ATROPINA La atropina es un fármaco anticolinérgico extraído de la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae. Es un alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas y se ocupa como medicamento con una amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina, conteniendo en su estructura química grupos entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina pero en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo aromático voluminoso. Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático, ya que los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos. Por eso, su administración afecta el corazón, los ojos, el tubo digestivo, y otras estructuras.
Efectos oftalmológicos
La administración tópica o sistémica de la atropina puede bloquear la activación de los receptores muscarínicos en los músculos ciliares y el iris, relajando estos músculos. Por esos efectos, se emplea en forma de colirio como agente midriático y para inducir cicloplegía en exploraciones y procedimientos oftalmológicos. Persiste más de 72 horas en el ojo y causa fotofobia y visión borrosa que pueden durar hasta unos 5-10 días tras su administración. Se administra a veces en el ojo no afectado de pacientes con ambliopía, para reducir la agudeza visual en este ojo sano. Así, el ojo afectado tiene que trabajar más y se va a fortalecer, resolviendo el problema. No se debe usar en pacientes con c on glaucoma de ángulo estrecho.
Efectos cardiacos
La estimulación vagal del corazón es mediada por receptores muscarínicos del tipo M2, así que la atropina la puede inhibir y reducir su acción parasimpática. La atropina acelera el ritmo cardíaco y aumenta la velocidad de conducción por el nódulo auriculoventricular, efectos útiles en el tratamiento de ciertas afecciones cardíacas. Se emplea en casos de bradicardia y bloqueo auriculoventricular de tipo I. Sin embargo, se debe usar con cuidado en pacientes con infartos agudos de miocardio, porque la taquicardia inducida por el fármaco puede incrementar la demanda de oxígeno del corazón. Dosis bajas tienen un efecto bradicardizante paradójico debido al bloqueo de receptores muscarínicos inhibidores.
Efectos gastrointestinales
Disminuye la motilidad y la secreción gastrointestinales y la producción de saliva. Por eso se usa a veces en el tratamiento de las ulceras pépticas, el síndrome de intestino irritable, y la diarrea.
Efectos urológicos
La atropina relaja el músculo detrusor de la vejiga urinaria, causando retención urinaria. Por lo tanto, se puede emplear en casos de incontinencia urinaria provocada por la hiperactividad vesical, pero sus efectos adversos hacen su uso infrecuente. También induce la relajación de la musculatura de los uréteres y la pelvis renal, así que se usa para tratar condiciones espasmáticas del tracto urinario y para dilatar la vía urinaria en ciertas pruebas urológicas.
Efectos respiratorios
La atropina provoca la relajación de la musculatura lisa en las vías aéreas por la inhibición de receptores muscaríncos, produciendo broncodilatación. Puede ser empleada en el tratamiento del asma y de la EPOC, pero su uso en estos casos se han disminuido con la introducción de anticolinérgicos con menos efectos sistémicos. También reduce la cantidad de secreciones en el aparato respiratorio, y se puede usar para disminuir la secreción excesiva mediada por la anestesia general durante procedimientos quirúrgicos.
Tratamiento de envenenamiento por organofosforados
Es amplio su uso como antídoto en caso de intoxicaciones por organofosforados, ya que relaja la musculatura lisa y así evita la muerte por asfixia que producen estas sustancias. Los organofosforados se encuentran en insecticidas y agentes nerviosos y poseen inhibidores de la acetilcolinesterasa, así que perpetuan el efecto de la acetilcolina e inducen un efecto antagónico a la atropina. También es usada en viales autoinyectables a veces combinada con pralidoxima como método de defensa ante armas químicas (principalmente de tipo nervioso).
Efectos secundarios y sobredosis
Sus efectos secundarios incluyen sequedad de la boca, hipohidrosis, midriasis, retención urinaria, taquicardia, y estreñimiento. La producción reducida de sudor puede resultar en la hipertermia. En casos severos el fármaco puede provocar síntomas neurológicos, coma, o muerte. Se usa la fisostigmina como antídoto en casos de sobredosis iatrogénica o envenenamiento por plantas como Datura stramonium y Atropa belladonna que contienen la atropina. Como el antagonismo producido por la atropina es competitivo, se puede superar si se incrementa en cantidad suficiente la concentración de acetilcolina a nivel de receptores.
Farmacocinética
La atropina se puede administrar por vías oral, IV, IM, intraósea, y endotraqueal. Se absorbe fácilmente en el tubo digestivo, y se distribuye por el torrente sanguíneo. Cruza la
barrera hematoencefálica y la placenta. Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se elimina principalmente en la orina.
Historia y etimología
Durante los tiempos del Imperio Romano y en la Edad Media, el arbusto se utilizó a menudo para producir envenenamiento de lenta evolución y origen indescifrable. Esto hizo que Linneo denominara a esta planta Atropa belladonna, en referencia a Atropos, la más antigua de las tres Parcas, cortadora del hilo de la vida. El nombre belladonna deriva del uso supuesto de este preparado por las mujeres italianas para dilatarse las pupilas.
CAFEÍNA La cafeína es un alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva, levemente disociativa y estimulante por su acción antagonista no selectiva de los receptores de adenosina. La cafeína recibe también otros nombres relativos a los productos que la contienen, como la guaranina (encontrada en la guaraná), mateína (encontrada en el mate) y teína (encontrada en el té), las cuales contienen además algunos alcaloides adicionales como los estimulantes cardíacos teofilina y teobromina y a menudo otros compuestos químicos como los polifenoles, los cuales pueden formar complejos insolubles con la cafeína. La cafeína puede encontrarse en cantidades variables en las semillas, las hojas y los frutos de algunas plantas, donde actúa como un pesticida natural que paraliza y mata ciertos insectos que se alimentan de las plantas. Es consumida por los humanos principalmente en infusiones extraídas del fruto de la planta del café y de las hojas del arbusto del té, así como también en varias bebidas y alimentos que contienen productos derivados de la nuez de cola. En los humanos, la cafeína es un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto temporal de restauración del nivel de alerta y eliminación de la somnolencia. La cafeína es la sustancia psicoactiva más ampliamente consumida en el mundo. En Norteamérica, el 90% de los adultos consumen cafeína todos los días. En los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (Administración de Drogas y Alimentos) se refiere a la cafeína como una "sustancia alimenticia generalmente reconocida como segura que se utiliza para múltiples propósitos". La cafeína tiene propiedades diuréticas, si se administra en dosis suficientes a individuos que no tienen tolerancia a ella. Los consumidores regulares, sin embargo, desarrollan una fuerte tolerancia a este efecto, y los estudios generalmente no han podido demostrar la creencia general de que el consumo regular de bebidas cafeinadas contribuye significativamente a la deshidratación.
En la naturaleza y productos sintéticos
Se deduce que la cafeína tiene una función natural no sólo como pesticida natural sino también en calidad de sustancia inhibidora de la germinación de otros granos cercanos de café dando por lo tanto mejor oportunidad de supervivencia a las plantas en crecimiento. El contenido de cafeína en el café varía ampliamente en dependencia del tipo de grano de café y el método de preparación usados; incluso los granos que se encuentran en un mismo arbusto pueden presentar variaciones en la concentración. En general, una porción de café varía entre 40 miligramos para un expreso de unos 30 mililitros de la variedad arábica, hasta cerca de 100 miligramos para una taza (120 mililitros) de café. Generalmente el café tostado tiene menos cafeína que el café claro porque el proceso de
tostado reduce el contenido de cafeína del grano. El café también contiene cantidades traza de teofilina, pero no de teobromina. El té es otra fuente común de cafeína. A pesar de que el té contiene más cafeína que el café, una porción típica contiene una cantidad mucho menor, puesto que el té se prepara normalmente en una infusión mucho más diluida. Además de la mayor o menor concentración de la infusión, las condiciones de crecimiento, las técnicas de procesamiento y otras variables también afectan al contenido de cafeína. El té contiene pequeñas cantidades de teobromina y niveles ligeramente más altos de teofilina que el café. En los años recientes algunos manufactureros han comenzado a añadir cafeína a productos de baño como el champú y el jabón, asegurando que la cafeína puede absorberse a través de la piel. La efectividad de tales productos, sin embargo, no ha sido comprobada y es probable que tengan poco efecto sobre el sistema nervioso central debido a que la cafeína no se absorbe con facilidad a través de la piel. Estudios muestran que el uso de cafeína origina un descenso en la sensación de fatiga y un aumento en la capacidad de atención.
Propiedades químicas
La cafeína es un alcaloide de la familia metilxantina, cuyos metabolitos incluye los compuestos teofilina y teobromina, con estructura química similar y similares efectos (aunque de menor intensidad a las mismas dosis). En estado puro es un polvo blanco muy amargo. Fue descubierta en 1819 por Runge y descrita en 1821 por Pelletier y Robiquet. Su fórmula química es C8H10N4O2, su nombre sistemático es 1,3,7-trimetilxantina o 3,7dihidro-1,3,7-trimetil-1H-purina-2,6-diona. Una taza de café contiene de 80 (instantáneo) a 125 (filtrado) mg de cafeína.
Farmacología
La cafeína y otros derivados de metilxantina son también usados en recién nacidos para tratar la apnea y para corregir latidos irregulares. La cafeína activa el sistema nervioso central a niveles más altos, provocando un incremento en la alerta y en la vigilia, un flujo de pensamiento más rápido y claro, e incrementando la atención y mejora de la coordinación corporal. Luego actúa a nivel de la médula espinal cuando se encuentra en dosis altas. Una vez dentro del cuerpo, posee una química compleja actuando a través de diferentes mecanismos de acción.
Metabolismo y vida media
Metabolitos de la cafeína
La cafeína del café y otras infusiones es absorbida por el estómago y el intestino delgado dentro de los 45 minutos que siguen a la ingestión para luego ser distribuida a través de todos los tejidos del cuerpo. Su eliminación sigue una cinética de primer orden. La cafeína puede ser ingerida también por vía rectal, como demuestra la prescripción de supositorios de tartrato de ergotamina y cafeína (para el alivio de la migraña), y clorobutanol y cafeína (para el tratamiento de la hiperémesis). La vida media de la cafeína—esto es, el tiempo requerido para que el cuerpo elimine la mitad de la cantidad total inicial de cafeína — varía ampliamente entre individuos de acuerdo a ciertos factores como la edad, función hepática, embarazo, algunas drogas concurrentes y el nivel de enzimas en el hígado necesarias para el metabolismo de la cafeína. En adultos sanos, la vida media de la cafeína es de unas 4-9 horas. En mujeres bajo administración de anticonceptivos de vía oral, la vida media es de 5-10 horas, y en mujeres embarazadas la vida media es de aproximadamente de 9-11 horas. La cafeína puede acumularse en individuos con enfermedades hepáticas severas, incrementando su vida media incluso hasta 96 horas. En bebés y niños la vida media puede ser más amplia que en adultos; la vida media en un recién nacido puede ser de hasta 30 horas. Otros factores como el tabaquismo pueden acortar el tiempo de vida media de la cafeína. La fluvoxamina reduce la eliminación de cafeína en un 91.3%, y prolonga su vida media una 11.4 veces respecto a la normal (esto es de 4,9 horas a 56 horas). La cafeína, es metabolizada en el hígado por el sistema enzimático del Citocromo P450 oxidasa (específicamente, la isoenzima 1A2) en tres productos metabólicos de la dimetilxantina donde cada uno posee sus propios efectos en el cuerpo, que son: Paraxantina (84%): Incrementa la lipólisis induciendo el incremento de niveles de glicerol y ácidos grasos libres en el plasma sanguíneo para que sean usados como energía por los músculos. Teobromina (12%): Dilata los vasos sanguíneos, aumenta la cantidad de flujo de oxígeno y nutrientes al cerebro y músculos e incrementa el volumen de orina. La teobromina es también el principal alcaloide en el cacao. Teofilina (4%): Relaja el músculo liso de los bronquios y es así usado para el tratamiento del asma, también actúa como una sustancia cronotrópica e inotrópica incrementando la frecuencia cardíaca y su eficiencia. La dosis terapéutica de teofilina es sin embargo de un múltiplo mayor al obtenido por el metabolismo de la cafeína. Cada uno de estos metabolitos es luego metabolizado y excretado en la orina.
Mecanismo de acción
La cafeína cruza fácilmente la barrera hematoencefálica que separa a los vasos sanguíneos del encéfalo. Una vez en el cerebro, el principal modo de acción es como un antagonista no selectivo del receptor de adenosina. La molécula de cafeína es estructuralmente similar a la adenosina y por lo tanto se une a los receptores de adenosina en la superficie de las
células sin activarlos (un mecanismo de acción "antagonista"). Entonces, tenemos que la cafeína actúa como un inhibidor competitivo. La adenosina se encuentra en casi cualquier parte del cuerpo, debido a que desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético relacionado al ATP, pero en el cerebro, la adenosina desempeña funciones especiales. Existen evidencias que indican que las concentraciones de adenosina cerebral se ven aumentadas por varios tipos de estrés metabólico, entre los cuales citamos: Hipoxia e isquemia. La evidencia indica también que la adenosina cerebral actúa protegiendo el cerebro mediante la supresión de la actividad neuronal y también mediante el incremento del flujo sanguíneo a través de los receptores A2A y A2B ubicados en el músculo liso vascular. Al contrarrestar a la adenosina, la cafeína reduce el flujo cerebral de reposo en 22 a 30%. La cafeína también posee un efecto desinhibitorio general sobre la actividad neuronal. De todas formas, no se ha demostrado cómo esos efectos causan un incremento en la vigilia y la alerta. La adenosina es liberada al cerebro mediante un mecanismo complejo. Hay evidencia que indica que la adenosina funciona como un neurotransmisor liberado en los espacios sinápticos en algunos casos, sin embargo, los incrementos de adenosina relacionada con el estrés, parecerían ser producidos principalmente mediante el metabolismo extracelular del ATP. Ciertamente, la adenosina no es el neurotransmisor primario de ningún grupo de neuronas, pero es liberada junto a otros neurotransmisores por algunos tipos de neuronas. A diferencia de muchos neurotransmisores, al parecer, la adenosina no es almacenada en vesículas que son dependientes del voltaje, por lo cual, la posibilidad de que se dé ese mecanismo no ha sido completamente descartada. Más allá de sus efectos de neuroprotección, existen razones para creer que la adenosina puede estar más específicamente involucrada en el control de los ciclos de sueño-vigilia. Robert McCarley y sus colegas opinan que la acumulación de adenosina puede ser una causa primaria de la sensación de sueño que sigue a una prolongada actividad mental. Algunos de los efectos secundarios de la cafeína son probablemente causados por efectos no relacionados con la adenosina. Como otras xantinas metiladas, la cafeína es también un: Inhibidor competitivo y no selectivo de la fosfodiesterasa el cual aumenta el cAMP intracelular, activa la PKA, e inhibe el TNF-alfa y la síntesis del leucotrieno, reduce la inflamación y el sistema inmunitario innato y es un receptor antagonista no selectivo de adenosina. Mediante el bloqueo de su degradación, la cafeína intensifica y prolonga los efectos de la epinefrina y las drogas tipo epinefrina como las anfetaminas, metanfetaminas o metilfenidatos. A su vez, genera un incremento en la secreción de jugos gástricos ácidos.
Efectos secundarios
El consumo en cantidades muy grandes puede provocar una intoxicación. Sus síntomas son: insomnio, nerviosismo, excitación, cara rojiza, aumento de la diuresis y problemas gastrointestinales. En algunas personas los síntomas aparecen consumiendo cantidades muy pequeñas, como 250 mg por día. Más allá de un gramo al día puede producir contracciones musculares involuntarias conocidas como fasciculaciones, desvaríos, arritmia cardiaca, y agitaciones psicomotrices. Los síntomas de la intoxicación con cafeína son similares a los del pánico y de ansiedad generalizada, con efectos propios de drogas disociativas como la despersonalización. La LD50 estimada de la cafeína es de 10 g, cuyo equivalente es de un promedio de 100 tazas de café.
TEOBROMINA La teobromina (C7H8N4O2, de nombre químico 3,7-dimetilxantina o 3,7-dihidro-3,7dimetil-1H-purina-2,6-diona) es un alcaloide de la familia de las metilxantinas, familia que incluye también a la teofilina y la cafeína. En estado puro, es un polvo blanco. Es soluble en ácidos y bases, poco soluble en agua y alcohol etílico, y prácticamente insoluble en éter etílico. Se sabe que provoca mutaciones en bacterias y en eucariotas simples, pero aparentemente no ocurre así en eucariotas complejas. Esta sustancia se encuentra en la planta del cacao ( Theobroma cacao), principalmente en las semillas, las cuales contienen entre un 1% a un 4% de ésta. Al fermentar y secar las semillas, y luego procesar el extracto obtenido, se obtiene el chocolate. El chocolate negro contiene aproximadamente 1,5% de teobromina, esto es diez veces más que el chocolate con leche común. La teobromina también se encuentra en el Guaraná ( Paullinia cupana ) y en la Yerba mate. Produce efectos similares a las otras metilxantinas, es decir, estimulación del sistema nervioso central, broncodilatación y diversos efectos cardiovasculares; sin embargo, en los humanos no se ven estos efectos al consumir chocolate, siendo muy raras las intoxicaciones, aunque es posible que puede producir dolor de cabeza, inapetencia o alergias en personas sensibles o en cantidades grandes. En perros, gatos, hurones, cerdos, roedores, caballos y otros animales es tóxica, debido a que éstos la eliminan lentamente de su organismo. Se estima que en perros la dosis letal es de 6-17 gramos de chocolate negro (el que contiene mayor concentración de teobromina) por cada kilogramo de peso del animal.
TEOFILINA La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el té negro, en el té verde y en la yerba mate. La teofilina es especialmente diurética, por lo que ayuda a la eliminación de líquidos, a través de la orina. Funde a 272 °C. Su nombre químico es: 1,3 dimetilxantina Su principal efecto es la dilatación general de los vasos periféricos, broncodilatación (usado para tratar el asma), estimulación a nivel de la corteza cerebral, sensación de calor en la piel, y pesadez de piernas y brazos. En países industrializados, el advenimiento de los glucocorticoides por inhalación, los agonistas de receptores beta adrenérgicos y los fármacos modificadores de leucotrieno han disminuido en grado notable la amplitud del uso de la teofilina.
Mecanismo de acción
Relaja el músculo liso bronquial y los vasos pulmonares por acción directa sobre los mismos, aumenta el aclaramiento mucociliar. Otras acciones: vasodilatación coronaria, diuresis, estimulante cerebral, cardíaco y del músculo esquelético.
Indicaciones terapéuticas
Asma bronquial, prevención y tratamiento de estados broncoespásticos reversibles asociados a bronquitis crónica o enfisema. IV, tto. (tratamiento) coadyuvante de disnea paroxística, edema pulmonar agudo y otras manifestaciones de insuficiencia cardíaca.
Posología
Máx. efecto broncodilatador asociado a mín. incidencia de efectos adversos, se produce con niveles plasmáticos: 10-20 mcg/ml. En algunos casos puede obtenerse buena respuesta con niveles desde: 5 mcg/ml. Ajustar dosis individualizada. - Oral. Pauta media recomendada, ads. 160 mg 3 veces/día. Administrar dosis con intervalo de 6-8 h. Para minimizar efectos adversos, comenzar tto. con ½ de dosis máx. recomendada. Si la respuesta es insuficiente a los 3 días y la tolerancia es buena: ir aumentando 25 % cada 3 días. Si la respuesta no es adecuada determinar concentración plasmática 3 días después del último incremento y ajustar en consecuencia. Dosis máx. recomendada en mg/kg/día (dosis superiores sólo con control de teofilinemia): Fumadores: 15-18; no fumadores: 11-13; insuf. cardíaca, cor pulmonale, edema agudo de pulmón: 7-8; I.H.: 5 mg/kg/día; insuf. cardíaca y hepática: 2; ads. > 65 años: 9,5. Niños 1-6
años: 21; niños 6-9 años: 21-24; niños 9-12 años: 18-20; pacientes 12-16 años: 13-18. Crisis asmática severa: utilizar vía IV; leve-moderada: teofilinas de liberación rápida: pacientes no tratados en 48 h previas: 5-6 mg/kg; tto. previo y sin síntomas de toxicidad: 2-3 mg/kg. - IV (iny. o perfus.): no administrar dosis > 16,5 mg/min. Dosis inicial sin tto. previo con teofilina: 4,5 mg, en 20-30 min; se desconoce o no puede descartarse tto. previo y no están disponibles las concentraciones plasmáticas de teofilina o en caso de urgencia: 2-2,5 mg/kg. Dosis de mantenimiento: Intervalos de al menos 8 h entre 2 dosis consecutivas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a bases xánticas. Además taquiarritmia aguda, infarto de miocardio reciente, profiria, epilepsia.
Advertencias y precauciones
Utilizar con precaución ajustando individualmente la dosis en presencia de: angina de pecho inestable, propensión a taquiarritmia, hipertensión severa, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, hipertiroidismo, epilepsia, úlcera gástrica y/o duodenal, porfiria, I.R., I.H.; importante monitorizar al paciente en caso de: ancianos, personas con múltiples patologías, pacientes gravemente enfermos y/o pacientes en cuidados intensivos; en obesos ajustar posología según peso ideal; emplear dosis inferiores en: ICC, I.H., y pacientes > 65 años, dosis superiores en: fumadores. Oral: evitar ingerir grandes cantidades de: té, café, cacao, cola, chocolate. Insuficiencia hepática: Precaución, reducir dosis. Insuficiencia renal: Precaución.
Interacciones
Aumenta eliminación de: carbonato de litio. Acción antagonizada por: ß-bloqueantes no selectivos. Aumenta acción/toxicidad de: furosemida, digitálicos. Acción y riesgo de efectos adversos aumentados por: diuréticos, halotano. Riesgo de taquicardias con: reserpina. Acción/toxicidad aumentada por: vacuna antigripal, efedrina u otros simpaticomiméticos, eritromicina, troleandomicina, lincomicina, clindamicina, cimetidina, alopurinol, anticonceptivos orales, quinolonas, antibióticos macrólidos, imipenem, isoniazida, tiabendazol, antagonistas del Ca, propranolol, mexiletina, propafenona, ticlopidina, cimetidina, ranitidina, alopurinol, febuxosat, fluvoxamina, interferón alfa, peginterferón alfa-2, zafirlukast, etintidina, idrocilamida, zileutón. Acción disminuida por: aminoglutetimida, barbitúricos, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, fosfenitoína, sulfinpirazona, rifapentina, productos que contengan hipérico.
Embarazo: Evitar en 1er. trimestre. En 2do. y 3er. trimestre, utilizar sólo si beneficio supera riesgo potencial. Lactancia: Precaución. Pasa a leche materna. Monitorizar la aparición de posibles efectos en lactantes. Efectos sobre la capacidad de conducir: A dosis terapéuticas, puede alterar la velocidad de reacción por lo que se debe informar al paciente de que puede verse alterada su capacidad de conducción de vehículos o uso de maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento, al modificar la dosis o al administrarlo conjuntamente con otros fármacos (excepto en administración intravenosa).
Reacciones adversas
Con nivel plasmático > 20 mcg/ml: náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, reflujo esofágico nocturno, hematemesis, hemorragia intestinal, irritabilidad, nerviosismo, cefalea, insomnio, hiperexcitabilidad refleja, contracciones musculares, convulsiones tonicoclónicas generalizadas, palpitaciones, taquicardia sinusal o ventricular, extrasístole, vasodilatación periférica, hipotensión, erupciones cutáneas, reducción del tiempo de protrombina, aumento de GOT sérica, hipocaliemia, hiperglucemia, aumento de diuresis, hiperuricemia, temblor de extremidades.
BELLADONA Beladona, belladama, belladona, belladonna, solano furioso, solano mayor. También es conocida como cereza negra, hierba de la muerte, tabaco de pared, cereza del diablo o baya de la bruja. La belladona ( Atropa belladona L.) es una especie de arbusto perenne, de la familia Solanaceae. Es nativa de Europa, norte de África, y oeste de Asia, y se puede encontrar naturalizada en partes de Norteamérica. Tiene una tolerancia baja a la exposición directa al sol. Se encuentra en áreas normalmente sombreadas y con un suelo rico en limo.
Descripción
Con frecuencia es un subarbusto, a partir de un rizoma carnoso. Las plantas crecen hasta 1,5 metros (4,9 pies) de altura con hojas largas ovaladas de unos dieciocho centímetros. Tallos muy ramificados y leñosos en su base. Sus flores, son llamativas por su forma acampanada, aunque no suelen ser de color vistoso. Las flores en forma de campana son de color púrpura con reflejos verdes a verdosas y olor débil. Los frutos son bayas de color verde a un color negro brillante al madurar totalmente, y aproximadamente 1 centímetro de diámetro. Las bayas son dulces, contienen atropina y son consumidas por las aves que dispersan las semillas en sus excrementos, a pesar que las semillas contienen alcaloides tóxicos. Hay una forma pálida de flor amarilla llamada Atropa belladona var. lutea con frutos de color amarillo pálido. Se ha naturalizado en algunas partes de América del Norte, donde se encuentra a menudo en lugares sombreados y húmedos de suelo calizo. Las semillas están diseñadas para pasar por el sistema digestivo de las aves.
Historia
Fue utilizada en el antiguo Egipto como narcótico, en las orgias dionisiacas Griegas como afrodisiaco, en las ofrendas romanas a Atenea, diosa de la guerra, para provocar el fulgor en la mirada de los soldados, en Siria para "alejar los pensamientos tristes", y en tierras celtas y centroeuropeas para honrar a Bellona, diosa de la guerra. En la Edad Media su uso y difusión pasa a ser secreto y se relaciona con Paracelso y otros autores vinculados a la alquimia.
Características y usos
Sus alcaloides (hiosciamina, atropina, escopolamina), derivados de los tropanos, la convierten en una planta venenosa, capaz de provocar estados de coma o muerte si es mal administrada. En dosis tóxicas provoca cuadros de delirio y alucinatorios. A pesar de ello, la planta se utiliza medicinalmente en oftalmología, como antiespasmódico, antiasmático, anticolinérgico, etc. Correctamente utilizada en neumología se usa para problemas de espasmos bronquiales aunque puede acarrear deshidratación de secreciones. Los extractos de belladona se han empleado clásicamente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los síndromes parkinsonianos con relativo éxito, cuidando de prevenir efectos colaterales y adversos. La belladona también se emplea en gastroenterología en
dosis bajas como neuroregulador intestinal en casos de colon irritable, colitis ulcerosa, etc. En dosis moderadas puede servir como un buen analgésico o una planta anestesiante. Las bayas se han utilizado también en los tratamientos tradicionales durante siglos para dolor de cabeza, síntomas menstruales, enfermedad de úlcera péptica, la reacción histamínicos, inflamación, resfrios y fiebre del heno. Al menos hasta el siglo XIX las revistas de medicina ecléctica explicaban cómo preparar una tintura de Belladona para la administración directa a los pacientes. La belladona se utiliza en pomadas que se aplican a la piel para el dolor en las articulaciones (reumatismo), el dolor en las piernas causado por la presión de un disco de la columna vertebral sobre el nervio ciático (ciática) y el dolor de nervio (neuralgia). La belladona también se utiliza en forma de emplasto (gasa impregnada de medicina que se aplica a la piel) para el tratamiento de trastornos psiquiátricos, para un trastorno del comportamiento llamado hipercinesia y para la transpiración excesiva (hiperhidrosis) Por vía rectal, la belladona se utiliza en supositorios para las hemorroides. Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica a esta planta como con Insuficiente evidencia para hacer una determinación para... El asma. La tos ferina. Los resfriados. La fiebre del heno. La enfermedad de Parkinson. Los mareos. El dolor tipo artritis. Problemas de los nervios. Las hemorroides. Los espasmos y el dolor tipo cólico del estómago y de los conductos biliares. Otras afecciones, Y considera que se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de la belladona para estos usos.
Etimología
Atropa deriva de Átropos, una de las tres Moiras de la Mitología Griega y belladonna proviene del italiano, con el significado de "mujer hermosa". Ambos nombres hacen alusión tanto a su efecto venenoso como a su uso para dilatar las pupilas, consiguiendo así una mirada más hermosa.
Principios activos
Contiene en las partes aéreas: alcaloides tropánicos (0,03-0,06%): l-hiosciamina (predominante en la planta fresca), atropina (en la planta seca), norhiosciamina, noratropina. Ésteres del escopanol: escopolamina o hioscina, atroscina. Hidroxicumarina: escopoletol. Contiene en la raíz y rizomas: cumarinas: escopoletol, umbeliferona, hiosciamina, atropina, cuscohigrina, bellaradina. En otras fuentes: hiosciamina, atropina, hiescina, escopolamina, piridina, ácido crisatrófico, taninos y almidón.
Efectos secundarios
La belladona NO ES SEGURA cuando se toma por vía oral. Contiene sustancias químicas que pueden ser tóxicas. Los efectos secundarios pueden incluir sequedad de la boca, pupilas dilatadas, visión borrosa, piel enrojecida y seca, fiebre, pulso acelerado, incapacidad para orinar o transpirar, alucinaciones, espasmos, problemas mentales, convulsiones y coma. Los alcaloides de la belladona son muy tóxicos y peligrosos, 10-15 bayas de esta planta pueden producir un coma inmediato y llegar a matar a un hombre adulto en pocos minutos.
Advertencias y precauciones especiales
La belladona tiene efectos hipnóticos y anestésicos, disminuye la secreción de las mucosas, y puede paralizar el sistema digestivo, el sistema respiratorio y producir fuertes alucinaciones. Embarazo y lactancia: La belladona NO ES SEGURA cuando se toma por vía oral durante el embarazo. La belladona contiene sustancias químicas potencialmente tóxicas y su uso se ha vinculado a informes de serios efectos secundarios. La belladona NO ES SEGURA durante la lactancia. Puede disminuir la producción de leche y además pasar a la leche materna. Insuficiencia cardiaca congestiva (ICC): La belladona podría producir un ritmo cardíaco rápido (taquicardia) y podría empeorar la ICC. Estreñimiento: La belladona podría empeorar el estreñimiento. Síndrome de Down: Las personas con el síndrome de Down pueden ser especialmente sensibles a las sustancias químicas potencialmente tóxicas que hay en la en la belladona y a sus efectos nocivos.
Reflujo esofágico: La belladona podría empeorar el reflujo esofágico. Fiebre: La belladona podría aumentar el riesgo de sobrecalentamiento en las personas con fiebre. Úlceras estomacales: La belladona podría empeorar las úlceras de estómago. Infecciones del tracto gastrointestinal (GI): La belladona podría retrasar el vaciado del intestino, produciendo la retención de bacterias y virus que pueden producir infecciones. Obstrucción en el tracto gastrointestinal (GI): La belladona podría empeorar las enfermedades obstructivas del tracto gastrointestinal (incluyendo la atonía, el íleo paralítico y la estenosis). Hernia de hiato: La belladona podría empeorar la hernia hiatal. Glaucoma de ángulo cerrado: La belladona podría empeorar el glaucoma de ángulo cerrado. Ritmo cardíaco rápido (taquicardia): La belladona podría acelerar más los latidos del corazón. Colitis ulcerosa: La belladona podría promover las complicaciones de la colitis ulcerosa. Dificultad para orinar (retención urinaria): La belladona podría aumentar la retención de orina.
Interacciones con medicamentos
a) Medicamentos que secan las mucosas (Medicamentos anticolinérgicos). La belladona contiene sustancias químicas que secan las mucosas. La belladona además afecta al cerebro y al corazón. Los medicamentos llamados fármacos anticolinérgicos, que secan las mucosas, también pueden causar estos efectos. El tomar belladona y medicamentos anticolinérgicos juntos puede producir efectos secundarios como sequedad de la piel, mareos, baja presión arterial, latidos rápidos del corazón y otros efectos secundarios graves. Algunos de estos medicamentos que secan las mucosas incluyen atropina, escopolamina y algunos medicamentos utilizados para las alergias (antihistamínicos) y para la depresión (antidepresivos). No se conoce ninguna interacción con hierbas y suplementos. No se conoce ninguna interacción con alimentos.
La dosis apropiada de belladona depende de muchos factores tales como la edad de la persona, el estado de salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para el uso de la belladona. Por lo que, hoy por hoy, por su gran toxicidad, no se utiliza en ningún formato en fitoterapia ni naturopatía.
ESTRAMONIO (Datura stramonium)
Sinonimia: En Hispanoamérica sus nombres vulgares son burladora, cacao sabanero, cacao borrachero, chamico, garramoño, hierba del diablo, hierba hedionda, higuera del infierno, higuera loca, manzana espinosa, revientavacas, toloache.
Generalidades
El estramonio es una planta venenosa cosmopolita, de la familia de las solanáceas naturalizada en zonas templadas de todo el mundo. El género Datura contiene varias especies parecidas y polimorfas, todas ellas tóxicas de las cuales el estramonio es la más extendida. Crece en zonas cálidas eutrofizadas como orillas de ríos, establos, estercoleros, escombreras y vertederos de basuras. Es capaz de adaptarse a todo tipo de suelos, desarrollándose de manera más vigorosa en los suelos húmedos con nitratos abundantes. No es consumida por el ganado, quizá por su desagradable olor. Entre las sustancias constituyentes características se encuentran alcaloides tropánicos, que en pequeñas cantidades son tóxicos o estupefacientes, como la atropina, la hiosciamina y la escopolamina, caracterizados por provocar reacciones anticolinérgicas en dosis pequeñas, y por causar el síndrome atropínico o incluso la muerte en cantidades mayores. Suele confundirse con el toloatzin o toloache mexicano ( Datura innoxia ), y con el floripondio o floripón ( Brugmansia arborea).
Descripción
Tiene flores blancas, a veces tirando a amarillentas o verdosas, erectas, en forma cónica o de trompeta, bastante grandes en relación a la planta. Florece en verano y comienzos de otoño. Las hojas son lobuladas y de color verde oscuro. Presenta una raíz principal blanquecina con numerosas raicillas. El tallo y las ramas son redondos, lisos y verdes, matizándose el verde a tonos más claros. Toda la planta es lampiña. La planta desprende un olor fuerte y es llamativa. Es fácilmente reconocible por sus flores y por su fruto: una cápsula erecta espinosa de 3 a 4 cm de longitud, la cual al principio bilocular, pero cuando madura se forma un falso tabique, excepto en las inmediaciones del ápice, con lo que el fruto maduro consta, casi por completo, de cuatro cavidades. Las semillas de estramonio son negruzcas, de contorno reniforme, de unos 3 mm de largo y finamente foveoladas. Se reproducen fácilmente. No necesitan manejo especial. Para reproducirla hay que dejarlas remojando una noche en agua tibia, y a la mañana siguiente hay que sembrarlas.
Ecología
Es especie de hábitat terrestre y en México crece en bosques de encino, pino, pino-encino y otras coníferas, a una altitud de 1900 a 2500 msnm, ruderal, arvense. Aunque es planta nativa de Sudamérica, en la actualidad es cosmopolita y muy común en Europa, donde se usa en jardinería. En España y otras zonas de clima templado crece desde el nivel del mar, especialmente en terrenos que han sufrido perturbaciones y tienen altos contenidos en nitrógeno como huertas recién labradas y terrenos removidos para construcción, entre otros.
Etiología
La denominación genérica Datura deriva del nombre del veneno dhât, que se prepara a partir de especies de India y fue utilizado por los miembros de la letal secta thag.
Farmacología
planta psicoactiva cuyos alcaloides, a partir de determinadas dosis, presentan efectos neurotóxicos. De todas las partes de este vegetal, las semillas son las más tóxicas, ya que más de 30 pueden constituir una dosis letal. Cinco gramos de la planta causan envenenamiento. Contiene los alcaloides: hiosciamina, escopolamina y atropina. La actividad anticolinérgica de estos alcaloides produce un delirio alucinatorio incontrolable de numerosas horas, cuando no la muerte , puesto que es la más venenosa de todas las solanáceas, potencialmente peligrosa incluso en su uso chamánico, aunque ha sido empleada para prácticas adivinatorias desde la antigüedad. A partir de Datura stramonium el químico alemán Albert Ladenburg aisló en 1881 la escopolamina. Su uso está restringido a algunas poblaciones nativas de América, sobre todo las hojas que las usan en altares, los chamanes la fumaban junto con el tabaco para entrar en trance. Evidencias arqueológicas y arqueobotánicas indican su presencia en contextos funerarios en el período alfarero temprano del centro de Chile (Planella et al. 2006). En la cultura mapuche existe la práctica de suministrar a los niños una vez en su vida esta planta, llamada «miyaye» en idioma mapudungun, para predecir su futuro de acuerdo con el comportamiento que tengan al estar bajo sus efectos. Muy pequeñas cantidades bastan para inducir una intoxicación grave o mortal y la ingestión de cuatro o cinco gramos de hojas basta para matar a un niño. En caso de envenenamiento, conviene hospitalización de urgencia. Normalmente se tratará de manera sintomática: lavado de estómago, sedación por inyección de benzodiazepinas y rehidratación.
Usos medicinales
Aunque la datura o estramonio tiene posibles aplicaciones medicinales, su empleo casero es pequeño por los venenos que contiene y lo difícil de la administración de las
dosis, ya que la concentración de las sustancias activas varía mucho de una planta a otra según las condiciones ecológicas, el clima y la presencia o no de herbívoros en su desarrollo que estimulan más o menos las defensas de la planta. Su empleo tradicional es siempre externo. Su uso es irritante y suele provocar reacciones alérgicas. El exudado se usa para el dolor de oído, se saca látex de la planta, se humedece con éste un algodón y se coloca en el oído. El fruto tiene propiedades analgésicas. Las hojas previamente hervidas junto con malva y marrubio curan las hemorroides. Para esto, se dan baños de vapor lo más calientes que se tolere tres veces al día o, se amasan las hojas con cebo y pomadas calientes contra las hemorroides; son usadas también como anti-inflamatorias de la matriz; se han usado para el dolor de cintura y espalda, dolor muscular; contra el asma son fumadas; directamente puestas en la piel se usan para la comezón de ésta; se usa igualmente para combatir la erisipela y las paperas, para emplastar granos y heridas. Como anti-inflamatorio se cuecen en ½ litro de agua y se colocan lienzos en las contusiones; con alcohol o junto con la raíz son maceradas con aguas y frotadas son eficaces contra los reumas; los baños de las cocciones son utilizadas para el tratamiento de la tos ferina. Las flores se usan para el dolor de cabeza como chiquiadores o tomado. El follaje es utilizado para lavar y restallar granos y heridas. Para las várices se aplican con barro en la zona afectada. La planta completa sirve contra inflamaciones. La raíz es analgésica. Las semillas se emplean contra los dolores del parto o para favorecer el trance; dolor reumático; maceradas en alcohol se frotan en las hemorroides, masticadas producen embriaguez; esto produce falta de apetito. El polvo seco del tallo se aplica para los granos. Un uso medicinal que debe emplearse con prudencia por su toxicidad es en el síndrome de Parkinson (incluida la enfermedad homónima) en tintura madre y prescrita por un profesional. El follaje se utiliza en veterinaria para lavar granos y heridas del ganado o emplastar heridas agusanadas. Unas pocas hojas pueden ser letales en ganado vacuno, el ganado ovino y caprino es menos sensible y se necesitan dosis mucho más altas para causar su muerte. Normalmente el ganado no ingiere la planta por su mal sabor, pero en ocasiones
pueden encontrarse fragmentos de hojas o frutos del estramonio que pasan inadvertidos entre el ensilado o el pienso, son ingeridos por los animales y generan la sintomatología correspondiente.
Intoxicación con estramonio o chamico
La intoxicación ocurre cuando alguien chupa el néctar o se come las semillas de esta planta, también se puede presentar por tomar té hecho de las hojas. Las sustancias que generan la intoxicación se encuentra en todas las partes de la planta, especialmente en las hojas y semillas. En caso de intoxicación: Busque ayuda médica inmediata, NO provoque el vómito en la persona, a menos que así lo indique el Centro de Toxicología o un profesional de la salud. Ya en el Centro de Toxicología el médico medirá y vigilará los signos vitales del paciente, incluyendo la temperatura, el pulso, la frecuencia respiratoria y la presión arterial. Los síntomas se tratarán en la forma apropiada. Usted puede recibir: Carbón activado, soporte respiratorio, líquidos por vía intravenosa, medicamento (antídoto) para neutralizar el efecto del veneno, sonda a través de la boca hasta el estómago para vaciar este último (lavado gástrico) Pronóstico El pronóstico depende de la cantidad de tóxico ingerido y de la prontitud con que se haya recibido el tratamiento. Cuanto más rápido se reciba ayuda médica, mayor será la probabilidad de recuperación. Los síntomas duran entre 1 y 3 días, y por lo general hay que hospitalizar. La muerte es improbable. Síntomas Vejiga y riñones: Poca o ninguna producción de orina (retención urinaria). Ojos, oídos, nariz y garganta: Visión borrosa, pupilas dilatadas, boca seca. Gastrointestinales: Náuseas, vómitos. Corazón y sangre: Presión arterial elevada, pulso rápido. Sistema nervioso: Coma, convulsiones, muerte, delirio, mareos, alucinaciones, dolor de cabeza. Piel: Enrojecimiento. En todo el cuerpo: Fiebre, sed.
Otras notas
Algunas informaciones, aparecidas en estas últimas fechas, han advertido de que un consumo mayor de 60 gramos de esta sustancia puede llegar a ser letal. Sin embargo, el
Jefe de Toxicología del Hospital Clínic de Barcelona, el doctor Santiago Nogué, asegura que el estramonio, por sí solo, difícilmente es mortal. "Es un producto que, efectivamente, sí que acelera el ritmo cardíaco, que tiene efectos anticolinérgicos, como que seca la boca, provoca dificultades en la visión, delirios, etc. Pero no es un producto en sí mismo suficientemente potente para causar la muerte. A diferencia de la cocaína, de la heroína, o de las anfetaminas, que sí pueden causar la muerte, en el caso del estramonio se necesitan de más cosas para que una persona pueda poner en riesgo su vida tomándola. Tiene que ser una mezcla de, por ejemplo, cocaína y estramonio, anfetaminas y estramonio o alcohol y estramonio. Dudo que las muertes de Getafe hayan sido causadas directamente por el mero hecho de haber consumido estramonio", explica el doctor Nogué. "A diferencia de las otras drogas que pueden provocar rápidamente un coma, una arritmia cardiaca mortal en cuestión de cinco minutos o que pueden derivar, como las anfetaminas, en un golpe de calor debido a que la temperatura del cuerpo se dispara, esta droga provoca una alteración del estado mental que te mantiene alerta", relata Nogué. "Estás despierto pero enloquecido, completamente enloquecido por la droga. Evidentemente, tú te puedes tirar desde una ventana o hacer otro tipo de locuras en este estado. Pero caer en coma o tener una parada cardiaca por haber consumido únicamente estramonio es difícil de creer. Los chicos que han sufrido daños de este tipo es porque, seguramente, han tomado esta droga simultáneamente con otras", sentencia. A pesar de no ser letal, el Jefe de Toxicología del Hospital Clínic recuerda que hay que ir con cuidado con este producto. "No hay que quitarle la importancia que tiene. Y es que en fase de delirio, una persona puede estar muy agresiva y acabar, por ejemplo, tirándose por una ventana. Es una droga peligrosa pero insuficiente para matar a una persona". “Media hora después de ingerirla la persona ya nota los efectos, que pueden durar de tres a seis horas como mucho”, esgrime Nogué.
Es corriente encontrar en los servicios de urgencias de casi todos los hospitales un medicamento llamado fisostigmina. Es el antídoto por antonomasia del estramonio. Su ingesta elimina con bastante rapidez los síntomas que produce la droga.
ACÓNITO Sinonimia: Luparia, Matalobos (se le puso éste por una historia acerca de unos lobos que en invierno comían hierbas y raíces, pero una vez comieron por error del acónito y todos amanecieron muertos), haba de lobo, rapé del diablo, anapelo. Aconitum (acónito) es un género de plantas fanerógamas de la familia Ranunculaceae. Hay más de 250 especies de Aconitum. La especie tipo es el acónito común ( Aconitum napellus
L.), a veces llamado simplemente acónito.
Características
Este género de plantas perennes herbáceas es originaria de Europa central. Sólo se desarrolla en pastos de alta montaña. Crece en lugares frescos y con sombra, cerca de ríos y riachuelos, también en prados de montaña. Sus hojas verde oscuras tienen estípulas; son palmeadas o palmeadas lobuladas con 5 a 7 segmentos. Cada segmento siguiente es trilobulado con bordes aserrados. Las hojas se disponen en espiral o alternadas, las inferiores son largamente pecioladas. Son plantas ornamentales, los tallos son erectos, altos, coronados por racimos de largas flores zigomorfas azules, púrpuras, blancas, amarillas o rosas, con numerosos estambres. Se distinguen por tener uno de los cinco sépalos (el posterior), llamado galea, en forma de yelmo cilíndrico. Tiene 2 a 10 pétalos, en forma de nectarios. Es una planta venenosa ya que contiene aconitina, uno de los alcaloides más activos y tóxicos. El uso de esta planta es peligroso y se conocen casos en los que el veneno hace efecto al contacto con la piel. Es recomendable aprender a reconocerla. Se considera la planta más tóxica de Europa. Debido a su alta toxicidad, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) no recomiendan su uso para el tratamiento de ninguna dolencia. La ORDEN SCO/190/2004, de 28 de enero, por la que se establece la lista de plantas cuya venta al público queda prohibida o restringida por razón de su toxicidad incluye a esta planta, quedando prohibida su venta al público, así como la de sus preparados, restringiendo su uso a la elaboración de especialidades farmacéuticas, fórmulas magistrales, preparados oficinales y cepas homeopáticas cuyo uso queda sujeto a la prescripción y al control médico.
Etimología
Según Plinio, el nombre de acónito le viene del nombre de Acanis, puerto del Mar Negro.
Historia
La mitología griega cuenta que el acónito fue traído desde los infiernos por Cerbero, el perro de tres cabezas guardián de los Infiernos. Teofrasto comentaba que los tiranos hacían uso del acónito "para despachar a cuantos les placía". Uso común era embeber las puntas de las flechas para hacerlas más letales. La raiz es un veneno muy peligroso HabitatEditar sección
Partes utilizadas
La raíz, aunque en ocasiones pueden utilizarse las hojas. Para su uso se desentierran los tubérculos y se recogen con las raíces jóvenes, desde el verano hasta principios de otoño. Se desecan lo más rapidamente posible a la sombra.
Principios activos
Alcaloides terpenoides hasta 1.2% que incluyen: Aconitina, hipaconitina, aconina, neopelina, mesaconitina, picranitina, napelina, benzoilaconina, efedrina y esparteína. Ácidos aconítico e itacónico; Azúcares y almidón. La concentración de los principios activos puede variar según la especie.
Usos terapéuticos
El principio activo básico, la aconitina, posee un efecto cardiotónico muy pasajero, acompañado de depresión cardíaca y debilitamiento de la acción contráctil del músculo. Puede haber arritmia. También tiene acción analgésica. Es antipirética, antitusiva y descongestionante por vasoconstricción. El producto hidrolizado de la aconitina, la aconina es mucho menos tóxica. Tópicamente se usa en golpes, ciática, dolores reumáticos y del trigémino. La aconitina tiene un efecto hipotensor, sin embargo, la hierba después de ser tratada con calor tiene un efecto hipertensor transitorio. En China, el acónito tiene un papel preponderante en muchísimas recetas médicas. Recientemente se descubrió que varias especies de acónito tienen efecto antitumoral, antiviral y antibacteriano en pruebas de laboratorio.
Contraindicaciones
Personas con problemas cardíacos, niños y mujeres embarazadas. Personas que toman medicamentos depresores del sistema nervioso central como antihistamínicos o alcohol.
Efectos secundarios
Cuando se usa tópicamente causa hormigueo en la zona y entumecimiento posterior.
Toxicidad
El acónito es una planta muy tóxica por sus alcaloides, en particular por la aconitina. Es un veneno de acción potente y rápida que afecta el corazón y el sistema nervioso central, razón por la cual casi nunca se usa de manera interna. Debe tomarse en cuenta que al aplicarse sobre la piel puede causar intoxicación sistemática por absorción. La dosis letal es de 1 a 3 mg de aconitina (equivalente a de 2 a 4 g de tubérculo fresco).
PLANTAS QUE CONTIENEN ALCALOIDES Los alcaloides (de álcali y -oide) son compuestos orgánicos nitrogenados de carácter alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque también los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados químicamente). Normalmente derivan de los aminoácidos. La mayoría de los alcaloides se encuentran en las plantas con flores aunque también aparecen en un reducido grupo de plantas sin flores. Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiológicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, según la dosis, y la duración del tratamiento, sus usos (en medicina) pueden ser desde analgésicos, anestésicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves. Los alcaloides pertenecen al grupo de sustancias que unidos a los antibióticos representan un amplio arsenal de recursos para el tratamiento y mitigación de diversas disfunciones orgánicas, lo cual les transfiere gran importancia y se mantienen en constante investigación y tamizaje para la búsqueda y síntesis de estas moléculas. En su estado natural los alcaloides se encuentran en forma de sales a partir de ácidos orgánicos como el láctico, málico, tartárico y cítrico. Clasificación de los alcaloides Según la composición química y estructura molecular, los alcaloides pueden dividirse en varios grupos: Isoquinoleicos: como la morfina, etilmorfina, codeína, papaverina y contenidos del opio (de la adormidera o Papaver somniferum). Indólicos: como la ergometrina, ergotamina, ergotoxina y el cornezuelo de los cereales. Quinoleicos: como el pedúnculo foliado de la ruda. Piridínicos y piperídicos: como la ricina (del ricino), trigonelita (de la alholva), cicutina (de la cicuta). Derivados del tropano: como la escopolamina y atropina (de la belladona). Esteroides: raíz del eléboro, dulcamara o aconitina, entre otros muchos... Otros: fenilaminas, colquicina (del cólquico), capsicina (del pimiento).
Otra fuente nos dice que: Se han descubierto miles, así que aquí sólo listo los que me parecen más conocidos y/o importantes por orden alfabético, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo habitual), solamente el más importante de ellos. Primero listo los alcaloides, y luego los glucoalcaloides. 1. Alcaloides. Aconitina. Obtención: Del acónito. Propiedades físico-químicas: Soluble en cloroformo o benceno. Propiedades biológicas: Altamente venenoso (neurotoxina). Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardíaca. Fórmula química: C34H47NO11. Anfetamina. Obtención: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados. Propiedades biológicas: Imita la acción de la hormona adrenalina, (amina simpaticomimética de acción central). Fuerte estimulante del sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atención). Usos medicinales: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, narcolepsia y depresión refractaria. Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis anfetamínica. Fórmula química: C9H13N. Atropina. Obtención: De plantas solanáceas como la belladona, un arbusto venenoso. Aislada por primera vez en 1831 por Mein. Etimología: De Átropos, la mayor de las tres moiras en la mitología griega, la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal. Propiedades biológicas: Droga anticolinérgica. Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardíacos (activar el ritmo cardíaco), como antídoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc. Fórmula química: C17H23NO3. Cafeína. Obtención: Del café. Descubierta en 1819 por Ruge. Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaraná se llama guaranina, del mate se llama mateína y del té, teína, pero son el mismo alcaloide. Familia: Metilxantina. Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso autónomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y vasoconstricción cardíaca. La
sobredosis produce insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas. Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, cólicos de la vesícula biliar. Fórmula química: C8H10N4O2. Capsaicina. Obtención: De los pimientos picantes. Propiedades biológicas: Es un irritante, produciendo una sensación de quemazón. Usos: En alimentación, como condimento. En medicina, contra el dolor. En defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes. Fórmula química: C18H27NO3. Cocaína. Obtención: De la hoja de la coca. Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminérgico. Usos: Puede ser empleada en cirugía como anestésico. Famosa droga ilegal. Fórmula química: C17H21NO4. Codeína (metilmorfina). Obtención: Del opio. Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos adictivo). También se usa contra la tos. Fórmula química: C18H21NO3. Colchicina. Obtención: Extraída originalmente de plantas del género colchicum. Propiedades biológicas: Venenosa. Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investigan sus posibles propiedades anticancerígenas. Fómula química: C22H25NO6. Conicina. Obtención: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg). Propiedades biológicas: Neurotoxina. Sócrates fue ejecutado haciéndole comer cicuta. Fórmula química: C8H17N. Efedrina. Obtención: Extraída originalmente de ephedra vulgaris . Propiedades biológicas: Estimulante del sistema nervioso simpático. Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. También se usa mucho en medicina tradicional china. Fórmula química: C10H15NO.
Ergotamina. Obtención: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parásito que afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD. Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraña. Fórmula química: C33H35N5O5. Escopolamina. Obtención: Se encuentra en solanáceas (escopolia, beleño, mandrágora, etc.). Propiedades biológicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. Produce somnolencia y pérdida temporal de memoria. Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y náuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmología. Fórmula química: C17H21NO4. Estricnina. Obtención: Extraído de la nuez vómica. Propiedades biológicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central. Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas. Fórmula química: C21H22N2O2. Gramina. Obtención: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es más fácil sintetizarlo químicamente. Usos: Se emplea para sintetizar triptófano. Fórmula química: C11H14N2. Heroína (diacetilmorfina). Obtención: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la morfina. Propiedades biológicas: Al igual que ésta, es analgésica, pero también tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiáceo de acción más rápida. Más potente que la morfina pero menos duradero. Usos: Famosa drogra ilegal. Fórmula química: C21H23NO5. Higrina. Obtención: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por Carl Liebermann. Fórmula química: C8H15NO. Hioscina. Ver: Escopolamina.
Mescalina (trimetoxifeniletilamina). Obtención: Aislado del peyote y otras plantas cactáceas. Propiedades biológicas: Es un alucinógeno. Fórmula química: C11H17NO3. Morfina. Obtención: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne. Etimología: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitología griega del sueño. Propiedades biológicas: Fuertes propiedades narcóticas y anestésicas. Muy adictiva. Uso medicinal: Es el más utilizado contra el dolor, especialmente el grave. Fórmula química: C17H19NO3. Muscarina. Obtención: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en 1869. Propiedades biológicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimpático periférico, pudiendo llegar a la muerte (su antídoto es la atropina). Fórmula química: C9H20NO2+. Muscimol. Obtención: Es el principal alcaloide psicoactivo del género de hongos amanita. Propiedades biológicas: Es un alucinógeno. Fórmula química: C4H6N2O2. Nicotina. Obtención: Se extrae del tabaco. Etimología: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560. Propiedades biológicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante. Causa la adicción al tabaco. Uso: Como insecticida en fumigación en invernaderos. Fórmula química: C10H14N2. Papaverina. Obtención: Se extrae de la amapola del opio. Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazón y cerebro), disfunción eréctil, etc. Fórmula química: C20H21NO4. Pilocarpina. Obtención: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto tropical americano. Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antídoto de la atropina. Fórmula química: C11H16N2O2.
Piperina. Obtención: Se extrae de la pimienta negra. Propiedades físico-químicas: Es responsable de la acritud de la pimienta negra. Usos: En medicina tradicional y como insecticida. Fórmula química: C17H19NO3. Psilocibina. Obtención: Se extrae del género de hongos psilocybe. Propiedades biológicas: Es un alucinógeno. Fórmula química: C12H17N2O4P. Quinina. Obtención: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, árbol originario de Sudamérica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou. Etimología: Su nombre procede del idioma quechua. Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria. Fórmula química: C20H24N2O2. Reserpina. Obtención: Aislada en 1952 de la raíz desecada de rauwolfia serpentina. Uso medicinal: Contra la hipertensión arterial. Fórmula química: C33H40N2O9. Teobromina. Obtención: En el árbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro). Familia: Metilxantina. Propiedades biológicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos que la cafeína) y broncodilatador. Causa posiblemente adicción al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es tóxica. Fórmula química: C7H8N4O2. Teofilina. Obtención: En el té negro y en el té verde. Familia: Metilxantina. Propiedades biológicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador. Uso medicinal: Como diurético. Fórmula química: C7H8N4O2. 2. Glucoalcaloides.
