Química 3 Medio
Profesora Cristina Díaz M. Prof. en práctica Carla Tapia Contador
GUÍA DE ESTUDIO: ENTALPÍA Nombre: ………………………………………… ………………………………………………… ……… Curso: …………………… Fecha: ……………….. Objetivos de aprendizaje: Conocer qué es la Entalpía. Conocer qué es la entalpía de formación estándar. Analizar diaramas entálpicos. Calcular la entalpía de reacción a partir de valores de entalpía de formación
Enta!"a #$% La mayor parte de los l os procesos en donde hay transferencia de calor ocurre en sistemas abiertos los cuales al ser abiertos están en contacto con la atm!sfera la cual mantiene su presi!n constante "# atm!sfera$ %sí %sí a &u'o (e caor a !res")n constante se e (enom"na *ar"ac")n o camb"o (e enta!"a #+$%. &'emplos de sistemas abiertos pueden ser nuestro cuerpo animales un cubo de hielo un laboratorio etc.
La enta!,a nos "n("ca os camb"os t-rm"cos reac"ona(os con os !rocesos u,m"cos o camb"os en os esta(os (e Toda reacci!n(uímica o cambio de estado sufre intercambios de calor es decir cambio de entalpía. a/re/ac")n. Toda Cuando hablamos de estados de a)re)aci!n nos referimos a los l os estados de la materia (ue tienen las sustancias a cierta temperatura y presi!n los estado de a)re)aci!n de la materia son s!lido lí(uido y )aseoso.
La enta!,a como !ro!"e(a( (e esta(o 0 !ro!"e(a( e1tens"*a &l cambio de entalpía entalpía es una propiedad propiedad de estado pues su *alor depende depende de su estado inicial y final. % la entalpía como propiedad de estado la podemos definir como co mo +,- ,f ,i donde ,f / entalpía final y ,i/ entalpía inicial. La entalpía es tambi0n una propiedad e1tensi*a las propiedades e1tensi*as son las (ue dependen de la cantidad de sustancia. Por e'emplo si en la reacci!n de e*aporaci!n de # mol de a)ua el cambio de entalpía es +,- 2 45 el *alor de la *ariaci!n *ariaci!n de entalpía entalpía para la e*aporaci e*aporaci!n !n de 6 moles de a)ua será/ será/ 6 1 45 -778 9' "el *alor de la entalpía para un mol de a)ua se multiplic! por los 6 mol de a)ua disponibles y así se modific! el *alor del cambio de entalpía es por esto (ue la entalpía es propiedad e1tensi*a su *alor depende de la cantidad de sustancia$.
Termou,m"ca: Termou,m"ca: Procesos en(ot-rm"cos 0 e1ot-rm"cos La termou,m"ca es un 2rea (e a termo("n2m"ca ue estu("a os camb"os t-rm"cos #camb"os (e caor% reac"ona(os con !rocesos u,m"cos 0 camb"os en e esta(o (e a/re/ac")n. Los estados de a)re)aci!n de la materia son s!lido lí(uido y )aseoso. La manera tradicional de representar un proceso termo(uímico es mediante una ecuac")n termou,m"ca baancea(a3 ue "n("ca e esta(o (e a/re/ac")n (e as sustanc"as !art"c"!antes 0 su corres!on("ente *ar"ac")n (e enta!"a. %sí por e'emplo la e*aporaci!n del a)ua se puede e1presar de la si)uiente manera/
La ecuaci!n incluye la *ariaci!n de entalpia de # mol de a)ua a 76 C la la presi!n de # atm. .Que si)nifica (ue : H sea i)ual a 28 kJ ; &l si)no positi*o y *alor de la entalpía indica (ue es una reacci!n (ue absorbe ener)ía del entorno para lle*arse a cabo por lo tanto es una reacc")n en(ot-rm"ca. &n las reacc"ones en(ot-rm"cas (on(e se absorbe caor3 e *aor (e camb"o (e enta!,a ser2 !os"t"*o por lo tanto mayor (ue cero +$ 4 5. o
o
Química 3 Medio
Profesora Cristina Díaz M. Prof. en práctica Carla Tapia Contador
Las reacciones o procesos endot0rmicos las podemos representar mediante dia)ramas entalpicos/
&l dia)rama de entalpía nos muestra c!mo al principio la ener)ía t0rmica "calor$ del siste ma abierto "el a)ua$ es ba'a y (ue lue)o se fue aumentando la ener)ía debido a (ue se absorbi! calor del entorno y así el a)ua pas! a su estado )aseoso. &l proceso contrario a la reacci!n de e*aporaci!n del a)ua es la condensaci!n la cual se puede representar con la si)uiente ecuaci!n termo(uímica/
&l *alor del cambio de entalpía con si)no ne)ati*o para la reacci!n de condensaci!n del a)ua si)nifica (ue es una reacc")n e1ot-rm"ca es decir "bera ener/,a en &orma (e caor a entorno . Las reacciones o procesos e1ot0rmicos tienen un cambio o *ariaci!n de entalpía ne)ati*o es decir menor (ue cero y se representa así/ +$ 6 5 La reacc")n e1ot-rm"ca (e con(ensac")n (e a/ua se re!resenta me("ante e s"/u"ente ("a/rama ent2!"co:
na ley (ue e1presa lo dicho es la Ley de La*oisier? Laplace.
Le0 (e La*o"s"er 0 La!ace: 7Cuando un proceso ocurre en una determinada direcci!n y ba'o ciertas condiciones es posible (ue se produzca el proceso contrario. La *ariaci!n de entalpía para el proceso in*erso es la misma pero de si)no contrario@ "cumple con la ley de conser*aci!n de ener)ía$. % AB +, 8 "positi*o$ B A% +, 8 "ne)ati*o$
Enta!,a (e &ormac")n est2n(ar. La *ariaci!n o cambio de entalpía de formaci!n de una sustancia es e caor necesar"o !ara ue ocurra una reacc")n (e &ormac")n (e 8 mo (e sustanc"a3 a !art"r (e sus eementos en sus esta(os est2n(ar.la entalpía de formaci!n estándar se representa como +,f . Los elementos (ue en condiciones estándar se encuentran puros "sin mezclar con otros$ poseen una entalpía de formaci!n estándar i)ual a cero "+,f - 8$. ᵒ
ᵒ
Con("c"ones est2n(ar: Cuando hablamos de condiciones estándar nos referimos a procesos o reacciones (ue ocurren a una temperatura de 76 C y a una presi!n de # atm "atm!sfera$. %sí en condiciones estándar el o1í)eno es )aseoso E7 ")$ el aluminio s!lido %l"s$ y el metanol lí(uido C,3E, "l$ por e'emplo. ⁰
Química 3 Medio
Profesora Cristina Díaz M. Prof. en práctica Carla Tapia Contador
Cuando una sustancia se presenta en la naturaleza en más de una forma alotr!pica se esco)e la forma más estable de la sustancia para representarla en una ecuaci!n (uímica. &l carbono se presenta en más de una forma en la naturaleza como )rafito y diamante y su forma más estable es el )rafito C ")raf s$.
%l)unas reacciones (uímicas de formaci!n son/
Como podemos *er en las ecuaciones termo(uímicas cada producto se forma a partir de sus elementos en su estado de a)re)aci!n. La unidad de medida para el cambio de entalpía de formaci!n estándar es 4ilo'oules kJ
por mol y se representa así/
.
mol
Cálculo de la entalpía de reacci!n "calor de reacci!n$ a partir de *alores de entalpía de formaci!n estándar de diferentes sustancias
Donde 9: &s la suma de las entalpías de formaci!n de los productos y de los reactantes. n 0 m:
∙
?7#J$ K I "2 636$ 2 " 7
?JJ I " 2636$ 2 " ?JJ I "2 636 2 ?JJ
∙−241,6 ¿
−483,2 ¿
−483,2 ¿
"?3NON6$ 45mol
K 45mol
K 45mol K 45mol
Química 3 Medio +,+,-
Profesora Cristina Díaz M. Prof. en práctica Carla Tapia Contador
"?JJ 2 3NON6$ 45mol ?6NO66 45mol &s una reacci!n e1ot0rmica "si)no ?$ +, 8
Dia)ramas entálpicos >n dia)rama de entalpía es un )ráfico (ue permite mostrar de un modo *isual la *ariaci!n de entalpía de una reacci!n (uímica.
F!tese c!mo en un principio de la reacci!n la entalpía era ba'a y al pro)resar la reacci!n y formarse producto la entalpía aument! esto se debe a (ue en la reacci!n (uímica se absorbi! ener)ía. !i la reacción es e"otérmica# es decir# desprende o libera calor# el diarama de entalpía tendrá la forma siuiente:
%nálisis de dia)ramas entálpicos a presi!n constante/ &n este dia)rama de entalpía tenemos en el e'e a la ener)ía t0rmica a presi!n constante (ue es lo mismo (ue calor a presi!n constante "entalpía$ y en el e'e el pro)reso de la reacci!n es decir desde reacti*os hasta la formaci!n de productos.
Química 3 Medio
Profesora Cristina Díaz M. Prof. en práctica Carla Tapia Contador
"calor$ final fue menor (ue la inicial n!tese c!mo la línea celeste de la ener)ía de los productos está más aba'o (ue la de los reacti*os es decir el sistema liber! ener)ía en forma de calor por lo tanto este dia)rama o )ráfico de entalpía representa una G&%CCRSF &ETGMRC% y su cambio de entalpía será menor (ue cero teniendo si)no ne)ati*o +, 8
T%BL% D& &FT%LPU%< D& VEGM%CRSF &
Química 3 Medio
Profesora Cristina Díaz M. Prof. en práctica Carla Tapia Contador
E'erc"c"os Enta!,a (e reacc")n R.
Las reacciones (uímicas (ue se dan a presi!n constante pueden liberan o absorben calor entre ellas y el entorno el cual se conoce como cambio de entalpía. Calcula la entalpía de reacci!n de las si)uientes ecuaciones termo(uímicas/ FET%/ ,%Y >&GD% Q>& LE< ELEENTOS &F <> &F% &FT%LPU% D& VEGM%CRSF RZ>%L % C&GE.
#.? Calcular la entalpia de formaci!n para la si)uiente reacci!n/ C, ")$ 2 7 E7")$ A CE7 ")$ 2 7 ,7E ")$
7.? Calcular la entalpia de formaci!n para la si)uiente reacci!n/ 7 CE ")$ 2 E7")$ A 7 CE7")$ Gespuesta/ +,- ? 778N 45mol
3.? Calcular la entalpia de formaci!n para la si)uiente reacci!n/ PCl6 ")$APCl3")$ 2 Cl7")$ Gespuesta/ +,- 2 76 9'mol
.? Calcular la entalpia de formaci!n para la si)uiente reacci!n/ C,3C,7E,"l$ 2 3 E7 ")$ A 7CE7 ")$ 2 3,7E "l$
Gespuesta / +,- ?#3J6N 9'mol