SILICATOS MINERALOGÍA M.I.E. ELIA MONICA MORALES ZARATE Guanajuato, Gto. Enero 2012.
SILICATOS
Los silicatos: silicatos: son el grupo químico de minerales más importante. De los conocidos son el 25% y de los más comunes el 40%. Son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen más del 75% de la corteza terrestre, Más del 90% de los minerales que forman las rocas son silicatos, compuestos de silicio y oxígeno y uno o más iones metálicos, entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio, además es el grupo de más importancia geológica por ser petrogénicos.
La unidad fundamental de la estructura de todos los silicatos consta de cuatro iones oxígeno situados en los vértices de un tetraedro regular que rodea al ión silicio. Estructura del ortosilicato, SiO44-; en figura de la derecha se omiten los átomos. Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-. La unidad SiO44- . Tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales como el aluminio
Cada ión de O2-, puede unirse a otro ion silicio y entrar en otra agrupación tetraédrica, en la que los grupos tetraédricos por los oxígenos compartidos forman puentes de oxígeno. Este fenómeno se le llama polimerización.
Clasificación de los Silicatos
Neosilicatos: son los silicatos con grupos tetraédricos independientes SiO4. Relación 1:4 Sorosilicatos: son los silicatos con grupos tetraédricos conectados, Si2O7 . Relación 2:7 Ciclosilicatos: son los silicatos con grupos tetraédricos conectados cerrados formando anillos SixO3x. Relación 1:3 Inosilicatos: son los silicatos con grupos tetraédricos que forman cadenas sencillas SiO3 (piroxenos) y cadenas dobles Si4O11 (anfíboles). Filosilicatos: cuando tres de los oxígenos de un tetraedro se comparten entre tetraedros contiguos se forman láminas planas infinitamente extensas de composición unitaria Si2O5 Tectosilicatos: cuando los cuatro oxígenos de un tetraedro son compartidos por tetraedros contiguos se obtiene una red tridimensional de composición unitaria SiO2.
CLASIFICACIÓN
Tectosilicatos: Con tetraedros unidos por sus cuatro vértices a otros tetraedros, produciendo una malla de extensión tridimensional, compleja. La sustitución de silicio por aluminio en algunos tetraedros permite que en la malla se coloquen cationes. Se agrupan en:
Cuarzo Feldespatos k Plagioclasas
-Feldespatoides
Filosilicatos: Con tetraedros unidos por tres vértices a otros, formando una red plana que se extiende en un plano de dimensiones indefinidas. Esta estructura dota a estos silicatos de hábito foliado. Se agrupan en:
Cloritas Micas Talcos Pirofilitas Serpentinas Caolinitas
Inosilicatos: Con grupos de tetraedros unidos en largas cadenas de longitud indefinida. Los más comunes son los que presentan cadenas simples, los llamados piroxenos, mientras que los llamados anfíboles tienen cadenas dobles. Esta estructura dota a estos minerales de hábito fibroso. Se agrupan en:
Piroxenos Anfíboles Piroxenoides
Neosilicatos:
Con tetraedros sueltos, de forma que cada valencia libre del tetraedro queda saturada por un catión distinto del silicio. Sus fórmulas serán (SiO4)4-. Se agrupan en:
Zircones Olivino Granate Polimorfos Al2SiO5
Sorosilicatos:
Con dos tetradros unidos por un vértice para formar un grupo (Si2O7)6-. Se agrupan en:
Epidotas : Hemimorfita Lawsonita Clinozoisita Epidota Allanita
Ciclosilicatos: Con grupos de tres, cuatro o seis tetraedros, unidos en anillo. formados por anillos de tetraedros de [SiO4]4-: [Si3O9]6-, [Si4O12]8-, [Si6O18]12-, p.ej. berilo Be3Al2[Si6O18].. Se agrupan en:
Turmalina Berilo Cordieritas Dioptasas
Tectosilicatos. Breve caracterización de los tectosilicatos
Los tectosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre sí compartiendo oxígenos, formando un armazón tridimensional con enlaces fuertes, verificándose relaciones Si/O iguales a 1/2.
Grupo del cuarzo Breve caracterización del grupo: El armazón de SiO2 presenta al menos nueve formas de distribución geométrica correspondientes a nueve polimorfos, cada uno de los cuales tiene su propio grupo espacial, sus dimensiones de celda, su morfología característica y su energía reticular con condiciones de estabilidad propias para cada una de ellas.
La estructura así definida corresponde al cuarzo y es eléctricamente neutra.
Cuarzo
Fórmula química: SiO2 Clase: Silicatos Subclase: Tectosilicatos Grupo: de la sílice Etimología: Deriva del alemán "Quarz" antigua denominación de este mineral. Cristalografía: Sistema y clase: Cuarzo ( ) bajo: Hexagonal 32, Cuarzo ( ) alto: Hexagonal 622 Propiedades físicas: Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes variedades del cuarzo: Variedades macrocristalinas: Amatista transparente violeta. Citrino o Falso topacio amarillo transparente. Cuarzo ahumado gris o negro. Cuarzo rosado
rosa, rojo o rosáceo.
Cuarzo lechoso blanco opaco. Cristal de roca transparente. Jacinto de Compostela rojo opaco.
Color:
Variedades criptocristalinas o Calcedonias : Agata con bandas paralelas a los bordes de
colores vistosos.
Ónice con las bandas alternantes de colores claros y oscuros. Jaspe opaca de colores vistosos. S í lex opaca de colores claros y oscuros. í lex Xil ó palo madera silicificada. Heliotropo verde con manchas amarillas tambi én llamado Jaspe sangu í neo. í neo.
Raya: Brillo: Dureza: Densidad:
Incolora. Ví treo treo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias. 7
Óptica: Otras:
Débil birrefringencia, polarización rotatoria, uni áxico positivo. Fuertemente piezoeléctrico.
2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm 3 cuarzo (b)
Química:
Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53.3% de O. El cuarzo presenta dos formas cuarzo estable hasta 573º y cuarzo por encima de la misma. Solamente es atacable por el bórax fundido y ácido clorhídrico.
Forma de presentarse:
En cristales a veces de tamaños considerables, hexagonales, coronados por una pirámide trigonal. Estos cristales se pueden encontrar lo mismo aislados que maclados según tres importantes leyes: Delfinado, Brasil y Japón o en agrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales inclusiones de otros minerales, agua o gases. También en granos irregulares o compactos.
Génesis:
El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente de las rocas ígneas ácidas, de ahí que sea tan frecuente y abundante, pero también en rocas sedimentarias y metamórficas por ser al mismo tiempo muy resistente. La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de los 120ºC, formándose cerca de la superficie.
Subgrupo de los feldespatos potásicos: Breve caracterización del grupo: Se denominan también feldespatos sódico-potásicos, porque suelen llevar un porcentaje significativo de sodio en su composición. Las variedades de sanidina , ortoclasa y y microclina ricas ricas en sodio se denominan natrosanidina , natronortoclasa y y anortoclasa respectivamente. Los tres minerales principales de este subgrupo tienen la misma composición, pero se caracterizan por una estructura cristalina distinta, debido a las diferente posibles distribuciones del Al por los tetraedros de Si.
Microclina
Fórmula química: KAlSi3O8 Clase: Silicatos Subclase: Tectosilicatos Grupo: Feldespatos Subgrupo: Feldespatos potásicos Deriva de dos palabras griegas que significan "pequeño" Etimología: e "inclinado", en referencia a que su ángulo de exfoliación difiere algo de los 90º. Cristalografía: Sistema y clase: Triclínico l.
Propiedades físicas: Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Química:
De blanco a amarillo pálido, rara vez verde gris azulado ( Amazonita ) o rojo. Blanca. Vítreo. 6 a 6.5 2.5 g/cm3 Presenta en nícoles cruzados unas maclas en forma de enrejado muy características.
Contiene 16.93% de K2O, 18.35% de Al2O3 y 64.73% de SiO2.
Forma de presentarse: Muy semejante a la ortoclasa, siendo más frecuente la macla de tipo Manebach que las dos otras leyes. En masas exfoliables y espáticas. Génesis:
En las pegmatitas graníticas, granitos, sienitas, aplitas, pizarras cristalinas etc...
Empleo: Se emplea fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricación de vidrios. La variedad de color verde Amazonita se emplea, una vez pulida, como material de adorno.
Ortoclasa
Fórmula química: KAlSi3O8 Clase: Silicatos Subclase: Tectosilicatos Feldespatos Grupo: Subgrupo: Feldespatos potásicos Etimología: El nombre se refiere a las dos exfoliaciones normales entre sí que posee el mineral, también llamado Ortosa . Cristalografía: Sistema y clase: Monoclínico 2/m.
Propiedades físicas: Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Incoloro, blanco, gris, rosa carne; raras veces amarillo o verde. Blanca. Vítreo. 6 a 6.5 2.5 g/cm3 Índices de refracción bajos, menores a los del bálsamo de Canadá. Biáxica negativa y birrefringencia baja.
Química: Contiene 16.93% de K2O, 18.35% de Al2O3 y 64.73% de SiO2. Polimorfo ordenado de baja temperatura del feldespato potásico. Forma de presentarse: En masas espáticas muy exfoliables o en cristales monoclínicos aislados muy frecuentemente maclados con tres tipos de leyes: Carlsbad, Baveno y Manebach. La variedad fuertemente brillante, casi transparente y de gran pureza es la llamada Adularia (en Guanajuato es llamada Valencianita o Chowellia)o Piedra Luna . Génesis:
Como componente principal de las rocas ígneas ácidas.
Empleo: Se emplea fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricación de vidrios.
Sanidina
Fórmula química: (K,Na)AlSi3O8 Clase: Silicatos Tectosilicatos Subclase: Grupo: Feldespatos Subgrupo: Feldespatos potásicos Etimología: Deriva de las palabras griegas "sanis" tableta e "idos" apariencia en alusión a su hábito tabular. Cristalografía: Sistema y clase: Monoclínico 2/m.
Propiedades físicas: Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica: Otras:
Incoloro o comúnmente transparente. Blanca. Reluciente. 6 a 6.5 2.5 g/cm3 Índices de refracción bajos, inferiores a los del Bálsamo de Canadá. Biáxica negativa y birrefringencia baja. Maclas de Carlsbad corrientes.
Química: Existe a alta temperatura una solución sólida completa con la Albita . La Sanidina contiene gran proporción de sodio. Forma de presentarse: Forma de alta temperatura, desordenada estructuralmente, muy fracturada y propia de rocas volcánicas. Génesis: La Sanidina es exclusiva de rocas de tipo efusivo, tales como traquitas, riolitas y fonolitas.
Subgrupo de las plagioclasas:
Breve caracterización del grupo:
En griego la palabra "plagiocla" significa: el que se deshace oblicuamente. A diferencia de otros feldespatos, donde el ángulo comprendido entre los planos de crucero (001) y (010) es igual a 90º o se aproxima mucho a ello, en las plagioclasas no llega a 87º.
Albita
Fórmula química: NaAlSi3O8 Clase: Silicatos Subclase: Tectosilicatos Grupo: Feldespatos Subgrupo: Plagioclasas Etimología: Del latín "albus" blanco. Cristalografía: Sistema y clase: Triclínico l.
Propiedades físicas: Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Incoloro, blanco, blanco, gris, más raramente verdoso, amarillento y rojo carne. Incolora. Reluciente. 6 a 6.5 2.63 g/cm3 Índices de refracción bajos, birrefringencia débil, ángulo de los ejes ópticos grande. Biáxico positivo.
Química: La albita es el término más sódico de la serie de las plagioclasas, siendo frecuente la mezcla de albita y anortita llamada pertitización. Forma de presentarse: Normalmente en cristales bien conformados, implantados o maclados, de hábito tabular o alargado. La Periclina es una variedad de la albita de color blanco opaco con cristales maclados según la dirección del eje b. También en masas espáticas. Génesis: Mineral esencial en rocas ígneas alcalinas y en lavas feldespáticas Frecuentes en los gneises y pizarras En cristales diseminados sobre calizas magnesianas.
Empleo:
Para cerámica muy fina.
Anortita
Fórmula química: CaAl2Si2O8 Clase: Clase: Silicatos Subclase: Subclase: Tectosilicatos Grupo: Feldespatos Subgrupo: Subgrupo: Plagioclasas Etimología: Etimología: Deriva de la palabra griega "anortos" que quiere decir oblicuo, aludiendo al ángulo oblicuo entre los planos de exfoliación. Cristalografía: Sistema y clase: Triclínico l.
Propiedades físicas: Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Incoloro, blanco, gris, más raramente verdoso, amarillento y rojo carne. Incolora. Reluciente. 6 a 6.5 2.76 g/cm3 La diferenciación óptica de los términos de la serie albita - anortita es complicada ópticamente, ópticamente, utilizándose los métodos de Levy o de la doble macla en nícoles cruzados. Índices de refracción bajos, birrefringencia media, ángulo de los ejes ópticos grande.
Química: Según los contenidos de Ca y Na se define una serie albita - oligoclasa andesita - labradorita - bytownita - anortita, de más sódico a más cálcico, cuyo término genérico es el de plagioclasas. Es frecuente la mezcla entre albita y anortita llamada pertitización. . Forma de presentarse: las masas granulares.
Parecido a la albita si bien en la anortita son más frecuentes
Génesis: En rocas muy básicas como gabros olivínicos, noritas, andesitas y basaltos. También en pizarras de metamorfismo de contacto. Empleo:
Para cerámica muy fina.
Grupo de los feldespatoides: Breve caracterización del grupo:
Los feldespatoides son silicatos anhídros, químicamente parecidos a los feldespatos, excepto por su menor contenido en silicio (aproximadamente un tercio menos), formándose a partir de soluciones ricas en álcalis y pobres en sílice. Por consiguiente los feldespatoides nunca podrán aparecer en rocas sobresaturadas en sílice, con cuarzo primario.
Leucita Formula química: KAlSi2O6 Clase: Silicatos Tectosilicatos Subclase: Grupo: Feldespatoides Etimología: Deriva de la palabra griega "leukros" que significa blanco. Cristalografía: Tetragonal 4/m o Sistema y clase: Isométrico 4/m32/m (> 605ºC)
Propiedades físicas:
Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Blanco o grisáceo con ligeros tonos amarillentos o rosados. Incolora o blanca. De vítreo a craso. 6 2.5 g/cm3 Uniáxico positivo. Débil birrefringencia.
Química: Contiene 21.5% de K, 23.5% de Al2O3 y el 55% de SiO2. A veces el sodio puede reemplazar a parte del potasio. Atacable por ácido clorhídrico. Forma de presentarse: masa.
En granos o cristales trapezoidales, raras veces en
Génesis: Como producto de la cristalización de magmas pobres en sílice y ricos en potasio. Como elemento esencial de las lavas terciarias y recientes. Empleo:
Ninguno determinado.
Nefelina
Fórmula química: (Na,K)AlSiO4 Clase: Silicatos Subclase: Tectosilicatos Grupo: Feldespatoides Etimología: Deriva de la palabra griega que significa "nube" pues al sumergirse en ácido se vuelve turbia. Cristalografía: Sistema y clase: Hexagonal tetartoédrica (6)
Propiedades físicas:
Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Incoloro, blanco o amarillento. En variedad maciza, gris verdoso y rojizo. Blanca Vítreo en los cristales claros a graso en la variedad maciza 5.5 a 6 2.6 g/cm3 Índices bajos, uniáxica negativa, baja birrefringencia
Química: 21.5% de Na2O, 35.8% de Al2O3, 42.4% de SiO2. K sustituye al Na hasta en un 5%. Be en ocasiones sustituye al Al y puede existir Ca. Forma de presentarse: En pequeños granos o microcristales de hábito prismático hexagonal aplastados. En ocasiones como masas traslúcidas. Génesis: En rocas eruptivas ricas en álcalis y pobres en sílice. Fundamentalmente en sienitas nefelínicas. Empleo: Las variedades sin Fe se han empleado en la industria del vidrio. La nefelina procedente de las minas de la península de Kola en Rusia se emplea en industria cerámica, cuero, textil, madera, goma y aceite.
Sodalita
Fórmula química: Na8(AlSiO4)6Cl2 Silicatos Clase: Subclase: Tectosilicatos Grupo: Feldespatoides Etimología: Debido a su contenido en sodio. Cristalografía: Isométrico; 43m Sistema y clase:
Propiedades físicas:
Color: Raya: Brillo: Dureza: Densidad: Óptica:
Azul o gris verdoso, pocas veces rosado. Incoloro. De vítreo a craso. 5.5 a 6. 2.3 g/cm3 Opaco, índice de refracción 1,48 e isótropo.
Química: Teóricamente contiene el 25.6% de Na2O, el 31.6% de Al2O, el 37.2% de SiO2 y el 7.3% de cloro. Parte del sodio puede estar sustituido por potasio. Existen además sodalitas con algo de azufre ( Hackmanita ) o molibdeno ( Molibdosodalita ). Soluble en el ácido clorhídrico. Forma de presentarse: La mayoría de las veces masivo o en granos incluidos. También en nódulos concéntricos parecidos a la calcedonia y, menos frecuente, en cristales romboédricos de color rosado. Génesis: Constituyente de las rocas volcánicas ricas en álcalis y pobres en sílice y de algunas rocas intrusivas tales como sienitas nefelínicas, pudiendo proceder por alteración de la leucita y nefelina. También en calizas metamórficas.
Empleo:
Puede tallarse como material de adorno.
Grupo de las zeolitas: Breve caracterización del grupo:
Las zeolitas están formados por armazones de AlO 4 y SiO4 muy abiertos, con grandes espacios de interconexión o canales. Dichos canales retienen iones de Na, Ca o K así como moléculas de agua ligadas por enlaces de hidrógeno a los cationes de la estructura. Esta estructura justifica la capacidad que tienen las zeolitas de desprender agua de manera continua a medida que se les calienta y a temperaturas relativamente bajas, dejando intacta la estructura del mineral. Por otra parte la zeolita deshidratada puede rehidratarse fácilmente simplemente sumergiéndola en agua. Por estas propiedades los de este grupo suelen emplearse como desecantes en la eliminación de agua en hidrocarburos.
La clinoptilolita, como otras zeolitas, tiene una estructura similar a una jaula, consistiendo en tetraedros de SiO4 y AlO4 unidos por átomos de oxígeno compartidos. Las cargas negativas de las unidades de AlO4 se equilibran con la presencia de cationes intercambiables, notablemente calcio, magnesio, sodio, potasio y hierro. Estos iones pueden ser desplazados por otras sustancias, por ejemplo metales pesados e iones de amoníaco. Este fenómeno se le conoce como intercambio catiónico, y es esta capacidad de la clinoptilolita lo que le da las útiles propiedades. La clinoptilolita se conoce también como adsorbente de ciertos gases, como el sulfito de hidrógeno y el dióxido de azufre.
Natrolita: Na2(Si3Al2)O10·2H2O Del griego natron (sosa) y lithos (piedra).
Raya de color blanco. Brillo vítreo a sedoso. Transparente a translúcida. Color incoloro, rojo, blanco, blanco rojizo, blanco amarillento. Acicular, fibrosa, radiada, masiva, granular. Dureza 5½ a 6. Densidad 2,25 g/cm3. Sistema ortorrómbico: Fdd2 a=18 b=19 c=7 α=0° β=0° γ=0°
Z=8 Difracción 2.85,5.89,2.87 Intensidades 1,0.85,0.8
Chabasita-K: (K,Na,Ca)2(Si,Al)6O12·6H2O Raya de color blanco. Brillo vítreo. Color incoloro, rosado, blanco, blanco rojizo, amarillento. Dureza 4. Densidad 2,10 g/cm3. Sistema trigonal: R-3m a=14 b=0 c=15 α=0° β=0° γ=0°
Z=1 Difracción 5.03,5.56,9.46 Intensidades 1,1,1
Heulandita-K: (K,Ca,Na)5(Si,Al)36O72·24H2O Raya de color blanco. Brillo vítreo a nacarado. Color blanco, blanco parduzco, blanco grisáceo, blanco rojizo, amarillo. Dureza 3 a 3½. Densidad 2,20 g/cm3. Sistema monoclínico: C2/m a=7 b=18 c=16 α=0° β=91° γ=0°
Z=4 Difracción 3.917,2.959,8.845 Intensidades 1,0.9,0.8
Estilbita-Ca: (Ca0.5,Na,K)5(Si,Al)36O72·30H2O
Raya de color blanco. Brillo vítreo a nacarado. Color pardo, crema, rojo, blanco, amarillo. Dureza 3½ a 4. Densidad 2,15 g/cm3. Sistema monoclínico: C2/m a=14 b=18 c=11 α=0 β=129 γ=0 °
°
°
Z=4 Difracción 9.04,4.07,3.04 Intensidades 1,0.95,0.7
Analcima: Na(Si2Al)O6·H2O Del griego analcimos (sin fuerza), por su débil comportamiento eléctrico frente al frotamiento.
Raya de color blanco. Brillo vítreo. Transparente a translúcida. Color blanco, blanco grisáceo, blanco verduzco, blanco rojizo, blanco amarillento. Granular, masiva, Dureza 5. Densidad 2,30 g/cm3. Sistema triclínico: P1 a=14 b=14 c=14 α=90 β=90 γ=90 °
°
°
Z=16 Difracción 3.43,2.925,5.61 Intensidades 1,0.8,0.8 .
NEOSILICATOS
Son comunes a todos las estructuras de silicatos, sólo están unidos entre sí con enlaces iónicos. Son de valores altos en peso específico y dureza. Son componentes comunes de rocas ígneas de alta temperatura.
GRUPO DEL OLIVINO
La composición de la mayoría pueden representarse en el sistema CaO-MgOFeO-SiO2. La serie más común de este sistema va de la Forsterita Mg2SiO4 a la Fayalita Fe2SiO4. Éstos son comunes como productos de la cristalización primaria de magmas pobres en sílice y ricos en Fe y Mg. Son altamente refractarios.
El Ti a veces sustituye en parte al Si dando lugar al Titanolivino. Son bastante raros los términos cálcicos Monticelita (CaMgSiO4) y Kirschteinita (CaFe2+SiO4). Es de común uso el término peridoto, del griego "peri" alrededor y "dona" abundancia, por las múltiples caras que presentan los cristales.
FAYALITA
Cristalografía Ortorrómbico Propiedades Físicas color Verde oliva o botella, verde castaño. Huella Incolora amarillenta. Brillo vítreo. Dureza 6.5 a 7. Génesis Son comunes como producto de cristalización primaria de magmas pobres en silicatos y ricos en Fe y Mg. Empleo Como arena refractaria en fundición.
OLIVINO
Cristalografía
Propiedades Físicas
Fractura concoidea, H 6.5-7, G 3,27. Color de verde oliva a amarillo pálido. De transparente a traslúcido.
Génesis
Ortorrómbico
Se encuentra en rocas ferromagnesianas de color obscuro como gabro, peridotita, basalto.
Empleo
Se explota como arena refractaria.
FORSTERITA
Cristalografía Ortorrómbica
Propiedades Físicas Color verde amarillo claro a verde oliva. Raya incolora o amarillenta. Brillo vítreo. Dureza 6.5 a 7
Génesis Son comunes como producto de cristalización primaria de magmas pobres en silicatos y ricos en Fe y Mg.
Empleo Como arena refractaria
GRUPO DE LOS GRANATES
Cristalografía
Los granates cristalizan en el sistema cúbico y suelen aparecer en cristales bien formados.
Propiedades Físicas
H6.5-7.5. G3.5-4.3. Brillo vítreo. Color rojo. Huella blanca. De transparente a traslúcido
PIROPO
Propiedades Físicas
Génesis
Color Rojo, rosa rojizo, en ocasiones anaranjado. Raya Blanca. Brillo Vítreo. Dureza: 6.5 a 7.5 Se encuentra en rocas Ultrabásicas como peridotitas y Kimberlitas.
Empleo
se utilizan en general como abrasivos dada su enorme dureza y su fractura angular poco común.
ALMANDINO
Propiedades Físicas
Génesis
Color Rojo. Raya Blanca. Brillo Vítreo. Dureza: 6.5 a 7.5 Es el más común de los granates y es típico de los micaesquistos granatíferos resultantes del metamorfismo regional de sedimentos arcillosos y es mineral índice del grado de metamorfismo.
Empleo
Algunos ejemplares se emplean como gemas
ESPESARTINA
Propiedades Físicas
Génesis
Color Marrón, rojo oscuro llegando a negro. Raya Blanca. Brillo Vítreo. Dureza: 6.5 a 7.5 Es una de las variedad más rara de los granates. En ocasiones aparece en skarn o en rocas ricas en manganeso.
Empleo
Como abrasivos
GROSULARIA
Propiedades Físicas
Génesis
Color Crema, amarillento o rosa, Raya Blanca. Brillo Vítreo. Dureza: 6.5 a 7.5
Es característico del metamorfismo tanto de contacto como regional de rocas calcáreas impuras, así como en skarns.
Empleo
Como abrasivos
ANDRADITA
Propiedades Físicas
Génesis
Color entre marrón oscuro y negro, en ocasiones verde o amarillento. Raya Blanca. Brillo Vítreo.
Es característico del metamorfismo tanto de contacto como regional de rocas calcáreas impuras.
Empleo
Como abrasivo
UVAROVITA
Propiedades Físicas
Génesis
Color De verde oscuro a verde esmeralda. Raya Blanca. Brillo Vítreo. Dureza: 6.5 a 7.5 Mineral más raro
Empleo
Como abrasivos
GRUPO POLIMORFO Al2SiO5
Pueden encontrarse en rocas alumínicas metamórficas como esquistos pelíticos. Los principales son: Andalucita Silimanita Cianita
ANDALUCITA
Propiedades Físicas Ortorrómbico. Color Rojo, carne, blanco, gris, violeta, pardo y verde oliva. Raya Blanca. Brillo Vítreo algo mate Dureza: 7 a 7.5. Génesis Mineral típico del metamorfismo en aureolas de contacto entre granitos y pizarras arcillosas, micáceas o corneanas. Empleo Como refractario alumínico y en bujías de encendido. Las variedades verdes transparentes son usadas como gemas.
SILIMANITA
Propiedades Físicas
Génesis
Ortorrómbico Color Blanco, gris, pardo y verdoso Raya Incolora o blanca. Brillo Vítreo o craso. Dureza 6.5 a 7.5 Como elemento accesorio en rocas metamórficas de gradiente elevado, especialmente en pizarras, gneises, granulitas y micacitas.
Empleo
Endurece a los productos cerámicos. Material refractario aluminoso.
CIANITA
Propiedades Físicas
Génesis
Triclínico Color Azul. Raya Blanca o incolora. Brillo Vítreo a veces nacarado. Dureza Anisótropo Mineral típico de metamorfismo, índice de Dinamometamorfismo, propio de gneises y pizarras micáceas
Empleo
Para la fabricación de bujías de encendido y refractarios alumínicos
Sorosilicatos Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de grupos tetraédricos dobles, Si 2O7-6. La proporción es 2:7.
Los minerales más importantes de esta subclase son la idocrasa, la hemimorfita y el grupo de la epidota.
Epidota Contiene tetraedros SiO4 independientes. Son isoestructurales y forman cristales monoclínicos que tienen la característica de estar alargados. La posición octaédrica exterior a las cadenas puede albergar Mn3+ además del Al y Fe3+. A2B3(SiO4 )3(OH) o A2B3Si 3O11(OH,F)2 A = Ca, Ce, Pb, Sr, Y 3+ 3+ 3+ B = Al, Fe , Mg, Mn , V Hemimorfita, Epidota, Allanita, Piemontita, Clinozoisita.
Epidota Ca2(Fe3+,Al)(SiO4)3(OH) Monoclínico 2/m Color:Verde pistacho, amarillo verdoso a negro. Raya: Incolora o gris. Brillo: Vítreo. Dureza: 6 a 7 Densidad: 3.37 a 3.50 g/cm3 Óptica: Indices altos, variables con el contenido en hierro, fuert relieve y birrefringencia elevada, con débil pleocroismo. Biáxica negativa. En cristales agrupados, de hábito prismático alargado, con características estriaciones longitudinales. También en masas de grano fino o grueso. En ligeras costras sobre las rocas. En rocas de metamorfismo regional y de contacto, como pizarras verdes, serpentinitas , metareniscas y cuarcitas y especialmente en las corneanas. En el skarn de los depósitos de magnetita en Escandinavia.
De origen neumatolítico-hidrotermal se encuentra en pegmatitas como producto de descomposición de silicatos alumínico-cálcicos, apareciendo igualmente en esta forma en las grietas y drusas de granitos, sienitas, gneises y pizarras. Como producto de cristalización directa del magma. En arenas sueltas como mineral sedimentario. Como piedra ornamental, a veces se emplea como joya.
Hemimorfita
Zn4(Si2O7)(OH)2·H2O Ortorrómbico mm2 Color:Blanco o pardo limonita, a veces otras coloraciones de carácter tenue. Raya: Incolora. Brillo: De vítreo a térreo en las variedades terrosas amarillentas. Dureza: De 4,5 a 5. Densidad: 3,5. En cristales de hábito tabular delgado, verticalmente estriados o dispuestos en grupos radiales, formando una cresta los extremos libres. La forma más frecuente en España, es como masas terrosas o costras sobre las cuales se pueden observar a veces cristalitos transparentes, implantados de la misma hemimorfita. Es un producto de meteorización de sulfuros Zn. Mena secundaria de zinc.
Ciclosilicatos Los ciclosilicatos están formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados con una relación de 1:3. La más sencilla es el anillo Si3O9, que esta representada por el raro titaniosilicato. Los minerales mas importantes son la Turmalina, el Berilo y la Cordierita. No es rara la presencia de boratos en la composición de estos minerales ya que aparecen en la turmalina.
Turmalina Cristalizan en el sistema trigonal, los cristales suelen ser columnar alargado con un estirado vertical característico en las caras del prisma y con formas de triángulos esféricos en las secciones transversales, debidas a la combinación de múltiples caras de la banda prismática. Las variedades transparentes de turmalinas son verdes, rosados, azules y como cristales zonados. Aparecen en granitos y gneises y en filones de tipo pegmatítico. Puede tener un origen hidrotermal de alta temperatura, procedentes de fluidos profundos que escaparon al final del proceso de cristalización.
Entre otras características cabe destacar sus características piro- y piezoeléctrico (los cristales de turmalina se electrizan al calentarse, frotarse o comprimirse; un extremo del cristal adquiere polarida positiva y, el otro, negativa). La fórmula general es: WX 3Y 6(BO3 )3Si 6O18(O,OH,F)4
W = Ca, K, Na = Al, Fe2+ , Fe3+ , Li, Mg, Mn2+ X = Al, Cr 3+ , Fe3+ , V 3+ Y Los minerales mas importantes en el grupo de la turmalina son la Axinita, el Berilo, la Cordierita y la Turmalina
Berilo Be3Al2(Si6O18) Hexagonal 6/m2/m2/m. Color: Puede ser blanco o transparente a translúcido. Abundan los ejemplares coloreados, pudiéndose distinguir diferentes variedades: Aguamarina: es una variedad transparente de color azul verdoso. Esmeralda es el berilo transparente verde oscuro. El Heliodoro o berilo dorado es la variedad amarilla de oro claro. La Morganita es de color rosado. Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a veces resinoso. Dureza: 7.5 a 8Densidad: 2.7 g/cm3. Óptica: Birrefringencia baja, índices bajos y uniáxico negativo.
Forma de presentarse: En grandes cristales de hábito prismático hexagonal, o en masas columnares, granudas y compactas. Genesis: Como mineral típico de pegmatitas graníticas. En algunas rocas propias de metamorfismo de contacto Origen hidrotermal (Esmeraldas de Colombia). Empleo: Como gema la esmeralda es una de las más valiosas y apreciadas. El berilo es también la principa fuente de berilio, un metal ligero parecido al alumini en muchas de sus propiedades. Agregado al cobre el berilio aumenta la dureza y resistencia a la tracción a la fatiga.
Filosilicatos
Filosilicatos
Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO4 en hojas de extensión indefinida en la que tres de los oxígenos están compartidos con tetraedros vecinos resultando una relación Si/O = 2/5, con simetría senaria en cada hoja.
Por lo tanto son minerales de hábito hojoso o escamoso con una dirección de exfoliación dominante. Son blandos, de peso específico relativamente bajo, presentando laminillas de exfoliación flexibles e incluso elásticas. La mayoría de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los anillos senarios de tetraedros a la misma altura que los oxígenos de los vértices no compartidos. En la estructura de la caolinita, entre las hojas, formadas por tetraedros SiO4, se encuentran cationes de Al en coordinación octaédrica.
Unidades estructurales básicas. Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposición relativa varía entre los diferentes grupos Capa t: Capa tetraédrica (t: lámina de tetraedros SiO4 enlazados). Capa o: Capa octaédrica (o: lámina octaédrica de XO6, X normalmente Mg o Al).
. Para mejor comprender la fórmula estructural de estos minerales observemos la figura en la que se representa una capa tetraédrica y el plano correspondiente a los vértices superiores de la misma con el grupo OH adicional
Este grupo de minerales es especialmente importante al agrupar a la mayoría de los productos de meteorización de las rocas y por lo tanto a la mayoría de los constituyentes de los suelos. Aparecen igualmente como constituyentes de rocas tales como los esquistos y ciertas rocas ígneas (caso de las micas), así como son típicos productos de alteración de feldespatos, anfíboles, piroxenos, olivinos etc.
Clasificación de los filosilicatos
Caolinita:Capas t - o enlazadas entre sí por fuerzas débiles Van der Walls. Pirofilita talco:t - o - t unidas por fuerzas débiles de Van der Walls. Micas:(Capas t - o - t) - (catión) - (capas t - o - t). El Al sustituye al Si y la carga eléctrica libre es aprovechada por un catión enlazante. Cloritas:(Capas t - o - t) - (hoja simple octaédrica) - (capas t - o - t). Esmectitas:(Capas t - o - t) - (capas de moléculas de H 2O) - (capas t - o - t). Las láminas de H 2O poseen iones intercambiables entre ellas. Vermiculita Sepiolita:Capas t - o - t no regularmente definidas sino en franjas correspondientes a dos o tres cadenas de tipo anfibólico. Poseen moléculas de H 2O de coordinación así como de tipo zeolítico (pueden desprenderse). Astrofilita Apofilitas –
Micas
Las micas son minerales pertenecientes a un grupo numeroso de silicatos de alúmina, hierro, calcio, magnesio y minerales alcalinos caracterizados por su fácil exfoliación en delgadas láminas flexibles, elásticas y muy brillantes, dentro del subgrupo de los filosilicatos. Su sistema cristalino es monoclínico. Generalmente se las encuentra en las rocas ígneas tales como el granito y las rocas metamórficas como el esquisto. Las variedades principales por su abundancia de la mica son la biotita y la moscovita.
La mica se encuentra en la naturaleza junto con otros minerales (cuarzo, feldespato) formando vetas dentro de rocas, generalmente, duras. Es necesario realizar voladuras de las rocas para después eliminar los minerales extraños y obtener así la llamada mica en bruto.
Usos de las micas Las particulares características de elasticidad, flexibilidad y resistencia al calor de las láminas,al agua, hacen que constituyan un precioso material para la industria debido a sus propiedades como aislantes eléctricos y térmicos. La mica se utiliza en aplicaciones de alta responsabilidad como aislamiento de máquinas de alta tensión y gran potencia, turbogeneradores, motores eléctricos, y algunos tipos de condensadores.
Debido a que la mica mantiene sus propiedades eléctricas cuando se calienta hasta varios centenares de grados, se le considera un material de la clase térmica alta (clase C según las normas). A temperaturas muy altas, la mica pierde el agua que contiene y pierde transparencia, su espesor aumenta y sus propiedades mecánicas y eléctricas empeoran. La temperatura a la que la mica comienza a perder el agua oscila entre 500 - 600°C para la mica flogopita y 800 - 900°C en la mica moscovita. La mica solo funde a 1.145 - 1.400°C.
Propiedades físicas LUSTRE: Nacarado o perlado DUREZA: De 2 a 4 COLOR: Varía de acuerdo a su composición DENSIDAD RELATIVA: Entre 2,7 y 3 ROTURA: Exfoliación perfecta TRANSPARENCIA: Transparente o translúcida SISTEMA CRISTALINO: Monoclínico OTROS: Es muy birrefringente
Variedades de mica
Se dividen en micas blancas y negras. Las primeras, entre las que se destaca la moscovita, son ricas en álcalis; las segundas, cuyo principal representante es la biotita, abundan en hierro y magnesio. Las micas más importantes son: La moscovita, contiene potasio y aluminio, su color puede ser amarillo, pardo, verde o rojo claros. Está presente en rocas ígneas o metamórficas como el gneis y los esquistos. La mica moscovita, por sus propiedades, es mejor que la flogopita. Presenta mejores propiedades eléctricas, más resistencia mecánica, es más dura, flexible y elástica.
La flogopita, que contiene potasio y magnesio, es transparente en capas delgadas y perladas o vítreas en bloques gruesos, y es de color pardo amarillento, verde o blanca. La lepidolita, que contiene litio y aluminio, suele ser de color lila o rosa a blanco grisaceo. Su brillo es perlado y es translucido. Su composición depende de sus cantidades relativas de Al y Li en coordinación octaedrica. Adenas, Na, Rb y Cs pueden sustituir al K. Se caracteriza por ser insoluble en acidos, su exfoliacion micácea y su color lila a rosa. Para distinguirla de la moscovita, se hace un ensayo de llama, pues la lepidolita da lugar a una llama de color carmesí (debido al litio)
La margarita, que contiene calcio y aluminio, es de color rosado, blanco y gris. Presenta brillo vítreo a perlado y es translucida. Una pequeña cantidad de Na puede reemplazar a Ca. La estructura dioctaédrica es similar a la de la moscovita. Sin embargo se diferencian en una mayor cantidad de AL en la margarita. La biotita, que contiene potasio, magnesio, hierro y aluminio tiene un fuerte brillo y suele ser de color verde oscuro, pardo o negro, aunque en ocasiones puede ser de color amarillo pálido.
En 2005, India tenía los mayores depósitos de mica en el mundo. China era el mayor productor de mica con casi un tercio de participación global seguida de cerca por los Estados Unidos, Corea del sur y Canada, de acuerdo con la British Geological Survey.
Grupo de los inosilicatos. Su estructura está constituida por largas cadenas de tetraedros enlazadas entre sí por diferentes cationes entre los que predominan el hierro ferroso y el magnesio. Estas cadenas pueden ser sencillas (piroxenos ), en el que cada tetraedro comparte
dos de sus vértices con los vecinos.
Cuando las cadenas son dobles, el grupo recibe el nombre de anfíboles y cada tetraedro comparte dos o tres vértices con los vecinos, según se halle en el exterior de la cadena o en su interior. La estructura general forma una serie de anillos hexagonales en cuyo centro se sitúa un OH a la altura de los vértices superiores de los tetraedros, que quedan siempre libres. Pueden producirse reemplazamientos de Si or Al y de OH por F.
Similitud en la cristalografía, propiedades físicas y químicas. Piroxenos y Anfíboles son monoclínicos, pero tienen miembros ortorrómbicos. Los Anfíboles tienen presencia de (OH), el peso especifico y refracción son mas bajos en los anfíboles. Diferente hábito, los piroxenos tienen prismas gruesos, y los anfíboles cristales alargados, y aciculares Los piroxenos cristalizan a una temperatura mas elevada que los anfíboles.
PIROXENOS
La composición química de los piroxenos: XYZ2O6 X=Na, Ca, Mn, Fe, Mg y Li; Y= Mn, Fe, Mg, Al, Cr y Ti; Z= Si, Al. Los piroxenos se dividen en diversos grupos, CaSiO3–MgSiO3–FeSiO3 (Wollastonita-enstatitaferrosilita)-. El trapecio de este sistema incluye miembros de la serie DIOPSIDO, CaMgSi2O6hedenbergita, CaFeSi2O6 y de la serie enstatitaferrosilita.
PIROXENOS
La estructura del piroxeno es en cadenas simples de SiO3. Los cationes están coordinados por los oxígenos de dos cadenas opuestas SiO3 produciendo un T-O-T. Los piroxenos se asignan a tres grupos:Clinopiroxenos, Pigeonita y Ortopiroxenos.
PIROXENOS
Clinopiroxenos: Diópsido, Jadeita y Augita.
Pigeonita:
Ortopiroxeno:
Diopsido
PIROXENOS Las celdas unitarias de los piroxenos ortorrómbicos se relacionan con las monoclínicas por un plano de simetría en forma de macla, acompañado de un duplicado. Las composiciones de las series ortopiroxenos, rara vez se encuentra en forma monoclínica, constituyendo la seria clinoenstatita-clinohiperestena.
Son los principales componentes de las rocas ultrabásicas y básicas, también aparecen en otras condiciones geológicas. Junto con los anfíboles forman alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre. Los piroxenos presentan ángulos de exfoliación típicos de 87º y 93º. Los piroxenos pueden dividirse en diversos grupos siendo habitual representarlos dentro del sistema químico CaSiO3 - MgSiO3 - FeSiO3.
PIROXENOS
SERIE ENSTATITA- ORTOFERROSILITA Enstatita (MgSiO3) Hiperestena ((Mg,Fe)SiO3) Pigeonita (Ca0.25(Mg,Fe)1.75Si2O6 SERIE DIOPSIDO-HEDENBERGITA Diopsido (CaMgSi2O6) Hedenbergita (CaFeSi2O6) Augita (XY(Z2O6)) GRUPO DEL PIROXENO SODICO Jadeita (NaAlSi2O6) Egirina (NaFeSi2O6) Espodumena (LiAlSi2O6)
Anfíboles y piroxenos poseen propiedades cristalográficas, físicas y químicas muy parecidas. La mayor parte son monoclínicos pero ambos grupos poseen miembros ortorrómbicos. Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudiéndose establecer una relación entre series minerales de un grupo y otro. Así por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita - ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfíboles cummingtonita grunerita, igualmente ocurre con los piroxenos de la serie diópsido - hedenbergita con sus análogos anfíboles de la serie tremolita - actinolita etc. Minerales análogos de uno y otro grupo comparten el color, brillo y dureza, pero no así el peso específico o índice de refracción más bajo en los anfíboles debido a la presencia del grupo OH. Igualmente, presentan hábitos distintos, con los cristales de piroxenos en forma de prismas gruesos mientras que los anfíboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular.
Si además estas cadenas se unen lateralmente compartiendo más oxígenos se forman cadenas dobles con una relación Si/O = 4/11, característica estructura de los anfíboles.
La presencia de los grupos OH en la estructura de los anfíboles ocasiona una disminución en sus estabilidades térmicas respecto a las de los piroxenos mas refractarios. Los nuevos tipos de estructura ordenada se descubrieron en un intercrecimiento fino con la antofilita y se consideran como productos de enstatita y antofilita originales que han sufrido una alteración (e hidratación) a baja temperatura. Aparecen como etapas intermedias de desarrollo estructural entre piroxenos y filosilicatos.
ANTOFILITA (Mg ,Fe )7SiO22(OH)2
CRISTALOGRAFIA: ortorrómbico. en masa laminares o fibrosas. propiedades físicas: exfoliación perfecta. h5 ½ - 6. g 2.85 – 3.2. brillo vitreo.color gris tonalidades varias de verde y pardo. composicion y estructura: a temperaturas moderadas existe un hueco de miscibilidad entre la antofilita y la gedrita son semejantes, poseyendo ambas el grupo espacial ortorrómbico. diagnóstico: se caracteriza por el color castaño. yacimiento:es un producto metamórfico de rocas ricas en mg (igneas ultrabasicas y pizarras dolomíticas impuras). es comun en los gneis y esquistos portadores de cordierita. etimología: de la palabra latina antophyllum , que significa clavo de especia.
CUMMINGTONITA
GRUNERITA
(Mg, Fe)7Si8O22(OH)2 Fe7Si8O22(OH)2
cristalografia: monoclinico. fribroso, laminar, a menudo radial. propiedades fisicas:exfoliacion perfecta. h 5 ½ - 6. g 3.1 -3.6. brillo sedoso: fibroso. color:diversos matrices de castaño claro. translucido;transmite la luz en bordes delgados. composicion y estructura: los miembros con fe mg, grunerita. diagnostico: caracterizada por su color castaño claro y forma acicular con frecuencia habito radiante. yacimiento: la cummingtonita es un constituyente de rocas metamorfizadas regionalmente y se presentan en las anfibolitas las variedades ricas en manganeso se presentan en unidades metamorficas ricas en este metal empleo la amosita, una variedad en forma de asbesto de color gris ceniza y largas fibras flexibles se utilliza como asbesto y se explota con este depósito
TREMOLITA
(
) ACTNOLITA(
)
cristalografía: monoclínico. los cristales son habito prismatico granular grueso o fino. compacto propiedades físicas: exfoliación perfecta . superficie astillosa h de 5-6 y g de 3 - 3.3 brillo :vitreo sedoso en la zona prismática color: de blanco a verde una variedad es el jade composición y estructura: se refiere generalmente a los miembros pobres de aluminio en yacimientos de menor temperatura puede coexistir con la hornblenda como resultado de un hueco de miscibilidad diagnóstico: prismas esbeltos y buena exfoliación prismática yacimiento: se halla en calizas dolomíticas metamórficas en las que se han formado de acuerdo a la reacción
9x7 cm. Actinolita entre magnetitas y con alguna pirita. Las Herrerías. Burguillos del Cerro
Ferroactinolita
a mayores temperaturas la tremolita es inestable y da lugar al diópsido empleo: como adorno y piedra preciosa etimología: actinolita procede de dos palabras griegas que significan rayo y piedra
HORBLENDA (
)
cristalografía: monoclínico columnar o fibroso de grano basto a fino
propiedades físicas: exfoliación perfecta h= 5
brillo: vítreo
color: de verdoso oscuro a negro
composición y estructura: a temperaturas elevadas la hornblenda presenta una serie completa hacia la tremolita – ferroactinolita pero a menores temperaturas presenta un hueco de miscibilidad
diagnostico se distingue de otros anfíboles por su color obscuro.
yacimiento: es un mineral petrográfico importante y bastante corriente aparece como constituyente tanto en las rocas ígneas como en las metamórficas
–
6 g= 3 – 3.4
HORNBLENDA
GLAUCOFANA
RIEBECKITA
Cristalografía: monoclínico cristales delgados aciculares propiedades físicas: exfoliación perfecta h: 6 g: 3,1-3,4 brillo: vítreo color: azul, azul-lila a negro , mas oscuro cuando aumenta el contenido de hierrohuella: de blanco a azul claro translucido composición y estructura: existe una serie parcial entre la gloucofana y la riebeckita de composiciones intermedias llamadas crosita . la estructura de ambos anfíboles sódicos son semejantes a la de la tremolita diagnóstico: la glaucofana y la riebeckita están caracterizadas por su habito fibroso y por su color azul. yacimiento: los yacimientos de glaucofana reflejan condiciones metamórficas de baja temperatura y relativamente alta presión en asociación con la, lawsonita y aragonito.
crisotilo amianto
Piroxenoides
Si bien comparten con los piroxenos una relación de Si/O = 1/3, los piroxenoides no tienen la misma estructura que éstos. Las cadenas de coordinadas por cationes octaédricos son menos simétricos que en el caso de los piroxenos, lo que les confiere un hábito fibroso y una exfoliación de tipo astilloso.
La siguiente figura representa los campos de composición de algunos piroxenoides y ortopiroxenos (para las condiciones de 600ºC y 6 kilobares, aproximadamente). Las líneas rectas conectan pares de minerales que se encuentran juntos en la naturaleza.
Wollastonita Formula: Ca[SiO 3] Sistema: Triclínico Color:Blanco, también amarillo, rojo o pardo. Raya: Blanca. Sedoso o ví treo.Dureza: De 4.5 a 5. Brillo: 3 Densidad: 2.85 g/cm Óptica: Indices y birrefringencia moderada, biáxico negativo.
