Descripción: Partes de una luminaria de una fluorescente, además de montaje de una pantalla de 2X36 W de superficie
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| | CHARLES E. PADILLA GÁLVEZ
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Es una tinción muy usada para micobacterias, cuando el volumen de muestras a examinar es elevado. Se fundamenta en la afinidad que poseen los ácidos micólicos de la pared celular de las micobacterias por los colorantes fluorescentes o fluorocromos Auramina y Rodamina.
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Estos colorantes se fijan a las bacterias que aparecen de color amarillo o naranja brillante contra un fondo oscuro. n aspecto importante de la coloración rodaminaauramina es que luego los frotis pueden ser reteñidos con la coloración de Ziehl-eelsen o Kinyoun directamente sobre la tinción con el fluorocromo, si se elimina antes el aceite de inmersión.
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1. Extensión. 2. Desecación. 3. ijación. Dejar enfriar. 4. Coloración: Cubrir la preparación con el colorante auramina-rodamina previamente filtrado. Mantenerlo así durante 15 min. o hay que calentar.
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5. Lavar con agua destilada. 6. Decoloración con alcohol -HCl. Cubrir la preparación con el decolorante y dejar actuar de 3 a 4 minutos. 7. Lavar con agua destilada. 8. Añadir permanganato potásico al 0,5% en agua destilada y dejar actuar de 2 a 4 minutos. El permanganato se utiliza para eliminar la fluorescencia residual de los desechos de fondo. Pero debe evitarse el tratamiento excesivo con el contra colorante porque puede rebajar la intensidad fluorescente de los bacilos coloreados. 9. Lavar con agua destilada.
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10. Secar al aire y observar con el microscopio de fluorescencia. El agudo contraste entre las micobacterias coloreadas brillantemente y el fondo oscuro ofrece las grandes ventajas de una fácil, rápida y completa observación. Puede usarse un objetivo de 25X (100X en la tinción de Ziehl-eelsen y similares), para observar el frotis, lo que permite la inspección de un área extensa en poco tiempo. tras ventajas son el mejor contraste, el mínimo esfuerzo visual y la relativa falta de Importancia de la agudeza para el color del observador.