m,cdcsjc csdcjsjcd s scjdanckjdnac sbfvhbhvb hb hv vvb hvdh sh dhv fhvudsc fv fshvjcJvdAUHv sb bHSJH vcxh bhcb v cbshcwdhfuwd x vsfhvsvb hfcbv hfc vvvbv hsk
osteoartritis adalah penyakit radang sendi yang menyerang cartilago
tumor otakFull description
tumor otakDeskripsi lengkap
Deskripsi lengkap
lp tumor otakDeskripsi lengkap
definisi
KMBFull description
TETANUS; definisi, etiologi, dan epidemiologi
ytre
Definisi, Etiologi, Dan Klasifikasi AnsietasFull description
demamDeskripsi lengkap
c;;bjubkbjl
jFull description
asuhan keperawatan pada tumor otakDeskripsi lengkap
ddddDeskripsi lengkap
Tumor Otak
Laporan Pendahuluan Tumor OtakDeskripsi lengkap
referat
.Deskripsi lengkap
tumor otakDeskripsi lengkap
DEFINISI dan ETIOLOGI TUMOR OTAK
Merupakan pertumbuhan jaringan abnormal yang berasal dari sel-sel di otak atau dari struktur-struktur sekelilingnya Tumor (Dorland): pertumbuhan baru suatu jaringan dengan multiplikasi selsel yang tidak terkontrol Berikut klasifikasi menurut WHO, berdasarkan sel asal tumor
Astrositoma
Sel asal sel-sel astrosit Tumor otak primer paling sering terjadi Dibagi empat tingkat keganasan (paling ganas keempat, astrositoma anaplastik)
Oligodendroglioma
Sel asal sel oligodendrosit Biasanya tumbuh lambat, dan berbatas tegas Biasanya membentuk kalsifikasi Variannya antara lain bentuk anaplastik (ganas) dan ‘campuran’ astrositoma oligodendroglioma
Ependimoma
Sel asal sel ependim, termasuk pleksus khoroid Bisa terjadi dimana saja sepnajang sistem ventrikuler dan kanalis spinalis, namun terutama terjadi di ventrikel keempat dan kauda ekuina Dapat menginfiltrasi jaringan sekitar dan menyebar melalui CSS
Variannya antara lain jenis anaplastik dan subependimoma yang berasal dari astrosit subependimal Tambahan: Papiloma Pleksus Khoroid - jarang, biasanya jinak namun terkadang dalam bentuk ganas - Mengakibatka produksi CSS berlebihan >> dapat menyebabkan hidrosefalus
Ganglioglioma/Gangliositoma/Neuroblast oma
Berasal dari sel saraf Berisi sel ganglion dan neuron abnormal Terjadi dalam berbagai tingkat keganasan
Pineositoma/ Pineoblastoma Asal sel pineal Tumor sangat jarang Pineoblastoma kurang berdiferensiasi dengan baik dan memperlihatkan pertumbuhan yang lebih ganas
Etiologi Tumor Otak
-
-
Seperti kebanyakan tumor lain, penyebabnya kurang diketahui, namun faktor predisposisinya dapat berupa: Iradiasi kranial: pengamatan jangka panjang radiasi kepala menyeluruh memperlihatkan peninggian insiden tumor jinak maupun ganas Substansi-substansi: karsinogenik, cth: vinyl-cholride
Terapi imunosupresif: meninggikan insiden limfoma dan tumor limforetikuler - neurofibromatosis: peninggian insidens glioma saraf optik serta meningioma - Sklerosis tuberosa: berhubungan dengan pembentukan astrositoma subependimal - Kelainan genetik: mutasi dan delesi genetik ‘tumor supressor genes’ seperti mutasi gen TP53 (sindrom Li-Fraumeni), danMMAC1 (termutasi pada kanker lanjut). Ada juga sindrom Von HippelLindau, sindrom Turcot -
SYNDROME
GENE
GENE PRODUCT (FUNCTION)
NERVOUS SYSTEM NEOPLASMS
Von HippelLindau
VHL (3p)
pVHL (modulator of cellular hypoxic response)
cerebellum and spinal cord; pheochromocyto ma
Li-Fraumeni
P53 (17p)
TP53 (cell cycle and transriptional regulator)
Malignant glioma
Turcot
APC (5q)
APC (cell adhesion)
Medulloblastom a, malignant glioma
Neurofibromin (GTPase activating
Neuroma, Schwannoma, meningioma,
Neurofibromatos NF 1(17q) is type 1 (von Recklinghausen’
-
Pasien dengan riwayat melanoma, kanker paru, mammae, colon, atau Kanker ginjal, beresiko besar terhadap tumor otak sekunder
