Antibody Monoklonal

Antibodi Monoclonal Pada Manusia ternyata Memberikan Harapan bagi Penderita Penyakit Kulit Kronis jdokter/--Plak   penyakit kulit kronis dari yang sedang sampai berat berkurang yang ditandai adanya tingkat  persentasi yang tinggi pada   pasien yang menggunakan antibodi monoclonal interleukin-12/23 setelah dilakukan  pemeriksaan secara menyeluruh dalam percobaan tahap II; demikian laporan para peneliti. Tindakan yang harus dilakukan · Jelaskan kepada pasien yang bersangkutan bahwa penemuan yang dicatat disini   berasal dari sebuah studi tahap II mengenai agen yang belum disetujui yang untuk jangka  panjang banyak diperlukan   pembuktian untuk studi jangka yang lebih panjang guna menentukan terjadinya  penyimpangan atau hal-hal yang buruk  yang dapat membatasi menfaat klinis agen ini. Dalam 12 percobaan multicenter selama 12minggu, antibody monoclonal IL-12/23 mencapai perbaikan 75% pada sekitar 52% sampai 81% pasien, tergantung pada dosis yang digunakan, dibandingkan dengan 2% pasien yang menggunakan placebo, demikian menurut hasil yang dilaporkan pada tanggal 8 Februari dalam terbitan New England Journal of Medicine, tingkatan respon menurun setelah perawatan dihentikan. Lymphocyte yang bisa meresap masuk ke dalam kulit yang mengandung mengandung cytokine  jenis 1 terkait dengan  pathophysiologi penyakit kulit kornis, dan cytokine yang menghasilkan respon imunitas (IL12 dan IL-23) bisa merepresentasikan target yang tepat, kata Gerald Krueger, M.D., dari University of Utah, dan rekan dalam dala m Kelompok  Kelompok  Studi Kulit Kronis CNTO 1275. IL-12 p40 tandanya banyak terlihat pada plak penyakit kulit kronis seperti inteluki 23, yang juga dibagi menjadi subunit p40. Keduanya secara patologi penting, tulis tim Dr. Krueger. Untuk mengevaluasi efek terapi penyumbatan IL-12 dan -23, antibody monoclonal monoclonal IL-12/23 I L-12/23 pada manusia (CNTO 1275) mulai dikembangkan. Studi ini mengevaluasi keamanan dan manfaat jangka pendek antobodi monoclonal IL-12/23 yang diberikan melalui kulit  pada pasien pasi en yang menderita penyakit kulit sedang hingga berat. Dalam Dala m suatu percobaan acak, acak,  percobaan yang dikontrol menggunakan placebo, dilakukan di 46 tempat di seluruh dunia, 320 pasien yang menderita penyakit kulit kronis sedang hingga berat dilakukan pengobatan secara acak dengan antibody monoclonal IL-12/23 melalui kulit (satu   pasien dengan dosis 45-mg, satu orang lagi dengan dosis 90-mg, selama empat minggu dengan dosis 45-mg, empat minggu lagi dengan dosis 90-mg) atau placebo. 46 pasien diberikan secara acak untuk  masing-masing kelompok. Pasien yang diberikan antibody monoclonal IL-12-23 diberikan satu dosis tambahan dengan dosis yang telah diberikan   pada minggu 16 bila diperlukan. Pasien yang diberikan placebo diselang dengan antibody monoclonal monoclonal interkuli-12/23

dengan dosis 90-mg pada minggu 20. Sebagian besar pasien (222) adalah laki-laki dan diantara lima kelompok, ratarata yang terkena pada bagian muka sekitar 25% dan rata-rata lamanya menderita penyakit kulit kronis berkisar dari 17 sampai 20 tahun. Pasien berumur 18 tahun atau lebih, dan sebagian berumur 40-an. Terdapat minimal 75% perbaikan dalam indek manfaat dan pada bagian kulit yang kronis pada minggu 12 (hasil akhir) 52%  pasien yang menerima 45 mg antibody monoclonal IL-12/23, 59% dari mereka telah menerima 90 mg, dan 67% diberikan empat kali dosis 45 mg dalam seminggu, dan 81% pasien yang menerima empat kali dosis dalam seminggu sebesar  90 mg, dibandingkan 2%   pasien yang diberikan placebo (P<0.001 untuk setiap perbandingan). Selanjutnya, para  peneliti melaporkan minimal terdapat 90% perbaikan masing-masing 23%, 30%, 44% dan 52%, untuk pasien yang menerima antibody monoclonal   bila dibandingkan dengan 2% pasien yang diberikan placebo (P<0.001 untuk setiap  perbandingan). Peristiwa yang terburuk terjadi pada 79% pasien yang dirawat dengan antobodi monoclonal bila dibandingkan dengan 72% pasien dalam kelompk placebo (P=0.19). Peristiwa yang cukup serius terjadi pada 4% pasien yang menerima antbodi monoclonal dan dalam 1% pasien yang menerima placebo (P=0.69). Untuk keselamatan, dalam minggu 20, 79% pasien yang diberikan pengobatan aktif mengalami peristiwa yang buruk dibandingkan dengan 72% yang diberikan placebo (P=0.19). Meskipun perbedaan itu secara statistic tidak mencolok, kata para peneliti,  percobaan belum bisa untuk  mendeteksi perbedaan pada kejadian penyakit yang sangat serius. Peristiwa serius yang  jarang umum terjadi dalam 4% dari kelompok antibody monoclonal dan 1% pasien pengguna placebo. Kejadian yang serius ini termasuk infeksi yang memerlukan perawatan rumah sakit, dua penyimpangan myocardial dan strok pada pasien  berisko tinggi, dan   penyimpangan glokusa. Hubungan diantara antibody monoclonal dan peyimpangan abnormal, kemungkinan terjadinya kanker, dan kejadian serius lainnya yang memerlukan studi lebih lanjut, kata para peneliti. Penemuan ini mendukung studi sebelumnya yang menunjukkan adanya kekebalan terhadap penyakit kulit kronis. Perbandingan yang tinggi pada   pasien yang menggunakan antobodi monoclonal IL-12/23 dan tingkat respon yang tinggi melibatkan sub-unit p40, yang dibagi menjadi dua cytokine, sebagai mediator kunci penyakit kulit kronis, kata para p eneliti. Hasil ini menunjukan  bahwa cytokine IL-12/23 menjadi sasaran terapi baru yang cukup penting bagi pasien yang menderita penyakit kulit kronis, kata tim peneliti. “Meskipun mengakui adanya keterbatasan perbandingan dalam studi tersebut,&rdquo t ersebut,”; tulis mereka, “Besarnya manfaat yang cukup tinggi yang diberoleh dari studi ini sebanding dengan dengan manfaat yang

dilaporkan untuk penanganan terapi biologi yang dilakukan lewat kulit atau melalui jaringan otot pada pasien pa sien penderita kulit kronis.” Antibodi monoclonal yang memberikan efek pharmacodynamic yang dilakukan terus-menerus terus-menerus selama berminggu-minggu dan memberikan manfaat jangka panjang dan cukup mencolok  setelah menggunakan satu atau empat dosis dalam seminggu, kata para peneliti. Meskipun demikian, percobaan ini tidak  dirancang untuk  mengevaluasi manfaat dan keamanan penggunaan janka panjang, tambah Dr. Krueger. Studi yang lebih besar, katanya diperlukan untuk menentukan apakah kejadian yang serius dapat membatasi manfaat klinis target terapi baru ini dan untuk menjelaskan jadwal pemberian dosis sehingga akan menjaga tingkat respon yang tinggi.

Antibody Monoclonal

Antibodi monoklonal adalah zat yang diproduksi oleh sel gabungan tipe tunggal yang memiliki kekhususan tambahan. tambahan. Ini adalah komponen penting penting dari sistem kekebalan tubuh. tubuh. Mereka dapat mengenali dan mengikat ke antigen yang spesifik. s pesifik. Pada teknologi antibodi monklonal, sel tumor yang dapat mereplikasi tanpa henti digabungkan dengan sel mamalia yang memproduksi antibodi. antibodi. Hasil penggabungan penggabungan sel ini adalah hybridoma, hybridoma, yang akan terus memproduksi antibodi. antibodi. Antibodi monoklonal monoklonal mengenali mengenali setiap determinan yang antigen (bagian (bagia n dari makr makromolekul omolekul yang dikenali oleh sistem kekepalan tubuh / epitope). Mereka menyerang molekul targetnya dan mereka bisa memilah antara epitope ya ng sama. Selain sangat spesifik, mereka memberikan landasan untuk perlindungan melawan patogen. Antibodi monoklonal sekarang telah digunakan untuk banyak masalah diagnostik seperti : mengidentifikasi agen infeksi, mengidentifikasi tumor, antigen dan antibodi auto, mengukur    protein dan level drug pada serum, mengenali darah dan jaringan, mengidentifikasi sel

spesifik yang terlibat dalam respon kekebalan dan mengidentifikasi serta mengkuantifikasi hormon. --Share

Contact

 Biologi-Smada

 [email protected]

ANTIBODI MONOKLONAL

Antibodi monoklonal dibuat di laboratorium khusus untuk melawan antigen tertentu. Karena tiap jenis kanker mengeluarkan antigen yang berbeda, maka berbeda pula antibodi yang digunakan. Antibodi monoklonal juga dapat mempengaruhi cell growth factors, factors, karenanya dapat digunakan untuk menghambat pertumbuhan sel-sel tumor. Jika dipadu dengan radioisotop, obat kemoterapi, atau imunotoksin, setelah menemukan antigen yang dicari antibodi monoklonal langsung membunuh sel pembuatnya (kanker). Deretan sel hybrid yang kontinyu (Continuous hybrid cell lines) yang memproduksi antibodi monoclonal, antibody spesifik untuk antigen spesifik sel-sel kanker serviks telah dikembangkan. Deretan sel hybrid yang kontinyu dibuat dengan cara menggabungkan sel limfoid yang terdiferensiasi dengan sel kanker serviks yang intak dan sel myeloma, terutama sel   plasmacytoma. Kemudian dikultur di media jaringan HAT termasuk konsentrasi kecil dari deoxycytidine. Deoxycytidine digunakan untuk meningkatkan pertumbuhan sel hybrid dan   produksi berikutnya yaitu antibody monoclonal.. Deretan sel hybrid yang memproduksi antibodi monoclonal untuk determinan antigen spesifik sel-sel kanker serviks dapat dikultur  untuk memproduksi antibodi terhadap sel-sel kanker serviks dalam jumlah besar.

Antibodi monoklonal

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Akurasi Akurasi Terper iksa Langsung ke: ke: nav naviigas gasii car i

 pembuat  pembuatan anti anti bodi  bodi monok lonal onal adalah anti anti bodi  bodi monospesi monospesi ik yang dapat dapa t mengi mengikat kat sat satu ep epit itop op sa ja.  ja.[1] i nok lonal adal [2] Anti Anti bodi  bodi monok lonal onal ini dapat dapat dihasil has ilkan kan dengan tekni eknik  k  hi br   br idoma doma.. Sel Sel hi br   br idoma [2] merupakan fusi fus i sel dan sel sel. Anti

[1]

Pembuat Pembuatan sel sel hi br   br idoma terdi erdir i dar i tiga tiga tahap ut utama yait ya itu u imun muniisas sasii fus fusii dan k lon oniing ng.. Imuni Imunisasi sasi dapat dapat dilakukan ilakukan dengan imuni munisasi sas i konvensi konvens ional onal imuni munisasi sasi sekali seka li sunti suntik  k iintra rali limpa mpa,, [1] maupun imuni munisasi sasi in vit vitro ro.. Fusi Fusi sel sel ini menghasil menghas ilkan kan sel sel hi br   br id yang mampu menghasil menghas ilkan kan [1] anti anti bodi  bodi seper ti ti pada sel sel li limpa mpa dan dapat dapat terus menerus di di bi  biakan seper ti ti sel sel mye myelloma oma.. Frekuensi Frekuensi ter   jad  jadiinya fusi fus i sel sel ini rel relatif tif rendah sehi seh ingga sel sel induk yang tidak tidak mengal menga lami ami fusi fusi [2] dihilangkan ilangkan agar sel sel hasil hasil fusi fusi dapat dapat tumbuh. Frekuensi Frekuensi fusi fus i sel sel dapat dapat di  perbanyak dengan menggunakanPo menggunakanPoli lieetil tilen en gli liko koll (PEG), DM DMSO, [2] dan penggunaan medan lis listr ik. PEG berfungsi berfungs i unt untuk membuka membran sel se l sehi sehingga [2] mempermudah proses fusi fus i. Sel Sel hi br   br id kemudi kemudian ditumbuhkan itumbuhkan pada med mediia per tumbuhan.[2] Penambahan berbagai berbaga i macam si sistem pember i makan dapat dapat meni meningkat ngkatkan per tumbuhan esl [2] hi br   br idoma. Monok lonal onal > berasal berasa l dar i 1 k lon sel sel limfos limfosit it B sa ja,  ja,  jad  jadii hanya mengenali mengena li 1  jen  jeniis anti antigen gen Per tama kali ka li ditemukan itemukan ol oleh Georges Kohl Kohler dan Cesar Mil esar  Milsstein (1984). kedua nya mendapa men dapatt nobel nobel  proses:  proses: 1.mencit 1.mencit di sunti suntik k dengan anti antigen gen berupa hormon kor ioni onik gonadot gonadotropi ropin (HC (HCG) 2. set setelah terbent erbentuk respon kekebal kekeba lan, limpa limpa mencit mencit dikel keluarkan 3. limpa limpa ini mengandung sel sel B yang reak tif  tif tterhadap HC HCG maupun anti antigen gen lain. populasi asi ini dinamakan polik  poli k lonal onal 4.kemudi 4.kemudian sel sel2 B itu itu di d icampur dengan sel sel mieloma/ oma/ kanker supaya ter   jad  jadii fusi fusi ant antara sel sel B dengan sel sel kanker (sel (sel kanker dapat dapa t membel membelah tanpa bat batas). sel sel2 kanker  ini  juga  juga spesi spes ial karena menampung mut mu tasi asi yang menyebabkan sel se l2 mieloma tidak tidak dapat dapat tumbuh di di medi medium yang mengandung am amiinopt nopt er in 5. dengan adanya fus i ant antara mi mieloma dan sel sel B yang tidak tidak bermut bermu tasi asi, maka produk hasil has il fusi fusi itu itu dapat dapat ber tahan hi hidup di di medi medium yang ya ng ber-a ber-am minopt nopter in > di sini ami aminopt nopter in sebagai sebaga i f ilter ilter unt untuk menyar ing sel sel2 yang sudah berfus i sa ja  ja 6.Sel 6.Sel B yang sudah berfusi berfus i itu itu akan men jad  jadii "abadi "abadi", dapat dapat membel membelah tanpa bat batas 7. sekarang, masi mas ing2 k lon dar i sel sel B yang sudah befusi befus i di paparkan  paparkan terhadap HC HCG sekali seka li lagi agi 8. sel sel2 yang menghasil menghas ilkan kan anti anti bodi  bodi unt untuk HCG di bi  biakkan. sel sel2 inilah ilah sel sel monok lonal onal

manfaat: -didapatkan antibodi spesifik untuk melawan antigen t ertentu (misal virus atau racun tertentu) t ertentu) atau untuk mengenali zat tertentu, misalnya HCG tadi -diproduksi dengan tak terbatas t erbatas dan hasilnya identik. identik.

kerugian: -biaya pembuatan cukup -kemungkinan kontroversial kontroversial etika karena menggunakan hibrid sel kanker 

sulit

materi referensi: Biologi - Campbell, Reece, Mitchell Peralatan dan bahan

Peralatan yang diperlukan adalah ruangan khusus untuk pembiakan hibridoma, ruang isolasi (laminar (laminar air flow), flow), inkubator 5% CO2 bersuhu 37 oC, mikroskop (inverted (inverted microscope) microscope) dan mikroskop floresen, sentrifus meja, otoklaf, waterbath 37-56oC, alat penyimpanan kriogenik, alat kering beku ( freeze ( freeze dryer ), ), kulkas dan freezer (-15 dan -80 oC), hemasitometer, spektrofotometer, mikropipet 0-200 l, mikropipet 1000 l, multipipettor 8 lubang, filter  milllipore ukuran 0,22 dan 0,45 m. Peralatan dan bahan untuk membiakkan sel hibridoma adalah cawan kultur sel (microplate) microplate) bertutup dengan 96 lubang; botol kultur sel berdiameter 25, 75, dan 150 cm;   pipet gelas atau plastik berukuran 1, 5, 10, dan 25 ml; ampul 1 ml; tabung sentrifus (konus)  bertutup ukuran 5, 15, dan 50 ml; cawan petri bulat dan persegi, pipet pastur, sarung tangan  plastik, spuit plastik ukuran 1, 10, dan 50 ml; jarum suntik ukuran 26 dan 16 G, serta gunting operasi. Di samping bahan peralatan laboratorium diperlukan juga mencit (tikus putih) hibrida Balb/c, ruang dan kandang untuk pemeliharaan mencit, dan perlengkapan pemeliharaan mencit. Bahan-bahan lain yang diperlukan untuk kultur sel hewan, yaitu bahan untuk medium  pembuatan sediaan limposit, medium pembiakan sel mieloma, dan medium untuk fusi sel dan   biakan hibridoma, di antaranya adalah medium DMEM (Dulbecco¶s Modified Eagle¶s Medium), RPLM-1640, hypoxanthine aminopterine thymidine (HAT), antibiotik kanamisin, serum anak sapi yang baru lahir (Newly Born Calf Serum, NBS), dan hypoxanthine thymidine (HT). Pembuatan Stok Medium

Medium DMEM lengkap. Komposisi medium ini terdiri atas DMEM (Sigma) 4,5 g, akuades 500 ml, NBS 75 ml, larutan pekat glutamin 10 ml, dan larutan pekat kanamisin 1 ml. Medium DMEM Lengkap dibuat dengan melarutkan bubuk DMEM 4,5 g ke dalam akuades 500 ml, diaduk selama 30 menit, kemudian diotoklaf selama 20 menit dengan suhu 121oC dan pH-nya dinetralkan (pH 7,0) dengan me-nambahkan Na-bisulfit, hingga warnanya menjadi merah jambu (pink).

  New Calf Born Serum (NBS, Sigma). Pada waktu baru diterima dari pemasok,   biasanya NBS dalam wadah yang berisi es kering (dry ice) dan selalu disimpan dalam freezer. Segera ketika akan digunakan, NBS dicairkan dalam penangas air bersuhu 56oC selama 30 menit, untuk menonaktifkan komplemen, dibagi-bagi ke dalam botol berukuran 100 ml, setiap botol diisi 80 ml. Botol NBS segera disimpan di dalam deep freezer (-80oC) hingga digunakan. Tiap medium NBS dalam botol digunakan sampai habis, sebelum menggunakan medium dari botol lain. Medium HAT. Medium ini dibuat dengan komposisi medium DMEM tanpa NBS (DMEM-NBS) 500 ml, larutan pekat hyphoxantine 5 ml, larutan pekat aminop-terin 1 ml, larutan pekat thymidine 1 ml, larutan pekat glutamin 1 ml, NBS 75 ml, dan larutan pekat antibiotik kanamisin 0,5 ml Medium HT. Medium ini dibuat dengan cara yang sama dengan medium HAT, tetapi tanpa aminop a minopterin. terin. Larutan pekat hypoxantine (100 kali). Larutan senyawa hypoxanthine dibuat dengan melarutkan 34 mg hypoxanthine (Sigma) dalam 25 ml akuades dan dipanaskan pa da suhu 707080oC di atas penangas air. Larutan pekat aminopterin (500 kali). Larutan ini dibuat dengan melarutkan 2,32 mg aminopterin aminopt erin ke dalam 25 ml akuades, kemudia n ditambah dengan denga n larutan NaOH Na OH 0,5 N 2-3 tetes. Larutan pekat thymidine (500 kali). Larutan ini dibuat dengan melarutkan 77,5 mg thymidine (Sigma) dan 4,5 mg glycine (Sigma) dalam 10 ml akuades. Larutan pekat gluta mine (50 kali). Larutan ini dibuat dengan melarutkan 2,92 g LLglutamine 2,92 g ke dalam 100 ml akuades. Larutan hypoxanthine, aminopterin, dan glutamine masing-masing masing-masing disterilkan melalui filtrasi dengan filter Millipore 0,45 m, kemudian dibagi-bagi ke dala m botol-botol kecil atau tabung eppendorf dan disimpan pada suhu -30oC hingga diperlukan. Larutan pekat kanamisin (1000 kali). Larutan kanamisin dibuat dengan melarutkan 1,0 g antibiotik kanamisin (Sigma) dalam 5 ml akuades steril di dalam botol kana misin. Larutan sodium bikarbonat (10%). Larutan soodium bikarbonat dibuat dengan melarutkan 10 g NaHCO3 ke dalam 100 ml akuades. Larutan ini disterilkan dengan otoklaf  dengan suhu 121oC selama 20 menit, kemudian disimpan pada suhu ruang. Imunisasi Mencit

Mencit (tikus putih) hibrida Balb/c dapat diperoleh dari IPB atau Balitvet, Bogor. Imunisasi mencit dilakukan dengan menyuntikkan 100 l (25-50 g) antigen RS secara intraperitoneal, ke dalam rongga peritoneum mencit secara berkala dengan tenggang waktu satu minggu. Imunisasi terakhir dilakukan empat hari sebelum dilakukan fusi sel limposit mencit dengan sel mieloma. Penyediaan Limposit Mencit

Empat hari setelah imunisasi, mencit putih dimatikan dan limpanya (spleen) diambil secara aseptik dan ditempatkan dalam cawan petri steril berisi 20 ml medium DMEM tanpa serum NBS (DMEM-NBS). Selanjutnya, secara aseptik pula, limpa yang masih utuh dan segar dipotong kecil-kecil untuk mengeluarkan sel limpa (limposit). Potongan-potongan limpa di tekan-tekan menggunakan pinset agar limpositnya keluar ke dalam medium. Kemudian suspensi limposit disentrifugasi dengan kecepatan 1000 rpm selama 7 menit dan endapannya dicuci dengan DMEM-NBS empat kali. Penyediaan Sel Mieloma M ieloma Sel mieloma yang digunakan adalah SP 2/O-Ag14. Sel ini dibiakkan di dalam medium DMEM + NBS + L-glutamine dan diinku-basikan dalam inkubator 5% CO2 dengan suhu 37oC. Pada hari ke-2 inkubasi, per-tumbuhan biakan dan kerapatan sel biakan mieloma diperiksa. Contoh biakan di-ambil dari masing-masing cawan petri dan jumlah selnya dihitung menggunakan hemasitometer. Bila jumlah sel yang dibutuhkan belum mencukupi, maka disedia-kan biakan baru dengan menumbuhkan sel mieloma yang telah ada dalam cawan petri yang berisi medium baru. Pada hari ke-3 inkubasi, populasi sel mieloma diperiksa kembali dan dihitung kerapatannya, dan pada hari ke-4 inkubasi dilakukan fusi sel. Biakan sel mieloma yang telah ditumbuhkan hingga fase pertumbuhan logaritmik  disentrifuge dengan kecepatan 1000 rpm selama 5 menit, kemudian disuspensikan kembali dalam medium DMEM + NBS + L-glutamine dengan volume tertentu dan jumlah selnya dihitung dengan hemasitometer. Penyediaan biakan sel mieloma diatur sedemikian rupa, sehingga pada saat fusi sel akan dilakukan, jumlah dan viabilitasnya pada kondisi puncak. Perbandingan antara mieloma dan sel limpa biasanya 1 : 10. Dari limpa seekor tikus putih  biasanya diperoleh 108 sel limpa, sehingga sel mieloma yang harus disiapkan adalah 107 sel. Oleh karena itu, perlu disiapkan beberapa cawan petri steril yang berisi 20 ml medium dan diinokulasi dengan 103 sel mieloma. Sel mieloma yang tumbuh dalam keadaan normal,  jumlahnya menjadi dua kali lipat setelah diinkubasi selama 15 jam dalam inkubator 5% CO2 dengan suhu 37oC. Cara penghitungan limposit dan sel mieloma yang akan digunakan untuk fusi adalah (1) apabila kerapatan sel limpa pada hemasitometer 52 sel, maka total jumlah sel dalam 4 8 cawan yang berisi 20 ml biakan adalah 52 x 10 x 20 sel = 1,04 x 10 sel dan (2) apabila kerapatan sel mieloma pada hemasitometer 64 sel, maka total jumlah sel dalam cawan yang 4 7   berisi 20 ml biakan adalah 64 x 10 x 20 sel = 1,28 x 10 sel. Dengan demikian jumlah sel mieloma yang dibutuhkan adalah 1,04 x 107 sel, sehingga volume biakan mieloma yang 7 7 digunakan adalah 20 x (1,04 x 10 : 1,28 x 10 ml) = 16,25 ml. Dengan demikian, medium 7 5 5 HAT yang harus ditambahkan adalah 1,04 x 10 : 3,5 x 10 ml = 29,7 ml. Angka 3,5 x 10 adalah kepadatan sel mieloma yang dibutuhkan untuk mendapatkan satu hibridoma di setiap lubang biakan. Fusi

Limposit dengan Mieloma

Fusi limposit mencit dengan sel mieloma dilakukan menurut metode Kohler dan Milstein (1975). Fusi sel dilakukan dengan mencampurkan koloni sel mieloma dan sel limposit dengan perbandingan 10 : 1 ke dalam tabung konus. Setelah dilakukan fusi sel mieloma dengan limposit mencit, sel yang difusikan (fusan) disentrifusi dengan kecepatan 1000 rpm selama 7 menit dan supernatannya dibuang. Ke

dalam tabung berisi pelet sel fusan ditambahkan 1 ml larutan 50% polietilen glikol (PEG 4000) dalam DMEM-NBS, setetes demi setetes menggunakan pipet ukur 1 ml sambil digoyang. Penambahan tersebut harus dilakukan dalam rentang waktu 60 detik, mulai dari tetesan pertama hingga tetesan t erakhir. Tahapan pemberian PEG adalah detik ke-1 diteteskan satu tetes PEG, detik ke-10 satu tetes PEG, detik ke-20 satu tetes PEG, detik ke-30 satu tetes PEG, dan detik ke-60 satu tetes PEG lagi, sehingga jumlah volume PEG yang diteteskan dalam satu menit adalah 1 ml. Penetesan PEG dilakukan sambil menggoyang tabung fusan. Selanjutnya pengaruh PEG terhadap campuran sel dikurangi dengan menambahkan medium DMEM-NBS 9 ml ke dalam tabung secara bertahap dan bertingkat dalam rentang waktu 5 menit, menggunakan pipet berukuran 10 ml. Penga-ruh PEG 4000 dikurangi dengan menambahkan 9 ml medium DMEM-NBS sedikit demi sedikit menggunakan pipet ukur 10 ml dengan rentang waktu 5 menit. Pada menit ke-1.30 ke dalam tabung ditambahkan 1 tetes medium; menit ke-1.40 1 tetes; menit ke-1.50 1 tetes; dan menit ke-2 1 tetes. Selanjutnya,  pada menit ke-2.40 ditambahkan lagi medium DMEM-NBS hingga pada pipet menunjukkan angka 1; pada menit ke-3.20 ditambahkan medium hingga angka 2; pada menit ke 4.00 ditambah 2 ml medium hingga angka 4; pada menit ke-4.40 ditambahkan medium 4 ml hingga angka 8, dan pada menit ke-5 ditambahkan sisa medium hingga angka 10. Selanjutnya suspensi sel fusan disentrifusi dengan kecepatan 1000 rpm selama 7 menit, supernatannya dibuang dan pelet dalam tabung ta bung konus konus disuspensikan kembali dengan menambahkan medium HAT sebanyak 28,7 ml (sesuai dengan hasil perhitungan) dengan menggoyang. Kemudian suspensi didistribusikan ke dalam lubang cawan mikro (microplate) steril dan bertutup, 100 l setiap lubang, menggunakan mikropipet 1000 l, dan cawan mikro diinkubasikan di dalam inkubator CO2 bersuhu 37 oC, untuk membiakkan hibridoma. Pada hari ke-2 dan s elanjutnya hingga hari ke1-10 inkubasi, inkubasi, selang dua hari, ke dalam da lam setiap lubang biakan ditambahkan 100 l medium HAT. Kemudian pada hari ke-11 hingga ke-30 pertumbuhan pertumbuhan sel hibridoma di setiap lubang cawa n diamati dengan melihat koloni yang tumbuh didasar lubang, dan lubang yang ditumbuhi sel hibridoma diberi tanda. Apabila koloni sel hibridoma sudah tumbuh kurang lebih 1/5 luasan dasar lubang, maka skring (seleksi) hibridoma penghasil McAb dilakukan. Skrining Sel Hibridoma

Skrining untuk menyeleksi sel hibridoma penghasil hibridoma dilakukan dua kali melalui pengujian dengan teknik ELISA Tidak Langsung (Indirect ELISA, Robinson-Smith et al., 1995) terhadap cairan medium yang ditumbuhi biakan hibridoma. Cairan medium dari   biakan hibridoma digunakan sebagai antibodi. Apabila reaksi ELISA positif, maka berarti   biakan hibridoma menghasilkan McAb. Skrining I dilakukan untuk menyeleksi biakan hibridoma hibridoma penghasil McAb. Skrining II dilakukan dengan teknik yanag sama untuk menguji kembali hibridoma  penghasil McAb yang diperoleh dari skrining I guna memperoleh hibridoma yang potensial menghasilkan McAb tinggi. Koloni hibridoma dari hasil skrining I kembali dibiakkan dalam medium HAT seperti diuraikan di atas, kemudian suspensi mediumnya diuji dengan teknik  ELISA untuk mengetahui produksi McAb-nya. Penyimpanan Hibridoma dan McAb

Secara aseptik, koloni hibridoma penghasil McAb dipindahkan ke petridish kecil  berdiameter 11 cm yang berisi 5 ml medium HAT dan diinkubasikan di dalam inkubator CO 2 selama 2-3 hari. Selanjutnya biakan hibridoma disentrifusi dengan kecepatan 1000 rpm selama 7 menit dan peletnya disuspensikan kembali dengan menambahkan 100 l larutan o 10% DMSO dalam NBS. Kemudian suspensi hibridoma disimpan pada suhu -80 C semalam dan akhirnya dipindahkan ke dalam tabung kriopreservasi yang berisi nitrogen cair. Cairan supernatannya yang merupakan suspensi McAb disimpan dalam ampul dengan teknik kering o  beku pada -30 C (Sly, 1983). Antibodi Monoklonal adalah antibodi sejenis yang diproduksi oleh sel plasma klon sel-sel b sejenis. Antibodi ini dibuat oleh sel-sel hibridoma (hasil fusi 2 sel berbeda; penghasil sel b Limpa dan sel mieloma) yang dikultur. Bertindak sebagai antigen yang akan menghasilkan anti bodi adalah limpa. Fungsi antara lain diagnosis penyakit dan kehamilan 2. medium. Kadarantibodi biasanyacukuptinggi(± 10100 u/ml), 3. sehingga banyak uji serologi yang dapat digunakan tergantung 4.  jumlah antigen spesifik yang tersedia, t etapi yang paling sering 5. digunakan adalah radioimmunoassay (RIA) dan enzyme linked  6. immunosorbent assay (EL1SA) 7. (12) 8. . 9. 4) Produksi antibodi monokional spesifik  10. Setelah klon hibridoma yang diinginkan dapat diisoiasi, 11. maka produksi antibodi monokional dapat dilakukan dengan 12. cara : vitro, membiakkan pada medium biakan jaringan dan 13. (i) in vitro, 14. antibodi dapat dipanen dan supernatan. Kadar pada umumnya 15. 10100 ug/ml supernatan, intraperitoneal pad pa da binatang, 16. (ii) in vivo, vivo, mentranspiantasikan intraperitoneal 17. antibodi dipanen dan cairan asites. Kadar pada umumnya 1-25 18. mg/ml cairan asites 1.

MEMBUAT ANTIBODY MONOKLONAL

MEMBUAT ANTIBODY MONOKLONAL

Teknologi antibodi monoklonal yaitu teknologi menggunakan sel-sel sistem imunitas yang membuat protein yang disebut antibodi. Sistem kekebalan kita tersusun dari sejumlah tipe sel yang bekerja sama untuk melokalisir dan menghancurkan substansi yang dapat memasuki tubuh kita. Tipa tipe sel mempunyai tugas khusus. Beberapa dari sel tersebut dapat membedakan dari sel tubuh sendiri ( self  ( self ) dan sel-sel asing (non ( non self ). ). Salah satu dari sel tersebut adalah sel limfosit B yang mampu menanggapi masuknya substansi asing denngan spesivitas yang luar biasa.

y

y

y

y

y

Dengan mengetahui cara kerja anti bodi, kita dapat memanfaatkannya untuk  keperluan deteksi, kuantitasi dan lokalisasi. Pengukuran dengan pendeteksian dengan menggunakan Teknologi antibodi monoklonal monoklonal relatif cepat, c epat, lebih akurat, dan lebih peka karena spesifitasnya tinggi. Teknologi antibodi monoklonal saat ini digunakan untuk deteksi kehamilan, alat diagnosis berbgai penyakit infeksi dan deteksi sel-sel kanker. Karena spesifitasnya yang tinggi maka Teknologi antibodi monoklonal dapat digunakan untuk membunuh sel kanker tanpa mempengaruhi sel-sel yang sehat. Selain kegunaannya untuk mendiagnosis penyakit pada manusia, Teknologi antibodi monoklonal juga banyak dipakai untuk mendeteksi penyakit-penyakit pada tanaman dan hewan, kontaminasi pangan pa ngan dan polutan lingkungan. lingkungan.

Bagaimana Cara Memproduksi Antibodi Monoklonal Monoklonal (Hibridoma)

Ketika di tikus terbentuk antibody yang beraneka ragam (antibody multiklonal) dengan maksud tubuh tikus emang harus dilindungi dari berbagai organisme patogen /antigen asing misal (antigen HCG) ,maka tikus diharapkan bebas dari berbagai gangguan penyakit akibat  bervariasinya patogen/antigen tersebut. t ersebut. y

Perlu diketahui lympocyt tikus yang membuat antibody tentu sangat variatif , tidak  hanya sel B yang a mpuh melawan antigen tetapi juga dibuat antibody yang lain , yang kita kenal dengan sebutan multiklonal. selain dengan melakukan daya adaptif terus menerus terhadap anrtigen baru yang masuk tubuhnya ini dilakukan untuk menahan tekanan penyakit dari luar yang begitu beragam dan selalu penyakit / antigen asing tersebut meng "up-grade" up-grade " menjadi lebih canggih . apapun bentuk up grade an  penyakit sebenarnya tubuh tikus itu siap melawannya dan sela lu OK.

y

  Namun kwantitas antibody yang beraneka ragam itu dipastikan kurang produksinya sehingga tidak bisa mengibangi patogennya. maka dari dasar sederhana itulah kemudian dicipta antibody specifik , meskipun jumlahnya sedikit tapi sangat ampuh,  bisa diproduksi besar besaran dengan teknik hibridoma secara invitro /invivo berupa antibody monoklonal.

Caranya 1. Diambil Limpocyt pabrik antibody yang memproduksi beraneka ragam antibody itu 2. Dipisahkan berbagai jenis a ntibody (multiklonal)dengan (multiklonal)dengan specifik tujuan yang berbeda 3. digabungkan Antibody specifik itu ke sel kanker(myolema) yang begitu cepat membelahnya (unlimited akses) pada suatu media , sel mieloma semacam sel tumor  yang dibiakkan dan dimutasikan itu jika dipertemukan dengan sel B (biasanya disebut sel B-mieloma)/ sel hibridoma 4.  jika sel hibridoma ini terbentuk dan sukses ternyata sel hibridoma bisa membelah pula dalam skala yang unlimited., sehingga memungkinkan pemroduksian dalam skala  besar nantinya. 5. Akhirnya bisa diperoleh antibody monoklonal yang specifik itu untuk membantu  penyebuhan penyakit misalnya kanker . CARA KERJA ANTIBODI MONOKLONAL Tidak seperti kemoterapi dan radioterapi, yang bekerja secara kurang spesifik, tujuan  pengobatan antibodi monoklonal adalah untuk menghancurkan sel-sel limfoma non Hodgkin secara khusus dan tidak mengganggu jenis-jenis sel lainnya. y

y

y y

y

Semua sel memiliki penanda protein pada permukaannya, yang dikenal sebagai antigen. Antibodi monoklonal dirancang di laboratorium untuk secara spesifik mengenali  penanda protein tertentu di permukaan sel kanker. Antibodi monoklonal kemudian berikatan dengan protein ini. Hal ini memicu sel untuk menghancurkan diri sendiri atau memberi tanda pada siinduk kekebalan tubuh untuk menyerang dan membunuh sel kanker. Sebagai contoh, rituximab, antibodi monoklonal yang dipakai dalam pengobatan limfoma non Hodgkin, mengenali penanda protein CD20. CD20 ditemukan di   permukaan Sel B abnormal yang ditemukan pada jenis-jenis limfoma non Hodgkin yang paling umum.

Proses kerja y

y

y

y y

y

Saat rituximab berikatan dengan CD20 di permukaan suatu sel-B, sel mungkin dihancurkan langsung, tetapi pertahanan ala mi tubuh juga juga disiagakan. Rituximab secara efektif menyerang sel limfoma agar dapat dihancurkan siinduk  kekebalan tubuh dan membunuh sel-sel kanker. CD20 juga ditemukan di permukaan sel-B normal, salah satu jenis sel darah putih yang beredar di tubuh. Ini berarti mungkin sel-B normal ini juga dihancurkan saat rituximab digunakan. Akan tetapi, sel induk dalam sumsum tulang yang berkembang menjadi sel-B tidak  memiliki CD20 pada permukaannya. permukaannya. Oleh karena itu sel induk tidak dihancurkan oleh rituximab dan dapat terus menyediakan sel-B sehat untuk tubuh.

y

Meskipun jumlah sel-B normal yang matang berkurang untuk sementara karena  pengobatan, mereka akan kembali ke kadar semula setelah pengobatan.

DOSIS DAN PEMBERIAN ANTIBODI y y

y

y

y

y

y

y

y

Dosis dan pemberian bervariasi untuk setiap a ntibodi yang diberikan. Sebagai contoh, rituximab, antibodi monoklonal yang umum digunakan dalam  pengobatan NHL diberikan intravena, melalui jarum yang masuk ke dalam pembuluh darah , biasanya di lengan. Rituximab diberikan sebagai µtetesan¶ yang berarti obat dimasukkan dulu ke dalam kantong infus, kemudian cairan menetes perlahan ke dalam pembuluh darah dengan mengandalkan kekuatan gravitasi. Jika antibodi monoklonal digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi, rituximab  biasanya diberikan sesaat sebelum kemoterapi pada a wal setiap siklus pengobatan. Sebelum tetesan infus diberikan, obat lain untuk mencegah beberapa efek samping antibodi monoklonal diberikan diberika n contohnya parasetamol paras etamol untuk mengurangi demam dan anti-histamin untuk mengurangi kemungkinan kemungkinan reaksi r eaksi alergi. Meski demikian, efek samping antibodi monoklonal umumnya ringan dan sementara serta dapat diatasi dengan mudah. Jika terjadi efek samping saat obat diberikan, tetesan infus dapat diperlambat atau  bahkan dihentikan hingga efek samping berakhir. Untuk pengobatan pertama, pasien menginap di rumah sakit atau sementara tinggal di sana sebelum pulang ke rumah. Pengobatan lanjutan biasanya lebih cepat dan efek sampingnya lebih sedikit. Kebanyakan orang dapat mendapat pengobatan lanjutan ini sebagai rawat-jalan dan  pulang ke rumah pada hari itu juga.

EFEK SAMPING ANTIBODI MONOKLONAL y y

y

y

y

y y y

Seperti semua obat, antibodi monoklonal dapat menyebabkan efek samping. Contohnya untuk rituximab, efek samping umumnya ringan dan bersifat sementara, hanya berlangsung selama pengobatan atau beberapa jam setelahnya. Efek samping terjadi paling sering selama masa pengobatan mingguan pertama, dan  biasanya berkurang dengan dosis selanjutnya. s elanjutnya. Hal ini disebabkan lebih banyak sel limfoma selama pengobatan pertama yang harus diserang oleh antibodi monoklonal dan dihancurkan oleh si induk kekebalan tubuh. Efek samping yang paling umum adalah demam, menggigil dan gejala mirip flu lainnya, seperti nyeri otot, nyeri kepala dan rasa letih. Umumnya cepat berakhir setelah masa pengobatan berakhir. berakhir. Kadang-kadang, pasien merasakan flushing mendadak dan merasa panas di wa jah. Hal ini biasanya b erlangsung amat singkat.

Beberapa pasien mengalami mual (mual) atau muntah. Obat anti muntah (anti-muntah) umumnya sangat efektif dalam mencegah maupun meringankan gejala-gejala ini sehingga lebih dapat ditoleransi. Kadang-kadang, pasien merasakan nyeri pada bagian tubuh yang merupakan lokasi limfoma.   Nyeri biasanya ringan dan dapat diatasi dengan obat anti-nyeri biasa. Rituximab dapat menyebabkan reaksi alergi. Gejalanya dapat berupa:

Gatal atau mendadak muncul warna Batuk, mengi atau sesak Lidah bengkak atau rasa bengkak di Edema, atau pembengkakan karena kelebihan cairan dalam jaringan tubuh y

y y

y

kemerahan napas tenggorokan

Reaksi alergi berat terhadap rituximab jarang ditemukan dan pasien diamati selama masa pengobatan akan munculnya munculnya gejala-gejala ini. Pasien harus melaporkan gejala yang dialaminya begitu muncul. muncul. Seringkali, yang perlu dilakukan hanyalah memperlambat atau menghentikan sementara tetesan intravena sampai reaksi alergi berakhir. Pasien umumnya diberikan anti-histamin sebelum mulai pengobatan untuk membantu mencegah atau mengurangi masalah ini.

Antibody Monoclonal drug adalah sebuah obat inovasi baru dalam usaha manusia melawan kanker. Meskipun efektifitas dan sepesifisitas obat ini terhadap kanker tertentu telah teruji dan membuahkan membuahka n hasil, namun cara penggunaan penggunaa n obat ini agar member ikan hasil yang terbaik  terbaik  sampai saat ini belumlah diketahui secara pasti. agaimana Monoclonal Antibody Bekerja Menghajar Sel Kanker?

1.

Membuat

Sel

Kanker

Lebih

dikenali

Oleh

Sistem

Immun.

Sistem immun akan aktif jika terdapat musuh (antigen) dalam tubuh, wes enaknya sistem immun ini adalah tentaranya tubuh ;) . Sekali sistem immun mengenali adanya musuh tubuh, maka ia akan memanggil teman-temannya untuk melawan musuh ini. Tapi tidak selamanya sistem immun bisa mengenali sel kanker sebagai musuh, lha obat-obatan golongan antibody monoclonal seperti Rituximab bekerja agar sistem immun lebih kenal dengan sel kanker  sehingga sistem pertahanan tubuh bisa bekerja lebih efektif dalam rangka menghajar sel kanker.

2.

Menghambat

Faktor-Faktor

Pertumbuhan

Sel

Kanker.

Jika sebuah zat kimia yang disebut sebagai Growth Factor menempel pada sel kanker, maka   pertumbuhan sel kanker yang ditempeli akan meningkat drastis, kalo pertumbuhan sel kankernya tambah banyak kan secara otomatis kankernya semakin menggila. Didasarkan fakta inilah, obat-obatan Antibody Monoclonal seperti Cetuximab bekerja menghambat ikatan antara growth factor dengan reseptor pada sel :D . 3.

Menghantarkan

Radiasi

ke

Sel

Kanker.

Kombinasi obat antibody monoclonal dengan partikel radioaktif, kita bisa menghantarkan radiasi langsung tepat sasaran pada sel kanker. Hal ini digunakan untuk memastikan radiasi tersebut tidak merusak sel yang yang sehat. Dengan adanya obat yang penggunaannya masih dalam pengwasan FDA ini, maka efektifitas radioterapi pada pasien kanker bisa lebih ditingkatkan. Apa Saja Efek Samping Antibody Monoclonal? Penggunaan antibody monoclonal sebagai terapi kanker juga mampu menimbulkan efek 

samping, mulai efek samping yang ringan sampai efek samping yang menjadikan pasien dalam kondisi gawat darurat. Efek * * * * *

Efek

Samping Reaksi Gejala

alergi seperti

Umum.

seperti flu,

gatal padahal

dan bukan

Pengeringan

Samping

yang

* * * Reaksi * Penurunan jumlah hitung darah

jarang

terjadi,

namun

Perdarahan Gangguan anafilaksis

flu

bengkak. :lol: Nausea Diare Kulit

berbahaya. hebat jantung (hipersensitif)

antibodi monoklonal I. Pengertian Antibodi Monoklonal adalah antibodi sejenis yang diproduksi oleh sel plasma klon sel-sel positif sejenis. Antibodi ini dibuat oleh sel-sel hibridoma (hasil fusi 2 sel berbeda; penghasil sel positif Limpa danselmieloma)yangdikultur.Bertindak sebagai antigen yang akan menghasilkan anti bodi adalah limpa. Fungsi antara lain diagnosis penyakit dan kehamilan.Antibodi monoklonal adalah zat yang diproduksi oleh sel gabungan tipe tunggal yang memiliki kekhususan tambahan. Ini adalah komponen penting dari sistem kekebalan tubuh. Mereka dapat mengenali dan mengikat ke antigen yang spesifik. Pada teknologi antibodi monklonal, sel tumor yang dapat mereplikasi tanpa henti digabungkan dengan sel mamalia yang memproduksi antibodi. Hasil penggabungan sel ini adalah hybridoma, yang akan terus memproduksi antibodi. Antibodi monoklonal mengenali setiap determinan yang antigen (bagian dari makromolekul yang dikenali oleh sistem kekepalan tubuh / epitope). Mereka menyerang molekul targetnya dan mereka bisa memilah antara epitope yang sama. Selain sangat spesifik, mereka memberikan landasan untuk perlindungan melawan patogen. Antibodi monoklona l sekarang telah digunakan diguna kan untuk banyak masalah masala h diagnostik seperti sepert i : mengidentifikasi agen infeksi, mengidentifikasi tumor, antigen dan antibodi auto, mengukur    protein dan level drug pada serum, mengenali darah dan jaringan, mengidentifikasi sel spesifik yang terlibat dalam respon kekebalan dan mengidentifikasi serta mengkuantifikasi hormon.

II.Cara PENERAPAN

Memproduksi

Antibodi ANTIBODI

Monoklonal

(Hibridoma) MONOKLONAL

Makrofag telah mengidentifikasikan sel kanker. Ketika melampaui batas menyatukan dengan

sel kanker, makrofag (sel putih yang lebih kecil) akan menyuntikan toksin yang akan membunuh sel tumor. Imunoterapi untuk perawatan kanker merupakan salah satu hal yang diteliti oleh penelitian medis. Peran penting imunitas lainnya adalah untuk menemukan dan menghancurkan tumor. Sel tumor menunjukan antigen yang tidak ditemukan pada sel normal. Untuk sistem imun, antigen tersebut muncul sebagai antigen asing dan kehadiran mereka menyebabkan sel imun menyerang sel tumor. Antigen yang ditunjukan oleh tumor memiliki beberapa sumber;   beberapa berasal dari virus onkogenik seperti papillomavirus, yang menyebabkan kanker  leher rahim, sementara lainnya adalah protein organisme sendiri yang muncul pada tingkat rendah pada sel normal tetapi mencapai tingkat tinggi pada sel tumor. Salah satu contoh adalah enzim yang disebut tirosinase yang ketika ditunjukan pada tingkat tinggi, merubah   beberapa sel kulit (seperti melanosit) menjadi tumor yang disebut melanoma.Kemungkinan sumber ketiga antigen tumor adalah protein yang secara normal penting untuk mengatur    pertumbuhan dan proses bertahan hidup sel, yang umumnya bermutasi menjadi kanker  membujuk molekul sehingga sel termodifikasi sehingga meningkatkan keganasan sel tumor. Sel yang termodifikasi sehingga meningkatkan keganasan sel tumor disebut onkogen. Respon utama sistem imun terhadap tumor adalah untuk menghancurkan sel abnormal menggunakan sel T pembunuh, terkadang dengan bantuan sel T pembantu. Antigen tumor  ada pada molekul MHC kelas I pada cara yang mirip dengan antigen virus. Hal ini menyebabkan sel T pembunuh mengenali sel tumor sebagai sel abnormal Sel NK juga membunuh sel tumor dengan cara yang mirip, terutama jika sel tumor memiliki molekul MHC kelas I lebih sedikit pada permukaan mereka daripada keadaan normal; hal ini merupakan fenomena umum dengan tumor. Terkadang antibodi dihasilkan melawan sel tumor yang menyebabkan kehancuran mereka oleh sistem komplemen. Beberapa tumor menghindari sistem imun dan terus berkembang sampai menjadi kanker.Sel tumor sering memiliki jumlah molekul MHC kelas I yang berkurang pada permukaan mereka, sehingga dapat menghindari deteksi oleh sel T pembunuh. Beberapa sel tumor juga mengeluarkan produk yang mencegah respon imun; contohnya dengan mengsekresikan sitokin TGF-, yang menekan aktivitas makrofag dan limfosit. Toleransi imunologikal dapat  berkembang terhadap antigen tumor, sehingga sistem imun tidak lagi menyerang sel tumor. Makrofag dapat meningkatkan perkembangan tumor ketika sel tumor mengirim sitokin yang menarik makrofag yang menyebabkan dihasilkannya di hasilkannya sitokin dan faktor fa ktor pertumbuhan umbuhan yang memelihara perkembangan tumor. Kombinasi hipoksia pada tumor dan sitokin diproduksi oleh makrofag menyebabkan sel tumor mengurangi produksi protein yang menghalangi metastasis dan selanjutnya membantu penyebaran sel kanker. Antibodi monoklonal adalah kelompok obat yang relatif baru, dan pengembangan terapi ini merupakan salah satu kemajuan terbesar untuk pengobatan limfoma non Hodgkin dalam   beberapa tahun belakangan. Antibodi monoklonal yang paling umum dipakai dalam   pengobatan limfoma non Hodgkin adalah rituximab. Rituximab efektif dalam pengobatan   beberapa tipe limfoma non Hodgkin yang paling umum. Rituximab umumnya diberikan dalam kombinasi dengan kemoterapi, meskipun pada beberapa keadaan diberikan tunggal. Pada banyak pasien, rituximab meningkatkan efektivitas dari pengobatan lain (umumnya kemoterapi). Pada limfoma non Hodgkin indolen, rituximab dapat meningkatkan lamanya

masa remisi karena pengobatan. Pada limfoma non Hodgkin agresif, tambahan rituximab   pada kemoterapi standar (CHOP) telah terbukti meningkatkan kemungkinan pasien untuk  sembuh dan meningkatkan harapan hidup dibanding kemoterapi saja. Juga penting bahwa efek samping terkait infus rituximab umumnya hanya terjadi saat obat diberikan dan berkurang pada dosis berikutnya, serta pemberian bersamaan dengan kemoterapi tidak menyebabkan peningkatan efek sa mping karena kemoterapi yang bermakna. Efek samping yang berlanjut lebih lama dari beberapa menit atau jam sangat jarang dan umumnya tidak ada makna klinisnya . CARA KERJA ANTIBODI MONOKLONAL Tidak seperti kemoterapi dan radioterapi, yang bekerja secara kurang spesifik, tujuan  pengobatan antibodi monoklonal adalah untuk menghancurkan sel-sel limfoma non Hodgkin secara khusus dan tidak mengganggu jenis-jenis sel lainnya. Semua sel memiliki penanda protein pada permukaannya, yang dikenal sebagai antigen. Antibodi monoklonal dirancang di laboratorium untuk secara spesifik mengenali penanda  protein tertentu di permukaan sel kanker. Antibodi monoklonal kemudian berikatan dengan   protein ini. Hal ini memicu sel untuk menghancurkan diri sendiri atau memberi tanda pada siinduk kekebalan tubuh untuk menyerang dan membunuh sel kanker. Sebagai contoh, rituximab, antibodi monoklonal yang dipakai dalam pengobatan limfoma non Hodgkin, mengenali penanda protein CD20. CD20 ditemukan di permukaan Sel B abnormal yang ditemukan pada jenis-jenis limfoma non Hodgkin yang paling umum. Saat rituximab berikatan dengan CD20 di permukaan suatu sel-B, sel mungkin dihancurkan langsung, langsung, tetapi pertahanan pertahana n alami tubuh juga disiagakan. Rituximab secara efektif menyerang sel limfoma agar dapat dihancurkan siinduk kekebalan tubuh dan membunuh sel-sel kanker. CD20 juga ditemukan di permukaan sel-B normal, salah satu jenis sel darah putih yang   beredar di tubuh. Ini berarti mungkin sel-B normal ini juga dihancurkan saat rituximab digunakan. Akan tetapi, sel induk dalam sumsum tulang yang berkembang menjadi sel-B tidak memiliki CD20 pada permukaannya. Oleh karena itu sel induk tidak dihancurkan oleh rituximab dan dapat terus menyediakan selB sehat untuk tubuh. Meskipun jumlah jumlah sel-B sel -B normal yang matang berkurang untuk sementara karena pengobatan, mereka akan kembali ke kadar semula setelah pengobatan. DOSIS DAN PEMBERIAN ANTIBODI Dosis dan pemberian bervariasi untuk setiap antibodi yang diberikan. Sebagai contoh, rituximab, antibodi monoklonal yang umum digunakan dalam pengobatan NHL diberikan intravena, melalui jarum yang masuk ke dalam pembuluh darah , biasanya di lengan. Rituximab diberikan sebagai µtetesan¶ yang berarti obat dimasukkan dulu ke dalam kantong infus, kemudian cairan menetes perlahan ke dalam pembuluh darah dengan mengandalkan kekuatan gravitasi. Jika antibodi monoklonal digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi, rituximab biasanya diberikan sesaat sebelum kemoterapi pada awal setiap siklus  pengobatan. Sebelum tetesan infus diberikan, obat lain untuk mencegah beberapa efek samping antibodi monoklonal monoklonal diberikan diberikan contohnya contohnya parasetamol untuk mengurangi demam dan anti-histamin anti-histamin untuk mengurangi kemungkinan reaksi alergi. Meski demikian, efek samping antibodi monoklonal umumnya ringan dan sementara serta dapat diatasi dengan mudah.

Jika terjadi efek samping saat obat diberikan, tetesan infus dapat diperlambat atau bahkan dihentikan hingga efek samping berakhir. Untuk pengobatan pertama, pasien menginap di rumah sakit atau sementara tinggal di sana sebelum pulang ke rumah. Pengobatan lanjutan biasanya lebih cepat dan efek sampingnya lebih sedikit. Kebanyakan orang dapat mendapat pengobatan lanjutan ini sebagai rawat-jalan dan pulang ke rumah pada hari itu juga. EFEK SAMPING ANTIBODI MONOKLONAL Seperti semua obat, antibodi monoklonal dapat menyebabkan efek samping. Contohnya untuk rituximab, efek samping umumnya ringan dan bersifat sementara, hanya berlangsung selama pengobatan atau beberapa jam setelahnya. Efek samping terjadi paling sering selama masa pengobatan mingguan pertama, dan biasanya berkurang dengan dosis selanjutnya. Hal ini disebabkan lebih banyak sel limfoma selama pengobatan pertama yang harus diserang oleh antibodi monoklonal dan dihancurkan oleh si induk kekebalan tubuh. Efek samping yang paling umum adalah demam, menggigil dan gejala mirip flu lainnya, seperti nyeri otot, nyeri kepala dan rasa letih. Umumnya cepat berakhir setelah masa   pengobatan berakhir. Kadang-kadang, pasien merasakan flushing mendadak dan merasa   panas di wajah. Hal ini biasanya berlangsung amat singkat. Beberapa pasien mengalami mual (mual) atau muntah. Obat anti muntah (anti-muntah) umumnya sangat efektif dalam mencegah maupun meringankan gejala-gejala ini sehingga lebih dapat ditoleransi. Kadang-kadang, pasien merasakan nyeri pada bagian tubuh yang merupakan lokasi limfoma.   Nyeri biasanya ringan dan dapat diatasi dengan obat anti-nyeri biasa. Rituximab dapat menyebabkan reaksi alergi. Gejalanya dapat berupa: Gatal atau mendadak muncul warna kemerahan Batuk, mengi atau sesak napas Lidah bengkak atau rasa bengkak di tenggorokan Edema, atau pembengkakan karena kelebihan cairan dalam jaringan tubuh Reaksi alergi berat terhadap rituximab jarang ditemukan dan pasien diamati selama masa   pengobatan akan munculnya gejala-gejala ini. Pasien harus melaporkan gejala yang dialaminya begitu muncul. Seringkali, yang perlu dilakukan hanyalah memperlambat atau menghentikan sementara tetesan intravena sampai reaksi alergi berakhir. Pasien umumnya diberikan anti-histamin sebelum mulai pengobatan untuk membantu mencegah atau mengurangi masalah ini.

MATERI Terapi antibodi monoklonal monoklonal merupakan bentuk pasif dari imunoterapi, karena antibodi antibodi dibuat dalam kuantitas besar di luar tubuh (di laboratorium). Jadi terapi ini tidak membutuhkan sistem imun pasien untuk bersikap aktif melawan kanker. Antibodi diproduksi secara masal dalam laboratorium dengan menggabungkan sel myeloma (tipe kanker sumsum tulang) dari sel B mencit yang menghasilkan antibodi spesifik. Sel hasil penggabungan ini disebut hybridoma. Kombinasi sel B yang bisa mengenali antigen khusus dan sel myeloma yang hidup akan

membuat sel hibridoma menjadi semacam pabrik produksi antibodi yang tidak ada habisnya. Karena semua antibodi yang dihasilkan identik, berasal dari satu (mono) sel hibridoma, mereka disebut antibodi monoklonal (kadang disingkat MoAbs atau Mabs).   Nama MAb Nama Dagang Digunakan pada kanker Disetujui Rituximab Rituxan Non-Hodgkin lymphoma 1997 Trastuzumab Herceptin Breast cancer 1998 Gemtuzumab ozogamicin* Mylotarg Acute myelogenous leukemia (AML) 2000 Alemtuzumab Campath Chronic lymphocytic leukemia (CLL) 2001 Ibritumomab tiuxetan* Zevalin Non-Hodgkin lymphoma 2002 Tositumomab* Bexxar Non-Hodgkin lymphoma 2003 Cetuximab Erbitux Colorectal cancer  Head & neck cancers 2004 2006 Bevacizumab Avastin Colorectal cancer 2004 Dua tipe antibodi monoklonal yang digunakan untuk terapi kanker, adalah : 1. Naked monoclonal antibodies   Naked monoclonal antibodies atau antibodi monoklonal murni adalah antibodi yang   penggunaanya tanpa dikombinasikan dengan obat lain atau material radioaktif. Antibodi murni mengikatkan diri mereka pada antigen spesifik milik sel-sel kanker dengan berbagai cara. Misalnya, memberi tanda pada sel kanker agar bisa dikenali dan dirusak oleh sistem imun tubuh. Cara lain dengan mengikatkan diri pada antigen tertentu yang disebut reseptor, tempat di mana molekul-molekul yang berfungsi menstimulasi pertumbuhan sel kanker juga akan mengikatkan diri. Dengan menghambat molekul-molekul pertumbuhan untuk tidak mengikatkan diri, maka antibodi monoklonal ini sama saja mencegah sel kanker untuk tumbuh dengan cepat. Trastuzumab (Herceptin), yang merupakan MAb murni dan digunakan untuk kanker    payudara stadium lanjut, adalah contoh antibodi monoklonal yang bekerja dengan cara ini. Beberapa MAbs murni yang sudah disetujui FDA antara lain : Rituximab (Rituxan): Rituximab digunakan untuk terapi sel B pada non-Hodgkin lymphoma. Agen ini merupakan antibodi monoklonal dengan sasaran antigen CD20, yang ditemukan pada sel B. Trastuzumab (Herceptin): Trastuzumab adalah antibodi yang menyerang protein HER2. Protein ini terlihat dalam jumlah besar pada sel-sel beberapa kasus kanker payudara. Alemtuzumab (Campath): Alemtuzumab merupakan antibodi yang menyerang antigen CD52, yang terlihat pada sel B maupun sel T. Agen ini digunakan untuk terapi B cell lymphocytic leukemia (B-CLL) kronik yang sudah mendapat kemoterapi. Cetuximab (Erbitux): Cetuximab, Cetuximab, antibodi dengan sasaran protein prot ein EGFR (epidermal growth factor receptors). EFGR nampak dalam jumlah besar pada beberapa sel kanker. Agen ini digunakan berbarengan dengan obat kemoterapi irinotecan untuk kanker kolorektal stadium lanjut. Bevacizumab (Avastin): Bevacizumab bekerja melawan protein VEGF (Vascular  Endhotelial Growth Factor) yang normalnya membantu tumor membangun jaringan

  pembuluh darah baru (proses angiogenesis) sebagai satu cara mendapatkan oksigen dan nutrisi. Efek Samping Antibodi monoklonal diberikan intravena. Dibandingkan dengan efek samping kemoterapi, efek samping naked MAbs atau MAbs murni biasanya lebih ringan dan sering dikaitkan dengan reaksi ³alergi´. Efek ini terlihat biasanya di awal terapi, misalnya demam, menggigil, lemah, nyeri kepala, mual, muntah, diare, tekanan darah turun, dan rashes. Beberapa MAbs  juga bisa berimbas pada sumsum tulang seperti halnya pada pemberian obat kemoterapi. Hal ini sebagai akibat rendahnya kadar sel darah. Efek samping ini bisa memicu peningkatan risiko pendarahan dan infeksi pada pasien. ` 2. Conjugated Monoclonal Antibodies Conjugated monoclonal antibodies adalahantibodi yang dikombinasikan dengan berbagai   jenis obat, toksin, dan materi-materi radioaktif. Antibodi monoklonal jenis ini akan   berkeliling ke seluruh bagian tubuh sampai ia berhasil menemukan sel kanker yang cocok  dengan antigen yang ia bawa. Agen ini kemudian akan menghantarkan racun di tempat paling krusial, namun hebatnya, ia bisa meminimalkan dosis pada sel normal untuk menghindari kerusakan di seluruh bagian tubuh. Conjugated MAbs kadang dikenal juga sebagai "tagged," tagged," "labeled," labeled," atau "loaded" loaded" antibodies. Perbedaannya sebagai berikut: MAbs yang dikombinasikan dengan obat-obat kemoterapi disebut chemolabeled. Saat ini agen ini hanya tersedia di Amerika Serikat, itupun hanya dalam rangka uji klinis. MAbs yang dikombinasikan dengan partikel radioaktif disebut radiolabeled, dan tipe terapi ini sering juga disebut radioimmunotherapy (RIT). Pada 2002, FDA menyetujui radiolabeled   pertama yang boleh digunakan untuk terapi kanker (tak hanya untuk uji klinis) yakni Ibritumomab tiuxetan (Zevalin). Obat ini digunakan untuk terapi kanker B lymphocytes. Di samping untuk kanker, antibodi radiolabeled juga digunakan bersamaan dengan kamera khusus untuk mendeteksi penyebaran sel kanker dalam tubuh. Penggunaannya sudah disetujui FDA yakni OncoScint (untuk deteksi kanker kolorektal dan kanker ovarium) serta ProstaScint (deteksi kanker prostat). MAbs yang melekat dengan racun disebut immunotoxins. Imunotoksin dibuat dengan menempelkan racun-racun (berasal dari tanaman maupun bakteri) ke antibodi monoklonal. Berbagai racun dibuat untuk ditempelkan pada antibosi monoklonal seperti diphtherial toxin (DT), pseudomonal exotoxin (PE40), atau yang dibuat dari tanaman yakni ricin A atau saporin. Imunotoksin lain yakni BL22, juga cukup menjanjikan melalui studi awal untuk terapi hairy cell leukemia, bahkan pada pasien yang tidak menunjukkan respon sama sekali dengan kemoterapi. Uji klinis imunotoksin juga tengah berlangsung untuk jenis leukemia tertentu, limfoma, kanker otak, dan kanker lainnya. 1. Kombinasi Growth Factors/Toksin Ilmuwan juga melakukan eksperimen dengan racun yang ada kaitannya dengan substansi serupa hormon, yang sering disebut growth factors. Banyak sel-sel kanker memiliki reseptor  growth factor dalam jumlah besar di permukaan sel yang akan menstimulasi sel untuk  reproduksi dan tumbuh dengan cepat. Peneliti lantas mengupayakan kombinasi gen sehingga growth factor bisa menempel pada

toksin. Saat kombinasi growth factors/toksin mencapai reseptor growth factor pada   permukaan sel kanker, dia akan menyalurkan muatan racun ke dalam sel kanker dan membunuhnya. Konsep di belakang obat gabungan growth factors/toksin ini mirip dengan imunotoksin. imunotoksin. Namun karena kombinasi kombinasi growth gr owth factors/toksin ini tidak mengandung antibodi, antibodi, obat ini tidak bisa diklasifikasikan sebagai imunotoksin. 2. Chimeric, Langkah Maju Terapi Antibodi Monoklonal Hingga kini, keefektifan terapi MAb masih terbatas mengingat fakta bahwa antibodi diproduksi oleh sel-sel hibridoma mencit. Di awa l terapi, antibodi ini seringkali bekerja baik.   Namun pada beberapa kasus, sistem imun mulai mengenali antibodi mencit ini sebagai ³benda asing´ setelah pemberian beberapa kali, dan mulai merusaknya saat ³musuh´ ini masuk ke dalam tubuh. Karena alasan ini, ilmuwan mengkombinasikan antibodi mencit yang bertanggungjawab untuk mengenali antigen tumor spesifik dengan bagian gen antibodi manusia. Produk  gabungan antara gen antibodi manusia dan mencit ini disebut ³chimeric´ atau "humanized" humanized" monoclonal antibody. 3. Anti-angiogenesis Anti-angiogenesis adalah proses penghentian pembentukan pembuluh darah baru. Pada  jaringan normal, pembuluh darah baru terbentuk selama pertumbuhan dan perbaikan jaringan (misalnya ketika proses penyembuhan luka), dan selama perkembangan janin di masa kehamilan. Pembuluh darah membawa oksigen dan nutrisi ke jaringan yang diperlukan untuk    pertumbuhan dan bertahan hidup. Demikian juga pada kanker. Tumor membutuhkan   pembuluh darah untuk tumbuh dan bertahan hidup. Melalui proses yang kompleks, sel-sel endotel (yang membentuk pembuluh darah) bisa membelah diri dan tumbuh membentuk   pembuluh darah baru. Proses ini disebut angiogenesis. Proses ini terjadi baik pada jaringan sehat maupun pada jaringan kanker. Beberapa agen anti-angiogenesis yang sudah dikenal seperti dilansir American Association For Cancer Research, antara lain: Bevacizumab Seperti dipaparkan di atas, bevacizumab adalah antibodi monoklonal dengan target sasaran   protein vascular endothelial growth factor (VEGF). Mei 2003, dari hasil penelitian fase III menunjukkan bahwa bevacizumab secara bermakna bisa meningkatkan harapan hidup hingga hampir 5 bulan pada pasien kanker kolorektal stadium lanjut. Agen ini dikombinasikan dengan kemoterapi berbasis IFL (irinotecan, 5-fluorouracil, dan l eucovorin). eucovorin). Selain itu, r isiko kematian dapat dikurangi lebih dari sepertiga (34%) pada kelompok pasien penerima kombinasi bevacizumab dan IFL dibandingkan pasien yang hanya menerima kemoterapi. Thalidomide Efek angiogenesis thalidomide pertama kali dibuktikan pada tahun 50-an, ketika perempuan hamil yang mengonsumsi obat ini mengalami phicomelia, atau deformitas kaki akibat   penghambatan pembentukan pembuluh darah. Meskipun mekanisme persisnya belum diketahui, para ahli menjelaskan efek ini didapat dengan menghambat aksi faktor penting angiogenesis seperti basic fibroblast growth factor dan vascular endothelial growth factor  (VEGF). -IFN -IFN, merupakan sitokin yang memiliki properti anti-angiogenesis yang sangat berperan

dalam aktivitas penyakit seperti hemangioma, melanoma, renal cell carcinoma, dan Kaposi¶s sarcoma. Beberapa laporan mengindikasikan, kombinasi -IFN dengan agen lain seperti thalidomide atau cis-retinoic cis-retinoic acid a cid akan menghadirkan efek a nti-angiogene nti-angiogenesis sis yang ya ng lebih kuat. MMP Inhibitors Matrix metalloproteinases (MMPs) termasuk keluarga zinc-dependent endopeptidases yang   bertanggungjawab menurunkan dan merombak dasar membran dan matriks ektraseluler. MMPs memegang peran penting dalam tahap perkembangan metastatik dan juga memfasilitasi neo-angiogenesis. Overekspresi dari MMPs oleh tumor atau stroma yang   berkaitan dengan tumor berdampak pada prognosis yang memburuk pada beberpa jenis kanker termasuk kanker esofagus, kolon, dan pankreas. Tyrosine Kinase Inhibitors Kabanyakan sel, tremasuk sel kanker, memiliki resptor di permukaan mereka sebagai epidermal growth factor (EGF), yakni protein yang normalnya diproduksi oleh tubuh untuk    pertumbuhan sel. Jika EGF berikatan dengan epidermal growth factor receptors (EGFRs), menyebabkan enzim tyrosine kinase menjadi aktif di dalam sel. Tyrosine kinase adalah enzim yang berada di dalam sel yang berfungsi mengikat fosfat dengan tirosin asam amino. Tyrosine kinase memicu proses kimia yang menyebabkan menyebabkan sel termasuk sel kanker²tumbuh, kanker²tumbuh,   berlipat ganda, dan menyebar. Penghambat tyrosin kinase (tyrosine kinase inhibitors) dikembangkan untuk menghentikan pertumbuhan sel kanker. Dari berbagai studi yang sudah dilakukan menunjukkan penghambat ini menyebabkan kematian sel dengan cepat, karena mekanisme bertahan hidup ala kanker di-deaktivasi. Pengembangan

Teknik

Produksi

dan

Aplikasi

Antibodi

Monoklonal Ralstonia Solanacearum (RS) Penyakit layu bakteri yang disebabkan Ralstonia solanacearum (Rs) masih menjadi kendala  produksi tanaman pertanian, misalnya pada kacang tanah, kentang, tomat, tembakau, pisang dan jahe. Bakteri RS bersifat soil born dan polifaga ini mempunyai variasi strain yang tinggi,  baik berdasarkan kisaran inangnya, tingkat virulensinya, maupun kemampuan memanfaatkan karbohidrat sebagai nutrisinya (Machmud 1996). Beberapa mikroba patogen penting lainnya  pada tanaman pangan dan hortikultura juga telah dikoleksi dalam plasma nutfah mikroba di Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumberdaya Genetika Pertanian Bogor. Komponen antigenik dari mikroba tersebut akan digunakan untuk produksi antibodi   bagi pengembangan kit ELISA untuk deteksi dini dan identifikasi serangan penyakit. Teknik serologi dan model perangkatnya dengan menggunakan menggunakan antibod a ntibodii poliklonal (PAb)dan monoklonal telah banyak dikembangkan untuk deteksi dan identifikasi virus dan bakteri  patogen utama tanaman. Meskipun teknik ini cukup efektif, namun penggunaannya dianggap masihsangat mahal karena perangkat kit ELISA-nya masih tergantung pada produk impor. Di samping itu juga tidak mampu untuk mendeteksi adanya variasi strain patogen yang ada di lapang yang berkembang dengan sangat cepat dan bersifat spesifik lokasi. Melalui pembuatan   perangkat ELISA sendiri, permasalahan tersebut dapat teratasi. Teknik dan perangkat yang akan dikembangkandiharapkan dapat dimanfaatkan oleh peneliti dan pengguna lainnya, baik untuk  keperluanpenelitian maupun untuk penggunaan penggunaan secara rutin dan da n praktis, misalnya deteksi dini

  patogen di lapang dan deteksi patogen dari benih untuk keperluan karantina dan sertifikasi   benih (Machmudet al. Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) merupakan salah satu teknik serologi yang dapat digunakan untuk mendeteksi patogen tanaman secara efektif dan efisien (Halk dan De Boer 1985). Teknik ELISA dan perangkat deteksinya menggunakan antibodi poliklonal (PAb) atau McAb telah dikembangkan.secara komersial untuk deteksi virus dan bakteri  patogen tanaman(Martin 1985; Van Regenmortel 1986). Teknik ELISA juga telah dia dopsi di Indonesia, tetapi perangkatnya masih harus diimpor dengan harga mahal. menggunakan PAb (Machmud et al.1999). Penggunaan PAb untuk uji ELISA memiliki beberapa kelemahan, sehingga sejak tahun1975, teknologi produksi antibodi monoklonal (monoclonal antibody, McAb) telah dikembangkan (Kohler dan Milsten 1975; Carter dan Ter Meulen 1984; Gigerli dan Fries 1983). McAb dari PAb diantaranya (1) reaksi McAb dapat dibuat spesifik strain, dari satu patogen dapat dibuat   beberapa McAb dengan spesifikasi tertentu sesuai kebutuhan; (2) antibodi yang dihasilkan mempunyai kualitas yang stabil serta berkesinambungan; (3) pasokan antibodi dalam jumlah  besar mudah dilakukan, dan (4) teknologi McAb hanya modal awal yang relatif mahal, tetapi selanjutnya menjadi murah (Jordan 1990). McAb telah diproduksi untuk berbagai patogen tanaman termasuk virus, fitoplasma, dan bakteri (Converse dan Martin 1990; McLaughlin dan Chen 1990). Pada tahun 1975 Kohler dan Milsten (dalam Jordan 1990a) memperkenalkan teknik    pembiakan sel penghasil antibodi melalui fusi dengan sel mieloma, sehingga dapat menghasilkan antibodi yang homogen secara terus menerus, bereaksi serologi yang spesifik  serta memiliki ciriciri biokomia tertentu pula. Hibridisasi sel-sel limposit penghasil antibodi dengan sel miolema (malignant myeloma cells) menghasilkan sel-sel hibridoma yang menggabungkan sifat-sifat parental dan kemampuan menghasilkan (mensekresi) antibodi yang spesifik dan terus tumbuh berkembangbiak. Kloning dan seleksi lebih lanjut sel-sel hibridoma memberi peluang diproduksinya mAb dengan spesifisitas yang sama (identik) dan efektifitas sesuai dengan yang diinginkan terhadap epitop tertentu pada antigen yang digunakan untuk imunisasi (Jordan 1990b). Akhirakhir ini teknik produksi mAb telah diadopsi untuk produksi mAb patogen tanaman. MAb telah digunakan untuk mendeteksi dan mengidentifikasi patogen tumbuhan termasuk virus, fitoplasma,dan bakteri (Converse dan Martin 1990; McLaughlin dan Chen 1990). Kelebihan teknik produksi mAb dari teknik pAb di antaranya (1) mampu menghasilkan antibodi dalam jumlah relatif tidak terbatas, (2) kemampuan melestarikan produksi Ab yang spesisik melalui penyimpanan kriogenik hibridoma untuk waktu tidak terbatas, (3) kemampuan memproduksi dan menyeleksi mAb untuk hampir semua determinan antigenik  meskipun antigen yang digunakan untuk imunisasi tidak murni atau merupakan campuran (Jordan 1990a dan 1990b; De Boer 1990). Teknologi hibridoma untuk produksi mAb telah diterapkan pada virologi dan bakteriologi tumbuhan. McAb sangat bermanfaat untuk  identifikasi esei kualitatif bakteri dan virus tanaman, membedakan tingkat kesamaan antara anggota berbagai kelompok virus dan bakteri, serta mempelajari struktur dan fungsi produk  gen (Converse dan Martin 1990). Metodologi yang mencakup pembuatan galur sel (cell lines) yang menghasilkan mAb secara   permanen relatif sederhana, tetapi memerlukan tahapan yang panjang dan seringkali sulit

1999).

(crucial). Keberhasilan produksi mAb tidak hanya bergantung pada produksi galur sel hibridoma dalam jumlah banyak, tetapi juga pada keberhasilan imunisasi hewan donornya,   pengetahuan dan pengalaman dasar tentang kultur sel (termasuk pembuatan medium,   pemeliharaan, dan penyimpanan galur sel), dan pengembangan teknik serologi yang relatif  sederhana, cepat, dan akurat untuk mengkarakterisasi dan mengidentifikasi antibodi. Penyediaan dan karakterisasi mAb untuk berbagai antigen tanaman dan patogen dapat dilakukan. Berbagai publikasi tentang teknik produksi mAb dapat digunakan sebagai bahan acuan (Jordan 1990a). Hibridoma merupakan sel yang mudah rusak, memerlukan pengamatan mikroskopik untuk  mengetahui viabilitas dan laju pertumbuhannya. Persyaratan lain untuk produksi McAb adalah antigen dan esei serologis yang digunakan untuk mengidentifikasi dan karakterisasi antibodi hibridoma. Sistem esei yang digunakan sangat tergantung pada jenis antigen dan rencana penggunaan McAb (Jordan 1990a). BAHAN DAN METODE Penelitian dilakukan di Laboratorium Kelti Biokimia, BB-Biogen, Bogor. Peralatan dan   bahan yang digunakan dalam penelitian di antaranya ialah ruang isolasi (laminar air flow), inkubator CO2 bersuhu 37oC, mikroskop (inverted microscope), sentrifus meja, otoklaf, waterbath 37- 56oC, alat penyimpanan kriogenik, alat kering beku (freeze dryer), pendingin (freezer) -15oC dan -80oC, hemasitometer, spektrofotometer, mikropipet 0-200 l, mikropipet 1000 l, multipipettor 8 lubang, filter milllipore ukuran 0,22 m. Peralatan dan   bahan untuk membiakkan sel hibridoma adalah cawan kultur sel (microplate) bertutup dengan 96 lubang; botol kultur sel berdiameter 25, 75, dan 150 cm; pipet gelas atau pipet   plastik berukuran 1, 5, 10, dan 25 ml; ampul berukuran 1 ml; tabung sentrifus bertutup ukuran 5, 15, dan 50 ml; cawan petri bulat dan persegi, pipet pastur, sarung tangan plastik, spuit plastik berukuran 1, 10, dan 50 ml; jarum suntik berukuran 26G dan 16G, serta gunting operasi. Di samping peralatan laboratorium, mencit (tikus putih) hibrida Balb/c, serta ruangan dan kandang untuk pemeliharaannya juga diperlukan. Mencit sebagai hewan untuk  diimunisasi dan sumber limposit. Bahan-bahan untuk pembuatan sediaan limposit, biakan sel mieloma, dan biakan sel hibridoma adalah Dulbecco¶s Modified Eagle¶s Medium (DMEM), medium Hypoxanthine Aminopterine Thymidine (HAT), antibiotik kanamisin, serum albumin anak sapi yang baru lahir (Newly-borne Calf Serum, NBS), dan medium Hypoxanthine Thymidine (HT). Penyediaan Antigen Contoh tanaman padi terinfeksi RTV dan RS diperoleh dari koleksi yang ada di Kelti Biokimia, BB-Biogen, yang semula berasal dari lapang di Sukamandi, Subang dan Serang.Pemurnian RTV dan RS dilakukan menggunakan teknik pemurnian menurut Saito (1983) yang dimodifikasi. Imunisasi Mencit Mencit hibrida Balb/c yang diperoleh dari IPB, Bogor, digunakan untuk  diimunisasi. Sediaan murni RS yang digunakan sebagai antigen diperoleh dari hasil  pemurnian yang telah dilakukan sebelumnya. Antigen RS dilarutkan dalam bufer fosfat salin (Phosphate Buffered Saline, PBS), pH 7,2, dengan kepekatan 100 ug/ml. Sebelum imunisasi, antigen dicampur dengan Ajuvan Freund Inkomplit (Incomplete Freund¶s Ajuvant, Sigma) dengan perbandingan 1 : 1. Imunisasi danbooster dilakukan sesuai dengan metode Harlow dan Lane (1988) dengan cara sebagai berikut: a ntigen RS diberikan secara intraperitonial (i.p) dengan dosis yang dilaporkan tidak mematikan tetapi imunogen (Dewanti-Hariyadi et al.

1998), yaitu 25 g patogen/mencit. Mencit yang digunakan berumur 4-6 minggu dengan menyuntikkan 100 l (10-20 ug) larutan antigen RS setiap kali secara intravenal, melalui vena ekor mencit, secara berkala dengan tenggang waktu satu minggu.Pada minggu 2, 3, 4, 5, dan 6 setelah imunisasi diberikan booster, yaitu penyuntikan dengan IFA (incomplete Freund¶s adjuvant) secara intraperitonial (i.p). Tiga hari sebelum mencit disakritifikasi untuk  diambil limfanya diberikan booster akhir secara intravena (IV) dengan konsentrasi 10 g antigen/mencit. Persiapan Sel Limposit dari Sel Limpa Mencit Hiperimun Persiapan sel limfosit dilakukan dengan metode Harlow dan Lane (1988) yang dimodifikasi.Mencit Balb/c yang sudah diinjeksi antigen RS serta sudah dibooster 4 kali dan diberi booster akhir secara i.v (umur 6 minggu setelah imunisasi) dimatikan dan direndam dalam alkohol 70%. Limpa diambil secara aseptik dan dicuci 3 kali dengan media DMEM tanpa serum. Cara lain yang juga dilakukan untuk mendapatkan sel limfosit adalah empat hari setelah imunisasi terakhir, 1 ml contoh darah diambil dari mencit yang telah diimunisasi, dipisahkan dan diuji kandungan (titer) antiserumnya menggunakan teknik mikropresipitasi. Apabila hasilnya positif dan titernya cukup tinggi, maka mencit dimatikan dan limpanya (spleen) diambil secara aseptik  dan ditempatkan dalam cawan petri steril berisi 20 ml medium DMEM tanpa serum NBS (DMEM-NBS). Selanjutnya, secara aseptik pula, limpa yang masih utuh dan segar dipotong kecil-kecil untuk mengeluarkan sel li mpa (limposit). Potongan-potongan Potongan-potongan limpa di tekan-tekan teka n-tekan (diurut) menggunakan pinset untuk mengeluarkan limpositnya ke dalam medium. Suspensi limposit disentrifugasi dengan kecepatan 1000 rpm selama 7 menit dan peletnya dicuci dengan DMEM-NBS empat kali. Selanjutnya limposit disuspensikan kembali dengan 20 ml DMEM-NBS dan dihitung kerapatannya menggunakan hemasitometer. Pada percobaan ini digunakan lima ekor yang masing-masing diimunisasi dengan 100 ug antigen RS/injeksi. Persiapan Sel Mieloma Pada hari ke-2 inkubasi, kondisi pertumbuhan, dan kerapatan sel   biakan mieloma SP2 diperiksa. Diperkirakan dua hari ini sel mieloma tumbuh pada fase log. Contoh biakan diambil dari masing-masing cawan petri dan jumlah selnya dihitung menggunakan hemositometer. Bila jumlah sel yang dibutuhkan belum mencukupi, maka disediakan biakan baru dengan menumbuhkan menumbuhkan sel mieloma yang telah ada dalam cawan cawa n petri ri yang berisi media baru. Pada hari ke-3 inkubasi, populasi sel mieloma diperiksa kembali dan dihitung kerapatannya, dan pada hari ke-4 inkubasi dilakukan fusi sel. Selanjutnya sel mieloma yang telah ditumbuhkan hingga fase pertumbuhan logaritmik disentrifusi dengan kecepatan 1000 rpm selama 5 menit dan disuspensikan kembali dalam 20 ml medium DMEM-serum free dengan volume tertentu dan kerapatan selnya dihitung dengan hemasitometer. Fusi Limfosit dengan Mieloma Fusi dilakukan dengan cara mencampurkan sel mieloma dengan sel limfosit mencit, dengan perbandingan 10 : 1. Campuran sel disentrifusi dengan kecepatan 1000 rpm pada suhu kamar selama 7 menit. Selanjutnya supernatan dibuang. Ke dalam tabung berisi pelet sel fusan ditambahkan 1 ml larutan 50% polietilen glikol (PEG 4000) dalam DMEM-NBS, setetes demi setetes menggunakan pipet ukur 1 ml sambil digoyang. Penambahan tersebut, mulai dari tetesan pertama hingga tetesan terakhir, harus dilakukan dala m rentang waktu 60 detik. Tahapan pemberian PEG adala h sebagai berikut: detik ke-1 diteteskan satu tetes PEG, detik ke-10 satu tetes PEG, detik ke-20 satu tetes PEG, detik ke-30 satu tetes PEG, dan detik ke-60 satu tetes PEG

lagi, sehingga jumlah volume PEG yang diteteskan dalam satu menit adalah 1 ml. Penetesan PEG dilakukan sambil menggoyang tabung fusan. Pengaruh PEG 4000 dikurangi dengan menambahkan 9 ml medium DMEM-NBS sedikit demi sedikit menggunakan pipet ukur 10 ml dengan rentang waktu 5 menit. Pada menit ke-1.30 ke dalam tabung ditambahkan 1 tetes medium; menit ke-1.40 1 tetes; menit ke-1.50 1 tetes; dan menit ke-2 1 tetes. Selanjutnya,  pada menit ke-2.40 ditambahkan lagi medium DMEM-NBS hingga pada pipet menunjukkan angka 1; pada menit ke-3.20 ditambahkan medium hingga angka 2; pada menit ke 4.00 ditambah 2 ml medium hingga angka 4; pada menit ke-4.40 ditambahkan medium 4 ml hingga angka 8, dan pada menit ke-5 ditambahkan sisa medium hingga angka 10. Selanjutnya suspensi sel fusan disentrifusi dengan kecepatan 1000 rpm selama 7 menit, supernatannya dibuang dan pelet dalam tabung ta bung konus konus disuspensikan kembali dengan menambahkan medium HAT (sesuai dengan hasil perhitungan). Kemudian suspensi didistribusikan ke dalam lubang cawan mikro (microplate) steril dan bertutup, 100 ml setiap lubang, dan cawan mikro diinkubasikan di dalam inkubator CO2 bersuhu 37oC. Pada hari ke-2 dan selanjutnya hingga hari ke1-10 inkubasi, selang dua hari, ke dalam setiap lubang biakan ditambahkan 100 ml medium HAT. Kemudian pada hari ke-11 hingga ke-30   pertumbuhan sel hibridoma di setiap lubang cawan diamati dengan melihat koloni yang tumbuh di dasar lubang, dan lubang yang ditumbuhi sel hibridoma diberi tanda. Apabila koloni sel hibridoma sudah tumbuh kurang lebih 1/5 luasan dasar lubang, maka skring (seleksi) hibridoma penghasil McAb dilakukan. Perawatan Sel Hibridoma Hasil Fusi Medium sel hibridoma diganti untuk pertama kalinya   pada hari ke-5 setelah fusi dengan cara menganbil media sebanyak 100 ul/sumur dan digantikan dengan medium HAT baru sebanyak 100 ul/sumur. Penggantian medium selanjutnya dilakukan setiap 3 hari dengan medium HT (HAT tanpa Aminopterin). Sel hibridoma yang sudah terlalu banyak dalam pelat mikro 96 sumur harus segera dipindahkan ke dalam pelat mikro 24 sumur yang sudah berisi medium sebanyak 1 ml/sumur. Begitu pula   jika sel dalam pelat mikro 24 sumur sudah penuh juga harus segera dipindahkan kedalam   pelat mikro 6 sumur yang sudah berisi medium kultur sebanyak 2 ml/sumur. Skrining Sel Hibridoma Hibridoma yang tumbuh diharapkan mensekresikan antibodi ke dalam medium, sehingga cairan medium tempat hibridoma tumbuh mengandung antibodi. Keberhasilan memperoleh hibridoma penghasil antibodi diperiksa dengan menguji dengan antigen yang bersangkutan menggunakan teknik Antigen Adsorption Indirect (AAI)-ELISA dan Indirect Double Antibody Sandwich (IDAS)-ELISA (Jumanto 1998; tidak dipublikasi). Sebagai antigen digunakan ekstrak daun padi terinfeksi RTV dan sediaan murni RS. Hasil reaksi ELISA diukur menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 415 nm. Reaksi positif (>0) berarti hibridoma menghasilkan McAb. Akhirnya, lubang cawan biakan hibridoma yang menghasilkan McAb diberi tanda. Skrining hibridoma penghasil McAb dilakukan dua kali. Skrining I dilakukan untuk memperoleh hibridoma yang dapat menghasilkan McAb. Skrining II dilakukan dengan cara yang sama dengan skrining I, tetapi untuk memilih kembali sel hibridoma penghasil McAb yang potensial menghasilkan McAb tinggi dan stabil, dari koloni hibridoma penghasil McAb yang diperoleh pada seleksi I. HASIL DAN PEMBAHASAN Produksi, Seleksi, dan Karakterisasi Sel Hibridoma Penghasil McAb RS Hasil yang dicapai pada dua kegiatan, di mana antara kegiatan yang ke satu dengan kegiatan

kedua diharapkan memiliki capaian yang sama, yaitu antibodi monoklonal yang spesifik  terhadap RTV dan RS. Pada penelitian ini tahapan kegiatan yang dilakukan ada 6 enam tahapan, yaitu purifikasi antigen, immunisasi, penyediaan dan perbanyakan mieloma, fusi sel limposit dan sel mieloma, hibridisasi, skrining hibridoma. Hanya saja pada tahapan untuk  mendapatkan antigen yang berbeda. Pada kegiatan 2, antigen RS diperoleh dari hasil isolasi bakteri Ralstonia solanacearum dari tanaman kacang tanah yang berasal dari Bogor dan sekitarnya. Kemudian dilakukan seleksi terhadap ras patogen yang ada. Isolat ini diperbanyak dengan membiakkan pada cawan petri  berisi medium Sukrose Pepton Agar (SPA) (Lelliot dan Stead 1987). 1987). Biakan R. solanacearum solanacear um (Gambar3) umur 48 jam dipanen dengan menambahkan 10 ml akuades steril kedalam tiap cawan biakan. Suspensi biakan ini diamati dengan menggunakan standart Mc. Farlan sampai diperoleh   biakan dengan optikal densiti 107. Biakan dikeruk dengan jarum ose sambil diaduk, kemudian suspensi bakteri dipindahkan ke tabung sentrifus steril dan diaduk menggunakan vortex mixer hingga menjadi suspensi yang homogen. homogen. Selanjutnya suspensi bakteri ini dicuci tiga kali dengan larutan 0,1 N bufer bufer fospat salin (Phosphate Buffered Saline, PBS) dengan pH 7,2 melalui sentrifugasi dengan kecepatan 1000 rpm masing-masing selama 10 menit. Akhirnya pelet bakteri disuspensikan kembali dalam PBS steril hingga kepekatannya +1010 sel/ml dan disimpan pada suhu -15oC untuk digunakan sebagai stok antigen. Sebelum imunisasi mencit, larutan stok antigen dicairkan, diambil sebagian untuk diencerkan dengan PBS steril sehingga kerapatan selnya +106-108 sel/ml. Enceran antigen ini digunakan untuk  imunisasi mencit. Imunisasi Mencit. Mencit (tikus putih) hibrida Balb/c yang diperoleh dari IPB, Bogor, digunakan imunisasi dengan sediaan murni RTV dan RS. Untuk RTV menggunakan enam ekor mencit dan untuk RS menggunakan 4 ekor mencit. Sediaan murni RTV dan RS yang digunakan sebagai antigen diperoleh dari hasil pemurnian yang telah dilakukan pada   penelitian sebelumnya dan penelitian tahun 2004. Antigen RTV dan RS dilarutkan dalam   bufer fosfat salin (Phosphate Buffered Saline, PBS), pH 7.2. Sebelum imunisasi, antigen dicampur dengan Ajuvan Freund Inkomplit (Incomplete Freund¶s Ajuvant, Sigma) dengan  perbandingan 1 : 1. Imunisasi dilakukan pada mencit umur 4 minggu dengan menyuntikkan 100 l (10-20 ug) larutan antigen RTV dan RS setiap kali secara intraperitonial, melalui vena ekor mencit, secara berkala dengan tenggang waktu satu minggu. Imunisasi dilakukan empat kali. Pada saat imunisasi RTV kedua sebanyak tiga ekor mencit mati yang sisa 4 ekor (Tabel 1). Keadaan ini memicu untuk dilakukan modifikasi mengenai konsentrasi antigen yang akan diinjeksikan. Injeksi dilakukan dengan konsentrasi antigen RTV 5, 10, 15, dan 20 ug. Dari hasil optimasi konsentrasi antigen RTV yang baik untuk disuntikan adalah konsentrasi 10 ug. Perbanyakan mieloma. Sel-sel mieloma diperbanyak dengan membiakkan dalam media RPMI 1640 yang mengandung NBS/FSC dan L-glutamine. Dari hasil beberapa optimasi diperoleh diperol eh sel mieloma yang cukup banyak banya k dan baik (Gambar 4). Pada fase pertumbuhan pertu mbuhan dihitung populasi sel nya. Saat ini sebanyak 57 ampul sel mieloma disimpan dalam kondisi kriogenik dalam tabung nitrgen cair, namun dalam proses mengaktifkan kembali sel dari ampul tersebut masih mengalami kendala di mana selnya banyak mengalami kematian. Sel yang tersisa sedang ditumbuhkan kembali untuk bahan fusi sel dalam medium DMEM. Saat ini bersamaan dengan pertumbuhan sel mieloma diupayakan juga perbanyakan mencit BALB

C baru untuk bahan produksi sel limposit. Sel Hibridoma Setelah dilakukan pencampuran sel mieloma dengan limposit mencit (fusi) diperoleh sel hibridoma (Gambar 5). Memasuki hari ke-15 pertumbuhan sel baru mencapai 1/10 luasan cawan. Hasil ini belum maksimal. Memasuki hari ke 20 pertumbuhan sel mengalami hambatan, hal inidikarenakan terjadi penurunan konsentrasi gas CO2 yang disebabkan terjadi kebocoran alat.Tahapan fusi sel perlu diulang kembali. Skrining Sel Hibridoma Sel hibridoma yang tumbuh pada saat ini belum banyak sehingga skrining hibridoma penghasil MCAb RTV dan RS perlu diulang. Hal ini disebabkan karena  jumlah sel hibridoma yang diharapkan sebanyak 1/5 dari luasan cawan petri belum didapat. Sel yang ada masih sedikit pertumbuhannya belum optimal dan terkendala dengan alat yang ada. Akan tetapi teknik perbanyakannya sudah diperoleh hanya saja masih perlu dilakukan modifikasi. Proliferasi sel hasil fusi masih rendah sehingga belum memungkinkan untuk dilakukan skrining sel hibridoma. Skrining dilakukan untuk mengetahui titer antibodi a ntibodi sel hibridoma yang diperoleh dari hasil fusi mencit Balb/c dengan sel mieloma SP2. Pengujian spesifisitas antibodi merupakan hal penting pada   produkasi antibodi monoklonal. Antibodi monoklonal yang spesifik menurut Morris dan Clifford (1985) hanya akan bereaksi dengan antigen pembentuknya. Antigen yang benar  benar spesifik sangat jarang ditemukan dikatakan pula bahwa sebagian besar antibodi   bereaksi silang dengan metabolit, fragmen atau molekul-molekul lain yang memiliki kesamaan kesa maan urutan asam asa m amino. Reaksi silang sila ng terjadi terj adi karena kesamaan kesa maan epitop antara bakteri ba kteri maupun virus. Sesama golongan masih dimungkinkan dimungkinkan terjadi reaksi r eaksi silang.