Prospección Geoquímica
Definición
Los yacimientos minerales se exploran antes que nada con pensamiento “geológico”. Entonces, debemos diferenciar entre lo que constituye el criterio principal que hay detrás de una campaña de exploración de las “técnicas de apoyo”.
La geoquímica (especialmente) ha constituido a lo largo del Siglo XX una de las herramientas más eficaces en la exploración de recursos minerales metálicos, todo esto en gran medida gracias al inmenso empuje que dieron a esta disciplina los geólogos canadienses y rusos. En épocas más tardías también los geólogos británicos contribuyeron decisivamente a la geoquímica de exploración.
Fundamentos para la búsqueda de Yacimientos
La utilización de la exploración geoquímica en la búsqueda de yacimientos se basa en la premisa fundamental de que la composición de los materiales próximos a un yacimiento es diferente de cuando el yacimiento no existe.
Las acciones físicas y químicas, externas y posteriores a la formación del yacimiento originan removilizaciones de los elementos que componen el yacimiento. La fijación posterior de éstos da lugar a contenidos anómalos, cuya detección puede contribuir a localizar su srcen, es decir, el propio yacimiento.
Entonces la prospección geoquímica está enfocada en el descubrimiento de distribuciones anómalas de elementos.
Tipos de Exploración Geoquímica Los principales tipos de exploración geoquímica son:
a. Muestreo en rocas: Este tipo de muestreo incluye las rocas superficiales,
materiales de filones y capas y trabajos subterráneos. b. Muestreo en redes de drenaje: Incluye muestreos de sedimentos de corrientes de agua, lagos y aguas subterráneas. c. Muestreo de suelos: En este tipo de investigaciones se incluyen el muestreo superficial y profundo de suelos, de suelos transportados y de suelos residuales. d. Muestreos biogeoquímicos: Incluyen el muestreo de hojas y tallos de la vegetación. e. Muestreos geobotánicas: Consiste en la interpretación de la relación entre la litología y los diferentes tipos de vegetación.
Con los resultados obtenidos mediante estas técnicas s e confeccionan mapas de isovalores (isoconcentraciones), que permiten discriminar entre zonas de anomalías geoquímicas y zonas de "background" (valores de fondo regional).
Método de Prospección Geoquímica
Por medio de una cantidad pequeña de muestras o es decir mediante un muestreo lo menos costoso como sea posible se quiere localizar sectores favorables en un área extendida y reconocida en grandes rasgos. Las áreas de 10 a 1000 km2 se evalúan a menudo con una muestra por 1km2 a una muestra por 100km2. Un método geoquímico apto para el reconocimiento general es la localización de provincias geoquímicas y su delineación.
Si existe una correlación entre probabilidad de roca la presencia de las menas y la abundancia media de unla elemento en una representativa para una región o la abundancia media de un elemento en distintos tipos de rocas se puede establecer una red de muestreo con un espaciamiento amplio y analizar las muestras para ubicar las áreas con valores elevados en comparación con la abundancia media del elemento en interés.
Dispersión de los Elementos Químicos y Minerales 1. PRIMARIA: Ambiente geoquímico primario: abarca aquellas áreas que se extienden por debajo de los niveles de circulación de aguas meteóricas, hasta aquellos procesos de srcen profundo como son el magmatismo y el metamorfismo; las condiciones presentes generalmente son: a. Temperatura y presión relativamente altas. b. Escasez de oxigeno. c. Limitado movimientos de fluidos.
2. SECUNDARIA: Comprende los procesos superficiales de erosión, formación de suelos, transporte y sedimentación; las condiciones que caracterizan a este ambiente son:
a. Temperatura y presión bajas b. Presencia abundante de oxigeno libre y otros gases, particularmente CO2. c. Flujo de fluidos relativamente libre
Programa de Exploración Geoquímica
La planificación y ejecución de un programa de exploración geoquímica nos proporcionará una adecuada, completa y exacta imagen del contenido mineral de nuestro proyecto.
A continuación se mostrara qué pasos debemos de dar y qué preguntas se deben hacer al diseñar un programa; desde la etapa de muestreo, pasando a través de la selección del procedimiento analítico adecuado, hasta los resultados, su análisis e interpretación.
Programa: Diseño y Toma de muestras
PASO 1. Seleccione un área de destino favorable para el tipo y estilo de depósito metal / mineral que estamos buscando.
PASO 2. Averiguar la historia de la exploración en el área objetivo, registrar cualquier dato de algún estudio geoquímico útil para que oriente nuestro programa de trabajo.
PASO 3. Diseño de malla de Muestreo. Existen numerosas formas de disponer los lugares de muestreo sobre un área de exploración. Si esta investigación es preliminar, es decir, si existe o no mineralización, entonces se pueden tomar un par de muestras o mas cuya localización se hará con criterio geológico. Si la evaluación del prospecto amerita una etapa más avanzada, se debe recurrir a la utilización de una malla que permita obtener información homogénea de la zona estudiada. Las mallas comúnmente utilizadas son del tipo cuadrada y triangular. Obviamente, la elección de una de estas se relaciona estrictamente con el criterio geológico.
PASO 4. Seleccione el método de exploración regional más adecuado. Las opciones incluyen: Muestreo de sedimentos de rio (stream sediment) en un área con un patrón de drenaje; Muestreo de la superficie del suelo, lag o de rocas en áreas de cobertura somera y un sistema de drenaje poco desarrollada o inexistente; muestreo del testigo de perforación, del regolito y/o lecho de roca transportado de profundidad; o procedimientos especiales de muestreo del regolito seguidos por análisis de lixiviación total, parcial o selectiva.
PASO 5. a) Toma de muestra de rocas. Básicamente hay cuatro formas de tomar las muestras. Tres están basadas en métodos estadísticos, el muestreo aleatorio, la toma de muestras sistemática y la toma de muestras estratificada, siendo la cuarta a criterio del técnico un método de toma de muestra arbitrario basado en la experiencia.
Aleatorio:
Se emplea cuando se tiene poca información del lote a muestrear. Se divide el lote en zonas y se toman muestras de las zonas seleccionadas empleando tablas o programas generadores de números aleatorios. Para minimizar la posibilidad de que los números aleatorios seleccionen porciones de una sola zona del lote, este método se suele complementar con la estratificación del lote. Esta estrategia obliga a tomar mayor número de muestras que las otras.
Sistemática:
Cuando se trata de tomar muestras en grandes áreas, se establecen sobre ella patrones de toma de muestra en forma de W, X ó S, útiles para lotes homogéneos o para una primera prospección. También pueden ser mallas regulares donde los puntos de toma de muestra pueden distribuirse regularmente (a), (b), agruparse (c) o distribuirse, en un caso de estudio de contaminación, de forma radial alrededor de la fuente a analizar (d), en caso de zonas más irregulares puede trazarse un eje y desde él trazar perfiles transversales (e).
a
b
c
d
e
b) Toma de muestra de sedimentos: El protocolo de muestreo de los sedimentos varía según el muestreador escogido para el estudio. Los objetivos del estudio deben guiarnos en esa elección. Cuando el estudio se centra en los sedimentos más finos, se debe tener cuidado durante la salida del muestreador a la superficie en no perder los finos, porque son esas partículas las más ricas en trazas de contaminantes.
Muestrear la capa superficial provee información de la distribución horizontal de los parámetros o propiedades de interés por los materiales depositados más recientemente. La información obtenida a partir de los análisis de sedimentos superficiales puede utilizarse, por ejemplo, para cartografía de la distribución de un contaminante químico en sedimentos a través de un área específica de agua. En cambio, una columna de sedimentos, incluidos la capa superficial de sedimentos y los sedimentos de debajo esta capa, se recoge para el estudio de los cambios históricos en parámetros de interés y para caracterizar la calidad del sedimento en la profundidad.
c) Toma de muestra de suelos: Realizar la toma de muestras de suelos que serán sometidas a análisis físicoquímico para determinar su clase textural, el porcentaje de arena, el pH, conductividad eléctrica, materia orgánica y contenido de metales pesados. La toma de muestras deberá considerar las siguientes etapas. Zonificación y tamaño de las áreas de muestreo. Método de toma de muestra. Tipo de muestras. Colecta de la muestra. Homogenización de la muestra.
d) Toma de muestra de vegetales: Para el muestreo de vegetales se utilizan las siguientes técnicas.
Muestreo de “patches” e “interpatches”: Mediante este muestreo se registran todas aquellas características del paisaje que contribuyen a interrumpir, desviar o absorber la escorrentía superficial y los materiales transportados, denominados sumideros (ramas secas depositadas en el suelo, arbustos, especies herbáceas perennes, etc.). A partir de aquí, se diferencian zonas de ganancia relativa de recursos (sumideros) y zonas de pérdida relativa (zonas situadas entre sumideros), y se evalúa su importancia relativa.
Muestreo de facilitación: Este muestreo permitirá evaluar la intensidad de la facilitación de una manera observacional y comparable entre parcelas, de modo que luego se puedan evaluar algunas de las teorías y modelos conceptuales más comúnmente utilizados, y que se evalúe si existen generalidades a lo largo de los distintos gradientes que proporcionará un proyecto.
e) Toma de muestras de aguas: Las muestras de agua pueden provenir de fuentes superficiales (ríos, arroyos, canales, represas, lagos, aljibes) o subterráneas (pozos artesianos o de balde, perforaciones) y este aspecto definirá las condiciones de muestreo. En función de la fuente que se vaya a muestrear, y para asegurar que la muestra sea lo más representativa posible del total. Las muestras deberán tomarse considerando lo siguiente:
Agua de Perforaciones o Pozos Artesianos: La muestra se debe tomar de la cañería inmediata al pozo y es conveniente que, antes de proceder a la toma de la muestra, la impulsión se mantenga en marcha el tiempo suficiente que contemple la profundidad del o de los acuíferos, hasta que el agua emerja clara (sin sedimentos restos vegetales) y que sea del acuífero. Especialmente cuando elnipozo estuviera en desuso.
Agua superficial proveniente de un curso de agua en movimiento (río, arroyo, canal, etc.): Debe ponerse especial atención en buscar puntos estratégicos de muestreo (puentes, alcantarillas, botes, muelles), ya que se debe muestrear de sitios donde el agua se encuentre en circulación. Nunca es recomendable muestrear desde donde se encuentra estancada.
Agua superficial proveniente de un espejo de agua (represa, lago, etc.): En estos casos, se puede proyectar una jabalina a unos 2 metros de la orilla, para no muestrear del borde, evitando tomar la muestra de la capa superficial o del fondo. Sumergir el frasco en el agua (incorporando un peso) con el cuello hacia abajo hasta una profundidad de 15 a 30 cm, destapar y girar el frasco ligeramente permitiendo el llenado. Retirar el frasco después que no se observe ascenso de burbujas
Tanque de almacenamiento, cisterna, aljibe, calicanto, etc.: Tomar la muestra bajando el frasco dentro del pozo hasta una profundidad de 15 a 30cm. Desde la superficie libre del líquido, evitando en todo momento tocar las paredes del pozo. Cuando no es posible tomar la muestra directamente con la mano, debe atarse al frasco un sobrepeso usando el extremo de un cordel limpio o en su caso equipo muestreador comercial.
PASO 6. Estimar la probabilidad de una respuesta del estilo del depósito buscando el procedimiento de muestreo elegido, que influenciará en el método de análisis requerido.
PASO 7. Seleccionar los elementos de Pathfinder para el estilo de depósito desde los casos históricos de mediciones de orientación realizadas en las exploraciones, o recurrir a la lista general en las tablas 1a, 1b y 1c.
PASO 8. Seleccione el tamaño de la fracción que proporcionará la respuesta óptima para los pathfinders elegidos (ver Tabla 2).
1c. Sedimentary Deposits
1a. Deposits in Igneous Host Rocks Ag, As, Au, Bi, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, P GE (Pt,Pd,Ir)
Shal e hosts Carbona te hosts
Cd, Pb, Zn
U’mafic/mafic volcanics
Ag, As, Au, Bi, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, P GE (Pt,Pd,Ir)
Phosphori tes
Ag, F, Mo, Ni, Pb, REE, U, V
As, Au, Bi, Co, Cu, Ni, PGE (Pt, Pd, Ir), Sb, Se, Te, W
Evapori tes
B, Br, Cs, I, Li, Rb, Sr
Alkaline rocks
Lateriti c hosts
Carbonatites
F,Nb,P,REE,Ta,Ti,Zr
Pla cers
Au, Hf, Nb, PGE, Sn, Ta, Th, Ti, REE, Zr
Grani tes
Ba, Hf, Li, Mo, Sn, Th, Ti, U, Zr
R ol l f r on t ur a n i um
A s , C u , M o , P b , S e, U , V
Pegmatites
Be, Cs, Hf, Ll, Nb, Rb, REE, Sc, Th, U, Zr
Bauxi te
Al, Be, Ga, Nb, Ti
Ag, As, Au, Ba, Bi, Cd, Co, Cu, Ga, Hg, In, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Te, Ti, W, Zn
Table 2: Common screen sizes, apertures and particle terms
General
Porphyry copper deposits
Ag, As, Au, Cu, Hg, Mo, Pb, Re, Sb, Te, Zn
10
9
2 .0 0 mm
8
2 .0 0 mm Gr a n u l e
18
16
1 .0 0 mm 1 6
1 .0 0 mm V c r ss a n d
40
35
425μm
36
420μm
Med sand
80
80
180μm
85
180μm
Fine sand
120
115
125μm
120
125μm
Fine sand
200
200
75μm
200
75μm
V fine sand
Ultramafic plutonic
Ag, As, Au, Bi, Cd, Co, Cu, Mo, Ni, Pb, Sb, V, U, Zn
Au, Co, Cr, Ni, V
1b. Hydrothermal Sulfide Deposits
Complex sulfide deposits Lowtemperaturedeposits Volcanic hosted massive sulfide Preci ous metal deposi ts Contact metamorphic/skarn deposits
Ag, As, Au, Ba, Bi, Cu, Hg, Mo, Pb, Sb, Se, Sn, Zn As,Bi,Sb As, Au, Ba, Bi, Cd, Cu, Hg, In, Pb, Sb, Se, Sn, Te, Th, Zn Ag, As, Au, Hg, Pb, Sb, Se, Te Cu, F, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, W, Zn
USA No. Tyler No. Apertur e British No. Apertur e Size Term
PASO 9. Seleccione el peso de la muestra óptima para el tipo de muestra elegido de la siguiente información. • “Fracción fina" de sedimentos fluviales o suelo, para el análisis de
metales base - por lo general de 150 g. • “Bulk" de sedimentos de arroyo o suelo, el análisis por oro de cianuro soluble - ~ 2kg - 4 kg de -2 mm; la mejora de la anomalía puede conseguirse usando muestras de 500 g de malla -80 o 100 g de malla 200. • Testigo de perforación / corte, generalmente 2 kg.
Procedimiento Analítico Paso 1. Seleccionar el procedimiento de preparación de las muestras. Objetivo: Preparar muestras para pruebas de laboratorio mediante la reducción de tamaño, homogenización y división de ellas hasta obtener sub-muestras que sean representativas física, química y mineralógicamente.
Procedimiento Experimental. El material a analizar es sometido en una primera etapa a una reducción de tamaño en seco utilizando una chancadora de mandíbulas, la cual puede entregar un producto menor a ¾ de pulgada. Para el chancado secundario y terciario es utilizado un molino de conos gy-roll con salida ajustable desde un rango de 3/4” hasta un tamaño menor a 10# (1,7 mm). Esto permite obtener un tamaño de producto controlado y deseado para las distintas pruebas realizadas por el laboratorio. En forma adicional, la etapa de chancado primario actúa en un circuito de clasificación-chancado inverso cerrado, mientras que las etapas siguiente lo hacen en un circuito directo cerrado. En todos los casos se utiliza como equipo clasificador mallas con aberturas específicas al circuito empleado.
Tabla 4a & 4B: Se muestran una lista de procedimientos de preparación de muestras disponibles en ALS Chemex.
4b. Crushing and Pulverizing
4a. Drying Stage
Code
Code
Sample Type
Procedure
DRY 21
Most rock, dril lhol e, soil and stream sediment samples
Drying in ovens at 110ºC
DRY 22
Samples that are to be ana lyzed for vol atil e elements
Drying in ovens
Samples for selective leach analysis
Air dryi ng
DRY 23
Sample Type Rock and drillhole sa mples
PREP 21
with a maximum particle
Procedure Pulverize entire sampl e to +85% passing 75μm
diameter <20mm PREP 22
at 60ºC
Rock and drillhole samples
Coarse crush and pulverize
with a particle diameter
entire s ample to +85%
>20mm
passi ng 75μm
Low-cost method for rock a nd PREP 31
drill hole samples of unifo rmly
Finely crush entire sample
fine particle size
to +75% at -2mm , spl it off ~250g and pulverize the split to +85% passing 75μm
Low-cost procedure for soil and Dry si eve entire sa mple to PREP 41
stream sediment samples
180μm, retain +180μm fraction, analyze
Procedimiento Analítico Paso 2. Seleccionar el óptimo proceso de digestión. Fusión de Ensaye al fuego, es el método preferido para la exacta determinación de Au y PGE. El explorador debe informar si la muestra tiene un alto contenido de As, Cr, Cu, Ni, Sb, Se o Te, ya que estos requieren flujos especiales que pueden ser seguidos por fusión: AAS, ICP-AES, ICP-MS o determinación gravimétrica.
Digestión agua regia, es adecuado para la determinación de Au en muestras de superficie, y para la determinación de bajo costo de muchos elementos asociados (es decir, Ag, As, Cu, Pb ycompletamente Zn). Los principales minerales que forman rocas y minerales resistentes no son digeridos.
Digestión Cuatro-ácidos, "casi total", esta digestión disuelve casi todos los elementos, con digestión parcial, sólo de los minerales más resistentes como circones.
Procedimiento Analítico Fusión de Borato de Litio, con este método se rompe todos los minerales, y el contenido total de los elementos se determina entonces por: ICP-AES, ICP-MS, o XRF. A menudo se utiliza para el análisis de roca total.
La extracción por lixiviación selectiva, comienza con la disolución de elementos débilmente unidos, seguido por la determinación ICP-MS.
Paso 3. Seleccionar el procedimiento analítico para proporcionar los elementos y los límites de detección deseados (véase la Tabla 5).
Paso 4. Describir el método de entrega de resultados y proporcionar instrucciones para la eliminación, almacenamiento o devolución del resto de las muestras (rechazos y pulpas).
Límites de Dectección
Límites de detección de los métodos analíticos de exploración geoquímica común (Veáse las Tablas 5a & 5b). MetalesPreciosos.
MetalesBaseyPathfinders 5b. Base Metals and Pathfinders
5a. Precious Metals Code Au-ICP21, 22 Au-AA23, 24 Au-AA25, 26 Au-GRA21, 22 Au-SCR21 PGM-ICP23, 24
Method
Lower Limit of Detection (ppm)
Au by fi re as say, ICP-AES, 30g or
0.001
50g samples
Code
Method
Lower Limit of Detection (ppm unless otherwise indicated)
ME-MS41
50 elements by aqua regia, combination of ICP-AES and ICP-MS
0.01-0.2 for most metals 100 for most majors ** 0.01-0.2 for most metals 100 for most majors **
Au by fi re as say, AAS, 30g or 50 g samples
0.005
ME-MS61
47 elements by four-acid digestion, combination of ICP-AES and ICP-MS
0.01
ME-MS81
38 elements by lithium borate fusion, ICP-MS
0.5-5**
Au by fi re as say, AAS, 30g or 50 g
34 elements by aqua regia, ICP-AES
0.2-10 for most met als 100 for most majors**
ME-ICP61
27 elements by four-acid digestion, ICP-AES
0.2-10 for most me tals 100 for most majors**
ME-ICP81
17 elements by sodium peroxide fusion, ICP-AES
0.002-0.01**
ME-XRF06
Whole rock analysis by lithium borate fusion, XRF
0.01% expressed as oxides
ME-ICP06
Whole rock analysis by lithium borate fusion, XRF fusi on, ICP-AES
0.01% expressed as oxides
samples Au by fi re assay, gravimetric
ME-ICP41
0.05
finish, 30g or 50g sa mples Au by 1000g scr een fi re ass ay
0.05
Pt, Pd, Au by fi re ass ay, ICP-AES,
Pt - 0.005
30g or 50g samples
& Au - 0.001
Pd
a) ABSORCIÓN ATÓMICA: ►
La espectrometría de absorción es una variedad de técnicas que emplean la interacción de la radiación electromagnética con la materia. En la espectrometría de absorción, se compara la intensidad de un haz de luz medida antes y después de la interacción con una muestra. En química analítica, la espectrometría de absorción atómica es una técnica para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra.
En síntesis se energiza un átomo y como cada átomo o elemento existente genera al estar excitado una radiación electromagnética específica para ese átomo este se puede identificar en la muestra y calcular. Esto gracias a la aplicación del espectrometro de absorción atómica El espectrómetro de absorción atómica se basa en la medida de la absorbancia de una radiación electromagnética a una longitud de onda característica del elemento a medir. Es necesario para la medida que el elemento se encuentre en su forma atómica. Para ello se realiza una excitación con una llama de Acetileno/Aire o Acetileno/N2O el cual “atomiza” la muestra.
b) EMISOR DE PLASMA: ►
El emisor de plasma es básicamente el cambio de incinerador utilizado (pensando en la técnica de absorción atómica). La muestra, en forma líquida, es transportada por medio de una bomba peristáltica hasta el sistema nebulizador donde es transformada en aerosol gracias a la acción de gas argón. Dicho aerosol es conducido a la zona de ionización que consiste en un plasma generado al someter un flujo de gas argón a la acción de un campo magnético oscilante inducido por una corriente de alta frecuencia.
En el interior del plasma se pueden llegar a alcanzar temperaturas de hasta 10.000 grados Celsius por lo que se logra un estado supercrítico de la materia, pudiendo descomponer varios compuestos y tener menos emisiones que las resultantes de los incineradores tradicionales. En estas condiciones, los átomos presentes en la muestra son ionizados/excitados. Al volver a su estado fundamental, estos iones o átomos excitados emiten radiaciones de una longitud de onda que es característica de cada elemento.
c) FLUORESCENCIA DE RAYOS X:
En la espectroscopia de fluorescencia, primero se excita la muestra mediante la absorción de un fotón de luz, desde su estado electrónico basal a uno de los distintos estados vibracionales del estado electrónico excitado. Las colisiones con otras moléculas causan que la molécula excitada pierda energía vibrac ional hasta que alcanza el estado vibracional más bajo del estado electróni co excitado.
La molécula desciende luego a uno de los distintos niveles de vibración del estado electrónico basal, emitiendo un fotón en el proceso. Como las moléculas pueden caer a cualquiera de los diferentes niveles de vibración en el estado basal, los fotones emitidos tendrán diferentes energías y, por lo tanto, frecuencias. Así pues, mediante el análisis de las diferentes frecuencias de luz emitida por espectrometría de fluorescencia, junto con sus intensidades relativas, se puede determinar la estructura de los diferentes niveles de vibración.
En Síntesis medimos la energía del átomo por excitación con rayos X. El equipo usualmente usado en esta técnica es el Espectrómetros de rejilla.
d) ACTIVACIÓN NEUTRÓNICA:
Aquí diferentes elementos emiten diferentes patrones de radiación característicos cuando se les somete a un proceso de captura de neutrones. El análisis por activación neutrónica es una técnica nuclear de análisis químico que permite la determinación cuantitativa de un gran número de elementos y presenta, para cierto tipo de elementos y matrices, considerables ventajas frente a otros métodos analíticos.
Dentro de las más importantes podemos destacar que: a) es una técnica instrumental no destructiva, b) entrega en forma simultánea información multielemental, c) para muchos elementos se obtienen límites de detección que van desde las partes por millón hasta las partes por billón, d) por ser un método basado en procesos que tienen lugar en el núcleo atómico, el estado físico y químico de los elementos no influye en el resultado final y e) la ausencia de pre-tratamiento de la muestra hace del análisis por activación una técnica analítica adecuada para el análisis de trazas.
Este proceso se basa en que las energías de los fotopicos espectrales identifican los elementos presentes en la muestra y en que las áreas de los fotopicos son proporcionales a las concentraciones de los elementos .
Litogeoquímica
La Prospección Litogeoquímica es una ayuda para determinar anomalías geoquímicas, utilizando rocas que pueden estar asociadas a yacimientos minerales. Desde luego que las anomalías pueden ser primarias, es decir contemporáneas a la formación del yacimiento, o secundarias srcinadas con posterioridad. Por lo tanto, al hacer un muestreo detallado sobre una explotación minera se debe tener conocimiento de la movilidad de los elementos químicos alrededor de la mineralización.
El trabajo futuro de esta técnica estará centrado en una intensiva reinvestigación Litogeoquímica de los depósitos minerales principalmente conocidos, para los que no afloran. Además de esto la Litogeoquímica tiene la ventaja de que las muestras son poco susceptibles a ser contaminadas. En cambio tiene la desventaja de los altos costos de preparación de muestras e incluso de la toma de la misma, la cual en todo caso debe corresponder a un material no alterado.
