BIOQUIMICA 1.-
La concentración del sustrato que produce la mitad de velocidad máxima en una reacción enzimatica. a).- Valor Km o Constante de Michaelis b).- Valor de Lineaweaver-Burk c).- Valor de Eadie Hofset d).- V max e).- Kd
2.-
pK de un grupo ácido: a).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de ácido se encuentran en concentraciones iguales b).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son mayores que las protonizadas de un ácido c).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son menores que las protonizadas de un ácido d).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de ácido se encuentran en concentraciones desiguales e).- Cuando el pH es alcalino
3.-
Constante de disociación a).- pK = log pH b).- pH = -log pK c).- pK = -log K d).- pK = 1242 e).- pH = log K
4.-
Mecanismo de entrada del virus de la inmunodeficiencia humana a la cèlula: a).- Pinocitosis adsortiva b).- Pinocitosis de fase liquida c).- Fagocitosis d).- Exocitosis e).- Trasporte activo
5.-
Aminoácido aromático a).- Arginina b).- Ac. Aspartico c).- Fenilalanina d).- Cisterna e).- Leucina
6.-
Son proteínas solubles en soluciones salinas a).- Protaminas b).- Histonas c).- Escleroproteínas d).- Globulinas e).- Glicina
7.-
Hiperfenilalaninemia tipo I a).- Fenilcetonuria b).- Hiperfenilalaninemia persistente c).- Hiperfenilalaninemia leve transitoria d).- Hiperfenilalaninemia persistente y tirosinemia
e).- Tirosinemia hereditaria 8.-
Mecanismo por el cual la glucosa se trasporta al interior de la cèlula: a).- Fagocitosis b).- Pinocitosis c).- Difusión simple d).- Difusión facilitada e).- Trasporte activo
9.-
Aminoácido esencial que da origen posteriormente a las catecolaminas: a).- Tirosina b).- Metionina c).- Cistina d).- Ácido aspàrtico e).- Fenilalanina
10.-
Es correcto respecto a la tripsina: a).- Específica para desdoblar enlaces peptìdicos de aminoácidos básicos b).- Específica para desdoblar enlaces peptìdicos de aminoácidos sin carga c).- Desdobla enlaces peptìdicos de aminoácidos pequeños solamente d).- La enterocinasa hidroliza un aminoácido de arginina en su cimógeno precursor e).- Desdobla primordialmente enlaces peptìdicos de aminoácidos somáticos
11.-
Diagnòstico certero de la galactosemia clásica: a).- Clinitest b).- Prueba de tolerancia oral a la galactosa c).- Administración I.V. de galactosa y medir en orina a los 30 min. d).- Biopsia intestinal e).- Medir uridiltransferasa de Glucosa 1 en eritrocitos
12.-
Cantidad de moléculas de triosafosfato producidas por molécula de glucosa en la glucólisis: a).- 6 b).- 4 c).- 8 d).- 2 e).- 0
13.-
Mecanismo de trasporte membranal que requiere de un trasportador: a).- Trasporte activo b).- osmosis c).- Difusión facilitada d).- Difusión simple e).- Traslocaciòn
14.-
La cascada de inicio de síntesis del grupo HEM se inicia con: a).- Metionina + alfaaminolevulinato b).- Succinil Co A + glicina c).- Succinil Co A + Metionina d).- Acetil Co A + glicina e).- Malonil Co A + protamina
15.-
Las enzimas requeridas para la realización de la glucólisis se localizan en: a).- Membrana mitocondrial b).- Líquido mitocondrial c).- Ribosomas
d).- Una parte en la membrana plasmática y el resto en la mitocondria e).- Citosol 16.-
El eritrocito de mamífero se caracteriza porque el 90 % de la energía la obtiene por: a).- Glucólisis b).- Ciclo de Krebs c).- Vía de las pentosas d).- Fosforilación oxidativa e).- Lipólisis
17.-
Responsable de la hepatotoxicidad en la galactosemia clásica: a).- Dulcitol b).- Galactitil c).- Galactosa 1 fosfato d).- Fosfogliceromutasa e).- Sorbitol
18.-
Inhibe la ATPasa por uniòn a su dominio extracelular: a).- Cafeína b).- Lidocaina c).- Yodoacetato d).- Cianuro e).- Ouabaìna
19.-
Responsable de la formación de lactato a partir de piruvato: a).- Lactato transferasa b).- Lactato hidroxilasa c).- Lactato oxidasa d).- Lactato deshidrogenasa e).- Lactato sintetasa
20.-
Enzima catalizadora del AMPc: a).- Fosfofructocinasa b).- Adenilatociclasa c).- Fosfodiesterasa d).- Fosforilasa e).- Piruvatocinasa
21.-
Causa frecuente de aparición de catarata: a).- Cistinosis b).- Galactosemia c).- Enfermedad de Hartnup d).- Alcaptonuria e).- Hiperoxaluria primaria
22.-
Mecanismo de trasporte membranal en el que hay formación de vesículas rodeadas de membrana: a).- Pinocitosis b).- Difusión simple c).- Trasducciòn d).- Trasporte activo e).- Invaginaciòn
23.-
El factor intrínseco es esencial para la absorción de: a).- Vitamina A b).- Vitamina B6 c).- Vitamina B12 d).- Ácido ascórbico e).- Ácido fólico
24.-
Niveles en que se divide la estructura proteica: a).- Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y cuaternaria b).- Primaria, secundaria y terciaria c).- Secundaria y cuaternaria d).- Primaria, secundaria. terciaria y cuaternaria c).- Albúminas, globulinas, histonas, Protaminas, escleroproteínas
25.-
La glucólisis en los eritrocitos: a).- Aún en condiciones aeróbicas siempre termina en piruvato b).- Aún en condiciones aeróbicas siempre termina en lactato c).- Aún en condiciones anaeróbicas siempre termina en piruvato d).- Aún en condiciones anaeróbicas termina en Acetil CoA c).- No se lleva a cabo la glucólisis en los eritrocitos
26.-
pH normal de la sangre: a).- 7.5 a 7.8 b).- 7.35 a 7.45 c).- 7.45 a 7.65 d).- 7.0 a 8.0 e).- 7.35 a 7.40
27.-
Relación entre las concentraciones de HCO3 y H2CO2: a).- 2 a 1 b).- 10 a 1 c).- 20 a 1 d).- 40 a 1 e),- 50 a 1
28.-
Defecto en la enfermedad de Gaucher: a).- Deficiencia de glucocerebrocidasa b).- Exceso de alfa galactosidasa c).- Deficiencia de alfa galactosidasa d).- Deficiencia de esfingomielinasa e).- Deficiencia de hexosaminasa
29.-
Propiedad de las membranas celulares proporcionada por conductos, bombas y receptores: a).- Difusión facilitada b).- Excitabilidadontractilidad c).- Conductibilidad d).- Permeabilidad e).- Permeabilidad selectiva
30.-
Azúcar principal de la sangre que sirve a los tejidos como principal combustible metabólico: a).- Fructuosa b).- Lactosa c).- Maltosa d).- Ribosa e).- Glucosa
31.-
El iodoacetato es un veneno que inhibe la glucólisis por: a).- Gliceraldheìdo 3 fosfato deshidrogenasa (inhibición) b).- Inhibición de la aldolasa c).- Inhibición de la fosfotriosa isomerasa d).- Inhibición de la Fosfofructocinasa e).- Inhibición de la isomerasa
32.-
Principal componente de los sólidos del plasma: a).- Electrólitos b).- Lìpidos c).- Proteìnas d).- Vitaminas e).- Carbohidratos
33.-
La enfermedad de Tangier es una deficiencia familiar de: a).- Beta lipoproteína b).- Ceramida lactosidasa c).- Ceramidasa d).- Arilsulfatasa A e).- Alfa lipoproteína
34.-
La enfermedad de Niemann-Pick se caracterìza por lo siguiente: a).- Deficiencia de Uridil difosfogalactosa epimerasa b).- Aumento de acción de la glucosilceramidasa c).- Deficiencia de la esfingomielinasa d).- Deficiencia de Lecitin colesterol aciltransferasa e).- Poca acción de la fosforilasa A
35.-
Aniòn principal del líquido extracelular: a).- Clb).- Fosfato c).- Mg d).- Na e).- K
36.-
Proteìna constituida por dos o màs cadenas polipeptídicas unidas por fuerza diferentes a los enlaces covalentes: a).- Primaria b).- Secundaria c).- Terciaria d).- Cuaternaria e).- Terciaria especial
37.-
Monosacáridos resultantes del proceso de digestión: a).- Galactosa, sacarosa, fructosa b).- Galactosa, maltosa, glucosa c).- Fructosa, galactosa, glucosa d).- Sacarosa, glucosa, lactosa e).- Glucosa, galactosa, lactosa
38.-
Por tener regiones lipìdicas hidrofìlicas e hidrofòbicas, las membranas son: a).- Anomèricas b).- Termolàbiles c).- Xenobiòticas
d).- Permeables e).- Antipáticas 39.-
El mayor porcentaje de las células formadas en el sistema colector de las vías urinarias son de: a).- Sulfatos de calcio b).- Fosfato de calcio c).- Bilirrubinatos d).- Ácido úrico e).- Oxalato
40.-
Tratamiento de la metahemoglobinemia por deficiencia de reductasa de metahemoglobina: a).- Riboflavina b).- Piridoxina c).- Vitamina C d).- Biotina e).- Niacina
41.-
El desdoblamiento de una lactosa a nivel intestinal da origen a: a).- Fructuosa + glucosa b).- Glucosa + glucosa c).- Galactosa + glucosa d).- Glucosa + maltosa e).- Glucosa + sacarosa
42.-
El diagnóstico de la enfermedad de Von Gierke se realiza con: a).- Biopsia hepática b).- Clínicamente c).- Determinación de glucosa baja con glucògeno alto d).- Prueba de tolerancia a la glucosa con resultados por debajo de lo normal e).- Curva de tolerancia anormal a la galactosa
43.-
Paso necesario para la entrada de la glucosa al ciclo del ácido tricarboxìlico: a).- Glucólisis b).- Glucogenolìsis c).- Glucogénesis d).- Gluconeogènesis e).- Oxidación del piruvato a Acetil CoA
ENUNCIADO: Paciente femenino de 38 años de edad alcohólica crónica, que tenía 4 días continuos de ingerir alcohol en cantidades excesivas, es llevada al puesto de socorro y se le administra una carga importante de sol. Glucosada hipertónica. La paciente falleció 4 horas màs tarde por àcidosis láctica. 44.-
La causa màs probable de àcidosis láctica: a).- Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa b).- Deficiencia de tiamina c).- La disminución de la frecuencia respiratoria d).- Disminución del transporte de O2 por los eritrocitos e).- Aumento en el CO2 tisular
45.-
Es correcto respecto a la oxidación de àcidos grasos: a).- La carnitinacetiltransferasa transporta àcidos grasos largos al interior mitocondrial b).- La carnitinpalmitoiltransferasa I se localiza en la matriz mitocondrial
c).- Àcidos grasos de cadena corta requieren también de la carnitinpalmitoiltransferasa I (CPT-I) d).-La CPT-I es necesaria para el transporte y oxidación de àcidos grasos largos en la mitocondria e).- Todas las anteriores 46.-
Por cada molécula de Acetil Co A durante el ciclo de Krebs se produce: a).- 2 moles de NADH y 1 de FADH2 b).- 3 moles de NADH y 2 FADH2 c).- 2 moles de NADH y 2 FADH2 d).- 3 moles de NADH y 1 FADH2 e).- Solo 3 NADH y un NAD
47.-
Proteìnas de membrana que interactúan con los fosfolìpidos a).- Periféricas b).- Integrales c).- Hidrofìlicas d).- Hidrofòbicas e).- Receptoras
48.-
Formación de glucosa a partir de otros compuestos que no sean carbohidratos: a).- Gluconeogènesis b).- Glucogénesis c).- Glucogenòlisis d).- Glucólisis e).- Glucogenosìntesis
49.-
Ciclo alternativo para la oxidación de la glucosa: a).- Ciclo hexosa monofosfato b).- Ciclo de Cori c).- Ciclo de ornitina d).- Ciclo de la urea e).- Ciclo de las triosas
50.-
La fenilcetonuria se produce por la disminución del complejo enzimático llamado: a).- Fenilalanina hidroxilasa b).- Dehidropterida reductasa c).- Dehidropterida sintetasa d).-Fenilalanina sintetasa e).- Fenilalanina carboxilasa
51.-
En la enfermedad de Von Gierke o Glucogenosis tipo I: a).- La actividad de la glucosa-6-fosfatasa es baja o no existe b).- La alfa glocosidasa es inactiva c).- Hay hiperactividad de la enzima desrramificadora d).- No hay enzima ramificadota e).- Hay ausencia de la miofosforilasa
52.-
La sustancia de reacción lenta de la anafilaxia (SRL-A) esta compuesta por: a).- Histamina b).- PGF2alfa y TxA2 c).- LTC4, LTD4 y LTE4 d).- LTC4 y TxA2 e).- Bradicininas
53.-
La estructura primaria de las proteìnas se refiere a: a).- Las relaciones espaciales de los aminoácidos b).- Orden de los aminoácidos en las cadenas polipeptídicas solamente c).- Uniòn covalente de cadenas y ubicación de enlaces disulfuro si existen d).- Formación de proteìnas por dos cadenas polipeptídicas con uniòn no covalente e).- Òrden de aminoácidos en cadena polipeptìdica y a ubicación de enlaces disulfuro si existen
54.-
Estructura básica de todas las membranas celulares: a).- Proteìnas integrales b).- Estructura cuaternaria c).- Unicapa fosfolìpidica d).- Bicapa lìpidica e).- Tricapa proteica.
55.-
Principal función de los carbohidratos: a).- Como combustible para ser oxidado b).- Estructural c).- Formación de antìgenos d).- Osmótica e).- Extractor de electrones
56.-
Las síntesis de colesterol màs abundante es en: a).- Hígado b).- Páncreas c).- Músculo d).- Tejido adiposo e).- Riñón
57.-
Su principal función es la de transportar triacilglicerol del hígado a tejidos extrahepaticos: a).- LDL b).- HDL c).- VLDL d).- Quilomicrones e).- Remanentes
58.-
pK del ácido carbónico: a).- 7.1 b).- 6.1 c).- 5.1 d).- 4.1 e).- 3.1
59.-
Deficiencia de enzima esfingomielinasa: a).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos A ò B b).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos C ò D c).- Enfermedad de Tay-Sachs d).- Enfermedad de Gaucher e).- Galactosemia
60.-
El aumento en la concentración de AMPc produce: a).- Inactivaciòn de la fosforilasa b).- Activación de la glucògenosintetasa c).- Inactivaciòn de ambas enzimas d).- Activación de fosforilasa
e).- Activación de ambas enzimas 61.-
Disacárido que durante el embarazo puede aparecer en orina: a).- Maltosa b).- Lactosa c).- Sacarosa d).- Trehalosa e).- Ribosa
62.-
Sistema buffer de mayor importancia cuantitativa en plasma: a).- Bicarbonato b).- Proteìnas c).- Fosfatos d).- Hemoglobinatos e).- Glucosa-6-Fosfato
63.-
Es correcto respecto a la Disbetalipoproteinemia familiar: a).- Hay reducción en la cantidad de remanentes de Quilomicrones b).- Suelen cursar con hipocolesterolemia e hipertriacilglicerolemia c).- La causa es una anormalidad en la Apo-E d).- No se recomiendan carbohidratos complejos e).- También llamada enfermedad de Tangier
64.-
Enzima limitadora en la síntesis de colesterol: a).- Tiolasa b).- Hidroximetilglutaril CoA reductasa c).- Acetoacetil Co A sintetasa d).- Hidroximetilglutaril Co A sintetasa e).- Colesterol esterasa
65.-
Glucogenosis tipo VI ò enfermedad de Hers: a).- Deficiencia de miofosforilasa b).- Deficiencia de alfa 1-4, 1-6 glucosidasa c).- Deficiencia hepática de fosforilasa d).- Deficiencia hepática de fosfoglucomutasa e).- Deficiencia hepática de galactosinasa
66.-
Pentosa estructural de àcidos nucleicos y de las coenzimas ATP, NAD y NADP: a).- Maltosa b).- D-ribulosa c).- Sacarosa d).- D-ribosa e).- D-xilosa
67.-
Reacción bioquímica para detectar alfa aminoácidos en general: a).- Ninhidrina b).- Reacción de millón c).- Hopkins Cole d).- Lieberman Bouchard e).- Reacción de Molish
68.-
La serotonina deriva de: a).- Histidina b).- Serina c).- Valina
d).- Tirosina e).- Triptofano 69.-
Factores de la coagulación K dependientes: a).- I, II, VIII y X b).- II, VI, IX y X c).- II, VIII, IX y X d).- X, VII, IX y XI e).- II, VII, IX y X
70.-
Cantidad de enlaces de fosfato de alta energía generados por catabolismo anaeróbico de la glucosa: a).- 38 b).- 6 c).- 2 d).- 36 e).- 32
71.-
Microorganismo que carece de pared celular y que puede crecer en medios acelulares y producir enfermedad sin penetración intracelular. a).- Chlamydia tracomatis b).- Micoplasma pneumoniae y micoplasma urealyticum c).- Virus de hepatitis B d).- Histoplasma capsulatum e).- Coxiella burnetti
72.-
Polisacárido formado por una cadena Alfa glucosìdica que constituye el carbohidrato importante de la dieta del humano: a).- Almidón b).- Amilopectina c).- Glicógeno d).- Beta celulosa e).- Lactosa
73.-
Enzima que cataliza el paso final en la cascada de síntesis del HEM: a).- Uroporfobilinògeno III cosintetasa b).- ALA sintetasa c).- ALA deshidratasa d).- Ferroquelatasa e).- Hem oxigenasa
74.-
Sitio de absorción de la vitamina B12: a).- Yeyuno b).- Duodeno c).- Ileon d).- Colon ascendente e).- Estómago
75.-
Propiedad de la hemoglobina mediante la cual la fijación de O2 favorece la liberación de protones para formar CO2 +H2O: a).- Desnaturalización b).- Difusión facilitada c).- Efecto Bohr d).- Conductibilidad e).- Fenómeno de Raynaud
76.-
Vitamina que suele causar beneficio en pacientes con Hiperoxaluria primaria: a).- Tiamina b).- Riboflavina c).- Cianocobalamina d).- Piridoxina e).- Ácido ascórbico
77.-
En que órganos principalmente ocurre la Gluconeogènesis: a).- Hígado y músculo b).- Hígado y riñón c).- Testículos y suprarrenales d).- Glándula mamaria lactando y testículos e).- Riñón y músculo
78.-
El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa puede ser bloqueado en la intoxicación por: a).- Plomo y cobre b).- Plomo y arsénico c).- Arsénico y mercurio d).- Cobre y mercurio e).- Cobre y arsénico
79.-
El exceso de glucosa en el tejido adiposo se transforma a: a).- Fosfolìpidos b).- Glucògeno c).- Sacarosa d).- Almidón e).- Triglicéridos
80.-
Los defectos en la absorción de aminoácidos neutros produce: a).- Enfermedad de Sippel b).- Síndrome de Lesch Nyhan c).- Enfermedad de Hartnup d).- Enfermedad de Menkes e).- Síndrome de Morquio
81.-
Compuesto intermedio de la vía glucolitica precursor del 2,3-difosfoglicerato: a).- Gliceraldheìdo b).- Alfa-cetoglutarato c).- 1,3-difosfoglicerato d).- Triacilglicerol e).- Glicerolfosfato
82.-
La Porfiria aguda intermitente es causada por: a).- Deficiencia de Uroporfobilinògeno I sintetasa b).- Deficiencia de ALA sintetasa c).- Ausencia de protoporfiria IX d).- Ausencia de HEM sintetasa c).- Aumento de ALA sintetasa
83.-
Una función importante del glucògeno hepático es: a).- Mantener la glucemia particularmente entre comidas b).- Fuente de energía para el músculo c).- Servir de sustrato para la síntesis hepática d).- Servir de sustrato para la síntesis de grasas
e).- Ceder hexosas para la glucólisis muscular. 84.-
Se le designa como almidón animal: a).- Glucosa b).- Amilasa c).- Amilopectina d).- Glicógeno e).- Inulina
85.-
Componente de la metahemoglobina que impide la fijación de O2: a).- Fe 3+ b).- Fe 2+ c).- Ácido Carbónico d).- CO e).- CO2
86.-
Valor calórico de las grasas: a).- 7.4 Kcal/g. b).- 8.0 Kcal/g. c).- 2.6 Kcal/g. d).- 4.1 Kcal/g. e).- 9.3 Kcal/g.
87.-
La enfermedad de Tay-Sachs es consecuencia de la deficiencia de: a).- Hexosaaminidasa b).- Esfingomielinasa c).- Glucocerebrocidasa d).- Glucosidasa e).- Aminofosfatasa
88.-
El factor surfactante pulmonar se le atribuye principalmente a: a).- Plasmalògenos b).- Fosfatidilinositol c).- Cardiolipinas d).- Dipalmitoilfosfatidilcolina e).- Fosfatidiletanolamina
89.-
Porcentaje de Hb glucosilada en condiciones normales: a).- 15 % b).- 25% c).- 80 % d).- 5 % e).- 45 %
90.-
En la síntesis de glucògeno los enlaces entre la glucosa para formar las cadenas lineales ocurren entre los carbonos: a).- Alfa 1-6 b).- Alfa 1-2 c).- Alfa 4-6 d).- Alfa 2-4 e).- Alfa 1-4
91.-
Polisacárido útil para medir tasa de filtración glomerular: a).- Inulina b).- Glucosa
c).- Amilasa d).- Amilopectina e).- Celulosa 92.-
Deficiencia enzimàtica en la enfermedad de Fabry: a).- beta-galactosidasa b).- alfa-galactosidasa c).- Esfingomielinasa d).- Hexosaminidasa e).- alfa-fucosidasa
93.-
Deficiencia enzimàtica en la enfermedad de Pompe: a).- Fosfodiesterasa b).- Proteìncina dependiente de AMPc c).- alfa 1-4 y 1-6 glucosidasa lisosomal d).- Proteìnfosfatasa e).- Glucosa 6-P-Deshidrogenasa
94.-
Deficiencia completa de hipoxantin-guanosin-fosforribosiltransferasa (HGPRTasa) causa: a).- Síndrome de Hurler b).- Síndrome de Hunter c).- Síndrome de Ehlers-Danlos d).- Síndrome de Lesch Nyhan e).- Enfermedad de Wilson
95.-
Cuando la cadena de glucògeno se ha alargado como mínimo de dos residuos de glucosa, entra en acción una enzima ramificante; que actúa sobre los carbonos: a).- Alfa 1-4 b).- Alfa 1-6 c).- Alfa 4-6 d).- Alfa 2-4 e).- Alfa 3-4
96.-
Compuesto formado de la condensación entre monosacárido y el grupo hidroxilo de un segundo compuesto: a).- N-acetilglucosamina b).- Amino azúcar c).- Desoxiazùcar d).- Glicosaminoglicano e).- Glucósido
97.-
Enzima que cataliza la conversión de 1, 3-difosfoglicerato en 2, 3-difosfoglicerato: a).- 2, 3-difosfogliceratofosfatasa b).- Difosfoglicerato mutasa c).- Gliceraldheìdo-3-fosfato deshidrogenasa d).- Enolasa e).- Fosfoglicerato cinasa
98.-
Vitamina liposoluble cuya principal función es tener efecto antioxidante: a).- Vitamina A b).- Vitamina B12 c).- Vitamina C d).- Àcido pantotènico e).- Vitamina E
99.-
El sìndrome de Crigler-Najjar Tipo I se caracterìza por: a).- Ausencia de actividad de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa b).- Deficiencia relativa de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa c).- Defecto en la captación de la bilirrubina d).- Daño hepàtico por éter o fenol e).- Defecto en la secreciòn hepàtica de las bilirrubinas
100.-
El catabolismo del grupo HEM, hasta la formación de bilirrubina IX-alfa (indirecta) se lleva a cabo en: a).- Hìgado b).- Riñòn c).- Intestino delgado d).- Eritrocito e).- Sistema reticuloendotelial
101.-
Sitio donde se localiza la sustitución anómala de glutamato por valina en la hbs: a).- Residuo 14 cadena alfa b).- Residuo 16 cadena beta c).- Residuo 6 cadena beta d).- Residuo 2 cadena gama e).- Residuo 7 cadena alfa
102.-
Organelo cuya carencia imposibilita al eritrocito llevar a cabo la oxidación aerobia del piruvato: a).- Ribosomas b).- Retìculo endoplàsmico rugoso c).- Retìculo endoplàsmico liso d).- Lisosomas e).- Mitocondria
103.-
Carbohidrato en el que un grupo hidroxilo unido a la estructura cíclica ha sido reemplazado por un átomo de hidrógeno: a).- Glicòsido b).- Desoxiazùcar c).- Aminoazùcar d).- Hexosamina e).- Glicosaminoglicano
104.-
Los carbohidratos se definen como: a).- Polihidroxialdheìdos o polihidroxicetonas b).- Monoalcoholes con cadena alifática c).- Hidrocarburos con su grupo funcional carboxilo d).- Hidrocarburos con su grupo indol + cetona e).- Compuestos aminàdos de cadena alifàtica
105.-
Sustancia con la misma fòrmula estructural pero con diferente configuración espacial: a).- Estereoisòmeros b).- Hemiacetales c).- Pirano d).- Furano e).- Levògiro
106.-
Un mol de glucosa quemada hasta CO2 + H2O produce: a).- 56 KJ como calor b).- 2780 KJ como calor
c).- 1222 KJ como calor d).- 186.4 KJ como calor e).- 76.2 KJ como calor 107.-
Enzima necesaria para la descarboxilaciòn del àcido pirùvico: a).- Tiamina b).- Flavina c).- Riboflavina d).- Cianocobalamina e).- Vitamina K
108.-
Grupos funcionales bàsicos de los aminoácidos: a).- Ester y cetona b).- Amino y Carboxilo c).- Purinas y pirimidinas d).- Nucleòtidos y fosfoazùcares e).- Anodo y càtodo
109.-
Químicamente la heparina es: a).- Almidón b).- Lìpido insaturado c).- Lipoproteína d).- Peptidoglucano e).- Nucleoproteìna
110.-
Principal causa de hiperplasia suprarrenal congènita es: a).- Deficiencia de 21 hidroxilasa b).- Deficiencia de 11-beta-hidroxilasa c).- 18-Hidroxilasa ausente d).- 18-hidroxideshidrogenasa aumentada e).- Deficiencia de C 17-20 liasa
111.-
Vitamina hidrosoluble: a).- A b).- D c).- K d).- E e).- B
112.-
pH en el que un aminoácido tiene carga neta igual a cero: a).- pH isoelèctrico b).- pH alcalino c).- pH àcido d).- pH neutro e).- Punto de fusiòn
113.-
Lìpido simple: a).- Triacilglicerol b).- Fosfolìpidos c).- Sulfolìpidos d).- Lipoproteínas e).- Lipopolisacàridos
114.-
En la vìa de la glucòlisis la primera reacción es la formación de Glucosa 6-P a partir de la glucosa a nivel hepàtico, està catalizada por:
a).- Hexocinasa b).- Fosfoglucomutasa c).- Glucocinasa d).- Glucosa 6 fosfatasa e).- No requiere la enzima 115.-
El residuo terminal del oligosacàrido en el antìgeno del grupo sanguìneo A es: a).- N acetilglucosamina b).- N acetilgalactosamina c).- Galactosa d).- Glucosa e).- N acetilneuramìnico
116.-
Es la reacción màs importante de los aminoácidos: a).- Oxidación b).- Acetilaciòn c).- Esterificaciòn d).- Formulaciòn del enlace peptídico e).- Liposucción
117.-
Cèlula de Gaucher: a).- Un fagocito de gran tamaño que tiene aspecto de seda b).- Un eosinòfilo multinucleado con 1 centríolo c).- Una cèlula de Laghacentriolo con glucògeno en el interior d).- Monocito con lìpidos en su citoplasma e).- Polimorfonuclear con infiltrado de mucopolisacàridos
118.-
El defecto causal de la abetalipoproteinemia se encuentra en: a).- Apoproteìna B b).- Ausencia de C-11 c).- Hidroxilasa de colesterol esterificado baja d).- 7 alfa-hidroxilasa ausente e).- Apoproteìna A
119.-
Esfingolipidosis, la porciòn lìpidica que tiene en comùn es: a).- Colina b).- Etanolamina c).- Glicerol d).- Ceramida e).- N-acetilneuramìnico
120.-
Localizaciòn de las enzimas de la vìa pentosa fosfato: a).- Citosol b).- Membrana mitocondrial externa c).- Membrana mitocondrial interna d).- Ribosomas e).- Lisosomas
121.-
Es el orden de aminoácidos listados desde el extremo n-terminal de un pèptido: a).- Estructura secundaria b).- Estructura terciaria c).- Estructura primaria d).- Estructura cuaternaria e).- Configuración espacial
122.-
El residuo terminal del oligosacàrido en el antìgeno del grupo sanguìneo B es: a).- Glucosa b).- N acetilglucosamina c).- N acetilgalactosamina d).- Galactosa e).- N acetilneuramìnico
123.-
1 gramo de hemoglobina produce aproximadamente: a).- 35 mg. de bilirrubina b).- 10 gr. de coproporfobilinògeno c).- 10 mg. de bilirrubina d).- 2 gr. de bilirrubina e).- 1 gr. de bilirrubina
124.-
Para ser un polisacàrido se requiere tener: a).- + de 10 monosacàridos b).- + de 6 monosacàridos c).- + de 2 monosacàridos d).- + de 3 monosacàridos e).- Un peso molecular mayor a 60 000 Daltons
125.-
Es una hexosa: a).- Ribosa b).- Desoxirribosa c).- Xilosa d).- Ribulosa e).- Manosa
126.-
Lo siguiente es correcto: a).- La adrenalina sòlo actùa sobre la fosforilasa hepàtica b).- La adrenalina sòlo actùa sobre la fosforilasa muscular c).- El glucàgon actùa sobre la fosforilasa hepàtica solamente d).- El glucàgon actùa sobre la fosforilasa muscular solamente e).- El glucàgon actùa sobre ambos fosforilasas
127.-
Principal constituyente del almidón: a).- Almidón b).- Amilosa c).- Amilopectina d).- Glicógeno e).- Inulina
128.-
Causa importante de galactosemia: a).- Falta hereditaria de galactosa-1-fosfatouridiltransferasa hepàtica b).- Aumento de galactosinasa c).- Disminución de la uridindifosfogalactosa d).- Deficiencia de Fosfoglucomutasa e).- Aumento de la glucosa pirofosforilasa hepàtica
129.-
Reacción por medio de la cual se destruye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteìnas: a).- Precipitación b).- filtración c).- Isomerización d).- Decantación
e).- Desnaturalización 130.-
La siguiente es una porfirina la cual en vez de tener Fe contiene Mg: a).- Eritrocruorina b).- Mioglobina c).- Citocromos d).- Clorofila e).- Catalasas
131.-
En el efecto Bohr, lo siguiente es correcto: a).- El aumento en electrones aumenta la fijación de protones b).- La disminución de protones reduce la fijación de electrones c).- El aumento de oxígeno aumenta la liberación de protones d).- El aumento de oxígeno disminuye la liberación de protones e).- La disminución de oxígeno aumenta la liberación de protones
132.-
Para que la glucosa 1-P se incorpore al glucògeno, requiere unirse a: a).- Uridin trifosfato b).- Ribosa c).- Uracilo d).- ADN e).- Glucògeno sintetasa
133.-
Principal glucoproteìna integral de la membrana de los eritrocitos humanos: a).- Lactina b).- Concavalina A c).- Glucoforina d).- Quitina e).- Dextrina
134.-
Unidad básica en la elaboración de polisacáridos como el almidón, glucògeno y celulosa: a).- Fructosa b).- Glucosa c).- Galactosa d).- Ribosa e).- Gliceraldheìdo
135.-
Aminoácido que conforman la estructura primaria de la colágena: a).- Leucina, valina b).- Glicina, prolina, hidroxiprolina c).- Serina, metionina, leucina d).- Triptòfano, fenilalanina e).- Glutamina, prolina, glicina
136.-
El metabolismo anaeróbico termina en: a).- H2O b).- CO2 c).- Lactato o piruvato d).- Gran cantidad de energía e).- Glucosa 6-Fosfato
137.-
Enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucògeno tipo III autosòmica recesiva, con defecto en enzima desrramificante: a).- Deficiencia de Miofosforilasa b).- Enfermedad de Pompe
c).- Morquio d).- Enfermedad de Corì ò Fòrbes e).- Tay Sachs 138.-
La enzima que rompe los enlaces 1-6 del glucògeno (desrramificaciòn): a).- Alfa 1-6 Beta glucosidasa b).- Alfa 1-6 Beta glucosintetasa c).- Alfa 1-6 proteìna glucosidasa d).- Alfa 1-6 amilosintetasa e).- Alfa 1-6 amiloglucosidasa
139.-
Molécula helicoidal triple rica en glicina, prolina e hidroxiprolina, “unidad fundamental de la colàgena”: a).- Lisilhidroxilasa b).- Tropocolàgena c).- Hidroxilisina d).- Prolihidroxilasa e).- Procolàgena
140.-
Responsable de la formación de cataratas en la galactosemia: a).- Sorbitol b).- Galactosa 1 fosfato c).- Galactosa d).- Galactotiol e).- Dulcitol
141.-
Alcaptonuria, enfermedad provocada por la deficiencia de la enzima: a).- Glucosilceramida-B-glucosidasa b).- Tirosina transaminasa c).- Homogentisico oxidasa d).- Tirosinasa e).- Hidroxilfenilpiruvato hidroxilasa
142.-
Enfermedad hereditaria que se debe a mutaciones en la síntesis y procesamiento de las colágenas: a).- Síndrome de Marfàn b).- Síndrome de Ehler-Danlos c).- Alcaptonuria d).- Enfermedad de Wilson e).- Síndrome de Noonan
143.-
Lo siguiente es correcto respecto a la alcaptonuria: a).- Suele cursar con hipopigmentaciòn de algunos tejidos b).- En condiciones normales debe haber àcido homogentìsico en orina c).- El àcido homogentìsico inhibe la lisilhidroxilasa d).- Por lo regular no afecta el corazón e).- La restricción de fenilalanina y tirosina suele ser el tratamiento práctico y no deletéreo
144.-
Los àcidos grasos se sintetizan a partir de: a).- Malonil CoA b).- Piruvato c).- Acetil Co A d).- Acetato Acetil Co A e).- Acetaacetato
145.-
Segundo paso de la glucòlisis es la transformación de la glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato por: a).- Aldolasa b).- Fosfohexosa isomerasa c).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa d).- Glucosa 1,6 difosfatosintetasa e).- Glucosa 1 isomerasa
ENUNCIADO: Masculino de 58 años, el cual es llevado al hospital y presentar un Glasgow de 11, màs hiperventilación, se le realizan exámenes generales y una gasometría la cual arrojó los siguientes resultados: pH: 7.1, PaCO2: 38 mm Hg, PaO2: 72 mm Hg, HCO3: 12 mEq/lt 146.-
El diagnóstico es: a).- Acidosis metabólica b).- Alcalosis respiratoria c).- Acidosis respiratoria d).- Alcalosis respiratoria compensada e).- Alcalosis metabólica
147.-
El tratamiento màs adecuado es: a).- Hacerlo respirar con una pequeña bolsa b).- Administración de HCO3 c).- Corregir la causa y administrar HCO3 d).- Sedar al paciente e).- Administración de K + HCO3
148.-
Àcido graso insaturado: a).- Àcido linoleico b).- Àcido caproico c).- Àcido palmìtico d).- Àcido esteárico e).- Àcido araquìdico
149.-
Aminoácido no esencial: a).- Leucina b).- Alanina c).- Valina d).- Fenilalanina e).- Triptòfano
150.-
Es un glucolìpido: a).- Cefalina b).- Plasmalògeno c).- Lecitina d).- Esfingomielina e).- Cerebròsido
151.-
Deficiencia de tiamina: a).- Queilosis b).- Anemia megaloblàstica c).- Anemia microcìtica d).- Síndrome de Wernicke Korsakoff e).- Síndrome de Mallory Weiss
152.-
La fructosa 1,6 difosfato se divide para producir: a).- Digliceraldehìdo 3 fosfato + dihidroxiacetona fosfato b).- Dihidroxiacetona 3 fosfato + dihidroxiacetona 1 fosfato c).- Digliceraldehìdo 3 fosfato + gliceraldehìdo 1 fosfato d).- Dihidroxiacetona 1 fosfato + Digliceraldehìdo 3 fosfato e).- Digliceraldehìdo 3 fosfato + dihidroxiacetona 3 fosfato
ENUNCIADO: Paciente femenino de 21 años con una crisis de histeria, caracterizada por parestesias, entumecimiento y sensación de hormigueo, màs hiperventilación. Se le practicaron exámenes generales resultando sòlo la Q.S. con hiperglucemia de 126, como dato anormal. Una gasometría arterial reportó: pH: 7.68, HCO3: 24 mEq/lt., PaCO2: 24 mm Hg, PaO2: 84 mm Hg. 153.-
El diagnóstico es: a).- Acidosis metabólica b).- Alcalosis respiratoria c).- Acidosis respiratoria d).- Alcalosis metabólica e).- Acidosis respiratoria compensada
154.- El tratamiento màs adecuado es: a).- Administración de HCO3 b).- Administración de àcido acético I.V. al 2 % lento c).- Sedaciòn y respirar dentro de una pequeña bolsa d).- Administración de calcio e).- Insulina + sedaciòn 155.-
Ácidos grasos esenciales en la nutrición: a).- Caproico, linoleico, palmìtico b).- Linoleico, linolenico, araquidònico c).- Linoleico, araquidònico y oleico d).- Oleico, palmitoleico y linoleico e).- Behèmico, acético y oleico
156.-
Alcaptonuria, enfermedad por transtornos en el catabòlismo de: a).- Tirosina b).- Cinina c).- Lisina d).- Glicina e).- Triptòfano
157.-
Enzima que se encarga de coagular la leche en el estómago: a).- Renina b).- Pepsinògeno c).- Carboxipeptidasa d).- Quimosina e).- Lechonina
158.-
Aminoácido esencial de cadena alifàtica: a).- Alanina b).- Metionina c).- Glicina d).- Tirosina e).- Leucina
159.-
Deficiencia de fosfofructocinasa en músculo y eritrocitos: a).- Glucogenosis tipo VI b).- Glucogenosis tipo IV c).- Glucogenosis tipo VII d).- Glucogenosis tipo III e).- Glucogenosis tipo II
160.-
Porcentaje de composición de carbohidratos en las membranas celulares: a).- 5% b).- 10% c).- 25% d).- 50% e).- 75%
161.-
Enzima limitadora de la velocidad de la glucogenolisis: a).- Fosfofructocinasa b).- Glucosa-6-Fosfatasa c).- Glucanotransferasa d).- Fosforilasa a e).- Glucògenosintetasa
162.-
En relación a los pèptidos: a).- A las cadenas que contienen màs de 100 residuos de aminoácidos se les llaman polipéptidos b).- Las cadenas que contienen de 2 a 10 residuos de aminoácidos son llamado pèptidos c).- Las cadenas que contienen màs de 10 pero menos de 100 residuos de aminoácidos son llamados proteìnas d).- Un tripèptido es aquel formado por 3 enlaces peptìdicos e).- En la conformación de un enlace peptídico se agrega una molécula de agua
163.-
Pliegues de la membrana mitocondrial: a).- Crestas b).- Cúspides c).- Desmosomas d).- Conexiones e).- Singènico
164.-
Enzima formadora de AMPc: a).- Fosfodiesterasa b).- Adenilatociclasa c).- Proteìncinasa d).- Fosforilcinasa e).- Fosfolipasa A2
165.-
Aminoácido aromático no esencial: a).- Fenilalanina b).- Metionina c).- Tirosina d).- Alanina e).- Triptòfano
166.-
Localizaciòn de la Adenilatociclasa: a).- Unidad ribosamal 30s b).- Membrana citoplasmática
c).- Pared nuclear d).- Unidad ribosomal 60s e).- Membrana lisosomal 167.-
Las bases atípicas de nucleòtidos son sintetizadas a partir del: a).- RNAm b).- RNAr c).- RNAt d).- DNA nucleolar e).- DNAm
168.-
Bamboleo: a).- La capacidad de ciertos anticodones para aparearse con codones que difieren en la tercer base b).- El mecanismo que permite la extensión peptìdica en la subunidad 50s ribosomal c).- Error de traducción inducido por esterificaciòn d).- La capacidad de un anticodòn para aparearse con codones que difieren en la segunda base e).- Durante la síntesis de proteìnas no incluye el translape de un Anticodòn
169.-
El cianuro a nivel celular: a).- Ataca los fosfolìpidos de la membrana b).- Inactiva la citocromooxidasa c).- Necrosis hipòxica d).- Ataca la bomba Na-K e).- Afecta el pH intracelular
170.-
Los dos principales constituyentes del almidón: a).- Amilasa y fructuosa b).- Fructuosa y amilopectina c).- Amilasa y amilopectina d).- Amilopectina y glucosa e).- Glucosa y amilasa
171.-
Aminoácidos afectados en la enfermedad de orina en jarabe de Arce: a).- Fenilalanina, histidina y triptòfano b).- Valina, leucina, e isoleucina c).- Àcido aspàrtico y àcido glutámico d).- Glicina, alanina y glutamina e).- Tirosina, lisina y metionina
172.-
Deficiencia de ceruloplasmina: a).- Síndrome de Fanconi b).- Enfermedad de Wilson c).- Síndrome de McCarty d).- Sìndrome de Job e).- Sìndrome de Douglas
173.-
A la glucogenosis tipo V por deficiencia de miofosforilasa se le conoce como: a).- Amilipectinosis b).- Enfermedad de Pompe c).- Dextrinosis límite d).- Síndrome de McArdle e).- Enf. De Von Gierke
174.-
La fosfotriosa isomerasa: a).- Interconvierte al Digliceraldehìdo 3 fosfato en glucosa b).- Interconvierte al Digliceraldehìdo 3 fosfato en dehidroxicetona fosfato c).- Interconvierte al Digliceraldehìdo 1 fosfato en Digliceraldehìdo 1,3 difosfato d).- Interconvierte al Digliceraldehìdo en glucosa e).- Convierte a la glucosa en un Digliceraldehìdo
175.-
Numero de enlaces fosfato de alta energía producidos en el ciclo del àcido cítrico: a).- 36 b).- 12 c).- 3 d).- 6 e).- 24
176.-
Azúcar formado de glucosa y fructuosa: a).- Lactosa b).- Celobiosa c).- Maltosa d).- Sacarosa e).- Glucògeno
177.-
Síntesis de glucògeno apartir de glucosa: a).- Glucòlisis b).- Glucogenolisis c).- Gluconeogènesis d).- Glucogénesis e).- Glucogenosis
178.-
Transporte de colesterol esterificado: a).- VDLD b).- HDL c).- LCAT d).- VLDL e).- LDL
179.-
180.-
Una molécula de acetil-CoA en el ciclo del àcido cítrico produce: a).- 3 moléculas de FADH2 y 1 de NADH b).- 3 moléculas de NADH y 1 de ATP c).- 3 moléculas de FADH2 y 1 de ATP d).- 3 moléculas de ATP y 1 de NADH e).- 3 moléculas de NADH y 1 de FADH2 Material inicial para cetogènesis: a).- Acetoacetato b).- Acetoacetil CoA c).- B metil-glutaril CoA d).- Acetil CoA e).- B-hidroxibutarato
181.- El àcido úrico es el catabolito de eliminación de las siguientes bases: a).- Pirimìdicas b).- Citosina y timina c).- Uracilo y citosina d).- Adenina y guanina e).- Timina y uracilo
182.-
Disacárido que està formado por dos alfa-D-glucosas con enlaces 1-4: a).- Lactosa b).- Maltosa c).- Sacarosa d).- Celobiosa e).- Trehalosa
183.-
Disacárido formado por dos alfa-D-glucosas en uniòn 1-1: a).- Maltosa b).- Celobiosa c).- Lactosa d).- Trehalosa e).- Sacarosa
184.-
Es un aminoácido esencial: a).- Lisina b).- Asparagina c).- Cisterna d).- Aspartato e).- Alanina
185.-
Es un àcido graso saturado a).- Linoleico b).- Oleico c).- Linolenico d).- Araquidònico e).- Lignocerico
186.-
Àcido graso esencial: a).- Oleico b).- Lignocerico c).- Linolenico d).- Palmìtico e).- Palmitoleico
187.-
Característica de la cisterna: a).- Es un alfa aminoácido con cadenas laterales que contienen azufre b).- Es un alfa aminoácido con cadena lateral que contiene grupos àcidos c).- Es un alfa aminoácido con cadenas laterales alifáticas d).- Es un alfa aminoácido que contiene anillos aromáticos e).- Es un alfa aminoácido con cadenas laterales que contiene grupos hidroxilo
188.-
Fosfolìpido formado por glicerol, àcidos grasos, àcido fosfòrico y colina: a).- Cefalina b).- Fosfatidil inositol c).- Fosfatidil serina d).- Lecitina (fosfatidilcolina) e).- Plasmalògenos
189.-
Defecto principal de la glucogenosis tipo II: a).- Bajo actividad de glucosa-6-fosfatasa b).- Deficiencia de alfa 1-4 glucosidasa c).- Ausencia de enzima ramificadora d).- Deficiencia de miofosforilasa
e).- Deficiencia de fosfofructocinasa 190.-
Isómeros que difieren como consecuencia de variaciones en la configuración de los H y OH unidos a los carbonos 2, 3 y 4 de la glucosa: a).- Beta anòmeros b).- Isomero óptico c).- Isomerismo aldosa-cetosa d).- Alfa anòmeros e).- Epimeros
191.-
Los triacilgliceridos derivados de la absorción intestinal, se transportan en sangre como: a).- Lipoproteínas de baja densidad b).- Quilomicrones c).- Lipoproteínas de alta densidad d).- Àcidos grasos libres e).- Lipoproteínas de densidad intermedia
192.-
Enlace formado por el grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo de otro aminoácido con desprendimiento de un mol de agua: a).- Puentes disulfuro b).- Enlace de hidrogeno c).- Enlace peptídico d).- Enlace covalente e).- Enlace iónico
193.-
Polisacàrido formado por Beta-D-glucosas en uniones 1-4: a).- Celulosas b).- Almidón c).- Glucògeno d).- Quitina e).- Inulina
194.- Aminoácido: a).- Àcido aspàrtico b).- Àcido glutámico c).- Tirosina d).- Triptòfano e).- Prolina 195.-
La enfermedad de Von Gierke se clasifica como: a).- Glucogenosis tipo V b).- Glucogenosis tipo IV c).- Glucogenosis tipo III d).- Glucogenosis tipo II e).- Glucogenosis tipo I
196.-
La glucogenosis tipo I (Enfermedad de Von Gierke) se caracteriza por deficiencia de la enzima: a).- Desrramificante b).- Glucosa 6 fosfatasa c).- 1-6 glucosidasa d).- Ramificante e).- Miofosforilasa
197.-
Lipoproteína que contiene mayor porcentaje de colesterol en su estructura:
a).- Lipoproteína de muy baja densidad (VLDL) b).- Lipoproteína de alta densidad (HDL) c).- Lipoproteína de baja densidad (LDL) d).- Quilomicrones e).- Albúmina-àcidos grasos libres 198.-
Fosfolìpido compuesto por glicerol, àcidos grasos, àcido fosfòrico y etanolamina: a).- Lecitina b).- Cefalina c).- Lisolecitina d).- Plasmalògeno e).- Esfingomielina
199.-
Glucogenosis tipo III: a).- Enfermedad de Andersen b).- Enfermedad de Pompe c).- Enfermedad de Forbes d).- Enfermedad de Von Gierke e).- Enfermedad de Tarui
200.-
Lipoproteína que contiene mayor cantidad de Lìpidos en su estructura: a).- Quilomicrones b).- VLDL c).- LDL1 d).- LDL2 e).- Lipoproteínas de alta densidad
201.-
Aminoácido no formador de proteìnas: a).- Leucina b).- Tirosina c).- Citrulina d).- Isoleucina e).- Treonina
202.-
Estructura de las proteìnas en la que se forma una hèlice alfa: a).- Primaria b).- Secundaria c).- Terciaria d).- Cuaternaria e).- Protomero
203.-
Es un azúcar no reductor: a).- Maltosa b).- Lactosa c).- Glucosa d).- Manosa e).- Sacarosa
204.-
En la vìa de la glucòlisis la glucosa es incorporada como glucosa-6-fosfato por acción de la enzima: a).- Hexocinasa b).- Enolasa c).- Piruvato Cinasa d).- Aldolasa e).- Fosfohexosa isomerasa
205.-
Aminoácidos polares: a).-Alanina, isoleucina, metionina b).- Valina, prolina, triptòfano c).- Histidina, lisina, serina d).- Isoleucina, fenilalanina, leucina e).- Leucina, isoleucina, valina
206.-
Metabolito de la desaminaciòn oxidativa de la serotonina: a).- Àcido vanilmandelico b).- Àcido succínico c).- Àcido pirùvico d).- Àcido 5-hidroxiindolàcetico e).- Àcido guanidoacetico
207.-
Enfermedades por almacenamiento de glucògeno en la que existe falta de fosforilasa muscular: a).- Pompe b).- Von Gierke c).- Dextrinosis d).- Amilopectinosis e).- Mc Ardle
208.-
Compuesto formado por la uniòn de una base purina o pirimidina con un azúcar: a).- Base nitrogenada b).- Nucleosido c).- Nucleòtido d).- Àcido nucleico e).- Nucleòtido cíclico
209.-
Tipo de polimerasa que està presente en el núcleo y que es responsable de la duplicación de los cromosomas: a).- DNA polimerasa alfa b).- RNA polimerasa dependiente de ADN c).- DNA polimerasa beta d).- DNA polimerasa gamma e).- DNA ligasa
210.-
Hormona hipofisiaria que estructuralmente es una glucoproteìna: a).- Somatostatina b).- Hormona antidiurética c).- ACTH d).- Ocitoxina e).- Estimulante de tiroides
211.-
Porciòn de la doble cadena de ADN cuya secuencia de bases facilitan la disociación entre la tira molde y antimolde, permitiendo que la RNA polimerasa tenga acceso a la secuencia de nucleòtidos. También se le conoce como caja TATA: a).- Caja de Okazaki b).- Caja de Watson c).- Caja de transcripción d).- Caja de Fanconi e).- Caja de Goldber-Hogness
212.-
Defecto en la Enfermedad de Refsum:
a).- Aumento del fitol en la dieta b).- Déficit de Carnitinpalmitoliltransferasa hepàtica c).- Carencia hereditaria de peroxisomas en los tejidos d).- Bloqueo de la Beta oxidación y defecto hereditario de la alfa oxidación en los àcido grasos e).- Defecto de la W-oxidación de los àcidos grasos 213.-
Las estructuras secundarias y terciarias de una proteìna estàn determinadas por: a).- Estructura cuaternaria b).- Una cadena polipeptìdica individual c).- Compuestos como protomeros d).- Compuestos de subunidades o monómeros e).- Estructura primaria de cadena polipeptìdica.
214.-
Esterol màs comùn en las membranas: a).- Colesterol b).- Lonosterol c).- Glicerol d).- Colecalciferol e).- Desmosterol
215.-
A la destrucción de la estructura nativa de una proteìna se le llama: a).- Interrupción b).- Manipulación c).- Desnaturalización d).- Labilidad e).- Conformación aleatoria
216.-
Es correcto en relación a proteìnas desnaturalizadas: a).- Son destruidas por exposición al frío b).- Por lo general son menos solubles en agua c).- Son muy solubles en agua d).- Nunca se destruyen por exposición a metales pesados e).- No se precipitan en soluciones acuosas
217.-
Aminoácidos que no estàn presentes en las proteìnas: a).- Monoyodotirosina b).- Glutamina c).- Tirosina d).- Prolina e).- Àcido aspàrtico
218.-
Estructura primaria de la insulina 8Proteìna específica): a).- Consiste en cuatro cadenas polipeptídicas eslabonadas por enlaces disulfuro b).- La cadena A tiene gli N-terminal como residuo c).- Consiste en dos cadenas polipeptídicas eslabonadas covalentes por enlaces disulfuro d).- La cadena B tiene Fen y Ala terminal e).- Consiste en una sola cadena polipeptìdica
219.-
Método para determinar la estructura primaria y secundaria de las proteìnas: a).- Dispersión rotatoria b).- Intercambio de protones débiles c).- Ultracentrifugaciòn
d).- Técnica de cristalografía con rayos X e).- Filtración a través de cribas moleculares 220.-
221.-
Hormona que inhibe a la adenilatociclasa: a).- ACTH b).- Somatostatina c).- Calcitonina d).- Glucàgon e).- LPH Método para determinación de estructura cuaternaria de las proteìnas desarrollado por Suedberg: a).- Centrifugación en gradiente de densidad con sacarosa b).- Filtración a través de tamices moleculares c).- Ultracentrifugaciòn d).- Electroforesis en gel de poliacrilamida (EGPA) e).- Cristalografía con rayos X
222.-
Producto en que se convierten los AA en su cadena hidrocarbonada: a).- Piruvato de Ac. láctico b).- Ac. láctico y urea c).- Acetil Co A y piruvato d).- Nitrógeno e).- Urea y creatinina
223.-
Biosíntesis de urea: a).- Desaminaciòn, carboxilaciòn, transporte de hidrógeno b).- Transaminaciòn, desaminaciòn oxidativa, transporte de amoniaco, reacciones del ciclo de la urea c).- Formación de radicales, desaminaciòn y formación de urea d).- Descarboxilaciòn, reacción redox, síntesis de radicales, metilaciòn e).- Sòlo transporte urea y separación de nitrógeno
224.-
Tratamiento de la enfermedad de Wilson: a).- Penicilamina durante 6 meses b).- Penicilamina toda la vida c).- Piridoxina d).- Dimercaprol durante 6 meses e).- Dimercaprol toda la vida
225.-
Enzima encargada de la transaminaciòn de AA: a).- Desaminasa b).- Aminotransferasa c).- Acetil Co A d).- Deshidrogenasa e).- Transferasa
226.-
Enzimas por medio de las cuales se forma la alanina a partir de piruvato y glutamato a partir de alfa cetoglutarato: a).- NAD y FAD b).- Acetil CoA propionil CoA c).- Adenil transferasa y pirrolasa d).- Glutamato deshidrogenasa e).- Alanintransaminasa y glutamato alfa cetoglutarato
227.-
Fase inicial de la hemostasia: a).- Tapón plaquetario b).- Malla de fibrina c).- Constricción del vaso d).- Adhesión plaquetaria e).- Fibrinòlisis
228.-
El aspartato es el precursor de: a).- Lisina, metionina, treonina, isoleucina b).- Arginina, prolina, valina, isoleucina. c).- Fenilalanina, prolina, Treonina d).- Lisina, metionina, tirosina, Treonina e).- Triptòfano, treonina y arginina
229.-
Principal fuente de serina: a).- Hìgado b).- Intestino c).- Páncreas d).- Cerebro e).- Riñón
230.-
Principal AA captado por el cerebro: a).- Valina b).- Isoleucina c).- Prolina d).- Alanina e).- Triptòfano
231.-
Principales AA gluconeogènicos: a).- Leucina e isoleucina b).- Treonina y triptòfano c).- Alanina y serina d).- Histidina y treonina e).- Arginina e isoleucina
232.-
AA que intervienen en la síntesis de urea: a).- Aspartato, arginina, ornitina, citrulina, arginsuccinato y N acetil glutamato b).- Arginina, homoserina, hidroxilina, hidroxiprolina, cisterna c).- Ornitina, aspartato e hidroxilisina d).- Cisterna, tirosina, Citrulina e).- Metionina, arginina, histidina, citrulina
233.-
Primera reacción en la formación de la urea: a).- Síntesis de citrulina b).- Desdoblamiento de arginina c).- Síntesis de carbamilfosfato d).- Formación de àcido argininsuccinico sintetasa e).- Participación de arginasa
234.-
Moles de ATP para síntesis de urea: a).- 1 b).- 2 c).- 3 d).- 4 e).- 5
235.-
Su liberación inicia la vìa extrínseca de la coagulación: a).- Calcio b).- Trombina c).- Fibrinògeno d).- Factor tisular e).- Factor activador de plaquetas
236.-
Sitio de conversión oxidativa de aminoácidos (AA): a).- Hìgado b).- Tejido muscular c).- Hìgado y riñón d).- Páncreas, hígado y músculo e).- Renal
237.-
Son productos de la degradación digestiva de las proteìnas: a).- Àcido úrico b).- Urea c).- Aminoácidos d).- Amoniaco e).- Proteìnas
238.-
Forma de almacenamiento de AA que se ingieren en exceso: a).- No existe b).- Hepàtica c).- Célula alfa del páncreas d).- Músculo estriado e).- Sistema porta
239.-
La transaminaciòn de grupos amino hacia el alfa cetoglutarato forma L glutamato, reacción catalizada por: a).- Glutamin sintetasa b).- Flavoproteìnas autooxidable c).- D-aminoácido oxidasa d).- L gutamato deshidrogenasa e).- Hidroxilisina
240.-
Principal componente nitrogenado de la orina: a).- Àcido úrico b).- Urea c).- Creatinina d).- Àcido nítrico e).- Amonio
241.-
Factor donde convergen las vías extrínseca e intrínseca de la coagulación: a).- VIIIa b).- XI c).- XIIa d).- X e).- Xa
242.-
Mecanismo principal en encéfalo para eliminar amoniaco: a).- Barrera hematoencèfalica b).- Eliminación de urea c).- Formación de glutamina
d).- Altas concentraciones de glucosa e).- Presencia de alfa cetoglutarato 243.-
Alanina y glutamina son captados principalmente por: a).- Intestino y páncreas b).- Riñón e hígado c).- Páncreas d).- Hìgado e intestino e).- Hìgado
244.-
Derivado de la descarboxilaciòn de la histidina: a).- Cisteìna b).- Poliaminas c).- Histamina d).- Fracción porfirìnica de la hemoglobina e).- Serotonina
245.-
Inhibidor de trombina màs abundante en plasma normal: a).- Alfa 2-macroglobina b).- Antitrombina III c).- Cofactor II heparina d).- Alfa 1-antitripsina e).- Fibrinògeno
246.-
Ciclo intramitocondrial: a).- Cori b).- Embden-Meyerhoff c).- Àcido cítrico d).- Ornitina e).- Urea
247.-
Clave genética: a).- RNAt b).- Codones sin sentido c).- Código genético universal d).- Secuencia de nucleòtidos e).- Expresión genética
248.-
Cambio en la secuencia de los nucleòtidos de un gen: a).- Transición b).- Transversiòn c).- Mutación d).- Translocaciòn e).- Anticodòn
249.-
Mecanismo de mutación: a).- Bamboleo b).- Transferencia c).- Transversiòn d).- Anticodòn e).- Antiparalelismo
250.-
Mucopolisacaridosis genética, con acumulo de condroitìn sulfato beta: a).- Hurler b).- Hunter
c).- Morquio d).- Échele e).- Maroteaux Lamy 251.-
AA que forman piruvato: a).- Alanina (Ala), Cisteìna (Cis), Cistina, Glicina (Gli), Treonina (Tre), Serina (Ser). b).- Prolina (Pro), Fenilalanina (Fen), Glutamina (Glu) c).- Leucina (Leu), Triptòfano (Trp). d).- Histidina (His), Valina (Val), Lisina (Lis), Glutamina (Glu) e).- Hidroxiprolina, Àcido glutámico
252.-
Los aminoácidos que forman piruvato también pueden formar: a).- Oxalacetato b).- Alfacetoglutarato c).- Acetil CoA d).- Lìpidos e).- Aspartato
253.-
Forman acetil CoA sin formar primero piruvato: a).- AA glucogénicos b).- AA no esenciales c).- AA bàsicos d).- AA aromáticos, lisina, leucina e).- Hidroxiprolina y AA ramificados
254.-
Formación de alanina: a).- A partir de Arginina b).- Transaminaciòn de piruvato c).- Metilaciòn de Valinas d).- Se obtiene de la dieta e).- Transaminaciòn de alfacetoglutarato
255.-
Proteoglucano àcido que aumenta la actividad endógena de la antitrombina III: a).- Queratàn sulfato b).- Heparàn sulfato c).- Protamina d).- Heparina e).- Trombina
256.-
Síntesis de Cisteìna: a).- A partir de Cistina e Histidina b).- Metilaciòn de Treonina c).- A partir de Alanina y Triptòfano d).- Deshidrogenaciòn de Tirosina e).- A partir de Metionina y Serina
257.-
Principal ruta para la excreción de nitrógeno en el humano: a).- Formación de urea b).- Intercambio interorganico de aminoácidos c).- Formación de piruvato d).- Formación de Acetil CoA e).- Conversión de productos especializados
258.-
Hiperamonemia tipo 2:
a).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa, deficiencia de Glutamina en sangre, herencia ligada al X b).- Deficiencia de Glutamato, aumento de glutamina en sangre, herencia autosòmica recesiva c).- Deficiencia de Ornitina trascarbamilasa d).- Aumento de Ornitina exagerado y herencia autosòmica dominante e).- Aumento de Glutamina en sangre y de Ornitina-carbamilasa 259.-
Temperatura de transición: a).- Temperatura a la cual la membrana se vuelve fluìda b).- Temperatura a la cual se inmoviliza la membrana c).- Temperatura a la cual la membrana cesa el transporte d).- Temperatura crítica para la membrana e).- Temperatura a la cual la membrana se disocia
260.-
Bloquea la carboxilaciòn dependiente de la vitamina K de los factores II, VII, IX y X: a).- Heparina b).- Protamina c).- Estreptocinasa d).- Anticoagulante cumarìnico e).- Activador del plasminògeno
261.-
Matriz o cavidad interna de una mitocondria que se encuentra entre las crestas y en la que se llevan a cabo la mayoría de reacciones enzimàticas: a).- Espacio matricial b).- Espacio intramitocondrial aislado c).- Núcleo d).- Zona de declive e).- Zona C
262.-
Error innato màs frecuente del transporte de los aminoácidos, es consecuencia de un defecto en el receptor de membrana para los aminoácidos dibàsicos Lisina, Arginina, Ornitina y Cistina: a).- Histidinuria b).- Hipercistinuria c).- Cistinuria d).- Enfermedad de Hartnup e).- Sìndrome de Fanconi
263.-
Mediador de la adherencia plaquetaria a la colàgena: a).- ADP b).- Trombina c).- Fosfolipasa C d).- Antitrombina III e).- Factor de Von Willebrand
264.-
Principal catiòn extracelular: a).- K b).- Na c).- Ca d).- Fosfatos e).- Mg
265.-
Es correcto con respecto a la mitocondria:
a).- Son intranucleares b).- Se reproducen extracelularmente por gemación c).- Sintetizan el DNA nuclear y liberan enzimas fagocíticas al citoplasma d).- Se reproducen de manera autónoma pues tienen DNA mitocondrial propio e).- Se reproducen de manera autónoma pues tienen RNA 266.-
Es el menos soluble de todos los aminoácidos y su excreción exclusivamente en orina Predisponen a la formación de cálculos: a).- Fenilalanina b).- Cistina c).- Histidina d).- Prolina e).-Ornitina
267.-
Difusión:
268.-
Inhibe la adhesión y activación plaquetaria al elevar la concentración de AMPc: a).- Óxido nítrico b).- Prostaciclina c).- Tromboxano A2 d).- Trombomodulina e).- Plasmina
269.-
Producto terminal anfibòlico del catabolismo de la Metionina: a).- Acetil CoA b).- Succinil CoA c).- Acil CoA d).- Metil-Acrilil CoA e).- Beta metil glutaconil CoA
270.-
Utilizada para formar las posiciones 4, 5 y 7 del esqueleto de las purinas: a).- Glicinas b).- Treonina c).- Melatonina d).- Ornitina e).- Hipurato
271.-
Constituyen una fracción del nitrógeno amìnico del plasma humano: a).- Alanina junto con Glicina b).- Glutamina y Asparagina c).- Aspartato y Asparagina d).- Esqueleto de carbono e).- Metionina y Fenilalanina
272.-
Destino del esqueleto carbono de los L-alfa-aminoácidos: a).- Entra en la reserva metabólica general b).- Conversión a intermediarios anfibòlicos c).- Se convierte en un hidrocarburo oxidado d).- Forman diacil glicerol
a).- Movimiento molecular mediado por sustancias portadoras b).- Paso de sustancias de un lugar a otro de la membrana c).- Movimiento libre de sustancias al azar, causado por movimiento cinético normal de la materia d).- Movimiento en contra de gradiente de concentración con gasto de energía e).- Movimiento contra gradiente de energía
e).- Se combina con Acetil CoA 273.-
Son aminoácidos que convertidos en intermediarios anfibòlicos son glucogénicos y cetogènicos: a).- Ala, Pre, Ser b).- Leu, Cis, Glu c).- Ile, Lis, Fen, Tri, Tir d).- Leucina e).- His, Arg, Met
274.-
Difusión celular: a).- Cuanto menor la diferencia de concentración, mayor difusión b).- Cuanto menor peso molecular, menor la intensidad de difusión c).- Cuanto màs corta la distancia, menor la rapidez d).- Cuanto menor el corte transversal, mayor la rapidez e).- Cuanto mayor temperatura, mayor movimiento molecular y mayor rapidez
275.-
El ATP es un nucleòtido formado por: a).- 2 bases nitrogenadas b).- 1 base nitrogenada, 2 azúcares y un radical fosfato c).- 2 radicales fosfato y una base nitrogenada d).- 1 base nitrogenada, un azúcar y 3 radicales fosfato e).- 2 bases nitrogenadas, 2 azúcares y 3 radicales fosfato
276.-
Diagnòstico laboratorial de cistinuria: a).- Cromatografía o electroforesis b).- BH c).- Electroforesis de proteìnas d).- EGO e).- QS
277.-
Existen 2 métodos por los cuales las sustancias difunden a través de la membrana celular, uno es por solubilidad en la porciòn lìpidica, el otro es: a).- Osmosis b).- Difusión facilitada por transportador c).- CO2 d).- Àcidos grasos e).- Alcohol
278.-
Base nitrogenada que contiene el ATP: a).- Guanina b).- Adenina c).- Citosina d).- Timina e).- Uracilo
279.-
Tratamiento de cistinuria: a).- Alta ingestión de líquidos b).- Alta ingestión de líquidos y acidificantes urinarios c).- Baja ingestión de líquidos y alcalinizantes urinarios d).- Bicarbonato de sodio y acidificantes urinarios e).- Restricción de líquidos y sodio
280.-
Sustancia insoluble en la membrana lìpidica que atraviesa la membrana por medio de portador o facilitador:
a).- O2 b).- CO2 c).- Glucosa d).- Àcidos grasos e).- Alcohol 281.-
Pentosa que contiene el ATP: a).- Ribosa b).- Fructuosa c).- Glucosa d).- Manosa e).- Arabinosa
282.-
Regula la rapidez del transporte de glucosa: a).- Glucàgon b).- Hormona del crecimiento c).- Insulina d).- Vasopresina e).- ACTH
283.-
Forma en que el ATP libera energía: a).- Ganando un radical de àcido fosfòrico b).- Uniéndose a otro ATP y formando ADP c).- Ganando dos radicales fosfato d).- Perdiendo un radical o dos de àcido fosfòrico e).- Uniéndose a AMP y liberando una radical de àcido fosfòrico
284.-
Difunde a través de poros membranales: a).- Agua b).- Glucosa c).- CO2 d).- Àcidos grasos e).- Alcohol
285.-
Moléculas en que son convertidos los àcidos grasos y aminoácidos al entrar a la matriz mitocondrial y que será la entrada al ciclo de Krebs: a).- Glucosa-6-fosfato b).- Desoxirribosil-transferasa c).- Acetil coenzima A d).- ATP asa e).- AMP cíclico
286.-
Se define como intensidad de transporte a través de la membrana para una diferencia de concentración determinada: a).- Difusión simple b).- Difusión facilitada c).- Gradiente de concentración d).- Permeabilidad e).- Osmosis
287.-
Proceso para formar ATP: a).- Fosforilación oxidativa b).- Descarboxilaciòn c).- Reducción de radicales fosfato d).- Oxidación de radicales difosfato
e).- Reducción adenosin-difosfòrica 288.-
Afectan la difusión de iones a través de los poros celulares: a).- Carga eléctrica del poro y energía de hidratación de los iones b).- Carga eléctrica del iòn c).- Potencial idéntico a ambos lados de la membrana d).- Dilución del iòn en el espacio intracelular e).- Proporción del iòn dentro y fuera de la cèlula
289.-
Función básica del ATP: a).- Transporte de membrana, síntesis química y trabajo mecánico b).- Reproducción celular y oxigenación tisular c).- Transporte activo de iones libres de hidrógeno d).- Excreción y secreciòn e).- Formación de ADN ribosomal
290.-
Difusión de iones a través de los poros celulares: a).- Los poros carecen de carga eléctrica, por lo que los iones pueden atravesar fácilmente b).- Tanto el sodio como el potasio tienen la misma probabilidad de difundirse por los poros c).- Los iones pasan unidos a moléculas del agua d).- Para penetrar, los iones deben separarse de las moléculas de agua a las cuales se encuentran unidas e).- El sodio y el potasio tienen la misma energía de hidratación, por lo que ambos penetran con la misma facilidad
291.-
Cada mol de glucosa que se transforma en CO2 y H2O proporcionan: a).- 5 moléculas de ATP b).- 20 moléculas de ATP c).- 12 moléculas de ATP d).- 32 moléculas de ATP e).- 38 moléculas de ATP
292.-
Aumenta la permeabilidad de los poros celulares: a).- Disminución de calcio b).- Aumento de magnesio c).- Hormona antidiurética y disminución de calcio d).- Disminución de vasopresina e).- Aumento de calcio
293.-
Enzima que cataliza la reacción de ATP a ADP y viceversa: a).- ATP asa b).- Adenosìn polimerasa c).- Ribosa sintetasa d).- Adenosìn oxidasa e).- Fosfato sintetasa
294.-
Determinan difusión neta a través de la membrana: a).- Tamaño de los poros y espesor de la membrana b).- Espesor de la membrana y diferencia de presión c).- Diferencia de concentración y tamaño de los poros d).- Diferencia de concentración, de potencial eléctrico y de presión e).- Diferencia de presión y tamaño molecular
295.-
Proceso de difusión del agua dependiente de un gradiente de concentración: a).- Osmosis b).- Transporte activo c).- Difusión facilitada d).- Permeabilidad e).- Principio de electroneutralidad
296.-
Presión osmótica: a).- Presión necesaria para interrumpir completamente la ósmosis b).- Presión requerida para dar mayor velocidad al transporte de agua c).- Presión ejercida por el agua al atravesar la membrana d).- Presión de succión sobre un lado de la membrana para facilitar el transporte de solutos hacia el mismo lado e).- Presión necesaria para impedir el transporte activo
297.-
Determinan presión osmótica: a).- Masa molecular b).- Masa iónica y velocidad molecular c).- Cantidad de moléculas de agua d).- Número de partículas por unidad de volumen e).- Energía cinética molecular
298.-
Osmol:
299.-
Osmolalidad normal del líquido intra y extracelular: a).- 100 mosm/kg b).- 200 mosm/kg c).- 300 mosm/kg d).- 400 mosm/kg e).- 150 mosm/kg
300.-
180 gr. De glucosa equivalen a: a).- 75 osm de glucosa b).- 1 osm de glucosa c).- 2 osm de glucosa d).- 180 osm de glucosa e).- 18 osm de glucosa
301.-
Osmolaridad: a).- Concentración osmolar expresada en Kg b).- Concentración osmolar expresada en ml. c).- Concentración osmolar expresada en litros d).- Número de átomos por kg. de agua e).- Todas las anteriores
302.-
Mecanismo de transporte de Na, K, Ca, Fe, Cl, yoduro, urato, diferentes azúcares y algunos aminoácidos: a).- Difusión simple b).- Difusión facilitada
a).- Concentración de agua según el número de partículas b).- Concentración de partículas según el número de moléculas de agua c).- Número de partículas en el peso molecular por gramos de soluto no disociado d).- Suma de pesos moleculares por ml. de solvente e).- Número de partículas en el peso molecular por ml. de solvente
c).- Difusión debida a potenciales eléctricos d).- Transporte activo e).- De mayor a menor concentración 303.-
Transporte activo: a).- Sin gasto de energía b).- Con gasto de energía c).- A favor de un gradiente de concentración d).- No utiliza transportadores e).- Mecanismo de transporte de glucosa
304.-
Características para que ocurra transporte activo: a).- Mayor número de poros celulares b).- Portadores, enzimas, energía c).- Energía cinética d).- Portadores disponibles e).- Energía en forma de AMP
305.-
Diferencia entre transporte activo y difusión facilitada: a).- Portadores b).- Gradientes de concentración c).- Gasto de energía d).- Transporte de hidratos de carbono e).- Mecanismo de saturación
306.-
Naturaleza química de los portadores: a).- Hidratos de carbono b).- Lìpidos c).- proteìnas d).- Nitrógeno solamente e).- Monosacàridos
307.-
Transporte de glucosa y aminoácidos a través de la membrana intestinal y tùbulos renales: a).- Transporte activo b).- Difusión facilitada c).- Difusión simple d).- Transporte activo secundario e).- Osmosis inversa
308.-
Transporte activo secundario: a).- El sodio actùa como transportador b).- El transportador lleva conjuntamente al sodio y glucosa c).- Primero debe realizarse difusión facilitada con glucosa d).- Ocurre a favor de un gradiente de concentración e).- Se realiza cuando se satura la difusión facilitada de glucosa
309.-
Composición de ATP asa de sodio-potasio: a).- 2 mol de globulina b).- 1 mol de globulina c).- 2 mol de glucoproteìnas d).- 1 mol de glucoproteìnas e).- 1 mol de globulina y 1 mol de glucoproteìna
310.-
Peculiaridad del transporte de sodio y potasio con bomba sodio-potasio ATP asa: a).- 3 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
b).- 2 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior c).- 3 iones de Na al interior por cada iòn de K al exterior d).- 3 iones de Na al exterior por cada 2 iones de K al interior e).- 3 iones de Na al exterior por cada iòn de K al interior 311.-
Activa energéticamente a la bomba de Na-K ATP asa: a).- Aumento de sodio dentro de la cèlula b).- Aumento de sodio fuera de la cèlula c).- Cianocobalamina d).- Folatos e).- Magnesio
312.-
Hormona que regula el transporte de aminoácidos a).- Insulina b).- Hormona del crecimiento c).- Glucocorticoides d).- Estradiol e).- Todas
313.-
Hiperamonemia tipo I: a).- Deficiencia de alfa cetoglutarato b).- Alteración del metabolismo de la alanina c).- Deficiencia de carbamilfosfatosintasa d).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa e).- Citrulemia
314.-
Aminoácidos semiesenciales: a).- Arginina y Alanina b).- Isoleucina y Àcido aspartico c).- Metionina y Treonina d).- Arginina e Histidina e).- Valina, Fenilalanina y Treonina
315.-
La mayor cantidad de glucògeno se encuentra en: a).- Tejido hepático b).- Tejido cerebral c).- Tejido óseo d).- Tejido muscular e).- Tejido extracelular
316.-
Enfermedad de Tay-Sach: a).- Deficiencia de alfa fucosidasa b).- Deficiencia de Ceramida Trihexosidasa c).- Deficiencia de Arilsulfatasa A d).- Deficiencia de Haxosaminidasa e).- Esfingomielinasa
317.-
Son hormonas que estimulan a adenilatociclasa: a).- Glucagòn, ACTH b).- LH y Somatostatina c).- Angiotensina II y FSH d).- PTH y Opiodes e).- Calcitonina y Angiotensina II
318.-
Aciduria orotica tipo I:
a).- Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa b).- Deficiencia de Orotato Fosforribosil Transferasa y Oronilato c).- Deficiencia de Orodilato descarboxilasa y Ornitina transcarbamilasa d).- Deficiencia de Transaminasa e).- Deficiencia de Transaminasa y Ornitina transcarbamilasa 319.-
Porfiria cutánea tardía, deficiencia de: a).- Uroporfirinogeno I sintetasa y/o UroporfirinogenoIII cosintasa b).- Uroporforinogeno I sintetasa c).- Coprobilinogeno Oxidasa d).- Ferroquelasa e).- Uroporfirinogeno descarboxilasa
320.-
Enzimas que catalizan la remoción de grupos de los sustratos por mecanismos diferentes de la hidrólisis formando dobles ligaduras: a).- Serinproteìnas b).- Transferasas c).- Liasas d).- Oxidoreductasas e).- Coenzimas
321.-
Enzimas que catalizan la transferencia de un grupo distinto del hidrogeno entre dos sustratos: a).- Serinproteìnas b).- Transferasa c).- Liasas d).- Oxidoreductasas e).- Coenzimas
322.-
Número de mitocondrias en una cèlula: a).- Es siempre el mismo b).- Varía por el tamaño de la cèlula c).- Es mayor en células con necesidades energéticas d).- Està en relación con el tamaño del núcleo e).- Es proporcional a las necesidades de ATP de cada cèlula
323.-
Principales signos y síntomas de la Cistinuria: a).- Dolor abdominal, infección y fiebre b).- Hematuria, proteinuria y edema c).- Cólico renal, hematuria, uropatìa obstructiva e infección secundaria d).- Cólico renal, edema y proteinuria e).- Es asintomático
324.-
De que depende la velocidad de difusión: a).- De cantidad disponible de energía b).- Del tamaño de los poros de la membrana celular c).- Del volumen molecular d).- Del peso atómico e).- Del espesor de la membrana celular
325.-
Principal función de la mitocondria: a).- Formación de RNA nuclear b).- Transporte transmembranal c).- Formación de ATP d).- Lisis de cuerpos extraños
e).- Proporciona inmunidad celular 326.-
Los episodios de urolitiasis e infección producidos en la Cistinuria pueden conducir a: a).- Sìndrome nefròtico b).- Sìndrome nefrítico c).- Insuficiencia renal aguda d).- Insuficiencia renal progresiva e).- Hipertensión de origen renovascular
327.-
Enzima catalizadora del àcido araquidònico en la formación de leucotrienos: a).- Cicloxigenasa b).- Fosfolipasa A c).- Prostaciclinsintetasa d).- 5-Lipooxigenasa e).- Tromboxano sintetasa
RESPUESTAS BIOQUIMICA
1-A 8-D 15-E 22-A 29-E 36-D 43-E 50-A 57-C 64-B 71-B 78-C 85-A 92-B 99-A 106-B 113-A 120-A 127-C 134-B 141-C 148-A
2-A 9-A 16-A 23-C 30-E 37-C 44-B 51-A 58-B 65-C 72-A 79-E 86-E 93-C 100-E 107-A 114-C 121-C 128-A 135-B 142-B 149-B
3-C 10-A 17-C 24-D 31-A 38-E 45-D 52-C 59-A 66-D 73-D 80-C 87-A 94-D 101-C 108-B 115-B 122-D 129-E 136-C 143-C 150-E
4-A 11-E 18-E 25-B 32-C 39-D 46-D 53-E 60-D 67-A 74-C 81-C 88-D 95-B 102-E 109-D 116-D 123-A 130-D 137-D 144-C 151-D
5-C 12-D 19-D 26-B 33-E 40-C 47-B 54-D 61-B 68-E 75-C 82-C 89-D 96-E 103-B 110-A 117-A 124-B 131-C 138-E 145-B 152-A
6-BYD 13-C 20-C 27-C 34-C 41-C 48-A 55-A 62-A 69-E 76-D 83-A 90-E 97-B 104-A 111-E 118-A 125-E 132-A 139-B 146-A 153-B
7-A 14-B 21-B 28-A 35-A 42-A 49-A 56-A 63-C 70-C 77-B 84-D 91-A 98-E 105-A 112-A 119-D 126-C 133-C 140-D 147-C 154-C
155-B 162-B 169-B 176-D 183-D 190-E 197-C 204-A 211-E 218-C 225-B 232-A 239-D 246-C 253-D 260-D 267-C 274-E 281-A 288-A 295-A 302-D 309-E 316-D 323-C
156-A 163-A 170-C 177-D 184-A 191-B 198-B 205-C 212-D 219-D 226-E 233-C 240-B 247-D 254-B 261-A 268-B 275-D 282-C 289-A 296-A 303-B 310-D 317-A 324-C
157-A 164-B 171-B 178-E 185-E 192-C 199-C 206-D 213-E 220-B 227-C 234-C 241-E 248-C 255-D 262-C 269-B 276-A 283-D 290-D 297-D 304-B 311-A 318-B 325-C
158-E 165-C 172-B 179-E 186-C 193-A 200-A 207-E 214-A 221-C 228-A 235-D 242-C 249-C 256-E 263-E 270-A 277-B 284-A 291-E 298-C 305-C 312-E 319-E 326-D
159-C 166-B 173-D 180-B 187-A 194-E 201-C 208-B 215-C 222-C 229-E 236-C 243-D 250-C 257-A 264-B 271-A 278-B 285-C 292-C 299-C 306-C 313-C 320-C 327-D
160-A 167-C 174-B 181-D 188-D 195-E 202-B 209-A 216-B 223-B 230-A 237-C 244-C 251-A 258-C 265-D 272-B 279-A 286-D 293-A 300-B 307-D 314-D 321-B
BIBLIOGRAFIA 1.- BIOQUIMICA DE HARPER. 11ª. EDICION 2.- TRATADO DE MEDICINA INTERNA. CECIL. 18ª. EDICION 3.- PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. HARRISON. 11ª. EDICION 4.- BIOQUIMICA. LENINGER. 2ª. EDICION. 5.- FISIOLOGIA MÉDICA DE GANNON. 10ª. EDICION. 6.- FISIOLOGIA MÉDICA DE GUYTUN. 8ª. EDICION. 7.- TRATADO DE PEDIATRIA. NELSON. 13ª. EDICION.
161-D 168-A 175-B 182-B 189-B 196-B 203-E 210-E 217-A 224-B 231-C 238-A 245-B 252-C 259-A 266-B 273-C 280-C 287-A 294-D 301-C 308-B 315-D 322-E
