie mineral predo­ minante. Dunita

Olivino (%) Otros componentes principales Variedades

Peridotita

más de 90 40-90 Piroxenos

Piroxenita

Hornblendita

Melilitolita

menos de 40 menos de 40 menos de 40 Piroxenos Hornblenda Melilita

Harzburgita Enstatitita Wehrlita Broncitita Hiperstenita Lherzolita

Peridotita Ocasionalmente utilizado como concepto colectivo para la dunita y la peridotita en sentido estricto.

Carbonatita (3) Roca clara, formada por calcita y/o dolomita, y cuyo origen puede ser plutònico o volcánico. Puesto que se encuentra en estrecho contacto con las rocas feldespatoídicas y que además se halla unida a ellas mediante formas de transición, la carbo­ natita suele ser clasificada entre las mafitolitas. Los carbonatos representan por lo menos el 50 %. Son componentes secundarios la barita, el apatito, la magnetita, la nefelina, la biotita y la flogopita. A veces se parece a un mármol. Aparición en pequeñas rocas plutónicas, en capas o filones. Localidades: Kaiserstuhl/Baden, Suecia, Noruega, Arkansas/USA. Ultramafíta Puede ser sinónimo de mafitolita o también concepto colectivo para la mafitolita y la mafitita (pág. 252) 1 Ijolita, Finlandia 2 Dunita, Aheim/Noruega

224

3 Carbonatita, Telemark/Noruega 4 Harzburgita, Bad Harzburg/Harz

Características técnicas de las rocas plutónicas Peso específico absoluto en bruto Densidad en bruto Peso volumétrico Densidad en volumen

Peso específico absoluto neto Densidad neta Peso específico Densidad granulométrica Densidad

Porosidad real Porosidad total

g/cm3

g/cm3

% espacio

% peso

% espacio

Granito, sienita Diorita, gabro

2,60-2,80 2,80-3,00

2,62-2,85 2,85-3,05

0,4- 1,5 0,5- 1,2

0,2 -0,5 0,2 -0,4

0,4-1,4 0,5-1,2

Granito, granodiorita Sienita, monzonita Diorita, gabro Foyaíta, essexita Peridotita

2,54-2,80 2,56-2,97 2,80-3,15 2,45-2,75 2,78-3,37

2,62-2,85 2,62-2,98 2,84-3,20 2,48-2,80 3,00-3,42

0,4- 6,9 0,4- 8,0 0,2-10,6 0,5- 5,0 0,2- 5,0

0,1 -1,5 0,1 -2,0 0,05-2,7 0,2 -2,0 0,05-1,6

226

Absorción de agua

Porosidad aparente Porosidad útil

\

Resistencia a la presión en seco

kg/cnr Granito, sienita Diorita, gabro

Resistencia Resistencia Resistencia Observa- Fuente a la a la ciones a la flexotrac- percusión abrasión ción

kg/cm'

1600-2400 100-200 1700-3000 100-220

Número de golpes hasta la desinte­ gración

Pérdida en cm3 sobre 50 cm2

10-12 10-15

5-8 5-8

Valores medios DIN de fre­ 52100 cuencia

Peschel ‘1977

227

Rocas volcánicas Origen Las rocas volcánicas se forman cuando el magma caliente y fluido asciende hasta la superficie terrestre con ayuda de las fuer­ zas volcánicas. La masa en fusión que flu­ ye como una corriente de barro a través de una chimenea volcánica o a lo largo de una hendidura recibe el nombre de lava. Si la lava, mezclada con los restos de las rocas que llenaban la chimenea, es pri­ mero arrojada al aire antes de depositar­ se, se habla de rocas piroclásticas. La composición química y los minerales de las rocas volcánicas son aproximada­ mente iguales a las de las rocas plutónicas correspondientes (véase la pág. 193). Al igual que las rocas plutónicas, las ro­ cas volcánicas se vuelven más oscuras y pesadas a medida que disminuye su pro­ porción de ácido silícico. Las diferencias esenciales entre las rocas volcánicas y las rocas plutónicas estriban en su estructura. A causa del enfria­ miento relativamente rápido de la masa en fusión, la cristalización y el desarrollo de los minerales son diferentes en ambos tipos de rocas. Los cristales de las rocas volcánicas suelen ser pequeños, general­ mente microscópicos, y no se perciben a simple vista. Hablamos de una estructu­ ra densa de la roca. Tan sólo unos pocos cristales pueden cre­ cer totalmente y desarrollar su forma típi­ ca. Estos cristales se encuentran entonces como cuerpos extraños en una masa fun­ damental por lo demás homogénea. Se habla aquí de una estructura porfídica. Si el enfriamiento de la masa incandes­ cente se produce con especial rapidez, como sucede por ejemplo en la superfi­ cie de una corriente de lava o cuando la lava se vierte en el mar, no se llegan a formar cristales. La masa es entonces amorfa, y se denomina vidrio volcánico. En las rocas volcánicas se encuentran con frecuencia pequeñas cavidades que se han formado a partir de los gases de la masa magmàtica. Estructura porfídica con cristales bien desarrollados. Estructura fluidal con cristales ordenados. Estructura fluidal con cavidades ovaladas. 228

Estas cavidades presentan a veces una forma ovalada o alargada. Indican con ello una dirección en la roca, la dirección del flujo de la corriente de lava. También los minerales que cristalizaron en las primeras fases pueden señalar una estructura fluidal en su disposición dentro de las rocas volcánicas. Un rasgo característico, sobre todo de las rocas volcánicas oscuras, básicas, son las precipitaciones columnares que, evidentemente, sólo pueden ser reconocidas en corte transversal (en las laderas abruptas o las canteras). Estas columnas de sección cuadrada a octogonal no son formas de cristalización, sino partes separa­ das de la roca. Se han formado por contracción durante el enfriamiento de la lava. La dirección de las columnas es perpendicular a la superficie de enfriamiento. Por lo general las rocas volcánicas no contienen fósiles. La lava caliente suele aniquilar toda huella de vida. Tan sólo en los depósitos de tobas volcánicas se encuentran a veces restos de vida. Caracteres distintivos de las rocas volcánicas 1. Sólo unos pocos cristales totalmente desarrollados (estructura porfídica) 2. Masa fundamental densa (microcrístalina) o amorfa 3. Numerosas cavidades pequeñas 4. Estructuras fluidales frecuentes 5. -Formaciones columnares frecuentes 6. Muy pocos fósiles

Sinónimos Como sinónimos de roca volcánica se utilizan los siguientes conceptos: vulcanitas, rocas eruptivas, rocas efusivas, rocas extrusivas. La denominación de roca erupti­ va no debería ser utilizada, ya que puede conducir a confusiones, puesto que las rocas magmáticas reciben muchas veces el nombre de rocas eruptivas. Formación de columnas en el basalto, Auvergne/Francia

230

Clasificación de las rocas volcánicas E n función de su origen distinguimos entre productos de las explosiones volcáni­ cas, las rocas piroclásticas, y las formaciones derivadas del enfriamiento de las corrientes de lava, las rocas de lava. La clasificación de las rocas piroclásticas se suele basar en el tamaño del grano; la de las lavas en el diagrama de Streckeisen (pág. 230). La división de las rocas volcánicas en función de su génesis antigua (paleozoica) y más reciente (neozoica) no debería ser ya empleada. Pero en la práctica, algunas de las denominaciones que deberían ser descartadas están tan enraizadas que es lícito dudar de que algún día consigan ser ^eliminadas. E n el presente libro se tienen en cuenta igualmente las denominaciones antiguas y las nuevas.

Antigua clasificación de las lavas volcánicas Formación antigua

Nombre del grupo

Formación reciente

Grupo del pórfido cuarcífero Grupo de la traquita

Riolita (liparita) Traquita

Grupo de la porfirita

Andesita

Porfirita

Grupo del basalto

Basalto Dolerita Picrita

Meláfido Diabasa Paleopicrita

Grupo de la picrita

Pórfido cuarcífero Ortófido Queratófido

Nueva clasificación de las rocas volcánicas Familia de rocas volcánicas Familia de la riolita

Subdivisión de las familias de rocas volcánicas

Especies de rocas conocidas

Riolita

Riolita, pórfido cuarcífero

Dacita

Dacita, porfirita cuarcífera

Familia de la traquita Traquita W .

(selección)

Traquita, queratófido

Latita

Latita

Fonolita

Fonolita

Familia andesita/ basalto

Andesita

Andesita, porfirita

Basalto

Basalto, dolerita, meláfido Diabasa, toleíta

Familia de la picrita

Tefrita

Tefrita, basanita, limburgita

Foidita

Nefelinita, leucitita

Mafitita

Melilitita, picrita, kimberlita

231

Roca piroclástica Toba volcánica Las rocas piroclásticas' (del griego «fuego» y «romper») son rocas volcánicas forma­ das por los productos arrojados por los volcanes (fragmentos de lava, restos del relleno de la chimenea). Puesto que el tipo de depósito se parece al de las rocas sedimentarias, las rocas piroclásticas son incluidas a veces entre las sedimentarias. La subclasifícación de la roca piroclástica se efectúa según su formación y aspecto.

Ceniza volcánica al pie del Popocatepetl, México

Toba (1-5) Toba volcánica, tetra Por toba (del latín «piedra porosa») en sentido estricto se entienden los productos sueltos de las rocas piroclásticas; en sentido amplio (y sobre todo en los libros antiguos) se entiende el conjunto de todas las rocas piroclásticas. El nombre de toba se da también a las tobas calizas, que son rocas concrecionadas (pág. 286) y que no tienen nada que ver con las tobas volcánicas. Lás tobas volcánicas (en sentido estricto) se clasifican según la lava correspon­ diente (por ejemplo, íóba de andesita) o en función del tamaño del grano. Las masas de grano más fino reciben el nombre de polvo volcánico; los granos de hasta 2 mm de diámetro, arenas volcánicas; ambos grupos, en conjunto, se denomi­ nan cenizas volcánicas o tobas de ceniza. Los fragmentos de tamaño comprendido entre el de una judía y el de una nuez (2-64 mm) reciben el nombre de lapilli (1, 2). Los productos de mayor tamaño (más de 64 mm de diámetro) de forma angulosa se denominan bloques, los de forma redondeada bombas (4, 5). Los bloques proce­ den de la lava consolidada y de la roca de la chimenea del volcán. Las bombas, con un tamaño que oscila entre el de un puño y el de una cabeza, son pedazos de lava consolidada. Por su rotación mientras vuelan, las masas aún calientes adoptan una forma redondeada, retorcida o fusiforme. Se enfrían antes de depositarse. Las escorias (3) son fragmentos de magma porosos, hinchados. La estructura es microcristalina, amorfa, ocasionalmente porfídica y muy porosa. Aparición: rocas piroclásticas de grano grueso tan sólo en las proximidades de un volcán, en un círculo de pocos kilómetros. Por el contrario, las cenizas pueden ser arrastradas por el*viento a cientos de kilómetros del volcán. 1 Lapilli, Popocatepetl/México 2 Lapilli, Hohentwiel/Hegau 3 Escoria volcánica, Tenayuca/México

232

4 Bomba volcánica, Mauna Loa/Hawai 5 Bomba volcánica, fusiforme, Vesubio/Italia

Tobas volcánicas (1-4) Las tobas volcánicas (o simplemente tobas) son materiales volcánicos consolida­ dos. En función del tipo y la distribución de los granos se distingue entre tobas de grano fino, grueso o mixto, generalmente atravesadas por cavidades. La consoli­ dación del material originariamente suelto se produce por presión o por cementa­ ción. El cemento suele ser cal o sílice. El agua subterránea, la humedad ambien­ tal, los líquidos circulantes y la lluvia se ocupan del transporte del cemento aglutinante. A causa de la selección según el tamaño del grano durante la sedimentación, o por depósito repetido, las tobas pueden ser estratificadas. A diferencia de las rocas sedimentarias, que muestran unas capas paralelas, los estratos de las tobas suelen ser irregulares a causa de la presencia de fragmentos volcánicos mayores (bombas y bloques). Las muestras de grano fino son a menudo difíciles de distin­ guir de las rocas sedimentarias. En cambio, las tobas muy antiguas pueden estar tan compactadas que se parecen a rocas volcánicas formadas a partir de las co­ rrientes de lava. Aparición de las tobas de grano grueso en las proximidades de los volcanes; las variedades de grano fino se presentan también a gran distancia de su fuente de erupción. Localidades: Eifel, Neuwieder Becken/Rheinland, Kaiserstuhl/Baden, Sajonia/RDA, Auvergne/Francia, Pozzuoli/Italia. Por su porosidad se utilizan en el aislamiento térmico y como piedra de construcción ligera. Trass (4) Variedad traquítica o fonolítica de toba. Debido a sus propiedades hidráulicas se añade, molido, al hormigón, especialmente en las construcciones subacuáticas. Por su reducida temperatura de fraguado incrementa la resistencia a la rotura y hace que el hormigón sea más denso y químicamente más resistente. El cemento de trass es especialmente adecuado para el hormigón en masa. Localida­ des: Eifel, Siebengebirge/Rheinland, Capas de tobas volcánicas con bombas de Francia meridional, Crimea/URSS. distintos tamaños, Niedermendig/Eifel.

Tüfita Mezcla de materiales piroclásticos y de rocas sedimentarias. El depó­ sito de ambos tipos de rocas se pro­ dujo simultáneamente o también de modo alternado, estratificado.

Ignimbrita Las ignimbritas (del latín «nube de fuego») son depósitos de nubes in­ candescentes que llegan al suelo en forma líquida. Forman una roca compacta, con aspecto parecido al de la lava y con frecuencia resultan difíciles de distinguir de ésta. Localidades: vastas extensiones en Nueva Zelanda, Alaska, Andes.

1 Toba de selbergita, Eifel 2 Toba de limburgita, Kaiserstuhl/Baden 3 Toba fonolítica, E ttr in ger Eifel 4 Trass, Brohtal/Eifel

234

Vidrio rocoso El vidrio rocoso es una roca volcánica, pero en realidad no se trata de una especie de roca sino de la denominación de una estructura rocosa. Es amorfa, al igual que en los vidrios artificiales. Sólo ocasionalmente incluye pequeños cristales. Los vidrios rocosos se forman por él enfriamiento muy rápido del magma que ha llegado hasta la superficie terrestre. El tiempo que transcurre hasta la consolidación de la masa en fusión es demasiado breve para que se produzca su cristalización. En el caso de la lava rica en gases y más viscosa se forma una roca porosa, deno­ minada vidrio esponjoso; si la lava era pobre en gases o extraordinariamente sólida, el vidrio rocoso o vidrio volcánico formado es compacto, con pocos poros.

Piedra pómez (1,2) Pumita La piedra pómez (del latín «espuma») es un vidrio rocoso con estructura esponjo­ sa. Al igual que sucede en una esponja de baño, toda la masa está atravesada por poros de forma irregular u ovalada y que generalmente no se comunican entre sí. Debido al elevado volumen de poros, que puede alcanzar el 85 %, la pumita flota en el agua. Su color es habitualmente gris claro o amarillento, ocasionalmente rojo o de tonos oscuros.* La piedra pómez se origina a partir de lava rica en gases y viscosa. A causa de la disminución repentina de la presión en la superficie terrestre, los gases escapan y dejan numerosas cavidades. Poco después la lava se vuelve sólida. Puesto que las lavas ácidas son especialmente viscosas, favorecen la formación de pumita. Por consiguiente, la mayoría de pumitas tienen un elevado contenido en ácido silícico, y son de color claro. Se incluyen entonces en la familia de rocas de la riolita. Localidades: islas Lipari/Italia, Islandia, Auvergne/Francia. Utilización en la fabricación de piedras de construcción ligeras. Las ventajas de estas piedras estriban en su poco peso y en su buen aislamiento térmico. El empleo de la piedra pómez como abrasivo y en los productos cosméticos se debe a que carece de cristales angulosos que podrían provocar lesiones y a que la superficie de la roca es siempre áspera y abrasiva. Debido a las diferencias de grano y de dureza de las pumitas naturales, están adquiriendo una importancia cada vez mayor como abrasivos las pumitas artificia­ les, fabricadas a partir de arena cuarcífera y cuyas propiedades son constantes.

Escorias (3) Costras con numerosos agujeros, parecidas a pumitas, que se forman sobre las corrientes de lava. Son más compactas que la piedra pómez, resistentes a los cambios climáticos, y por lo general de color rojizo. Perlita (4) Vidrio rocoso formado por pequeñas esferas, del tamaño de un guisante y de estructura concéntrica. Ante un golpe suave, la perlita se descompone en partícu­ las con aspecto de perlas. Color oscuro, azulado, verde o pardo. Brillo céreo. Se origina probablemente a causa de la distensión y la expansión subsiguiente de las obsidianas o pechstein originariamente compactas. En función de su composi­ ción química debe ser clasificada habitualmente como un vidrio de riolita. Localidades: Hungría, Nuevo México/USA. Por calentamiento, se consigue el espumado de la perlita, que se utiliza entonces como piedra de construcción ligera, como material de filtro y también como ais­ lante y material de relleno. 1 Piedra pómez artificial, con poros de igual tamaño 2 Piedra pómez, isla Lipari/Italia

236

3 Escoria tefrítica, Vogelsberg/Hessen 4 Perlita, Fuzer/Hungría

IH HU Üi SH

m§mm

3

4

Obsidiana (1,2,4) La obsidiana es un vidrio rocoso compacto. Su nombre deriva del romano Obsius i (llamado también Osidius u Obsidianus), quien fue el primero que llevó a la Roma antigua un pedazo de obsidiana de Etiopía. Si su composición es rica en ácido silícico, la obsidiana pertenece a la familia de la riolita. Existen también obsidianas traquíticas, andesíticas y fonolíticas. A pesar del elevado contenido en ácido silícico, el color es oscuro, verde, pardo o negro. Esto se debe a la magnetita o la hematites que se encuentran finamente dispersas en la obsidiana. Unos poros diminutos son la causa de los reflejos dora- • dos que presentan algunas obsidianas. Color homogéneo o en bandas. Los bor­ des, incluso en la obsidiana negra, son translúcidos grises; los fragmentos peque­ ños pueden ser incluso claros y transparentes. Son característicos el brillo vitreo y la fractura concoidea, de bordes agudos. Su origen se debe al enfriamiento rápido de una masa en fusión por lo general rica en gases pero tan viscosa que los gases (y hasta un 3 % de agua) no pudieron escapar y se hallan contenidos aún en la roca. Por calentamiento a aproximadamente 1000-°C, los gases escapan y la obsidiana se hincha convirtiéndose en una pumita. Aparición a modo de costra sobre las corrientes de lava, como proyección volcá­ nica o como capa externa de los dpmos volcánicos. Localidades: islas Lipari/Italia, Anatolia/Turquía, Islandia, Hungría, Nuevo Mé­ xico, Wyoming/USA, Javá, Japón. En la Edad de Piedra, la obsidiana fue, junto con el pedernal, una materia prima muy apreciada para la fabricación de herramientas y armas, debido a su fractura de bordes agudos y a su gran dureza (dureza de Mohs 5-5 1/2). En México fue utilizada hasta el siglo xvn para cuchillos, gubias, puntas de flecha, etc. En la actualidad se emplea para esculturas, objetos de culto y bisutería. Obsidiana copo de nieve (1) Denominación comercial de una obsidiana con in­ clusiones esféricas, denominadas esferolitos. Estas estructuras están formadas por minerales en disposición radial (por ejemplo, feldespatos, cristobalita) y al­ canzan el tamaño de una nuez. Los cristales crecieron a partir de un núcleo de cristalización hacia la masa fundida aún caliente, viscosa, hasta que el enfriamien­ to de la lava terminó este proceso, localidades: Nuevo México y Utah/USA, México. Lágrimas de apache (2) Denominación comercial de los fragmentos redondea­ dos de obsidiana. La forma redondeada se debe al transporte por los ríos y a la acción abrasiva de la arena; muchas veces se obtiene también- artificialmente. Localidades: Texas/USA. Según la creencia popular, estas estructuras pueden ser encontradas allí donde murió un indio.

Pechstein (3) Vidrio rocoso paleovolcánico con brillo de resina o de brea (de ahí él nombre: pechstein, en alemán «piedra de brea»). Color gris, negro, verdoso o pardo, a veces manchado o estriado. A menudo con grandes inclusiones de cuarzo y fel­ despatos. Pobre en gases volcánicos, rica en agua (hasta un 10 %) que puede ser desplazada por calentamiento a 200-300 °C. Por su quimismo pertenece a la fami­ lia de la riolita. Origen por desvitrificación de la obsidiana, es decir por cristalización paulatina; constituye por lo tanto una transición del estado vitreo al cristalino. Localidades: Tirol meridional/Italia. ¿Sajonia? RDA, Colorado/USA. 1 Obsidiana copo de nieve, tallada y pulida, Utah/USA 2 Lágrimas de apache, Texas/USA

238

3 Riolita de pechstein (denominada antes pórfido de pechstein), Tirol meridional/Italia 4 Obsidiana, isla Lipari/Italia

—

Familia de riolita A la familia de la riolita pertenecen la riolita y la dacita.

Riolita (3,4) Liparita La riolita (del griego «roca» y «fluir») es una roca volcánica rica en ácido silícico. Minerales claros: de ellos:

80-100 % cuarzo 20-60 % feldespatos 40-80 % de ellos: feldespatos alcalinos 35-100 % plagioclasas 0-65 % Minerales oscuros: 0-20 % Componentes secundarios: egirina, biotita, circón, apatito, magnetita

Habitualmente estructura porfídica. Puede haber inclusiones de cuarzo, sanidida, plagioclasas, ocasionalmente biotita. Masa fundamental con proporción vitrea va­ riable, también densa y de grano fino. Muy compacta. A menudo con estructura fluidal a causa de las inclusiones ordenadas. El color de las riolitas jóvenes es claro, blanco, gris, amarillento, rojizo. Las riolitas más antiguas tienen un aspecto más oscuro. Puesto que las lavas ricas en ácido silícico son viscosas, las riolitas (más de un 70 % de Si02) se encuentran en las formaciones volcánicas hinchadas, como cúpulas y domos. Rara vez con estructura columnar. Localidades: Selva Negra, Sajonia/RDA, Vosgos/Francia, islas Lipari y Toscana/ Italia, Islandia, Montañas Rocosas/USA, Andes. Utilización como grava y gravilla, para adoquinado y en la decoración. Pórfido cuarcífero (1) (paleorriolita) Roca volcánica paleozoica de composición riolítica. El nombre de pórfido cuarcífero (del griego «de color púrpura») debe ser sustituido por el de paleorriolita. Debido a su antigüedad, la roca está algo modificada y presenta colores rojos, parduscos y verdosos. Principal localidad de Europa: Tirol meridional/Italia.

Dacita (2) Roca volcánica rica en ácido silícico. El nombre deriva de una provincia romana de Rumania. Minerales claros: de ellos:

70-95 % cuarzo 20-60 % feldespatos 40-80 % de ellos: plagioclasas 65-100 % feldespatos alcalinos 0-35 % Minerales oscuros: 5-30 % Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, biotita, circón, apatito, magnetita

En una masa fundamental de grano finó, a menudo vitrea, se encuentran plagio­ clasas, cuarzo, ocasionalmente feldespatos potásicos, hornblenda y biotita como inclusiones. A menudo con estructura fluidal. Denominada también vidrio rocoso dacítico. Color gris claro a mediano, por lo general algo más oscuro que el de la riolita junto a la que aparece la dacita. Localidades: región del Saar, Selva Negra, Transilvania/Rumanía, Macizo Cen­ tral/Francia, Montañas Rocosas/USA. Utilización como grava y gravilla, también como piedra de construcción y para decoración. Porfirita cuarcífera (paleodacita) Roca volcánica paleozoica de composición dacítica. El nombre de porfirita cuarcífera debe ser sustituido por el de paleodacita. Color de la roca a menudo rojizo o verdoso. 1 Pórfido cuarcífero, Tirol meridional/Italia 2 Dacita, Lemberg/Palatinado

240

3 Riolita, Toscana/ltalia 4 Riolita, Fuzer/Hungría

Familia de la traquita A la familia de la traquita pertenecen la traquita, la latita y la fonolita.

Traquita (1,2) La traquita (del griego «áspero») es una roca volcánica clara, rica en feldespatos. Minerales claros: de ellos:

60-100% feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos 65-100 % plagioclasas 0-35 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 0-40 % Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, biotita, apatito

Color gris claro a intermedio, amarillento, pardusco, en formaciones más anti­ guas rojizo. Masa fundamental densa, de grano fino, vitrea, porosa, siempre por­ fídica. Además de plagioclases, piroxenos y hornblenda, la inclusión principal es de sanidina. A menudo con estructura fluidal. Localidades: Siebengebirge, Westerwald, Auvergne/Francia. Muchas traquitas son sensibles a las heladas. Queratófido (2) Traquita paleozoica con una proporción de minerales máficos inferior al 40 %.

Latita (3) Andesita traquítica Roca volcánica rica en feldespatos. El nombre deriva del Latium/Italia. Minerales claros: de ellos:

65-95 % feldespatos 80-100 % de ellos: feldespatos alcalinos 35-65 % plagioclasas 35-65 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 5-35 % Componentes secundarios: piroxenos, hornblenda, biotita, olivino, apatito, magnetita

Los componentes principales son feldespatos, los supergénicos nefelina y piroxe­ nos. Estructura porfídica con plagioclasas, piroxenos y sanidina como inclusiones o fenocristales. Masa fundamental de grano fino y vitrea. Estructuras fluidales. Color gris claro a mediano. Aparición en mantos de lava. Localidades: Auvergne/ Francia, Italia.

Fonolita (4) La fonolita (del griego «piedra que suena») es una roca volcánica rica en feldespa­ tos y feldespatoides. Minerales claros: de ellos:

60-100 % feldespatos 40-90 % de ellos: feldespatos alcalinos 50-100 % plagioclasas 0-50 % feldespatoides 10-60 % Minerales oscuros: 0-40 % Componentes secundarios: egirina, hornblenda, melanita, olivino

Estructura densa a finamente granular, ocasionalmente vitrea. Porfídica con sani­ dina y nefelina como cristales incluidos. Estructura paralela que puede conducir a la separación en placas. Color gris, verdoso, pardusco, Aparición en ríos de lava embalsados. Localidades: Hegau, Kaiserstuhl/Baden, Auvergne/Francia. 1 Traquita alcalina, Auvergne/Francia 2 Queratófido cuarcífero, Westfalia

242

3 Latita nefelínica, Siebengebirge/Rheinland 4 Fonolita, Hohentwiel/Hegau

Familia andesita/basalto A la familia andesita/basalto pertenecen la andesita, el basalto y la tefrita. La delimitación de los distintos miembros de esta familia de rocas resulta a veces imposible macroscópicamente.

Andesita (1) Su nombre deriva de la cordillera de los Andes, en América del Sur. Minerales ciaros: de ellos:

60-85 % feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 % feldespatos alcalinos 0-35 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 15-40% Componentes secundarios: hornblenda, piroxenos, biotita, olivino, magnetita, apatito, circón

La andesita es una roca relativamente clara con estructura porfídica. Los fenocristales son plagioclasas (especialmente andesina), hornblenda, piroxenos y biotita. La masa fundamental es de grano fino o vitrea. Debido al entrecruzamiento de los componentes esenciales y supergénicos tabulares y filiformes, la estructura es resistente y densa. El cuarzo no representa más del 5 % de la masa fundamental. Colores gris, pardusco, rojizo, las variedades antiguas suelen ser verdosas. Aparición en corrientes y capas de lava junto con basalto, latita y traquita. Locali­ dades: Rheinpfalz, Westerwald, Siebengebirge/Rheinland, Vosgos y Auvergne/ Francia, Escocia, Rumania, Montañas Rocosas/USA. Debido a su resistencia es utilizada para gravas y gravillas sometidas a grandes tensiones. Después del basalto, la andesita es la roca volcánica más importante. La diferenciación entre andesita y basalto no se basa, como en la familia diorita/ gabro, su contrapartida plutònica, en el contenido en anortita, sino en el valor cromático, es decir en la proporción en porcentaje volumétrico de minerales máficos. A causa de la estructura porfídica y de su masa fundamental de grano fino o vitrea, resulta muy difícil la identificación de los minerales feldespáticos. En las andesitas, los minerales oscuros representan una proporción inferior al 40 %, mientras que en los basaltos, constituyen más del 40 % del volumen total de la roca volcánica. Porfirita (2) Nombre de una andesita de origen paleozoico, geñeralmente ver­ dosa. Este concepto debe ser sustituido por el de paleoandesita.

Basalto (3,4) El nombre deriva de una región de Siria. Conocido ya en la Antigüedad. Minerales ciaros: de ellos:

30-60 % feldespatos 80-100 % de ellos: plagioclasas 65-100 % feldespatos alcalinos 0-35 % cuarzo 0-20 % o feldespatoides 0-10 % Minerales oscuros: 40-70 % Componentes secundarios: hornblenda, piroxenos, biotita, olivino, magnetita, ilmenita, apatito

El basalto es una roca oscura, de color gris a negro, azul grisáceo, también par­ dusco; las variedades más antiguas son verdosas o rojizas. 1 Andesita hornbléndica, Almería/España 3 Basalto porfídico, Vogelsberg/Hessen 2 Porfirita augítica, Lemberg/Rheinland-Pfalz 4 Basalto nefelínico, Odenwald/Hessen

244

Todas las rocas volcánicas oscuras tienen un aspecto parecido y con frecuencia sólo pueden ser identificadas mediante unas exactas determinaciones mineralógi­ cas efectuadas en secciones finas. E incluso con ello no siempre se consigue su identificación, ya que la formación de los cristales en las rocas volcánicas es en parte distinta a la observada en las rocas plutónicas. La diferenciación entre los basaltos y las andesitas (pág. 244), que pertenecen a la misma familia de rocas y con una composición mineralógica muy similar, se basa en el valor de luminosidad (proporción de minerales máficos). En los basaltos, los componentes oscuros son más del 40 %, en las andesitas menos del 40 %. La estructura del basalto suele ser de grano fino a densa, sólo ocasionalmente de grano grueso o vitrea. Estructura porfídica con piroxenos, hornblenda y olivino como fenocristales; a menudo ordenados. Existen a veces cavidades, derivadas de antiguas burbujas de gas, pero rara vez se observa una porosidad abundante. El entrecruzamiento de las plagioclasas en forma de barras da lugar a una estructura muy resistente, sólida y poco sensible a las inclemencias del clima. El basalto es la más frecuente de todas las rocas volcánicas. Puesto que las lavas basálticas son muy líquidas a causa de su reducido contenido en ácido silícico, se forman en las erupciones amplios mantos de lava, los denominados basaltos en plateau o trapp. Entre ellos se cuentan los basaltos de Dekkan en la India, los basaltos de Karroo en Sudáfrica, los basaltos de Oregón/USA, así como los de Argentina y Siberia* Existen además conos basálticos y cúpulas de embalse: Eifel, Westerwald, Rheinpfalz, Auvergne/Francia. Como para todas las rocas volcánicas básicas son características las estructuras columriares (pág. 229). Las formaciones en placas son poco frecuentes. A causa de sus propiedades y de su amplia difusión, el basalto se emplea como roca natural para múltiples fines. Es considerado como la roca natural más resis­ tente a la meteorización. Los basaltos con una estructura regular tienen unas características menos apreciadas. Antiguamente era empleado para muros y para adoquinado, pero en la actualidad su principal aplicación estriba en la obtención de grava muy resistente (por ejemplo, vías férreas) y de gravilla (para pavimentos bituminosos). No debería ser utilizado para el adoquinado de calles y carreteras, ya que se vuelve resbaladizo con la humedad. Debido a las formaciones columnares de la roca, no se pueden obtener grandes bloques de basalto. En cambio, se pueden obtener sillares de casi cualquier tama­ ño en la lava basáltica porosa que se forma en la superficie de una corriente de lava y que tiene pocas grietas. El basalto fundido es la materia prima para la fabricación de lana mineral y de placas y revestimientos altamente resistentes.

Variedades de basalto Por lo general, los basaltos son clasificados según su antigüedad y el tamaño de su grano, pero no existen definiciones claras ni una nomenclatura general: Edad

grano fino

grano grueso

reciente antiguó

Basalto Meláfido

Dolerita Diabasa

Basalto en sentido estricto (n.° 3 y 4, pág. 245) (anamesita) Basalto de grano fino, inalterado, del terciario o más reciente. Color gris, gris azulado a negro. 1 Dolerita, Siebengebirge/Rheinland 2 Toleíta, región del Nahe/Rheinland-Pfalz

246

3 Meláfido (meláfido almendrado), Rheinland-Pfalz 4 Diabasa, Rauschermühle/Rheinland-Pfalz

Meláfído (n.° 3, pág. 247) Basalto de grano fino, anterior al terciario. Las anti­ guas burbujas de aire están llenas de cuarzo, ágata, calcedonia, zeolitas o cloritas (meláfído almendrado). Color gris oscuro o, a consecuencia de las alteraciones de los minerales, rojizo a pardo. Con ciertas aplicaciones en la construcción. El con­ cepto de meláfído no debería ser ya utilizado, sustituyéndolo por la denominación paleobasalto. En algunas ocasiones, las andesitas antiguas recibían también el nombre de meláfidos. Dolerita (3 y n.° 1, pág. 247) Basalto de grano grueso, inalterado, habitualmente reciente. Diabasa (1 y n.04, pág. 247) Basalto antiguo, paleozoico. Por alteración secunda­ ria se han formado cloritas y serpentinas a partir de minerales oscuros. Por ello, esta roca es de color verde (roca verde). Se habla del enverdecimiento de los basaltos. Aunque esta alteración de los minerales no ha de estar relacionada con laedad de la roca, sino que depende de procesos tecnónicos y de las aguas circulantes-, la mayoría de diabasas son probablemente muy antiguas. Al igual que para los meláfidos, para la diabasa se debe emplear también el término de paleobasalto. Recientemente, la diabasa es considerada como una roca verde derivada del ba­ salto y también de su equivalente plutònico, el gabro. Pero algunos autores clasi­ fican a la diabasa entre las rocas filonianas. Utilización como grava y también, por su color verdoso, en la decoración de interiores. Toleíta (n.° 2, pág. 247) Basalto carente de olivino. Como contrapartida existe un basalto olivínico. Esta clasificación binaria de los basaltos es aconsejada hoy en día en sustitución de la antigua clasificación según la edad y el tamaño del grano. Lava basáltica (n.° 4, pág. 251) Roca basáltica con numerosas burbujas de gas. Originada en la superficie de una corriente de lava. Roca basáltica Nombre colectivo para las rocas volcánicas oscuras (por ejemplo basalto, tefrita, basanita, foidita, mafitita) que macroscópicamente apenas pue­ den ser diferenciadas y que incluso con ayuda de los cortes finos resultan difíciles de distinguir. Basalto fuego solar Denominación errónea de una tefrita (pág. 250).

Nombres comerciales de las rocas basálticas N e g r o S u e c o (3): d o le rita n e g ra , S uecia. P o r f i d o V e r d e A n t i c o : andesita verde, Grecia. P o r f i d o N e g r o : andesita oscura, Lugano/Suiza. V e r d e d e H e s s e n : d ia b a sa v e rd e , M a rb u rg /H esse n . T ib e r ia s : basalto manchado, Israel. B o d a f o r s : diabasa verde oscura, Suecia. V e r d e I n d i a (1): diabasa verdosa, Karnataka/India.

Nombres comerciales erróneos con denominaciones basálticas: D i a b a s a d e H e s s e n (4): picrita, región de Dill/Hessen. P o r f i d o V e r d e : lamprófido, Fichtelgebirge. D i a b a s a d e L o b e ñ s te in : picrita, Turingia/RDA. G a b r o d e S o l v a g : denominación noruega de una peridotita/Noruega. G r a n i t o V e r d e d e L u s a c i a : andesita o diabasa verde negruzca, Sajonia. G r a n i t o P a t r i a : denominación de una diabasa verdosa/Fichtelgebirge. 1 Diabasa V erde Ind ia , Karnataka/India 2 Lamprófido G renzland , Lausitz/RDA

248

3 Dolerita N egro S ueco , Suecia 4 Picrita D iabasa de H essen , Hessen

Tefrita (1) La tefrita (del griego «piedra de ceniza») pertenece a la familia del basalto. Minerales claros: de ellos:

10-60 % Minerales oscuros: 20-70 % Componentes secundarios: piroxenos, homblenda, olivino

La tefrita aparece más o menos oscura en función de su contenido en minerales máficos. Estructura casi siempre porfídica, con inclusiones o fenocristales de piro­ xenos y hornblenda. En una masa fundamental de grano fino, densa o vitrea, se encuentran entremezcladas unas varillas de plagioclasa. Los piroxenos son el componente supragénico predominante. Se distingue del basalto, que tiene un aspecto similar, por su elevado contenido en feldespatoides. Presenta siempre nefelina o leucita, y nunca contiene cuarzo. Aparición tan sólo como formación geológicamente reciente. Las tefritas altera­ das secundariamente presentan unos minerales nuevos y se convierten en rocas totalmente distintas, en las que ya no se puede reconocer su origen tefrítico. Estructuras columnares y en placas como en otras rocas volcánicas pobres en ácido silícico. Localidades: Vogelsberg, Eifel, Estiria/Austria, Auvergne/Francia, Vesubio/ Italia. Los feldespatoides resultan a veces poco resistentes a la meteorización, y por ello las tefritas tienen una aplicación limitada (véase más abajo, en el basalto fuego solar). Las variedades más resistentes se emplean como grava y gravilla, para basalto fundido y en la fabricación de lana mineral. Basanita (2) Variedad de tefrita rica en olivino. Es de color gris oscuro a negro debido a la elevada proporción de minerales máficos. Estructura porfídica, gene­ ralmente con masa fundamental cristalina. Las numerosas cavidades están a menu­ do rellenas con zeolitas. Localidades: Eifel, Viterba/Italia, Islas Canarias, montes Tassili/Argelia, Montana/USA. Utilizada sólo localmente en la construcción. Limburgita (3) Una variedad de tefrita con más de un 50 % de masa vitrea, más de un 30 % de piroxenos y hasta un 10 % de olivino, qué puede aparecer en forma de fenocristales. En las cavidades presenta a menudo zeolitas. Lava de piedra de molino (4) Nombre de una tefrita de leucita y nefelina, deno­ minada también erróneamente traquita de piedra de molino. Es una roca de dure­ za homogénea, empleada para fabricar ruedas de molino (sobre todo para moli­ nos papeleros). A causa de sus innumerables poros permanece áspera a pesar del desgaste. Localidades: Niedermendig/Eifel, donde se obtiene tanto a cielo abier­ to como en galerías subterráneas. La explotación de estas canteras para la obten­ ción de muelas se remonta a la Edad de Piedra. Basalto fuego solar (fuego solar) Denominación popular de las tefritas y nefelinitas atacables por la meteorización. Por transformación de la nefelina en analcima las rocas pueden disgregarse a causa del correspondiente aumento de volumen (alrededor de un 5 %). Este fenómeno fue atribuido erróneamente a la acción del sol (de ahí el nombre de estas rocas). Antes de la utilización de dichas rocas en la construcción y la técnica es imprescindible realizar un examen de laboratorio a fondo. ’ 1 Tefrita, Kaiserstuhl/Baden 2 Basanita leucítica, Vesubio/Italia

250

3 Limburgita, Kaiserstuhl/Baden 4 Lava de piedra de molino, Niedermendig/Eifel

Familia de la picrita A la familia de la picrita pertenecen las foiditas y las mafititas.

Foidita Nombre colectivo de todas las rocas volcánicas con un contenido en feldespatoi­ des. Los representantes más conocidos son la nefelinita y la leucitita. Minerales oscuros: Minerales claros:

5-70 % 30-95%

de ellos: feldespatoides 60-100 % feldespatos 0-40 %

El aspecto externo de las foiditas es muy parecido al de los basaltos. El carácter distintivo principal es la abundancia de feldespatoides. Los distintos tipos se de­ nominan en función del feldespatoide más abundante. Nefelinita (1) De color gris claro a mediano, con nefelina y piroxeno como com­ ponentes esenciales. Proporción más reducida de hornblenda, apatito, melilita y titanita. El olivino puede constituir hasta más de un 20 % de la roca. Estructura de grano fino a densa, vitrea y porfídica. Ocasionalmente desintegración de la roca por transformación secundaria de la nefelina en analcima (véase el basalto fuego solar, pág. 250). Aparición en filones y pequeñas capas. Localidades: Eifel, Erzgebirge, Auvergne/Francia. Leucitita (2) La leucitita es una roca bastante clara debido a la elevada propor­ ción de leucita, que con frecuencia forma grandes fenocristales en una masa fun­ damental de grano fino a densa. Cuando predominan los piroxenos la roca apare­ ce más oscura. Localidades: Eifel, Kaiserstuhl/Baden, Montes centrales de Bohemia/Checoslovaquia, Vesubio/Italia.

Mafitita Las mafititas son rocas volcánicas muy oscuras, ya que en ellas la proporción de minerales oscuros es superior al 90 %. Los representantes más conocidos son la melilitita y la picrita. Melilitita El mineral melilita es el componente que da el nombre a esta roca; debe constituir por lo menos un 10 % de la misma, pero su proporción puede ser superior al 30 %. Otros componentes esenciales son el diópsido y la flogopita. Picrita (3 y n.° 4, pág. 249) Estructura porfídica, de grano fino a medio. Los componentes principales son el piroxeno y el olivino; también presenta hornblen­ da, biotita y magnetita. A causa de la conversión secundaria de algunos minerales en serpentina y clorita, la picrita de color gris a negro adquiere una tonalidad más verdosa. Aparición en pequeños cuerpos rocosos, poco frecuente.

Kimberlita (4) La kimberlita (por la ciudad de Kimberley/Sudáfrica) es considerada a veces como peridotita o como variedad de la picrita, y otrás como roca filoniana. Es­ tructura de grano fino a medio, también porfídica, a menudo parecida a una brecha. Color verdoso a azulado grisáceo. Minerales principales habitualmente el olivino, los piroxenos y la flogopita. El piropo, el diópsido cromífero y la espinela son componentes secundarios, ocasionalmente supergénicos. Aparición en filones ó en tubos de perforación, las pipes. Localidades: Sudáfrica, Zaire, India, Yacutia/URSS. A veces lleva diamantes. 1 Nefelinita olivínica, Eifel/Rheinland 2 Leucitita nefelínica, Eifel/Rheinland

252

3 Picrita, Fichtelgebirge/Baviera 4 Kimberlita, Transvaal/Sudáfrica

Características técnicas de las rocas volcánicas

Pórfido cuarcífero Porfirita, andesita Queratófido Basalto, meláfido Lava basáltica Diabasa Rocas piroclásticas

Riolita, dacita Traquita Andesita Basalto Fonolita, tefrita Rocas piroclásticas (riolíticas, traquíticas) Lava basáltica

254

Peso específico absoluto en bruto Densidad en bruto Peso volumétrico Densidad en volumen

Peso específico absoluto neto Densidad neta Peso específico Densidad granulométrica Densidad

Porosidad real Porosidad total

Absorción de agua

Porosidad aparente Porosidad útil

g/cm3

g/cm3

% espacio

% peso

% espacio

2,55-2,80

2,58-2,83

0,4- 1,8

0,2- 0,7

0,4- 1,8

2,95-3,00 2,20-2,35 2,80-2,90 1,80-2,00

3,00-3,15 3,00-3,15 2,85-2,95 2,62-2,75

0,2- 0,9 20 -25 0,3-1,1 20 -30

0,1- 0,3 4 -10 0,1- 0,4 6 -15

0,2- 0,8 9 -24, 0,3- 1,0 12 -30,

2,35-2,70 2,42-2,75 2,50-2,75 2,74-3,20 2,37-2,64 0,88-2,20

2,58-2,73 2,52-2,78 2,58-2,80 2,84-3,22 2,50-2,67 2,50-2,75

0,4-14,5 1,0-10,0 0,8-14,0 03, 4,5 1,3-12,5 20,0-65,0

0,1- 4,7 0,3- 4,0 0,3- 4,6 0,1- 1,7 0,3- 4,4 6,0-25,0

2,20-2,45

2,95-3,15

18,0-28,0

4,0-10,0

Resis­ tencia a la presión en seco

kg/cm2 Pórfido cuarcífero Porfirita, andesita Queratófido Basalto, meláfido Lava basáltica Diabasa Rocas piroclásticas

Resistencia Resistencia a la flexoa la tracción percusión

Resis­ tencia a la’ J abrasión

Número de golpes hasta la desinte­ gración

Pérdida en cm3 sobre 50 cm2

kg/cm2

1800-3000150-200

11-13

2500-4000.150-250 800-1500 80-120 1800-2500150-250 200- 300 20- 60

12-1.7 4- 5 11-16

Observa- Fuente ciones

5- 8

5- 8,5 12-1*5 ! 5- 8

Valores mediosde fre­ cuencia

DIN 52100

Peschel 1977

255

Rocas filonianas Las rocas filonianas (denominadas también rocas magmáticas de transición) eran consideradas como tercer grupo independiente dentro de las rocas magmáticas. Con respecto a la génesis, la estructura y la aparición ocupaban un lugar interme­ dio entre las rocas plutónicas y las rocas volcánicas (véase la fíg. de la pág. 190). Su origen se explicaba mediante la separación de masas fundidas parciales para formar pequeños cuerpos rocosos, los filones. En la actualidad se tiende a clasificar a la mayoría de rocas filonianas dentro del grupo de las rocas plutónicas; algunas de ellas se incluyen sin embargo entre las rocas volcánicas. La nomenclatura ha cambiado de acuerdo con la nueva clasificación. Antes, el nombre dé las rocas filonianas se derivaba del de las correspondientes rocas plu­ tónicas y volcánicas, mientras que ahora se componen los nombres anteponiendo el prefijo micro- al correspondiente nombre de la roca plutònica. Por consiguien­ te, el nombre actual de las rocas filonianas es el de rocas microplutónicas. Nomenclatura de las rocas filonianas/microplutónicas Nueva nomenclatura

Antigua nomenclatura

Rocas plutónicas

Rocas microplutónicas

Rocas filonianas

Granito Granodiorita Sienita Monzonita Foyaíta Diorita Gabro Essexita Foidolita Mafitolita

Microgranito Microgranodiorita Microsienita Micromonzonita Microfoyaíta Microdiorita Microgabro Microessexita Microfoidolita Micromafitolita

Pórfido granítico Pórfido sienítico

Pórfido diorítico Porfirita gabroide

Rocas filonianas asquísticas Las rocas filonianas enumeradas en la tabla anterior tienen la misma composición química que la roca madre, y sólo difieren en la estructura rocosa. Estas rocas filo­ nianas recibían el nombre de asquísticas o no disociadas (del griego «no separado»).

1 Pórfido granítico, Odenwald/Hessen 2' Granito gráfico, Hittero/Noruega

256

3 Pegmatita granítica con cristales de ortoclasa, albitas y cuarzo ahumado, Fichtelgebirge

Pórfido granítico (microgranito) Representante más conocido de las rocas filonianas «normales» (es decir asquísticas), con estructura típicamente porfídica. Grandes fenocristales de feldespato y cuarzo en una masa fundamental de grano fino.

Rocas filonianas diasquísticas Ocasionalmente, la composición mineral y la estructura de las rocas filonianas son totalmente distintas de las observadas en las rocas plutónicas y volcánicas emparen­ tadas. Se habla entonces de rocas filonianas diasquísticas o disociadas. A este grupo pertenecen la pegmatita de grano grueso, la aplita clara y el lamprófido oscuro. Algunas de las cuarzolitas (pág. 198) deben ser clasificadas también en este grupo. Pegmatita (n.° 3, pág. 257) Roca clara, de grano grueso (del griego «piedra sóli­ da»). Puede ser clasificada entre las rocas filonianas y también entre las plutónicas. Aparece en filones, capas y lentejones, o en los bordes de los grandes cuerpos rocosos plutónicos, por lo general junto con rocas plutónicas. Muchos cristales han podido desarrollar su forma típica. Se han encontrado cristales gigantes. Las pegmatitas contienen con frecuencia minerales raros, y por ello pueden tener importancia económica. Las pegmatitas se denominan en función de la roca plutò­ nica correspondiente (por ejemplo, pegmatita granítica) o también en función de los minerales útiles que contienen (pegmatita micácea, pegmatita feldespática, pegmatita de piedras preciosas). Por pegmatita sé entiende no sólo la especie rocosa de grano grueso, sino en sentido más amplio también todo el cuerpo rocoso pegmatítico. Granito gráfico (n.° 2, pág. 257) Variedad pegmatítica con presencia regular de feldespato potásico (microclina) y cuarzo. Los cuarzos de color gris oscuro apare­ cen como signo de escritura árabe o como runas germánicas sobre el fondo claro, blanco grisáceo o parduzco, de feldespato. La proporción de feldespato potásico y cuarzo es de aproximadamente un 70 a un 30 %. Áplita (1, 2) Roca filoniana clara, de grano fino (del griego «roca sencilla»). Todos los minerales tienen estructura granular, sin cristales típicos bien desarrolla­ dos; la estructura recuerda a la del azúcar. A menudo composición granítica (aplita granítica) con feldespato alcalino y plagioclasa en iguales proporciones. Pero exis­ ten también aplitas correspondientes a otras rocas plutónicas (por ejemplo, aplita sienítica, aplita diorítica, aplita de essexita). Color de la roca blanco, amarillento o rojo. Aparición en.filones de hasta varios metros de espesor. Presentes'en casi todos los complejos graníticos. Con frecuencia en las proximidades de pegmatitas. Lamprófido (3, 4 y n.° 2, pág. 249) Roca filoniana oscura (del*griego «mezcla brillante») con una masa fundamental vitrea o de grano muy fino y estructura por lo general porfídica. En las caras de fractura, las micas provocan un cierto brillo. La composición mineralógica y la estructura varían mucho según el lamprófido de que se trate. Aparición en filones de poco más de
258

3 Mineta, Vosgos/Francia 4 Spessartita, Alto Palatinado/Baviera

Rocas sedimentarias Las rocas sedimentarias constituyen únicamente un 8 % de la corteza terrestre y se encuentran principalmente en la superficie. Allí cubren en forma de rocas suel­ tas o rocas compactadas aproximadamente el 75 % de los continentes y probable­ mente una fracción aún mayor del fondo de los océanos.

Origen Las rocas sedimentarias son rocas secundarias. Se forman en la superficie de la Tierra a partir de los materiales de meteorización de otras rocas, o sea de las rocas magmáticas, las rocas metamórficas y las rocas sedimentarias más antiguas. Normalmente se produce un transporte más o menos prolongado entre el lugar de la roca originaria y el punto de depósito de los productos de meteorización. Du­ rante este recorrido, asegurado por el agua, el hielo, el viento y la acción de la gravedad, los restos de rocas transportados y los componentes mantenidos en solución son mezclados, separados o alterados químicamente de tal modo que en el lugar de sedimentación dan origen a una roca totalmente nueva. Estratificación Casi todas las rocas sedimentarias son estratificadas. Muestran unas líneas de delimitación y a ambos lados de éstas distintos materiales rocosos. Estas capas o estratos tienen su origen en la sedimentación heterogénea del agua, ya sea a consecuencia de la selección por grano o de la interrupción en el tiempo del proceso de sedimentación. Si los límites entre los estratos son paralelos hablamos de concordancia; si los planos se cortan hablamos de discordancia. En el caso de la sedimentación en los deltas, en los que las capas se superponen de modo cruzado á causa de los movimientos pendu­ lares de las aguas, se produce la denominada estratificación cruzada. En un ejemplar pequeño de una roca no siempre se puede detectar la característi­ ca esencial de la estratificación. Pero en la Naturaleza, las rocas sedimentarias pueden ser identificadas con gran seguridad. Los límites entre los estratos suelen ser también buenas superficies de divisibilidad. El espesor de los estratos oscila entre unas fracciones de milímetro y varios me­ tros. Cuando se trata de milímetros hablamos de una estratificación hojosa; si el espesor es del orden de centímetros se trata de una estratificación en placas, y si es del orden de decímetros hablamos de estratificación en bancos. Piedra caliza con estratificación concordante Estratificación cruzada con discordancias

Caliza de arrecife no estratificada, muy agrietada, Eichstátt/Baviera.

Pirámides de tierra a partir de morrenas no estratificadas, Tirol meridional/Italia,

En algunas rocas sedimentarias existen diaclasas (grietas muy finas) dispuestas predominantemente en sentido perpendicular a las superficies de estratificación. A causa de ello, y bajo la influencia de la meteorización, se producen en estas rocas, y sobre todo en las areniscas, una división paralelepípeda de las distintas partes de la roca. En cambio, en las calizas se desarrollan unas formas extrañas, angulosas, a causa de su solubilidad relativamente alta (pág. 282). Las calizas de arrecife suelen ser no estratificadas. Se formaron a modo de atolón o, como indica su nombre, de arrecife a causa del continuado depósito de cal de peque­ ños animales coralinos. Las calizas de arrecife suelen estar representadas en nuestras latitudes tan sólo por capas aisladas dentro de macizos calizos bien estratificados. También las morrenas, los depósitos de los glaciares, son siempre no estratificadas. Caracteres distintivos de la sedimentación glacial: ausencia de selección de los com­ ponentes, mezcla de todos los tamaños de grano, depósito sin una orientación defini­ da, posible existencia de grandes bloques de piedra de más de un metro de tamaño. Diagénesis La mayoría de rocas sedimentarias son depositadas primero en for­ ma de material suelto. Hablamos entonces de una roca suelta. Más tarde se pro­ duce paulatinamente su consolidación, por eliminación del agua y/o por cementa­ ción con un aglutinante (arcilla, cal, sílice). Todos estos procesos que alteran la roca y conducen a su consolidación reciben el nombre de diagénesis. También existen rocas sedimentarias que se consolidan ya en el momento de su formación. A este grupo pertenecen la toba calcárea, la caliza de arrecife y las rocas salinas. Fósiles Un carácter distintivo esencial de las rocas sedimentarias es la presencia de fósiles, es decir de cualquier huella de vida como por ejemplo partes duras de animales, huellas de plantas, rastros del paso de pequeños seres vivos. La mayoría de fósiles se hallan contenidos en rocas sedimentarias, pero no todas estas rocas deben poseer necesariamente fósiles. Ni tampoco es cierto que los fósiles estén limitados exclusivamente a las rocas sedimentarias. En las tobas vol­ cánicas también pueden encontrarse huellas de vida. De todos modos, la presen­ cia de fósiles y la existencia de la estratificación característica suelen ser indicado­ res seguros de las rocas sedimentarias. Suelos Algunas veces se clasifica también a los suelos en el grupo de las rocas sedimentarias. En el presente libro no son* considerados como grupo indepen­ diente. Todo lo que tiene un interés petrológico para los suelos será estudiado en las correspondientes rocas (arcilla, marga, arena, cal, etc.) 261

Clasificación de las rocas sedimentarias No existe una clasificación aceptada y aconsejada de modo general de las rocas sedimentarias. Y por consiguiente falta también una nomenclatura homogénea. Los grupos principales suelen ser establecidos según puntos de vista genéticos. La división ulterior se basa en principios químicos, técnicos o también genéticos.

Grupos principales de rocas sedimentarias Sedimentos clásticos

Rocas sedimentarias químico-biogénicas

Rocas residuales

Carbones

Psefitas Psamitas Pelitas

Rocas calcáreas Rocas silícicas Rocas salinas Rocas fosfóricas Rocas férricas

Caolín Bauxita

Turba Lignito Hulla Antracita

Sinónimos Como sinónimos de roca sedimentaria se emplean los siguientes térininos: sedimentitas, rocas aluviales, rocas estratificadas y sedimentos. Tan sólo el nombre de rocas sedimentarias es inequívoco. El término de rocas aluviales puede originar confusiones, ya que existen -rocas sedimentarias que no son aluviales. Tampoco el concepto de roca estratificada es del todo correcto, ya que si bien la mayoría de rocas sedimentarias son estratificadas, existen también algunas que no lo son (por ejemplo, caliza de arrecife, morrenas). Por otro lado, también pueden estar estratificadas unas rocas no sedimentarias (tobas volcáni­ cas, algunas rocas metamórficas). El nombre de sedimento fue utilizado a veces como sinónimo de roca sedimenta­ ria. Pero en la actualidad se suele considerar que el sedimento es sólo el depósito suelto, mientras que la roca consolidada se denomina sedimentaria. Caracteres distintivos de las rocas sedimentarias 1. Generalmente estratificación bien marcada 2. A menudo con abundantes fósiles • 3. Las grandes formaciones montañosas son con frecuencia escarpadas y de formas extrañas 4. Morrenas nunca estratificadas, sin selección por tamaño del grano 5. Calizas de arrecife casi nunca estratificadas

La meteorización en el ejemplo de un granito 1. 2. 3. 4.

Granito no atacado aún por la meteorización. Por influencias químicas los compuestos de hierro se disuelven; coloración parda. El agua con ácido carbónico descompone los feldespatos; meteorización profunda. La acción conjunta de la meteorización química y física conduce a la disgregación de la roca, que queda atravesada por grietas. 5. El granito se ha desintegrado en trozos de grano grueso, muy friables. 6. Como fase final se origina una tierra cultivable de grano fino con minerales arcillosos.

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Rocas sedimentarias clásticas Se denominan rocas sedimentarias clásticas o formaciones residuales de meteorización aquellas rocas con granos de todos los tamaños que permiten reconocer aún el material inicial.

Origen Las rocas sedimentarias clásticas se han formado predominantemente por la ac­ ción de la meteorización física. Esta desintegración puramente mecánica de las rocas se produce bajo la influencia de los elementos climáticos. Está condicionada en gran medida por el clima y por ello su intensidad varía localmente. Distinguimos entre meteorización por el calor y por las heladas, destrucción sali­ na y alteración por parte de los organismos, pero debemos dejar bien aclarado que en la Naturaleza los distintos tipos de meteorización actúan conjuntamente. Los cambios frecuentes de temperatura, extremados en las regiones desérticas, provocan una dilatación y contracción de los minerales que provoca una disgrega­ ción de la estructura de la roca hasta la desintegración de ésta. En la meteorización por las heladas, las causas estriban en la conversión del agua en hielo, con el consiguiente aumento de volumen y de presión sobre las rocas a lo largo de las hendiduras y grietas y también en los poros llenos de agua. Este proceso destructor actúa sobre todo en la alta montaña y en las regiones frías de las latitudes septentrionales. La meteorización salina, limitada a las regiones áridas, secas, se manifiesta de un modo parecido a la meteorización por las heladas. Al absorber agua, las sales experimentan un aumento de volumen y provocan así una presión que rompe las rocas. Los organismos actúan sobre todo a través de la presión histológica que se produ­ ce, por ejemplo, durante el crecimiento de las raíces de las plantas. La estructura de las rocas es así disgregada paulatinamente.

Clasificación según el tamaño del grano Las rocas sedimentarias clásticas se suelen agrupar en función del tamaño del grano, pero los principios que se aplican no son siempre iguales. La tabla que se incluye a continuación muestra la clasificación y los conceptos que se utilizan en Europa central. Psefitas (del griego «piedra») Comprenden sedimentos clásticos con un diáme­ tro superior a 2 mm. En función de la forma del grano y de su grado de redondea? miento se distingue entre fragmentos angulosos (cuando están acumulados se ha­ bla de cascajo y brecha) y cantos rodados o guijarros (en acumulación grava y conglomerado). Psamitas (del griego «arena») Comprenden los sedimentos clásticos con un diá­ metro comprendido entre 2 y 0,02 mm. Se trata del grupo de las arenas y arenis­ cas. La clasificación ulterior de los distintos tipos se basa en la composición mine­ ral y el tipo de cemento. Para un estudio más detallado se tiene en cuenta también la forma del grano. Pelitas (del griego «arcilla») Comprende granos de diámetro inferior a los 0,02 mm. Agrupa los materiales de arcilla y limo. A diferencia de las psefitas y psami­ tas, que abarcan casi exclusivamente restos verdaderos de rocas, en los materiales arcillosos una parte es de neoformación a consecuencia de la meteorización quí­ mica. 264

Grava gruesa

Grava gruesa

63-20

Grava media gruesa

Grava media

20-6,3

Grava media fina

Grava fina

6,3-2,0

Grava fina

Arena gruesa

2,0-0,63

Arena gruesa

Arena media

0,63-0,2

Arena media gruesa

Arena fina

0,2-0,063

Arena media fina

ce c co

Limo grueso

0,063-0,02

Arena en polvo

<

Limo medio

0,02-0,006

Limo

Grava fina C

Limo

CD

r?,

O

fc

CO

Limo fino

0,006-0,002

,

Arci lia

©

Grava

superior a 63

Arena

Canto grueso

Gravilla

superior a 200

Piedras

Arena media

según M. v. Engelhardt 1953

Grava gruesa

diámetro en rnm

Arena gruesa

Psamitas

Arena

Grava

Psefitas

Piedras

Primera según DIN 4022 división

Grava media

Denominación de las rocas sedimentarias clásticas en función del tamaño del grano

_ l

co o

— o c CO

Arcilla

inferior a 0,002 Arcilla

CO

< **"

Medidas y mediciones Toda agrupación en función del tamaño del grano es siempre hasta cierto punto arbitraria. Para paliar la influencia de los criterios individuales durante la clasifi­ cación se han establecido a menudo unos principios matemáticos. Los grupos de la tabla anterior se basan en una división logarítmica con base 10. También las subdivisiones.son logarítmicas, y por ello se obtienen las cifras termi­ nadas en 63 que podrían sorprender al profano. En la Naturaleza, los granos de distintos tamaño están siempre mezclados. Para una clasificación correcta y sobre todo con miras a su utilización técnica, es nece­ sario mencionar la proporción de cada uno de los tamaños del grano. En el caso de las arenas y de las partículas rocosas de mayor tamaño se utiliza para ello el cribado en seco. Los limos y arcillas son estudiados con procedimien­ tos húmedos, los denominados análisis de decantación. Sobre el terreno, los com­ ponentes finos de una roca sedimentaria clástica pueden ser estimados mediante una lupa:.

265

Familia de las psefitas Se entiende por psefitas a las rocas sedimentarías clásticas gruesas, sueltas o con­ solidadas, con un grano cuyo diámetro es superior a los 2 mm.

Fragmentos (3) Pedazos de roca angulosos, formados por desintegración mecánica de una roca; cuando se acumulan en grandes cantidades reciben el nombre de cascajo. Su lugar de depósito está poco alejado de la roca madre. Cascajo Fragmentos angulosos en acumulaciones importantes. Sólo se encuentran en las proximidades de la roca madre, por lo general al pie de las laderas.

Cantos rodados (1) Pedazos de roca redondeados por acción del transporte fluvial o del oleaje mari­ no, así como por efecto de los golpes con otros fragmentos rocosos. Después de 1 a 5 km de transporte fluvial se han redondeado las areniscas y las calizas, después de 10-20 km los granitos y las cuarcitas.

Morrillos (4) Cuando los glaciares realizan el transporte de las piedras, cada fragmento adquie­ re una forma aplanada, de bordes redondeados, y presenta unas estrías provoca­ das por otros fragmentos. Los fragmentos de roca transportados por el hielo pueden ser de gran tamaño. Existen pedazos de roca de hasta un metro cúbico, los denominados bloques errá­ ticos, que fueron transportados hasta 1000 km durante la Era Glacial.

Grava Acumulación de pedazos de roca más o menos redondeados; comprende los can­ tos rodados y los morrillos. No debe ser confundida con la grava tal como se entiende en la construcción, que es un material rocoso fragmentado, anguloso.

Canto ventifacto (2) Pedazo de rocá modelado por la arena de grano fino de las regiones desérticas. Grava fluvial con una orientación determina­ da por la corriente y una disposición a modo de tejas, Isar/AIta Baviera. 1 Canto rodado (cali­ za silícica), Abenrade/Dinamarca 2 Canto ventifacto (cali­ za), Arabia Saudí 3 Fragmento angulo­ so (dolomita), Italia 4 Morrillo estriado (cali­ za), Alta Baviera

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Denominación de las rocas sedimentarias clásticas gruesas por separado

fragmentos cantos rodados, morrillos

en agrupación sueltas

compactadas

cascajo grava

brecha conglomerado

Brecha (1) La brecha es una roca consolidada formada por pedazos angulosos, a menudo de varios colores. Los fragmentos pueden proceder de rocas iguales o distintas. Por lo general no existe una selección según el tamaño del grano, así como tampoco una disposición ordenada ni una estratificación; no se observan fósiles. Con fre­ cuencia presenta unas cavidades angulosas como consecuencia del desprendi­ miento de fragmentos. El cemento puede ser arcilla, cal o sílice. Aparición en las laderas de las montañas. Formada a partir del material de des­ prendimientos y aludes. Su utilización en la construcción depende de la composición, la densidad de com­ presión, el tipo y la cantidad de cemento. La resistencia total debería ser aproxi­ madamente homogénea, y los fragmentos incluidos deberían estar bien cementa­ dos. Las brechas calizas compactas pueden ser talladas y pulimentadas y se emplean en la decoración de interiores. Para su uso en exteriores, las variedades con cemento càlcico se ven amenazadas por el ácido carbónico y los compuestos de azufre del aire. Existen muchas variedades comerciales; a menudo se las conoce como mármoles. Localidades: Tirol meridional, Toscana/Italia, Alpes occidentales, Pirineos/Fran­ cia, Portugal, Turquía. Brecha tectónica (2) Además de las brechas sedimentarias existen también bre­ chas de origen piroclàstico y tectónico. Estas últimas se forman de la siguiente manera: a causa de procesos orogénicos o sísmicos, la roca madre es primero fragmentada pero sin acabar de disgregarse por completo, y los puntos de rotura son luego cementados («pegados») de nuevo por las soluciones minerales. Terrazo Piedra artificial con fragmentos de piedra natural y con una estructura parecida a la de las brechas.

Tilita Morrena compactada con abundante limo como motriz y pocos morrillos. Sin estratificación ni fósiles. Los morrillos presentan a veces una cierta ordenación, correspondiente a la dirección del hielo. Algunos autores denominan tilitas única­ mente a las morrenas del precuaternario.

Fanglomerado Los fanglomerados (del inglés y el latín «agrupación en abanico») constituyen una forma intermedia entre la brecha y el conglomerado. Consta de pedazos de roca angulosos y redondeados, no clasificación. Muy poca estratificación, sin selección por el tamaño del grano, mucho material grueso y poca matriz de grano fino. Originados como corriente en abanico de fragmentos de piedras y guijarros en las regiones áridas. Las precipitaciones intensas extendieron a modo de cono de alu­ viones al cascajo y la grava acumulados durante las prolongadas épocas secas. 1 Brecha en bruto, Pirineos/España 2 Brecha caliza pulida, Alpes occidentales/Francia

268

Conglomerado (1,2) El conglomerado (del latín «apelotonar») es una grava compactada. Los cantos redondeados están cementados por material arcilloso, calcáreo o silícico. La pro^ porción de material grueso y fino es variable.. Para poder hablar de conglomera­ do, la proporción de material grueso debe ser superior al 50 %. Los cantos roda­ dos alcanzan sólo ocasionalmente el tamaño de una cabeza. Escasa selección por tamaño del grano, habitualmente sin estratificación, los cantos alargados a veces con una cierta ordenación. Lá composición depende del lugar de origen. Si la región original presentaba un tipo homogéneo de rocas, también el conglomerado será homogéneo. Pero habi­ tualmente los conglomerados presentan diversos tipos de rocas y por ello son de varios colores. Predominan los tonos grises, azulados y amarillentos, y si el ce­ mento contiene mucho hierro se observan también tonos rojizos. Si el transporte ha sido más largo, los cantos resultan más homogéneos. Por des­ trucción de los componentes más blandos de la grava se produce una selección en favor de las rocas más resistentes como la cuarcita, la anfibolita y la diabasa, así como el granito y la caliza silícica. Los conglomerados formados en las zonas de mareas muestran una buena selección del tamaño del grano. Aparición en antiguos campos de grava, conos de aluviones y en valles rellena­ dos, generalmente al pie de montes abruptos. Localidades: valle del Inn/Alta Baviera, Austria meridional, Valais/Suiza, Dalmacia/Yugoslavia, Sicilia/Italia. Las variedades duras son utilizadas en la construcción y para monumentos. El ce­ mento silícico es especialmente favorable, ya que el calcáreo es fácilmente disuelto por el ácido carbónico y los compuestos de azufre. Sólo pueden ser empleados como piedras en bloque si los cantos están perfectamente cementados y si la dureza del agregado es homogénea. Se distinguen de las piedras artificiales de aspecto similar por sus numerosas cavidades redondeadas. Ni tan sólo en las variedades que pueden ser pulimentadas se obtiene una superficie cerrada, compacta. Los conglomerados menos sólidos se utilizan para la obtención de grava y material fragmentado. Nagelfluh Denominación local de los conglomerados de la región alpina. Piedra pudding o pudinga Denominación para los conglomerados de grano muy grueso, utilizada originariamente tan sólo en las lenguas inglesa y francesa. Ac­ tualmente se emplea a menudo como sinónimo de conglomerado. 1 Conglomerado en bruto, valle del Isar/Alta Baviera 2 Conglomerado pulido, valle del Inn/Alta Baviera

Placer de diamantes en explotación, Oranjemud/Namibia

Familia de las psamitas Arena Se denomina arena una mezcla suelta de minerales y fragmentos de roca en la aue la proporción de los granos con un tamaño comprendido entre los 0,02 y los 2 mm es de por lo menos un 50 %. Entre los minerales se cuentan sobre todo el cuarzo y los feldespatos, así como la mica y los minerales pesados. Pero existen también arenas que no contienen cuarzo en absoluto. En las «White Sands», un desierto de 75000 hectáreas de Nuevo México/USA, por ejemplo, las extensas superficies de arena y las altas dunas móviles constan únicamente de pequeños cristales de yeso. En cuanto a la distribución del tamaño del grano, las arenas suelen ser heterogé­ neas. Abarcan desde las psefitas gruesas hasta las pelitas y la arcilla de grano más fino. Cuanto más lejos han sido transportadas las arenas antes de su último depó­ sito, tanto más ricas en cuarzo resultan. Esto es debido a que el cuarzo resiste más a la destrucción que otros minerales a causa de su resistencia química, su falta de exfoliación y su elevada dureza de Mohs. La clasificación dé las arenas se basa eñ su composición mineral. La arena cuarcífera debería presentar una proporción de cuarzo del 85 % como mínimo. Múltiples aplicaciones en la construcción. Las arenas cuarcíferas se emplean en la fabricación de vidrio, para los sopladores de chorro de arena y para abrasivos. Placeres Minerales pesados concentrados en las arenas. En ocasiones resulta rentable su explotación (véase pág. 97).

Areniscas (1 y n.° 1-4, pág. 275) Arenas compactadas con arcilla, cal o ácido silícico como cemento. Las areniscas son siempre estratificadas. A causa del sistema de grietas que es perpen­ dicular a las superficies de estratificación, la meteorización disuelve las paredes de las areniscas, y se forman bloques más o menos cuadrados (fig. pág. 274). * 1 Arenisca Linda vista, Califomia/USA 2 Cuarcita sedimentaria, Renania

272

3 Grauwacka, Sauerland/Westfalia 4 Arcosa, Vosgos/Francia

Predominan los colores amarillos y pardos, provocados por la limonita. Los colores rojizos son producidos por la hematites, los azules y negros por materiales bitumi­ nosos y carbones. Las areniscas verdes están teñidas por mica glauconítica. La nomenclatura de las areniscas se basa en la composición mineral, la estructura, la matriz o el cemento, el color o el grado de diagénesis, en la aplicación, la localidad o la época de formación. Los nombres pueden ser completados con las propiedades de cada arenisca. No hay nomenclatura intemadonalmente aceptada. Aparición masiva en las zonas prealpinas, en las regiones del triásico superior de Franconia y Turingia, en las zonas del bundsandstein a ambos lados del Rhin, Utilización en la construcción; antiguamente en iglesias, castillos y otras construc­ ciones importantes. Las areniscas compactadas con cal son destruidas por el ácido carbónico y los compuestos de azufre del aire. Si bien existen medios y procedi­ mientos para combatir la desintegración de estas rocas, no se dispone de una verdadera «fórmula mágica». Se aconseja una sustitución con rocas resistentes a la meteorización, como por ejemplo de la familia de los basaltos. Las areniscas bituminosas, alquitranadas o petrolíferas, se explotan de modo eredente para la obtendón de petróleo. Gran produedón en Alberta/Canadá. Cuarcita sedimentaria (n.° 2, pág. 273) (cuardta terciaria) Arenisca rica en cuarzo con cemento silícico y con un 85 % como mínimo de cuarzo o de fragmen­ tos de rocas cuarcíticas. No debe ser confundida con la cuardta metamòrfica (pág. 318). Se origina sólo en climas cálidos y húmedos: los feldespatos, tan abun­ dantes en las arenas, son meteorizados y sólo quedan los granos de cuarzo. Utilizadón como roca clástica para grava de construcdón. Arcosa (n.° 4, pág. 273) Arenisca rica en feldespatos, por lo general rojiza. Ha­ bitualmente de grano grueso, con muchos fragmentos angulosos. Se origina en climas secos, ya que en caso contrario se habrían meteorizado los feldespatos. Grauwacka (n.° 3, pág. 273) Arenisca de color gris a verde grisáceo, con un porcentaje de feldespatos del 25 % por lo menos y con numerosos fragmentos psamíticos, pero también con una masa fundamental ardllosa. Por lo general con una pobre selecdón del tamaño del grano. Se trata de una roca muy compacta, sólida, a causa de la cristalizadón del cemento silídeo. A menudo consideradas como tales únicamente las areniscas paleozoicas. Localidades: montes esquistosos de Renania, Harz, Macizo central/ Franda. Utilización local como ma­ terial para grava de construcción. Arenisca calcárea Arenisca con una elevada propordón de cal, como ce­ mento o en forma de pequeños frag­ mentos. Existen piedras artifidales con la misma denominadón. Sillares producidos por la meteorización de la arenisca, Extemsteine/Teutoburger Wald. 1 Arenisca del Main, superficie pulimentada 2 Arenisca glauconítica, superficie realzada 3 Arenisca molásica, superficie escodada 4 Arenisca abigarrada, superficie granulada

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Familia de las pelitas A las pelitas pertenecen las rocas de arcilla sueltas y compactadas. Abarcan desde el grano del tamaño de la arcilla hasta el limo grueso.

Arcilla y arcillita (4) Las harinas de roca son transportadas en suspensión por los ríos. Al depositarse forman el fango o barro saturado aún de agua. Las rocas clásticas finas, parcial­ mente deshidratadas, reciben el nombre de arcilla; una vez secas y consolidadas se llaman arcillitas. Los componentes de las arcillas y arcillitas son el cuarzo, los feldespatos y la mica, los restos de organismos calcáreos y sustancia orgánica, así como minerales arci­ llosos muy finos, sólo perceptibles con rayos X. Estos minerales arcillosos son predominantemente neoformaciones que se han originado durante la sedimentación. Por ello, las arcillitas representan una transi­ ción entre las rocas sedimentarias clásticas y las químico-biogénicas. Las arcillitas son siempre estratificadas. Su solidez se debe a la presión de las capas superiores (compactación) y al cemento de carbonatos. El color se debe a la inclusiones. La limonita provoca un color amarillo a pardo, la hematites rojizo, las sustancias bituminosas y los sulfuros tiñen las arcillitas de gris, azulado o negro. La arcilla y la arcillita son las rocas sedimentarias más frecuentes. Aparición en llanuras inundadas, antiguos lagos y valles fluviales. Debido a la presencia de numerosos poros muy finos, la arcilla retiene agua, y por ello resulta impermeable al agua y actúa deteniendo al agua subterránea. Arcillas grasas y magras Las arcillas con una proporción elevada de minerales arcillosos y que son especialmente plásticas, reciben el nombre de grasas; las restantes se consideran magras. Bentonita Variedad blanca grisácea de arcillita, formada por transformación de cenizas volcánicas. Debido a su elevado contenido en montmorillonita posee una elevada capacidad de hinchamiento, de intercambio iónico y de absorción. Utili­ zación para la inyección de agua cenagosa en las perforaciones petrolíferas, como filtro y como desengrasante. Barro plástico Arcillita sin una definición clara.

Limo y limolita Variedad suelta o compactada de arcilla/arcillita. Su proporción de cal es baja o nula, y en cambio contiene gran cantidad de arena. Los hidróxidos de hierro le confieren una coloración amarilla característica. Principal materia prima para la industria de ladrillos y tejas. Limo de morrillos Marga de morrillos sin cal, atravesada por cantos. Limo loéssico Loess sin cal, suelo de limo pesado. Arcilla en bandas, con capas invernales oscuras y capas estivales claras. La doble capa anual (de aproximadamente 2-10 mm), recibe el nombre de warv. Uppsala/Suecia. 1 Caolín mezclado con algo de cal, Alto Palatinado/Baviera 2 Loess, Dadschai/China 3 Muñequita de loess, Remagen/Renania 4 Arcillita, Uppsala/Suecia 5 Marga, Dakota del Sur/USA

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Marga y roca margosa (n.° 5, pág. 277) Variedad suelta o compactada de arcilla/arcillita. Rica en carbonatos, ya sea en forma de calcita o de dolomita. Materia prima para la fabricación de cemento. Árcillita ferruginosa Marga con elevada proporción de carbonatos en forma de siderita. Marga de morrillos Marga con numerosos morrillos. Originada como depósito glacial, especialmente en la región de la morrena central.

Loess (n.° 2, pág. 277) Sedimento de polvo consolidado, amarillento. Por lo general no estratificado, poroso, permeable al agua y al aire. Cuarzo en una proporción del 50 %, además feldespatos, mica, minerales arcillosos y abundante cal. Formado por la acción del viento en zonas secas, esteparias, donde las plantas retienen el polvo y lo consolidan con una estructura capilar calcárea. Aparición en todos los continen­ tes, sobre todo en los límites de los hielos pleistocénicos. Muñequitas de loess (n.° 3, pág. 277) Concreciones calcáreas, en forma de mu­ ñecas. Formadas por la precipitación concentrada de cal de las sustancias calcá­ reas previamente disueltas.

Caolín (n.° 1, pág. 277) El caolín (nombre de una montaña china) es una arcillita en la que predomina la caolinita y que contiene también cuarzo y mica. Se forma como roca residual de la meteorización de rocas ricas en feldespatos (granito, riolita, arcosa). Por transforma­ ción del caolín bruto se obtiene la arcilla caolínica con sus componentes principales caolinita y cuarzo. El color oscila entre el blanco de nieve y el amarillo grisáceo. Localidades: Alto Palatinado/Baviera, Sajonia/RDA, Comwall/Inglaterra, China. El caolín es la materia prima para la fabricación de cerámica y se emplea también en la fabricación de papel.

Arcilla pizarrosa (1) Arcillita consolidada por diagénesis. Debido al depósito orientado de los minera­ les arcillosos se origina una estructura paralela parecida a la de las pizarras (pero sin esquistósidad). Concepto de definición poco clara. Pizarra arcillosa sedimentaria (2) Arcillita modificada por diagénesis intensa o metamorfismo débil. Se incluye entre las arcillas pizarrosas como roca sedimenta­ ria. La verdadera pizarra arcillosa (pág. 314) ha sufrido un intenso metamorfis­ mo, es una roca metamòrfica. Pizarras petrolíferas (4) Concepto colectivo para arcillas pizarrosas oscuras, bi­ tuminosas. Algunas se emplean en la producción de petróleo. Pizarra cuprífera Arcilla pizarrosa bituminosa, margosa, con intensa acumula­ ción de sulfuros. especialmente de minerales de cobre y pirita. Septaria, una concreción margosa de grietas de contracción radiales, características, rellenas en parte por nuevas formaciones cristalinas.

1 Arcilla pizarrosa, Siebengebirge/Renania 2 Arcilla pizarrosa, denominada pizarra arcillosa, Harz/RDA 3 Arcilla pizarrosa con restos vegetales (?), Eifel/Renania 4 Arcilla pizarrosa con ammonites, Holzmaden/Württemberg

278

3

4

Rocas sedimentarias químico-biogénicas Al grupo de las rocas sedimentarias químico-biogénicás pertenecen aquellas rocas sedimentarias que deben su origen a algún tipo de proceso químico o que fueron formadas bajo la influencia de organismos.

Origen Todas las rocas sedimentarias químico-biogénicas son neoformaciones, a las que precedieron unos procesos de meteorización química. Por esta razón, y a diferen­ cia de lo que sucede en las rocas sedimentarias clásticas, las rocas de este grupo no permiten ya reconcoer ópticamente el material original. La meteorización química es una descomposición de la roca. Se basa en el hecho de que los minerales y las rocas reaccionan químicamente con el agua, con los gases atmosféricos o con otras sustancias. La resistencia de los distintos minerales a esta meteorización es variable. Mientras que una parte del material atacado químicamente es transportado en forma disuelta, otra parte del mismo queda atrás en forma de resto insoluble. Las aguas continentales y los mares toman los productos químicamente disueltos de las rocas, distribuyéndolos, mezclándolos y seleccionándolos. La precipitación de las sustancias disueltas se produce por reac­ ciones químico-físicas y/o bajo la acción de los organismos.

Clasificación La clasificación se puede basar en principios químico-minerales (rocas cálcicas, silícicas, salinas, fosfóricas y férricas), en el tipo de depósito (rocas de precipita­ ción, rocas de evaporación), en el lugar de sedimentación o en la proporción organogénica. Biolitos Rocas sedimentarias que se han formado por la actividad de los organis­ mos (rocas calcáreas, rocas silíceas y carbones).

Familia de las rocas calcáreas Por rocas calcáreas se entienden todas las rocas sedimentarias que muestran un elevado contenido de cal, sea cual fuere su origen. Entre ellas se cuentan las calizas formadas en el mar y las dolomías>originadas a partir de ellas, las formaciones continentales de los depósitos termales, denomi­ nadas concreciones calcáreas, y las calizas lacustres depositadas en los lagos.

Caliza (figs. pág. 281, 283, 285) Por caliza entendemos aquí únicamente a la roca calcárea de origen marítimo. La caliza es una roca monomineral de calcita, que puede representar hasta el 95 % de la misma. Son componentes secundarios la dolomita, la siderita, el cuar­ zo, los feldespatos, la mica y los minerales arcillosos: los componentes accesorios causan el color de la caliza. Las calizas casi puras son de un color blanco de nieve (n.° 1, pág. 281), la limonita y la siderita le confieren unas tonalidades pardas y amarillas, la hematites un color rojizo, la glauconita y la clorita unos tonos verdo­ sos, los betunes un color gris a negro. 1 Caliza cretácica, Champagne/Francia 3 Caliza tableada de Solnhofen, 2 Caliza de crinoideos, Fränkische Alb Crailsheim/Württemberg 4 Caliza tableada, Walchensee/Alta Baviera

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Montes calizos con laderas abruptas y silueta recortada, Alpes

Origen Unicamente en el mar, y a partir de fragmentos de partes duras animales y vegetales, a partir de barro calcáreo precipitado físicamente y a partir de las secre­ ciones calcáreas de los organismos. La fuente principal de la sustancia calcárea la constituyen los organismos, entre otros las algas calcáreas, los corales, las esponjas calcáreas, los foraminíferos, los briozoos, los braquiópodos, los equinodermos, los moluscos, los crustáceos y los pterópodos. Estos organismos construyen sus capa­ razones a partir de la cal disuelta en el agua, y tras su muerte, esta cal se acumula en los fondos marinos en forma de restos esqueléticos o, disuelta, en forma de barro calcáreo. En algunas calizas se pueden reconocer claramente las partes duras de los organismos (n.° 2, pág. 281). En otras, los restos de los organismos quedaron totalmente borrados al ser triturados o a causa de la compactación diagenètica. Las calizas son siempre estratificadas, a excepción de los arrecifes. La estructura es compacta o porosa, de grano fino o grueso. En función de la presencia de materiales extraños se presentan todas las posibles transiciones con las rocas genética o mineralmente emparentadas, especialmente con la dolomita y las rocas sedimentarias clásticas; también con las rocas silícicas. Son caracteres distintivos esenciales de la caliza su poca dureza (dureza de Mohs 3, como la calcita) y la prueba del ácido clorhídrico. Al dejar caer unas gotas de ácido clorhídrico diluido sobre una caliza, se observa una intensa efervescencia debida a la formación de ácido carbónico. Los macizos montañosos muestran unas estructuras de meteorización característi­ cas, paredes abruptas y contornos dentados. Al disolverse la cal se producen for­ mas kársticas. Nomenclatura No existe un esquema de clasificación general para las calizas. La clasificación se basa en su contenido mineral, en la estructura o en el origen. No existe tampoco una nomenclatura general y homogénea. Los nombres hacen referencia a los organismos que intervienen en la formación de la roca, a sus localida­ des, a su estructura, a sus inclusiones o a las épocas geológicas de formación. Caliza S o lo th u r n , Jura/Suiza Caliza U n te rs b e rg , Salzburg/Austria 3 Caliza V illo n , Jura/Francia

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282

Caliza R o jo Alem án, Oberfranken/Baviera Caliza G r a n ito B e lg a , Bélgica 6 Caliza R o jo V e ro n a , Verona/ltalia 4 5

Utilización Las calizas son muy abundantes. Constituyen incluso grandes maci­ zos montañosos: Prealpes, Jura suizo y de Franconia. Se utilizan en la construc­ ción como grava y gravilla, en la producción de cemento y como piedra de sillería; en la fabricación de azúcar, en la fabricación de vidrio y pinturas, como fundente en la fundición de menas de hierro, como abono. Los tipos sólidos, compactos de caliza, que pueden ser pulimentados, se emplean en la decoración. En la industria de la construcción reciben el nombre de MAR­ MOL. Se trata puramente de una denominación comercial, y no debe confundirse con el mármol verdadero, metamòrfico (pág. 324). La diferenciación resulta a veces difícil, ya que la transición entre la caliza y el verdadero mármol es continua. Los gases de combustión son un peligro para las calcitas. En la cara sometida a la intemperie, la caliza es disuelta por el agua de lluvia cargada de ácido carbónico. En la cara resguardada de la lluvia, los compuestos de azufre provocan su trans­ formación en yeso, lo que provoca un aumento de tamaño que disgrega la caliza a modo de hojas. Caliza cretácica (n.° 1, pág. 281) (caliza litogràfica) Caliza de color claro. Por lo general de un blanco de nieve, ocasionalmente gris claro o amarillento, como compactada, porosa. Se origina a partir de las partes duras de los microorganis­ mos, en especial de algas y foraminíferos. Es un agregado de calcita casi puro. Localidades: Rügen/RDA, Mon/Dinamarca, Dover/Inglaterra. Antiguamente utilizada como tiza para escribir, en la actualidad ha sido sustituida por el yeso. Caliza tableada (n.° 3 y 4, pág. 281) Caliza de estratos delgados que puede ser dividida en tablas delgadas. Siempre muy compacta y de grano fino. Denominada erróneamente pizarra. Las calizas tableadas son estratificadas, no esquistosas. Caliza tableada de Solnhofen (n.° 3, pág. 281) (pizarra de Solnhofen). Caliza amarillenta, muy compacta, de grano fino. Famosas gracias a Alois Senefelder, quien utilizó estas calizas tableadas para el método litogràfico ideado por él en 1793; por esta razón reciben también el nom­ bre de pizarras litográficas. Esta roca se hizo aún más famosa por su enorme abundancia de fósiles, en especial cuando en ellas se descubrió en 1861 el primer fósil del ave primitiva Archaeopteryx. Las estructuras musgosas de las caras y superficies de fractura de la caliza tablea­ da son depósitos de hierro y manganeso, las denominadas dendritas. No se trata de restos de plantas. Localidad: Franconia central/Baviera. Utilización para suelos y revestimientos. Caliza fosilífera (n.° 2, pág. 281, n.° 1, pág. 283) Caliza en la que los restos fósiles reconocibles constituyen por lo menos el 50 % de la masa. Se nombran en función de los restos que contienen, por.ejemplo caliza de crinoideos. Caliza lumaquélica Caliza fosilífera con fragmentos de fósiles agrupados a modo de cascajo. Oolita calcárea (4) Caliza constituida por pequeñas bolitas de estructura concén­ trica. Se origina en el caso de sobresaturación de cal en aguas poco profundas. Localidades: Harz, Turingia/RDA, Jura suizo, Texas/USA. Caliza de arrecifes (2,3) Caliza originada por el depósito calcáreo continuado de los organismos formadores de arrecifes (algas, corales, briozoos, esponjas calcá­ reas). Aparición en cuerpos rocosos no estratificados. Localidades: Jura de Franconia/Baviera, Harz, Turingia/RDA, Nuevo México/USA. Caliza masiva Caliza de aspecto macizo, sin estratificación reconocible. 1 Muschelkalk, Unterfranken/Baviera 2 Caliza de arrecife, Oahu/Hawai

284

3 Caliza coralina, Tegernseer Berge/Alta Baviera 4 Oolita calcárea, Harz/Baja Sajonia

Concreciones calcáreas En las formaciones calizas no marinas, la nomenclatura es bastante confusa. Aquí entenderemos por concreciones calcáreas todos los precipitados calcáreos que se forman en la salida de los manantiales, así como las estalactitas y estalagmitas, cuyo origen es semejante. Toba calcárea (1, 2) (toba caliza, toba) Roca calcárea calcítica, poco sólida y muy porosa. Originada por precipitación de cal en la salida de los manantiales o en sus proximidades. La causa de la precipitación calcárea es la pérdida del dióxido de carbono que previamente estaba unido a la cal. La liberación del dióxido de car­ bono es provocada principalmente por el calentamiento del agua del manantial, pero es indudable que en este fenómeno intervienen también las plantas que to­ man dióxido de carbono del agua para su asimilación. De hecho, es frecuente encontrar tallos, ramitas y hojas englobados en la toba calcárea. Utilización como piedra de construcción ligera para bóvedas, como relleno para paredes entramadas y, debido a su pureza, para cal calcinada. En la actualidad, múchos de los yacimientos, habitualmente pequeños, están ya agotados. Para algunos autores, toba calcárea es sinónimo de concreción calcárea y travertino. La toba calcárea, que abreviadamente se llama también toba, no debe ser confun­ dida con la toba volcánica (pág. 232). Travertino (3,4) Concreción calcárea porosa, pero muy sólida. En algunos tipos parece tratarse de una toba calcárea modificada por diagénesis en la que muchos poros han quedado rellenados con cemento calcáreo. Habitualmente bandeado. Color blanquecino, amarillo a pardo. Localidades: Cannstatt/Würtemberg, Ehringsdorf/Turingia, montes Sabinos/Italia central. Uti­ lización como placas para revestimiento de suelos y fachadas. Da buenos resulta­ dos al pulimento. Para algunos autores, travertino es sinónimo de toba calcárea. Travertino romano (3) Travertino más conocido, con colores claros y bandeado fino. Estalactitas y estalagmitas Concreciones calcáreas en forma de cortinas o de columnas que se forman en las cuevas (fig. pág. 288). Se originan de modo pura­ mente inorgánico por precipitación gota a gota de cal, ya que el dióxido de carbo­ no que se halla en la solución es eliminado a causa de la evaporación o del aumen­ to de temperatura. Estas rocas suelen estar formadas por calcita; sólo en los montes dolomíticos están constituidas por espato dolomítico. Ocasionalmente pueden presentar una cierta cantidad de aragonito. A lo largo de los salientes y vértices o en otros puntos apropiados para el goteo de agua se produce la precipitación de cal.. Según la dirección de su crecimiento distinguimos las estalactitas, que cuelgan del techo de las cuevas, y las estalagmitas, que crecen desde el suelo hacia la estalacti­ ta correspondiente. Estas estructuras pueden presentar las más diversas formas, a causa de las variaciones en el depósito de cal y en el recorrido de las aguas. Mármol ónice (ónice mármol) Nombre comercial de las concreciones calcáreas translúcidas de color blanco, amarillo, pardo o verdoso. Siempre bandeado. For­ mado por goteo o como precipitación en la salida de fuentes calientes. Está cons­ tituido por calcita o aragonito. Localidades: Yugoslavia, Turquía, Irán, Argenti­ na, México, USA. Utilización para objetos de arte y bisutería. No debe ser confundido con el ónice calcedonia (pág. 180). El nombre abreviado de ónice para esta roca calcárea puede inducir a error. A veces es ofrecido como alabastro. 1 Toba calcárea con restos de madera, California/USA 2 Toba calcárea con laca del desierto, Arabia Saudí

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3 Travertino pulido, montes Sabinos/ Italia central 4 Travertino pulido, Eslovaquia/ Checoslovaquia

Aragonito de Karlsbad (1) Concreción de carbonato cálcico depositada en las fuentes termales, con el mineral aragonito. Por lo general con bandas sinuosas y de color amarillento, pardo o rojizo por la presencia de hierro. Localidades: Karlsbad/Checoslovaquia, Argentina, México. Utilización para objetos artís­ ticos. Pisolita (2) Agrupación de pequeñas bolitas (ooides) calcáreas con el mineral aragonito. Se forma en las fuentes termales a consecuencia del depósito concén­ trico sobre cuerpos extraños en suspensión. Al aumentar de peso, los ooides caen finalmente al suelo y forman pequeños agregados sedimentarios. Localidades: Karlsbad/Checoslovaquia, Austria meridional, Suiza, Francia.

Caliza lacustre Roca calcárea limnícola. Precipitación a causa de la sobresaturación o con ayuda de la acción de las plantas, que toman dióxido de carbono del agua de los lagos para la asimilación. Creta (3) Caliza lacustre de grano fino, de color entre blanquecino y gris. Las variedades puras se emplean en la fabricación del vidrio y en la industria química. Caliza de agua dulce (4) Caliza lacustre de grano fino y con restos de fósiles. El concepto de caliza de agua dulce puede ser utilizado como sinónimo de caliza lacustre e incluso de todas las formaciones calizas continentales de los climas húmedos.

Cueva estalactítica, Carlsbad Caverns/Nuevo México/USA

1 Aragonito, Karlsbad/Checoslovaquia 2 Pisolita, Karlsbad/Checoslovaquia

288

3 Creta, Rosenheim/Baviera 4 Caliza de agua dulce, Steinheim/Württ.

Dolomía (1-3) La dolomía es una roca monomineral, constituida (por lo menos en un 50 %) por el mineral o espato dolomitico. Por la inclusión de cal o arcilla presenta todas las formas de transición hacia la caliza o las margas. Tiene una estructura parecida a la del azúcar a causa del desarrollo de la forma típica de los minerales. La dolomía es áspera, y existe en todos los colores. Aparición casi únicamente como roca sedimentaria marina, junto con calizas. En caso de depósitos altemos con caliza, la dolomía sobresale formando una especie de «costillas» ya que es más resistente a la meteorización. Localidades: Jura, Dachstein/Austria, Dolomitas/Italia, Inglaterra central, Arkansas, Iowa/USA. Utilización en la industria de la construcción menos importante que para la caliza. Se emplea para grava, ocasionalmente como piedra de sillería. Importante como fundente en la industria siderúrgica y recientemente también para la obtención del metal ligero magnesio. Debido a su elevado volumen de poros ampliamente difundida como roca acumuladora de petróleo. Dolomitización El modo en que se origina la dolomía no ha podido ser dilucida­ do totalmente; es probable que se forme principalmente a partir de caliza o de rocas calcáreas. Este proceso de diagénesis recibe el nombre de dolomitización. Se distingue entre una diagénesis temprana y una diagénesis tardía. En la diagénesis temprana se produce la transformación de la calcita en espato dolomitico con magnesio; este proceso ocurre en el mar y en el sedimento calcá­ reo aún no compactado. Los caracteres de la estructura de la caliza, tales como la estratificación y la presencia de fósiles, se conservan en su mayor parte. Los cris­ tales de dolomita apenas alcanzan un diámetro de 0,02 mm. Parece que el espesa­ miento de la solución salina causada por la concentración de magnesio favorece la transformación diagenètica. Es frecuente encontrar capas alternadas de dolomías y rocas salinas. La diagénesis tardía se produce fuera del mar en la caliza compactada por causa del agua con magnesio que se mueve en los poros de la roca. Durante esta acción posterior sobre la caliza, los cristales de calcita son sustituidos metasomáticamente por espato dolomitico. Este proceso enmascara o elimina totalmente los carac­ teres originales de la estructura de la caliza. Por consiguiente, estas dolomías carecen de estratificación fina y de fósiles. Es característica la estructura maciza y de grano grueso. Los cristales de espato dolomitico suelen tener un tamaño supe­ rior a los 0,02 mm. Porosidad elevada. Cuanto más intensa ha sido la dolomitiza­ ción, tanto mayor es el volumen de poros. Diferenciación de calizas y dolomías La-caliza y la dolomía son dos rocas muy parecidas que con frecuencia no pueden ser distinguidas a simple vista. Es de gran ayuda aquí el ácido clorhídrico diluido. La caliza muestra una intensa efervescen­ cia con el ácido clorhídrico, mientras que la dolomía sólo presenta esta reacción si se halla en forma pulverizada. La prueba del ácido clorhídrico no es fiable en el caso de las rocas carbonatadas impuras o cuando existen depósitos alternos de caliza y dolomía. El especialista utiliza entonces métodos de tinción. La dureza de Mohs y la densidad son marcadamente más altas en la dolomita (3 1/2 y 2,85-2,95) que en la calcita (3 y 2,6-2,8). Rauhwacka (4) (dolomía celular) Dolomía con aspecto agujereado, celular. Las cavidades se han formado por la eliminación de los fragmentos de yeso o de cal que se encontraban incluidos en la roca. 1 Dolomía calcífica, Tirol meridional 2 Dolomía margosa, California/USA

290

3 Dolomía pulida, Jura de Franconia 4 Rauhwacka, Oahu/Hawai

m m

Familia de las rocas silíceas A este grupo pertenecen todas las rocas sedimentarias no clásticas con un conteni­ do en ácido silícico del 50 % por lo menos. Su origen, ocasionalmente discutido, se basa en la acumulación de restos silíceos de organismos, en la precipitación de material silícico en los manantiales o en la precipitación inorgánica de sílice. Los nombres hacen referencia a los organismos que intervienen en la formación, al origen o al aspecto externo de las rocas.

Diatomita Concepto colectivo para las rocas de diatomeas: el barro de diatomeas del mar, la tierra de diatomeas, la piedra esmeril. Las diatomeas son algas unicelulares de vida libre provistas de un caparazón silíceo bivalvo (frústula); su tamaño es de unas fracciones de milímetros; habitan en el mar y en agua dulce. Tierra de diatomeas (1) (kieselgur) Roca silícea formada por esqueletos de dia­ tomeas, predominantemente en forma de sustancia opalina. Elevada porosidad. Peso volumétrico inferior a 1 gr/cm3, la tierra de diatomeas flota en el agua. Las variedades puras son blancas. La presencia de inclusiones suele proporcionarles un color amarillento a pardo, verdoso, gris o casi negro. Aparición únicamente como roca sedimentaria de agua dulce. Localidades: Lüneburger Heide/Baja Sa­ jorna, Halle/RDA, Italia central, Califomia/USA. Debido a su elevada capacidad de absorción, a su resistencia química y a su eleva­ da porosidad se emplea como aislante, como relleno para papel y explosivos (di­ namita), como filtro, y como abrasivo. Piedra esmeril (2) (trípoli) Variedad de diatomita más compactada. Debido a su elevada porosidad se pega a la lengua. Utilizada como abrasivo y como relleno. El nombre deriva de Trípoli/Libia.

Radiolarita (3) Roca silícea formada por esqueletos de radiolarios. Los radiolarios son animales unicelu­ lares de vida libre que habitan exclusivamente en el mar. Su tamaño suele ser de unas fracciones de milímetro, aunque algunos pueden tener hasta 3 mm de diámetro. Las radiolaritas tienen una estructura densa, su fractura es concoidea y de aristas agudas. Color gris, pardusco, también verde y rojizo. Localidades: Bohemia/Checoslovaquia, Hohe Tauem/Austria, Córcega/Francia, Australia oriental, Montañas Rocosas/USA.

Pizarra silícea (4) Roca silícea estratificada (no esquistosa) sin un contenido importante en fósiles. Existen diversas opiniones acerca de su origen: floculación del ácido silícico en el mar, depósito de fuentes termales submarinas o depósito de radiolarios con alte­ ración diagenètica. Estructura muy compacta, dura y frágil, a menudo muy agrietada. Color pardo rojizo o verdoso. Localidades: Frankenwald/Baviera, Harz, montes pizarrosos del Rhin, Bohemia/Checoslovaquia, Turingia/RDA, Escocia. Algunos autores dan el nombre de pizarra silícea tan sólo a las rocas silíceas paleozoicas. Lidita (5) Variedad de pizarra silícea teñida de negro por sustancias bituminosas. Para algunos autores, lidita es sinónimo de pizarra silícea, mientras que para otros se trata de una roca de radiolarios, habitualmente paleozoica, que ha sufri­ do una intensa modificación diagenètica. 1 Tierra de diatomeas, Lüneburger Heide 2 Piedra esmeril, Macizo Central/Francia 3 Radiolarita, canto rodado fluvial, Isar/Baviera

292

4 Pizarra silícea, Mittelharz/RDA 5 Lidita, variedad de pizarra silícea, Frankenwald/Baviera

Concreciones silíceas Roca silícea formada por precipitación en las fuentes termales o en sus proximida­ des, a veces con intervención de las algas. Depósito poroso o a modo de costra, microcristalino o en forma de ópalo. Color blanco, con diversos tonos debidos a las inclusiones. Localidades: Islandia, Nueva Zelanda, Wyoming/USA. Geiserita Variedad de concreción calcárea depositada por los géiseres.

Roca córnea (1 ) En sentido amplio, el término de roca córnea abarca todas las rocas silíceas den­ sas, con aspecto córneo, en sentido estricto, únicamente las formaciones silíceas tuberosas, irregulares. Los agregados redondeados reciben el nombre de pe­ dernal. El origen de los tubérculos córneos no está totalmente aclarado. Es probable que las soluciones circulantes, con contenido en ácido silícico, provocaron un despla­ zamiento de los carbonatos en las agrupaciones de tipo concreción. Los tubércu­ los pueden tener un tamaño de varios decímetros. Color gris, amarillo, pardo a rojizo. Acumulados en algunos bancos de caliza. Localidades: Alpes calcáreos/ Suiza, Jura de Franconia/Baviera, Kent/Inglaterra, Columbia Británica/Canadá.

Pedernal (2) Piedra de chispa, fiint Formación de roca silícea redondeada, calcedónica, rara vez con un diámetro superior a los 10 cm. De color gris claro a casi negro, ocasionalmente también pardusco o verdoso. Adquiere colores oscuros debido a inclusiones. A causa de la pérdida de agua se forma una corteza blanca. Estructura muy densa, fractura concoidea. A menudo con restos de esponjas silíceas incluidos en la parte central. Acerca de su origen, véase la roca córnea. Aparición en horizontes de caliza cretácico7 en especial del Cretácico superior. Localidades: Rügen/RDA, Món/Dinamarca, Dover/Inglaterra. En la Edad de Piedra fue materia prima para la fabricación de armas y herramien­ tas. En el siglo xvn se empleó para provocar la chispa en las armas de fuego (de ahí su nombre de piedra de chispa).

Familia de las rocas fosfóricas Las rocas fosfóricas son portadoras de ácido fosfórico. Sus representantes princi­ pales son: el guano (excremento de aves), los «bonebeds» (acumulaciones de huesos) y la fosforita, gris, pardusca, terrosa o densa (3). Son importante materia prima de abonos y para la industria química. Yacimientos en Marruecos, Argelia, Túnez.

Familia de las rocas férricas Por rocas férricas entendemos aquí aquellas menas sedimentarias del hierro que presentan un contenido en hierro del 15 % como mínimo. Mineta (4) Mena de hierro, finamente oolítica. Masa fundamental de silicatos o carbonatos. Cuantos más ooides, más rica en hierro. Acerca de su origen, véase la pág. 98. Taconita (itabirita) Capas ricas en hierro alternadas con capas silícicas. Grandes yacimientos de mena del hierro, formados en el Precámbrico. 1 Roca córnea, Abenrade/Dinamarca 2 Pedernal, Rügen/RDA

294

3 Fosforita, Austria septentrional 4 Mineta (oolita de hierro), Luxemburgo

Familia de las rocas salinas Las rocas salinas (denominadas también a veces evaporitas) se forman por preci­ pitación en el agua, cuando la evaporación excede en cantidad al aporte de los ríos y las precipitaciones, es decir en los climas áridos y cálidos. La mayoría de yacimientos salinos, y los más importantes económicamente, se han originado en el mar. De entre las formaciones continentales, tan sólo los yacimientos de salitre de Chile tienen una importancia suprarregional. La sedimentación se produce en lagunas ó en otras partes del mar muy cerradas. Se producen capas muy gruesas de rocas salinas allí donde el agua de mar penetra continuamente en estas bahías estranguladas sin que pueda escaparse de nuevo, por lo que la concentración salina es cada vez mayor debido a la elevada evapora­ ción en un clima seco. La precipitación de las sales del agua de mar concentrada se produce en orden de solubilidad creciente. Primero sedimentan la cal y la dolomita. A continuación el yeso y la anhidrita, luego la halita y finalmente las sales de potasio y magnesio. Puesto que estas últimas sales son muy solubles, suelen faltar en la mayoría de yacimientos salinos. La adición de agua dulce impide a menudo que se desarrolle toda la serie de sedimentación salina. Nomenclatura Las rocas se denominan en función del mineral que predomina en ellas, añadiendo el sufijo -ita al nombre de dicho mineral; por ejemplo, silvina y silvinita. Son excepciones a esta regla los antiguos conceptos de anhidrita y yeso que, como agregados compactados, deberían ir precedidos siempre de la palabra roca, es decir roca de anhidrita y roca de yeso, aunque ello se suele omitir.

Sal gema (1) Halitita La sal gema es una roca sedimentaría monomineral con el componente esencial halita. Son componentes secundarios la anhidrita, la carnalita, la kieserita, la polihalita; además contiene con frecuencia impurezas arcillosas. Debido a la presencia de hierro, de sustancias bituminosas y arcillosas, la sal gema originariamente incolora o blanca puede aparecer azulada, parda o roja. A consecuencia de la alternancia rítmica de capas de sal gema y de capas con sulfatos se produce un bandeado característico. La sal gema es explotada desde hace ya 3000 años. Actualmente sólo se explotan los yacimientos muy puros. Las sales con abundantes impurezas se extraen con­ virtiéndolas en salmuera: son disueltas con agua debajo de tierra; el agua es eva­ porada luego en la superficie para obtener la sal. En las regiones secas o con veranos muy calurosos, la sal gema puede ser obtenida también por evaporación directa del agua de mar en las denominadas salinas. Para las aplicaciones y localidades véase la halita, pág. 64.

Yeso (3, 4) El yeso es una roca sedimentaria monomineral con el componente principal yeso espático. A menudo presenta también anhidrita, halita, cal y dolomita. Originado por precipitación en la evaporación del agua de mar o por absorción de agua en la roca anhidrita.

1 Sal gema, Grasleben/Baja Sajonia 2 Alabastro, Toscana/Italia

296

3 Yeso, Osterode/Harz 4 Yeso fibroso, Perm/URSS

Estructura granular como de azúcar o densa, en capas finas o bandeado por depó­ sito alternado con otras sustancias. Color blanco, pero también gris, amarillento, rojizo o casi negro a causa de las impurezas. Aparición con otras rocas salinas. Localidades: Harz, Turingia, Baviera, Salzburg, Carintia/Austria. Utilización como cemento o mortero, para estucados y solados. Para ello, se elimina por calentamiento una parte del agua de cristalización del yeso, agua que vuelve a absorber luego con aumento de volumen. Se utiliza además como aditivo del cemento y para materiales de construcción ligera para interiores. Yeso sinuoso Roca de yeso intensamente plegada. Formado a partir de anhidrita por absorción de agua (y el consiguiente aumento de volumen). Yeso fibroso (n.° 4, pág. 297) Roca de yeso fibrosa. Originado como relleno de pequeños filones. La longitud de las fibras es limitada, ya que se disponen en sentido perpendicular a las paredes del filón. Alabastro (n.° 2, pág. 297) Nombre colectivo para rocas densas o de grano fino, blancas o de hermoso color, especialmente yeso o concreciones calcáreas (el de­ nominado mármol ónice, pág. 286), ocasionalmente también caliza de grano fino.

Anhidrita (2) Roca anhidrita La anhidrita (del griego «sin agua») es una roca monomineral de la anhidrita espática. Son componentes secundarios el yeso espático, la calcita, el espato dolo­ mitico, los minerales arcillosos y las sustancias bituminosas. Originada por preci­ pitación a partir del agua de mar, o diagenèticamente a partir del yeso a conse­ cuencia de las altas temperaturas y la elevada carga en las montañas. Estructura finamente estratificada u homogénea, densa o granular. Color blan­ quecino, gris, azulado, rojo. Aparición con otras rocas salinas. Localidades: Baja Sajonia, Alta Baviera, Valais/Suiza, Carintia/Austria. Materia prima para abonos y para la fabricación de ácido sulfúrico, también para la industria de los materiales de construcción.

Sales nobles

Sales de desescombro

Denominación colectiva para las sales de potasio y magnesio que precipitan en último término en la evaporación del agua de mar: silvinita, carnalitita, cainitita. Antiguamente eran eliminadas como algo sin valor (sales de desescombro), pero en la actualidad son una materia prima muy apreciada para abonos. Por ser muy solubles sólo se encuentran en unos pocos yacimientos salinos. Localidades: Stassfurt/RDA, Canadá, Nuevo México/USA. Silvinita (1) Roca salina con silvina y halita como componentes principales. Pre­ senta también anhidrita espática, kieserita y sustancia arcillosa. Bien estratificada a causa del depósito alternado. Color rojo. Sal noble más importante. Carnalitita (3) Roca salina con carnalita y halita como componentes esenciales, y con anhidrita espática, kieserita, silvina y sustancias arcillosas. Minerales en depósitos alternos por capas. Color rojizo, a veces blanco o verde. Cainitita (4) Roca salina de cainita y halita. Estructura fibrosa (parecida a las fibras musculares), en bancos o maciza. Color habitualmente anaranjado a rojizo, amarillo, a veces blanco; sin brillo. Sal dura Roca salina con silvina y halita como componentes esenciales, y con anhidrita espática, kieserita, polihalita y sustancias arcillosas. Estructura lenticu­ lar, rara vez bien estratificada. Color normalmente rojo. El nombre es una anti­ gua expresión de los mineros porque era considerada como especialmente dura. 1 Silvinita, Philippsthal/Hessen 3 Carnalitita, Philippsthal/Hessen 2 Anhidrita, Tettenborn/Harz meridional 4 Cainitita, Philippsthal/Hessen

298

Familia de las rocas residuales Las rocas residuales son incluidas dentro del grupo de las sedimentarias aunque en su formación no ha intervenido un transporte del material. Se forman a partir de los residuos de las rocas atacadas químicamente, y en el mismo lugar de la destrucción de la roca madre. Desde el punto de vista cuantitativo, este grupo de rocas es casi insignificante, pero no así desde el punto de vista económico. Los datos esenciales sobre los distintos tipos de rocas han sido descritos en otros apartados: caolín pág. 278, bauxita pág. 148, bentonita pág. 276.

Familia de los carbones Los carbones (denominados también antracitas o caustobiolitas) son rocas resi­ duales, pero se incluyen en un grupo independiente a causa de su origen orgánico.

Carbonización Los carbones se forman a partir de acumulaciones de sustancia vegetal que no se han podrido sino carbonizado. Carbonización significa un aumento relativo del carbono a consecuencia del empobrecimiento en oxígeno. Los procesos orogénicos y volcánicos desencadenan a través de la presión y las elevadas temperaturas estos procesos diagenéticos y en parte metamórficos. Normalmente, los carbones antiguos muestran una carbonización más intensa que las formaciones recientes. Serie de carbonización

%C

%H

%0

%N

Madera (seca) Turba Lignito Hulla Antracita Grafito

50 60 73 83 94 100

6 6 6 5 3 —

43 33 19 10 2 —

1 1 1 1 1 —

Turba (1) Los restos vegetales son fácilmente reconocibles. Color pardo, mate. Densidad 1,0. Lignito (2) Los restos vegetales sólo son parcialmente reconocibles. Color negro pardusco. Densidad 1,2. Raya de color pardo. Se disgrega fácilmente. Xilita (3) Restos de madera poco alterados, incluidos en lignito. Carbón brillante Formación reciente pero intensamente carbonizada a causa de los procesos tectónicos, casi como la hulla. Brillo de brea. Hulla o carbón de piedra (4) En ella sólo se reconocen algunas impresiones vege­ tales. Color negro, brillo graso. Densidad 1,3. Raya de color negro; a menudo con estructura estriada. Carbón cannel (5) Variedad de hulla formada predominantemente a partir de esporas y polen vegetales. Habitualmente mate, pero adquiere un brillo intenso al ser pulimentado. Utilizado aveces para pequeños objetos decorativos. Es pareci­ do el azabache o ámbar negro, que es una variedad bituminosa de carbón. Antracita Los restos vegetales no se reconocen; parecida a la hulla. Brillo inten­ so, metálico. Densidad 1,5. Fractura concoidea. Difícil de hacer arder. Grafito De origen metamòrfico, cristalino, no combustible (véase la pág. 88). 1 Turba de esfagno de hojas pequeñas, 3 Xilita, Ville/Renania turbera alta, Stiftsmoor/Baja Sajonia 4 Hulla, Essen/región del Ruhr 2 Lignito, Ville/Renania 5 Carbón cannel, Duisburg/jregión del Ruhr

300

Características técnicas de las rocas sedimentarias

Cuarcita, grauwacka Arenisca cuarcítica Arenisca de cuarzo Caliza, dolomía (densa, sólida) Caliza (no muy sólida) Travertino

Arenisca Grauwacka, arcosa Dolomía Caliza Travertino, toba calcárea Yeso

302

Peso específico absoluto en bruto Densidad en bruto Peso volumétrico Densidad en volumen

Peso específico absoluto neto Densidad neta Peso específico Densidad granulométrica Densidad

Porosidad real Porosidad total

Absorción de agua

Porosidad aparente Porosidad útil

g/cm3

g/cm3

% espacio

%

peso

% espacio

2,60-2,65 2,60-2,65

2,64-2,68 2,64-2,68

0,4- 2,0 0,4- 2,0

0,2- 0,5 0,2- 0,5

0,4-1‘3 0*4-1,3

2,00-2,65 2,65-2,85

2,64-2,72 2,70-2,90

0‘5-25 0,5- 2,0

0,2- 9 0,2- 0,6

0,5-24 0,4- 1,6

1,70-2,60

2,70-2,74

0,5-30

0,2-10

0‘5-25

2,40-2,50

2,69-2,72

5 -12

2 - 5

4 -10

1,95-2,70 2,58-1,73 2,05-2,84 1,75-2,75 2,18-2,56 2,05-2,28

2,60-2,72 2,62-2,77 2,68-2,86 2,64-2,80 2,69-2,73 2,28-2,32

0,5-35,0 0,4- 6,6 0,4-27,5 0,6-31,0 5,0-19,0 1,0- 8,0

0,2-13,0 0,1- 2,3 0,1-10,0 0,2-12,0 2,0- 5,0 0,4- 3,6

Resistencia a la presión en seco

kg/cm2 Cuarcita, grauwacka Arenisca cuarcítica Arenisca de cuarzo Caliza, dolomía (densa, sólida) Caliza (no muy sólida) Travertino

Resis­ tencia á la flexotracción

kg/cmí

Resistencia a la percusión*

Resis­ tencia a la abrasión

Número de golpes hasta la desintegración

Pérdida en cm3 sobre 50 cm2

1500-3000130-250 1200- 2000120-200

10-15 8-10

7- 8 7- 8

300-1800 30-150 800-1800 60-150

5-10 8-10

10-14

200- 900 50- 80

ObserFuente vaciones

Valores medios de fre; cuencia

DIN 52100

200- 600 40-100

Peschel * 1977

303

Rocas metamórficas Origen Las rocas metamórficas se forman por transformación (metamorfismo) de cual­ quier tipo de roca, o sea de rocas magmáticas, sedimentarias y metamórficas ante­ riores. Esta transformación se produce bajo la influencia de las elevadas presio­ nes y temperaturas, es decir que va más allá del efecto de la diagénesis. El límite entre diagénesis y metamorfismo se halla aproximadamente a los 200-300 ÓC. En todas las transformaciones metamórficas, la masa pétrea permanece más o menos en un estado de agregado consolidado. Tan sólo en el caso de los procesos hipermetamórficos se pueden producir fusiones parciales (denominadas anatexia) a temperaturas de 650-700 °C. La fusión total (palingénesis) se produce por enci­ ma de los 800 °C, En función de su extensión, distinguimos entre metamorfismo regional y metamorfismo de contacto. Metamorfismo de contacto Por la penetración de material magmàtico (en forma de plutón o de lava) en partes de la corteza terrestre, las rocas vecinas se ven alteradas por las elevadas temperaturas, así como por los gases y, en menor gra­ do, por la presión. En la zona de contacto directo es donde la transformación de la roca resulta más intensa. La aureola de contacto, que es el ámbito de la altera­ ción metamòrfica, abarca sólo unos dos o tres kilómetros. Las pizarras granula­ res, las granatitas, las comeanas y el mármol son rocas típicas del metamorfismo de contacto. Metamorfismo regional Cuando una parte de la corteza terrestre se hunde debi­ do a los movimientos tectónicos y a los recubrimientos por potentes masas de rocas, penetrando en la zona de las grandes presiones y elevadas temperaturas, se produce una transformación metamòrfica de complejos rocosos muy extensos, a veces de cientos de kilómetros cuadrados. La magnitud del metamorfismo depende de la temperatura y la presión alcanza­ das. Ambos factores aumentan con la profundidad hacia el interior de la Tierra. Se creyó que a partir de este conocimiento se podía relacionar la intensidad del metamorfismo regional con la profundidad de hundimiento del complejo rocoso. La consecuencia de esta idea fue una clasificación en tres niveles: epizona, mesozona y catazona. Antigua idea sobre los niveles de profundidad del metamorfismo regional Nivel de profundidad

Profundidad en km

Temperatura en °C

Presión en kbar

Epizona Mesozona Catazona

8-10 18-20 30-35

300-400 500-600 700-800

3 5 9

Aunque en la ciencia ha caído ya en desuso la división de la intensidad en función de los niveles de profundidad, tal como lo muestra la tabla anterior, esta división proporciona al profano una idea muy simplificada del modo en que podemos imaginar el efecto del metamorfismo regional. Los acontecimientos reales que se producen en la transformación de las rocas son mucho más complicados. El metamorfismo no depende únicamente de las altas temperaturas y las fuertes presiones, sino también de la relación entre estos dos factores y sobre todo de la velocidad de hundimiento de los complejos rocosos. La figura de la pág. 306 muestra esta idea de un modo simplificado. 304

Proceso del metamorfismo El modo de acción del metamorfismo se pone de ma­ nifiesto en una alteración de la estructu­ ra, en la recristalización y en el aporte o eliminación de sustancia mineral. Los fósiles suelen quedar aniquilados. Debido a la presión que actúa siempre en el mismo sentido se produce una ordena­ ción de los minerales de forma hojosa o bacilar (como la mica y la clorita) en una misma dirección, lo que da lugar a una estructura paralela denominada esquistosidad. Es un rasgo distintivo muy carac­ terístico de la mayoría de rocas metamórficas (véanse también las figs. de las págs. 308 y 314). En el metamorfismo de con­ tacto no se produce estratificación. Otro tipo de alteración de la estructura es el ocasionado por la recristalización a minerales de mayor tamaño. Especial­ mente en las rocas monominerales (como la cuarcita y el mármol), los com­ ponentes de pequeño tamaño son reab­ sorbidos y la roca adquiere un aspecto de grano grueso. Las especies minerales no se modifican. El metamorfismo produce a veces mine­ rales nuevos, ya sea por modificación de los cristales existentes o por aporte de nueva sustancia.

Esquistosidad característica de la pizarra arcillosa cristalina.

Sinónimos Los siguientes términos se emplean como sinónimos de rocas metamórficas: metamorfitas, rocas de alteración, pizarras cristalinas. Esta última denominación puede inducir a error, ya que no todas las rocas metamórficas son esquistosas; además, este nombre se aplica a veces tan sólo a las rocas metamórficas con una verdadera estructura de pizarra.

Clasificación y nomenclatura En ningún otro grupo de rocas resulta tan difícil como en las metamórficas la obtención de una imagen de conjunto. No existe una clasificación que tenga vali­ dez general. Y por consiguiente falta también una terminología homogénea. El número de rocas metamórficas es muy elevado, ya que para cada roca magmà­ tica y para cada roca sedimentaria existen una o varias rocas metamórficas. La clasificación de las rocas metamórficas se puede basar en el aspecto (estructu­ ra, composición mineralógica) o en el origen (roca original, tipo e intensidad del metamorfismo). La denominación de las rocas metamórficas se basa en la estruc­ tura, en los minerales predominantes o en la roca original. Ocasionalmente se antepone el prefijo meta- al nombre de la roca original. Ortogénesis - paragénesis Por ortorroca se entiende una roca metamòrfica que deriva de una roca magmàtica. Las pararrocas se han formado a partir de rocas sedimentarías. En una muestra la distinción es a menudo imposible, ya que diver­ sos tipos de metamorfismo pueden dar lugar al mismo producto final. 305

Nueva clasificación científica Los esfuerzos por clasificar a las rocas metamórficas se basan cada vez más en su génesis. Se ha demostrado que determinadas comunidades minerales (denominadas paragénesis) pueden servir de indicador de todos los factores que conducen al metamorfismo. En función del material de partida se formarán a partir de estas paragénesis unas rocas metamórficas de aspecto externo distinto, pero genéticamente emparentadas. Un grupo de rocas metamórficas de este tipo, que sobre la base de las condiciones de presión/temperatura está caracterizado por una agrupación mineral, recibe el nombre de facies metamòrfica. La ciencia clasifica actualmente las rocas meta­ mórficas basándose en estas facies. Clasificación simple de uso práctico La clasificación científica de las rocas meta­ mórficas no es aceptable para quien trabaja prácticamente con rocas ni para el amplio círculo de las ciencias emparentadas con la petrología, ya que presupone un elevado nivel de conocimientos especializados. Por ello, este libro utiliza una clasificación de las rocas metamórficas basada en caracteres de estructura externa claramente reconocibles: gneis, pizarras y «fels». («Fels» es una palabra alemana que se aplica a las rocas metamórficas masivas, sin estructura hojosa.)

Clasificación de las rocas metamórficas según caracteres externos Familia de los gneis

Familia de los esquistos

Familia de los fels

Desarrollo de los minerales

grano medio a grueso

en placas

grano fino a grueso

Esquistosidad

débil a marcada

muy marcada

nula

Placas de partición

medianas a gruesas

delgadas

nulas

Minerales tipo

feldespatos, cuarzo

mica, minerales arcillosos

numerosos

Diagrama esquemático de presión/temperatura de los tipos de metamorfismo (según varios autores) Temperatura °C

200

800

600 _i_

400

i____

i

i

Facies de comubianita

)

Epizona

I 10 Meso-

Facies

I Facies /

zeolítica

í de es-V \q u is to

zona

verde

h2 Ana-

j Facies

J de

texia

V

■o < (05 -4 °;
CT

-8

1

Facies de esquisto Catazona

30-

Facies

glaucofánico

granulita

-10 40

Facies eclogita

12 306

0) i

Rocas metamórficas conocidas (selección, C = rocas metamórficas de contacto)

Facies metamòrfica

Roca originai Rocas metamórficas

Facies de cornubianita

Facies zeolitlca

Facies de esquisto verde

Roca piroclástica Peridotita, picrita

Basitas Tobas riolíticas Rocas piroclásticas Peridotita, piroxenita Rocas piroclásticas Peridotita, piroxenita

Fàcies de anfibolita Basitas Granito

Rocas sedimentarias Arcillita Arcillita Caliza, dolomía Caliza Arenisca

Pizarra nodulada C Cornubianita C Roca calcosiiicatada C Mármol C Cuarcita C

Grauwacka

Metagrauwacka Roca metapiroclástica Serpentinita Mármol

Dolomía Caliza

Esquisto verde Esquisto arcilloso Filita Micaesquisto Talcoesquisto Cloritoesquisto Esquisto calcosilicatado Caliza silícea Serpentinita Dolomía Mármol Caliza Arenisca, radiolarita • . Cuarcita

Marga Arcilla pizarrosa Pelitas Arcilla pizarrosa Marga

Pelitas Caliza silícica Marga Caliza Arenisca, radiolarita

Facies granulita

Arenisca, radiolarita Granito Basitas Caliza

Facies de esquisto glaucofánico

Rocas piroclásticas Diabasa Peridotita, picrita

Facies de eclogita

Basitas

Roca metamórfica

Micaesquisto Roca calcosiiicatada Anfibolita Mármol ' Ortogneis Cuarcita Cuarcita Ortogneis Granulita Mármol Cloritoesquisto Esquisto glaucofánico Serpentinita Eclogita

Marga

Caracteres distintivos de las rocas metamórficas 1. Totalmente cristalinas, toda la masa está cristalizada 2. Generalmente, cristales grandes perceptibles a simple vista 3. A menudo con brillo sedoso

4. 5. 6. 7. 8.

Estructura paralela, esquistosidad Muy compactas, sin cavidades Generalmente sin fósiles Sin superficies de exfoliación lisas Formas montañosas onduladas 307

Familia de los gneis Los gneis tienen en común su estructura de grano grueso, una esquistosidad entre débil y bien marcada y un contenido en feldespatos superior al 20 %. La palabra «gneis» deriva del lenguaje de los mineros de la región de los Erzgebirge. Estructura La esquistosidad es debida sobre todo a la biotita, que reacciona ante la presión unilateral disponiendo su eje longitudinal en sentido perpendicu­ lar a la dirección de dicha presión. El gneis puede ser dividido en placas gruesas (del orden de centímetros o decímetros) paralelamente a las superficies de esquis­ tosidad. Si la proporción de mica es elevada se pueden obtener también ocasio­ nalmente placas delgadas. Predominan los minerales de estructura granular. Composición mineralógica Se mueve dentro de límites muy amplios. Los com­ ponentes esenciales son los feldespatos y el cuarzo, con claro predominio de los feldespatos. Los componentes secundarios son la biotita, la moscovita, la hornblenda, la cordierita, el granate y la sillimanita. Elevado contenido en ácido silíci­ co. Colores claros, gris, verdoso, pardusco, rojizo. Aparición La roca original puede ser tanto una roca magmàtica como una sedi­ mentaria, por ejemplo granito, rocas volcánicas áridas, grauwacka, arcosa, are­ nisca, arcillas pizarrosas arenosas y también puras. Los gneis originados a partir de rocas magmáticas se denominan ortogneis, los derivados de rocas sedimenta­ rias reciben el nombre de paragneis. En un ejemplar del tamaño habitual en las colecciones apenas es posible diferenciar estos dos tipos, pero ello sí suele ser posible en el campo, y que muchas veces se pueden observar transiciones con la roca madre o formaciones típicamente sedimentarias en las inmediaciones. En los ortogneis, là composición mineralógica está poco modificada en relación con la de la roca original. Localidades: Alpes centrales, Selva Bávara, Bosque de Bohemia, Erzgebirge, Vosgos, Macizo Central, Bretaña/Francia, Escandinavia, Apalaches/USA. Utilización En la construcción se utilizan los gneis para grava y gravilla; las va­ riedades que se pueden partir en placas finas se utilizan para revestimientos de paredes, antiguamente para techados. Los gneis con capas coherentes de mica son menos resistentes mecánicamente y más sensibles a las heladas. Nomenclatura En función de la roca original (gneis granítico, sienítico, detrítico), según sus componentes característicos (gneis de biotita, de moscovita, de augita, de granate), según la estructura (gneis ocelar, lenticular, hojoso, bandeado), según el tipo de metamorfismo (epigneis) y según el color (gneis gris, gneis rojo). Dirección de la presión.

1 Gneis granítico, Ucrania/URSS 2 Granulita riebeckítica, Austria meridional

308

3 Gneis ocelar, Graubünden/Suiza 4 Migmatita, Fichtelgebirge/Baviera

Gneis ocelar (n.° 3, pág. 309) Variedad de gneis con estructura lenticular provo­ cada por los feldespatos que se han desarrollado dando unas formaciones lenticu­ lares, a modo de ojos. Gneis esquístico (micaesquisto gnéisico) Variedad de gneis que constituye la transición hacia las filitas. Contiene por lo menos un 50 % de minerales con estructura hojosa, sobre todo mica, que están dispuestos en capas continuas y que por ello hacen posible la separación de placas delgadas. Gneis leptítico (leptita) Variedad de gneis clara, de grano fino, procedente del Precámbico de Escandinavia y Finlandia. Halleflinta Variedad de gneis pobre en mica, de grano fino a densa, procedente de Suecia y Finlandia. Gran solidez, fractura como la del pedernal. Kinzigita Nombre local del gneis de granate con cordierita, Selva Negra. Denominaciones comerciales erróneas El concepto de gneis es poco utilizado en el comercio, y generalmente es sustituido por los términos G ranito y Cuarcita.

Granulita (n.° 2, pág. 309) Por lo general, se puede considerar que la granulita es un gneis carente de mica. Los componentes esenciales son los feldespatos y el cuarzo desarrollado en pla­ cas. Los componentes secundarios suelen ser piroxenos, granate, cianita y sillimanita. La estructura es generalmente esquistosa gruesa a casi maciza, con frecuen­ cia bandeada, de grano fino o medio. Color claro, a veces casi blanco. Localidades: Selva Negra, Austria meridional, Sajonia/RDA, Checoslovaquia, Finlandia. Utilización como grava, muy resistente a la presión y a la meteorización. Chamoquita Por su supuesto origen es considerada como variedad de la granuli­ ta, pero como roca magmàtica en función de su estructura. A diferencia de la granulina no contiene nunca granates. El cuarzo no presenta tampoco la estructu­ ra en placas típica de la granulita. La hiperstena es un componente característico. Color verde amarillento a verde oscuro. Localidades: Suecia, India, Brasil.

Migmatita (n.°4, pág. 309) La migmatita (roca mixta) consta de dos tipos de roca distintos, claramente diferenciables y con límites estrictos. La roca huésped es una roca metamòrfica del tipo de los gneis; la parte incluida en ella es una roca magmàtica. La roca huésped es evidentemente más antigua. La roca incluida es siempre más clara que la roca huésped. Su origen es interpretado de varias maneras: por fusión parcial (anatexia) y crista­ lización granítica o por una especie de inyección de material en fusión en el com­ plejo de la roca metamòrfica, quizá también por intercambio metasomàtico de sustancia mineral. Aparición en zonas de metamorfismo muy intenso. Localidades: Selva Negra, Selva Bávara, Alpes centrales, Auvergne/Francia, Escandinavia. Utilización como grava, para placas decorativas y monumentos. Algunos autores no incluyen a las magmatitas ni entre las rocas metamórficas ni entre las magmáticas, sino que constituyen con ellas un cuarto grupo de rocas, junto a las magmáticas, las sedimentarias y las metamórficas.

Anatexita Nombre de aquellas rocas cuyo origen está relacionado de algún modo con proce­ sos de fusión hipermetamórficos. No existe una definición estricta de las mismas. 1 Gneis clorítico V e r d e 2

310

Italia Paragneis V e r d e

S p r ia n a ,

V erzasca,

pulido,

Suiza

3 Ortogneis N y s t a d G r e y , pulido, Finlandia 4 Ortogneis V a n g a , pulido, Suecia

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Miff m & gk W m éà

Familia de los esquistos Los esquistos tienen en común una estructura de grano fino a medio, una esquistosidad muy marcada y un contenido en feldespatos inferior al 20 %.

Esquistosidad Un carácter distintivo esencial de esta familia de rocas estriba en su marcada estructura paralela que recuerda a la estratificación sedimentaria. Pero mientras que en una estratificación se reconocen los límites entre los estratos y las superfi­ cies de éstos son siempre planas, en las rocas esquistosas no existen nunca superfi­ cies de fractura planas, ya que los «minerales esquistosos» en placas no se dispo­ nen unos tras otros sino unos junto a otros (véanse las figs. de las págs. 314 y 308). En el lenguaje popular, las rocas sedimentarias de placas finas son denominadas a menudo esquistos o pizarras. Pero el concepto de esquisto debería ser reservado para las rocas metamórficas como uno de sus rasgos característicos. Nomenclatura El número de variedades de esquistos es muy elevado. Sus nom­ bres se basan en las propiedades sobresalientes, en los minerales más notables o en el color.

Filita (1,2) La filita (del griego «hoja») es un esquisto finamente escamoso, de brillo sedoso en las superficies de esquistosidad. Sus componentes esenciales son la sericita (una variedad de moscovita con un diámetro máximo de 0,2 mm) y el cuarzo. Son componentes secundarios la biotitá, los feldespatos, la clorita, la pirofilita, el gra­ fito, el granate y la epidota. Se pueden obtener placas de hasta 0,1 mm. Los cristales aislados (denominados porfiroblastos) son marcadamente mayores que la masa fundamental mineral. Por ello, las laminillas de mica quedan dispuestas en arco, de modo que en fractu­ ra transversal la filita muestra una estructura ondulada. Color habitualmente gris plateado y verdoso. Localidades: Selva Bávara, Fichtelgebirge, Erzgebirge, Harz, Alpes centrales, Vosgos/Francia, Comwall/Inglaterra, Escandinavia. Utilización local para placas de techar, sensible a las heladas. Filita cuarcífera El cuarzo predomina como uno de los componentes esenciales sobre las micas u otros minerales hojosos. Filita sericítica (esquisto sericítico) Variedad de filita constituida predominante­ mente por sericita y cuarzo, sin componentes secundarios importantes. Ocasio­ nalmente utilizada también de modo general como sinónimo de la filita.

Micaesquisto (3, 4) El micaesquisto o esquisto micáceo es por decirlo así la encarnación de los esquis­ tos. Estructura escamosa más gruesa que la de la filita. Las partículas de mica tienen un tamaño superior a los 0,2 mm y por ello resultan perceptibles a simple vista. Las placas son habitualmente del orden de milímetros o centímetros, con superficies casi planas cuando la proporción de mica es elevada. Componentes esenciales cuarzo y moscovita, componentes secundarios biotita, cianita, clorita, grafito, granate, estaurolita y sillimanita, a menudo con desarro­ llo piroblástico. Color habitualmente claro y algo verdoso. Localidades: Fichtelgebirge, Selva Negra, Erzgebirge, Alpes centrales. Utilización en la construcción. Más resistente que la filita a la meteorización. Para nombrar a las variedades se utiliza a menudo el nombre abreviado de esquis­ to, en lugar de micaesquisto. 1 Filita, Tirol/Austria 2 sericítica, Erzgebirge/RDA

312

3 Micaesquisto de granate, Tesino/Suiza 4 Micaesquisto, Tirol oriental/Austria

Esquisto arcilloso (1) Pizarra arcillosa cristalina Desde el punto de vista genético, el esquisto arcilloso se encuentra entre la arcilla pizarrosa y la filita. Algunos autores lo clasifican entre las rocas sedimentarias, aunque el verdadero esquisto arcilloso, cristalino, tiene unos caracteres metamórficos indudables. Puede ser reconocido claramente por la esquistosidad y la estra­ tificación, que se cortan entre sí. El límite entre las rocas arcillosas sedimentarias y metamórficas se encuentra allí donde termina la capacidad de absorción de agua. Las arcillas pizarrosas se hinchan en el agua, los esquistos arcillosos metamórficos no. Estos últimos son también más duros, no contienen fósiles y cuando están húmedos no desprenden un olor terroso como las arcillas pizarrosas. Estructura de grano fino a densa, estratificación muy marcada con superficies de separación planas. Por los límites entre estratos es posible una exfoliación plana. Son componentes esenciales el cuarzo y las micas formadas a partir de minerales arcillosos, especialmente moscovita. Los colores grises y negros son provocados por las sustancias bituminosas y el grafito; los colores pardos son debidos a la limonita, los rojos a la hematites y los verdosos a la clorita. Existen también esquistos de varios colores, bandeados o manchados. Localidades: Fichtelgebirge, Turingia/RDA, Ardenas/Francia, Gales y Lankashire/Gran Bretaña. Utilización como placas para tejados y paredes, para paneles aislantes, ocasionalmente para pizarras escolares.

Esquisto de contacto (2,3) Formado por metamorfismo de contacto a partir de rocas arcillosas. Minerales con desarrollo granular o bacilar. Los componentes esenciales son la mica, el cuarzo, la andalucita y la cordierita. Esquisto moteado Formación de manchas por carbones o sustancias bitumino­ sas. Esquisto nodulado Capas de mica a modo de nódulos a causa del aumento del tamaño del grano. Esquisto granular (3) Las neoformaciones cristalinas de andalucita o cordierita tienen el aspecto de granos de cereales. Esquisto quiastolítico (2) La quiastolita, variedad de andalucita, se halla distri­ buida como neoformación mineral en el esquisto arcilloso. Esquisto de hornblenda (4) Los componentes principales son la hornblenda, el cuarzo y la biotita, los compo­ nentes secundarios son los piroxenos, la moscovita, el granate y. las plagioclasas. Localidades: Tirol/Austria, Tirol meridional/Italia, macizo de St. Gotthard/Suiza.

Estratificación: límites continuos entre los estratos, superficies de séparación planas. 1 Esquisto arcilloso, Turingia/RDA 2 Esquisto quiastolítico, Fichtelgebirge/Baviera

314

Esquistosidad: minerales ordenados, la separación no da superficies planas.

3 Esquisto granular, Sajonia/RDA 4 Esquisto de hornblenda, Tirol meridional/Italia

3

__

Esquistos verdes Denominación colectiva para esquistos de grano fino, con aspecto verdoso. Son componentes esenciales la clorita, la epidota, la actinolita, el talco, la glaucofana y el feldespato albita. La moscovita y el cuarzo faltan o existen sólo en proporción reducida. Estos esquistos se denominan en función del mineral verdoso predominante. Los representantes más importantes de los verdaderos esquistos verdes son el esquisto anfibólico, el esquisto clorítico y el esquisto de epidota, así como la prasinita. El esquisto talcoso y el esquisto glaucofánico sólo forman parte del grupo de los esquistos verdes en sentido amplio a causa de su origen algo distinto. Esquisto actinolítico (4) Variedad de esquisto anfibólico con la actinolita como componente esencial. Localidades: Erzgebirge de Bohemia y Sajonia, Harz, Fichtelgebirge, Hohe Tauem/Austria, Alpes occidentales. Esquisto clorítico (3) El esquisto clorítico o cloritoesquisto es un esquisto verde con la clorita como componente esencial. Las variedades de hermoso color se utilizan en decoración, para suelos y revestimientos. Localidades: Niedere Tauern/Austria, Tirol meridional, Lombardía, Piamonte/Italia. Prasinita Esquisto verde de grano fino. Debido a la acumulación por zonas de los distintos componentes principales (clorita, actinolita, albita y epidota) tiene un aspecto bandeado, apenas esquistoso. Utilizado localmente en la construcción de carreteras; las variedades de hermoso color se emplean en decoración. Localidades: Zillertal/Austria, Tesino/Suiza, Italia septentrional. Ocasionalmen­ te, el nombre de prasinita es empleado también de modo general como sinónimo de esquisto verde. Esquisto talcoso (1) Talcoesquisto. Esquisto verde blando, fácilmente divisible, con el talco como componente esencial. Son componentes secundarios la magne­ sita, la calcita, la dolomita y el cuarzo. Color gris blanquecino, con moteado verde. Tiene tacto graso. Localidades: Carintia, Zillertal/Austria, Graubünden/Suiza, Transvaal/Sudáfrica, New York/USA. Las variedades puras se emplean para la obtención industrial de talco. Esteatita (2) (Jaboncillo, piedra ollar). Variedad densa de talcoesquisto con po­ cas impurezas. De color gris claro y dureza muy reducida. Desde hace siglos se utiliza para tallas y objetos ornamentales, para diversos tipos de recipientes. Es resistente al calor y a los ácidos y por ello tiene múltiples aplicaciones en la técni­ ca y la industria, sobre todo para recipientes destinados a productos químicos y para cerámica refractaria. Por calentamiento adquiere una gran dureza. En la técnica, el nombre de esteatita se aplica únicamente al talco calcinado. Localida­ des: Fichtelgebirge, India, Virginia/USA. Esquisto glaucofánico (esquisto azul) Esquisto verdoso o matices azulados o li­ geramente violáceos, por lo general con esquistosidad gruesa. El único compo­ nente esencial es la glaucofana, un anfíbol azul. Son componentes secundarios la epidota, la calcita, el cuarzo, el granate, la albita, también el talco y la jadeíta. Relativamente poco frecuente. Localidades: Calabria, Toscana, valle de Aosta/ Italia, Spitzbergen, islas del Canal/Gran Bretaña, Alpes occidentales. Importante en la prospección mineral, ya que está relacionado con los yacimien­ tos de cobre y níquel. Glaucofanita Es sinónimo de esquisto glaucofánico o bien el nombre de las ro­ cas glaucofánicas macizas, no esquistosas. 1 Talcoesquisto, Alta Franconia/Baviera 3 Cloritoesquisto, Tirol/Austria 2 Esteatita, Fichtelgebirge/Baviera 4 Esquisto actinolítico, Tesino/Suiza

316

Familia de los «fels» Las rocas de la familia de los «fels» no muestran una dirección en su estructura, son macizas.

Cuarcita (1, 2)

Metacuarcita

Por cuarcita se entiende en la petrología tanto la cuarcita sedimentaria (pág. 274) como la metamòrfica. Esta distinción podría quedar expresada también en sus nombres, hablando entonces de cuarcita sedimentaria y de metacuarcita. La metacuarcita suele ser masiva, no esquistosa, pero a menudo forma gruesos bancos. Si posee una proporción muy elevada de moscovita se observa una ligera esquistosidad que simula en las superficies de división un elevado contenido en mica, precisamente porque la cuarcita se rompe a lo largo de las superficies de mica. El componente principal es el cuarzo, que representa un 80 % por lo menos de la roca. Como componentes secundarios pueden aparecer todos los minerales petrogénicos, especialmente feldespatos, mica, clorita, magnetita, hematites, granate y grafito. Los granos de cuarzo suelen estar engranados unos con otros, ya que la masa fundamental también está cristalizada a causa del metamorfismo. En cambio, en la cuarcita sedimentaria el cemento de unión no está cristalizado. Color blanco, o también gris, pardo, rojizo por la presencia de impurezas. Localidades: Taunus /Harz, Bosques del Alto Palatinado, Erzgebirge de Bohe­ mia y.Sajonia, Estirua/Austria, Valais/Suiza, Tirol meridional, Noruega, Suecia. Debido a su elevada solidez y a su resistencia a la meteorización se emplea como grava; las variedades con buena separación (sobre todo las cuarcitas micáceas) se utilizan en decoración, para suelos y revestimiento de fachadas. Las cuarcitas puras son materia prima en la fabricación de vidrio y material refractario; las cuarcitas con menas se explotan para la obtención de minerales. Variedades La denominación de las variedades se basa en los componentes se­ cundarios (por ejemplo, cuarcita micácea) o en el mineral económicamente más significativo (por ejemplo, cuarcita de magnetita). Las variedades utilizadas en decoración tienen muchos nombres comerciales.

Roca calcosilicatada (3) Roca metamòrfica formada por silicatos calcáreos; estructura masiva, densa a grano grueso. Algunas veces con zonación a causa de la acumulación de minera­ les. Color verde claro, gris, pardusco. Composición muy variable. Los componentes esenciales pueden ser la calcita, la vesubiana, la wollastonita, el diópsido, las variedades de granate grosularia y andradita. Conio componentes secundarios son posible todos los minerales que aparecen en las rocas metamórficas. A menudo contiene grandes cristales. Localidades: Fichtelgebirgé, Tesino/Suiza, Bohemia/Checoslovaquia, Tríente/ Italia, Califomia/USA. En conjunto poco frecuente. L a s v a rie d a d e s d e h e rm o so c o lo rid o se u tiliza n e n la co n stru cc ió n , b a jo e l n o m b re d e M a r m o l , p a r a p lac as d e re v estim ie n to d e suelos y p a red e s.

Skam (4) Roca calcosilicatada mineralizada. El nombre deriva de un término de la minería sueca. Utilizado para la obtención de hierro y metales pesados no férricos. Localidades: Suecia central, Elba/Italia, Trepca/Yugoslavia, Banat/Rumanía, Arkansas/USA. 1 Cuarcita, Marruecos 2 Cuarcita sericítica, Valais/Suiza

318

3 Roca calcosilicatada, Fichtelgebirge/Baviera 4 Skarn, Gallivara/Suecia

Anf¡bolita (1,3) Roca- metamòrfica de grano fino a grueso, habitualmente con estructura masiva. Las variedades esquistosas, poco frecuentes, representan las rocas de transición a rocas afines, como el gneis, la granulita, la eclogita y el esquisto verde. Los componentes esenciales son la variedad de anfíbol hornblenda y la plagioclasa. Son componentes secundarios la biotita, la clorita, el granate, la epidota, la zoisita y otros. Color gris, verde grisáceo a verde oscuro y negro verdoso. Localidades: Fichtelgebirge, Spessart, Selva Negra, Erzgebirge de Bohemia y Sa­ jorna, Selva de Turingia/RDA, Hohe Tauern/Austria, macizo de St. Gotthard/ Suiza, Escandinavia. Las anfibolitas son muy sólidas y resistentes a la intemperie, por lo que sirven para grava. Las variedades con buena separación se utilizan para placas. El número de variedades es elevado por la gran variación porcentual de los compo­ nentes esenciales y secundarios. Los nombres se basan en los componentes secun­ darios predominantes (por ejemplo, anfibolita de epidota, anfibolita de cuarzo).

Eclogita (4) La eclogita (del griego «escogido, fuera de serie») es una roca metamòrfica con los componentes esenciales granate (piropo rojo y almandino) y piroxeno (habi­ tualmente onfacita verde clara). Son componentes secundarios la cianita, el ruti­ lo, la hornblenda, la zoisita, la plagioclasa y el cuarzo. La densidad de 3,2-3,6 es la más elevada de las rocas de silicatos. Estructura masiva, a veces esquistosa gruesa. En una masa fundamental verde, de grano fino a"grueso, se éncuentran grandes granates rojos, redondeados. Es poco frecuente y sólo se presenta en pequeñas masas. Formaciones lenticula­ res en gneis migmatítico o en granito, pegmatítico. Localidades: Fichtelgebirge, Selva Negra, Hohe Tauern/Austria, Noruega, Califomia/USA. A pesar de su solidez y su resistencia a la meteorización es poco utilizado, ya que no es muy frecuente. De modo local es empleado como grava y para placas decorativas.

Cornubianita (2) Nombre colectivo para rocas metamórficas masivas, duras, de grano fino a den­ sas, con típica fractura concoidea. La denominación de cornubianita debería ser limitada a las rocas originadas por metamorfismo de contacto. No confundirla con la roca córnea, que es una roca sedimentaria (pág. 294). Ocasionalmente algo porfiroblástica. Al microscopio se puede reconocer la es­ tructura característica en mosaico o adoquinado. En los bordes finos es translúci­ da, con aspecto de cuerno. La composición mineralógica varía en gran medida según la roca original. Presenta con frecuencia andalucita, biotita, cordierita, granate, hiperstena, sillimanita. Aun­ que contienen minerales fiaros, el color de las comubianitas es a menudo oscuro, gris a negro, verdoso, debido a las impurezas; sólo rara vez son casi blancas. Localidades: Fichtelgebirge, Harz, Eifel, Elba/Italia, Vosgos/Francia, Noruega meridional. Muy sólidas y resistentes. Poco frecuentes. Empleadas localmente como grava. Numerosas variedades, que reciben su nombre en función de la roca original (por ejemplo, cornubianita de esquisto arcilloso (2)) o según su composición mineraló­ gica (por ejemplo, cornubianita de andalucita). Adinolita Variedad de cornubianita en el campo de las diabasas. 1 Anfibolita de granate, Tauern/Austria 2 Cornubianita de esquisto arcilloso, Inglaterra

3 Anfibolita, Kinzigtal/Selva Negra/ Baden 4 Eclogita, Fichtelgebirge/Baviera

3

Serpentinita (2-4) Roca de serpentina Roca metamòrfica más o menos verde, formada predominantemente por minera­ les serpentinicos. El nombre (del latín «serpiente») hace referencia a su aspecto manchado o quizás también a su supuesto efecto contra el veneno de las serpientes. Los componentes esenciales son el crisotilo o la antigorita. Son posibles numero­ sos componentes secundarios, entre otros el olivino, los piroxenos, los granates, los anfíboles, la cromita y la magnetita. Casi siempre contiene calcita. Estructura densa, a veces fibrosa u hojosa, casi siempre masiva. Ocasionalmente muestra una ligera esquistosidad. A consecuencia de su composición variable y de la distinta distribución de los componentes suele presentar un dibujo irregular manchado, listado, venoso. El color oscila entre el verde grisáceo claro y el negro verdoso. En algunos casos presenta también tonos azulados, pardos y rojizos. Se forma por metamorfismo regional de rocas magmáticas ultrabásicas (peridotita, piroxenita, picrita) a consecuencia de la transformación (serpentinización) del olivino, u ocasionalmente de los piroxenos, los anfíboles o las cloritas, a serpenti­ na. Los compuestos de hierro que se liberan durante este proceso pueden dar lugar a yacimientos férricos. En algunas ocasiones, la base de la formación de la serpentinita la constituye la dolomía. Localidades: Fichtelgebirge, Selva Negra, Erzgebirge/RDA, Salzburg, Tirol, Carintia, Waldviertel/Austria meridional, Graubünden/Suiza, Pirineos, Vosgos/ Francia, Liguria/Italia, Comwall/Inglaterra. Debido a su poca dureza, su buena reacción al pulimentado y su aspecto decorati­ vo se ha utilizado desde antiguo con fines ornamentales y para objetos artísticos. No suele ser resistente a las inclemencias, y por ello se emplea preponderantemente para la decoración de interiores. En el comercio y en la industria de la piedra natural, la serpentinita suele ser denominada de modo abreviado serpentina, igual que el mineral. Muchas serpentinitas contienen minerales en cantidad explotable o están estre­ chamente relacionadas con yacimientos, por ejemplo de hierro, de cromo, de magnesita, de talco y de asbesto. El nombre de las variedades se basa en los componentes secundarios más nota­ bles (serpentinita de broncita, de granate) o en su procedencia (serpentinita de harzburgita). En el nombre de las variedades comerciales se cita con frecuencia el color verde de la serpentinita, que a menudo es ofrecida como M a r m o l .

Cipollino (1) Roca metamòrfica que constituye un eslabón intermedio entre la serpentinita, el mármol y la oficalcita. En unas capas plegadas, que recuerdan a las de una cebo­ lla, se encuentran la mica, los feldespatos, los minerales arcillosos, las cloritas o la serpentina en una masa fundamental de calcita. Con frecuencia presenta una pro­ porción notable de cuarzo. El nombre quiere decir «cebolla» (del italiano «cipo­ lla»). La matriz es blanca o amarillenta; las venas suelen ser verdosas. Localidades: Toscana, Piamonte/Italia, Euboa/Grecia. Muy apreciado para la de­ coración. En el comercio es ofrecido como M a r m o l .

Ofiolita Nombre colectivo de unas rocas básicas y ultrabásicas, de color verde y genética­ mente emparentadas, como la serpentinita, la peridotita, el gabro y el basalto. 1 2

Cipollino V e rs iu a , Toscana/Italia Serpentinita V e rd e V a rzea , Alentejo/ Portugal

322

3 4

Serpentinita V e rd e Giada, valle de Aosta/Italia Brecha de serpentinita V e rd e A n tic o , Larissa/Grecia

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v * 'J& S á

Mármol (1 y 4, n.° 1-3, pág. 327) Mármol de calcita, mármol calcáreo El concepto de mármol (del griego «bloque de roca centelleante») es definido de distintas maneras. En la ciencia petrológica se entiende por mármol una roca metamórfica de calcita. Este es el mármol «verdadero», cristalino. Pero algunas veces la denominación mármol se utiliza también como nombre colectivo del mármol calcáreo y dolomítico, por lo que se puede hablar de un mármol en sentido amplio y de uno en sentido estricto. En la industria de la construcción, en el comercio y en el lenguaje popular, toda caliza sólida y que puede ser pulida recibe el nombre de mármol. Incluso se deno­ minan mármol algunas rocas no calcáreas, como por ejemplo la serpentinita. To­ dos estos grupos tienen una cosa en común: el aspecto marmorizado, el dibujo especial de su superficie. Estructura El mármol verdadero se ha originado por metamorfismo regional o de contacto a partir de una caliza. Es masivo, cristalino y, al igual que la caliza, monomineral (hasta un 99 % de calcita). Durante el metamorfismo, los cristales crecieron a expensas de otros y pueden ser percibidos a simple vista. Como componentes secundarios puede presentar muchos minerales, por ejemplo anfíboles, clorita, epidota, mica, granate, grafito, hematites, limonita, plagioclasa, pirita, piroxenos, cuarzo, serpentina, vesubiana, wollastonita. Debido a su estructura granular, el mármol es extraordinariamente compacto. El volumen de poros es inferior al 1 %. Es translúcido en capas de hasta 30 cm. La profunda penetración de la luz le confiere su brillo típico. Color El mármol blanco puro es raro. A causa del material original o a conse­ cuencia de las sustancias extrañas suele presentar un aspecto flameado, moteado, veteado, jaspeado o estriado, siendo posibles todos los colores y matices. Diferenciación con respecto a la caliza El límite entre el mármol cristalino y la caliza marmórea es muy impreciso. Algunos caracteres permiten la diferenciación con respecto a la caliza, que con frecuencia tiene un aspecto parecido al del már­ mol.

Mármol cristalino

Caliza

Grano grueso, cristales perceptibles Grano fino, cristales no perceptibles a simple vista f a simple vista Fractura espática N Fractura de grano fino no aparente Translúcido en los bordes No translúcida en los bordes Sin cavidades Ocasionalmente con cavidades Sin fósiles A menudo con fósiles

Localidades Se encuentra en muchos lugares. Pero por fenómenos tectónicos la mayoría de yacimientos están tan troceados que no resulta rentable su explota­ ción. Fichtelgebirge, Tirol, Carintia/Austria, Tesino, Valais/Suiza, Toscana, Laas/Tirol meridional/Italia, Francia, España, Grecia, .Devonshire/Inglaterra. Utilización Revestimiento de fachadas, decoración de interiores, placas para mesas, objetos ornamentales. Admite el pulimento. Mate a la intemperie. 1 Mármol, Fichtelgebirge/Baviera 2 Mármol dolomítico, Estiria/Austria

324

. 3 Oficalcita, Valais/Suiza 4 Mármol, Alentejo/Portugal

Variedades comerciales Mientras que en la ciencia el nombre de los mármoles se basa en los componentes característicos, en el comercio su denominación hace referencia al color, el dibujo, la estructura o la localidad de origen. Existen tam­ bién nombres puramente de fantasía. Mármol de Carrara (1) Nombre colectivo para los mármoles obtenidos cerca de la ciudad de Carrara, en la Toscana/Italia. Las canteras se encuentran en los Apeninos de Apua, en una cadena montañosa de 60 km de longitud y 20-25 km de ancho. Cuatro valles principales llevan desde Carrara hasta las numerosas cante­ ras. Se encuentra mármol blanco puro hasta las cumbres. En Carrara se encuentran los yacimientos de mármol cristalino, blanco, más im­ portantes de todo el mundo. Las canteras fueron explotadas ya en la época roma­ na. Más tarde cayeron en el olvido, para ser revalorizadas de nuevo a finales de la Edad Media y durante el Renacimiento. Los yacimientos parecen inagotables. Junto a algunas variedades de mármol de color, se encuentra allí el tipo general de mármol Bianco chiaro (blanc clair o blanco claro). El color de base es blanco lechoso a ligeramente azulado. Las variedades blancas puras son las preferidas por los escultores. Miguel Angel encontró el material para sus esculturas en el Monte Altissimo. Estos mármoles tienen hasta un 98 % de carbonato cálcico puro. Generalmente, los mármoles del tipo Bianco son ligeramente nebulosos o vetea­ dos. Existen diversos nombres comerciales en función del dibujo. Mármol ónice (ónice mármol) Denominación comercial de la concreción calcá­ rea (véase pág. 286).

Mármol dolomíticó (n.° 2 , pág. 325) Mármol formado metamórficamente a partir de una dolomía. Junto con la calcita, el componente predominante es la dolomita. La estructura suele ser de grano más fino que la del mármol calcáreo; en los puntos de fractura tiene un aspecto de azúcar. Por lo demás, apenas se distingue ópticamente del mármol calcáreo. Se identifica fácilmente con la prueba del ácido clorhídrico (véase la pág. 290). Localidades: Fichtelgebirge, Estiria/Austria, Tirol meridional/Italia, Noruega, Suecia, Carelia/URSS, Utah/USA. El mármol dolomítico no es tan frecuente como el mármol calcáreo. Tiene las mismas aplicaciones que este último. Cuando se habla de mármol se suele pensar en el mármol calcáreo. Para referirse al mármol dolomítico es necesario añadir el adjetivo dolomítico.

Oficalcita (4 y n.° 3, pág. 325) Mármol silíceo Roca metamórfica cuyos componentes esenciales son la calcita y hasta un 20 % de silicatos, especialmente serpentina, forsteríta y talco; contiene además anfíboles, mica, feldespatos, piroxenos y cuarzo. El nombre de oficalcita, que significa calci­ ta serpentínica, se debe al estrecho parentesco con el mármol y la serpentinita. Estructura masiva, sin dirección, granular cristalina. Aparición como el mármol. Localidades: Fichtelgebirge, Valais/Suiza, Alpes occidentales/Francia, Piamonte/ Italia, Extremadura/España.

Caliza primitiva Denominación antigua del mármol cristalino, que era considerado como la roca calcárea más antigua. Actualmente se sabe que el mármol puede formarse en cualquier época geológica. El concepto de caliza primitiva no debe emplearse. 1 2

326

Mármol Mármol Italia

C a rra ra ,

Toscana/Italia Toscana/

C a la c a tta , D ’o r o ,

3 Marmol P a s c h a , Turquía occidental 4 Oficalcita C o n n e m a ra , County Galway/ Irlanda

Características técnicas de las rocas metamórficas Peso específico absoluto neto Densidad neta Peso específico Densidad granulométrica Densidad

Porosidad real Porosidad total

Absorción de agua

Porosidad aparente Porosidad útil

g/cm3

g/cm3

% espacio

% peso

% espacio

Gneis, granulita Anfibolita Serpentinita Esquisto de techar Mármol

2,65-3,00 2,70-3,10 2,60-2,75 2,70-2,80 2,65-2,85

2,67-3,05 2,75-3,15 2,62-2,78 2,82-2,90 2,70-2,90

0,4-2,0 0,4-2,0 0,3-2,0 1,6-2,5 0,5-2,0

0,1-0,6 0,1-0,4 0,1-0,7 0,5-0,6 0,2-0,6

0,3-1,8 0,3-1,2 0,3-1,8 1,4-1,8 0,4-1,8

Esquisto arcilloso Gneis Micaesquisto Granulita Cuarcita Mármol, of¡calcita Serpentinita

2,60-2,80 2,60-2,97

2,71-2,86 2,64-3,05

0,4- 4,5

0,1-1,7 0,1-1,9

2,64-3,12 2,60-2,65 2,60-2,76 2,41-2,95

2,67-3,20 2,64-2,70 2,70-2,78 2,63-3,00

328

o «jÉi jen CJ1

Peso específico absoluto en bruto Densidad en bruto Peso volumétrico Densidad en volumen

o H |¡i o

0,4- 7,8 0,4- 3,9 0,3-10,5

0,1-1,4 0,1-1,4 0,1-1,5 0,1-3,8

Resistencia a la presión en seco

Resis­ tencia a la flexotracción

kg/cm2 Gneis, granulita Anfibolita Serpentinita Esquisto de techar Mármol

kg/cm2

1600-2800 1700-2800 1400-2500 500-800 800-1800 60-150

Resistencia a la percusión*

Resis­ tencia a la abrasión

Número de golpes hasta la desintegración

Pérdida en cm3 sobre 50 cm2

6-12 10-16 6-15

4-10 6-12 8-18

8-10

15-40

ObserFuente vaciones

Valores medios de fre­ cuencia

DIN 52100

Peschel 1977

329

Rocas del espacio Los meteoritos (del griego «fenómeno celeste»), denominados también rocas meteóricas o aerolitos, son fragmentos sólidos que caen sobre la Tierra procedentes del espacio. Pueden ser definidos también como rocas extraterrestres. Muchos se convierten en las conocidas estrellas fugaces al penetrar en la atmósfera. La mayoría de meteoritos son pequeñas esferas negras, con un tamaño de unas fracciones de milímetro. Caen continuamente sobre la Tierra. El aumento anual de este polvo cósmico asciende a miles de toneladas. Los meteoritos de gran tamaño son poco frecuentes. El meteorito más grande encontrado hasta el momento cayó en épocas prehistóricas cerca de la granja Hpba, en Grootfontein, Namibia. Tenía un volumen de 9 m3 y pesaba más de 50 toneladas (fig. pág. 334). Los meteoritos pesados no pueden aterrizar suavemente en la Tierra. Apenas son frenados por la atmósfera, caen a una velocidad de 20-70 kilómetros por segundo y chocan contra la Tierra disgregándose y evaporándose por completo. La conse­ cuencia de ello son los procesos de fusión en las rocas de los cráteres y la forma­ ción de los minerales de alta presión coesita y stishovita.

Clasificación de los meteoritos .. . .. Meteoritos ferríferos

Hexaedfftas^Meteoritos Siderófiros Qctaedáas oétreoPalasitas Meteoritos A. •* , , .. pétreos Ataxitas ferríferos Mesosideritas

Condntos Acondritos

Cráteres meteoríticos Al chocar contra la superficie de la Tierra, los grandes meteoritos producen cráte­ res de forma redondeada. Se han encontrado unos 50 cráteres mayores en la Tierra. Existen además cientos de pequeños puntos de colisión originados por las lluvias de meteoros. Cráter de Arizona (cráter de Barringer) Cráter meteòrico más conocido y estu­ diado, cerca de Winslow, Arizona/USA. Diámetro 1220 metros, profundidad 175 metros. Originado hace 30 000 años. Su pared circular se eleva unos 35 metros por encima del nivel del suelo. No se ha podido encontrar el cuerpo principal del meteorito, pero se han recogido más de 20 toneladas de hierro meteòrico en forma de fragmentos. Nordlinger Ries Es uno de los mayores cráteres meteóricos, una depresión de 25 km de anchura y cuya profundidad original fue de 500 m, aunque hoy en día sólo es de 200 m. Está situado entre el Jura de Suabia y el de Franconia. Originado hace 15 millones de años. El meteorito se evaporó totalmente a causa de la coli­ sión, no habiéndose encontrado nunca un fragmento del mismo.

Impactitas A causa de la colisión de los grandes meteoritos, las rocas de la superficie terres­ tre pueden fundirse e incluso evaporarse formando nubes parecidas a las volcáni­ cas. Cuando estos productos de fusión se solidifican, dan lugar a fragmentos roco­ sos vitreos, de unos pocos decímetros de diámetro, denominados impactitas. Ocasionalmente se hallan acumuladas en brechas. La suevita del Nordlinger Ries pertenece a este grupo. Los grandes meteoritos caen hacia la Tierra rodeados de fuego (fotomontaje).

331

Meteorito ferrífero (1 ,2 ,5 ) Siderita, hierro meteórico Los meteoritos ferríferos son aleaciones cristalinas de hierro nativo con un 4-40 % de níquel y un contenido reducido en cobalto y cobre. Esta composición no se presenta como mena en la corteza terrestre. Hexaedrita Meteorito ferrífero con un 6-7 % dé níquel y cristales cúbicos con exfoliación según el hexaedro. En las caras pulimentadas y tratadas con ácido nítrico se observa una fina estilación paralela o cruzada, las líneas de Neumann. Octaedrita (1) Meteorito ferrífero con un contenido en níquel de hasta el 40 %. Cristalizado en octaedros. En las superficies pulimentadas y tratadas con ácido nítrico se observa un sistema de laminillas que se conoce con el nombre de figuras de Widmannstátten. Hasta el momento no se ha conseguido producir artificial­ mente un sistema de laminillas de este tipo. Se pueden distinguir tres partes en esta estructura: camarita, tenita y plesita. Camacita (hierro en viguetas) Aleación gris oscura de níquel y hierro, con un 6-7 % de níquel en forma de gruesas varillas. Tenita (hierro bandeado) Aleación de hierro y níquel, de brillo plateado, que rodea al hierfo en viguetas y contiene aproximadamente un 30 % de níquel. Plesita (hierro de relleno) Mezcla gris negra de pequeños cristales de camacita y tenita, que llena las hendiduras del sistema de laminillas. Ataxita Meteorito ferrífero finamente cristalino, rico en níquel y sin una estructura ordenada. Probablemente originado a partir de la octaedrita por efecto del calor.

Meteorito pétreo (3,4) Aerolito, roca meteórica Los meteoritos pétreos son parecidos a las rocas terrestres. Su composición mine­ ral corresponde más o menos a las de las peridotitas o los gabros. Tienen cantida­ des reducidas de ferroníquel. Más frecuentes que los meteoritos ferríferos. Condrito (3) Meteorito -pétreo con pequeñas esferas, del tamaño de hasta un guisante, de silicatos (por'ejemplo broncita, diópsido, olivino y plagioclasa) y a veces de Cromita, grafito, magnetita y espinela o de vidrio rocoso. La masa funda­ mental consta de los mismos minerales o de vidrio. El color suele ser gris claro a oscuro, ocasionalmente negro. Acondrito (4) Meteorito pétreo no granulado. Suele presentar una corteza de fusión de color negro brillante. Menos frecuente que los condritos.

Meteorito pétreo-ferrífero En función de su composición, representa una transición entre los meteoritos pétreos y los ferríferos. Consta de silicatos y de ferroníquel en proporciones más o menos iguales. A este grupo pertenece menos de un 10 % de los meteoritos que caen sobre la Tierra. Siderófiro Meteorito con un elevado contenido en ferroníquel una elevada pro^ porción de broncita en una estructura reticular. Presenta también tridimita. Palasita Variedad de meteorito con grandes cristales de olivino en una masa fundamental octaédrítica de ferroníquel. Mesosiderita Variedad de meteorito con ferroníquel distribuido irregularmente en una masa silícica de broncita, olivino y plagioclasa. 1 Meteorito ferrífero (octaedrita) con figuras de Widmannstátten, caído hace 40000 años, Toiuca/México 2 Meteorito ferrífero, caído hace 30000 años, cráter de Arizona/USA

332

3 Meteorito pétreo de estructura granular (condrito), caído el 8 de febrero de 1969,, Allende/México 4 Meteorito pétreo, caído el 8 de febrero de 1969, Allende/Mexico 5 Meteorito ferrífero, caído hace 30000 años, cráter dé Arizona/USÁ

El mayor meteorito conocido, de la granja Haba, Namibia.

Tectitas (1-4) Las opiniones sobre el origen de la tectitas (del griego «fundir») están divididas. Antiguamente se las consideraba meteoritos no cristalizados. Por ello recibían también el nombre de meteoritos vitreos. En la actualidad, las tectitas son consideradas productos terrestres que se origina­ ron en relación con la caída de meteoritos. Se condensaron a partir de los produc­ tos de evaporación que se formaron en la Tierra a consecuencia de la elevada velocidad de colisión de los meteoritos gigantes, dando lugar a formaciones con estructura vitrea amorfa. Por ello encontramos las tectitas en los campos de dis­ persión de los cráteres meteóricos. Las tectitas son de color verde a negro, ocasionalmente amarillento, y tienen una superficie más o menos grabada. Por lo general no tiene un diámetro superior a los 4 centímetros; sólo se han encontrado unas pocas del tamaño de una manzana. Carecen de corteza de fusión. Se denominan según el lugar en que fueron encon­ tradas, por ejemplo australita, georgiaíta (USA), tailandita. Moldavita (í) (piedra de botella, crisolita de agua) Tectita de color verde oscu­ ros a verde negruzco, procedente de la zona del Moldau (Checoslovaquia) con superficie estriada. Las variedades transparentes, de color verde botella, se talla­ ban antiguamente como piedra ornamental. Su origen se debe a la colisión de meteoritos que formó la depresión de Ries (pág. 331).

Fulgurita Las fulguritas (del latín «rayo») tienen un cierto parentesco con los meteoritos por cuanto se deben a causas extraterrestres. Las fulguritas son rocas alcanzadas por el rayo y que muestran formas tubulares a consecuencia de los procesos de fusión. Tienen unos pocos centímetros de anchura y a veces algunos metros de longitud. 1 Moldavitas, Bohemia/Checoslovaquia 3 Tectita (australita), Australia central 2 Tectitas grabadas, Tailandia 4 Tectita (tailandita), Tailandia

334

Apéndice Indicaciones para los coleccionistas A continuación se dan algunas indicaciones que el coleccionista de piedras debe­ ría tomar en consideración para su seguridad y la de los demás, así como para obtener una satisfacción mayor y más duradera de su colección.

Equipo para los trabajos de campo y de clasificación Un buen calzado es siempre un factor importante. Las botas de goma no son apropiadas en las laderas pedregosas y las canteras, ya que la protección que suministran es insuficiente. Para recoger las piedras es aconsejable llevar unos guantes cómodos de tejido revestido de goma. Para los trabajos con el cincel son necesarios unos guantes de cuero más resistentes. Amortiguan el golpe y protegen en caso de que el martillo se desvíe. Al trabajar con productos químicos se deben llevar guantes resistentes a los ácidos y que permitan asir bien los ejemplares incluso cuando éstos están mojados. En todos los trabajos con el martillo y el cincel, así como al utilizar ácidos se deben llevar unas gafas con vidrios inastillables y con protección lateral. Para las personas que llevan gafas correctoras existen unos dispositivos de protección o gafas de visibilidad completa que se colocan sobre las gafas correctoras. Siempre que exista el peligro de caída de piedras se deberá llevar un casco protec­ tor. Este peligro es especialmente elevado tras las voladuras, tras el período in­ vernal de heladas y tras la salida del sol.

Leyes y prohibiciones La recolección de minerales y rocas en la Naturaleza está sometida en muchos países a unas limitaciones más o menos estrictas. El aficionado debería informar­ se detalladamente de las normas existentes antes de iniciar su búsqueda y recolec­ ción. En caso de transgresión, las penas pueden ser a veces muy duras. Consisten en la incautación del material recogido, de las herramientas incluido el automóvil, en multas e incluso en penas de prisión. Es evidente que no se puede recoger nada de una propiedad privada sin obtener previamente un permiso para ello. Incluso la entrada en una propiedad privada debe ir precedida del correspondiente permiso. La ausencia de un letrero de prohi­ bición no significa de ninguna manera que la recolección de piedras esté permitida. En la República Federal Alemana, en Austria y Suiza no existen unas normas generales acerca de la búsqueda y recolección de rocas. Pero en muchos lugares rigen unas determinadas limitaciones. Numerosas comunidades tienen normas locales. Con frecuencia es necesario pagar una cierta tasa para poder recoger rocas y minerales.

Conservación de los ejemplares En la conservación de los ejemplares de la colección se debe prestar una especial atención a las piedras peligrosas y frágiles. Algunos minerales pueden absorber la humedad del aire y desintegrarse, mientras que otros ceden el agua que contienen y también se disgregan. Los meteoritos férricos se oxidan, los minerales sensibles a la luz palidecen. En los libros dedicados a los coleccionistas de minerales y rocas encontrará el lector el modo en que deben ser protegidos los minerales frágiles. Los minerales y rocas radiactivos no deben ser guardados en las salas de estar, los dormitorios o las habitaciones de trabajo, y nunca deben ser dejados al alcance de los niños. Se coleccionarán únicamente ejemplares de pequeño tamaño, para evi­ tar el peligro de las radiaciones. 336

TabI# de los elementos químicos Símbolo Nombre químico Ac Ag Al Am Ar As At Au B Ba Be Bi Bk Br C Ca Cd * Ce Cf Cl Cm Co Cr Cs Cu Dy Er Es Eu F Fe Fm Fr Ga Gd Ge H He Hf Hg Ho 1 In Ir K Kr La Li Lu Lw Mg

Actinio Plata (argentum) Aluminio Americio Argón Arsénico Astato Oro (Aurum) Boro Bario Berilio Bismuto Bercelio (Bewrkelium) Bromo Carbono Calcio Cadmio Cerio Californio Cloro Curio (Curium) Cobalto Cromo Cesio Cobre (Cuprum) Disprosio Erbio Einstinio Europio Flúor Hierro (Ferrum) Fermio Francio Galio Gadolinio Germanio Hidrógeno Helio Hafnio Mercurio (Hydrargyrum) Holmio lodo Indio Iridio Potasio (Kalium) Crypton Lantano Litio Lutecio Laurencio (Lawrencium) Magnesio

Número atómico

Símbolo Nombre químico

Núm atóm

89 47 13 95 18 33 85 79 5 56 4 83 97 35 6 20 48 58 98 17 96 27 24 55 29 66 68 99 63 9 26 100 87 31 64 32 1 2 72 80

Mn Mo Mv N Na Nb Nd Ne Ni No Np O Os P Pa Pb Pd Pm Po Pr Pt Pu Ra Rb Re Rh Rn Ru S Sb Se Se Si Sm Sn Sr Ta Tb Te Te Th Ti TI Tm U V W Xe Y Yb Zn Zr

25 42 101 7 11 41 60 10 28 102 93 8 76 15 91 82 46 61 84 59 78 94 88 37 75 45 86 44 16 51 ¿21 34 14 62 50 38 73 65 43 52 90 22 81 69 92 23 74 54 39 70 30 40

67 53 49 77 19 36 57 3 71 103 12

Manganeso Molibdeno Mendelevio Nitrógeno Sodio (Natrium) Niobio Neodimio Neón Níquel Nobelio Neptunio Oxígeno Osmio Fósforo Protoactinio Plomo (Plumbum) Paladio Promecio Polonio Praseodimio Platino Plutonio Radio. Rubidio Rhenio Rhodio Radón Rutenio Azufre (Sulphur) Antimonio (Stibium) Escandio Setenio Silicio Samario Estaño (Stannium) Estroncio (Strontium) Tántalo Terbio Tecnecio Teluro Torio Titanio Talio Tulio (Thulium) Uranio Vanadio Wolframio Xenón Ytrio Yterbio Cinc Circonio

337

Normas DIN para las rocas naturales (selección) DIN 4022

DIN 4023 DIN 4220 DIN 18502 DIN 18555

DIN 52100 DIN 52101 DIN 52102 DIN 52103 DIN 52104 DIN 52105 DIN 52106 DIN 52107 DIN 52108 DIN 52109 DIN 52110 DIN 52111 DIN 52112 DIN 52113 DIN 52114 338

Terreno de fundación y agua subterránea. Denominación y descrip­ ción de suelos y rocas. Parte 1 Lista de estratos para investigaciones y perforaciones sin importante obtención de muestras. Noviembre de 1969. Parte 2 Lista de estratos para perforaciones en rocas. Marzo de 1981. Parte 3 Lista de estratos para perforaciones con importante obten­ ción de muestras en el suelo. Mayo de 1982: Perforaciones de terreno de fundación y de agua. Representación gráfica de los resultados. Marzo de 1984. Pautas para valoraciones edafológicas de situación. Proyecto Sep­ tiembre de 1980. Adoquines. Piedra natural. Diciembre de 1965. Examen de morteros con aglutinantes minerales. Parte 1 Nociones generales, toma de muestras, mortero de ensayo. Septiembre de 1982. Parte 2 Mortero fresco con aditivos densos. Determinación de la consistencia, de la densidad bruta y del contenido en aire. Septiem­ bre de 1982. Parte 3 Mortero sólido. Determinación de la resistencia a la flexotracción, de la resistencia a la presión y de la densidad bruta. Sep­ tiembre de 1982. Examen de la piedra natural. Pautas para el análisis y selección de piedras naturales. Julio de 1939/Febrero de 1949. Examen de la piedra natural. Toma de muestras. Septiembre de 1965. Examen de la piedra natural. Determinación de la densidad. Densi­ dad bruta, densidad neta, grado de densidad, porosidad global. Sep­ tiembre de 1965. Examen de la piedra natural. Determinación de la absorción de agua. Noviembre de 1972. Examen de la piedra natural. Prueba de alternancia helada-deshielo. Parte 1 Procedimientos A a Q. Noviembre de 1982. Parte 2 Procedimiento Z. Noviembre de 1982. Examen de la piedra natural. Prueba de la presión. Agosto de 1965. Examen de la piedra natural. Bases para la valoración de la resisten­ cia a la meteorización. Noviembre de 1972. Examen de la piedra natural. Resistencia a la percusión obtenida en cubos (propiedad de la sustancia). Marzo de 1933/Octtibre de 1947. Examen de materiales inorgánicos no metálicos. Prueba de desgaste con el disco abrasivo según Bóhme. Procedimiento del disco abrasi­ vo. Agosto de 1968. Examen de la piedra natural. Prueba de percusión con grava y gravi11a. Proyecto Marzo de 1964. Examen de la piedra natural. Determinación de la densidad de gra­ no. Proyecto Marzo de 1976. Examen de la piedra natural. Prueba de cristalización con sulfato sódico. Diciembre de 1976. Examen de la piedra natural. Resistencia a la flexión. Examen del material. Septiembre de 1942. Examen de la piedra natural. Determinación del grado de satura­ ción. Marzo de 1965. Determinación de la forma del grano en material a granel con el pie de rey para forma del grano. Noviembre de 1972.

1

División de la historia de la Tierra Epoca geológica

Millones de años

Nezoico

o cenozoico (época reciente)

Formación

División

Cuaternario

Holoceno (aluvial) Pleistoceno (diluvial)

2

1

_____ ________ ______

Terciario

Plioceno Terciario Mioceno reciente Oligoceno Terciario Eoceno Paleoceno . antiguo

Cretácico

Cretácico superior Cretácico inferior

Jurásico

Malm (jurásico blanco) Dogger (jurásico pardo) Lias (jurásico negro)

Triásico

Keuper Muschelkalk Bundsandstein

Pérmico

Zechstein Rotliegendes

Carbonífero

Carbonífero superior Carbonífero inferior

Devónico

Devónico superior Devónico medio Devónico inferior

Silúrico

Silúrico superior Silúrico medio Silúrico inferior

Ordovicense

Ordovicense superior Ordovicense medio Ordovicense inferior

Cámbrico

Cámbrico superior Cámbrico medio Cámbrico inferior

70 135

U

Mesozoico (época media)

225 275

I i

Paleozoico (época antigua)

400

440

500

__________ ,_______ 580

Algónquico reciente •g

io

Algónquico

_______________ 1800

<ü

Oh

Arcaico

__________________ 4000

Algónquico antiguo Arcaico reciente Arcaico antiguo 339

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Revistas para coleccionistas aficionados Der Aufschluß. Hrsg. Vereiningung der Freunde der Mineralogie und Geologie (VFMG) e. V. Heidelberg Die Eisenblüte. Fachzeitschrift für Österreich. Mineraliensammler. Graz Der Karinthin. Beiblatt der Fachgruppe für Mineralogie und Geologie des Natur­ wissenschaftlichen Vereines für Kärnten. Klagenfurt Lapis. Die aktuelle monatsschrift für Liebhaber und Sammler von Mineralien und edelsteinen. München Der Mineralienfreund. Zeitschrift der Urner Mineralienfreunde. Reiden/Scweiz Der Mineraliensammler. Hrsg. Vereinigte Mineraliensammler Österreichs. Linz The Mineralogical Record. Bowie, Maryland, USA Le Monde et les Minéreaux. Paris, Frankreich Schweizer Strahler. Offiz. Organ der Schweiz. Vereinigung der Strahler und Mi­ neraliensammler (SVSM). Bern

Revistas científicas Frostchritte der Mineralogie. Stuttgart Neues Jahrbuch für Mineralogie. Stuttgart Schweizerische Mineralogische und Petrographische mitteil ungen. Zürich Tschermaks Mineralogische und Petrographische Mitteilungen. Wien Zeitschrift der Deutschen Gemmologischen Gesellschaft. Idar-Oerstein

341

Raya blanca + incolora

Los números que siguen al nombre

Dureza de Mohs

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

1

Carnalita 1,60 Pirofilita 2,66-2,90

Pirofilita 2,66-2,90 Talco 2,7-2,8

Calomel 6,4-6,5

1 1/2

Carnalita 1,60 Halotriquita 1,73-1,79 Silvina 1,99 Yeso espático 2,2-2,4 Vivianita 2,6-2,7 Pirofilita 2,66-2,90

Halotriquita 1,73-1,79 Yeso espático 2,2-2,4 Vivianita 2,6-2,7 Pirofilita 2,66-2,90

Cloragirita 5,5-5,6 Calomel 6,4-6,5

2

Ambar 1,05-1,30 Carnalita 1,60 Epsomita 1,68 Bórax 1,7-1,8 Ulexita 1,96 Silvina 1,99 Azufre 2,0-2,1 Crisocola 2,0-2,2 Halita 2,1-2,2 Yeso espático 2,2-2,4 Farmacolita 2,6 Vivianita 2,6-2,7 Moscovita 2,78-2,88 Lepidolita 2,80-2,90 Zinnwaldita 2,90-3,20 Annabergita 3,0-3,1

Ulexita 1,96 Yeso espático 2,2-2,4 Vivianita 2,6-2,7 Flogopita 2,75-2,97 Moscovita 2,78-2,88 Lepidolita 2,80-2,90 Fuchsita 2,85 Zinnwaldita 2,90-3,20 Annabergita 3,0-3,1 Hidrozincita 3,5-3,8

Azufre 2,0-2,1 Senarmontita 5,50 Clorargirita 5,5-5,6 Fosgenita 6,0-6,3 Calomel 6,4-6,5

21/2

Epsomita 1,68 Bórax 1,7-1,8 Kernita, 1,91 Gaylusita, 1,99 Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Picromerita 2,03 Cainita 2,1-2,2 Gibbsita 2,3-2,4 Pennina 2,5-2,6 Farmacolita 2,6 Thenardita 2,66-2,67 Biotita 2,70-3,30 Moscovita 2,78-2,88 Lepidolita 2,80-2,90 Zinnwaldita 2,90-3,20 Criolita 2,95 Estolcita 7,9-8,2

Serpentina 2,0-2,5 Gibbsita 2,3-2,4 Pennina 2,5-2,6 Biotita 2,70-3,30 Glogopita 2,75-2,97 Moscovita 2,78-2,88 Lepidolita 2,80-2,90 Fuchsita 2,85 Zinnwaldita 2,90-3,20 Criolita 2,95 Hidrozincita 3,5-3,8 Valentinita 5,6-5,8 Leadhillita 6,45-6,55

Valentinita 5,6-5,8 Fosgenita 6,0-6,3

342

Raya blanca + incolora

del mineral indican su densidad

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

1

Carnaiita 1,60 Talco 2,7-2,8

Carnaiita 1,60

1 1/2

Carnaiita 1,60 Silvina 1,99 Clorargirita 5,5-5,6

Carnaiita 1,60 Vivianita 2,6-2,7

Clorargirita 5,5-5,6

2

Ambar 1,05-1,30 Carnaiita 1,60 Bórax 1,7-1,8 Silvina 1,99 Azufre 2,0-2,1 Crisocola 2,0-2,2 Senarmontita 5,50 Clorargirita 5,5-5,6 Fosgenita 6,0-6,3

Carnaiita 1,60 Vivianita 2,6-2,7 Flogopita 2,75-2,97 Moscovita 2,78-2,88 Fuchsita 2,85 Zinnwaldita 2,90-3,20

Sepiolita 2,0 Hidrozincita 3,5-3,8 Clorargirita 5,5-5,6

21/2

Bórax 1,7-1,8 Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Fosgenita 6,0-6,3 Leadhillita 6,45-6,55 Estolcita 7,9-8,2

Biotita 2,70-3,30 Flogopita 2,75-2,97 Moscovita 2,78-2,88 Fuchsita 2,85 Zinnwaldita 2,90-3,20 Plata 9,6-12,0

Sepiolita 2,0 Serpentina 2,0-2,6 Hidrozincita 3,5-3,8

Sin brillo Mate

Raya blanca + Incolora Dureza de Mohs

344

Los números que siguen al nombre

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

Ambar 1,05-1,30 Kurnakovita 1,86 Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Cainita 2,1-2,2 Laumontita 2,25-2,35 Cacoxeno 2,3 Gibbsita 2,3-2,4 Corales 2,6-2,7 Calcita 2,6-2,8 Thenardita 2,66-2,67 Biolita 2,70-3,30 Polihalita 2,77-2,78 Moscovita 2,78-2,88 Lepidolita 2,80-2,90 Estrengita 2,87 Zinnwaldita 2,90-3,20 Criolita 2,95 Celestina 3,9-4,0 Witherita 4,28 Barita 4,48 Cerusita 6,4-6,6 Wulfenita 6,7-6,9 Estolcita 7,9-8,2

Kurnakovita 1,86 Serpentina 2,0-2,6 Laumontita 2,25-2,35 Cacoxeno 2,3 Gibbsita 2,3-2,4 Perlas 2,60-2,78 Biotita 2,70-3,30 Moscovita 2,78-2,88 Lepidolita 2,80-2,90 Zinnwaldita 2,90-3,20 Criolita 2,95 Celestina 3,9-4,0 Barita 4,48 Valentinita 5,6-5,8

Valentinita 5,6-5,8 Fosgenita 6,0-6,3 Anglesita 6,3-6,4 Cerusita 6,4-6,6 Wulfenita 6,7-6,9

Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Estilbita 2,09-2,20 Heulandita 2,18-2,22 Laumontita 2,25-2,35 Gibbsita 2,3-2,4 Wavellita 2,3-2,4 Kieserita 2,57 Corales 2,6-2,7 Polihalita 2,77-2,78 Dolomita 2,85-2,'95 Estrengita 2,87 Anhidrita 2,9-3,0 Anquerita 2,9-3,8 Aragonito 2,95 Rodocrosita 3,3-3,6 Estroncianita 3,76 Celestina 3,9-4,0 Witherita 4,28 Adamita 4,3-4,5 Barita 4,48 Cerusita 6,4-6,6

Serpentina 2,0-2,6 Estilbita 2,09-2,20 Heulandita 2,18-2,22 Laumontita 2,25-2,35 Gibbsita 2,3-2,4 Perlas 2,60-2,78 Anhidrita 2,9-3,0 Anquerita 2,9-3,8 Celestina 3,9-4,0 Barita 4,48

Esfalerita 3,9-4,2 Anglesita 6,3-6,4 Cerusita 6,4-6,6 Piromorfita 6,7-7,1 Mimetesita 7,1

Raya blanca + incolora

del mineral indican su densidad Dureza de Mohs

31/2

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

Ambar 1,05-1,30 Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Corales 2,6-2,7 Polihalita 2,77-2,78 Celestina 3,9-4,0 Witherita 4,28 Fosgenita 6,0-6,3 Anglesita 6,3-6,4 Cerusita 6,4-6,6 Estolcita 7,9-8,2

Biotita 2,70-3,30 Moscovita 2,78-2,88 Zinnwaldita 2,90-3,20 Plata 9,6-12,0

Serpentina 2,0-2,6 Laumontita 2,25-2,35 Corales 2,6-2,7 Witherita 4,28

Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Corales 2,6-2,7 Polihalita 2,77-2,78 Anquerita 2,9-3,8 Aragonito 2,95 Estroncianita 3,76 Celestina 3,9-4,0 Esfalerita 3,9-4,2 Witherita 4,28 Anglesita 6,3-6,4 Cerusita 6,4-6,6 Piromorfita 6,7-7,1 Mimetesita 7,1

Serpentina 2,0-2,6 Laumontita 2,25-2,35 Corales 2,6-2,7 Witherita 4,28

345

Raya blanca + incolora Dureza de Mohs

41/2

346

Los números que siguen al nombre

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Chabasita 2,08-2,16 Estilbita 2,09-2,20 Heulandita 2,18-2,22 Filipsita 2,2 Wavellita 2,3-2,4 Colemanita 2,44 Variscita 2,52 Corales 2,6-2,7 Dolomita 2,85-2,95 Magnesita 2,9-3,1 Anquerita 2,9-3,8 Aragonito 2,95 Fluorita 3,18 Rodocrosita 3,3-3,6 Cianita 3,53-3,65 Siderita 3,7-3,9

Serpentina 2,0-2,6 Estilbita 2,0-2,20 Heulandita 2,18-2,22 Perlas 2,60-2,78 Anquerita 2,9-3,8 Margarita 2,99-3,08 Cianita 3,53-3,65 Siderita 3,7-3,9

Colemanita 2,44 Esfalerita 3,9-4,2 Piromorfita 6,7-7,1 Mimetesita 7,1

Chabasita 2,08-2,16 Filipsita 2,2 Apofilita 2,3-2,4 Colemanita 2,44 Harmótoma 2,44-2,50 Variscita 2,52 Wollastonita 2,78-2,91 Magnesita 2,9-3,1 Cianita 3,53-3,65 Siderita 3,7-3,9

Apofilita 2,3-2,4 Wollastonita 2,78-2,91 Margarita 2,99-3,08 Cianita 3,53-3,65 Siderita 3,7-3,9

Colemanita 2,44 Scheelita 5,9-6,1

Chabasita 2,08-2,16 Sodalita 2,13-2,29 Natrolita 2,20-2,26 Mesolita 2,2-2,4 Analcima 2,24-2,31 Apofilita 2^3-2,4 Variscita 2,52 Escapolita 2,54-2,77 Turquesa 2,6-2,8 Wollastonita 2,78-2,91 Wardita 2,81 Datolita 2,9-3,0 Melilita 2,95-3,05 Apatito 3,16-3,22 Augita 3,2-3,6 Broncita 3,25-3,35 Diópsido 3,27-3,31 Hemimorfita 3,3-3,5 Hiperstena 3,35-3,84 Smithsonita 4,3-4,5 Monacita 4,6-5,7

Natrolita 2,20-2,26 Mesolita 2,2-2,4 Escolecita 2,26-2,40 Oquenita 2,28-2,33 Apofilita 2,3-2,4 Thomsonita 2,3-2,4 Wollastonita 2,78-2,91 Pectolita 2,8 Broncita 3,25-3,35 Smithsonita 4,3-4,5

Titanita 3,4-3,6 Scheelita 5,9-6,1

Raya blanca + incolora

del mineral indican su densidad Dureza de Mohs

41/2

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

Crisocola 2,0-2,2 Serpentina 2,0-2,6 Variscita 2,52 Corales 2,6-2,7 Anquerita 2,9-3,8 Aragonito 2,95 Esfalerita 3,9-4,2 Piromorfita 6,7-7,1 Mimetesita 7,1

Platino 14-19

Serpentina 2,0-2,6 Corales 2,6-2,7

Variscita 2,52 Scheelita 5,9-6,1

Platino 14-19

Sodalita 2,13-2,29 Variscita 2,52 Escapolita 2,54-2,77 Turquesa 2,6-2,8 Datolita 2,9-3,0 Melilita 2,95-3,05 Apatito 3,16-3,22 Titanita 3,4-3,6 Scheelita 5,9-6,1

Broncita 3,25-3,35 Hiperstena 3,35-3,84

347

Raya blanca + incolora Dureza de Mohs

348

Los números que siguen al nombre

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

Opalo 1,98-2,50 Sodalita 2,13-2,29 Natrolita 2,20-2,26 Mesolita 2,2-2,4 Analcima 2,24-2,31 Noseana 2,28-2,40 Haüyna 2,44-2,50 Leucita 2,45-2,50 Escapolita 2,54-2,77 Nefelina 2,60-2,65 Turquesa 2,6-2,8 Datolita 2,9-3,0 Tremolita 2,9-3,1 Actinolita 2,9-3,3 Melilita 2,95-3,05 Lazulita 3,1-3,2 Augita 3,2-3,6 Broncita 3,25-3,35 Enstatita 3,26-3,28 Diópsido 3,27-3,31 Hiperstena 3,35-3,84 Rodonita 3,40-3,73 Arfvedsonita 3,44-3,46 Willemita 4,0 Monacita 4,6-5,7

Natrolita 2,20-2,26 Mesolita 2,2-2,4 Haüyna 2,44-2,50 Tremolita 2,9-3,1 Actinolita 2,9-3,3 Broncita 3,25-3,35 Rodonita 3,40-3,73

Titanita 3,4-3,6 Anatasa 3,8-3,9 Brookita 4,1

Opalo 1,98-2,50 Sodalita 2,13-2,29 Leucita 2,45-2,50 Caliofilita 2,49-2,67 Microclina 2,53-2,56 Ortoclasa 2,53-2,56 Escapolita 2,54-2,77 Nefelina 2,60-2,65 Turquesa 2,6-2,8 Plagioclasa 2,61-2,77 Prehnita 2,8-3,0 Tremolita 2,9-3,1 Actinolita 2,9-3,3 Fasaíta 2,96-3,34 Lazulita 3,1-3,2 Zoisita 3,13-3,36 Espodumena 3,16-3,20 Augita 3,2-3,6 Sillimanita 3,22-3,25 Broncita 3,25-3,35 Diópsido 3,27-3,31 Hiperstena 3,35-3,84 Rodonita 3,40-3,73 Arfvedsonita 3,44-3,46 Cianita 3,53-3,65

Opalo 1,98-2,50 Caliofilita 2,49-2,67 Microclina 2,53-2,56 Plagioclasa 2,61-2,77 Prehnita 2,8-3,0 Tremolita 2,9-3,1 Actinolita 2,9-3,3 Ambligonita 3,0-3,1 Zoisita 3,15-3,36 Espodumena 3,16-3,20 Sillimanita 3,22-3,25 Broncita 3,25-3,35 Rodonita 3,40-3,73 Cianita 3,53-3,65

Anatasa 3,8-3,9 Foyalita 4,0-4,35 Brookita 4,1

Raya blanca + incolora

del mineral indican su densidad Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

51/2

Opalo 1,98-2,50 Sodalita 2,13-2,29 Noseana 2,28-2,40 Haüyna 2,44-2,50 Leucita 2,45-2,50 Escapolita 2,54-2,77 Nefelina 2,60-2,65 Turquesa 2,6-2,8 Datolita 2,9-3,0 Melilita 2,95-3,05 Lazulita 3,1-3,2 Titanita 3,4-3,6 Willemita 4,0 Perovsquita 4,0-4,8

Broncita 3,25-3,35 Hiperstena 3,35-3,84 Anatasa 3,8-3,9 Perovsquita 4,0-4,8

Leucita 2,45-2,50

Opalo 1,98-2,50 Sodalita 2,13-2,29 Leucita 2,45-2,50 Escapolita 2,54-2,77 Nefelina 2,60-2,65 Turquesa 2,6-2,8 Lazulita 3,1-3,2 Sillimanita 3,22-3,25

Broncita 3,25-3,35 Hiperstena 3,35-3,84 Anatasa 3,8-3,9

Leucita 2,45-2,50

349

Raya blanca + incolora

Los números que siguen al nombre

Dureza de Mohs

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

61/2

Opalo 1,98-2,50 Cristobalita 2,20 Tridimita 2,27 Escapolita 2,54-2,77 Plagioclasa 2,61-2,77 Prehnita 2,8-3,0 Zoisita 3,15-3,36 Espodumena 3,16-3,20 Forsterita 3,22 Sillimanita 3,22-3,25 Axinita 3,26-3,36 Vesubiana 3,27-3,45 Olivino 3,27-4,20 Jadeíta 3,30-3,36 Diásporo 3,3-3,5 Rodonita 3,40-3,73 Granate 3,4-4,6 Cianita 3,53-3,65 Benitoíta 3,7

Plagioclasa 2,61-2,77 Prehnita 2,8-3,0 Zoisita 3,15-3,36 Espodumena 3,16-3,20 Sillimanita 3,22-3,25 Diásporo 3,3-3,5 Rodonita 3,40-3,73 Cianita 3,53-3,65

Circón 3,9-4,8 Foyalita 4,0-4,35

7

Tridimita 2,27 Cordierita 2,50-2,75 Cuarzo 2,65 Boracita 2,9-3,0 Turmalina 3,02-3,26 Espodumena 3,16-3,20 Sillimanita 3,22-3,25 Axinita 3,26-3,36 Olivino 3,27-4,20 Jadeíta 3,30-3,36 Diásporo 3,3-3,5 Granate 3,4-4,6 Cianita 3,53-3,65 Estaurolita 3,65-3,77

Espodumena 3,16-3,20 Sillimanita 3,22-3,25 Diásporo 3,3-3,5 Cianita 3,53-3,65

Boracita 2,9-3,0 Circón 3,9-4,8 Casiterita 6,8-7,1

71/2

Cordierita 2,50-2,75 Berilo 2,63-2,91 Boracita 2,9-3,0 Euclasa 3,0-3,1 Turmalina 3,02-3,26 Andalucita 3,11 -3,22 Granate 3,4-4,6 Estaurolita 3,65-3,77

8

Berilo 2,63-2,91 Topacio 3,53-3,56 Espinela 3,58-3,61

81/2

Crisoberilo 3,70-3,72

9

Corindón 3,97-4,05

350

Boracita 2,9-3,0 Circón 3,9-4,8

Raya blanca + incolora

del mineral indican su densidad

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

61/2

Opalo 1,98-2,50 Escapolita 2,54-2,77 Calcedonia 2,58-2,64 Jaspe 2,58-2,91 Silimanita 3,22-3,25 Vesubiana 3,27-3,45 Olivino 3,27-4,20 Granate 3,4-4,6 Circón 3,9-4,8

Calcedonia 2,58-2,64 Jaspe 2,58-2,91

7

Cordierita 2,50-2,75 Calcedonia 2,58-2,64 Jaspe 2,58-2,91 Cuarzo 2,65 Danburita 2,9-3,0 Sillimanita 3,22-3,25 Olivino 3,27-4,20 Granate 3,4-4,6 Estaurolita 3,65-3,77 Circón 3,9-4,8 Casiterita 6,8-7,1

Calcedonia 2,58-2,64 Jaspe 2,58-2,91 Estaurolita 3,65-3,77

7 1/2

Cordierita 2,50-2,75 Danburita 2,9-3,0 Granate 3,4-4,6 Estaurolita 3,65-3,77 Circón 3,9-4,8

Andalucita 3,11-3,22 Estaurolita 3,65-3,77

Brillo metálico

Sin brillo Mate

8

8 1/2

Crisoberilo 3,70-3,72

9

351

Raya gris + negra Dureza de Mohs

Los números que siguen al nombre

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

2

Bórax 1,7-1,8 Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4

Clorita 2,5-3,4

21/2

Bórax 1,7-1,8 Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Ocre de bismuto 6,7-7,4

Clorita 2,6-3,4 Turingita 3,2 Jamesonita 5,63

3

Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Tenorita 6,0 Ocre de bismuto 6,7-7,4

Clorita 2,6-3,4

1

1 1/2

352

Brillo adamantino

Raya gris + negra

del mineral indican su densidad

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo cèreo

1

Brillo metálico

Sin brillo Mate

Grafito 2,1-2,3 Molibdenita 4,7-4,8

Grafito 2,1-2,3 Patronita 2,81

1 1/2

Covellina 4,68

Covellina 4,68 Molibdenita 4,7-4,8 Polibasita 6,0-6,2 Silvanita 8,0-8,3

Patronita 2,81 Covellina 4,68

2

Bórax 1,7-1,8 Covellina 4,68

Pirolusita 4,5-5,0 Berthierita 4,6 Antimonita 4,6-4,7 Covellina 4,68 Polibasita 6,0-6,2 Estefanita 6,2-6,4 Bismutina 6,8-7,2 Argentita 7,2-7,4 Silvanita 8,0-8,3 Bismuto 9,7-9,8

Clorita 2,6-3,4 Patronita 2,81 Chamosita 3,0-3,4 Pirolusita 4,5-5,0 Antimonita 4,6-4,7 Covellina 4,68 Estefanita 6,2-6,4 Argentita 7,2-7,4

2 1/2

Bórax 1,7-1,8

Pirolusita 4,5-5,0 Berthierita 4,6 Calcosina 5,5-5,8 Jamesonita 5,63 Baournonita 5,7-5,9 Boulangerita 5,8-6,2 Estefanita 6,2-6,4 Schapbachita 6,9-7,2 Argentita 7,2-7,4 Galena 7,2-7,6 Pezita 8,7-9,2 Bismuto 9,7-9,8

Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Pirolusita 4,5-5,0 Calcosina 5,5-5,8 Bournonita 5,7-5,9 Estefanita 6,2-6,4 Argentita 7,2-7,4 Galena 7,2-7,6

Pirolusita 4,5-5,0 Berthierita 4,6 Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Bornita 4,9-5,3 Schwazita 5,1 Arsénico 5,4-5,9 Calcosina 5,5-5,8 Bournonita 5,7-5,9 Boulangerita 5,8-6,2 Tenorita 6,0 Antimonio 6,7 Galena 7,2-7,6 Petzita 8,7-9,2

Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Schwazita 5,1 Arsénico 5,4-5,9 Calcosina 5,5-5,8 Bournonita 5,7-5,9 Tenorita 6,0 Galena 7,2-7,6

3

Raya gris + negra

Los números que siguen al nombre

Dureza de Mohs

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

31/2

Dolomita 2,85-2,95 Anquerita 2,9-3,8 Tenorita 6,0 Ocre de bismuto 6,7-7,4

Anquerita 2,9-3,8

4

Dolomita 2,85-2,95 Anquerita 2,9-3,8 Siderita 3,7-3,9 Tenorita 6,0

Anquerita 2,9-3,8 Siderita 3,7-3,9

41/2

Siderita 3,7-3,9

Siderita 3,7-3,9

5

Melilita 2,95-3,05 Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27 Augita 3,2-3,6

Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27

354

Brillo adamantino

Raya gris + negra

del mineral indican su densidad Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

31/2

Anquerita 2,9-3,8

Cubanita4¿10 Calcopirita 4,1-4,3 Enargita 4,4 Feibergita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8 Pentlandita 4,6-5,0 Tetraedrita 4,6-5,2 Schwazita 5,1 Millerita 5,3 Arsénico 5,4-5,9 Tenorita 6,0 Antimonio 6,7

Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Schwazita 5,1 Arsénico 5,4-5,9 Tenorita 6,0

Anquerita 2,9-3,8 Pechurana 9,1-10,6

Cubanita4,10 Calcopirita 4,1-4,3 Manganita 4,3-4,4 Estannina 4,3-4,5 Feibergita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Pirrotina 4,6 Tenantita 4,6-4,8 Pentlandita 4,6-5,0 Tetraedrita 4,6-5,0 Psilomelana 4,7 Holandita 4,95 Schwazita 5,1 Arsénico 5,4-5,9 Tenorita 6,0 Platino .14-19

Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Psilomelana 4,7 Schwazita 5,1 Arsénico 5,4-5,9 Tenorita 6,0 Pechurana 9,1-10,6

Pechurana 9,1-10,6

Fréibergita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8 Psilomelana 4,7 linneíta 4,8-5,8 Safflorita 6,9-7,3 Estibiopaladinita 9,5 Platino 14-19

Pirolusita 4,5-5,0 Tenantita 4,6-4,8 Psilomelana 4,7 Pechurana 9,1-10,6

Melilita 2,95-3,05 Wolframita 7,12-7,60 Pechurana 9,1-10,6

llmenita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Linneíta 4,8-5,8 Gersdorfita 5,6-6,2 Safflorita 6,9-7,3 Lolingitá7,1-7,5 Wolframita 7,12-7,60 Niquelina 7,5-7,8

Criptomelana 4,3 llmenita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Gersdorfita 5,6-6,2 Niquelina 7,5-7,8 Pechurana 9,1-10,6

41/2

355

Raya gris + negra

Los números que siguen al nombre

Dureza de Mohs

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

5 1/2

Antofilita 2,9-3,2 Melilita 2,9-3,05 Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27 Augita 3,2-3,6 Arfvedsonita 3,44-3,46 Hedembergita 3,5-3,6

Antofilita 2,9-3,2 Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27

6

ftiebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27 Augita 3,2-3,6 Epidota 3,35-3,38 Arfvedsonita 3,44-3,46 Hedembergita 3,5-3,6

Riebeckita 3,0-3,4 Hornblenda 3,02-3,27

6 1/2

Epidota 3,35-3,38

7

Boracita 2,9-3,0 Epidota 3,35-3,38

Boracita 2,9-3,0

7 1/2

Boracita 2,9-3,0 Gahnita 4,3-4,9

Boracita 2,9-3,0

8

Gahnita 4,3-4,9

356

Brillo adamantino

Raya gris + negra

del mineral indican su densidad

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

5 1/2

Melilita 2,95-3,05 Wolframita 7,12-7,60 Pechurana 9,1-10,6

llmenita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Linneíta 4,8-5,8 Magnetita 5,2 Mispíquel 5,9-6,2 Cobaltina 6,0-6,4 Cloantita 6,4-6,6 Safflorita 6,9-7,3 Lolingita7,1-7,5 Wolframita 7,12-7,60 Niquelina 7,5-7,8

Criptomelana 4,3 llmenita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Magnetita 5,2 Niquelina 7,5-7,8 Pechurana 9,1-10,6

6

Pechurana 9,1-10,6

llmenita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Marcasita 4,8-4,9 Pirita 5,0-5,2 Columbita 5,2-8,1 Mispíquel 5,9-6,2 Skutterudita 6,8 Esperrilita 10,58

Criptomelana 4,3 llmenita 4,5-5,0 Pirolusita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Pechurana 9,1-10,6

61/2

Pirolusita 4,5-5,0 Marcasita 4,8-4,9 Pirita 5,0-5,2 Columbita 5,2-8,1 Coronadita 5,5 Esperrilita 10,58

Pirolusita 4,5-5,0 Coronadita 5,5

7

Coronadita 5,5 Esperrilita 10,58

Coronadita 5,5

71/2

Gahnita 4,3-4,9

8

Gahnita 4,3-4,9

357

Raya amarilla + anaranjada + parda

Los números que siguen al nombre

Drureza de Mohs

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

1 1/2

Vivianita 2,6-2,7

Vivianita 2,6-2,7 Oropimente 3,48

Rejalgar 3,5-3,6

2

Vivianita 2,6-2,7 Clorita 2,6-3,4 Autunita 3,2

Vivianita 2,6-2,7 Clorita 2,6-3,4 Autunita 3,2 Oropimente 3,48 Molibdita 4,0-4,5

Rejalgar 3,5-3,6

21/2

Clorita 2,6-3,4 Autunita 3,2 Uranocircita 3,5 Uranofano 3,8-3,9

Clorita 2,6-3,4 Autunita 3,2 Uranofano 3,8-3,9 Bismutita 6,7-7,6

Crocoita 5,9-6,1

3

Cacoxeno 2,3 Clorita 2,6-3,4

Cacoxeno 2,3 Clorita 2,6-3,4 Bismutita 6,7-7,6

Crocoita 5,9-6,1 Vanadinita 6,5-7,1

31/2

Descloizita 5,5-6,2 Wurtzita 4,0

Bismutita 6,7-7,6

Esfalerita 3,9-4,2 Powelita 4,3 Descloizita 5,5-6,2

4

Siderita 3,7-3,9 Wurtzita 4,0

Siderita 3,7-3,9 Carnotita 4,5-4,6

Esfalerita 3,9-4,2

41/2

Siderita 3,7-3,9 Thorita 4,4-4,8 Branerita 6,35

Siderita 3,7-3,9 Bismita 8,64-9,22

Zincita 5,4-5,7 Bismita 8,64-9,22

5

Hornblenda 3,02-3,27 Thorita 4,4-4,8 Branerita 6,35

Hornblenda 3,02-3,27 Goethita 3,8-4,3

Pirocloro 3,5-4,6 Goethita‘3,8-4,3 Lepidocrocita 4,0 Zincita 5,4-5,7

61/2

Hornblenda 3,02-3,27 Neptunlta 3,23

Hornblenda 3,02-3,27 Goethita 3,8-4,3

Pirocloro 3,5-4,6 Goethita 3,8-4,3 Brookita 4,1

6

Hornblenda 3,02-3,27 Egirina 3,43-3,60

Hornblenda 3,02-3,27

Brookita 4,1 Rutilo 4,2-4,3

61/2

Egirina 3,43-3,60

7

Rutilo 4,2-4,3

Casiterita 6,8-7,1

del mineral indican su densidad

Raya amarilla + anaranjada + parda Sin brillo Mate

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

1 1/2

Oropimente 3,48 Rejalgar 3,5-3,6

Vivianita 2,6-2,7 Silvanita 8,0-8,3

2

Oropimente 3,48 Rejalgar 3,5-3,6

Vivianita 2,6-2,7 Berthierita 4,6 Silvanita 8,0-8,3

Clorita 2,6-3,4 Ferrimolibdita 4,0-4,5 Molibdita 4,0-4,5

21/2

Crocoíta 5,9-6,1

Berthierita 4,6 Oro 15,6-19,3

Clorita 2,6-3,4

3

Crocoíta 5,9-6,1 Vanadinita 6,5-7,1

Berthierita 4,6 Tenantita 4,6-4,8 Tetredrita 4,6-5,2 Oro 15,5-19,3

Clorita 2,6-3,4 Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2

31/2

Esfalerita 3,9-4,2 Powelita 4,3

Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Cuprita 5,8-6,2

Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Cuprita 5,8-6,2

4

Esfalerita 3,9-4,2 Pechurana 9,1-10,6

Manganita 4,3-4,4 Tenantita 4,6-4,8 Tetraedrita 4,6-5,2 Psilomelana 4,7 Cuprita 5,8-6,2

Carnotita 4,5-4,6 Tenantita 4,6-4,8 Tetredrita 4,6-5,2 Psilomelana 4,7 Cuprita 5,8-6,2

41/2

Zincita 5,4-5,7 Branerita 6,35 Pechurana 9,1 -10,6

Tenantita 4,6-4,8 Psilomelana 4,7

Tenantita 4,6-4,8 Psilomelana 4,7 Pechurana 9,1 -10,6

5

Pirocloro 3,5-4,6 Zincita 5,4-5,7 Branerita 6,35 Vyolframita 7,12-7,60 Pechurana 9,1 -10,6

llmenita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Wolframita 7,12-7,60 Niquelina 7,5-7,8

Goethita 3,8-4,3 llmenita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Niquelina 7,5-7,8 Pechurana 9,1 -10,6

51/2

Pirocloro 3,5-4,6 Cromita 4,5-4,8 Wolframita 7,12-7,60 Pechurana 9,1 -10,6

Cromita 4,5-4,8 llmenita 4,5-5,0 Hausmanita 4,7-4,8 Wolframita 7,12-7,60 Niquelina 7,5-7,8

Goethita 3,8-4,3 llmenita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Niquelina 7,5-7,8 Pechurana 9,1-10,6

6

Pechurana 9,1-10,6

Rutilo 4,2-4,3 llmenita 4,5-5,0 Hematites 5,2-5,3 Columbita 5,2-8,1

llmenita 4,5-5,0 Psilomelana 4,7 Hematites 5,2-5,3 Pechurana 9,1-10,6

61/2

Jaspe 2,58-2,91

Rutilo 4,2-4,3 Hematites 5,2-5,3 Columbita 5,2-8,1

Jaspe 2,58-2,91 Hematites 5,2-5,3

7

Casiterita 6,8-7,1

Raya roja + anaranjada Dureza de Mohs

Brillo vitreo Brillo resinoso

Los números que siguen al nombre

Brillo sedoso Brillo nacarado

Brillo adamantino

Oropimente 3,48

Rejalgar 3,5-3,6

Eritrina 3,07 Oropimente 3,48

Rejalgar 3,5-3,6 Cinabrio 8,0-8,2

1 1 1/2 2

Eritrina 3,07

21/2

Prousita 5,57 Pirargirita 5,85 Crocoíta 5,9-6,1 Cinabrio 8,0-8,2

3

Pirargirita^,5,85 Crocoíta 5,9-6,1

31/2 4

41/2

Zincita

5

Lepidocrocita 4,0 Zincita 5,4-5,7

51/2 6 61/2

Pemontita 3,4

7

360

Raya roja + anaranjada

del mineral indican su densidad Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

1 1/2

Oropimente 3,48 Rejalgar 3,5-3,6

Polibasita 6,0-6,2

2

Oropimente 3,48 Rejalgar 3,5-3,6

Polibasita 6,0-6,2 Cinabrio 8,0-8,2

21/2

Crocoíta 5,9-6,1

Cinabrio 8,0-8,2 Cobre 8,3-8,7

3

Crocoíta 5,9-6,1

Tenantita 4,6-4,8 Cobre 8,3-8,7

Tenantita 4,6-4,8

Tenantita 4,6-4,8 Cuprita 5,8-6,2

Tenantita 4,6-4,8 Cuprita 5,8-6,2

Sin brillo Mate

1

31/2 4

Purpurita 3,2-3,4 Tenantita 4,6-4,8 Cuprita 5,8-6,2

Tenantita 4,7-4,8 Cuprita 5,8-6,2

41/2

Zincita 5,4-5,7

Purpurita 3,2-3,4 Tenantita 4,6-4,8

5

Zincita 5,4-5,7

Tenantita 4,6-4,8

51/2

Hausmanita 4,7-4,8

6

Franklinita 5,0-5,2 Hematites 5,2-5,3

Hematites 5,2-5,3

Franklinita 5,0-5,2 Hematites 5,2-5,3

Jaspe 2,58-2,91 Hematites 5,2-5,3

61/2

Jaspe 2,58-2,91

7

Jaspe 2,58-2,91

Jaspe 2,58-2,91

361

Raya verde

Los números que siguen al nombro

Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

2

Crisocola 2,0-2,2 Clorita 2,6-3,4 Ripidolita 2,75-2,90 Chamosita 3,0-3,4 Torbernita 3,3-3,7

Clorita 2,6-3,4 Ripidolita 2,75-2,90 Dafnita 3,2 Torbernita 3,3-3,7 Auricalcita 3,6-4,2

21/2

Crisocola 2,0-2,2 Pennina 2,5-2,6 Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Torbernita 3,3-3,7

Pennina 2,5-2,6 Delesita 2,6-2,9 Clorita 2,6-3,4 Dafnita 3,2 Turingita3,2 Torbernita 3,3-3,7 Bismutita 6,7-7,6

3

Crisocola 2,0-2,2 Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Atacamita 3,76

Delesita2,6-2,9 Clorita 2,6-3,4 Dafnita 3,2 Bismutita 6,7-7,6

31/2

Crisocola 2,0-2,2 Malaquita 3,75-3,95 Atacamita 3,76 Descloizita 5,5-6,2 Motramita 5,7-6,2

Malaquita 3,75-3,95 Brocantita 3,97 Bismutita 6,7-7,6

4

Crisocola 2,0-2,2 Malaquita 3,75-3,95

Malaquita 3,75-3,95 Brocantita 3,97 Carnotita 4,5-4,6

41/2

Braneritá 6,35

Bismita 8,64-9,22

5

Hornblenda 3,02-3,27 Augita 3,2-3,6 Dioptasa 3,28-3,35 Onfacita 3,29-3,37 Branerita 6,35

Hornblenda 3,02-3,27

51/2

Hornblenda 3,02-3,27 Augita 3,2-3,6 Hedembergita 3,5-3,6

Hornblenda 3,02-3,27

6

Hornblenda 3,02-3*27 Augita 3,2-3,6 Egirina 3,2-3,6 Egirina 3,43-3,60 Hedembergita 3,5-3,6

Hornblenda 3,02-3,27

61/2

Egirina 3,43-3,60

Dureza de Mohs

Brillo adamantino

1 1 1/2

362

Powelita 4,3 Descloizita 5,5-6,2

Bismita 8,64-9,22

Raya verde

del mineral indican su densidad

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

1

Molibdenita 4,7-4,8

Patronita 2,81

1 1/2

Molibdenita 4,7-4,8

Patronita 2,81

2

Crisocola 2,0-2,2 Garnierita 2,2-2,7

Glauconita 2,2-2,8 Clorita 2,6-3,4 Patronita 2,81 Chamosita 3,0-3,4 Dafnita 3,2

21/2

Crisocola 2,0-2,2 Garnierita 2,2-2,7

Delesita 2,6-2,9 Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3‘0-3,4 Dafnita 3,2

3

Crisocola 2‘0-2,2 Garnierita 2,2-2,7

Delesita 2,6-2,9 Clorita 2,6-3,4 Chamosita 3,0-3,4 Dafnita 3,2

31/2

Crisocola 2,0-2,2 Garnierita 2,2-2,7 Powelita 4,3

Calcopirita 4,1 -4,3 Millerita 5,3

Malaquita 3,75-3,95

4

Crisocola 2,0-2,2 Garnierita 2,2-2,7 Pechurana 9,1-10,6

Calcopirita 4,1-4,3

Malaquita 3,75-3,95 Carnotita 4,5-4,6 Pechurana 9,1-10,6

41/2

Branerita 6,35 Pechurana 9,1-10,6

Pechurana 9,1-10,6

5

Branerita 6,35 Pechurana 9,1-10,6

Pechurana 9,1-10,6

51/2

Pechurana 9,1-10,6

Pechurana 9,1-10,6

6

Pechurana 9,1-10,6

61/2

Marcasita 4,8-4,9 Pirita 5,0-5,2

Pechurana 9,1-10,6

Marcasita 4,8-4,9 Pirita 5,0-5,2

363

Raya azul

Los números que siguen al nombro Brillo vitreo Brillo resinoso

Brillo sedoso Brillo nacarado

1 1/2

Vivianita 2,6-2,7

Vivianita 2,6-2,7

2

Vivianita 2,6-2,7

Vivianita 2,6-2,7 Auricalcita 3,6-4,2

21/2

Calcantita 2‘2-2,3 Linarita 5,3-5,5

Dureza de Mohs

Brillo adamantino

1

Linarita 5 ,3-5,5

3 31/2

Azurita 3,7-3,9

4

Azurita 3,7-3,9

41/2 5

Lapislázuli 2,38-2,42 Riebeckita 3,0-3,4

Riebeckita 3,0-3,4

51/2

Lapislázuli 2,38-2,42 Riebeckita 3,0-3,4 Arfvedsonita 3,44-3,46

Riebeckita 3,0-3,4

6

Lapislázuli 2,38-2,42 Riebeckita 3,0-3,4 Arfvedsonita 3,44-3,46

Riebeckita 3,0-3,4

61/2 Dumortierita 3,26-3,41

7

364

Raya azul

dei mineral indican su densidad

Dureza de Mohs

Brillo graso Brillo céreo

Brillo metálico

Sin brillo Mate

1 1/2

Covellina 4,68

Vivianita 2,6-2,7 Covellina 4,68

Covellina 4,68

2

Covellina 4,68

Vivianita 2,6-2,7 Covellina 4,68

Covellina 4,68

1

2 1/2

3 31/2 4 41/2 5

Lapislázuli 2,38-2,42

5 1/2

Lapislázuli

6

Lapislázuli 2,38-2,42

61/2 7

365

Normas para la clasificación de las rocas Al identificar una roca se intenta primero incluirla en uno de los grupos principales. Para ello se examina la estructura, es decir la disposición de los minerales de la roca desconocida y se determina si existe una ordenación de los mismos y, en caso afirma­ tivo, la dirección de la estructura. A continuación se incluye un dibujo esquemático de cada una de las 4 ordenaciones fundamentales posibles: estructura sin dirección, estructura fluidal, estratificación y esquistosidad. Luego se buscará en los dibujos inferiores la estructura que más se acerca a la de la roca que se desea clasificar. En lo posible se examinarán varias muestras procedentes del mismo lugar; con ello será posible excluir los rasgos fortuitos y estudiar el aspecto realmente típico. Los grandes fragmentos de rpca proporcionan más información sobre los detalles que las muestras de tamaño reducido. En caso de estratificación fina es aconseja­ ble el uso de una lupa. La roca de la que procede la muestra debería ser estudiada en la cantera o en una pared abrupta; se comprobará que la muestra es característica de toda la roca.

Estructura sin dirección

Estructura fluidal

Los minerales están entremezclados. Su disposición no muestra ninguna dirección determinada

Los distintos minerales y también los poros y cavidades muestran una ligera ordenación direccional debido al flujo de las corrientes de lava o de magma.

I Clasificación ulterior en las págs. 368/369 Algunos cristales indican por su posición en la estructura una cierta dirección. — Rocas volcánicas, pág. 228 — Rocas plutónicas, pág. 195

Los poros alargados señalan una dirección en la estructura —■Rocas volcánicas, pág. 228

366

Resumen de los caracteres de los grupos principales de rocas en la pág. 370

Estratificación

Esquistosidad

Límites continuos entre las capas. Origen por sedimentación, por alteración de las condiciones de sedimentación. En la fractura se producen superficies planas, lisas.

Estructura paralela -sin límites continuos. Origen por ordenación de minerales aplanados o alargados. En la fractura no se obtienen superficies lisas.

Límites continuos con tamaño del grano homogéneo dentro de un estrato. — Rocas sedimentarias, pág. 260 — Esquistos, pág. 312

Estructura paralela con cristales incluidos en una masa fundamental graníticogranular. — Gneis, pág. 308

Límites entre estratos distorsionados debido a fragmentos mayores —- Tobas, pág. 234

Clara estructura paralela en una masa fundamental de grano fino a medio. — Esquistos, pág. 312

367

Rocas sin dirección reconocible en la estructura Estructura con grandes fragmentos

Granos gruesos en la estructura

Fragmentos angulosos, del tamaño de hasta una cabeza, en una masa fundamental variable. — Brecha, pág. 268

Masa totalmente cristalina; distintos minerales, aproximadamente del mismo tamaño, perceptibles a simple vista. — Rocas plutónicas, pág. 195

Fragmentos redondeados, del tamaño de hasta una manzana, en una masa fundamental variable. — Conglomerado

Cristales aislados, bien desarrollados, en una masa fundamental vitrea o de grano fino. — Rocas volcánicas, pág. 228

Fragmentos redondeados y angulosos en una masa fundamental limosa. — Morrenas, pág. 261 —* Tilita, pág. 268

Distintos cristales grandes entre cristales más pequeños reconocibles. — Pegmatita, pág. 258 Fels, pág. 318

Numerosos fragmentos angulosos, del tamaño de hasta una nuez, en una masa fundamental porosa, de grano fino. — Toba, pág. 234

Tan sólo una especie mineral; aspecto d© azúcar, se raya fácilmente con metal. —- Mármol, pág. 324 - * Mármol dolomítico, pág. 326

368

Estructura finamente granular

Estructura vitrea

Agregado nodular, del tamaño de hasta una manzana, con frecuencia bandeado. — Roca córnea — Pedernal

Masa vitrea homogénea, concoidea — Obsidiana, pág. 238

Estructura regular de grano fino, muy dura. - * Cuarzolitas, pág. 198 — Fels, pág. 318

Roca porosa, muy ligera, habitualmente clara. — Piedra pómez, pág. 236

con fractura

Masa de grano fino, se raya con metal, ocasionalmentes con fósiles. —* Caliza de arrecife, pág. 284 — Dolomía, pág. 290

Resumen de los caracteres de los grupos principales de rocas en la pág. 370.

369

Caracteres distintivos de los grupos principales de rocas Rocas plutónicas pág. 195

1. Totalmente cristalinas, toda la masa está cristalizada 2. Cristales grandes, perceptibles a simple vista 3. Habitualmente no se observa una dirección en los ejemplares, los minerales están entremezclados; estructuras fluidales poco frecuentes. 4. Muy compactas, prácticamente.sin cavidades # 5. Sin fósiles 6. Las grietas son perpendiculares entre sí 7. Estructura aborregada como forma típica de meteorización 8. Formaciones montañosas por lo general suavemente onduladas

Rocas volcánicas pág. 228

1. 2. 3. 4. 5. 6.

Sólo unos pocos cristales bien desarrollados (estructura porfídica) Masa fundamental densa (microcristalina) o amorfa (vitrea) Numerosas cavidades pequeñas Estructuras fluidales frecuentes Formaciones columnares frecuentes Muy pocos fósiles

Rocas sedimentarias pág. 260

1. Generalmente estratificación bien marcada 2. A menudo con abundantes fósiles 3. Las grandes formaciones montañosas son con frecuencia escarpadas y de formas extrañas 4. Morrenas nunca estratificadas, sin selección por tamaño del grano 5. Calizas de arrecife casi nunca estratificadas

Rocas metamórficas pág. 304

1. Totalmente cristalinas, toda la masa está cristalizada 2. Generalmente cristales grandes, perceptibles a simple vista. 3. A menudo con brillo sedoso

370

4. Estructura paralela, esquistosidad 5. Muy compactas, sin cavidades 6. Generalmente sin fósiles 7. Sin superficies de exfoliación lisas 8. Formas montañosas suaves y onduladas

índice alfabético Acantita, 33, 98,100 Acondrito, 332 Actinio, 337 Actinolita, 76, 86, 348 Acroíta, 168 Adamina, 33 Adinolita, 320 Adularía, 40 Agalmatolita, 84 Agata, 11,178, 248 amurallada, 178 darda, 178 dendrítica, 38,180 listada, 178 musgosa, 38 ruinosa, 178 tubular, 178 Aguamarina, 164 Alabastro, 298 Albita, 42, 170,193, 195, 204, 316 Alexandrita, 18,164 Algarvita, 224 Almandino, 76, 80,166 Aluminio, 99,148, 337 Alumogel, 148 Amalgama, 33 Amatista, 17, 157, 174, 178 Amazonita, 40,170 Ámbar, 33,157,184,333, 342, 344, 345 Ambroide, 184 Americio, 337 Amianto, 86 Analcima, 42,193, 348 Anatasa, 33, 349 Anatexita, 310 Andalucita, 314, 351 Andebasita, familia, 192, 193 Andebasita/basalto, fa­ milia, 344 Andesina, 42, 204 Andesita, 192, 193, 206, 230, 231, 254, 255

Andrádita, 80 Arizonita, 197,198 Anfíbol, grupo, 52 Arsenalita, 33 Anfibolita, 320, 328, 329, Arseniatos, 32 356 Arsénico, 124, 140, 142, Anglesita, 128, 345 337, 353 Anhidrita, 62, 64, 296, ilativo, 140 298 Asbesto, 86, 322 Anortita, 193,195 crisofílico, 88 Anortoclasa, 193 Asbolana, 33,118 Anortosita, 222 Astato, 337 Anquerita, 70, 72, 347, Atacomita, 33 354, 355 Ataxita, 332 Antigorita, 88 Augita, 48, 52, 90, 193, Antimonio, 33, 97, 124, 195,200, 202,258j 346, . 142,337,353,255 348, 362 — nativo, 146 basáltica, 48 Antimonita, 33, 144,146 común, 48 Antracita, 262, 300 Auricalcita, 33,126, 364 Anyolita, 82 Australita, 334 Apatito, 22, 54,195, 198, Autunita, 358 200, 214, 220, 222, 224, Aventurina, 21,170,176 240, 242, 244, 252, 346 Axanita, 76 Apita, 258 Azufre, 33,152, 337, 343 Apofilita, 52, 346 Azur malaquita, 182 piramidal, 11 Azurita, 70,182, 364 Aragonito, 19, 33, 70,í azul, 97 286,288, 347 de Karlsbad, 288 Arcilla, 265, 275 Barcelió, 337 pizarrosa, 278 Barita, 12, 72, 74, 224, Arcillas grasas y magras, 344 276 Barro plástico, 276 Arcillita, 275, 307 Basalto, 192, 193, 230, ferruginosa, 278 231, 244,248, 250,254, Arcosa, 274 255, 322 Arena, 265, 272 familia, 192,193 Arenisca, 272, 302, 303 fuego solar, 248, 250 abigarrada, 274 nefelínico, 244 calcárea, 274 porfídico, 244 de cuarzo, 302, 303 variedades, 246 del Main, 274 Basanita, 178, 231, 248, glautonítica, 274 250 molásica, 274 Bario, 31, 337 Arfvedsonita, 52 Bauxita, 148, 262, 300 Argentita, 33,100 Bentonita, 276 Argón, 337 Berilio, 337 371

Berilo, 164 común, 164 dorado, 164 noble, 164 Berthierita, 33,144,146 Biolitos, 280 Biotita, 46,166,193,194, 195,200,202,204,214, 218, 222, 240, 242, 244, 258, 312, 343, 345 Bismita, 33, 358 Bismutina, 33,136 Bismuto, 33, 124, 136, 337 nativo, 136 Bitownita, 42 Bixbita, 33 Blenda acaramelada, 132 aterciopelada, 106 de fundición, 132 rubí, 132 Bodafors, 248 Bohemita, 33,148 Bomita, 33 Boracita, 62, 68, 350, 356 Boratos, 32 Bórax, 68, 352 Bomita, 98,124,126 Boro, 31, 68, 337 Boulangerita, 33, 144, 146 Boumonita, 33,144 Branérita, 33,150 Brecha, 268, 368 Bromo, 337 Broncita, 48, 50, 332, 347, 348 Brookita, 33, 348 Buergerita, 168

verdadera, 38 Calcio, 31 Calcita, 22,25,33,70,90, 152,172,178, 224, 344 Calcopirita, 98,124, 355 Calcosina, 33, 98, 124, 353 Californio, 337 Caliofilita, 44 Caliza, 280, 302, 303, 307 cretácica, 284 de agua dulce, 288 de arrecifes, 284 fosilífera, 284 lacustre, 288 lumaquélica, 284 masiva, 284 primitiva, 326 tableada, 284 de Solnhofen, 284 Calomel, 138 Calva parda, 106 roja, 104 Camacita, 332 Canto ventifacto, 266 Cantos rodados, 266 Caolín, 262, 278, 300 Caolinita, 278 Caos pedregoso, 208, 209 Carbón brillante, 300 cannel, 300 Carbonatita, 197, 224 Carbonatos, 32 grupo, 70 Carbonización, 300 Carbones, familia, 300 Carbono, 337 Camalita, 33, 66, 298, 342 Carneóla, 180 Camotita, 120,150 Cacoxeno, 344 Cascajo, 266 Cadmio, 337 Casiterita, 18, 33, 96,134 Cainita, 62, 66 Celestina, 74, 344 Cainitita, 298, 344 Cerio, 337 Cal, 296 Cerusita, 70, 126, 128, Calamina 132 344, 345 Calcanita, 124 Cianita, 76, 78, 350 Calcedonia, 38, 178, 248, Cinabrio, 33, 138, 360, 351 361

372

Cinc, 11,97,99,108,132, 146 Cipollini, 322 Circón, 33, 96, 166, 195, 200,214,220,240,350, 351 Circonia, 162,166 Circonio, 166, 337 Citrino, 174 Clasificación de las rocas esquistosidad, 367 estratificación, 367 estructura fluidal, 366 sin dirección, 366 normas, 366 Cliaquita, 148 Clinocloro, 84 Clinozoisita, 82 Cloantita, 33,114 Cloargirita, 33,102 Clorita, 76, 84, 280, 312, 316, 352, 358, 362 Cloromelanita, 168 Cobaltina, 33,118 Cobalto, 97,108, 337 Cobre, 11, 97, 98, 99, 108,124,142,144,154, 361 nativo, 124 Cobres grises, grupo, 142 Coesita, 13, 33 Colemanita, 68 Columbita, 33,122, 357 Concreciones silíceas, 294 Condritos, 331, 332 Conglomerado, 270 Coral blanco, 184 rojo, 184 Corajes, 184 Cordierita, 76, 90, 314, 351 Corindón, 22, 33, 162, 350 común, 162 cristalino, 162 noble, 162 sintético, 162 Comubianita, 320 Coronadita, 33, 367

Corsita, 204 Covellina, 33, 98, 124, 353, 365 Cráteres meteóricos, 331 Cresta de gallo, 154 Creta, 288 Criadero, formas de las menas, 98 Criolita, 33, 56, 342 Criptomelana, 33, 357 Criptón, 337 Crisoberilo, 33, 350 ojo de gato, 164 Crisocola, 124, 182, 344, 345, 346, 362,363 Crisoprasa, 38,178 Crisotilo, 88 Cristal, 8 de roca, 174 Cristobalita, 13, 33, 193, 350 Crocidolita, 86 Crocoíta, 128, 361 Cromita, 33, 84, 96 Cromo, 84, 99; 116 Cuarcita, 302, 303 sedimentaria, 272,274 Cuarzo, 12, 13, 18, 22, 28, 36, 42, 112, 162, 166,174,176,178,180, 188,193,194,198,200, 202, 204, 210-212, 214, 216,220,240, 244,248, 258, 280, 314, 318, 324 ahumado, 36,174,178 amatista, 174 aventurina, 170 azul, 36,176 común, 36 de Pfahl, 197,198 en cetro, 36 esquelético, 36 estalactítico, 11 estrella, 36 fantasma, 36 ferrífero, 36 fibroso, 36 filoniano, 36 grupo,36 lechoso, 36

ojo de gato, 36 de cuarzo, 214, 222 ojo de tigre, 36 de mica, 214 poliédrico, 38 familia, 192-193,197 prismático, 36 Diorita/gabro, familia, rosado, 36,174 220 Cuarzolita, 196,198 Disprosio, 337 familia 192, 193, 197, Dolerita, 246, 248 Dolomía, 290, 307 198 Cubana, 355 calcítica, 290 Cubanita, 33 margosa, 290 Cuprita, 33,126 Dolomita, 70, 72, 278, 280, 296, 316, 354 Dolomitización, 290 Chabasita, 58, 346 Dolorita, 231, 248 Chamosita, 84, 104, 106, Dravita, 168 352, 362 Dumortierita, 364 Charnoquita, 206 Dunita, 197, 224 Chorlo, 168 • Eclogita, 90, 320 Dacita, 192-193, 230, Egerana, 78 231, 240 Egirina, 48, 90, 242, 358, Dafnita, 84, 362 362 Danburita, 351 Einstinio, 337 Datolita, 54, 347, 349 Elbaíta, 168 Delesita«, 84 Electrón, 102 Depósito., formas de las Elementos químicos, ta­ menas, 98 bla, 337 Desclozita, 120 Elioloíta, 44 Diabasa, 206, 248 aEnargita, 33,124,126, 355 de Hessen, 248 Enhidros, 178 de Lobenstein, 248 Enstatita, 48, 50 verdosa, 248 Epidota, 76, 82, 316,324, Diagemá, 159 356 Diagénesis, 189 Epsomita, 66 Diagrama de Streckeisen, Erbio, 337 193 f Eritrina, 33,118, 360 Dialaga, 48, 50 Erosión concéntrica, 208, Diamante, 13, 22, 33, 209 161,174 en escamas, 208, 209 trabajado, 160 Esboíta, 204 Diasporo, 33,148, 350 Escandio, 337 Diatomita, 292 Escapolita, 56, 348, 350, Diópsido, 48, 50,172 351 cromífero, 48, 50, 90 Escorias, 236 Dioptasa, 182 vEsfalerita, 33,132, 347 Diorita, 192-193, 195, Esmeralda, 157 196, 197, 206, 208-209, Esmeril, 162 214, 222, 220, 226-227, Esparraguina, 54 256 Espato de Islandia, 25,70 373

pardo, 72 212, 242, 244, 252, de solvag, 248 Espécularita, 104 274, 276, 280, 312 familia, 192-193,197 Esperrillita, 33,102, 357 grupo, 40 Gadolinio, 337 Espersatita, 80 Feldespatoides, 42, 193, Gahnita, 33, 356 Espinela, 33,166 250 Galena, 12, 33, 128, 130, Espodumena, 48,167 Feldespatos alcalinos, 40, 353 Esquisto actinolítico, 316 193, 230, 316 Galio, 337 arcilloso, 314, 328-329 plagioclásicos, 193, Gamierita, 114, 363 clorítico, 316 230 Gemas, 80,157,164,166, de contacto, 314 Fels, familia, 318 168,170 de homblenda, 314 variedades, 318 grabado,160 de techar, 328-329 Fermio, 337 imitaciones, 158 glaucofónico, 316 Ferrimolibdita, 112 naturales, 159 granular, 314 Filipsita, 60 nombres, 158 moteado, 314 Filita, 312 sintéticas, 159 nodulado, 314 cuarcífera, 312 Gemología, 158 quiastólico, 314 sericítica, 312 Georgiaíta, 334 talcoso, 316 Filón, 99 Germanió, 337 verde, 316 Flogopita, 46, 343 Gersdorfita, 33,140 Esquistos, familia, 312 Flúor, 337 Gibbsita, 33, 148, 342, Esquistosidad, 312 Fluorita, 12, 22, 33, 54, 344 Essexita, 192-193, 196, 198 Girolita, 92 226-227, 256 Foidita, 230, 248, 252 esférica, 11 Estaetita, 316 Foidolita, 192-193, 196, Glaucofanita, 316 Estalactitas, 286 197, 224, 256 Glauconita, 363 Estalagmitas, 286 Fonolita, 192-193, 230, Gneis, 328-329, 367 Estannina, 33,134 231, 242 composición mineraló­ Estaño, 99,146,198, 337 Formadores de rocas, mi­ gica, 308 Estarlita, 166 nerales, 35 esquístico, 310 Estaurolita, 18, 76, 78, Formas de las mena, 98 estructura, 308 166, 351 Forsterita, 52 familia, 308 Esteatita, 84 Fosfatos, 32 leptítico, 310 Estefanita, 33,102 Fósforo, 337 nomenclatura, 308 Estibiopaladinita, 33 Fosgenitas, 130, 343, 345 ocelar, 310 Estilbita,- 60 Fósiles, 261 Goethita, 33,104,106 tfEstolcita, 116, 343, 344 Foyaíta, 192-193, 196, Goshenita, 164 Estría, 99 197, 216, 218, 256 Grafito, 13, 76, 88, 300, Estroncianita, 70, 72 Foyalita, 350 312,324, 353 Estroncio, 31,72, 74, 337 Fragmentos, 266 Granate, 76, 157, 164, Estructura aborregada, Francio, 337 166, 193, 220, 314, 208, 209 Franklinita, 33,132 316, 324, 351 Europio, 337 Freibergita, 33,142 grupo, 80 Fulgurita, 334 Granitas, 304 Fushita, 46, 343 Granito, 192-193, 194, Fabulita, 159 Fusión, 189 196, 197, 198, 200, Fanglom erado, 268 202,208-209,214,226Faiaíta, 48, 76, 90, 348 227,256 Fiyallta, 52 Gabro, 192, 193, 195, azul, 206 Peldeipato, 12, 192-193, 196, 197, 220, 222, belga, 206 195, 198, 200, 210226-227,256, 322 boitítico, 202

calanca, 206 Hauyna, 42, 44, 218, 348 de augita y hornblen- Hedembergita, 48, 76, da, 202 90, 356, 362 de dos micas, 202 Helio, 337 de feldespato alcalino, Heliodoro, 164 202 Heliotropa, 180 de roca, 206 Hematites, 19, 33, 104, de turmalina, 202 162, 178, 324, 350, dorado, 206 361 estratificado, 206 roja, 104 familia, 192-193, 197, Hemimorfita, 132 200 Heterogenita, 33,118 Felsberg, 206 Heulandita, 60 gráfico, 258 Hexadritas, 331, 332 lenticular, 202 Hiddenita, 168 negro, 206 Hidrógeno, 337 nombres comercia­ Hidróxidos, 32 les, 206 Hidrozincita, 70,132,134 obtención, 210-212 Hierro, 99, 337 orbicular, 204 acicular, 106 patria, 248 de los pantanos, 106 porfídico, 202 de los prados, 106 Preto Tijuca, 206 pardo, 106 SS, 206, 310 oolítico, 106 verde, 206 pisolítico, 106 de Lusacia, 205 Hiperstena, 48, 50, 310, ubatuba, 206 347, 349 Yellow Juparana, 206 Historia de la Tierra, di­ Granodiorita, 192-193, visión, 339 196, 206, 208-209, Holandita, 33,108, 355 214, 226-227, 256 Holmio, 337 de biotita, 214 Hornblenda, 52, 82, 193, Granulita, 310, 328-329 195,197, 200,202,214, Grauwacka, 274 218, 222, 224,240,242, Grava, 265, 266 244, 250, 252,258, 320, Greisen, 197,198 356, 358, 362 Grosularia, 80 Hulla, 154, 262, 300 Grupos principales de ro­ cas, caracteres distinti­ vos, 370 Ignimbrita, 234 Ijolita, 224 Ilmenita, 33, 122, 222, Hafnio, 337 357 Halita, 12, 28, 33, 62, 64, Impactitas, 331 296,298 Indicaciones para colec­ Halogenuros, 32 cionistas, 336 Halotriquita, 342 Indigolita, 168 Harmótoma, 60 Indio, 337 Harzburgita, 224 Iodo,337 Hausmanita, 108,110 Irodio, 337

Itabirita, 104 Italita, 224 Jaboncillo, 84 Jacinto, 166 Jade, 157,168 Jadeíta, 90,168, 316, 350 Jamesonita, 33, 144, 146, 352, 353 Jaspe, 178, 351, 354 Jordanita, 33 Joya,158 Kaemmerita, 84 Kernita, 76, 92 Kieserita, 298 Kimberlita, 252 Kinzigita, 310 Kieserita, 66 Kunzita, 168 Kumakovita, 344 Labradorita, 21, 42,170 Lágrimas de apache, 238 Lamprófido, 258 Lantano, 337 Lapislázuli, 11, 157, 172, 364, 365 Larvikita, 197, 216 Latita, 192-193, 230, 231, 242 Laumontita, 33, 58, 344, 345 Laurencio, 337 Lava basáltica, 248, 254-255 de piedra de molino, 250 Lazulita, 348, 349 Lecho, 99 Lentejón, 99 Lepidocrocita, 33, 104, 106 Lepidolita, 46 Leucita, 42,193, 218 Leucitita, 252 Lherzolita, 224 375

L id ita, 292

Lignito, 154,262, 300 Limburgita, 231, 250 Limo, 265, 276 de morrillos, 276 loéssico, 276 Limonita, 74, 106, 276, ' 280, 324 Linarita, 130, 364 Linneita, 33,118 Litio, 31, 337 Loess, 278 Lolingita, 33,140, 355 Lutecio, 337 Maclas, 18 Mafitita, 224, 230, 248, 252 Mafitolita, 192-193, 196, 197,224, 256 Magma, 189,190 Magnasita, 322 Magnesio, 337 Magnesita, 70,148 Magnetita, 90, 96, 104, 162,195,200,214,222, 240,244 Magnomelana, 108 Malaquita, 11, 102, 124, 172,182,362 verde, 97 Manganesa blanda, 108 dura, 108 Manganeso, 99,172, 337 Manganita, 33,108,110 Marcasita, 33,152,154 Marga, 278 de morrillos, 278 Margarita, 46,76,92,346 Marmatita, 132 Mármol, 322, 324, 328, 329 calcáreo, 326 cristalino, 324 de Carrara, 326 dolomítico, 326 estructura, 324 granítico, 206 localidades, 324 376

ónice, 286, 298,326 variedades comercia­ les, 326 Materias primas de meta­ les ligeros, 148 Meláfido, 248 Melanita, 242 Melilita, 42, 44,193, 224, 252, 348, 354, 356, 357 Melita, 33 Mena, 8, 95 Mendelvio, 337 Mercurio, 33, 97, 124, 138,142, 337 nativo, 138 Mesolita, 58 Mesosideritas, 331, 332 Metacuarcita, 318 Metamorfismo, 189 Meteoritos, 8, 331 clasificación, 331 ferríferos, 331, 332 pétreo-ferríferos, 331, 332 pétreos, 331, 332 Meteorización, 189 Mica, 12, 172, 188, 198, 206, 276, 280, 318, 324 de hierro, 104 grupo, 46 Micaesquisto, 312, 328, 329 Microdiorita, 256 Microessexita, 256 Microfoidolita, 256 Microfoyaíta, 256 Microgabro, 256 Microgranito, 256 Microgranodiorita, 256 Microlina, 40,170,193 Micromonzonita, 256 Micromounts, 8 Microsienita, 256 Migmatita, 310 Millerita, 33 Mimetesita, 130, 344, 345 Mineral, 8,13 Minerales agregados, 19 de aspecto de calva, 19

de aspecto en haces, 19 de aspecto estalactítico, 19 de aspecto terroso, 19 estructura espática, 19 estructura granular, 19 estructura laminar, 19 estructura oolítica, 19 amorfos, 13 arcillosos, grupo, 62 birrefringencia, 25 brillo, 25 clasificación, 32 color y raya, 20 como piedras precio­ sas y ornamentales, 157 compactos, 17 composición quími­ ca, 13 cristales mixtos, 13 cristalinos, 13 de mena, 95 clasificación, 95 de metales no . fé­ rreos, 124 de metales nobles, 100

del antimonio, 144 del arsénico, 140 del bismuto, 136 del cinc, 132 del cobalto, 118 del cobre, 124 del cromo, 116 del estaño, 134 del hierro, 104 del manganeso, 108 del mercurio, 138 del molibdeno, 112 del níquel, 114 del plomo j 128 del titanio y del tántalo y el niobio, 122

del vanadio, 120 del wolframio, 116 nombres, 95 de rocas sedimentarias, 62 deformaciones, 16 densidad, 25 drusa, 17 dureza, 22 exfoliación, 28 fase, 17 félsicos, 193 fractura, 27 geoda, 17 luminiscencia, 29 máficos, 193 nomenclatura en la clasificación, 194 sistema de clasifica­ ción, 194 modificaciones, 13 origen y estructura, 12 propiedades, 20, 30 coloración en lla­ ma, 31 ensayos de soplete, 31 magnetismo, 30 pleocroísmo, 30 radioactividad, 31 tenacidad, 30 pseudomorfosis, 17 radioactivos, 150 red cristalina, 13 salinos, grupo, 62 serie magmàtica, 12 metamòrfica, 12 sedimentaria, 12 sistema cúbico, 16 hexagonal, 16 monoclínico, 16 rómbico, 16 tetragonal, 16 triclínico, 16 trigonal, 16 sistemas cristalinos, 16 sulfurosos, 152 transparencia, 25 variedades, 13 Mineralogía, 11

historia, 11 Mineta, 258, 294 Misourita, 224 Mispíquel, 33, 140 Moldavita, 334 Molibdenita, 33, 96, 112, 363 Molibdeno, 96, 112, 198, 337 Molibdita, 33,112, 359 Monacita, 150,152, 348 Monzonita, 192-193, 196, 197, 216, 218, 226-227, 256 Morganita, 164 Moroxita, 54 Morrillos, 266 Moscovita, 46, 200, 202, 214, 314, 342, 344, 345 plata de gato, 46 Muñequitas de loess, 278

Nagelfluh, 270 Natrolita, 346, 446, 448 Nefelina, 42, 44, 193, 218, 348, 349 Nefelinita, 252 Nefrita, 86,168 Negro sueco, 248 Neodimio, 337 Neón, 337 Neptunio, 337 Nido, 99 Nigrina, 56 Niobio, 122, 377 Niobita, 33,122 Níquel, 99,108,152, 222, 337 Niquelina, 33, 114, 355, 357, 359 Nitratos, 32 Nitrógeno, 337 Nodulos de manganeso, 108 Norita, 222 Noseana, 42, 44, 193, 218, 348, 349

Obsidiana, 27, 238 copo de nieve, 238 Ocre amarillo, 106 de antimonio, 146 de bismuto, 136, 352, 354 de molibdeno, 112 rojo, 104 Octaedritas, 331, 332 Ofalcita, 328-329 Oficalcita, 326 Ofiolita, 322 Ojo de gato, 21 cuarzo, 176 de halcón, 176 de tigre, 176 Oliglocasa, 42,170, 204 Olivino, 52, 170, 188, 193,195,222, 224,242, 244, 250,252; 350, 351 Onfacita, 48, 76, 90 Ónice, 38,180 Oolita calcárea, 284 Ópalo, 11, 13, 38, 180, 348, 349, 350, 351 agua, 38 blanco, 180 céreo, 38 común, 21,180 de fuego, 38,180 de miel, 38 | dentrítico, 38 lechoso, 38 negro, 180 noble, 21, 38,180 prasio, 38 vidrio, 38 xiloformo, 38 Orbícula, 204 Orbiculita, 204 Oro, 11, 33, 97, 98, 99, 100, 102, 138, 154, 337 aluvial, 102 nativo, 102 virgen, 102 Oropimente, 33, 142, 358, 359, 360, 361 Orquenita, 92 acicular, 92 377

Ortoclasa, 18,193,195 verdadera, 40 Ortogénesis, 305 Ortosa, 22 Osmio, 337 Óxidos, 32 Ozocerita, 33

ollar, 84 ornamental, 157,182 pómez, 236, 238, 369 preciosa (gema), 8 pudding, 270 sanguínea, 104 semipreciosa, 157 Piragirita, 100 Pirita, 18, 19, 21, 96, 97, Palasitas, 331, 332 102, 152, 154, 172, Paleondesita, 244 357, 363 arriñonada, 154 Paragénesis, 12, 305 de cobre, 96 Paragonita, 46, 92 Patronita, 33,120, 363 magnética, 96 Pechblenda, 33,150 Pirocloro, 33,122 Pechstein, 238 Pirofilita, 84, 342 Pechurana, 33, 150, 355, Pirolusita, 33, 108 357, 359, 363 Piromorfita, 130, 347 Pedernal, 294 Piropo, 80,166 Pegmatita, 198, 258 Piroxeno, 214, 218, 244, 250, 324 Pelitas, 264, 265 grupo, 48 familia, 276 Pennina, 84 Pirrotina, 33,152,154 Pentlandita, 152 Piso, 99 Pisolita, 288 Pepita, 102 Peracidita, 197,198 Pistacita, 82 Peridioíta, 197, 224, 322 Pizarra arcillosa sedimen­ taria, 278 Periodotita, 116, 226-227 familia, 192-193,197,224 cuprífera, 278 Peridoto, 170 petrolífera, 278 Perlas, 184 Placeres, 97, 99,168, 272 cultivadas, 184 Plagioclasa, 42, 314, 324, 350 Perlita, 238 Perovsquita, 33, 349 Plata, 11, 33, 97, 98, 99, Pertita, 193 100, 102, 136, 138, Petit granit, 206 142, 343, 345 Petlandita, 33,114 nativa, 100 Platino, 31, 100, 96, 102, Petrografía, introduc­ 337, 347 ción, 187 Plemontita, 82 Petzia, 353 Pleonasto, 166 Petzita, 33,102 Plesita, 332 Picrita, 231, 248 familia 192-193, 252 Plomo, 97, 99, 128, 142, Picromerita, 64 146 Piedra, 265 abigarrado, 130 compuesta, 159 negro, 128 de luna, 21, 42,170 pardo, 130 de sillería, 188 verde, 130 Plumosita, 146 de sol, 21,170 cNinoril, 292 Plutonio, 337 ,V7H

Polibasita, 33,102 Polihaíta, 66 Poliniaíta, 108 Polonio, 337 Pórfido cuarcífero, 240 granítico, 258 negro, 248 verde, 248 Porfirita, 244, 254-255 cuarcífera, 240 Potasio, 31, 337 Powelita, 33, 112, 359, 362 Praseodimio, 337 Prasinita, 316 Prasio, 176 Prasiolita, 174 Prehenita, 76, 82 Protactinio, 337 Proustita, 33,100 Psamitas, 264, 265 familia, 272 Psefitas, 264,265 familia, 266 Psilomelana, 33,108 Pulaskita, 197, 216 Pumita, 238 Punta de espada, 154 Purpurita, 33

Quiastolita, 76 Quilate,-158

Radio, 337 Radiolarita, 292 Radón, 337 Rapakivi, 204 Rauhwacka, 290 Refrita, 192-193 Rejalgar, 33, 142, 359, 360, 361 Rhenio, 337 Riebeckita, 86, 364 Riolita, 192-193, 230, 231, 236, 240 familia, 192-193, 240 Ripidolita, 84 Roca, 8,188

basáltica, 248 blanda, 188 calcosilicatada, 318 compacta, 188 córnea, 294, 369 dura, 188 filoniana, 190,193 margosa, 278 piroclástica, 232 primitiva, 188 suelta, 188 Rocas ácidas, 190 arcillosas, 154 basálticas, nombres comerciales, 248 básicas, 190 calcáreas, 154, 168, 172, 262 familia, 280 nomenclatura, 282 origen, 282 utilización, 284 ciclo, 189 clasificación, 188 definiciones, 188 del espacio, 331 en la vida del hombre, 187 eruptivas, 229 férricas, 262 familia, 294 filonianas, 193, 256, 258 asquísticas, 256 diasquísticas, 258 fosfóricas, 262 familia, 294 graníticas, estructuras, de meteorización, 208, 209 tratamiento de su­ perficie, 210-212 intermedias, 190 macizas, 195 magmáticas, 44, 52, 70, 82,122,166,168, 190 ácidas, 152, 166, 170,198 básicas, 50,170

clasificación y no­ menclatura, 191 contenido en ácido silícico, 190 familias, 192,193 minerales, 35 origen, 190 serpentinas, 114 sinónimos, 190 ultrabásicas, 114 metamórficas, 46,50,70, 80, 86,189,198, 304, 370 caracteres distinti­ vos, 307 características téc­ nicas, 328-329 clasificación y no­ menclatura, 305 clasificación según caracteres exter­ nos, 306 conocidas 307 minerales, 76 origen, 304 sinónimos, 305 microplutónicas, 256 naturales normas DIN, 338 nombres, 187 piroclásticas, 254-255 plutónicas, 162, 195, 196, 192-193, 200, 226-227, 258, 366,, 368, 370 caracteres distinti­ vos, 197 familias, 197 origen, 195 sinónimos, 195 residuales, familia, 300 salinas, 262 familia, 296 sedimentarias, 70, 138, 188,190, 260, 367, 370 caracteres distinti­ vos, 262 características téc­ nicas, 302, 303

clasificación, 262 clásticas, 264 clásticas, clasifica­ ción según el tama­ ño del grano, 264 clásticas, denomina­ ción en función del tamaño del grano, 265 clásticas, gruesas, denominación, 268 clásticas, medidas y mediciones, 265 clásticas, origen, 264 consolidadas, 189 diagénesis, 261 estratificación, 260 grupos principa­ les, 262 no consolidadas, 189 origen, 260 químico-biogénicas, 280 químico-biogénicas, clasificación, 280 químico-biogénicas origen, 280 sinónimos, 262 serpentínicas, 170 silícicas, 262, 292 sin dirección, estructu­ ra con grandes fragmentos, 368 estructura de gra­ nos gruesos, 368 estructura finamen­ te granular, 369 estructura vitrea, 369 reconocible en la es­ tructura, 368 transporte, 189 volcánicas, 44, 190, 192-193, 228, 229, 258, 366, 368, 370 caracteres distinti­ vos, 229 características téc­ nicas, 254-255 clasificación, 231 379

origen, 228 sinónimos, 229 Rodocrosita, 70,108,110 Rodonita, 108,172, 348 Rosa del desierto, 62,104 Rotura con barrenos, 210-212 con cuñas, 210-212 hidráulica, 210-212 Rubelita, 168 Rubí, 162 estrellato sintético, 162 sintético, 21 Rubidio, 337 Rutilo, 33, 56, 359

de Odenswald, 216 de Schrems, 216 de Wolsau, 216 eleolítica, 218 familia, 192-193, 197, 216 nefelínica, 218 Sienodiorita, 218 Silicatos, 32 Silicio, 337 Silimanita, 76, 351 Silvanita, 33, 102, 353, 354 Silvina, 33, 62, 66, 298, 342, 343 Sistema mineral científi­ co, 32 Sistemas cristalinos y for­ Safflorita, 33 mas cristalinas, 14 Sagenita, 56 cúbico, 14 Sal dura, 298 hexagonal, 14 gema, 296 monoclínico, 15 Sales nobles, 298 tetragonal, 14 Samario, 337 triclínico, 15 Sanidiña, 40 trigonal, 15 Skam, 318 Sardo, 180 Sasolina, 33 Skutterudita, 33,118 Schapbachita, 33,136 Smithsonita, 70,132,134 Scheelita, 116 Sodalita, 42,44,172,193, Schwazita, 33,138 218, 347, 348, 349 Senamontita, 33 Sodio, 31, 337 Senarmontita, 144 Soenita, 256 Sepiolita, 88, 343 Spessartita, 258 Sericita, 46 Stassfurtita, 68 Serpentina, 76, 88, 116, Steckeisen, principio de 324, 342, 345, 346, clasificación, 194 347 Stishovita, 13, 33 común, 88 Suelos, 261 noble, 88 Sulfuros, 32 Serpentinita, 322, 344 Shonkinita, 197, 218 Sicrita, 46 Taconita, 294 Siderita, 70, 104, 106, Tafoni, 208-209 178, 280, 346, 358 Tailandita, 334 Siderófiros, 331 Talco, 22, 76, 84, 316, Sienita, 192, 193, 195, 322, 342, 343 196, 197, 208-209, calcinado, 316 216, 218, 226^227 Talio, 337 de Friedersdorf, 216 Talla completa en brillan­ de Lusacia, 216 te, 161 380

en escalera, 161 en esmeralda, 161 en ocho facetas, 161 en tijera, 161 Tantalita, 33,122 Tántalo, 122, 337 Tanzanita, 82,170 Tawmanwita, 82 Tecnecio, 337 Tectita, 8, 334 Tefrita, 230,231,248,250 Teluro, 33, 337 Tenantita, 33,140,142 Tenita, 332 Tenorita, 352, 353, 354, 355 Ter alita, 222 Terbio, 337 Tetraedrita, 33,144,146 Thenardita, 64, 344 Thorita, 150 Thulita, 82,170 Tiberias, 248 Tierra de diatomeas, 292 de plomo, 128 Tilita, 268 Tipos de tallas de gema, 161 Titanio, 337 Titanita, 96, 122, 195, 220, 222,224,252, 347 Toba, 232, 367, 368 calcárea, 286 volcánica, 138, 234 Tobernita, 150 Toleíta, 248 Tonalità, 197, 214 Topacio, 22, 166, 174, 198 de Bahía, 174 de Madeira, 174 de Paimira, 174 de Rio, 174 dorado, 166,174 Topazolita, 76 Torio, 150, 337 Traquita, 192, 193, 230, 231, 242 familia, 242 Trass, 234

Travertino, 286 romano, 286 Tremolita, 86 Tridimita, 13, 33, 193, 350 Troctolita, 222 Trondhjemita, 214 Tsilasita, 168 Tufita, 234 Turba, 262, 300 Turingita, 84,104 Turmalina, 168 Turquesa, 11, 157, 172, 346, 347, 348, 349 de diente, 172

Ulexita, 68 Ultramafita, 224 Unanocircita, 150 Uraninita, 33,150 Uranio, 150, 337 Uranofano, 150, 358 Uvarovita, 80 Uvita, 168

Valentinita, 146 Valentita, 33,144, 342 Vanadio, 120, 337 Variscita, 182, 347 Venadinita, 120 Venediatos, 32 Verde de Hessen, 248

Verdelita, 168 Vesubiana, 78, 324, 351 Vidrio rocoso, 236 Vivianita, 74, 172, 342, 358, 359, 364, 365

de líquidos magmáticos, 96 de mena, 96 de reemplazamiento pneumatolíticos de contacto, 96 hidrotermales, 97 magmáticos, 96 Wad, 108 marinos, 98 Wavellita, 33, 74 metamórficos, 98 Wehrilita, 224 pegmáticos, 96 Welfenita, 112 pneumatolíticos, 96 Whewellita, 33 rentabilidad, 99 Wiluita, 78 sedimentarios, 97 Willemita, 132 volcánicos, 97 Witherita, 56 Yeso, 22, 62, 296 Wolframatos, 32 espático, 342 Wolframio, 198, 337 fibroso, 298 Wolframita, 33, 96, 116, sinuoso, 298 359 Yterbio, 337 Wollastonita, 92, 324 Ytrio, 337 Wulfenita, 344 Wurtzita, 33 Zafiro, 162 estrellado sintético, Xenón, 337 162 Xilita, 300 sintético, 21 Xilópalo, 38 Zeolita, 250 grupo, 58 Zigelina, 126 Yacimientos, 95 Zincita, 33,132,360,358, de la zona de oxida­ 361 ción y de cementa­ Zinnwaldita, 46,116 ción, 97 Zoisita, 33, 82, 76,170

Procedencia de las ilustraciones Composición de las páginas en color y fotografías: Hermann Eisenbeiss a partir de originales propios excepto: Bayerische Volkssternwarte München e. V.: 330 (meteorito) G. Blockus/K. Fischer: 34 W. Eisenreich/W. Schumánn: 21, 27, 29,186 F. Kögel: 2/3, 261dr R. Kögel: 274 H. Menke: 208sup F. Müller: 205, 207, 213, 215,219, 221, 249,283sup/iz, 283med/iz, 311, 323, 327 Museumsabteilung der Bayerischen Schlösserverwaltung, Munich: 156 R. Phildius: 330 (cielo estrellado) E. Pott: 288 Reul Granit AG, Kirchenlamitz: 210,212 Reul Granit AG, Kirchenlamitz/Knapsack-Griesheim AG, Frankfurt: 211 W. Schumann: 19, 94, 206, 208med, 208inf, 209, 229, 232, 234, 256, 260, 261iz, 266, 270, 272, 276, 305, 334 Dibujos: Hellmut Hoffmann (excepto págs. 14/15,161,189) Págs. 14/15, Í6Í, 189 de Walter Schumann, Das grosse Buch der Erde, © Lexicographisches Institut, Munich.