a. TERMINOLO TERMINOLOGIA GIA MÉDICA MÉDICA b. MEDICINA MEDICINA INTERNA INTERNA 2. Abetalipoproteinemia: Síndrome de Bassen-Kornzw Bassen-Kornzweig, eig, es una rara enfermedad que enfermedad que Abetalipoproteinemia: o Síndrome afecta al tracto digestivo, digestivo, cuya principal característica es la incapacidad que tiene el organismo de absorber adecuadamente los componentes grasos del alimento a travs del del inte intest stin ino, o, lo que que tien tiene e como como cons consec ecue uenc ncia ia la prod produc ucci ci!n !n de "eces "eces grasosas grasosas #esteatorrea$, deficiencia en el desarrollo infantil y problemas en los nervios. %. Acatalasia: Acatalasia: <eraci!n grave del metabolismo debido a una ausencia de los enzimas catalasas. 'l primer síntoma suele ser la aparici!n de (lceras bucales gangrenosas. ). Acceso: morbos oso, o, a menu menudo do viol violen ento to y de cort corta a Acceso: &parici!n s(bita de un fen!meno morb duraci!n duraci!n, que se repite con cierta regularidad. '*emplo+ acceso de fiebre fiebre,, de tos tos,, etc. . Accidentes del soplo: eplosi!n,, un corrimiento masivo soplo: &ccidentes provocados por una eplosi!n de tierra rras, etc. onsi nsisten en lesiones difusas sas de todo el aparato aparato respiratorio+ respiratorio+ dislaceracio dislaceraciones, nes, sufusiones sufusiones "emorr/gicas, "emorr/gicas, "ematomas, "ematomas, a menudo asociados a lesiones lesiones del tímpano tímpano,, de la pared tor/cica, del cuello y del abdomen. 0ueden provocar anoia y son de pron!stico pron!stico grave. grave. 1. Accidentes paratisicos paratisicos - Accidentes parat!sicos": rastornos y a las lesiones que se observan en los tísicos tísicos,, pero que no se "allan ba*o ladependencia la dependencia direct directa a del bacilo bacilo de de la tuberculosis tuberculosis.. Son, Son, por una una part parte, e, las "ipe "ipere remi mias as,, edem edemas as e inf inflama lamaci cion ones es #gastritis gastritis,, nefritis nefritis,, etctera$ y, por otra parte, las esteatosis esteatosis,, degeneraci!n amiloidea y necrosis celulares celulares de de origen infeccioso infeccioso #infecciones #infecciones secundarias$ o t!ico #toinas microbianas oasfiia o asfiia$. $. . Acid#ria: 'nfermedad medad enzim/ enzim/tica tica debi debida da a una una pert perturb urbac aci! i!n n en el meca mecani nism smo o de Acid#ria: 'nfer form formac aci! i!n n de la urea urea.. & causa de la ausencia de la enzima nece necesar saria ia,, el /cid /cido o argí argíni nico cosu succ ccín ínic ico o no pued puede e ser ser tran transf sfor orma mado do en argi argini nina na y en /cid /cido o fum/ fum/ri rico co.. 3a enfermedad se manifi manifiest esta a por trasto trastornos rnos digest digestivo ivos, s, alterac alteraci! i!n n de la conci concienc encia ia,, aumento de la amoniemia y ecreci!n urinaria urinaria ecesiva ecesiva de /cido arginosuccínico. a. 0resenc 0resencia ia de amin amino/c o/cido idoss en la orina 4. Acinesia 5rmino m/ m/ss corr correc ecto to que que el de acinesis y cuyo cuyo senti sentido do eact eacto o es+ falt falta a Acinesia:: 5rmino completa de movimiento movimiento.. Se usa tambin tambi n en el sentido de dificultad o imposibilidad de efectuar determinados movimientos. 6. Acorticismo: secreci!n de de Acorticismo: on*unto de anomalías provocadas por una detenci!n de la secreci!n la gl/ndula suprarrenal. 7er corticoprivo corticoprivo,, corticorresistencia y corticosuprarrenal corticosuprarrenal.. 89. Acrodermatitis Acrodermatitis:: :nflamaci!n de la piel de las etremidades.
88. Acrodinia 'nfermeda edad d infantil infantil en ni;os de %-) a;os a;os que produce produce "ormig "ormigueo ueo en las Acrodinia:: 'nferm etremidades, un aumento de la sensibilidad en las palmas de las manos y los pies, crisis dolorosas, aparici!n de vesículas infectadas y trastornos cardiovasculares. 82. Acroeritrosis 'nro*ecimiento to #eritema # eritema$$ de las las etr etrem emid idad ades es,, que que se obse observ rva a en Acroeritrosis:: 'nro*ecimien la eritromelalgia y en la enfermedad de 3ane. 3ane. 8%. Acro$ase punto m/ m/ss elev elevad ado o de una una curva que que repr repres esen enta ta,, por por e*em e*empl plo, o, las las Acro$ase:: 'l punto variaciones, en el tiempo, de fen!menos vitales. onceptos relacionados+ cronobiología cronobiología,, metafase, telofase, anafase. 8). Acro%eria Acro%eria:: 'nve*ecimiento cut/neo de las etremidades. 8. Actinobacteriosis para designar las formas localizadas Actinobacteriosis:: de actinomicosis actinomicosis en en aparato resp espirat ratorio. 3a actinob nobacteri eriosis se caract acteri eriza anat!micamente por lesiones de fibrosis intensa con etensa necrosis y supuraci!n cr!nica que contiene los gr gran anos os am amar arilillo loss casi cara aracterísticos< os< y clín clínic icam amen ente te por por alte altera raci ci! !n del estado estado general general y manifestaciones pleuropulmonares que con frecuencia en su comienzo se consideran como tuberculosas o cancerosas. 81. Actinomicosis Actinomicosis:: :nfecci!n causada por la bacteria &ctinomyces israelii, que se transmite a trav travs s del del gana ganado do infe infect ctado ado.. 3a enfe enferm rmed edad ad provo provoca ca la form formaci aci!n !n de absce absceso soss amarillos muy característicos o tumores grumosos localizados en la boca #lengua y mandíbulas$. 8. Actinom&ces =nero ro de bacterias filam ilamen enttosas osas que que pert perten enec ecen en a la clas clase e de Actinom&ces:: =ne los &ctinomicetos los &ctinomicetos que que comp compre rende nde dos especi especies es++ el &ctin ctinomy omyce cess bovis bovis,, agent agente e de la actinomicosis actinomicosis bovina bovina y el &ctin ctinom omyyces ces israe sraeliliii que que prov rovoca oca en el "ombr ombre, e, la actinomicosis cervicofacial y algunos micetomas. &ctinomyces no forman esporas esporas,, y, mientras que las bacterias individuales son esfricas, las colonias forman estructuras seme*antes en forma a las "ifas "ifas de de los "ongos "ongos.. 84. Act secreci!n de de renina renina por por el ri;!n ri;!n.. Se Acti'i i'idad dad ren renina ina del pla plasma sma:: 'valuaci!n de la secreci!n efec efect( t(a a por por medi medio o de dete determ rmin inaci acion ones es biol biol!g !gic icas as muy deli delica cada dass y se epr epres esa a en cantidad de angiotensina angiotensina liberada liberada por litro de plasma y por minuto. 86. Adenitis+ :nflamaci!n de una gl/ndula o ganglio. 29. Adeno$lemon Adeno$lemon ( Adeno$lem)n": :nflamaci!n y supuraci!n de una gl/ndula o de sus te*idos adyacentes . 28. Adenolin$oiditis+ :nfe :nfecc cci!n i!n agud aguda a de car/ct car/cter er beni benign gno o ocas ocasio iona nada da por por el viru viruss de 'pstein-Barr. Suele afectar a individuos *!venes adolescentes y sus síntomas son fiebre elevada, faringitis membranosa, adenopatías superficiales, "ipertrofia de los ganglios
linf/ticos linf/ticos y del bazo, aumento del n(mero de linfocito linfocitoss y presencia presencia de linfocitos linfocitos atípicos atípicos que ocasionan diversas reacciones inmunol!gicas. 'l tratamiento consiste en reposo y administraci!n de antibi!ticos para evitar las sobreinfecciones bacterianas. 22. Adenoma Adenoma:: 5umor benigno que se desarrolla en elementos epiteliales normales de una gl/ndula y cuya principal característica es que posee espacios tapizados de epitelio. 5ambin 5ambin se denomina d enomina enfermedad de 0ringle-Bourneville. 2%. Adenopatia ( Aden que se empl emplea ea para para desi design gnar ar las las Adenop opat at!a !a"" : 5rmino genrico que inflamaciones cr!nicas de los ganglios linf/ticos. 2). Adeno*#iste 5umor b beni enigno desarro arrolllado a epensa nsas de un parnq nquim uima Adeno*#iste:: 5umor glandular y lleno lleno de de cavidades quísticas. quísticas. >ombre que a veces se aplica a los adenomas poliquístic poliquísticos os #enf enferme ermedad dad quí quísti stica ca de la mam mama a, del ri;!n ri;!n,, del testículo testículo,, del "ígado "ígado$. $. 2. Adeno*#istoma 5umor b benigno gno desarro rrollado ado a epen pensas de un parnqu nquima Adeno*#istoma:: 5umor glandular y lleno lleno de de cavidades quísticas. quísticas. >ombre que a veces se aplica a los adenomas poliquísticos #enfermedad #enfermedad quística de la mama, mama , del ri;!n ri;!n,, del testículo testículo,, del "ígado "ígado$. $. 21. Adenosarcoma que se desarrolla a epensas de los elementos de una gl/ndula, Adenosarcoma:: 5umor que en el cual la evoluci!n evoluci!n que que sufre el te*ido con*untivo es de tipo embrionario embrionario.. 2. Adipocianosis+ 'ritrocia cianosis de las piernas nas. &fecci!n cara caract cter eriz izad ada a por por una cianosis sim simtr tric ica, a, con coninfiltraci!n de la piel de las piernas en su tercio inferior, enfriamiento enfriamiento muy muy acentuado e "iperqueratosis "iperqueratosis ro*a ro*a punteada. 'ste síndrome síndrome se se obser observa va muy part partic icul ular arme ment nte e en las las muc"a muc"ac" c"as as.. 'l frío desem desempe pe;a ;a un pape papell muy muy importante en su aparici!n aparici! n. 24. Adiponecrosis Adiponecrosis:: &diponecrosis multinodular diseminada aguda no recidivante en el ni;o.. #0 ni;o #0. ?oyer ?oyer yy cols$. &fecci!n cols$. &fecci!n cut/ cut/ne nea a poco poco frecu frecuen ente te que que se prese present nta a en el ni;o ni;o peque;o, de comienzo brusco tras un breve período infeccioso infeccioso de de las vías vías respiratorias. respiratorias. Se caracteriza por la presencia de n!dulos n!dulosm(ltiples m(ltiples no inflamatorios del tama;o de un grano de arro arrozz o de un guis guisan ante te,, dise disemi mina nado doss en el te*ido subcut/neo de todo todo el tronco tronco.. & veces est/ acompa;ada de una polimicroadenopatía polimicroadenopatía.. @esaparecen en unas tres semanas. 'n algunos casos es de origen estreptoc!cico. 26. Adipsia @isposici!n natural en ciertos individuos por la cual permanecen durante un Adipsia:: @isposici!n espac espacio io de tiem tiempo po m/s m/s o meno menoss prol prolon onga gado do #día #días, s, sema semanas nas$$ sin sin eper eperim imen enta tarr la necesidad de beber. %9. Adisoniano enfermedad medad de &dd &ddison ison.. :ndividuo afecto de Adisoniano:: Aue est/ relacionado con la enfer la enfermedad enfermedad de de &ddison. &ddison. 'nfermedad 'nfermedad caracterizada caracterizada por una profunda astenia astenia,, unida a "ipotensi!n arterial, acompa;ada de dolor dolor llumbar, trastornos g/stricos y coloraci!n coloraci!n bronceada de la piel piel con con manc"as pigmentarias de las mucosas. %8. Adisonismo síndrome a aten tenuad uado o de Adisonismo:: >ombre propuesto por Boinet para designar el síndrome la enf enferme ermedad dad de &d &ddis dison on,, que se encu encuen enttra, ra, a vece veces, s, en el curs curso o de cier cierta tass
enfermedades de tipo general #tuberculosis, c/ncer , sífilis, arteriosclerosis, etc.$, cuando el proceso morboso afecta secundariamente las c/psulassuprarrenales. %2. Adi#retina: 0itresina o &@ #"ormona antidiurtica$ a. ormona del l!bulo posterior de la "ip!fisis que, por una parte, produce la contracci!n de las arterias y capilares elevando la presi!n arterial, y, por otra, aumenta la reabsorci!nde agua por el tubo renal< "ace desaparecer la poliuria provocada por la ablaci!n de la "ip!fisis y la de la diabetes insípida. %%. Aero%eno ( Aer)%eno": @e origen areo. 0or e*emplo+ contagio aer!geno de la tuberculosis a travs del pulm!n. %). Aeroterapia: ura mediante el empleo del aire. Ctodo de tratamiento para ciertas enfermedades, especialmente las afecciones cr!nicas del pulm!n #tuberculosis, enfisema$ por aire que ofrezca determinadas características #aire frío, aire de monta;a o de mar, aire comprimido, aire enrarecido$. +,.A$ilais: &usencia o prdida del poder de defensa del organismo contra la infecci!n. %1. &fosfatasia+ &fecci!n congnita muy rara caracterizada por la ausencia de fosfatasa alcalina. Se traduce por un raquitismo o una osteomalaciaresistentes a las vitaminas, con insuficiencia renal y nefrocalcinosis de posible evoluci!n mortal. %. A$ta: 0eque;a ulceraci!n superficial faríngea y consecutiva a una vesícula.
localizada
sobre
la
mucosa
bucal
o
%4. A$tosa: : Diebre aftosa. 'nfermedad eruptiva epidmica y contagiosa debida a un virus filtrable, especial en los b!vidos, caracterizada por la formaci! n de aftas sobre la mucosa bucal, el espacio interdigital y los pezones.. 'stomatitis aftosa. 'rupci!n vesiculosa localizada sobre la mucosa bucal y que de*a tras de sí ulceraciones superficiales. %6. A$tosis: 'nfermedad infecciosa generalizada debida a un ultravirus, de comienzo brusco y, a menudo, febril, que evoluciona por brotes recidivantes cortos y de pron!stico casi siempre benigno. 3as manifestaciones mucosas #aftas bucales y genitales$ son las m/s frecuentes< pueden eistir otras localizaciones+ cut/neas, oculares, con*untivitis, queratitis, iritis< #concepto relacionado+ Síndrome de Be"Eet$, articulares, viscerales, vasculares, nerviosas. )9. A%lomerado: &grupaci!n de bacilos, de forma redondeada #por e*emplo+ en las lesiones de la lepra tuberosa$. )8. A%ran#locitosis: @esaparici!n de los leucocitos granulosos de la sangre #ver leucocito$. 'ste trmino, propuesto en primer lugar para designar una afecci!n aut!noma casi siempre mortal, caracterizada por una anginaulceronecr!tica,un síndrome infeccioso grave y un síndrome "ematol!gico especial #leucopenia considerable, con desaparici!n casi total de los polinucleares neutr!filos$, se aplica tambin a un estado #síndrome agranulocitario$ que puede "allarse
en gran n(mero de infecciones #septicemia$, de intoicaciones o a continuaci!n de un tratamiento radiactivo intenso o prolongado. Se acompa;a, a veces, de mieloblastosis, de anemia o de"emorragia. oncepto relacionado+ panmielotisis. )2. Ain#m: &fecci!n e!tica, considerada como trofoneurosis y caracterizada por la amputaci!n espont/nea de un dedo del pie #generalmente el quinto$. 'l ain"um no se observa m/s que en la raza negra y solamente en el seo masculino. )%. Alarma: ?eacci!n de alarma #reacci!n de alarma de Selye$ Sindrome de adaptaci!n+ on*unto de reacciones inespecíficas que se producen en el organismo cuando ste es sometido al estímulo de una acci!n nociva cualquiera #traumatismo, traba*o ecesivo, anoemia, s"ocF, infecciones, intoicaciones, radiaciones, etc$. //.Albri%t0 s!ndrome de - 1!ndrome de Albri%t". Acidosis t#b#lar cr)nica de Albri%t0 T#b#lopat!a de Albri%t. a. 7ariedad de dispasia fibrosa de los "uesos con localizaciones, m(ltiples, unilaterales o de predominio unilateral, con pigmentaci!ncut/nea en zonas diseminadas en el lado de la lesi!n !sea y trastornos endocrinos #pubertad precoz en el seo femenino$. ). Acidosis renal iperclor2mica: &fecci!n que se manifiesta desde los primeros a;os de la vida por un crecimiento difícil, sed intensa con poliuria y a veces des"idrataci!n. ay alteraciones del esqueleto #raquitismo, enanismo,osteomalacia$, nefrocalcinosis y a veces crisis de par/lisis peri!dica. 'iste una acidosis con "ipercloremia, falta de concentraci!n urinaria yeliminaci!n ecesiva por orina de calcio y potasio mientras que la tasa de citratos urinarios es muy ba*a. )1. Alb#minocolia: 0resencia de alb(mina en la bilis< se observa en la congesti!n pasiva del "ígado, en la degeneraci!n$, adiposa, en las anemias y en el mal de Brig"t. a. 3as alb(minas eisten en el suero sanguíneo #seroalb(mina$, "uevo #ovoalb(mina$, lec"e, protoplasma. b. . ). Alb#mos#ria: 0resencia de propeptona o de albumosa en la orina. 3as albumosas son los productos de la digesti!nincompleta de las sustancias albuminoides y constituyen sustancias intermedias entre las sintoninas y las peptonas. >o se coagulan por el calor, pero se coagulan por el /cido nítrico en frío. 3a albumosuria se observa en los mielomas m(ltiples y accesoriamente en las leucemias, osteomalaciay c/nceres secundarios del esqueleto. 'n realidad, se trata de la presencia, en la orina, de una paraproteína. /3.Alcalosis: ?uptura del equilibrio acidob/sico del plasma en el sentido de un aumento de la alcalinidad+ el p es superior a ,)9. 'sta ruptura se traduce por el descenso de la relaci!n+ /cido carb!nico-bicarbonatos del plasma. 'sto puede obedecer a la disminuci!n del G2 disuelto del plasma #alcalosis gaseosa o respiratoria por eliminaci!n eagerada de G2+ "iperventilaci!n pulmonar $ o al aumento de los bicarbonatos #alcalosis no gaseosa, fi*a o metab!lica, por eliminaci!n de /cidos #v!mitos$ o por absorci!n ecesiva de bicarbonatos$. /4.Alcapton#ria: 0resencia en la orina de alcaptona #o /cido "omogentísico$, que es un producto de la degradaci!n incompleta de /cidos amínicos arom/ticos,
la fenilalanina y la tirosina. 3as orinas alcapton(ricas reducen el líquido de De"ling< de*adas al aire y a la luz, se ennegrecen en el espacio de algunos días y llegan a ser negras como la tinta. 3a alcaptonuria, anomalía enzim/tica "ereditaria transmitida seg(n la forma recesiva, no corresponde a un estado patol!gico determinado e incluso puede observarse en individuos bien constituidos. 's debida a la ausencia de oidasa"omogentísica. 's muy frecuente en la ocronosis ,5.Alcoolismo: Sin!nimo+ etilismo. on*unto de accidentes morbosos producidos por el abuso de bebidas alco"!licas. &lco"olismo agudo, alco"olismo cr!nico. ,6.Aldolasa: 'nzima presente en los te*idos del feto, con % variedades #isoenzimas$+ la aldolasa &, que solamente est/ en los m(sculos aunque, tambin como las otras aldolasas, en diversos te*idos< la aldolasa B, presente en el "ígado y la aldolasa propia del cerebro. 3as distintas aldolasas, en la cadena de degradaciones del gluc!geno o de la glucosa, escinden la fructosa 8-1 difosfato #o ster de arden y Houng$ en dos triosas fosfatos+ la di"idroiacetona fosfato y el fosfogliceralde"ído. ,7.Aldolasemia: 0resencia y tasa de aldolasa en el suero sanguíneo #normalmente, 9.4 IJlitro$. 7er &ldolasa. ,+.Aldosterona: ormona mineralo corticoide secretada por la zona glomerular de la cortico suprarrenal< regula en el organismo el balance del sodio #>a$ y del potasio #K$. de los que controla los intercambios a nivel de la porci! n distal del tubo renal. 'l eceso de aldosterona provoca una depleci!n de potasio que se elimina en abundancia por la orina y cuya tasasanguínea disminuye, retenci!n del sodio en las clulas, en donde reemplaza al potasio eliminado, aumento limitado de los líquidos etracelulares yalcalosis metab!lica. 3a cantidad de aldosterona secretada en 2) "oras es de 89 a 299 microgramos. ,/.Aldosteronemia: 0resencia de aldosterona en la sangre. Su tasa normal es de 2 a 2 nanogramos por 899 mililitros de plasma #por trmino medio 1.1$. 7er &ldosterona e iperaldosteronemia. ,,.Aldosteron#ria: 0resencia de aldosterona en la orina. Su tasa normal es de 2 a 8 microgramosJ2) "oras #mtodo de >e"er y Lettstein adoptado por Baulieu$ y el de su producto de degradaci!n, la tetra"idroaldosterona, es de %9 a 9 microgramosJ2) "oras #mtodo de 0asqualini$. ,8.Al$a-6-antitripsina: =lucoproteína de ba*o peso molecular elaborada por el "ígado, que est/ presente en el suero sanguíneo< es en gran manera responsable del poderin"ibidor del suero frente a numerosas enzimas y sobre todo de la tripsina. Su tasa en suero desciende en el curso de ciertas afecciones pulmonares cr!nicas #3aurell y 'riFson$ y de algunas enfermedades del "ígado #S"arp$+ "epatitis neonatal, cirrosis< en este caso el protoplasma de las clulas"ep/ticas contiene gl!bulos de alfa-8-antitripsina. ,9.Al$os: @el griego alp"os, "erpes blanco$. 7ocablo antiguo. Sin!nimo soriasis &fecci!n de la piel caracterizada por la aparici!n, en ciertos puntos de elecci!n #codos, rodillas, cuero cabelludo, regi!n sacra$ y a veces en todo el cuerpo, de elementos redondeados, formados por escamas secas, brillantes y nacaradas, que se levantan f/cilmente por el rascado #signo de la manc"a de cera$ y que de*an deba*o de ellas una
superficie ro*a, brillante y que sangra f/cilmente # signo de la ros/cea sangrienta o signo de &uspitz$. ,3.Al%ico ( ;l%ico": Aue est/ en relaci!n con el dolor . ,4.Al%omerastenia: #@el griego algos, y meros, muslo< astenia$. a. Sensaciones desagradables profundas de reptaci!n, de irritaci!n, localizadas en las piernas, con mayor frecuencia entre las rodillas y el tobillo. Se acompa;an de agitaci!n motora, de sacudidas bruscas, a veces de dolores #algomerastenia$. Al%omerastenia: Sin!nimo+ enfermedad de &libert #84%2$. @ermatosis particular, 85.Alibert: de evoluci!n cr!nica, irregular, siempre mortal, caracterizada, en su forma cl/sicatipo &libert-Bazin, al principio, por un prurito intenso, erupciones diversas, eritematosas o eccematiformes #período eritematoso, premic!tico$, m/starde por la aparici!n de placas liquenoides infiltradas, acompa;adas de prurito, de adenopatías, de alteraci!n del estado general, finalmente por tumores de un color ro*o intenso, que pueden ulcerarse. 86.Aliestesia+ 7ariaciones de la sensaci!n agradable o desagradable producida por unestímulo eterno en funci!n del estado interno #temperatura, peso, distintas constantes del medio interno, etc.$ del su*eto que lo recibe. 12. Alin$ocitosis+ &usencia de linfocitos. congnita muy Alin$ocitosis con%2nita. 'nfermedad rara, "ereditaria recesiva y caracterizada por una considerable disminuci!n de la tasa delinfocitos en sangre #linfopenia$, y en todos los !rganos linfoides, que al igual que el timo est/n atrofiados. Se presenta desde los primeros meses de la vida y evoluciona con frecuencia con rapidez "acia la muerte por infecciones cut/neas recidivantes, respiratorias e intestinales de origenmicrobiano, viral o mic!tico.
1%. Alin$oplasia+ &usencia de desarrollo del te*ido linfoide.
8/.Alternancia morbida ( Alternancia m)rbida": <ernancia observada entre dos o varias afecciones diferentes. 'isten particularmente entre las dermatosis y las afecciones viscerales. '*emplo+eccema y crisis de asma, eritrodermia y albuminuria, etc. uando dos manifestaciones m!rbidas pueden atribuirse a la misma causa, antes se denominaban met/stasis. 1. Amb#lante+ 'risipela que se propaga gradualmente. oncepto relacionado+ erisipela err/tica. a. Erisipela: :nflamaci!n aguda de los tegumentos caracterizada por una placa #la placa erisipelatosa$ ro*a, prominente, limitada por un rodete y localizada con frecuencia en la cara< se acompa;a de signos generales graves. 5raduce unareacci!n del organismo al estreptococo "emolítico. 88.Amilo%enico ( Amilo%2nico" : Aue genera amilosis o amiloide.
1. Amiloide+ #@el griego amylon, almid!n. y eidos. forma$. Aue se parece al almid!n.
14. Amiloidismo+ C#erpos amiloides o amil
16. Amiloidosis+ Dormaci!n de dep!sitos de amiloide en diferentes !rganos del cuerpo. 'l dep!sito puede "acerse localmente sin apenas consecuencias clínicas o afectar casi todos los !rganos del cuerpo, especialmente, el coraz!n, el "ígado, el bazo y los ri;ones, en cuyos casos los efectos fisiol!gicos son m/s graves. 3os síntomas dependen del !rgano afectado, aunque en general se observa un aumento de tama;o de los mismos, alteraciones cardíacas, renales, dermatol!gicas, visceromegalia, proteinuria, etc. 3as amiloidosis se clasifican en+ amiloidosisprimaria, de tipo "ereditaria y causa desconocida, y amilosis secundaria, cuando aparece asociada a infecciones de larga evoluci!n, como la lepra, tuberculosis y enfermedades inflamatorias cr!nicas #artritis reumatoide$. 5ambin se denomina degeneraci!n amiloide. 95.Amilosis: :nfiltraci!n de los diferentes !rganos y te*idos por una sustancia especial, amorfa, que tiene la propiedad de colorearse en pardo oscuro por el yodo y cuya naturaleza es mal conocida. >o se trata de un cuerpo parecido al almid!n, como lo creía 7irc"ow, sino de una sustancia proteica combinada con una glucoproteína y un polisac/rido. 3a enfermedad amiloide cl/sica se manifiesta por una "epatosplenomegalia con edemas, albuminuria elevada y aumento de las alfa2globulinas plasm/ticas. on suma frecuencia, es secundaria a tuberculosis, sífilis, supuraci!n prolongada, c/ncer , reumatismo cr!nico o colagenosis. 96.Amiotaia+ onvulsiones involuntarias, de origen refle*o, que revisten, seg(n los casos, el aspecto de los movimientos atetoides o coreiformes, producidas, con bastante frecuencia, por neuritis m(ltiples y observadas, a veces en latabes. Sin!nimo+ miatrofia. @isminuci!n del volumen de los 97.Amiotro$ia+ m(sculos< fusi!n muscular. 0or lo general (nicamente se aplica este trmino a los m(sculos estriados de la vida de relaci!n. 9+.Amoniemia+ 0resencia de carbonato am!nico en la sangre. Su tasa normal es muy dbil, 8J- microgramos por 899 cc de sangre arterial. &umenta # "iperamoniemia$ en las ictericias graves y en los comas "ep/ticos #9, 899 microgramos o m/ s$. 0uede estar aumentada tambin en ciertas enfermedades enzim/ticas con perturbaci!n del mecanismo de síntesis de la urea. 3a "iperamoniemia provoca trastornos digestivos y nerviososgraves. 9/.Amonio$aneresis+ Segunda parte del ciclo del amoniaco en el organismo, que sigue a la amoniognesis< consiste en la liberaci!n, en ciertos !rganos #particularmente el ri;!n$, del amoniaco contenido en los componentes amoni!genos de la sangre. 7er amoniognesis.
9,.Amoni#ria+ 'liminaci!n de amoniaco por la orina. 98.Amor$ismo de los dientes + Codificaci!n de la forma de los dientes, generalmente de origen sifilítico #dientes en tricornio, en clavi*a, en "ac"a$. 99.Ana$ilactico ( Ana$il
ombre genrico que designa todas las dilataciones vasculares. 39.An%iitis+ Sin!nimo+ vascularitis< vasculitis. >ombre genrico que designa todas las inflamaciones vasculares #arteritis, flebitis, linfangitis, etc.$. 33.An%ioectopia ( An%ioectop!a" : Situaci!n anormal de un vaso. 34.An%ioemo$ilia+ &fecci!n caracterizada, como la "emofilia, por "emorragias repetidas, pero que difiere de estaenfermedad por la ausencia de car/cter familiar y los resultados de los e/menes de sangre. 'l tiempo de coagulaci!n es normal #a pesar de la disminuci!n de los factores anti"emofílicos & o B$, el tiempo de sangría est/ alargado, la resistencia de los capilares est/ muy disminuida y loscapilares son normales. 45.An%ioinm#noblasticas ( An%ioinm#nobl
46.An%iol#poide+ 3esi!n de la cara caracterizada por placas ro*as m/s o menos prominentes, redondeadas u ovales, de 2 a 2, centímetros de anc"ura, recorridas por finas telangiectasias y formadas por te*ido tuberculoso an/logo al del lupus vulgar. 0ara unos autores, se trata de una tuberculosis cut/nea atípica< para otros, es una variedad de sarcoide y el angiolupoide entraría en el cuadro de la enfermedad de Besnier-BoecFSc"aumann. 47.An%iomatosis+ 'nfermedad general caracterizada por la formaci!n de angiomas m(ltiples en la superficie de los tegumentos o en la profundidad de los !rganos. 4+.An%ione#rosis+ neurosis que afecta inicialmente los vasos sanguíneos. 'dema agudo angioneur!tico. 4/.An%ione#rotico ( An%ione#r)tico": 'dema reum/tico de repetici!n< angioneurosis cut/nea o mucosa< edema agudo angioneur!tico o toiinfeccioso o paroístico "ereditario. 7ariedad de urticaria caracterizada por la aparici!n brusca de infiltraciones edematosas en la cara o en las mucosas, infiltraciones considerables, limitadas, pruriginosas. 'sta enfermedad evoluciona por brotes a veces febriles, durante a;os. 4,.An%ioparalitico ( An%ioparal!tico": @ícese de una afecci!n que se acompa;a de par/lisis vasomotriz. 3a eritromelalgia puede considerarse como unaneurosis de las etremidades, de forma angioparalítica. 48.An%io*#eratoma+ Sin!nimo+ telangiectasia verrugosa< verruga telangiect/sica. N@ilataci!n vascular, revelada por un punto ro*o del tama;o de una cabeza de alfiler a la de un guisante peque;o, sobre la cual se desarrolla un proceso querat!sico m/s o menos aparente y, a veces, verdaderamente verrugosoO #0. de =raciansFy y S. Boulle$. 'l angioqueratoma puede estar localizado en la cara #angioqueratoma "emorr/gico de la cara$, en la lengua, en el escroto, etc. 49.An%io*#eratosis: Sin!nimo+ angioqueratosis de Dabry . 'nfermedad "ereditaria de transmisi!n recesiva ligada al seo, que sobreviene en individuos masculinos enclenques y caracterizada por numerosas y min(sculasp/pulas purp(ricas, telangiect/sicas o escamosas, agrupadas en s/bana a nivel de la pelvis. Se acompa;an de parestesias que se presentan por crisis con calambres y dolores osteomusculares, trastornos oculares #queratitis$, y, a veces de alteraciones arteriales cardiacas y renales, siendo estas (ltimas causa "abitual de muer te. 43.An%iosarcomatosis+ una condici!n caracterizada por la producci!n de un n(mero abrumador de los sarcomas en todo el cuerpo. 44.An%iospastico ( An%iosp
657. An%iotensino%eno ( An%iotensin)%eno": es una alfa-2-globulina formada por )% residuos de amino/cidos que se produce principalmente en la circulaci!n "ep/tica, aunque se piensa que se produce en otros sitios tambin. 's un miembro de la familia de las serpinas, aunque no se conoce que in"iba a otras enzimas, al contrario de la mayoría de las serpinas. 3os niveles de angiotensin!geno en plasma son aumentados por los corticosteroides, los estr!genos, la "ormona tiroidea, y los niveles de angiotensina :: 65+. An%iotonina+ 0olipptido procedente de las alfa-2-globulinas plasm/ticas y producido por la acci!n de la renina sobre el angiotensin!geno, provoca una vasoconstricci!n intensa de las arteriolas perifricas, particularmente en el territorio espl/cnico, y una "ipertensi!n arterial. 65/. An%#lo ( ;n%#lo": Se refiere a un grupo de trastornos oculares que pueden causar da;o al nervio !ptico, el nervio que envía las im/genes que usted ve al cerebro. 65,. Anidrosis+ &bolici!n o disminuci!n de la secreci!n sudoral 658. Anicotinosis+ 'nfermedad debida a un desequilibrio alimentarioparticular que conduce a una carencia de amida nicot/nica #vitamina 00 o antipelagrosa$ aportada, absorbida o utilizada de manera insuficiente. 659. Anis#ria+ @esigualdad del dbito urinario< la cantidad de orina emitida en 2) "oras, en lugar de ser algo diferente de un día a otro, presenta oscilaciones bruscas y, a menudo, muy amplias. 'ste síntoma se presenta en las afecciones "ep/ticas. 653. Anomalia ( Anomal!a": ualquier cosa que se caracteriza por una desviaci!n considerable de la normalidad 654. Anticlasia+ >ombre que se "a dado a los diversos mtodos teraputicos destinados a evitar o a atenuar la crisis "emocl/sica. 665. Anticoloidoclasia+ anticlasia. 666. Antidi#retica ( Antidi#r2tica": ormona del l!bulo posterior de la "ip!fisis que, por una parte, produce la contracci!n de las arterias y capilares elevando la presi!n arterial, y, por otra, aumenta la reabsorci!nde agua por el tubo renal< "ace desaparecer la poliuria provocada por la ablaci!n de la "ip!fisis y la de la diabetes insípida. 5ambin denominadaadiuretina, "ormona antidiurtica y &@. 667. Antiestreptolisina+ &nticuerpo que neutraliza la estreptolisina G. &parece en el suero, en el curso de las infecciones por estreptococos "emolíticos &, o = y en el curso del reumatismo articular agudo< su b(squeda ayuda al diagn!stico de las formas atípicas de esta (ltima enfermedad. Solamente se consideran como patol!gicas las tasas de antiestreptolisina G #&S3G$ que eceden de 299 unidades por mililitro de suero. 66+. Anti%eno ( Ant!%eno": 5oda sustancia que, introducida en un organismo que no la poseía, provoca en l la formaci!nde un anticuerpo específico con el cual puede combinarse de forma electiva #concepto relacionado+ lugar antignico$. 0ueden ser cuerpos figurados vivos o muertos #clulas de los te*idos, elementos de una clula, microbios$ o sus productos de elaboraci!n #secreciones celulares, toinas$, o compuestos org/nicos #alb(minas, nucleínas$. 66/. Anti%enoterapia+ 'mpleo teraputico de todas las sustancias que pueden engendrar anticuerpos. 'ste trmino comprende la vacunoterapia, labacterioterapia y la proteinoterapia. 66,. Antipiretico ( Antipir2tico": Aue combate la fiebre.
668. Antipirina+ Base org/nica blanca, inodora y cristalina, que se emplea en medicina como antipirtico, analgsico y antirreum/tico, de ligero sabor amargo. ontraindicaciones+ ipersensibilidad a las pirazolonas. 'nfermedades que cursen con leucopenia. 669. Antirrenina+ &nticuerpo que aparece en el animal despus de inyecciones repetidas de renina procedente de un animal de otra especie. 0uede remediar ciertas "ipertensiones arteriales eperimentales de origen renal. 884. Antracoide+ Aue tiene el color del carb!n. '*emplo+ tumor antracoide o mel/nico. Aue se parece al /ntra. Dur(nculo antracoide+ /ntra peque;o.
664. An#ria+ &usencia de orina en la ve*iga. Gbedece a la detenci! n de la secreci!n renal #anuria verdadera o secretora$ o a un obst/culo en el tr/nsito de la orina entre el ri;!n y la ve*iga #falsa anuria o anuria ecretora$. 675. Aplasia+ @etenci!n del desarrollo de un te*ido o de un !rgano que sobreviene despus del nacimiento. '*emplo+ aplasia arterial, medular , !sea. 676. Aplasmocitosis+ &usencia de plasmocitos en la mdula !sea y en el te*ido linfoide. 3a aplasmocitosis caracteriza a los estados patol!gicos ligados a una carencia de la inmunidad "umoral #las inmunoglobulinas son producidas particularmente por los plasmocitos$ es decir, las agammaglobulinemias #conceptos relacionados+ agammaglobulinemia e inmunidad 677. Aplastamiento+ Sin!nimo+ "istotripsia< sarcotripsia. Ctodo de amputaci!n inventado por "assaignac, que consiste en seccionar los te*idos con una cadena progresivamente tensa. 67+. Aptialismo+ Sin!nimo+ asialia, erostomía. @isminuci! n notable de la salivaci!n, que puede llegar "asta la supresi!n. oncepto relacionado+ síndrome de S*Pgren. 67/. Ap#doma+ 5umor desarrollado a epensas de las clulas &.0.I.@. #ver &0I@$, 3a mayoría de los apudomas son secretantes y muc"os, que son de origenendocrino, producen polipptidos o aminas seme*antes a las "ormonas a los que dan normalmente nacimiento las clulas de las que derivan. Qste es el caso de los adenomas de la "ip!fisis y de las clulas de 3anger"ans del p/ncreas, de los carcinomas de tiroides, de los feocromocitomas, de los carcinoides de intestino delgado. 82. Ap#domatosis+ #ver apudoma$.
&fecci!n caracterizada por la eistencia de varios apudomas
@esprovisto de purina. ?gimen privado 678. Ap#rinico ( Ap#r!nico" de nucleoproteína< cuerpo cuya degradaci!n en el organismo produce purinas y /cido (rico< se prescribe en lagota.
o aracnoidismo. #@el griego araF"n, ar/cnido$ #'. 679. Aracnidismo+ Bogen$. &fecci!n causada por la mordedura de las ara;as pertenecientes al gnero lat"rodectus. onsiste en un dolor muy intenso en el lugar de la picadura, que se generaliza a todo el cuerpo y se acompa;a de convulsiones, contracturas musculares, cianosis, ictericia, disnea< puede conducir a la muerte. 'nfermedad 673. Ar%inos#ccinica0 acid#ria Acid#ria Ar%inos#cc!nica" enzim/tica debida a una perturbaci!n en el mecanismo de formaci!n de la urea. & causa de la ausencia de la enzima necesaria, el /cido argínicosuccínico no puede ser transformado en arginina y en /cido fum/rico. 3a enfermedad se manifiesta por trastornos digestivos, alteraci!n de la conciencia, aumento de la amoniemia y ecreci!n urinaria ecesiva de /cido arginosuccínico. 674. Ar%irismo+ on*unto de los fen!menos t!icos provocados por el empleo prolongado de las sales de plata #nitratos$+ disnea, palpitaciones, "idropesías yparticularmente argiria. Se "an se;alado casos raros de argirismo agudo, a menudo mortales, consecutivos a la inyecci!n endovenosa de unasoluci!n de colargol. 6+5. Aritenoiditis+ :nflamaci!n de la regi!n aritenoidea #aritenoides$ que se observa principalmente en las laringitis tuberculosas. 6+6. Aromatismo+ :ntoicaci!n por las bebidas denominadas arom/ticas, que contienen esencias, tales como los aperitivos, los amargos, los licores de mesa, etctera. 8%2. Arribo$la'inosis+ 'nfermedad determinada por la carencia de vitamina B, #riboflavina o lactoflavina$. 's rara y se asocia generalmente a otras avitaminosis #pelagra$. 0roduce trastornos benignos+ vascularizaci!n corneal anormal, lesiones de la mucosa de las comisuras labiales y, a veces, dermatitis facial.
6++. Arseniasis+ 'nvenenamiento arsenical cr!nico. Sin!nimo+ &?S'>:&3:SCG< &?S'>:SCG. 'nvenenamiento por los compuestos del arsnico. 6+/. Arsenicismo+ 3a intoicaci!n arsenical se manifiesta por trastornos del aparato digestivo, particularmente acentuados en las formas agudas, en las que pueden adquirir el aspecto de un ataque de c!lera, y tambin por accidentes diversos, nerviosos o cut/neos, que se "allan con mayor frecuencia en las formas cr!nicas. Se encuentra clasificado entre las intoicaciones profesionales. 6+,. Artritide ( Artr!tide": >ombre aplicado por algunos autores a las manifestaciones cut/neas de origen artrítico. - artrítide ampollosa. @ermatitis "erpetiforme. 8%1. Artritismo+ @i/tesis provocada por una detenci!n en las mutaciones nutritivas y que se manifiesta clínicamente por trastornos diversos+ obesidad, diabetes, concreciones en la orina, gota, etc.
6+9. Artro%riposis+ 'nfermedad congnita que se caracteriza por una anquilosis parcial de las articulaciones desde el nacimiento< adem/s aparece atrofia muscular, infiltraci!n
cut/nea, y, en ocasiones, manos palmadas y malformaciones en las etremidades y la cabeza.
6+3. Artromiodisplasico con%enito ( Artromiodispl
6,5. Ataoparaple>ia ( Ataoparaple>!a": &sociaci!n de incoordinaci!n #ataia$ y de par/lisis< resultante de la lesi!n simult/nea de los cordones posteriores y de los cordones laterales de la mdula. 6,6. Atimolin$oplasia+ 7er alinfocitosis congnita. 6,7. Ai$oidia+ &usencia del apndice ifoide< malformaci!n frecuente en la sífilis congnita.
6,+. ?a=o+ !rgano de forma ovoidal y consistencia blanda, que se localiza en la parte posterior del "ipocondrio izquierdo. 'l bazo es el !rgano encargado de la destrucci!n de gl!bulos ro*os vie*os, producci!n de algunas clulas nuevas y mantener una reserva de sangre. Dorma parte del sistema linf/tico y es el centro de actividad del sistema inmune. 8). ?.C.G. #iniciales que designan el bacilo biliado almette-=urin$. Bacilo tuberculoso de origen bovino, convertido en inofensivo por pasos muy numerosos sobre un medio biliado y que sirve para la vacunaci!n antituberculosa de los ni;os y adolescentes. Se emple! al principio por vía bucal. &ctualmente se introduce de preferencia por medio de escarificaciones cut/neas o de inyecciones intradrmicas. 8.&breviatura de balistocardiografía y de balistocardiograma. &fecci!n inaparente debida a la difusi!n del B= en todo 6,8. ?ece%itis+ el organismo despus de la vacunaci!n+ esta difusi!n es r/pida y da lugar a lesiones discretas y muy especiales que remiten totalmente en el espacio de algunos meses. 6,9. ?e@et0 s!ndrome o tris!ndrome: Síndrome que se presenta en el adulto *oven oriundo de la parte oriental de la cuencamediterr/nea. Se caracteriza por la asociaci!n de tres clases de síntomas+ aftas bucales, aftas genitales y lesiones oculares de aparici!n tardía+uveítis con "ipopion frecuente, coriorretinitis. on menor incidencia, manifestaciones cut/neas, articulares, vasculares, nerviosas. 'voluciona por brotes recidivantes durante a;os. 84. ?e>el+ 'nfermedad debida a un treponema pr!imo al 5reponema pallidum eistente en forma endmica en el Cedio Griente. Se aseme*a a la sífilis, pero falta generalmente la lesi!n primaria y no eisten alteraciones viscerales #nerviosas ni cardiovasculares en particular$. 0roduce las mismas reacciones serol!gicas que la sífilis.
6,4. ?eriberi+ 'nfermedad observada con frecuencia en 'tremo Griente y debida a la alimentaci!npor el arroz descascarillado desprovisto de vitamina B8. 's una avitaminosis B8. Se caracteriza clínicamente por trastornos motores, sensitivos, circulatorios y secretores y, anat!micamente, por su localizaci! n casi eclusiva en los nervios perifricos. 685. ?esnier-?oec-1ca#mann0 en$ermedad de. 'nfermedad caracterizada por la asociaci!n de lesiones cut/neas descritas por Besnier ba*o el nombre de lupus pernio y por BoecF con el de sarcoide cut/neo, y lesiones ganglionares y pulmonares, stass!lo detectables por las tcnicas de imagen. 'stas lesiones tienen de com(n su aspecto "istol!gico de granuloma formado por clulas epitelioides yclulas gigantes sin necrosis tisular , rodeado de una corona de linfocitos. 'sta enfermedad se considera como una retículo-endoteliosis que tambinpuede interesar "uesos, bazo, "ígado, o*o #iridociclitis$ y otras vísceras.
686. ?isra+ 'nfermedad contagiosa, endmica en los países de los cuales lleva los nombres, caracterizada por la aparici!n, sobre las partes descubiertas, de una o varias prominencias papulosas, ro*as, de base infiltrada, que conducen a una ulceraci!n que de*a rezumar una serosidad turbia. 687. ?>Brc+ risis repetidas de vasodilataci!n cut/nea #enro*ecimiento de la piel$, con asiento preferente en la cara, que evoluciona a veces sobre un fondo decianosis permanente y otras acompa;adas de disnea con angustia< aparecen en enfermos afectos de carcinoides de intestino delgado y estarían enrelaci!n con una elevaci!n acusada de la bradiquinina y de la Falidina en la sangre debida a la secreci!n eagerada de Falicreína por el tumorintestinal y sus met/stasis "ep/ticas. 81%. ?olsa de Toma&er + Bolsa ascítica persistente, en la peritonitis tuberculosa, de forma fibroad"esiva, en el lado izquierdo del abdomen, mientras que las asas intestinales son desplazadas "acia la derec"a por la retracci!n del mesenterio.
68/. ?oton - ?ot)n" formaci!n, lesi!n o dispositivo en forma de disco o protuberancia. 5umefacci!n o engrosamiento. 68,. ?raditro$ia+ 3entitud de la nutrici!n. 'ste trastorno nutritivo tiene ba*o su dependencia las enfermedades del grupo artrítico+ litiasis renal y biliar , obesidad, diabetes, asma, gota, reumatismo articular agudo o cr!nico, "emorroides, ciertas eccemas y algunas neuralgias. 688. ?#dd0 cirrosis de : >ombre dado a varias afecciones "ep/ticas, que todas tienen por car/cter com(n la proliferaci!n del estroma con*untivo, seg(n un determinado tipo anat!mico y fisiol!gico 689. ?#bon - ?#b)n" 0alabra que design! al principio la adenitis inguinal y despus todas las tumefacciones ganglionares. &ctualmente se aplica m/s bien a las adenopatías específicas. 683. ?last-in>#r&+ &ccidentes de soplo provocados por una eplosi!n, un corrimiento masivo de tierras, etc. 684. Calambre+ ontracci!n involuntaria, dolorosa y transitoria de un m(sculo o de un grupo muscular. 695. Ca*#eia+ 5rastorno profundo de todas las funciones del organismo. N5erminaci!n com(n de todos los sufrimientos y resultado de todas las enfermedadesO 696. Cardarelli+ enfermedad de Subglositis difteroide. 0eque;o tumor eulcerado sublingual, localizado a nivel del frenillo de la lengua, debido al roce de los incisivos inferiores, que se observa en los ni;os afectos de tos, sea cual fuere su causa. 's particularmente frecuente en la coqueluc"e. 697. Cardione$ritis+ 5rmino mediante el cual Cay "a propuesto designar las enfermedades que afectan a la vez el coraz!n y el ri;!n, para destacar la estrec"a sinergiafuncional que une el coraz!n izquierdo con ri;!n. 69+. Carencia+ . &usencia o insuficiencia, en el organismo, de uno o varios elementos indispensables para su equilibrio o su desarrollo. 0uede obedecer a un defecto de aporte #carencia alimentaria, solar $ o de utilizaci!n #carencia digestiva, nutritiva$.
69/. Car$olo%ia - Car$olo%!a": Covimientos continuos H autom/ticos de las manos, que parecen intentar coger copos que vuelan en el aire o que se pasean maquinalmente sobre la cama, estirando o rec"azando las ropas, etc. 69,. Caries+ Gsteítis cr!nica de naturaleza tuberculosa caracterizada por la formaci!n de secuestros y destrucci!n progresiva del te*ido !seo. 698. Carni$icacion - Carni$icaci)n": &specto particular del parnquima pulmonar cuyo color y consistencia son seme*antes a los de la carne muscular. Se observa, a menudo, en las congestiones pulmonares cr!nicas de los cardiacos y en la bronconeumoníasubaguda. 699. Carotenodermia+ oloraci!n amarillenta de los tegumentos, observada en la "ipercarotinemia. 693. Carotinodermia+ carotenodermia. 694. Casei$icacion - Casei$icaci)n": Dorma de necrosis que afecta al centro de los tubrculos. Se caracteriza por la formaci!n de una materia gris amarillenta, compacta, granulosa, y que al corte presenta el aspecto de un pedazo de queso de ?oquefort. oncepto relacionado+ tuberculosis. 635. Caseoso0 absceso :Aue tiene el aspecto del queso. Aue recuerda la catalepsia. &ctitud cataleptiforme 636. Catalepti$orme+ #Bern"eim$+ cataleptocatatonía. 637. Cataleptocatatonia - Cataleptocataton!a" Síndrome cerebral que se observa en las pireias, principalmente en la fiebre tifoidea, y que se caracteriza por estupor con catalepsia. 63+. Catatonia - Cataton!a" &ctitud psicomotriz constituida esencialmente por inercia y negativismo ante el medio eterior y, accesoriamente, por actos parad!*icos, actitudes, gestos, palabras abigarradas y estereotipadas. 'st/ relacionada generalmente con laesquizofrenia< para ciertos autores, la catatonía es un síndrome que puede obedecer a causas diversas, infecciosas, t!icas o mentales. 63/. Catatonico - Catat)nico": ?elacionado con la catatonía. 63,. Ca'erna+ 'cavaci!n situada en el espesor de un parnquima, y en particular en el pulm!n, consecutiva a la evacuaci!n de un absceso, de un tubrculo reblandecido, de una escara de gangrena, etc. 638. Ca'ernoso+ Aue presenta una estructura an/loga a la de los !rganos erctiles. ?elacionado con las peque;as cavernas 639. Ca'ern#loso+ pulmonares. 'stertor cavernuloso+ estertor "(medo, de burbu*as m/s peque;as que las del estertor cavernoso, sin mezcla de soplo. 633. Ca'itario+ ?elacionado con una caverna pulmonar . Signos cavitarios #Raccoud$. Signos físicos que revelan la eistencia de una caverna. Soplo cavitario+ soplo cavernoso. 634. Ca=ena'e0 en$ermedades de. - En$ermedades de Ca=ena'e" 3upus eritematoso y 0nfigo foli/ceo. 645. Ceelen0 en$ermedad de. - En$ermedad de Ceelen": emosiderosis pulmonar idiop/tica. @olor provocado por la celulitis. 0aviot designa con esta palabra 646. Cel#lal%ia+ una neuralgia que presenta una gran analogía con la neuralgia ci/tica. 's debida an!dulos dolorosos, diseminados en el te*ido celular de los m(sculos de la nalga, en la vecindad del nervio ci/tico. 3a celulalgia difiere de la neuralgia ci/tica verdadera por la
desaparici!n desaparici!n del dolor dolor e en reposo, la ausencia ausencia de de la eacerbaci!n eacerbaci!n espont/nea espont/nea y la ausencia ausencia de de trastornos sensitivos y tr!ficos. :nflamaci!n los los vasos capilares capilares de de la piel piel,, entre los cuales se infiltra 647. Cel#locapilaritis+ :nflamaci!n el edema edema,, favorec favorecien iendo do los dep!sit dep!sitos os proteín proteínico icos, s, la prolif proliferac eraci! i!n n de fibroblasto fibroblastoss y la aparici!n de "ipodermitis "ipodermitis esclerosa esclerosa eraci!n simult/nea del centro celular celular d de la neurona y sus 64+. Cel#lone#ritis+ <era prolongaciones. ?epresentaría el origen de las polineuritis polineuritis toiinfecciosas. toiinfecciosas. Síndrome caracterizado anat!micamente por 64/. Cel#lorradic#lone#ritis+ la inflamaci!n de numerosas raíces nerv erviosa osas con disociaci!n disociaci!n albuminocitol!gica albuminocitol!gica del líquido líquido cefalorraquídeo, cefalorraquídeo, y clínicamente por parestesias dolorosas, impotencia funcional funcional,, abolici!n abolici!n de los refle* refle*os os tendin tendinosos osos,, particu particular larmen mente te sobre la parte inferior del cuerpo cuerpo,, pero que pueden afectar tambin tambi n a todas las raíces espinales y a los nerv nervios ios cran craneal eales es.. 3a muerte sobrevi sobreviene ene por lesi!n de los los nerv nervio ioss respiratorios. 64,. Cancro+ >ombre dado en otros tiempos a peque;as (lceras con tendencia a la progresi!n progresi!n< actualmente actualmente,, este trmino designa, no solamente solamente las ulceraciones ulceraciones venreas de diferente naturaleza, sino tambin, por analogía, las ulceraciones que sirven de puerta de entrada a ciertas enfermedades infecciosas. infecciosas. "ancro blando blando 648. Cancroide+ "ancro 649. Carcot-Le&den cristales de. Sideraci!n brusca del sistema nervioso caracterizada 643. Co*#e+ por estupor , "ipotermia "ipotermia,, col colapso apso card cardiov iovascu ascular lar , incluso a veces convulsiones conprdida conprdida conocimiento, conocimiento, que conduce, bien a la muerte muerte,, bien a la r/pida r/pida curaci! curaci!n n. Fyan! s, azul, y derma, piel piel$. $. ianosis ianosis.. 644. Cianodermia+ @el griego Fyan!s cianosis.. 755. Ciano%eno Ciano%eno - Cian)%eno": Aue produce cianosis oloraci!n azulada de los tegumentos por aumento, en la sangrecapilar sangre capilar , 756. Cianosis+ oloraci!n de "emoglobina "emoglobina r reduc educida ida,, cuya cuya tasa sobre sobrepas pasa a gJ89 gJ899 9 m:. m:. 0ued 0uede e ser loca localilizad zada a o generalizada. 757. Cianotico Cianotico - Cian)tico": @ícese del color azul viol/ceo que presentan la cara, labios, etc., en los casos de gran alteraci!n de la "ematosis "ematosis.. 0aciente afecto de cianosis cianosis.. 75+. Cicatrices de arrot+ icatrices superficiales blancuzcas de contornos indefinidos, localizadas particularmente alrededor de la boca y consecutivas a fisuras labiales. 'stas cicatrices, observadas en los ni;os, son uno de los estigmas de la sífilis sífilis congnita. congnita. fermentaci!n.. 75/. Cimotico Cimotico - Cim)tico": Aue est/ relacionado con la fermentaci!n sobrec ecar arga ga psí psíquic quica. a. Se 75,. Cinesismo+ &utointoicaci!n debida a la fatiga y a la sobr manifiesta particularmente por sofocaci!n sofocaci!n,, delirios e "ipertermia &nillo bronceado bronceado 758. Circ# Circ#lo lo de a&se a&ser-lei r-leiscer scer - C!rc# C!rc#lo lo de a& a&ser ser-l -leis eisce cer": r": &nillo situado sobre el limbo esclerocorneal. 'sta pigmentaci!n pigmentaci!n debida debida a dep!sitos de cobre, constituye uno de los signos m/s m/ s constantes de la "epatitis familiar *uvenil o *uvenil o enfermedad de Lilson y del síndrome síndrome de de Lestp"al 759. Cirrosis+ >ombre dado a varias afecciones "ep/ticas, que todas tienen por car/cter com(n la proliferaci!n del estroma estroma con*untivo, con*untivo, seg(n un determinado tipo anat!mico y fisiol!gico. ?elaci cion onad ado o con con la cirrosis cirrosis.. 'nfe 'nferm rmo o afec afecto to de cirr cirros osis is 753. Cirrotico - Cirr)tico" ?ela del "ígado "ígado..
0resencia ia de un /cido /cido amínic amínico o azufrado azufrado,, la cistati cistationi onina, na, en la orina orina.. 754. Cistationin#ria+ 0resenc ?epr ?eprese esent nta a el signo signo biol!gico biol!gico esencial de una enfermedad enzim/tica enzim/tica"ereditaria "ereditaria rara rara debida a una perturbaci!n perturbaci!n del metabolismo metabolismo de de la metionina metionina.. 'nfermedad edad "eredit "ereditaria aria que que se transmite en forma autos!mica recesiva, 765. Cistinosis+ 'nferm caracterizada por un trastorno de metabolismo metabolismo de de la cistina cistina,, la cual se deposita en los te*idos #sistema #sistema reticuloendotelial del reticuloendotelial del "ígado "ígado,, del bazo bazo,, de los pulmones, de los ganglios linf/ticos$. 'limina minaci ci!n !n de cistina por la orina orina.. 7a aco acompa; mpa;ad ada, a, a menud enudo, o, de 766. Cistin#ria+ 'li eliminaci!n eliminaci!n de aren arenililla la cistínica cistínica,, con con c!li c!lico coss nef nefrít ríticos icos,, pudie udiend ndo o ocas ocasio iona narr la formaci!n formaci!n de c/lculos c/lculos en en la ve*iga. 767. Citrina+ 0roducto etraído del lim!n por Szent-=yPrgyi, constituido por una mezcla de flavonas y cuya sustancia sustancia activa activa es la "esperidina. 76+. Citr#linemia+ 0resencia de un /cido amínico, la citrulina, en la sangre. 3a elevaci!n anor normal de la tasa de citrulina se observa en el curso de una enfermedad enzim/tica debida enzim/tica debida a una perturbaci!n perturbaci!n del mecanismo formador de la urea urea.. @ivisi!n, en tres fases sucesivas, 76/. Clasi$icacion de Rane Rane - Clasi$ic Clasi$icaci)n aci)n de Rane" @ivisi!n del ciclo evolutivo evolutivo de de la infecci!n infecci!n tuberculosa+ tuberculosa+ a. periodo pri primoin moinfe fecc cci! i!n n, caracterizado por la aparici!n, en periodo primario primario, un organismo nuevo, del Ncomple*o comple*o primario, primario, c"ancro pulmonar deinoculaci!n deinoculaci!n y adenopatía adenopatía correspondiente, correspondiente, que evoluciona "acia la calcificaci!n calcificaci!n<< b. periodo sec#ndario de "ipersensibilidad y de generalizaci!n por vía por vía sanguínea, sanguínea, caracterizado por los brotes inflamatorios curables+ pleural pleural,, peritoneal, articular , ganglionar . etc.< c. periodo localizaci!n n de las lesiones que, limitadas periodo terciario terciario de inmunidad relativa y de localizaci! en un s!lo s!lo !rgano !rgano #sobre todo en el pulm!n$, evolucionan lentamente.
76,. Clement Clement00 en$ermedad de. - En$ermedad de Cl2ment" en$ermedad de 0oliosteocondritis.. &fecta particularmente, en forma simtrica, las articulaciones de los 0oliosteocondritis miembros y escasamente al raquis< se acompa;a de "ipotonía "ipotonía muscular muscular y de "iperlaitud ligamentosa. @esviaci!n n de los dedos de manos o pies "acia la cara dorsal, la cara 768. Clinodactilia+ @esviaci! palmar o en sentido plantar o lateral. Gbedece generalmente a retracciones cicatrizales cicatrizales o o ligamentosas. 3esi!n de de la piel piel que que consiste en manc"as pigmentarias pigmentarias de forma irregular, irregular, 769. Cloasma+ 3esi!n amplitud amplitud variable variable ycontor contornos nos geogr/f geogr/fico icos, s, locali localizad zadas as "abitu "abitualm alment ente e en la cara. cara. Se desarrolla en los m/s m/ s diversos estados m!rbidos #afecciones uterinas, anemia anemia grave, grave, etc. etc.$, $, pero pero es part partic icul ular arme ment nte e sint sintom om/t /tic ica a del del embarazo #m/s #m/scar cara a de las las mu*e mu*eres res embarazadas$. Di*aci!n de los cloruros en los te*idos del organismo organismo.. 763. Cloropeia+ Di*aci!n 764. Cloropri'o+ Aue es debido a la privaci!n de cloruro.
onten enid ido o en clor clorur uro o s!dico de los "umores res 775. Clor#racion - Clo Clor# r#ra raci ci)n )n"" : ont del organismo organismo.. 3a clor clorur urac acii!n pued puede e ser ser norm normal al,, eag eager erad ada a #"ipercloruraci!n "ipercloruraci!n$$ o disminuida #"ipocloruraci!n #"ipocloruraci!n$. $. @eformaci!n de de las epífisis epífisis !seas !seas en forma de palo de golf #club$. oncepto 776. Cl#bbin%+ @eformaci!n relacionado+ dedo "ipocr/tico "ipocr/tico,,"ipocratismo "ipocratismo.. fisiol ol!g !gic ico o de la sang sangre re en el que que los los 777. Coa%#lolitico - Coa%#l Coa%#lol! ol!tic tico" o" : 'stado fisi meca mecani nism smos os fibr fibrin inog ogn nic icos os,, capa capace cess de prov provoc ocar ar la form formac aci! i!n n de un co/gulo co/gulo,, predominan sobre los mecanismos fibrinolíticos antagonistas capaces de disolver el co/gulo. 77+. Coa%#lopatia - Coa%#lopat!a": 'nfermedad debida a un trastorno de la coagulaci!n coagulaci!n sanguínea. sanguínea. agiosa, eistent ente 77/. Colera ( C)le )lera": a": :nfecci!n intestinal aguda, muy contagi en estado endmico en &sia sia #:ndi #:ndia$, a$, de donde donde se propa propaga, ga, a veces veces,, en epide epidemi mias as mundiales. 'l c!lera se caracteriza por diarrea diarrea profusa profusa y v!mitos v!mitos que que producen r/pidamente r/pidamenteimportantes importantes prdidas prdidas "idroelectrolíticas, "idroelectrolíticas, calambres calambres musculares, musculares, "i potermia,, colapso y anuria potermia anuria<< en las formas graves graves,, la evoluci!n evoluci!n espont/nea espont/nea es mortal en 82 a %1 "oras. ?elacionad onado o con el c!lera c!lera.. 'nfe 'nferm rmo o afec afecto to de c!le c!lera. ra. ver ver 77,. Colerico ( Col2rico": Col2rico": ?elaci #colera colera$. $. 778. Coleri$orme+ @ícese de las diarreas o de las enteritis en las cuales la emisi!n intestinal intestinal se se parece a la que se observa en el c!lera c!lera.. @iarrea que se observa con frecuencia durante las epidemias de c!lera c!lera.. 779. Colerina+ @iarrea &ctualmente se considera como la diarrea premonitoria o primer período período del delc!lera c!lera,, o bien como una forma atenuada de esta enfermedad enfermedad..
773. Coleroide+ seme*ante al colera. oleriforme. 0recipitaci!n y fi*aci!n fi*aci!n del del colesterol en los te*idos 774. Colesteropeia+ #antoma antoma,, arco corneal corneal,, ateroma ateroma,, arteritis arteritis$$, o bien en el "ígado "ígado,, ba*o la forma de c/lculos c/lculos # #lit litias iasis isbiliar biliar $. $. 230. Colibacilosis:: Conjunto de los accidentes mórbidos causados por el Colibacilosis colibacilo. colibacilo . 231. Colibaciluria:: Presencia del colibacilo en la orina. Colibaciluria 232. Colicina:: Bacteriocina (ver este término) del colibacilo . Colicina 233. Colico Colico - (Cólico): afección dolorosa del colon, se aplica actualmente a los dolores localizados en la mayoría mayoría de de las vísceras vísceras abdominales. abdominales. 234. Colicuativo:: a). (el latín, colli!u"re, disolver en a#ua). $e dice de Colicuativo ciertas secreciones, de abundancia anormal, !ue parecen obedecer a la licuefacción de los tejidos y !ue debilitan profundamente a los pacientes. Colina:: lcool nitro#enado clasi*cado entre las vitaminas del #rupo B. Colina %&'. $e opone a la sobrecar#a adiposa adiposa del del í#ado í#ado en en los animales sometidos a un ré#imen muy ré#imen muy rico en lípidos (acción (acció n lipotrópica lipotrópica). ). Colinergia:: iberación Colinergia %&+. iberació n de acetilcolina acetilcolina,, mediador !uímico !ue !uímico !ue transmite el in-ujo nervioso de las sinapsis sinapsis
%&/. de todo el sistema parasimp"tico, desde los centros nerviosos asta las vísceras0 %&1. del sistema pre#an#lionar ortosimp"tico (de los centros a los #an#lios) y de ciertas *bras post#an#lionares ortosimp"ticas0 %&2.
de la médula suprarrenal0
%34. de las placas motrices de los m5sculos. a coliner#ia parece ser un proceso muy e6tenso !ue re#ula la transmisión sin"ptica del sistema nervioso central. 241. Colodistonia - (Colodistonía): 7érmino propuesto para desi#nar un conjunto de trastornos cólicos debidos a una perturbación del tono neurove#etativo y de la tonicidad muscular del intestino #rueso. $e caracterizan clínicamente por espasmos, aerocolia y dolor por palpación de la re#ión solar. Pueden ser desencadenados por una lesión cólica abdominal (epatovesicular. uteroane6ial, renal, #"strica) o alejada ( pleural), o ser de ori#en neurop"tico o psí!uico. 242. Coloidoclasia: (e coloide (8olla, cola, y eidos, forma) y del #rie#o 8laein, romper). 9ombre con el cual se desi#na, a veces, el fenómeno !ue constituye la esencia de la crisis emocl"sica y !ue consiste en el dese!uilibrio brusco de los coloides de la san#re. Concepto relacionado crisis emocl"sica. 243. Coloidoclasica - (Coloidoclásica): i"tesis Coloidocl"sica. 9ombre dado por :idal al terreno especial propicio para la eclosió n del co!ue ana*l"ctico. a. Diátesis9ombre con el cual se desi#na un conjunto de afecciones !ue alcanzan simult"neamente o sucesivamente al mismo individuo, afecciones !ue di*eren por su localización anatómica y sus síntomas clínicos, pero supuestos de naturaleza idéntica 244. Coloidoclasico - (Coloidoclásico): co!ue o crisis. Crisis emocl"sica. 24. Coloidotera!ia: Producción de un soc8, con *nalidad terapéutica, introduciendo un coloide en la circulación . 24". Colotuberculosis: 7uberculosis del intestino #rueso. 24#. Coluria: Presencia en la orina de los elementos de la bilis0 la coluria acompa;a, en #eneral, a la ictericia, pero puede e6istir independiente de la coloración ictérica de los te#umentos (coluria sin ictericia).
24&. Co%a: (el #rie#o 8óma, adormecimiento). isiolo#ía y Patolo#ía para desi#nar las asociaciones patoló#icas !ue concurren al mismo efecto total. 22. Condrocalcosis: arris). specto istoló#ico de las lesiones tuberculosas !ue sobrevienen en un pulmón con lesiones producidas por la inalación de polvo. 24. Coniosis: (el #rie#o 8onis, polvo).
a. is%otera!ia: (el #rie#o seísmos, sacudida, y terapeia, terapéutica). b. @odo de tratamiento !ue consiste en imprimir a todo el or#anismo o a una parte limitada del cuerpo, vibraciones r"pidas re#ulares y de escasa amplitud. $e practica con la mano o con la ayuda de aparatos especiales. c. 9ombre propuesto por P. Courbon y A. Perrin para desi#nar el tratamiento de diversas psicosis por los soc8s terapéuticos, sea cual fuere el método adoptado para practicarlos ( soc8 coloidocl"sico, crisis convulsivas del cardiazol o del electrosoc8, coma insulínico, etc). 2"0. Co!ro!or*rinuria: Presencia de copropor*rina en la orina . 2"1. Corea: (el #rie#o 8oreia, baile). 9ombre dado a toda una serie de manifestaciones nerviosas, caracterizadas esencialmente por contracciones clónicas de los m5sculos, unas veces lentas (corea #esticulatoria), otras veces bruscas (corea eléctrica o mioclonia). 2"2. Coreico: elacionado con la corea. 2"3. Corei+or%e: =ue se parece a la corea. nestabilidad coreiforme en la ata6ia est"tica. @ovimientos coreiformes. @ovimientos !ue recuerdan los de la corea. 2"4. Coreoatetosico - (Coreoatetósico): =ue participa a la vez de corea y de la atetosis. @ovimientos coreoatetósicos. 2". Coreoide: 9ombre propuesto por ustre#esilo para desi#nar las Dfalsas coreasE coreas istérica, de @orvan, de ubini, de Ber#eron y las mioclonías, por oposición a las Dcoreas verdaderasE coreas de $ydenam y de Funtin#ton. 2"". Cori: Clasi*cación de las #luco#enosis (concepto relacionado enfermedad #luco#énica) en + tipos %+/.
tipo enfermedad de von Gier8e0
%+1.
tipo enfermedad de Pompe0
%+2.
tipo enfermedad de >orbes0
%/4.
tipo H enfermedad de ndersen0
%/I.
tipo H enfermedad de @ac rdleJ$cmidJPearson 0
2#2. Corio!laa: Célula conjuntiva ipertro*ada provista de varios n5cleos y !ue se a observado en ciertas formas de lepra te#umentaria. 2#3. Corona venerea - (Corona ven,rea) 2#4. Corona de enus: (corona venérea). Círculo formado alrededor de la frente por las sifílides secundarias, circinadas, seborreicas. 2#. Corticode!endiente: =ue no puede prescindir de las ormonas corticosuprarrenales. ícese de la enfermedad !ue no puede curarse sino mediante el concurso de estas ormonas, o de un sujeto afecto de dica enfermedad.
2#". Cortico!leuritis: in-amación de la oja visceral o cortical de la pleura. 2##. Coalgia: (el latín, co6a, cadera, y al#os, dolor). a. 9ombre dado por al#unos autores a todos los dolores y artritis de la cadera. b. $inónimo co6otuberculosis. ctualmente se reserva este nombre para la tuberculosis de la articulación co6ofemoral. 2#$. Cootuberculosis: 9ombre con el cual annelon#ue desi#naba la co6al#ia tuberculosa para evitar toda confusión con las otras artritis de la cadera. 2#&. Craneo - (Cráneo): Caja ósea en !ue est" contenido el encéfalo. 2$0. Cranees!ongiosis: (el #rie#o 8ranion, cr"neo y spon#os, esponja). fección dolorosa de los uesos del cr"neo (ver craneo), de ori#en probablemente si*lítico, caracterizada anatómica y radioló#icamente por la formación de numerosas e6cavaciones en el díploe. 2$1. Craneo%alacia: es el ablandamiento de uesos del cr"neo. os lactantes pe!ue;os est"n in!uietos, duermen mal y tienen un defecto en la mineralización del cr"neo (craneotabes) en zonas alejadas de las suturas. 2$2. Craneotabes: (el #rie#o 8ranion, cr"neo y del latí n, tabes, reblandecimiento). (
ii. ccidente s5bito !ue sobreviene en estado de buena salud aparente (crisis de apendicitis) o a#ravación brusca en el curso de un estado crónico (crisis de asma). 2$&. Cristales de Carcot-/eden: os cristales de CarcotJeyden o cristales asm"ticos de eyden son cristales transparentes. ueron descubiertos a la vez en las secreciones de las personas asm"ticas (reacciones alér#icas) pero también en ciertas infecciones provocadas por par"sitos. 7ambién est"n presentes en los individuos con leucemia a nivel de la médula ósea, pero también en el bazo. 2&0. Crocidis%o: (el #rie#o 8ro8ididsein, reco#ida de pe!ue;os copos). a. @ovimiento autom"tico y continuo de las manos y los dedos, como para captar pe!ue;os objetos típicos de *ebre severa 2&1. Cro%idrosis: (el #rie#o 8róma, color e idró s, sudor). 7rastorno funcional de las #l"ndulas sudoríparas, particularmente de las #l"ndulas de la a6ila, caracterizado por la secreción de sudor coloreado, con mayor frecuencia en ne#ro o en pardo ne#ruzco, pero a veces en azul, verde, amarillo o rojo. 2&2. Crouon: enfermedad de. isostosis craneofacial ereditaria. 2&3. Cru!: (el escocés, croup). (Fome). arin#itis seudomembranosa, casi siempre de naturaleza diftérica. 2&4. Cru!al: =ue depende del crup. 7os y voz crupal. 7os y voz de los ni;os afectos de crup0 se a comparado la tos crupal al canto de un #allo joven. =ue se asemeja al crup por la e6istencia de falsas membranas.
escasa por parte del paciente. as reacciones ne#ativas, *nalmente, se presentan en los tuberculosos ca!uécticos. 301. Cutirreaccion - (Cutirreacción): eacción cut"nea in-amatoria !ue aparece en el punto mismo en donde se a depositado, tras una leve escari*cación, una cantidad muy pe!ue;a de determinadas sustancias (productos microbianos, proteína animal o ve#etal, etc.), cuando el individuo en observación est" sensibilizado o bien es alér#ico con respecto al antí#eno 302. Cutis i!erelastica - (Cutis iperel"stica) (Knna). Fiperelasticidad de la piel, !ue es e6traordinariamente e6tensible y !ue recobra su posición en cuanto cesa la tracción. 303. Cutis laa: alta de fuerza. 30&. Debre-5ollaret (Debr,-5ollaret) en+er%edad de
313. Der%ato%iositis: es un tipo de miopatía in-amatoria idiop"tica !ue afecta al m5sculo es!uelético y a la piel. 314. Der%atoneurosis: 7érmino usado en otro tiempo para desi#nar una Dafección cut"nea secundaria a una modi*cación del sistema nervioso central, #an#lionar o periféricoE (eloir). as dermatoneurosis pueden ser sensitivas (dermal#ias), motrices (carne de #allina), vasomotrices (enfermedad de aynaud, urticaria), tró*cas (trofoneurosis cut"neas, en las cuales est"n incluidas las afecciones de aspecto sintom"tico muy variable, cuyo prototipo es el mal perforante). 31. Der%ato!olineuritis: fección caracterizada por tumefacción fría, 5meda y cianótica de las manos y de los pies, acompa;ada de debilidad motora, temblor, ta!uicardia, prurito, parestesias, irritabilidad e insomnio. 31". Der%atosclerosis: Proceso esclerosante !ue consiste en el aumento del col"#eno epitelial a nivel perimaleolar. 31#. Der%ogra*a (Der%ogra+ía): o dermo#ra*smo. (el #rie#o derma, atos, piel y #rapé, trazado). $inónimo auto#ra*smo, dermatosis estereo#r"*ca. Propiedad !ue tiene la piel de ciertos individuos de entumecerse cuando se pasa por su te#umento la punta de un instrumento romo0 en la línea del trazado se ve aparecer una viva rubicundez y lue#o una marca mani*esta elevada, de un blanco rosado, urticante, !ue si#ue e6actamente dica línea. e ello se deriva la posibilidad de trazar en la piel inscripciones m"s o menos duraderas. a dermo#rafía se observa principalmente en los neurópatas. 31$. Der%ovisceritis: 7érmino propuesto por ian para desi#nar un #rupo de afecciones Men las cuales un proceso #eneral provoca simult"neamente, por un mismo mecanismo, lesiones cut"neas y lesiones visceralesM.
323. Deutero!or*rina: Hariedad de por*rina !ue procede de la emo#lobina y se elimina por las eces. 324. Diabetes: (el #rie#o diabainein, pasar a travé s). 7érmino #enérico con el cual se desi#nan varias especies mórbidas distintas, cuyos caracteres comunes son aumento del ambre y de la sed, e6a#eración de la cantidad de orina emitida con modi*cación de su composición !uímica y, *nalmente, ca!ue6ia consuntiva !ue conduce a la muerte. $e emplea #eneralmente el nombre de diabetes sin epíteto, para desi#nar la forma m" s frecuente la diabetes sacarina o diabetes %ellitus. 32. Diabetico (Diab,tico): elacionado con la diabetes. ndividuo afecto de diabetes. 7stados diab,ticos. (atery) manifestaciones patoló#icas &%+. semejantes a la diabetes, desprovistas de e6presión clínica, y caracterizadas 5nicamente por una iper#lucemia moderada (acentuada por la prueba de iper#lucemia provocada), con #lucosuria o sin ella. $e observan en las mismas circunstancias !ue los estados paradiabéticos. Conceptos relacionados coma diabético, estado paradiabético. 32#. Diabetide (Diab,tide): (>ournier). 9ombre dado a los accidentes cut"neos !ue se observan en el curso de la diabetes y de los cuales unos est"n en relación con la alteración #eneral de la economía ("ntra6, #an#rena, etc), y otros obedecen a la acción irritante local de las secreciones car#adas de az5car (erupciones eccematiformes de los ór#anos #enitales en relación con la #lucosuria). Diabetogeno N (iabetó#eno) =ue determina la diabetes. &%1. Diabetologia J (iabetolo#ía)
!ue sobrevienen casi siempre en el curso de afecciones tor"cicas (dedos ipocr"ticos, osteoartropatía ipertro*ante néumica y pa!uidermoperiostosis). 33. Disautono%ia - (Disautono%ía): isfunción del sistema nervioso autónomo. >uncionamiento anormal del sistema nervioso autónomo 33". Disbasia: (el #rie#o dys, indicación de la di*cultad y basis, marca). i*cultad de la marca. 33#. Disgenesia: (el #rie#o dys, indicación de la di*cultad y #énesis, #eneración). 33$. Disli!idosis: (Han Bo#aert). 9ombre dado por este autor a ciertas lipoidosis enfermedades de Gaucer, de 9iemannJPic8, de $cOllerJCristian, !ue constituyen un #rupo nosoló#ico parecido al de las policorias y !ue presentan como car"cter com5n la acumulación de ciertos lípidos en el sistema reticuloendotelial de al#unos ór#anos (de aí el nombre de reticulosis, i#ualmente propuesto). iessin#er y . endu). $inónimo síndrome de Baader0 síndrome de >iessin#erJendu0 síndrome de $tevensJAonson0 dermatostomatitis (Baader)0 síndrome oculomucocut"neo o $índrome de >ucs.
en el espacio de al#unas semanas0 pueden sobrevenir recidivas.
duro y crónico de los te#umentos. $e trata de un síntoma !ue se observa en cierto n5mero de enfermedades. 3". 7%brio!atia - (7%brio!atía): (el #rie#o embryon, embrión y patos, sufrimiento). 7érmino !ue a#rura las malformaciones con#énitas debidas a ciertas acciones (radiaciones ionizantes, productos !uímicos, enfermedades infecciosas) ejercidas sobre el producto de la concepció n durante el periodo embrionario (los dos o tres primeros meses) de la vida intrauterina. Conceptos relacionados enfermedad y fetopatía con#énita. a embriopatía rubeólica es la mejor conocida provoca malformaciones oculares (catarata), craneales, cardiacas e ipotro*a. Concepto relacionado síndrome de Gre##. 3#. 7%etiante: =ue determina el vómito. 3$. 7%!ie%a: (el #rie#o en, dentro, y pyon, pus). Colección purulenta situada en una cavidad natural. Por ejemplo empiema del seno ma6ilar. ournier). olor de cabeza intenso, #ravativo, profundo, !ue se presenta en la sí*lis cerebral. 3"4. 7nce+alina: son un pentapéptido !ue interviene en la re#ulación del dolor y en la nocicepción corporal. 3". 7nce+alo!atia - (7nce+alo!atía): (el #rie#o e#8epalos, cerebro, y patos, enfermedad). 9ombre dado a un conjunto de trastornos cerebrales !ue complican a veces ciertas infecciones ( reumatismo articular a#udo) ciertas alteraciones deQ estado #eneral (por ejemplo metabólicas, iónicas) o ciertas into6icaciones (saturnismo) y !ue corresponden con alteraciones anatómicas #raves y variadas, tó6icas, anó6icas o vasomotoras en las !ue no predomina el elemento in-amatorio. 3"". 7nce+alosis: (Claude). 7érmino propuesto para desi#nar un #rupo de afecciones del encéfalo, de naturaleza no in-amatoria, !ue tienen por caracteres comunes la atro*a cerebral y trastornos psí!uicos y som"ticos en relación con la localización de esta atro*a. Pueden a;adirse a este #rupo las enfermedades de Pic8 y de lzeimer y un cierto n5mero de demencias descritas bajo nombres diferentes.
3"#. 7ncorda%iento: con anillos de cuerda en bandolera blo!ueados. 3"$. 7ndocarditis: (el #rie#o endon, y 8ardia, corazón) (Bouillaud). n-amación del endocardio. Puede estar localizada a nivel de las diferentes v"lvulas del corazón (endocarditis valvular o cardiovalvulitis) o, por el contrario, en las paredes de las cavidades cardiacas (endocarditis parietal). 3"&. 7n+er%edad de 9bt-/etterer-ie: istiocitosis diseminada (o difusa) a#uda0 reticuloendoteliosis a#uda emorr"#ica de los lactantes. fección de los lactantes caracterizada por ipertro*a de los #an#lios y principalmente del bazo, tendencia a las emorra#ias (p5rpura) y una evolución febril !ue conduce a la muerte en al#unos meses. 3#0. 7n+er%edad de 9da%s-to;es: $índrome !ue se caracteriza por un conjunto de anomalías de tipo nervioso, !ue van desde el vérti#o asta el ata!ue de epilepsia, al síncope con caída y a la muerte s5bita. Producido por una interrupción m"s o menos prolon#ada de la circulación cerebral, puede sobrevenir en el curso del pulso lento permanente, por blo!ueo auriculoventricular , en ocasión de un paro6ismo de bradicardia (pausa ventricular) o m"s raramente de un acceso de *brilación ventricular o de ta!uicardia ventricular muy r"pido (franja de puntas), durante el cual se ace insu*ciente el débito cardiaco. l#unos autores, por e6tensión, desi#nan con este nombre el pulso lento permanente debido a blo!ueo auriculoventricular completo. 3#1. 7n+er%edad de la ada!tacion - (7n+er%edad de la ada!tación): (Fans $elye). @anifestaciones patoló#icas !ue an sido provocadas por al#una perturbación de las reacciones de adaptación (concepto relacionado síndrome de adaptación) a. a insu*ciencia en la reacción de alarma o de contrasoc8 permite la a#ravación del síndrome de soc8. b. Kna reacción e6cesiva o bien desviada, consecutiva a ata!ues prolon#ados o demasiado repetidos, puede conducir a diversas afecciones 5lceras en el aparato di#estivo, periarteritis nudosa, reumatismos, nefritis, ipertensión, etc. c. e estas dos manifestaciones, la primera es ocasionada por al#5n tipo de insu*ciencia y la se#unda por un iperfuncionamiento del sistema ipo*socorticosuprarrenal. 3#2. 7n+er%edad de 9ddison:
3#4. 7n+er%edad de 9lbers-conberg: o marmórea de los uesos) es una displasia ereditaria ósea, donde la insu*ciente resorción de cartíla#o 3#. 7n+er%edad a%iloide: es un término #enérico, utilizado para acer referencia a un #rupo de enfermedades de etiolo#ía diversa y pronóstico y tratamiento variables, con una característica com5n todas ellas est"n causadas por el depósito e6tracelular de un material, denominado material amiloide 3#". 7n+er%edad de 9nderson:
3$1. 7n+er%edad de asedo: fección m"s frecuente en la mujer, caracterizada anatómicamente por la iperplasia difusa del epitelio tiroideo !ue ocasiona una secreción e6cesiva de ormona tiroidea. Clínicamente, se caracteriza por un aumento del volumen de la #l"ndula tiroides, ta!uicardia, e6oftalmía bilateral, un temblor peculiar, adel#azamiento con aumento del nerviosismo, ansiedad, sudoración y una acusada elevación del metabolismo basal0 al#unas veces se atro*an los m5sculos de la raíz de los miembros (miopatía tirotónica) y aparece espesamiento de la piel (mi6edema cut"neo circunscrito). 3$2. 7n+er%edad de ence
+45. En$ermedad bronceada emat#rica del recien nacido - En$ermedad bronceada ematrica del reci2n nacido" a. Dorma grave de ictericia infecciosa epidmica de los recin nacidos. aracterizada clínicamente por una coloraci!n parduzca ac"ocolatada de la piel, cianosis de los labios y dedos de manos y pies, tinte subictrico de las con*untivas, "ematurias y, a veces, otras "emorragias y esplenomegalia, y que conduce casi siempre a la muerte< anat!micamente, por la presencia de gl!bulos ro*os en los tubos contorneados de los ri;ones.
+46. En$ermedad de los b#ceadores a. 'sta enfermedad se caracteriza por la aparici!n de peque;as burbu*as e inflamaci!n a nivel subcut/neo, pero el síntoma inequívoco es la aparici!n de un fortísimo dolor, que afecta a diversas partes del cuerpo. iertas regiones corporales pueden sufrir par/lisis transitoria y en ocasiones se producen lesiones permanentes e incluso la muerte. +47. En$ermedad de ?#r%er & Gr#t= - En$ermedad de ?Fr%er & GrFt=" a. 's una enfermedad inflamatoria oclusiva segmentaria de las arterias y las venas, con trombosis y recanalizaci!n de los vasos afectados. 's una enfermedad inflamatoria no ateroscler!tica que afecta a las arterias y venas de tama;o peque;o y medio de las etremidades inferiores y superiores. +4+. En$ermedad de los b#=os a. 5ambin conocida como síndrome de descompresi!n es el trmino empleado para denominar a la enfermedad aguda conocida en medicina como embolia gaseosa producida por una disminuci!n brusca de la presi!n atmosfrica. 'sta enfermedad se caracteriza por la aparici!n de peque;as burbu*as e inflamaci!n a nivel subcut/neo, pero el síntoma inequívoco es la aparici!n de un fortísimo dolor, que afecta a diversas partes del cuerpo. iertas regiones corporales pueden sufrir par/lisis transitoria y en ocasiones se producen lesiones permanentes e incluso la muerte. +4/. En$ermedad de Ca$$e&-1mit a. &fecci!n que sobreviene en el lactante "acia el tercero o cuarto mes. Se caracteriza por la aparici!n de "iperostosis corticales a nivel de la clavícula, costillas, mailar inferior, c(bito, con tumefacci!n dolorosa de las aponeurosis y de los m(sculos vecinos y signos inflamatorios+ fiebre, leucocitosis, aceleraci!n de la velocidad y sedimentaci!n globular. 'voluciona espont/neamente "acia la curaci!n en algunos meses. +4,. En$ermedad de Cam#rati a. 3a enfermedad de amurati-'ngelmann #'@$ es una displasia !sea rara y clínicamente variable que se caracteriza por "iperostosis de los "uesos largos, el cr/neo, la columna vertebral y la pelvis asociada a dolor intenso en las etremidades, marc"a de pato con base de sustentaci!n amplia, contracturas articulares, debilidad muscular y facilidad para fatigarse. +48. En$ermedad de Cana'an a. 's una condici!n "ereditaria del metabolismo del /cido asp/rtico que se caracteriza por la degeneraci!n de la materia blanca del cerebro +49. En$ermedad de las caas de ro'en=a a. on*unto de accidentes m!rbidos que sobreviene en los obreros que manipulan la ca;a utilizada para la fabricaci!n del papel+ eritema con edemas y tinas vesículas localizadas sobre la raíz de los muslos, escroto, manos, brazos y cara< coriza, lagrimeo, quemosis, tos, epectoraci!n sanguinolenta, dolores tor/cicos, disnea y fiebre. +43. En$ermedad de los caeros a. 3a insuficiencia renal o fallo renal se produce cuando los ri;ones no son capaces de filtrar adecuadamente las toinas y otras sustancias de desec"o de la sangre. Disiol!gicamente, la insuficiencia renal se describe como una disminuci!n en el flu*o plasm/tico renal, lo que se manifiesta en una presencia elevada de creatinina en el suero. +44. En$ermedad de Cardarelli
a. 0eque;o tumor eulcerado sublingual, localizado a nivel del frenillo de la lengua, debido al roce de los incisivos inferiores, que se observa en los ni;os afectos de tos, sea cual fuere su causa. /55. En$ermedad de los carniceros a. &fecci!n consecutiva a una "erida en los individuos cuya profesi!n les obliga a entrar en contacto con cad/veres de animales. 'mpieza por un imptigo banal en el punto de inoculaci!n y despus aparece bruscamente una erupci!n de ampollas en placas eritematosas, mientras se altera r/pidamente el estado general< evoluciona "abitualmente "acia la muerte. /56. En$ermedad por carencia a. Son trastornos producidos por la ausencia de sustancias específicas esenciales como las vitaminas, los minerales o los amino/cidos. @e forma m/s genrica incluye aquellas situaciones en las que la sustancia esencial, est/ presente pero no se absorbe adecuadamente, o cuando el organismo no es capaz de producir alg(n producto natural esencial como una "ormona.
/57. En$ermedad de eer : Pa!uimenin#itis emorr"#ica del lactante caracterizada por si#nos menín#eos, convulsiones, distensión pro#resiva de la fontanela anterior y disyunción de las suturas del cr"neo. a sí*lis desempe;a un papel importante en la etiolo#ía de esta enfermedad.
/5+. En$ermedad de la>ani-?asedoH /5/. En$ermedad de ollin% - En$ermedad de Bllin%" /5,. En$ermedad de orbes: ariedad de enfermedad #luco#énica (ver este término), !ue a veces cursa con debilidad e ipotonía muscular y, m"s raramente, con insu*ciencia cardiaca #rave0 se caracteriza por la acumulación de un #lucó#eno anormal a nivel del í#ado, del corazón y de los m5sculos. $e debe a la ausencia de una enzima #luco#enolítica, la amiloJIJ+J#lucosidasa.
tendinosos, si#no de Babins8i bilateral, deformaciones de los pies y del ra!uis, y nista#mo. esde el punto de vista evolutivo, se caracteriza por su comienzo en la infancia, su duración inde*nida y su car"cter de enfermedad familiar.
/65. En$ermedad de los $r#teros /66. En$ermedad de Gaisboc - En$ermedad de GaisbBc": fección !ue sobreviene #eneralmente en ombres sedentarios y #randes comedores, caracterizada por elevada ipertensión arterial, poli#lobulia importante, con#estión de la mucosa #"strica con ipercloridria y aumento en la san#re de las tasas de #lucosa, colesterol, prótidos y "cido 5rico. 9o e6iste esplenome#alia. a enfermedad conduce, en el espacio de al#unos a;os, a la muerte por insu*ciencia cardiaca o accidente vascular cerebral. $e trata de una falsa poli#lobulia por emoconcentración .
/67. En$ermedad de Gamstorp: también llamada adinamia episódica hereditaria es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por parálisis espontáneas en particular de los músculos de la extremidades y del tronco. Los accesos paralíticos se inician en la primera década de la vida y consisten en parálisis flácida o paresia que suren espontáneamente, a veces después de un intenso e!ercicio muscular y poco después del mismo. Las parálisis aparecen en la parte ba!a de la espalda, muslos y piernas, y a veces también en los brazos y las manos. La duración de las parálisis es de "# a $# min y raras veces pasa de los % hora. &demás del e!ercicio, los factores precipitantes son el reposo después del e!ercicio, el frío y el hambre. 'na característica siempre presente es la hiper(aliemia sin ninún aumento de la excreción de potasio en la orina. &mbos sexos son afectados por iual /6+. En$ermedad de Gand&-Gamma+ nódulos sideróticos que se encuentran frecuentemente en el bazo conestivo. )ambién llamados cuerpos de *andy.
)8). En$ermedad de artn#p >ombre de la familia inglesa que presentaba esta afecci!n y descrita por Baron y @ent en 861$. &fecci!n caracterizada clínicamente por un eritema pelagroide, accesos repetidos de ataia cerebelosa y, a veces, retardo mental. 'l eamen de la orina muestra "iperaminoaciduria y un aumento de la ecreci!n de indic/n, de tript!fano y, particularmente, de /cido indol-%-actico y d e /cido indol-%-acetilglut/mico. Se trata de una enfermedad "ereditaria+ variedad de nefropatía tubular cr!nica por defecto de reabsorci!n de los /cidos amínicos, seg(n algunos autores, o una anomalía del metabolismo del tript!fano para otros autores. )8. En$ermedad de ers Sin!nimo+ glicogenosis #glucogenosis$ tipo 7:. 7ariedad de enfermedad glucognica #ver este trmino$ en la cual la acumulaci!n de gluc!geno en el "ígado es debida a la ausencia de una enzima glucogenolítica, la fosforilasa "ep/tica. 's una enfermedad "ereditaria, transmitida seg(n el modo recesivo. )81. En$ermedad ipertensi'a &. @umas, de 3yon$. Sin!nimo+ "iperpiesis #lifford-&llbutt$< "ipertensi!n esencial progresiva. ipertensi!n arterial que evoluciona en forma lenta y
progresiva, sin lesiones de esclerosis al comienzo #"ipertensi!n solitaria de 0elissier$, acompa;/ndose despus de engrosamiento de las arterias y de atrofia del coraz!n #fase de angiosclerosis$ que conduce finalmente a las lesiones viscerales #cerebro, ri;!n, coraz!n, etc.$. )8. En$ermedad de o$$a in)nimo: lipoma arborescente de la sinovial de la rodilla. 0roliferaci!n difusa o localizada del te*ido adiposo subsinovial y de la sinovial de la rodilla. 0roduce la desaparici!n de las dos depresiones situadas a cada lado del ligamento rotuliano o incluso la tumefacci!n global de la rodilla y se acompa;a de dolor y de trastornos en los movimientos. 'l papel del traumatismo en su patogenia parece ser (nicamente revelador o agravante. )84. En$ermedad omolo%a - En$ermedad om)lo%a" 1in)nimo: enfermedad de los abortos, síndrome de reacci!n del in*erto frente al "usped, enfermedad o síndrome secundario #=. Cat"$. on*unto de trastornos, a menudo mortales, provocados por la introducci!n, en un su*eto tenido como inmunol!gicamente tolerante, de un in*erto rico en clulas inmunol!gicamente competentes #por e*emplo un in*erto de mdula !sea$. 3as manifestaciones se deben a la reacci!n del in*erto frente al "usped #graft-versus-"ost reaction$ cuyas clulas y los antígenos de "istocompatibilidad ser/n atacados por los linfocitos del in*erto, frente a los que no podr/n defenderse. 'stas manifestaciones consisten en adelgazamiento con diarrea, erupciones cut/neas con alteraci!n de las faneras, afectaci!n "ep/tica, infecciones. 7an acompa;adas de una "ipertrofia de "ígado y de bazo y sobre todo de una atrofia de los !rganos linfoides. Son an/logas a las que siguen a la ablaci!n del timo en el animal recin nacido #enfermedad timopriva$. onceptos relacionados+ tolerancia inmunitaria, enfermedad timopriva. )86. En$ermedad de #rler &fecci!n congnita y con frecuencia familiar, que se presenta "acia la edad de 2 o % a;os, caracterizada por trastornos en el desarrollo del esqueleto debidos a lesiones epifisarias m(ltiples y simtricas+ enanismo, cr/neo voluminoso, rostro deforme que seme*a las g/rgolas de la edad media #gargolismo$, cifosis dorsolumbar acentuada con prominencia del estern!n y del abdomen, miembros cortos, de movimientos limitados, con coa vara y genu valgo, manos gruesas y rec"onc"as con dedos fleionados. a. &dem/s, eiste una "ipertrofia de "ígado y de bazo, retraso mental, sordera, opacidades de la c!rnea, anomalías "ematol!gicas y a veces afectaci!n cardiaca. 3a evoluci!n suele ser grave. &nat!micamente, las clulas de todos los !rganos est/n sobrecargadas de sustancias comple*as #gangli!sidos en el neuroe*e, mucopolisac/ridos y glucolípidos$. b. 3a orina contiene mucopolisac/ridos /cidos abundantes, "eparitina-sulfato #S, o "eparinsulfato$ y sobre todo condroitino-sulfato B #SB o dermat/n sulfato$. 'sta enfermedad, que pertenece al grupo de las mucopolisacaridosis, se debe a la deficiencia de una enzima, la alfa-3-iduromidasa y se transmite "ereditariamente seg(n el modo recesivo. c. Se distinguen 2 tipos+ d. 3a enfermedad de urler propiamente dic"a o mucopolisacaridosis tipo :, caracterizada por la importancia de las alteraciones morfol!gicas, opacidades de la c!rnea, un pron!stico grave y su transmisi!n autos!mica< e. y la enfermedad de unter o mucopolisacaridosis tipo ::, sin opacidad de la c!rnea, pero con sordera, afectaci!n cardíaca m/s frecuente, evoluci!n m/s prolongada y transmisi!n por los cromosomas seuales.
Dinalmente, "ay formas tardías de la enfermedad de urler #SpTt-urler de los autores alemanes$ caracterizadas por su retraso en la fec"a de aparici!n, la discreci!n de las alteraciones esquelticas y mentales y la importancia de las opacidades de la c!rnea. onceptos relacionados+ mucopolisac/ridos, mucopolisacaridosis )29. incl#siones citome%arabe de arce &fecci!n metab!lica "ereditaria rara que se manifiesta desde los primeros días de la vida por trastornos neurol!gicos #de la degluci!n, de la respiraci!n, del tono, a veces convulsiones$ y trastornos digestivos con acidosis, y que evoluciona en el espacio de algunos meses "acia una degradaci!n física o psíquica
mortal. 's debida a la ausencia de enzimas #decarboilasas$ que producen el bloqueo de la descarboilaci!n de los /cidos amínicos ramificados #leucina, valina, isoleucina, aloisoleucina$< stos se acumulan en la sangre y se eliminan, así como los /cidos cet!nicos correspondientes, por la orina, a la cual comunican un olor característico de *arabe de arce #o de az(car quemado$. )21. En$ermedad de aler 1in)nimo: mielomas m(ltiples< enfermedad de Cac :ntyre, de ?ustitzFy, de Bozzolo. &fecci!n caracterizada por el desarrollo simult/neo, en la mdula !sea, de numerosísimos tumores malignos formados a epensas del te*ido "ematopoytico #generalmente mielomas plasmocitarios o plasmocitomas$. &fecta particularmente al raquis y a los "uesos planos y provoca dolores !seos, fracturas espont/neas, a menudo albumosuria #paraproteinuria$, insuficiencia renal y anemia moderada #enfermedad de Bence Rones$. <era r/pidamente el estado general y conduce a la muerte en el espacio de 2 a % a;os. 3a sangre contiene inmunoglobulinas patol!gicas de los grupos :g&, :g=, :g@ e :g' #paraproteínas$. onceptos relacionados+ inmunoglobulina, paraproteína y gammapatía monoclonal benigna. )2. En$ermedad de aposi &fecci!n observada sobre todo en los países mediterr/neos y en 'uropa central y oriental, en "ombres de )9 a 19 a;os< se caracteriza por la aparici!n en la piel de placas angiomatosas ro*as, equim!ticas, a veces lívidas< de n!dulos duros, viol/ceos, encerrados en la dermis, localizados en piel sana o sobre las placas< de edema el/stico o duro< y de pigmentaci!n. 'sta erupci!n empieza en las etremidades y alcanza progresivamente todo el cuerpo, etendindose incluso a las vísceras. 'voluciona en el espacio de 2 a 89 a;os "acia la muerte por caqueia, anemia o "emorragias. Se discute su naturaleza neopl/sica o infecciosa. )24. En$ermedad de asin-?e &parece entre los 89 y los 84 a;os, empieza por las peque;as articulaciones y prosigue por brotes sucesivos que impiden el desarrollo de los "uesos y de*a cada vez las articulaciones m/s voluminosas y m/s deformes. Su causa es mal conocida+ para ciertos autores, intoicaci!n por los cereales parasitados por un "ongo #Dusarium sporotric"iella$, para otros, sería el resultado de las condiciones generales de vida de las poblaciones, en particular del escaso contenido de las aguas en minerales, especialmente el calcio. )26. En$ermedad de oler-Mo#cet - En$ermedad de Bler-Mo#cet" ?eblandecimiento del escafoides carpiano primitivo o consecutivo a un traumatismo, y caracterizado clínicamente por edema, dolor y limitaci!n de los movimientos de la mu;eca. ?adiol!gicamente presenta un aspecto aborregado y eb(rneo del "ueso. )%9. En$ermedad de oni%stein-L#barsc - En$ermedad de Bni%stein-3ubarsc"$ 7ariedad rara de la enfermedad amiloide caracterizada por la eistencia de lesiones viscerales m(ltiples, particularmente cardiacas, pero tambin musculares, nerviosas #neuropatía amiloide$, esof/gicas y g/stricas, faríngeas, articulares, esplnicas, etc. Se afecta a menudo la piel+ peque;as p/pulas "emisfricas, creas o anaran*adas, periorificiales, localizadas particularmente en la cara, infiltraci!n seudoesclerodrmica de las manos y del cuello, pigmentaci!n cervical, p(rpura< la lengua est/ infiltrada #macroglosia$. 'sta afecci!n evoluciona "acia la muerte en el espacio de algunos a;os por insuficiencia cardiaca o caqueia. 's primitiva, pero coeiste, a menudo, con mieloma m(ltiple. Se "an descrito formas familiares. )%8. En$ermedad de Lane : eritema palmar "ereditario de 3ane< eritema palmoplantar simtrico "ereditario+ síndrome de las palmas ro*as. &fecci!n "ereditaria, con mayor frecuencia dominante, que aparece desde la infancia y se caracteriza por un eritema de
color ro*o vivo intenso, brillante, localizado en las eminencias tenar e "ipotenar, en la cara palmar de los dedos y en los puntos de apoyo de la planta de los pies. Se considera generalmente como una variedad de angioma plano. 7er acroeritrosis. )%2. En$ermedad de Lan%e &fecci!n, con mayor frecuencia congnita, observada en lactantes y caracterizada por una "ipertrofia de los m(sculos, por trastornos motores etrapiramidales y por una deficiencia mental. & estos trastornos corresponde una detenci!n del desarrollo del cuerpo estriado. )%%. En$ermedad lipo$a%ica - En$ermedad lipo$<%ica" >ombre ba*o el cual se agrupan cierto n(mero de afecciones #granuloma lipof/gico, sinovitis lipof/gica$ que tienen como car/cter com(n la desaparici!n de masas adiposas por saponificaci!n y la aparici!n, a su nivel, de te*ido fibroso de origen inflamatorio. )%). En$ermedad de Linda# Sin!nimo+ "emangioblastoma m(ltiple. 5umor vascular del sistema nervioso central #angioblastoma$ localizado con mayor frecuencia a nivel del cerebelo. Se manifiesta por signos de compresi!n cerebral. Suele acompa;arse de angioma de la retina #enfermedad de 7on ippel$ y de malformaciones o de tumores de los !rganos abdominales #quiste del p/ncreas o de los ri;ones$. 'sta forma asociada lleva el nombre de enfermedad de von ippel-3indau, o angiomatosis retinocerebelosa y 7an der oeve la clasifica en el cuadro de las facomatosis. onceptos relacionados+ angiomatosis retinocerebelosa, facomatosis. )%. En$ermedad lisosomial 'nfermedad "ereditaria de transmisi!n gentica recesiva, debida a la ausencia de una enzima normalmente presente en los lisosomas. 'sta deficiencia provoca una perturbaci!n en el metabolismo de las sustancias normalmente degradadas por esta enzima, las cuales se acumulan en ciertos !rganos lo que origina enfermedades por sobrecarga. onceptos relacionados+ tesaurismosis, lisosoma. )%1. En$ermedad de Lobstein 'nfermedad "ereditaria de transmisi!n dominante autos!mica, que se manifiesta desde la primera infancia, y caracterizada por una fragilidad particular de los "uesos, que se quiebran al menor c"oque #"ombres de cristal$, adelgazamiento de los "uesos planos #deformidad del cr/neo, ver cr/neo de reborde$, coloraci!n azul de las escler!ticas, a veces trastornos auditivos #ver triada de 7an der oeve y de Klein$ y endocrinos. )%. En$ermedad del l#p#lo - En$ermedad del lp#lo $ 'nfermedad congnita que aparece en el recin nacido, muy seme*ante, en su sintomatología, su evoluci!n y, probablemente, su patogenia a la leucinosis )%4. En$ermedad de Mac Int&re fecci!n caracterizada por el desarrollo simult/neo, en la mdula !sea, de numerosísimos tumores malignos formados a epensas del te*ido "ematopoytico #generalmente mielomas plasmocitarios o plasmocitomas$. &fecta particularmente al raquis y a los "uesos planos y provoca dolores !seos, fracturas espont/neas, a menudo albumosuria #paraproteinuria$, insuficiencia renal y anemia moderada #enfermedad de Bence Rones$. <era r/pidamente el estado general y conduce a la muerte en el espacio de 2 a % a;os. 3a sangre contiene inmunoglobulinas patol!gicas de los grupos :g&, :g=, :g@ e :g' #paraproteínas$. onceptos relacionados+ inmunoglobulina, paraproteína y gammapatía monoclonal benigna. )%6. En$ermedad de Ma>occi @ermatosis que se manifiesta por manc"as purp(ricas puntiformes, lenticulares o lineales que aumentan en sentido centrífugo y dan lugar a figuras anulares cuyo centro es acr!mico.
))9. En$ermedad de Marcia$a'a-?i%nami 7ariedad de encefalopatía alco"!lica #ver este trmino$ descrita en los bebedores de vino clarete italiano< se caracteriza anat!micamente por una necrosis aial del cuerpo calloso y clínicamente por un sopor progresivo, con confusi!n mental o delirio, trastornos del tono muscular, par/lisis oculares y una evoluci!n r/pida "acia la muerte, en ausencia de un tratamiento intenso por la vitamina B8. 7er+ encefalopatía o enfermedad de =ayet-LernicFe. ))8. En$ermedad de Marcia$a'a-Miceli &fecci!n de origen desconocido, caracterizada por anemia "emolítica cr!nica acompa;ada de ictericia, por "emosiderinuria permanente y por una "emoglobinuria paroística nocturna ))2. En$ermedad de Mar$an 0araple*ía espasm!dica debida a la sífilis congnita, que sobreviene en los ni;os de ) a 82 a;os< se asocia a trastornos psíquicos, al signo de &rgyll-?obertson y a la queratitis intersticial. ))%. En$ermedad de Matie# 'nfermedad caracterizada por una primera fase febril, al trmino de la cual aparece la ictericia y despus de un período de apireia, por un segundo brote febril que no se acompa;a de reaparici!n de los fen!menos "ep/ticos. 's la forma clínica "abitual de la leptospirosis o espiroquetosis icterígena #ver estos trminos$ que comporta tambin signos meníngeos, una alteraci!n renal y, raramente en nuestros países, "emorragias. ))). En$ermedad de Meleda 'nfermedad "ereditaria recesiva com(n en la isla de Celeda #@almacia$ y caracterizada por una telangiectasia simtrica de las etremidades, con "iperqueratosis e "iper"idrosis. Su asociaci!n con una caída precoz de los dientes constituye la variedad 0apillon-3efvre< el tipo =reit"er es una forma de la enfermedad transmitida seg(n el modo dominante. oncepto relacionado+ queratodermia. )). En$ermedad del mesen*#ima ( En$ermedad del mes2n*#ima" oncepto nosol!gico m/s amplio que la enfermedad del col/geno #ver este trmino$ y que comprende todas las afecciones en las cuales entran en *uego las reacciones de defensa del te*ido con*untivo y del sistema reticuloendotelial. ))1. En$ermedad metabolica ( En$ermedad metab)lica" 5rmino muy general por el que se designan todas las enfermedades relacionadas con una perturbaci!n del metabolismo. 0ueden ser "ereditarias o adquiridas, ser debidas a la interrupci!n de una cadena de síntesis por ausencia de una enzima, a una anomalía endocrina o alimentaria< pueden afectar el equilibrio de los gl(cidos #por e*emplo, diabetes, glucognesis, galactosemia congnita$, de los nucle!tidos #por e*emplo gota$, de los pr!tidos #por e*emplo las aminoacidopatías$, de los lípidos #por e*emplo, obesidad, dislipidosis$, los equilibrios acidob/sico, i!nico, osm!tico, "ídrico, mineral, fosfoc/lcico, vitamínico, etc. oncepto relacionado+ metabolismo. )). En$ermedad de Me&er-?et= &fecci!n muy rara caracterizada por crisis de dolores musculares intensos en las piernas, a veces desencadenados por un esfuerzo o una infecci!n, acompa;ados de contracturas y, en ocasiones, de un estado de s"ocF y de la emisi!n de orinas parduscas que contienen mioglobina. 'stas crisis se repiten durante a;os, con una frecuencia variable< la posibilidad de graves complicaciones #anuria, par/lisis$ ensombrece el pron!stico. 's an/loga a la enfermedad de 3ucet del caballo. ))4. ' n$ermedad de Mi#lic= ipertrofia bilateral, indolora y cr!nica de las gl/ndulas lagrimales y salivales, a veces con disminuci!n o supresi!n de su secreci!n. 's un síndrome del cual la enfermedad de Besnier-BoecF-Sc"aumann es una de las causas m/s frecuentes.Sin!nimo+ quistes esenciales o benignos de los "uesos< osteítis fibroquística localizada de los "uesos largos< osteítis ge!dica< osteodistrofia *uvenil quística.
U'nfermedad benigna del periodo de crecimiento que se localiza sobre los "uesos largos de los miembros, en particular en la vecindad de la epífisis frtil y caracterizada por una formaci!n quística solitaria con lesiones de osteítis fibrosaV #CiFulicz$. ))6. En$ermedad de Minamata :ntoicaci!n por la ingesti!n de pescados y de crust/ceos cogidos cerca de la localidad de este nombre, en Rap!n, y contaminados por residuos industriales, ricos en mercurio, arro*ados al mar. Se traduce por trastornos neurol!gicos de evoluci!n subaguda a menudo mortales+ par/lisis, dolores violentos, ceguera, alteraciones psíquicas< asimismo, por el nacimiento de ni;os anormales. 3os primeros casos aparecieron en 86%< en 866 se reconoci! la dependencia con la poluci!n, pero "asta 861 sta no se reconoci! oficialmente. )9. En$ermedad de Mon%e 0oliglobulia cr!nica debida a la permanencia prolongada en las grandes altitudes. )8. En$ermedad de Mor*#io &fecci!n que forma parte del grupo de las mucopolisacaridosis y que se manifiesta, desde el momento en que el ni;o empieza a andar, por el "undimiento del raquis #aplanamiento de las vrtebras$ con cortedad del tronco y prominencia "acia delante del estern!n, por subluaci!n de las caderas #coa valga$ y un genu valgum bilateral. 0roduce enanismo con invalideces considerables y, a veces, complicaciones graves de compresi!n medular. 'iste, adem/s, prominencia de la parte inferior del macizo facial, anomalías dentarias, opacidades corneales, "ipoacusia y, a veces, insuficiencia a!rtica< finalmente, ecreci!n urinaria anormal de mucopolisac/ridos /cidos, en particular un eceso de condroitinsulfato & o y particularmente de queratosulfato. 's una enfermedad "ereditaria de transmisi!n recesiva autos!mica. oncepto relacionado+ mucopolisacaridosis )2. En$ermedad de Mor'an &fecci!n caracterizada por trastornos nerviosos de los miembros y particularmente de los dedos #paresia, anestesia, neuralgias$ y despus por trastornos tr!ficos consistentes en un panadizo analgsico de las (ltimas falanges que termina, a menudo, por necrosis y mutilaciones. Se considera actualmente como un síndrome que obedece a m(ltiples causas, como la lepra y la siringomielia. )%. En$ermedad de Mo#sso#s 'ritrodermia generalizada, con descamaci!n laminillar, que sobreviene en los dos primeros meses de eistencia y se acompa;a de trastornos digestivos y de alteraci!n m/s o menos profunda del estado general. )). En$ermedad de M#ncme&er ( En$ermedad de MFncme&er" &fecci!n rara caracterizada por la producci!n de formaciones !seas m(ltiples en el sistema con*untivo intramuscular y perimuscular, en los tendones y en las aponeurosis< empieza en la edad *uvenil por los m(sculos del dorso y de la nuca e invade progresivamente toda la musculatura. ). En$ermedad de Nanta & Gadrat Dorma cut/nea del granuloma eosinofílico de los "uesos. oncepto relacionado+ granuloma. )1. En$ermedad de Nettlesip @ermatosis caracterizada por manc"as o prominencias de color pardo, que pueden convertirse en urtic/ceas ba*o la influencia del rascado. 'sta afecci!n empieza poco tiempo despus del nacimiento, para desaparecer al cabo de 4 a 89 a;os< no es una variedad de urticaria. Se caracteriza anat!micamente por la presencia, en la dermis, de numerosos mastocitos< es posible que, al lado de las formas cl/sicas, muy probablemente "ereditarias, eistan otras que serían variedades de reticulosis #reticulosis por mastocitos$.
). En$ermedad de Ne'ille 'ncefalopatía familiar progresiva rara con sobrecarga lipoidea neurovisceral, que esencialmente se manifiesta por una oftalmople*ía supranuclear que afecta los movimientos verticales del globo ocular, por "epatoesplenomegalia y por la presencia de "istiocitos azules en la mdula !sea. 3a sustancia acumulada es pr!ima a la esfingomielina por lo que la enfermedad de >eville se parece a la enfermedad de >iemann-0icF #ver este trmino$. )4. En$ermedad de Nicamin 0oliglobulia #o policitemia$ constitucional< afecci!n ecepcional, de car/cter familiar, asociada con frecuencia a trastornos endocrinos o nerviosos. )6. En$ermedad de Nicolas & a're 'nfermedad caracterizada por una adenopatía inguinal que evoluciona lentamente "acia la supuraci!n, ba*o la forma de peque;os focos m(ltiples y consecutiva a una o varias peque;as ulceraciones de los !rganos genitales, denominadas c"ancros poradnicos o (lceras simples aden!genas. 'sta afecci!n es contagiosa y se propaga por el contacto venreo. 'n alg(n caso se manifiesta ba*o la forma de una infecci!n anorrectal con adenitis, a veces complicada con abscesos y fistulas perirrectales y constricci!n del recto. onceptos relacionados+ síndrome de Rersild, c"ancro y esti!meno elefanti/sico de la vulva #esti!meno de la vulva. 's debida a una peque;a bacteria del gnero lamydia #ver este trmino$ clasificado entre las pararicFettsiasis. )19. En$ermedad de Niemann-ic 'nfermedad "ereditaria transmitida seg(n el modo recesivo, r/pidamente mortal, que aparece desde la primera infancia. Se manifiesta por una detenci!n del desarrollo, edemas, liebre, trastornos digestivos con "ipertrofia del bazo y del "ígado y desnutrici!n, "ipotonía muscular e idiocia. 'iste una pigmentaci!n cut/nea amarillenta. 3a lipemia y la colesterolemia est/n muy elevadas. 'sta enfermedad es una lipoidosis "epatosplnica por fosf/ticos, con sobrecarga de los !rganos por uno de ellos, la esfingomielina. 'ste trastorno del metabolismo de las grasas es debido a la ausencia de una enzima, la esfingomielinasa. 7er+ esfingolipidosis y reticuloendoteliosis. )18. En$ermedad de Nisimoto &fecci!n primeramente descrita en Rap!n, que padece el adolescente, y caracterizada por episodios neurol!gicos fugaces y recidivantes+ par/lisis #"emiple*ias o monople*ias$, crisis convulsivas, "emorragias meníngeas, alteraciones del campo visual. Se debe a una obstrucci!n progresiva de la parte anterior del polígono arterial de Lillis< la arteriografía muestra una "ipoplasia bilateral de todo el e*e carotideo con desarrollo de una fina red arteriolar anastom!tica que tiene el aspecto de U"umo de cigarrilloV #moya-moya en *apons$. )12. En$ermedad de Nodet &fecci!n consecutiva a una "erida en los individuos cuya profesi!n les obliga a entrar en contacto con cad/veres de animales. 'mpieza por un imptigo banal en el punto de inoculaci!n y despus aparece bruscamente una erupci!n de ampollas en placas eritematosas, mientras se altera r/pidamente el estado general< evoluciona "abitualmente "acia la muerte. )1%. En$ermedad de Norman-Landin% 'nfermedad enzim/tica perteneciente al grupo de las lipoidosis y caracterizada por la sobrecarga del organismo en gangli!sidos. 'sta sobrecarga puede ser generalizada o localizada y, en este caso, particularmente en el sistema nervioso central. 3as gangliosidosis comprenden las formas congnita e infantil #enfermedad de 5ay-Sac"s y de >orman-Lood$ de la idiocia amaur!tica familiar y las generalizadas. Se distinguen tres variedades de gangli!sidos #mucolípidos del grupo de los glucoesfingoides$+ mono, di- y trisialogangli!sidos designados respectivamente por los
símbolos =C, =@ y =5. 'l cerebro normal contiene las =@8 y =@2 y tambin la =C 8. 7er esfingolipidosis, tesaurismosis y mucolipidosis. )1). En$ermedad de Old$ield &fecci!n "ereditaria dominante caracterizada por la asociaci!n de una poliposis c!lica y de quistes seb/ceos. )1. 'nfermedad de la orina con olor de lupulo W #'nfermedad de la orina con olor de l(pulo$ )11. En$ermedad de Ormond 'nfermedad caracterizada anat!micamente por el desarrollo de un te*ido fibroso retroperitoneal, de % a ) cm de espesor, que se etiende desde la segunda vrtebra lumbar al promontorio sacro. 'ngloba, sin invadirlos, los ri;ones, urteres, aorta, arterias iliacas primitivas, vena cava inferior y, a veces las venas mesentricas y porta. 'l cuadro clínico es variable, generalmente dominado por una alteraci!n del estado general y por una repercusi!n en el aparato urinario #compresi!n de los urteres con "idronefrosis, infecci!n, azotemia y muerte por anuria$, o con signos de compresi!n vascular. 3a corticoterapia y la radioterapia "an sido preconizadas< pero con frecuencia es necesaria la liberaci!n quir(rgica de los !rganos comprimidos #principalmente urteres$. Se "an descrito algunos casos de fibrosis retroperitoneal consecutivos al uso de derivados del cornezuelo del centeno. )1. En$ermedad osea de a%et ( En$ermedad )sea de a%et" 'nfermedad caracterizada anat!micamente por la "ipertrofia y la deformaci!n de ciertas piezas esquelticas, mientras que los "uesos vecinos permanecen indemnes, clínicamente, por un aspecto simiesco con parietales "ipertr!ficos, tibias y fmures incurvados #piernas en mangas de c"aqueta$, t!ra aplanado lateralmente, pelvis ensanc"ada y cifosis. 'stas deformaciones, que se acompa;an de un aumento de la tasa sanguínea de las fosfatasas alcalinas y, a menudo, de dolores y artrosis, son el testimonio de un profundo reblandecimiento de la estructura !sea, por aumento de la osteolisis, m/s o menos compensada por una osteognesis an/rquica, con "ipervascularizaci!n del "ueso. )14. En$ermedad de arrot &fecci!n congnita, "ereditaria, de transmisi!n dominante o recesiva, debida a un gen mutante. Se caracteriza por la detenci!n del desarrollo de los "uesos en cuanto a su longitud, ya que su volumen queda, por el contrario, aumentado como consecuencia del predominio de la osificaci!n peri!stica sobre la osificaci!n encondral. línicamente se manifiesta por un enanismo que afecta (nicamente a los miembros #especialmente a los segmentos proimales+ micromelia rizomlica de 0. Carie$< la cabeza es voluminosa, mientras que el tronco es poco m/s o menos normal. 0ertenece al grupo de las condrodistrofias #condrodistrofia genotípica$. 7er acondrognesis y acondrodistrofia. )16. En$ermedad de arr& & Romber% &fecci!n caracterizada por la atrofia progresiva, que empieza en la infancia, de todos los te*idos de una mitad de la cara. Se desconoce su origen< es una variedad de disrafia )9. En$ermedad de atella >ombre dado en :talia a una estenosis pil!rica inflamatoria que sobreviene en tuberculosos *!venes. )8. En$ermedad de a'& albuminuria intermitente cíclica. &fecci!n caracterizada por signos sub*etivos vagos, malestar general, neuralgia, dispepsia y por la presencia de alb(mina en la orina emitida despus de la comida de la ma;ana y "asta las ! 1 "oras de la tarde. Se observa en individuos *!venes, "i*os de padres gotosos o reum/ticos. )2. ' n$ermedad de eli=ae#s-Mer=bacer &fecci!n generalmente clasificada entre las leucodistrofias sudan!filas, casi siempre familiar "ereditaria recesiva, que empieza en los primeros meses de la vida y evoluciona lentamente. Se caracteriza por una paraple*ía
espasm!dica progresiva, acompa;ada de signos cerebelosos, de deficiencia mental y de trastornos tr!ficos y vasomotores. &nat!micamente, eisten, en medio de amplias zonas desmielinizadas, peque;os islotes con fibras nerviosas y vainas de mielina intactas. oncepto relacionado+ leucodistrofia. )%. En$ermedad periodica ( En$ermedad peri)dica" epanalepsia mediterr/nea #. Camou$< enfermedad de los armenios< monoartritis aguda recidivante< paroismos abdominales #Benmussa$. &fecci!n familiar, que afecta a los *!venes y elec tivamente a los israelitas, norteafricanos y a los armemos. Se caracteriza por la repetici!n, a intervalos variables, durante numerosos a;os, de crisis bruscas que desaparecen espont/neamente en el espacio de algunos días, y que pueden ser articulares, abdominales #simulando la apendicitis o la oclusi!n aguda$, abdominotor/cicas, febriles con esplenomegalia, y m/s raramente neutropnicas, purp(ricas, sialorreicas, peric/rdicas, celulíticas, etc. Se complica, a veces, con lesiones renales. )). En$ermedad de et%es-Cle>at ( En$ermedad de et%es-Cl2>at" Síndrome caracterizado por la asociaci!n de lesiones cut/neas #atrofia con telangiectasias y pigmentaci!n que dan a la piel un aspecto abigarrado$ y de una atrofia muscular con miosclerosis, predominando en los cinturones escapular y pelviano y produciendo impotencia y deformaci!n de los miembros. 'voluciona de manera cr!nica y forma parte del grupo de las dermatomiositis ). En$ermedad pi%mentaria epiteliomatosa &fecci!n rara "ereditaria transmitida seg(n el tipo recesivo, que aparece desde edad temprana por influencia de los rayos solares, se caracteriza al comienzo por un eritema y manc"as pigmentarias de los tegumentos, y despus por la sequedad y la atrofia de la piel, sobre la cual aparecen manc"as despigmentadas y telangiectasias< generalmente la aparici!n de m(ltiples tumores cut/neos malignos produce la muerte en la infancia o en la adolescencia. )1. En$ermedad de ompe Dorma cardiaca de la enfermedad glucognica #ver este trmino$ debida a la ausencia de una enzima glucogenolítica, la alfa 8-) glucosidasa. Se caracteriza anat!micamente por la acumulaci!n de gluc!geno en el miocardio, y clínicamente por la aparici!n r/pida, en un lactante, de una insuficiencia cardiaca con coraz!n enorme, con muc"a frecuencia mortal, en el espacio de algunas semanas o algunos meses. Se observa, a veces, la participaci!n de los m(sculos esquelticos #macroglosia, "ipotonía muscular generalizada$. 's una enfermedad "ereditaria transmitida seg(n el modo autos!mico recesivo. ). En$ermedad de reiser ?eblandecimiento del escafoides carpiano primitivo o consecutivo a un traumatismo, y caracterizado clínicamente por edema, dolor y limitaci!n de los movimientos de la mu;eca. ?adiol!gicamente presenta un aspecto aborregado y eb(rneo del "ueso. )4. En$ermedad del *#eso &cceso "ipertensivo #con cefalea, a veces palidez, v!mitos, constricci!n tor/cica$ que sobreviene en pacientes en el curso de tratamiento con medicamentos in"ibidores de la monoaminooidasa #lC&G$ cuando ingieren queso fuerte< ste contendría, en efecto, aminas simpaticomimticas vasopresoras en elevada cantidad, las cuales, por el "ec"o de la presencia de los :C&G, persistirían durante un tiempo ecesivo en el organismo. )6. En$ermedad de K#ine edema reum/tico de repetici!n< angioneurosis cut/nea o mucosa< edema agudo angioneur!tico o toiinfeccioso o paroístico "ereditario. 7ariedad de urticaria caracterizada por la aparici!n brusca de infiltraciones edematosas en la cara o en las mucosas, infiltraciones considerables, limitadas, pruriginosas. 'sta enfermedad
evoluciona por brotes a veces febriles, durante a;os. Se considera como una manifestaci!n de anafilais. Su peligro reside en su localizaci!n en la laringe. 'iste una forma "ereditaria transmitida seg(n el modo autos!mico dominante en la que los accesos peri!dicos pueden estar acompa;ados de reacci!n peritoneal. )49. En$ermedad de Reclin%a#sen &fecci!n "ereditaria transmitida seg(n el tipo autos!mico dominante de epresi!n ocasional, de evoluci!n lenta, caracterizada por la presencia de tumores cut/neos, pediculados o no #fibroma+ naevi molluscum$, tumores de los nervios #gliomas$ o del sistema nervioso central y de manc"as pigmentarias de la piel #manc"as Ncaf con lec"e$< con frecuencia tambin eisten tumores viscerales, adenomas endocrinos, diversas displasias, alteraciones del esqueleto #cifoscoliosis$, e incluso trastornos mentales. 3a enfermedad de ?ecFling"ausen se sit(a entre las facomatosis #ver este trmino$. )48. En$ermedad de Re$s#m 'nfermedad "ereditaria rara transmitida seg(n el modo recesivo autos!mico, que aparece en la infancia o en la adolescencia. Se caracteriza clínicamente por la asociaci!n de una polineuritis distal con atrofia muscular, de una degeneraci!n pigmentaria de la retina con "emeralopia, estrec"amiento concntrico del campo visual, atrofia papilar, disociaci!n albuminocitol!gica del líquido cefalorraquídeo y de una ataia cerebelosa por trastornos de la sensibilidad profunda< se a;aden, a veces, "ipoacusia, displasia epifisaria, ictiosis y una miocardiopatía. 3a evoluci!n es lenta e irregular. 3a lesi!n anat!mica esencial es una neuritis "ipertr!fica< las lesiones del fondo de o*o se aseme*an a la retinitis pigmentaria. 3a enfermedad es debida a un trastorno del metabolismo lipídico+ degradaci!n defectuosa del fitol, con acumulaci!n de /cido fit/nico. )42. En$ermedad de Rend#-Osler &fecci!n "ereditaria transmitida seg(n el tipo dominante autos!mico, que empieza en la edad *uvenil y se prolonga durante toda la eistencia, caracterizada por epistais de repetici!n, (nico síntoma "asta la edad de 2 a;os aproimadamente, poca en la cual aparecen angiomas sobre la piel y las mucosas #particularmente en la cara$, angiomas que son el origen de nuevas "emorragias. 0uede acompa;arse de angiomas viscerales, de aneurismas arteriovenosos pulmonares y de alteraci!n "ep/tica. 5odas las pruebas de la "emostasia son normales. )4%. En$ermedad re#matoide :nflamaci!n aguda o cr!nica que afecta simult/neamente varias articulaciones. )4). En$ermedad de Romber% A$ecci)n caracterizada por la atrofia progresiva, que empieza en la infancia, de todos los te*idos de una mitad de la cara. Se desconoce su origen< es una variedad de disrafia )4. En$ermedad de R#mmo-erranini &fecci!n a menudo familiar, observada particularmente en el muc"ac"o y caracterizada por un senilismo precoz #piel seca y fl/ccida, calvicie$, por la ausencia de desarrollo de los !rganos genitales y de los caracteres seuales secundarios, y por una cifosis con "ipertrofia de las etremidades que seme*a la acromegalia. )41. En$ermedad de R#stit=& &fecci!n caracterizada por el desarrollo simult/neo, en la mdula !sea, de numerosísimos tumores malignos formados a epensas del te*ido "ematopoytico #generalmente mielomas plasmocitarios o plasmocitomas$. &fecta particularmente al raquis y a los "uesos planos y provoca dolores !seos, fracturas espont/neas, a menudo albumosuria #paraproteinuria$, insuficiencia renal y anemia moderada #enfermedad de Bence Rones$. <era r/pidamente el estado general y conduce a la muerte en el espacio de 2 a % a;os. 3a sangre contiene inmunoglobulinas patol!gicas
de los grupos :g&, :g=, :g@ e :g' #paraproteínas$. onceptos relacionados+ inmunoglobulina, paraproteína y gammapatía monoclonal benigna. )4. En$ermedad de 1an$ilippo &fecci!n an/loga a la enfermedad de urler. Se distingue de ella por la gravedad de la degradaci!n mental que aparece "acia la edad de 2 a % a;os, y que conduce a la idiocia< por la importancia de la "epatomegalia< por la discreci!n de las opacidades de la c!rnea y de las anomalías esquelticas, localizadas en los "uesos del cr/neo, en las vrtebras y en la pelvis< finalmente, por la abundante eliminaci!n urinaria de mucopolisac/ridos /cidos del tipo "eparitinsulfato. 'sta enfermedad, que pertenece al grupo de las mucopolisacaridosis, se transmite "ereditariamente seg(n el modo recesivo autos!mico< puede evolucionar r/pidamente "acia la muerte. 7er oligofrenia. /33. En$ermedad de 1col=-Green$ield 'nfermedad gentica, "ereditaria recesiva, del metabolismo lipídico, caracterizada anat!micamente por una acumulaci!n de sulf/tidos #steres sulf(ricos de cerebr!sidos$ en todo el sistema nervioso #es una sulfatidosis, variedad de lipoidosis nerviosa$ y por la eistencia de lípidos metacrom/ticos en los focos de desintegraci!n de la mielina, en ciertas neuronas y en algunas vísceras< clínicamente, por el cuadro de una encefalopatía subaguda progresiva. 'mpieza "acia la edad de dos o tres a;os y se manifiesta por trastornos de la marc"a #contracturas y ataia$, nistagmo, regresi!n mental progresiva, convulsiones y, finalmente, ceguera. 3a muerte sobreviene en el espacio de % a ) a;os. 3a enfermedad es debida a la ausencia de una enzima, la arilsulfatasa &< entra en el cuadro de las leucodistrofias. onceptos relacionados+ leucodistrofia, esfingolipidosis, leucodistrofia de prelipoides, leucodistrofia co n insuficiencia glial y mucolipidosis. )46. En$ermedad de 1cridde &nasarca enorme, con ascitis, "epatomegalia y esplenomegalia considerables, casi siempre observada en prematuros de meses, nacidos muertos o muertos durante el acto del parto, o que s!lo viven algunas "oras. 3a placenta es grande y edematosa. 'l eamen de la sangre muestra un n(mero considerable de "ematíes nucleados #eritroblastos$, una elevada leucocitosis, con presencia de mielocitos y de mieloblastos. 'sta afecci!n es una forma de la enfermedad "emolítica del recin nacido. oncepto relacionado+ eritroblastosis. )69. En$ermedad de 1c#ller ( En$ermedad de 1cFller" Gsteoporosis circunscrita del cr/neo, revelada por radiografía, que se manifiesta a veces por el síndrome doloroso craneal muy acentuado, con crisis paroísticas que sobrevienen espont/neamente o ba*o la influencia de esfuerzos o de movimientos de la cabeza. 'n la mayoría de los casos, constituye uno de los elementos de la enfermedad de 0aget, de la que se observan las im/genes en el resto del esqueleto. )68. En$ermedad de 1c#ller-Cristian ( En$ermedad de 1cFller-Cristian" &fecci!n que alcanza en la mitad de los casos a ni;os de tres a diez a;os, y caracterizada por alteraciones y deformaciones de los "uesos del cr/neo #lagunas, a veces aumento de volumen de la cabeza$, eoftalmía, "epatosplenomegalia y a veces antomas cut/neos y signos de lesi!n del diencfalo+ diabetes insípida, síndrome adiposogenital, enanismo. 'voluciona "acia la muerte por caqueia en el espacio de algunos a;os. 's una lipoidosis !sea colesterínica, con acumulaci!n de colesterol en los granulomas reticulo"istiocitarios !seos y viscerales. )62. En$ermedad sec#ndaria on*unto de trastornos, a menudo mortales, provocados por la introducci!n, en un su*eto tenido como inmunol!gicamente tolerante, de un in*erto rico en clulas inmunol!gicamente competentes #por e*emplo un in*erto de mdula !sea$. 3as
manifestaciones se deben a la reacci!n del in*erto frente al "usped #graft-versus-"ost reaction$ cuyas clulas y los antígenos de "istocompatibilidad ser/n atacados por los linfocitos del in*erto, frente a los que no podr/n defenderse. 'stas manifestaciones consisten en adelgazamiento con diarrea, erupciones cut/neas con alteraci!n de las faneras, afectaci!n "ep/tica, infecciones. 7an acompa;adas de una "ipertrofia de "ígado y de bazo y sobre todo de una atrofia de los !rganos linfoides. Son an/logas a las que siguen a la ablaci!n del timo en el animal recin nacido #enfermedad timopriva$. onceptos relacionados+ tolerancia inmunitaria, enfermedad timopriva. )6%. En%elmann @istrofia !sea, ecepcional, de origen congnito, que aparece en la infancia y se caracteriza por astenia, trastornos de la marc"a, retardo del crecimiento, engrosamiento bilateral y simtrico de las di/fisis de los "uesos largos #fmures, "(meros$ y del cr/neo, con condensaci!n !sea y osteosclerosis. 'isten a veces trastornos psíquicos. )6). Enterorra%ia #@el griego enteron, intestino y rgnymi, yo derramo$. emorragia intestinal. )6. Eosino$ilemia 0resencia ecesiva de leucocitos eosin!filos en la sangre. )61. Eosino$ilo ( Eosin)$ilo" Aue representa una gran afinidad para la eosina. )6. Eosinopenia @isminuci!n del n(mero de polinucleares eosin!filos. )64. Epidermolisis W #'piderm!lisis$ @ermatosis "ereditaria, rara, con frecuencia congnita, caracterizada por una fragilidad tal de la epidermis que las presiones eteriores determinan con gran facilidad la despegadura y abombamiento en forma de ampollas #5"ibierge$. Seg(n el modo de transmisi!n y las lesiones asociadas, se distingue+ la forma simple, dominante< la forma distr!fica dominante o "iperpl/sica de 5ouraine, con quistes epidrmicos e "iperqueratosis palmoplantar< la forma distr!fica recesiva, o polidispl/sica de 5ouraine, con alteraci!n de las mucosas, de las faneras, adelgazamiento de la piel, a veces atrofia de las etremidades de los dedos e incluso trastornos endocrinos, neuropsíquicos y del crecimiento. )66. Epilepsia &fecci!n cr!nica caracterizada por la repetici!n de paroismos debido a descargas epilpticas, es decir, a la activaci!n s(bita, simult/nea y anormalmente intensa de un gran n(mero de neuronas cerebrales. 'stos paroismos se traducen clínicamente por crisis epilpticas< estas, siempre repentinas, tienen aspectos clínicos variables que van desde las crisis generalizadas "asta las crisis parciales y las ausencias. Se acompa;an de manifestaciones electroencefalogr/ficas de comienzo y final brusco+ son las puntas breves y amplias asociadas a menudo a ondas m/s lentas< su distribuci!n en la superficie del cr/neo es m/s o menos difusa seg(n el tipo de crisis. onceptos relacionados+ crisis, ausencia, comple*o punta-onda, predisposici!n epilptica. 99. Epistais emorragia por las fosas nasales. 98. Epiteliosis >ombre genrico que sirve para designar todas las enfermedades en las cuales se observan proliferaciones epiteliales comparables a las que caracterizan el epitelioma 92. Epit#berc#losis 5ipo particular de tuberculosis infantil caracterizada por una sombra radiol!gica etensa, signos clínicos discretos y una tendencia a la remisi!n. Sería debida a un brote congestivo alrededor de un foco poco etenso. Se observa a veces en el adulto. 9%. Eritema >ombre genrico de una serie de afecciones cut/neas que presentan como car/cter clínico com(n un enro*ecimiento o menos intenso de los tegumentos que desaparece por la presi!n.
9). Eritredema epidemico ( Eritredema epid2mico" 'nfermedad de tipo epidmico, descrita por "ardon en 8424 y que de*a de mencionarse a partir de 84). abía sido observada especialmente en los adultos y su sintomatología era la misma que la de la enfermedad que se estudia en la actualidad #primeramente en &ustralia, luego en &mrica, en :nglaterra y en Suiza$ con el nombre de acrodinia infantil y cuya frecuencia parece aumentar desde principios del siglo XX. 9. Eritredema miastenico de Milian ( Eritredema miast2nico de Milian" &fecci!n de causa desconocida, caracterizada por eritema, acompa;ado de edema, que comienza en la cara y sigue luego por el cuello y las manos< así como por debilitamiento, atrofia y tambin por dolores que suelen afectar, en forma irregular aunque simtricamente, los m(sculos del tronco y de los miembros< y finalmente por fiebre y por un gran decaimiento del estado general. Su evoluci!n, por brotes, conduce a la muerte en m/s de la mitad de los casos< o cuando menos a graves secuelas+ atrofia cut/nea, atrofia muscular con contractura. &l lado de esta afecci!n #dermatomiositis de Lagner-Inverric"t$ puede ser comprendida, en el grupo de las dermatomiositis, la enfermedad de 0etges-l*at o poiquilodermatomiositis. 'stas dermatomiositis est/n consideradas en la actualidad como diversas modalidades de la enfermedad del col/geno y pr!imas a la esclerodermia y al lupus eritematoso agudo diseminado. 91. Eritrocianosis &fecci!n caracterizada por una cianosis simtrica, con infiltraci!n de la piel de las piernas en su tercio inferior, enfriamiento muy acentuado e "iperqueratosis ro*a punteada. 'ste síndrome se observa muy particularmente en las muc"ac"as. 'l frío desempe;a un papel muy importante en su aparici!n. 9. Eritrodermia Síndrome caracterizado por un enro*ecimiento inflamatorio de la piel, generalizado o muy etenso, acompa;ado de descamaci!n simult/nea del eritema #de =raciansFy y Boulle$. 'isten diversas variedades+ el eritema escarlatiniforme, que evoluciona con una enfermedad infecciosa aguda y cura en el espacio de 8 ! 29 días+ la dermatitis efoliativa generalizada subaguda o cr!nica tipo Lilson-Brocq, caracterizada por la importancia de la descamaci!n, la alteraci!n del estado general y su larga evoluci!n, a veces mortal< la pitiriasis rubra de ebra, rara, que evoluciona lentamente "acia la caqueia, con un engrosamiento de la piel, que se retrae inmediatamente, se atrofia y se fisura< la eritrodermia vesiculoedematosa #Cilian$, febril, pruriginosa, en la cual la piel, infiltrada de serosidad y recubierta de peque;as y numerosas vesículas, puede infectarse. 3a eritrodermia puede ser secundaria a una dermatosis preeistente #psoriasis, eccema, pnfigo$ o aparecer sobre tegumentos sanos+ eritrodermia de las "ematodermias, medicamentosas #arsenobencenos, sales de oro, antibi!ticos$, infecciosas #estreptococo$. 94. Eritrodoncia oloraci!n rosada de los dientes. 3a eritrodoncia se observa a veces en la porfiria familiar. oncepto relacionado+ porfiria. 96. Eritrolisis ( Eritr)lisis" @estrucci!n de los gl!bulos ro*os. 89. Eritropsia 5inte ro*izo uniforme que parece colorear todos los ob*etos. 3a eritropsia puede aparecer ba*o la forma de accesos #eritropsia paroística$ en el curso de la epilepsia. 88. Eritr#ria oloraci!n ro*iza de la orina por la "emoglobina o un pigmento coloreado introducido en el organismo. 82. Escap#lal%ia ierto n(mero de autores designan con este nombre las artritis cr!nicas del "ombro. Se reserva generalmente esta denominaci!n para la artritis tuberculosa de esta articulaci!n.
8%. Escap#las aladas ( Esc
,73. Escorb#tico ( Escorbtico" Aue est/ afecto de escorbuto o que es producido por el escorbuto. 26. Escro$#la ( Escr)$#la$ 7ariedad de temperamento linf/tico propio de la infancia y de la adolescencia, caracterizado por una predisposici!n a las infecciones banales de la piel #imptigo$ y de las mucosas #rinitis. otitis, etc.$, que revisten un car/cter rezumante y una evoluci!n cr!nica, y a la tuberculosis, que se localiza en los ganglios, "uesos y articulaciones, evolucionando sin gran reacci!n y conduciendo a la caseificaci!n. 0ara ciertos autores, es la forma particular que adopta la tuberculosis cuando afecta a individuos *!venes linf/ticos. %9. Escro$#las - Escr)$#las" Sin!nimo+ mal del rey. &denopatía cervical tuberculosa cr!nica. %8. Escro$#lide ( Escro$lide" >ombre genrico de las afecciones cut/neas relacionadas etiol!gicamente con la escr!fula. 'sta palabra apenas se emplea en la actualidad. %2. Escro$#loderma 3a variedad m/s frecuente de goma tuberculoso "ipodrmico, desarrollado en la vecindad del foco tuberculoso !seo o ganglionar que le da origen. Sus localizaciones m/s frecuentes son el cuello #lamparones$, la regi!n preesternal y las articulaciones. %%. Escro$#loso Aue est/ afecto de escr!fula< relativo a la escr!fula. %). >ue#o de $an ntonio $inónimo fuego de San &ntonio . 9ombre dado anti#uamente, en razón de los dolores violentos del tipo de !uemadura !ue pueden provocar a distintas afecciones
%. Duego sagrado+ >ombre dado antiguamente, en raz!n de los dolores violentos del tipo de quemadura que pueden provocar a distintas afecciones %1. Dungico+ ?elativo a los "ongos. :ntoicaci!n f(ngica. 'nvenenamiento por los "ongos. %. Dungosidad+ >ombre dado a las vegetaciones que se producen en la superficie de una "erida, de una mucosa o en una cavidad natural, y que se presentan ba*o la forma de una masa blanda, friable y muy vascular. %4. Dusion "alisterica+ 7ariedad de degeneraci!n adiposa del te*ido !seo que se observa en los "uesos afectos de lesiones tuberculosas %6. =aisbPcF+ enfermedad de gaisbPcF. sin!nimo+ policitemia "ipert!nica< poliglobulia de los arteriop/ticos< pltora #0. "evallier y Grinstein$. &fecci!n que sobreviene generalmente en "ombres sedentarios y grandes comedores, )9. =alactosa+ =alactosemia congnita. Sin!nimo+ diabetes galact!sica< enfermedad de la galactosa< galactosemia ogalactosuria del lactante. &fecci!n "ereditaria, transmitida seg(n el modo autos!mico recesivo, muy rara, que aparece en el recin nacido, )8. =alactosemia+ 0resencia de galactosa en la sangre. )2. =alactosuria+ 0resencia de galactosa en la orina. )%. =allavardin+ Síndrome de =allavardin+ ipertensi!n paroística que sobreviene en individuos *!venes, emotivos y simpaticot!nicos, )). =angliosidosis+ 'nfermedad enzim/tica perteneciente al grupo de las lipoidosis y caracterizada por la sobrecarga delorganismo en gangli!sidos. ). =angrena simetrica familiar con artropatia+ Síndrome mielodispl/sico familiar + Sin!nimo+ =angrena simtrica familiar con artropatía, se atribuía err!neamente a una siringomielia lumbosacra. )1. =ardner y @iamond+ 0(rpura por autosensibilizaci!n a los "ematíes. &parece en mu*eres a menudo neur!ticas.
). =argolismo+ 'nfermedad de urler+ #distrofia, enfermedad o síndrome de$ #=. urler $. Sin!nimo+ disostosis m(ltiple #atel$,lipocondrodistrofia #Las"ington$, enanismo tipo de g/rgola, gargolismo #'llis$, mucopolisacaridosis SB-S. &fecci!n congnita y con frecuencia familiar , caracterizada por trastornos en el desarrollo del esqueleto debidos a lesiones epifisarias m(ltiples ysimtricas+ enanismo, cr/neo voluminoso, )4. =arrod+ 0rueba del "ilo de =arrod+ 0rocedimiento destinado a revelar el eceso de /cido (rico en la sangre de los gotosos. )6. =aucFler + 'sclerosis "ipertr!fica pulpar de =aucFler. 9. =auc"er + 'nfermedad de =auc"er+ 'nfermedad "ereditaria de transmisi!n recesiva autos!mica. 8. =@+ Símbolo del disialogangli!sido. 2. =ee+ enfermedad de =ee+ Sin!nimo+ celiaquía< enfermedad celiaca #=ee$ o de erter < infantilismo intestinal #erter $. &fecci!n dellactante y del ni;o peque;o %. =er"ardt+ ?eaccion de =er"ardt+ oloraci!n ro*a Burdeos u Gporto que da a la orina de los pacientes afectos decoma diabtico la adici!n de percloruro de "ierro ). =erlier + 7ertigo paralizante+ #=erlier , 844)-4$. Sin!nimo+ enfermedad de =erlier < Kubisagari< Kubisgari
11. =lisson+ ?aquitismo+ #=lisson, 869$. Sin!nimo+ enfermedad de =lisson< morbus anglicus< rosario de las articulaciones. 'nfermedad del período de crecimiento que se manifiesta por deformaciones variables del esqueleto. 1. =lucagonoma+ 5umor desarrollado a epensas de las clulas a de los islotes de 3anger"ans del p/ncreas, secretoras deglucag!n. 14. =oetsc"+ 0rueba de =oetsc"+ 0rueba consistente en inyectar en los m(sculos medio centímetro c(bico de soluci!n de adrenalina al milsimo y observar a continuaci!n las modificaciones del pulso, de la tensi!n arterial y de la orina. 16. =oldblatt+ "ipertensi!n arterial de tipo o síndrome de =oldblatt. 9. =oldenbar + síndrome de goldenbar, Sin!nimo+ @isplasia oculoauriculovertebral. on*unto de malformaciones congnitas caracterizadas esencialmente por la asociaci!n de anomalías oculares 8. =oma+ =oma sifilítico. &ccidente del período terciario que puede desarrollarse en todos los te*idos. 2. =oodpasture+ Síndrome de =oodpasture+ Sin!nimo+ "emosiderosis pulmonar con glomerulonefritis segmentaria necrosante. %. =or"am+ enfermedad de gor"am, Sin!nimo+ osteolisis masiva. &fecci!n "ereditaria y familiar , que afecta generalmente a los adolescentesy se caracteriza anat!micamente por una destrucci!n progresiva del te*ido !seo, ). =orlin+ D!rmula de =orlin+ D!rmula que permite calcular la superficie del orificio mitral en funci!n del volumen cardiaco y de lapresi!n capilar pulmonar < se utiliza para la discusi!n del tratamiento quir(rgico de la estrec"ez mitral. 3asuperficie mitral es normalmente de ) a 1 centímetros, en el "ombre adulto. . =ota+ 3a gota designaba, en lengua*e vulgar, "asta el siglo X:::, una di/tesis manifestada frecuentemente por localizaciones articulares #podagra$ yque corresponde al artritismo. 1. =ota abarticular + o visceral+ on*unto de manifestaciones renales, cardiovasculares, digestivas o nerviosas que sobrevienen en los gotosos, agrupadas antiguamente con los nombre de gota metast/sica y de gota larvada. #7er estos trminos$. . =ota aguda+ 3a gota que evoluciona en forma de accesos paroísticos dolorosos nocturnos, localizados casi siempre en el dedo gordo del pie, y que se repiten varias noc"es seguidas #ataque de gota$< entre los ataques, la curaci! n parece completa. 4. =ota astenica+ =ota articular con accesos subagudos. 6. =ota astenica primitiva+ :nflamaci!n aguda o cr!nica que afecta simult/neamente varias articulaciones. 49. =ota ciatica+ @esignaci!n popular del dolor ci/tico. Síndrome cuyo elemento principal es un dolor intenso, localizado a lo largo del trayecto del nervio ci/tico y de sus ramas. 48. =ota cronica+ aracterizada por dolor , deformaci!n, envaramiento permanente de las articulaciones y por la eistencia de tofos 42. =ota estenica+ =ota articular aguda típica. 4%. =ota larvada+ on*unto de accidentes viscerales #particularmente renales$ de naturaleza artrítica, que pueden evolucionar en los gotosos. 4). =ota metastasica+ Den!menos nerviosos, cardiacos, respiratorios o digestivos que pueden, despus de una medicaci!n intempestiva, reemplazar en un gotoso los fen!menos articulares. 4. =ota oalica+ >ombre dado, a veces, al con*unto de los accidentes producidos por el eceso de oalatos en el organismo+irritabilidad vesical y pielitis, anoreia y estre;imiento, palpitaci!n y seudoangor #pseudoangor$, disnea, adelgazamiento, fatiga intelectual, etctera.
41. =ota saturnina+ Canifestaciones articulares del saturnismo, que recuerdan las de la gota, pero que se diferencian de ella por su evoluci!n t!rpida y la ausencia deremisi!n completa entre los ataques. 4. =ota tofacea+ aracterizada por dolor , deformaci!n, envaramiento permanente de las articulaciones y por la eistencia de tofos 44. =ota visceral+ on*unto de manifestaciones renales, cardiovasculares, digestivas o nerviosas que sobrevienen en los gotosos, agrupadas antiguamente con los nombre de gota metast/sica y de gota larvada. 46. =ot"lin+ @eterminaci!n del signo del lazo en los individuos en los cuales se sospec"a un estadode carencia o de precarencia en vitamina . 'sta carencia vitamínica disminuye la resistencia de los capilares y la estasis venosa #obtenida por la aplicaci!n del brazal del tensi!metro$ provoca la aparici!n de p(rpura. 69. =ougerot-ouwer-S*ogren+ Síndrome caracterizado por la disminuci!n o la detenci!n de la secreci!n de las gl/ndulas lagrimales, salivales y de las vías digestivas superiores, con queratitis, con*untivitis seca, serostomía, rinitis, faringitis ylaringitis secas< por la "ipertrofia, y despus la atrofia, de las gl/ndulas salivales< por una poliartritis cr!nica y, a menudo, por fiebre moderada. 68. =ougerot-S*ogren+ Síndrome de =ougerot- S*Pgren. 62. =raefe+ Sin!nimo+ amaurosis con ecavaci!n. &trofia !ptica considerada como un glaucoma sin "ipertensi!nocular. 6%. =raft-versus-"ost reaction+ Sin!nimo+ enfermedad de los abortos, síndrome de reacci!n del in*erto frente al "usped, enfermedad osíndrome secundario #=. Cat"$. on*unto de trastornos, a menudo mortales, provocados por la introducci! n, en un su*eto tenido como inmunol!gicamente tolerante, de un in*erto rico en clulasinmunol!gicamente competentes #por e*emplo un in*erto de mdula !sea$. 6). =ranc"er + Signos suministrados por la auscultaci!n del vrtice del pulm!n, considerados por =ranc"er como reveladores precoces de la tuberculosis pulmonar + 8.Z debilitamiento del murmullo vesicular < 2.Z rudeza de la inspiraci!n, cuya tonalidad desciende, y prolongaci!n de la espiraci!n, que se vuelve sibilante< %.Zrespiraci!n entrecortada< ).Z resonancia de la voz y de la tos. 6. =ranulemia prebacilar + 'presi!n para designar Nun grupo de enfermedades, generalmente agudas, caracterizadas por la ausencia o la rareza de las formas normales acidorresistentes del bacilo de Koc"O. 61. =ranulia+ Sin!nimo+ enfermedad de 'mpis, miliar < tuberculosis miliar o micronodular . 6. =ranuloma+ Sin!nimo+ plasmoma. >ombre dado a veces a tumores que presentan el aspecto de las neoplasias y que determinan las mismas reacciones que stas, aunque son de naturaleza inflamatoria. 64. =ranuloma eosinofilo de los "uesos+ Sin!nimo+ granuloma solitario del "ueso #Gtani$< "istiocitoma eosinofílico #3ayani$
eosin!filos #Dinzi$< osteomielitis por eosin!filos #Cignon$. &fecci!n !sea rara que afecta al ni;o mayor y al adulto *oven y caracterizada por la eistencia de una laguna, generalmente (nica, localizada con frecuencia en un "ueso plano #cr/neo$ y acompa;ada de tumefacci!n de las partes blandas. 192. =ranulomatosis lipoidica+ 'nfermedad muy rara que afecta a los ni;os y adolescentes y se caracteriza por la aparici!n de n!dulos granulomatosos m(ltiples formados por clulas del te*ido reticuloendotelial y secundariamente infiltradas por lípidos. 19%. =ranulomatosis lipoidica de los "uesos+ 19). =ranulomatosis de Legener + Sin!nimo+ granuloma rin!geno. Síndrome caracterizado clínicamente por la sucesi!nde una supuraci!n necrosante rinofaríngea, acompa;ada casi siempre de infiltraci!n del parnquimapulmonar , de afectaci!n arterial y finalmente de una insuficiencia renal que puede conducir a la muerteen el espacio de algunas semanas o meses. 19. =ranulomatosis septica familiar + sin!nimo+ enfermedad granulomatosa cr!nica o spticadel ni;o, síndrome de Bridges y =ood, granulomatosis cr!nica familiar . &fecci!n "ereditaria recesiva ligada al seo, que afecta principalmente a los muc"ac"os, y que se caracteriza por la aparici! n a partir del primer a;o de la vida de infecciones y de supuraciones ganglionares, cut/neas y viscerales #principalmente pulmonares$ m(ltiples, recidivantes y graves, m/s o menos r/pidamente mortales. 191. =ranulomatosis septica progresiva+ Sin!nimo+ enfermedad granulomatosa cr!nica o spticadel ni;o, síndrome de Bridges y =ood, granulomatosis cr!nica familiar . &fecci!n "ereditaria recesiva ligada al seo, que afecta principalmente a los muc"ac"os, y que se caracteriza por la aparici! n a partir del primer a;o de la vida de infecciones y de supuraciones ganglionares, cut/neas y viscerales #principalmente pulmonares$ m(ltiples, recidivantes y graves, m/s o menos r/pidamente mortales. 19. =ravidotoico+ @ícese de los accidentes de origen t!ico en relaci!n con el embarazo. 0or e*emplo, pielonefritis gravidot!ica. 194. =reit"er + 'nfermedad "ereditaria y caracterizada por una telangiectasia simtrica de las etremidades, con "iperqueratosis e "iper"idrosis. 196. =rinspan+ Síndrome caracterizado por la asociaci!n de un liquen plano de la boca, erosivo, de una diabetes, y a menudo, de una "ipertensi!n arterial. 189. =rPnblad-Strandberg+ Síndrome que re(ne el seudoantoma el/stico y las estrías angioides del fondo de o*o. Dormaría parte de la elastorreis sistematizada. 188. =ross+ uerpos bas!filos de =ross. 182. =ruber + Sin!nimo+ discefalia esplacnoquística. on*unto de malformaciones que afectan el cr/neo#microcefalia con eoftalmía e "ipertelorismo$, los dedos #polidactilia y sindactilia$, las vísceras#enfermedad poliquística de los ri;ones, de los ovarios, del "ígado y del p/ncreas$, y los rafes, cuyacoalescencia anormal provoca malformaciones urogenitales y vertebrales. 18%. =5+ Símbolo del trisialogangli!sido. 18). =uanidinemia+ presencia en la sangre de guanidina #sustancia muscular muy t!ica, parecida a la urea$, cuya tasanormal es mgJl y no debe sobrepasar los 29 mg. 18. =uanidinuria+ 0resencia de guanidina en la orina. 181. =ubler + 0eque;as manc"as pizarrosas situadas alrededor del orificio del conducto de Stenon, reveladoras de unaintoicaci!n por el plomo o saturnismo. 18. =udzent+ 0rueba de eliminaci!n del /cido (rico consistente en la inyecci!n intravenosa de /cido (rico o de uratos. 184. =uillain-5"aon+ Síndrome raro debido a la sífilis difusa del neuroe*e, que re(ne signos pertenecientes a la par/lisisgeneral, a la mielitis sifilítica y a la tabes.
186. =[nt"er + Síndrome parecido al de 3aurence-Biedl, en el que se asocia oicefalia, retinitis pigmentaria, trastornos mentales y síndrome adiposogenital. 129. =ut"rie+ 0rueba de =ut"rie+ Ctodo de diagn!stico precoz #a partir del 89.Z día de la vida$ de la oligofrenia fenilpir(vica. Se basa en el antagonismo de la fenilalanina y de la tienilalanina. 128. =ut"rie y 'mery+ Cacrogenitosomia precoz con "irsutismo debida a un tumor corticosuprarrenal. 122. aff + Sin!nimo+ mioglobinuria epidmica. :ntoicaci!n por la ingesti!n de pescados que "an absorbido los restos industriales y "an sido pescados en una laguna del B/ltico. 12%. alisterica+ Sin!nimo+ reblandecimiento adiposo. 7ariedad de degeneraci!n adiposa del te*ido !seo que se observa en los "uesos afectos de lesiones tuberculosas, a cierta distancia de estas lesiones. 12). alley+ 0nfigo cr!nico benigno familiar + Sin!nimo+ enfermedad de ailey. @ermatosisrara, familiar , transmitida seg(n el modo dominante, que sobreviene en el adulto *oven y se caracteriza por placas eritematosas recubiertas de ampollas localizadas en el cuello, ailas, ingles y regiones anogenitales, con una perfecta conservaci! n del estado general y una notable benignidad a pesar de las recidivas, que se suceden a veces durante varios a;os< "istol!gicamente, se observan lesiones deacant!lisis que respetan la vitalidad de las clulas. 12. allgren+ Síndrome "ereditario de transmisi!n recesiva en el que se asocian una retinitis pigmentaria. 121. allopeau 3eredde-@arier + &denomas seb/ceos simtricos de la cara+ Sin!nimo+ epitelioma m(ltiple benigno quístico #Dordyce yL"ite$. 0eque;os tumores, cuyo tama;o va desde el de un grano de trigo al de un guisante gordo, y que se desarrollan en n(mero muy crecido alrededor de la nariz y de la boca. 'isten diversas clases+ 5ipoBalcer #variedad blanca$< 5ipo allopeau3eredde-@arier #variedad dura y fibrosa$< 5ipo 0ringle #variedad ro*iza y blanda, telangiect/sica$.amartoblastoma+ 5umor maligno desarrollado a nivel de un "amartoma. 12. and-Sc"uller-"ristian + Sin!nimo+ disostosis o antomatosis craneo"ipofisaria< granulomatosis o granuloma lipoídico de los "uesos #Snapper$, enfermedad de and-Sc"[ller-"ristian #and$. &fecci!n que alcanza en la mitad de los casos a ni;os de tres a diez a;os, y caracterizada por alteraciones y deformaciones de los "uesos del cr/neo #lagunas, a veces aumento de volumen de la cabeza$ 124. artnup+ 'nfermedad de artnup+ &fecci!n caracterizada clínicamente por un eritema pelagroide, accesos repetidos de ataia cerebelosa y, a veces, retardo mental. 126. asericF+ 0rueba de asericF+ Sin!nimo+ prueba 3.'. o fen!meno 3.'. 'l plasma de un individuo afecto de lupus eritematoso agudo diseminado, puesto en presencia de mdula !sea o de leucocitos de un individuo normal, "ace aparecer las clulas de argraves. 1%9. ebra+ 'ritema eudativo multiforme de ebra. 1%8. eerfordt+ Síndrome de eerfordt+ Sin!nimo+ Diebre uveoparotídea subcr!nica #eerfordt$, &fecci!n ordinariamente febril caracterizada por la asociaci!n de lesiones inflamatorias del tracto uveal #iris, cuerpos ciliares y coroides$ y de las gl/ndulas par!tidas y lagrimales, seme*ando la enfermedad de CiFulicz, con manifestaciones nerviosas. 1%2. eitz-Boyer + Síndrome enterorrenal+ Sin!nimo+ síndrome de eitz-Boyer . on*unto de los accidentes infecciosos delaparato urinario #pielitis, pielonefritis, cistitis$ de origen intestinal, 1%%. eller y \immerman+ lula B de eller y \immerman. lula an/loga a la de argraves #ver clula de argraves$ y que tiene el mismo valor diagn!stico. 1%). emangioblastoma+ &ngioblastoma+ Sin!nimo+ angiorreticuloma< "emangioblastoma #us"ing y Bailey$. 5umor vascular observado en los centros nerviosos #con mayor frecuencia en la fosa cerebral posterior $, desarrollado a epensas de los vasos y que comprende te*ido nervioso entre los pelotones vasculares
1%. emangiomatosis familiar + &ngiomatosis "emorr/gica familiar + Sin!nimo+ angitis familiar< "emangiomatosis familiar< telangiectasia "ereditaria "emorr/gica # Gsler $, enfermedad de ?enduGsler. &fecci!n "ereditaria transmitida seg(n el tipo dominante autos!mico, que empieza en la edad *uvenil y se prolonga durante toda la eistencia, caracterizada por epistais de repetici!n, (nico síntoma "asta la edad de 2 a;os aproimadamente, poca en la cual aparecen angiomas sobre la piel y las mucosas #particularmente en la cara$, angiomas que son el origen de nuevas "emorragias. 1%1. ematoporfirina+ Cateria colorante violeta oscuro, no ferruginosa, obtenida cuando se "ace reaccionar /cido clor"ídrico o /cido sulf(rico concentrado sobre la "ematina. 1%. ematoporfirinuria+ 0orfirinuria+ Sin!nimo+ "ematoporfirinuria. 0resencia de porfirina en la orina, la cual adquiere una coloraci!n ro*ap(rpura, oscurecindose en contacto con el aire. 1%4. ematoquiluria+ 0resencia en la orina de los principales elementos de la sangre, que le dan un aspecto a la vez lec"oso y rosado. 1%6. ematuria+ 'misi!n por la uretra de sangre mezclada íntimamente con unamayor o menor proporci!n de orina. 1)9. ematuria familiar benigna+ "ematuria familiar benigna sin sordera , transmitida seg(n el modo autos!mico dominante, caracterizado por "ematurias microsc!picas recidivantes que no evolucionan "acia la insuficiencia renal. 1)8. emeralopia+ Sin!nimo+ crepuscular< ceguera nocturna< "esperanopía. 5rmino mal formado y que se presta a confusi!n. 1)2. emeralopia epidemica+ Se se;alaron antiguamente epidemias de "emeralopía en las colectividades sometidas a una alimentaci!n deficiente, tales como las tropas en campa;a< serían debidas a la avitaminosis &. 1)%. emialbumosuria+ #la "emialbumosa es el mismo producto que la albumosa$, "emialbumosuria< propeptonuria. 0resencia de propeptona o de albumosa en la orina. 1)). emoclasica+ risis "emocl/sica. 1). emoclasico+ S"ocF "emocl/sico. 1)1. emocromatosis+ 5rmino que designa te!ricamente toda coloraci!n difusa anormal de los te*idos de origen sanguíneo. 1). emolitico+ Sin!nimo+ citemolítico. ?elacionado con la "em!lisis o que la provoca. 1)4. emorragicoascitico+ Síndrome "emorragicoascítico+ Síndrome que sobreviene en un paciente afecto de cirrosis "ep/tica, caracterizado por bruscas "emorragias g/stricas o intestinales, seguidas de anemia persistente y al cabo de 89 a 29 días, de ascitis. 1)6. emosiderosis+ Sin!nimo+ "ipersiderosis. Sobrecarga patol!gica de los !rganos, y en particular del "ígado, por la "emosiderina. 19. emosiderosis pulmonar con glomerulonefritis segmentaria necrosante+ Síndrome de =oodpasture+ Sin!nimo+ "emosiderosis pulmonar con glomerulonefritis segmentaria necrosante #C. Corin, 861$. &sociaci!n de una neumopatía caracterizada por "emoptisis repetidas conanemia, y lesiones de alveolitis "emorr/gica y macrof/gica con "emosiderosis< 18. emosiderosis pulmonar idiopatica+ Sin!nimo+ enfermedad de eelen. Síndrome raro, de causa desconocida, no familiar , observado en el ni;o y caracterizado por tos, disnea y "emoptisis, los pulmones presentan una coloraci!n parda ro*iza, son "emorr/gicos y sobrecargados de "ierro. 12. eparinuria+ 0resencia de "eparina en la orina. 1%. epatalgia+ epatalgia de esfuerzo. @olor de la regi! n "ep/tica que sobreviene, a causa de un esfuerzo, en los cardiacos mitrales y pulmonares. 1). epatitis familiar *uvenil con degeneracion del cuerpo estriado+ Sin!nimo+ degeneraci!n lenticular progresiva #Lilson$< enfermedad de Lilson. 'nfermedad
familiar observada en los ni;os y en individuos *!venes que empieza a veces con una ictericia discreta. 1. epatocrinia+ on*unto de los "ec"os condicionados y regulados por la asociaci!n funcional de la gl/ndula "ep/tica con los otros elementos del sistema endocrino. 11. epatonefritis+ &sociaci!n de lesiones renales y "ep/ticas, que se traducen en particular por ictericia, albuminuria e"iperazotemia con oliguria o anuria. 1. epatonefromegalia glucogenica+ 'nfermedad glucognica+ Sin!nimo+ glucogenosis, policoria glucognica. 5rmino con el cual se designa un con*unto de enfermedades "ereditarias debidas a la ausencia de una de las enzimas que intervienen en elmetabolismo del gluc!geno< este metabolismo se altera y el gluc!geno #normal o no$ se deposita en eceso en algunos !rganos. 14. epatopolineuritico+ Síndrome "epatopolineurítico+ 0olineuritis alco"!lica grave acompa;ada de signos de gran insuficiencia "ep/tica. 16. epatorrenal+ síndrome "epatorrenal, on*unto de síntomas observados en la "epatonefritis. 119. epatosiderosis+ Siderosis "ep/tica+ Sin!nimo+ "epatosiderosis. :nfiltraci!n de las clulas y del te*ido con*untivo del "ígadopor pigmentos ferruginosos< sobreviene en el curso de las "emocromatosis. 118. epatosis+ 5rmino empleado para designar las lesiones degenerativas del parnquima "ep/tico. 112. epatosplenomegalia+ &umento de volumen del "ígado y del bazo. 7er "epatomegalia y esplenomegalia. 11%. epatotoemia+ :ntoicaci!n de origen "ep/tico. 11). eredo"eredosifilis+ 5rmino que designaba lo que se creía ser la sífilis transmitida a la segunda generaci!n.eredopatia+ 'nfermedad de ?efsum+ Sin!nimo+ "eredopatía at/ica polineurítica. 'nfermedad "ereditaria rara transmitida seg(n el modorecesivo autos!mico, que aparece en la infancia o en la adolescencia. 11. eredopredisposicion+ 0redisposici!n que presentan los "i*os de tísicos a contraer la tuberculosis. 111. eredosifilis+ 5rmino impropiamente empleado para designar la sífilis congnita 11. eredotuberculosis+ 5uberculosis "ereditaria 114. erpes cretaceo+ 3upus eritematoso con "iperqueratosis masiva en s/bana 116. erpetides efoliativas+ Sin!nimo+ dermatitis efoliativa #Lilson$< "erptide efoliativa #Bazin$< pitiriasis rubra #Lillan, Bateman$. Síndrome caracterizado por un enro*ecimiento inflamatorio de la piel, generalizado o muy etenso, acompa;ado de descamaci!n simult/nea del eritema #de =raciansFyy Boulle$. 19. erpetismo+ 'nfermedad constitucional de largos períodos, esencialmente "ereditaria, no contagiosa, caracterizada por des!rdenes din/micos de las tres grandes funciones nerviosas y de lesiones tr!ficas de los tegumentos y de los sistemas locomotor y sanguí neo #3ancereau$. 18. ican+ 'nfermedad muy rara,debida a la carencia de la vitamina & y caracterizada por eroftalmía, trastornos del crecimiento y una predisposici!n a las enfermedades de las vías respiratorias. 12. idroa+ >ombre dado en otro tiempo a toda erupci!n vesiculosa. 1%. idroa estival+ Dorma atenuada del "idroa vacciniforme. 1). idroa puerorum+ Dorma infantil de la enfermedad de @["ring-Brocq. 1. idroa vacciniforme+ 'rupci!n de vesiculop(stulas que descansan sobre una base inflamatoria, a las cuales suceden ulceraciones supurantes y costras parduscas que conducen a cicatrices blancas indelebles.
11. idroa vesiculoso+ 7ariedad de eritema polimorfo #ver este trmino$ caracterizado por la forma especial de la erupci!n. 1. idrocloruria sodica+ Síndrome edematoso+ Sin!nimo+ síndrome clorurmico, síndrome "idropígeno< síndrome de retenci!n "idrosalina o "idrosodada o "idroclorurada s!dica. on*unto de fen!menos determinados por la retenci!n de agua y de sal en elorganismo. 14. idrofobia+ 5emor m!rbido del agua. Sin!nimo+ de rabia en la cual la "idrofobia es uno de los principales síntomas. 16. idr!nfalo+ 5umor líquido formado en algunos ascíticos por la distensi!n de la cicatriz umbilical. 149. idropancreatosis+ &specto quístico del p/ncreas debido a una dilataci!n global del conducto de Lirsung. 148. idroparesia + 5rmino empleado en otro tiempo para designar el miedema. 142. idroperitoneo+ &scitis+ Sin!nimo+ "idroperitoneo. &cumulaci!n de líquido en la cavidad peritoneal. 14%. idropigeno+ Aue determina la "idropesía. 0or e*emplo+ 'nfermedad "idropígena< acci!n "idropígena del sodio. 14). idroiprolinuria+ 0resencia, en la orina, de "idroiprolina, el m/s abundante de los /cidos amínicos del col/geno. 14. igado "elado+ ígado rodeado de una c/psula de =lisson gruesa y nacarada, debido a una peri"epatitis ad"esiva, asociada a veces con una peritonitis cr!nica, a menudo tuberculosa. 141. ilo+ prueba del "ilo de =arrod+ 0rocedimiento destinado a revelar el eceso de /cido (rico en la sangre de los gotosos. 14. iperaldosteronismo+ Sin!nimo+ aldosteronismo, "ipercorticismo mineralotropo, "ipermineralocorticismo, síndrome mineralocorticoide. 'ageraci!n de la producci!n de aldosterona, por la corteza suprarrenal. 'l "iperaldosteronismo puede ser primitivo #o primario$ osecundario. 144. iperaldosteronuria+ 0resencia, en la orina, de aldosterona en cantidad ecesiva. 146. iperaloanemia+ &umento de la tasa de alo/n en la sangre. 169. iperamoniemia+ &umento de la amoniemia. 168. ipercalcemia+ 5asa anormalmente elevada del calcio en la sangre. 162. ipercalcemia idiopatica de 3ig"twood y 0ayne+ Síndrome observado en el lactante y caracterizado por lesiones esquelticas #densificaci!n de la base delcr/neo$, nefrocalcinosis y aumento de la tasa del calcio, de la urea y del colesterol en la sangre. 's transitorio y curable y obedecería a una intolerancia a la vitamina @ 16%. ipercalcemia provocada+ 0rueba de la "ipercalcemia provocada+ 'studio de las variaciones de la calcemia despus de la inyecci!n intravenosa r/pidade 9,4 mlJFg de una soluci!n de gluconato de calcio al 89]. 16). ipercalcemiante+ Aue aumenta la tasa de calcio en la sangre. 16. ipercalcipeia+ on*unto de trastornos m!rbidos ligados al aumento del calcio en el organismo. 161. ipercalciuria+ 'liminaci!n eagerada de calcio por la orina. 16. ipercoagulacion+ 'ceso de coagulaci!n. oagulaci!n generalizada de la sangre en los peque;os vasos, sobre todo los que presentan lesiones o perturbaciones "emodin/micas. 164. ipercolesterolemia+ &umento de la cantidad de colesterol contenida en la sangre #por encima de 2,4 gJl$. 166. ipercolesterorraquia+ &umento de la cantidad de colesterol en el líquido cefalorraquídeo. 99. ipercondroplasia+ &largamiento ecesivo de los "uesos debido a un mayor grosor de los cartílagos de con*ugaci!n.
98. ipercorticismo+ on*unto de trastornos provocados por una secreci!n ecesiva de la corticosuprarrenal. Se distinguen tres tipos de "ipercorticismo seg( n las "ormonas secretadas en eceso+ el "ipercorticismo metab!lico o "ipercorticismo glucocorticoide, el "ipercorticismo andrognico, el "ipercorticismo mineralotropo 92. ipercorticoidemia+ &umento de la tasa sanguínea de las "ormonas corticosuprarrenales y en particular de los 8-"idroicorticosteroides. 9%. ipercorticoiduria+ &umento de la tasa urinaria de las "ormonas corticosuprarrenales, y en particular de los 8-"idroicorticosteroides. 9). ipercortinemia+ Síndrome de "ipercortinemia+ on*unto de síntomas provocados, a veces, por el etracto corticosuprarrenal #cortina$ empleado a dosiselevadas+ edemas, "ipertensi!n arterial, retenci!n de cloruro s!dico etracelular. 9. ipercortisolismo+ 7ariedad de "ipercorticismo en la cual predomina la secreci!n de cortisol #"idrocortisona$. 91. ipercupremia+ &umento de la tasa de cobre en la sangre. 9. ipercuprorraquia+ &umento de la tasa de cobre en el líquido cefalorraquídeo 94. ipercupruria+ &umento de la tasa de cobre en la orina. 96. iperepinefria+ 'ageraci!n de la actividad de la gl/ndula suprarrenal que se traduce por la tendencia a la obesidad que afecta particularmente al tronco, "ipertensi!n arterial#7aquez$, ateroma a!rtico #Rosu$, "ipertricosis notable, particularmente en la mu*er, y aumento de la eliminaci!n urinaria de los 88-corticosteroides y de los 8-cetosteroides. 89. iperesplenismo+ Síndrome caracterizado por una intensa disminuci! n, disociada o global, de los "ematíes, de losleucocitos y de las plaquetas de la sangre circulante. 88. iperesplenomegalia+ Sin!nimo+ "iperinosis. &umento de la tasa de fibrina en la sangre #de 1 a 82 gJl$. 82. iperfibrinemia+ Sin!nimo+ "iperinosis. &umento de la tasa de fibrina en la sangre #de 1 a 82 gJl$. 8%. iper"idratacion celular + on*unto de síntomas secundarios a una "ipotonía osm!tica etracelular. 8). iper"idratacion etracelular + Síndrome caracterizado, desde el punto de vista biol!gico, por un aumento del contenido de los líquidos etracelulares en sodio, con retenci!n "ídrica proporcional< la presi!n osm!tica del plasma permanece normal. 8. iper"idratacion global+ Síndrome de "iper"idrataci!n etracelular . 81. iper"idropeico++ Síndrome "iper"idropico. #@el griego "yper, por encima, m/ s all/, "ydor, agua, y penis, fi*aci!n$. 8. iperleucocitosis++ &umento considerable del n(mero de gl!bulos blancos en la sangre. 84. iperlisinemia++ &umento de la tasa sanguínea de un /cido amínico, la lisina. 86. ipermetria + 5rastorno de la motilidadcaracterizado por el "ec"o de que el movimiento es desmesurado y sobrepasa la finalidad< difiere de laataia en que se conserva la direcci!n general del movimiento< es un signo de lesi!n cerebelosa. 29. iperosteolisis+ @estrucci!n eagerada y generalizada del te*ido !seo, no compensada por una osteognesis equivalente,y que produce una descalcificaci!n difusa del esqueleto. 28. iperostosis+ @eformaci!n constituida por el engrosamiento de una porci!n de "ueso, de un "ueso o de varios "uesos. 22. iperostosis cortical infantil+ 'nfermedad de affey-Smit"+ Sin!nimo+ "iperostosis cortical infantil de affey-Silverman, &fecci!n que sobreviene en el lactante "acia el tercero o cuarto mes. 2%. iperpiesia+ sin!nimo de, "iperpiesis.
2). ipersuprarrenalismo+ Sin!nimo+"ipersuprarrenalismo #palabra mal compuesta$. 'ageraci!n de la actividad de la gl/ndula suprarrenal que se traduce por la tendencia a la obesidad que afecta particularmente al tronco.. 2. ipertelorismo+ Sin!nimo+ síndrome de =reig. Calformaci!n craneofacial congnita caracterizada por un ensanc"amiento del ala menor del esfenoides y, por consiguiente, del espacio interorbitario y de la raíz de la nariz, y por una separaci!n ecesiva de los o*os. Se asocia, a menudo, con anomalías oculares, debilidad intelectual, sindactilia y disostosiscraneofacial #enfermedad de rouzon$. 21. ipertrofia+ &umento de la nutrici!n de un !rgano. 2. iperuricemia+ &umento de la cantidad de /cido (rico en circulaci!n en la sangre y fen!menos patol!gicos deautointoicaci!n resultantes #gota, c/lculos$. 24. iperuricemia congenita+ Síndrome de 3esc" y >y"an+ Sin!nimo+ iperuricemia congenita< encefalopatía "iperuricmica. 'nfermedad "ereditaria de transmisi!n recesiva ligada al seo, observada solamente en los muc"ac"os y caracterizada por la asociaci!n de coreoatetosis, "ipertonía muscular y de retraso mental con agresividad y masticaci!n de los labios y de los dedos, que puede conducir a una automutilaci!n. 26. ipervolemia+ por encima, m/s all/, volumen, masa y "aima, sangre$. #?owntree$. &umento del volumen sanguíneo total %9. ipobetalipoproteinemia+ %8. ipocalcia+ trmino que designa Ntodos los trastornos m!rbidos ligados a la insuficiencia general de calcio en el organismoO. %2. ipocalcistia+ @isminuci!n de la cantidad de calcio contenida en los te*idos. %%. ipocalciuria+ @isminuci!n de la cantidad de calcio contenido en la orina. %). ipocondrodisplasia< ondrodisplasia "ereditaria, vecina de la acondroplasia, caracterizada por la peque;ez de la talla, la longitud del tronco #con dorso aplanado$, la cortedad de los miembros #con manos cortas ydedos divergentes$, la anc"ura de la cabeza #con "undimiento de la raíz de la nariz y aspecto o*ival de la b!veda palatina$. %. ipocratico+ @edos "ipocr/ticos. @eformaci!n de los dedos observada particularmente en las supuraciones pulmonares prolongadas, la tisis cr!nica y tambin en las afecciones cardiovasculares cian!genas,amebiasis, poliposis intestinal, etc. %1. ipofosfatasia+ Sin!nimo+ síndrome de ?atbun. &nomalía familiar de desarrollo dellactante, caracterizada por adelgazamiento, crisis convulsivas, descalcificaci!n difusa del esqueleto,descenso de la tasa de las fostatasas alcalinas de la sangre, %. ipolipemia + Sin!nimo+ "ipotrigliceridemia y #err!neamente$ "ipogliceridemia. 7ariedad de "ipolipidemia #ver este trmino$ caracterizada por la disminuci!n de la tasa de los triglicridos sanguíneos. %4. ipolipidemia+ Sin!nimo+ "ipolipoproteinemia. @isminuci!n de los lípidos totales contenidos en la sangre, ba*o la forma de lipoproteínas. %6. ipolipoproteinemia+ inonimo de "ipolipidemia. )9. ipopituitarismo+ Sin!nimo+ "ipo"ipofisis. :nsuficiencia del funcionamiento de la "ip!fisis. )8. ipopituitarismo anterior + ipopituitarismo anterior . #BicFel$. Sin!nimo+ insuficiencia ante"ipofisaria< pan"ipopituitarismo# &lbrig"t$< síndrome de BicFel. on*unto de los trastornos relacionados con el funcionamiento insuficiente del l!bulo anterior de la "ip!fisis. )2. iposerinemia+ @isminuci!n de la cantidad de seralb(mina contenida en el suero sanguíneo. )%. ipostasis+ Sin!nimo+ congesti!n "ipost/tica, congesti!n. #@el griego "ypo, y statis, posici!n$. &cumulaci!n de la sangre en las partes declives del pulm!n en los individuos cuya circulaci!n se realiza defectuosamente yque se ven obligados a permanecer en dec(bito dorsal. )). ipostatica+ sin!nimo de "ipostasis.
). ipotelismo+ @esproporci!n, por defecto, entre un !rgano normalmente constituido y el resto del organismo. )1. ipotension< Sin!nimo+ "ipotonía. @isminuci!n de la tensi!n. ). ipotension arterial+ Sin!nimo+ angio"ipotonía constitucional< endocrinoneurosis "ipotensiva. Síndromecaracterizado por la disminuci!n de la tensi!n arterial, tendencia a los síncopes, cianosis y enfriamientode las etremidades, fatigabilidad, ptosis viscerales y estre;imiento. permanente+ Sin!nimo+ angio"ipotonía constitucional< endocrinoneurosis "ipotensiva. Síndromecaracterizado por la disminuci!n de la tensi!n arterial, tendencia a los síncopes, cianosis y enfriamientode las etremidades, fatigabilidad, ptosis viscerales y estre;imiento. )4. ipotension intracraneal+ síndrome de "ipotensi!n intracraneal+ on*unto de los trastornos nerviosos y psíquicos que acompa;an a la disminuci!n de la presi!nintracraneal. )6. istidinemia+ 0resencia de un /cido amínico, la "istidina, en la sangre. 's elsigno biol!gico esencial de una enfermedad "ereditaria enzim/tica por defecto de "istidasa. 9. istidinuria+ 0resencia de "istidina en la orina. 8. oet-&baza+ Síndrome de Houng+ #&baza, 86%$. Sin!nimo+ Síndrome @e oet &baza #=ilbert @reyfus, 864$. Síndrome raro caracterizado por la aparici!n en la mu*er, de una obesidad que progresa en cada embarazo y despus, de diabetes< ypor la procreaci!n de ni;os nacidos muertos o demasiado voluminosos y afectos de cardiomegalia, deeritropoyesis "epatosplnica y de "ipoglucemia. 2. oeve-albertsma-Laardenburg+ Sin!nimo+ escleromalacia perforante. 7ariedad muy rara de esclerosis de la escler!tica que puede aparecer en el curso de una poliartritis reum/tica con nudosidades de Ceynet. %. ollTnder + Ctodo de ollTnder + &plicaci!n de las corrientes de aire caliente al tratamiento de las dermatosis. ). ombre de cristal+ 0aciente afecto de osteopsatirosis. . omocistinuria+ 0resencia de "omocistina #/cido amínico azufrado$ en la orina. 1. orniFer + Síndrome de orniFer + ?etinopatía central angiosp/stica caracterizada por un edema macular y particularmente perimacular. . uelfago+ Sin!nimo+ cornage. Silbido laringotraqueal suficientemente pronunciado para ser oído a distancia. :ndica una molestia primero inspiratoria, al paso del aire en las vías respiratorias altas. 4. umedo+ 6. umorico+ timbre "umorico. ?uido "idroareo+ ?uido particular de timbre generalmente met/lico que se obtiene percutiendo una cavidad que contiene líquidos y gases #caverna pulmonar voluminosa, neumot!ra, est!mago, etc$. 19. urler + #distrofia, enfermedad o síndrome de$ #=. urler $ . Sin!nimo+ disostosis m(ltiple, enanismo tipo de g/rgola, gargolismo #'llis$, mucopolisacaridosis SBS. &fecci!n congnita y con frecuencia familiar , que se presenta "acia la edad de 2 o % a;os, caracterizada por trastornos en el desarrollo del esqueleto debidos a lesiones epifisarias m(ltiples ysimtricas+ enanismo, cr/neo voluminoso, rostro deforme que seme*a las g/rgolas de la edad media #gargolismo$, cifosis dorsolumbar acentuada con prominencia del estern!n y del abdomen, miembros cortos, de movimientos limitados, con coa vara y genu valgo, manos gruesas y rec"onc"as con dedos fleionados. 18. utc"inson+ Síndrome de laude Bernard+ o síndrome de utc"inson< &sociaci!n de miosis, estrec"amiento de la "endidura palpebral y de enoftalmía. 12. :cteroascitico. Sindrome icteroascitico+ Síndrome raro que sobreviene en un paciente afecto de cirrosis "ep/tica, caracterizado por ictericia seguida de edemas importantes< es debido a un brote de degeneraci!n adiposa del "ígado.
1%. :cteroedematoso+ Síndrome raro que sobreviene en un paciente afecto de cirrosis "ep/tica, caracterizado por ictericia seguida de edemas importantes< es debido a un brote de degeneraci!n adiposa del "ígado. 1). :cteroedematoso. Sindrome icteroedematoso+ Síndrome raro que sobreviene en un paciente afecto de cirrosis "ep/tica, caracterizado por ictericia seguida de edemas importantes< es debido a un brote de degeneraci!n adiposa del "ígado. 1. :diocia erodermica+ #de Sanctis y acc"ione$, Síndrome caracterizado por la asociaci!n de idiocia, de eroderma pigmentoso, de "ipoplasia testicular yde retardo del desarrollo psíquico 11. :mpresion basilar + Sin!nimo+ invaginaci!n basilar. @eformaci!n del cr/neo debida a una alteraci!n en el desarrollo de la base del occipital. 1. :nclusiones citomegalicas+ enfermedad de las inclusiones citomeg/licas+ &fecci!n que ataca en todas las edades+ sobre todo a ni;os dbiles y adultos portadores de enfermedades de los te*idos "ematopoyticos y linforreticulares o sometidos a un tratamiento inmunodepresor . 14. :ncontinentia pigmenti+ Sin!nimo+ dermatosis pigmentaria en salpicaduras, &fecci!n cut/nea, con suma frecuencia congnita y familiar , que aparece en ni;as y se caracteriza por una pigmentaci!n parda ac"ocolatada en manc"as, en placas o en bandas, distribuidas irregularmente Nen salpicadurasO sobre el tronco. 16. :ndicanuria+ 0resencia de indic/n en la orina. 9. :ndice de &rt"us+ ?elaci!n entre el nitr!geno de la urea y el nitr!geno de urea m/s el amoniaco #en la orina$. 5iene la misma significaci!n que el coeficiente de imperfecci!n ureognica de Caillard. 8. :ndice de imperfeccion ureogenica+ oeficiente o índice de imperfecci!n ureognica. 2. :ndice tuberculinico+ ^ndice de la morbilidad tuberculosa investigada con la ayuda de la cutirreacci!n a la tuberculina. %. :nfantilismo intestinal+ 'nfermedad de =ee+ Sin!nimo+ infantilismo intestinal #erter $. &fecci!n dellactante y del ni;o peque;o ). :nfiltrado de &ssmann+ :nfiltrado de &ssmann, Sin!nimo+ infiltrado precoz. 3esi!n tuberculosa pulmonar caseoneum!nica, circunscrita, aislada, t!rpida, localizada, con mayor frecuencia, en la regi!n subclavicular eterna, y que traduce una de las formas de comienzo del periodo terciario de la tuberculosis. . :nfiltrado labil del pulmon+ para designar las opacidades radiol!gicas pulmonares fugaces y benignas, cuya naturaleza tuberculosa ya se "abía sospec"ado de antemano. 1. :nfiltrado precoz+ sin!nimo de infiltrado assmann. . :sovalericemia+ 'nfermedad enzim/tica "ereditaria debida a una perturbaci!n del metabolismo de un /cido amínico, 4. :suria+ 'liminaci!n diaria de una misma cantidad deorina. 6. :vemarF+ @efinici!n+ Síndrome de :vermarF+ on*unto de malformaciones congnitas que comprenden+anomalías cardiacas comple*as, un situs incertus, ausencia del bazo. 49. 0aratisico - #0aratísico$+ &ccidentes paratísicos >ombre dado a los trastornos y a las lesiones que se observan en los tísicos, pero que no se "allan ba*o la dependencia directa del bacilo de la tuberculosis. 48. 0elagroide, 0olineuritis #0olineuritis pelagroide$+ Aue se parece a la pelagra y a sus manifestaciones 42. 0inF disease+ #enfermedad rosada$. 's un sin!nimo de acrodinia, . 'nfermedad de tipo epidmico.
/1&. orma atenuada de la tuberculosis ganglionar y ósea !ue se observa m"s frecuentemente en los ni;os.
4). 'sfingolipidosis+ 'nfermedad enzim/tica debida a una sobrecarga del organismo en esfingolípidos. 4. 'spina ventosa+ 7ariedad de tuberculosis !sea que se observa a nivel de los "uesos largos del pie y de la mano #falange$y caracterizada por el aspecto insuflado del cuerpo del "ueso, con adelgazamiento de su te*ido. 41. 'splacnomicria+ @isminuci!n del volumen de todas las vísceras observado en la anoreia mental, en la enfermedad de Simmonds y en todos los estados de desnutrici!n. 4. 'splenocontraccion W #'splenocontracci!n$+ ontracci!n del bazo< es provocada por agentes químicos #quinina, adrenalina, estricnina, etc.$, por agentes físicos #corriente elctrica, movimientos, ecitaci!n del espl/cnico, sangría, etc.$, o incluso por la emoci!n. 44. 'splenoflebitis+ #@el griego spl_n, bazo, y flebitis$. #?ommelaere$. Dlebitis de la vena esplnica< ocasiona laesplenotrombosis y sus consecuencias. 7er esplenotrombosis. 46. 'splenogeno - #'splen!geno$+ #@el griego spl_n, bazo, y gen_s, que es engendrado$. Aue tiene su origen en el bazo 69. 'splenomegalia+ #@el griego spl_n, bazo, y megas, grande$. Sin!nimo+ megalospenia. ipertrofia del bazo. 68. 'splenotrombosis+ Gbliteraci!n de la vena esplnica consecutiva, a menudo, a una tromboflebitis del sistema porta< produce la "ipertrofia del bazo, el desarrollo de la circulaci!n venosa de la pared abdominal y "emorragias m(ltiples #epistais, estomatorragia y "ematemesis$. 62. 'spodogeno W #'spod!geno$+ #@el griego spod!s, ceniza y gennan, engendrar$. @ícese del bazo aumentado de volumen por la acumulaci!n de restos globulares #paludismo, intoicaciones$. 6%. 'sporotricosis+ #@e espora, y del griego t"ri, cabello$. 'nfermedad parasitaria debida a un "ongo, ?"inocladium sc"enFi, considerado antiguamente como esporotrico, del cual eisten tres variedades+ beurmanni, sc"enFi y dori. 6). 'sputo+ Sustancia secretada por las vías respiratorias que se arro*a por la boca de una vez, flema. 6. 'sputos perlados + #3a`nnec$. 'sputos espumosos que contienen peque;os botones secos, el/sticos, opalescentes, f/cilmente visibles con la lupa< son típicos de la epectoraci!n en que termina la crisis de asma. 61. 'stadios del fondo de o*o segun Legener W #'stadios del fondo de o*o seg(n Legener$+ lasificaci!n esquem/tica de las lesiones del fondo del o*o en la enfermedad "ipertensiva, seg(n su gravedad progresiva. 6. 'steatorrea+ #@el griego stear, grasa, y rein, derramar$. 'ceso considerable de materias grasas ecretadas con las"eces< síntoma frecuente en las lesiones del p/ncreas, particularmente cuando se asocian con lesiones del "ígado. 64. 'steatosis+ 3esi!n consistente en la invasi!n de los elementos anat!micos de un te*ido por grasas neutras #triglicridos+ steres de /cidos grasos y glicerina$. Si el protoplasma no est/ destruido sino simplemente desplazado, eiste infiltraci!n< si la grasa resulta de la transformaci!n del protoplasmacelular , eiste degeneraci!n.
66. 'stertor + sin!nimo+ roncus. >ombre dado por 3a`nnec a todos los ruidos anormales que, durante el acto respiratorio, produce el paso del aire al interior de los bronquios, bien a causa de los líquidos acumulados en estos conductos o en los alvolos pulmonares, o bien por la presencia de una estrec"ez parcial de los conductos areos. 499. 'stertores+ 'stertores bronquiales, 'stertores bronquiales "(medos, 'stertores de burbu*as+ Se designan, en auscultaci!n, con el nombre genrico de estertores "(medos o estertores de burbu*as, las variedades de estertores subcrepitantes y cavernosos en oposici!n a los estertores secos o sonoros. &lgunos autores clasifican los estertores crepitantes entre los estertores de burbu*as. 'stertores postespiratorios+ 'stertores subcrepitantes que aparecen al final de la espiraci! n, despusde una primera serie de estertores, de los cuales est/n separados por una pausa muy neta y muy corta< es un signo de caverna pulmonar . 'stertores sonoros+ Sin!nimo+ estertores bronquiales, vibrantes o secos #auscultaci!n$. >ombre dado a todas las variedades de estertores sibilantes y roncus #ver estos trminos$, por oposici!n a los estertores"(medos o de burbu*as. Se oyen en los tiempos de la respiraci!n en el curso de las bronquitis, del asma y de la dilataci!n de los bronquios. 498. 'stimulador + Sustancia que estimula directamente la secreci!ntiroidea, distinta de la tirostimulina+ por su acci!n retardada y prolongada, por la mayor longitud de su semivida plasm/tica, por sus propiedades químicas e inmunol!gicas #es una inmunoglobulina gs, probablemente elaborada por el sistema linfocitario$. Se la encuentra en el suero sanguíneo de m/s de la mitad de los individuos afectos de enfermedad de Basedow, pero es mal conocido su papel en lapatogenia de esta afecci!n. 492. 'stiomeno W #'sti!meno$+ 'sti!meno de la vulva. #@el griego est"iein, corroer$. #uguier$. lcera de la vulva, con esclerosis e"ipertrofia de los tegumentos. 'l 'sti!meno elefanti/sico es de naturaleza diversa+ tuberculosa #lupus$, c"ancrosa, sifilítica, poradnica, etc. 49%. 'stria atrofica W #'stría atr!fica$+ Sin!nimo+ víbice. Signo que persiste en la piel por los latigazos. 0eque;as estrías, al principio ro*as ydespus blancas y nacaradas, de aspecto cicatrizal, que se observan en la piel que "a sido sometida a una distensi!n eagerada #abdomen de las mu*eres embarazadas, miembros a nivel de las epífisiscuando el crecimiento "a sido r/pido, etc.$. onceptos relacionados+ p(rpura, síndrome o enfermedad de us"ing. 'strías atr!ficas redondas. icatrices redondeadas de la sífilis secundaria. 49). 'striados+ Síndromes estriados+ on*unto de síntomas ligados a la alteraci!n del cuerpo estriado. 3"ermitte distingue+ un síndromeestriopalidal< un síndrome estriado que corresponde a una lesi!n del n(cleo caudado y del putamen #corea de untington, síndrome de . y G. 7ogt, espasmos de torsi!n< un síndrome palidal. 49. 'stuporoso,#a$+ Aue se relaciona con el estado de estupor . 3engua estuporosa. Codificaci!n del aspecto de la lengua que se observa en el estupor , en lamelancolía y, en general, siempre que la lengua permanezca largo tiempo en inmovilidad completa #fiebre tifoidea, estados graves$< se observa entonces la "uella de las impresiones dentarias sobre sus bordes. 491. 'ucodalismo+ :ntoicaci!n cr!nica por el 'ucodal #clor"idrato de de"idroicodeinona$. 49. 'usemia+ #@el griego eu, bien, y sema, signo$. Non*unto de signos favorables en una enfermedadO #3ittr$.
494. 'ocrinopatia W #'ocrinopatía$+ 'nfermedad de las gl/ndulas de secreci!n eterna. 496. 'ocrinosis+ #Rustin BesanEon y 3e"euzey$. &fecci!n no inflamatoria de las gl/ndulas de secreci!n eterna, por e*emplo la enfermedad de S*Pgren. 489. Dabismo+ #@el latín faba, "aba$ 'nfermedad caracterizada por ictericia "emolítica, con anemia y "emoglobinuria, astenia, trastornos digestivos y fiebre que puede ocasionar la muerte por anemia o azotemia. 488. Dabry+ &ngioqueratoma corporis diffusum de Dabry+ Sin!nimo+ angioqueratosis de Dabry #Siguier y@uperrat$. 'nfermedad de Dabry. 'nfermedad "ereditaria de transmisi!n recesiva ligada al seo, que sobreviene en individuos masculinos enclenques y caracterizada por numerosas y min(sculas p/pulaspurp(ricas, telangiect/sicas o escamosas, agrupadas en s/bana a nivel de la pelvis. 482. Dacies+ #@el latín facie, cara$. 'presi!n de la cara en las enfermedades. 48%. Dacomatosis+ @el griego p"aFos, lente*a$. #7an der oeve$ Sin!nimo+ neuroectodermosis #?oger $, neuroectodermatosis #3. ornil$< displasia neuroectodrmica congnita #7an Bogaert$< quitoneuromatosis #Cartin y @ec"aume$. >ombre dado a un grupo de enfermedades que tienen en com(n, en su sintomatología, la presencia de peque;os tumores o quistes situados en diversos puntos del cuerpo y en particular a nivel del sistemanervioso. 48). Danconi+ Sin!nimo+ anemia familiar perniciosiforme< mielosis apl/sica infantil familiar con malformaciones ytrastornos endocrinos< mielosis apl/sica con infantilismo y malformaciones. &nemia apl/sica isocromafamiliar , "ereditaria, de transmisi!n recesiva autos!mica, acompa;ada de una acentuada disminuci!n del n(mero de leucocitos, particularmente granulosos, y de las plaquetas. 's debida a una aplasia congnita de la mdula !sea. Se manifiesta "acia la edad de seis a;os y se asocia con malformaciones diversas+pigmentaci!n cut/nea, retardo del crecimiento, aplasia de los "uesos de la mano #pulgar acortado o ausente$, a veces malformaciones cardiacas o renales, retardo de la pubertad. 48. Danconi-Sc"lesinger + #síndrome de$ #Danconi< Sc"lesinger$. Sin!nimo+ "ipercalcemia cr!nica idiop/tica con otoesclerosis.Síndrome caracterizado por un retardo del desarrollo som/tico e intelectual, alteraci!n del metabolismodel calcio #"ipercalcemia, "ipercalciuria, "iperfosfaturia, otoesclerosis$ y una afectaci!n renal #proteinuriamasiva e "iperazoturia$. Drecuentemente se asocian un estrabismo convergente y una cardiopatíacongnita. 481. Darber+ Sin!nimo+ lipogranulomatosis diseminada. 'nfermedad rara debida a un trastorno del metabolismo de lasclulas mesenquimatosas, que conduce a la sobrecarga de los "istocitos por un polipptido-mucopolisac/rido, al cual se a;ade m/s tarde un lípido. 48. Darcinosis+ >ombre dado al muermo considerado solamente en sus manifestaciones cut/neas. Darcinosis mutilante. Dorma particular de muermo cr!nico, descrita por Besnier, y que consta de amplias ulceraciones indoloras que invaden la cara y destruyen, en mayor o menor etensi!n, las partes blandas. 484. Darqu"ar+ #>elson$. Sin!nimo+ reticulosis "emofagocitaria #Darqu"ar y laireau$, enfermedad de Darqu"ar .'nfermedad familiar que afecta a ni;os peque;os y que produce un cuadro an/logo al de la enfermedad de &bt3etterer-Siwe, pero sin erupci!n cut/nea y con frecuentes lesiones nerviosas #meningitis$<
es mortal en el espacio de algunas semanas o algunos meses. 'iste una infiltraci!n linfocitaria o "istiocitaria difusa. 486. Dase antebacilar + Dase de la infecci!n tuberculosa durante la cual no se encuentra bacilo, y que clínicamente se manifiesta por cierto estado subfebril indeterminado, de tipo reumatoide o gripal, por cierta manifestaci!n cut/nea #eritema nodoso$ o por trastornos respiratorios, bronquíticos o congestivos. 429. Davismo+ Sin!nimo+ fabismo. #@el latín faba, "aba$. #Contano$. 'nfermedad caracterizada por ictericia "emolítica, con anemia y "emoglobinuria, astenia, trastornos digestivos y fiebre que puede ocasionar la muerte por anemia o azotemia. 's debida a una sustancia per*udicial contenida en las flores y frutos del "aba, y se observa en ciertos individuos predispuestos por un dficit enzim/tico "ereditario del gl!bulo ro*o despusde la ingesti!n o de la in"alaci!n de esta leguminosa. 7er anemia "emolítica enzimopriva. 428. Dede+ #?iga, 8449$. Sin!nimo+ 'nfermedad de ardarelli< 'nfermedad de ?iga o de ?iga-Dede< 0roducci!n sublingual. 0eque;o tumor eulcerado sublingual, localizado a nivel del frenillo de la lengua, debido al roce de los incisivos inferiores, que se observa en los ni;os afectos de tos, sea cual fuere su causa. 422. Deer+ 0aquimeningitis "emorr/gica del lactante caracterizada por signos meníngeos, convulsiones,distensi!n progresiva de la fontanela anterior y disyunci!n de las suturas del cr/neo. 3a sífilis desempe;a un papel importante en la etiología de esta enfermedad. 42%. Delty+ Síndrome de Delty+, este síndrome se caracteriza por la coeistencia de una poliartritis cr!nicaprogresiva, esplenomegalia, leucopenia con neutropenia y anemia m oderada. 42). Deocromocitoma+ Sin!nimo+ cromafinoma. 5umor muy rico en adrenalina y noradrenalina desarrollado a epensas de las clulas cromafines del te*ido medular de la gl/ndula suprarrenal #medulosuprarrenaloma, suprarrenaloma "ipertensivo, "ipernefroma medular $ 42. Dibrinodiagnostico+ #ayem$. &plicaci!n al diagn!stico de las afecciones flegm/sicas #neumonía, gripe, apendicitis$ de la investigaci!n del retículo fibrinoso en el eamen de la sangre pura. Se dice que el fibrinodiagn!stico es positivo cuando eiste un retículo fibrinoso #neumonía$< por el contrario, es negativo #fiebre tifoidea$ cuando no eiste retículo fibrinoso. 421. Dibrinolisis+ #@e fibrina, y del griego lyein, disolver$. @isoluci!n de la fibrina y, por etensi!n, disoluci!n de un co/gulosanguíneo #tromb!lisis$. 42. Dibrinuria+ 'liminaci!n de fibrina o de fibrin!geno por la orina, independientemente de toda "ematuria. 424. Dibroadenia + 3esi!n del bazo característica de la enfermedad de Banti. 426. Dibroblastoma+ #Callory$. >ombre dado a los tumores observados en la enfermedad de ?ecFling"ausen, tumores que se originarían a epensas de los fibroblastos de la vaina de los nervios. 4%9. Dibrorreticulosis+ Sin!nimo+ reticulofibrosis. 0roliferaci!n del sistema reticuloendotelial acompa;ada de esclerosis. 4%8. Denomeno de &rloing+ @escenso brusco y considerable de la presi!n arterial, irregularidad respiratoria, aceleraci!n del coraz!n, fen!menos que pueden producir la muerte s(bita
4%2. Denomeno de argraves+ 3a inyecci!n al cobayo de suero de un individuo afecto de lupus eritematoso agudo diseminado provoca, en este animal, la aparici!n de clulas de argraves en la mdula !sea y en la sangre. 4%%. Dibrotuberculoma+ 5umor fibroso que puede contener tubrculos y que se observa con bastante frecuencia en los animales tuberculosos y m/ s raramente en el "ombre.+ 4%). Diessinger y 3eroy+sin!nimo+ pseudogonococia enterítica$, síndrome con*untivo u !culouretrosinovial, !culo-uretro-sinovitis, síndrome de ?eiter , síndrome de >Pel. &fecci!nque comienza por una afectaci!n intestinal fugaz, con dolor y diarrea #a menudo disentería bacilar $ 4%. Diessinger-?endu+ síndrome de. onceptos relacionados+ ectodermosis erosiva pluriorificial y reacci!n de >. Diessinger y?oudowsFa. 4%1. Dilatoff + 'nfermedad de @uFes-Dilatoff+ o Dilatow. Sin!nimo+ cuarta enfermedad< rosola escarlatiniforme. Diebre eruptiva cuyos caracteres se parecen a los de la rubola y de la escarlatina< eantema ligero, angina, adenopatías y síntomasgenerales poco acentuados. 4%. Dilatow+ 'nfermedad de @uFes-Dilatoff+ o Dilatow. Sin!nimo+ cuarta enfermedad< rosola escarlatiniforme. Diebre eruptiva cuyos caracteres se parecen a los de la rubola y de la escarlatina< eantema ligero, angina, adenopatías y síntomasgenerales poco acentuados. 4%4. Dimatosis+ Dimatosis o fimia+#@el griego p"yma, tubrculo$. 5uberculosis. 4%6. Dimico, #a$+ 5uberculoso. 4)9. Dlegmasia+ #@el griego p"legmasia, de p"leg, yo quemo$. :nflamaci!n. 4)8. Dleisc"er+ írculo de Kayser-Dleisc"er + &nillo bronceado situado sobre el limbo esclerocorneal. 'sta pigmentaci!n debida a dep!sitos de cobre, constituye uno de los signos m/s constantes de la "epatitis familiar *uvenil o enfermedad de Lilson y delsíndrome de Lestp"al-Str[mpel:. 4)2. Dloculacion+ oagulaci!n de una soluci!n coloidal diluida en forma de copos que se depositan en el fondo del vaso #ver coloidal$. 4)%. Dluorosis+ Sin!nimo+ caqueia flu!rica. 'nfermedad t!ica de origen industrial y alimentario. Se manifiesta ba*o la forma de rigidez muscular, fragilidad de los "uesos y par/lisis que conduce a lamuerte. 4)). Docos de Simon< >ombre dado en &lemania al aspecto radiol!gico de las lesiones pulmonares de origen tuberculoso envías de cicatrizaci!n, situadas en la parte superior del pulm!n. 4). Doliculo tuberculoso+ #"arcot$. Sin!nimo+ tubrculo elemental. 'st/ formado, en el centro, por una clula gigante rodeada de una zona de clulas voluminosas denominadas epitelio des, alrededor de las cuales eiste una tercera zona formada por clulas embrionarias. 4)1. Dong+ Sin!nimo+ artroonicodisplasia< onicoartroosteodisplasia "ereditaria< síndrome de Dong #86)6$< síndrome de 5ouraine. &fecci!n congnita rara, caracterizada por la asociaci!n de una displasia ungueal bilateral que afecta particularmente a las u;as de las manos, que faltan o son "ipopl/sicas, fr/giles o deformadas< y de una displasia !sea localizada en las superficies articulares y en las porciones yuta articulares de los "uesos de los miembros+ esencialmente de las rodillas # r!tulas ausentes o "ipopl/sicas$, de los
