Introducción
La composición de la piel y el sudor procedente de las glándulas secretoras ecrinas ya ha sido estudiado extensivamente con fines médicos y dermatológicas . Sin embargo , la información proporcionada en estos estudios no es suficiente para que el médico forense que trabaja en el campo de las huellas dactilares . De hecho , la composición química de los residuos de huellas difiere cualitativamente y cuantitativamente a partir del sudor general, la composición química , debido a que contiene una mezcla compleja de compuestos provenientes de diferentes glándulas y no exclusivamente a partir de los ecrinas . Numerosos contaminantes también pueden estar presentes tales como cosméticos , residuos de alimentos o drogas y sus metabolitos información proporcionada en estos estudios no es suficiente para que el científico forense y de trabajo en el campo campo de las huellas dactilares . Muchos estudios forenses por lo tanto se han llevado a cabo con el fin de obtener un mejor conocimiento acerca de la naturaleza precisa de residuos de huellas y su modificación a través del tiempo . Estos estudios se concentran en la caracterización química de las huellas dactilares , pero se centraron en 3 objetivos distintos: El desarrollo y / o la mejora de las técnicas técnicas de mejora de obtención de huellas . El desarrollo de técnicas de citas de huellas dactilares .
La capacidad de distinguir entre las personas personas que utilizan características características que definan a dicha persona (por ejemplo , edad, sexo ) [ 8,50-52 ] así como componentes extrínsecos se encuentran en sus secreciones punta de los dedos (por ejemplo , drogas) .
A pesar de estos numerosos estudios , no ha habido muchos avances respecto a la composición co mposición química de las huellas h uellas dactilares desde que la última revisión fue publicada en 2001. Por lo tanto , la presente artículo pretende ofrecer ofrecer una revisión actualizada de la literatura publicada así como el análisis cualitativo y cuantitativo de compuestos identificados
en residuos de huellas dactilares . La reciente evolución en instrumentación analítica y el creciente interés sobre este tema en la última década han llevado a un mejor entendimiento de la química de las huellas dactilares . Este documento por lo tanto comienza con una definición preliminar de la composición de las huellas dactilares y continua con una descripción detallada de los compuestos identificados en residuos de huellas dactilares fresca procedente de diferentes fuentes (composición inicial). El envejecimiento de las huellas dactilares entonces se considera considera ( composición de edad ) , así como la variabilidad de la composición debido a factores de influencia . Por último , se pondrá de relieve las perspectivas en el campo de análisis químico de residuos de huellas dactilares .
Composición de las huellas
Se han propuesto numerosas técnicas analíticas y experimentos para dilucidar composición de las huellas , lo que resulta en una combinación y compleja de los procedimientos analíticos . Sin embargo , se han llevado a una gran cantidad de investigaciones llevadas a cabo sobre este tema, aunque no se han logrado muchos avances todavía , principalmente debido a la dificultad de las técnicas de los análisis necesarios . De hecho , la determinación de residuos de la composición de las huellas es un reto porque la analítica de su naturaleza compleja y multifacética , que puede ser descrito como un sistema evolutivo entre los diferentes diferentes estados durante tiempos como sigue:
La composición inicial : Esto corresponde al residuo transferido de la huella inmediatamente después de que el contacto entre el dedo y un sustrato sustrato . Habiendo sido identificados todos los compuestos de residuos de la huella se toman en consideración. La composición de edad : Esto corresponde a la evolución de la composición inicial con el tiempo . Productos emergentes sobre residuos de la huella tiempo también se consideran.
Los dos estados de la composición química de las huellas dactilares son altamente variables, debido a los numerosos factores de influencia . Cuando se considera la composición de la huella , por ello es necesario tomar en cuenta la combinación de composiciones iniciales y edad , así como el papel de los factores de influencia . La complejidad de la composición de la huella se ilustrara por la diferencia en la efectividad de las técnicas aplicadas en las huellas dactilares y el mejoramiento de las mismas en muestras frescos o viejos . Por ejemplo , la eficiencia de los desarrolladores física se sabe que que son más altas sobre las huellas dactilares de edad fresca s. Aunque esta observación destaca el hecho de que la composición entre huellas dactilares frescas y huellas de años difiere significativamente, no se fundamenta en el conocimiento sobre compuestos específicos específicos responsables de este diferencias encontrada. Entre otras cosas, que podrían a ayudar al conocimiento comprender los caminos de reacción de las técnicas de mejora, como desarrollador de física. También se observaron diferencias en la mejora de la calidad entre adultos y las huellas dactilares de los niños. De De hecho , el aumento de las huellas dactilares de los niños parece ser la calidad general es más pobre pobre que las de los adultos , debido a las diferencias químicas delos residuos de las huellas . La edad del donante es, es, pues un ejemplo de factores de influencia que afectan a la composición química de las huellas y por lo que es complejo ( ver sección 2.3 para más detalles ) .
Las siguientes secciones describen los aspectos cualitativos y cuantitativos de la información disponible en la literatura en relación con la composición inicial de las huellas y edad así como las diferentes factores que afectan a esta composición. Composición inicial de la huella dactilar
La composición inicial de las secreciones de la huella es una mezcla de sustancias numerosas procedentes de tres fuentes : ( 1 ) la epidermis , ( 2 ) las glándulas secretoras de la dermis ( 3 ) contaminantes externos .
Los compuestos que han sido previamente identificados en residuos de huellas dactilares se describen a continuación y se clasifican de acuerdo a su origen . Los compuestos de la epidermis
La epidermis es la capa más externa de la piel, que es el epitelio hecho de (tejido formado a partir de células muy densamente acomodados ) , dividido en estratos distintos ( capas ) ( fig. 2 ) . El estrato calloso (estrato córneo) es la capa más externa de la epidermis y está compuesta de células muertas eliminadas regularmente a través de un proceso de descamación continuo necesario para la renovación de la piel. Durante este proceso, las células migran a través de la epidermis de la capa basal (estrato basal) hacia la superficie en aproximadamente 30 días. Diferentes proteínas se expresan durante la descamación, que podría ser transferido a residuos de la huella dactilar durante el contacto entre el sustrato y la capa córnea.
Sólo un estudio identificó las proteínas expresadas en realidad durante el proceso de descamación de residuos de huellas dactilares :
Queratinas 1 y 10 ( 56 y 64 kDa ) Catepsina D ( los formularios 48 y 52 kDa ) . Este estudio utilizó electroforesis en gel de poliacrilamida - dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), junto con Western Blotting para identificar proteínas y péptidos. El contenido total de proteínas fue estimado a 384 μg por cada huella, pero no se obtuvo información cuantitativa detallada para las proteínas específicas. Además del proceso de descamación, el propósito de la capa ``callosa ´´ es para formar una barrera que protege el tejido subyacente de infecciones, deshidratación, productos químicos y estrés mecánico . Esta función protectora está asegurada principalmente a través de la capa hidrolipídica cubriendo la capa córnea. Los lípidos comprendidos esta película son los glicéridos y ácidos grasos (65 %), colesterol (20 %), y éste res de esteroles (15 %). Estos compuestos son altamente sintetizados por los queratinocitos en la capa granular (estrato granuloso), pero también pueden provenir de la sebum secretadas por las glándulas sebáceas. Los abajo en
detalles relativos a estos compuestos se discuten la sección dedicados a las composición de las glándulas secretoras sebáceas.
Los compuestos de la dermis
La dermis es la capa inferior de la piel y contiene - entre otros constituyentes - cinco millones de glándulas secretoras incluyendo apocrinas, ecrinas y sebáceas, cuyas secreciones llegar a la superficie de la piel a través de los poros de la epidermis [76]: Las glándulas apocrinas se encuentran en las mamas, pecho , regiones genitales, inguinales y axilares . Los compuestos que emanan estas glándulas el tema de unos pocos estudios [22, 77,78]. Ningún estudio ha medido directamente su contribución a las secreciones de las huellas dactilares . Esta falta de detalles puede ser debido a las complicaciones técnicas a través de la contaminación que emana de las glándulas sebáceas ecrinas y también al hecho de que las secreciones de la glándula apocrinas generalmente juegan un papel menor en la composición de las huellas dactilares debido a su localización . Sin embargo, pueden ser significativos en crímenes de carácter sexual [17]. Las glándulas ecrinas están presentes en todo el cuerpo sin ninguna excepción y por lo tanto juegan un papel importante en la composición de las huellas dactilares . El principal componente de sus secreciones es el agua (99 %), pero muchos otros compuestos inorgánicos y orgánicos también han sido identificado. Las glándulas sebáceas se encuentran en todo el cuerpo, excepto en los pies y manos . Estas glándulas secretan sebo, que es una componente importante en la composición de las huellas dactilares . Como las manos y los pies están libres de las glándulas sebáceas , el sebo se transfiere a mano sólo después de contacto con otras partes del cuerpo (por ejemplo, la cara y el cabello).
Numerosas publicaciones han estudiado los compuestos secretados por las glándulas ecrinas y las glándulas sebáceas para fines dermatológicos o medicinales [1-6, 68,79-84], pero sólo unos pocos se centró en aquellos generados por estas glándulas y se identificó en residuos de huellas dactilares .
Por lo tanto, las siguientes secciones resumen identificados en residuos de huellas dactilares.
información acerca de la composición pertinentes claramente
Los compuestos de las glándulas ecrinas. Las proteínas / polipéptidos
Sin embargo, sólo una pequeña cantidad de proteínas se identificaron en los residuos de las huellas hasta el momento . SDS-PAGE se utiliza para identificar la albúmina, las queratinas 1 y 10 y catepsina D en de huellas dactilares [31,85]. La presencia de dermcidin, un péptido que juega un papel de protección secreciones en secreciones ecrinas , se identificó por medio de reacciones de inmunodeteccion ,. Estudios utilizando espectroscopia de infrarrojo por Transformada de Fourier (FTIR ) la presencia de proteínas , pero sin identificar o cuantificar en ellos . Estudios más exhaustivos concernientes en residuos de huellas dactilares nunca se llevaron a cabo hasta ahora , debido a la dificultad de este tipo de análisis debido a la baja concentración de las muestras ( residuo de huellas dactilares tienen un muy bajo contenido de proteínas ) y altas interferencias de fondo [ 91,92 ] . Técnicas más avanzadas como la espectroscopia de masas con la preparación de muestras cuidadosamente pueden revelar resultados detallados en el futuro, pero estas técnicas son particularmente lento y costoso [ 93,94 ] . Por el contrario , los aminoácidos en residuos de huellas dactilares han estudiado a fondo usando varios técnicas analíticas diferentes , el más antiguo siendo cromatografía en capa fina. (TLC) y los más recientes técnicas de desprotoionizacion laser ( LDI ) o con la asistencia de una superficie ( assisted LDI superficie, es decir , SALDI ) acoplado con un analizador de tiempo de vuelo total (TOF ) y espectrometría de masas (MS ) o la masa de imágenes espectrometría de masas ( IMS ) (Tabla 1 ) .
Este interés para los aminoácidos en la ciencia forense es probablemente debido al hecho de que son compuestos de interés para las técnicas de detección de rutina utilizados en superficies porosas , tales como la ninhidrina - 9-ona ,1,8 diazafluoren ( DFO ) y indanodiona [ 14 ] . Muchos de estos aminoácidos se identificaron utilizando el siguiente protocolo : extracción utilizando diferentes sistemas de disolventes (por ejemplo, hidróxido de sodio , etanol , y piridina ) ,
y derivados ( por ejemplo , con cloroformiato de etilo ) y el análisis mediante cromatografía de gases acoplada a espectroscopia de masas ( GC / MS ) [ 11,12,19,45 ] . Usando formación de imágenes Raman , FTIR y espectrometría de masas (utilizando desorptionionization láser, es decir , LDI ) se utilizó con éxito para identificar la composición aminoácidos de huellas . Sin embargo , no hay datos cuantitativos disponibles todavía. Los resultados se presentan como proporciones de serina (Tabla 2 ) , con serina siendo el residuo más abundante de aminoácidos en las huellas dactilares . ( fig. 3 ) .
En cuanto a ácido láctico, este compuesto se identificó y cuantifico en residuos de huellas a través de análisis realizado con GC / MS [ 12,17,45 ] y la cromatografía líquida de alta resolución ( HPLC) [ 86 ] . Micro espectroscopia infrarrojos [ 10 ] y de formación de imágenes Raman [ 33 ] también permitido para su identificación . La sal de sodio del ácido láctico también identificó a través de espectroscopia de infrarrojo micro , pero sin cuantificación .
El fenol , ácido úrico y creatinina fueron identificados en el sudor yen residuos de huellas a través de la fotometría de
llama en reportada para la composición de la huella . Estudios Noother parecen haberse centrado en el análisis de residuos de fenol en huellas , probablemente debido a su muy baja concentración. Por el contrario , también se identificó el ácido úrico y el análisis de HPLC cuantitativo [ 86 ] y la creatinina se identificó por medio espectroscopia . En cuanto a las vitaminas , un estudio utilizando cromatografía en capa fina asistida por láser identifica las vitaminas del complejo B en residuos de huellas , en particular, la riboflavina . Este compuesto parece ser responsable para la fluorescencia observada en residuos de huellas dactilares bajo iluminación láser ( láser de argón , 488 a 514,5 nm de excitación longitudes de onda ) [ 41 ] . La colina, un nutriente usualmente esencial esencial hidrosoluble agrupado en las vitaminas del complejo B, se también se identificó en residuos de huellas mediante fotometría de llama [ 17 ] . La urea se identificó y cuantificó mediante GC / MS [ 12,45,89 ] . Este compuesto también se identificó utilizando formación de imágenes Raman [ 33 ] and Fourier transformar espectroscopia infrarroja ( FTIR ) utilizando el modo de reflexión estilizada total ( ATR ) [ 8 ] . Por último , los siguientes compuestos inorgánicos de origen ecrino también fueron identificados y cuantificados en residuos de huellas : cloro, sodio , potasio , amonio , calcio , sulfuro , magnesio ( Tabla 1) .
Los componentes de cloruro de huellas dactilares son marcados por el método de nitrato de plata , que es un técnica mejorada de huellas dactilares utilizado durante casi 150 años, sobre todo en el papel de madera y sin tratar [ 14 ] . Los otros compuestos inorgánicos identificados residuos in fingermark son en su mayoría compuestos inertes ( bajo reactividad y alta estabilidad en el tiempo ) y por lo tanto no son típicamente marcados/ usados para aplicaciones forenses [17]. Los compuestos de las glándulas sebáceas .
Muchos compuestos de Origen sebáceo también fueron identificados en residuos de huellas ( Tabla 3 ) . Escaleno, ésteres de cera, triglicéridos y fosfolípidos son constituyentes principales del sebo producido por las glándulas sebáceas . Otros glicéridos , colesterol, ésteres de colesterol y ácidos grasos libres también contenidos en el sebo , pero se originan principalmente de la epidermis (película hidrolipídica ) . Los ácidos grasos libres representan el grupo más abundante de lípido identificado en residuo de huellas utilizando técnicas diferente analíticas , las técnicas que utilizaron se encuentran desprotoionionization láser más recientes ( LDI) asistida por una matriz ( asistida por una matriz LDI , es decir , MALDI ) o por una superficie ( superficie asistidos LDI , es decir , SALDI ) y electropulverización de desorción ionización ( DESI ) junto con mass spectrometry ( MS ) o espectrometría de masas de formación de imágenes ( IMS ) ( Tabla 3 ) . Las especies de ácidos grasos identificados se enumeran en la Tabla 4 .
Ésteres de cera también se identificaron en residuos de huellas pero no han sido detallados . Sólo un estudio identificó esteres de cera específicos en residuos de huella pero no proporcionó datos cuantitativos (Tabla 5 ) [ 46 ] . Ésteres de ceras son el resultado de una esterificación entre un ácido graso y un alcohol graso . Los ácidos grasos que intervienen son lineales y con frecuencia contienen dobles enlaces . Por el contrario , los alcoholes grasos implicados son en su mayoría saturados . Es para notar lo interesante , que estos alcoholes grasos nunca fueron identificados en los lípidos en el superficie de la piel ; esto puede indicar que las bacterias son incapaces de hidrolizar los esteres de cera . En residuo de huellas dactilares , esteres de cera compuestos de ácidos grasos y alcoholes grasos que contienen 14 o 16 átomos de carbonos fueron los más comúnmente encontrado [ 46 ] ( Fig. 5 ) .
Los triglicéridos son ésteres de derivados de glicerol y tres ácidos grasos de (Fig. 6 ) . Estos compuestos están también presentes en residuos de huellas, pero han sido el foco de sólo unos pocos estudios (Tabla 3) . Recientemente, un estudio que utiliza la espectrometría láser de desorción / ionización tiempo de vuelo de masas ( LDI / TOF -MS) estableció una lista de los triglicéridos se encuentran en los residuos fingermark [ 48 ] (Tabla 6 ) . Sin embargo, como los triglicéridos isómeros tienen la misma masa , la identificación exacta no pudo ser determinado con base únicamente en el valor m / z obtenida a través de LDI / TOF -MS. Tabla 6 informa el m / z de las moléculas que se identificaron a través de más concluyente en tándem MS / MS experimentos ( de fragmentación ) . El escualeno ( fig. 7 ) es el precursor de muchos esteroides incluyendo el colesterol y se ha identificado con mucha
frecuencia en residuo de huellas usando técnicas analíticas bastante simples, tales como cromatografía en capa fina (TLC ) , así como las técnicas más avanzadas tales como ionización por electrospray ( ESI ) y cromatografía de ionización química a presión atmosférica líquida (LC - APCI ) acoplada con espectrometría de masas ( MS ) ( Tabla 3 ) . Sin embargo , también se informó de la ausencia de escualeno a partir de residuos de huellas para adultos en papeles de filtro porosos , aunque esta ausencia parece ser una excepción [ 25 ] . Este compuesto contiene seis enlaces dobles y se ramificó , dando a esta molécula una gran capacidad de reacción y degradación (Fig. 7 ) .
Esta es la razón por la cual los productos de oxidación de escualeno se identificaron en residuo de huellas fresco mediante GC / MS [ 25 ] , ESI / MS y LC-APCI/MS [ 28 ], así como espectroscopia de FTIR [ 8,10,27 ] . Estos productos de oxidación son principalmente escualeno (SQ) hidroperóxidos , en particular mono hidroperóxido de escualeno ( SQ[ OOH ] ) ( principal producto de la oxidación ) y SQ- [ OOH ] 5 . También se identificaron epóxidos de escualeno [ 28 ] . Colesterol ( fig. 8 ) es el más abundante de esterol en los tejidos animales (Tabla 3 ) . Mientras que las glándulas
sebáceas normalmente no secretan ella, que está contenido en sebo. Parece que el colesterol entra en el sebo a través de la circulación sanguínea y a través del plasma . Colesterol identificado en residuo de huellas ,es probablemente de sebo y origen epidérmico [ 17 ] .
Contaminantes
Además de los compuestos procedentes de la epidermis y de las glándulas secretoras ,en residuo de huellas también contiene muchos contaminantes , tales como residuos de alimentos , polvo y / o esporas de las bacterias [ 17 ] . Cosméticos, productos para el cabello , como , residuos de perfume , la cara o las cremas para el cuerpo también se identificaron con bastante frecuencia en los residuos de huella mediante GC / MS [ 19,25,37,46 ] . Cabe señalar que los cosméticos pueden ser difíciles de diferenciar del residuo de huella intrínseca , ya que pueden contener compuestos de lípidos que también se encuentran naturalmente presentes en las secreciones de las huellas , por ejemplo , ácidos grasos ( por ejemplo , palmítico acid ) o ésteres de cera ( por ejemplo , myristyl miristato ) . Contaminación de nicotina también fue identificado en residuos de huellas a través de la superficie asistida por láser de desorción ionización tiempo de vuelo ( SALDI -TOF ) espectrometría de masas [ 96 ] . El objetivo de este estudio fue evaluar si la presencia de nicotina en los residuos de huella podría utilizarse para evaluar los hábitos de fumar de los donantes . Se observó que la contaminación cruzada activa a partir de un fumador de un no fumador podría ocurrir a través de apretones de manos y que la contaminación cruzada pasiva también fue posible gracias a en contacto con las superficies . Sin embargo , al comparar las intensidades de los picos , estas contaminaciones cruzadas se produjeron en los niveles más bajos que la contaminación directa por contacto con la nicotina al fumar . Se proponen diferentes técnicas de imagen química para el desarrollo de nuevas técnicas de mejora de las huellas dactilares latentes en función de la detección de materiales exógenos ( drogas ilícitas , explosivos , residuos de pólvora , la aspirina , el diazepam y la cafeína) . FTIR y Raman imagen espectral [ 53,59,62 ], así como iones secundarios tiempo de - vuelo ( TOF -SI ) [ 56 ] y desorción ionización por electrospray ( DESI ) espectrometría de masas ( MS ) se utilizaron para analizar estas sustancias exógenas [ 61 ] . Sin embargo , tales aplicaciones tienen una utilidad limitada en la práctica , ya que no corresponden a trabajo de casos de rutina. De hecho , los casos en que un sospechoso tiene suficiente de estos contaminantes en sus manos no son comunes y estas circunstancias no se conocen a menudo de antemano. Por lo tanto , es bastante realista proponer tales técnicas para visualizar marcas de huellas digitales en los
casos de rutina , incluso sin tener en cuenta que tales tecnologías no son portátiles y bastante caro . Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la evolución futura de estas aplicaciones podrían en cierta medida ser relevante para las investigaciones sobre terrorismo . Por último , las drogas (por ejemplo , sulfonamidas , L - dimetilanfetamina ) también se han identificado en el sudor ecrino con concentraciones de ser proporcional a los niveles de plasma . Ayudado por sus procesos de baja ionización, estos medicamentos parecen entrar en las glándulas ecrinas por difusión simple. Además, el metabolito de la Ldimethylamphetaminewas también encontró que se secretan en el sudor ecrino después del consumo de Ldimetilanfetamina [ 97,98 ] . Por lo tanto , el residuo de huella puede probablemente también contener trazas de drogas debido al consumo de dichas sustancias y su integración en el metabolismo. Composición de la huella dactilar por Edad
Como todos los materiales , marcas de huellas digitales se someten a modificaciones en el tiempo ( es decir , que envejecen ) . Por lo tanto , la composición de edad de las huellas dactilares se puede definir como el resultado de los procesos químicos , biológicos y físicos que ocurren en el tiempo sobre la composición inicial de las huellas dactilares . El envejecimiento puede seguir muchos caminos diferentes a velocidades variables [99] . La alteración y / o desaparición de los compuestos iniciales se producirán a través del tiempo en un proceso continuo que implica un gran número de fenómenos tales como la degradación , metabolismo , secado , evaporación , la migración , la oxidación o polimerización . Varios estudios sobre el envejecimiento de la composición inicial de las huellas dactilares se llevaron a cabo para obtener una mejor comprensión de los mecanismos y su cinética . Estos estudios se centraron principalmente en el envejecimiento de aminoácidos, proteínas , ácidos grasos , escualeno, ésteres de colesterol y de cera , pero se llevaron a cabo con los siguientes diferentes objetivos prácticos :
( 1 ) El desarrollo y / o mejora de las técnicas de mejora .
( 2 ) El desarrollo de las técnicas de recolección de huellas dactilares .
El efecto general de envejecimiento en residuos ecrinos de huellas dactilares es la pérdida de agua , siendo el agua el principal constituyente de sudoración palmar ecrinas [ 25,38 ] . De hecho , un estudio informó una pérdida de 85 % de la peso de la huella durante un plazo de dos semanas y se presume que se debió principalmente a la pérdida de agua [ 25 ] . En relación con el efecto del envejecimiento sobre los aminoácidos, un estudio sobre el desarrollo de la ninhidrina análogos para la visualización de las huellas dactilares destacó la estabilidad general de los aminoácidos en el tiempo. De hecho , este estudio mostró que las huellas dactilares de edad todavía se podrían desarrollar en el papel con reactivos Visualizando aminoácido [ 100 ] ; la explicación dada es que los aminoácidos tienen una afinidad por la celulosa y por lo tanto pueden permanecer estables durante largos períodos de tiempo , principalmente sobre sustratos de papel . Sin embargo , Cuthbertson observó que durante un período de 236 días , el contenido de aminoácidos de una huella dactilar a la izquierda en papel disminuyó de 0,083 mg/cm2 a 0,046 mg/cm2 [ 87 ] . Estos resultados tienden a sugerir que los aminoácidos no son totalmente estables en el tiempo , pero que su concentración sigue siendo lo suficientemente alto como para ser detectada con agentes de visualización de aminoácido . Observaciones similares también fueron hechas para las proteínas presentes en los residuos de huellas . Un estudio sobre la mejora de las huellas dactilares utilizando reacciones de anticuerpos con albúmina mostró que la mejora de buena calidad se obtuvo en ambas marcas de los dedos frescos y viejos ( hasta 130 días) [ 85 ] . Estas observaciones fueron explicados por la estabilidad de la albúmina en el papel . Otro estudio usando FTIR también observó la estabilidad de ciertas sales de ácidos, como el ácido láctico [ 10 ] . En cuanto a cloruro y las concentraciones de urea en residuo de huellas con el tiempo , Cuthbertson observó que , durante un período de 236 días , el contenido de cloruro fue constante ( cambio de 0,223 mg/cm2 a 0,217 mg/cm2 observado , pero no significativo ) y el contenido de urea desde 0,083 mg/cm2 a 0,028 mg/cm2 (significativo ) [ 87 ] .
Sin embargo , sólo existe información limitada en la actualidad en relación con el comportamiento general de los otros compuestos ecrinas de las huellas a lo largo del tiempo , tales como fenol, colina, ácido úrico, vitaminas y creatinina. El envejecimiento de los compuestos sebáceas se ilustra principalmente por su disminución cualitativa y cuantitativa con el tiempo , principalmente, escualeno , colesterol y ácidos grasos [ 13,15,25,37 ] . Estos compuestos se someten a una degradación significativa como una función del tiempo , lo que resulta en la producción de nuevos componentes , en su mayoría pequeñas moléculas oxidadas . El escualeno , siendo el precursor de esteroides , puede degradar por medio de procesos microbianos , lo que resulta en productos de degradación tales como epóxidos , cetonas, alcoholes e hidroperóxidos a través de la reacción con el oxígeno . Estas reacciones terminan con la formación de moléculas en formas totalmente oxidadas ( ácidos hexanodionico y pentanodionico ) . Ácidos grasos cortos se observaron principalmente en las huellas dactilares de edad y ácidos grasos largos , principalmente en las huellas dactilares frescas ; por lo tanto los autores concluyeron que los ácidos grasos cortos se derivaron de los largos [ 15 ] . El colesterol también se degrada con el envejecimiento . Colestadieno o colestenones son posibles productos de degradación , pero no se identificaron claramente en residuos de huellas edad [ 25 ] . Otro proyecto (nunca publicado ) se llevó a cabo en el Centro Técnico Savannah River ( SRTC ) en cooperación con el Servicio Secreto de los Estados Unidos ( USSS ) para estudiar compuestos de huellas dactilares y sus cambios en el tiempo [ 17 ] . Los esfuerzos se dirigieron a la caracterización de los productos de degradación formados en el tiempo ( principalmente hidroperóxidos ) para determinar si cualquiera de estos compuestos podrían ser objetivo de las técnicas de mejora . Lípidos estándar se utilizaron como muestras de las huellas dactilares (no naturales ) y fueron derivatizados antes de ser analizados por GC / MS . Los hidroperóxidos se midieron utilizando la prueba de yodo / almidón y quimioluminiscencia . El SRTC encontró que los compuestos insaturados se degradan rápidamente , incluso bajo condiciones frescas almacenamiento en la oscuridad .
En cuanto el envejecimiento de las muestras de escualeno , se observó que después de un mes de exposición a condiciones ambientales , 10 % de cada muestra se compone de hidroperóxidos . También se observó El endurecimiento de las huellas dactilares con el tiempo . Este fenómeno parece principalmente debido a la pérdida de humedad y para la transformación de restos insaturados a moléculas saturadas . Estas moléculas saturadas tienen una estructura cristalina más ordenada , lo que conduce a una superficie más cristalino en las huellas dactilares de más edad . Este proceso de consolidación de la superficie de residuo de la huella es similar a la de los aceites de secado '''' observadas en muchos productos naturales . Este proceso hace que los materiales para oscurecer y espesar en la exposición al aire , lo que resulta en la aparición de un tipo de barniz [ 25 ] . En cuanto al envejecimiento de compuestos inorgánicos , se observó que la técnica de mejora de nitrato de plata sobre la base de los iones de cloruro disponibles en residuo de huellas es considerablemente menos eficaz en las huellas dactilares de edad . Esta observación es debido a la difusión de cloruro a través del sustrato con el tiempo [ 14,39 ] . La forma y el tamaño de este patrón de difusión fue estudiada por Angst y propusieron como parámetro fingermark citas a principios de 1960 [ 39 ] . Sin embargo , esta técnica es altamente dependiente de las condiciones de conservación del sustrato y las conclusiones son principalmente subjetiva y basada en la experiencia del examinador . Esta es probablemente la razón por la cual esta técnica data no se ha estudiado aún . Los datos adicionales en la literatura en relación con el envejecimiento de residuo de huellas fue generalmente vinculados a las condiciones ambientales , en particular con respecto a los componentes sebáceas . Esta información se presenta así en la siguiente sección , donde la discusión se centra más particularmente en los factores de influencia que causan la mayor variabilidad en la composición del residuo de huella dactilar .
La variabilidad de la composición de las huellas dactilares : influir en los factores
Como se describe en las secciones anteriores , el envejecimiento de las huellas se produce con el tiempo y esto modifica la composición inicial para dar un estado posterior a que se refiere como la composición de edad . Además , muchos factores de influencia afectan a la composición inicial y envejecido de residuo fingermark , lo que resulta en una matriz muy compleja y variable . La variabilidad de la composición de huella dactilar es el resultado de dos etapas principales sucesivas que conducen a la composición inicial y envejecido (Fig. 9 ) :
( 1 ) Transferencia conduce a la creación de la composición inicial a través de la deposición de una huella dactilar en una superficie . El residuo transferido depende de diferentes factores de influencia , que pueden clasificarse en tres categorías: las características de los donantes (por ejemplo , la dieta, la edad, el género) , las condiciones de depósito (por ejemplo , presión de deposición , la duración del contacto) y la naturaleza del sustrato ( poroso , semi - porosa y no porosa ) . Estos factores pueden ser significativamente diferentes de huellas a huellas , y por lo tanto dar lugar a la variabilidad en la composición inicial . ( 2 ) El tiempo transcurrido entre la transferencia de una huella dactilar en una superficie ( composición inicial ) y sus resultados de la detección de la aparición de la composición de edad . Durante este tiempo transcurrido, tres tipos de factores que influyen en el proceso de envejecimiento , lo que lleva a la variabilidad entre la composición de edad : la naturaleza del sustrato, las condiciones ambientales y las técnicas de mejora que se utilizan para visualizar marcas latentes. Por lo tanto , la variabilidad de la composición de edad es la adición de la variabilidad de la composición inicial ( punto de la composición de edad de partida) con la variabilidad de los factores de influencia que se producen con el tiempo . Los factores de influencia son particularmente importantes para explicar la complejidad de la composición de huella dactilar . Más información se da en las siguientes sub-secciones , basado en la investigación que menciona el alcance de la influencia de diferentes factores en la composición inicial y envejecido de la huella .
Características del donante
Las características de los donantes son la edad , el origen étnico , la medicación , el estado psicológico , la salud, el metabolismo y la dieta, así como los parámetros externos, como el contacto con otros productos, como medicamentos , alimentos o cosméticos [ 17,25,37,46,96,105,106,109-112 ] . Los estudios demostraron que la edad del donante influye residuos de las huellas [ 10,16,25,50,51,64,110,111 ] . Se observaron secreciones de los niños a desaparecer mucho más rápidamente después de la deposición sobre una superficie que las de los adultos . Este fenómeno se explicó en la literatura por el hecho de que el residuo de los niños
contiene principalmente compuestos salinas acuosas y menos ácidos grasos libres . Estos compuestos son muy volátiles y por lo tanto desaparecen rápidamente . El residuo de los adultos , por el contrario , incluye escualeno , colesterol, ésteres de ácidos grasos grandes , ésteres de cera y glicéridos . Estos compuestos son mucho menos volátiles y por lo tanto persisten en sustratos [ 10,16,25,50,64,65 ] . Curiosamente , residuo de adolescentes muestran un patrón no muy homogénea : algunos adolescentes produjeron marcas de huellas digitales que sólo se componen de compuestos relacionados ecrinas , otros parecían secretar componentes sebáceas de la misma manera que los adultos , mientras que algunos otros mostraron una alta cantidad de colesterol , incluso mayor que en residuo adulto. Estas variaciones se explican por el proceso de maduración se producen en el metabolismo de los adolescentes [ 25,82,84 ] . De hecho , el llamado '' '' comienza la pubertad a diferentes edades para cada adolescente - diferencia a veces con varios años ' entre los individuos - lo que puede explicar la gran variabilidad observada en sus secreciones . Sobre la base de estas observaciones , es probable que sea posible predecir el inicio de la pubertad '' '' basado en el análisis de los compuestos de lípidos secretadas a partir de un individuo . En cuanto a los compuestos inorgánicos disponibles en residuo de huellas , es interesante observar que la cantidad de cloruro en el residuo de la huella es inversamente proporcional a la edad del donante : la cantidad de cloruro disminuye a medida que la edad de una persona aumenta [ 34 ] . Las diferencias en la composición fingermark debido a la edad fueron investigados en estudios dirigidos a determinar la edad de una persona sobre la base de la composición química de sus residuos fingermark analizado por FTIR [ 50,51 ] . Estos estudios pusieron de relieve que los espectros de los niños y las huellas dactilares de los adultos difieren al considerar la composición de los lípidos . Así, se propuso para construir las curvas de calibración con combinaciones de compuestos lipídicos a continuación, inferir la edad de una persona (a menos de 4 años ) [ 51 ] . La influencia del género también ha sido estudiado . Sin embargo , se obtuvieron resultados contradictorios . De hecho , Asano et al . [ 52 ] y Cuthbertson [ 34 ] llegó a la conclusión de que no hay diferencias signifi cativas se pueden identificar en residuo de huellas entre machos y hembras ( en relación , respectivamente, los compuestos lipídicos y los iones de cloruro ) , mientras que Buchanan et al . [ 16 ] y Hartzell - Baguley et al . [ 89 ] destacaron que algunos compuestos (por ejemplo , urea y ácidos grasos) pueden ser útiles para diferenciar entre los géneros . En su artículo, Buchanan explica
que las diferencias podrían deberse a los diferentes procesos metabólicos relativos a las glándulas y las hormonas , que se ilustran principalmente por las diferencias en la posición de los dobles enlaces en los ácidos grasos insaturados. También se ha observado que las enfermedades y medicamentos pueden influir significativamente en el residuo de huellas recuperado . Por ejemplo , sobre la composición de los lípidos, una persona afectada por el acné tiene una mayor cantidad de ácidos grasos y escualeno que una persona sana [ 17 ] . Sin embargo , cuando este trastorno hormonal fue tratada ( por ejemplo , con una crema anti - acné ) , se observaron estos compuestos para disminuir dramáticamente [ 46 ] . Póngase en contacto con diferentes productos , por ejemplo fármacos o cosméticos , pueden afectar la composición de la huella , ya que estos productos se han identificado en los residuos fingermark [ 53,56,59,61,62,96 ] . Hábitos de los donantes (por ejemplo , consumo de drogas) por lo tanto influyen en la composición de los residuos fingermark . El contacto con los alimentos también influye en la composición del residuo de la huella . Ningún estudio preciso de esta influencia fue reportado en la literatura, pero este parámetro se tuvo en cuenta en trabajo de casos publicados [ 109,112 ] . Respecto a los cosméticos , algunos constituyentes lipídicos de productos comúnmente encontrados (por ejemplo, cremas para la cara y geles para el cabello ) se han identificado en residuo fingermark [ 15,17,19,25,46 ] . Por último , ningún estudio se ha centrado en el efecto del origen étnico, el estado psicológico o la dieta sobre la composición de los residuos de la huella . Sin embargo , Jones menciona estos parámetros como factores a tener en cuenta en la preparación de muestras para estudios químicos fingermark comparativos , ya que pueden afectar a la composición fingermark . La subsección anterior describe los diferentes características de los donantes que influyen la composición de la huella y causando una gran variabilidad cualitativa y cuantitativa . Sin embargo , no está claro si esta variabilidad es suficientemente grande y reproducible de modo que la composición puede ser considerada única , es decir , que cada persona tiene su propia composición específica y única huella dactilar . Sin embargo , el estudio de los olores del cuerpo humano y la capacidad de los perros para reconocer estos olores dan algunas indicaciones sobre esta cuestión . Algunos estudios muy interesantes destacan el hecho de que el olor humano es tan variable entre los individuos, que cada
humano tiene patrones específicos del olor del sudor que los animales como los perros pueden detectar e incluso individualizar y que también puede ser analíticamente diferenciado [ 113-117 ] . Los olores corporales de los seres humanos se han clasificado en la literatura en los tres grupos siguientes: '' olor primario '' ( constituyentes de base genética permanecer estable) '' , olor secundaria '' ( componentes endógenos influenciados por la dieta y el medio ambiente) y '' terciaria olor '' (componentes exógenos , por ejemplo , jabones y perfumes ) [ 113,114 ] . Parece que los perros basan principalmente su individualización de los seres humanos en el '' olor primaria '' . Sin embargo , las pruebas mostraron que los perros debidamente entrenados también son capaces de discriminar correctamente los olores de gemelos monocigóticos , es decir, individuos que son genéticamente iguales , usando olores secundarios y terciarios [ 115 ] . Los compuestos detectados y utilizados por los perros para individualizar los humanos aún no han sido claramente identificados. La investigación sobre la composición de olor humano llegó a la conclusión de que los olores humanos se componen principalmente de ecrinas y las secreciones sebáceas , así como los olores procedentes de la degradación microbiana de estas secreciones [ 113 ] . Un estudio sobre la identificación de los compuestos que emanan de la mano del hombre ha dado lugar a una lista de más de 300 compuestos usando termo desorción (TD) , junto con un GC / MS análisis [ 116,117 ] . Un estudio más reciente se centró en las secreciones volátiles procedentes de las manos del hombre identificado 63 compuestos diferentes utilizando micro extracción en fase sólida ( SPME ) , junto con GC / MS análisis [ 113,114 ] . Los compuestos identificados en estos estudios son : ácidos carboxílicos , alcoholes, aldehídos , hidrocarburos , amidas / ésteres , aminas , halogenuros, heterocíclicos , cetonas , sulfuros y tiol / tioésteres / sulfonilos . Numerosos compuestos ya han sido identificados por lo tanto en los olores corporales humanos . La capacidad de los perros para diferenciar entre individuos basados en estos compuestos apoya la hipótesis de que los olores humanos son individuales , estudiado como analíticamente en las publicaciones de Curran [ 113114 ] . Como los compuestos identificados en olores humanos son similares a los encontrados en residuos de huella dactilar , puede ser la hipótesis de que la composición del residuo de huella también es individual . Las condiciones de deposición
Las condiciones de deposición se refieren a la presión , la contact duration , la hora del día ( por ejemplo , mañana, tarde , noche ) , la dimensión de la zona de la punta del dedo en contacto con el sustrato , el propio dedo y el lavado de las manos [ 11,19 , 34,37,106,107 ] . La presión y la duración del contacto entre la punta del dedo y una influencia superficie de la composición inicial de las huellas dactilares [ 106107 ] . De hecho , un estudio reveló que la mayor es la presión ejercida , el más fuerte es la coloración de las huellas dactilares con ninhidrina [ 107 ] . Los autores concluyeron que este aumento en la coloración de quizá debido a una mayor cantidad de compuestos transferidos . También se estudió la influencia de la hora del día en la composición fingermark (mañana o tarde) , pero este factor no parecía tener una influencia significativa sobre la composición química inicial [ 52 ] . Sin embargo , el momento del día podría tener una influencia en la composición de los residuos de fingermark debido a algunos aspectos del metabolismo . De hecho , como el metabolismo mammaliam está regulada principalmente a través del control circadiano , es decir , los procesos de reloj controlado que corresponde aproximadamente a 24 - h ciclos , y por lo tanto la expresión rítmica y la actividad de diferentes compuestos pueden variar durante el día [ 118 ] . Estas diferencias de este modo se pudieron observar en los compuestos que forman el residuo de la huella . La dimensión de la zona de la punta del dedo en contacto con el sustrato también podría influir en la composición del residuo de la huella . Sin embargo , sólo un estudio parece haber estudiado este parámetro y la conclusión de que las diferencias entre las dimensiones de la yema del dedo no se correlacionaron significativamente con las cantidades de escualeno y colesterol medidos [ 37 ] . Un estudio sobre la cantidad de cloruro encontrado en residuo de huellas mostró que el propio dedo también parece ser un parámetro que influye en la composición fingermark [ 34 ] . Dos observaciones were principal hizo : ( 1 ) los dedos de la mano izquierda dejaron residuos de huella que contenía mayor cantidad de cloruro de los dedos de la mano derecha y ( 2 ) el pulgar, el índice y los dedos medios dieron las huellas dactilares contienen significativamente más pequeña cantidad de cloruro que el anular y el meñique . El autor sugiere que estas observaciones pueden explicarse por el hecho
de que la mayoría de la gente es diestra y por lo tanto utilizan esta mano más que el de la izquierda y que utilizan su pulgar, índice y dedo medio más que los dedos anular y meñique . Por lo tanto , los dedos más comúnmente utilizados pierden sus secreciones debido al contacto frecuente con diferentes superficies , mientras que los dedos menos utilizados se pueden acumular y mantener mayor cantidad de secreciones antes de entrar en contacto con una superficie . El lavado de las manos no se informó con precisión en la literatura , pero sin embargo aparece como un posible factor de influencia en la preparación de muestras para estudios químicos fingermark comparativos [ 106 ] . De hecho , la emulsificación de los compuestos de lípidos puede ocurrir cuando el lavado de manos con agua y jabón . Una disminución de la concentración de estos compuestos en la superficie de la yema del dedo entonces ocurrir y por lo tanto modificar la composición de huella dactilar . Naturaleza del sustrato
La influencia del sustrato en la composición de la huella depende de la porosidad del sustrato y su capacidad de retención de compuestos . Esto a su vez dependerá de su textura, estructura físico- química , la curvatura , la temperatura, las fuerzas electrostáticas y energía libre superficial ( relacionada con la tensión superficial ) . Los procesos físico - químicos que ocurren en la superficie y en el interior del sustrato son por lo tanto de gran importancia y un estudio concluyó que la más porosa la superficie era , más altos son los adhesión forces y por lo tanto eran más los compuestos fingermark migrado en el sustrato [ 101 ] . También se observó que la profundidad de la penetración del residuo en el sustrato era proporcional a la porosidad de apoyo ; la más porosa del sustrato era , la más significativa la penetración . El mismo estudio mide la profundidad de penetración media como ser entre 40 º y 60 mm [ 102 ] . La energía libre de superficie del papel es otro factor que influye en la profundidad de penetración de residuo de huellas en papel. De hecho , mientras que el papel de la energía baja libre superficial reacciona en vez del mismo modo que las superficies no porosas ( buena calidad mejora con cianoacrilato humeantes , la baja penetración de los residuos ), papel con mayor energía libre superficial muestra el mismo comportamiento que las superficies porosas ( buena mejora calidad con visualizing reagents de aminoácidos, una penetración significativa de residuos ) [ 119 ] . Los diferentes tipos de sustratos se resumen en la Tabla 7 .
La cantidad inicial de escualeno y colesterol en diferentes sustratos se estudió [ 37 ] . Se observó que estas cantidades eran más altos para ambos compuestos sobre papel de microfiltro , papel normal y difluoruro de polivinilideno ( PVDF ) de papel que en las superficies de vidrio . El comportamiento de algunos lípidos en residuos fingermark También se informó en el mismo estudio . La concentración de escualeno decrece muy rápidamente durante el primer día y no se pudo detectar después de siete días sobre el vidrio ( no porosa ) . Por el contrario , su disminución fue significativamente más lenta en papel de filtro ( porosa ) porque escualeno era todavía detectable después de 30 días . Se observaron las mismas tendencias para el colesterol ; su disminución fue más lento en papel de filtro que en el vidrio. Otro estudio sobre el cloruro disponible en residuos de huellas informó las mismas observaciones ; las huellas dactilares dejadas en una superficie no porosa ( papel de aluminio ) contienen menos cloruro que las huellas dactilares dejadas en una superficie porosa ( papel de filtro) [ 34 ] . Estos resultados apoyan las observaciones descritas anteriormente [ 101 ] . Finalmente , también es importante tener en cuenta que las fuerzas adhesivas son inversamente proporcional a la temperatura . De hecho , al tocar o sujetar objetos diferentes , los compuestos lípidos de las huellas se adhieren a las superficies , ya que, en la mayoría de los casos, estos objetos son más frías que la punta del dedo humano [ 101 ] .
2.3.4 . condiciones ambientales Las condiciones ambientales pertinentes incluyen la humedad, la exposición a la luz , la temperatura , el polvo , la lluvia , la condensación , la fricción , la circulación de aire y los contaminantes presentes en la atmósfera o en materiales o superficies [ 36 ] adyacentes . La exposición a altas temperaturas se puso a prueba y análisis de FTIR mostró que cuanto mayor es la temperatura , más rápida será la degradación del éster . Además , las moléculas pequeñas aparecieron y fueron identificados como productos de degradación volátiles [ 8,10 ] . Las altas temperaturas también tienen una influencia significativa en los aminoácidos en residuos de huellas [ 29,32 ] . Se observó la degradación de los aminoácidos en moléculas más pequeñas que se produzca más rápido cuando la temperatura aumentó que en una temperatura ambiente estable. También se ha encontrado el proceso de degradación de la urea en residuo de huellas para acelerar a través de la exposición a altas temperaturas [ 8 ] . Por el contrario , las sales de ácidos eran mucho más resistente a alta temperatura ; Después de calentar a 70 º C durante 72 h , su presencia todavía se puede observar a través del análisis de FTIR [ 10 ] . La exposición a la luz es otro factor que se observó para influir en la composición de las huellas dactilares . El escualeno , por ejemplo, se observó a desaparecer mucho más rápido cuando se expone a la luz que en la oscuridad . Por el contrario, para los ácidos grasos saturados , se observó un aumento de hasta 20 días, seguido de una disminución por debajo de los importes iniciales de las huellas dactilares expuestas a la luz , así como se almacena en la oscuridad. [ 15,32 ] . Estas observaciones probablemente se explican por la descomposición de los triglicéridos en ácidos grasos por las bacterias que causan primero un aumento en los ácidos grasos seguido por una disminución en los triglicéridos se han desmoronado por completo . En condiciones de oscuridad con ningún flujo de aire , una temperatura de 20-25 º C y una humedad relativa de 40-80 % , los compuestos que contienen dobles enlaces (por ejemplo , escualeno , palmítico y ácido oleico ) pareció disminuir sustancialmente tanto cualitativa como cuantitativamente más de un mes , la principal pérdida se produce durante la
primera semana. Los compuestos saturados (por ejemplo , palmítico y ácido esteárico ) , los ésteres de cera y colesterol disminuyeron también, pero más lentamente . Por otra parte , los ácidos saturados de bajo peso molecular también parecían aumentar con el tiempo , procedentes de los productos de oxidación de escualeno y algunos ácidos grasos (por ejemplo , ácidos nonanoico , hexadionico y pentanodionico ) [ 37 ] . Otros estudios observaron la influencia negativa de la irradiación de haz de electrones [ 103 ] y formaldehído ( usado para la descontaminación agente biológico ) [ 104 ] . Se llevaron a cabo estos estudios para evaluar la influencia de estos factores en la mejora de las huellas dactilares utilizando diferentes técnicas. Como se observó baja calidad mejora , se concluyó que el residuo fingermark se vio afectado por los tratamientos. El efecto de la humedad en la composición de huella dactilar no se ha estudiado directamente pero la investigación sobre mejora de la calidad de las huellas dactilares en función del nivel de humedad se llevó a cabo [ 34120 ] . De hecho , Cuthbertson observó que cuanto mayor sea la tasa de humedad es , peor es la calidad de las marcas de huellas digitales mejoradas mediante la técnica de nitrato de plata [ 34 ] . Una publicación más reciente sobre el efecto de la humedad sobre la eficacia de cianoacrilato fumante para el desarrollo de la huella destacó el hecho de que en la alta humedad , huellas dactilares ecrinas presentan una mayor calidad de mejora que las sebáceas [ 120 ] . Así, se ha sugerido que los cristales de sal de cloruro de sodio ( comprendidos en las secreciones ecrinas ) absorben más agua en las crestas de las huellas a una humedad más alta y que las moléculas de agua son entonces responsable de iniciar la polimerización , resultando así en una mayor cantidad de cianoacrilato depositado sobre las crestas (es decir , una mayor calidad de mejora ) . Por el contrario , se piensa que algunas proteínas específicas ( mucoproteínas , el tipo de glicoproteínas encuentra principalmente en la superficie de la epidermis , en la capa córnea ) proteger las secreciones de lípidos mediante la formación de una barrera contra la humedad , lo que resulta en las huellas dactilares sebáceas mejoradas mal en alta humedad. Por tanto, parece que los constituyentes ecrinas de las huellas dactilares son más afectados por los cambios de humedad que los compuestos sebáceas [ 120 ] . Por tanto, estos resultados apoyan la hipótesis de que la humedad influye en los compuestos disponibles en el residuo de huella dactilar . Sin embargo , como la calidad mejora se evaluó de una manera subjetiva y depende en gran medida de la técnica de mejora utilizado , este parámetro no es probablemente la mejor adaptada a fiable determine the efecto de la humedad en la composición de huella dactilar .
Datos cualitativos y cuantitativos precisos sobre la composición fingermark después de la exposición a diferentes tipos de humedad están perdiendo de este modo . Los efectos del polvo , la fricción y la circulación de aire sobre la composición de huella dactilar no se han abordado precisamente en los estudios publicados , aunque estos parámetros son generalmente considerados como posibles factores de influencia que se deben controlar en la preparación de muestras para el análisis químico de las huellas [ 106 ] . Técnicas de mejora
Técnicas de mejora también influirán en la composición de los residuos de huella dactilar en los casos operacionales . De hecho , cuando una huella dactilar se mejora para propósitos de visualización , diferentes disolventes o compuestos (por ejemplo , polvos ) se aplican a esta huella dactilar y por lo tanto influyen en su composición . este influencia dependerá de cuándo se aplican las técnicas de mejora ; justo después de la deposición de la huella dactilar o posterior. Sin embargo, en casos prácticos , técnicas de mejora serán principalmente se aplicarán cuando la huella dactilar es ya un par de horas o incluso días de edad , ya que los técnicos de la escena del crimen rara vez se encuentran con las huellas dactilares de inmediato después de que fueron depositados por un perpetrador . Sólo un estudio observó los efectos de las técnicas de mejora en la composición de la huella y se centró sólo en la composición inicial [ 46 ] . El residuo lipídico de la huella se analizó mediante GC / MS después de la aplicación de las siguientes técnicas de mejora comunes : indanodiona , polvo de aluminio para huellas ( también llamado '' Argentoratum '' ; polvo compuesto de partículas de aluminio planas y 3-5 % ( w / w ) ácido esteárico ) [ 121-123 ] y cianoacrilato echando humo. Los resultados se centraron en tres compuestos lipídicos : escualeno, colesterol y myristyl miristato . Al parecer, el polvo de aluminio no influyó en el análisis cualitativo pero contaminado las muestras , lo que afecta a los cromatogramas resultantes . La contaminación también se observó después con indanedione tratamiento. Además , el disolvente utilizado en la formulación influyó en la cantidad recuperada de los compuestos . Por ejemplo , cuando se utilizó diclorometano , se encontraron cantidades significativamente más pequeñas de escualeno , colesterol y myristyl miristato . Esta pérdida de la cantidad podría ser debido a la capacidad del disolvente
para extraer los compuestos de lípidos durante el protocolo de mejora . Por último , cianoacrilato fumante no influyó significativamente en las cantidades recuperadas de los tres lípidos específicos y no contaminantes se encontraron en el análisis. Composición fingermark sintético
Con el fin de mejorar y desarrollar las técnicas de mejora , numerosas marcas de huellas digitales son generalmente depositados en diferentes superficies antes de ser desarrollado con las técnicas probadas. La composición del residuo de huellas influirá en la calidad de los resultados obtenidos . Por lo tanto , la variabilidad de las huellas dactilares depositadas de forma natural puede afectar a la evaluación de la eficacia de un método de mejora . Por esta razón , los intentos de producir secreciones fingermark sintéticos se han hecho [ 17 ] . De hecho , las secreciones sebáceas y sintéticos ecrinas están ahora disponibles en el mercado y su objetivo es ayudar a los examinadores de huellas a estandarizar la deposición de huellas. Sin embargo , la composición de estas secreciones sintéticos permanece resultados confidenciales y discutibles a veces se han obtenido utilizando ciertas técnicas de mejora centradas principalmente en compuestos sebáceas. Por ejemplo , los residuos sintéticos edad reveló con revelador físico mostró una peor calidad en comparación a los años de forma natural las huellas dactilares . Esta observación es contradictorio con el hecho de que el desarrollador físico generalmente da buenos resultados en muestras envejecidas (hasta 50 años) [ 63,124 ] . Esta diferencia en la efectividad entre las huellas dactilares naturales y sintéticas indica claramente que los constituyentes de estas secreciones sintéticos de huellas no corresponden a los compuestos naturales que se encuentran sebáceas en las huellas . La dificultad de reproducir las secreciones naturales de las huellas ilustra la falta de conocimiento de la composición de la huella y pone de relieve la necesidad de futuras investigaciones sobre el tema. Por lo tanto , aunque los estudios para estandarizar la deposición de huellas podrían de hecho ser útil, un conocimiento más preciso acerca de la composición de las huellas aún debe obtenerse con el fin de crear las secreciones sintéticos correspondientes a especímenes de huellas reales. Sin embargo , los problemas todavía va a permanecer cuando se utiliza residuo sintético .
Por ejemplo , el almacenamiento inadecuado puede conducir a la degradación de los compuestos en solución , sobre todo para el residuo sebácea ( lípidos siendo muy sensible a los factores ambientales como la luz o temperatura ) . Además , las soluciones ecrino y sebácea deben ser mezclados con el fin de obtener las secreciones correspondientes a los residuos de huella dactilar real. Sin embargo , esta mezcla requeriría emulsificación para convertirse en una solución verdaderamente homogénea . El comportamiento de las soluciones sintéticas a través del tiempo y la exposición a diferentes condiciones de almacenamiento también debe estudiarse más a fondo . Teniendo en cuenta los conocimientos actuales limitado, por eso se recomienda que las huellas dactilares latentes naturales siguen siendo utilizados para confirmar los resultados obtenidos con soluciones sintéticas comerciales. Conclusión y perspectivas
Composición de las huellas es un sistema complejo y variable, descrito por la composición inicial ( es decir , transferido residuo fingermark derecha después del contacto entre un dedo y una superficie ) y la composición de edad ( es decir , la evolución de la composición de las horas extraordinarias inicial ) . Por otra parte , se han identificado cinco tipos principales de factores de influencia que afecta a este sistema : las características de los donantes , las condiciones de deposición , la naturaleza del sustrato , las condiciones ambientales y las técnicas de mejora . Numerosos compuestos de ecrino y origen sebáceo se han identificado en residuo fingermark usando muchas técnicas analíticas diferentes . Sería poco realista para obtener una lista completa de todos los compuestos disponibles en el resto de huellas , particularmente si la composición de la huella es muy variable y única de un individuo, como se sugiere en este artículo. Sin embargo , la información más precisa sobre los datos cuantitativos , la cinética de envejecimiento y los efectos de los factores de influencia se podría obtener , pero sigue siendo generalmente disponible. La falta de conocimiento sobre estos tres temas parece ser debido a dos causas principales : ( 1 ) La falta de utilidad en el trabajo operativo : como las técnicas de mejora disponibles están funcionando relativamente bien , no hay ningún interés operativo urgente saber precisamente lo que ocurre con los residuos fingermark con el tiempo o lo que los efectos de los factores de influencia son . Si bien esta información es importante para mejorar el
conocimiento fundamental de los residuos de huellas , no es el foco de los programas actuales de investigación operativa . ( 2 ) las dificultades técnicas que surgen en este tipo de estudios : muestras deben ser preparadas y almacenadas en condiciones controladas para llevar a cabo estudios de envejecimiento , teniendo en cuenta los factores de influencia . Numerosas muestras son necesarias para obtener resultados cuantitativos significativos y los métodos de análisis de alto rendimiento a menudo se requieren . Así pues, estos aspectos complican y ralentizan la investigación , lo que resulta en una falta de datos en este campo en particular . Sin embargo , un mejor conocimiento fundamental en profundidad de la composición de las huellas demostraría ser importante para los avances en la mejora y para el desarrollo de métodos de identificación de huellas fiables . De hecho , es necesario contar con datos cualitativos y cuantitativos en relación con los compuestos disponibles en residuos de huellas para desarrollar o mejorar las técnicas de mejora , sobre todo cuando se centra en los compuestos de interés que han recibido poca atención hasta la fecha. Por otra parte , se necesita información sobre la cinética de envejecimiento y los efectos de los factores de influencia sobre la composición fingermark con el fin de entender los caminos de reacción para las técnicas de mejora existentes (por ejemplo , los desarrolladores física ) . La investigación relativa a la actualización de los residuos fingermark también podría aprovechar la información obtenida a través de los esfuerzos de investigación se centraron en la composición inicial y envejecido ( incluyendo el efecto de los factores de influencia ) . De hecho , el enfoque más prometedor de citas se basa en el uso de curvas de envejecimiento construido mediante la cuantificación de compuestos fingermark intrínsecas (o relación de compuestos ) en el tiempo [ 37 ] . Por lo tanto , la composición fingermark inicial y su cinética de envejecimiento son de importancia primordial para esta aplicación particular . En cuanto a las técnicas analíticas utilizadas para obtener más información acerca de la composición fingermark , que no era el objetivo de esta revisión para dar directivas precisas , porque todas las técnicas analíticas enumerados en esta revisión podrían utilizarse para este fin. Sin embargo , se pueden hacer las siguientes recomendaciones:
( 1 ) Como se muestra en esta revisión , GC / MS a menudo se ha utilizado para estudiar ecrinas y residuos fingermark sebácea , probablemente debido a que es una técnica relativamente simple y barato de implementar. Por lo tanto , el GC / MS se podría emplear para obtener información más cuantitativa sobre la amplia gama de lípidos y aminoácidos disponibles en el residuo de huella dactilar . ( 2 ) Con el fin de explorar el contenido de proteína de las huellas dactilares , las técnicas de espectrometría de masas más avanzadas deben ser probados , que comprende las fuentes de iones modernos (por ejemplo DESI , MALDI , SALDI ) y analizadores de masas (por ejemplo , TOF , cuadrupolo , Orbitrap ) . Sin embargo , se ha de señalar que tales técnicas son bastante caros . Además , con el fin de obtener datos cuantitativos relativos a las proteínas , los métodos de análisis de alto rendimiento y analistas bien tratados son necesarios porque la tarea desafiante radica particularmente [ 93,94 ] . ( 3 ) las técnicas de imagen Química ( FTIR , Raman , y la espectrometría de masas ) también deben tenerse en cuenta como técnicas exploratorias para estudiar composición fingermark . De hecho , estas técnicas han cosechado mucho interés en la ciencia forense en general, así como en el campo de las huellas dactilares debido a su capacidad para identificar y cartografiar los compuestos presentes en muestras biológicas complejas [ 35 ] . En conclusión , esta revisión se presenta una actualización de los compuestos que se han estudiado en los residuos fingermark y su variabilidad . Además , pone de relieve el conocimiento fundamental que falta en la composición fingermark y la necesidad de realizar futuras investigaciones sobre este tema para ayudar a desarrollar el campo de análisis de huella dactilar . Los datos cuantitativos se deben recoger en todos los compuestos identificados en residuos fingermark y la cinética de envejecimiento también debe ser estudiado en detalle, a fin de obtener más información sobre las reacciones que se producen a través del tiempo y cómo éstas se ven afectadas por diversos tipos de factores de influencia .
