INSTITUCION EDUCATIVA RAFAEL URIBE URIBE AREA CIECIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL ASIGNATURA: QUIMICA EXPOSITOR: WILSON ARMANDO NARVAEZ DIAZ TEMA: CICLOALQUENOS CICLO ALQUENOS Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covalente, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturación de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos instauraciones menos. Los enlaces de los cicloalquenos tienen cierta elasticidad comparándolos con otros enlaces. A medida que el número de carbonos en el Cicloalqueno va aumentando, la elasticidad del compuesto también aumenta.
FORMULA GENERAL-GRUPO FUNCUIONAL (CnH2n-2.)
NOMENCLATURA:
Se nombran igual que los l os alquenos poniendo el prefijo ciclo- delante del número de carbonos, ejemplo: 2-etil-5-etil-3-ciclopenteno. Se empieza a nombrar por el lado en el que los números localizadores sean los menores Ej. Ciclopenteno
PROPIEDADES FÍSICAS Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
PROPIEDADES QUIMICAS Las reacciones más características de los alquenos son las de adición:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ²²> CH3-CHX-CHY-CH3. Otra característica química importante son las reacciones de polimerización. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglás, etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.
OBTENCIÒN: Entre ellas destacan la deshidrogenación, la deshalogenación, la deshidrohalogenación y la deshidratación. Las deshidratación es un ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a traves de un carbocatión y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto más sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatión más sustituido que es más estable. De igual modo el alqueno que se produce es el más sustituido pues es el más estable. Esto provoca en algunos casos la migración de un protón.
USO: Utilizados en procesos de maduración de frutas (etileno), otros como los polímeros en medicina y odontología (como materiales de relleno en las piezas dentales).
