¿Cómo hacer MDMA MDA ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ MDA (3,4-metilendioxianfetamina) (3,4-metilendioxianfetamina) La siguiente síntesis no está destinado a ser llevado a cabo por un novato químico, aunque no es muy difícil. Para obtener descripciones de cómo llevar a cabo los procedimientos, un laboratorio de procedimientos estándar de referencia manual debe ser adquirida por el lector (o, preferiblemente, el lector debe tener la química orgánica o rgánica universitaria). Esta es la síntesis de la MDA que se puede encontrar en la página 79 de Psychedelic Química, que fue publicado por primera vez en el Chemical Abstracts 52, 11965c (1958). El primero sin embargo, ha señalado lo anterior error tipográfico de 75 ml de HCl 15% está escrito como 57ml HCl 15%. El artículo original también tiene un error tipográfico. En la síntesis de la MDA de la cetona se lee H2O2 e n el que debe decir H2O siguiendo el procedimiento anterior sería explosiva. Como nota al margen, este es el mismo proceso de toma de la cetona de isosafrol como Shulgin utiliza en PIHKAL, por lo tanto la síntesis de la cetona es algo más detallado de la síntesis de la MDA de la cetona. Para un bien agitada, se enfría la mezcla de 34g de 30% H202 (hidrógeno peróxido) en 150 g% HCO2H 80 (ácido fórmico), se añadió, gota a gota, una solución de 32.4g isosafrol en 120 ml de acetona a un ritmo que mantiene la mezcla de reacción de más de 40 grados C. Esto requiere un poco más de 1 hora, y el enfriamiento externo se utilizó como sea necesario. La agitación se continuó durante 16 horas y la diligencia es que la lenta exotérmica reacción no causar un calentamiento excesivo. Un baño externo con el funcionamiento agua funcionado bien. Durante este tiempo la solución de un avanzado color naranja a un rojo profundo. Todos los componentes volátiles se retiró a vacío que produjo algunos 60g de un residuo muy profundo. Esto fue disuelto en 60 ml de MeOH (alcohol metílico - metanol), tratados con 360ml de H2SO4 al 15% (ácido sulfúrico), y se calienta durante 3 horas en el baño de vapor. Después de enfriar la mezcla se extrajo con 3x75ml Et2O (éter dietílico) o C6H6 (benceno). Su recomienda que, el extractos combinados se pueden lavar - en primer lugar con H2O y luego con NaOH diluido (Hidróxido de sodio). A continuación, se elimina el disolvente a vacío para pagar 20.6g 3,4-methylenedioxyphenylace 3,4-methylenedioxyphenylacetone tone (3,4-methylenedioxybenzyl metil cetona). El residuo final puede ser destilada a 2.0mm108-112 grados C, o en unos 160 º C en la bomba de agua. Agregar 23 g de 3,4-methylenedioxyphenylacetone a 65g HCONH2 (formamida) y el calor a 190 grados durante cinco horas. Enfriar, añadir 100 ml de H20, extracto C6H6 (benceno) y se evapora en el vacío de l extracto. Añadir 8 ml de MeOH (Alcohol metílico metílico - metanol) y 75 ml de HCl 15% a los residuos, el calor en agua de baño de dos horas y extracto en el vacío (o basificar con KOH y extraer el aceite con el benceno y seca, se evapora en el vacío) para obtener 11,7 g 3,4-metilendioxianfetamina 3,4-metilendioxianfetamina (MDA). === Para producir sustitutos MDMA N-metilformamida de formamida en el por encima de síntesis. -----------La MDMA es (3,4-metilendioximetanfetamina). (3,4-metilendioximetanfetamina). La estructura de la molécula (la medida en que se puede representar utilizando ASCII) ASCII) es la siguiente
De Chemical & Engineering News. 09 de septiembre 1985. 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA ).... HH C OO ----'» =====
HC3 NHCH 3
