Geometria analitica la linea recta ejercicios punto pendiente, dado dos puntos, forma general, forma canonica. Solución a ejercicios propuestos del libro geometria analitica de Lehmann.
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Geometria analitica la linea recta ejercicios punto pendiente, dado dos puntos, forma general, forma canonica. Solución a ejercicios propuestos del libro geometria analitica de Lehmann.
La fécondation est le processus de rencontre et de fusion f usion d’un spermatozoïde et d’un ovocyte, qui aboutit à la formation f ormation d’un zygote. zygote. Elle a lieu dans les voies génitales féminines et plus précisément dans le tiers latéral (= ampoule tubaire) tubaire) de l’une des deux trompes utérines. Il y a en présence pr ésence 300 à 500 spermatozoïdes qui cernent l’ovocyte toujours entouré de la zone pellucide et de la corona radiata. La rencontre du spermatozoïde et de l’ovocyte se fait en trois temps : - Les spermatozoïdes essayent de franchir la corona radiata - Les spermatozoïdes se fixent à la zone pellucide et la traversent - Un seul spermatozoïde fusionne sa membrane avec celle de l’ovocyte I/ Première étape entre 45 min et 2 h
Tout d’abord le spermatozoïde doit être mis en contact avec la corona radiata et la traverser. La MEC de la CR riche en acide hyaluronique est lysé par une enzyme contenue dans l’acrosome des spermatozoïdes : la hyaluronidase. hyaluronidase. Les cellules ce la CR se détachent progressivement et laisse passer les spermatozoï spermatozoïdes des.. Les spermatozoïdes se fixent ensuite à la zone pellucide et la traverse t raverse.. Cette zone pellucide est faite de 3 glycoprotéines (ZP1, ZP2 et ZP3). Cette traversée se fait grâce à des interactions moléculaires notamment entre ZP3 et des récepteurs spécifiques de la membrane plasmique du spermatozoïde, cette réaction d’éc d’éclanche lanche la réaction acrosomique acrosomique.. La ZP constitue une barrière d’espèce empêchant ainsi les f écondations croisées, de plus elle empế empếche aussi les implantations tubaires. À certains endroit la membrane plasmique et la membrane externe de l’acrosome fusionne et crée des vésicules membranaires, les enzymes acrosomiales sont ainsi libérés en grande quantité. Toute cela s’effectue parallèlement au mouvement des flagelles et au travail des enzymes (hyaluronidase et acrosyne) et permet aux spermatozoïdes de traverser la zone pellucide. En général 1 spermatozoïde seulement passe entre la ZP et la MP de l’ovocyte dans ce que l'on appelleras plus tard l'espace peri vitélin qui est pour l'instant plus virtuel que réel. La réaction acrosomique est achevée. Des restes de la membrane vésiculaire sont encore partiellement retenus par des liaisons moléculaires adhérentes. Ces restes sont cependant rapidement perdus en raison des mouvements vigoureux des spermatozoïdes vers l'avant. La partie antérieure de la tête du spermatozoïde n'est plus recouverte que par ce qui était auparavant la membrane interne de l'acrosome. En revanche la zone post-acrosomique qui est désormais «active» est déterminante pour la liaison à l'ovule. Le spermatozoïde vient ensuite en suite au contact de la membrane de l’ovocyte. l’ ovocyte. Une fusion membranaire se produit entre la membrane de l’ovocyte et la région equatorial de la membrane du spermatozoïde. spermatozoïde . Le contenu du spermatozoïde rentre alors en totalité (dans ( dans l’espèce humaine) dans l’ovocyte, à l’exception de la membrane qui elle s'intègre s'intègre à la membrane de l'ovocyte.. Cette pénétration entraîne une réaction de l’ovocyte qui se traduit par une rétractation l'ovocyte cytoplasmique et la formation d’un espace péri-vitellin péri-vitellin bien réel cette fois si entre la zone pellucide et la membrane plasmique de l'ovocyte féconder qui est maintenant appeler ovotide. ovotide . Chez la sourie on a mis en évidence la présence d’une protéine CD9 dans la membrane plasmique de l'ovocyte et l’on a remarqué que si cette protéine n’était pas présente (si on inhibe le gène qui code pour cette protéine), il n’y avait pas de fusion des membranes. La même Page 1 sur 6
protéine existe-t-elle existe-t-elle dans l’espèce humaine ? Ceci Cec i est fort probable, mais pour le moment rien n’a été prouver. Il y a alors création de la corticale : l’ovocyte, qui possédait des granules sous sous-membranaires, -membranaires, les libère dans l’espace péri-vitellin péri -vitellin par exocytose. exocytose . Ces granules contiennent des enzymes qui modifient la zone pellucide (notamment ZP3 qui est modifier par une exosaminidase qui enlève les groupements N-actyl-glucosamide) N-actyl- glucosamide) et la membrane ovocytaire afin d’empêcher la polyspermie. C’est à cet instant que la méiose ovocytaire se termine : la division jusqu’alors bloquée en métaphase 2 reprend et s’achève. Les 23 chromosomes dupliqués se divisent, une grande partie du cytoplasme recueille le lot de 23 chromosomes. Le reste du cytoplasme (très petit volume) est envoyé dans dans le deuxième deuxième globule polaire.
1 : Pores 2 : Sortie du contenu acrosomique acrosomique 3 : Membrane acrosomique interne 4 : Contenu acrosomique (enzymes) 5 : Membrane acrosomique externe 6 : Membrane cellulaire A : Tête B : Collet C : Pièce intermédiaire intermédiaire
7 : Restes de membrane qui se décrochent A : Tête B : Collet C : Pièce intermédiaire intermédiaire
8 : Zone membranaire post-acrosomique post-acrosomique A : Tête B : Collet C : Pièce intermédiaire
1 : Zone post-acrosomique post-acrosomique 2 : Membrane de l'ovule avec microvillosités 3 : Espace périvitellin périvitellin 4 : Zone
Formation des pronucléus : - Les chromosomes de l’ovotide se rassemble dans un noyau vésiculeux et forme le pronucléus féminin - Dans le cytoplasme de l’ovotide le noyau du spermatozoïde se renfle, la chromatine se décondense formation du pronucléus masculin avec une équivalant de membrane nucléaire. Le reste du spermatozoïde disparait sauf le centriole proximal qui jouera un rôle très important plus tard. tard . L'étape suivante est la migration des pronucléus grâce à l’action du cytosquelette de la cellule, les pronucléus se rapprochent progressivement l’un de l’autre. De façon concomitante à ce déplacement, l’ADN qui constitue les chromosomes se réplique. réplique. Le centriole proximal devient centrosome et forme un faisceau mitotique qui permet au pronucléis de se reprochés. reprochés .
1 : Pronucleus paternel 2 : Pronucleus maternel 3 : Centrosome apporté par le spermatozoïde
Cette étape est la première mitose de segmentation. segmentation . Les éléments du fuseau mitotique qui se met en place entre les deux pronucléis se développent à partir du centriole proximal du spermatozoïde qui c'est divisé. divi sé. Les chromosomes répliqués s’individualisent et la membrane des pronucléis disparaît. Les chromosomes maternels et paternels se placent alors sur la plaque équatoriale du fuseau mitotique et chaque chromosome gagne un pôle de la cellule : deux cellules contenant chacune 46 chromosomes se constituent ainsi progressivement par séparation cytoplasmique. On se retrouve avec un zygote à deux cellules (de taille légèrement différent blastomères.. blastomères Ceci marque la fin de la fécondation.
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IV/ Les conséquences de la fécondation
- Formation du zygote, 2 cellules de taille inégale : les blastomères - Reconstitution du nombre de chromosome, deux cellules diploïde de 46 chromosomes - Détermination du sexe chromosomique - Variation de l’espèce par recombinaison génique (chaque individu est différent) - Début de la segmentation L’emprunte génomique (ou emprunte parentale) les chromosomes paternel et maternel ne
sont pas équivalents certains gènes seront actif ou inactif selon qu’ils proviennent du père ou de la mère. Détermination des allèles dominant qui seront exprimé. Ce phénomène est bien connu depuis longtemps par les éleveurs. Exemple cheval et ânesse donne un bardot, tandis que âne et jument donne un mulet ou une mule. Des expériences on montrées qu'il doit toujours y avoir un pronucléus male et un pronucléus femelle pour que la fécondation est lieu. Expérience : - Si on remplace les pronucléis par deux pronucléis mal on obtient un sujet androgénoïde on observe un développement des annexe mais pas ou peu de développement embryonnaire. - Si on remplace les pronucléis par deux pronucléis femelle on on obtient obtient un sujet sujet gynogénote on observe un développement embryonnaire, mais pas ou peu de développement des annexes. Dans les deux cas la fécondation avorte rapidement.
Pathologie : la mole idatiforme, c'est ce qui arrive quand un ovocyte est fécondé par deux spermatozoïdes à la fois. Deux cas sont possible : soit les 3 pronucléis fusionnent et l'on obtient une triploïdie (cellule a à 69 chromosomes), soit le pronucléis féminin est éjecter et l' on obtient un organisme androgenoïde. Ces deux cas sont incompatibles i ncompatibles avec la vie. V/ Conclusions pratiques
Il est regrettable que nos politiques et les gens en général utilise le terme d'embryon pour designer l'œuf l'œuf féconder. féconder. Car pour le grand public dès que l'on parle d'embryon les gens se représentent quelque chose de forme humaine avec une tête, des bras... Or ce n'est pas la réalité, l'l'œuf œuf féconder féconder n'est qu'un amas de cellule. En embryologie on ne parle d'embryon au sens strict du terme qu’à partir de la quatrième semaine.
