01-ProtocolodeInmunizacion

Protocolo

Proto ro tocol colo o de Inmun nm uniza izaci cion one es

Objetivo Alcan Al can ce

Información del Documento Contribuir en la prevención de enfermedades transmisibles cumpliendo con Programas y criterios del Ministerio de Salud de Chile y OMS. Población definida por el ministerio de salud en PNI, durante Campañas, población o grupos de riesgo y toda la población que posea indicación medica para inmunización con vacunas Extra Programa. Información de l a Versión Versión

Fecha Elaboración

05/01/2009

Protocolo de Inmunizaciones Inmunizaciones

1. Respo Responsables nsables de la ejecuci ejecución ón Enfermera Jefe de Unidad

2. Protocolo Inmunizaciones Inmunizaciones 1. INTRODUCCION El Programa Ampliado de Inmunización contribuye a uniformar las normas de administración de vacunas, control de coberturas de vacunación, sistematización de la cadena de frío y la organización adecuada y oportuna de la atención de la comunidad frente a la urgencia de un brote epidémico. El avance en el control y erradicación de enfermedades exige al país metas cada vez más altas y complejas para alcanzar coberturas de vacunación y vigilancia epidemiológica adecuada. De allí la importancia de la colaboración y participación del sistema privado de atención en la indicación oportuna de vacunación y la notificación para la investigación epidemiológica y medidas de control. 2. DEFINICION Es la descripción de procedimientos y normas definidos en el vacunatorio de Clinica Alemana, según directrices del Minsal y OMS, uniformando criterios sobre acciones a seguir en la comunidad frente a una probable enfermedad prevenible por vacuna facilitando con ello la coordinación de acciones en la vigilancia epidemiológica.

Protocolo de Inmunizaciones

4. INDICACION 4.1. Población que consulta según Programa Nacional de Inmunización. 4.2. Población que consulta según campañas extraprogramas. 4.3. Pacientes con indicación médica de vacunación. 5. ASPECTOS ADMINISTRATIVOS

Generales 5.1. Mantención de stock de vacunas: 5.1.1. Cuadratura diaria de las vacunas basada en el registro de las fichas, vacunas y hoja de movimiento de vacunas. 5.1.2. Mantención de stock por reposición automática de Farmacia. 5.1.3. El personal debe conocer la disponibilidad de vacunas. 5.1.4. Reporte de atenciones diarias del PAI, en planilla establecida por el Ministerio de Salud.


6. ASPECTOS TECNICOS 6.1. Revisión y/o preparación de materiales y/o equipos: 6.1.1. Cámara fría 6.1.2. Refrigerador con congelador. 6.1.3. Cooler. 6.1.4. Termómetros 6.1.5. Vacunas PNI y extra programa 6.1.6. Jeringas 6.1.7. Agujas 6.1.8. Guantes de procedimiento. 6.1.9. Cucharilla administración polio. 6.1.10. Parches adhesivos. 6.1.11. Tela adhesiva. 6.1.12. Tòrulas 6.2. Almacenamiento de vacunas


6.4.1.3. 6.4.1.4. 6.4.1.5. 6.4.1.6. 6.4.1.7. 6.4.1.8. 6.4.1.9. 6.4.1.10. 6.4.1.11. 6.4.1.12. 6.4.1.13.

Chequeo de indicaciones médicas en el caso de vacunas extraprograma: Comprobar antes de administrar la vacuna si es la que corresponde a la prescripción, la dosis indicada, su vía de administración. Asegurar cumplimiento del calendario de vacunación en documentación del paciente (ficha y carné) Lavado de manos Preparación de la vacuna en área limpia. Verificar si la vacuna está en buenas condiciones, sus indicadores de termoestabilidad (aspecto físico, turbidez, cambios de color o precipitación) y la fecha de caducidad. Revisión de envase de presentación de vacuna en conjunto con padres y/o paciente como medida de prevención de errores. En caso de inyectable, cuando los componentes de la vacuna son microorganismos vivos atenuados preparar piel sólo con aseo con agua destilada, no usar alcohol. En caso de piel sucia lavar con agua y jabón. Administración de la vacuna indicada siguiendo los 5 exactos Uso de técnica correspondiente a vacuna aplicada, descrita en “Manual de Procedimientos de Enfermería” Clínica Alemana de Santiago (Anexo N° 2). Refuerzo de educación e indicaciones especiales post vacunación. Registro de nombre y código de la vacuna administrada, fecha, día de administración y firma en ficha de paciente.

7. ASPECTOS EDUCATIVOS


8. VACUNACION EN RECIEN NACIDO 2.1.1. VACUNA BCG

8.1. DEFINICION: Corresponde a una suspensión (liofilizado) de bacilos Calmette – Guerin (Koch) en un medio de Gluconato de Sodio. Es una vacuna bacteriana viva que proviene de bacilos bovinos atenuados. Presentación de la vacuna: Liofilizada envasada en un frasco ampolla de 10 dosis que debe ser diluida con el diluyente adjunto especifico para la vacuna. 2.2. Conservación y transporte:

TEMPERATURA: la vacuna y el diluyente deben estar a una temperatura entre 2 y 8 grados Celsius así se conserva su potencia. No debe congelarse. FOTOSENSIBILIDAD: se protege de la luz ya que ésta destruye el 50% de los bacilos en 5 minutos. ESTABILIDAD LUEGO DE LA RECONSTITUCION: una vez reconstituida tiene una duración de 4 horas. 8.2. RESPONSABLE DE LA EJECUCION Enfermera 8.3. Dosis

•


8.6. CONSIDERACIONES IMPORTANTES •

No usar vacunas vencidas.

•

La vacuna reconstituida dura 4 horas.

•

Protegerla de la luz.

•

No olvidar usar las vacunas antiguas en primer lugar (del mes anterior).

•

No mojar zona de vacunación ni tocar luego de ser administrada.

•

No es necesario usar soluciones antisépticas para limpiar la piel.

•

No se debe revacunar, a menos que sea solicitado por medico tratante. 8.7. MATERIAL:

•

Riñón estéril y paño clínico para envolverlo.

•

Papel alusa foil.

•

Jeringa de tuberculina mas aguja numero 26.

•

Vacuna liofilizada más diluyente.

•

Termo que debe contener cuatro unidades refrigerantes y un termómetro, el cual debe ser leído al inicio y al final del procedimiento.


•

En la habitación correspondiente; se aspira con jeringa de tuberculina la cantidad indicada y luego se cambia la aguja previo a la administración.

•

Identificación del niño a través de brazalete.

•

Lavado de manos.

Se estira la piel y se inmoviliza al recién nacido y se punciona según técnica de administración intradérmica..

•

•

•

Se elimina aguja en depósito para corto punzante. Registro en ficha electrónica, carné de vacuna, carne de recién nacido y cuaderno de vacuna. 8.9. REACCIONES:

•

En el sitio de punción aparece una inflamación blanda, pequeña y rojiza (vesícula), que cambia gradualmente a un nódulo del tamaño de una lenteja, y luego a una ulcera en un tiempo de 3 a 4 semanas que puede segregar serosidad y que se resuelve espontáneamente a 3 a 4 semanas quedando una costra que persiste por 6 a 12 semanas para acabar cayendo dejando una cicatriz nacarada y redondeada.

Aproximadamente en el 20% de los recién nacido no se produce brote, lo que no representa la no protección.

•

EDUCACIÓN


•

Una vez aparecido el brote, mantener seco. Bañar con el bracito en alto. 8.11.

REGISTRO:

•

Carne del niño con fecha, lote de vacuna y diluyente.

•

Carne de vacunas, con fecha, lote de vacuna y diluyente.

•

Hoja de registro de ingreso y evolución del recién nacido en La Unidad de Recién Nacido.

•

Ficha electrónica en la evolución de enfermería.

•

Cuaderno de vacunas.

8.12.

TERMOESTABILIDAD DE LA VACUNA BCG:

TEMPERATURA

TIEMPO

0/8° C

Estable durante un año

+22/+25°C

Estabilidad variable: 20 – 30% de pérdida de viabilidad durante tres meses de exposición


tanto, al momento de pedir vacunas se coordinan ambas Unidades para la recepción de éstas, generalmente los primeros tres días del mes. La auxiliar a cargo lleva el registro de recién nacidos vacunados de acuerdo a lo establecido por el PNI, informado al Ministerio en forma mensual, la estadística incluye el porcentaje de vacunas administradas y el de dosis pérdidas. 9. Criterios de resultados 9.1. Aplicación de vacunas según técnica establecida 9.2. El paciente está protegido de errores en la administración de vacunas. 9.3. El paciente recibe información de la vacuna administrada y sus cuidados. 9.4. Se asegura un registro oportuno y completo del procedimiento. •

3. Indicador de calidad 3.1. Evaluación del cumplimiento del procedimiento de vacunación. Definición del indicador: Tipo de indicador: Dimensión:

Evaluar cumplimiento de protocolo de vacunación. Proceso Seguridad, competencia técnico profesional


3.1.1. INSTRUMENTO:

3.2. Pauta de Cotejo para vacunatorio ASPECTO EVALUA DO 1. La vacuna aplicada es la indicada de acuerdo calendario de vacunación. 2. Se revisa junto con el paciente el envase de presentación. 3. La técnica de administración corresponde a la vacuna. 4. Se cumple con la información entregada sobre la vacuna antes de administrarla 5. Se cumplió con la educación e indicaciones post vacunación. 6. Se registran todas las vacunas administradas en ficha electrónica post registro en ficha manual.

3.3. Pauta de Cotejo para Recién Nacido

SI

NO


4. Documentación de referencia 1. 2. 3. 4.

Ministerio de salud de Chile, Normas Programa Nacional de Inmunización. Manual de vacunas de Latinoamérica 2005. Manual de Procedimientos de Enfermería Clínica Alemana de Santiago. www.alemana.cl/Medicina del viajero


4.1. Anexo N° 1 PROGRAMA DE VACUNAS DEL MINISTERIO DE SALUD EDAD DE ADMINISTRACIÓN

VACUNAS

RECIÉN NACIDO

BCG (Tuberculosis)

2 , 4 , 6 MESES

DPT (Difteria -Tétano-Coqueluche) OPV (Polio oral trivalente) HIB (Antihaemophilus influenzae tipo B) HB (Antihepatitis B)

12 MESES

TRESVÍRICA (Sarampión - Paperas - Rubéola)

18 MESES

DPT (Difteria - Tétano - Coqueluche) OPV (Polio oral trivalente)

4 AÑOS

DPT (Difteria -Tétano - Coqueluche)

1° AÑO BÁSICO

TRESVÍRICA (Sarampión - Paperas - Rubéola)

2° AÑO BÁSICO

DT (Toxoide diftérico-tetánico) VACUNAS EXTRA PROGRAMA MINISTERIAL

VACUNAS

NOMBRE COMERCIAL

EDAD DE ADMINISTRACIÓN

Hepatitis A y B

Twinrix

A partir del año, dos dosis Desde los 16 años, tres dosis

Hepatitis A

Havrix Junior Havrix Adulto Epaxal Avaxim

A partir del año. Desde los 15 años. A partir del año. A partir del año.


4.2. Anexo N° 2 4.3. Vacuna y vías de administración Oral

Intramuscular

Subcutánea

Intradérmica

Antipoliomelitis

Hepatitis A

Tresvírica

BCG

oral (OPV)

Hepatitis B

Antivaricela

Rotavirus

Hepatitis A y B

Fiebre Amarilla

H. influenzae tipo b

Antitífica

Antiinfluenza

Polio

DPT

(IPV)

Toxoide DT

Hepatitis A y B

Neumocócica Meningocócica Antirrábica Antitífica Anti virus papiloma

inyectable


4.3.1. ANEXO N° 3:

4.3.1.1. Programas de vacunaciones vigentes, educación, indicaciones y cuidados de la administración. PROGRAMA NACIONAL DE INMUNIZACIONES (PNI) VACUNA

BCG

EDAD

RN

CONTRAINDICACIONES

Absolutas

(Tuberculos is)

DOSIS

1

INTERVALO

DOSIFICACIÓN

Sin Intervalo 0,1 ml (Solo RN)

0,1 mg de bacilo de Koch

VÍA

ID

COBERTURA.

20 años

REACCIONES ADVERSAS

Local: Pápula, nódulo(24sem.) Secreción seropurulenta (3-4sem.), Costra (612sem.), Cicatriz redondeada (210cm) Entre el 10 al 20% de los vacunados no presenta

INDICACIONES

Dejar evoluc ionar espontáneamente No realizar curaciones ni colocar parches en la zona afectada Se puede bañar Secar la zona con una gasa o toalla limpia empapando y no haciendo fricción.

reacción lo cal.

ID Protocolo de Inmunizaciones Fecha última modificación: Fecha próxima revisión:

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VACUNA

PENTAVALENTE

EDAD

CONTRAINDICACIONES

6 semanas

Absolutas

DPT + HIB + HB

Específicas: hasta menores de Enfermedad

( Difteria, Tétanos,

7 años

Pertussi, Haemofilus.

DOSIS

3

INTERVALO

DOSIFICACIÓN

2 - 4 - 6 meses 0,5 ml

VÍA

IM

COBERTURA.

10 años

REACCIONES ADVERSAS

Local y Generales

INDICACIONES

Frío local seco en sitio de punción

neurológica en evolución,

Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad

Convulsiones por dosis previas.

indicado por el médico

influenza tipo B y Hepatitis B) POLIO ORAL

(Vacuna poliomelítica)

2 - 18 meses

Absolutas Específicas:

Convivencia con un familiar que padezca alguna enfermedad que determine inmunosupresión


4

2 - 4 - 6 y 18 meses

2 Gotas

ORAL 10 años

Generales

Paciente con reflujo realimentar 20 minutos después. En caso de vomito antes de 30 minutos repetir la dosis por una vez

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VACUNA

D. T. P o TRIPLE***

Difteria, Tétanos y Pertussis

EDAD

2 meses Absolutas 6 años 11 meses Específica s: 29 días

TRIMOVAX

(Sarampión, rubéola y paperas)

CONTRAINDICACIONES

DOSIS

2

INTERVALO

18 meses y 0,5 ml 4 años

VÍA

COBERTURA.

IM 10 años

REACCIONES ADVERSAS

Locales y Generales

INDICACIONES


Otras: nódulo

TD > 30 UI

Encefalopatía evolutiva Reacción importante con la 1er dosis (fiebre > 40ª C, llanto persistente, convulsión) > 6 años(componente pertussis)

12 meses Absolutas Primer o básico Específicas :

DOSIFICACIÓN

SC

Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico

Locales y Generales


TT > 60 UI Pertussis > 4 UI 2

4 - 5 años entre la 1ª y 2 ª dosis

0,5 ml Sarampión =1000 DICC 50

SC 10 años

o a la Neomicina .

Parotiditis =5000 DICC50 Rubéola = 1000 DICC50

Abundante líquido Analgésico, antipirético, según Eritema , fiebre, necesidad e indicado por el tos, coriza médico *Se presentan desde el 4ª al

Embarazo o lactancia

Elaborada en embrión de pollo

15ª día post vacunación.

Reacción anafiláctica al huevo


Otras:

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VACUNA DT VIAJERO*** DT URGENCIA ***

EDAD

CONTRAINDICACIO NES Absolutas

DOSIS Nacidos < 1975 = 3 d Nacidos > 1975= 1 d

(Difteria, Tétanos)

por 10 años y según indicación medica

INTERVALO 0 - 1 - 6 meses después. de la 2da dosis Si viene de Servicio de Urgencia seguir indicación Ministerial.

DOSIFICACIÓN 0,5 ml.

VÍA IM

PROTEC . 10 años

REAC. ADV. Locales

INDICACIONES Frío local seco en sitio de punción

TD > 2 UI

TT > 20 UI

CONTRAINDICACIONES

4.3.1.1.1.

Absolutas:

Reacciones severas a algún componente e la vacuna. En caso de transfusión, inmunosupresión o tratamiento prolongado con corticoides, evaluación medica. Fiebre mayor a 38,5ºC y RN < 2Kg al nacer conviene aplazar la vacunación. Especificas: Ver tabla 4.3.1.1.1.1. REACCIONES:

4.3.1.1.2.

Locales en el sitio de administración: dolor, edema y enrojecimiento.

Generales: Fiebre, decaimiento, malestar general e irritabilidad. Se presentan los primeros 2 días y pueden durar hasta 48 hrs. ***VACUNAS CON TIMEROSAL: El Timerosal es un derivado del Etilmercurio sustancia de baja toxicidad con una vida media corta, se elimina por las deposiciones y no atraviesa la BHE .Las vacunas autorizadas por el ISP contienen trazas de Timerosal.


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VACUNAS COMPLEMENTARIAS Y DEL VIAJERO VACUNA

ACTACEL Haemofilus Influenzae B Difteria Tétanos Pertussis acelular ACT - HIB Haemofilus Influenzae B

EDAD

CONTRAINDICACIONES

DOSIS

>2 meses Abs olutas Específicas: Niños mayores de 7 años

>2 meses Abs olutas Especifica: Proteína tetánica

4

INTERVALO

2 - 4 - 6 - 18 meses

DOSIFICACIÓN

0,5 ml TP= 10ug TD= 30 UI TT= 40 UI

Seguir Indicación Médica. 0,5 ml Recomendación: < 6 meses =3D 10 ug Con intervalo de 1 a 2 meses y un refuerzo a los 18 meses 6-12 meses=2D Con intervalo de 1 a 2 meses y un refuerzo a los 18 meses De 1 a 5 años de edad = 1D

3

2

VÍA

IM

PROTECCIÓ N

REACCIONES ADVERSAS

10 años

Locales y Generales

IM o SC profund a

Locales

INDICACIONES

Frío local seco en sitio de punción Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicación médica Frío local seco en sitio de punción Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico

1 AVAXIM 80 (Virus Hepatitis A)

AVAXIM 160 (Virus Hepatitis A)

12 meses Abs olutas 15 años Especificas : Hipersensibilidad a la Neomicina > 16 años Abs olutas Especificas: Hipersensibilidad a la Neomicina


2

0 - 6 a 18 meses de la primera dosis

0,5 ml c/dosis

IM

10 años

Locales

IM

10 años

Locales y Generales


80 UI

2

0 - 6 a 12 meses de la primera dosis

0,5 ml c/dosis 160 UI

Frío local seco en sitio de punción. Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico

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VACUNA

EDAD

CERVARIX

> 10 años

(Virus Papiloma Humano Bivalente) ENGERIX JR

RN - 15 años

CONTRAINDICACIONES

Ab solu tas

DOSIS

3

INTERVALO

DOSIFICACIÓN

VÍA

PROTECCIÓ N

REACCIONES ADVERSAS

0 - 1 - 6 meses de la primera dosis

0,5 ml

IM

5 años

Locales Otras: cefalea, mialgia y vértigo.

Específicas :

VPH Tipo 16 y 18:

Embarazo

20 ug c/u 3

Abs olu tas

0 - 1 - 6 meses

ENGERIX AD***

> 16 años

3

Abs olu tas

(Virus Hepatitis B)


Locales


10 ug

IM o SC 20 años (trast. coagulació n)

0 - 1 - 6 meses

1 ml c/dosis

IM o SC

20 años

Locales


(Esquema acelerado: 0-7-21 dias, con

20 ug

IM

20 años

Locales


(Virus Hepatitis B)

0,5 ml c/dosis

INDICACIONES

refuerzo a los 12 meses de 1ra dosis)

EPAXAL

> 12 meses

2

Abs olu tas

((Virus Hepatitis A)


0 - 6 a 12 meses después de la primera dosis.

0,5 ml 24 UI

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VACUNA GARDASIL

EDAD 9 - 26 años

CONTRAINDICACIONES DOSIS Abso lu tas

3

INTERVALO DOSIFICACIÓN 0 - 2 - 6 meses de la 0,5 ml primera dosis

(Virus papiloma humano

(Hepatitis A) HAVRIX AD

12 meses a 15años > 16 años

Abso lu tas

2

Abso lu tas

2

RN

Abso lu tas

3

Virus hepatitis B a Adulto

INFANRIX

Difteria, Petusis acelular, Tétanos , Hemophilus Influenzae B Polio inactivada y Virus hepatitis B

IM

GAR

Locales


0 - 6 meses

0,5 ml c/dosis

Sólo IM

20 años

Locales


Sólo IM

20 años

Locales


IM

10 años

Locales y Generales ocasional

Abundante líquido

Locales y Generales

Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico Frío local seco en sitio de punción

720 UI

Virus hepatitis A HEPAVAX GENE

REAC. ADV.

VPH Tipo 6 y 18=20 ug c/u; Tipo 11 y 16= 40 ug c/u

tetravalente) HAVRIX JR

VÍA PROTEC.

>6 semanas Abso lu tas

Específicas:

Si el niño ha presentado una encefalopatía de origen desconocido en los 7 días siguientes a la vacunación con el componente pertussi.


3

0 - 6 meses y a los 3 1 ml c/dosis años, de preferencia 612m. de la 1ra dosis 1440 UI < 10 años

0,5 ml (10 ug)

> 10 años Esquema: 0-1-6meses después de la 1era dosis

1 ml (20 ug)

2 - 4 - 6 meses

0,5 ml c/dosis

(1 mes de intervalo entre las dosis)

TD=30UI; TT=40UI; TPa=25UI; Hib=10UI; HB=10UI; Polio I=40UI;

IM

10 años



Polio II=8UI; Polio III=32UI

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VACUNA MENINGITIS AC

EDAD

CONTRAINDICACIONES DOSIS

> 2 años Abso lu tas

(Meningococo A + C)

1

INTERVALO 24 meses hasta 9 años: 1D

Específicas:

(Meningococo C)

>2 meses

Abso lu tas

0,5 ml

IM

5 años

REAC. ADV. Locales y Generales

INDICACIONES Frío local seco en sitio de punción Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico

2

< 12 meses de edad.

0,5 ml Polisacarida.

Intervalo de 2 meses Meningocica. grupo entre dosis =10 ug

Específicas:

Hipersensibilidad. al comp. TT 1


VÍA PROTEC.

Neisseria. Meningitidis G. A = 50 ug Neisseria. meningitidis. C=50 ug

Niños con enfermedad Neurológica severa. Antecedentes de síndrome convulsivo, vasculitis. embarazo o Lactancia NEISVAC - C

DOSIFICACIÓN

>12 meses

IM

5 años

Locales y Generales


Otras: cefalea,

nauseas, vómitos y somnolencia en niños; mialgias en adultos

Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e

.

indicado por el médico

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VACUNA PNEUMO 23

EDAD

> 2 años Ab sol utas

Neumococica

INACTIVADA

(Antipoliomelitis inactivada)

PREVENAR

Neumocócica

conjugada 7 valente

1

INTERVALO Refuerzo a los 5 años de la 1era dosis

DOSIFICACIÓN 0,5 ml c/dosis

VÍA IM o SC

PROTEC. 5 años

(25 ug de cada uno de los 23 serotipos)

Específicas:

REAC. ADV. Locales y

>2 meses

4

Ab sol utas Específicas : Alergia a la Neomicina, estreptomicina y Polimixina B

3D con un intervalo de 1 a 2 meses Una 4ª dosis (refuerzo) un año después de la 3ª dosis Después 1refzo c/5 años en niños y adolescentes; y cada 10 años en adultos

0,5 ml

IM o SC

10 años


Generales


Locales y Generales.


Personas vacunadas en los últimos 3 años Primer trimestre de embarazo

23 serotipos

POLIO

CONTRAINDICACIONES DOSIS


Polio tipo I = 40 ug

Polio tipo II = 8 ug Polio tipo III = 32 ug

>6 semanas Ab sol utas

4

Desde las 6 semana: 3 dosis a los 2-4-6 meses y un refuerzo entre los 12 - 15 meses

(2ug serotipos 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; y 4ug de

Específicas:

Hipersensibilidad al componente diftérico. Embarazo o lactancia


0,5 ml c/dosis serotipo 6B)

3

Entre 7 - 11 meses de edad: 2 dosis con intervalo de 4 a 8 semanas y un refuerzo después del año de vida y 2 meses después de la 2ª dosis

2

Entre 12-23 meses: 2 dosis

1

24 meses hasta 9 años: 1 dosis

Sólo IM

5 años

Locales y Generales

Frío local seco en sitio de punción Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico

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VACUNA RECOMVAX – B***

(Virus Hepatitis B)

ROTARIX

(Rotavirus)

EDAD RN Adulto

CONTRAINDICACIONES

DOSIS

DOSIFICACIÓN

< 15 años

0,5 ml (10 ug)

Específicas:

> 15 años

1 ml (20 ug)

Hipersensibilidad a la levadura.

Esquema: 0 - 1 - 6 meses

Abs ol uta s

6 semanas Abs ol uta s a6 Específicas: meses

3

INTERVALO

VÍA IM

PROTEC. 15 años Rev. c/5 años

REAC. ADV. Locales y Generales ocasionalmente.

1ra dosis: 6 -14 semanas.

1 ml

2da dosis: 14 -24 semanas. El intervalo entre dosis mínimo 4 semanas

3 cepas

1º

2 ml.

ORAL 3 años

Otras :

irritabilidad ,

En caso de contacto con familiar

dolor abdominal, falta de apetito, deposiciones blandas, y más amarillas más frecuentes.

Inmunodeprimido. Lavado de manos A y D de cada muda. Desechar los pañales en bolsa plástica doble . Desinfectar el mudador. Niños con reflujo: Se recomienda realimentar 20 a 30 minutos postvacuna. Niños con reflujo: Se recomienda realimentar 20 a 30 minutos post-vacuna.

Enfermedad gastrointestinal crónica o malformación GI no corregida ROTATEQ

(Rotavirus)

Desde 6 semanas Abs ol uta s hasta 8 meses


3

6_12 semanas

2º 10_22 semanas 3º 14_32 semanas

5 cepas

Hasta 2 ORAL años


después de la 1era dosis 2

INDICACIONES

Vómito, diarrea.

de edad

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VACUNA

EDAD

CONTRAINDICACIONES

desde 6 SYNFLORIX semanas Abs ol ut as (Neumocócica hasta 2 Especificas: 10 valente) años Hipersensibilidad a algún componente de la vacuna.

STAMARIL

> 12 meses

(Fiebre amarilla)

Abs ol ut as

DOSIS

INTERVALO

3 2

Desde las 6 semanas: 3 dosis a los 2-4-6 meses y un refuerzo 6 meses después de la 3° dosis Entre 7 - 11 meses de edad: 2 dosis con intervalo mínimo de 4 semanas y un refuerzo 2meses después de la 2ª dosis Entre 12-23 meses: 2 dosis

1

24 meses hasta 9 años: 1 dosis

1

1 dosis cada 10 años

4

DOSIFICACIÓN VÍA PROTEC.

0,5 ml

IM

5 años

>2 meses

0,5 ml

Especificas:

Virus de la fiebre amarilla

< 6 meses

cepa 17D > 1000 UI

3

Abs ol ut as

(Antitetánica)

1

0 - 2 - 6 a 12 meses después de 2da dosis Refuerzo: 1 dosis 10 años post-primo vacunación

INDICACIONES

Locales y


Generales


SC

10 años.

Anafilaxia a la albúmina de huevo, Inmunodeficiencias (excepto VIH), ciertas enfermedades graves. TETAVAX

REAC. ADV.

0,5 ml. c/dosis

IM o 10 años

TT 40 UI

SC

Frío local seco en sitio de Generales punción Otras : cefalea y fatiga muscular Abundante líquido * Desde el 4ª al Analgésico, antipirético, según 7ª día necesidad e indicado por el médico Postvacunación.

Locales y Generales Otras : nódulo SC



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VACUNA

TWINRIX Ant ih epati tis A yB TYPHIM VI(Antitífica)

EDAD

CONTRAINDICACIONES

Ab sol utas > 12 meses

>2 años

1

Ab sol utas Ab sol utas Específicas: Hipersensibilidad

(Varicela)

> 12 meses

DOSIFICACIÓN

1,0 ml 720 ug HA 20 ug HB

0.5 ml 25 ug

> 12 meses

VVZ cepa Oka >1000 PFU

a la neomicina Embarazo o lactancia Inmunodeprimidos (linfocitos <1200 mm3) Ab sol utas Específicas: Hipersensibilidad

(Varicela)

INTERVALO

0-6meses después de la 1ra dosis. 0-1-6meses después de la 1era dosis Esquema acelerado: 0 - 7 - 21 días, con 1 refuerzo al año de la 1era dosis Revacunar c/ 3 años si se mantiene exposición al riesgo.

0,5 ml

VARICELA BIKEN

VARILRIX

DOSIS

<15años = 2>16años =3

1 1

a la neomicina Embarazo o lactancia Inmunodeprimidos(linfocitos <1200 mm3)

VÍA

IM o SC IM o SC Sólo SC

PROTEC.

(Antirrábica)

> 12 meses Ab sol utas


3 años 5 años

Locales Locales. y Generales Otras : Erupciones cutáneas Desde día 4 al 15 post vacunación

Frío local en sitio de punción Frío local seco en sitio de punción Abundante líquido Analgésico, antipirético, según necesidad e indicado por el médico

12m-12 años de edad Locales. y Generales 0,5 ml. * Refuerzo entre los 4 y 6 años o

2

> 13 años 2 dosis con intervalo de 6 a 10 semanas

3

0 - 7 - 21 o 28 días (pre-exposicion) 1er refuerzo al año Refuerzos posteriores cada 5 años. 0 - 3 - 7 - 14 - 28 días (postexposición)

5


INDICACIONES

Locales

Sólo SC


5 años

VVZ cepa Oka >1000 PFU

Otras :

c/ Intervalo de 3 meses entre la 1ª y 2ª dosis.

VERORAB

REAC. ADV.

VHA: 20 Años VHB: 10 años


Erupciones

0,5 ml c/dosis

IM

(2,5 UI)

0,5 ml c/dosi s

IM

10 años

cutáneas Desde día 4 al 15 postvacunación Locales y Generales Otras : Calofríos

Frío local seco en sitio de punción Abundante líquido indicado por el médico

y cefaleas

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01-ProtocolodeInmunizacion

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