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UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE MEDICINA
Integrantes: Rafael Chuecos Yina Colina Yeiriana Coronado María Crespo
NÚCLEO INTERFÁSICO
Forma:
Produce:
Autosintética
Heterosintetica
La envuelta nuclear separa el contenido del núcleo del citoplasma y proporciona un armazón estructural al núcleo.
Constituidas por dos membranas nucleares interna y externa . La
membrana externa se comunica con el retículo endoplásmico
La
membrana interna tiene proteínas que son especificas para el núcleo
Delimita compartimientos funcionales dentro de la célula misma, el de transcripción de ADN en ARN y de traducción de ARN en proteínas
El complejo del poro nuclear es una estructura que permite el intercambio de moléculas entre el citosol y el núcleo de la célula. Se trata de un complejo molecular muy grande (de unos 125 millones de Da), tiene forma de cesta de baloncesto y atraviesa la envoltura nuclear. Está formado por unas 100 proteínas ordenadas en simetría ortogonal. El complejo del poro presenta unos canales acuosos que están permanentemente abiertos y por ellos difunden libremente sustancias de hasta 5000 Da. Proteínas de hasta 60000 Da pueden pasar por transporte activo con una velocidad que depende del tamaño de la proteína. El número de poros del núcleo es variable y se adapta a los requerimientos del tráfico de sustancias. Normalmente hay unos 3000 poros por núcleo.
El poro nuclear permite la comunicación entre el citoplasma y el núcleo ya que permite el paso de sustancias a través de la envoltura nuclear. Así, posibilita la necesaria entrada de proteínas y bases nitrogenadas al interior del núcleo y la salida de ARNM, ARNT y ribosomas al citoplasma. Durante la mitosis el poro se desorganiza al igual que la envoltura nuclear y se vuelve a reorganizar en interfase a la vez el núcleo Para que una proteína sea reconocida para introducirse en el núcleo debe presentar en su secuencia de aminoácidos una señal de localización nuclear. Esta señal es una secuencia de unos pocos aminoácidos que aunque es variable siempre es rica en aminoácidos cargados positivamente. La señal de localización celular no se elimina de las proteínas ya que el proceso de importación o exportación puede repetirse para una misma proteína.
Los solutos de bajo peso molecular ingresan al citoplasma, penetran los poros nucleares con rapidez, mediante difusión simple.
Pero las proteínas y ARN tienen que pasar por el poro. La entrada y salida de macromoléculas requiere de un sistema de transporte.
Las importinas son proteínas receptoras de transporte, es decir las que trasladan las macromoléculas desde el citoplasma (donde éstas residen) hacia la superficie externa del núcleo. Las exportinas lo hacen en dirección opuesta.
Pasos de la importación de proteína:
La proteína porta una señal de localización nuclear y se une a su respectivo receptor soluble a la señal (heterodimérico): la importina
El receptor escolta a dicha proteína desde el anillo externo del poro hacia la superficie externa del núcleo y se relaciona a los filamentos
El receptor y la carga pasan por los poros nucleares
Entran al núcleo, allí interactúan con la molécula Ran-GTP, se une al complejo y hace que se desamblen, por lo tanto, la carga se libera en el citoplasma.
Una parte del receptor (es decir, la Importina beta) se devuelve al citoplasma junto a la proteína Ran-GTP, allí la Ran-GTP, se hidroliza, y pasa a ser Ran-GDP, una vez liberada la importina, ella regresa al núcleo y vuelve a ser Ran-GTP, y realiza otras funciones en el núcleo.
El transito en ésta dirección predomina los tipos de moléculas de RNA, que se sintetizan en el núcleo y se funcionan en el citoplasma, Solos los mRNA maduros pueden transportarse fuera del citoplasma.