Informe Cic Falta Objetivos y Conclusiones

2017 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO E N° 7

FACULTAD DE INGENIERÍA ELECTRÓNICA, MECÁNICA Y AMBIENTAL

ANTES: CO, GIANELLA , BLANCA LUZ A,MISHEL N PIERRE , TIFFANY SOFIA

Profesor: Mg. Ing. EDGAR MARCELINO TARMEÑO

INDICE I.

INTRODUCCIÓN ................................................... ....................................................................................................... ....................................................... ... 2

I.

OBJETIVOS .................................................. ....................................................................................................... ................................................................. ............ 3

III.

MARCO TEORICO .................................................................................................... ....................................................................... ............................. 3

3.1.

Interface solido-liquido ...................................................... ............................................................................................ ...................................... 3

3.2.

Intercambio iónico ................................................................................................... ...................................................................... ............................. 4

3.3.

Capacidad de Intercambio Catiónico C atiónico (CIC) ................................................... ............................................................. .......... 5

3.3.1.

El CIC en diferentes suelos s uelos .............................................................................. ................................................. ............................. 7

3.3.2.

Factores que afectan la CIC ................................................. .............................................................................. ............................. 7

3.4.

Importancia de la capacidad de cambio ............................................... ................................................................... .................... 7

3.5.

Relación del CIC a la fertilidad de un suelo ............................................................ ........................................................... . 8

3.6.

Cationes de mayor importancia impor tancia en relación al crecimiento creci miento de las plantas .............. 8

IV.

MATERIALES ..................................................... ......................................................................................................... ....................................................... ... 9

V. PROCEDIMIENTO ..................................................................................................... 13 VI. CALCULOS ................................................................................................................. 20 VII.

RESULTADOS ......................................................................................................... ....................................................................................... .................. 21

VIII. IX.

ANALISIS E INTERPRETACION ..................................................... ....................................................................... .................. 22 CONCLUSIONES ................................................ .................................................................................................... ...................................................... 23

X. RECOMENDACIONES: ............................................................................................. ........................................................................... .................. 24 XI.

ANEXOS .................................................... ......................................................................................................... ............................................................... .......... 24

11.1.

Cuestionario ....................................................................................................... 24

Bibliografía ................................................... ......................................................................................................... ........................................................................ .................. 30

Capacidad de Intercambio Catiónico

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INTRODUCCIÓN Los componentes del suelo (inorgánicos como la arcillas y orgánicos como la materia orgánica) poseen cargas negativas en su superficie, las cuales le permiten adsorber iones cargados positivamente (cationes) de la fase liquida del suelo. Este proceso es reversible, y la fase solida pude liberar al mismo tiempo otros iones hasta establecer un equilibrio entre la fase sólida y la fase liquida. Conocer la Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) de d e un suelo es fundamental, pues este valor nos indica el potencial de un suelo para retener e intercambiar nutrientes. Esta propiedad química del suelo se refiere a la cantidad total de cargas negativas que están disponibles sobre la superficie de las partículas en el suelo. También se puede definir como el número total de cationes intercambiables que un suelo en particular puede o es capaz de retener (cantidad total de carga negativa). La propiedad del suelo de poder intercambiar iones en la interface solido-liquido tiene grandes repercusiones en el compartimiento del suelo: interviene en los procesos de floculación-dispersión de las arcillas y de por consiguiente en el desarrollo de la estructura y en la estabilidad de los agregados, también determina el rol del suelo como depurador natural al permitir la retención de elementos contaminantes incorporados al suelo. Existen diversidad de métodos para determinar la CIC, todos estos métodos tienen un mismo fundamento. Para este informe utilizaremos el método del acetato de amonio el cual reduce la perdida de Ca, K, Mg. En este informe se determinara las cantidades totales de CIC y los factores que se debe tener para poder calcular el CIC.


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I.

III.

OBJETIVOS

MARCO TEORICO 3.1.

Interface solido-liquido

Como se sabe, en el suelo existen diferentes elementos químicos dispersos en su estructura, resultado de la meteorización, temperatura, pH y acción de los microorganismos en la mineralización de compuestos orgánicos. Existen diferentes interfaces o periodos de estado en el suelo, es este caso veremos la interface solido-liquido(Jordan Lopez, 2005). Los elementos químicos dispersados en esta interface se hallan localizados en la superficie de las partículas (adsorbidos) y en su área de influencia, de modo que se hallan en íntimo contacto con la solución(Hang, 2005). El sistema responsable del proceso de intercambio ocurre precisamente en esta interface, y es también llamado complejo de cambio, complejo coloidal o complejo adsorbente. Este complejo está constituido fundamentalmente por arcillas y materia orgánica humificada, y posee carga negativa, lo que le permite la adsorción de cationes. Cada tipo tipo de catión tiene un equilibrio propio entre la solución del suelo y el complejo de cambio. Este equilibrio depende de factores como la carga y tamaño del ión, la competencia con otros cationes o la constitución de los componentes del complejo de cambio(Jordan Lopez, 2005). Capacidad de Intercambio Catiónico

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Figura Nº1: Algunos cationes están hidratados en esta interface (enlace iónico), lo cual no imposibilita la absorción de este por parte de las partículas de suelo.

Fuente: (Jordan Lopez, 2005, pág. 128) 3.2.

Intercambio iónico

El intercambio iónico es un proceso reversible, estequiométrico y rápido mediante el cual la fase sólida retira y retiene algunos iones de la solución del suelo, al tiempo que le entrega cantidades equivalentes de otros, para establecer un nuevo equilibrio entre las 2 fases, es decir, mantener la electroneutralidad. Se da por atracción electrostática entre la superficie cargada (en este caso, negativo) de un coloide y un ión con carga contraria (positiva) y se llama adsorción(Hang, 2005).

Figura N º2: Intercambio iónico.


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Fuente: (Hang, 2005, pág. 15) La capacidad del suelo para intercambiar iones tiene algunas consecuencias importantes, como por ejemplo la capacidad del suelo para regular la disponibilidad de nutrientes para las plantas, el intercambio iónico que interviene en los l os procesos pro cesos de d e floculación floculació n / dispersión de las arcillas y finalmente la capacidad del suelo de retener elementos contaminantes o tóxicos, de manera que su efecto sobre el sistema se vea reducido(Jordan Lopez, 2005).

3.3.

Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)

La capacidad de intercambio catiónico puede definirse como la capacidad total de los coloides del suelo (arcilla y materia orgánica) para intercambiar cationes con la solución del suelo.Esta capacidad se ve influenciada por factores como la temperatura, la presión, la composición de la fase líquida y la relación de masa de suelo/solución(Jordan Lopez, 2005). La CIC se expresa en cmol(+)Kg-1, es decir, centimol por cada kilogramo de suelo o también en meq (100g de suelo)-1, es decir, masa equivalente por cada 100g de suelo. Para cada sustancia, su valor depende de la densidad de carga superficial y de su superficie específica, de modo que puede variar de unos coloides a otros. En el caso de la fracción mineral, la distinta superficie específica condiciona la baja CIC de limos y arenas, frente al elevado valor


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que presentan las arcillas. Dentro de las arcillas, a su vez, la carga superficial varía enormemente de un tipo a otro. En el caso de la materia orgánica, sin embargo, la CIC se ve condicionada por el grado de humificación / descomposición que presenta(Jordan Lopez, 2005).

Figura Nº 3: Representación de CIC en diferentes tipos de texturas de suelo.

Fuente: (Jordan Lopez, 2005, pág. 130) Los cationes que están libres en disolución o en complejo de cambio no pueden ser absorbidos por la planta ni tampoco perderse por lavado hacia las capas más inferiores del suelo, sin embargo, esto si ocurre con los cationes ligados o presentes en el suelo. Cuando la concentración en el suelo de cationes disminuye por lavado o absorción de las raíces, los cationes presentes en el complejo de cambio pueden desplazarse al suelo y restaurar el equilibrio iónico (Jordan Lopez, 2005).


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3.3.1. El CIC en diferentes suelos Por lo general, los suelos con alta CIC, son aquellos con altos contenidos de arcilla y/o materia orgánica. La alta CIC les brinda mayor capacidad para retener nutrientes, eso normalmente los hace más fértiles. En el cuadro 1 se pueden apreciar las CIC para diferentes tipos de arcillas, comparadas con la materia orgánica y para diferentes texturas del suelo. (Castellanos, 2017)

Figura Nº4: Cic para diferentes tipos de arcilla,materia organica y texturas del suelo

Fuente: (Castellanos, 2017) 3.3.2. Factores que afectan la CIC Tamaño de las partículas: Cuanto más pequeña sea la partícula, más grande será la capacidad de cambio.

Naturaleza de las partículas: La composición y estructura de las partículas influirá en las posibilidades de cambio de sus cationes. Tipo de cationes cambiables ( monovalentes,divalentes,de gran tamaño,etc)

PH: Los suelos presentan distinta capacidad de cambio en función del ph. (Abrego, 2012)

3.4.

Importancia de la capacidad de cambio

Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K +, Mg++, Mg++, Ca++, entre otros.


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Interviene en los procesos de floculación – dispersión dispersión de arcilla y por consiguiente consi guiente en el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados. Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retención de elementos contaminantes incorporados al suelo. (Abrego, 2012)

3.5.

Relación del CIC a la fertilidad de un suelo

La CIC está estrechamente relacionada con la fertilidad del suelo, ya que una elevada CIC significa una elevada capacidad de almacenar nutrientes, y una disminución del riesgo de pérdida por lavado de los nutrientes. Si el contenido en cationes asimilables es demasiado bajo, estos pueden quedar retenidos en el complejo de cambio y no estar disponibles para las plantas. Sin embargo, hay que tener en cuenta que un valor elevado de CIC también significa que, en el caso de un suelo desaturado, inmediatamente tras el abonado, los nutrientes pueden encontrarse adsorbidos en el complejo de cambio, de modo que no estarán disponibles para la planta(Hang, 2005).

3.6.

Cationes de mayor importancia en relación al crecimiento de las plantas

Son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con el crecimiento de las plantas (Hang, 2005): Calcio (Ca++) Magnesio (Mg++) Potasio (K+) Amonio (NH4)

Tienen un pronunciado efecto en la disponibilidad de los nutrientes y la humedad (Hang, 2005): Sodio (Na+) Hidrógeno (H+).


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IV.

MATERIALES

Imagen 1: Acetato de Amonio 1N, pH 7.0.

Fuente propia: (Aquino; 2017)

Imagen 3: Cloruro de Potasio



Imagen 2: Alcohol etílico.


Imagen 4 : 1N Hidróxido de sodio 0.1 N.


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Imagen 5: Formaldehído al 37%

Imagen 6: Fenolftaleina

Fuente Propia: (Masias,2017)

Fuente Propia: (Masias,2017)

Imagen 7: Probeta graduada

Imagen 8: Balanza de torsión




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Imagen 9 : Colador

Fuente propia: (Aquino; 2017) Imagen 11: Papel filtro



Imagen 10: Espatula

Fuente propia: (Aquino; 2017) Imagen 12 : Placa Petri


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Imagen 13: embudo


Imagen 15 : Pipeta graduada de 25 mL

Fuente: http://www.directindustry.es


Imagen 14: Pizeta


Imagen 16: Propipeta

Fuente: http://www.instrumentalpasteur.com

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V.

PROCEDIMIENTO

Tamizar la muestra de sueloseco con ayuda de un colador y recipiente Imagen 17: Tamizando la muestra

Fuente propia: (Aquino; 2017) Pesar 2.5 gr de muestra TFSE en el vaso de precipitado Imagen 18: Pesando la muestra


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Fuente propia: (Aquino; 2017) Imagen 19: Pesando 2.5gr de muestra

Fuente propia: (Aquino; 2017) Luego envolver con papel filtro un embudo por dentro y colocarlo sobre un matraz y verter la muestra


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Fuente propia: (Aquino; 2017) Después debemos lavar el suelo con 50mL de agua destilada

Imagen 20:Lavando el suelo

Fuente propia: (Aquino; 2017) Luego agregar 25 mL de Alcohol metílico lo cual nos ayudara a eliminar el exceso de amonio


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Fuente propia: (Aquino; 2017) Consiguientemente debemos cambiar el matraz para agregar a la mezcla el ClK (cloruro de potasio en solución) 1N, para de esta manera terminar de retirar el restante del ion amonio.

Imagen 21: Vertiendo el ClK 1N

Fuente propia: (Aquino; 2017) De este líquido filtrado obtenido tomar 25 mL a los cuales se les debe agregar primero 3mL de Formaldehído al 37 % y luego de 2 a 3 gotas de fenolftaleína Capacidad de Intercambio Catiónico

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Imagen 22: Agregado de los 3 ml de Formaldehido

Fuente propia: ( Masias,2017) Imagen 23: Agregado de las 2 a 3 gotas de Fenolftaleina


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Fuente propia: ( Masias,2017) Posteriormente al procedimiento anterior ya se debe tener preparado y correctamente ubicada en la bureta la solución de Na(OH) .

Imagen 24: Secuencia ubicando y vertiendo NaOH 1 N


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Fuente propia: (Aquino; 2017) Por último realizamos la titulación con Na(OH) 0.02N de la la muestra hasta observar el cambio de color a rosado grosella en ella para luego realizar el cálculo del CIC total.

Imagen 25: Realizando la titulación


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Fuente propia: (Aquino; 2017) Imagen 26: Resultado de la titulacion


VI.

CALCULOS Datos:


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      = 1.25 1.25   .    =             = 1.4 1.4            = 0.2 0.2 

Calculando los miligramos equivalentes para 100 gramos de suelo A. Se utilizaron 50 ml de acetato de amonio (3 ), que se tomaron para la titulación solo so lo 25 ml, entonces se utilizara 1.25 gramos de suelo seco. B. Cantidad de miliequivalentes (Pmeq) de amonio presente en la muestra de suelo, se multiplican el volumen gastado, 1.4 ml por la normalidad 0.02 N. 

+  ( )

 (+ ) = 1.4  × 0.02 .02  (+ ) = .   

C. Los 1.25 gramos de suelo utilizado, se debe relacionar a 100 g. de suelo. 0.02 0.028 8    → 1.25 1.25          → 100      =

CIC

VII.

0.028  × 100   1.25    = .  

 +  

RESULTADOS El resultado indica 2.24 meq de + en 100 g de suelo. Esta cantidad de + es igual a la cantidad de cationes que el suelo puede adsorber y por lo

tanto, tambien, indica su cantidad de intercambio de cationes.


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VIII.

ANALISIS E INTERPRETACION La capacidad de intercambio cationico (CIC) esta definicido def inicido como el grado de un suelo que puede sostener e intercambiar cationes basicos tales como Ca, Mg, NH4, y K, asi como el H, AL, Fe y Mn. Relacionado con el nivel de Ph, proporcion de arcilla, cantidad de agua y materia organica retenida. Se expresa en miliequivalentes por 100 gramos de suelo, denominacion abreviada meq/100gr. Para su determinacion utilizamos el metodo del acetato de amonio a 1 N, trabajado en el laboratorio. Tabla N°1: Valores estimados según CIC para la textura

.


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Tabla N°2: Valores estimados según el CIC

Como se puede observar, para el suelo de las “Lomas de Lúcumo”, siendo un

suelo franco arenoso, obtuvimos como resultado un CIC de . 

    

,y

comparando con los valores estimados en la Tabla N°1 (según su textura), no se encuentra dentro los rangos debido al exceso de cloruro de potasio (KCl) ingresado en el suelo, esto afecto en nuestro cálculo de cantidad de cationes (NH4 +) removidos por el KCl. Comparando con los demás grupos de la práctica de laboratorio también obtuvieron un resultado menor al rango establecido para un suelo franco arenoso (5-10 meq/100g), llegando a la conclusión que se debió a una titulación errónea o un exceso de cloruro de potasio en las nuestras de los suelos. Comparando con Tabla N°2, diremos que el suelo posee una Capacidad de Intercambio Catiónico bajo. Indicándonos que no contiene materia orgánica, por lo tanto podemos decir que no tiene buena fertilidad .se necesitara un manejo diferente, como fertilizantes, e pequeñas dosis de nutrientes aplicados frecuentemente.

IX.

CONCLUSIONES


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X.

RECOMENDACIONES: Los niveles obtenidos durante la experimentación son adecuados para los cultivos, aunque hubiera requerido de encalado para llegar un nivel neutro del pH, en el cual la mayoría de plantaciones se desarrollan óptimamente. En caso se hubiese obtenido valores mayores a 35 Meq/100 g el encalamiento es problemático, además que se dificulta la administración de fertilizantes. Para suelos con poca carga negativa se debe aplicar materia orgánica como compost o residuos como el humus y estiércol, conocidos también como Acondicionadores Orgánicos, lo cuales permiten elevar la CIC del suelo

XI.

ANEXOS 11.1. Cuestionario

1. Explique brevemente las fuentes de carga en el suelo. Las fuentes de carga en el suelo se dan por sustitución nucleofílica y por bordes rotos: La sustitución nucleofílica tiene inicio en el proceso de formación de minerales quedando permanente las cargas independientes del medio. Para que este proceso se dé, es necesario que los radios iónicos de los cationes a reemplazarse deben ser similares a la de los cationes salientes y la diferencia de sus valencias no debe ser menor a 1. Lo más común es que el catión a reemplazar sea de menor valencia generándose cargas negativas.(Leon, 2000) Al


Si (tetraedro)

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Mg o Fe

Al (octaedro)

Los bordes rotos se da cuando en el borde lateral de las capas tetraédricas y octaédricas encontramos átomos de oxígeno con cargas negativas neg ativas no compensada por cationes generándose cargas variables o dependientes del pH, mediante un proceso mecánico de roturas de bordes.

2. ¿Cómo se generan las cargas en el coloide orgánico? La carga de los coloides orgánicos tiene origen el hidrógeno de la materia orgánica (M.O). El carácter anfótero de la M.O dependerá de la acidez o basicidad presente. Es gracias a ello que se da la adsorción de los aniones y/o cationes. El CIC dela M.O se debe en primer lugar a los grupos funcionales carboxilos (COOH), fenólicos (benceno-OH), alcohólicos (-CH2-OH) y metoxílicos (-OCH3), presentes alrededor de las moléculas de ácidos húmicos. La intensidad de la C.I.C para estos grupos depende de la acidez a cidez del suelo.(Leon, 2000)

3. ¿Qué relación guarda la textura con la capacidad de intercambio catiónico (C.I.C)? Cuando hablamos de textura del suelo nos referimos al tamaño de las partículas que las conforman. Mientras más pequeñas son las partículas simples, existe mayor superficie expuesta y por ende mayor C.I.C. es por ello que las arcillas al presentar un tamaño muy pequeño tienen un mayo C.I.C que la arena. Además presenta carga negativa lo cual le permite atraer a los cationes del suelo.(Leon, 2000)

4. ¿Qué es la sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de intercambio catiónico del suelo? Cuando hablamos de sustitución nucleofilica (SI), nos referimos al proceso de desplazamiento del sílice por un elemento que presenta un diámetro ligeramente superior (aluminio) al momento de formarse el tetraedro. La SI influye en la C.I.C mediante la formación de cargas y como la SI no se ve afectada afe ctada por el PH como en la ionización, entonces la SI provee cargas permanentes por lo tanto presenta mayor estabilidad. (Julian, 1998)


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5. Defina y explique la carga dependiente del pH. Carga negativa que presentan los coloides debido a la ionización de sus radicales, ocasionado por un incremento en el pH o reacción del suelo se llama carga dependiente del suelo.(Carolina) Normalmente los suelos s uelos que presentan carga car ga dependiente del PH también t ambién presentan carga dependiente de la concentración de electrolitos y por ello se habla de carga dependiente de pH y de la concentración de electrolitos.(Carolina) La carga dependiente del PH se origina por ganancia o pérdida de H+ de los grupos funcionales sobre la superficie de los sólidos del suelo. Los grupos funcionales incluyen hidróxidos (-OH), carboxilos (-COOH), fenoles (-C6H4OH) y aminas ( NH2). La carga que se desarrolla a partir de estos grupos funcionales depende principalmente del pH de la solución, el cual regula el grado grado de poto nación del grupo funcional. Entre los sólidos del suelo capaz de generar carga dependiente del pH están los silicatos laminares, los óxidos e hidróxidos, el alofán y la materia orgánica.(Carolina) La pérdida o ganancia de iones H+ puede ocurrir por: por : ionización de los grupos silanol y aluminol, desprotonación o protonación de la superficies de los óxidos de Fe y Al, la presencia de alofán, imogolita y para-alofán, y por la desprotonación de grupos orgánicos.(Carolina)

6. ¿En qué suelo ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones? En el fenómeno de intercambio, existen fuerzas electroestáticas, como de adsorción. Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adición de protones a la superficie de grupos del tipo de (Al,Fe)-OH. En el fenómeno de intercambio, existen diferentes tipos de fuerzas electroestáticas, como la adsorción. Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adición de protones a la superficie de grupos del tipo (Al,Fe)-OH. Este fenómeno se ilustra mediante la siguiente reacción, en suelos ácidos altamente meteorizados: ( , ) −  −    ó = ( , )     

Los hidroxilos toman atomos de hidrogeno (protone) o son protonados. Los aniones retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe ser fuertemente acido en el caso de minerales; en suelos con alto contenido de alofan, Capacidad de Intercambio Catiónico

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equioxidos la dorcion se vuelve importante, aun en valore menos acidos. Suelos con coloides cargados positivamente, adsorben aniones como nitratos y cloruros mientra que el calcio, magnesio y el potasio on susceptiblespara el lavaje.

7. Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15 g de Ca++ ¿Cuál es la CIC del suelo? 40    = 20 = 20 1000 1      = 20 20

   =

150 150 ∗ 1  

= 7.5 7.5  20      = 7.5    100 100 ∗ 7.5 7.5     = = 15 15  50

     15

   

.

8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y la otra de selva ¿esperaría Ud. que presentaran CIC diferente? ¿Por qué? No, la textura solo da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que tiene el suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no puedo considerar que suelo de costa y selva de texturas semejantes tengan igual CIC. El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución isomórfica tiene mas tiempo de sobrevivencia en esta zona. En cambio en la selva se da todo lo contrario, estos suelos presentan un CIC muy bajo. Por las altas precipitaciones estos suelos están en constante constante lavaje y los nutrientes como k, Mg, Ca etc son susceptibles a este este lavaje se pierden en capas inferiores (material eluviado).

9. Complete el siguiente cuadro:


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10. En el análisis se un suelo del Valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8

No tiene sustituciones sustituciones 1:1

isomórficas

3-15

Con sustituciones sustituciones 2:1

isomórficas en la capa

80-120

octaédrica

Con sustitución isomórfica 2:1

en la capa octaédrica

100-150


en la capa tetraédrica

20-50


MO

en la octaédrica

-

10-40

100-3000

meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg =1.3, K =0.24 y Na =0.2 meq/100g respectivamente. Exprese estos cationes cambiables cambiab les en Kg/Ha del elemento. Peso ha = 2000 TM Calcio: 12 meq Ca → 100g

1meq Ca = 20mg

12(20) mg → 100g

240 mg Ca → 100g

240 Kg → 100T


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4800 Kg → 2000T

Por lo tanto hay 4800 kg Ca/ha

Magnesio: 1.3 me Mg → 100g

meq Mg = 12.16 mg

1.3(12.16) mg → 100g

15.80 mg Mg→ 100 g

15.80 kg → 100T 316 kg → 2000 T

Por lo tanto hay 316 kg Mg/ha

Potasio: 0.24 meK → 100 g

meK = 39.1 mg

0.24 (39.1) mg → 100 g

938 mg → 100 g

9.38 kg → 100 T 187.68 → 2000 T

Por lo tanto hay 187.68 kg K/ha


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Abrego, F. (2012). Determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico. Obtenido de Determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico: http://www.agroindustria.gob.ar Carolina, D. M. (s.f.). Ph en el suelo. Madrid: 1997. Castellanos, J. (2017). La capacidad de intercambio cationico. Intagri. Hang, S. (2005). El complejo de intercambio del suelo: Capacidad de intercambio cationico. Buenos Aires. Jordan Lopez, A. (2005). Manual de Edafologia. Sevilla. Julian, A. C. (1998). Intercambio cationico en el suelo. Madrid. Leon, P. D. (2000). Cationes en el suelo. Lima.


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Informe Cic Falta Objetivos y Conclusiones

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