Pediatri_spotbilgiler

PEDİATRİ’DE SPOT BİLGİLER 31. Nekrotizan enterokolitin enterokolitin en erken klinik bulgusu... bulgusu...gastrik

 YENİDOĞAN 1. 2. 3.

Annede Grave Annede Graves... s...Neonatal geçici tirotoksikoz Annedee ITP. Anned ITP... ..Neonatal geçici trombositopeni Annede fenilketonüri...Yenidoğanda KKH, mikrosefali, MR,

4. 5.

Annede SLE. Annede SLE... ..Yenidoğanda konjenital kalp bloğu, döküntü Yenidoğan bakımı...Doğumda antibiyotikli göz bakımı, IM

6. 7. 8.

rezidü

32. Nekrotizan enterokolitin en erken radyolojik radyolojik bulgusu... Genişlemiş barsak lupları ve distansiyon

33.. Nekrotizan enterokolitin en spesifik radyolojik 33 bulgusu... Pnömatosis intestinalis 34. Nekrotizan enterokolitte mutlak mutlak cerrahi endikasyonu... endikasyonu...

İUGR

Barsak perforasyonu

35. Prematüre retinopatisinde en önemli risk faktörü...Prematürite 36. Prema Prematüre türe yenidoğanlarda yenidoğanlarda en sık intrakraniyal intrakraniyal kanama bölgesi...Germinal matriks ve koroid pleksus bölgeleri 37. Diabet Diabetik ik anne bebeklerinde bebeklerinde görülen komplikasy komplikasyonları onlarınn temel nedeni...Hiperinsülinizm 38. Diabetik anne bebeklerinde (DAB) hipokalsemi nedeni...Renal mg kaybına bağlı hipomagnezemidir 39. Diabetik anne bebeklerinde kardiyak sorunlar... sorunlar... En sık

K vitamini, 15. Günden itibaren D vitamini, 2-4. ayda Fe prolaksisi Fenilketonüri, ri, hipotiroidi, biotinidaz Yenidoğan Yenidoğ an tarama taramaları... ları...Fenilketonü eksikliği, işitme En sık non-patolojik cilt bulgusu...Toksik eritem Hem patolojik, hem de non patolojik cilt bulgusu... bulgusu... Kutis marmoratus

9.

Sepsisli yenidoğanlarda kötü prognoz cilt bulgusu... Sklerem 10. Doğu Doğum m ağırlığı.. ağırlığı....5. ayda 2, 12. ayda 3, 24. ayda 4 katı olur 11. Doğ Doğum um boyu.. boyu....1 yaşında 0.5, 4 yaşında 2, 13 yaşında 3 kat olur

12. Yenid Yenidoğand oğandaa lökok lökokori.. ori....En sık neden konjenital katarakt,

ekarte edilmesi gereken en önemli neden retinoblastom 13.. Sefal hematom 13 hematom... ... Subperiostal kanamadır, suturları geçmez 14. Kaput suksadenum.. suksadenum....Saçlı derinin ödem ve kanamasıdır, suturları ve orta hattı geçer 15. Fonta Fontanell nellerin erin kapan kapanma ma zama zamanı.. nı....Ön fontanel, 10-12 ayda (3-18 ay), arka fontanel ilk 4-6 haftada kapanır

16. İlk 3 ayda kraniotabes normaldir. 3. aydan sonra kraniotabesin patolojik nedenleri...Raşitizm, hidrosefali, siliz, osteogenesis imperfekta ve A hipervitaminozu

17.. Yenidoğanlarda mikrosefali ve makrosefalinin en 17 sık nedenleri sırasıyla... TORCH enfeksiyonları ve hidrosefalidir

18. 14 günde göbek göbek düşmemiş düşmemişse.. se....Hipotiroidi, F-XIII eksikliği ve lökosit adezyon defektleri düşün

19. İlk 3 ayda doğumsal doğumsal kalça çıkığı çıkığı tanısı...Ultrasonogra 20. Moro reeksinin reeksinin kaybolma kaybolma zamanı... zamanı...6. aydan sonra 21. Düşük doğum tartılı (LBW) bebek... bebek... Gestasyon yaşına bakılmaksızın 2500 gr‛ın altındaki bebek

22. Gestasyon yaşına göre ağırlığı 10 persentilin altındaki altındaki bebekler...SGA 23. Gestasyon yaşına göre göre ağırlığı 90 persentilin üzerindeki üzerindeki bebekler...LGA 24.. Gestasyon yaşına göre 10-90 persentil arasındaki 24 bebekler...AGA 25.. Ballard testi... Yenidoğanın fiziksel ve nöromuskuler 25

gelişim özelliklerinden yararlanılarak gestasyon yaşının belirlenmesidir 26. Respirat Respiratuar uar distres sendrom sendromu... u...SGA bebeklerde, aynı gebelik haftasındaki preterm AGA bebeklere oranla daha az görülür 27. SGA bebeklerd bebeklerdee prognoz... prognoz...Asimetrik SGA‛larda daha iyi 28. Premat Prematürite ürite patogenezinde patogenezinde en fazla fazla suçlanan... suçlanan... Enfeksiyon (Koryoamniyonit)

29. Konvu Konvulsif lsif apnede apnede bradikardi bradikardi olmaz 30. Periy Periyodik odik solunum.. solunum....10-15 dakika ara ile 6-7 saniye süren, bradikardilerin eşlik etmediği solunum durmalarıdır

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

40.. 40 41. 42. 43. 44.

kardiyak problem (patoloji); hipertrok kardiyomyopati, En sık kardiyak anomali; VSD, En spesik kardiyak anomali; TGA Erb-Duchennee paralizis Erb-Duchenn paralizisi... i...C5-6 hasarı. Elin yakalama fonksiyonu korunmuş, tek taraı moro reeksi alınmaz Klumpke Klum pke paralizisi... paralizisi...C7-8, T1 hasarı vardır. Elin yakalama fonksiyonu bozulmuş, Moro reeksi zayıf da olsa alınır Hipoksik-iskemik-ensefalopatide Hipoksik-iskemik-ensef alopatide tanı...En değerli yöntem EEG Hipoksik-iske Hipoks ik-iskemik-en mik-ensefalo sefalopatid patidee tedav tedavi... i...En iyi yöntem, total vücut veya baş soğutma yöntemi Yenidoğan resusitasyonda kullanılan kriterleri... Solunum, kalp hızı, cilt rengidir. Resusitasyon kriterleri arasında APGAR skoru yeralmaz

45.. Yenidoğan r esusitasyonunda göğüs kompresyonu 45 endikasyonu...Kalp tepe atımının <60/dk olması 46. Respiratuar distres sendromunda sendromunda AC bulguları... bulguları...Buzlu cam görünümü, retikülogranüler görünüm, hava bronkogram, kalp gölgesinin sınırlarının iyi seçilememesi 47. RDS ayırıcı tanısındaki en önemli hastalık...B grubu streptokok pnömonisi 48.. RDS‛nin en önemli komplikasyonu... 48 komplikasyonu...Bronkopulmoner displazi 49. RDS‛de Koruyucu Tedavi. Tedavi... .. Antenatal steroid (Betametazon)

50. Yenidoğanın Yenidoğanın geçici takipnes takipnesinde inde en önemli risk faktörü...Sezaryen doğum 51. Mekonyum aspirasyon sendromunda en önemli neden... Asksi. Genellikle SGA ve postmatürlerde postmatürlerde görülür.

52.. Persistan pulmoner hipertansiyonda kesin tanı... 52 Ekokardiyogra

53. Konjenital Konjenital diyafragma hernisinde hernisinde (Bochd (Bochdalek) alek) prognozu belirleyen en önemli faktör... Eşlik eden pulmoner hipoplazidir

54. Wilson-Mi Wilson-Mikity kity Sendromunu Sendromununn yeni adı...“Yeni bronkopulmoner displazi”

55.. Bronkopulmoner displazide (BPD) en etkili tedavi 55 yöntemi...Steroidler (Deksametazon veya hidrokortizon) 56. BPD‛li çocuklarda ölümün ölümün en sık nedeni... nedeni...Pnömoni (Özellikle RSV pnömonisi)

57.. Bilirubin oluşumunda hız kısıtlayıcı enzim... Heme 57 oksijenaz

58. Bilirubin oluşum hızı ve miktarını miktarını belirlemede en değerli yöntem...Solunum havasında karbonmonoksit ölçümü

2

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

59. Patolojik sarılık tanı kriterleri...İlk 24-36 saatte başlar,

60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67.

91. Yenidoğan sepsisinde kesin tanı...Kan kültürü 92. Yenidoğan sepsisinde lomber ponksiyon endikasyonu...

bilirubin günde 5 mg/dl‛den fazla artar, Termlerde 12mg/ dl, pretermlerde 10-14 mg/dl‛nin üstünde bilirubin vardır, termlerde 10, pretermlerde 2 haftadan uzun sürer ve direkt bilirubin 2 mg/dl‛den fazladır Uzamış sarılık...İndirekt hiperbilirübineminin 2. Haftadan daha uzun sürmesidir. En sık neden anne sütü sarılığıdır Erken anne sütü sarılığının nedeni...Anne sütü ile yetersiz beslenme Kernikterusun ilk bulgusu...Emmede azalma İndirek hiperbilirubinimenin en önemli toksik etkisi... 8. Sinir üzerinedir Fototerapinin kesin kontrendikasyonu...Eritropoetik porri Coombs testi neyi gösterir...Direk Coombs; bebeğin eritrositlerine yapışan antikorları, İndirek Coombs testi ise anne serumundaki serbest antikorları gösterir Rhogam ne zaman yapılır...Gebeliğin 28., 32. ve bebek hala doğmamışsa 40. Haftasında Kleihauer-betke testi neyi gösterir...Anne kanında fetal eritrosit olup olmadığını gösterir

Tedavi süresinin belirlenmesi

93. Listeria sepsisinde tedavi...Tek başına veya gentamisinle kombine ampisilin. Tedavide 3. Jenerasyon sefalosporinler kullanılmaz 94. Yenidoğanlarda viral sepsisin en sık nedeni...HSV Tip2

95. Prematüre yenido ğanlarda menenjitin spesifik bulgusu... Serebellit 96. Granulomatosis infantisepticum etkeni... Listeria monocytogenes

97. Konjenital

toksoplazmoz triadı... Hidrosefali, koryoretinit, intrakraniyal yaygın kalsikasyon (CMV‛de periventrikülerdir) 98. Plasental geçiş riskleri... Toksoplazma ve CMV‛de 1. trimesterde az, Rubellada fazla 99. Sabin-Feldman Boya testi...Toksoplazma 100. İdrarda inklüzyon cisimciği taraması... CMV

68. Yenidoğanlardaki hemolitik hastalıkların en sık nedeni... ABO uyuşmazlığı

69. Hidrops fetalisin en sık nedeni... İmmün hemoliz yapan nedenler (Rh uyuşmazlığı)

70. Non-immün hidrops fetalisin en sık nedeni... Konjenital kalp anomalileri

71. Non-immün hidrops fetalisin en sık hematolojik nedeni...Alfa-talasemi 72. Non-immün hidro ps fetalisin en sık enfeksiyöz nedeni...Parvovirus B19 73. Yenidoğanda en sık anemi nedenleri...Termlerde immün hemolitik durumlar (Rh uyuşmazlığı), pretermlerde tetkik için kan alınmasıdır 74. Yenidoğanda trombositopeninin en sık nedeni...Annede ITP olmasıdır

75. Yenidoğanda profilakside kullanılmayan K vitamin analoğu...K3 76. Yenidoğanda K vitamini eksikliğini en iyi gösteren laboratuar testi... PIVKA (+)‛liği 77. Yenidoğanda inatçı hipogliseminin en sık nedeni... Hiperinsülinizm

78. Yenidoğanda erken ve geç hipokalsemi nedenleri... Erken 79. 80. 81. 82.

hipokalsemi; anne sütü alım yetersizliği, geç hipokalsemi; inek sütü ile beslenmeye bağlı aşırı fosfor yükü Yenidoğanda görülmeyen nöbet tipi... Jeneralize tonikklonik Yenidoğanda en sık görülen nöbet tipi...Subtle (gizli) nöbet. En sık apne şeklinde karşımıza çıkar Yenidoğan konvulsiyonlarının en sık nedeni...HİE Yenidoğan konvulsiyonlarının en sık metabolik nedenleri...İlk 3 günde hipoglisemi, 3. Günden sonra hipokalsemi

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

101.Toksoplazmada anneye Spiramisin tedavisi verilme nedeni...PLasental geçişi engellemek 102.En fazla görülen konjenital enfeksiyon... CMV 103.İşitme kaybına en fazla neden olan intrauterin enfeksiyon ajanı...CMV 104.Gebelikte geçirildiğinde en fazla teratojenite yapan...Rubella 105. Konje nital rube lla bulgul arı. .. Peteşi-purpura (trombositopeniye bağlı), katarakt, PDA, mikrosefali

106. Maternal genital Herpes enfeksiyonunda kontrendike olan...NSVY doğum 107. SSS Herpes enfeksiyonunun özelliği...Temporal lobu tutar ve BOS‛ta kanamaya neden olur

108. Konjenital silizin en erken bulguları...Plasentomegali ve hidrops fetalis

109. Konjenital silizde Hutchinson triadı...Hutchinson dişleri, interstisyel keratit, sağırlık

BÜYÜME GELİŞME 110.Fetal büyümede en etkili hormon ... İnsülin 111. Fetal büyümede selüler hiperplazi (ilk 16 hafta) evresini etkileyen olaylarda hangi tip büyüme geriliği ortaya çıkar...Simetrik SGA 112. Pubertenin ilk belirtisi... Erkeklerde testis hacminde artma, kızlarda telarşdır.

113. Makro sefal inin infa nt çağın daki en sık sebebi...Hidrosefali 114. Makrosefalinin çocuklarda en sık sebebi Ailesel 115. Sağlıklı çocuk doğum ağırlığının 2 katına ne zaman ulaşır... 5 ayda

116. Sağlıklı çocuk doğum ağırlığının 3 katına ne zaman ulaşır... 12 ayda

83. Yenidoğanda en az görülen ve prognozu en kötü nöbet...Myoklonik 84. Yenidoğanlarda konvulsiyonla en çok karışan non-patolojik olay...Jitterines 85. Dişi psödohermafroditizmin en sık nedeni...Konjenital

117. Sağlıklı çocuk doğum ağırlığının 4 katına ne zaman ulaşır...24 ayda 118. Sağlıklı çocuk doğum boyunun 2 katına...4 yaşta ulaşır 119. Sağlıklı çocuk doğum boyunun 3 katına ... 12-13 yaşta

86. Erkek psödohermafroditizmin en sık nedeni... Testiküler

120.Maksiller ve ethmoid sinüsler hayatın hangi döneminde havalanır...lk 6 ayda havalanır. 121. Doğumda var olup da en erken saptanan sinüsler... Ethmoid

adrenal hiperplazi (En sık 21 OH‛laz tipi) feminizasyon

87. Hem erkeklerde, hem kızlarda psödohermafroditizm yapan... 3-beta OH steroid dehidrogenaz 88. Ani bebek ölümü sendromundan en fazla sorumlu tutulan...Yatış pozisyonu (Yüzüstü yatış) 89. Erken neonatal sepsisin en sık etkeni...Grup B streptekoklar ve E. Coli

90. Yenidoğan sepsisi için en önemli risk faktörü... Grup B streptekoklarla genital kolonizasyon

ulaşılır.

ve maksiller sinüslerdir.

122. Frontal sinüsün oluşumu ... Frontal sünüs üç yaşında başlar ve 6-7 yaşlarında radyolojik olarak saptanabilir. 123. Sfenoid sinüsler ne zaman havalanır...3 yaşında

124. Mastoid antrumunda hava boşlukları ne zaman görülür... 4-5  yaştan sonra

125. Fontaneller ne zaman kapanır...Ön fontanel 10-12 ayda (3-18 ay), arka fontanel 4-6 haftada kapanır.

PEDİATRİ

126. TY=KY>BY ise...Genetik (Ailevi) boy kısalığı 127. TY>BY≥KY ise...Konstitusyonel boy kısalığı 128. TY>KY>BY ise...İzole GH eksikliği 129. TY>BY>KY ise ...Hipotiroidizm 130. Obesite, hipogenitalya, diabet, kısa boy, mental gerilik=...Prader-Willi Sendromu 131. Elf yüzü, mental gerilik, konjenital kalp hastalığı, boy kısalığı, hiperkalsemi=...Williams Sendromu 132. Homosistinürinin Marfandan farklı özellikleri...Mental

161.Preterm bebeklerde E vitamini eksikliği hangi hematolojik tabloya yol açabilir...Hemolitik anemi 162.MSUD‛de tedavi...B1 (tiamin) 163.Tiamin eksikliğinde...Beriberi hastalığı 164.Angüler stomatit, keylozis, magenta dili, yüzde sebore, dermatit hangi vitamin eksikliğinde... B2 (riboavin) eksikliği bulguları

164.Glutarik asidüri tip2‛de tedavide hangi vitamin verilebilir...B2 verilir. 165.Homosistinüride tedavide hangi vitamin verilebilir...B6

gerilik, lenste inferior subluksasyon 133. Çocuk istismarı türleri...Fiziksel, cinsel, emosyonel istismar ve ihmal, bilerek zarar verme 134. Çocuk istismarları arasında en yaygın olanı... Fiziksel istismar

(pridoksin) vitamini

166. Süt çocuğu konvülziyonunda tedavide hangi vitamin faydalı olabilir...B6 vitamini 167.Metilmalonik asidüri tedavide hangi vitamin verilebilir...B12 168.Pellegrada tedavide hangi vitamin verilebilir...Niasin. 169.Dermatit+diare+demans hangi vitamin eksikliğinde...Niasin 170.Karboksilaz enzimlerinin kofaktörü olan vitamin...Biotin 171. Subperiostal kanama, spur, Frankel hattı, kortekste azalma hangi vitamin eksikliğinde... C vitamini eksikliğinde

BESLENME VE MALNÜTRİSYON 135. Esansiyel aminoasitler...valin, lösin, izolösin, lizin, treonin, triptofan, fenilalanin,metionin.

136. Yenidoğanlarda esansiyel aminoasitler...Histidin ve arjinin.

137. Pretermlerde esansiyel aminoasitler...Sistin ve tirozin. 138. Laktoferrinin etkisi...Ortamdaki Fe+3 miktarını azaltarak bakteriyostatik etki yapar 139. Anne sütü ile bebeğe geçip bağırsağı koruyan...IgA 140. Ağır preterm bebeklerde esansiyel aminoasit... Taurin. 141. Anne sütünde konsantrasyonu en yüksek aminoasit... Glutamik asit

142. Anne sütünde SSS gelişimine katkıda bulunan, nöromodülatör ve nörotransmitter aminoasit...Taurin 143. Anne sütünde eksik olan vitaminler...D ve K vitamini 144.Anne sütünde en önemli büyüme faktörü...EGF 145.Kolostrumda fazla olanlar... Protein, mineral, vitamin ve enfeksiyondan koruyucu faktörler fazladır.

146. Galaktozemili bir bebekte emzirme güvenli midir...Anne bebeğini emzirmemelidir

147.Anne sütünde ve inek sütünde bulunan başlıca proteinler...Anne sütünde Whey proteini laktoalbumin, inek sütünde ise beta-laktooglobulindir.

148.Bebek 1 yaş altında bal ve yumurta beyazı tükebilir mi...Bir yaş altında bu gıdalar önerilmez 149.Akut malnütrisyonun en iyi göstergesi...Boya göre vücut ağırlığıdır

150.Malnutrisyonda büyümenin durmasının nedeni ...Somatomedin seviyesinin düşük olmasıdır (Karaciğerden sentezinde azalma).

151.Total parenteral beslenmede en sık eksikliği olan mineral... Çinko

152.Ortaya çıkış zamanlamaları açısından Marasmus ve Kwashiorkor...Marasmus 0-12 ayda sık Kwashiorkor ise anne sütü kesildikten sonra

153.Kwashiorkor‛da en sık hangi vitamin eksikliği... A vitamini eksikliği olur

154.PEM tedavisinde ilk amaç...Dehidratasyon ve enfeksiyonu düzeltmektir.

155.PEM‛li çocuklarda en sık hangi sindirim enzimi eksikliği...Laktaz eksikliği görülür. 156.Kronik malnütrisyonda en sık enfeksiyöz neden...Giardiadır. 157.PEM‛de en sık rastlanan elektrolit bozukluğu ...Hipokalemi 158.Eksikliğinde epitelyal metaplazi yapan vitamin... A vitamini

159.E vitamini eksikliğinde kan tablosu... Anemiye trombositoz eşlik eder.

160.Folik asit eksikliği tanısı... Histidin yüklendikten sonra idrarda FİGLU (formiminoglutamik asit) atılımına bakılabilir

(skorbüt) olur.

172.C vitamininin tedavide kullanım alanları...Geçici fenilketonüri,

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

geçici tirozinemi, tirozinemi, Chediak-Higashi, hawkinsinüri, methemoglobinemi, demir eksikliğinde C vitamini kullanılır. 173.Keshan hastalığı sebebi...Selenyum eksikliği

174.Eksikliğinde mental retardasyon, konvülziyon ve ksantinüri görülen eser element...Molibdendir. 175.Fazla alımında bakır emilimini azaltan mineral... Çinko (Wilson tedavisinde kullanılabilir )

176.Akrodermatitis enteropatika...Alopesi, kronik diyare, mukokutanöz birleşim çevresinde cilt lezyonları, steatore ve gelişme geriliği, serum çinko düzeyinde düşüklük.

177.İntrinsik faktörle birleşerek ileumdan emilen vitamin...B12 178.D vitamini intoksikasyonunda klinik... İştahsızlık, irritabilite, konstipasyon, poliüri, polidipsi, hiperkalsemi ve hiperkalsiüri, dehidratasyon bulguları, kusma ve başağrısı görülür

GASTROENTEROLOJİ 179.En sık özafagus atrezisi tipi... Proksimal atrezi-distal stüldür.

180.Beslenme sırasında siyanoz, öksürük, regürjitasyon ve solunum güçlüğü... Özefagus atrezisi 181. Gastroözafageal reüde altın standart tanı testi...24 saatlik pH monitorizasyonu.

182.Akalazyada en duyarlı tanı testi manometredir. 183.En sık diyafragma hernisi...Bochdalek (sol posterolateral  yerleşir)

184.Konjenital pilor stenozu...1. haftadan sonra, fışkırır tarzda safrasız kusma.

185.Konjenital pilor stenozunda hipokalemik, hipokloremik, metabolik alkaloz olur. 186.Double-bouble, duodanel atrezide olur. 187.Yenidoğanda ADBG‛de sabun köpüğü...Mekonyum ileusu 188.Kistik brozisin yenidoğandaki en sık ilk bulgusu ... Mekonyum ileusu

189.Yenidoğanda kalın barsak tıkanıklığının en sık nedeni ... Hirschsprung Hastalığı.

190.Hirschprung Hastalığının en önemli komplikasyonu.. Ente rokolit.

191.Meckel divertikülü...Omfalomezenterik kanal kapanma defekti.

192.Meckel divertükülünde en sık bulunan ektopik doku...Mide 193.Meckel divertikülünde en sık klinik bulgu... Çocuklarda kanama, erişkinde obstruksiyon.

3

4

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

194.Meckel tanısı...Tc99 M perteknetat sintigrasi. 195.2 yaş altında en sık akut batın nedeni... İnvajinasyon. 196.İnvajinasyon en sık İleoçekal bölgede görülür. 197.Çilek jölesi şeklinde dışkılama... İnvajinasyon. 198.Çölyak hastalığında en spesik ve sensitif antikor ... Anti-

229.Kompleks parsiyel nöbet... Yenidoğan harici çiğneme,  yutkunma, ağzını şapırdatma...

230.Kompleks parsiyel nöbette bilinç durumu nasıldır... Kompleks parsiyel nöbette bilinç kaybı var ve uzun sürer (1-2 dakika)

231.Yenidoğanda konvülziyonda ilk tercih...Fenobarbitaldir. 232.Yenidoğanda en sık nöbet tipi...Subtle tip 233.West sendromunda EEG... Hipsaritmi görülür 234.West sendromu tedavisi...ACTH kullanılabilir 235.Absans nöbetlerde postiktal dönem var mıdır... Absans

endomisyum IgA

199.Çölyakta kesin tanı...İnce barsak biopsisi 200.Yağ malabsorbsiyonu, retinitis pigmentosa, spinoserebellar dejenerasyon ve lipid elektroforezi...

nöbetlerde postiktal dönem olmaz

Abetalipoproteinemi

236.Absans nöbetleri dış etkenlerle provake olabilir mi... Işık

201.Pansitopeni + pankreas yetmezliği = Shwachman-Diamond Sendromu 202.En sık görülen konjenital disakkaridaz eksikliği ... Sukraz-

ve hiperventilasyonla tetiklenebilir.

237.Tedaviye dirençli çocukluk çağı epilepsilerinin en sık nedeni...Lennox-Gestaut sendromu. 238.Status epileptikusun en sık nedeni... Antikonvulsan ilacın

izomaltaz.

203.Karbonhidrat malabsorbsiyonunun en sık nedeni... Laktoz

kesilmesi

intoleransı.

239.Metakromatik lökodistrofide eksik olan enzim... Aril

204.Reye sendromunda sarılık görülmez 205.Reye sendromu ile en çok karışan metabolik hastalık... Yağ

sülfataz A

240.Nörolojik tutulum olmayan mukopolisakkaridozlar hangileridir...Marateux Lamy ve Morqio 241.Hiperakuzi ile giden nörodejeneratif hastalıklar... Tay-

asidi oksidasyon defekti.

206.Çocuklarda en sık karaciğer nakli endikasyonu...Ekstrahe patik bilier atrezi.

207.Byler hastalığı...Yüksek serum direk bilurubinine rağmen GGT ve kolesterol normal. 208.Wilsonda kesin tanı...Karaciğer biopsisindeki 1 gr dokuda Cu>250mcgr.

209.Masif splenomegalinin çocuklarda en sık nedeni...Kalaazar. 210.Dalağı en sık büyüten hemolitik hastalık... Herediter sferositoz

211.Spontan dalak rüptürünün en sık görüldüğü hastalık...EMN 212.Çölyak hastalığında enterokinaz aktivitesi...Normaldir. 213.Reye Sendromu hangi durumlarla ilişkilidir... Varisella, inuenza ve salisilat kullanımı ile ilişkilidir.

NÖROLOJİ 214.En sık görülen SSS anomalisi hangisidir... Nöral tüp defekti

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

Sachs (beyaz cevher) ve Krabbe (Gri cevher) 242.Tay-Sachs Hastalığında eksik olan enzim...HeksozaminidazA eksik 243.Multipl sklerozda en sık hangi kraniyal sinir tutulur... Optik sinir

244.Menkes Kinky Hair ve Wilson hastalığının ortak bir laboratuar özelliği... Hem Menkes Kinky Hair, hem de Wilsonda serum seruloplazmini düşüktür

245.Menkes Kinky Hair hastalığında tipik saç bulgusu... Pili torti

246.En sık nörokutanöz hastalık...NF-1dir 247.Kardiak rabdomyom en çok hangi nörokutan sendromla ilişkilidir... Tuberoskleroz 248.Nörobromatozis TipI geni...17. kromozoma lokalize 249.NFM-2 geni...22. kromozoma lokalize. 250. NFM 2 ile kranial sinirlerden hangisi ile ilgili patoloji tipiktir...Bilateral 8. sinir schwannomu (Akustik nörinoma) 251.Tuberoskleroz triadı... Mental retardasyon, epilepsi, adenoma sebaseum.

216.Meningomyelosele en sık eşlik eden komplikasyon...

252.Dilde fasikülasyon nöromuskuler hastalıklardan hangisini düşündürebilir...Spinal muskuler atro 253.Duchenne muskuler distrofide hangi proteinin sentezinde defekt vardır...Distron denilen kas proteini

217.Meningomyelosele en sık eşlik eden anomali...Arnold-Chiari

254.Duchenne Muskuler Distrosinin tipik FM bulguları... Gowers

215.Nöral tüp defekti insidansını azaltmak için ... Gebelik öncesi folik asit desteği Hidrosefali. anomalisi

218.Valproik asit kullanan annelerin bebeklerinde hangi anomali gelişebilir...Spina bida gelişebilir. 219.Serebral palsi patogenezinde en onemli etken... Hipoksi 220.Çocuklarda en sık görülen hareket bozukluğu... Serebral palsi

221.Serebral palsinin en sık görülen tipi... Spastik CP 222.Hiperbilirubinemide en sık görülen serebral palsi tipi...Ekstrapiramidal 223.Serebral palside zeka nasıldır...Genellikle normaldir. 224.Basit febril konvulsiyonlar genellikle hangi tiptedir...Jeneralize 225.Febril konvülziyon en sık hangi yaşlar arasında görülür.9 ay-5 yaş arasında 226.Febril konvulsiyonlarda hangi durumlarda LP endikasyonu yoktur...Çocuğun yaşı >18 ay... Menenjit şüphesi yoksa LP gereksiz.

227.Komplike febril konvulsiyonda nöbet süresi ... >15 dakikadır.

228.Febril nöbette epilepsi gelişme riski hangi durumlarda artar... 12 ay altında, komplike febril nöbette, ailede epilepsi öyküsünde ve nörolojik bulgu varlığında

sentezlenmez.

arazı ve psödohipertor

255.Duchenne Muskuler Distrofisinde CPK düzeyi... Çok  yüksektir

256.Duchenne Muskuler Distrofisinde tedavi... Palyatif

tedavi.Ayrıca hastalar Steroid tedavisinden fayda görürler. 257.Myotonik muskuler distrofi tedavisi... Fenitoin kullanılmaktadır. 258.Guillain-Barre Sendromu klinik özellikleri... Simetrik kuvvet kaybı, duyu kaybı, asimetrik tutulum, asendan ilerleme, albuminositolojik uyumsuzluk ve iyi prognoz

259. Transvers myelit ve Guillain-Barre sendromu arasında mesane ve barsak fonksiyonları açısından klinik ayrım...Transvers myelitte mesane ve barsak fonksiyon kaybı, Guillain-Barre sendromundan ayrımında önemlidir. 260. Neonatal miyasteni neye bağlı gelişir...Anneden geçen Ach reseptör antikorları... 261.BOS sızıntısında en sık menenjit etkeni...Pnömokok 262. Orak hücreli anemisinde en sık menenjit etkeni... Pnömokok, Hib

PEDİATRİ

263.Kompleman ve properdin eksikliğinde en sık menenjit etkeni...Neisseria 264.Menenjitte antibiyotiğe ek olarak steroid hangi etken sözkonusuysa özellikle verilmelidir...H. İnuenza 265.Aseptik menenjitin en sık etkeni... Enteroviruslar

292. Corigan nabzı (Pulsus celer et altus) hangi kardiyak hastalıklarda görülür...Aort yetersizliği, PDA 293. Pulsus bigeminus ne zaman görülür ...Dijital entoksikasyonu 294. Nabız basıncının arttığı durumlar...Aort yetersizliği, PDA, anemi, komplet dal bloğu

295.Nabız basıncının azaldığı durumlar...Perikard tamponadı, aort stenozu, konjestif kalp yetmezliği, dilate kardiyomyopati

KARDİYOLOJİ

296. S1‛in anormal geniş çiftleşmesi görülen durumlar...Sağ dal bloğu, Ebstein anomalisi, pulmoner HT 

297. Hem inspiryum hem de ekspiryumda S2‛nin sabit çiftleşmesi hangi kardiyak hastalıkta duyulur ...ASD 298. S2‛nin paradoksal çiftleşmesi hangi kardiyak hastalıklarda duyulur...Şiddetli aort stenozu, sol dal bloğu, PDA, WPW

GENEL BİLGİLER- FİZİK MUAYENE 266. Hızlı ventrikül doluşu ile oluşan kalp sesi ...S4 267. Atrium sistolü ile EKG‛de oluşan dalga ...P dalgası 268. Fötal dolaşımda O2... seviyesinin en düşük olduğu kısım V.

sendromu

299. Diyastolde duyulan ilk patolojik ses nedir ...Opening snap 300. Perikardiyal knock ne zaman duyulur...Konstriktif perikardit

cava superior

ve restriktif KMP‛de diyastolde

269. Fötal dolaşımda O2... seviyesinin en yüksek olduğu kısım V.

301. Midsistolik klik (non-ejeksiyon kliği) hangi fazda duyulur...Sistolik 302. Midsistolik klik (non-ejeksiyon kliği) hangi kardiyak hastalık MVP için tipiktir... 303. Masum üfürümler hangi fazda duyulur ... Erken veya

umblicalis, ductus venosus, KC‛in sol lobu

270. Ductus venosus nerededir...V. umblicalis ile V. cava inferior arasında

271 .Ductus arteriosus doğumdan sonra ne zaman fonksiyonel kapanır...10-15 saat sonra 272. Ductus arteriosus doğumdan sonra ne zaman anatomik kapanır...2-3 hafta sonra 273. Gebeliğin 1. trimesterinde rubella enfeksiyonu geçiren annenin bebeğinde olası kalp anomalileri ...PDA (en sık), periferik pulmoner stenoz

274. Gebelikte parvovirus B19 enf. Geçiren annenin bebeğinde olası kardiyak hastalık...Otoimmün konjenital kalp bloğu, hidrops fetalis

275.Fetal hidantoin sendromunda kalp anomalisi ...Aort stenozu, pulmoner stenoz

276. Fetal alkol sendromunda en sık görülen kardiyak anomali...VSD 277. Annenin gebelikte lityum kullanması ile ilişkilendirilmiş kardiyak anomali...Ebstein anomalisi 278. Diyabetik anne çocuklarında en sık kardiyak patoloji...Asimetrik septal hipertro 279. Diyabetik anne çocuklarında görülme sıklığı artmış spesik kardiyak patoloji...TGA (büyük arter transpozisyonu) 280. Lupus sendromlu yenidoğanda en önemli mortalite nedeni ...Anneden geçen anti Ro/La antikorlarına bağlı konjenital kalp bloğu

281. Maternal fenilketonüride bebekte görülen kardiyak anomaliler ...Fallot tetralojisi, VSD, Hipoplastik sol kalp, aort koarktasyonu

282. Beraberinde kardiyak anomali görülme olasılığı en fazla Trizomi 18 (Edward‛s) olan kromozom anomalisi... 283. Konjenital kalp hastalığının en sık görüldüğü kromozom anomalisi...Trizomi 21 (Down) 284. Down sendromunda en sık görülen kardiyak anomali...Endokardiyal yastık defekti 285.Turner sendromunda görülen en sık kardiyak anomali ...Biküspit aorta, ardından aort koarktasyonu

286. Marfan sendromunda en sık görülen kardiyak anomali ...Aort anevrizması (Erişkinde MVP)

287. Noonan sendromunda en sık görülen kardiyak anomali...Pulmoner stenoz 288. Uzun QT sendromu bulguları ...Konjenital sağırlık, senkop, ventriküler aritmi, ailede ani ölüm öyküsü

289. Pompe hastalığı kardiyak tutulum ...Hipertrofik kardiyomyopati, kısa PR intervali

290. Ye ni do ğa nd a al t ek st re mi te le r üs tt e gö re da ha siyanoze ise ...Preduktal aort koarktasyonu+PDA, Aort interruption+PDA, PDA+Eisenmenger

291. Yenidoğanda üst ekstremiteler alta göre daha siyanoze ise...TGA+Geniş PDA+Pulmoner HT 

midsistolik

304. Pulmoner HT‛da duyulan kapak ringi genişlemesine bağlı erken diastolik fonksiyonel üfürüm ...Graham steel 305.ARA‛da mitral kapak tutulumu ile kapağın ön ve arka     İ leetinin ödemine bağlı kısa mid diastolik üfürüm ...Carey   R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

Coombs

306. Aort yetmezliğinde göreceli geç diastolik minimal mitral darlık üfürümü...Austin int

KALP YETERSİZLİĞİ 307. İntrauterin en sık konjestif kalp yetmezliği nedeni...Ağır anemi (Rh uyuşmazlığı, fetomaternal kanama, Parvovirus B 19 enf) 308. Prematürelerde en sık kalp yetmezliği nedeni ...PDA+sıvı  yüklenmesi

309. Bir yaş altında en sık kalp yetmezliği yapan nedenler...Siyanotik kalp hastalığı, TGA 310. Doğumdan sonra ilk 24 saatte kalp yetmezliği bulgusu veren durum...Doğum asksisi 311. Digitalin tedavi edici dozlarında hiperkalsemi etkisine bağlı ilk etkisi nedir...QT aralığının kısalması 312. Digitalin erken intoksikasyon bulgusu nedir ...1. Derece AV blok

313. Digital kontrendikasyonları...IHSS, AV blok, komplet dal bloğu, diastolik disfonksiyon, kalp tamponadı

KONJENİTAL KALP HASTALIKLARI 314. Yenidoğan döneminde en sık görülen siyanotik konjenital kalp hastalığı...TGA 315.Primum ASD hangi hastalıkla beraber sık görülür ...Down Sendromu

316. ASD hangi durumlarda cerrahi olarak kapatılmalı. ...Qp/ Qs=1,5 ve üzerinde ise, serbrovasküler olay ya da paradoksal emboli riski varsa 317. VSD‛de en sık görülen defekt tipi ...Perimembranöz

318. VSD‛de deliğin çapı azaldıkça riski artan komplikasyon...İnfektif endokardit 319. VSD‛de cerrahi endikasyonlar...KKY tedavisine cevapsızlık, pulmoner HT, Qp/Qs= 2 ve üzerinde ise

320. Primum ASD, inlet VSD, anterior mitral ve septal triküspit leaetinin kleftleri ile karakterize konjenital kalp hastalığı...Komplet AVSD 321. Komplet AVSD ve primum ASD EKG bulgusu...Sol aks

 5

6

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

322. Williams sendromunda en sık görülen kardiyak defekt...Supravalvüler aort stenozu 323. Aort stenozu komplikasyonları...KKY, senkop, anjina 324. Baryumlu özefagus grasinde ‘E‛ şekli veren kardiyak anomali...Aort koarktasyonu 325. Aort koarkatasyonunun en sık bulunduğu yer ...Sol

355.Prostetik kapağı olanlarda ilk 2 ay subakut bakteriyel endokarditin en sık etkeni...Staf. Epidermidis 356. Abdominal cerrahi sonrası subakut bakteriyel endokarditin en sık etkeni...Enterokoklar (strep.fekalis) 357. V-P şantı olanlarda subakut bakteriyel endokarditin en sık etkeni...Staf. Epidermidis 358. Enfektif endokardit Duke majör kriterleri...2 ayrı kan

326. Doğumdan 18 saat sonra siyanoz, takipne,KKY bulguları olup üfürümü olmayan yenidoğanda olası kalp defekti ...TGA 327. EKG‛de V5-V6‛da Q dalgası yokken V1‛de Q dalgası görülen kardiyak defekt...L-TGA (Büyük arterlerin düzeltilmiş

359. Roth lekeleri hangi fenomen içindedir... İmmünolojik 360. Janeway lezyonları hangi fenomen içindedir ...1

A.Subklavia‛nın aorttan çıkış yerinin altında,duktusun tam karşısında

kültüründe üreme, EKO bulgusu (abse,vejetasyon) Vasküler

361. 5 yaş altında en sık perikardit nedeni ...Enfeksiyöz

transpozisyonu)

(Coxsachie A-B)

328. Duktus bağımlı olmayıp siyanozun en haf olduğu siyanotik kalp hastalığı ...Total anormal pulmoner venöz dönüş

362. Perikardit göğüs ağrısı karakteri ...Öne eğilmekle azalır 363. Perikardit EKG bulguları ...QRS voltajı düşer, ST

anomalisi

329. Total anormal pulmoner venöz dönüş anomalisinin en sık görülen tipi...Suprakardiyak 330. Total anormal pulmoner venöz dönüş anomalisinin tele görüntüsü...Kardan adam ya da 8 görüntüsü 331. EKG‛de sol aks, LVH bulgusu olan siyanotik kalp hastalığı...Triküspit atrezisi, Pulmoner atrezi (VSD‛siz) 332. Paroksismal atrial taşikardinin sık olduğu kardiyak hastalık...Ebstein anomalisi 333. Di George sendromu ile birlikte sık görülen kardiyak hastalık...Persistan trunkus arteriosus 334. Akciğer kanlanmasının en fazla arttığı kardiyak hastalıklar...Total anormal pulmoner venöz dönüş anomalisi ve Persistan trunkus arteriosus

335.Doğumdan 3 gün sonra KKY bulguları gelişen ve EKG‛de V5 ve V6‛da R dalgalarının amplitüdünün azaldığı kardiyak hastalık...Hipoplastik sol kalp

AKUT ROMATİZMAL ATEŞ 336. ARA‛da prognozu belirleyen majör bulgu ...Kardit 337. ARA‛nın en sık görülen majör bulgusu ...Poliartrit 338. ARA eklem tutulumu karakteristiği ...Birkaç eklemi asimetrik tutar, gezicidir

339. ARA‛nın en geç ortaya çıkan majör bulgusu...Kore 340. Kore ayırıcı tanısında ARA dışında hangi hastalıklar düşünülmeli...SLE, Wilson 341. ARA endokarditinin en iyi göstergesi...Mc Callum plakları

(Posterior mitral kapak üzerindeki kalınlaşmış doku alanı) 342. ARA miyokarditinin en iyi göstergesi...Aschoff nodülleri 343. AGβHS‛ların hangi serotipleri ARA‛ya neden olur ... M3, M18 344. ASO pozitiiği en fazla ne kadar süre görülür...6 ay 345.ARA endokarditinde en sık tutulan kapak ...Mitral 346. ARA tedavi başarısı izleminde kullanılan laboratuar tetkiği ... Sedimantasyon 347. ARA artrit prolaksisi...21 yaşına kadar ya da 5 yıl benzatin penisilin

ENDOKARDİT-MİYOKARDİT-PERİKARDİT 348. Çocuklarda en sık görülen endokardit...Subakut 349. Akut bakteriyel endokarditin en sık etkeni ...Staf. Aureus 350. Akut bakteriyel endokardit en sık hangi kapağı tutar...Triküspit 351. Akut bakteriyel endokarditte emboli en sık nereye gider...Akciğer 352. Subakut bakteriyel endokarditin en sık etkeni ...Strep. Viridans

353. Subakut bakteriyel endokardit en sık hangi kapağı tutar...Mitral 354. Subakut bakteriyel endokarditte emboli en sık nereye gider...Dalak

elevasyonu

364. Perikarditin en önemli komplikasyonu...Kalp tamponadı 365.Perikardit tedavisi...Salisilat, etkene yönelik tedavi planı 366. Pürülan perikardit etkeni...Staf. Aureus 367. Çocuklarda en sık miyokardit etkenleri...Coxsachie A-B 368. Familyal geçişli dilate KMP kalıtımı en sık ...Otozomal dominant

369. Toksik dilate KMP‛nin çocuklarda en sık nedeni ...Doxorubisin (adriamisin)

370. Sol atrium, sol ventrikül, mitral ve aort kapağının endokardında fokal kalınlaşma ile karakterize     İ    R hastalık....Endokardiyal broelastozis    E    L 371. İnltratif restriktif KMP yapan durumlar ...Amiloidozis,    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

Sarkoidoz, Hemokromatozis, Glikojen depo hast, Fabry hast, neoplazm 372. Hipertrok KMP hangi hastalıklarla görülür ...Freidreih Ataksisi, Noonan, Pompe LEOPARD send.

373. Selenyum eksikliğinde kardiyak hangi patoloji görülür...Hipertrok KMP 374. Sekonder hipertrok KMP nedenleri...Diyabetik anne bebeği, karnitin eksikliği, selenyum eksikliği, mitokondriyal KMP‛ler

375.Çocukluk çağını en sık semptomatik disritmisi ...SVT  376. Süt çocuğu döneminde hipotansiyon, apne, bradiaritmi, arrest gibi yan etkileri olması nedeniyle SVT tedavisinde 2 yaş altında kullanılmayan ilaç ...Ca kanal blokörleri (verapamil gibi)

377. Uzun QT yapan ilaç gruplarından görülen...Antihistaminik ve dekonjestanlar

en

çok

SOLUNUM

ÜST SOLUNUM YOLU HASTALIKLARI 378. Persistan stridorun en sık nedeni nedir...Laringomalazi 379. Persistan wheezing nedeni olan vasküler ring anomalilerinin en sık görüleni...Çift aortik ark 380. Tekrarlayan pnömoniye neden olan, sistemik dolaşımdan kaynaklanan, artık akciğer dokusu ...Pulmoner sekestrasyon

381. Pulmoner sekestrasyon tanısı...Anjiogra 382. 3 yaş altında membranlı tonsiilofarenjitin en sık nedeni...Adenovirüs 383. Faringokonjonktival ateş nedeni...Adenovirüs 384. 2 yaş altında görülmeyen boğaz enfeksiyonu...Streptokok tonsilliti

385. Streptokok tonsillitinin en sık komplikasyonu ...Otitis media

386. Ağız içi ülserler yapan ancak tonsiller eksüda ve servikal LAP beklenmeyen enfeksiyon...Enterovirus (Coxackie) 387.Epiglottitin 4 D bulgusu...Disfaji, disfoni, drooling (ağızdan salya akıtma), dispne

PEDİATRİ

388. Epiglottit tedavisinde hangisinin yeri yoktur ...Rasemik

ROMATOLOJİ

epinefrin, steroid

389. Streptokok enfeksiyonunda hangisinin tedavi verilse bile gelişimi engellenemez...Akut glomerülonefrit 390. Otitis media gelişimindeki önemli risk faktörü nedir ...Östaki

420. ANA (+) olan 4 yaş altında sık görülen iridosiklitin eşlik ettiği JRA tipi...Oligoartiküler JRA tip 1 421. 8 yaş üstü erkeklerde sık görülen ankilozan spondiliti taklit eden, entesitin görüldüğü HLA B27 (+) olan JRA tipi...Oligoartiküler JRA tip 2 422. JRA nın erken dönem radyoloji bulgusu nedir ...Juxtaartiküler

disfonksiyonu

391. Radyolojik olarak en geç görülen sinüs ...Frontal 392. Sinüzitin en sık komplikasyonu...Periorbital sellülit 393. Sinüzitin en sık orbital komplikasyonu...Subperiostal abse 394. Sinüzitin en sık kafa içi komplikasyonu...Subdural abse

osteoporoz ve falankslarda genişleme

423. JRA‛da steroid kullanılan durumlar nelerdir ...Perikardit,

ALT SOLUNUM YOLU HASTALIKLARI KİSTİK FİBROSİS – TÜBERKÜLOZ

myokardit, ağır üveit

424. En iyi prognoz gösteren JRA tipi ...Oligoartiküler JRA tip 1 ANA (+)

395. Pnömoninin 5 yaşa kadar en sık viral nedeni...RSV 396. Pnömoninin 5 yaş üstü en sık viral nedeni...İnuenza 397.Mikoplazma pnömonisinin hematolojik bulgusu nedir ...Hemolitik anemi

398. Kistik fibrozisli hastada hangi dokuda inflamasyon olmaz...Ter bezleri 399. Çocuklarda kronik sinüzit ve nazal polibin sık nedeni ...Kistik brozis

400. Yenidoğanda kistik fibrozisin tarama testi nedir...İmmünreaktif tripsinojen 401. Malnutrisyon, terlememe, sıvı tedavisi, şüpheli ter testi gibi durumlarda KF tanısı için hangi test uygulanabilir...Nazal potansiyel fark testi

402. KF‛te 2 yaş altında ve üstünde en sık AC enfeksiyonu nedenleri ...2 yaş altında S.Aureus, 2 yaş üstünde Pseudomonas

403. Ter testinin yalancı negatiiğinin en sık nedeni ... Ödem 404. Bronşiolitin en sık nedeni ...RSV 405. Akut bronşiolit kaç yaşında görülmez ...3 yaş üstü görülmez

406. Hangisi pnömoni nedeni değildir ...Rhinovirüs 407.Bronşiolitis obliterans en sık hangi enfeksiyon ile ilişkilidir...Adenovirüs 408. Bronşiolitis obliterans tanısındaki en önemli klinik bulgu nedir... Aralarda düzelme olmayan 6 haftadan uzun süren wheezing, öksürük

409. Bronşiolitis obliterans kesin tanısı nasıl konur ...Akciğer biyopsisi

410. Bakteriyel trakeitin nedeni...S. Aureus 411. Sadece PPD (+)‛liğinde tedavide ne uygulanır...6 ay İNH 412. Çocuklarda AC tüberkülozunda en sık görülen radyolojik bulgu nedir...Hiler, mediastinal veya paratrakeal lenfadenopati (çocuklarda kavitasyon çok nadir)

413. Bronşiektazinin radyolojik bulgusu nedir ...Taşlı yüzük belirtisi

414. Yabancı cisim aspirasyonunda sık rastlanan radyolojik bulgular nedir...Havalanma fazlalığı (özellikle ekspiryum grasinde bölgesel ise), atelektazi, pnömoni,

415. Akut hava yolu obstruksiyonuna yol açan yabancı cisim aspirasyonu durumunda çocuğa hangi manevra uygulanmal ıdır...Heimlich manevrası 416. Yenidoğan döneminden itibaren tekrarlayıcı solunum yolu enf. olan ve situs inversusu olan hastalarda ne düşünülmelidir...Primer silier diskinezi 417.Çocuklarda parapnömonik efüzyonun en sık nedeni ...S. Pneumonia

418. Çocuklarda ampiyemin en sık nedeni...S. aureus 419. Pnömoni, anemi ve gaytada gizli kan (+) ise tanı ...Pulmoner hemosideroz

425. JRA da kötü prognozu destekleyen antikor nedir ...RF (+) 426. SLE‛ de hastalık aktivitesini gösteren antikor ...AntidsDNA

427. Hangisi SLE‛nin hematolojik bulgularından biri değildir...Lökositoz 428. Lupus serebritinde görülen antikor...Anti ribozomal P 429.Lupus nefritinin hangi evresinde her glomerülde inltrasyon ve kresent oluşumu vardır...Evre 4 430. Lupus eklem tutulumu özelliği nedir ...Eroziv değildir. 431. Lupus endokarditinin ismi...Libman-Sacks hastalığı     İ    R 432. Çocuklarda lupusta en sık tutulum olan organ ...Böbrek    E    L 433. Lupus tanı kriterleri arasında hangi göz bulgusu    Z    E vardır...Fotosensitivite (iridosiklit, üveit tanı kriteri değil)    K    R    E 434. Neonatal lupusta hangi organ tutulumu olmaz ...Böbrek    M    I 435. SLE‛nin aktive olduğu dönemde hangisinin olmasını    T beklemeyiz...C3, C4 artışı    N    A    L 436. Juvenil dermatomyozitin tipik deri bulgusu nedir ...Heliotropik    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

rash, Gottron papülleri

437. JDM‛de akciğer tutulumu göstergesi olan antikor nedir ...Anti Jo (+)

438. JDM‛deki laboratuvar bulguları nedir...ANA (+), antidsDNA(), RF (-),Anti Jo (+)

439.Çocukluk çağının en sık rastlanan vasküliti nedir ...HSP 440. HSP de böbrek tutulumunda ne depolanan ...IgA 441. HSP‛de cerrahi tedavi gerektiren tablo...İnvajinasyon 442. HSP‛de hangi durumda steroid tedavisi uygulanır ...Ağır GİS tutulumu, Nefrit

443. pANCA hangi tip PAN‛da sık görülür ...Mikroskopik PAN 444. PAN ile sık birlikteliği olan viral enfeksiyon nedir...Hepatit B 445. FMF‛te hangi tip amiloidoz görülür...AA tipi 446. FMF‛in deri bulgusu nedir...Erizipel benzeri döküntü 447. FMF hangi eklemleri sık tutar ...Diz ve ayak bileği 448. FMF major tanı kriterleri nelerdir...Serozit + ateşli epizot, amiloid AA, kolçisine iyi yanıt

449.Kawasaki GİS tutulumları nelerdir ... Hepatit, pankreatit, Safra kesesi hidropsu

450. Koroner arter tutulumu görülen vaskülit nedir ...Kawasaki 451. Sarkoidozun endokrin tutulumları nelerdir ...Panhipopitüita rizm, hiperkalsemi, hiperkalsiüri, diabetes insipidus,

452. Sarkoidoz AC tutulumunda Solunum fonksiyon testi özlliği...Restriktif 453. Büyük çaplı damar vasküliti nedir ...İki T (Temporal arterit, T akayasu)

454. Orta çaplı damar vasküliti nedir ...İki K (Klasik PAN, Kawasaki)

 7

8

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

BAĞIŞIKLAMA VE DÖKÜNTÜLÜ HASTALIKLAR

ALLERJİ - İMMÜNOLOJİ

455. Aşılamaya ara verilen veya aşılamaya geç gelen hastalarda uygulama ...Kaldığı yerden devam. 456. En çok yan etkisi olan aşı ...Boğmaca aşısı 457. Doğuştan pasif bağışıklık olmayan hastalık ...

AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONLARI 495. Tip 1 aşırı duyarlılık reaksiyonları ...Analaksi, atopik dermatit, allerjik rinit, allerjik konjonktüvit, ekstrensek (allerjik) astım

Boğmaca

458. Hiç aşı yapılmamış çocuğa, kızamıklı biriyle temastan sonra yapılacak işlem...İlk 72 saat içinde aşı, ayrıca ilk 6 günde

496. Tip 2 (antikor bağımlı-sitotoksik) aşırı duyarlılık reaksiyonları...Yanlış kan nakli, yenidoğan izoimmünizasyonu

459. Oral uygulanan aşılar...Polio, Rotavirüs 460. IM uygulanan aşılar...Kuduz aşısı, difteri, boğmaca, tetanoz,

497. Tip 2a (sitotoksik) aşırı duyarlılık reaksiyonları özelliği...Ig

kızamık Ig (gamaglobulin) yapılmalıdır

(Rh uyuşmazlığı), ilaca bağlı immün hemolitik anemiler

G tipi antikorlar hedef hücre yüzeyinde antijene bağlanır 498. Tip 2a (sitotoksik) aşırı duyarlılık reaksiyonları ...İlaç reksiyonları, yanlış kan transfüzyonu, otoimmün hemolitik anemi, Good-Pasture Sendromu

hepatit, kızamık ve kabakulak aşıları. 461. İntradermal uygulanan aşılar...BCG

462. İmmün süpresif tedavi alanlarda, tedavi kesildikten sonra en az kaç ay süre ile canlı aşı yapılmamalıdır...3 ay 463. Canlı virüs aşıları...OPV, MMR, Sarı humma, Su çiçeği 464.BCG‛nin en sık komplikasyonu ...Bölgesel lenfadenit. 465. Hepatit B aşısı yapılması için minimum ağırlık ...2000 gr 466. Aşıların hangi sıcaklıkta saklanması önerilir ...4-8°C de

499. Tip 2b (antikor bağımlı) aşırı duyarlılık reaksiyonları özelliği...Ig G veya Ig M tipi antikorlar hedef hücre yüzeyine bağlanıp agonist/antagonist etki oluştururlar

500. Tip 2b (antikor bağımlı) aşırı duyarlılık reaksiyonları...Graves Hastalığı (agonist), Myastenia Gravis (antagonist)

saklanması önerilmektedir.

467. Gebe kadınlara mutlaka yapılan aşı...Tetanoz 468. Yedi yaşından sonra yapılırken doz azaltılması gereken aşı...Difteri 469. Altı yaş üzerine yapılması kontrendikedir... Boğmaca 470. İmmun yetersizlik sendromlarında yapılan Polio aşısı ...Sabin (IPV) aşısı

471. Aşı takvimine en son eklenen aşı ...Pnömokok 472. Döküntülü hastalıklar içinde en sık konvülziyon yapan...Roseola infantum 473. Mezenterik lenfadenit yaparak akut batın tablosuna neden olan enfeksiyon...Kızamık 474.Döküntülü hastalıklar içinde nörolojik komplikasyonu en fazla olanı...Kızamık 475. Kızamıkta hangi vitamin desteği klinik gidişi haetir ...A vitamini

476. En sık gözlenen ve prognozu en iyi olan ensefalit etkeni ...kabakulak

477. Temporal lobun tutulumu, BOS‛ta eritrositlerde artışı hangi ensefalit...HSV ensefaliti 478. Kızılda derinin kıvrımlı yerlerinde görülen peteşiler ... Pastia çizgileri

479. Kızamığın prodrom döneminde görülen lekeler ...Koplik lekeleridir

480. Parvovirüs B19 enfeksiyonlarında laboratuvar...Geçici RF pozitiiği

481. Tekrarlayan eritama multiforme hangi enfeksiyonu düşündürür...Herpes simplex virüs enfeksiyonu 482. Kabakulakta en sık komplikasyon...Meningoensafalit 483. Varisellada en sık MSS komplikasyonu...Serebellit 484.Döküntünün en uzun sürdüğü döküntülü hastalık ...Eritema enfeksiyozum

485. Tokatlanmış yüz görüntüsünün görüldüğü döküntülü hastalık...Eritema enfeksiyozum 486. Kızılda döküntünün nedeni...Eritrojenik toksin 487. Kızıl döküntüsü nasıl iyileşir ...Deskuamasyon bırakarak 488. Kızamığın en sık komplikasyonu...Otitis media 489. Kızamığın en ölümcül komplikasyonu...Pnömoni 490. Kızamığın en geç görülen komplikasyonu...SSPE 491. Atipik Kızamığın görüldüğü durum ...İnaktive kızamık aşısı ile aşılanma

492. Su çiçeğinin en sık komplikasyonu ...Sekonder cilt enfeksiyonu

493. Theodor fenomeninin görüldüğü hastalık...Kızamıkçık 494.Milyer sudamina nın görüldüğü hastalık ...Şiddetli kızıl

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

501. Tip 3 (immün kompleks aracılı) aşırı duyarlılık reaksiyonları...Serum hastalığı, otoimmün hastalıklar 502. Tip 4 (hücresel veya gecikmiş tip) aşırı duyarlılık reaksiyo nları...Tüberkülin deri testi, kontakt dermatit, graft reddi 503. Çocuklarda analaksinin en sık nedeni ...Besinler (ikinci en sık neden ilaçlar)

504.Sıklıkla ilaçların neden olduğu IgE aracılı olmayan aşırı duyarlılık reaksiyonu...Analaktoid reaksiyon 505. Ig E yapımını artıran sitokinler ...IL-4, IL-13

ANAFLAKSİ-ÜRTİKER 506. Analaksinin tipik kardiyak bulgusu...Taşikardi 507. Analakside acilde ilk uygulanacak tedavi ...Oksijen,Adren alin 0,01 mg/kg IM

508. Analaksi+hipotansiyonu olan hastanın oksijen ve adrenalin sonrası tedavisi...20 cc/kg SF 509. Hipotansif olmayan analaksi hastasının acilde takip süresi...6-8 saat 510. Hipotansif analaksi hastasının acilde takip süresi ...24 saat

511. Adrenalin otoenjektör (Epipen®) mutlak yazım endikasyonları... Besin, arı veya lateks alerjisi - idiyopatik analaksi (hangi etkene karşı olduğu bilinmeyenler)

512. Βeta blokör kullanan analaksi hastasında ilk tercih edilen ilaç...Adrenalin ama en etkili ilaç Glukagon 513. Ürtiker patozyolojisindeki ana aracı madde... Histamin 514.Anjioödem patofizyolojisindeki ana aracı madde ... Bradikinin

515. Akut ürtikerin en sık nedeni ...Besinler 516. Kronik ürtikerin en sık nedeni...İdiyopatik 517. Herediter anjioödemin en önemli tanısal bulgusu ...C4 düşüklüğü (C1 esteraz inhibitör eksiktir)

518. Herediter anjioödemin atak tedavisinde ne kullanılır...Taze donmuş plazma, C 1 inhibitörü

ASTIM-ATOPİK DERMATİT 519. Atopik dermatite en sık eşlik eden cilt enfeksiyonu etkeni...Staf. Aureus 520. Astımda havayolunun patognomonik patoloji bulgusu ...Epitel desquamasyonu, bazal membran kalınlaşması 521. Astımın 4 temel semptomları nelerdir ...Nefes darlığı, öksürük, göğüs ağrısı, wheezing 522. Astımın temel özellikler ...Değişken ve geri dönüşlü hava yolu tıkanıklığı, bronş aşırı duyarlılığı ve ha va yolu inamasyonu 523. Havayolu aşırı duyarlılığı nasıl gösterilir ...Bronş provokasyon testi

PEDİATRİ

524.Okul öncesi dönemde vizing fenotipleri...Erken geçici vizing,

555. Ataksi telenjektazinin ilk bulgusu ...Serebellar ataksi 556. Nezelof sendromunda hangi tip immün yetmezlik görülür...Kombine 557. Kombine immün yetmezliklerden kemotaksis ve opsonizasyon bozukluğu görülen...Hiper IGg E Sendromu (Job Sendromu) 558. Job Sendromunun kalıtımsal geçişi nasıldır ...Otozomal

non-atopik vizing, atopik vizing(persistan astım)

525. Erken geçici vizing hastarının ortak özelliği ...Akciğer gelişimlerinin intrauterin dönemde olumsuz etkilenmesi, bozuk solunum fonksiyonları ile doğarlar

526. Erken geçici vizingli hastalarda akciğer gelişimini hangi faktörler etkiler...Prematür veya doğum ağırlığının 2500 gr

dominant

altında olması, gebelikte annenin sigara içmesi 527. Erken geçici vizingli hastaların prognozu ...Solunum yolları geliştikçe, 3-5 yaşından sonra vizing kaybolur

559. Kemotaksi, opsonizasyon ve fagositoz normal iken bakterisidal aktivitenin bozuk olduğu hastalık ...Kronik

528. Çocukluk çağında astım gelişimi için en önemi risk faktörü nedir...Atopi 529. SFT‛ de obstruksiyonu en iyi gösteren parametre nedir...FEV1/FVC 530. Atopiyi göstermek için en duyarlı test ...Deri testi 531. Allerjik astım (persistan astım) koruyucu tedavisinde ilk kullanılacak ilaç...İnhaler kortikosteroid 532. Akut orta astım atağında ilk tercih...%100 oksijen+Kısa

560. Fagositoz ve bakterisidal aktivitenin bozuk olduğu hastalık...Chediak-Higashi Sendromu 561. Kronik granülomatöz hastalık en sık klinik bulgu ...Geç iyileşen

granülomatöz hastalık

tekrarlayan stalokoksik boyun enfeksiyonları

562. Kronik granülomatöz hastalık tanısı nasıl konulur...NBT (nitroblue tetrazolium) testi

563. Kronik granülomatöz hastalıkta en sık ölüm nedeni...Aspergillus pnömonisi 564.En sık görülen konjenital fagositoz bozukluğu ...Myeloperok

etkili β2 agonist

533. Yukardaki hastanın 1. saatinde bulguları devam ediyor,ek tedavi...inhale ipratropium bromid+sistemik steroid 534 Yukardaki hastanın 4. saatinde bulguları düzelmiş olup . eve gönderirken tedavisi...Kısa etkili β2  agonist+sistemik steroid

535. Akut ağır astım atağında ilk tercih ...%100 oksijen+Kısa etkili β2 agonist+sistemik steroid

536. Tedavinin 1.saatinde klinik düzelme olmayan ağır astım atağı, tedaviye ek ...inhale ipratropium bromid + iv magnezyum sülfat

İMMUN YETERSİZLİKLER 537. Göbeğin geç düşmesi, lökositoz, yara iyileşmesinde gecikme ile karakterize hastalık nedir...Lökosit adezyon defekti 538. Periferik kanda B hücrelerinin görülmediği hastalık nedir...X‛e bağlı infantil agammaglobulinemi 539. Di George Sendromu hangi farengeal yarıkları etkileyen konjenital malformasyon sonucu oluşur ...3. ve 4. 540. Di George Sendromunda hangi organlar etkilenir...timus,p aratiroid bezler, dudaklar, kulaklar ve aort kavsi

541. Di George Sendromunda gösterilmiş genetik bozukluk ... 22q11 delesyonu

542. Di George Sendromundaki immün yetmezlik tipi ...Timus aplazisi olup hücresel immün yetmezlik görülür

543. Ağır kombine immün yetmezlik (SCİD) hangi yaşta bulgu verir...6.aydan önce 544.Değişken immün yetmezlik (CVİD) hangi yaşta bulgu verir...Ortalama tanı yaşı 10 yaşından sonra özellikle adolesan ve erişkin yaşlarda

545. Değişken immün yetmezlik (CVİD) ensık komplikasyonu...Kronik akciğer hastalığı 546. Ig A eksikliği hastalarında dikkat edilmesi gereken durum...Ig A içeren kan transfüzyonu ile anaaktik reaksiyon gelişmesi

547. En sık görülen Ig G subklas eksikliği ...Ig G2 eksikliği, genelde Ig A eksikliği ile beraber görülür

548. Hematolojik bulguları olan immün yetmezlik ...Hiper Ig M Sendromu

549. B hücreli lenfoma riski olan immün yetmezlik ...X‛e bağlı lenfoproliferatif Sendrom (Duncan Hastalığı)

550. Büyüme geriliği hangi tip immün yetmezlikte belirgin...Hücresel tip 551. Adenozin deaminaz enzim eksikliği hangi immün yetmezlikte görülebilir...SCİD otozomal resesif tipte 552. SCİD en sık kalıtımsal geçişi ...X‛e bağlı 553. Egzema, trombositopeni, tekrarlayan enfeksiyonlarla karakterize X‛e bağlı resesif hastalık...Wiscott-Aldrich Sendromu

554.Wiscott-Aldrich Sendromu‛nda ilk bulgu genellikle nedir...Kanlı ishal

sidaz eksikliği

565. Defektif nötrol degranülasyonu, kanama diyatezi, parsiyel okulokutanöz albinizm, progresif periferal nöropati ve hayatı tehdit eden lenfoma benzeri hastalık ile karakterize sendrom...Chediak-Higashi Sendromu 566. Nötrollerde PAS+ boyanan dev sitoplazmik granülasyonlar hangi hastalıkta görülür...Chediak-Higashi Sendromu     İ 567. Lökosit adezyon defekti Tip I‛deki eksiklik ...β2 integrin    R    E 568. Alternatif kompleman yol eksikliklerinde en sık görülen    L    Z enfeksiyonlar...Meningokok-gonokok    E    K 569. En sık görülen kompleman eksikliği ...C2    R    E 570. Hangi kompleman eksikliklerinde otoimmün hastalık insidansı    M    I artmıştır...C1r, C1s, C2, C4    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

ENDOKRİNOLOJİ

HİPOFİZ VE HİPOTALAMUS BEZİ 571. Hipopituitarizm‛in en sık nedeni... İdiopatik 572. En sık destruktif neden...Kraniofaringeoma 573. Hangi homonun reseptörü hücre içinde...Steroid-tiroid tipi

574. GH salınımı nı arttıra nlar... Uyku, egzersiz, stres, hipoglisemi

575. GH etkisini nasıl gösterir... IGF aracılğı ile 576. Hipopituitarizm‛in YD bulguları...Hipoglisemi, mikropenis, uzamış sarılık

577. GH eksikliğinin bulguları ne zaman başlar...6.aydan sonra 578. Fetuste büyümeyi sağlayan... IGF-II 579. Boy kı sa, GH yüksek, IGF-1 düşük. Tanı... Laron sondromu

580. Laron sendromunun tedavisi...IGF-I 581. TY>KY>BY Tanı...GH eksikliği 582. Boy kısalığının en sık sebebi...Konstitusyonel 583. GH eksikliği tanısı... Stimulasyon testleri ile (iki test ile) 584. GH eksikliğinde kullanıan stimulasyon testleri...İnsülin, arjinin, L-Dopa, glukagon, propranolol, klonidin

585. Hiperpituitarizde ölümün en sık nedeni...Kalp yetmezliği 586. Hiperpituitarizm tanısı... Glukoz yükleme testi ile GH‛un baskılanmaması

587. ADH nerede sentezlenir... Hipotalamus supraoptiğk ve paraventriküler çekirdek 588. Kiminle taşınır...Nörozin-2

589. Santral diabetes insipidus‛a en sık neden olan tümörler...Pinealom, germinom 590. Santral diabetes insipidus yapan ilaçlar... Fenitoin, etanol, halotan, opioid antagonistleri

9

 10

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

PARATİROİD BEZİ

591. Nefrojenik diabetes insipidus yapan elektrolit bozuklukla rı...Hiperkalsemi hipokalemi 592. Nefrojenik diabetes insipidus yapan ilaçlar...Lityum,

631. Konjenital hipoparatiroidi + immün yetmezlik...Digeorge

demeklosiklin

sendromu

593. DI ve psikojenik polidipsi ayırıcı tanısı...Su kısıtlama

632. DiGeorge sendromunun komponenetleri...Timus hipoplazisi

testi

/Paratiroid hipoplazisi/Konotrunkal anomaliler/Kraniofasial dismorzm

594. Testte idrar osmolaritesi artıyor ve kan osolaritesi değişmiyor. Tanı... Psikojenik polidipsi 595. Testte idrar osmolaritesi artmıyor ve kan osmolaritesi artıyor. Tanı...Diabetes insipidus 596. Nefrojenik diabetes insipidus‛un tedavisi...Hidroklorotiaz

633. Tedaviye yenıtsız hipokalsemide düşünülmesi gereken...Hipomagnezemi 634. Hipoaratiroidide laboratuvar...PTH düşük, Kalsiyum düşük, Fosfor yüksek

id

635. OPS Tip-1 major komponentleri... Hipoparatiroidi/Addison/

597. Hidroklorotiazid!e yanıt yoksa...İndometazin 598. Uygunsuz ADH salınımının en sık nedeni... Santral DI nedeni

Mukokutanöz kandidiasis

636. Tip-I psödohipoparatiroidi (Albright‛ın herediter osteodistrosinde) defekt nerde...PTH adenilat siklazı

ile kullanılan desmopressin tedavisi

599. Uygunsuz ADH salınımının bulguları... Hiponatremi,

aktive edemez

hipoürisemi, natiürezis, volüm normal

600. Uygunsuz ADH salınımında tedavi... Sıvı kısıtlaması,

637. PTH verilirse cAMP artar mı...Artmaz 638. Eşlik eden bulgular... MR/Kısa boy/Brakidaktili/Bazal

TİROİD BEZİ

639. Laboratuvar...PTH yüksek, kalsiyum düşük, fosfor yüksek 640. Tip-II psödohipoparatiroidi defekt nerde...cAMP‛de 641. PTH verilirse cAMP artar mı...cAMP artar, idrar fosforu

demeklosiklin

601. Önlenebilir zeka geriliğinin en sık nedeni... Hipotiroidi 602. YD taramasında kullanılan... TSH 603. Matür YD bebeğin diz grasinde femur epiz çekirdeği yok. Tanı...Konjenital hipotiroidi 604. Konjenital hipotiriodinin en sık nedeni...Disgenezi 605. En sık disgenezi...Ektopi 606. Ektopi en sık nerde...Dil kökünde 607. Tiroidin en sık konjenital anomalisi...Tiroglossal duktos kisti

608. En sık dishormonogenesis...Peroksidasyon defekti 609. Peroksidasyon defekti + sağırlık...Pendred sendromu 610. Yenidoğanda guatr yapanlar...Dishormonogenesis, annenin guatrojen kullanması, iyot eksikliği

611. YD dö neminde hipotiroidide en değerli radyografik bulgu... Distal femur epizinin olgunlaşmaması 612. Hipotiroidide bulgular...SSS gelişiminde gerilik, kemik

gelişiminde gerilik, bazal metabolik hızda yavaşlama 613. Primer hipotiroidide laboratuvar...T4 düşük, T3 düşük, TSH  yüksek 614. Sintigrade tiroid bezinin görüntülenememesi...Agenezi/ İyot yakalama defekti/Reseptör blokan antikorlar 615. Akkiz guatr ve hipotiroidinin en sık nedeni... Hashimoto 616. Hashimotoda patognomonik hicre...Askanazi (Hurtle) 617. Hashimotoya yatkınlık yaratan hastalıklar...Down/Turner/ Klinefelter/Konjenital Rubella/ OPS Tip2 618. Hashimotodaki antikorlar...Anti peroksidaz (Anti-TPO) /Anti-tiroglobulin/ Tirotropin reseptör blokan antikor 619. Hashimotoda en sık başvuru... Guatr ve büyüme geriliği 620. OPS Tip-2 major komponentleri... Hashimoto/Addison/Tip1 DM 621. Endemik iyot eksikliği kompanse dönemde laboratuvar... T4 düşük, T3 normal veya yüksek, TSH yüksek 622. Hipertiroidinin en sık nedeni...Graves 623. Graves hangi doku grubu ile ilişkili...HLA-DR3 ve HLAB8

624. Grave ste çocu klar da hemen hemen hiç görülmeyen...Dermopati, pretibial miksödem 625. Graves‛te ilk tercih tedavi...Propiltiourasil 626. Grave s‛te anti tiroi d tedav iden en az fayda gören...Oftalmopati 627. Graves‛in ağır göz tutulumunda (oftalmopati) tedavi... Steroid, radyoterapi

628. Neonatal graves‛in nedeni... Maternal Graves 629. Neonatal graves‛de erişkinden farklı olarak ne görülmez...Hiperkalsemi 630. Hipertiroidi tedavisi...PTU-Metimazol/Beta bloker/Cerrahi/ Sodyum iyodür/Deksametazon/Radyoaktif iyot

ganglionlarda kalsikasyon katarakt

artmaz

642. Primer hiperparatiroidinin en sık nedeni...10  yaş altı hiperplazi, 10 yaş üstü adenom     İ 643. Sekonder hiperparatirodinin en sık nedenleri...KBY ve    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

Raşitizm

644. Tersiyer hiperparatir iodinin nedeni... KBY (bezde otonomi)

645. En sık görülen hiperparatiroid i... Sekonder hiperparatiroidi

646. Hiperparatiroidi bulguları...Kas güçsüzlüğü-kusma/kabızlık/ poliüri-polidipsi/kalsiyum taşı

647. Hiperpar atiroid ide en karakter istik radyogra fik bulgu... Subperiostal kemik rezorbsiyonu 648. En iyi nerde görülür...El falankslarında 649. Brown tümörü (Osteitis broza kistika) nerde görülür... Hiperparatiroidi

680. Primer hiperparatiroidide spesik laboratuvar bulgusu...Cl/ PO4 >33

681. Akut hiperkalsemide ilk tedavi...IV sıvı 682. Maligniteye bağlı hiperkalseminin tedavisinde... Plikamisin (mitramycin)

683. Hiperkalsemi tedavisi...IV sıvı/Furosemid/Prednisolon/ kalsitonin/mitomisin-c/bifosfonatlar/Plikamisin/Diyaliz TİP-1 DİABET 684. Tip-1 DM‛de 100 kat riski arttıran... HLA DQ beta zincirinde Aspartik asit yokluğu 685. Tip-1 DM‛de tanı... AKŞ>126, Random KŞ>200, OGTT 2.saat>200 686. Bozulmuş glukoz toleransı...OGTT 2.saat 140-200 687. Tip-1 DM nedeni...İnsülin eksikliği 688. En kısa etkili insülin... Lispro/Aspart 689. En uzun etkili insülin...Glargine/Detemir 690. Akut dönemde en önemli ölüm nedeni... Ketoasidoz 691. Uzun dönemde en önemli ölüm nedeni... Nefropati 692. En sık komplikasyon...Retinopati 693. Ketoasidoz tanı kriterleri... KŞ>300, pH<7.3-HCO3<15, Ketonemi-ketonüri 694. Ketoasidozda ilk yapılacak olan... Havayolunun güvene alınması J 695. Ketoasidozda ilk tedavi...10-20 cc/kg IV %0.9 NaCl 696. Ketoasidozda kullanılan insülin...Kristalize insülin 697. Nasıl kullanılır...IV infüzyon (Doz: 0.05-0.1 IU/kg/h) 698. Tedavi esnasında görülen komplikasyonlar...HİPO‛lar J (Hipoglisemi, hipopotasemi, hipokalsemi, hipofosfatemi) 699. SC insüline geçme kriterleri... Asidozun düzelmesi/hastanın iyi olması/ Na stabil

PEDİATRİ

700. En önemli ölüm nedeni...Beyin ödemi 701. Beyin ödemi riskini arttıranlar...KŞ hızlı düşürülmesi/

738. Adrenal yetmezliğin en sık nedeni... Otoimmün (Addison) 739. YD döneminde adrenal yetmezliğin en sık nedeni...Konjenital

Bikarbonat tedavisi/Hipotonik sıvı kullanılması/>4 L/m2/G sıvı kullanılması 702. Dawn – Somogy fenomeni ayırıcı tanısı için...Gece 03 kan şekeri

adrenal hiperplazi

740. Sekonder adrenal yetmezliğin en sık nedeni... Eksojen

glukokortikoid tedavinin ani kesilmesi 741. Adrenal yetmezlik bulguları... Dehidratasyon-hipotansiyon/ hipoglisemi/hiponatremi/hiperpotasemi/metabolik asidoz

703. Gece oluşan hipoglisemiye yanıt sabah hiperglisemi + ketonüri...Somogy fenomeni 704. Gece o luşan hipergli semi ( GH nede niyle) ve sab ah hiperglisemi + ketonüri...Dawn fenomeni 705. Nefropatinin ilk bulgusu...Hiperltrasyon – şıklarda yoksa

742. Primer adrenal yetmezlik tanısını kesinleştirmek için yapılacak test...ACTH uyarı testi

METABOLİZMA

mikroalbuminüri

706. Nöropatide en sık tutulan periferik sinir... N.femoralis 707. Nöropatinin tipik bulgusu... Simetrik distal periferik

743.Doğumsal Metabolik Hastalıkların Ayırımında En Önemli Hastalık...Neonatal Sepsis 744.Doğumsal Metabolik Hastalıkların Doğum Hikayesi...Normaldir 745.Metabolik Asidoz+Hiperamonyemi...Organik Asidemi 746.Metabolik Asidoz olmadan Hiperamonyemi... Üre Siklüs

nöropati (Eldiven çorap tarzı his kusuru)

708. Mikrovasküler komplikasyonların erken gelişebileceğinin göstergesi...Eklem hareketlerinde kısıtlılık sendromu

PUBERTE

Defekti

709. Puberte prekoks yaş sınırları...Kız 8, erkek 9 yaşından

747.İzovalerik Asidemi Ve Gluterik Asidemi Tip1 De İdrarın Kokusu...Terli Ayak Kokusu 748.Fenilketonüride İdrarın Kokusu...ÖLÜ Fare VEYA KÜF

önce

710. Pubertenin ilk bulgusu...Kızlarda meme gelişimi, erkeklerde testislerde büyüme

711. Adrenarş‛dan sorumlu hormon...DHEA, DHEAS 712. Gerçek puberte prekoksun en sık nedeni...İdiopatik 713. En sık organik neden...Hipotalamaik hamartoma 714. Gerçek ve yalancı puberte prekoksu ayırmak için...IV LHRH testi

715. Gerçek pubertede yanıt...Pubertaldir (Pik LH>10, LH/ FSH>1)

716. En önemli komplikasyonu...Boy kısalığı 717. Tedavi...GnRH analogları 718. McCune Albright triadı...Cafe au-lait/puberte prekoks/

poliostatik bröz displazi 719. Sorun nerde...Periferde otonom çalışan kistler 720. Hormon proli...Östrojen yüksek, gonadotropinler baskılı 721. Eşilk edebilen endokrinopatiler...Cushing, hipertiroidi 722. Puberte tardanın en sık nedeni...Konstitusyonel 723. Hipergonadotropik hipogonadizm en sık nedeni...Erkekte klinefelter, kızlarda Turner

724. Hipogona dotropi k h ipogonad izmin en sık genetik sebebi...Kalman sendromu 725. Eşlik eden bulgu...Hiposmi, Anosmi

ADRENAL BEZ 726. En sık KAH nedeni...21 hidroksilaz eksikliği 727. Dişi psödohermafroditizm + tuz kaybı...21 hidroksilaz

Kokusu

749.Akçaağacı Hastalığında İdrar Kokusu... Yanmış Şeker, Çemen Kokusu

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

750.Hawskinüride İdrar Kokusu...Yüzme Havuzu Kokusu 751.Mukopolisakkaridozlar İçin Tarama Testi...Sitriamonium Bromide

752.FKU‛nun en erken bulgusu...İnatçı kusma atakları 753.FKU‛da Yapılan Tarama Testi... Gutrie Testi 754. Malign Fenilketonüride Tedavi... Bh4 + fenilalanin ksıtlı diyer+ 5 oh triptofan + L-dopa

755.Fku Da En Çok Etkilenen Sistem...Sinir Sistemi 756.Maternal Fku De En Sık Görülen Kalp Anomalisi... Fallot Tetralojisi

757.Herediter Trozinemi Tip1 De Tutulan Organlar...HepatoRenal

758.Herediter Trozinemi Tip2 De Tutulan Organlar... OkuloKutanöz

759. Self Mutilasyonun Görüldüğü Metabolik Hastalık...OkuloKutanöz Tirozinemi

760. Yüzme Havuzu Kokusu...Hawkinsinüri 761. Otozomal Dominant geçişli Trozin Metabolizma Bozukluğu... Hawkinsinüri 762. Guthrie Testi Pozitiiğinin En Sık Nedeni...Yenidoğanın Geçici Tirozinemisi

763. Albinizm/Tirozin Met.Boz./İmmün Yetmezlik...ChediakHigashi

732. Nadiren her iki cinste de ambigus genitalya yapabilen... 3

764. Yendioğanın geçici tirozinemisinde ve hawkinsinüride tedavi...C Vitamini 765. Alkaptonüride Eksik Enzim ... Homojentisik Asid Oksidaz 766. Alkaptonüride Görülen Ciltte Siyahlaşma...Okronozis 767. Alkaptonüride tedavi...Nitisinon + C vitamini 768. Homosistinüri De Eksik Enzim...Sistationin B-Sentaz 769. Bağ Doku su Hasta lıkla rı İle Karı şan Met. Hast.... Homosistinüri 770. Homosistinüri De Tedavi ... Pridoksin 771. Venöz Ve Arteryel Tromboza yol açabilen Met Hast. ...

736. Düşük doz deksa metaz on supre syon testi ile baskılanan...Normal!!! (Cushing ekarte edilir) 737. Yükse k do z de ksame tazon supre syon testi ile baskılanan...Hipoz adenomu

771. Oküle r Lens Subluk sasyo nu Görül en Met. Hast.... Homosistinüri 772. Sistinüride En Fazla Atılan Aminoasit...Lizin 773. Dibazik Aminoasitlerin Transport Defekti...Sistinüri 774. Sistinüride Taş Oluşumundan Sorumlu A.As. ... Sistin 775. Sistinüride Kan Amino Asit Düzeyleri ... Normal 776. Fanko ni S endro munun En Sık Metabo lik Nedeni ...Sistinozis

eksikliği

728. Dişi psödohermafroditizm + hipertansiyon...11 hidroksilaz eksikliği

729. Erkek psödohermafroditizm + tuz kaybı...3 beta hidroksi steroid DH eksikliği

730. Erkek psödohermafroditizm + hipertansiyon...17 hidroksilaz eksikliği

731. 11 hidroksilaz eksikliğinde hipertansiyonun sebebi...11 Deoksikortikosteron

beta hidroksi steroid DH eksikliği 733. Cushing‛in en sık nedeni... Eksojen steroid alımı 734. Endojen Cushing‛in en sık nedeni...<7 yaş adrenokortikal tümör, >7 yaş hipoz adenomu 735. Cushing‛de en sık bulgu... Santral obezite

Homosistinüri

 11

 12

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

815. Lipid Depo Hastalıklarından Serum Lipid Düzeyi Normal olan...Nieman-Pick 816. Progresif Malabsorbsiyon İle Seyreden GSL...Wolman

777. Sistinozis Tedavisinde Kullanılan İlaç ...Sisteamin 778. Nötral A.As.=Monobasic-Monokarboksilik A.As. Transport Defekti ...Hartnup Hastalığı 779. Pellegr aya Benzer Dermati te Neden Olan Met. Has....Hartnup Hastalığı 780. Proteinden Zengin Diyet Önerilen Met. Hast. ... Hartnup

Hastalığı

817. Sürrenal Bezde Kalsikasyon İle Seyreden GSL...Wolman Hastalığı

818. Beta Gulukozidaz (Glükoserebrozidaz) Eksikliği...Gaucher 819. Glukozil Seramiddin Biriktiği GSL...Gaucher 820. Gaucher de Kemik İliğinde Görülen Hücreler...Fusiform

Hastalığı

781. Blue Diaper Sendromuna Neden Olan Met. Hast.... Hartnup Hastalığı

Histiyosit

782. Yenid oğan Tetan ozu İle Karı şan Organ ik Asidemi...MSUD 782. Yanmış Şeker, Çemen Kokusu...MSUD 783. MSUD Tedavisinde Kullanılan Vitamin ... Tiamin 784. Ketotik hiperglisinemi yapanlar... Propionik asidemi,

821. X‛e Bağlı Resesif Geçişli GSL...Fabry 822. Anjiokeratom ve Ekstremite Ağrıları Olan GSL... Fabry 823. Renal Yetersizlik İle Giden GSL...FabRY 824. Total Lipidlerin Düşük Olduğu GSL...Krabbe 825. Arilsülfataz A Eksikliği Olan GSL... Metakromatik

metilmalonik asidemi, izovalerik asidemi, ketotiolaz eksikliği

Lökodistro

785. Glisinin Tedavide Kullanıldığı Metabolik Hastalık ...

826. Lizozomal Asit Seramidaz Eksik Olduğu GSL... Farber 827. Romatoid Artrite Benzer Eklem Deformiteleri...Farber 828. Makulad a Kiraz Kırmız ısı Lekele nme Yapmayan GSL... Gaucher ve Fabry 829. En sık görülen peroksi zomal hastalık ... X‛e bağlı

İzovalerik Asidemi

786. Terli Ayak Kokusuna neden olan organik asidemi...İzovalerik Asidemi

787. Vit B12 + Metranidazol Hangi Met. Boz. Da Kullanılır... Metilmalonik Asidemi

788. Bioti n + Metra nida zol Hangi Met. Boz. Da Kullanılır...Propionik Asidemi 789. Biotin Bozukluğu Olduğu Halde Cilt Bulgusu Yapmayan Met. Boz. ...Propionik Asidemi 790. Dermatit + Alopesi Yapan Met Boz...Multipl karboksilaz (holokarboksilaz sentaz ve biotinidaz) eksiklikleri

791. Makrosefali Yapan Metabolik Hastalık...Glutarik asidemi Tip 1

792. En Sık Görülen Üre Siklüs Defekti...OTC eksikliği 793. X‛e Bağlı Geçiş Gösteren Üre Siklüs Defekti (Ü.S.D)...OTC eksikliği

794. İdrarda orotik asit artışı yapan ÜSD...OTC eksikliği 795. Kan Arginin Düzeyinin Yüksek Olduğu Ü.S.D...Arginaz Eksikliği

796. Kırılga n Saç Ve Döküntün ün E n Bel irgin Olduğu Ü.S.D... Arjinino Süksinik Asidemi 797. Trikoreksis nodoza ile karakterize Ü.S.D...Arjinino Süksinik Asidemi

798. Ü.S.D De Artan Aminoasitler...Alanin Ve Glutamin 799. Hiperamonyemi Tedavisinde En Etkili Yöntem...Periton Diyalizi

800. Hiperamonyemi Tedavisinde Kull Farmakolajik Ajanlar...Sodyum Benzoat, Fenil Asetat, Fenil Bütirat 801. Hipoketotik hipoglisemi + Reye benzeri atak...Yağ asit oksidasyon defekti

802. En sık görülen yağ asit oksidasyon defekti...Orta zincirli Açil CoA Dehidrojenaz eksikliği

803. En Ağır Kliniğin Görüldüğü MPS (mukopolisakkaridoz)... Hurler

804. X‛e Bağlı Geçiş Gösteren MPS...Hunter 805. Sülfamidaz Eksikliği...Sanlippo 806. Mental Retardastonun Görülmediği MPS...Morquio 807. Dizostozisin En Ağır Olduğu MPS...Morquio 808. MPS ların Karakteristik Yayma Bulgusu...Alder-Reilly Cisimcikleri

809. Aril Sülfataz B Eksikliği... Moroteaux Lamy 810. Sağırlığın Görülmediği MPS... Moroteaux Lamy 811. Mortal itenin En Sık Nedeni ... KMP‛ye bağlı kalp  yetersizliği

812. Odontoid Hipoplazi İle İlişkili MPS... Morquio 813.Dizostozisin Görüldüğü, Mps‛ler İle Karışan GSL (glikosngo lipidoz)...GM1 Gangliozidozis 814. İlk Bulgusu Hipotoni Ve Sese Aşırı Reaksiyon Olan GSL... Tay-Sachs 814. Heksoaminidaz A Enzimi Eksik GSL...Tay-Sachs

Adrenolökodistro

830. VLCFA‛nın normal olduğu peroksizomal hastalık... Rizomelik kondrodisplazi punktata

831. Proksimal kemiklerde noktasal ossikasyon+peroksizomal bozukluk...Rizomelik kondrodisplazi punktata     İ    R    E 832. Down fenotipi + VLCFA yüksek...Zellweger sendromu    L    Z 833. Down fenotipi + ağır hipotoni + inatçı konvulsiyon...Zellweger    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

sendromu

834. Hipotoni + makroglossi +kardiyomegali +Dev QRS-Kısa PR... Pompe hastalığı 835. Hepatomegali, hipoglisemi, hiperürisemi, hiperlipidemi nedeni GDH...Von Gierke 836. Hızla siroza ilerleyen GDH (Glikojen depo hastalığı)...Tip IV (Andersen)

837. Kas glikojenozları (Glikojen depo hastalığı)... Tip 2(pompe),tip 5(Mac Ardle),tip 7 (Tauri) 838. Sadece hipoglisemi yapan GDH... Tip 0

839. Hepatomegali yapmayan ve depolanmaya neden olmayan GDH... Tip 0 840.Çabuk yorulma, egzersiz sonrası kramp...Tip V (McArdle) 841. Hemalitik aneminin belirgin olduğu GDH... Tip 7 (Tarui) 842. Hepatomegali, hipoglisemi, sarılık, katarakt... Klasik galaktozemi

843. Klasik galaktozemide NE eksik...Galaktoz-1-fosfat üridil transferaz

844. Galaktozemide tedavi ile düzelmeyen... Ovaryen  yetmezlik

845. Tek bulgusu katarakt olan... Galaktokinaz eksikliği 846. Ek gıdalara geçişle (meyvesuyu) hepatomegali,hipoglisemi ,sarılık...Herediter fruktoz intoleransı 847. Çocuklarda Fankoni sendromu nedenleri: - Sistinozis (en sık) - Klasik galaktozemi - Tirozinemi Tip I - Wilson hastalığı - Lowe sendromu - Herediter fruktoz intoleransı - Glikojen depo hastalığı Tip I 848. depo D vitamini durumunu en iyi yansıtan parametre... 25 OH vitamin D

849. 1,25-(OH)2D3 konsantrasyonu düşük 25HCC düzeyleri normal...Tip I vitamin d‛ye bağımlı rikets 850. 1,25-(OH)2D3 konsantrasyonu çok yükselmiş...Tip II vitamin d‛ye bağımlı rikets (reseptör direnci)

851. Vitamin D kullanımı kontrendike olan raşitizm...Herediter hiperkalsiürik hipofosfatemik rikets

PEDİATRİ

880.Beta talasemili çocuklarda surviyi uzatmak için uygun yaklaşım...Hipertransfüzyon ve şelasyon 881.En güvenilir indirek hemoliz göstergesi... Retikülosit

HEMATOLOJI

sayımı

HEMATOPOEZ

882.Kronik hastalık anemisinin en sık görülen nedeni...Kronik böbrek yetmezliği 883. İzole parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) ile tanınan faktör eksiklikleri...F8, F9, F11 eksikliği

852. Hematopoez fetal hayatta nerede başlar ...Yolk sac‛da 853. Myeloid hematopoez nerede başlar...Klavikulada 854. Plurip otent kök h ücre nin ge lişim yeri ve yüz ey belirteçi...Mezoderm; CD34+ 855. En geniş spektrumlu kök hücre büyüme faktörleri...Stem

884. Serum transferin reseptörü (TfR)/log ferritin oranı hangi hastalıkların ayırıcı tanısında kullanılır... Demir

cell faktör, IL-3

eksikliğinde artar, kronik hastalık anemisinde artmaz.

856. Fetal hemoglobin yapısı.. .2 alfa, 2 gamma (2α 2γ) 857. Hb F‛in yukarıdaki özelliği ile maternal dolaşımda fetal eritrosit belirleme testi...Keihauer-Betke testi 858. Hb F‛in hematoloji k str ese bağlı olarak arttığı hastalıklar...Hemolitik anemiler, lösemi, aplastik anemi 859. Eritropoezde hemoglobin sentezinin başladığı safha...Polikromatolik eritroblast 860. Portland hemoglobin saptanan hastalık...Homozigot Alfa

885. Solukluk fark edilen 1 aylık bebekte makrositik anemi, retikülositopeni, EPO yüksekliği, kemik iliğinde eritroid preküsör yokluğu varsa olası tanı... Diamond-Blackfan anemisi

886. Çocukluk çağının geçici eritroblastoprenisinde...6 ay-3 yaş arası, normositer anemi, HbF ve ADA normaldir.

887. Derisinde pigmentasyon, başparmak anomalisi ve mikroseefali bulunan 9 yaşında çocukta bir böbreğin yok olduğu saptanıyor, olası tanı ve yapılacak test... Fanconi

talasemi

ANEMİLER 861. Anemiye zyolojik adaptasyonda eritrosit içi 2,3 DPG ne olur...Artar, O2 disosiasyon eğrisi sağa kayar. 862. Term yeni doğan da ortal ama hemogl obin, MCV değerleri... Hb: 16.5 gr/dl, MCV: 108 , 863. Çocuklarda zyolojik anemi zamanı, özelliği, tedavisi...8.-

12. Haftada, normokrom normositer, takip 864. Anemide retikülositoz...Kanama, hemoliz 865. Normosi ter olan anemi.. . Çocukluk çağının geçici eritroblastopenisi 866. Makrositer anemide nötrollerde görülen...Hipersegment asyon

867. Sideroblastik anemi olup makrositer olan ve pankreatik yetmezlik eşlik edebilen mitokondrial bozukluk...Pearson sendromu

868. Hipokrom mikrositer anemi yapan zehirlenme...Kurşun zehirlenmesi

869. Hb: 11 gr/dl, MCV: 66 , Hb A2: % 6.2 bulunan 2 yaşında hastada olası tanı... Talasemi minor 870. Trimetoprim kullanan hastada makrositer anemi (MCV 105 ), retikülositopeni varsa...Folat eksikliği 871. Büyüme gelişme geriliği ile giden B12 ve folat eksikliği olmayan megaloblastik anemi... Orotik asidüri 872. Çocukluk çağının en sık megaloblastik anemisi... Folat eksikliği

873. Splenektominin kontrendike olduğu enzim eksikliği... Glukoz 6PD eksikliği

874. Makrositer anemiye neden olmayan zehirlenme...Bakır eksikliği

875.Aplastik aneminin en sık sebebi... İdiyopatik 876. Saf eritrosit aplazisi yapan infeksiyöz ajan... Parvovirus B19

877.Mide cerrahisi sonrası en sık anemi nedeni...Birincisi demir eksikliği, ikincisi B12 eksikliği

878.Orak hücre anemili hasta ağrı krizinde en uygun terapötik yaklaşım...Hidrasyon ve narkotik analjezi 879.Vitamin B12 eksikliğinin en sık nedeni pernisiyöz anemidir...Pernisyöz anemi de histamine refraktör aklorhidrinin en sık nedenidir.

aplastik anemisi, Diepoksibutan (DEB) testi

888. Kilo alımı yetersiz, kronik ishalli, huzursuz ve keçi sütü ile beslenen 7 aylık çocukta aneminin en olası nedeni...Folat eksikliğine bağlı megaloblastik anemi

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

889. B12 eksikliğine bağlı megaloblastik anemi yapan parazit...Dilobotrium Latum 890. Mental retardasyon, kendine zarar verme, koreoatetoz ile giden pürin metabolizması bozukluğu. .. Lesch-Nyhan sendromu

891. Demir eksikliği anemisinin nörolojik semptomlarını n nedeni...MAO enzim eksikliği 892. 3 alfa gen delesyonu, β4 tetramerleri, orta derecede anemi içeren hastalık...Hemoglobin H hastalığı 893.Hemoglobin Barts (δ4) olan hastalık...Hidrops fetalis 894. Sideroblastik anemi yapan ilaçlar... INH, kloramfenikol 895. Demirden sonra en sık metal eksikliğine bağlı hipokrom mikrositer anemi...Bakır eksikliği 896. Aplastik aneminin en spesik muayene bulgusu...Splenomegali ve lenfadenopatinin görülmemesi

897. Anemi , sarılık, retikülositoz, MCHC yüksekliği, osmotik frajilite artışı olan hastalık...Herediter sferositoz 898. Splenektominin kontrendike olduğu hastalık...Paroksismal nokturnal hemoglobinüri

899. K vitamini yapımı sonrası görülen sarılıkta olası tanı...G6PD eksikliği

900. Sıcak tip otoimmün hemolitik aneminin en sık neden idiyopatik 901. Soğuk tipte en sık neden Mikoplazma pnömoni 902. Demir eksikliği anemisi olan bir hastaya demir verildikten sonra intravasküler he mo li ti k an em i ge li şi rs e tanı...Paroksismal nokturnal hemoglobinüri 903. Lökosit alkalen fosfatazın azaldığı hastalık... Paroksismal nokturnal hemoglobinüri

904. Orak hücre taşıyıcılığı ile birlikte olan malignite...Renal meduller karsinom

905. Mikroanjiopatik hemolitik anemi görülen durumlar...

HÜS, TTP, DIC, Dev Hemanjiom, AML-M3, nöroblastoma

 13

 14

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

936. Auer cismi pozitif malign hastalık...AML 937. 2 yaşından büyük çocuklarda En sık görülen AML tipi...AMLM2 938. Prognozu en iyi tip AML...AMLM3 939. DIKin en sık görüldüğü AML tipi...AMLM3 940. Down sendromunda en sık AML...AMLM7 841. AML‛de prognostik gösterge olmayan ... SSS tutulumu 942. Sekonder AML‛de en sık görülen tip... AMLM5 943. AMLM3‛te görülen sitogenetik anomali... t(15;17) 944. AML‛de lösemik hücrelerden oluşan lokalize tümör kitlesi...Kloroma 945. En sık kemik iliğinde skleroz görülen AML tipi... AMLM7 946. AML‛de prognoztik eşik lökosit sayısı... 100.000 947. Konjenital (neonatal) lösemide en sık görülen... AML 948. Neonatal lösemide sık görülen...Leukemia cutis 949. AML tanısı koymak için kemik iliğinde gerekli blast oranı...%30 950. Auer cisminin en belirgin olduğu AML tipleri... AML M1-

KANAMA HASTALIKLARI 906.İzole parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) ile tanınan faktör eksiklikleri...F8, F9, F11 eksikliği 907. Çocukluk çağının ensık kanama bozukluğu ITP‛de en sık kanıtlanan enfeksiyon... Epstein Barr virus (EBV) enfeksiyonu

908. Hipoksik polisitemide (Fallot T. gibi) demir eksikliği varsa...İntrakranial tromboz riski artar. 909. Sistemik amiloidoz ile birlikte görülen ve PT, aPTT‛nin beraber uzadığı eksiklik...Faktör X eksikliği 910. Uzamış aPTT normal plazma ile karıştırma testi ile düzelmiyorsa ve hastada kanama bulgu su yoksa olası tanı...Lupus benzeri antikoagülan varlığı 911. Bernard-Soulie r sendromundaki bozukluk... GPIb IX eksikliği, adezyon bozuk

912. Glanzman trombastenisindeki bozukluk... GPIIb IIIa eksikliği, agregasyon bozuk

913. Travma sonrası kolay moraran çocukta umblikusun da geç düştüğü saptanıyor. Tarama testleri normal olan hastada olası tanı...Transglutaminaz (Faktör XIII) eksikliği 914. En sık görülen kalıtsal kanama hastalığı...Von Willebrand

M2-M3

951. All-trans-retinoik asit tedavisi ve AML tipi...AML M3 952.All-trans-retinoik asit etkisi...Diferansiasyonu artırıcı Hastalığı (özellikle Tip I)     İ    R 953. Klasik Hodgkin Lenfoma tipleri içinde bulunmayan...Nodüler 915. Trombotik trombositopenik purpura triadı ve tedavisi...DC    E    L negatif hemolitik anemi, trombositopeni, eritrositlerde mikroanjiopatik değişiklikler; Plazmaferez

916. Warfarin kullanan hastada ciltte yaygın nekrotik alanlar meydana geliyorsa...Protein C eksikliği 917. Kanama zamanının uzatan ilaç... Aspirin 918. En sık heretider tromboli nedeni...Aktive protein C rezistansı (Faktör V leiden mutasyonu)

919. Hiperviskosite sendromu yapan durumlar...Waldenström makroglobinemi, IgA myeloma, Polisitemia vera, akut lösemiler, Orak hücreli anemide 920. Doğal anti-koagülanlar... Protein- C, Protein S, Alfa 1 antitripsin, Alfa 2 makroglobulin 921. TTP‛de en sık mortalite nedeni...İntraserebral hemoraji

ONKOLOJİ

   Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

lenfosit predominant tip

954. En sık görülen Hodgkin Lenfoma tipi...Nodüler sklerozan tip

955. EBV ile ilişkili Hodgkin Lenfoma tipi...Mikst hücreli 956. HIV ile ilişkili Hodgkin Lenfoma tipi...Lenfositten fakir tip

957. Prognozu en kötü olan Hodgkin Lenfoma tipi... Lenfositten fakir tip

958. Reed-Stenberg hücreleri kaynağı...B-lenfosit 959. Laküner hücreli Hodgkin lenfoma...Nodüler sklerozan tip 960. Hodgkin Lenfomada B semptomları...Ateş-Gece terlemeleriKilo kaybı

961. B semptomları ile Hodgkin lenfomayı e n çok taklit eden...TBC 962. Hodgkin lenfomadaki immün bozukluk...Hücresel immün sistemde bozukluk

922. Çocukluk çağının en sık görülen malign hastalığı ... Lösemi

923. ALL tanısında kemıik iliğinde gerekli blast hücre oranı .... %25

924. L3 tipi ALL‛den sorumlu olan ...EBV 925. En sık görülen ALL tipi ...Erken pre B 926. En iyi prognozlu ALL tipi ... Erken pre B CALLA pozitif 927. En kötü prognozlu ALL tipi ...Matür B-cell ALL 928. ALL‛de ön mediastende kitle... T hücreli ALL 929. ALL‛de en sık ekstramedüller tutulum...SSS 930. Kemik iliği ne en sık metas taz yapan tümör...Nöroblastoma 931. ALL ile en çok karışan hastalık...EMN 932. ALL‛de en sık semptom ve bulgu... Ateş 933. ALL‛de remisyon için kemik iliğinde blast oranı... <%5 934. Tümör lizis sendromunda en sık görüle...Hiperürisemi 935. ALL‛de en sık görülen relaps...Kemik iliği

963. Hodgkin lenfoma tedavisinde prokarbazin uzun dönemde yan etkisi...İnfertilite 964. Hodgkin lenfoma tedavisinde adriamisin uzun dönemde yan Kardiyak toksisite etkisi... 965. Non-Hodgkin lenfomada en sık yerleşim... Abdominal kitle

966. Non-Hodgkin lenfomada en sık sitogenetik anomali... c-myc: t(8;14)

967. Ön mediasten tutulumu ile gelen NHL...   Lenfoblastik tip NHL

968. Lenfoblastik NHL hücre tipi...T-Lenfosit 969. Histopatolojik incelemede lenf nodunda yıldızlı gökyüzü manzarası...Burkitt- Lenfoma 970. Burkitt lenfomada yıldızlı gökyüzü manzarası...Küçük lenfositler arasındaki büyük makrofajlar 971. GVHD oluşum mekanizması... Donör T hücreleri alıcının MHC antijenine karşı aktive olması

972. Kök hücre transplantasyonu yapılacak hastaya verilecek üründe yeterliliği aranan hücre... CD34 pozitif

PEDİATRİ

973. Çocuklardaki en sık solid tümör...SSS tümörleri 974. ilk 1 yaştaki Çocuklarda en sık görülen SSS tümörü... Koroid pleksus tümörü

975. 1-10 yaş çocu klar da en sık görül en SSS tümörü...Medulloblastom ve Astrositom 976. 10 yaşın dan büyük çocu klar da en sık SSS tümörü...Astrositoma 977. En sık ekstr a krani yal metas taz yapan SSS tümörü...Medulloblastoma 978. Nörobromatosis tipI‛de en sık tümör...Optik glioma 979. Nörobromatosis tip II‛de en sık tümör...8. kraniyal sinirde vestibüler Schwannoma

980.Tuberosklerosis‛de SSS tümörü...Subepandimal yerleşimli dev hücreli astrositoma

981.Supratentoriyal tümörlerde en sık semptom...Baş ağrısı 982.Simian virus 40 ve SSS tümörü... Koroid pleksusu papillomu

1008. Çocu klard a e n s ık görül en yumuşa k d oku tümörü...Rabdomyosarkoma 1009. Rabdomyosarkomanın en sık görüldüğü yer...Baş boyun bölgesi

1010. Rabdomyosarkomanın en sık metastaz yaptığı yer...Akciğer 1011. Rabdomyosarkomada en kötü prognoz...Alveoler tip 1012. Yeni doğan bebe kte kalpte en s ık g örüle n kitle...Rabdomyoma 1013. Osteosarkomanın en sık görüldüğü yaş... Adelosan dönem

1014. Osteosarkoma en sık yerleşim yeri ... Uzun kemiklerin metazyel ucu(en sık diz çevresi)

1015. Osteosarkomanın en sık metastaz yeri...Akciğer 1016. Osteosarkoma tedavisinde bulunmayan... Radyoterapi 1017. Ewing sarkoma en sık yerleşim yeri ...Uzun kemiklerin diazi

983.1 yaşın altında en sık görülen solid 1018. Ewing sarkomanın en sık metastaz yeri...Akciğer tümör...Nöroblastoma 1019. Ewing sarkomada sitogenetik anomali...t(11;22) 984.Çocukluk çağının SSS tümörleri dışında en sık görülen solid 1020. Uzun kemiklerin epifizinde oluşan benign kıkırdak tümörü...Nöroblastoma neoplazisi...Kondroblastoma 985.Cilde en çok metastaz yapan çocukluk çağı 1021. Küçük el kemiklerindeki intramedüller ektopik tümörü...Nöroblastoma kıkırdak...Enkondroma     İ 986.Çocuklarda spontan remisyonun en sık görüldüğü    R    E    L 1022. Malignleşme riski olmayan aspirine iyi yanıt veren tümör...Nöroblastoma    Z ...Osteoid osteoma    E 987.Çocuklarda en sık görülen abdominal malign    K    R 1023. Kemik diazinde soğan zarı görünümü...Ewing sarkoma    E tümör...Nöroblastoma    M h ücre li hist iosit ozis de en sık    I 1024. Lange rhan s 988.Proptosis ve periorbital ekimoz...Nöroblastoma    T Kemik tutulum...    N 989.Nöroblastoma‛da en sık kromozomal bozukluk...del (1p-)    A    L 1025. Birbeck granülleri + CD1a pozitiiği... Langerhans hücreli    P 990.Opsoklonus-myoklonus ( gözlerde rastgele hareketler-gvde    O histiositozis    T ve ekstremitelerde motor inkoordinasyon...Nöroblastoma    L 1026. Langerhans hücreli en sık SSS tutulumu... Diabetes    E    S 991.Nöroblastomada en önemli prognostik kriter...Yaş insipidus    M     İ    L 1027. Sınıf III histiositozis grubu olan...AMLM5 992. Kemik iliğinde Ortada briler yapıdan oluşan Homer-Wright     İ    B rozet+İdrarda VMA yüksek ... Neuroblastoma    A 1028. Ateş, splenomegali, bisitopeni, hipofibrinojenemi,    T    A 993.Tümörde MIBG tutulumu...Nöroblastoma hiperlipidemi, ferritin yüksekliği...  Hemofagositik    D    S lenfohistiositoz 994.Çocuklarda paraspinal kitlelerin en sık    U    T sebebi...Nöroblastoma 1029. 13.kromozomda delesyon...Retinoblastom 995.Nöroblastomada iyi prognozlu olan... Evre IVS 1030. Retinoblastomda ilk bulgu...Lökokori 996.Çocuklarda Böbreğin en sık görülen malign tümörü...Wilms tümörü

997.Wims tümöründe en sık başvuru nedeni...Karında sertlik 998.Wilms tümörü en sık metastaz yeri...Akciğer 999.Konjenital hemihipertro ile ilişkili tümör...Wilms tümörü 1000.Aniridi ile ilişkili tümör... Wilms tümörü 1001. Beckwith-Wideman sendromunda en sık görülen tümör...Wilms tümörü 1002. Perlman sendromu ve Drash sendromunda görülen malign tümör...Wilms tümörü 1003.Genitoüriner anomali ile birlikteliği olan tümör... Wilms tümörü

1004.Wilms Tümöründe en önemli kötü prognoz kriteri... Anaplazi varlığı

1005.Çocuklarda en sık görülen karaciğer tümörü...Hepatoblastoma 1006.Hepatoselüler karsinomada en sık risk faktörü...Hepatit B enfeksiyonu

1007. Hepot abla stoma risk inde artı ş hastalık...Beckwith-Wideman sendromu

görül en

NEFROLOJİ 1031. Patolojik olmayan proteinürinin en büyük kısmı...• Tamm Horsfall proteini

1032. 24 saatlik idrarda protein atılımının üst sınırı...100 mg/m2/G

1033. 1034. 1035. 1036. 1037. 1038. 1039. 1040. 1041.

Lökosit silendirleri hangi hastalıkta...Akut piyelonefrit İYE en sık nedeni...E.Coli Hemorajik sistitin en sık nedeni...E.Coli İYE için risk faktörleri... Kız/Taş/Konstipasyon/

Parazitler/Gebelik/Üriner sonda/Anatomik bozukluklar Ateş + KVAH + Piyüri. Tanı...Akut piyelnofrit İlk istenecek tetkik... US Renal skarı en iyi gösteren...DMSA VUR‛u en iyi gösteren...MSUG Tortioze olmuş üreter, evre kaç VUR...Evre V

 15

 16

TUSDATA BİLİMSEL TOPLANTI MERKEZLERİ

1042. VUR tedavisinde temel yaklaşım... Antibiyotik

1079. En sık enfeksiyöz komplikasyonu...Peritonit 1080. Peritonitte en sık etken...S.pneumoniae 1081. Ani yan ağrısı-renal lojda kitle- makroskobik hematüri. Tanı...Renal ven trombozu 1082. Tanıda ilk yapılacak...Renal Doppler US 1083. Minimal lezyon hastalığında temel tedavi...Prednison 1084. Mini mal lezyo n hasta lığın da kime album in verelim...Hipovolemiye bağlı ABY / 3.boşlukta sıvı nedeni

proilaksisi

1043. VUR‛da kime cerrahi...Prolaksiye rağmen ateşli ÜSE / >2 yaş bilateral IV-V VUR / Uyumsuz hasta Çocuklarda en sık rastlanan taşlar...Kalsiyum oksalat İYE ile ilişkili taş...Sitrüvit taşı Tek bulgusu taş olan metabolik hastalık...Sistinüri Nonopak taşlar...Ürat / Ksantin Mikroskobik hematürinin en sık nedeni...İYE Makroskobik hematürinin en sık nedeni... İYE

1044. 1045. 1046. 1047. 1048. 1049. 1050. Tekrarlayan makroskobik hematürilerde en sık neden...IgA nefropatisi (Berger hastalığı) 1051. Akut nefritik sendrom bulguları...Makroskobik hematüri

ile olan solunum sıkıntısı

1085. Minimal lezyon hastalığında temel tedavi...Prednison 1086. Steroid dirençli nefrotik sendromun en sık sebebi...FSGS 1087. Çocuklarda VUR‛a sekonder en sık gelişen NS...FSGS 1088. Erişkinde kime sekonder...AIDS / IV eroin 1089. Renal transplantasyon sonrası tekrarlama olasılığı en yüksek olan...MPGN TipII 1090. Renal transplantasyon sonrası greft kaybına yol açma olasılığı en yüksek olan... FSGS 1091. En sık konjenital nefrotik sendrom...Fin Tipi 1092. Fin tipi nefrotik sendromda maternal serum ve amniyon mayide yüksek olan...AFP 1093. Fin tipi nefrotik sendromdan hangi gen mutasyonu sorumlu...NPHS-1 1094. Renal tubuler asidozların ortak özellikleri... Büyüme

+ ödem + HT + böbrek yetmezliği

1052. Akut nefritik sendromun en sık sebebi...APSGN 1053. APSGN‛de en erken düzelen bulgu...Oligüri 1054. APSGN‛de en son düzelen bulgu... Mikroskobik hematüri

1055. Kime biyopsi yapalım...Streptokok enfeksiyon kanıtı yok/

Nefrotik sendrom da var/Kompleman normal/ ProteinüriKompleman >2 ay düşük olması

1056. APSGN kliniği(+) ve kompleman 4 aydır düşük. En olası tanı... MPGN 1057. Tonsillit veya cilt enfeksiyonunu tedavi etmek APSGN‛yi engeller mi...Engellemez :p 1058. APSGN‛de tedavi...Destek 1059. Rekürren gros hematüri yapanlar... IgA nefropatisi/ Alport/Hiperkalsiüri/,İnce membran hastalığı

1060. ÜSYE ile beraber glomeruler makroskobik hematüri. Tanı...IgA nefropatisi 1061. Alport sendromunda en sık bulgu... Mikroskobik hematüri

1062. En sık görülen herediter nefrit...Alport sendromu 1063. Alport sendromu nasıl kalıtılır...X‛e bağlı 1064. Alport sendromunda patognomonik bulgu... Anterior lentikonus

1065. Alport sendromunda eşlik eden diğer bulgu...Sensörinöral işitme kaybı

1066. Bazal membranın lamina densasında tabakalara ayrışma nerde görülür...Alport sendromu 1067. Kompleman düşük nefritler... APSGN/MPGN/SLE/Şant nefriti/Endokardit

1068. Hemolitik üremik sendrom ile ilişkili bakteriler... EHEC 0157:H7, S.dysenteria 1069. Hemolitik üremik sendrom triadı... Mikroanjiopatik

hemolitik anemi + trombositopeni + akut böbrek  yetmezliği 1070. Hemolitik üremik sendrom ile ilişkili bakteriler...EHEC 0157:H7, S.dysenteria 1071. Hemolitik üremik sendromda neyi tedavi etmiyoruz...E.Coli için antibiyotik VERMİYORUZ! 1072. RPG N ted avi de. .. Pulse metil prednisolon, immünsupresyon 1073. Tonsillektomi kimin tedavisinde kullanılır... IgA nefropatisi 1074. Adolesanlarda en sık persistan proteinüri nedeni...Postural proteinüri 1075. Nefrotik sendrom bulguları... Jeneralize ödem/ hipoalbuminemi/masif proteinüri/hiperlipidemi 1076. En sık nefrotik sendrom nedeni... Minimal lezyon hastalığı 1077. Minimal lezyonun ışık mikroskobu bulguları... Normal 1078. Minimal lezyonun elektron mikroskobu bulguları...Epitel hücrelerdeki ayaksı çıkıntıların füzyonu

    İ    R    E    L    Z    E    K    R    E    M    I    T    N    A    L    P    O    T    L    E    S    M     İ    L     İ    B    A    T    A    D    S    U    T

geriliği / Poliüri/ Polidipsi / Hiperkloremik hipokalemik metabolik asidoz

1095. Ortak özellikler + fosfatüri, glukozüri, aminoasidüri, bikarbonatüri. Tanı...Proksimal RTA 1096. Ortak özellikler + Nefrolitiasis, nefrokalsinozis. Tanı...Distal RTA 1097. Metabolik asidoza rağmen idrar pH>5.5 Tanı...Distal renal tubuler asidoz

1098. Bartter‛da temel patoloji...Juksta glomeruler aparatusta  jeneralize hiperplazi

1099. Bartter‛da defekt nerde...Henle kulpunun çıkan kolunda Cl emilimi defektif

1100. Bartterda laboratuvar... Hipokloremik hipokalemik metabolik alkalozis / Hiperkalsiüri

1101. Bartterda kan basıncı neden normal... PGE2 artışı nedeniyle

1102. Bartterda tedavi...İndometazin 1103. PsödoBartter sendromuna neden olan hastalık...Kistik brozis

1104. En sık görülen konjenital böbrek hastalığı...Otosomal dominant polikistik böbrek hastalığı

1105. Çocuklarda ABY‛nin en sık nedeni...Prerenal nedenler 1106. En sık renal kökenli ABY nedeni... <5 yaş HÜS, >5 yaş APSGN

1107. Prerenal ABY‛de ilk tedavi...IV sıvı 1108. Prerenal-renal ABY ayırıcı tanısında en değerli laboratuvar parametresi...FENa 1109. ABY‛de elektrolit bozuklukları... Hiponatremi/ Hiperpotasemi/Hiperfosfatemi/Hipokalsemi 1110. Hiperpotasemide ilk yapılacak...Ca glukonat 1111. Hiperpotasemi tedavisi... Ca glukonat/ Glukoz-insülin/ Bikarbonat/ Kayeksalat/ Diyaliz 1112. KBY‛nin ülkemizde en sık nedeni... VUR (Reflü nefropatisi) 1113. KBY‛de en etkili tedavi...Renal transplantasyon

1114. Çocukluk çağında en sık obstruktif üropati nedeni...Üreteropelvik bileşke darlığı 1115. Yenidoğanda en sık abdominal kitle nedeni...Multikistik displastik böbrek

1116. Potter sendromunda en sık ölüm nedeni... Pulmoner hipoplazi