9. QCM neuro

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QCM PAQUEREAU

L es synapse syna pses s 1. Structure des synapses : A. Les synapses excitatrices sont symétriques. s ymétriques. B. Les synapses inhibitrices sont symétriques. C. Les synapses en passant permettent au tissu où elles sont présentes d’agir comme un syncytium. D. L’inconvénient des jonctions GAP est qu’elles ont un délai synaptique plutôt long. E. Si la [Ca2+] augmente dans le cytoplasme d’une cellule, il va y avoir découplage des jonctions GAP. 2. Cycle vésiculaire : A. C’est la dynéine qui permet l’acheminement des vésicules du soma à l’extrémité axonal. B. Lorsqu’elle arrive au niveau de l’extrémité axonal, le neurotransmetteur contenu dans la vésicule n’est pas forcément encore mature. C. Si la [Ca2+] intracellulaire augmente, alors c’est le signal qui va qui va entraîner la fusion de la vésicule avec la membrane plasmique. D. Ce phénomène est appelé endocytose. E. En fait cette augmentation de Ca2+ dans le cytoplasme est liée à l’ouverture de canaux calciques voltages dépendants. 3. Cycle vésiculaire : A. Il y a possibilité de recyclage des vésicules synaptiques par un processus d’invagination de la membrane plasmique. B. Toutes les vésicules recyclées sont ré acheminées vers le soma. C. Non, certaines restent sur place et repompent des neurotransmetteurs pour rejoindre le pool de vésicules prêtent à être exocytées. D. C’est grâce à la kinésine que s’effectue le transport rétrograde (vers le soma). E. L’exocytose est entraînée par la fusion de protéines membranaires cytoplasmiques et vésiculaires. 4. Les neurotransmetteurs : A. Selon Dale : ils sont synthétisés au niveau pré synaptique et doivent posséder des récepteurs spécifiques au niveau post-synaptique. B. Selon Dale toujours : leur libération dans la fente synaptique est due à l’entrée massive de Ca2+ dans la cellule post synaptique. C. Ils doit exister dans la fente des moyens de dégradation rapides de ce neurotransmetteur. D. Cela a pour but de cibler son action dans le temps. E. La libération de certains neurotransmetteurs peut entraîner une hyperpolarisation postsynaptique. 5. Le devenir du neurotransmetteur : A. il peut être fixé sur des récepteurs pré-synaptiques, également appelés autorécepteurs. B. Ces derniers ont pour but de réguler sa libération. C. Il peut être capté par les cellules gliales. D. Il peut être inactivé par des enzymes spécifiques présentes dans la fente. E. Plus le neuromédiateur reste longtemps dans la fente et mieux c’est pour la conduction de l’information nerveuse. 76

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6. Les neurotransmetteurs : A. Ils peuvent être des glucides (ex : glucose, fructose …) B. Ils peuvent être des acides aminés (ex : Glycine, Glutamate, Acide Gamma Amino Butyrique (GABA)). C. ils peuvent être des acides nucléiques. D. Ils peuvent être des amines (ex : AcétylCholine, Adrénaline, Dopamine…). E. Certains neuromédiateurs sont aussi des hormones (ex : ADH, TRH …) 7. Les récepteurs : A. On ne les trouve que sur la membrane post-synaptique. B. Les récepteurs ionotropes sont constitués de plusieurs unités distinctes : le récepteur, une protéine G trimérique, et enfin le canal ionique. C. Les récepteurs métabotropes peuvent être à action directe ou indirecte. D. L’action des récepteurs ionotropes est lente et soutenue. E. L’action des récepteurs métabotropes est instanta née et moins soutenue. 8. Les récepteurs toujours… A. Les récepteurs métabotropes à action indirecte sont phosphorylés sous l’influence de l’AMPc. B. L’adénylate cyclase (qui produit l’AMPc) est activée par la sous unité G¢ de la protéine G. C. Le récepteur cholinergique muscarinique est ionotrope. D. Le récepteur cholinergique nicotinique est métabotrope et composé de 5 sous -unités alpha. E. Les agonistes sont des molécules qui reproduisent ou augmentent l’effet du neuromédiateur alors que les antagonistes bloquent la réponse induite par son application. 9. La synapse cholinergique : A. La synthèse de l’acétylCholine se fait à part ir de la Choline et d’acétylCoA sous l’action de la Choline Acétyl Transférase. B. La jonction neuromusculaire est cholinergique. C. Le curare est un agoniste des récepteurs de l’acétylCholine. D. Le carbachol est un agoniste des récepteurs de l’acétylCholine. E. La nicotine est un agoniste du récepteur métabotrope de l’acétylCholine. 10. Les synapses noradrénergiques… A. Les catécholamines sont toutes dérivées de la tyrosine. B. toutes les synapses noradrénergiques sont métabotropes. C. le récepteur alpha2 adrénergique est un auto récepteur : la fixation de Noradrénaline diminue la perméabilité de la membrane pré-synaptique au Ca2+. D. La noradrénaline peut être dégradée dans les ce llules gliales. E. La DOPA est un précurseur de la noradrénaline. 11. Les synapses GABA-ergiques… A. Certaines sont activatrices, d’autres inhibitrices. B. La synthèse du GABA se fait à partir du glutamate. C. Les récepteurs GABA-a sont métabotropes direct s. D. Le baclophène est un antagoniste des récepteurs au GABA. E. La picrotoxine et les stéroïdes sont des anta gonistes des récepteurs GABA-b. F. La fixation de GABA en post synaptique induit une hyperpolarisation.

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12. PPSE et PPSI : A. Ce sont des variations du potentiel de membrane post-synaptique. B. Ils ne sont jamais décrémentiels. C. Pour qu’il y ait transmission de l’information nerveuse (soit création d’un PA au niveau post synaptique), il faut que la somme de tous les PPS soit supérieure à un certain seuil. D. La sommation spatiale des PPS a lieu si plusieurs PA arrivent successivement par une même fibre nerveuse. E. C’est au niveau du segment initial que naissent les PA. 13. PPSE et PPSI : A. La sommation temporelle a lieu si plusieurs PA arrivent simultanément sur plusieurs fibres nerveuses différentes. B. plus une synapse est proche du segment initial et plus elle a d’influence sur la naissance des PA. C. en effet, ceci est du au fait que les PPS sont des phénomènes décrémentiels. D. C’est également pourquoi les synapses inhibitrices sont souvent situées tout prêt du cône d’émergence de l’axone. E. L’inhibition d’excitation peut être pré (dans ce ca s est axo-axonique) ou post synaptique. 14. Facilitation et Occlusion : A. Facilitation : il y a création d’1 PA au lieu de 0. B. Occlusion : il y a création de 0 PA au lieu de 1. C. Facilitation : il y a création de 2 PA au lieu de 1. D. Occlusion : il y a création d’1 PA au lieu de 2. E. Ces deux mécanismes permettent l’intégration des signaux au niveau du SNC.

L es Ré ponses :

1 BCE

6 BDE

11 BEF

2 BCE

7C

12 ACE

3 ACE

8 AE

13 BCDE

4 ACDE

9 ABD

14 ADE

5 ABCD

10 ABCDE

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Potentiel de membrane au r epos (neur one) 1. Réponses exactes : A. En intracellulaire, on trouve surtout des ions K+. B. En extracellulaire, on trouve surtout des ions K+. C. En intracellulaire, on trouve surtout des ions Na+. D. Le principe d’électroneutralité respectée permet de dire que si [K+]ec = 110mV, alors [Na+]ec = 35mV. E. Il existe des mouvements ioniques passifs entre chaque milieu. 2. Réponses exactes : A. Les ions vont du milieu le moins concentré vers le milie u le plus concentré. B. Des mouvements d’eau se font en sens inverse des mouvements d’io ns. C. La pompe Na+/K+ agit dans le sens contraire des gradients de concentration. D. Les mouvements d’ions sont générés par deux types de forces : osmotique et c himique. E. L’electroneutralité n’est pas respectée dans une zone de 10 A de part et d’autr e de la membrane : c’est l’incapacité membranaire. 3. Réponses exactes : A. La répartition des ions de part et d’autre de la membrane est homogène. B. La diffusion passive des ions se fait à travers les protéines canales. C. La membrane est très perméable au Na+ D. Non ! Très perméable au K+ ! E. C’est pourquoi Vm est proche de EK+, potentiel d’équilibre de K+ … 4. Réponses exactes : A. L’équation de Nerst donne Vm B. Et celle de Goldman donne le potentiel d’équilibre de chaque ion. C. Nerst ne prend en considération qu’un ion et Goldman l’ensemble des ions. D. Quand l’équilibre électrochimique est atteint, Vm est atteint . E. Mais non, cet équilibre ne peut être atteint car la pompe Na+/K+ entretient les gradients de concentration. 5. Réponses exactes : A. Dans l’équation de Nerst non simplifiée, z est la valence de l’ion et R la constante des gaz parfaits. B. Contrairement à l’équation de Nerst, l’équation de Goldman prend en considération la perméabilité membranaire de chaque ion. C. On peut simplifier ces 2 expressions en remplaçant 2,3RT/zF par 58 pour T=18°C. Les résultats sont ensuite obtenus en V. D. Grace à Nerst on trouve Vm = -65mV à 18°C. E. pK+ est 25 fois supérieure à pCl6. Si EK+ = -84mV et [K+]ec =5mM alors … A. [K+]ic =140mM B.[K+]ic =130mM C.[K+]ic =120mM D.[K+]ic =110mM E. La valeur trouvée correspond à la valeur normale chez un mammifère.

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7. Réponses exactes : A. Dans chaque milieu (intra et extracellulaire) l’électroneutralité est respectée. B. Certes A est juste … mais seulement globalement car au contact de la membrane elle n’est plus respectée … C. Des charges + s’accumulent en intracellulaire. D. Des charges - s’accumulent en extracellulaire. E. La capacité membranaire est la même pour toutes les cellules. 8. La pompe Na+/K+ : A. est un antiport actif. B. échange 3 Na+ (dont le site est intracellulaire) contre 2 K+ (dont le site est extracellulaire). C. permet de maintenir Vm et de le restaurer après un PA. D. compense les phénomène de diffusion passive qui ont tendance à faire sortir K+ et rentrer Na+. E. présente 6 segments transmembranaires. 9. Toujours la jolie petite pompe : A. Elle peut adopter différentes configuration. B. Comme pour tous les mécanismes actifs le froid n’a aucun effet sur elle … C. Elle fait sortir 2 K+ de la cellule et y fit rentrer 3 Na+. D. Mais non : c’est l’inverse : les K+ entrent et les Na + sortent ! E. La ouabaïne l’inhibe. 10. Retour aux équations : à T=18°C, le rapport [K+]ec /[K+]ic est proche de : A. 30 B. 5 C. 3 D. 0,5 E. 0,03 11. Et pour finir : un QCM du concours de l’année dernière … Le potentiel de membrane au repos d’un neurone … A. est dépendant de la concentration ionique de part et d’autre de la membrane. B. est négatif et plus proche du potentiel potassique. C. est négatif, c'est-à-dire que le potentiel extracellulaire est plus petit que le potentiel intracellulaire. D. est lié à un déficit en charges positives du côté intracellulaire. E. est mesurable par une microélectrode extracellulaire.

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Ré visions 1 1. A. On trouve autant d’ions K+ et Na+ en extracell ulaire. B. On trouve autant d’ions K+ et Na+ en intracellulaire. C. Les concentrations intra et extracellulaires sont de l’ordre de la micro molaire. D. [Na+]ec = 140µM. E. En extracellulaire on trouve majoritairement des ions Na+ et Cl2. A. L’équation de Nernst pour les ions K+ : EK+ = 2,3 RT/zF log ([K+]ec/[K+] ic) B. L’équation de Nernst pour les ions K+ : EK+ = 2,3 RT/zF Log ([K+]ec/[K+]ic) C. L’équation de Nernst pour les ions K+ : EK+ = RT/zF ln ([ K+]ec/[K+]ic) D. L’équation de Nernst : E= 58/z log ([K+]ec/[K+]ic) à T=291K, si l’ion est positif. Le résultat est obtenu en mV. E. z correspond à la valence de l’ion considéré. 3. Si [Ca2+]ec = 1mM et [Ca2+]ic = 10-7 M, alors E Ca2+ à 18°C vaut : A. 116 mV. B. 203 mV. C. 232 mV. D. 406 mV. E.-116 mV. 4. Sans regarder la perméabilité membranaire dans votre cours (car on sait que vous allez le faire puisque vous êtes chez vous !!!!), calculez Vm pour T = 18°C. On sait que : [Na+]ic = 14mM, [Na+]ec = 140mM, [K+]ic = 140 mM et [K+]ec = 5mM. A. 63 +/- 2mV. B. -63 +/- 2mV. C. -84 +/- 2mV. D. Il est courant de négliger les ions Cl-. E. Jean- jacques n’est guère plus doué pour composer des chansons pour Céline que pour écrire des équations… (elle est poussée celle là !!!!). 5. Deux compartiments A et B sont séparés par une membrane semi perméable ne laissant passer que les ions K+. Dans le compartiment A on a une solution de KCl à 100mM et dans le B de KCl à 1mM. A. Les ions K+ passent de A vers B … jusqu’à ce que [K+] = 50,5 mM dans chaque compartiment. B. Les ions K+ passent de B vers A … jusqu’à ce que [K+] = 50,5 mM dans chaque compartiment. C. Il se produit des mouvements ioniques jusqu’à ce que [KCl] = 50,5mM de part et d’autre de la membrane. D. Les ions K+ passent de A vers B … jusqu’à ce qu’un équilibre électrochimique soit atteint. E. Des mouvements d’eau, inverses des mouvements d’ions, s’effectuent afin d’éviter les changements de volume. 6. La pompe Na+/K+ : A. Est un transporteur membranaire actif, nécessitant de l’ADP. B. Peut adopter 3 configurations différentes. C. Le site de fixation des ions K+ est extracellulaire. D. L’ouabaïne se fixe sur le site des ions K+ et inhibe la pompe. 81

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E. Le froid et le DNTP bloquent la pompe car c’est un mécanisme a ctif. 7. A. Une protéine canale peut être ouverte ou fermée. B. Les canaux ioniques ne sont pas des protéines canales. C. La probabilité d’ouverture d’une protéine canale peut dépendre du potentiel de membrane. D. On peut aussi trouver des protéines canales chimico-dépendantes. E. Les protéines canales sont insérées dans la zone extrême de la membrane nucléaire interne de la mitochondrie : c’est à dire sur la côte ouest du cytochrome K2000 qui lui même réagit avec des agents nucléaires 007 afin de déclencher la réaction hormonale, découverte en 1980 par le célèbre Dr. Santa Barbara à Dallas, connue sous le nom de « Les Fires de L’amour ». 8. A. C’est la différence de concentration des différents ions de part et d’autre de la membrane qui est à l’origine du potentiel de membrane au repos. B. L’électroneutralité est respectée au niveau de la membrane : c‘est la capacité membranaire. C. La membrane peut être comparée à un condensateur. D. Sur la face intracellulaire de la membrane s’accumulent des charges +. E. Sur la face extr acellulaire de la membrane s’accumulent des charges -. 9. Les techniques d’étude du PA : A. Le Patch Clamp : sert à étudier les probabilités d’ouverture des canaux ioniques. B. Le voltage imposé : on étudie alors le PA en mesurant des courants ioniques entrants et sortants. C. Grâce à la loi d’ohm et à la technique du Patch Clamp, on peut déterminer la conductance g d’un canal ionique. D. L’équation de Nernst permet de déterminer son amplitude. E. Le Clamp-age permet de mesurer sa durée. 10. A. Durant la phase ascendante, les ions K+ entrent dans la cellule. B. Pendant l’overshoot, les canaux K+ se ferment et ceux aux Na+ s’ouvrent doucement. C. Durant la repolarisation, les canaux K+ s’ouvrent. D. L’hyperpolarisation est due à une sortie d’ions K+ en excès. E. Lorsque je regarde la Star Academy, mes échanges ioniques de part et d’autre de la membrane sont minimes … (cet item est juste !!! …) 11. A. L’inactivation des canaux Na+ est entre autre à l’origine de la phase de repolarisation. B. Comme l’action de la pronase inhibe cette inactivation, le retour au potentiel de membrane au repos est plus lent. C. La pompe Na+/ K+ intervient pour le retour au potentiel de membrane au re pos. D. La TEA bloque l’inactivation des canaux K+. E. La TEA augmente la durée du PA. 12. A. La BTX (batracotoxine) ralentit l’inactivation du canal Na+. B. La TTX ralentit l’inactivation du canal K+. C. La TTX provoque un effet paralysant . D. En cumulant pronase et TEA, le retour au potentiel de membrane au repos est impossible. E. Item culturel ! : La BTX et la TTX sont des drogues d’origine naturelle (Légalisons les !!). 13. A. Lors de la période réfractaire absolue, on obtient un PA qu’à la condition de stimuler très fort l’axone. B. L’inactivation des canaux Na+ est entre autre à l’origine de la période réfractaire. 82

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C. La période réfractaire relative correspond approximativement à la d’hyperpolarisation. D. La période réfractaire absolue est plus longue que la période réfractaire relative. E. Plus on stimule fort l’axone, plus la période réfractaire est longue.

période

14. A. La constante d’espace n’est mesurable qu’avec un potentiel infraliminaire. B. Lorsque x = l, Vx = 1/3 de V0 (à peu près !). C. Lorsque x = l, Vx = 2/3 de V0 (à peu près !). D. La vitesse de propagation du PA augmente quand l augmente. E. La constante d ‘espace dépend entre autre de la résistance membranaire. 15. Soit V0 = 20 mV et l = 3 µm… A. Si x = 8 µm, alors Vx = 1,4 mV. B. Si x = 4 µm, alors Vx = 2,8 mV. C. On obtient Vx = 15 mV pour x = 0,75 µm. D. On obtient Vx = 15 mV pour x = 0,86 µm. E. On obtient Vx = 30 mV pour x vraiment très petit ! 16. La vitesse de propagation augmente … A. … si la fibre est amyélinisée. B. … avec l’épaisseur de la gaine de myéline. C. … lorsque le diamètre de l’axone diminue. D. … Lorsque la longueur de l’axone diminue. E.… Lorsque la distance entre 2 nœuds de Ranvier augmente (sans cependant dépasser 1 mm). 17. A. Au niveau d’un nœud de Ranvier on observe un renflement de la myéline. B. Plus la gaine de myéline est épaisse, plus les nœuds de Ranvier sont espacés. C. L’épaisseur de la gaine de myéline peut atteindre jusqu’à 1 cm chez l’homme. D. Les canaux Na+ se trouvent essentiellement au niveau des nœuds de Ranvier. E. Les nœuds de Ranvier sont indispensables à la propagation saltatoire. 18. L’axone : A. Est dépourvu de toute activité biosynthétique. B. conduit l’information nerveuse. C. est considéré somme le pôle émetteur du neurone. D. La gaine de myéline entoure uniformément les axones lorsqu’ils sont myélinisés. E. Il est myélinisé par des oligodendrocytes dans le SNC. 19. Attention maintenant une question de l’épreuve de l’année dernière ! Le transport axonal antérograde … A. Est un transport vésiculaire le long des neurotubules. B. nécessite de la kinésine. C. Nécessite de la dynéine. D. Nécessite de la myosine. E. Permet le retour vers le soma de molécules dégradées. 20. Un neurone peut être … A. unipolaire. B. Bipolaire. 83

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C. tripolaire. D. quadripolaire. E. Pentapolaire. 21. Les méninges : A. La dure-mère est la plus résistante. B. La pie-mère est en contact avec l’os. C. L’espace sous-arachnoïdien se trouve entre l’arachnoïde et la dure-mère. D. Entre la boîte crânienne et la dure-mère se trouve l’espace épidural. E. Le LCR circule dans les ventricules et les espaces sous-arachnoïdiens. 22. Et enfin … comme promis sur le forum du CREM : La question Star Academy … ! A. Pour regarder Nikos sur TF1 (Ta P1!!), vous activez votre lobe occipital. B. Pour écouter Patxi sur NRJ (Ta P2 !!!), vous activez votre lobe t emporal. C. Pour virer Lukas du château (Tapez 3 !!!!), vous activez votre gyrus pré -central. D. Pour faire un karaoké sur Paris Latino (Tapez 4 !!!!!!), vous activez les trois régions précédentes … E. Pour regardez la Star académie (Tapez …vous !!!!!!!!!!!), vous n’utilisez pratiquement pas votre cerveau ! 23. Pour finir : Le QCM culture G- Star Ac’ : Lequel de ces individus fait partie de la Star Académie ? A. Paquereau B. Loana. C. Minh Quang (le tuteur d’histo …) D. Patxi E. Je ne sais pas … car je fais partie de la CREM -Academy !!!!

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Ré visions 2 Question 1 : Soit : 1=Dépolarisation, 2=Hyperpolarisation, 3=Overshoot et 4=Repolarisation Quel est l’ordre chronologique de ces différentes phases lors d’un PA A.- 4 – 3 – 2 – 1 B.- 2 – 3 – 4 – 1 C.- 2 – 4 – 3 – 1 D.- 1 – 3 – 2 – 4 E.- 1 – 3 – 4 – 2 Question 2 : Le PA Unitaire : A.- respecte la loi du tout ou rien B.- est obtenu après stimulation d’un nerf C.- se propage décrémentiellement D.- se propage vers le milieu extracellulaire E.- se propage de façon bidirectionnelle sans décrément lors de stimulation expérimentale Question 3 : Je stimule une fibre nerveuse j’observe : A.- en enregistrement extracellulaire : un PA inversé B.- en enregistrement extracellulaire : un PA C.- en enregistrement extracellulaire : une ligne isoélectrique D.- en enregistrement intracellulaire : un PA E.- en enregistrement intracellulaire : une ligne isoélectrique Question 4 : Pendant un PA A.- au début ce sont les canaux calciques qui s’ou vrent B.- au début ce sont deux types de canaux qui s’ouvrent C.- au début du PA : les canaux sodiques voltage dépendant s’ouvrent D.- une fois tous les canaux sodiques refermés : les canaux potassiques voltage dépendant s’ouvrent E.- non, il a chevauchement des deux événements Question 5 : A propos des drogues : A.- la pronase inhibe les canaux calcique voltage dépendant B.- la TEA inactive les canaux potassique voltage dépendant : la durée du PA est allongé C.- l’hyperpolarisation n’est plus possible après introduction d’une drogue D.- on peut associer plusieurs drogues par exemple : pronase et TEA E.- la pronase inhibe l’action de la TEA Question 6 : La phase de dépolarisation est due : A.- a l’action de drogues, tel que la TTX B.- a une entrée de K+ C.- a une sortie de K+ D.- a une entrée de Cl85

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E.- a une entrée de Na+ Question 7 : La phase de dépolarisation est due : A.- a l’action de drogues, tel que la BTX B.- a une sortie de ClC.- a une entrée de Na+ D.- a une sortie de Na+ E.- a une entrée de K+ Question 8: A.- l’artefact de stimulation peut renseigner sur l’instant de la stimulation B.- l’artefact de stimulation ne dépend pas des propriétés biologiques de la membrane C.- le seuil critique de dépolarisation est d’environ -50 mV D.- le seuil critique de dépolarisation est atteint lorsque le PMR est modifié E.- les canaux sodique Voltage dépendant réponde selon la loi du tout ou rien Question 9 : A.- les canaux sodique voltage dépendant sont sensible au TTX B.- les canaux potassique voltage dépendant répondent selon la loi du tout ou rien C.- les canaux potassique voltage dépendant sont sensible au TTX D.- les canaux potassique voltage dépendant sont tous ouvert lorsque la cellule est au repos E.- les canaux sodique voltage dépendant sont tous ouvert lorsque la cellule est au repos Question 10 : Effet de différentes drogues : A.- la pronase bloque les canaux sodique voltage dépendant B.- la pronase bloque les canaux potassique voltage dépendant C.- le TEA bloque les canaux potassique voltage dépendant D.- le TEA bloque les canaux sodique voltage dépendant E.- le TTX agit sur la pompe Na+/K+ Question 11 : Soit [Cl-]EC=147 et [Cl-]IC=195 et [Ca2+]EC=15 et [Ca2+]IC=10-3 A.- ECl- = 7.117 mV B.- ECl- = -7.117 mV C.- ECa2+ = 242.25 mV D.- ECa2+ = 121.11 mV E.- Ces données sont conformes à celles retrouvées chez un homme Question 12 : Je réalise une stimulation infraliminaire de 15 mV sur une fibre nerveuse et j’enregistre 5cm au delà de la stimulation un potentiel de 5mV : A.- la constante d’espace de ce nerf est de 5cm B.- à 10 cm de ma stimulation j’enregistre un potentiel de 1 m V C.- à 3 cm j’enregistre un potentiel de 3.69 mV 86

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D.- pour observer un potentiel à 1 mV il faut que j’enregistre à 13.54 cm de mon point de stimulation E.- à 15 cm, je ne peux plus observer de potentiel Question 13 : A.- la constante d’espace dépend des concentrations physiologie des milieux intracellulaires et extracellulaires de la fibre nerveuse étudiée. B.- plus la gaine de myéline est importante, plus λ est élevé C.- V0 est l’amplitude initiale du potentiel électrique D.- soit VX=3, x=4 et λ=15 : V0 vaut 3.92 cm E.- V0=Vx.e-x/ λ

Ré ponses : QCM1 : D QCM2 : AE B est faux car c’est après stimulation d’une fibre nerveuse C est faux car ce propage sans décrément E est faux ; NO COMMENT

QCM8 : ABCE D : bien évidemment fausse (j’imagine le truc si c’était vrai lol!) QCM9 : AB D et E : pas tous QCM10 : AC

QCM3 : CD QCM4 : CE

QCM11 : AD

QCM5 : BD A : ce sont les canaux sodiques C.. bien sur faux : ex la pronase ! E faux, ces deux actions se complètent !

QCM12 : ACD B est fausse : cf. D

QCM6 : C

CQM 13 : BC D est fausse : dans les données nous n’avons pas d’unités (le seul piège des 14 QCM !)

QCM7 : C

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Ré visions 3 Organisation générale du système nerveux : 1. A. Cerveau = Diencéphale + pro encéphale B. Tronc Cérébral = cervelet + pont C. Le rachis est un des éléments de protection de la moelle épinière. D. Le bulbe se prolonge caudalement par la moelle é pinière. E. SNC = encéphale + moelle épinière + nerfs crâniens I et II. 2. A. La moelle épinière a une structure métamérique. B. Les méninges : on a de l’extérieur vers l’intérieur : pie -mère puis arachnoïde puis duremère. C. Dans la moelle épinière : la substance blanche est au milieu et la substance grise à l’extérieur. D. Au niveau de l’encéphale : la substance blanche est au milieu et la substance grise à l’extérieur. E. La racine ventrale de la moelle épinière est sensitive alors que la dorsale est motrice. 3. A. La substance blanche de la moelle épinière est composée de fibres nerveuses qui montent ou descendent de l’encéphale. B. En arrière on a des fibres nerveuses ascendantes (cordon postérieur) et latéralement des fibres nerveuses descendantes (cordons latéraux). C. Les corps cellulaires de certains neurones se trouvent également dans cette substance blanche. D. Mais aucun neurone n’a son corps cellulaire contenu dans le cortex cérébral. E. On trouve dans l’encéphale 4 ventricules reliés les un aux autres et faisant circuler le LCR. 4. A. Le système nerveux végétatif (ou autonome) est impliqué dans la motricité musculai re. B. Les intérocepteurs renseignent le SN sur l’environnement. C. les voies afférentes vont du récepteur au SNC. D. Les voies efférentes vont du SNC à l’effect eur. E. La majorité des voies que nous activons vont directement du récepteur à l’effecteur sans passer par le SNC (c’est le principe des réflexes). 5. Les lobes cérébraux : A. Le lobe occipital et les colliculi supérieurs (du sommet du mésencéphale) sont impliqués dans la vision. B. Le lobe temporal et les colliculi inférieurs sont impliqués dans l’audition. C. Le gyrus post-central est moteur. D. Le gyrus pré-central est sensitif. E. Les gyrus pré et post-central appartiennent tous les deux au lobe pariétal.

Structure des neurones : 6. A. La kinésine intervient dans le transport vésiculaire rétrograde. B. La dynamine intervient dans le transport vésiculaire orthodoxe. 88

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C. Le transport vésiculaire s’effectue le long des neuro tubules (qui sont les microtubules du neurone). D. Le transport vésiculaire est ATP dépendant. E. La dynéine est un transporteur plurivésiculaire. 7. A. La myéline est composée de cellules de Schwann au niveau du système nerveux périphérique. B. La myéline est formée par des oligodendrocytes au niveau du système nerveux central . C. La gaine de myéline permet une conduction saltatoire de l’influx nerveux de nœud de Ranvier en nœud de Ranvier. D. Une cellule de Schwann peut entourer plusieurs axones. E. La gaine de myéline est un isolant donc sa présence autour de l’axone diminue l’amplitude de l’influx nerveux.

Le potentiel de membrane au repos : 8. A.La [Na+]ec est de 20 mM. B. La [K+]ic est de 5 mM. C. La [Cl-] est la même en intra et en extracellulaire et permet ainsi l’équilibre des charges dans les deux milieux. D. L’électroneutralité est respectée dans chaque milieu. E. Les seuls ions présents en intracellulaire sont le Na+, le K+, le Cl- et le Ca2+. 9. A. L’équation de Nernst permet de calculer le potentiel d’équilibre pour un ion. B. L’équation de Goldman permet de calculer le potentiel de membrane au re pos. C. La membrane plasmique est 25 fois plus perméable aux ions Na+ qu’aux ions K+. D. Le potentiel de membrane au repos dépend surtout des ions K+. E. L’amplitude du PA est dépendante essentiellement de [Na]ec. 11. La pompe Na+/K+ : A. Elle fait entrer 3 K+ dans la cellule. B. Et fait ressortir 2 Na+ C. Elle permet l’entretien du gradient de concentration de part et d’autre de la membrane. D. C’est un transport passif :cela explique que le froid la bloque. E. C’est un antiport possédant plusieurs configurations possibles.

Le Potentiel d’Action unitaire : 12. Lors d’un enregistrement : A. L’électrode simulatrice est la cathode (donc celle qui attire les cations). B. L’électrode simulatrice est l’électrode +. C. Les cations sont des ions +. D. L’artefact (qui est un phénomène physique et non bio logique) traduit le début de la stimulation. E. Le pré potentiel est un phénomène jamais visualisable lors de l’enregistrement d’un PA car non propagé. 13. A. Le PA n’apparaît que si le pré potentiel dépasse un seuil critique. 89

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B. Le PA obéit à la loi du « tout ou rien » contrairement au PAG (PA global) trouvé au niveau du nerf. C. Si on augmente l’intensité de stimulation, l’amplitude du PA augmente. D. La période entre deux PA est constante quelque soit l’intensité de stimulation. E. Si le PA dépasse une intensité seuil on obtient un PAG. 14. La technique du Patch Clamp : A. Elle permet l’enregistrement de courants ioniques à travers la membrane cellulaire. B. En outside out, la partie externe de la membrane est située à l’extérieur de la micr o pipette. C. En inside out, la partie interne de la membrane est située à l’intérieur de la micro pipette. D. On peut étudier soit la cellule dans son entier, soit une portion de membrane, soit un canal tout seul. E. Elle permet de mesurer la conductance (g qui est aussi égale à 1/R) d’un ion, soit sa perméabilité. 15. Mouvements ioniques : A. La ligne isoélectrique correspond au potentiel de membrane au repos, donc n’est liée à aucun mouvement d’ions. B. L’artefact est lié à une entrée massive d’ions Cl- dans la cellule. C. La phase de dépolarisation est liée à l’ouverture rapide des canaux Na+ voltage dépendants. D. La repolarisation est liée à la fermeture lente des canaux K+. E. L’ouverture des canaux K+ se fait pour un potentiel de membrane plus dépolarisé que pour les canaux Na+ (et même positif). 16. Les drogues : A. La pronase bloque l’activation des canaux Na+. B. La TEA bloque l’activation des canaux K+. C. Le schéma 1 est obtenu sous l’influence de la TEA. D. Le schéma 2 est obtenu sous l’influence de la Pronase. E. Le schéma 3 est obtenu sous l’influence de c es deux drogues. 17. Périodes réfractaires : A. La période réfractaire relative est plus longue que la période réfractaire absolue. B. La période réfractaire absolue est liée à l’inactivation des canaux Na+. C. La Période réfractaire Relative rend plus difficile l’excitation du neurone de par l’hyperpolarisation membranaire. D. La Période réfractaire relative précède la période réfractaire absolue. E. La période réfractaire absolue correspond à l’ouverture des canaux Na+ (attention cet item est un item du concours de l’année dernière !) 18. Propagation du PA : A. Elle est unidirectionnelle lors des expériences in vitro. B. La vitesse augmente si l’épaisseur de la gaine de myéline augmente. C. La vitesse augmente si la longueur de l’axone diminue. D. La vitesse augmente si le rayon de l’axone augmente. E. La conduction saltatoire est sensiblement plus lente que la conduction de proche en proche.

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9. QCM neuro

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