NTC3852

NORMA TÉCNICA COLOMBIANA

NTC 3852 1996-03-20

CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN Y USO DE LOS EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA. PARTE II. EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA CONTRA PARTÍCULAS

E:

CRITERIA FOR THE SELECTION AND USE OF BREATING. PROTECTIVE EQUIPMENT. PART II. BREATING PROTECTIVE EQUIPMENT AGAINST AGAINST PARTICLES PARTICLES

CORRESPONDENCIA: DESCRIPTORES:

dispositivo de seguridad; máscara de protección; aparato de protección respiratoria.

I.C.S.: 13.340.30 Editada por el Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (ICONTEC) Apartado Apartado 14237 Bogotá, Bogotá, D.C. Tel. 6078888 6078888 Fax 2221435 2221435 Prohibida su reproducción

Editada 2001-12-18

PRÓLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación, ICONTEC, es el organismo nacional de normalización, según el Decreto 2269 de 1993.

ICONTEC es una entidad de carácter privado, sin ánimo de lucro, cuya Misión es fundamental para brindar soporte y desarrollo desarrollo al productor y protección protección al consumidor. consumidor. Colabora con el sector sector gubernamental y apoya al sector privado del país, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representación de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalización Técnica está garantizada por los Comités Técnicos y el período de Consulta Pública, este último caracterizado por la participación del público en general. La NTC 3852 fue ratificada por el Consejo Directivo en 1996-03-20. Esta norma está sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuaci continuación ón se relaciona relacionan n las empresas empresas que que colaboraro colaboraron n en el estudio estudio de esta esta norma a través través de su participación en el Comité Técnico, 000013 Higiene Industrial, de la Secretaría Técnica de Normalización del Consejo Colombiano de Seguridad. 3M DE COLOMBIA ARSEG ARSEG CONSEJO COLOMBIANO DE SEGURIDAD

RHONE POULENC RORIER – SPECIA UNIVERSIDAD NACIONAL

Además Además de las anteriore anteriores, s, en Consulta Consulta Pública Pública el Proyecto Proyecto se puso a considera consideración ción de las siguientes empresas: SOCIEDAD COLOMBIANA DE INGENIEROS DE SALUD OCUPACIONAL

ICONTEC cuenta con un Centro de Información que pone a disposición de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales. DIRECCIÓN DE NORMALIZACIÓN


NTC 3852

CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN Y USO DE LOS EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA

PARTE II. EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA CONTRA PARTÍCULAS 2.

OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN

Esta norma establece requisitos mínimos que deben cumplir los equipos de protección 2.1 respiratoria contra partículas. Sólo los productos que cumplan con los parámetros aquí indicados deben ser 2.2 aprobados para usarse en ambientes de trabajo contaminados, con partículas en el aire que tengan el potencial de causar daño.

3.

REQUISITOS

3.1

MATERIALES

El material que haga contacto con la piel no deberá ser del tipo que cause irritación a la piel o un efecto adverso para la salud. Otros materiales del ensamble del equipo de protección respiratoria no deberán tener un efecto adverso a la salud y seguridad del trabajador.

3.2

LIMPIEZA/DESINFECCIÓN

Los materiales deberán resistir los agentes limpiadores y desinfectantes recomendados por el fabricante. Los agentes limpiadores y desinfectantes no deberán causar ningún daño a la salud del usuario.

3.3

SIMULACIÓN DE USO

Los equipos de protección respiratoria deberán someterse y aprobar el ensayo de simulación de uso en situaciones de trabajo, según lo establecido en el numeral 5.1 de la presente norma.

1

NORMA TÉCNICA COLOMBIANA 3.4

NTC 3852

RESISTENCIA A LA TEMPERATURA

Los equipos de protección respiratoria no deberán mostrar una deformación apreciable que altere sus requerimientos de desempeño después de ser sometidos durante 24 h a una temperatura de 70 °C (calor seco).

3.5

PENETRACIÓN

3.5.1 Penetración de aerosol en el filtro El elemento filtrante del equipo de protección respiratoria deberá cumplir con lo establecido en la Tabla 1, según la verificación establecida en el numeral 5.2.1 de la presente norma. Tabla 1. Penetración inicial de aerosol de cloruro de sodio (951/min) y penetración total Máxima penetración (%) 1/2 Cara Tipo de filtro P-1 P-2 P-3

Inicial 20,00 6,00 0,05

Cara completa Total 22,00 8,00 5,00

Inicial 20,00 6,00 0,05

Total 20,05 6,05 0,10

Nota: Tipo P-1. Poder de penetración para filtros contra polvos y neblinas. Tipo P-2. Poder de penetración para filtros contra polvos, humos y neblinas. Tipo P-3. Poder de penetración para filtros de alta eficiencia (partículas radiactivas).

3.5.2 Penetración total Los equipos de protección respiratoria deberán cumplir con lo establecido en la Tabla 1, según la verificación establecida en el numeral 5.2.3 de la presente norma.

3.6

RESISTENCIA A LA RESPIRACIÓN

3.6.1 Resistencia a la inhalación La resistencia a la inhalación del filtro del equipo de protección respiratoria, ensamblado completamente, deberá cumplir con los requisitos establecidos en la Tabla 2, según la verificación establecida en el numeral 5.6 de la presente norma. Tabla 2. Resistencia a la inhalación Tipo de Filtro P-1 P-2 P-3

Máxima resistencia permitida mbar mm H2O a 95 L/min 2,1 22,3 2,4 25,5 4,2 44,6

2


NTC 3852

3.6.2 Resistencia a la exhalación Los equipos de protección respiratoria no deberán presentar una resistencia a la exhalación mayor de 3 mbar a 95 l/min de flujo continuo de aire, según lo establecido en el numeral 5.4 de la presente norma.

3.7

INFLAMABILIDAD

Los equipos de protección respiratoria, ensayados según el numeral 5.5 de la presente norma, no deberán continuar ardiendo después de que se remuevan de la llama.

3.8

ARNÉS DE LA CABEZA

3.8.1 El arnés del protector respiratorio deberá ser capaz de sostener, en forma segura, la pieza facial a la cara del usuario para asegurar un adecuado sello facial, según la verificación establecida en el numeral 5.1 de la presente norma. No debe producir dermatosis y su olor no puede ser causa de trastornos en el usuario. 3.8.2 Para equipos de protección respiratoria de cara completa, las bandas y accesorios deberán resistir una tensión de 150 N, aplicada por 10 s, en la dirección en que la máscara se estira. 3.9

CONECTORES

3.9.1 Los conectores deberán estar libres de fuga y podrán ser permanentes o reemplazables. 3.9.2 Los conectores en protectores respiratorios de media cara deberán ser capaces de resistir una fuerza de tensión axial de 10 N por 10 s, según lo establecido en el numeral 5.7 de la presente norma. 3.9.3 Todos los filtros y cartuchos desmontables deberán conectarse fácilmente y de forma segura con la mano. Todos los sellos usados deberán permanecer en su posición cuando se desarme la conexión, al darle mantenimiento al equipo protección respiratoria. 3.10

VÁLVULAS DE EXHALACIÓN

Cuando los equipos de protección respiratoria tengan válvulas de exhalación estas deberán ajustarse a una cubierta protectora y continuar funcionando después de un flujo de 300 1/min, durante un minuto. Los ensambles de la válvula en un protector respiratorio deberán funcionar correctamente en posición horizontal, vertical invertida. La válvula no deberá exceder de 30 ml por minuto en fuga, según la verificación establecida en el numeral 5.8 de la presente norma.

4.

MARCACIÓN Y ROTULACIÓN

4.1

EMPAQUE Y ROTULADO

El empaque del protector respiratorio o las partes componentes deberán tener, en forma clara y durable, la siguiente información:

4.1.1 Nombre, marca comercial registrada o nombre del fabricante u otra información del fabricante como: No. de parte, No. modelo.

3


NTC 3852

4.1.2 La talla (en caso de existir variedad de tamaño). 4.1.3 Instrucciones de uso. 4.1.4 País de origen. 4.1.5 Tipo de filtro en el empaque que contenga el elemento filtrante, aclarando entre paréntesis en caso de que se trate de polvos, humos, neblinas. 4.1.6 Código de aprobación (una vez obtenido de la autoridad apropiada) 4.2

INSTRUCCIONES DE USO

4.2.1 Las instrucciones de uso deberán ser suministradas en la unidad de empaque más pequeña de piezas faciales. 4.2.2 Las instrucciones de uso deberán estar en idioma español. 4.2.3 La información suministrada deberá tener: -

Aplicaciones, limitaciones y cuidados

-

Instrucciones de ajuste y uso del protector respiratorio (revisión/prueba de ajuste)

-

Requerimientos de uso

-

Requerimientos de mantenimiento

-

Requerimientos de almacenaje.

4.2.4 Las instrucciones no deberán ser ambiguas, con claras indicaciones de partes, marcas. 4.3

ADVERTENCIAS

Deberán darse las advertencias de posibles problemas en su uso, por ejemplo.

5.

-

Ajuste de la pieza facial (revisión antes de entrar a un área contaminada)

-

Advertencia con respecto a atmósferas con deficiencias de oxígeno

-

Advertencia de límite de exposición.

MÉTODOS DE ENSAYO

Una inspección visual de todos los ensambles del equipo de protección respiratoria deberá efectuarse antes de cualquier ensayo. Cualquier anormalidad observada deberá reportarse.

4


NTC 3852

SIMULACIÓN DE USO

5.1.1 Introducción Estos ensayos deben ser llevados a cabo por dos personas. Las personas seleccionadas para realizar el ensayo deberán estar familiarizadas con el uso de protectores respiratorios. Se pedirán comentarios acerca del protector respiratorio a las personas después de un ejercicio de caminata y una simulación de trabajo pesado.

5.1.2 Condiciones de ensayo El ensayo se realizará a la temperatura y humedad ambiente.

5.1.3 Acondicionamiento de las muestras Los protectores respiratorios por ensayar deberán ser acondicionadas durante 24 h a 35 °C y 85 % de humedad relativa.

5.1.4 Procedimiento 5.1.4.1 Ensayo de la caminata. Las dos personas con el protector respiratorio puesto deberán caminar a una velocidad de 6 km/h en trayectoria plana durante 10 min. 5.1.4.2 Simulación de trabajo. Las dos personas con el protector respiratorio puesto deberán realizar las siguientes actividades: 5.1.4.2.1 Se simulará la operación de inflar manualmente una llanta de bicicleta por un período de 5 min. 5.1.4.2.2 Llenado de la cesta. 5.1.4.2.2.1 Se llenará una cesta (volumen = 8 L) con bolas de hule u otro material semejante de un contenedor de 1,5 m de altura y una abertura en el fondo del contenedor. 5.1.4.2.2.2 Se depositará la cesta llena con las bolas sobre la abertura superior del contenedor. Se repite esta operación 15 veces (el sujeto podrá estar de rodillas o de pie para llenar la cesta) (véase la Figura 3).

5.1.5 Informe El informe deberá contener como mínimo la siguiente información: 5.1.5.1 Ensayo realizado según lo establecido en la presente norma, numeral 5.1. 5.1.5.2 Fecha de realización del ensayo y persona que lo realizó. 5.1.5.3 Características del protector respiratorio: 5.1.5.3.1 Marca. 5.1.5.3.2 Modelo. 5.1.5.4 Evaluación del protector respiratorio. 5


NTC 3852

5.1.5.4.1 Comodidad del arnés. 5.1.5.4.2 Seguridad del ajuste. 5.1.5.4.3 Claridad de visión, campo de visión. 5.1.5.4.4 Transmisión de la voz. 5.1.5.4.5 Otras observaciones.

5.2

PENETRACIÓN

5.2.1 Penetración del cloruro de sodio 5.2.1.1 Introducción. El ensayo de penetración de aerosol de cloruro de sodio en filtros es diseñado para ser el ensayo más crítico con el fin de evaluar la eficiencia física de un protector respiratorio. El usar el caso más crítico o el aerosol más penetrante asegura que el filtro del equipo de protección respiratoria será efectivo contra la mayoría de las partículas contaminantes en un puesto de trabajo. 5.2.1.2 Equipo. 5.2.1.2.1 Un generador de aerosol. El generador deberá ser capaz de crear partículas de 0,40,6 micrómetros (diámetro geométrico de masa media) con una desviación estándar geométrica menor a 2, con un aerosol de NaCI en concentración de 12 mg/m 3 ± 4 mg/m3 con un flujo de aire de 95 l/min. 5.2.1.2.2 Un soporte de muestras. El soporte de muestras debe ser capaz de asegurar que todo el flujo aerosol pase a través del elemento filtrante del protector respiratorio. 5.2.1.2.3 Un detector. El detector de partículas deberá ser capaz de analizar con precisión partículas de NaCI que penetran el filtro en un intervalo de 0,01 % a 100 % en condiciones antes descritas. 5.2.1.3 Condiciones del ensayo. El ensayo deberá realizarse a una temperatura de 25 °C ± 5 °C y una humedad relativa menor de 60 %. 5.2.1.4 Tamaño de las muestras. El material por ensayar consistirá en tres (3) filtros (mínimo). 5.2.1.5 Procedimiento. 5.2.1.5.1 Se coloca el filtro en el soporte de muestra. Este conjunto se coloca en una cámara. 5.2.1.5.2 Se dirige el aerosol de prueba hacia el filtro. 5.2.1.5.3 Se mide la concentración del aerosol inmediatamente antes y después del filtro por medio del detector de aerosol. 5.2.1.5.4 Se mide el flujo de aire que pasa a través del filtro. Nota 1. Se deben tomar las medidas suficientes para asegurar que no se contamine el detector cuando cambia de alta a baja concentración.

6


NTC 3852

5.2.1.6 Cálculos. La penetración del aerosol se expresará de la siguiente forma:

P =

C 2 C 1

× 100

Donde: P

=

penetración

C 1

=

concentración del NaCI antes del filtro

C 2

=

concentración del NaCI después del filtro

5.2.1.7 Informe. El informe deberá contener como mínimo lo siguiente: 5.2.1.7.1 Ensayo realizado según la presente norma numeral 5.2.1. 5.2.1.7.2 Fecha de realización del ensayo y persona que lo realizó. 5.2.1.7.3 Características del filtro. -

Marca

-

Modelo/tipo

5.2.1.7.4 Penetración del cluoruro de sodio: -

Promedio

-

Mínimo

-

Máximo

5.2.2 Prueba de penetración total 5.2.2.1 Introducción. La prueba de penetración total tiene como finalidad determinar la cantidad de aerosol sólido dentro de la estructura propia del equipo de protección respiratoria. El método de ensayo con el aerosol de cloruro de sodio es una buena referencia para los aerosoles sólidos. Durante la prueba, el sujeto usa un equipo de protección respiratoria y entra a una cámara, camina en la banda o sube escalones en una escalera fija; en la cámara se controla el flujo y concentración del aerosol de NaCI. Se muestrea dentro y afuera de la pieza facial para determinar el total de partículas que pasan a través del filtro y por el sello facial.

7


NTC 3852

5.2.2.2 Equipo 5.2.2.2.1 Generador del aerosol. Un aerosol de NaCI es generado a partir de una solución al 2 % de NaCI grado reactivo en un agua destilada. El atomizador debe ser capaz de generar partículas de NaCI de 0,4 micrómetros a 0,6 (diámetro geométrico de masa media) y mantener una concentración uniforme de 8 mg/m 3 ± 4 mg/m3 en la cámara de prueba. Puede ser necesario calentar o de humidificar el aire para poder obtener un aerosol de NaCI seco. 5.2.2.2.2 Detector. El detector debe ser capaz de medir con precisión la concentración de NaCI dentro y fuera de la pieza facial. Deberá cumplir con las siguientes características: a)

Debe analizar directamente la concentración de aerosol de NaCI con un tiempo de respuesta rápida y precisa.

b)

Debe ser capaz de medir concentraciones de aerosol de NaCI entre 15 mg/m 3 y 20 mg/m3.

c)

La muestra de aerosol requerida por el detector deberá tener un flujo que exceda de 15 l/min. Se recomienda un flujo de 2 l/min para evitar cambios de presión apreciables.

d)

Para detectores sujetos a interferencias, es necesario reducir la respuesta a otros elementos. El detector debe ser capaz de responder con precisión al aerosol.

5.2.2.2.3 Cámara de prueba. En la cámara de prueba debe mantenerse una concentración uniforme de aerosol de NaCI. El flujo de aerosol debe entrar a la cámara por la parte superior, a través de un difusor de flujo, sobre la cabeza del sujeto de prueba con un flujo medio de 0,12 m/s (medido sobre la cabeza del sujeto). La cámara debe ser de dimensiones tales que se cumpla con una concentración uniforme. 5.2.2.2.4 Punto de muestreo. La pieza facial por ensayar deberá tener un punto de muestreo diseñado para minimizar la pérdida de partículas en el sistema de muestreo. Se deberá colocar en forma segura para evitar fugas, debe colocarse lo más cercano posible a la parte central del protector respiratorio, entre la nariz y la boca del sujeto. Los tubos de muestra deben estar conectados al punto de muestreo y al detector deben estar libres de fugas y con un mínimo de pérdidas de partículas. 5.2.2.3 Selección de los sujetos de prueba. Los sujetos de prueba deberán estar familiarizados con el uso de equipos de protección respiratoria. a)

Diez (10) personas bien afeitadas (sin cabello facial en el área del sello del equipo de protección respiratoria) se seleccionan de tal manera que cubran el margen y características faciales de usuarios típicos (excluyendo anormalidades significativas). Excepcionalmente alguna persona no podrá ajustar correctamente el equipo, estas personas no podrán participar en la prueba.

b)

En el informe se deberán anotar las medidas faciales de los sujetos de prueba (en milímetros y para información solamente).

8


NTC 3852

Longitud de cara (nariz-mentón) Ancho de cara (diámetro bizigomático) Profundidad de cara Ancho de boca c)

Si existen adaptadores faciales de diferentes tamaños, se le debe dar al sujeto el tamaño apropiado.

5.2.2.4 Procedimiento Nota 2. Se deben inspeccionar los equipos de protección respiratoria antes del ensayo para asegurar que se encuentran en buenas condiciones.

5.2.2.4.1 Se solicita a los sujetos de prueba que lean las instrucciones de ajuste del fabricante y, si es necesario, el supervisor del ensayo les enseñará como ajustar el equipo correctamente. 5.2.2.4.2 Se le preguntará a cada sujeto de prueba si el ajuste está bien, si la respuesta es "si" la prueba continúa, si la respuesta es "no" se retira a la persona del ensayo y se reporta el hecho. 5.2.2.4.3 Se informa a las personas que calificaron para el ensayo que si lo desean pueden reajustar el equipo durante el ensayo. Sin embargo, si esto pasa, se debe repetir el ensayo. 5.2.2.4.4 Se debe evitar formular comentarios del resultado del ensayo hasta que este haya concluido. 5.2.2.4.5 Se aseguran las conexiones. Se permite al sujeto entrar en la cámara para completar las conexiones entre el sistema de muestreo y el detector. 5.2.2.4.6 Se ajusta y se revisan los flujos. 5.2.2.4.7 Se solicita al sujeto que camine 6 km/h o suba los escalones a 15 pasos por minuto. 5.2.3.4.8 Se muestrea la cavidad de la pieza facial, para verificar que el sistema detector opera apropiadamente. Se continua midiendo hasta que el nivel de referencia sea estable. 5.2.3.4.9 Se enciende el generador de aerosol, una vez que se tenga una lectura estable, se pide al sujeto que continúe su actividad hasta que se estabilice la concentración en la cámara. 5.2.3.4.10 Se deben realizar los siguientes ejercicios mientras el sujeto camina: a)

Caminar sin mover la cabeza o hablar 2 min.

b)

Mover la cabeza lado a lado (15 veces) durante 2 min

c)

Mover la cabeza de arriba a abajo (15 veces) por 2 min.

9


NTC 3852

d)

Recitar el alfabeto o cualquier texto por 2 min.

e)

Repetir el ejercicio a).

5.2.2.4.11 Se registra la concentración en la cámara y cualquier fuga durante el ensayo. 5.2.2.4.12 Se desconecta el aerosol cuando la atmósfera en la cámara sea clara y se permite salir al sujeto de la misma. 5.2.2.5 Expresión de resultados. El % de penetración total se calcula como: % de respiración Penetración total =

concentración media dentro del protector concentración medida de la cámara

5.2.2.6 Informe. El informe debe contener, como mínimo, lo siguiente: 5.2.2.6.1 Ensayo realizado según la presente norma, numeral 5.2 5.2.2.6.2 Fecha de realización del ensayo y persona que lo supervisó 5.2.2.6.3 Características del equipo de protección respiratoria: -

Marca

-

Modelo/Tipo

5.2.2.6.4 Porcentaje de penetración total 5.2.2.6.5 Observaciones 5.2.2.6.6 Medidas de los sujetos de prueba (véase el numeral 5.2.3.3 b).

5.3

PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA DE AJUSTE CUALITATIVO

5.3.1 Prueba de sensibilidad Ensayo con sacarina en aerosol (para realizar con personas). 5.3.1.1 Aparatos. -

Nebulizador medicado

-

Cámara.

10


NTC 3852

5.3.1.2 Procedimiento. a)

Se debe utilizar una capucha que descanse sobre los hombros con un diámetro aproximado de 30 cm. La cámara debe permitir el movimiento de la cabeza cuando se use mascarilla. El frente de la capucha debe ser transparente.

b)

En el área transparente debe tener un agujero de 2 cm localizado al frente de la boca y nariz, el cual sirve para acomodar la boquilla del nebulizador.

c)

Durante el ensayo, la persona debe respirar a través de la boca y con la lengua extendida.

d)

Mediante el nebulizador, quien realiza el ensayo debe irrigar en la cámara la solución de sacarina, en forma de aerosol.

e)

La solución debe contener 0,83 g de sacarina de sodio disuelta en 1 cm 3 de agua. Esta solución usada en la prueba de sensibilidad se debe disolver en 100 cm 3 de agua.

f)

Para producir el aerosol, la bomba del nebulizador se debe comprimir completamente y luego se deja expandir libremente.

g)

La operación anterior se repite rápidamente 10 veces y se le pregunta a la persona si puede saborear la sacarina.

h)

Si la primera respuesta es negativa, se repite la operación otras 10 veces rápidamente y se hace de nuevo la pregunta.

i)

Si la segunda respuesta es negativa, se ejecuta el procedimiento nuevamente.

j)

Quien realice el ensayo toma nota del número de bombeos requeridos para obtener una respuesta de sabor.

k)

Si después de 30 bombeos no se saborea la sacarina, la persona no es apta para el ensayo.

l)

Si se obtiene una respuesta de sabor, se le pedirá al sujeto que realice el ensayo y tome nota del sabor como referencia para el ensayo de ajuste.

m)

El correcto uso del nebulizador significa que se utilizará 1 cm 3 de líquido dentro de éste.

n)

El nebulizador se enjuagará completamente con agua y se secará después de cada uso.

5.3.2 Ensayo de ajuste a)

Para el ensayo de ajuste se debe usar la misma cámara descrita en el numeral 5.3.1.2.

b)

Cada persona que realice el ensayo usa su respirador, por lo menos 10 min antes de éste. 11


NTC 3852

c)

La persona que efectúe el ensayo se mete en la cámara usando la mascarilla. Esta se debe colocar debidamente.

d)

La persona no debe comer, beber (excepto agua pura) ni mascar chicle, por lo menos 15 min antes del ensayo.

e)

Se usa un segundo nebulizador medicado de inhalación, para irrigar la solución de ensayo en la cámara. Este nebulizador estará claramente marcado para distinguirlo del anterior.

f)

La solución se prepara adicionando 83 g de sacarina de sodio a 10 cm 3 de agua tibia.

g)

Como antes, el sujeto respirará con la boca abierta y su lengua extendida.

h)

Se inserta el nebulizador en el orificio de enfrente de la cámara y se irriga la solución en ésta, usando la misma técnica que para la prueba de sensibilidad y el mismo número de bombeos requeridos para obtener la respuesta de sensibilidad.

i)

Después de la generación del aerosol el sujeto se debe instruir para que realice cada ejercicio durante 1 min. -

Respiración normal.

-

Respiración profunda y regular.

-

Se gira la cabeza completamente de lado a lado y cuando ésta esté a cada lado se inhala.

-

Se mueve completamente la cabeza hacia arriba y hacia abajo y cuando ésta esté completamente arriba se inhala.

-

Se habla alto y despacio varios minutos.

j)

Cada 30 s se establece la concentración del aerosol usando la mitad de los bombeos iniciales.

k)

El sujeto indica a quien conduzca el ensayo, si durante algún instante de éste detecta el sabor de sacarina.

l)

Si es así, el ajuste es considerado insatisfactorio y se ensaya otra mascarilla.

m)

Si el ensayo es satisfactorio se puede usar el respirador en atmósferas contaminadas hasta 10 veces. En otras palabras este procedimiento se puede usar para asignar factores de protección no mayores de 10.

12


NTC 3852

PODER DE RETENCIÓN

5.4.1 Ensayo con polvo de sílice 5.4.1.1 Principio. El método consiste en hacer circular polvo de sílice a través del filtro, para verificar su poder de retención. 5.4.1.2 Aparatos. Se debe disponer el montaje mostrado en la Figura 2, que consta de filtros por ensayar (1), protector respiratorio (2), soporte del protector respiratorio (3), portafiltro con filtro total (4), orificio calibrado (5) y manómetro en U (6) para medir el caudal, válvula de regulación de vacío (7), bomba de vacío (8) para extraer a través del filtro sometido a ensayo el caudal de aire contaminado. 5.4.1.3 Procedimiento. Se introduce el protector respiratorio, con el filtro colocado en su posición normal, en el interior de una cámara con un ambiente contaminado con polvo de sílice de tamaño comprendido entre 0,4 µm y 0,6 µm, con una desviación típica no superior a 2 y con una concentración de 50 mg/m 3* a 60 mg/m3* y se hace circular un caudal de aire contaminado de 32 litros por minuto, durante un período de tiempo de 90 min. 5.4.1.4 Expresión de los resultados, cálculos: tanto antes como después de efectuarse la prueba, se determina la masa del filtro total (4) para precisar la cantidad de polvo que no ha retenido el filtro sometido ensayo, procediéndose a efectuar el cálculo de acuerdo con la ecuación (1) y obtener el poder de retención de dicho filtro.

∩=

M − m M

× 100

(1)

Donde:

∩

(M - m) M

5.5

=

poder de retención

=

masa de polvo retenida en el aparato

=

masa de polvo presente en el período de ensayo

RESISTENCIA A LA EXHALACIÓN

El ensayo deberá realizarse según lo establecido en el punto 6.6 de la presente norma, utilizando un protector respiratorio ensamblado. El flujo deberá ser de 85 l/min. Se debe realizar el ensayo a un mínimo de tres especímenes.

5.6

INFLAMABILIDAD

Cada protector respiratorio deberá probarse en un dispositivo como el que se muestra en el dibujo. Colocar el protector respiratorio de media cara sobre una cabeza soporte abajo, movible en forma horizontal, circular y controlada, sobre un mechero de propano con posición ajustable. El mechero y la llama deben ajustarse de manera que la altura de la llama sea de 40 mm y la máscara pase a 20 mm de la boquilla del quemador a 6 cm/s.

13


NTC 3852

La presión del propano deberá ser de 0,5 bar y la temperatura de la llama 20 mm arriba de la punta deberá ser de 800 °C ± 500 °C, cuando se mide con termopar de respuesta rápida. Después que el protector respiratorio pase por la llama se registra si éste continúa ardiendo.

5.7

RESISTENCIA A LA INHALACIÓN

5.7.1 Condicionamientos de las muestras Las muestras deberán ser acondicionadas durante 24 h a 35 °C y humedad relativa del 85 %.

5.7.2 La máxima resistencia al flujo de aire se presenta en la Tabla 3. Tabla 3. Máxima resistencia al flujo de aire en milímetros H 2O Inicial mm/H2O 30 18 20

Piezas faciales para polvos, humos y neblinas Piezas faciales para polvos y neblinas de asbesto, radón Para filtros reusables polvos, humos y neblinas

Final mm/H2O 50 25 40

5.7.3 Se debe realizar el ensayo de resistencia a la inhalación a protectores respiratorios con filtros conectados al equipo de prueba por medio de un adaptador que no permita fugas, la prueba se deberá realizar a 95 l/min para protectores respiratorios de una pieza. Esta prueba deberá realizarse a un mínimo de tres especímenes. 5.8

ENSAYO DE TENSIÓN AXIAL

Se deberá ajustar la pieza facial a un soporte adecuado que pueda ajustarse de tal manera que la carga se aplique en forma axial a las conexiones y válvulas. Se pueden utilizar adaptaciones para que la fuerza aplicada sea uniforme en el conector y no el arnés. La fuerza se aplica por 10 s y se verifica visualmente, si no hay falla. Tabla 4. Tensión axial aplicada Tipo de protector respiratorio Media cara Cara completa

5.9

Fuerza aplicada (N) 50 500

ENSAYO DE FUGA EN VÁLVULAS DE EXHALACIÓN

5.9.1 Principio La hermeticidad en el ajuste de la válvula con su portaválvula, se determina sometiendo la muestra a un vacío o presión definida (según el tipo de válvula que se ensaya) y cuantificando la fuga que se produce.

5.9.2 Equipos e instrumentos 5.9.2.1 Una llave de apertura y cierre 14


NTC 3852

5.9.2.2 Un manómetro diferencial. 5.9.2.3 Un depósito regulador con orificio, sobre el que se adaptará la muestra. Tendrá una salida para conectarlo en la línea. 5.9.2.4 Una bomba capaz de producir un vacío o presión de 200 mm de columna de agua. 5.9.2.5 Un cronómetro que aprecie décimas de segundos.

5.9.3 Preparación y conservación de las muestras La muestra por ensayar consiste en tres adaptadores faciales a los que se les ensayarán todas las válvulas de inhalación o exhalación que tenga.

5.9.4 Procedimiento 5.9.4.1 Se desmonta la muestra de su adaptador facial y se coloca en el depósito regulador, conectando la válvula en el orificio de dicho adaptador. 5.9.4.2 Se colocarán las válvulas de forma que las de inhalación se prueben a presión en el depósito regulador y las de exhalación a vacío. 5.9.4.3 Se ajusta el portaválvulas al depósito regulador de forma que el ajuste sea perfectamente hermético. 5.9.4.4 Se conecta la bomba a vacío si la válvula es de exhalación, o a presión si es de inhalación, y se gira poco a poco la llave 2 hasta que el manómetro 3 proporcione la lectura superior a 150 mm de columna de agua (véase la Figura 8). 5.9.4.5 Se cierra la llave 2 rápidamente y se toma el tiempo en que la rama manométrica tarda en bajar desde 150 mm a 50 mm de columna de agua (de 1 471 Pa a 490 Pa). 5.9.4.6 Se repite la prueba varias veces hasta tener constante el tiempo invertido.

5.9.5 Cálculo y expresión de resultados 5.9.5.1 La fuga de la válvula ensayada se calcula dividiendo el volumen en centímetros cúbicos comprendidos entre las marcas 150 mm y 50 mm de columna de agua del manómetro diferencial, entre el tiempo en minutos obtenido en el numeral 5.9.4.6. 5.9.5.2 La fuga de la válvula ensayada se expresa en cm 3/min. 5.9.5.3 En el caso de que la hermeticidad de la válvula sea tal que no se pueda subir la columna de agua, o no se pueda medir el tiempo de caída de dicha columna se considerará que su fuga es de cm 3/min.

5.9.6 Informe El informe deberá contener como mínimo lo siguiente: 5.9.6.1 Ensayo realizado según la presente norma, numeral 5.9. 5.9.6.2 Fecha de realización del ensayo y persona que lo realizó. 15


NTC 3852

5.9.6.3 Carácter del equipo de protección respiratoria. -

Marca

-

Modelo/tipo

5.9.6.4 Fuga de las válvulas -

Resultados individuales

-

Promedio.

5.9.6.5 Observaciones

5.10

DETERMINACIÓN DE PÉRDIDA DE CARGA

5.10.1 Principio Este método es aplicable cuando la prueba de retención se efectúa con polvo de sílice. Consiste en conectar la mascarilla a un montaje de presión o vacío para evaluar la perdida de, carga.

5.10.2 Aparato Se debe disponer el montaje indicado en la Figura 1, que consta de una válvula de regulación (1), un manómetro en U indicador de la pérdida de carga (4), un soporte para la mascarilla (5), una mascarilla de prueba (6), un orificio calibrado (3) y un manómetro en U (2) para medir caudal.

5.10.3 Procedimiento Se conecta la bomba de vacío y mediante la válvula (1) se regula el caudal a 85 l/min de acuerdo con el medidor (2). Una vez regulado dicho caudal, el manómetro diferencial (4) indica pérdida de carga.

5.10.4 Informe Se deben suministrar los valores de pérdida de carga comparados con los valores de la Tabla 3. Nota 3. Los ensayos de penetración que se realizan con cloruro de sodio y el de poder de retención que se realiza con polvo de sílice, pueden ser utilizados indiferentemente el uno o el otro, dependiendo de las condiciones tecnológicas de quien las realice.

DOCUMENTOS DE REFERENCIA COMISIÓN VENEZOLANA DE NORMAS INDUSTRIALES (COVENIN). Equipos de protección respiratoria contra partículas. Parte II Caracas 1991 18 p. (Covenin 1056/11) Elaborado por la Secretaría Técnica del Consejo Colombiano de Seguridad. 16


NTC 3852 Adaptador facial Soporte del adaptador facial

Orificio calibrado

Válvula de regulación

200 150 150 100 100 85 50 50 0 0

Manómetro en U indicador de caudal

15 50 25 0 25 50 75 100

Filtro de prueba Manómetro en U indicador de la pérdida de carga

Figura 1. Montaje para ensayo de pérdida de carga del filtro

Soporte adaptador facial Adaptador facial

Portafiltro con filtro total Orificio calibrado

Manómetro diferencial

Filtro a ensayar

Bomba de vacío

Válvula de regulación

Cámara

Figura 2. Montaje para ensayo de poder de retención del filtro

17


NTC 3852

Pelotas

Cesta

1,5 m

Ventana

Figura 3. Elementos para el llenado de la cesta

18


NTC 3852 C A

Componentes empleados para producir la nube de sal Válvula de control D T

VB

V

T T1 W

S2

G T T4

S1

V

F

E

J

M

K

T T3

V

H

Circuito de prueba

L S1 P

S2

Q

Filtro de aire

S3 A. Atomizador B. Rotámetro para aire de alta presión C. Manómetro para la presión del aire D D. Tubo de evaporización E. Rotámetro de baja presión F. Válvula de desalojo G. Porta canister H. Rotámetro

K. Tubo de llama eléctrica L. Tubo aletado horizontal M. Caja filtrante de luz N. Unidad fotomultiplicadora P. Unidad de potencia Q. Galvanómetro R. Manómetro J. Tubo de prueba

T1

Válvulas

T2 T3 T4 V. Torre de secado W. Soplador X. Tovera

Figura 4. Ensayo de penetración

19


NTC 3852 Atomizador

Ducto

Ventilador

Bafle Bomba

Bomba Ventilador Cámara

Filtro

Aire adicional

Aire fresco Interfase del muestreo

Figura 5. Diagrama del ensayo de penetración total


NTC 3852 Atomizador

Ducto

Ventilador

Bafle Bomba

Bomba Ventilador Cámara

Filtro

Aire adicional

Aire fresco Interfase del muestreo

Figura 5. Diagrama del ensayo de penetración total

Manómetro

Trampa de llama

Válvula

Reductor de presión Válvula Mechero

Cilíndro de propano

Rotor y control de velocidad

Figura 6. Elementos para el ensayo de flamabilidad

20


NTC 3852 Arnés

Visor

Válvula

Figura 7. Pieza facial para el ensayo de tensión axial

Manómetro (3,2) Orificio del depósito Muestra Adaptador de la muestra

Bomba de vacío o presión (3,4)

Depósito o regulador (3,3) Llave (3,1)

Figura 8. Hermeticidad de las válvulas

21

NTC3852

Recommend Documents