RINGKASAN MATERI TOKSIKOLOGI LINGKUNGAN Untuk memenuhi Salah Satu Tugas Mata Kuliah Toksikologi Lingkungan Dosen Pengampu: Dr. Pranoto, M.Sc.
Disusun Oleh:
Nama
: Era Putri Anandita
NIM
: M0314028
PROGRAM STUDI KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2017
MATERI 2 BAHAN PESTISIDA DAN DAYA KERJA A. Pestisida Pestisida atau sering disebut pembasmi hama adalah bahan yang digunakan untuk mengendalikan, menolak, atau membasmi organisme pengganggu. B. Pembagian Pestisida 1. Berdasarkan cara masuknya ke tubuh hama a. Racun Perut b. Racun Kontak c. Fumigan 2. Berdasarkan sifat kimianya a. Organochlorine (OC) b. Organophosphate (OP) c. Karbamat d. Piretroid Sintetik (SP) e. Fumigan f. Minyak Tanah 3. Berdasarkan formulasi pestisida C. Dinamika Pestisida Dalam Lingkungan Pestisida yang masuk ke dalam lingkungan melalui beberapa proses baik pada tataran permukaan tanah maupun bawah permukaan tanah. Masuk ke dalam tanah berjalan melalui pola biotransformasi dan bioakumulasi oleh tanah, proses reabsorbsi oleh akar serta masuk langsung melalui infiltrasi aliran tanah. Aliran permukaan seperti sungai, danau dan waduk yang tercemar pestisida akan mengalami proses dekomposisi bahan pencemar. Dan pada tingkat tertentu, bahan pencemar tersebut mampu terakumulasi hingga dekomposit. Pestisida di udara terjadi melalui proses penguapan oleh fotodekomposisi sinar matahari terhadap badan air dan tumbuhan. D. Dinamika Bahan Kimia di Dalam Tubuh Organisme Pestisida tidak saja beracun terhadap organisme sasaran tetapi juga terhadap organisme lainnya. Dimana salah satunya terhadap manusia. Keterpaparan pestisida terhadap manusia dapat diestimasi melalui pengukuran residu pestisida dalam lingkungan (udara, air, tanah dan tanaman). Jalur masuk pestisida ke dalam tubuh manusia melalui beberapa macam yaitu penetrasi lewat kulit (dermal contamination), terhisap lewat saluran pernafasan (inhalation), masuk ke dalam saluran pencernaan makanan lewat mulut (oral) . E. Fungisida Fungisida adalah zat kimia yang digunakan untuk mengendalikan cendawan (fungi). Fungisida umumnya dibagi menurut cara kerjanya di dalam tubuh tanaman sasaran yang diaplikasi, yakni fungisida nonsistemik, sistemik, dan sistemik lokal. F. Insektisida Insektisida secara umum adalah senyawa kimia yang digunakan untuk membunuh serangga pengganggu (hama serangga). Insektisida dapat mempengaruhi pertumbuhan, perkembangan, tingkah laku, perkembangbiakan, kesehatan, sistem hormon, sistem pencernaan, serta aktivitas biologis lainnya hingga berujung pada kematian serangga pengganggu tanaman (Kardinan, 2002). H.Herbisida Herbisida merupakan senyawa kimia yang digunakan untuk mengendalikan, mematikan, dan menghambat pertumbuhan gulma tanpa mengganggu tanaman pokok (Tjitrosoedirdjo et al., 1984).
MATERI 3 LOGAM BERAT DAN DAYA KERJA
A. LOGAM BERAT
Logam berat merupakan unsur logam yang memiliki densitas lebih besar dari 5 g/cm dalam air laut, logam berat terdapat dalam bentuk terlarut dan tersuspensi. Dalam keadaan kondisi alam ini, logam berat dibutuhkan oleh organisme untuk pertumbuhan dan perkembangan hidupnya (Philips, 1980 dan Effendi, 2000). 3
B. EFEK LOGAM BERAT TERHADAP KESEHATAN MANUSIA 1. Arsen (As) Kanker paru dan hati, kerusakan ginjal, kerusakan lambung dan sakit kerongkongan. 2. Timbal (Pb) Gejala sakit perut, sakit kepala, tubuh limbung, kejang kejang, tekanan darah menurun, muntah muntah, terserang diare bahkan pingsan mendadak. 3. Merkuri (Hg) Merusak saraf saraf tubuh termasuk otak, menyebabkan kemunduran, merusak jaringan kulit paling dalam, mengiritasi organ tubuh dll. 4. Kadmium (Cd) Kerusakan hati, paru paru, ginjal dan kelainan pada pembuluh darah. C. SUMBER ASAL PENCEMARAN LOGAM BERAT DI LINGKUNGAN 1. Arsen (As) Pembakaran batubara dan pelelehan logam. 2. Timbal (Pb) Industri bateri, industri keramik, industri cat, pembakaran bensin. 3. Merkuri (Hg) Penguapan Hg dari tanah dan air, pembakaran batu bara, pembuangan sampah padat seperti termo meter Hg, switch listrik, dan battery. 4. Kadmium (Cd) Produk industri seng, endapan sulfid terutama biji seng, endapan biji timbal dan tembaga, batu bara yang mengandung belerang tinggi. D. DAYA KERJA TOKSIKAN DALAM METABOLISME MANUSIA Penentu ketoksikan suatu zat kimia adalah sampai nya zat kimia utuh atau metabolit aktifnya di sel sasaran dalam jumlah yang berlebihan. Timbulnya efek toksik dipengaruhi juga oleh selisih antara absorbsi dan distribusi dengan eleminasinya. Jadi toksisitas suatu zat sangat ditentukan oleh absorbsi, distribusi, metabolisme, dan eksresi. E. BAHAN TOKSIK DALAM MAKANAN, PRODUK KOMSUMEN DAN INDUSTRI
KERAJINAN Salah satu bahan toksik dalam produk konsumen adalah logam berat. Toksisitas logam berat dalam tubuh manusia dapat terjadi dengan cara termakan (melalui saluran pencernaan), dan penetrasi melalui kulit. Semua bahan pangan alami mengandung timbal (Pb) dalam konsentrasi kecil. Timbal pada makanan dapat berasal dari peralatan masak, alat-alat makan, dan wadah-wadah penyimpanan yang terbuat dari alloy Pb atau keramik yang dilapisi glaze
MATERI 4
BAHAN BERBAHAYA DAN BERACUN (B3) A. Bahan Berbahaya dan Beracun (B3) B3 atau Bahan Berbahaya dan Beracun menurut OSHA ( Occupational Safety and Health of the United State Government ) adalah bahan yang karena sifat kimia maupun kondisi fisiknya berpotensi menyebabkan gangguan pada kesehatan manusia, kerusakan properti dan atau lingkungan. B. Karakteristik Bahan Kimia B3 a. Bahan Kimia Beracun (Toxic) b. Bahan kimia korosif c. Bahan Kimia Mudah Terbakar ( Flammable) d. Bahan Kimia Peledak ( Explosive) e. Bahan Kimia Oksidator (Oxidation) f. Bahan Kimia Reaktif Terhadap Air (Water Sensitive Substances) g. Bahan Kimia Reaktif Terhadap Asam ( Acid Sensitive Substances) h. Gas Bertekanan (Compressed Gases) i. Bahan Kimia Radioaktif ( Radioactive Substances) C. Sumber Limbah B3 a. Limbah B3 dari sumber tidak spesifik, misal: pemeliharaan ala t, pencucian. b. Limbah B3 dari sumber spesifik, misal: sisa proses suatu industri atau kegiatan tertentu. c. Limbah B3 dari sumber lain, misal: bahan Kimia kadaluwarsa, tumpahan. D. Dampak B3 Terhadap Kesehatan Manusia
Limbah industri baik berupa gas, cair maupun padat umumnya termasuk kategori atau dengan sifat limbah B3. Limbah B3 dari kegiatan industri yang terbuang ke lingkungan akhirnya akan berdampak pada kesehatan manusia. Dampak itu dapat langsung dari sumber ke manusia, misalnya meminum air yang terkontaminasi atau melalui rantai makanan, seperti memakan ikan yang telah menggandakan (biological magnification) pencemar karena memakan mangsa yang tercemar( Huffman dan Lee, 1996). E. Toksikologi Limbah B3
Uji toksikologi digunakan untuk mengetahui sifat akut atau kronik limbah yang dimaksud. Penentuan sifat akut limbah dilakukan dengan uji hayati untuk mengukur hubungan dosis - respons antara limbah dengan kematian hewan uji, untuk menetapkan nilai LD50. LD50 (Lethal Dose fifty) adalah dosis limbah (gram / Kg Berat Badan) yang dapat menghasilkan 50% respons kematian pada populasi hewan uji. F. Hukum dan Penanganan B3
1. Hazardous waste minimization. 2. Daur ulang dan recovery. 3. Proses pengolahan untuk mengurangi kandungan unsur beracun. 4. Secured landfill. 5. Proses detoksifikasi dan netralisasi. Untuk menetralisasi kadar racun. 6. Incinerator, yaitu memusnahkan dengan cara pembakaran.
MATERI 5 DINAMIKA TOKSIKAN DALAM LINGKUNGAN A. Perpindahan Polutan di Lingkungan
Transformasi atau perpindahan bahan toksik di lingkungan yang terjadi secara fisik antara lain dapat melalui proses: perpindahan meteorologik, pengambilan biologik, penyerapan, volatilisasi, aliran, pencucian dan jatuhan. Transformasi kimia dapat melalui proses fotolisis, oksidasi, hidrolisis dan reduksi. B. Reaksi Perpindahan Polutan di Lingkungan
Ketika suatu zat berbahaya atau beracun telah mencemari permukaan tanah, maka ia dapat menguap, tersapu air hujan dan atau masuk ke dalam tanah. Penyebab terjadinya pencemaran logam berat pada perairan itu sendiri biasanya berasal dari masukan air yang terkontaminasi oleh limbah buangan industri dan pertambangan. C. Karakteristik Media Lingkungan 1. Karakteristik pada Medium Udara a. Tidak berwarna, tidak berbau, dan tidak dirasakan kecuali dalam bentuk angin. b. Dinamis dan elastis. c. Transparan dalam beberapa bentuk radiasi. d. Mempunyai massa sehingga menimbulkan tekanan e. Karakteristik pada Medium Air
2.
3.
Karakteristik pada Medium Air Hidrosfer sangat penting bagi kehidupan dibumi. Tak ada mahluk hidup yang dapat hidup tanpa air. Hidrosfer juga dapat meredam teriknya panas matahari, karena energi cahaya matahari digunakan untuk menguapkan air. Dengan hidrosfer terjadi pula sirkulasi air. Karakteristik pada Medium Tanah Bahan induk tanah secara umum adalah Quartz (SiO2), Kalsit (CaCO3), Feldspar dan Biotit. Komponen mineral dari tanah adalah pasir, lumpur dan tanah liat. Tingkat kepadatan tanah umumnya berkisar antara 2,6 hingga 2,75 g/cm 3. Tanah memiliki temperatur -20°C hingga mencapai 60°C.
D. Penelitian Toksikologi Secara Meruang dan Mewaktu
1. Fitoekstraksi adalah pemanfaatan tumbuhan pengakumulasi bahan pencemar untuk memindahkan logam berat atau senyawa organik dari tanah dengan cara mengakumulasikannya di bagian tumbuhan yang dapat dipanen. 2. Fitodegradasi adalah pemanfaatan tumbuhan dan asosiasi mikroorganisme untuk mendegradasi senyawa organik. 3. Rhizofiltrasi adalah pemanfaatan akar tumbuhan untuk menyerap bahan pencemar, terutama logam berat, dari air dan aliran limbah. 4. Fitostabilisasi adalah pemanfaatan tumbuhan untuk mengurangi bahan pencemar dalam lingkungan. 5. Fitovolatilisasi adalah pemanfaatan tumbuhan untuk menguapkan bahan pencemar/ pemanfaatan tumbuhan untuk memindahkan bahan pencemar dari udara (Darliana,2009).
MATERI 6 KARAKTERISTIK METODE UJI HAYATI A. TOKSIKOLOGI LINGKUNGAN Toksikologi lingkungan adalah suatu studi yang mempelajari efek dari bahan polutan terhadap kehidupan dan pengaruhnya terhadap ekosistem B. KARAKTERISTIK METODE UJI HAYATI Uji hayati adalah uji untuk mengevaluasi potensi relatif dari bahan kimia dengan jalan membandingkan pengaruh tersebut pada biota dengan kontrol menggunakan biota yang sama . C. UJI HAYATI AKUT Uji toksisitas akut dilakukan untuk mengukur derajat efek suatu senyawa yang diberikan pada hewan coba tertentu, dan pengamatannya dilakukan pada 24 jam pertama setelah perlakuan. D. UJI HAYATI SUBKRONIS-KRONIS Uji toksisitas subkronis dilakukan untuk mengevaluasi efek senyawa, apabila diberikan kepada hewan uji secara berulang-ulang. E. UJI PEMULIHAN Remedisi (Pemulihan) merupakan proses degradasi biologis pada kondisi terkontrol menjadi suatu bahan yang tidak berbahaya. F. METODE STATIS Static Test , adalah metode uji dimana selama uji berlangsung tidak dilakukan penggantian larutan maupun pemindahan organisme uji. G. METODE SEMI STATIS (RANEWAL ) Ranewal Test , adalah metode uji dimana organismenya didedahkan ke dalam larutan uji dalam komposisi yang sama secara periodik berulang dengan interval waktu pengulangan setiap 24 jam. H. METODE SIRKULASI ULANG Sistem resirkulasi air merupakan salah satu cara mempertahankan kondisi kualitas air pada kisaran yang optimal. I. UJI ALIR KONSTAN (F LOW THR OUGH ) Flow Through Test , adalah suatu metode uji yang larutan ujinya diganti (mengalir) secara kontinyu selama masa pengujian berlangsung. J. METODE MIKROKOSM DAN MESOKOSM Mesokosm adalah alat eksperimental yang membawa sebagian kecil dari lingkungan alam dalam kondisi yang terkendali. K. METODE LAPANGAN Metode lapangan merupakan metode yang sering digunakan karena dalam metode ini tidak hanya spesies tunggal yang diamati tetapi juga ekosistem di lapangan sehingga akan diperoleh hasil yang lebih akurat. L. METODE PENDEKATAN TRIAD Triad adalah sebuah pendekatan untuk pengambilan keputusan untuk pembersihan lokasi limbah berbahaya. M. VARIASI METODE UJI TOKSISITAS Uji toksisitas akut, uji toksisitas subkronik, uji toksisitas kronik, uji toksisitas berkelanjutan, uji mutagenesis, uji metabolisme umum. N. KELEBIHAN DAN KELEMAHAN METODE UJI HAYATI Kelebihan: selektifitas tinggi, dapat berkembang biak secara alamiah, tidak ada pengaruh/efek samping yang buruk. Kelemahan: pengendalian berjalan lambat, tidak dapat diramalkan, ditentukan dengan paksa, sulit dan mahal.
MATERI 7 STANDARISASI METODE UJI HAYATI A. Metode Standar 1. OECD (Organization for Economic Cooperation and Development) 2. ASTM (American Society for Testing and Materials) 3. US-EPA (US-Environmental Protection Agency) 4. APHA (American Public Health Association/Standard Method) 5. FAO (Food and Agriculture Organization) 6. EPS (Environment Protection Series/Environment Canada) B. Kriteria Metode Standar 1. Uji harus diterima secara meluas. 2. Uji harus mampu memprediksi efek dari berbagai zat dengan biota yang berbeda. 3. Data harus meliputi efek dari suatu range konsentrasi tertentu. 4. Data harus dapat digunakan untuk memperkirakan dampak. 5. Uji harus mudah dilakukan secara ekonomis. 6. Uji harus sensitif dan realistis dalam desain. C. Kriteria Organisme Uji 1. Organisme harus sensitif terhadap material beracun dan perubahan lingkungan. 2. Penyebarannya luas dan mudah didapat dalam jumlah yang banyak. 3. Mempunyai arti ekonomi, rekreasi dan kepentingan ekologi baik secara daerah maupun nasional. 4. Mudah dipelihara dalam laboratorium. 5. Mempunyai kondisi yang baik, bebas dari penyakit dan parasit. 6. Sesuai untuk kepentingan uji hayati. D. Kriteria Uji Kontrol Test of control atau dalam bahasa Indonesia disebut sebagai uji pengendalian adalah prosedur audit yang umum dilakukan untuk mengetahui apakah sistem pengendalian yang dilakukan oleh organisasi sudah berjalan efektif. 1. Tujuan test of control Tujuan pengujian pengendalian (test of control) adalah untuk menentukan dan mengawasi apakah pelaksanaan aktivitas-aktivitas dalam perusahaan telah dilaksanakan sesuai dengan prosedur dan kebijakan yang telah ditetapkan oleh perusahaan. 2. Ruang Lingkup Test of Control Ruang lingkup Test of Control (pengujian pengendalian) meliputi pengkajian pengendalian akuntansi. E. Uji Kondisi Laboratorium Berdasarkan ISO/IEC Guide 43:1997 bagian 1 (Cofino, 1994) didefinisikan sebagai suatu perangkat yang powerful untuk membantu laboratorium dalam menunjukkan kompetensinya kepada lembaga akreditasi atau pihak ketiga. Uji profisiensi merupakan suatu metoda untuk mengetahui kinerja laboratorium dengan cara uji banding antar laboratorium. Uji profisiensi memungkinkan laboratorium memonitor hasil ujinya dari waktu ke waktu. Terkait dengan persyaratan akreditasi, laboratorium peserta uji profisiensi adalah sebagai berikut. 1. Laboratorium yang akan mengajukan akreditasi ke lembaga akreditasi 2. Laboratorium yang telah diakreditasi 3. Laboratorium yang masih harus mengambil tindak lanjut terhadap hasil uji profisiensi laboratorium yang telah diakreditasi
MATERI 8 POTENSI TOKSISITAS BAHAN POLUTAN A. Faktor fisika dan kimia bahan kimia 1. Faktor kimia a. Sifat kimia atau fisika-kimia yang secara individual maupun kolektif menentukan kemampuan racun melintasi membran biologis. b. Kekhasan struktur kimia racun, yang memungkinkan terjadinya reaksi pada tempat aksi tertentu, atau yang menjadikan rentan terhadap metabolisme. 2. Faktor fisika Kekhasan struktur kimia yang dimiliki oleh racun akan menentukan aksi atau antaraksi racun dengan tempat aksi tertentu di dalam tubuh, atau kerentanannya terhadap perubahan metabolisme. B. PERIODE PENDEDAHAN Periode pendedahan merupakan kontak suatu organisme dengan xenobiotika, pada umumnya, kecuali radioaktif, hanya dapat terjadi efek toksik/ farmakologi setelah xenobiotika terabsorpsi. Umumnya hanya tokson yang berada dalam bentuk terlarut, terdispersi molekular dapat terabsorpsi menuju sistem sistemik. Paparan ini dapat terjadi melalui kulit, oral, saluran pernafasan (inhalasi) atau penyampaian xenobiotika langsung ke dalam tubuh organisme (injeksi).
7. 1. 2. 3. 4.
FAKTOR LINGKUNGAN Faktor-faktor yang terkait dengan pemaparan Faktor-faktor yang terkait dengan organisme Faktor-faktor eksternal Faktor-faktor yang terkait dengan bahan kimia
D.Interaksi Antar Bahan Kimia 1. Perubahan dalam absorbsi 2. Absorbsi toksikan dalam tubuh manusia 3. Absorbsi toksikan pada saluran pencernaan 4. Absorbsi toksikan pada paru 5. Absorbsi toksikan pada kulit 6. Pengikatan protein 7. Protein plasma 8. Biotransformasi atau ekskresi dari zat toksik E. Nutrisi Nutrisi adalah zat dalam makanan yang dibutuhkan organisme untuk dapat tumbuh dan berkembang dengan baik sesuai dengan fungsinya. Nutrisi diperoleh dari hasil pemecahan makanan oleh sistem pencernaan dan seringkali disebut dengan istilah sari-sari makanan. F. Faktor Biologi
Tempat aksi racun dapat berupa enzim, reseptor, atau protein. Enzim dan protein nirenzim ada di dalam tubuh menurut ciri khas model genetika masing-masing anggota populasi makhluk hidup, maka cacat genetika dalam anggota suatu jenis makhluk hidup dapat menyebabkan kekurangan jumlah atau ketidaksempurnaan molekul enzim.
MATERI 9 ANALISA KIMIA A. ANALISA KIMIA Analisis kimia diartikan suatu rangkaian pekerjaan untuk memeriksa/ mengetahui/ menentukan kandungan dari suatu sampel dengan tujuan tertentu. 1. Analisis Kimia Kualitatif Suatu rangkaian pekerjaan analisis yang bertujuanmengetahui keberadaan (bisa juga identifikasi) suatu ion,unsur, atau senyawa kimia dalam suatu sampel . 2. Analisis Kimia Kuantitatif Suatu rangkaian pekerjaan analisis yang bertujuan untuk mengetahui jumlah suatu unsur atau senyawa dalam suatu sampel yang kita analisa. B. PENCUPLIKAN Pencuplikan adalah memperoleh suatu sampel yang mewakili semua komponen dan banyak komponen-komponen tersebut dalam suatu sampel ruahan (bulk). C. CONTOH PENCUPLIKAN BERDASARKAN WUJUD BENDA 1. Zat padat Langkah pertama dalam prosedur pencuplikan adalah memilih suatu porsi besar batubara, yang disebut sampel kasar (gross). Setelah sampel itu dipilih, batubara itu ditumbuk atau diremuk dan secar bersistem dicampur dan ukurannya dikurangi. 2. Cairan Piranti yang disebut pencuplik caplok (grab samplers) dapat digunakan untuk mengumpulkan sampel dari perairan besar. 3. Gas D. PENGUBAHAN KEADAAN CUPLIKAN 1. Cara basah Cara basah yang dilakukan dengan pelarut langsung menggunakan pelarut air, asam nitrate, asam sulfat, asam klorida, asam perklorat atau campurannya,dan basa. 2. Cara kering Cuplikasi dilebur dengan cara dipijarkan, dilarutkan dengan air atau asam encer, ditambahkan beberapa tetes asam-asam pekat. E. PENGUKURAN CUPLIKAN Sifat kimia dan fisika digunakan dasar untuk melakukan pengukuran baik kuantitatif dan kualitatif serta melibatkan reaksi-reaksi kimia didalamnya, seperti volumetric dan gravimetric. F. PERHITUNGAN SERTA INTERPRETASI DATA HASIL PENGUKURAN CUPLIKAN Hasil pengukuran dengan cara titrasi atau gravimetric misalnya diolah berdasarkan hubungan stoikiometri. Sedangkan dari hasil pengukuran dengan spektrofotometer, diperoleh data berupa absorbans, yang dapat dihubungkan dengan konsentrasi atau kadar suatu zat dalam cuplikan. G. INSTRUMEN ANALISA KIMIA Adapun jenis – jenis instrumen dalam analisa kimia meliputi spektrofotometri UV/Vis, spektrofotometri infra merah, spektrofotometri serapan atom, spektrometri resonansi magnet inti, spektrometri sinar X dan kromatografi. H. APLIKASI INSTRUMEN ANALISA KIMIA Spektroskopi UV – Vis untuk menentukan zat organik seperti pewarna tekstil dan anorganik seperti ion – ion logam; infra merah untuk analisis gugus fungsi, analisis air dalam gliserol; AAS untuk menentukan zat – zat anorganik; NMR untuk menentukan struktur senyawa organik; sinar X untuk menentukan struktur kristal.
MATERI 10
L C 50 A. L ethal Concentration-50 (LC50) LC50 ( Median Lethal Concentration) yaitu konsentrasi yang menyebabkan kematian sebanyak 50% dari organisme uji yang dapat diestimasi dengan grafik dan perhitungan, pada suatu waktu pengamatan tertentu, misalnya LC50 48 jam, LC 50 96 jam sampai waktu hidup hewan uji. B. Metode Dalam Penentuan L ethal Concentration-50 (LC50) a. Cara Weil Cara atau metode Weil ini menggunakan tabel Weil yang telah ada, dimana tabel tersebut berisi tentang respons dan koefisien nomor/angka. b. Metode Probit Analisis probit merupakan suatu metode yang telah digunakan secara luas untuk menghitung toksisitas dengan cara membandingkan setiap konsentrasi ataupun dosis.
Persamaanya : Y = mX + b c. Cara Farmakope Indonesia III ( FI III) 1. Dosis yang digunakan merupakan seri dari kelipatan yang tetap 2. Hewan uji yang digunakan harus sama untuk setiap kelompok uji 3. Dosis yang digunakan untuk uji harus mematikan hewan uji mulai dari 0-100% dan hitungan terbatas pada rentang tersebut. Rumus : M = a-b ( ∑ - 0,5) C. Klasifikasi dari L ethal Concentration-50 (LC50) Tingkat Racun Nilai (LC50) (ppm) Racun Tinggi <1 Racun Sedang >1 dan <100 Racun Rendah >100 D. Cara Perhitungan LC 50 dari BSLT 1. Buatlah tabel, masukkan Log10 konsentrasi dan jumlah larva yang digunakan 2. Tuliskan jumlah larva yang mati pada setiap kolom Jumlah larva mati sesuai dengan konsentrasinya. 3. Hitung % mortalitasnya dengan cara = ((Jumlah yang mati / Jumlah total Larva) × 100 %) 4. Perhatikan jumlah larva yang mati pada konsentrasi 0 atau kontrol. Jika terdapat yang mati maka hitung mortalitas terkoreksi, sesuai ulangan. % =
ℎ % − % 100 − ℎ
5. Rata-ratakan dengan membagi total mortalitas terkoreksi dengan jumlah ulangan yang dilakukan. 6. Cari nilai probit ( probability unit ) untuk mortalitas terkoreksi yang didapatkan dan masukkan ke kolom probit. 7. Jika nilai probit sudah ada, selanjutnya membuat grafik hubungan antara nilai probit mortalitas (sumbu y) dan Log 10Konsentrasi (sumbu x). 8. Jika sudah ditemukan persamaan grafik, selanjutnya dimasukkan nilai LC 50 yaitu nilai 5. Karena nilai lima mewakili 50% nilai probit atau 50% kematian larva.
MATERI 11 BIOREMEDIASI A. Remediasi Berbasis Tumbuhan Remediasi berbasisi tumbuhan atau fitoremediasi merupakan teknologi proses yag menggunakan tumbuhan untuk menghilangkan atau memulihkan tanah atau perairan yang telah terkontaminasi oleh logam berat (Gatliff, 1996). B. Bioremediasi Bebasis Mikroba Proses bioremediasi dapat terjadi secara alamiah oleh mikroba yang terdapat pada lingkungan percemar (intrinsict bioremediation). Bakteri yang diketahui memiliki kemampuan dalam mendegradasi minyak antara lain Pseudomonas aeruginosa,Serratia marcescens, Acinetobacterbaumannii, Baccillus megaterium, Baccilluscereus, Fussarium vertiaculloide, dan Candida tropicalis. C. Remediasi Berbasis Hewan Tanah Bioremediasi berbasis hewan tanah merupakan bioremediasi yang memanfaatkan bantuan dari hewan-hewan tanah seperti cacing dan lain sebagainya. Salah satu contoh bioremediasi dengan bantuan hewan tanah adalah vermiremediasi. Vermiremediasi merupakan salah satu proses perbaikan lingkungan tanah terkontaminasi dengan bentuan hewan tanah yang tida lain adalah cacing tanah. D. Bioremediasi I n Situ Bioremediasi insitu adalah bioremediasi yang dilakukan langsung di lokasi tanah tercemar (proses bioremediasi yang digunakan berada pada tempat lokasi limbah tersebut). E. Bioremediasi E xSitu Merupakan metode dimana mikroorganisme diaplikasikan pada tanah atau air terkontaminasi yang telah dipindahkan dari tempat asalnya. F. Bioremediasi dengan Bantuan Surfaktan Surfaktan ( surface active agent) merupakan molekul amfifatik yang terdiri atas gugus hidrofilik dan hidrofobik sehingga dapatberada di antara cairan dengan sifat polar dan ikatan hidrogen yang berbeda seperti minyak dan air. Surfaktan mampu mereduksi tegangan permukaan dan membentuk mikroemulsi sehingga hidrokarbon dapat larut di dalam air atau sebaliknya (Desai dan Banat, 1997). G. Faktor-faktor yang Mempengaruhi Bioremediasi 1. Mikroba Penambahan jumlah bakteri pada tumpahan minyak mempercepat proses degradasi dari minyak bumi dan tempat yang paling baik untuk menemukan mikroba pendegradasi minyak bumi adalah tumpahan minyak itu sendiri. 2. Nutrisi Nutrisi yang dibutuhkan oleh mikroba bervariasi menurut jenis mikrobanya, namun seluruh mikroba memerlukan nitrogen, fosfor dan karbon. 3. Lingkungan Faktor lingkungan yang mempengaruhi laju degradasi antara lain: oksigen, pH, temperatur, kelembapan, air, tekstur tanah. H. Kelebihan dan Kelemahan Bioremediasi Kelebihan dari teknologi bioremediasi: sederhana, minimalisasi emisi, terjadi biodegradasi dan detoksifikasi kontaminan, murah. Kelemahan dari teknologi bioremediasi: kerberhasilan tergantung pada kemampuan operator, tidak semua kontaminan dapat didekomposisi, degradasi biologis akan berjalan lambat pada konsentrasi rendah, membutuhkan waktu lama, sulit memprediksi performance sistem bioremediasi, sulit melakukan scaling up dari skala laboratorium.
