Acetofenona

Acetofenona IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO N º CAS 98-86-2 N º EINECS. 202-759-4 FORMULA C 6 H 5 COCH 3 MOL WT. 120,15 SA CÓDIGO 2914,30 TOXICIDAD DL50 oral rata: 815 mg / kg SINÓNIMOS 1-fenil-1-ethanone; Acetylbenzene; acetofenona; 1-fenil-Ethanone; Acetophenon; benzoilo methide; Hypnon; Hypnone; fenil metil cetona; fenil metil cetona; 1-Phenylethanone; Acetofenon; acetil-benceno; Acetofenona; OBTENCIÓN CLASIFICACIÓN PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS ESTADO FÍSICO claro a amarillo claro líquido PUNTO DE FUSIÓN 19 - 20 C PUNTO DE 198 - 204 C EBULLICIÓN GRAVEDAD 1,03 ESPECÍFICA SOLUBILIDAD EN pobres (soluble en ácido sulfúrico y la mayoría de disolventes orgánicos)  AGUA pH DENSIDAD DE VAPOR 4,1  AUTOIGNICIÓN 571 C Clasificaciones NFPA Salud: 1 Inflamabilidad: 2 Reactividad: 0 Índice de refracción 1,5340 PUNTO DE 77 C INFLAMABILIDAD ESTABILIDAD Estable en condiciones normales DESCRIPCIÓN GENERAL Y APLICACIONES  Acetofenona, la más simple aromáticos ketone, es un líquido transparente o cristales, punto de fusión 19 - 20 C, punto de ebullición 202 C, muy ligeramente soluble en agua. Acetofenona comercial puede ser obtenido a partir de benceno con anhídrido acético o cloruro de acetilo de Friedel-Crafts proceso . Se puede también obtenerse por medio de una oxidación de etilbenceno ir, como un subproducto de cumeno o de acrilonitrilo. Se utiliza como un catalizador de polimerización para la fabricación de olefinas. Se utiliza como producto intermedio para los productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos. También se ha utilizado como una droga para inducir el sueño. Se utiliza en su gas lacrimógeno (sobre todo en la forma de acetofenona cloro) y la guerra. Se utiliza como un disolvente de plásticos, resinas, éteres de celulosa y ésteres. El dímero (dipnone) se utiliza como plastificante.  Actophenone y sus derivados, además de haber sustituido saturados alquilos, oxigenada grupos alquilo, tioéter grupos, más los grupos aromáticos, alifáticos insaturados cadenas laterales, y otros grupos funcionales, son los ingredientes de sabor  y fragancia en jabones, detergentes, cosméticos y perfumes y como en los alimentos, bebidas y tabaco. Los miembros de aril cetona Sistémica nombre

Nombre común

CAS RN

Fenil etil cetona Fenil styryl ketone Fenil metil cetona

Propiophenone Chalcona  Acetofenona

93-55-0 94-41-7 98-86-2

Difenil cetona Benzofenona 119-61-9 Fenil phenacyl ketone Dibenzoylmethane 120-46-7 O-fenil tolilo ketone 2-Methylbenzophenone 131-58-8 Fenil-p tolilo ketone 4-metil benzofenona 134-84-9 2-fenil tienil ketone Fenil-2-thienylmethanone 135-00-2 Bencil fenil cetona Deoxybenzoin 451-40-1 1-propenil fenil cetona Crotonophenone 495-41-0 Fenil propil cetona Butirofenona 495-40-9 Fenil metil diketone 1-fenil-1 ,2-propanedione 579-07-7 Fenil trans-cetona styryl transeuropeas chalcona 614-47-1 Fenil vinil cetona 2-Propenophenone 768-03-6 Fenil fenetil ketone Dihidrochalcona 1083-30-3 Fenil xililo ketone 1322-78-7 Fenil ethynyl ketone Propynophenone 3623-15-2 ESPECIFICACIÓN DE VENTA  APARIENCIA claro a amarillo claro líquido PUREZA Min 98,0%  AGUA 0,5% máx TRANSPORTE EMBALAJE 200kgs en tambor  CLASE DE RIESGO ONU NO. OTRAS INFORMACIONES Símbolos de peligro: Xn, frases de riesgo: 22-36, frases de seguridad: 26 DESCRIPCIÓN GENERAL DE cetona Cetona es una clase de compuestos químicos que contienen el grupo carbonilo en el que el átomo de carbono está covalentemente unida a un átomo de oxígeno. Grupos carbonilo son:         

Aldehídos (X e Y = H; X = H, Y = alquilo o arilo) Cetonas (X e Y = alquilo o arilo) Ácidos carboxílicos (X = OH, Y = H, alquilo o arilo) Esteres (X = O-alquilo o arilo, Y = H, alquilo o arilo) Amidas (X = NH, N-alquil, o N-aril, Y = H, alquilo o arilo) Halogenuros de ácido Anhídridos de ácido Lactonas Lactámicos

Ketone tiene la fórmula general RCOR 'donde los grupos R y R' puede ser el mismo o diferentes, o incorporados en un anillo (R y R 'son alquil, aril, o heterocíclicos radicales). El ejemplo más simple, R y R 'son grupos metilo, es acetona (también llamado 2-propanona, CH 3 COCH 3), que es uno de los más importantes utilizados en la industria de cetonas (de bajo peso molecular, cetonas son solventes de uso general.) En el sistema de la IUPAC, el sufijo-uno se utiliza para describir cetona con la numeración de los átomo de carbono al final que le da el menor número. Por ejemplo, el CH 3 CH 2 COCH 2 CH 2 CH 3 se llama 3-hexanona porque el conjunto de la cadena contiene seis átomos de carbono y el oxígeno está conectado con el tercer carbono de la menor cantidad. Hay de cetonas aromáticas que acetofenona y bezophenone son ejemplos. Las cetonas pueden ser hechas por la oxidación de alcoholes secundarios y de la destilación destructiva de ciertas sales de ácidos

orgánicos.  Además de como disolventes polares, cetonas son importantes productos intermedios en la síntesis de compuestos orgánicos, tales como alkoxides, hydroxyalkynes, Iminas, alcoholes (primaria, secundaria y terciaria), acetales, thioacetals, óxidos de fosfina, geminal dioles, hydrazones, orgánicos sulfito y cyanohydrins.

Texto original en inglés:

1-phenyl-Ethanone; Acetophenon; Benzoyl methide; Hypnon; Hypnone; Methyl phenyl ketone; Phenyl methyl ketone; 1-Phenylethanone; Acetofenon; acetylBenzene; Acetofenona; Proponer una traducción mejor