Indicadores y códigos en informes VITROS® Chemistry Systems: 250; 250AT; 350; y 5,1 FS
Indicadores que aparecen en los Informes de laboratorio, paciente y control de calidad Nota importante: Sólo se imprime el indicador de prioridad más alto, incluso si se puede aplicar más de un indicador. Indicador Descripción Condición Analizador† #
>
<
**
Está seleccionada la unidad alternativa modificada Por encima del intervalo del analizador Por encima del intervalo comunicable Por debajo del intervalo del analizador Por debajo del intervalo comunicable Fuera del intervalo dinámico, dentro del intervalo del analizador
+2s
El control de calidad está más de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estándar por encima de la media
-2s
El control de calidad está más de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estándar por debajo de la media
+3s
El control de calidad está más de 3 desviaciones estándar por encima de la media
-3s
El control de calidad está más de 3 desviaciones estándar por debajo de la media
>D
Por encima del intervalo dinámico
Por debajo del intervalo dinámico
SR
Fuera del intervalo suplementario
>S
Por encima del intervalo suplementario
>SR
Por encima del intervalo suplementario
Por debajo del intervalo suplementario
Por debajo del intervalo suplementario
F2 F3
El control de calidad está fuera del límite un mínimo de 2 pero menos de 3 desviaciones estándar El control de calidad está fuera del límite un mínimo de 3 desviaciones estándar
HI
Resultado alto
LO
Resultado bajo
PS
Muestra pendiente
22s
Dos controles consecutivos están 2 o más desviaciones estándar sobre o por debajo de la media
R4s
41s
10x
Dos controles consecutivos han cambiado al menos 4 desviaciones estándar Cuatro controles consecutivos están 1 o más desviaciones estándar sobre o por debajo de la media Diez resultados consecutivos están en el mismo lado de la media
250 TODOS 5,1 FS
Indica que se ha seleccionado la unidad alternativa modificada. El resultado está por encima del intervalo del analizador.
Acción propuesta‡
No es necesaria ninguna acción.
El resultado está por encima del intervalo comunicable.
TODOS
El resultado está por debajo del intervalo del analizador.
5,1 FS
El resultado está por debajo del intervalo comunicable.
Diluir la muestra y repetir la prueba. Para más información, consultar las Instrucciones de uso.
Seguir los procedimientos del laboratorio para comunicar o repetir la prueba.
250; 250AT; El resultado está por encima o por debajo del intervalo Diluir la muestra y repetir la prueba. 350 (comunicable), pero dentro del intervalo del analizador. Para más información, consultar las Instrucciones de uso. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba está más de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estándar resultados de control están fuera de los intervalos por encima de la media basal del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba está más de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estándar resultados de control están fuera de los intervalos por debajo de la media basal del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba está más de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 3 desviaciones estándar por encima de la media basal resultados de control están fuera de los intervalos del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba está más de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 3 desviaciones estándar por debajo de la media basal resultados de control están fuera de los intervalos del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. 250; 250AT; El resultado está por encima del intervalo dinámico Diluir la muestra y repetir la prueba. 350 (comunicable), pero dentro del intervalo del analizador. Para más información, consultar las Instrucciones de uso. 250; 250AT; El resultado está por debajo del intervalo dinámico Seguir los procedimientos del laboratorio para comunicar 350 (comunicable), pero dentro del intervalo del analizador. o repetir la prueba. Este resultado está fuera del intervalo suplementario 250; 250AT; definido por el usuario. Para ver los intervalos Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. 350 configurables por el usuario, consultar: OPCIONES, CONFIGURACIÓN PRUEBA/FLUIDO. El resultado está por encima del intervalo 250; 250AT; suplementario definido por el usuario. Para ver los 350 intervalos configurables por el usuario, consultar: OPCIONES, CONFIGURACIÓN PRUEBA/FLUIDO. El resultado está por encima del intervalo suplementario definido para el analito. Para información 5,1 FS sobre los intervalos configurables por el usuario, consultar: V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS El resultado está por debajo del intervalo suplementario 250; 250AT; definido por el usuario. Para ver los intervalos 350 configurables por el usuario, consultar: OPCIONES, CONFIGURACIÓN PRUEBA/FLUIDO. El resultado está por debajo del intervalo suplementario definido para el analito. Para información sobre los 5,1 FS intervalos configurables por el usuario, consultar: V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS resultado de control para esta prueba está un 250; 250AT; El mínimo de 2 pero menos de 3 desviaciones estándar 350 por encima de la media basal del Control de calidad. resultado de control para esta prueba está un 250; 250AT; El mínimo de 3 desviaciones estándar por encima de la 350 media basal del Control de calidad. El resultado está por encima del intervalo de referencia definido por el laboratorio para el analito. Para ver los intervalos configurables por el usuario, consultar TODOS OPCIONES, CONFIGURACIÓN PRUEBA/FLUIDO. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS. El resultado está por debajo del intervalo de referencia definido por el laboratorio para el analito. Para ver los intervalos configurables por el usuario, consultar TODOS OPCIONES, CONFIGURACIÓN PRUEBA/FLUIDO. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS. La prueba derivada de muestras múltiples no se puede 250; 250AT; calcular hasta que no se procesen las muestras 350 pretratadas y no tratadas.
Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.
Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.
Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.
Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas de Control de calidad - Revisar y editar CC. Repetir la prueba. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas de Control de calidad - Revisar y editar CC. Repetir la prueba.
Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.
Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.
Analizar la muestra pretratada o sin tratar correspondiente.
5,1 FS
El resultado del control está al menos 2 desviaciones estándar por encima o por debajo de la media basal para dos controles consecutivos.
5,1 FS
El resultado del control para dos controles consecutivos Revisar los resultados del control y el analito en las ha cambiado al menos 4 desviaciones estándar. pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
5,1 FS
El resultado del control está al menos 1 desviaciones estándar por encima o por debajo de la media basal para cuatro controles consecutivos.
Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
5,1 FS
El resultado del control para diez controles consecutivos se encuentra en el mismo lado de la media.
Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
†. “TODOS” incluye los Analizadores VITROS 250; 250AT; 350; y 5,1 FS. ‡. Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio. Se muestra únicamente cuando el Informe de rango mejorado está activado.
©Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 2013
VITROS es una marca registrada de Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 1/4
100 Indigo Creek Drive
Rochester, NY 14626
REF J12329ES 2013-04-01
Códigos en los Informes de laboratorio, calibración y control de calidad Código
Descripción
Analizador†
Está seleccionada la unidad alternativa modificada
250; 250AT; 350
AR
Resultado ajustado
AT
Resultados de prueba adicional
BP
Predicción del blanco
5,1 FS
CB
Cubeta en blanco
5,1 FS
DD
Detector desactivado
DE
Error de goteo
DP EA
Agotamiento del sustrato Alícuota caducada
ED
Resultado editado
EP
Datos de paciente editados
ER
Error de cálculo
FC FR
Componente con alarma Repetición con indicador
HB
Blanco elevado
250; 250AT; 350
HN
Ruido elevado
TODOS
IC
Componente no válido
TODOS
II
Inventario insuficiente
IR
Lectura no válida
IS
Muestra insuficiente
TODOS
IT
Temperatura del incubador
TODOS
KE
Error cinético
TODOS
250; 250AT; 350
250; 250AT; 350 5,1 FS TODOS
No es necesaria ninguna acción.
Se aplicó al resultado un parámetro ajustado por el usuario. Se utiliza habitualmente para hacer coincidir los resultados con los de otro analizador. Consultar: OPCIONES, TRABAJAR CON DATOS DE PRUEBA, EDITAR CONFIGURACIÓN PRUEBA/FLUIDO. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, GUÍA DE REFERENCIA, OPCIONES Y CONFIGURACIÓN, CONFIGURACIÓN DE ENSAYOS. Los resultados se obtuvieron de una fuente que no es el analizador VITROS y se añadieron al informe. Consultar: OPCIONES, CONFIGURACIÓN PRUEBA ADICIONAL para permitir que las pruebas sean editables en el informe del analizador. El analizador fue incapaz de calcular el resultado de un valor en blanco requerido para una prueba MicroSlide o MicroTip. La lectura de la transmitancia de luz basal en la cubeta de reacción de MicroTip estaba fuera del intervalo aceptable. El detector de presión de dispensación de la muestra y el detector de gota están desactivados, o el detector de presión de dispensación del LRE está desactivado, o el detector de presión de dispensación IR está desactivado. La punta de pipeta no dispensó correctamente la muestra. Se ha producido un agotamiento del sustrato.
La alicuota en el Anillo CuvetTip ha caducado. El resultado se ha editado utilizando la opción Revisar resultados. El resultado se ha introducido manualmente: REVISAR RESULTADOS, TODOS EDITAR O VERIFICAR RESULTADOS. Todas los demás códigos para ese resultado quedan eliminados. 5,1 FS - para Se editó un campo de información del paciente en la pantalla de Editar la V2.0 y datos del paciente utilizando la función Revisión de resultados. superiores Se produjo un error de cálculo, por ejemplo el log de un número negativo o TODOS división por cero. Como mínimo, uno de los componentes determinados de una prueba TODOS derivada tiene un código. 5,1 FS
5,1 FS 250; 250AT; 350
TODOS
LS
Cambio de lote
M1 M2
Valores modificados Categoría 1 Valores modificados Categoría 2
ME
Error mecánico
MN
Media
5,1 FS
MW
Múltiples ventanas
5,1 FS
NC
Sin calibrar
ND
No hay gota
TODOS 250; 250AT; 350
NF
No hay fluido
TODOS
NQ
No está en la base de datos de CC
TODOS
NR
No hay resultados
250; 250AT; 350
NS
No hay slide
NT
No hay punta de pipeta Concentración a petición del usuario
250; 250AT; 350 250; 250AT; 350
©Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 2013
Indica que se ha seleccionado la unidad alternativa modificada.
5,1 FS
TODOS
OC
Acción propuesta‡
Condición
TODOS TODOS
TODOS
5,1 FS
No es necesaria ninguna acción.
No es necesaria ninguna acción. Repetir la prueba. Asegúrese de que no hay problemas ópticos con la hilera de cubetas ni con la muestra. Volver a activar Detección de gota. Consultar los procedimientos en: OPCIONES, CONTROL DEL SUBSISTEMA, DETECCIÓN DE GOTA. Verifique la presencia de fibrina en la muestra o en el subsistema dispensador de la muestra. Diluir la muestra y repetir la prueba. Para más información, consultar las Instrucciones de uso. Repetir la prueba con una muestra fresca. No es necesaria ninguna acción.
No es necesaria ninguna acción. Repetir la prueba.
Revise los resultados de los componentes de la prueba para averiguar la causa de este código. las pruebas repetidas para averiguar la causa real Aplicada al resultado medio, una repetición tiene un indicador o un código. Examinar de este código. El blanco para una prueba está elevado. Por ejemplo, el resultado de esta prueba utilizado como blanco está por encima de su intervalo dinámico, Diluir la muestra. pero todavía está dentro del intervalo del analizador. Se aplica a pruebas de bioquímica de cinética multipunto. El código HN suele producirse en muestras de alta actividad que generan cinética Diluir la muestra. irregular. No se ha calculado un resultado de prueba derivada porque una o más de Revise los resultados de los componentes de la prueba para las pruebas de componentes no ha predicho un resultado o se encuentra averiguar la causa de este código. fuera del intervalo del analizador. Los consumibles necesarios para procesar la prueba no pudieron Comprobar el inventario en la pantalla de Gestión de reservarse. reactivos o en la de Estado del sistema. El analizador ha detectado una lectura de voltaje o densidad de slide no válidas. En el caso de una prueba potenciométrica puede indicar que el Repetir la prueba. resultado podría estar por encima del intervalo del analizador. La muestra no tenía un volumen suficiente para dispensar todas las Verificar la muestra para ver si hay líquido suficiente. pruebas programadas. La temperatura del incubador está fuera de las especificaciones.
Cuando aparezca “LISTO” en el analizador, repita la prueba.
La prueba cinética multipunto tiene una alta actividad o existe una sustancia que interfiere. En las pruebas inmunocinéticas se debe a una concentración del analito por debajo del intervalo dinámico. Se utilizó un lote nuevo de MicroSlide o MicroTip para procesar esta prueba. Ver Cambios de lote en OPCIONES, PARÁMETROS DE CALIBRACIÓN. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, GUÍA DE REFERENCIA, OPCIONES Y CONFIGURACIÓN, CONFIGURACIÓN DE ENSAYOS. Se modificaron datos de la prueba que no afectan al cálculo de los resultados de paciente. Se modificaron datos de la prueba que afectan al cálculo de los resultados de paciente.
Diluir la muestra y repetir la prueba. Para más información, consultar las Instrucciones de uso.
Es posible que se haya producido un error inducido de hardware o de usuario, por ejemplo, una obstrucción de slides o un error de aspiración de la muestra. El resultado es una media. La lectura de la prueba tenía una cinética irregular o ruidosa, pero no del tipo que hace que los resultados sean inutilizables. No hay ninguna calibración en uso actualmente para la prueba requerida. El detector de humedad no ha detectado ninguna gota en el slide de la estación de dispensación.
Para más información, consultar las Instrucciones de uso. Comprobar que se realizó el Control de calidad antes de comunicar los resultados usando el nuevo lote de slides. No es necesaria ninguna acción. No es necesaria ninguna acción. Inicialice el analizador y/o corrija la condición manualmente. Consultar: la sección de “Diagnóstico” en el Manual de mantenimiento y diagnóstico para ver los procedimientos o el Manual de referencia de V-DOCS o los Códigos de condición. No es necesaria ninguna acción. No es necesaria ninguna acción.
Calibre la prueba indicada. Compruebe si hay volumen de muestra suficiente y fibrina en la muestra o en el sistema de dispensación de la muestra. Compruebe si hay volumen de muestra suficiente y fibrina en El analizador no ha detectado ningún fluido durante la aspiración. la muestra o en el sistema de dispensación de la muestra. No se ha seleccionado la prueba para este archivo de líquido de control. Añada la prueba al archivo de CC. Consultar: Control de calidad. No se han establecido datos de la línea base del líquido de control para Establezca los datos de CC de la línea base. Consultar: esta prueba. Control de calidad. Una muestra de CC no ha podido dar un resultado de prueba debido a una Corrija la malfunción y repita la muestra de CC. malfunción. Para obtener más información, ver los demás códigos Este es un código de condición general. mostrados en el informe y el resumen del código de condición. El sensor de presencia del slide no ha detectado ningún slide en la Consulte el registro de error. estación de dispensación. Añadir puntas de pipeta a la bandeja de muestras y repetir No se pudo hallar una punta de pipeta en el tiempo asignado. la muestra. La prueba se realizó con un factor de reducción o una dilución que era No es necesaria ninguna acción. inferior al valor configurado.
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Códigos en los Informes de laboratorio, calibración y control de calidad Código
Descripción
Analizador†
OD
Dilución fuera de intervalo Dilución pedida por el usuario
250; 250AT; 350
Fuera del intervalo
250; 250AT; 350
Fuera de intervalo comunicable
5,1 FS
OR
OS
Fuera de spline
Acción propuesta‡
Condición
Se seleccionó la dilución fuera de rango en la programación de muestras. No es necesaria ninguna acción.
5,1 FS
TODOS
El resultado comunicado está fuera del intervalo del analizador o del intervalo dinámico o suplementario.
Para interpretar este código, revise en el informe si hay códigos o si hay un indicador SR. Ver el indicador < or > y seguir la Acción propuesta que se enumera. Para obtener más información, ver los demás códigos mostrados en el informe y el resumen del código de condición. Seguir las acciones enumeradas en el código WE.
El resultado comunicado está fuera del intervalo comunicable. La respuesta está por encima o por debajo de la función matemática de spline para la prueba requerida. Puede que se haya producido un error de lavado (sólo en las pruebas inmunocinéticas).
PD
Presión desactivada
PF
Fallo de predicción
TODOS
PI
Interferente potencial
TODOS
RD
Dilución refleja
5,1 FS
RE
5,1 FS 5,1 FS
Es el resultado de una prueba refleja derivada o repetida.
No es necesaria ninguna acción.
RS
Reactivo caducado Reflejo derivado procesado Dilución estándar reducida
Volver a activar Detección de gota. Consultar: Consultar los procedimientos en: OPCIONES, CONTROL DEL SUBSISTEMA, DETECCIÓN DE GOTA. obtener más información, ver los demás códigos El ordenador principal ha detectado un respuesta de slide no válida o no ha Para mostrados en el informe y el resumen del código de habido respuesta del slide. condición. el código PI aparece con el resultado Bc, no diluir la Existe una posible sustancia que interfiere con Bu en la muestra. El código Si muestra. Repetir la muestra usando el slide TBIL. Para más se comunicará con el resultado de Bc. información, consultar las Instrucciones de uso. Si el código PI aparece con el resultado de Bu resultado, El código PI puede aparecer con Bu. En este caso, el código indica que el diluya la muestra con una muestra de paciente normal o con analizador no puede leer Bc, y por lo tanto, no se puede comunicar Bu. 7% BSA. Repita los slides BuBc. Para más información, consultar las Instrucciones de uso. La prueba se diluyó automáticamente y el resultado se calculó utilizando el No es necesaria ninguna acción. factor de dilución comunicado en el campo Dil (Dilución). La prueba se realizó utilizando un recipiente de reactivo caducado. Cargar un kit de reactivos nuevo.
5,1 FS
La prueba es una prueba refleja utilizan más muestra que la prueba original.
No es necesaria ninguna acción.
SD
Dilución estándar
Se utilizó la dilución estándar recomendada.
No es necesaria ninguna acción.
SP
Puntos de luz múltiples
Durante la lectura de una prueba cinética multipunto se han observado más de un punto de datos.
Repetir la prueba. Consultar los demás códigos mostrados en el informe y el resumen de códigos de condición para los códigos de condición de la lámpara cinética.
ST
Tiempo de espera del slide
Repetir la prueba.
TR
Error de recorte
TODOS
UC
Calibrado por el usuario
TODOS
Las lecturas de slides no se han comunicado a tiempo al ordenador principal. El analizador no pudo encontrar un área adecuada para leer la curva de una prueba cinética multipunto debido al ruido o a una muestra de alta actividad. Los parámetros de calibración de esta prueba se han introducido manualmente. El diluyente requerido para la dilución dentro del analizador de esta prueba no se encuentra en la bandeja de diluyentes.
RP
250; 250AT; 350
250; 250AT; 350 TODOS 250; 250AT; 350
UD
Diluyente no configurado
250; 250AT; 350
VS
Muestra viscosa
5,1 FS
WD
Detector de gota desactivado
250; 250AT; 350
WE
Error de lavado
TODOS
ZS
Poner a cero
TODOS
El detector de presión de dispensación de la muestra está desactivado.
Diluir la muestra y repetir la prueba. Para más información, consultar las Instrucciones de uso. No es necesaria ninguna acción. Colocar el diluyente en la bandeja. Configurar la bandeja de diluyentes. Para ver los procedimientos, consultar: OPCIONES, SERVICIOS DEL SISTEMA, CONFIGURACIÓN DEL ANALIZADOR, BANDEJA DE DILUYENTE. Comprobar si aparecen códigos e indicadores adicionales.
No hay ningún diluyente configurado para dilución dentro del analizador para esta prueba.
La viscosidad de la muestra sobrepasa un valor que se había obtenido del software o del disco de datos de la prueba. Nota: para viscosidades más altas, aparece el texto Sin resultado con un indicador ME. Volver a activar Detección de gota. Consultar: Consultar los El detector de humedad está desactivado. procedimientos en: OPCIONES, CONTROL DEL SUBSISTEMA, DETECCIÓN DE GOTA. Realice las siguientes acciones en el orden dado: 1. Repetir la prueba 2. Diluir la muestra y repetir la prueba El lavado inmunocinético (IR) no fue válido porque se produjo alguna de 3. Cambie la punta de micromuestra de LIL las circunstancias siguientes: 4. Cambie el depósito de LIL Líquido de inmunolavado (LIL) insuficiente 5. Comprobar que la tapa del localizador de puntas está Sustancia de interferencia en la muestra correctamente asentada El módulo de LÍQUIDO DE LAVADO no funcionaba correctamente 6. Comprobar que el depósito de LIL está debidamente Información sobre calibración incorrecta asentado No se realizó la calibración cuando se introdujo un nuevo lote de LIL 7. Comprobar que el analito se calibró usando el nuevo lote La muestra podría tener unas proteínas totales bajas de LIL 8. Realice una prueba de proteínas totales en la muestra del paciente. Si las proteínas totales son bajas, analice la muestra con un método alternativo. Se ha calculado una prueba derivada estableciendo un resultado de No es necesaria ninguna acción. componente negativo en cero.
†. “TODOS” incluye los Analizadores VITROS 250; 250AT; 350; y 5,1 FS. ‡. Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio. * Los algoritmos de temporización y dispensación avanzada del sistema han eliminado la necesidad de detección de cantidad dispensada en el Analizador VITROS 5,1 FS.
Si desea información más detallada, consulte la documentación correspondiente del Analizador VITROS.
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Indicadores del MicroSensor (Integridad de la muestra) Indicador
Acción propuesta†
Analizador
Condición
Examinar muestra
5,1 FS
H
Hemólisis
5,1 FS
I
Valores de ictericia
5,1 FS
ME
Error mecánico
5,1 FS
NA
No disponible
5,1 FS
NR
No analizada
5,1 FS
pi
Posible interferente
5,1 FS
T
Valores de turbidez
5,1 FS
El sistema no pudo evaluar el índice de la muestra. El nivel de hemólisis en la muestra puede interferir con la precisión del resultado. El nivel de ictericia en la muestra puede interferir con la precisión del resultado. Se ha podido producir un error de hardware o provocado por el usuario, por ejemplo, un error de obstrucción en la punta de pipeta o de aspiración de muestras. El sistema MicroSensor está deshabilitado. El índice de la muestra no se analizó debido a una muestra diluida o pretratada, MicroSensor se apagó para la muestra o la muestra es un control. El valor umbral de la prueba para este índice es mayor o igual que el límite superior del intervalo comunicable del índice. El nivel de turbidez ha excedido el valor umbral para esa prueba/fluido corporal.
ES
Descripción
Examine la muestra de forma manual. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. Inicializar el sistema y/o corregir la condición manualmente. Consultar el Manual de referencia de V-Docs o los códigos de condición (error). No es necesaria ninguna acción. No es necesaria ninguna acción. Examinar la muestra manualmente. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.
†. Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio.
Códigos del MicroSensor (Integridad de la muestra) Acción propuesta†
Código
Descripción
Analizador
AR
Resultado ajustado
5,1 FS
ES
Examinar muestra
5,1 FS
ME
Error mecánico
5,1 FS
NA
No disponible
5,1 FS
Indica que al menos un parámetro ajustado por el usuario aplicado al resultado del índice de la muestra no estaba en su valor predeterminado (es decir, neutro). El sistema no pudo evaluar el índice de la muestra. El fallo de un componente del hardware o un módulo ha provocado un fallo para calcular un resultado, o el sistema MicroSensor estaba completamente desactivado cuando se analizó la muestra. El sistema MicroSensor está deshabilitado.
NQ
Sin calificar
5,1 FS
No existen datos basales de Líquido de comprobación para este Líquido de comprobación de MicroSensor.
NR
No analizada
5,1 FS
El índice de la muestra no se analizó debido a una muestra diluida o pretratada, MicroSensor se apagó para la muestra o la muestra es un control.
No es necesaria ninguna acción.
5,1 FS
El índice de la muestras es menor que el intervalo comunicable configurado.
No es necesaria ninguna acción.
5,1 FS
El índice de la muestras es mayor que el intervalo comunicable configurado.
No es necesaria ninguna acción.
5,1 FS
Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba está más de 2 pero menos de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si (o igual a) 3 desviaciones estándar por encima de la media basal del los resultados de control están fuera de los intervalos Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados.
5,1 FS
Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba está más de 2 pero menos de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si (o igual a) 3 desviaciones estándar por debajo de la media basal del los resultados de control están fuera de los intervalos Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados.
< >
+2s
-2s
+3s
-3s
22s
R4s
41s
10x
Por debajo del intervalo comunicable Por encima del intervalo comunicable El control de calidad está más de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estándar por encima de la media El control de calidad está más de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estándar por debajo de la media El control de calidad está más de 3 desviaciones estándar por encima de la media El control de calidad está más de 3 desviaciones estándar por debajo de la media Dos controles consecutivos están 2 o más desviaciones estándar sobre o por debajo de la media Dos controles consecutivos han cambiado al menos 4 desviaciones estándar Cuatro controles consecutivos están 1 o más desviaciones estándar sobre o por debajo de la media. Diez resultados consecutivos están en el mismo lado de la media
Condición
No es necesaria ninguna acción. Examinar la muestra manualmente. Inicialice el analizador y/o corrija la condición manualmente. Consultar el Manual de referencia de V-DOCS o los Códigos de condición. No es necesaria ninguna acción. Añada la prueba al archivo de CC. Consultar: CONTROL DE CALIDAD. Establezca los datos de CC de la línea base. Consultar: CONTROL DE CALIDAD. Corregir la malfunción y repetir la muestra
Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los resultados de control están fuera de los intervalos aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los resultados de control están fuera de los intervalos aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados.
5,1 FS
El resultado de control para esta prueba está más de 3 desviaciones estándar por encima de la media basal del Control de calidad.
5,1 FS
El resultado de control para esta prueba está más de 3 desviaciones estándar por debajo de la media basal del Control de calidad.
5,1 FS
El resultado del control está al menos 2 desviaciones estándar por Revisar los resultados del control y el analito en las encima o por debajo de la media basal para dos controles consecutivos. pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
5,1 FS
El resultado del control para dos controles consecutivos ha cambiado al Revisar los resultados del control y el analito en las menos 4 desviaciones estándar. pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
5,1 FS
El resultado del control está al menos 1 desviaciones estándar por encima o por debajo de la media basal para cuatro controles consecutivos.
Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
5,1 FS
El resultado del control para diez controles consecutivos se encuentra en el mismo lado de la media.
Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.
†. Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio.
©Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 2013
VITROS es una marca registrada de Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. 4/4
100 Indigo Creek Drive
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